JP5414236B2 - 抗炎症剤 - Google Patents
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Description
〔抗炎症剤,TNF−α産生抑制剤,シクロオキシゲナーゼ活性阻害剤,抗老化剤,I型コラーゲン産生促進剤,IV型コラーゲン産生促進剤,トランスグルタミナーゼ−1産生促進剤,ヒアルロン酸産生促進剤,一酸化窒素産生促進剤〕
本発明の抗炎症剤、TNF−α産生抑制剤、抗老化剤又はI型コラーゲン産生促進剤は、マルツロシルアルギニン(Maltulosyl Arginine)及び/又はフルクトシルアルギニン(Fructosyl Arginine)を有効成分として含有する。また、本発明のシクロオキシゲナーゼ活性阻害剤、IV型コラーゲン産生促進剤、トランスグルタミナーゼ−1産生促進剤、ヒアルロン酸産生促進剤又は一酸化窒素産生促進剤は、マルツロシルアルギニン(Maltulosyl Arginine)を有効成分として含有する。
マルツロシルアルギニン及びフルクトシルアルギニンは、抗炎症作用、TNF−α産生抑制作用、抗老化作用及びI型コラーゲン産生促進作用を有しており、さらにマルツロシルアルギニンは、シクロオキシゲナーゼ−2活性阻害作用、IV型コラーゲン産生促進作用、トランスグルタミナーゼ−1産生促進作用、ヒアルロン酸産生促進作用及び一酸化窒素産生促進作用を有しており、皮膚に適用した場合の使用感又は安全性に優れているため、皮膚化粧料に配合するのに好適である。この場合、皮膚化粧料には、マルツロシルアルギニン及び/又はフルクトシルアルギニンをそのまま配合してもよいし、上記のようにして製剤化した抗炎症剤、TNF−α産生抑制剤、シクロオキシゲナーゼ−2活性阻害剤、抗老化剤、I型コラーゲン産生促進剤、IV型コラーゲン産生促進剤、トランスグルタミナーゼ−1産生促進剤、ヒアルロン酸産生促進剤又は一酸化窒素産生促進剤を配合してもよい。マルツロシルアルギニン及び/又はフルクトシルアルギニン;上記抗炎症剤、TNF−α産生抑制剤、シクロオキシゲナーゼ−2活性阻害剤、抗老化剤、I型コラーゲン産生促進剤、IV型コラーゲン産生促進剤、トランスグルタミナーゼ−1産生促進剤、ヒアルロン酸産生促進剤又は一酸化窒素産生促進剤を配合することにより、皮膚化粧料に抗炎症作用、TNF−α産生抑制作用、シクロオキシゲナーゼ−2活性阻害作用、抗老化作用、I型コラーゲン産生促進作用、IV型コラーゲン産生促進作用、トランスグルタミナーゼ−1産生促進作用、ヒアルロン酸産生促進作用又は一酸化窒素産生促進作用を付与することができる。
マルトース(2.0g)とアルギニン(1.0g)とを精密分析用酢酸(10mL)に溶解させ、沸騰水浴上にて1時間加熱攪拌した。得られた溶液を濃縮し、乾燥した後、陽イオン交換樹脂(アンバーライトIR−120B,ローム・アンド・ハース社製)を充填したカラムに供し、水、4容量%アンモニア水溶液の順で溶出させ、アンモニア水溶液画分として粗マルツロシルアルギニン(2.85g)を得た。
固定相:JAIGEL GS−310(日本分析工業社製)
カラム長:500mm
カラム径:21.5mm
温度:室温
移動相:水
移動相流速:5mL/min
検出器:RI
グルトース(1.0g)とアルギニン(1.0g)とを精密分析用酢酸(10mL)に溶解させ、沸騰水浴上にて1時間加熱攪拌した。得られた溶液を濃縮し、乾燥した後、陽イオン交換樹脂(アンバーライトIR−120B,ローム・アンド・ハース社製)を充填したカラムに供し、水、4容量%アンモニア水溶液の順にて溶出させ、アンモニア水溶液画分として粗フルクトシルアルギニン(1.07g)を得た。
固定相:JAIGEL GS−310(日本分析工業社製)
カラム長:500mm
カラム径:21.5mm
温度:室温
移動相:水
移動相流速:5mL/min
検出器:RI
製造例1で得られたマルツロシルアルギニン(試料1)及び製造例2で得られたフルクトシルアルギニン(試料2)について、以下のようにしてTNF−α産生抑制作用を試験した。
式中、Aは試料溶液添加時のTNF−α量を表し、Bは試料溶液無添加時のTNF−α量を表す。
結果を表1に示す。
製造例1で得られたマルツロシルアルギニン(試料1)について、以下のようにしてシクロオキシゲナーゼ−2活性阻害作用を試験した。
式中、Aは「試料添加・LPS刺激時のプロスタグランジンE2量」を表し、Bは「試料無添加・LPS刺激時のプロスタグランジンE2量」を表し、Cは「試料無添加・LPS無刺激時のプロスタグランジンE2量」を表す。
結果を表2に示す。
製造例1で得られたマルツロシルアルギニン(試料1)及び製造例2で得られたフルクトシルアルギニン(試料2)について、以下のようにしてI型コラーゲン産生促進作用を試験した。
式中、Aは「試料添加時のI型コラーゲン量」を表し、Bは「試料無添加時のI型コラーゲン量」を表す。
結果を表3に示す。
製造例1で得られたマルツロシルアルギニン(試料1)について、以下のようにしてIV型コラーゲン産生促進作用を試験した。
式中、Aは「試料添加時のIV型コラーゲン量」を表し、Bは「試料無添加時のIV型コラーゲン量」を表す。
結果を表4に示す。
製造例1で得られたマルツロシルアルギニン(試料1)について、以下のようにしてトランスグルタミナーゼ−1産生促進作用を試験した。
式中、Aは「試料添加時の波長405nmにおける吸光度」を表し、Bは「試料無添加時の波長405nmにおける吸光度」を表す。
結果を表5に示す。
製造例1で得られたマルツロシルアルギニン(試料1)について、以下のようにしてヒアルロン酸産生促進作用を試験した。
式中、Aは「試料添加時のヒアルロン酸量」を表し、Bは「試料添加時のヒアルロン酸量」を表す。
結果を表6に示す。
製造例1で得られたマルツロシルアルギニン(試料1)について、以下のようにして一酸化窒素産生促進作用を試験した。
式中、Aは「試料添加時の蛍光強度」を表し、Bは「試料無添加時の蛍光強度」を表す。
結果を表7に示す。
下記組成の乳液を常法により製造した。
マルツロシルアルギニン(製造例1) 0.1g
ホホバオイル 4.0g
オリーブオイル 2.0g
スクワラン 2.0g
セタノール 2.0g
モノステアリン酸グリセリル 2.0g
ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 2.5g
オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.O.) 2.0g
黄杞エキス 0.1g
グリチルリチン酸ジカリウム 0.1g
イチョウ葉エキス 0.1g
コンキオリン 0.1g
オウバクエキス 0.1g
カミツレエキス 0.1g
1,3−ブチレングリコール 3.0g
パラオキシ安息香酸メチル 0.15g
香料 0.05g
精製水 残部(全量を100gとする)
下記組成の化粧水を常法により製造した。
フルクトシルアルギニン(製造例2) 0.1g
グリセリン 3.0g
1,3−ブチレングリコール 3.0g
オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.O.) 0.5g
パラオキシ安息香酸メチル 0.15g
クエン酸 0.1g
クエン酸ソーダ 0.1g
油溶性甘草エキス 0.1g
海藻エキス 0.1g
キシロビオースミクスチャー 0.5g
クジンエキス 0.1g
香料 0.05g
精製水 残部(全量を100gとする)
Claims (3)
- マルツロシルアルギニン及び/又はフルクトシルアルギニンを有効成分として含有することを特徴とする抗炎症剤。
- マルツロシルアルギニン及び/又はフルクトシルアルギニンを有効成分として含有することを特徴とするTNF−α産生抑制剤。
- マルツロシルアルギニンを有効成分として含有することを特徴とするシクロオキシゲナーゼ−2活性阻害剤。
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