JP5226194B2 - 意匠性塗膜形成方法 - Google Patents

Description

本発明は多彩模様塗料を用いた意匠性塗膜形成方法に関する発明である。

分散媒体中に粒状ゲルを安定に分散させた塗料として例えば多彩模様塗料が良く知られている。多彩模様塗料とは１回の塗装で、２色以上の多彩な模様が得られる塗料であり、主として建築物等の塗装に使用されている。

多彩模様塗料を用いた塗装方法として特許文献１には、ビニルトルエン、ブタジエン、スチレン及びアクリル系モノマーから選ばれる少なくとも１種以上のモノマーを重合して得られる重合体、顔料及び有機溶剤とを主成分とする組成物を混合分散してエナメルとし、これを水系分散媒に分散してなるエナメル分散粒子を１種以上含有する多彩模様塗料を塗装し乾燥後、その上に乾燥塗膜の隠蔽率が０．５以下であるクリヤー塗料を塗装する多彩模様塗装仕上げ方法が記載されている。

かかる塗装仕上げ方法によれば、屋外用途においても経時で塗膜の劣化や、模様粒子間の亀裂によるハガレ等を生じることなく、初期の塗膜状態を維持でき、クリヤー塗布によって深みのある仕上がり外観を得ることができるものであるが、多彩模様塗膜が模様粒子の融着によって形成されているので、長期に渡る耐久性には不十分な点が否めなかった。

また、特許文献２には、複数色からなる特定粒子径分布の模様色形成分散相粒子と該分散相粒子を粒子状態で分散可能な透明の分散媒を主要構成成分とする自然石調塗料組成物を、下塗層上に塗装することを特徴とする自然石調塗装方法が記載されている。かかる塗装方法によれば、特別な塗装機や熟練した塗装専門家のごとき技量を必要とせずに、自然石調の風合いをかもしだし、ボリューム感あふれる積層塗膜を形成することができるものであるが、該塗装方法では、意匠のバリエーションが少なく、多様化したユーザーの趣向に応えるためには、ユニークな意匠性を発揮する塗膜を形成する塗装システムの開発が必要である。

特開平９−５７１８６号公報 特開２００３−１５４３０８号公報

本発明の目的は、多彩模様塗料を用いた意匠性に優れた塗膜形成方法を提供することにある。

本発明者らは、上記課題に対して鋭意検討した結果、多彩模様塗膜上に光輝性顔料を含むクリヤー塗膜を設けることで、多彩な意匠性を有し、見る角度や方向、光の照射方法によって変化に富む意匠性塗膜を形成することができることを見出し、本発明に到達した。即ち本発明は、
１．
被塗面に、
（１）少なくとも２色の着色塗料粒子（Ａ）並びに塗膜形成成分（Ｂ）を含んでなり、着色塗料粒子（Ａ）が、水性樹脂（ａ１）、着色剤（ａ２）及び水溶性多糖類を含む水性塗料組成物を、水溶性多糖類と水不溶性もしくは難溶性の塩を形成し得る一価又は多価の金属イオンを含有する水性媒体と接触させることにより得られる、水性塗料組成物を多糖類金属塩ゲル中に内包してなるものであり、着色塗料粒子（Ａ）に含まれる水性塗料組成物が反応性官能基（ｘ）を含有し、塗膜形成成分（Ｂ）が反応性官能基（ｘ）と反応し得る反応性官能基（ｙ）を含有し、反応性官能基（ｘ）と反応性官能基（ｙ）は塗膜の乾燥条件下で相互に反応するものである多彩模様塗料を塗装し、乾燥させる工程、
（２）工程（１）で得られた多彩模様塗膜面に、光輝性顔料を含むクリヤー塗料を塗装し、乾燥させる工程、
を含むことを特徴とする意匠性塗膜形成方法、
２．
金属イオンの供給源となる金属化合物が、金属水酸化物、金属酸化物、金属炭酸塩よりなる群から選ばれる１項に記載の意匠性塗膜形成方法、
３．
工程（１）の前に、下塗り塗料を塗装し、乾燥させる工程をさらに含むことを特徴とする１項又は２項に記載の意匠性塗膜形成方法、
に関する。

本発明の意匠性塗膜形成方法によれば、多彩模様塗膜上に光輝性顔料を有するクリヤー塗膜が設けられているので、見る角度や方向、光の照射方法などによって変化に富む意匠性を発揮することができる。例えば、本発明の意匠性塗膜を正面からみると、クリヤー塗膜を介して多彩模様塗膜をみることができ、多彩模様上に光輝性顔料が立体的に浮き出たように見え、また、斜めから見ると、クリヤー塗膜中の光輝性顔料の密度が高くなることによってキラキラ感が向上し、バリエーションに富んだ外観とすることができる。

本発明の意匠性塗膜形成方法に適用される被塗面としては、特に制限されるものではなく例えば、石膏ボード、コンクリート壁、モルタル壁、スレート板、ＰＣ板、ＡＬＣ板、セメント珪酸カルシウム板、木材、石材、プラスチック成形物、金属加工材等の基材の表面、これら基材上に設けられたアクリル樹脂系、アクリルウレタン樹脂系、ポリウレタン樹脂系、フッ素樹脂系、シリコンアクリル樹脂系、酢酸ビニル樹脂系、エポキシ樹脂系等の塗膜面、ポリ塩化ビニル、ポリオレフィン、紙、布等の材質からなる壁紙面などを挙げることができる。

本発明の意匠性塗膜形成方法に用いられる多彩模様塗料としては、従来公知のものを制限なく使用でき、製造方法、材料共に制限はない。

本発明方法においては特に上記多彩模様塗料が、少なくとも２色の着色塗料粒子（Ａ）並びに塗膜形成成分（Ｂ）を含む多彩模様塗料であることが望ましい。

着色塗料粒子（Ａ）
上記着色塗料粒子（Ａ）としては、材料、製造方法など特に制限されるものではなく従来公知のものを使用できるが、例えば、水性樹脂（ａ１）並びに着色剤（ａ２）を含んでなる水性塗料組成物を多糖類金属塩ゲル中に内包してなるものであると、好適である。

上記水性塗料組成物に含まれる水性樹脂（ａ１）は、着色塗料粒子（Ａ）の耐久性に貢献するものであり、水に溶解又は分散可能な樹脂が使用される。その樹脂種には特に限定はなく、具体的には、例えば、アクリル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、シリコン系樹脂、ポリウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、フェノール系樹脂、ポリエステル系樹脂、アルキッド系樹脂、ポリカーボネート系樹脂等を挙げることができ、これらはそれぞれ単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。また、これらの樹脂は、例えばウレタン変性アクリル樹脂のように変性されていてもよく、或いはグラフト重合されたものであってもよい。

上記水性樹脂（ａ１）は、分散粒子の形態である場合には、単層状又はコア・シェル型等の多層状であることができる。また、水性樹脂（ａ１）は、着色塗料粒子の製造安定性等の観点から、親水性基としてアニオン性基、例えばカルボキシル基を有する樹脂であることができ、この場合、該樹脂は中和されていてもよく、その際に使用し得る中和剤としては、例えば、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、ジメチルアミノエタノール、２−メチル−２−アミノ−１−プロパノール等のアミン類及びアンモニア等を例示することができ、これらはそれぞれ単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。

水性樹脂（ａ１）は、着色塗料粒子（Ａ）の耐久性、耐候性等の観点から、アクリル系樹脂であること好ましい。

かかるアクリル系樹脂としては、重合性不飽和モノマーを共重合することにより得られる樹脂が挙げられ、かかる重合性不飽和モノマーとしては例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート等の直鎖又は分岐状アルキル（メタ）アクリレート；シクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート等の脂環式アルキル（メタ）アクリレート；ベンジル（メタ）アクリレート等のアラルキル（メタ）アクリレート；２−メトキシエチル（メタ）アクリレート、２−エトキシエチル（メタ）アクリレート等のアルコキシアルキル（メタ）アクリレート；パーフルオロアルキル（メタ）アクリレート；Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレートのようなＮ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート；（メタ）アクリルアミド；（メタ）アクリロニトリル；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニルエステル化合物；スチレン、α−メチルスチレン等のビニル芳香族化合物；アリル（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，３−ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、グリセロールジ（メタ）アクリレート、１，１，１−トリスヒドロキシメチルエタンジ（メタ）アクリレート、１，１，１−トリスヒドロキシメチルエタントリ（メタ）アクリレート、１，１，１−トリスヒドロキシメチルプロパントリ（メタ）アクリレート、トリアリルイソシアヌレート、ジアリルテレフタレート、ジビニルベンゼン等の１分子中に少なくとも２個の重合性不飽和基を有する多ビニル化合物；２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレ−ト、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等のヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、アリルアルコール、上記ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートのε−カプロラクトン変性体、分子末端が水酸基であるポリオキシエチレン鎖含有（メタ）アクリレート等の水酸基含有重合性不飽和モノマー；（メタ）アクリル酸、マレイン酸、クロトン酸、β−カルボキシエチルアクリレート等のカルボキシル基含有重合性不飽和モノマー；（メタ）アクロレイン、ホルミルスチロール、炭素数４〜７のビニルアルキルケトン（例えば、ビニルメチルケトン、ビニルエチルケトン、ビニルブチルケトンなど）、アセトアセトキシエチル（メタ）アクリレート、アセトアセトキシアリルエステル、ダイアセトン（メタ）アクリルアミド等のカルボニル基含有重合性不飽和モノマー；グリシジル（メタ）アクリレート、β−メチルグリシジル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルエチル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルプロピル（メタ）アクリレート、アリルグリシジルエーテル等のエポキシ基含有重合性不飽和モノマー；イソシアナートエチル（メタ）アクリレート、ｍ−イソプロペニル−α，α−ジメチルベンジルイソシアネート等のイソシアナート基含有重合性不飽和モノマー；ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、γ−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン等のアルコキシシリル基含有重合性不飽和モノマー；エポキシ基含有重合性不飽和モノマー又は水酸基含有重合性不飽和モノマーと不飽和脂肪酸との反応生成物、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシプロピル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート等の酸化硬化性基含有重合性不飽和モノマーなどが挙げられ、これらはそれぞれ単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。

上記モノマーの重合方法は、特に制限されるものではなく、例えば、一般的な乳化重合法に従い、乳化剤の存在下に、上記モノマーを（共）重合することによりアクリル系樹脂を容易に製造することができる。

上記アクリル系樹脂の製造において使用される乳化剤としては、それ自体既知の乳化剤を使用することができ、適用可能な乳化剤としては、例えば、アニオン性乳化剤、ノニオン性乳化剤、両イオン性乳化剤を挙げることができる。

アニオン性乳化剤としては、例えば、ドデシルジフェニルエーテルジスルホン酸ジアンモニウム、ドデシルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウム、ドデシルジフェニルエーテルジスルホン酸カルシウム、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウム等のアルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩；ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸アンモニウム等のアルキルベンゼンスルホン酸塩；ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム等のアルキル硫酸エステル塩；脂肪酸ナトリウム、オレイン酸カリウム等の脂肪族カルボン酸塩；ポリオキシアルキレン単位含有硫酸エステル塩（例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸アンモニウム等のポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩；ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸アンモニウム等のポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩；ポリオキシエチレン多環フェニルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン多環フェニルエーテル硫酸アンモニウム等のポリオキシエチレン多環フェニルエーテル硫酸エステル塩など）；ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物ナトリウム等のナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物塩等；ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム、モノアルキルサクシネートスルホン酸ジナトリウム等のアルキルサクシネートスルホン酸塩などが挙げられ、これらはそれぞれ単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。

ノニオン性乳化剤としては、例えば、ポリオキシアルキレン単位含有エーテル化合物（例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレントリデシルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル等のポリオキシアルキレンアルキルエーテル化合物；ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル等のポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル化合物；ポリオキシエチレン多環フェニルエーテル等のポリオキシアルキレン多環フェニルエーテル化合物など）；ポリオキシエチレンモノラウレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンモノオレエート等のポリオキシアルキレンアルキルエステル化合物；ポリオキシエチレンアルキルアミン等のポリオキシアルキレンアルキルアミン化合物；ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタントリオレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート等のソルビタン化合物などが挙げられ、これらはそれぞれ単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。

両イオン性乳化剤としては、例えば、ジメチルアルキルベタイン類、ジメチルアルキルラウリルベタイン類、アルキルグリシン類などを挙げることができる。

上記乳化剤として、また、重合性不飽和基とアニオン性基又はノニオン性基の両者を分子中に含有する反応性乳化剤などを使用することもできる。

上記乳化剤の使用量は、重合性不飽和モノマーの合計質量を基準にして通常０．５〜６質量％、好ましくは１〜４質量％の範囲内であることができる。

上記着色塗料粒子（Ａ）に含まれ得る着色剤（ａ２）としては、顔料及び染料を使用することができる。着色顔料としては、例えば、ニ酸化チタン等の白色顔料；カーボンブラック、アセチレンブラック、ランプブラック、ボーンブラック、黒鉛、鉄黒、アニリンブラックなどの黒色顔料；黄色酸化鉄、チタンイエロー、モノアゾイエロー、縮合アゾイエロー、アゾメチンイエロー、ビスマスバナデート、ベンズイミダゾロン、イソインドリノン、イソインドリン、キノフタロン、ベンジジンイエロー、パーマネントイエロー等の黄色顔料；パーマネントオレンジ等の橙色顔料；赤色酸化鉄、ナフトールＡＳ系アゾレッド、アンサンスロン、アンスラキノニルレッド、ペリレンマルーン、キナクリドン系赤顔料、ジケトピロロピロール、ウォッチングレッド、パーマネントレッド等の赤色顔料；コバルト紫、キナクリドンバイオレット、ジオキサジンバイオレット等の紫色顔料；コバルトブルー、フタロシアニンブルー、スレンブルーなどの青色顔料；フタロシアニングリーンなどの緑色顔料などを挙げることができ、光輝性顔料としては、アルミニウム粉、ブロンズ粉、銅粉、錫粉、リン化鉄、亜鉛粉等のメタリック顔料；金属酸化物コーティング雲母粉、マイカ状酸化鉄等の光干渉性顔料などを挙げることができ、これらはそれぞれ単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。上記白色顔料としての二酸化チタンには、平均粒子径が１０〜８０ｎｍのマイクロチタンや光触媒活性を有するアナターゼ型二酸化チタン等の機能性二酸化チタンも包含される。

他方、染料としては、例えば、モノアゾ染料、ポリアゾ染料、金属錯塩アゾ染料、ピラゾロンアゾ染料、スチルベンアゾ染料、チアゾールアゾ染料等のアゾ染料；アントラキノン誘導体、アントロン誘導体等のアントラキノ染料；インジゴ誘導体、チオインジゴ誘導体等のインジゴイド染料；フタロシアニン染料；ジフェニルメタン染料、トリフェニルメタン染料、キサンテン染料、アクリジン染料等のカルボニウム染料；アジン染料、オキサジン染料、チアジン染料等のキノンイミン染料；ポリメチン（またはシアニン）染料、アジメチン染料等のメチン染料；キノリン染料；ニトロ染料；ニトロン染料；ベンゾキノン及びナフチキノン染料；ナフタルイミド染料；ペリノン染料等が挙げられ、これらはそれぞれ単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。これら着色剤は、目的とする色彩に応じて単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。

また、上記着色塗料粒子（Ａ）においては、着色剤（ａ２）と共に体質顔料を使用することもできる。その具体例としては、バリタ粉、沈降性硫酸バリウム、炭酸バリウム、炭酸カルシウム、石膏、クレー、ホワイトカーボン、珪藻土、タルク、炭酸マグネシウム、アルミナホワイト、グロスホワイト、珪砂、石英粉等が挙げられ、単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。

上記着色剤（ａ２）の配合量は、着色塗料粒子（Ａ）による着色性、比重、耐久性、耐水性などの観点から、水性樹脂（ａ１）の質量を基準にして、通常０．０１〜５００質量％、好ましくは０．０５〜４００質量％の範囲内であることが好適である。

上記着色塗料粒子（Ａ）は、例えば、水性樹脂（ａ１）、着色剤（ａ２）及び水溶性多糖類を含む水性塗料組成物を、水溶性多糖類と水不溶性もしくは難溶性の塩を形成し得る一価又は多価の金属イオンを含有する水性媒体と接触させることにより得ることができ、それによって、該水性塗料組成物を多糖類金属塩ゲル中に内包してなる着色塗料粒子を形成せしめることができる。

上記水溶性多糖類は、水性媒体中で、一価又は多価の金属イオンと接触したときに水不溶性もしくは難溶性のゲルに変化する能力のある多糖類であり、一般に約３，０００〜約２，０００，０００の範囲内の数平均分子量を有し且つ約１０ｇ／Ｌ（２５℃）以上の水溶解度を示すものが好適であり、具体的には、例えば、アルギン酸またはそのアルカリ金属塩、ジェランガム、カラギーナン等を挙げることができ、これらはそれぞれ単独で又は２種類以上組み合わせて使用することができる。

水溶性多糖類は、着色塗料粒子（Ａ）の水中での安定性、着色塗料粒子（Ａ）を作製する際の取扱性、着色塗料粒子（Ａ）を含む塗料から形成される塗膜の耐水性などの点から、水性樹脂（ａ１）及び水溶性多糖類の合計質量を基準として、通常０．１〜７質量％、好ましくは０．１〜５質量％の範囲内で使用することが好ましい。

上記水性塗料組成物は、さらに、必要に応じて、バルーン粒子等の比重調整材、消泡剤、硬化触媒、顔料分散剤、芳香剤、脱臭剤、抗菌剤、中和剤、界面活性剤、水性撥水剤、分散剤、防腐剤、防カビ剤、凍結防止剤、紫外線吸収剤、光安定化剤、造膜助剤、亜鉛ウィスカ、ホルムアルデヒド吸着剤、三酸化アンチモン、五酸化アンチモン、水酸化アルミニウム等の難燃化剤などを含有することができる。

本発明において、着色塗料粒子（Ａ）を製造するための水性塗料組成物は、例えば、水性樹脂（ａ１）と着色剤（ａ２）のペーストと水溶性多糖類の水溶液を、適宜、上記したその他の成分と共に混合することにより調製することができる。

水性塗料組成物を粒状ゲル化せしめる際に用いられる金属イオンの供給源となる金属化合物としては、２５℃の水１００ｇに０．００５ｍｇ以上、特に０．０８ｍｇ以上溶解するものであることが望ましく、例えば、カリウム、ナトリウム等の一価金属や、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、クロム、モリブデン、マンガン、鉄、ルテニウム、コバルト、ロジウム、ニッケル、パラジウム、銅、亜鉛、カドミウム、アルミニウム、セリウム等の多価金属の水酸化物、酸化物、炭酸塩、塩化物、硫化物等を挙げることができ、多彩模様塗膜の耐水性などの点から、水酸化物、酸化物、炭酸塩であることが望ましく、さらにカルシウム塩であるとさらに望ましい。

本発明において、金属化合物として、水酸化カルシウムを使用すると多彩模様塗膜の耐水性が良好となり特に好適である。

上記金属化合物を水性媒体中にその少なくとも一部を溶解させることにより一価又は多価の金属イオンを含有する水性媒体を調製することができる。その際、金属化合物は水性媒体中に全部溶解している必要はなく、一部溶解した状態であってもよい。金属化合物を含有する水性媒体における金属化合物の含有量は、通常０．０５〜１５質量％、好ましくは０．１〜１０質量％の範囲内であることが望ましい。

上記水性塗料組成物は、上記金属化合物由来の金属イオンを含有する水性媒体と接触させることにより着色塗料粒子（Ａ）を形成せしめることができるものであり、この接触は、例えば、注射器の先端から水性塗料組成物を水性媒体中に滴下する方法；水性塗料組成物を遠心力を利用して飛散させ、水性媒体中に滴下する方法；スプレーノズルの先端から水性塗料組成物を霧化させ、水性媒体中に滴下する方法；水性塗料組成物を水性媒体中に加え、分散機で攪拌混合する方法などの方法により行なうことができる。

上記の如くして形成される着色塗料粒子（Ａ）の大きさ（長径）は、特に限定されるものではなく、多彩模様塗料に求められる意匠性に応じて適宜変えることができ、例えば、水性塗料組成物の組成、水性媒体中の金属イオンの濃度、水性塗料組成物の水性媒体への滴下の仕方等により調整することができる。

得られる着色塗料粒子（Ａ）は、例えば、適当な大きさの網目をもつ金網などを用いて金属イオンを含有する水性媒体から濾別することができる。

塗膜形成成分（Ｂ）
上記多彩模様塗料は、多彩模様塗膜の耐水性等の塗膜物性を確保し、且つ塗装作業性を向上させるために着色塗料粒子（Ａ）に加えて塗膜形成成分（Ｂ）を含有する。塗膜形成成分（Ｂ）は、それ自体成膜性を有するものであり、非架橋型及び架橋型のいずれであってもよい。

本発明において、着色塗料粒子（Ａ）との親和性や多彩模様塗料としての貯蔵安定性などの観点から、着色塗料粒子（Ａ）が水性樹脂（ａ１）を含む場合は塗膜形成成分（Ｂ）が水性樹脂（ｂ１）を含んでなる水性組成物であることが望ましい。

上記水性樹脂（ｂ１）としては、水性塗料分野において樹脂バインダーとして一般に使用されるものを使用することができ、例えば、着色塗料粒子（Ａ）における水性樹脂（ａ１）として前述したものの中から適宜選んで使用することができる。

本発明において、着色塗料粒子（Ａ）内部に含まれる水性塗料組成物と塗膜形成成分（Ｂ）が、それぞれ、互いに反応し得る官能基（ｘ）及び（ｙ）を含有することが多彩模様塗膜の耐水性を向上させることができるので好適であり、着色塗料粒子（Ａ）が、反応性官能基（ｘ）を含有してなり、且つ塗膜形成成分（Ｂ）が、反応性官能基（ｘ）と反応し得る反応性官能基（ｙ）を含有するものであることが望ましい。

上記着色塗料粒子（Ａ）内部に含まれる水性塗料組成物中に含まれる反応性官能基（ｘ）と塗膜形成成分（Ｂ）中に含まれる反応性官能基（ｙ）の組み合わせとしては、塗膜の乾燥条件下に相互に反応し得る組み合わせであれば特に制限されるものではなく、具体的には、例えば、水酸基とイソシアネート基、水酸基とアルキルエーテル基、水酸基とイミノ基、カルボキシル基とエポキシ基、アミノ基とエポキシ基、アミド基とエポキシ基、カルボニル基とヒドラジン基、カルボニル基とヒドラジド基、カルボニル基とセミカルバジド基、及びカルボニル基とビスアセチルジヒドラゾン基等の組み合わせが挙げられ、特に、カルボニル基とヒドラジド基の組み合わせであると、常温一液架橋することができ、好適である。

本発明において着色塗料粒子（Ａ）と塗膜形成成分（Ｂ）が互いに反応する反応性官能基を含有する場合において、着色塗料粒子（Ａ）に含まれる水性樹脂（ａ１）は、塗膜形成成分（Ｂ）中に含まれる反応性官能基（ｙ）と反応する反応性官能基（ｘ）を含有することができる。

水性樹脂（ａ１）に含有せしめ得る反応性官能基（ｘ）としては、例えば、カルボニル基、水酸基、カルボキシル基、エポキシ基、アミノ基等を挙げることができ、特に、カルボニル基が好適である。水性樹脂（ａ１）におけるこれら反応性官能基（ｘ）の含有量は、通常０．０５〜２ミリモル／ｇ樹脂、好ましくは０．１〜１ミリモル／ｇ樹脂、さらに好ましくは０．１〜０．５ミリモル／ｇ樹脂の範囲内であることができる。

水性樹脂（ａ１）への反応性官能基（ｘ）の導入は、例えば、反応性官能基（ｘ）を含有する重合性不飽和モノマーを適宜その他の重合性不飽和モノマーとともに（共）重合することにより、或いは基体となる樹脂に反応性官能基（ｘ）を含有する化合物を反応せしめることにより行うことができる。

また、着色塗料粒子（Ａ）内部に含まれる水性塗料組成物は、塗膜形成成分（Ｂ）と反応し、着色塗料粒子（Ａ）と塗膜形成成分（Ｂ）が界面を介して架橋塗膜を形成できるように反応性官能基（ｙ）と反応し得る架橋剤（ａ３）を含有することができる。

上記着色塗料粒子（Ａ）に含まれる架橋剤（ａ３）としては、貯蔵安定性が良好である、本発明の多彩模様塗料を１液化することができるなどの観点から、ヒドラジン誘導体、メラミン樹脂などが好適であり、特にヒドラジン誘導体がよい。

かかるヒドラジン誘導体としては、例えば、ヒドラジン、ヒドラジン水和物、蓚酸ジヒドラジド、マロン酸ジヒドラジド、こはく酸ジヒドラジド、グルタル酸ジヒドラジド、アジピン酸ジヒドラジド、セバシン酸ジヒドラジドなどの炭素数２〜１８の飽和脂肪族カルボン酸のジヒドラジド；マレイン酸ジヒドラジド、フマル酸ジヒドラジド、イタコン酸ジヒドラジドなどのモノオレフィン性不飽和ジカルボン酸のジヒドラジド；フタル酸、テレフタル酸又はイソフタル酸のジヒドラジド；ピロメリット酸のジヒドラジド、トリヒドラジド又はテトラヒドラジド；ニトリロトリ酢酸トリヒドラジド、クエン酸トリヒドラジド、１，２，４−ベンゼントリヒドラジド；エチレンジアミンテトラ酢酸テトラヒドラジド、１，４，５，８−ナフトエ酸テトラヒドラジド；カルボン酸低級アルキルエステル基を有する低重合体をヒドラジン又はヒドラジン水化物（ヒドラジンヒドラード）と反応させてなるポリヒドラジド等；炭酸ジヒドラジド、ビスセミカルバジド；ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等のジイソシアネート及びそれから誘導されるポリイソシアネート化合物にＮ，Ｎ−ジメチルヒドラジン等のＮ，Ｎ−置換ヒドラジンや上記例示のヒドラジドを過剰に反応させて得られる多官能セミカルバジド；該ポリイソシアネート化合物とポリエーテルポリオール類やポリエチレングリコールモノアルキルエーテル類等の親水性基を含む活性水素化合物との反応物中のイソシアネート基に上記例示のジヒドラジドを過剰に反応させて得られる水系多官能セミカルバジド；該多官能セミカルバジドと水系多官能セミカルバジドとの混合物；ビスアセチルジヒドラゾンなどが挙げられ、これらはそれぞれ単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。

着色塗料粒子（Ａ）内部に含まれる水性塗料組成物が架橋剤（ａ３）を含む場合、その使用量は、反応相手である反応性官能基（ｙ）１モルに対して、架橋剤中の反応性官能基の量が通常０．０５〜２モル、好ましくは０．１〜１モルの範囲内となるように調整されることが望ましい。

一方、塗膜形成成分（Ｂ）は、該着色塗料粒子（Ａ）中に含まれる反応性官能基（ｘ）と反応し得る反応性官能基（ｙ）を含有することが望ましい。

塗膜形成成分（Ｂ）は、水性樹脂（ｂ１）及び必要に応じて架橋剤（ｂ２）を含んでなることができ、水性樹脂（ｂ１）として、例えば、反応性官能基（ｘ）と反応しうる反応性官能基（ｙ）を含有するものであることができる。

上記塗膜形成成分（Ｂ）は、適宜、反応性官能基（ｙ）を有していてもよい水性樹脂（ｂ１）に加えて架橋剤（ｂ２）を含有することができ、特に、水性樹脂（ｂ１）が反応性官能基（ｙ）を有しない場合には、架橋剤（ｂ２）を併用することが望ましい。

架橋剤（ｂ２）としては、着色塗料粒子中に含まれる反応性官能基（ｘ）と反応可能な官能基（ｙ）を有する化合物であって、具体的には、例えば、ヒドラジン誘導体、メラミン樹脂、ポリイソシアネート架橋剤等を挙げることができ、特にヒドラジン誘導体がよい。

架橋剤（ｂ２）として使用しうるヒドラジン誘導体としては、着色塗料粒子（Ａ）における架橋剤（ａ３）として前述したものの中から適宜選択して使用することができる。

塗膜形成成分（Ｂ）中における架橋剤（ｂ２）の含有量は、反応相手の反応性官能基（ｘ）１モルに対して、架橋剤中の反応性官能基（ｙ）の量が通常０．０５〜２モル、好ましくは０．１〜１モルの範囲内となるように調整されることが望ましい。

本発明において、上記水性樹脂（ｂ１）は、反応性官能基（ｘ）を有するものであることもできる。

水性樹脂（ｂ１）が、反応性官能基（ｘ）を有する場合、その含有量としては、通常０．０５〜０．５ミリモル／ｇ樹脂、好ましくは０．１〜０．４ミリモル／ｇ樹脂の範囲内であることができる。該水性樹脂（ｂ１）における反応性官能基（ｘ）としては、例えば、カルボニル基、水酸基、カルボキシル基、エポキシ基、アミノ基等を挙げることができる。

本発明において、得られる多彩模様塗膜の耐水性、耐候性の点から、着色塗料粒子（Ａ）に含まれる水性樹脂（ａ１）及び塗膜形成成分（Ｂ）に含まれる水性樹脂（ｂ１）が共に反応性官能基（ｘ）を有する場合、塗膜形成成分（Ｂ）が、該反応性官能基（ｘ）と反応し得る反応性官能基（ｙ）を有する架橋剤（ｂ２）を含有することが望ましい。

本発明において塗膜形成成分（Ｂ）は、着色塗膜を形成するものであっても或いはクリヤー塗膜を形成するものであってもよく、着色塗膜を形成する場合には必要に応じて着色剤を含むことができる。

塗膜形成成分（Ｂ）に含ませることができる着色剤としては、着色塗料粒子における着色剤として前記で例示したものの中から適宜選択して使用することができる。また、多彩模様塗膜の乾燥性向上、適度な艶、触感向上などの観点から、該塗膜形成成分（Ｂ）に前述の如き体質顔料を配合することが望ましい。

塗膜形成成分（Ｂ）に着色剤及び／又は体質顔料を配合する場合、その合計配合量は、塗膜形成成分（Ｂ）中に含まれる樹脂固形分に対して、通常５〜３００質量％、好ましくは１０〜２００質量％、さらに好ましくは１５〜１５０質量％の範囲内であることができる。

上記着色塗料粒子（Ａ）と塗膜形成成分（Ｂ）の配合割合は、得られる多彩模様塗膜の意匠性、耐水性、低汚染性の点から、着色塗料粒子（Ａ）／塗膜形成成分（Ｂ）の固形分質量比で、１／９９〜６０／４０であり、好ましくは１０／９０〜５０／５０、さらに好ましくは２０／８０〜４５／５５の範囲内にすることができる。

本発明方法において使用される多彩模様塗料は、形成される多彩模様塗膜の耐水性及び多彩模様塗料の粘弾性を調整させ、塗装作業性を向上させる点から、シリカ微粒子を含有することが望ましい。

該シリカ微粒子は、結晶性であってもアモルファスであってもよく、その種類、製造方法に制限はなく従来公知のものを使用することができる。

上記シリカ微粒子の平均粒子径の一例としては、例えば０．１〜３０μｍ、好ましくは０．１〜１５μｍを挙げることができる。該０．１〜３０μｍの平均粒子径を有するシリカ微粒子は、一次粒子の凝集体を包含したものである。

本明細書において、シリカ微粒子の平均粒子径は、レーザー回折散乱法によって測定される体積基準粒度分布のメジアン径（ｄ５０）である。

本発明において、多彩模様塗料の塗装作業性および形成塗膜の耐水性の点から、上記シリカ微粒子の比表面積としては、３０〜４００ｍ^２／ｇ、好ましくは５０〜２５０ｍ^２／ｇの範囲内であることが望ましい。

本明細書において比表面積は、シリカ微粒子１ｇ当たりの全表面積（ｍ²／ｇ）を意味するものであり、ＢＥＴ法により窒素ガスの吸着等温線を測定することにより、算出されるものである。

また、上記シリカ微粒子は、有機変性されたものであると、耐タレ性及び多彩模様塗膜の耐水性等の点から好適である。

上記有機変性されたシリカ微粒子としては、鉱物由来あるいは合成系のシリカ微粒子の表面等にあるシラノール基にオルガノハロシラン、ジメチルシロキサン、ヘキサメチルジシラザン、ジメチルジクロロシラン、トリメトキシオクチルシラン、トリメチルシラン等を反応結合させて得られた化合物；シリカ微粒子と末端にヒドロキシル基を有するジメチルポリシロキサン又はジメチルハイドロジエンポリシロキサン等を混合して２００〜３００℃で加熱処理してシリカ微粒子表面にアルキルポリシロキサンを結合させて得られた化合物；シリカ微粒子表面にシリコーンオイルを気相吸着することにより得られる化合物等が挙げられ、これらは１種あるいは２種以上併用して用いることができる。

上記有機変性されたシリカ微粒子において、該シリカ微粒子の炭素含有量としては０．１〜１０質量％、好ましくは０．５〜８質量％の範囲内にあることが多彩模様塗膜の耐水性、塗料製造時の安定性の点から望ましい。

本明細書において炭素含有量は、ＪＩＳＺ２６１５金属材料の炭素定量方法に準じて、試料を酸素気流中で加熱し、炭素を二酸化炭素とし、これを水酸化ナトリウムに吸収させてその質量の増加を測定することにより算出されるものである。

上記シリカ微粒子の含有量としては、着色塗料粒子（Ａ）及び塗膜形成成分（Ｂ）に含まれる樹脂固形分１００質量部を基準にして０．１〜３０質量部であり、好ましくは０．５〜１５質量部の範囲内であることが多彩模様塗膜の耐水性と意匠性の両立の点から望ましい。

上記多彩模様塗料は、以上に述べた着色塗料粒子（Ａ）、塗膜形成成分（Ｂ）及びその他成分以外に必要に応じて塗料用添加剤を含ませることができる。

該塗料用添加剤としては、着色塗料粒子（Ａ）について前記で説明した如き中和剤、粘性調整剤、バルーン粒子、沈降防止剤、帯電防止剤、軟化剤、抗菌剤、香料、硬化触媒、ｐＨ調整剤、調湿剤、粉状もしくは微粒子状の活性炭、光触媒酸化チタン、水性撥水剤、分散剤、消泡剤、防腐剤、防カビ剤、凍結防止剤、紫外線吸収剤、光安定化剤、造膜助剤、亜鉛ウィスカ、硬化促進剤、アルデヒド吸着剤、ワックス、三酸化アンチモン、五酸化アンチモン、水酸化アルミニウム等の難燃化剤などが挙げられる。

上記多彩模様塗料の塗装は、それ自体既知の塗装手段を用いて行うことができ、例えば、ローラー、エアスプレー、エアレススプレー、リシンガン、万能ガン、ハケ、コテなどの塗装器具を用いて行うことができる。また、ローラーを使用する場合は、ウールローラー、砂骨ローラー等を使用することができる。

多彩模様塗料の塗布量は、使用する塗料組成物の組成や塗布すべき基材の種類などに応じて変えることができるが、１回あたり通常１００〜１，０００ｇ／ｍ^２、好ましくは１５０〜７００ｇ／ｍ^２の範囲内とすることができる。また、塗膜外観を損なわない範囲で複数回塗り重ねてもよい。

形成塗膜の乾燥は、使用した塗料組成物の組成などに応じて、加熱乾燥、強制乾燥又は常温乾燥のいずれかの方法で行うことができる。

クリヤー塗料
本発明方法では、上記で得られた多彩模様塗膜面に、光輝性顔料を含むクリヤー塗料を塗装する。

光輝性顔料としては、アルミニウム粉、ブロンズ粉、銅粉、錫粉、リン化鉄、亜鉛粉等のメタリック顔料；金属酸化物コーティング雲母粉、マイカ状酸化鉄等の光干渉性顔料などを挙げることができ、これらはそれぞれ単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。

クリヤー塗料中に含まれる光輝性顔料の量としては、クリヤー塗料中に含まれる樹脂固形分に対して０．０１〜１００質量％、特に０．２〜７０質量％の範囲内であると、本発明の意匠性塗膜の意匠性の点から好適である。

クリヤー塗料に含まれる樹脂成分としては、従来公知のバインダー成分として知られているものを制限なく使用でき、架橋型であっても非架橋型であってもよく、また、有機溶剤型であっても水系であってもよい。例えば上記水性樹脂（ａ１）の説明で列記したごとき樹脂を適宜単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。

また、上記クリヤー塗料は、耐候性を向上させる目的で、紫外線吸収剤及び／又は光安定剤を使用することができる。

紫外線吸収剤としては、フェニルサリシレ−ト、ｐ−オクチルフェニルサリシレ−ト、４−ｔ−ブチルフェニルサリシレ−トなどのサリチル酸誘導体；２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２´−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−２´−カルボキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホベンゾフェノントリヒドレ−ト、２，２´−ジヒドロキシ−４，４´−ジメトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクタデシロキシベンゾフェノン、ナトリウム２，２´−ジヒドロキシ−４，４´−ジメトキシ−５−スルホベンゾフェノン、２，２´，４，４´−テトラヒドロキシベンゾフェノン、４−ドデシロキシ−２−ヒドロキシベンゾフェノン、５−クロロ−２−ヒドロキシベンゾフェノン、レゾルシノ−ルモノベンゾエ−ト、２，４−ジベンゾイルレゾルシノ−ル、４，６−ジベンゾイルレゾルシノ−ル、ヒドロキシドデシルベンゾフェノン、２，２´−ジヒドロキシ−４（３−メタクリルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）ベンゾフェノンなどのベンゾフェノン系；２−（２´−ヒドロキシ−５´−メチルフェニル）ベンゾトリアゾ−ルなどのベンゾトリアゾ−ル系及びその他（シュウ酸アニリド、シアノアクリレ−トなど）の化合物などが挙げられる。

光安定剤としては、２−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ-ブチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、ポリ［｛６−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）アミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル｝｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝］、コハク酸ジメチル・１−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン重縮合物、２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル−３，５−ジ−ｔ-ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、ビス−（２，２´，６，６´−テトラメチル−４−ピペリジニル）セバテ−ト、４−ベンゾイルオキシ−２，２´，６，６´−テトラメチルピペリジン等が挙げられる。

上記紫外線吸収剤及び／又は光安定剤は、単独で使用してもよいし、適宜選択して組み合わせて使用することもできる。

上記紫外線吸収剤の使用割合は、クリヤー塗料中に含まれる樹脂固形分に対して０．１〜５．０質量％、好ましくは０．２〜２．０質量％が好適である。上記光安定剤の使用割合は、クリヤー塗料中に含まれる樹脂固形分に対して０．１〜５．０質量％、好ましくは０．２〜３．０質量％が好適である。

上記クリヤー塗料は、着色顔料、体質顔料、染料等の着色剤；消泡剤、硬化触媒、顔料分散剤、芳香剤、脱臭剤、抗菌剤、中和剤、界面活性剤、水性撥水剤、防腐剤、防カビ剤、凍結防止剤、造膜助剤、ホルムアルデヒド吸着剤等の塗料添加剤を必要に応じて含むことができる。

上記クリヤー塗料は、それ自体既知の塗装手段を用いて行うことができ、例えば、ローラー、エアスプレー、エアレススプレー、リシンガン、万能ガン、ハケ、コテなどの塗装器具を用いて行うことができる。また、ローラーを使用する場合は、ウールローラー、砂骨ローラー等を使用することができる。

上記クリヤー塗料の塗布量は、使用する塗料組成物の組成や多彩模様塗膜の状態によって変えることができるが、１回あたり通常５０〜１，０００ｇ／ｍ^２、好ましくは１００〜７００ｇ／ｍ^２の範囲内とすることができる。また、塗膜外観を損なわない範囲で複数回塗り重ねてもよい。

形成されるクリヤー塗膜の乾燥は、用いたクリヤー塗料の種類などに応じて、加熱乾燥、強制乾燥又は常温乾燥のいずれかの方法で行うことができる。

また、本発明の意匠性塗膜形成方法においては、多彩模様塗料を塗装する前に下塗り塗料を塗装し、乾燥させる工程を設けてもよい。

ここで用いられる下塗り塗料としては、基材表面の種類や状態などに応じて適宜選択することができ、例えば、シーラー、下地調整材等の下塗り塗料を使用することができる。また、通常の上塗り塗料を多彩模様塗料の下地形成用塗料として塗装することも可能である。

かかる下地形成用の上塗り塗料としては、例えば、アクリル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、シリコン系樹脂、ポリウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、フェノール系樹脂、ポリエステル系樹脂、アルキッド系樹脂等の樹脂種よりなる水系又は溶剤系の樹脂を樹脂バインダーとして含んでなる塗料を挙げることができ、水系の樹脂を含んでなる塗料を使用することが好ましい。

下塗り塗料を塗装する場合、必要に応じて、２種以上の下塗り塗装を重ねて行うこともできる。

上記下塗り塗料の塗装は、それ自体既知の塗装手段を用いて行うことができ、例えば、ローラー、エアスプレー、エアレススプレー、リシンガン、万能ガン、ハケ、コテなどの塗装器具を用いて行うことができる。

上記下塗り塗料の塗布量は、塗装する基材の種類などに応じて変えることができるが、通常１回あたり５０〜２，０００ｇ／ｍ^２、好ましくは７０〜１，０００ｇ／ｍ^２の範囲内とすることができる。

形成される下塗り塗膜の乾燥は、用いた下塗り塗料の種類などに応じて、加熱乾燥、強制乾燥又は常温乾燥のいずれかの方法で行うことができる。

以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明する。ここで「部」及び「％」はそれぞれ「質量部」及び「質量％」を意味する。

着色塗料粒子及び塗膜形成成分用のエマルションの製造
製造例１
容量２リットルの４つ口フラスコに、脱イオン水２８５部及び「ニューコール７０７ＳＦ」（注１）１部を加え、窒素置換後、８５℃に保った。その中に、下記組成の成分をエマルション化してなるプレエマルションの３％分と、過硫酸アンモニウム３部を脱イオン水１２０部に溶解させた開始剤水溶液１２３部のうちの４１部とをそれぞれ添加し、添加２０分後から、残りのプレエマルションと残りの開始剤水溶液とを４時間かけてフラスコに滴下した。
脱イオン水 ３６８部
スチレン １５０部
メチルメタクリレート ４１３部
ｎ−ブチルアクリレート ２４０部
２−エチルヘキシルアクリレート １５０部
ダイアセトンアクリルアミド ２０部
１，６−ヘキサンジオールジアクリレート ５部
２−ヒドロキシエチルアクリレート ２０部
アクリル酸 ２部
「ニューコール７０７ＳＦ」（注１） ６６部
滴下終了後、これをさらに２時間８５℃に保持した後、４０〜６０℃に降温した。次いで、アンモニア水でｐＨを調整し、固形分が５５％のエマルション（ａ１）を得た。エマルション（ａ１）の平均粒子径は１７０ｎｍ、ｐＨは８．３であった。

塗膜形成成分用水性クリヤー塗料の製造
製造例２
１リットルのステレンス容器に下記の成分を仕込み、攪拌機にて３０分間攪拌混合することにより、固形分５０％の水性クリヤー塗料（ｂ１）を得た。
５５％エマルション（ａ１） ７５０部
「ＴＥＸＡＮＯＬ」（注２） ５０部
水 ２７９部
「タルク ＳＳ」（注３） ２５０部
「ＳＮデフォーマー３８０」（注４） １０部
「アデカノールＵＨ−４３８」（注５） ６部。
（注２）「ＴＥＸＡＮＯＬ」：商品名、イーストマンケミカル社製、２,２,４−トリメチルペンタンジオールモノイソブチレート、
（注３）「タルク ＳＳ」：商品名、日本タルク社製、タルク、
（注４）「ＳＮデフォーマー３８０」：商品名、サンノプコ社製、消泡剤、
（注５）「アデカノールＵＨ４３８」：商品名、旭電化社製、ポリエーテルウレタン変性物、粘性調整剤。

着色塗料粒子用の白顔料ペーストの製造
製造例３
１リットルのステンレス容器に下記の成分を仕込み、ディスパーで３０分間均一になるまで攪拌することにより、白顔料ペーストを得た。
水 ４５部
「スラオフ７２Ｎ」（注６） ３部
「ＤＩＳＰＥＲ ＢＹＫ−１９０」（注７） ６部
「ＳＮデフォーマー３８０」（注４） ３部
「チタンＪＲ−６０５」（注８） １００部。
（注６）「スラオフ７２Ｎ」：商品名、武田薬品工業（株）製、防腐剤、
（注７）「ＤＩＳＰＥＲ ＢＹＫ−１９０」：商品名、ＢＹＫケミー社製、分散剤、
（注８）「チタンＪＲ−６０５」：商品名、テイカ社製、チタン白。

着色塗料粒子用の赤錆顔料ペーストの製造
製造例４
１リットルのステンレス容器に下記の成分を仕込み、ディスパーで３０分間均一になるまで攪拌することにより、赤錆顔料ペーストを得た。
水 ６５部
モノエチレングリコール ５部
「スラオフ７２Ｎ」（注６） １部
「ＤＩＳＰＥＲ ＢＹＫ−１９０」（注７） ６部
「ＳＮデフォーマー３８０」（注４） ２部
酸化鉄 ３０部。

着色塗料粒子用黒顔料ペーストの製造
製造例５
１リットルのステンレス容器に下記の成分を仕込み、ディスパーで３０分間均一になるまで攪拌することにより、黒顔料ペーストを得た。
水 ６５部
モノエチレングリコール ５部
「スラオフ７２Ｎ」（注６） １部
「ＤＩＳＰＥＲ ＢＹＫ−１９０」（注７） ６部
「ＳＮデフォーマー３８０」（注４） ２部
カーボンブラック ２５部。

着色塗料粒子用の水性塗料組成物の製造
製造例６
容器に下記の成分を順次配合し、均一となるように攪拌混合して、着色塗料粒子用の水性塗料組成物（Ａ−１）を得た。
白顔料ペースト １５４部
５５％エマルション（ａ１） ２５０部
１０％アジピン酸ジヒドラジド水溶液 ４．２部
「ＴＥＸＡＮＯＬ」（注２） ２０部
「ＳＮデフォーマー３８０」（注４） ２部
「アデカノールＵＨ−４３８」（注５） ２部
２％アルギン酸ナトリウム水溶液 ２８０部。

製造例７〜９
上記製造例６において、配合組成を下記表１に示す配合組成に変える以外は製造例６と同様にして、水性塗料組成物（Ａ−２）〜（Ａ−４）を製造した。

着色塗料粒子の製造
製造例１０
４リットルステンレス容器に、０．１５％水酸化カルシウム（注９）水溶液を１，３００部仕込み、７５ｍｍの径を有する攪拌羽根を用いて回転速度２，５００ｒｐｍで攪拌しながら、上記で得られた水性塗料組成物（Ａ−１）６５０部を徐々に容器内に滴下し、着色塗料粒子を生成させた。次いで容器内液を同回転速度でさらに１５分攪拌した後、２００メッシュの金網を用いて濾別し、着色塗料粒子（Ｂ−１）を得た。得られた着色塗料粒子（Ｂ−１）は、固形分が２０％であった。
（注９） 水酸化カルシウム：２５℃の水１００ｇに対して０．１５ｇ溶解。

製造例１１〜１３
製造例１０において、水性塗料組成物（Ａ−１）の代わりに下記表２に示す水性塗料組成物を使用する以外は上記製造例１０と同様にして、着色塗料粒子（Ｂ−２）〜（Ｂ−４）を得た。

水性多彩模様塗料の製造
製造例１４〜１６
５００ミリリットルのステレンス容器に、下記表３に示す成分を順次攪拌しながら仕込み、その後、均一になるまで攪拌することにより、多彩模様塗料（Ｃ−１）〜（Ｃ−３）を得た。

（注１０） 「ＨＤＫ−Ｈ２０」：商品名、旭ワッカー社製、シリカ微粒子、比表面積１７０ｍ^２／ｇ、炭素含有量１．１質量％、平均粒子径１．０μｍ。

光輝性顔料含有クリヤー塗料用エマルションの製造
製造例１７
容量２リットルの４つ口フラスコに脱イオン水２８５部及び「Ｎｅｗｃｏｌ ７０７ＳＦ」（注１）１部を加え、窒素置換後、８５℃に保った。その中に、下記組成の成分をエマルション化してなるプレエマルションの３％分と、過硫酸アンモニウム３部を脱イオン水１２０部に溶解させた開始剤水溶液１２３部のうちの４１部とをそれぞれ添加し、添加２０分後から、残りのプレエマルションと残りの過硫酸アンモニウム水溶液とを４時間かけてフラスコに滴下した。
脱イオン水 ３６８部
スチレン １５０部
メチルメタクリレート ４１３部
ｎ−ブチルアクリレート ２８４部
２−エチルヘキシルアクリレート １５０部
アクリル酸 ３部
「Ｎｅｗｃｏｌ ７０７ＳＦ」（注１） ６６部
滴下終了後、これをさらに２時間８５℃に保持した後、４０〜６０℃に降温した。次いで、アンモニア水でｐＨを調整し、固形分が５２％のエマルション（ａ２）を得た。エマルション（ａ２）の平均粒子径は１８０ｎｍ、ｐＨは８．２であった。

製造例１８
上記製造例１７におけるプレエマルションの代わりに下記組成の成分をエマルション化してなるプレエマルションを用いる以外は製造例１７と同様にして、エマルション（ａ３）を製造した。エマルション（ａ３）の固形分は５５％であり、平均粒子径は１７５ｎｍ、ｐＨは８．２であった。
脱イオン水 ３６８部
スチレン １５０部
メチルメタクリレート ４３０部
ｎ−ブチルアクリレート ２４０部
２−エチルヘキシルアクリレート １５０部
２−ヒドロキシエチルアクリレート ２０部
アクリル酸 １０部
「Ｎｅｗｃｏｌ ７０７ＳＦ」（注１） ６６部。

光輝性顔料含有クリヤー塗料の製造
製造例１９〜２３
１リットルのステンレス容器に、下記表４に示す成分を順次攪拌しながら仕込んだ後、さらに攪拌することにより、光輝性顔料含有クリヤー塗料（Ｄ１）〜（Ｄ５）を製造した。

（注１１）「Ｉｒｉｏｄｉｎ １０３Ｗ２」：商品名、メルクジャパン社製、光干渉性顔料、
（注１２）「ＭＲ−９８００」：商品名、旭化成社製、金属含有量６０．９％のアルミペースト、
（注１３）「バイヒジュール３１００」：商品名、バイエル社製、水分散性ポリイソシアネート、
（注１４）「ＴＩＮＵＶＩＮＥ １２３」：商品名、チバスペシャルティー・ケミカルズ社製、ピペラジン系光安定剤、
（注１５）「ＴＩＮＵＶＩＮＥ ３８４−２」：商品名、チバスペシャルティー・ケミカルズ社製、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤。

試験塗板の作製
実施例１〜６及び比較例１〜２
スレート板（１５０×７０×３ｍｍ）上に、「ＥＰシーラー透明」（関西ペイント社製、水系アクリルエマルション系シーラー）を塗布量が１００ｇ／ｍ^２になるようにローラー塗装し乾燥させた後、「ビニデラックス３００白」（関西ペイント社製、ＪＩＳ Ｋ ５６６３ １種適合アクリルエマルション系塗料）を塗布量が１００ｇ／ｍ^２になるようにローラー塗装し、気温２０℃、相対湿度６０％の条件下で１日間乾燥させたものの上に、表５に示す各多彩模様塗料を塗布量が３００ｇ／ｍ^２になるようにスプレーで塗装した。さらに、気温２３℃、相対湿度６０％の条件下で１日間乾燥した後、表５に示す各光輝性顔料含有クリヤー塗料を塗布量が２５０ｇ／ｍ^２になるようにスプレーで塗装した。その後、気温２３℃、相対湿度６０％の条件下で７日間乾燥して、各試験塗板を得、各試験塗板を下記性能試験に供した。結果を表５に併せて示す。
（＊１）塗膜外観
各試験塗板の塗膜を目視で観察し、次の基準で評価した。
○：見る角度や方向、光の照射方法などによって変化に富む意匠感、光輝感が十分あり、良好、
△：意匠感はあるが、見る角度や方向、光の照射方法などによる変化及び光輝感がやや乏しい、
×：著しいムラやワレなどの塗膜欠陥が認められる。
（＊２）促進耐候性
ＪＩＳ Ｋ ５６００の７−７（塗料一般試験方法−第７部：塗膜の長期耐久性−第７節：促進耐候性（キセノンランプ法））の促進耐候性試験における２０００時間後の試験塗板を目視で観察し、次の基準で評価した。
◎：艶引け、ワレ、フクレ、ハガレがなく、光輝感が良好、
○：わずかに艶引けが認められるが、光輝感があり、実用レベル、
△：艶引け、光輝感の低下が認められる、
×：著しい艶引け、ワレ、フクレ、ハガレが認められる。

Claims (3)

1. 被塗面に、
   （１）少なくとも２色の着色塗料粒子（Ａ）並びに塗膜形成成分（Ｂ）を含んでなり、着色塗料粒子（Ａ）が、水性樹脂（ａ１）、着色剤（ａ２）及び水溶性多糖類を含む水性塗料組成物を、水溶性多糖類と水不溶性もしくは難溶性の塩を形成し得る一価又は多価の金属イオンを含有する水性媒体と接触させることにより得られる、水性塗料組成物を多糖類金属塩ゲル中に内包してなるものであり、着色塗料粒子（Ａ）に含まれる水性塗料組成物が反応性官能基（ｘ）を含有し、塗膜形成成分（Ｂ）が反応性官能基（ｘ）と反応し得る反応性官能基（ｙ）を含有し、反応性官能基（ｘ）と反応性官能基（ｙ）は塗膜の乾燥条件下で相互に反応するものである多彩模様塗料を塗装し、乾燥させる工程、
   （２）工程（１）で得られた多彩模様塗膜面に、光輝性顔料を含むクリヤー塗料を塗装し、乾燥させる工程、
   を含むことを特徴とする意匠性塗膜形成方法。
2. 金属イオンの供給源となる金属化合物が、金属水酸化物、金属酸化物、金属炭酸塩よりなる群から選ばれる請求項１に記載の意匠性塗膜形成方法。
3. 工程（１）の前に、下塗り塗料を塗装し、乾燥させる工程をさらに含むことを特徴とする請求項１又は２に記載の意匠性塗膜形成方法。