JP5408192B2 - 液体噴射ヘッドおよび液体噴射装置 - Google Patents
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Description
図1(A)は、本実施の形態の圧電材料の形成方法を示す工程断面図である。まず、図1(A)に示すように、基板1として例えばシリコン(Si)基板を準備し、その表面に弾性膜(振動板)2として酸化シリコン膜を形成する。この酸化シリコン膜は、例えば、熱酸化により、膜厚400nm程度形成する。
例えば、酸化物濃度で0.165mol/kgに調整されたBi(Fe1-yMny)O3の原料溶液をPt膜(6)上に、1500回転/分でスピンコート塗布し、前駆体膜を形成する。次いで、350℃で3分間の熱処理を施し、乾燥および脱脂を行う。脱脂とは、乾燥工程後の前駆体膜中に残存する有機成分をNO2,CO2,H2O等に熱分解して離脱させることをいう。上記塗布、乾燥および脱脂工程を10回繰り返した後、ランプアニール炉を用いて650℃で10分間の焼成(熱処理)を行い、膜厚400nm程度のBi(Fe1-yMny)O3膜(9)を形成する。なお、酸化物濃度とは、この場合の酸化物であるBi(Fe1-yMny)O3としての濃度を意味する。
本実施例では、(1−x)Bi(Fe1-yMny)O3−xBa(ZruTi1-u)O3膜(9)のxを0〜0.5の範囲で調整した原料溶液を用い、実施例1と同様のプロセスで上記構造体(図1(A))を形成し、絶縁特性を考察した。但し、y=0.05、u=0で
固定した。即ち、(1−x)Bi(Fe0.95Mn0.05)O3−xBaTiO3の原料溶液を用い、Bi(Fe,Mn)O3とBa(Ti)O3との混晶を形成した。
本実施例では、(1−x)Bi(Fe1-yMny)O3−xBa(ZruTi1-u)O3膜(9)のuを0〜0.12の範囲で調整した(1−x)Bi(Fe1-yMny)O3−xBa(ZruTi1-u)O3の原料溶液を用い、実施例1と同様のプロセスで上記構造体(図1(A))を形成し、絶縁特性を考察した。但し、x=0.2、y=0.05で固定した。即ち、0.8Bi(Fe0.95Mn0.05)O3−0.2Ba(ZruTi1-u)O3の原料溶液を用い、Bi(Fe,Mn)O3とBa(Zr,Ti)O3との混晶を形成した。
次いで、各サンプルのキュリー温度を考察すべく、各サンプルにおける温度〔℃〕と比誘電率との関係を調べた(図11)。
本実施の形態においては、実施の形態1での考察を踏まえ、非鉛系(鉛フリー)の圧電材料を合成する場合の設計指針、即ち、2つの材料を混合する場合における、各材料の特性と、混合比率について検討する。
次いで、実施の形態1および2で検証した特性の良好な圧電材料を用いた圧電素子の製造方法について説明する。図15〜図18は、本実施の形態の圧電素子を有するインクジェット式記録ヘッド(液体噴射ヘッド)の製造方法を示す工程断面図である。図19は、インクジェット記録式ヘッドの分解斜視図である。図20は、インクジェットプリンタ(液体噴射装置)の概略を示す要部斜視図である。
Claims (3)
- 液体を吐出するノズル孔と、圧電材料および前記圧電材料に設けられた電極を有する圧電素子と、を備えた液体噴射ヘッドであって、
前記圧電材料は、25℃における自発分極量が0.5C/m 2 以上であるBi(Fe,Mn)O 3 と、圧電特性を有しかつ25℃の比誘電率が1000以上であるBaTiO 3 と、を有し、組成式(1−x)Bi(Fe 1-y Mn y )O 3 −xBaTiO 3 で表され、0<x≦0.3、0.01<y<0.10であり、
Bi(Fe,Mn)O 3 のキュリー温度をTc(A)、BaTiO 3 のキュリー温度をTc(B)とするとき、(1−x)Tc(A)+xTc(B)≧300℃であることを特徴とする液体噴射ヘッド。 - 前記圧電材料は、0<x≦0.2であることを特徴とする請求項1に記載の液体噴射ヘッド。
- 請求項1又は2に記載の液体噴射ヘッドを備えることを特徴とする液体噴射装置。
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