JP5386401B2 - 生体情報測定装置、生体情報測定支援装置、生体情報測定方法、生体情報測定支援方法、および生体情報測定支援プログラム - Google Patents

Description

本発明は、動脈血酸素飽和度（ＳｐＯ_２）などの被検者の生体情報を測定して記録する生体情報測定装置および生体情報測定方法、並びに生体情報測定を支援する生体情報測定支援装置、生体情報測定支援方法、および生体情報測定支援プログラムに関する。

パルスオキシメータは、動脈血酸素飽和度を非侵襲的に測定することができる生体情報測定装置である。動脈血酸素飽和度とは、動脈血における総ヘモグロビンに対する酸化ヘモグロビンの割合を表す生体パラメータである。

パルスオキシメータは、大きく分けて、指先などの所定部位から光を用いて生体信号を取得するプローブ部と、取得された生体信号を処理して動脈血酸素飽和度の測定および記録を行う本体部とにより構成される。近年では、指先に装着可能な小型軽量のパルスオキシメータが実用化されている（例えば特許文献１参照）。特許文献１に記載のパルスオキシメータは、プローブ部と本体部を一体化し、内部の記憶媒体に測定値を記録し、記録内容を後でまとめて外部装置に出力する。また、特許文献１に記載のパルスオキシメータは、測定値や測定中であることを示す経過情報等を、表示部に表示する。被検者は、このようなパルスオキシメータを日常的に携帯し、動脈血酸素飽和度の測定および記録（以下「測定値記録」という）を任意のタイミングで気軽に行うことができる。

特開２００７−１６７１８４号公報

ところで、このようなパルスオキシメータは、被検者自身が正しく操作する必要がある。特許文献１に記載のパルスオキシメータでは、被検者は、表示部を確認しながら測定を行うことにより、確実に測定値記録を行うことができる。

しかしながら、装着したままで移動その他の動作が可能であるため、被検者は、測定結果の表示の有無にかかわらず、長時間わたってパルスオキシメータを指先に装着し続けることがある。装着された状態が長く続くと、パルスオキシメータは、測定、記録、および情報表示を継続して短時間のうちに電力を消費し、予定していた後の測定値記録を行えなくなるおそれがある。一方で、装着されている時間が短すぎると、測定値記録が適切に行われないおそれがある。

本発明の目的は、生体情報の測定値記録をより確実に行うことができる生体情報測定装置および生体情報測定方法、並びに生体情報測定を支援する生体情報測定支援装置、生体情報測定支援方法および生体情報測定支援プログラムを提供することである。

本発明の生体情報測定装置は、被検者の生体情報を測定する生体情報測定装置であって、前記被検者の所定部位に取り外し可能に装着される身体装着部と、前記身体装着部が装着されている前記所定部位から前記被検者の生体情報を取得する生体情報取得部と、前記生体情報取得部によって取得された前記生体情報を記録する記録部と、前記被検者に対して情報通知を行う通知部とを有し、前記通知部は、前記記録部によって前記生体情報が記録されたとき、音声、振動、または音声と振動の両方の出力による記録通知を行い、前記身体装着部が前記所定部位に連続して装着されている時間が所定時間に達したとき、前記記録通知とは出力態様が異なる音声、振動、または音声と振動の両方の出力による警告通知を行う。

本発明の生体情報測定支援装置は、被検者の身体の所定部位に取り外し可能に装着されて前記被検者の生体情報を測定および記録する生体情報測定装置の使用を支援する生体情報測定支援装置であって、前記生体情報測定装置が前記生体情報を記録したとき、音声、振動、または音声と振動の両方の出力による記録通知を行い、前記生体情報測定装置が前記所定部位に連続して装着されている時間が所定時間に達したとき、前記記録通知とは出力態様が異なる音声、振動、または音声と振動の両方の出力による警告通知を行う通知部を有する。

本発明の生体情報測定装置は、被検者の生体情報を測定する生体情報測定装置が行う生体情報測定方法であって、前記生体情報測定装置が前記被検者の身体の所定部位に装着されたことを検出するステップと、前記生体情報測定装置が前記所定部位に装着されているとき、前記所定部位から前記被検者の生体情報を取得するステップと、取得した前記生体情報を記録するステップと、前記生体情報を記録したとき、音声、振動、または音声と振動の両方の出力による記録通知を行うステップと、前記生体情報測定装置が前記所定部位に連続して装着されている時間が所定時間に達したとき、前記記録通知とは出力態様が異なる音声、振動、または音声と振動の両方による警告通知を行うステップとを有する。

本発明の生体情報測定方法は、被検者の生体情報を測定する生体情報測定装置が行う生体情報測定方法であって、前記生体情報測定装置が前記被検者の身体の所定部位に装着されたことを検出するステップと、前記生体情報測定装置が前記所定部位に装着されているとき、前記所定部位から前記被検者の生体情報を取得するステップと、取得した前記生体情報を記録するステップと、前記生体情報を記録したとき、音声、振動、または音声と振動の両方の出力による記録通知を行うステップと、前記生体情報測定装置が前記所定部位に連続して装着されている時間が所定時間に達したとき、前記記録通知とは出力態様が異なる音声、振動、または音声と振動の両方の出力による警告通知を行うステップとを有する。

本発明の生体情報測定支援方法は、被検者の身体の所定部位に取り外し可能に装着されて前記被検者の生体情報を測定および記録する生体情報測定装置が行う生体情報測定支援方法であって、前記生体情報測定装置が前記生体情報を記録したとき、音声、振動、または音声と振動の両方の出力による記録通知を行うステップと、前記生体情報測定装置が前記所定部位に連続して装着されている時間が所定時間に達したとき、前記記録通知とは出力態様が異なる音声、振動、または音声と振動の両方の出力による警告通知を行うステップとを有する。

本発明の生体情報測定支援プログラムは、被検者の身体の所定部位に取り外し可能に装着されて前記被検者の生体情報を測定および記録する生体情報測定装置のコンピュータに、前記生体情報測定装置が前記生体情報を記録したとき、音声、振動または音声と振動の両方の出力による記録通知を行う処理と、前記生体情報測定装置が前記所定部位に連続して装着されている時間が所定時間に達したとき、前記記録通知とは出力態様が異なる音声、振動、または音声と振動の両方による警告通知を行う処理とを実行させる。

本発明によれば、記録が行われたか否かおよび装着時間が長すぎるか否かを被検者に通知することができるので、生体情報の測定値記録をより確実に行うことができる。

本発明の一実施の形態に係るパルスオキシメータの外観図 本発明の一実施の形態に係るパルスオキシメータの構成を示すブロック図 本発明の一実施の形態に係る、パルスオキシメータの動作を示すフロー図

以下、本発明の実施の形態について、図面を用いて詳細に説明する。

図１は、本発明の一実施の形態に係る生体情報モニタ装置としてのパルスオキシメータの外観の一例を示す図である。本実施の形態に係るパルスオキシメータは、プローブ部と本体部が一体化され、バッテリを内蔵した、指先に装着するタイプのパルスオキシメータである。

図１（Ａ）に示すように、パルスオキシメータ１００は、クリップ状の形状を有しており、上部筐体３１０、下部筐体３２０、およびこれらを開閉可能に接続するヒンジ部３３０を有する。ヒンジ部３３０は、上部筐体３１０と下部筐体３２０とを閉じる方向に回転力を発生する。これにより、パルスオキシメータ１００は、上部筐体３１０と下部筐体３２０との間の指挿入口３４０に矢印３５０の方向で挿入された被検者の指３６０を、適度な力で挟み込む。すなわち、上部筐体３１０、下部筐体３２０、およびヒンジ部３３０は、全体として、被検者の指３６０に取り外し可能に装着される身体装着部を構成する。

また、パルスオキシメータ１００は、上部筐体３１０の上面に、ディスプレイ３１１および電源ボタン３１２を有する。また、パルスオキシメータ１００は、下部筐体３２０の側面にストラップ取付け穴３１３を有し、上部筐体３１０の側面に通信／充電コネクタ（図示せず）を有する。

ディスプレイ３１１は、時刻、測定値、および動作状況などを表示するための有機ＥＬ（electro luminescence）ディスプレイである。電源ボタン３１２は、電源の投入やシステム設定の操作を受け付けるキースイッチである。ストラップ取付け穴３１３は、被検者の首に掛けるためのストラップ（図示せず）を取付けるための穴である。通信／充電コネクタは、アダプタ（図示せず）を介して、外部装置との間のデータの送受信およびパルスオキシメータ１００に内蔵されたメイン充電電池（例えばリチウムイオンバッテリ）への充電を行うためのコネクタである。

また、本実施の形態のパルスオキシメータ１００は、測定値記録がされる毎に、パルス状の音声および振動による記録通知を行う。更に、本実施の形態のパルスオキシメータ１００は、指３６０に連続して装着されて測定値記録を行っている時間が所定時間に達したとき、連続音および連続振動による警告通知を行う。具体的には、例えば、パルスオキシメータ１００は、計測を開始してから４秒に１回、内蔵メモリに計測データを記録する。その際、パルスオキシメータ１００は、１秒等の短い長さで音声および振動を発生し、測定者（患者）にデータが記録されたことを知らせる。そして、パルスオキシメータ１００は、例えば、４秒に１回の記録が、連続で５回発生した場合、連続音および連続振動を発生させ、指が外された事を検出すると、この連続音および連続振動を停止させる。

ここで、ディスプレイ３１１の構成について説明する。図１（Ｂ）に示すように、ディスプレイ３１１は、時刻表示部４１０、電池残量表示部４２０、動脈血酸素飽和度表示部４３０、脈拍数表示部４４０、パルスレベルメータ表示部４５０、および脈波波形表示部４６０を有する。

時刻表示部４１０は、設定されている現在時刻を２４時間方式で表示する。電池残量表示部４２０は、パルスオキシメータ１００に内蔵されたメイン充電電池の残量の目安を表示する。動脈血酸素飽和度表示部４３０は、測定された動脈血酸素飽和度を、％ＳｐＯ_２の単位で表示する。脈拍数表示部４４０は、測定された脈拍数を、ＢＰＭの単位で表示する。パルスレベルメータ表示部４５０は、検出された脈波の検出強度を、バーメータの長さで表示する。脈波波形表示部４６０は、検出された脈波の振幅を、波形で表示する。

このようなパルスオキシメータ１００を用いる場合、被検者は、例えば、就寝中にパルスオキシメータ１００への充電を行っておき、昼間はストラップを首に掛けてパルスオキシメータ１００を携帯する。そして、被検者は、例えば医師から指示された時刻になると、指挿入口３４０に指を挿入し、電源ボタン３１２を押下して、測定値記録を行う。そして、パルスオキシメータ１００に蓄積された記録内容は、例えば病院において、医師の操作により、パーソナルコンピュータなどの外部装置に出力され、被検者の診断や治療などに用いられる。

測定値記録を行う際、被検者は、動脈血酸素飽和度の測定値その他の情報を、ディスプレイ３１１により確認することができる。また、被検者は、測定値記録が行われたときに、その旨を記録通知により知ることができ、更に、連続装着時間が長すぎるときには、その旨を警告通知により知ることができる。すなわち、被検者は、本実施の形態のパルスオキシメータ１００を用いることにより、測定値記録をより確実に行うことができる。

次に、パルスオキシメータ１００の構成について説明する。

図２は、パルスオキシメータ１００の構成の一例を示すブロック図である。

図２のパルスオキシメータ１００は、操作部１１０、指センサ１２０、プローブ部１３０、電流電圧変換回路１４０、復調回路１５０、信号処理回路１６０、発光駆動回路１７０、ＣＰＵ（central processing unit）１８０、表示部１９０、記録部２００、音声出力部２１０、振動生成部２２０を有する。プローブ部１３０、電流電圧変換回路１４０、復調回路１５０、信号処理回路１６０、および発光駆動回路１７０は、図１の指挿入口３４０に挿入された被検者の指３６０から動脈血酸素飽和度を取得する生体情報取得部を構成する。表示部１９０は、生体情報取得部によって取得された動脈血酸素飽和度を表示する表示部を構成する。記録部２００は、生体情報取得部によって取得された動脈血酸素飽和度を記録する記録部を構成する。音声出力部２１０および振動生成部２２０は、被検者に対して情報通知を行う通知部を構成する。

操作部１１０は、図１の電源ボタン３１２を含み、電源ボタン３１２が押下されているか否かを示す操作信号を、ＣＰＵ１８０へ出力する。

指センサ１２０は、２つの波長の光を発光する発光素子（ＬＥＤ：light emitting diode）により、指挿入口３４０に指が挟み込まれているか否かを検出し、指が挟み込まれているか否かを示す装着信号を、ＣＰＵ１８０へ出力する。

プローブ部１３０は、図示しないが、指挿入口３４０に配置された、２つの発光ダイオードと１つのフォトダイオードとを含む。２つの発光ダイオードは、発光駆動回路１７０の駆動制御を受けて、異なる所定の波長の光を発光する。フォトダイオードは、２つの所定の波長の光を受光したときに、その受光量に応じた電流信号を、電流電圧変換回路１４０へ出力する。プローブ部１３０が発光および受光する光は、例えば、赤外光と赤色光である。

電流電圧変換回路１４０は、プローブ部１３０から入力される電流信号を電圧信号に変換し、電圧信号を復調回路１５０へ出力する。

復調回路１５０は、発光駆動回路１７０から入力される後述の信号を受けて、電流電圧変換回路１４０から入力される電圧信号を、上述の波長に対応する成分毎に分離して２つの観測信号を復調する。そして、復調回路１５０は、復調した観測信号を、信号処理回路１６０へ出力する。

信号処理回路１６０は、復調回路１５０から入力される２つの観測信号に対して所定の信号処理（例えば、増幅およびＡ／Ｄ変換など）を行い、処理後の観測信号を、ＣＰＵ１８０へ出力する。

発光駆動回路１７０は、ＣＰＵ１８０の制御を受けて、プローブ部１３０の２つの発光ダイオードを発光させる。

ＣＰＵ１８０は、記憶媒体に格納された制御プログラムの実行により、システム設定、測定値の算出、およびパルスオキシメータ１００の各部の制御を行う。より具体的には、ＣＰＵ１８０は、操作部１１０から入力される操作信号に基づいて、システム設定を行う。また、ＣＰＵ１８０は、操作部１１０から入力される操作信号と、指センサ１２０から入力される装着信号と、信号処理回路１６０から入力される２つの観測信号とに基づいて、発光駆動回路１７０の動作制御、測定値の算出、測定結果の表示制御、測定結果の記録制御、記録通知および警告通知の出力制御を行う。測定値の算出手法の詳細については後述する。

表示部１９０は、図１のディスプレイ３１１を含み、ＣＰＵ１８０の制御を受けて、動脈血酸素飽和度の測定値を含む測定結果を表示する。表示部１９０の表示内容の詳細については後述する。

記録部２００は、フラッシュメモリなどの書き換え可能な不揮発性メモリ（図示せず）を含み、ＣＰＵ１８０の制御を受けて、測定結果を記録する。

音声出力部２１０は、スピーカ（図示せず）を含み、ＣＰＵ１８０の制御を受けて、記録通知のパルス音および警告通知の連続音を出力する。

振動生成部２２０は、バイブレータ（図示せず）を含み、ＣＰＵ１８０の制御を受けて、記録通知のパルス振動および警告通知の連続振動を発生する。

次に、パルスオキシメータ１００の動作について説明する。

図３は、パルスオキシメータ１００の動作の一例を示すフロー図である。パルスオキシメータ１００の動作は、上述の通り、ＣＰＵ１８０によって制御される。また、測定値記録および表示は、動脈血酸素飽和度の他、脈波および脈拍数などに対しても行われるが、ここでは動脈血酸素飽和度のみに注目して説明を行う。

まず、ステップＳ１１００において、パルスオキシメータ１００は、パルスオキシメータ１００が被検者の指に装着されており、かつ電源投入の操作が行われたか否かを、指センサ１２０の装着信号および操作部１１０の操作信号に基づいて判断する。電源投入の操作は、例えば、電源ボタン３１２が連続して５秒以上押下する操作である。パルスオキシメータ１００は、指に装着されており、かつ電源投入操作が行われた場合には（Ｓ１１００：ＹＥＳ）、ステップＳ１２００へ進む。

ステップＳ１２００において、パルスオキシメータ１００は、プローブ部１３０における発光および受光を開始し、動脈血酸素飽和度の測定を開始する。また、パルスオキシメータ１００は、測定を開始する毎に、内蔵タイマ（図示せず）を用いて、測定を開始してからの経過時間の計測を開始する。このとき、パルスオキシメータ１００は、測定を開始する旨の通知を、表示部１９０における画像表示、音声出力部２１０における音声出力、または振動生成部２２０における振動発生によって行ってもよい。

パルスオキシメータ１００は、プローブ部１３０から出力される電流信号に対して、電流電圧変換回路１４０、復調回路１５０、および信号処理回路１６０において信号処理を行い、処理後の観測信号から、動脈血酸素飽和度の観測値を取得する。観測値は、例えば１０Ｈｚの間隔で取得される。

動脈血酸素飽和度の観測値の取得は、例えば以下のようにして行われる。プローブ部１３０の２つの発光ダイオードが発光する光は、それぞれ、指を透過して、または指で反射して、フォトダイオードに到達する。プローブ部１３０のフォトダイオードに到達するそれぞれの光は、指を流れる血液の動脈血酸素飽和度に応じて経時変化することになる。

復調回路１５０は、２つの発光ダイオードのそれぞれの波長に対応する成分毎に観測信号を復調する。このようにして復調された２つの観測信号は、それぞれ、赤外光の吸光度の経時変化と、赤色光の吸光度の経時変化とを示す。ＣＰＵ１８０は、所定の信号処理が施されたこれら２つの観測信号から、拍動に同期して変化する信号成分をそれぞれ抽出し、抽出した２つの信号成分の比を算出し、算出した比から動脈血酸素飽和度を算出する。このようにして、動脈血酸素飽和度の観測値は取得される。

そして、ステップＳ１３００において、パルスオキシメータ１００は、動作が開始されてから予め定められた所定数の観測値が取得されたか否かを判断する。この所定数とは、平均化したときに観測値のノイズを充分に吸収することが可能な観測値の数である。例えば、パルスオキシメータ１００は、連続８回の試験結果の中で、最小値から順に２回分の結果を削除、最大値から順に２回分の結果を削除し、残り４回分の結果を平均した値を、現在の結果として取得する。この場合、上述の所定数は、８となる。パルスオキシメータ１００は、測定開始直後など、所定数の観測値をまだ取得していない場合には（Ｓ１３００：ＮＯ）、ステップＳ１４００へ進む。

ステップＳ１４００において、パルスオキシメータ１００は、指が指挿入口３４０から抜脱されたか否か、および測定開始から予め定められた第１の時間が経過したか否かを判断する。この第１の時間とは、連続的な測定値記録を行うのに充分な時間よりも長く、指先の鬱血や低温やけどが発生し得る時間よりも短い時間であり、例えば２０分である。

パルスオキシメータ１００は、指が指挿入口３４０から抜脱されておらず、かつ、測定開始から第１の時間がまだ経過していない場合には（Ｓ１４００：ＮＯ）、ステップＳ１３００へ戻る。このとき、パルスオキシメータ１００は、観測値を取得することができない場合には、表示部１９０における画像表示、音声出力部２１０における音声出力、または振動生成部２２０における振動発生によって、エラー通知を行い、後述のステップＳ２２００へ進むようにしてもよい。

パルスオキシメータ１００は、所定数の観測値を取得した場合には（Ｓ１３００：ＹＥＳ）、ステップＳ１５００へ進む。

ステップＳ１５００において、パルスオキシメータ１００は、動作を開始してからの区間において、所定数の観測値が取得されたのが初回であるか、または１つ前の測定値の記録から予め定められた所定間隔が経過したか否かを判断する。この所定間隔は、観測値の取得間隔よりも長く、かつ、測定値の記録間隔として適切な時間長さであり、例えば、４秒である。

パルスオキシメータ１００は、所定数の観測値が取得されたのが初回ではなく、かつ、１つ前の測定値の記録から予め定められた所定間隔がまだ経過していない場合には（Ｓ１５００：ＮＯ）、ステップＳ１４００へ進む。すなわち、パルスオキシメータ１００は、指に装着され、所定時間が経過していない間は、所定数の観測値が取得されるまで、ステップＳ１３００〜Ｓ１５００の処理を繰り返す。

パルスオキシメータ１００は、所定数の観測値が取得されたのが初回であるか、または１つ前の測定値の記録から予め定められた所定間隔が経過した場合には（Ｓ１５００：ＹＥＳ）、ステップＳ１６００へ進む。

ステップＳ１６００において、パルスオキシメータ１００は、上述の所定数の観測値の移動平均を算出する。そして、パルスオキシメータ１００は、算出結果を、動脈血酸素飽和度の測定値として、表示部１９０において表示し、記録部２００において記録する。また、パルスオキシメータ１００は、測定値の記録を行う毎に開始する毎に、内蔵タイマを用いて、最後に記録を行ってからの経過時間の計測を開始する。

そして、ステップＳ１７００において、パルスオキシメータ１００は、動作を開始してからの区間において、測定値記録が行われた回数が予め定められた所定回数に到達したか否かを判断する。この所定回数は、適切な連続測定値記録回数の最大値であり、例えば５回である。パルスオキシメータ１００は、測定値記録が行われた回数が所定回数にまだ到達していない場合には（Ｓ１７００：ＮＯ）、ステップＳ１８００へ進む。

ステップＳ１８００において、パルスオキシメータ１００は、音声出力部２１０および振動生成部２２０において、パルス音およびパルス振動による記録通知を行い、ステップＳ１５００へ戻る。被検者は、このパルス音およびパルス振動により、測定値記録が行われたことを知ることができる。

パルスオキシメータ１００は、測定値記録が行われた回数が所定回数に到達した場合には（Ｓ１７００：ＹＥＳ）、ステップＳ１９００へ進む。

ステップＳ１９００において、パルスオキシメータ１００は、音声出力部２１０および振動生成部２２０において、連続音および連続振動による警告を開始し、警告通知を行う。被検者は、この連続音および連続振動により、適切な連続測定値記録回数の最大値に到達したということを知ることができる。

そして、ステップＳ２０００において、パルスオキシメータ１００は、パルスオキシメータ１００は、指が指挿入口３４０から抜脱されたか否か、および測定開始から予め定められた第２の時間が経過したか否かを判断する。この第２の時間とは、連続的な測定値記録を行うのに充分な時間よりも長く、指先の鬱血や低温やけどが発生し得る時間よりも短く、かつ、音および振動の発生による電力消費の観点から定められる時間であり、例えば１０秒である。パルスオキシメータ１００は、指が指挿入口３４０から抜脱され、または、測定開始から予め定められた第２の時間が経過した場合には（Ｓ２０００：ＹＥＳ）、ステップＳ２１００へ進む。

ステップＳ２１００において、パルスオキシメータ１００は、音声出力部２１０および振動生成部２２０における連続音および連続振動による警告を停止し、ステップＳ１４００へ進む。

パルスオキシメータ１００は、指が指挿入口３４０から抜脱され、または、測定開始から予め定められた第１の時間が経過した場合には（Ｓ１４００：ＹＥＳ）、ステップＳ２２００へ進む。

ステップＳ２２００において、パルスオキシメータ１００は、プローブ部１３０における発光および受光を停止し、生体情報の測定を停止する。そして、パルスオキシメータ１００は、再びステップＳ１１００に進み、指への装着および電源投入の操作の監視を行う。

このとき、パルスオキシメータ１００は、指からの抜脱または時間経過により測定を停止する旨の通知を、表示部１９０における画像表示、または音声出力部２１０における音声出力によって行ってもよい。また、パルスオキシメータ１００は、測定値記録が１回も行われていないうちに生体情報の測定を停止する場合には、表示部１９０における画像表示、または音声出力部２１０における音声出力によって、エラー通知を行ってもよい。また、パルスオキシメータ１００は、被検者が表示内容を確認することができるように、表示部１９０の表示をしばらくの間（例えば７秒間）保持しておいてもよい。

このような動作により、パルスオキシメータ１００は、測定値記録を行う毎に、パルス状の音および振動、によって、被検者に対する記録通知を行うことができる。また、パルスオキシメータ１００は、指に連続して装着されて測定値記録を行っている時間が所定時間に達したとき、連続音および連続振動によって、被検者に対する警告通知を行うことができる。

パルスオキシメータ１００の装着毎に１回の測定値記録で充分とする被検者は、最初の記録通知を受けた時点で、指からパルスオキシメータ１００を外し、測定値記録を終了することになる。一方、パルスオキシメータ１００の装着毎に複数回の測定値記録を望む被検者、または複数回の測定値記録が必要な被検者は、所望の回数の記録通知を受けてから、指からパルスオキシメータ１００を外し、測定値記録を終了することになる。

また、連続音および連続振動は、通常、不快感を伴う。したがって、適切な回数が分からない被検者は、所定回数の測定値記録が行われて警告通知を受けてから、指からパルスオキシメータ１００を外し、測定値記録を終了することになる。すなわち、警告通知の意味を知らない被検者に対しても、装着時間が長すぎる場合に、パルスオキシメータ１００の取り外しを被検者に促すことができる。

以上のように、本実施の形態に係るパルスオキシメータ１００は、測定値記録が行われたことを示す記録通知と、装着時間が長すぎることを示す警告通知とを行うので、動脈血酸素飽和度の測定値記録を、低温やけどなどを防止し安全かつ確実に行うことができる。

また、本実施の形態に係るパルスオキシメータ１００は、記録通知と警告通知とを異なる出力形態とし、かつ、警告通知を連続音および連続振動としているため、上述の安全性および確実性を更に向上させることができる。

また、本実施の形態に係るパルスオキシメータ１００は、指に装着してボタンを１回押し、記録通知後に指から外すだけで、測定値記録を行うことができるので、操作部の大きさや複雑さを抑えることができる。

また、本実施の形態に係るパルスオキシメータ１００は、単純な音および振動のみによって記録通知および警告通知を行うので、情報出力部の大きさや複雑さを抑えることができ、携帯するのに適したシンプルな構成とすることができる。

また、本実施の形態に係るパルスオキシメータ１００は、警告通知によって不要な測定値記録の継続および記録通知の繰り返しを防ぐことができるので、電力消費を抑えることができ、一回充電あたりの使用時間を長く確保することができる。

なお、パルスオキシメータ１００は、記録通知および警告通知を、音声のみまたは振動のみとしてもよく、更に、音声と振動のモード、音声のみのモード、および振動のみのモードを切り替えて設定するようにしてもよい。

また、パルスオキシメータ１００は、記録通知および警告通知以外にも、上述の例の他、例えば検出された心拍に合わせて音声を出力してもよい。この場合、少なくとも、記録通知と、警告通知と、これら以外の通知との間で、音程、音質、音長、音のパターン、振動の長さ、および振動のパターンの少なくとも１つを変えることが望ましい。

また、本実施の形態は、上述の例の他にも、種々変更して実施することができる。例えば、本実施の形態における上記の構成および動作は、装着したままとすることが可能であって長時間装着したままとすることが望ましくないような他の各種生体情報測定装置においても実現可能である。例えば、本実施の形態の構成および動作は、動脈血酸素分圧（ＰａＯ_２）測定装置や患者モニタ測定装置に内蔵されたパルスオキシメータ部、またはパルスオキシメータ用プローブ等に、適用することができる。

１００ パルスオキシメータ
１１０ 操作部
１２０ 指センサ
１３０ プローブ部
１４０ 電流電圧変換回路
１５０ 復調回路
１６０ 信号処理回路
１７０ 発光駆動回路
１８０ ＣＰＵ
１９０ 表示部
２００ 記録部
２１０ 音声出力部
２２０ 振動生成部
３１０ 上部筐体
３１１ ディスプレイ
３１２ 電源ボタン
３１３ ストラップ取付け穴
３２０ 下部筐体
３３０ ヒンジ部
３４０ 指挿入口

Claims (11)

1. 被検者の生体情報を測定する生体情報測定装置であって、
   前記被検者の所定部位に取り外し可能に装着される身体装着部と、
   前記身体装着部が装着されている前記所定部位から前記被検者の生体情報を取得する生体情報取得部と、
   前記生体情報取得部によって取得された前記生体情報を記録する記録部と、
   前記被検者に対して情報通知を行う通知部と、を有し、
   前記通知部は、
   前記記録部によって前記生体情報が記録されたとき、音声、振動、または音声と振動の両方の出力による記録通知を行い、前記身体装着部が前記所定部位に連続して装着されている時間が所定時間に達したとき、前記記録通知とは出力態様が異なる音声、振動、または音声と振動の両方の出力による警告通知を行う、
   生体情報測定装置。
2. 前記記録通知と前記警告通知との間で、音程、音質、音長、音のパターン、振動の長さ、および振動のパターンの少なくとも１つが異なる、
   請求項１記載の生体情報測定装置。
3. 前記記録通知は、パルス状に音声、振動、または音声と振動の両方を出力する通知であり、前記警告通知は、連続的に音声、振動、または音声と振動の両方を出力する通知である、
   請求項２記載の生体情報測定装置。
4. 前記警告通知は、前記身体装着部が前記所定部位から取り外されると、前記連続的な音声、振動、または音声と振動の両方の出力を停止する、
   請求項３記載の生体情報測定装置。
5. 前記生体情報は、動脈血酸素飽和度を少なくとも含む、
   請求項４記載の生体情報測定装置。
6. 前記所定部位は、前記被検者の指先であり、
   前記身体装着部は、前記被検者の指先に装着されているとき、前記生体情報測定装置全体を前記指先に固定する、
   請求項５記載の生体情報測定装置。
7. 前記生体情報取得部によって取得された前記生体情報を表示する表示部、を更に有する、
   請求項６記載の生体情報測定装置。
8. 被検者の身体の所定部位に取り外し可能に装着されて前記被検者の生体情報を測定および記録する生体情報測定装置の使用を支援する生体情報測定支援装置であって、
   前記生体情報測定装置が前記生体情報を記録したとき、音声、振動、または音声と振動の両方の出力による記録通知を行い、前記生体情報測定装置が前記所定部位に連続して装着されている時間が所定時間に達したとき、前記記録通知とは出力態様が異なる音声、振動、または音声と振動の両方の出力による警告通知を行う通知部、を有する、
   生体情報測定支援装置。
9. 被検者の生体情報を測定する生体情報測定装置が行う生体情報測定方法であって、
   前記生体情報測定装置が前記被検者の身体の所定部位に装着されたことを検出するステップと、
   前記生体情報測定装置が前記所定部位に装着されているとき、前記所定部位から前記被検者の生体情報を取得するステップと、
   取得した前記生体情報を記録するステップと、
   前記生体情報を記録したとき、音声、振動、または音声と振動の両方の出力による記録通知を行うステップと、
   前記生体情報測定装置が前記所定部位に連続して装着されている時間が所定時間に達したとき、前記記録通知とは出力態様が異なる音声、振動、または音声と振動の両方の出力による警告通知を行うステップと、を有する、
   生体情報測定方法。
10. 被検者の身体の所定部位に取り外し可能に装着されて前記被検者の生体情報を測定および記録する生体情報測定装置が行う生体情報測定支援方法であって、
    前記生体情報測定装置が前記生体情報を記録したとき、音声、振動、または音声と振動の両方の出力による記録通知を行うステップと、
    前記生体情報測定装置が前記所定部位に連続して装着されている時間が所定時間に達したとき、前記記録通知とは出力態様が異なる音声、振動、または音声と振動の両方の出力による警告通知を行うステップと、を有する、
    生体情報測定支援方法。
11. 被検者の身体の所定部位に取り外し可能に装着されて前記被検者の生体情報を測定および記録する生体情報測定装置のコンピュータに、
    前記生体情報測定装置が前記生体情報を記録したとき、音声、振動、または音声と振動の両方の出力による記録通知を行う処理と、
    前記生体情報測定装置が前記所定部位に連続して装着されている時間が所定時間に達したとき、前記記録通知とは出力態様が異なる音声、振動、または音声と振動の両方の出力による警告通知を行う処理と、を実行させる、
    生体情報測定支援プログラム。
    

Images