JP5265489B2 - 保湿剤、抗老化剤、抗酸化剤、美白剤、抗炎症剤、免疫賦活剤、皮膚外用剤、経口用剤 - Google Patents

Description

本発明は、保湿剤、抗老化剤、抗酸化剤、美白剤、抗炎症剤、免疫賦活剤に関する。さらに詳しくは、ユズリハ科ユズリハ属ヒメユズリハ（Ｄａｐｈｎｉｐｈｙｌｌｕｍ ｔｅｉｊｓｍａｎｎｉｉ）の抽出物を含有する保湿剤、抗老化剤、抗酸化剤、美白剤、抗炎症剤及び免疫賦活剤、並びにユズリハ科ユズリハ属ヒメユズリハ（Ｄａｐｈｎｉｐｈｙｌｌｕｍ ｔｅｉｊｓｍａｎｎｉｉ）の抽出物を含有する皮膚外用剤及び経口用剤に関する。

シワ、タルミ、色素沈着・色調変化、皮膚の弾性低下、皮膚表面形態の乱れなどの皮膚症状の悪化の要因として、例えばシワやタルミは、乾燥、加齢等による真皮線維芽細胞の機能低下や、それに伴うコラーゲンやエラスチン等の真皮マトリックスの減少や変性、さらには紫外線等の外来ストレスによる酸化障害などが重要な要因となっている。また、皮膚の色黒などを含む色素沈着・色調変化は一部不明な点もあるがホルモンの異常や日光の紫外線の刺激によるメラニン色素の産生が原因であり、その中でも、シミやソバカスはメラニン色素が異常沈着することが、その要因であると考えられている。

このような悩みを解決するために、様々な方法が従来から検討されている。例えば、保湿効果と安全性に優れた保湿剤としてユリアニア科植物の抽出物（特許文献１参照）等、抗炎症剤としては、茶ポリフェノール類（特許文献２参照）等、さらにメラニン産生抑制剤としては、シンビジューム属植物の抽出物（特許文献３参照）等が知られている。

特開平１１−２０９２２３号公報 特開平６−９３９１号公報 特開２００２−３３３３６号公報

天然由来成分は、様々な薬理作用や美容効果を有することが知られ、これまでにも数多くの植物や菌類などが皮膚外用剤や経口用剤などの分野に幅広く応用されている。しかし、天然由来成分の中には未だその効果が知られていないものも数多く存在し、優れた保湿作用、抗老化作用、抗酸化作用、美白作用などを有する有効成分の開発が期待されていた。本発明は、このような有効成分を見出すためになされたものであり、皮膚外用剤や経口用剤に幅広く応用が可能な保湿剤、抗老化剤、抗酸化剤、美白剤、抗炎症剤及び免疫賦活剤、並びにこれらを含有する皮膚外用剤、経口用剤を提供することを目的とする。

本発明者らは、皮膚外用剤や経口用剤などに幅広く応用が可能な保湿剤等を見出すために、天然由来の種々の物質について鋭意研究を行った。その結果、ユズリハ科ユズリハ属ヒメユズリハの抽出物に優れた保湿作用、抗老化作用、抗酸化作用、美白作用、抗炎症作用、免疫賦活作用を見出し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、ユズリハ科ユズリハ属ヒメユズリハの抽出物を含有する保湿剤、抗老化剤、抗酸化剤、美白剤、抗炎症剤及び免疫賦活剤、並びにユズリハ科ユズリハ属ヒメユズリハの抽出物を含有する皮膚外用剤及び経口用剤を提供するものである。

本発明によれば、優れた効果を有する保湿剤、抗老化剤、抗酸化剤、美白剤、抗炎症剤及び免疫賦活剤を提供することができる。また、これらを有効成分として含有する皮膚外用剤、経口用剤を提供することができる。

本発明の原料として用いられる植物であるヒメユズリハ（Ｄａｐｈｎｉｐｈｙｌｌｕｍ ｔｅｉｊｓｍａｎｎｉｉ）は、ユズリハ科（Ｄａｐｈｎｉｐｈｙｌｌａｃｅａｅ）ユズリハ属（Ｄａｐｈｎｉｐｈｙｌｌｕｍ）の双子葉植物の常緑の高木で、本州中南部から沖縄に分布する。

本発明におけるヒメユズリハは、原体や乾燥粉砕したものをそのまま使用することができるが、溶媒等を用いて抽出した抽出物を用いることが好ましい。抽出の際は、生のまま用いてもよいが、抽出効率を考えると、細切、乾燥、粉砕等の処理を行った後に抽出を行うことが望ましい。抽出は、抽出溶媒に浸漬する方法や超臨界流体等を用いた抽出方法など一般的な方法で行うことができる。抽出温度としては、５℃程度から抽出溶媒の沸点以下の温度とするのが好ましい。抽出時間は抽出溶媒の種類や抽出温度によっても異なるが、１時間〜１４日間程度とするのが好ましい。

抽出溶媒としては、例えば、水の他、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール等の低級アルコール、１、３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコール、エチルエーテル、プロピルエーテル等のエーテル類、酢酸ブチル、酢酸エチル等のエステル類、アセトン、エチルメチルケトン等のケトン類などの溶媒を用いることができ、これらより１種又は２種以上を選択して用いる。また、生理食塩水、リン酸緩衝液、リン酸緩衝生理食塩水等を用いてもよい。さらに、水や二酸化炭素、エチレン、プロピレン、エタノール、メタノール、アンモニアなどの１種又は２種以上の超臨界流体や亜臨界流体を用いてもよい。また、オートクレーブなどを用いて、加圧下で抽出することも可能である。

これらの抽出溶媒の中で、本発明の効果の点から適当なものとして、水若しくは含水エタノールが挙げられる。

得られた抽出物は、そのままでも用いることができるが、濃縮、乾固したものを水や溶媒に再度溶解したり、あるいはこれらの生理作用を損なわない範囲で脱色、脱臭、脱塩等の精製処理を行ったり、カラムクロマトグラフィーによる分画処理を行った後に用いてもよい。また、保存のため、精製処理の後凍結乾燥し、使用時に溶媒に溶解して用いることもできる。

ヒメユズリハの抽出物を用いる時、その使用部位は特に限定されるものではなく、全体または花、葉、茎、枝、根、種子、樹皮、樹液、果皮、実などいずれの部位を用いても構わない。利用性、有効性の点からは葉を用いるのがより好ましい。

ヒメユズリハの抽出物は、優れた保湿作用、抗老化作用、抗酸化作用、美白作用、抗炎症作用、免疫賦活作用として利用することができる。また、ヒメユズリハの抽出物を有効成分とする保湿剤、抗老化剤、抗酸化剤、美白剤、抗炎症剤、免疫賦活剤は、皮膚に外用するだけではなく、毛髪に利用することや経口摂取も可能であり、医薬品、医薬部外品、化粧品あるいは経口用剤などに応用することが可能である。

ヒメユズリハの抽出物を含有する保湿剤は、ヒト表皮角化細胞アルギナーゼ活性促進作用及びヒト真皮線維芽細胞ヒアルロン酸産生促進作用を有し、優れた保湿効果を発揮する。

ヒメユズリハの抽出物を含有する抗老化剤は、種々の細胞に対して優れた細胞賦活作用を発揮するが、特に真皮線維芽細胞及びヒト表皮角化細胞に対して優れた効果を発揮し、真皮線維芽細胞賦活剤、ヒト表皮角化細胞賦活剤として有用である。

ヒメユズリハの抽出物を含有する抗酸化剤は、ＤＰＰＨラジカル消去作用を有し優れた抗酸化効果を発揮する。

ヒメユズリハの抽出物を含有する美白剤は、メラニン産生抑制作用を有し、優れた美白効果を発揮する。

ヒメユズリハの抽出物を含有する抗炎症剤は、Ｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐａｓｅ Ａ_２（ＰＬＡ_２）阻害作用を有し、優れた抗炎症効果を発揮する。

ヒメユズリハの抽出物を含有する免疫賦活剤は、ヒト急性単球白血病細胞株（ＴＨＰ−１）を用いた細胞賦活作用を有し、優れた免疫賦活作用を発揮する。

また、ヒメユズリハの抽出物を皮膚外用剤に配合することにより、シワ、タルミ、肌のハリ、シミ、クスミ、乾燥、小じわ等の皮膚症状の防止・改善に優れた効果を発揮する皮膚外用剤を得ることができ、保湿用皮膚外用剤、老化防止改善用皮膚外用剤あるいは美白用皮膚外用剤としても用いることができる。さらに、ヒメユズリハの抽出物は、美容、健康維持、又は栄養補給を目的とする医薬品、医薬部外品、経口用剤などに用いることもできる。

ヒメユズリハの抽出物を皮膚外用剤や経口用剤に配合する際の配合量は、皮膚外用剤や経口用剤の種類や使用目的等によって調整することができるが、効果や安定性などの点から、全量に対して、０．０００１〜５０．０質量％が好ましく、より好ましくは０．００１〜２５．０質量％である。

ヒメユズリハの抽出物を皮膚外用剤に配合する場合その剤型は任意であり、例えば、ローションなどの可溶化系、クリームや乳液などの乳化系，カラミンローション等の分散系として提供することができる。さらに、噴射剤と共に充填したエアゾール，軟膏剤，粉末，顆粒などの種々の剤型で提供することもできる。

ヒメユズリハの抽出物を配合する皮膚外用剤には、必要に応じて、通常医薬品，医薬部外品，皮膚化粧料，毛髪用化粧料及び洗浄料などに配合される、油性成分、保湿剤、粉体、色素、乳化剤、可溶化剤、洗浄剤、紫外線吸収剤、増粘剤、薬剤、香料、樹脂、防菌防黴剤、アルコール類等の他の成分を適宜配合することができる。また、本発明の効果を損なわない範囲において、他の保湿剤、細胞賦活剤、抗酸化剤、痩身剤、抗老化剤、美白剤、抗炎症剤との併用も可能である。

ヒメユズリハの抽出物を経口用剤に配合する場合その形態は特に限定されないが、液剤等の液状の形態や、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、飴剤等の固形剤、あるいはゼリー、グミ、ガムなどの様々な形態に加工し使用することができ、医薬品、医薬部外品、栄養補助経口用剤、健康経口用剤等として用いることができる。その際、他の添加剤、例えば、賦形剤、結合剤、増量剤、崩壊剤、界面活性剤、滑沢剤、分散剤、緩衝剤、防腐剤、コーティング剤、保存剤、矯味剤、香料、着色剤、可塑剤などを添加することができる。また、本発明の効果を損なわない範囲において、他の保湿剤、細胞賦活剤、抗酸化剤、痩身剤、抗老化剤、美白剤、抗炎症剤との併用も可能である。

以下に、ヒメユズリハの抽出物の製造例、各作用を評価するための試験、皮膚外用剤や経口用剤の処方例についてさらに詳細に説明するが、本発明の技術的範囲はこれによってなんら限定されるものではない。

［製造例１］ヒメユズリハの葉の乾燥粉砕物１００ｇを、２．０ｋｇの精製水に分散させ、オートクレーブを用い１２０℃で２０分間加熱抽出した。抽出上清を濾別したのち、凍結乾燥を行い、抽出物１を得た。

［製造例２］ヒメユズリハの葉の乾燥粉砕物１００ｇを、２．０ｋｇの５０質量％エタノール水溶液に分散させ、攪拌しながら室温にて２時間抽出した。抽出上清を濾別したのち、減圧濃縮後、凍結乾燥を行い、抽出物２を得た。

上記製造例を用いて、ヒメユズリハの抽出物の有効性評価試験を行った。

［試験例１］ヒト表皮角化細胞アルギナーゼ活性促進作用（保湿効果）
試料として、抽出物１（ヒメユズリハ（葉）熱水抽出物）を用いて評価を行った。

ヒト表皮角化細胞ＨａＣａＴを１ウェル当り２．０×１０^４個となるように９６ウェルマイクロプレートに播種した。播種培地には５質量％のウシ胎児血清（ＦＢＳ）を添加したダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）を用いた。２４時間後１．２ ｍＭ ＣａＣｌ_２を含む５質量％ＦＢＳ添加ＤＭＥＭ培地（分化誘導培地）にて表１に示す各濃度に調整したサンプル培養液に交換し、さらに９日間培養した。培地交換は３日に１回のペースで行った。培養上清中に分泌された尿素の定量には、尿素窒素 Ｂ−テストワコー（和光純薬）を用いた。アルギナーゼはアルギニンを加水分解し、オルニチン、尿素を生成する。尿素はウレアーゼによってアンモニアに分解され、アンモニアはペンタシアノニトロシル鉄（ＩＩＩ）酸ナトリウム二水和物（ニトロプルシッドナトリウム）存在下でサリチル酸、次亜塩素酸と反応し、インドフェノールが生成する。アルカリ性条件下でインドフェノールに由来する５７０ｎｍの吸光度を測定し、尿素濃度を求め、アルギナーゼ活性の定量を行った。ＰＩＥＲＣＥ社製ＢＣＡ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ａｓｓａｙ Ｋｉｔにて各ウェルのタンパク量を測定し、単位タンパク量当りのアルギナーゼ活性を求めた。評価結果を試料無添加のコントロールにおける単位タンパク量当りのアルギナーゼ活性を１００とした時の相対値にて表１に示す。
有効性評価試験結果について、ｔ検定における有意確率Ｐ値に対し、有意確率５％未満（Ｐ＜０．０５）を＊、有意確率１％未満（Ｐ＜０．０１）を＊＊で表す。

表１から明らかなように、抽出物１には、有意なヒト表皮角化細胞アルギナーゼ活性促進作用が認められた。このことから、ヒメユズリハの抽出物には、ヒト表皮角化細胞アルギナーゼ活性促進作用が認められ、優れた保湿効果を有することが明らかとなった。

［試験例２］ヒト真皮線維芽細胞ヒアルロン酸産生促進作用（保湿効果）
試料として、抽出物１（ヒメユズリハ（葉）熱水抽出物）を用いて評価を行った。

正常ヒト真皮繊維芽細胞を１ウェル当り２．０×１０^４個となるように９６ウェルマイクロプレートに播種した。播種培地には５質量％のウシ胎児血清（ＦＢＳ）を添加したダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）を用いた。２４時間後、０．５質量％ＦＢＳ添加ＤＭＥＭ培地にて表２に示す各濃度に調整したサンプル培養液に交換し、さらに３日間培養した。培養上清中に分泌されたヒアルロン酸の定量には、プロテオグリカンを用いた間接ＥＬＩＳＡ法を用い、最後は標識されたペルオキシダーゼに対し２，２’−アジノビス（３−エチルベンゾチアゾリン−６−スルホン酸）ジアンモニウム塩（ＡＢＴＳ）及び過酸化水素を添加し反応させた後、マイクロプレートリーダーにて４０５ｎｍの吸光度を測定した。ＰＩＥＲＣＥ社製ＢＣＡ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ａｓｓａｙ Ｋｉｔにて各ウェルのタンパク量を測定し、単位タンパク量当りのヒアルロン酸産生量を求めた。評価結果を試料無添加のコントロールにおける単位タンパク量当りのヒアルロン酸産生量を１００とした相対値にて表２に示す。ｔ検定における有意確率Ｐ値に対し、有意確率５％未満（Ｐ＜０．０５）を＊、有意確率１％未満（Ｐ＜０．０１）を＊＊で表す。
。

表２から明らかなように、抽出物１には、有意なヒト真皮線維芽細胞ヒアルロン酸産生促進作用が認められた。このことから、ヒメユズリハの抽出物は、優れた保湿作用を有することが明らかとなった。

［試験例３］ヒト真皮繊維芽細胞タイプＩコラーゲン産生促進作用（抗老化効果）
試料として、抽出物２（ヒメユズリハ（葉）５０質量％エタノール抽出物）を用いて評価を行った。

正常ヒト真皮繊維芽細胞を１ウェル当り２．０×１０^４個となるように９６ウェルマイクロプレートに播種した。播種培地には５質量％のウシ胎児血清（ＦＢＳ）を添加したダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）を用いた。２４時間後、０．５質量％ＦＢＳ添加ＤＭＥＭ培地にて各濃度に調整したサンプル培養液に交換し、さらに２４時間培養した。培養上清中に分泌されたタイプＩコラーゲンの定量にはＥＬＩＳＡ法を用い、最後は標識されたペルオキシダーゼに対し２，２’−アジノビス（３−エチルベンゾチアゾリン−６−スルホン酸）ジアンモニウム塩（ＡＢＴＳ）及び過酸化水素を添加し反応させた後、４０５ｎｍの吸光度を測定した。ＰＩＥＲＣＥ社製ＢＣＡ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ａｓｓａｙ Ｋｉｔにて各ウェルのタンパク量を測定し、単位タンパク量当りのタイプＩコラーゲン産生量を求めた。評価結果を試料無添加のコントロールにおける単位タンパク量当りのタイプＩコラーゲン産生量を１００とした時の相対値にて表３に示す。ｔ検定における有意確率Ｐ値に対し、有意確率５％未満（Ｐ＜０．０５）を＊、有意確率１％未満（Ｐ＜０．０１）を＊＊で表す。

表３から明らかなように、抽出物２には、有意なヒト真皮繊維芽細胞タイプＩコラーゲン産生促進作用が認められた。このことから、ヒメユズリハの抽出物には、優れた抗老化効果を有することが明らかとなった。

［試験例４］ＤＰＰＨラジカル消去作用（抗酸化効果）
試料として、抽出物２（ヒメユズリハ（葉）５０質量％エタノール抽出物）を用いて評価を行った。

５０質量％エタノールによって表４に示す濃度に調製したサンプル溶液１００ μＬに、０．２ ｍＭ １，１−ジフェニル−２−ピクリルヒドラジル（ＤＰＰＨ）エタノール溶液１００ μＬを添加し、よく混合した後、室温、暗所にて１０分静置し、ＤＰＰＨラジカルに由来する５１６ ｎｍの吸光度を測定した。試料無添加時の吸光度を（Ａ）、試料添加時の吸光度を（Ｂ）とした時、ＤＰＰＨラジカル消去率は次式に定義される。
消去率＝｛１ −（Ｂ）／（Ａ）｝×１００
評価結果を表４に示す。

表４から明らかなように、抽出物２には、高いＤＰＰＨラジカル消去作用が認められた。このことから、ヒメユズリハの抽出物には、優れた抗酸化効果を有することが明らかとなった。

［試験例５］Ｂ１６マウスメラノーマ細胞メラニン産生抑制作用（美白効果）
試料として、抽出物２（ヒメユズリハ（葉）５０質量％エタノール抽出物）を用いて評価を行った。

Ｂ１６マウスメラノーマ細胞（Ｂ１６Ｆ０細胞）を１ディッシュ当り１８０００個となるように９０ｍｍディッシュに播種した。播種培地には５質量％のウシ胎児血清（ＦＢＳ）を添加したダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）を用いた。２４時間後、抽出物１を添加して表６に示す濃度となるように調整した５質量％ＦＢＳ添加ＤＭＥＭに交換し、さらに５日間培養した。培養終了後、トリプシン処理にて細胞をはがし、１．５ｍＬマイクロチューブに移して遠心操作して細胞沈殿物を得た。得られた沈殿物は下記判定表を基にその黒化状況を目視判定した。評価ではネガティブコントロールに５質量％ＦＢＳ添加ＤＭＥＭ、ポジティブコントロールに５０ｍＭ乳酸ナトリウムを含有する５質量％ＦＢＳ添加ＤＭＥＭを用いた。これらの目視判定結果は判定５及び判定１とし、試料判定の指標とした。目視判定は表５に示す通り、５段階評価した。また同時に、沈殿物に組織溶解剤（商品名Ｓｏｌｖａｂｌｅ）を添加して煮沸し、室温に戻して分光光度計（ＨＩＴＡＣＨＩ製分光光度計Ｕ−３０１０）により５００ｎｍの吸光度を測定し、総メラニン量を求めた。評価結果を表６に示す。

表６から明らかなように、抽出物２は、色素細胞内のメラニン産生を著しく抑制することが認められた。また、表６から色素細胞内のメラニン産生を著しく抑制することが明らかとなった。これらのことから、ヒメユズリハの抽出物には、優れたメラニン産生抑制作用が認められ、高い美白効果を有することが明らかとなった。

［試験例６］Ｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐａｓｅ Ａ_２（ＰＬＡ_２）阻害作用（抗炎症効果）
試料として、抽出物２（ヒメユズリハ（葉）５０質量％エタノール抽出物）を用いて評価を行った。

６０ｎｇ／ｍＬとなるよう調整したＰｈｏｓｐｈｏｌｉｐａｓｅ Ａ_２（ＰＬＡ_２）、抽出物２を添加して表７に示す濃度となるように調製した試料、および１０ｍＭとなるよう調整したＤＴＮＢ（５，５−ｄｉｔｈｉｏ−ｂｉｓ−（２−ｎｉｔｒｏｂｅｎｚｏｉｃ ａｃｉｄ ））を各１０μＬずつ混合し、室温で１０分間静置した。さらに基質として１．６６ｍＭのＤｉｈｅｐｔａｎｏｙｌ Ｔｈｉｏ−ＰＣを５０μＬ添加し、室温で４５分間反応させ、４１４ｎｍの吸光度を測定した。また、ＰＬＡ_２溶液にかえてバッファー添加時の吸光度を測定し、両測定値の差を求めた。試料無添加のコントロールの値を（Ａ）、試料添加時の値を（Ｂ）とした時、ＰＬＡ_２阻害作用は次式（式４）に定義される。
阻害率（％）＝｛１−（Ｂ）／（Ａ）｝×１００ （式４）
評価結果を表７に示す。

表７から明らかなように、ヒメユズリハの抽出物には、Ｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐａｓｅ Ａ_２（ＰＬＡ_２）阻害作用を有することが認められた。このことから、ヒメユズリハの抽出物にはＰｈｏｓｐｈｏｌｉｐａｓｅ Ａ_２（ＰＬＡ_２）阻害作用が認められ、優れた抗炎症効果を有することが明らかとなった。

［試験例７］ヒト急性単球白血病細胞株（ＴＨＰ−１）を用いた細胞賦活作用（免疫賦活効果）
試料として、抽出物１（ヒメユズリハ（葉）熱水抽出物）を用いて評価を行った。

ヒト急性単球白血病細胞株（ＴＨＰ−１）を１ウェル当り５．０×１０^４個となるように９６ウェルマイクロプレートに播種した。播種培地には１質量％のウシ胎児血清（ＦＢＳ）を添加したＲｏｓｗｅｌｌ Ｐａｒｋ Ｍｅｍｏｒｉａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ培地（ＲＰＭＩ）を用いた。２４時間後、Ｐｈｏｒｂｏｌ １２−Ｍｙｒｉｓｔａｔｅ １３−Ａｃｅｔａｔｅ （ＰＭＡ）を２０ｎｇ／ｍＬとなるように細胞培養液に添加した。さらに２４時間後、１質量％ ＦＢＳ添加ＲＰＭＩ培地にて表８に示す各濃度に調整したサンプル培養液に交換し、４８時間培養した。次に生細胞数測定試薬ＳＦ（同仁化学研究所）１／１０量を添加した１質量％ ＦＢＳ添加ＲＰＭＩ培地を、上清を除いた細胞に添加し、約２時間培養した。混合後、４５０ｎｍの吸光度を測定した。同時に濁度として６５０ｎｍの吸光度を測定し、両測定値の差を用いて細胞賦活作用を評価した。評価結果を試料無添加のコントロールにおける細胞賦活作用を１００とした時の相対値にて表８に示す。ｔ検定における有意確率Ｐ値に対し、有意確率５％未満（Ｐ＜０．０５）を＊、有意確率１％未満（Ｐ＜０．０１）を＊＊で表す。

表８から明らかなように、ヒメユズリハの抽出物には、細胞賦活作用を有することが認められた。このことから、ヒメユズリハの抽出物には細胞賦活作用が認められ、優れた免疫賦活効果を有することが明らかとなった。

本発明を実施した処方例を示す。

［処方例１］乳液
（１）スクワラン １０．０（質量％）
（２）メチルフェニルポリシロキサン ４．０
（３）水素添加パーム核油 ０．５
（４）水素添加大豆リン脂質 ０．１
（５）モノステアリン酸ポリオキシエチレン
ソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．） １．３
（６）モノステアリン酸ソルビタン １．０
（７）グリセリン ４．０
（８）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（９）カルボキシビニルポリマー ０．１５
（１０）精製水 ５３．８５
（１１）アルギニン（１質量％水溶液） ２０．０
（１２）抽出物１（ヒメユズリハ（葉）熱水抽出物） ５．０
製法：（１）〜（６）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（７）〜（１０）の水相成分を８０℃にて加熱溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホモジナイザーにより均一に乳化する。乳化終了後、冷却を開始し、（１１）と（１２）を順次加え、均一に混合する。

［処方例２］化粧水
（１）エタノール １５．０（質量％）
（２）ポリオキシエチレン（４０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油 ０．３
（３）香料 ０．１
（４）精製水 ７８．３８
（５）クエン酸 ０．０２
（６）クエン酸ナトリウム ０．１
（７）グリセリン １．０
（８）ヒドロキシエチルセルロース ０．１
（９）抽出物２（ヒメユズリハ（葉）５０質量％エタノール抽出物） ５．０
製法：（１）に（２）及び（３）を溶解する。溶解後、（４）〜（８）を順次添加した後、十分に攪拌し、（９）を加え、均一に混合する。

［処方例３］クリーム
（１）スクワラン １０．０（質量％）
（２）ステアリン酸 ２．０
（３）水素添加パーム核油 ０．５
（４）水素添加大豆リン脂質 ０．１
（５）セタノール ３．６
（６）親油型モノステアリン酸グリセリン ２．０
（７）グリセリン １０．０
（８）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（９）アルギニン（２０質量％水溶液） １５．０
（１０）精製水 ４０．７
（１１）カルボキシビニルポリマー（１質量％水溶液） １５．０
（１２）抽出物２（ヒメユズリハ（葉）５０質量％エタノール抽出物）１．０
製法：（１）〜（６）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（７）〜（１０）の水相成分を８０℃にて加熱溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホモジナイザーにより均一に乳化する。乳化終了後、（１１）を加え、冷却を開始し、４０℃にて（１２）を加え、均一に混合する。

［処方例４］美容液
（１）精製水 ２７．４５(質量％)
（２）グリセリン １０．０
（３）ショ糖脂肪酸エステル １．３
（４）カルボキシビニルポリマー（１質量％水溶液） １７．５
（５）アルギン酸ナトリウム(１質量％水溶液) １５．０
（６）モノラウリン酸ポリグリセリル １．０
（７）マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル ３．０
（８）N-ラウロイル-L-グルタミン酸
ジ（フィトステリル−２−オクチルドデシル） ２．０
（９）硬化パーム油 ２．０
（１０）スクワラン（オリーブ由来） １．０
（１１）ベヘニルアルコール ０．７５
（１２）ミツロウ １．０
（１３）ホホバ油 １．０
（１４）１、３−ブチレングリコール １０．０
（１５）Ｌ−アルギニン（１０質量％水溶液） ２．０
（１６）抽出物１（ヒメユズリハ（葉）熱水抽出物） ５．０
製法：（１）〜（６）の水相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。一方、（７）〜（１４）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。次いで、上記水相成分に油相成分を添加して予備乳化を行った後、ホモミキサーにて均一に乳化する。乳化終了後に冷却を開始し、５０℃にて（１５）を加える。さらに４０℃まで冷却し、（１６）を加え、均一に混合する。

［処方例５］水性ジェル
（１）カルボキシビニルポリマー ０．５（質量％）
（２）精製水 ８６．７
（３）水酸化ナトリウム（１０質量％水溶液） ０．５
（４）エタノール １０．０
（５）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（６）香料 ０．１
（７）抽出物２（ヒメユズリハ（葉）５０質量％エタノール抽出物） ２．０
（８）ポリオキシエチレン（６０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油 ０．１
製法：（１）を（２）に加え、均一に攪拌した後、（３）を加える。均一に攪拌した後、（４）に予め溶解した（５）を加える。均一に攪拌した後、予め混合しておいた（６）〜（８）を加え、均一に攪拌混合する。

［処方例６］クレンジング料
（１）スクワラン ５０．５（質量％）
（２）２−エチルヘキサンサンセチル ２３．０
（３）パルミチン酸オクチル １０．５
（４）イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル １５．０
（５）精製水 ０．５
（６）抽出物２（ヒメユズリハ（葉）５０質量％エタノール抽出物） ０．５
製法：（１）〜（３）の油相成分を均一に溶解する。これに、（４）〜（６）を順次加え、均一に混合する。

［処方例７］洗顔フォーム
（１）ステアリン酸 １６．０（質量％）
（２）ミリスチン酸 １６．０
（３）親油型モノステアリン酸グリセリン ２．０
（４）グリセリン ２０．０
（５）水酸化ナトリウム ７．５
（６）ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン １．０
（７）精製水 ３６．５
（８）抽出物２（ヒメユズリハ（葉）５０質量％エタノール抽出物） １．０
製法：（１）〜（４）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（５）〜（７）の水相成分を８０℃にて加熱溶解し、油相成分と均一に混合撹拌する。冷却を開始し、４０℃にて（８）を加え、均一に混合する。

［処方例８］メイクアップベースクリーム
（１）スクワラン １０．０(質量％)
（２）セタノール ２．０
（３）グリセリントリ−２−エチルヘキサン酸エステル ２．５
（４）親油型モノステアリン酸グリセリル １．０
（５）プロピレングリコール １１．０
（６）ショ糖脂肪酸エステル １．３
（７）精製水 ６９．４
（８）酸化チタン １．０
（９）ベンガラ ０．１
（１０）黄酸化鉄 ０．４
（１１）香料 ０．１
（１２）抽出物２（ヒメユズリハ（葉）５０質量％エタノール抽出物）１．２
製法：（１）〜（４）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。一方、（５）〜（７）の水相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解し、これに（８）〜（１０）の顔料を加え、ホモミキサーにて均一に分散させる。この水相成分に前記油相成分を加え、ホモミキサーにて乳化する。乳化終了後に冷却を開始し、４０℃にて（１１）と（１２）の成分を加え、均一に混合する。

［処方例９］乳液状ファンデーション
（１）メチルポリシロキサン ２．０(質量％)
（２）スクワラン ５．０
（３）ミリスチン酸オクチルドデシル ５．０
（４）セタノール １．０
（５）ポリオキシエチレン(２０Ｅ．Ｏ．)
ソルビタンモノステアリン酸エステル １．３
（６）モノステアリン酸ソルビタン ０．７
（７）１、３−ブチレングリコール ８．０
（８）キサンタンガム ０．１
（９）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（１０）精製水 ５７．４
（１１）酸化チタン ９．０
（１２）タルク ７．４
（１３）ベンガラ ０．５
（１４）黄酸化鉄 １．１
（１５）黒酸化鉄 ０．１
（１６）香料 ０．１
（１７）抽出物１（ヒメユズリハ（葉）熱水抽出物） １．２
製法：（１）〜（６）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。一方、（７）〜（１０）の水相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解し、これに（１１）〜（１５）の顔料を加え、ホモミキサーにて均一に分散する。油相成分を加え、乳化を行う。乳化終了後に冷却を開始し、４０℃にて（１６）と（１７）の成分を順次加え、均一に混合する。

［処方例１０］油中水型エモリエントクリーム
（１）流動パラフィン ３０．０(質量％)
（２）マイクロクリスタリンワックス ２．０
（３）ワセリン ５．０
（４）ジグリセリンオレイン酸エステル ５．０
（５）塩化ナトリウム １．３
（６）塩化カリウム ０．１
（７）プロピレングリコール ３．０
（８）１、３−ブチレングリコール ５．０
（９）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（１０）抽出物２（ヒメユズリハ（葉）質量５０％エタノール抽出物）１．０
（１１）精製水 ４７．４
（１２）香料 ０．１
製法：（５）と（６）を（１１）の一部に溶解して５０℃とし、５０℃に加熱した（４）に撹拌しながら徐々に加える。これを混合した後、７０℃にて加熱溶解した（１）〜（３）に均一に分散する。これに（７）〜（１０）を（１１）の残部に７０℃にて加熱溶解したものを撹拌しながら加え、ホモミキサーにて乳化する。乳化終了後に冷却を開始し、４０℃にて（１２）を加え、均一に混合する。

［処方例１１］パック
（１）精製水 ５８．９(質量％)
（２）ポリビニルアルコール １２．０
（３）エタノール １７．０
（４）グリセリン ５．０
（５）ポリエチレングリコール（平均分子量１０００） ２．０
（６）抽出物２（ヒメユズリハ（葉）５０質量％エタノール抽出物） ５．０
（７）香料 ０．１
製法：（２）と（３）を混合し、８０℃に加温した後、８０℃に加温した（１）に溶解する。均一に溶解した後、（４）と（５）を加え、攪拌しながら冷却を開始する。４０℃まで冷却し、（６）と（７）を加え、均一に混合する。

［処方例１２］入浴剤
（１）香料 ０．３(質量％)
（２）抽出物２（ヒメユズリハ（葉）５０質量％エタノール抽出物） １．０
（３）炭酸水素ナトリウム ５０．０
（４）硫酸ナトリウム ４８．７
製法：（１）〜（４）を均一に混合する。

［処方例１５］内服液
（１）抽出物２（ヒメユズリハ（葉）５０質量％エタノール抽出物） ８．０(質量％)
（２）エリスリトール １．０
（３）クエン酸 ０．１
（４）ステビア ０．０１
（５）精製水 ９０．８９
製法：（１）〜（５）を均一に混合する。

［処方例１６］顆粒剤
（１）抽出物１（ヒメユズリハ（葉）熱水抽出物） ０．２（質量部）
（２）乳糖 ０．６５
（３）トウモロコシデンプン ０．１５
製法：（１）〜（３）をし過して混合し、造粒機にて造粒し、乾燥、整粒して全量が１５００ｍｇの顆粒剤を得た。

Claims (1)

1. ユズリハ科ユズリハ属ヒメユズリハ（Ｄａｐｈｎｉｐｈｙｌｌｕｍ ｔｅｉｊｓｍａｎｎｉｉ）の抽出物を含有する免疫賦活剤。