JP5693377B2 - 心血管リスク評価装置 - Google Patents
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Description
図1には、本実施の形態に係る心血管リスク評価装置1のハードウェア構成が示され、図2〜4には心血管リスク評価装置1の全体機能と、各機能の構成が示され、図5〜図7には、図1のメモリ部39の内容例が示され、図8には処理フローチャートが示され、図9には心血管リスク評価装置1の測定時の使用態様が装置の外観とともに模式的に示される。
図1および図9を参照して、心血管リスク評価装置1は、本体部10、被検者の血圧測定部位、たとえば上腕に巻付けるためのカフ20、本体部10とカフ20とを接続するためのエアチューブ24、および血中酸素飽和度の測定部位、たとえば指先に装着するためのセンサユニット50を備える。本体部10とセンサユニット50とは、配線51を介して電気的に接続される。
図1を参照して、心血管リスク評価装置1のカフ20は、空気が内包される空気袋21を含む。空気袋21は、エアチューブ24を介して、本体部10に内蔵されたエア系25と接続される。
図2には、心血管リスク評価装置1のCPU1000が有する機能構成が、その周辺回路とともに示される。図2を参照してCPU1000は、血圧測定部100、酸素飽和度測定制御部200、低酸素時取得部300、血中酸素飽和度の平均を算出する平均算出部401を含む非低酸素時取得部400、メモリ部39にデータを格納をするための記憶処理部500、メモリ部39からデータを読出すための読出部600、心血管リスク評価のための指標を検出する指標検出部700、表示部40の表示情報を生成するためのVRAM(Video Random Access Memory)などを有する表示情報生成部800、表示部40の表示制御のためのデジタル信号処理回路などを有する表示制御部850、操作部41によるユーザの操作を受付け操作に対応する指示(指令)を各部へ出力する操作受付部900を含む。これらの各部は、メモリ部39に格納されるプログラム・データおよび/または回路モジュールを用いて構成される。
図5を参照して、メモリ部39は、各被検者に対応して測定データ記憶部391と、指標記憶部392とを有する。
ステップS23において、指標検出部700は、メモリ部39の被検者の測定データ記憶部391からレコードRを読出し、読出したレコードRのデータに基づき、指標を算出する。つまり、低酸素時取得部300が取得する1以上の測定結果のレコードRのデータ、非低酸素時取得部400が取得する1以上の測定結果のレコードRのデータとに基づく血中酸素飽和度と血圧の関係から、被検者の心血管リスク評価の指標を取得する。
低酸素感受性算出部702は、測定データ記憶部391から読出したレコードRのデータに基づき、たとえば、図10のグラフ(縦軸に血圧、横軸に血中酸素飽和度SpO2)に示すように、血中酸素飽和度(低酸素量Sp(i)および平均MSp(i))と関連付けされた収縮期血圧SBPから、両者の関係を示す回帰直線の式(関係式という)を算出する。図10から、低酸素時取得部300が取得する測定結果と、非低酸素時取得部400が取得する測定結果との差分を示す関係式が得られる。低酸素感受性算出部702は、関係式が示す直線の傾きを低酸素感受性として算出する。図10のデータは、図8の(A)のフローチャートに従って、発明者らの実験により、2名の被検者から取得されたデータを指す。なお、回帰直線の関係式を算出する方法は、統計学上一般に広く用いられる方法を適用することができる。図10の(A)は、低酸素感受性が高い場合を例示し、(B)は低い場合を例示する。
差分血圧算出部701は、測定データ記憶部391から読出したレコードRのデータに基づき、図12のグラフ(縦軸に血圧、横軸に血中酸素飽和度SpO2)に示すように、血中酸素飽和度(低酸素量Sp(i)および平均MSp(i))と関連付けされた収縮期血圧SBPから上述と同様に直線の関係式を算出する。図12では、2名の被検者について図8の(A)のフローチャートに従う実験により測定された直線L1とL2が示される。この直線は図10に示す直線と同様に、たとえば、トリガ血圧(低酸素量Sp(i)に関連付けされた収縮期血圧SBP)の平均値とインターバル血圧(平均MSp(i)に関連付けされた収縮期血圧SBP)の平均値どうしの2点を結ぶ直線を指す。
図13には、表示部40における測定結果の表示例が示される。図13を参照して、表示部40には測定結果として、収縮期血圧、拡張期血圧、脈拍数、差分血圧および低酸素感受性の値が表示されるともに、夜間高血圧に該当するか否かのマークが表示される。収縮期血圧、拡張期血圧および脈拍数は、測定期間中の平均値を指すが、最高値の収縮期血圧が測定されたときの収縮期血圧、拡張期血圧および脈拍数であってもよい。さらに、表示部40には、これらの測定データの測定時刻も表示される。表示においては、指標とともに、指標による薬剤処方に関するアドバイスをしてもよい。
図14には、情報処理装置46の一例が示される。情報処理装置46は、心血管リスク評価装置1による測定データを処理するデータ処理装置としての機能を有する。
図8の(A)の処理は、被検者の“睡眠中”に行われると想定したが、睡眠中に限定されない。たとえば、被検者が覚醒している状態において、周期的に呼吸を停止する期間と呼吸する期間とを繰返すことで測定データを取得するようにしてもよい。
Claims (10)
- 被検者の血中酸素飽和度が閾値よりも小さい低酸素期間において測定される血中酸素飽和度と当該血中酸素飽和度の測定の時に測定される血圧とを含む測定結果を取得する低酸素時取得手段と、
被検者の血中酸素飽和度の非低酸素期間において測定される血中酸素飽和度と当該血中酸素飽和度の測定の時に測定される血圧とを含む測定結果を取得する非低酸素時取得手段と、
前記低酸素時取得手段が取得する測定結果と、前記非低酸素時取得手段が取得する測定結果とに基づく血中酸素飽和度と血圧の関係から、被検者の心血管リスク評価の指標を取得する指標取得手段と、
取得される前記指標を出力部に出力させる手段と、を備える、心血管リスク評価装置。 - 前記指標取得手段は、
前記低酸素時取得手段が取得する測定結果と、前記非低酸素時取得手段が取得する測定結果との差分を示す関係式から、被検者の心血管リスク評価の指標を取得する、請求項1に記載の心血管リスク評価装置。 - 前記指標取得手段は、
前記関係式から、非低酸素状態で測定される血圧と低酸素状態で測定される血圧との差分を取得する、請求項2に記載の心血管リスク評価装置。 - 被検者が睡眠中であるか否かを判定する手段と、
前記低酸素時取得手段は、被検者が睡眠中と判定される場合の低酸素期間において測定される血中酸素飽和度と当該血中酸素飽和度の測定の時に測定される血圧とを含む測定結果を取得する、請求項2または3に記載の心血管リスク評価装置。 - 前記非低酸素時取得手段は、前記睡眠中と判定される場合の非低酸素期間において測定される血中酸素飽和度と当該血中酸素飽和度の測定の時に測定される血圧とを含む測定結果を取得する、請求項4に記載の心血管リスク評価装置。
- 被検者の血中酸素飽和度を測定するための酸素飽和度測定手段と、
被検者の血圧を測定するための血圧測定手段と、をさらに備え、
前記低酸素時取得手段は、
前記酸素飽和度測定手段により測定される血中酸素飽和度と前記閾値とを比較する比較手段を、含み、
前記比較手段の比較結果に基づき、前記血圧測定手段に血圧測定を開始させる、請求項2から5のいずれかに記載の心血管リスク評価装置。 - 前記酸素飽和度測定手段は、所定間隔で、血中酸素飽和度を測定し、
前記比較手段は、
所定間隔で測定される各血中酸素飽和度に基づき、当該血中酸素飽和度が前記閾値よりも低いか否かを判別するための判別手段を、有し、
前記低酸素時取得手段は、
前記判別手段により低いと判別されるとき、前記血圧測定手段に血圧測定を開始させる手段、を含む、請求項6に記載の心血管リスク評価装置。 - 前記指標取得手段は、
前記心血管リスク評価の指標として、前記関係式に基づき、被検者の低酸素感受性を取得する、請求項2から7のいずれかに記載の心血管リスク評価装置。 - 前記低酸素時取得手段は、非低酸素期間において測定される被検者の血中酸素飽和度から前記閾値を算出する、請求項2から8のいずれかに記載の心血管リスク評価装置。
- 心血管リスクの評価指標を出力するプログラムであって、
血中酸素飽和度が閾値よりも小さい低酸素期間において測定される血中酸素飽和度と当該血中酸素飽和度の測定の時に測定される血圧とを含む測定結果を取得するステップと、
血中酸素飽和度の非低酸素期間において測定される血中酸素飽和度と当該血中酸素飽和度の測定の時に測定される血圧とを含む測定結果を取得するステップと、
取得される低酸素期間の測定結果と、取得される非低酸素期間の測定結果とに基づく血中酸素飽和度と血圧の関係から、心血管リスク評価の指標を取得するステップと、
取得される前記指標を出力部に出力させるステップと、をプロセッサに実行させる、プログラム。
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