JP5442080B2 - 有価金属分離方法 - Google Patents
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Description
上記方法によって合成した抽出剤を用いてインジウムイオンを抽出するには、インジウムイオンを含む酸性水溶液のpHを調整し、次いで、上記抽出剤を成分とする有機溶液に加えて混合する。これによって、有機相に目的の有価金属イオンを選択的に抽出することができる。なお、上記の抽出剤は、必要に応じて公知の希釈剤等を用いて適切な濃度に調整することで分離性能を向上し操業を安定させることができる。
抽出剤となるアミド誘導体の一例として、下記一般式(III)で表されるグリシンアミド誘導体、すなわち、2つの2−エチルヘキシル基を導入したN−[N,N−ビス(2−エチルヘキシル)アミノカルボニルメチル]グリシン(N−[N,N−Bis(2−ethylhexyl)aminocarbonylmethyl]glycine)(あるいはN,N−ジ(2−エチルヘキシル)アセトアミド−2−グリシン(N,N−di(2−ethylhexyl)acetamide−2−glycine)ともいい、以下「D2EHAG」という。)を合成した。
次に、無水硫酸ナトリウムを適量(約10〜20g)加え、脱水した後、ろ過し、黄色液体29.1gを得た。この黄色液体(反応生成物)の構造を、核磁気共鳴分析装置(NMR)を用いて同定したところ、上記黄色液体は、2−クロロ−N,N−ジ(2−エチルヘキシル)アセトアミド(以下「CDEHAA」という。)の構造であることが確認された。なお、CDEHAAの収率は、原料であるジ(2−エチルヘキシル)アミンに対して90%であった。
このクロロホルム相に無水硫酸マグネシウム適量を加え脱水し、ろ過した。再び溶媒を減圧除去し、12.5gの黄色糊状体を得た。上記のCDEHAA量を基準とした収率は87%であった。黄色糊状体の構造をNMR及び元素分析により同定したところ、図1及び図2に示すように、D2EHAGの構造を持つことが確認された。上記の工程を経て、合成例1の抽出剤を得た。
抽出剤となるアミド誘導体の他の一例として、下記一般式(IV)で表されるヒスチジンアミド誘導体、すなわち、2つの2−エチルヘキシル基を導入したN−[N,N−ビス(2−エチルヘキシル)アミノカルボニルメチル]ヒスチジン(N−[N,N−Bis(2−ethylhexyl)aminocarbonylmethyl]histidine)(あるいはN,N−ジ(2−エチルヘキシル)アセトアミド−2−ヒスチジン(N,N−di(2−ethylhexyl)acetamide−2−histidine)ともいい、以下「D2EHAH」という。)を合成した。
このクロロホルム相に無水硫酸マグネシウム適量を加え脱水し、ろ過した。再び溶媒を減圧除去し、26.8gの黄褐色糊状体を得た。上記のCDEHAA量を基準とした収率は60%であった。黄色糊状体の構造をNMR及び元素分析により同定したところ、D2EHASの構造を持つことが確認された。上記の工程を経て、合成例2の抽出剤を得た。
抽出剤となるアミド誘導体の他の一例として、下記一般式(I)で表されるノルマル−メチルグリシン誘導体、すなわち、2つの2−エチルヘキシル基を導入したN−[N,N−ビス(2−エチルヘキシル)アミノカルボニルメチル]サルコシン(N−[N,N−Bis(2−ethylhexyl)aminocarbonylmethyl]sarcocine)(あるいはN,N−ジ(2−エチルヘキシル)アセトアミド−2−サルコシン(N,N−di(2−ethylhexyl)acetamide−2−sarcocine)ともいい、以下「D2EHAS」という。)を合成した。
この酢酸エチル相に無水硫酸マグネシウム適量を加え脱水し、ろ過した。再び溶媒を減圧除去し、9.9gの黄褐色糊状体を得た。上記のCDEHAA量を基準とした収率は57%であった。黄褐色糊状体の構造をNMR及び元素分析により同定したところ、D2EHAHの構造を持つことが確認された。上記の工程を経て、合成例3の抽出剤を得た。
合成例1〜3の抽出剤を用いて、インジウムの抽出分離を行った。
インジウムを8mg/l含み、ガリウムを5mg/l含む元液を3mlづつ分取し、これに硫酸を添加してpHを0.8〜3.7に調整した数種類の硫酸酸性溶液と、それと同体積(3ml)であり、合成例1に係る抽出剤の濃度が0.01mol/lであるノルマルドデカン溶液を試験管に加えて25℃恒温庫内に入れ、振とうした。このとき、硫酸溶液のpHは、濃度0.1mol/lの硝酸、硝酸アンモニウム及びアンモニアを用いて調整した。
抽出剤として、合成例1に係る抽出剤の代わりに合成例2に係る抽出剤を用いたこと以外は、実施例1と同様の方法にて、インジウム及びガリウムを含有する硫酸酸性溶液からインジウムを抽出した。結果を図4に示す。図4の横軸は、硫酸酸性溶液のpHであり、縦軸は、インジウム又はガリウムの抽出率(単位:%)である。グラフ中、黒三角はインジウムの抽出率を示し、白三角はガリウムの抽出率を示す。
抽出剤として、合成例1に係る抽出剤の代わりに合成例3に係る抽出剤を用いたこと以外は、実施例1と同様の方法にて、インジウム及びガリウムを含有する硫酸酸性溶液からインジウムを抽出した。結果を図5に示す。図5の横軸は、硫酸酸性溶液のpHであり、縦軸は、インジウム又はガリウムの抽出率(単位:%)である。グラフ中、黒四角はインジウムの抽出率を示し、白四角はガリウムの抽出率を示す。
Claims (11)
- 前記アミド誘導体がグリシンアミド誘導体、ヒスチジンアミド誘導体、リジンアミド誘導体、アスパラギン酸アミド誘導体及びノルマル−メチルグリシン誘導体のいずれか1以上である、請求項1に記載の有価金属分離方法。
- 前記アミド誘導体が前記グリシンアミド誘導体であり、
前記酸性溶液のpHを0.7以上1.9以下の範囲に調整しながら前記酸性溶液を前記溶媒抽出に付す、請求項2に記載の有価金属分離方法。 - 前記アミド誘導体が前記ヒスチジンアミド誘導体であり、
前記酸性溶液のpHを0.7以上3.0以下の範囲に調整しながら前記酸性溶液を前記溶媒抽出に付す、請求項2に記載の有価金属分離方法。 - 前記アミド誘導体が前記ノルマル−メチルグリシン誘導体であり、
前記酸性溶液のpHを0.7以上2.3以下の範囲に調整しながら前記酸性溶液を前記溶媒抽出に付す、請求項2に記載の有価金属分離方法。 - 前記酸性溶液から前記インジウムを抽出した前記抽出剤にpHが0.6以下の酸性溶液を混合することで逆抽出を行い、その後、前記抽出剤と前記酸性溶液とを分離することで、前記インジウムを含有する前記酸性溶液を得る、請求項1から5のいずれかに記載の有価金属分離方法。
- 前記酸性溶液から前記インジウムを抽出した前記抽出剤に酸性溶液を混合し、次いで、前記抽出剤と前記酸性溶液とを分離することで前記抽出剤からガリウムを除去した後に前記逆抽出を行う、請求項6に記載の有価金属分離方法。
- 前記アミド誘導体が前記グリシンアミド誘導体であり、
前記酸性溶液から前記インジウムを抽出した前記抽出剤にpHが1.1以上1.4以下の酸性溶液を混合し、次いで、前記抽出剤と前記酸性溶液とを分離することで前記抽出剤からガリウムを除去した後に前記逆抽出を行う、請求項7に記載の有価金属分離方法。 - 前記アミド誘導体が前記ヒスチジンアミド誘導体であり、
前記酸性溶液から前記インジウムを抽出した前記抽出剤にpHが1.5以上1.8以下の酸性溶液を混合し、次いで、前記抽出剤と前記酸性溶液とを分離することで前記抽出剤からガリウムを除去した後に前記逆抽出を行う、請求項7に記載の有価金属分離方法。 - 前記アミド誘導体が前記ノルマル−メチルグリシン誘導体であり、
前記酸性溶液から前記インジウムを抽出した前記抽出剤にpHが1.4以上1.8以下の酸性溶液を混合し、次いで、前記抽出剤と前記酸性溶液とを分離することで前記抽出剤からガリウムを除去した後に前記逆抽出を行う、請求項7に記載の有価金属分離方法。 - 前記インジウム及びガリウムを含有する酸性溶液は、インジウム及びガリウムを含有するカドミウム不含有の部材に硫酸を混合し、前記部材からインジウム及びガリウムを浸出することによって得られる溶液である、請求項1から10のいずれかに記載の有価金属分離方法。
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