JP2012121913A - 皮膚化粧料及び頭髪化粧料 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明の抗炎症剤、抗老化剤、育毛剤又は抗男性ホルモン剤に、湖南甜茶からの抽出物及び/又は当該抽出物の酸加水分解物を含有せしめる。また、本発明の皮膚化粧料又は頭髪化粧料に、湖南甜茶からの抽出物及び/又は当該抽出物の酸加水分解物を配合する。
【選択図】 なし
Description
〔抗炎症剤,抗老化剤,育毛剤,抗男性ホルモン剤〕
本発明の抗炎症剤、抗老化剤、育毛剤又は抗男性ホルモン剤は、湖南甜茶からの抽出物及び/又は当該抽出物の酸加水分解物を有効成分として含有する。
湖南甜茶抽出物及び/又は当該抽出物の酸加水分解物は、抗炎症作用、抗老化作用、育毛作用又は抗男性ホルモン作用を有しており、皮膚又は頭髪(頭皮)に適用した場合の使用感又は安全性に優れているため、皮膚化粧料又は頭髪化粧料に配合するのに好適である。この場合、皮膚化粧料又は頭髪化粧料には、湖南甜茶抽出物及び/又は当該抽出物の酸加水分解物をそのまま配合してもよいし、湖南甜茶抽出物及び/若しくは当該抽出物の酸加水分解物から製剤化した抗炎症剤、抗老化剤、育毛剤又は抗男性ホルモン剤を配合してもよい。湖南甜茶抽出物及び/又は当該抽出物の酸加水分解物;湖南甜茶抽出物及び/若しくは当該抽出物の酸加水分解物から製剤化した抗炎症剤、抗老化剤、育毛剤又は抗男性ホルモン剤を配合することにより、皮膚化粧料又は頭髪化粧料に抗炎症作用、抗老化作用、育毛作用又は抗男性ホルモン作用を付与することができる。
細切りにした湖南甜茶の葉部の乾燥物400gに50質量%エタノール4000mLを加え、還流抽出器で80℃にて2時間加熱抽出し、熱時濾過した。残渣についてさらに同様の抽出処理をした。得られた抽出液を合わせて減圧下で濃縮し、さらに乾燥して湖南甜茶抽出物90.4gを得た(試料1)。
製造例1で得られた湖南甜茶抽出物5.0gに、95質量%メタノールと5質量%塩酸とを混合した混合溶媒50mL(混合比(質量基準)=1:1.7)を加え、加熱還流下にて、2時間反応させた。反応終了後に水1000mLを加え、ダイヤイオンHP−20(三菱化学社製)カラムに付し、水、メタノールの順で溶出し、メタノール画分として酸加水分解物2.8gを得た(試料2)。
製造例1及び製造例2で得られた各試料(試料1,2)について、以下のようにしてTNF−α産生抑制作用を試験した。
式中、Aは「試料溶液添加時のTNF−α量」を表し、Bは「試料溶液無添加時のTNF−α量」を表す。
結果を表1に示す。
試 料 IC 50 (μg/mL)
試料1 200
試料2 50
製造例1及び製造例2で得られた各試料(試料1,2)について、以下のようにしてヒアルロニダーゼ活性阻害作用を試験した。
式中、Stは「試料溶液の波長585nmにおける吸光度」を表し、Sbは「試料溶液ブランクの波長585nmにおける吸光度」を表し、Ctは「コントロール溶液の波長585nmにおける吸光度」を表し、Cbは「コントロール溶液ブランクの波長585nmにおける吸光度」を表す。
結果を表2に示す。
試 料 ヒアルロニダーゼ活性阻害率(%)
試料1 25.8
試料2 95.3
製造例1及び製造例2で得られた各試料(試料1,2)について、以下のようにしてヘキソサミニダーゼ遊離抑制作用を試験した。
式中、Aは「試料無添加での波長415nmにおける吸光度」を表し、Bは「試料添加での波長415nmにおける吸光度」を表し、Cは「試料添加・p−NAG無添加での波長415nmにおける吸光度」を表す。
結果を表3に示す。
試 料 IC 50 (μg/ml)
試料1 406
試料2 40.9
製造例1及び製造例2で得られた各試料(試料1,2)について、以下のようにして血小板凝集抑制作用を試験した。
採血したウサギの血液に77mmol/LのEDTA(pH7.4)を1/10量加えて、遠心(180×g,10分,室温)して血小板浮遊液(P.R.P.)を得た。さらに遠心(810×g,10分,4℃)し、上清を除去して血小板を得た。これを血小板洗浄液(0.15mol/Lの塩化ナトリウムと、0.15mol/Lのトリス塩酸緩衝液(pH7.4)と、77mmol/LのEDTA溶液(pH7.4)とを90:8:2で混合)に浮遊させ、上記と同様に遠心し、得られた血小板を血小板浮遊液(145mmol/Lの塩化ナトリウム、5mmol/Lの塩化カリウム及び5.5mmol/Lのグルコースを含む10mmol/LのHEPES緩衝液,pH7.4)に浮遊させて血小板数を調整(3.0×105cells/μL)し、洗浄血小板浮遊液を得た。
得られた洗浄血小板浮遊液222μLに200mmol/Lの塩化カルシウム溶液1μLを加え、37℃で1分間反応させた。これに試料溶液2μLを加え、さらに2分間反応させ、撹拌子を入れて1分間撹拌した後、コラーゲン溶液を25μL添加して、37℃の温度条件下で10分間の血小板凝集率を測定した。また、コントロールとして試料溶液を添加しない以外は同様にして血小板凝集率を測定した。得られた測定結果から、下記式により、血小板凝集抑制率(%)を算出した。
式中、Aは「コントロールの血小板凝集率」を表し、Bは「試料添加時の血小板凝集率」を表す。
結果を表4に示す。
試 料 試料濃度(μg/mL) 血小板凝集抑制率(%)
試料1 25 69.6
試料2 400 19.6
製造例2で得られた試料2について、以下のようにしてエストロゲン様作用を試験した。
式中、Aは「試料添加時の吸光度」を表し、Bは「試料無添加時の吸光度」を表す。
製造例2で得られた試料2について、以下のようにしてIV型コラーゲン産生促進作用を試験した。
式中、Aは「試料添加時のIV型コラーゲン量」を表し、Bは「試料無添加時のIV型コラーゲン量」を表す。
製造例1及び製造例2で得られた各試料(試料1,2)について、以下のようにして紫外線照射によるダメージ回復作用を試験した。
式中、Ntは「UV−Bを照射していない細胞での吸光度」を表し、Cは「UV−Bを照射し試料溶液を添加していない細胞での吸光度」を表し、Saは「UV−Bを照射し試料溶液を添加した細胞」での吸光度を表す。
結果を表5に示す。
試 料 紫外線照射によるダメージ回復率(%)
試料1 7.1±1.9
試料2 53.4±1.8
製造例2で得られた試料2について、以下のようにしてトランスグルタミナーゼ−1産生促進作用を試験した。
式中、Aは「試料添加時の波長405nmにおける吸光度」を表し、Bは「試料無添加時の波長405nmにおける吸光度」を表す。
製造例1及び製造例2で得られた各試料(試料1,2)について、以下のようにしてテストステロン5α−レダクターゼ阻害作用を試験した。
使用装置:Shimadzu GC-7A(島津製作所社製)
カラム:DB−1701(内径:0.53mm,長さ:30m,膜厚:1.0μm,J&W Scientific社製)
カラム温度:240℃
注入口温度:300℃
検出器:FID
試料注入量:1μL
スプリット比:1:2
キャリアガス:窒素ガス
キャリアガス流速:3mL/min
3α−アンドロスタンジオール、5α−DHT及びテストステロンの標準品を塩化メチレンに溶解し、当該溶液についてガスクロマトグラフィー分析をし、これらの化合物の濃度(μg/mL)及びピーク面積から、ピーク面積と化合物の濃度との対応関係を予め求めておいた。そして、テストステロンとS−9との反応後の3α−アンドロスタンジオール、5α−DHT及びテストステロンのそれぞれのピーク面積あたりの濃度を、予め求めておいた対応関係を利用して、下記式(1)に基づいて求めた。
式中、Aは「3α−アンドロスタンジオール、5α−DHT又はテストステロンの濃度(μg/mL)」を表し、Bは「3α−アンドロスタンジオール、5α−DHT又はテストステロンのピーク面積」を表し、Cは「標準品の濃度(μg/mL)」を表し、Dは「標準品のピーク面積」を表す。
式中、Eは「3α−アンドロスタンジオールの濃度(μg/mL)」を表し、Fは「5α−DHTの濃度(μg/mL)」を表し、Gは「テストステロンの濃度(μg/mL)」を表す。
阻害率(%)=(1−H/I)×100・・・(3)
式中、Hは「試料添加時の変換率」を表し、Iは「コントロールの変換率」を表す。
結果を表6に示す。
試 料 IC 50 (μg/mL)
試料1 1123
試料2 201
製造例1で得られた試料1について、以下のようにしてアンドロゲン受容体結合阻害作用を試験した。
式中、Aは「DHT添加・試料添加の場合の吸光度」を表し、Bは「DHT無添加・試料添加の場合の吸光度」を表し、Cは「DHT添加・試料無添加の場合の吸光度」を表し、Dは「DHT無添加・試料無添加の場合の吸光度」を表す。
下記組成の乳液を常法により製造した。
湖南甜茶抽出物(製造例1) 0.1g
ホホバオイル 4.0g
オリーブオイル 2.0g
スクワラン 2.0g
セタノール 2.0g
モノステアリン酸グリセリル 2.0g
ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 2.5g
オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.O.) 2.0g
黄杞エキス 0.1g
グリチルリチン酸ジカリウム 0.1g
イチョウ葉エキス 0.1g
コンキオリン 0.1g
オウバクエキス 0.1g
カミツレエキス 0.1g
1,3−ブチレングリコール 3.0g
パラオキシ安息香酸メチル 0.15g
香料 0.05g
精製水 残部(全量を100gとする)
下記組成の化粧水を常法により製造した。
湖南甜茶酸加水分解物(製造例2) 0.1g
グリセリン 3.0g
1,3−ブチレングリコール 3.0g
オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.O.) 0.5g
パラオキシ安息香酸メチル 0.15g
クエン酸 0.1g
クエン酸ソーダ 0.1g
油溶性甘草エキス 0.1g
海藻エキス 0.1g
キシロビオースミクスチャー 0.5g
クジンエキス 0.1g
香料 0.05g
精製水 残部(全量を100gとする)
下記組成のクリームを常法により製造した。
湖南甜茶抽出物(製造例1) 0.1g
流動パラフィン 5.0g
サラシミツロウ 4.0g
セタノール 3.0g
スクワラン 10.0g
ラノリン 2.0g
ステアリン酸 1.0g
オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.O.) 1.5g
モノステアリン酸グリセリル 3.0g
1,3−ブチレングリコール 6.0g
酵母抽出液 0.1g
シソ抽出液 0.1g
シナノキ抽出液 0.1g
ジユ抽出液 0.1g
パラオキシ安息香酸メチル 1.5g
香料 0.1g
精製水 残部(全量を100gとする)
下記組成のパックを常法により製造した。
湖南甜茶酸加水分解物(製造例2) 0.2g
ポリビニルアルコール 15.0g
ポリエチレングリコール 3.0g
プロピレングリコール 7.0g
エタノール 10.0g
セージ抽出液 0.1g
トウキ抽出液 0.1g
ニンジン抽出液 0.1g
パラオキシ安息香酸エチル 0.05g
香料 0.05g
精製水 残部(全量を100gとする)
下記組成の養毛ヘアトニックを常法により製造した。
湖南甜茶抽出物(製造例1) 0.2g
塩酸ピリドキシン 0.1g
レゾルシン 0.01g
D−パントテニルアルコール 0.1g
グリチルリチン酸ジカリウム 0.1g
L−メントール 0.05g
1,3−ブチレングリコール 4.0g
ニンジンエキス 0.5g
エタノール 25.0g
香料 0.01g
精製水 残部(全量を100gとする)
下記組成のシャンプー(クリームシャンプー)を常法により製造した。
湖南甜茶酸加水分解物(製造例2) 0.2g
ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム 30.0g
ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸アンモニウム 20.0g
ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン 6.0g
ヤシ油脂肪酸モジエタノールアミド 4.0g
ジステアリン酸エチレングリコール 2.0g
防腐剤(パラオキシ安息香酸メチル) 0.15g
ムクロジエキス 0.2g
黄杞エキス 0.5g
オウバクエキス 0.3g
ローズマリーエキス 0.5g
1,3−ブチレングリコール 3.0g
香料 0.01g
精製水 残部(全量を100gとする)
下記組成のリンスを常法により製造した。
湖南甜茶抽出物(製造例1) 0.2g
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 1.5g
ポリオキシエチレンセチルエーテル 1.0g
セチルアルコール 2.0g
オクチルドデカノール 1.0g
カチオン化セルロース 0.5g
プロピレングリコール 5.0g
ムクロジエキス 0.2g
黄杞エキス 0.5g
オウバクエキス 0.3g
ローズマリーエキス 0.5g
香料 3.0g
精製水 残部(全量を100gとする)
Claims (6)
- 湖南甜茶(Lithocarpus litseifolius)からの抽出物及び/又は当該抽出物の酸加水分解物を有効成分として含有することを特徴とする育毛剤。
- 前記抽出物が、テストステロン5α−レダクターゼ阻害作用及び/又はアンドロゲン受容体結合阻害作用を有しており、
前記酸加水分解物が、テストステロン5α−レダクターゼ阻害作用を有することを特徴とする請求項1に記載の育毛剤。 - 湖南甜茶(Lithocarpus litseifolius)からの抽出物及び/又は当該抽出物の酸加水分解物を有効成分として含有することを特徴とする抗男性ホルモン剤。
- 前記抽出物が、テストステロン5α−レダクターゼ阻害作用及び/又はアンドロゲン受容体結合阻害作用を有しており、
前記酸加水分解物が、テストステロン5α−レダクターゼ阻害作用を有することを特徴とする請求項3に記載の抗男性ホルモン剤。 - 湖南甜茶(Lithocarpus litseifolius)からの抽出物及び/又は当該抽出物の酸加水分解物を配合したことを特徴とする皮膚化粧料。
- 湖南甜茶(Lithocarpus litseifolius)からの抽出物及び/又は当該抽出物の酸加水分解物を配合したことを特徴とする頭髪化粧料。
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