JP5322729B2 - ジアリルフタレート樹脂成形材料 - Google Patents
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Description
また、流動性を上げる方法として、ジアリルフタレート樹脂に重合禁止剤を添加する手法もあるが(非特許文献1参照)、添加量が多くなると硬化速度が遅くなるという問題があった。
表1に示すように、樹脂成分100部(不飽和ポリエステル樹脂:ジアリルイソフタレート樹脂=99:1)、フェライトパウダー(粒子径:34μm)300部、硬化剤としてtert-ブチルペルオキシベンゾエート3部、重合禁止剤としてヒドロキノン0.05部、離型剤としてステアリン酸亜鉛2部、その他(シランカップリング剤とメタノール)5部を配合し均一混合した。その後、ミキシング熱ロールにて均一に加熱溶融混練してシート状にし、冷却後パワーミルで粉砕しグラニュール状の成形材料を得た。
高化式フローテスター(島津製作所製)にて測定。
測定温度:160℃
荷重:200kgf
ダイス径:φ0.5mm
試料:2.0g
(2) 硬化時間
キュラストメーター(日合商事製)にて測定。
測定温度:150℃
試料:6.0g
配合割合を表1(実施例)及び表2(比較例)に示すように変えた以外は実施例1と同様にして、成形材料を製造し、さらにその成形材料を用いて実施例1と同様に、流動性、溶融粘度、硬化時間について、評価した。
その結果を表1(実施例1〜15)及び表2(比較例1〜12)にまとめて示す。
本願発明に関連する発明の実施形態を以下に列記する。
[実施形態1]
不飽和ポリエステル樹脂とジアリルフタレート樹脂を質量比99/1〜20/80で配合した樹脂成分100質量部に対して、フェライトパウダー300〜700質量部、重合禁止剤0.05〜0.15質量部及び硬化触媒1〜10質量部を必須成分としてなることを特徴とするジアリルフタレート樹脂成形材料。
[実施形態2]
前記フェライトパウダーとして、ニッケル−亜鉛系、マンガン−亜鉛系及びマグネシウム−亜鉛系フェライトから選ばれる少なくとも一種類を含むことを特徴とする実施形態1に記載のジアリルフタレート樹脂成形材料。
[実施形態3]
前記重合禁止剤が、ヒドロキノンであることを特徴とする実施形態1又は2に記載のジアリルフタレート樹脂成形材料。
[実施形態4]
ジアリルフタレート樹脂成形材料が低圧封止材として用いられることを特徴とする実施形態1乃至実施形態3のいずれか一項に記載のジアリルフタレート樹脂成形材料。
Claims (3)
- 不飽和ポリエステル樹脂とジアリルフタレート樹脂を質量比99/1〜20/80で配合した樹脂成分100質量部に対して、フェライトパウダー300〜700質量部、重合禁止剤0.05〜0.15質量部及び硬化触媒1〜10質量部を必須成分としてなるジアリルフタレート樹脂成形材料であって、前記重合禁止剤が、ヒドロキノン又はp−メトキシフェノールであることを特徴とするジアリルフタレート樹脂成形材料。
- 前記フェライトパウダーとして、ニッケル−亜鉛系、マンガン−亜鉛系及びマグネシウム−亜鉛系フェライトから選ばれる少なくとも一種類を含むことを特徴とする請求項1に記載のジアリルフタレート樹脂成形材料。
- ジアリルフタレート樹脂成形材料が低圧封止材として用いられることを特徴とする請求項1又は請求項2に記載のジアリルフタレート樹脂成形材料。
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