JP5219059B2 - 粘土配向膜からなる保護膜 - Google Patents
粘土配向膜からなる保護膜 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5219059B2 JP5219059B2 JP2005232664A JP2005232664A JP5219059B2 JP 5219059 B2 JP5219059 B2 JP 5219059B2 JP 2005232664 A JP2005232664 A JP 2005232664A JP 2005232664 A JP2005232664 A JP 2005232664A JP 5219059 B2 JP5219059 B2 JP 5219059B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- clay
- protective film
- film
- dispersion
- film according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000004927 clay Substances 0.000 title claims description 150
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 title claims description 55
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 40
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 31
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 30
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000003570 air Substances 0.000 claims description 17
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 16
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000001307 helium Substances 0.000 claims description 12
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 11
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 claims description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 10
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 8
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- 229910000275 saponite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 4
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- VNSBYDPZHCQWNB-UHFFFAOYSA-N calcium;aluminum;dioxido(oxo)silane;sodium;hydrate Chemical compound O.[Na].[Al].[Ca+2].[O-][Si]([O-])=O VNSBYDPZHCQWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims description 3
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910000273 nontronite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- -1 stevensite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 claims description 3
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000007872 degassing Methods 0.000 claims description 2
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 3
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 121
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 34
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 10
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 8
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 7
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 5
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 4
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 3
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 2
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000002687 intercalation Effects 0.000 description 1
- 238000009830 intercalation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Description
本発明は、粘土配向膜からなる保護膜に関するものであり、更に詳しくは、自立膜として利用可能な機械的強度を有し、粘土粒子の積層を高度に配向させた、新規粘土配向膜からなる保護膜に関するものである。本発明は、粘土薄膜の技術分野において、従来、自立膜として利用可能な機械的強度を有する粘土薄膜を製造し、提供することは困難であったことを踏まえ、優れたフレキシビリティーを有し、高熱安定性、高バリアー性で、構造水酸基の脱出による構造変化がしにくい、自立膜として利用可能な機械的強度を有する粘土配向膜からなる保護膜を提供することを可能とするものである。本発明は、例えば、多くの産業分野で各種部材の防食、防汚、耐熱性向上、酸化防止、防錆等に使用可能な新しい保護膜を提供するものであり、特に、２５０℃を超える高温度条件下で使用することが可能な、高耐熱性、高ガスバリア性能を有する、従来の有機高分子材料に代替し得る新素材として有用な新規粘土配向膜からなる保護膜を提供するものである。
一般に、多くの化学産業分野において、高温条件下での種々の生産プロセスが用いられている。それらの生産ラインの配管連結部などでは、例えば、パッキンや溶接などによって液体や気体のリークを防止する方策がとられている。これまで、例えば、フレキシビリティーに優れたパッキンは、有機高分子材料を用いて作られていた。しかしながら、その耐熱性は、最も高いテフロン（登録商標）で約２５０℃であり、これ以上の温度では金属製パッキンを用いなければならず、また、それらには、有機高分子材料のものと比較してフレキシビリティーに劣るという問題点があった。
一方、これまで、ラングミュアーブロジェット法（Ｌａｎｇｍｕｉｒ−Ｂｌｏｄｇｅｔｔ Ｍｅｔｈｏｄ）を応用した粘土薄膜の作製が行われている（非特許文献１）。しかし、この方法では、粘土薄膜は、ガラス等の材料でできた基板表面上に形成されるものであり、自立膜としての強度を有する粘土薄膜を得ることができなかった。更に、従来、例えば、機能性粘土薄膜等を調製する方法が種々報告されている。例えば、ハイドロタルサイト系層間化合物の水分散液を膜状化して乾燥することからなる粘土薄膜の製造方法（特許文献１）、層状粘土鉱物と燐酸又は燐酸基との反応を促進させる熱処理を施すことによる層状粘土鉱物が持つ結合構造を配向固定した層状粘土鉱物薄膜の製造方法（特許文献２）、スメクタイト系粘土鉱物と２価以上の金属の錯化合物を含有する皮膜処理用水性組成物（特許文献３）、等をはじめ多数の事例が存在する。しかしながら、これまで、自立膜として利用可能な機械的強度を有し、粘土粒子の積層を高度に配向させた粘土配向薄膜の開発例はなかった。
更に、粘土は、水やアルコールに分散し、その分散液をガラス板の上に広げ、静置乾燥することにより粒子の配向の揃った膜を形成することが知られており、この方法でＸ線回折用の定方位試料が調製されてきた（非特許文献２）。しかしながら、ガラス板上に膜を形成した場合、ガラス板から粘土膜を剥がすことが困難であり、剥がす際に膜に亀裂が生じるなど、自立膜として得ることが難しいという問題があった。また、膜を剥がせたとしても、得られた膜が脆く、強度が不足であり、これまで、ピンホールのない均一の厚さの膜を調製する方法がなかった。そのため、これまで、粘土薄膜については、自立膜として利用可能な機械的強度を有する粘土薄膜とその応用製品の開発がなされてこなかったのが実情であり、当技術分野では、そのような特性を有し、自立膜として利用可能な機械的強度を有する新しい粘土薄膜及びその応用製品を開発することが強く要請されていた。
このような状況の中で、本発明者らは、上記従来技術に鑑みて、自立膜として利用可能な機械的強度を有し、しかも、優れたフレキシビリティーを有し、２５０℃を超える高温度条件下で使用できる新しい粘土薄膜及びその応用製品を開発することを目標として鋭意研究を積み重ねた結果、粘土を水あるいは水を主成分とする分散媒である液体に分散させ、例えば、この分散液をトレイに流し込み、水平に静置し、支持体の表面に粘土粒子を沈積させるとともに、分散媒である液体を固液分離手段により分離し、膜状に成形することにより、粘土粒子の積層を高度に配向させた膜を調製できることを見出し、更に、均一な厚さで自立膜として用いることが可能な程度に十分な強度を得るための製造方法とその応用技術を見出し、本発明を完成するに至った。
本発明は、２５０℃を超える高温条件においてフレキシブリティーに優れ、かつ気体・液体のバリアー性に優れた粘土配向膜からなる新規保護膜を製造し、提供することを目的とするものである。
本発明は、２５０℃を超える高温条件においてフレキシブリティーに優れ、かつ気体・液体のバリアー性に優れた粘土配向膜からなる新規保護膜を製造し、提供することを目的とするものである。
上記課題を解決するための本発明は、以下の技術的手段から構成される。
（１）粘土を主原料とする粘土配向膜からなる保護膜であって、
前記粘土配向膜が、１）粘土を水あるいは水を主成分とする分散媒である液体に分散し、激しく振とう、脱気して調製した、粘土分散液の濃度が０．５〜１０重量パーセントの均一な粘土分散液を、支持体の表面に水平に静置し、粘土粒子を沈積させるとともに、分散媒である液体を固液分離手段で分離して膜状に形成して調製された保護膜である、２）粘土を構成する層状無機化合物を全固形分に対して９０〜１００重量パーセント含有する、３）ヘリウム、水素、酸素、窒素、空気の室温におけるガス透過係数が３．２×１０ −１１ ｃｍ ２ ｓ −１ ｃｍＨｇ −１ 未満のガスバリアー性を有する、４）自立膜として利用可能な機械的強度を有する、５）フレキシビリティーを有し、２５０℃以上６００℃までの高温においても構造変化がなく、ピンホールが存在しない、及び６）５００℃で２４時間加熱処理後に、ヘリウム、水素、酸素、窒素、空気の室温におけるガス透過係数が３．２×１０−１１ｃｍ２ｓ−１ｃｍＨｇ−１未満である、ことを特徴とする上記保護膜。
（２）粘土として、天然あるいは合成スメクタイト、又はそれらの混合物を用いる、前記（１）記載の保護膜。
（３）粘土配向膜が、遠心分離、ろ過、真空乾燥、凍結真空乾燥、又は加熱蒸発法を用いて固液分離して膜状に形成して調製された保護膜である、前記（１）記載の保護膜。
（４）粘土配向膜が、前記粘土分散液を平坦なトレイに注いで水平に静置し、粘土粒子をゆっくりと沈積させるとともに、水平を保った状態で、強制送風式オーブン中で、３０〜７０℃の温度条件下で、分散媒である液体をゆっくり蒸発させて膜状に形成して調製された保護膜である、前記（１）記載の保護膜。
（５）円、正方形、長方形などの任意の形状を有し、自立膜として利用可能な機械的強度を有する、前記（１）記載の保護膜。
（６）厚さは１ｍｍよりも薄く、面積は１ｃｍ２よりも大きい、前記（１）記載の保護膜。
（７）粘土配向膜の主要構成成分が、雲母、バーミキュライト、モンモリロナイト、鉄モンモリロナイト、バイデライト、サポナイト、ヘクトライト、スチーブンサイト、又はノントロナイトである、前記（１）記載の保護膜。
（８）ヘリウム、水素、酸素、窒素、空気の室温におけるガス透過係数が３．２×１０−１１ｃｍ２ｓ−１ｃｍＨｇ−１未満である、前記（１）記載の保護膜。
（９）前記（１）から（８）のいずれかに記載の粘土配向膜からなる保護膜を構成要素として含むことを特徴とする耐熱性、高バリアー性部材。
（１）粘土を主原料とする粘土配向膜からなる保護膜であって、
前記粘土配向膜が、１）粘土を水あるいは水を主成分とする分散媒である液体に分散し、激しく振とう、脱気して調製した、粘土分散液の濃度が０．５〜１０重量パーセントの均一な粘土分散液を、支持体の表面に水平に静置し、粘土粒子を沈積させるとともに、分散媒である液体を固液分離手段で分離して膜状に形成して調製された保護膜である、２）粘土を構成する層状無機化合物を全固形分に対して９０〜１００重量パーセント含有する、３）ヘリウム、水素、酸素、窒素、空気の室温におけるガス透過係数が３．２×１０ −１１ ｃｍ ２ ｓ −１ ｃｍＨｇ −１ 未満のガスバリアー性を有する、４）自立膜として利用可能な機械的強度を有する、５）フレキシビリティーを有し、２５０℃以上６００℃までの高温においても構造変化がなく、ピンホールが存在しない、及び６）５００℃で２４時間加熱処理後に、ヘリウム、水素、酸素、窒素、空気の室温におけるガス透過係数が３．２×１０−１１ｃｍ２ｓ−１ｃｍＨｇ−１未満である、ことを特徴とする上記保護膜。
（２）粘土として、天然あるいは合成スメクタイト、又はそれらの混合物を用いる、前記（１）記載の保護膜。
（３）粘土配向膜が、遠心分離、ろ過、真空乾燥、凍結真空乾燥、又は加熱蒸発法を用いて固液分離して膜状に形成して調製された保護膜である、前記（１）記載の保護膜。
（４）粘土配向膜が、前記粘土分散液を平坦なトレイに注いで水平に静置し、粘土粒子をゆっくりと沈積させるとともに、水平を保った状態で、強制送風式オーブン中で、３０〜７０℃の温度条件下で、分散媒である液体をゆっくり蒸発させて膜状に形成して調製された保護膜である、前記（１）記載の保護膜。
（５）円、正方形、長方形などの任意の形状を有し、自立膜として利用可能な機械的強度を有する、前記（１）記載の保護膜。
（６）厚さは１ｍｍよりも薄く、面積は１ｃｍ２よりも大きい、前記（１）記載の保護膜。
（７）粘土配向膜の主要構成成分が、雲母、バーミキュライト、モンモリロナイト、鉄モンモリロナイト、バイデライト、サポナイト、ヘクトライト、スチーブンサイト、又はノントロナイトである、前記（１）記載の保護膜。
（８）ヘリウム、水素、酸素、窒素、空気の室温におけるガス透過係数が３．２×１０−１１ｃｍ２ｓ−１ｃｍＨｇ−１未満である、前記（１）記載の保護膜。
（９）前記（１）から（８）のいずれかに記載の粘土配向膜からなる保護膜を構成要素として含むことを特徴とする耐熱性、高バリアー性部材。
次に、本発明について更に詳細に説明する。
本発明は、希薄で均一な粘土分散水溶液を調製し、該分散液を水平に静置し、支持体の表面に粘土粒子をゆっくりと沈積させるとともに、分散媒である液体を種々の固液分離方法、例えば、遠心分離、ろ過、真空乾燥、凍結真空乾燥、又は加熱蒸発法で分離し、膜状に成形した後、これを支持体から剥離することなく、支持体と一体とすること、その際に、均一な厚さで自立膜として用いることが可能な程度に十分な強度を得るための製造条件を採用すること、により得られる、粘土粒子の積層を高度に配向させた、自立膜として利用可能な機械的強度を有する粘土配向膜を保護膜として利用することを特徴とするものである。
本発明は、希薄で均一な粘土分散水溶液を調製し、該分散液を水平に静置し、支持体の表面に粘土粒子をゆっくりと沈積させるとともに、分散媒である液体を種々の固液分離方法、例えば、遠心分離、ろ過、真空乾燥、凍結真空乾燥、又は加熱蒸発法で分離し、膜状に成形した後、これを支持体から剥離することなく、支持体と一体とすること、その際に、均一な厚さで自立膜として用いることが可能な程度に十分な強度を得るための製造条件を採用すること、により得られる、粘土粒子の積層を高度に配向させた、自立膜として利用可能な機械的強度を有する粘土配向膜を保護膜として利用することを特徴とするものである。
次に、まず、本発明の保護膜を構成する粘土配向膜の製造方法について説明する。本発明では、粘土として、天然あるいは合成スメクタイトの何れか、あるいはそれらの混合物を用い、これを水あるいは水を主成分とする液体に加え、希薄で均一な粘土分散液を調製する。粘土分散液の濃度は、０．５から１０重量パーセント、より好ましくは１から７重量パーセントである。このとき、粘土分散液の濃度が薄すぎる場合、乾燥に時間がかかりすぎるという問題点がある。また、粘土分散液の濃度が濃すぎる場合、よく粘土が分散しないため、均一な膜ができないという問題がある。次に、この粘土分散液を水平に静置し、粘土粒子をゆっくりと沈積させるとともに、例えば、分散液である液体をゆっくりと蒸発させ、膜状に成形する。この場合、好適には、例えば、種々の固液分離方法、好適には、例えば、遠心分離、ろ過、真空乾燥、凍結真空乾燥、加熱蒸発法の何れかあるいはこれらの方法を組み合わせて乾燥粘土配向膜を得る。
これらの方法のうち、例えば、加熱蒸発法を用いる場合、真空引きにより事前に脱気した分散液をトレイ中の支持体、好ましくはプラスチック製あるいは金属製の支持体に注ぎ、強制送風式オーブン中で、３０から７０℃の温度条件下、好ましくは４０から５０℃の温度条件下で、３時間から半日間程度、好ましくは３時間から５時間乾燥して粘土配向膜を得る。これらの乾燥条件は、液体分を蒸発によって取り除くに十分であるように設定される。このとき、温度が低すぎると乾燥に時間がかかるという問題点がある。また、温度が高すぎると対流が起こり、粘土粒子の配向度が低下するという問題点がある。本発明において、粘土粒子の積層を高度に配向させるとは、粘土粒子の単位構造層（厚さ約１ナノメートル）を、層面の向きを一にして積み重ね、層面に垂直な方向に高い周期性を持たせることを意味する。このような粘土粒子の配向を得るためには、希薄で均一な粘土分散液を水平に静置し、粘土粒子をゆっくりと沈積させるとともに、例えば、分散媒である液体をゆっくりと蒸発させ、膜状に成形する必要がある。
本発明の粘土配向膜自体は、層状珪酸塩を主原料（９０重量％〜）として用い、基本構成として、好適には、例えば、層厚約１ｎｍ、粒子径〜１μｍ、アスペクト比〜３００程度の天然又は合成の膨潤性層状珪酸塩が９０重量％〜と、分子の大きさ〜数ｎｍの天然又は合成の低分子・高分子の添加物が〜１０重量％の構成、が例示される。この粘土配向膜は、例えば、厚さ約１ｎｍの層状結晶を同じ向きに配向させて重ねて緻密に積層することで作製される。得られた粘土配向膜は、膜厚が３〜１００μｍ、好適には３〜３０μｍであり、ガスバリア性能は、厚さ３０μｍで酸素透過度０．１ｃｃ／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍ未満、水素透過度０．１ｃｃ／ｍ２・２４ｈｒ・ａｔｍ未満であり、遮水性は、遮水係数が２×１０−１１ｃｍ／ｓ以下であり、光透過性は、可視光（５００ｎｍ）の透過性が７５％以上であり、面積は１００×４０ｃｍ以上に大面積化することが可能であり、高耐熱性を有し、５００℃で２４時間加熱処理後もガスバリア性の低下はみられない。曲げこわさは、曲げ反発性試験において２．０mNであり、熱衝撃試験(−４０〜１００℃、２００サイクル)で異状なしであり、体積抵抗率は２．３×１０7Ω（５００Ｖ）であり、熱拡散率は１．１２×１０-7ｍ２／ｓであり、熱伝導率は０．２７Ｗ／ｍ・Ｋであり、難燃性は、酸素指数が９４．０％より高い。
本発明では、上記粘土配向膜は、上記特性を利用して、支持体の保護膜として使用される。この場合、支持体としては、上記粘土配向膜をその表面に形成し得るものであれば特に制限されるものではなく、任意の材料及びその製品が用いられる。本発明では、支持体の表面に粘土配向膜を形成させたのち、粘土配向膜を支持体表面から剥離せずに、乾燥し、支持体と一体的に保護膜として利用する。本発明の保護膜は、例えば、上記粘土配向膜の高耐熱性を利用して、支持体に耐熱性を付与する目的で使用されるが、これに制限されるものではなく、上記粘土配向膜の機能と特性を生かした保護膜として広く使用することができるものである。
上記粘土配向膜は、例えば、はさみ、カッター等で容易に円、正方形、長方形などの任意の大きさ、形状に切り取ることができる。本発明の保護膜は、上記粘土配向膜から構成され、好適には、厚さは１ｍｍよりも薄く、面積は１ｃｍ２よりも大きい。また、上記粘土配向膜の主要構成成分は、好適には、例えば、雲母、バーミキュライト、モンモリロナイト、鉄モンモリロナイト、バイデライト、サポナイト、ヘクトライト、スチーブンサイト、又はノントロナイトである。また、本発明の上記粘土配向膜からなる保護膜は、粘土粒子の積層が高度に配向し、ピンホールの存在しないことを特徴とし、フレキシビリティーに優れ、２５０℃以上６００℃までの高温においても構造変化しないことを特徴とする。本発明の上記粘土配向膜は、２５０℃を超える高温条件下で使用が可能であり、フレキシビリティーに優れており、かつピンホールの存在しない緻密な材料であり、かつ気体・液体のバリアー性に優れるといった特徴を有する。したがって、本発明の上記粘土配向膜からなる保護膜は、例えば、２５０℃を超える高温条件下で耐熱性に優れた保護膜等として使用することができ、多くの産業分野で、各種部材の耐熱性向上、酸化防止等に利用することができる。
ヘリウムガス分子は、あらゆるガス種の中で最も小さく、そのため、ヘリウムガスは、その遮蔽が最も困難である。本発明の上記粘土配向膜からなる保護膜は、種々のガス、すなわち空気、酸素ガス、窒素ガス、水素ガスのみならず、ヘリウムガスに対しても高いガスバリア性を示す。したがって、本発明の上記粘土配向膜からなる保護膜は、有機ガスを含むあらゆるガスに対する遮蔽性を有すると考えられる。また、本発明の保護膜は、粘土配向膜を形成させたのち、支持体表面から剥離せずに支持体の保護膜として用いられるが、これによって、支持体の防食、防汚、耐熱性を向上させる効果がある。この保護膜は、特に、酸素ガスを遮断する効果があることから、支持体の酸化を防ぐ効果が期待され、例えば、金属構造材や金属継ぎ手部分の防錆に利用できる。
本発明により、（１）粘土粒子の配向が揃った粘土配向膜からなる保護膜を提供できる、（２）また、従来法では、自立膜として利用可能な機械的強度を有する粘土薄膜を作製することは困難であったが、本発明は、そのような粘土配向膜からなる保護膜を作製し、提供することを可能とするものである、（３）自立膜として利用可能な機械的強度を有し、粘土粒子の積層を高度に配向させた膜からなる保護膜を製造し、提供できる、（４）この保護膜は、２５０℃を超える高温においても優れたフレキシビリティーを有し、高熱安定性、高バリアー性で、化学的に安定であり、支持体の防食、防汚、耐熱性向上、酸化防止、防錆、電気絶縁性向上、断熱性向上、難燃性向上、等に用いることができる、という格別の効果が奏される。
次に、実施例に基づいて本発明を具体的に説明するが、本発明は、これらの実施例によって何ら限定されるものではない。
（１）粘土薄膜の製造
粘土として、１．０ｇの天然モンモリロナイトである「クニピアＰ」（クニミネ工業株式会社製）を６０ｃｍ３の蒸留水に加え、プラスチック製密封容器にテフロン（登録商標）回転子とともに入れ、激しく振とうし、均一な粘土分散液を得た。この粘土分散液を、底面が平坦であり、底面の形状が正方形であるトレイ中で、その一辺の長さが約１０ｃｍのステンレス製支持体に注ぎ、粘土分散液を水平に静置し、粘土粒子をゆっくり沈積させるとともに、支持体の水平を保った状態で、強制送風式オーブン中で５０℃の温度条件下で５時間乾燥して、厚さ約４０マイクロメートルの半透明粘土薄膜／支持体を得た。
粘土として、１．０ｇの天然モンモリロナイトである「クニピアＰ」（クニミネ工業株式会社製）を６０ｃｍ３の蒸留水に加え、プラスチック製密封容器にテフロン（登録商標）回転子とともに入れ、激しく振とうし、均一な粘土分散液を得た。この粘土分散液を、底面が平坦であり、底面の形状が正方形であるトレイ中で、その一辺の長さが約１０ｃｍのステンレス製支持体に注ぎ、粘土分散液を水平に静置し、粘土粒子をゆっくり沈積させるとともに、支持体の水平を保った状態で、強制送風式オーブン中で５０℃の温度条件下で５時間乾燥して、厚さ約４０マイクロメートルの半透明粘土薄膜／支持体を得た。
（２）粘土薄膜の特性
この粘土薄膜の走査型電子顕微鏡で観察した写真を図１に示す。図１より、粘土粒子が高度に配向している様子が伺える。この粘土薄膜のＸ線回折チャートを図２に示す。シャープな一連の底面反射ピーク（００１），（００２），（００３），（００４），（００５）が、それぞれ１．２４，０．６２，０．４２，０．３１，０．２１ｎｍの位置に観察され、粘土薄膜の粒子の配向がよく揃っていることが示された。
この粘土薄膜の走査型電子顕微鏡で観察した写真を図１に示す。図１より、粘土粒子が高度に配向している様子が伺える。この粘土薄膜のＸ線回折チャートを図２に示す。シャープな一連の底面反射ピーク（００１），（００２），（００３），（００４），（００５）が、それぞれ１．２４，０．６２，０．４２，０．３１，０．２１ｎｍの位置に観察され、粘土薄膜の粒子の配向がよく揃っていることが示された。
（粘土薄膜の製造）
粘土として、１．０ｇの天然モンモリロナイトである「クニピアＰ」（クニミネ工業株式会社製）の交換性イオンをＭｇに交換したＭｇクニピアＰを６０ｃｍ３の蒸留水に加え、プラスチック製密封容器にテフロン（登録商標）回転子とともに入れ、激しく振とうし、均一な粘土分散液を得た。この粘土分散液を、底面が平坦であり、底面の形状が正方形であるトレイ中で、その一辺の長さが約１０ｃｍのステンレス製支持体に注ぎ、粘土分散液を水平に静置し、粘土粒子をゆっくり沈積させるとともに、支持体の水平を保った状態で、強制送風式オーブン中で５０℃の温度条件下で５時間乾燥して、厚さ約７０マイクロメートルの半透明粘土薄膜／支持体を得た。
粘土として、１．０ｇの天然モンモリロナイトである「クニピアＰ」（クニミネ工業株式会社製）の交換性イオンをＭｇに交換したＭｇクニピアＰを６０ｃｍ３の蒸留水に加え、プラスチック製密封容器にテフロン（登録商標）回転子とともに入れ、激しく振とうし、均一な粘土分散液を得た。この粘土分散液を、底面が平坦であり、底面の形状が正方形であるトレイ中で、その一辺の長さが約１０ｃｍのステンレス製支持体に注ぎ、粘土分散液を水平に静置し、粘土粒子をゆっくり沈積させるとともに、支持体の水平を保った状態で、強制送風式オーブン中で５０℃の温度条件下で５時間乾燥して、厚さ約７０マイクロメートルの半透明粘土薄膜／支持体を得た。
粘土として、１．０ｇの合成サポナイトである「スメクトン」（クニミネ工業株式会社製）を６０ｃｍ３の蒸留水に加え、プラスチック製密封容器にテフロン（登録商標）回転子とともに入れ、激しく振とうし、均一な粘土分散液を得た。この粘土分散液を、底面が平坦であり、底面の形状が正方形であるトレイ中で、その一辺の長さが約１０ｃｍのステンレス製支持体に注ぎ、粘土分散液を水平に静置し、粘土粒子をゆっくり沈積させるとともに、支持体の水平を保った状態で、強制送風式オーブン中で５０℃の温度条件下で５時間乾燥して、厚さ約７０マイクロメートルの半透明粘土薄膜／支持体を得た。この粘土薄膜の透水係数は、２×１０−１０ｃｍ／ｓｅｃと測定され、高い遮水性が示された。
粘土として、１．０ｇの天然モンモリロナイトである「クニピアＰ」（クニミネ工業株式会社製）を６０ｃｍ３の蒸留水に加え、プラスチック製密封容器にテフロン（登録商標）回転子とともに入れ、激しく振とうし、均一な粘土分散液を得た。この粘土分散液を、底面が平坦であり、底面の形状が円形であるトレイ中で、その直径の長さが約１５ｃｍの真鍮製支持体に注ぎ、粘土分散液を水平に静置し、粘土粒子をゆっくり沈積させるとともに、支持体の水平を保った状態で、強制送風式オーブン中で５０℃の温度条件下で５時間乾燥して、円形の厚さ約７０マイクロメートルの半透明粘土薄膜／支持体を得た。
この粘土薄膜/支持体と同様の組成と同様の厚さの膜を自立膜として得、この膜の、ヘリウム、水素、酸素、窒素、空気の透過係数を、日本分光株式会社製Ｇａｓｐｅｒｍ−１００で測定した。ヘリウム、水素、酸素、空気の室温におけるガス透過係数は３．２×１０-11cm2S-1cmHg-1未満であることが確認され、ガスバリア性能を示すことが分かった。また、この薄膜を１０００℃で２４時間加熱処理した後においても、ヘリウム、水素、酸素、空気の室温におけるガス透過係数は３．２×１０-11cm2S-1cmHg-1未満であることが確認され、高温処理後もガスバリア性能を示すことが分かった。このことから、支持体上に密着して作製された場合においても、粘土薄膜はガスバリア性能を示すことが考えられる。この膜の光透過度を日立製作所Ｕ−３３１０吸光光度計で測定した。光透過度は膜を石英製角型セル中のエタノールに膜を浸漬し、波長５００nmの光を用いて測定した。その結果光の透過度は７５パーセントと測定された。
粘土として、０．９５ｇの合成サポナイトである「スメクトン」（クニミネ工業株式会社製）を６０ｃｍ３の蒸留水に加え、プラスチック製密封容器にテフロン（登録商標）回転子とともに入れ、激しく振とうし、均一な分散液を得た。この分散液を、底面が平坦であり、底面の形状が円形であるトレイ中で、その直径の長さが約１５ｃｍの真鍮製金属板からなる支持体に注ぎ、分散液を水平に静置し、粘土粒子をゆっくりと沈積させるとともに、支持体の水平を保った状態で、強制送風式オーブン中で５０℃の温度条件下で５時間乾燥して、円形の厚さ約３０マイクロメートルの半透明粘土薄膜／支持体を得た。電子顕微鏡観察より、金属板と粘土薄膜界面は隙間なく接しており、手で接触した程度では容易に剥がれなかった。
粘土として、０．９６ｇの合成サポナイトである「スメクトン」（クニミネ工業株式会社製）を６０ｃｍ３の蒸留水に加え、プラスチック製密封容器にテフロン（登録商標）回転子とともに入れ、激しく振とうし、均一な分散液を得た。この分散液に、添加物として、イプシロンカプロラクタム(和光純薬工業株式会社製)を０．０４グラム加え、激しく振とうし、この分散液を、底面が平坦であり、底面の形状が円形であるトレイ中で、その直径の長さが約１５ｃｍの真鍮製金属板からなる支持体に注ぎ、分散液を水平に静置し、粘土粒子をゆっくりと沈積させるとともに、支持体の水平を保った状態で、強制送風式オーブン中で５０℃の温度条件下で５時間乾燥して、円形の厚さ約３０マイクロメートルの半透明粘土薄膜／支持体を得た。
粘土として、０．９０ｇの天然モンモリロナイトである「クニピアＰ」（クニミネ工業株式会社製）を水に加え、プラスチック製密封容器にテフロン（登録商標）回転子とともに入れ、激しく振とうし、均一な分散液を得た。この分散液に、添加物として、木材との接着性を有する市販の酢酸ビニル樹脂接着剤(酢酸ビニル樹脂４１パーセント、水５９パーセント)を０．１０g加え、激しく振とうし、分散液を得た。分散液の固液重量比は約３パーセントとした。この分散液を、厚さ５ミリメートルの木製板状支持体に厚み約1ミリメートル厚で塗布し、水平に静置し、粘土粒子をゆっくりと沈積させるとともに、支持体の水平を保った状態で、ドラフト中で、室温で、一晩乾燥して、円形の厚さ約５０マイクロメートルの半透明粘土薄膜／支持体を得た。支持体と粘土薄膜界面は隙間なく接しており、手で接触した程度では容易に剥がれなかった。
以上詳述したように、本発明は、粘土配向膜からなる保護膜に係るものであり、本発明により、自立膜として利用可能な機械的強度を有し、優れたフレキシビリティーを有し、ピンホールの存在しない緻密な材料であり、優れたバリアー性を有し、２５０℃を超える高温条件下で使用し得る、化学的に安定な、新規粘土配向膜からなる保護膜を提供することができる。本発明は、粘土の粒子配向を揃えることにより、粘土のバリアー性、耐熱性に優れた保護膜を提供することを可能とする。また、本発明の粘土薄膜からなる保護膜は、自立膜として使用可能な機械的強度を有し、耐熱性及びフレキシビリティーに優れることから、例えば、支持体の防食、防汚、耐熱性向上、酸化防止、防錆電気絶縁性向上、断熱性向上、難燃性向上等として広範な用途に使用可能である。
Claims (9)
- 粘土を主原料とする粘土配向膜からなる保護膜であって、
前記粘土配向膜が、（１）粘土を水あるいは水を主成分とする分散媒である液体に分散し、激しく振とう、脱気して調製した、粘土分散液の濃度が０．５〜１０重量パーセントの均一な粘土分散液を、支持体の表面に水平に静置し、粘土粒子を沈積させるとともに、分散媒である液体を固液分離手段で分離して膜状に形成して調製された保護膜である、（２）粘土を構成する層状無機化合物を全固形分に対して９０〜１００重量パーセント含有する、（３）ヘリウム、水素、酸素、窒素、空気の室温におけるガス透過係数が３．２×１０ −１１ ｃｍ ２ ｓ −１ ｃｍＨｇ −１ 未満のガスバリアー性を有する、（４）自立膜として利用可能な機械的強度を有する、（５）フレキシビリティーを有し、２５０℃以上６００℃までの高温においても構造変化がなく、ピンホールが存在しない、及び（６）５００℃で２４時間加熱処理後に、ヘリウム、水素、酸素、窒素、空気の室温におけるガス透過係数が３．２×１０−１１ｃｍ２ｓ−１ｃｍＨｇ−１未満である、ことを特徴とする上記保護膜。 - 粘土として、天然あるいは合成スメクタイト、又はそれらの混合物を用いる、請求項１記載の保護膜。
- 粘土配向膜が、遠心分離、ろ過、真空乾燥、凍結真空乾燥、又は加熱蒸発法を用いて固液分離して膜状に形成して調製された保護膜である、請求項１記載の保護膜。
- 粘土配向膜が、前記粘土分散液を平坦なトレイに注いで水平に静置し、粘土粒子をゆっくりと沈積させるとともに、水平を保った状態で、強制送風式オーブン中で、３０〜７０℃の温度条件下で、分散媒である液体をゆっくり蒸発させて膜状に形成して調製された保護膜である、請求項１記載の保護膜。
- 円、正方形、長方形などの任意の形状を有し、自立膜として利用可能な機械的強度を有する、請求項１記載の保護膜。
- 厚さは１ｍｍよりも薄く、面積は１ｃｍ２よりも大きい、請求項１記載の保護膜。
- 粘土配向膜の主要構成成分が、雲母、バーミキュライト、モンモリロナイト、鉄モンモリロナイト、バイデライト、サポナイト、ヘクトライト、スチーブンサイト、又はノントロナイトである、請求項１記載の保護膜。
- ヘリウム、水素、酸素、窒素、空気の室温におけるガス透過係数が３．２×１０−１１ｃｍ２ｓ−１ｃｍＨｇ−１未満である、請求項１記載の保護膜。
- 請求項１から８のいずれかに記載の粘土配向膜からなる保護膜を構成要素として含むことを特徴とする耐熱性、高バリアー性部材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005232664A JP5219059B2 (ja) | 2004-08-10 | 2005-08-10 | 粘土配向膜からなる保護膜 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004233892 | 2004-08-10 | ||
| JP2004233892 | 2004-08-10 | ||
| JP2005232664A JP5219059B2 (ja) | 2004-08-10 | 2005-08-10 | 粘土配向膜からなる保護膜 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2006077237A JP2006077237A (ja) | 2006-03-23 |
| JP5219059B2 true JP5219059B2 (ja) | 2013-06-26 |
Family
ID=36156948
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2005232664A Active JP5219059B2 (ja) | 2004-08-10 | 2005-08-10 | 粘土配向膜からなる保護膜 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5219059B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20160221861A1 (en) * | 2013-09-19 | 2016-08-04 | Nichias Corporation | Heat-resistant roll, manufacturing method thereof, and plate glass manufacturing method using such heat-resistant roll |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI352714B (en) | 2007-12-05 | 2011-11-21 | Ind Tech Res Inst | Transparent flexible film and fabrication method t |
| JP5294249B2 (ja) * | 2008-03-31 | 2013-09-18 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 多孔質自立粘土膜及びその製造法 |
| EP2752443B1 (en) | 2011-08-29 | 2018-05-16 | Sumitomo Seika Chemicals Co. Ltd. | Vapor barrier film, dispersion for vapor barrier film, method for producing vapor barrier film, solar cell back sheet, and solar cell |
| WO2013108773A1 (ja) * | 2012-01-16 | 2013-07-25 | 日立化成株式会社 | 銀の表面処理剤及び発光装置 |
| JP6203478B2 (ja) * | 2012-06-06 | 2017-09-27 | 日立化成株式会社 | 光半導体装置、その製造方法、その製造に用いる基体およびリフレクタ成型体 |
| JP5949184B2 (ja) * | 2012-06-06 | 2016-07-06 | 日立化成株式会社 | 光半導体装置の製造方法 |
| JP6011037B2 (ja) * | 2012-06-06 | 2016-10-19 | 日立化成株式会社 | 光半導体装置、その製造方法、その製造に用いる基体およびリフレクタ成型体 |
| JP6203479B2 (ja) * | 2012-06-06 | 2017-09-27 | 日立化成株式会社 | 光半導体装置、その製造方法、その製造に用いる基体およびリフレクタ成型体 |
| JP2014022508A (ja) * | 2012-07-17 | 2014-02-03 | Konica Minolta Inc | Ｌｅｄ装置及びその製造方法 |
| JP6269284B2 (ja) * | 2014-04-18 | 2018-01-31 | 日立化成株式会社 | 銀用表面処理剤及び発光装置 |
| TWI552375B (zh) * | 2013-12-11 | 2016-10-01 | Hitachi Chemical Co Ltd | An optical semiconductor device and a method for manufacturing the same, and a silver surface treatment agent and a light emitting device |
| JP6269007B2 (ja) * | 2013-12-11 | 2018-01-31 | 日立化成株式会社 | 光半導体装置 |
-
2005
- 2005-08-10 JP JP2005232664A patent/JP5219059B2/ja active Active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20160221861A1 (en) * | 2013-09-19 | 2016-08-04 | Nichias Corporation | Heat-resistant roll, manufacturing method thereof, and plate glass manufacturing method using such heat-resistant roll |
| US10513456B2 (en) * | 2013-09-19 | 2019-12-24 | Nichias Corporation | Heat-resistant roll, manufacturing method thereof, and plate glass manufacturing method using such heat-resistant roll |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2006077237A (ja) | 2006-03-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5219059B2 (ja) | 粘土配向膜からなる保護膜 | |
| JP3855003B2 (ja) | 粘土配向膜及びその製造方法 | |
| JP5099412B2 (ja) | 変性粘土を用いた膜 | |
| US8206814B2 (en) | Film made from denatured clay | |
| Yeh et al. | Comparative studies of the properties of poly (methyl methacrylate)–clay nanocomposite materials prepared by in situ emulsion polymerization and solution dispersion | |
| CA2617254C (en) | Transparent film | |
| EP1832553B1 (en) | Clay film product | |
| US7799395B2 (en) | Clay film | |
| JP5553330B2 (ja) | 電子デバイス用防湿フィルム及びその製造方法 | |
| JP3855004B2 (ja) | 粘土膜及びその製造方法 | |
| Habel et al. | Lightweight ultra-high-barrier liners for helium and hydrogen | |
| WO2011024782A1 (ja) | 粘土分散液、及びその製造方法、粘土膜、及びその製造方法、並びに透明材 | |
| Soltani et al. | Effect of polyelectrolyte on the barrier efficacy of layer-by-layer nanoclay coatings | |
| Ebina | Development of Clay‐Based Films | |
| JP4162049B2 (ja) | 透明膜 | |
| JP5190905B2 (ja) | 表面処理粘土膜 | |
| JP5582731B2 (ja) | 耐熱性シール部材 | |
| JP4941922B2 (ja) | 多孔質粘土膜及びその製造方法 | |
| JP4719895B2 (ja) | グルコースオキシダーゼ複合粘土膜及びその製造方法 | |
| JP4779151B2 (ja) | フレキシブル基板 | |
| JP4719896B2 (ja) | 多価フェノール複合粘土膜及びその製造方法 | |
| JP2006159865A (ja) | 布と粘土からなる複合膜 | |
| CA2620021C (en) | Film made from denatured clay | |
| JP2006265517A (ja) | ガス遮蔽材及びガス遮蔽方法 | |
| JP5534303B2 (ja) | 透明材、その製造方法及び部材 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070314 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100727 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100927 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20110531 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110831 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20110908 |
|
| A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20111021 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130108 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130227 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20160315 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5219059 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |