JP5223076B2 - 樹脂組成物の物理的性質制御方法 - Google Patents
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Description
しかし、ポリ乳酸は、結晶性の高分子であるものの、結晶化が遅いという欠点を有しているために、成形加工を行う際には、結晶核剤を添加しなければならない。
光学活性添加剤以外の添加剤としては、光安定剤、熱安定剤、着色料、顔料、成形性改善剤、その他の通常の樹脂成形物に使用されているものを用いることができる。
ベース樹脂としてのポリ−L−乳酸(三井化学社製商品名Lacea H-100)に対して光学活性添加剤としてのラクチドを10重量%、1重量%、0.1重量%の添加割合で、かつ、L−ラクチドとD−ラクチドとの配合割合を100:0,50:50,0:100とした状態で混合したそれぞれの樹脂組成物について、ガラス転移温度(Tg)を測定し、その結果を表1に示した。
なお、樹脂組成物は、50mgの上記ポリ−L−乳酸と所定量のラクチドとをクロロホルム2mLに溶解させながら混合したのち、クロロホルムを留去することで得た。
ベース樹脂としてのポリ−L−乳酸(三井化学社製商品名Lacea H-100)に対して光学活性添加剤としてのラクチド、リジン、チロシン、1.1'-ビナフチル-2.2'-ジイルハイドロジェンホスフェイトを10重量%、1重量%、0.1重量%の添加割合で、かつ、L−ラクチドとD−ラクチド、L−リジンとD−リジン、L−チロシンとD−チロシン、(S)1.1'-ビナフチル-2.2'-ジイルハイドロジェンホスフェイトと(R)1.1'-ビナフチル-2.2'-ジイルハイドロジェンホスフェイトとの配合割合を100:0,50:50,0:100とした状態で混合したそれぞれの樹脂組成物と、比較例として、ポリ−L−乳酸(三井化学社製商品名Lacea H-100)に対して添加剤としてタルクを10重量%、1重量%添加した樹脂組成物およびポリ−L−乳酸(三井化学社製商品名Lacea H-100)のみとについて、ガラス転移温度、融点、100℃での結晶化時間の測定結果を表2に示した。また、ヘイズ(曇価)、全透過率、拡散透過率、平行透過率の測定結果を表3に示した。曲げ弾性率、30℃での貯蔵弾性率、30℃での損失弾性率の測定結果を表4に示した。
上記成形体サンプルを用い、示差走査熱量計(セイコーインスツルメント社製)によって求めた。
〔ヘイズ、全透過率、拡散透過率、平行透過率〕
上記成形体サンプルを用い、濁度計(日本電色工業社製濁度計商品名NDH2000)によって求めた。
〔曲げ弾性率〕
上記成形体サンプルを120℃の恒温室内に1時間で放置し結晶化させ、その後放冷した結晶化サンプルを用い、材料試験機(インストロン社製材料試験機5569)によって求めた。
〔30℃での貯蔵弾性率、30℃での損失弾性率〕
上記成形体サンプルを用い、粘弾性測定装置(セイコーインスツルメント社製DMS210)によって求めた。
表4から、力学的物性についても、光学活性添加剤を用いれば、総添加量が同じでも光学異性体の配合割合(D体とL体、あるいは、S体とR体の配合割合)を変化させることにより、曲げ弾性率、貯蔵弾性率、損失弾性率などの物性制御が可能であることがわかる
Claims (1)
- 光学活性なベース樹脂であるポリ−L−乳酸に対し、ラクチド、リジン、チロシン、1,1’−ビナフチル−2,2’−ジイルハイドロジェンホスフェイトからなる群より選ばれた少なくともいずれか1種の光学活性添加剤を、その添加総量を変えることなく、光学活性添加剤として添加するL体とD体の配合割合またはS体とR体の配合割合を変化させて、樹脂組成物のガラス転移温度、結晶化時間、曲げ物性、弾性率からなる群より選ばれた少なくともいずれか1種の物理的性質を制御することを特徴とする樹脂組成物の物理的性質制御方法。
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