JP5244606B2 - 農産物の熟成の進行を制御するシクロプロペン発生装置 - Google Patents
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Description
しかし、シクロプロペンや1−メチルシクロプロペン等のシクロプロペン化合物は、化学的に不安定である。従って、かかるシクロプロペン化合物を低温(−100℃以下)で貯蔵しない場合、これらの化合物は二量化等により化学的特性を容易に損なう可能性がある。これらの化合物の貯蔵に関連した問題を解消するために、シクロプロペン化合物の安全な貯蔵方法を見出そうとする広範な研究が、鋭意進められてきた。
具体的には、本発明の目的は、簡素化された方法により、貯蔵安定性の低いシクロプロペン誘導体をその場で簡便に調製し、即座に塗布することが可能な、シクロプロペン化合物の発生装置を提供することにある。
特に、シクロプロペンおよび1−メチルシクロプロペン自体は室温でガス状であり、それ故に、本発明の装置において追加の別の部材を用いることなく、これらのシクロプロペンを周囲に容易に排出することができる。しかも、その前駆体は化学的に安定であり、容易に貯蔵することができる。
第一の方法として、ハロゲン化アリルまたはその同族体と塩基の反応により、シクロプロペン誘導体を調製することができる(前出の非特許文献1,2、米国特許第6,452,060号明細書)。
第一の合成法において、シクロプロペン誘導体を調製する前駆体としてのハロゲン化アリルまたはその同族体は、3−クロロプロペン、3−ブロモプロペン、2−メチル−3−クロロプロペン、2−メチル−3−ブロモプロペン、2−メチル−3−ヨードプロペン、2−エチル−3−クロロプロペン、2−エチル−3−ブロモプロペン、2−エチル−3−ヨードプロペン、2−メチル−3−メタンスルホニルオキシプロペン、2−メチル−3−ベンゼンスルホニルオキシプロペン、およびその組み合わせよりなる群から選ぶことができる。
本発明において用いられ得る塩基としては、例えば、NaNH2、KNH2、LiNH2、NaNMe2、KNMe2、LiNMe2、NaNEt2、LiNEt2、NaNPr2、LiNPr2、LiN(SiMe3)2、NaN(SiMe3)2、MeLi、EtLi、PrLi、BuLi、t−BuLi、s−BuLi、PhLi、NaOMe、KOMe、NaOEt、KOEt、NaOPr、NaOBu、t−BuONa、t−BuOK、NaH、KH、LiH等の強塩基を例示することができる。
従って、本発明の特に好ましい実施の形態として、第四の合成法に基づくシクロプロペン化合物の発生装置を以下により詳細に説明する。
AおよびBの一方は水素であり、他方は、水素、C1−C8のアルキル、アルケニル若しくはアルキニル、またはアリールであって、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ペンチル、イソペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、フェニル、エテニル、エチニル、メトキシメチル、メトキシエチル、エトキシメチル、エトキシエチル等が例示される。或いは、AおよびBの他方は、酸素若しくはハロゲン含有の置換アルキル、アルケニルまたはアルキニルであってもよい。
Xは、塩素、フッ素、臭素若しくはヨウ素等のハロゲン、酸素(O)、硫黄(S)、セレン(Se)、窒素(N)、またはリン(P)を含有する適当な脱離基である。
酸素(O)含有の脱離基の代表的な例としては、ROSO2−O−、RSO2−O−、RSO−O−、RS−O−、R−O−、RCO−O−、ROCO−O−、RNHCO−O−、RSe−O−、(RO)2P−O−、(RO)2PO−O−等が挙げられ、
硫黄(S)またはセレン(Se)含有の脱離基の代表的な例としては、ROSO2−、RSO2−、RSO−、RS−、ROSO−、ROS−、RSe−、RSeO−等が挙げられ、
窒素(N)またはリン(P)含有の脱離基の代表的な例としては、R3N−、R2N−、RNH−、NH2−、R2P−、R3P+−、(RO)2P−、(RO)2PO−等が挙げられる。
従って、好ましい一実施の形態において、表面が反応試薬としてフッ化物イオン物質で被覆された固形粒子は、噴霧部が直接接続するか或いは一部として組み込まれた第二貯蔵容器に充填され、第一貯蔵容器は第二貯蔵容器と選択的に相互接続する。それ故に、コンパクトな大きさの装置を製造することができる。
A′およびB′の少なくとも一方は水素であり、A′が水素であるときは、B′は、水素、メチルまたはエチルであり、B′が水素であるときは、A′は、水素、メチルまたはエチルである。
Xは、ハロゲン、酸素(O)、硫黄(S)、セレン(Se)、窒素(N)、またはリン(P)を含有する脱離基である。
これらの内、B′が水素で、A′が水素、メチルまたはエチルである式(IIA)の化合物が好ましい。
以下に、添付の図面を参照して本発明をより詳細に説明する。
図1を参照して、シクロプロペン誘導体発生装置100は、原料としてのシクロプロペン前駆体を貯蔵する第一貯蔵容器120と、反応試薬としての塩基またはフッ化物イオン物質を貯蔵する第二貯蔵容器130と、シクロプロペン前駆体と反応試薬が反応する反応容器110と、反応不純物を除去するフィルタ150とを備えている。
図2を参照して、シクロプロペン誘導体発生装置200において、シリカゲル(図示せず)に吸着されたフッ化物イオン物質が反応容器210に入れられ、その一側に反応容器に空気を注入する圧縮機230が設けられている。貯蔵容器220内のシクロプロペン前駆体が制御弁240を介して反応容器210に導入され、圧縮機230を通って注入される空気は、反応容器210で合成されたシクロプロペン誘導体をフィルタ250に向けて案内するのに役立つ。このようにして案内されたシクロプロペン誘導体は、外側に加熱コイル251が設けられたフィルタ250を通過し、ノズル260を介して外部に排出される。なお、反応試薬として用いられるフッ化物イオン物質が反応容器210内のシリカゲル表面に吸着されているので、反応試薬を貯蔵する別の貯蔵容器を必要としない。
図3を参照して、シクロプロペン誘導体発生装置300は、シクロプロペン誘導体が合成される反応容器310と、シクロプロペン前駆体を供給する噴射器320と、空気を反応容器310に供給する圧縮機330とを備えている。
塩化メタリル1.8gを無水のデカン3mLに溶解し、無水のデカンを更に添加して5mL容量とした後、得られた溶液を容器Iに入れた。2.0Mフェニルリチウムのシクロヘキサン溶液20mLを容器IIに入れた。常温条件下に容器Iの溶液を0.1mL/分の流速で容器IIに排出するように、噴射弁を設定した。その後、容器IIから発生する1−メチルシクロプロペン・ガスの排出を促進するために、容器IIの一端に小型の圧縮機を取り付けて、空気の流れを100mL/分の流速に維持した。この時、ノズルを介して排出されるガスを収集し、GC/MSにより分子量分析にかけた。その結果、検出されたガスは、1−メチルシクロプロペンとその異性体(MW:54)であることが確認された。
2−ブロモシクロプロペンとブロモホルムの反応から得られる1−メチル−1,2,2−トリブロモシクロプロパン2.95gを無水のデカン5mLに溶解し、無水のデカンを更に添加して10mL容量とした後、得られた溶液を容器Iに入れた。2.0Mブチルリチウムのデカン溶液20mLを容器IIに入れた。常温条件下に、容器Iおよび容器IIの溶液をそれぞれ0.1mL/分および0.2mL/分の流速で別の反応容器たる容器IIIに排出するように、噴射弁を設定した。このようにして排出された溶液は容器III内に均一に混合しており、反応溶液の容量が2mL以上に達すると、溶液が自然に溢流して、水10mLを入れた水バケツに徐々に滴下した。その後、水バケツから発生する1−メチルシクロプロペン・ガスの排出を促進するために、水バケツの一端に小型の圧縮機を取り付けて、空気の流れを100mL/分の流速に維持した。ノズルを介して水バケツに排出されるガスを収集し、GC/MSにより分子量分析にかけた。その結果、分析されたガスは、1−メチルシクロプロペンとその異性体(MW:54)から構成されていることが確認された。
ブロモシクロプロパン1.5gを容器Iに入れ、t−ブトキシカリウムの15%t−ブタノール溶液20mLを容器IIに入れた。次いで、容器Iの溶液を1.0mL/分の流速で容器IIに徐々に放出した。その後、容器IIから発生するシクロプロペン・ガスの排出を促進するために、容器IIの一端に小型の圧縮機を取り付けて、空気の流れを100mL/分の流速に維持した。この時、容器IIのノズルを介して排出されるガスを収集し、GC/MSにより分子量分析にかけた。その結果、分析されたガスは、シクロプロペンとその異性体(MW:40)から構成されていることが確認された。
(1)1−クロロ−2−(トリメチルシリル)シクロプロパンの調製
ビニルトリメチルシラン2.0gおよびジクロロメタン17.0gを100mL三口丸底フラスコに入れ、氷浴で0℃に冷却した。1.6Mメチルリチウムのエーテル溶液70mLを30分かけて徐々に添加しながら、反応溶液を激しく撹拌した。反応溶液を室温に加温した後、更に30分間撹拌した。飽和ブライン20mLを溶液に添加した。混合液からエーテル層を分離し、無水硫酸マグネシウム(MgSO4)で乾燥し、水浴でエーテル層を60℃に維持して濃縮した。得られた濃縮物をアスピレータによる真空条件下に25〜45℃で蒸留して、透明な液体を0.23g得た。このようにして得られた液体は、1−クロロ−2−(トリメチルシリル)シクロプロパンの2種の異性体、即ちトランスおよびシス混合物が一緒に溶解したエチルエーテル溶液であった。混合物の主要な異性体についての1H−NMRは次の通りである。
1H−NMR(CDCl3,δ):2.83−2.87(1H,m),0.98−1.06(1H,m),0.72−0.81(1H,m),0.16−0.25(1H,m),0.128(9H,s)。
フッ化テトラブチルアンモニウム(Bu4NF)の75%水溶液100gをメタノール500mLに添加し、溶液を微細なシリカゲル粉末425gと均一に混合した。混合液を80℃に加熱して真空下に溶媒を完全に留去した。このようにして処理され完全に乾燥したシリカゲル(Bu4NF15%のシリカゲル)5gを中空のガラス棒に充填して、ガラス棒の両端を綿できつく栓をした。ガラス棒内部の一方向に空気の流れを起こさせるために、ガラス棒の一端に小型の圧縮機を取り付けて、空気の流れを100mL/分の流速に維持した。同時に、項(1)で合成した1−クロロ−2−(トリメチルシリル)シクロプロパンを10%含有するエチルエーテル溶液2.0mLをシリンジでガラス棒の空気入口に注入した。ガラス棒の他端から排出されるガスを1時間収集して、ガスの構成成分をGC/MS分析システムにより分析した。収集されたガスは、シクロプロペン(MW:40)を含有していることが確認された。
(1)1−メチル−1−ヒドロキシ−2−(トリメチルシリル)シクロプロパンの合成
マグネシウム2.02gおよびエチルエーテル30mLを100mL三口丸底フラスコに加えた後、2−クロロプロパン6.3gを徐々に添加してグリニャール溶液を調製した。イソプロポキシチタン(IV)10.7gおよびビニルトリメチルシラン3.7gを−78℃に冷却された別の100mL三口丸底フラスコに添加し、これに上述のようにして調製されたグリニャール溶液を30分かけて徐々に添加した。このようにして調製した反応溶液を−50℃に加温して、激しく2時間撹拌した。酢酸エチル3.5gを30分かけて徐々に添加しながら、反応溶液を−50℃に維持した。反応溶液を−20℃に加温して激しく1時間撹拌し、0℃に加温した後更に1時間激しく撹拌した。反応溶液を室温に加温して飽和ブライン7mLを溶液に添加した。得られた溶液をセライトで濾過した後、エーテル20mLでもう一度完全に洗浄した。このようにして得られた濾液を無水硫酸マグネシウム(MgSO4)で乾燥し、低真空度の下に30℃以下の低温で溶媒を蒸発して濃縮した。得られた濃縮物を蒸留して(35−50℃/0.1mmHg)、2種の異性体混合物として、即ちトランスとシス異性体の比が3〜5:1の1−メチル−1−ヒドロキシ−2−(トリメチルシリル)シクロプロパンを2.2g得た。
1H−NMR(CDCl3,δ):1.934(1H,b,−OH),0.985(1H,dd),0.394(1H,dd),0.064(1H,dd),0.022(9H,s)。
13C−NMR(CDCl3,δ):56.178,23.551,18.255,14.106,−0.859。
混合物の少量の異性体(シス異性体)についての13C−NMRの結果は、次の通りである。
13C−NMR(CDCl3,δ):57.085,27.140,18.065,14.370,−0.587。
項(1)で調製した1−メチル−1−ヒドロキシ−2−(トリメチルシリル)シクロプロパンのトランスおよびシス混合物2.2gをジクロロメタン15mLに溶解して、得られた溶液にトリエチルアミン1.7gを添加した。反応混合物を0℃に冷却して、これに塩化メタンスルホニル1.8gを徐々に添加し、混合物を激しく1時間撹拌した。飽和NaHCO3溶液5mLを反応混合物に添加して反応を終了させた。有機層を分離して、無水硫酸マグネシウム(MgSO4)で乾燥し、30℃以下の低温で低度の真空蒸留により濃縮した。更に精製することなく直接蒸留してもよいが、濃縮物は真空蒸留(65−70℃/0.1mmHg)によりきれいに精製された。その結果、トランスとシスの異性体混合物として、その比が3〜4:1の1−メチル−1−(メタンスルホニルオキシ)−2−(トリメチルシリル)シクロプロパンを2.8g得た。
1H−NMR(CDCl3,δ):1.705(3H,s),1.399(1H,dd),0.584(1H,dd),0.539(1H,dd),0.074(9H,s)。
13C−NMR(CDCl3,δ):67.348,40.075,21.539,16.053,12.712,−1.197。
混合物の少量の異性体(シス異性体)についての13C−NMRの結果は、次の通りである。
13C−NMR(CDCl3,δ):68.709,40.073,24.333,16.985,13.248,−1.106。
項(2)で調製した1−メチル−1−(メタンスルホニルオキシ)−2−(トリメチルシリル)シクロプロパン2.65gをジグリム3mLに溶解した後、得られた溶液を容器Iに入れた。フッ化テトラブチルアンモニウム3.0gをジグリム6mLに溶解して、得られた溶液を容器IIに入れた。常温条件下に容器Iの溶液を0.2mL/分の流速で容器IIに排出するように、噴射弁を設定した。次いで、容器IIから発生する1−メチルシクロプロペン・ガスの排出を促進するために、容器IIの一端に小型の圧縮機を取り付けて、空気の流れを100mL/分の流速に維持した。次に、ノズルを介して排出されるガスを15%NaOH水溶液に通して、フッ化トリメチルシリルと同種の副生成物を除去した。その後、得られたガスを乾燥した氷/アセトン・トラップ(−78℃)で処理して、清澄な液体を0.2g得た。液体は、GC/MS、1H−NMRおよび13C−NMRにかけられた。その結果、液体は、純粋な1−メチルシクロプロペン(MW:54)であることが確認された。1H−NMRおよび13C−NMRの結果は、次の通りである。
1H−NMR(CDCl3,δ):6.42(1H,s),2.14(3H,s),0.88(2H,s)。
13C−NMR(CDCl3,δ):116.73,98.58,12.88,6.10。
(1)1−メチル−1−ヒドロキシ−2−(ジメチルイソプロポキシシリル)シクロプロパンの合成
合成法は、ビニルトリメチルシランに代えてクロロジメチルビニルシラン3.6gを使用した以外には、実施例5の項(1)と同様であった。このようにして、2種の異性体混合物として、即ちトランスとシス異性体の比が3〜4:1の1−メチル−1−ヒドロキシ−2−(ジメチルイソプロポキシシリル)シクロプロパン(35−50℃/0.01mmHg)を得た。混合物の主要な異性体(トランス異性体)についての1H−NMRの結果は、次の通りである。
1H−NMR(CDCl3,δ):4.13(1H,m),1.51(3H,s),1.18(3H,d),1.15(3H,d),1.03(1H,dd),0.54(1H,dd),0.18(1H,dd),0.13(3H,s),0.12(9H,s)。
合成法は、トリメチルシリル誘導体に代えてジメチルイソプロポキシシリル誘導体を使用した以外には、実施例5の項(2)と同様であった。このようにして、2種の異性体混合物として、即ちトランスとシスの比が3〜4:1の1−メチル−1−(メタンスルホニルオキシ)−2−(ジメチルイソプロポキシシリル)シクロプロパン(55−60℃/0.1mmHg)を得た。混合物の主要な異性体(トランス異性体)についての1H−NMRの結果は、次の通りである。
1H−NMR(CDCl3,δ):4.02(1H,m),2.97(3H,s),1.76(3H,s),1.42(1H,dd),1.15(6H,d),0.72(1H,dd),0.59(1H,dd),0.21(3H,s),0.19(3H,s)。
合成法は、トリメチルシリル誘導体に代えてジメチルイソプロポキシシリル誘導体を使用した以外には、実施例5の項(3)と同様であった。更に、シリル種と同様の副生成物を除去する水性NaOHフィルタは、この場合適用しなかった。このようにして、ノズルを介して排出されるガスは、乾燥した氷/アセトン・トラップ(−78℃)で処理され、清澄な液体は濃縮されてGC/MSにより分子量分析にかけられた。液体は、純粋な1−メチルシクロプロペン(MW:54)であることが確認された。
(1)1−エチル−1−ヒドロキシ−2−(トリメチルシリル)シクロプロパンの合成
実施例5の項(1)に示す方法と同様して、マグネシウム2.02gおよび2−クロロプロパン6.3gを使用して、グリニャール溶液を調製した。得られた溶液を−78℃に冷却して、イソプロポキシチタン(IV)10.7gおよびビニルトリメチルシラン3.7gと反応させた。このようにして調製した反応溶液を−50℃に加温して、激しく2時間撹拌した。プロピオン酸エチル4.1gを30分かけて徐々に添加しながら、反応溶液を−50℃に維持した。反応溶液を−20℃に加温して激しく1時間撹拌し、0℃に加温した後更に1時間激しく撹拌した。反応溶液を室温に加温して濃厚なブライン7mLを溶液に添加した。得られた溶液をセライトで濾過した後、エーテル20mLでもう一度完全に洗浄した。このようにして得られた濾液を無水硫酸マグネシウム(MgSO4)で乾燥し、30℃以下の低温で溶媒蒸留により濃縮した。得られた濃縮物を高い真空条件(35−50℃/0.01mmHg)下に蒸留して、シスおよびトランス異性体の混合物として1−エチル−1−ヒドロキシ−2−(トリメチルシリル)シクロプロパンを2.6g得た。混合物をシリカゲル・クロマトグラフィにより精製して、トランス異性体のみを分離した。トランス異性体についての1H−NMRの結果は、次の通りである。
1H−NMR(CDCl3,δ):1.94(1H,b),1.68(1H,m),1.48(1H,b),1.10(3H,t),0.96(1H,dd),0.36(1H,dd),0.08(1H,dd),0.03(9H,s)。
項(1)で調製した1−エチル−1−ヒドロキシ−2−(トリメチルシリル)シクロプロパン2.5gをジクロロメタン15mLに溶解して、得られた溶液にトリエチルアミン2.3gを添加した。このようにして調製した反応溶液を0℃に冷却して、これに塩化エタンスルホニル1.8gを徐々に添加し、混合液を激しく1時間撹拌した。飽和NaHCO3溶液5mLを反応溶液に添加して反応を終了させた。反応溶液から有機層を分離して、無水硫酸マグネシウム(MgSO4)で乾燥し、30℃以下の低温で溶媒蒸留により濃縮した。更に処理することなく直接蒸留してもよいが、得られた濃縮物をヘキサンおよび酢酸エチルを用いるシリカゲル・クロマトグラフィにより精製して、1−エチル−1−(エタンスルホニルオキシ)−2−(トリメチルシリル)シクロプロパンを純粋なトランス異性体として1.62g得た。トランス異性体についての1H−NMRおよび13C−NMRの結果は、次の通りである。
1H−NMR(CDCl3,δ):3.06(2H,q),2.13(1H,m),1.53(1H,dd),1.40(3H,t),1.32(1H,m),1.17(1H,t),0.68(1H,dd),0.48(1H,dd),0.09(9H,s)。
13C−NMR(CDCl3,δ):71.852,46.928,28.459,14.710,13.311,10.513,8.211,−1.088。
項(2)で調製した1−エチル−1−(エタンスルホニルオキシ)−2−(トリメチルシリル)シクロプロパン0.50gをジグリム3mLに溶解した。アルミナに担持された15%Bu4NF(アルドリッチ 33,195−3)5gをガラス棒に詰めた。小型の圧縮機により空気の流れを1L/分の流速に維持しながら、同時に、1−エチル−1−(エタンスルホニルオキシ)−2−(トリメチルシリル)シクロプロパン溶液をシリンジでガラス棒の空気入口に注入した。ガラス棒の他端から排出されるガスを収集して、ガスの構成成分をGC/MSにより分析した。分析されたガスは、1−エチルシクロプロペン(MW:68)を含有していることが確認された。
透明なアクリル系プラスチック板から立方体(60×60×60cm)を作製した。立方体の上面に空気噴射用および排気用の2つの弁を装着した。赤く熟す段階の開始直前に、20個の青いトマトを収穫し、処理群と対照群に分けた後、それぞれアクリル系プラスチック容器に入れた。2つのプラスチック容器のうち、処理群については、小型の圧縮機(図3参照)を作動して空気の流れを2mL/分の流速に維持しながら、Bu4NFが15%被覆されたシリカゲル(実施例4の項(2)で調製)5gを詰めたカラムに、1−メチル−1−(メタンスルホニルオキシ)−2−(トリメチルシリル)シクロプロパン(実施例5の項(2)で合成)0.2g含有のジグリム溶液3mLを噴射して、発生する1−メチルシクロプロペンで処理した。
ここで、トマトの熟成度を0〜5段階に分類した。
0:完全に緑のトマトの収穫時と同様に赤色なし
5:完全に暗赤色に熟成
1〜4:段階0〜5の中間の赤色
従って、高い値ほどより赤色のトマトを示す。
Claims (8)
- 植物の熟成の進行を促進するエチレンの作用を阻害するシクロプロペン化合物を直接その場で調製および塗布することが可能な、シクロプロペン化合物の発生装置であって、
シクロプロペン化合物の前駆体(“シクロプロペン前駆体”)を貯蔵する第一貯蔵部;
前記シクロプロペン前駆体を化学反応によりシクロプロペン誘導体に変換する反応試薬を貯蔵する第二貯蔵部;および
前記シクロプロペン前駆体と前記反応試薬の化学反応により生成する前記シクロプロペン誘導体を噴霧する噴霧部
を含み、
前記シクロプロペン誘導体が、下記式(I):
で表される物質であり、
前記第一貯蔵部に貯蔵される前記シクロプロペン前駆体が、下記式(II):
AおよびBの一方は水素であり、他方は、水素、C1−C8のアルキル、アルケニル若しくはアルキニル、またはアリールであるか、または、酸素若しくはハロゲン含有の置換アルキル、アルケニル若しくはアルキニルであり;
Xは、ハロゲン、酸素(O)、硫黄(S)、セレン(Se)、窒素(N)またはリン(P)を含有する脱離基である)
で表されるβ−ハロシクロプロピルシランであり、
前記シクロプロペン誘導体を容易に噴霧するために、前記噴霧部に向かう媒体としての搬送ガスを供給する搬送供給部を更に含み、
前記噴霧部が、
前記シクロプロペン誘導体の噴霧量および方向を制御するノズル;
室温で液体または固体の前記シクロプロペン誘導体の蒸発、或いは室温でガス状の前記シクロプロペン誘導体の気相活性化を促進する加熱器;および
反応物質から不純物を除去するフィルタ
のうち1以上を含み、
前記第二貯蔵に貯蔵される前記反応試薬が、下記式(III):
で表されるフッ化テトラアルキルアンモニウム及びフッ化塩からなる群から選択されるフッ化物イオン物質である
ことを特徴とするシクロプロペン化合物の発生装置。 - 前記第一貯蔵部が第一貯蔵容器であり、
前記第二貯蔵部が第二貯蔵容器であり、
前記第一貯蔵容器と前記第二貯蔵容器に選択的に相互接続する反応容器を更に含み、
前記噴霧部が前記反応容器に接続している
ことを特徴とする請求項1に記載の装置。 - 前記第一貯蔵部が第一貯蔵容器であり、
前記第二貯蔵部が第二貯蔵容器であり、
前記噴霧部が前記第二貯蔵容器に直接接続し、または前記第二貯蔵容器にその一部として組み込まれ、
前記第一貯蔵部が前記第二貯蔵容器と選択的に相互接続している
ことを特徴とする請求項1に記載の装置。 - 前記シクロプロペン誘導体が、シクロプロペン、1−メチルシクロプロペン、1−エチルシクロプロペン、1−プロピルシクロプロペン、1−ブチルシクロプロペン、1−ペンチルシクロプロペン、1−ヘキシルシクロプロペン、1−ヘプチルシクロプロペン、1−オクチルシクロプロペンおよびこれらの組み合わせよりなる群から選ばれることを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 前記フッ化テトラアルキルアンモニウムがBu 4 NF、Pr 4 NF、Me 4 NF、Et 4 NF、Pentyl 4 NF、Hexyl 4 NF、BnBu 3 NF、BnPr 3 NF、BnMe 3 NF及びBnEt 3 NFからなる群から選択され、かつ前記フッ化塩がNaF、LiF及びKFからなる群から選択されることを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 前記フッ化物イオン物質が、それ自体である、溶媒に溶解している、または固形粒子に吸着されていることを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 前記反応試薬としての前記フッ化物イオン物質で表面が被覆された固形粒子が、前記第二貯蔵部としての前記第二貯蔵容器に充填され、
前記噴霧部が、前記第二貯蔵容器に直接接続しているか、或いは前記第二貯蔵容器にその一部として組み込まれ、
前記第一貯蔵部としての前記第一貯蔵容器が、前記第二貯蔵容器と選択的に相互接続している
ことを特徴とする請求項6に記載の装置。 - 請求項1に記載のシクロプロペン化合物の発生装置を用いて、収穫した農産物を処理および貯蔵する方法。
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