JP5204227B2 - ベンゼンスルホニル−クロマン、チオクロマン、テトラヒドロナフタレン、および関連するガンマセクレターゼインヒビター - Google Patents

ベンゼンスルホニル−クロマン、チオクロマン、テトラヒドロナフタレン、および関連するガンマセクレターゼインヒビター Download PDF

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Description

（関連する出願への参照）
本願は、２００７年７月１７日に出願された米国仮特許出願第６０／９５０１６０号の利益を主張する。
背景
２０００年８月１３日に公開の特許文献１は、アルツハイマー病およびアミロイドタンパク質の沈着に関係する他の疾患の治療および予防治療および予防に有用である、スルホンアミド部分を有する化合物を開示している。
非特許文献１は、クロマンおよびチオクロマンを調製する方法を記載している。しかしながら、そこに記載されているクロマンおよびチオクロマンは、本発明の化合物と全く異なるものである。
アルツハイマー病などの神経変性疾患の治療または予防への今日の関心を考慮すると、当該分野に対して、そのような治療または予防において使用するための化合物の貢献が歓迎される。本発明は、そのような貢献がもたらされる。
国際公開第００／５０３９１号パンフレット
ＭｃＣｏｍｂｉｅら、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ，Ｖｏｌ．３４，Ｎｏ．５０，ｐｐ．８０３３−８０３６（１９９３）
本発明は、例えば以下の項目を提供する。
（項目１） 以下の式：
の化合物またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物もしくはエステルであって、式中：
Ｘは、−Ｃ（Ｒ １ ） ２ −、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ ２ ）−、−ＮＲ １ −および−Ｎ（Ｃ（Ｏ）Ｒ １ ）−からなる群から選択され；
点線
は、ＹとＺとの間の任意の結合を表し；
Ｙは、ＮおよびＣＨおよびＣからなる群から選択され、ＹがＮであるとき、該任意の結合は、存在せず、ＹがＣＨであるとき、該任意の結合は、存在せず、ＹがＣであるとき、該任意の結合は、存在し；
Ｚは：ＣＨ、ＣおよびＮからなる群から選択されるが、ただし、ＹとＺの両方が、Ｎではなく、ＺがＮであるとき、該任意の結合は、存在せず、ＺがＣＨであるとき、該任意の結合は、存在せず、ＺがＣであるとき、該任意の結合は、存在し；
Ｑは、環Ａ １ およびＱ １ に縮合された５〜８員環を表し、式中、ＹおよびＺは、上で定義されたとおりであり、残りのＱの環員は、−ＣＨ ２ −基であり、１つの例では、Ｑは、５〜７員環であり、別の例では、Ｑは、５〜６員環であり、別の例では、Ｑは、５員環であり、別の例では、Ｑは、６員環であり、好ましくは、Ｑは、６員環であり；
Ｑ １ は、環Ｑに縮合された５〜７員環（ＹおよびＺを含む）であり、該Ｑ １ 環は、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ） ２ からなる群から選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含むか；または
Ｑ １ は、環Ｑに縮合された５〜７員環（ＹおよびＺを含む）であり、該Ｑ １ 環は、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ） ２ からなる群から選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含み；かつ該Ｑ １ 環は：Ｒ ３ 置換基からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換され；
各Ｒ １ は、独立して、Ｈおよびアルキルからなる群から選択され；
Ｒ ２ は：Ｈおよびアルキルからなる群から選択され；
各Ｒ ３ 置換基は、独立して：（１）アルキル、（２）アルコキシアルキル−、（３）ヒドロキシアルキル、（４）−ＯＲ ２ 、（５）アリールアルキル−、（６）＝Ｏ、（７）置換アリールアルキル−、（８）アルケニル、（９）ヘテロシクロアルキルアルキル−、（１０）−アルキル−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、（１１）−アルキル−ＮＲ ５ Ｒ ６ （式中、Ｒ ５ およびＲ ６ は、各々独立して：Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）、（１２）−アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ ５ Ｒ ６ （式中、Ｒ ５ およびＲ ６ は、（１１）において定義したとおりである）、（１３）アリールアルケニル−、（１４）−アルキル−Ｃ（Ｏ）ＯＲ ７ （式中、Ｒ ７ は、Ｃ １ からＣ ６ アルキル基である）、（１５）置換アリールアルケニル−（該置換アリールアルケニル−は：−ＯＲ ５ 、−ＮＲ ５ Ｒ ６ 、−ＣＦ ３ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ） ２ Ｒ ５ および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ ５ Ｒ ６ からなる群から独立して選択される（式中、Ｒ ５ およびＲ ６ は、（１１）において定義したとおりである））からなる群から選択される、１〜３個の置換基で置換され；または
同じ炭素に結合している２つのＲ ３ 基が、それらが結合している炭素と一体となって、シクロアルキル環を形成するか、またはシクロアルケニル環を形成し；
Ａｒは：（ａ）非置換アリール、（ｂ）１つ以上のＬ １ 基で置換されたアリール、（ｃ）非置換ヘテロアリール、および（ｄ）１つ以上のＬ １ 基で置換された置換ヘテロアリールからなる群から選択され；
各Ｌ １ は、独立して：ハロゲン、アルキル、−ＣＮ、−ＣＦ ３ 、−Ｏ−（Ｃ １ −Ｃ ６ ）アルキル、−Ｏ−（ハロ（Ｃ １ −Ｃ ６ ）アルキル）、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ １ −Ｃ ６ ）アルキル、−アルキレン−ＯＨ、ハロ（Ｃ １ −Ｃ ６ ）アルキル、ヒドロキシアルコキシ−およびアルコキシアルコキシ−からなる群から選択され；および
ｎは、０、１、２または３である、
化合物またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物もしくはエステル。
（項目２）
Ｙが、ＣＨであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑ １ が、窒素原子および−Ｓ（Ｏ） ２ −基を含む６員環である、項目１に記載の化合物。
（項目３）
Ｙが、ＣＨであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑが、６員環であり、Ｑ １ が、窒素原子および−Ｓ（Ｏ） ２ −基を含む６員環である、項目１に記載の化合物。
（項目４）
Ｙが、ＣＨであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑ １ が、窒素原子および−Ｓ（Ｏ） ２ −基を含む６員環であり、該Ｑ １ 環が、１〜３個の置換基で置換される、項目１に記載の化合物。
（項目５）
Ｙが、ＣＨであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑが、６員環であり、Ｑ １ が、窒素原子および−Ｓ（Ｏ） ２ −基を含む６員環であり、該Ｑ １ 環が、１〜３個の置換基で置換される、項目１に記載の化合物。
（項目６）
Ｙが、ＣＨであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑ １ が、酸素原子を含む５員環である、項目１に記載の化合物。
（項目７）
Ｙが、ＣＨであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑが、６員環であり、Ｑ １ が、酸素原子を含む５員環である、項目１に記載の化合物。
（項目８）
Ｙが、ＣＨであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑ １ が、酸素原子を含む５員環であり、該Ｑ １ 環が、１〜３個の置換基で置換される、項目１に記載の化合物。
（項目９）
Ｙが、ＣＨであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑが、６員環であり、Ｑ １ が、酸素原子を含む５員環であり、該Ｑ １ 環が、１〜３個の置換基で置換される、項目１に記載の化合物。
（項目１０）
Ｙが、ＣＨであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑ １ が、窒素原子を含む５員環である、項目１に記載の化合物。
（項目１１）
Ｙが、ＣＨであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑが、６員環であり、Ｑ １ が、窒素原子を含む５員環である、項目１に記載の化合物。
（項目１２）
Ｙが、ＣＨであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑ １ が、窒素原子を含む５員環であり、該Ｑ １ 環が、１〜３個の置換基で置換される、項目１に記載の化合物。
（項目１３）
Ｙが、ＣＨであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑが、６員環であり、Ｑ １ が、窒素原子を含む５員環であり、該Ｑ １ 環が、１〜３個の置換基で置換される、項目１に記載の化合物。
（項目１４）
Ｙが、Ｃであり、Ｚが、Ｃであり、ＹとＺとの間の前記任意の結合が、存在し、Ｑが、６員環であり、Ｑ １ が、窒素原子を含む５員環である、項目１に記載の化合物。
（項目１５）
Ｙが、Ｃであり、Ｚが、Ｃであり、ＹとＺとの間の前記任意の結合が、存在し、Ｑ １ が、窒素原子を含む５員環であり、該Ｑ １ 環が、１〜３個の置換基で置換される、項目１に記載の化合物。
（項目１６）
Ｙが、Ｃであり、Ｚが、Ｃであり、ＹとＺとの間の前記任意の結合が、存在し、Ｑが、６員環であり、Ｑ １ が、窒素原子を含む５員環であり、該Ｑ １ 環が、１〜３個の置換基で置換される、項目１に記載の化合物。
（項目１７）
Ｙが、ＣＨであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑが、６員環であり、Ｑ １ が、窒素原子を含む６員環である、項目１に記載の化合物。
（項目１８）
Ｙが、ＣＨであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑが、６員環であり、Ｑ １ が、窒素原子を含む６員環であり、該Ｑ １ 環が、式１．０において定義される１〜３個の置換基で置換される、項目１に記載の化合物。
（項目１９）
Ｙが、Ｎであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑが、６員環であり、Ｑ １ が、Ｙにおける窒素原子に加えて窒素原子を含む６員環である、項目１に記載の化合物。
（項目２０）
Ｙが、Ｎであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑが、６員環であり、Ｑ １ が、Ｙにおける窒素原子に加えて窒素原子を含む６員環であり、該Ｑ １ 環が式１．０において定義される１〜３個の置換基で置換される、項目１に記載の化合物。
（項目２１）
Ｘが、Ｏである、項目１に記載の化合物。
（項目２２）
Ｌ １ が、ハロである、項目１に記載の化合物。
（項目２３）
ｎが、２であり、各Ｌ １ が、同じかまたは異なるハロである、項目１に記載の化合物。
（項目２４）
ｎが、２であり、Ｌ １ が、Ｆである、項目１に記載の化合物。
（項目２５）
Ｘが、Ｏであり、ｎが、２であり、Ｌ １ が、Ｆである、項目１に記載の化合物。
（項目２６）
Ａｒが、フェニルである、項目１に記載の化合物。
（項目２７）
Ａｒが、ハロで置換されたフェニルである、項目１に記載の化合物。
（項目２８）
Ａｒが、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである、項目１に記載の化合物。
（項目２９）
Ａｒが、−ＣＦ ３ 基で置換されたフェニルである、項目１に記載の化合物。
（項目３０）
Ａｒが、シアノ基で置換されたフェニルである、項目１に記載の化合物。
（項目３１）
Ｘが、Ｏであり、ｎが、２であり、各Ｌ １ が、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒが、１つの−ＣＦ ３ で置換されたフェニルである、項目１に記載の化合物。
（項目３２）
Ｘが、Ｏであり、ｎが、２であり、Ｌ １ が、Ｆであり、Ａｒが、１つの−ＣＦ ３ で置換されたフェニルである、項目１に記載の化合物。
（項目３３）
Ｘが、Ｏであり、ｎが、２であり、各Ｌ １ が、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒが、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである、項目１に記載の化合物。
（項目３４）
Ｘが、Ｏであり、ｎが、２であり、Ｌ １ が、Ｆであり、Ａｒが、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである、項目１に記載の化合物。
（項目３５）
Ｘが、Ｏであり、ｎが、２であり、Ｌ １ が、Ｆであり、Ａｒが、１つのＣｌで置換されたフェニルである、項目１に記載の化合物。
（項目３６）
ｎが、３である、項目１に記載の化合物。
（項目３７）
前記化合物が、式：
の化合物からなる群から選択される、項目１に記載の化合物。
（項目３８）
式：
の化合物からなる群から選択され、すべての置換基が、式（１．０）について定義されたとおりであり、式中、該化合物
において、ｎが、２であり、Ｌ １ 基が、互いにパラである、項目１に記載の化合物。
（項目３９）
化合物
からなる群から選択される、項目１に記載の化合物。
（項目４０）
精製された形態の、項目１に記載の化合物。
（項目４１）
前記化合物が、化合物４ａである、項目１に記載の化合物。
（項目４２）
前記化合物が、化合物４ｂである、項目１に記載の化合物。
（項目４３）
前記化合物が、化合物５ａである、項目１に記載の化合物。
（項目４４）
前記化合物が、化合物５ａ１である、項目１に記載の化合物。
（項目４５）
前記化合物が、化合物５ｂである、項目１に記載の化合物。
（項目４６）
前記化合物が、化合物５ｂ２ある、項目１に記載の化合物。
（項目４７）
前記化合物が、化合物５ｂ３である、項目１に記載の化合物。
（項目４８）
前記化合物が、化合物５ｂ４である、項目１に記載の化合物。
（項目４９）
前記化合物が、化合物５ｂ５である、項目１に記載の化合物。
（項目５０）
前記化合物が、化合物５ｃである、項目１に記載の化合物。
（項目５１）
前記化合物が、化合物５ｄである、項目１に記載の化合物。
（項目５２）
前記化合物が、化合物５ｅである、項目１に記載の化合物。
（項目５３）
前記化合物が、化合物６ａである、項目１に記載の化合物。
（項目５４）
前記化合物が、化合物６ｂである、項目１に記載の化合物。
（項目５５）
前記化合物が、化合物７ａである、項目１に記載の化合物。
（項目５６）
前記化合物が、化合物７ｂである、項目１に記載の化合物。
（項目５７）
前記化合物が、化合物７ｄである、項目１に記載の化合物。
（項目５８）
前記化合物が、化合物７ｅである、項目１に記載の化合物。
（項目５９）
前記化合物が、化合物７ｆである、項目１に記載の化合物。
（項目６０）
前記化合物が、化合物７ｇである、項目１に記載の化合物。
（項目６１）
前記化合物が、化合物８ａである、項目１に記載の化合物。
（項目６２）
前記化合物が、化合物８ａ１である、項目１に記載の化合物。
（項目６３）
前記化合物が、化合物８ｂ１である、項目１に記載の化合物。
（項目６４）
前記化合物が、化合物８ｂである、項目１に記載の化合物。
（項目６５）
前記化合物が、化合物８ｃ１である、項目１に記載の化合物。
（項目６６）
前記化合物が、化合物８ｃである、項目１に記載の化合物。
（項目６７）
前記化合物が、化合物８ｄである、項目１に記載の化合物。
（項目６８）
前記化合物が、化合物８ｄ１である、項目１に記載の化合物。
（項目６９）
前記化合物が、化合物８ｄ２である、項目１に記載の化合物。
（項目７０）
前記化合物が、化合物８ｅである、項目１に記載の化合物。
（項目７１）
前記化合物が、化合物８ｅ１である、項目１に記載の化合物。
（項目７２）
前記化合物が、化合物８ｆである、項目１に記載の化合物。
（項目７３）
前記化合物が、化合物８ｇである、項目１に記載の化合物。
（項目７４）
前記化合物が、化合物８ｈである、項目１に記載の化合物。
（項目７５）
前記化合物が、化合物１０ｂである、項目１に記載の化合物。
（項目７６）
前記化合物が、化合物１１ｂ１である、項目１に記載の化合物。
（項目７７）
前記化合物が、化合物１１ｂ２である、項目１に記載の化合物。
（項目７８）
前記化合物が、化合物１１ｂ３である、項目１に記載の化合物。
（項目７９）
前記化合物が、化合物１２ｂ１である、項目１に記載の化合物。
（項目８０）
前記化合物が、化合物１２ｂ２である、項目１に記載の化合物。
（項目８１）
前記化合物が、化合物１２ｂ３である、項目１に記載の化合物。
（項目８２）
前記化合物が、化合物１３ｂ１である、項目１に記載の化合物。
（項目８３）
前記化合物が、化合物１３ｂ２である、項目１に記載の化合物。
（項目８４）
前記化合物が、化合物１３ｂ３である、項目１に記載の化合物。
（項目８５）
前記化合物が、化合物１４ｂ１である、項目１に記載の化合物。
（項目８６）
前記化合物が、化合物１４ｂ２である、項目１に記載の化合物。
（項目８７）
前記化合物が、化合物１４ｂ３である、項目１に記載の化合物。
（項目８８）
前記化合物が、化合物１６ｂである、項目１に記載の化合物。
（項目８９）
前記化合物が、化合物１７ｂである、項目１に記載の化合物。
（項目９０）
前記化合物が、化合物２０ｂである、項目１に記載の化合物。
（項目９１）
前記化合物が、化合物２８である、項目１に記載の化合物。
（項目９２）
前記化合物が、化合物２９である、項目１に記載の化合物。
（項目９３）
前記化合物が、化合物３０である、項目１に記載の化合物。
（項目９４）
前記化合物が、化合物３１である、項目１に記載の化合物。
（項目９５）
前記化合物が、化合物３３である、項目１に記載の化合物。
（項目９６）
前記化合物が、化合物３６である、項目１に記載の化合物。
（項目９７）
前記化合物が、化合物３６ａである、項目１に記載の化合物。
（項目９８）
前記化合物が、化合物３６ｂである、項目１に記載の化合物。
（項目９９）
前記化合物が、化合物３６ｃである、項目１に記載の化合物。
（項目１００）
前記化合物が、化合物３６ｄである、項目１に記載の化合物。
（項目１０１）
前記化合物が、化合物３６ｅである、項目１に記載の化合物。
（項目１０２）
前記化合物が、化合物３６ｆである、項目１に記載の化合物。
（項目１０３）
前記化合物が、化合物３７である、項目１に記載の化合物。
（項目１０４）
前記化合物が、化合物３８である、項目１に記載の化合物。
（項目１０５）
前記化合物が、化合物４０である、項目１に記載の化合物。
（項目１０６）
前記化合物が、化合物４１である、項目１に記載の化合物。
（項目１０７）
前記化合物が、化合物４２である、項目１に記載の化合物。
（項目１０８）
前記化合物が、化合物４２ａである、項目１に記載の化合物。
（項目１０９）
前記化合物が、化合物４２ｂである、項目１に記載の化合物。
（項目１１０）
前記化合物が、化合物４３である、項目１に記載の化合物。
（項目１１１）
前記化合物が、化合物４４である、項目１に記載の化合物。
（項目１１２）
前記化合物が、化合物４５である、項目１に記載の化合物。
（項目１１３）
前記化合物が、化合物４６である、項目１に記載の化合物。
（項目１１４）
前記化合物が、化合物４７である、項目１に記載の化合物。
（項目１１５）
前記化合物が、化合物４８である、項目１に記載の化合物。
（項目１１６）
前記化合物が、化合物４９である、項目１に記載の化合物。
（項目１１７）
前記化合物が、化合物５０である、項目１に記載の化合物。
（項目１１８）
前記化合物が、化合物５１である、項目１に記載の化合物。
（項目１１９）
前記化合物が、式１．０の化合物の溶媒和物である、項目１に記載の化合物。
（項目１２０）
前記化合物の溶媒和物である、項目３８に記載の化合物。
（項目１２１）
前記化合物の溶媒和物である、項目３９に記載の化合物。
（項目１２２）
項目１に記載の化合物および薬学的に許容可能なキャリアを含む、薬学的組成物。
（項目１２３）
項目３９に記載の化合物および薬学的に許容可能なキャリアを含む、薬学的組成物。
（項目１２４）
項目１に記載の化合物の溶媒和物および薬学的に許容可能なキャリアを含む、薬学的組成物。
（項目１２５）
項目３９に記載の化合物の溶媒和物および薬学的に許容可能なキャリアを含む、薬学的組成物。
（項目１２６）
薬学的に許容可能なキャリア、有効量の項目１に記載の１つ以上の化合物、ならびに：ＢＡＣＥインヒビター、ムスカリンアンタゴニスト、コリンエステラーゼインヒビター；ガンマセクレターゼインヒビター；ガンマセクレターゼモジュレーター；ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビター；非ステロイド性抗炎症剤；Ｎ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸レセプターアンタゴニスト；抗アミロイド抗体；ビタミンＥ；ニコチン性アセチルコリンレセプターアゴニスト；ＣＢ１レセプターインバースアゴニストまたはＣＢ１レセプターアンタゴニスト；抗生物質；成長ホルモン分泌促進物質；ヒスタミンＨ３アンタゴニスト；ＡＭＰＡアゴニスト；ＰＤＥ４インヒビター；ＧＡＢＡ Ａ インバースアゴニスト；アミロイド凝集のインヒビター；グリコーゲンシンターゼキナーゼベータインヒビター；アルファセクレターゼ活性の促進剤；ＰＤＥ−１０インヒビターおよびコレステロール吸収インヒビターからなる群から選択される有効量の１つ以上の他の薬学的に活性な成分を含む、薬学的組成物。
（項目１２７）
薬学的に許容可能なキャリア、有効量の項目１に記載の１つ以上の化合物、および有効量の１つ以上のＢＡＣＥインヒビターを含む、薬学的組成物。
（項目１２８）
薬学的に許容可能なキャリア、有効量の項目３９に記載の１つ以上の化合物、ならびに：ＢＡＣＥインヒビター、ムスカリンアンタゴニスト、コリンエステラーゼインヒビター；ガンマセクレターゼインヒビター；ガンマセクレターゼモジュレーター；ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビター；非ステロイド性抗炎症剤；Ｎ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸レセプターアンタゴニスト；抗アミロイド抗体；ビタミンＥ；ニコチン性アセチルコリンレセプターアゴニスト；ＣＢ１レセプターインバースアゴニストまたはＣＢ１レセプターアンタゴニスト；抗生物質；成長ホルモン分泌促進物質；ヒスタミンＨ３アンタゴニスト；ＡＭＰＡアゴニスト；ＰＤＥ４インヒビター；ＧＡＢＡ Ａ インバースアゴニスト；アミロイド凝集のインヒビター；グリコーゲンシンターゼキナーゼベータインヒビター；アルファセクレターゼ活性の促進剤；ＰＤＥ−１０インヒビターおよびコレステロール吸収インヒビターからなる群から選択される有効量の１つ以上の他の薬学的に活性な成分を含む、薬学的組成物。
（項目１２９）
薬学的に許容可能なキャリア、有効量の項目３９に記載の１つ以上の化合物、および有効量の１つ以上のＢＡＣＥインヒビターを含む、薬学的組成物。
（項目１３０）
治療を必要とする患者において、ガンマセクレターゼを阻害する方法であって、該方法は、該患者に、有効量の項目１に記載の化合物を投与する工程を含む、方法。
（項目１３１）
治療を必要とする患者において、ガンマセクレターゼを阻害する方法であって、該方法は、該患者に、有効量の項目３９に記載の化合物を投与する工程を含む、方法。
（項目１３２）
治療を必要とする患者において、ガンマセクレターゼを阻害する方法であって、該方法は、該患者に、有効量の項目１に記載の化合物、ならびに：ＢＡＣＥインヒビター、ムスカリンアンタゴニスト、コリンエステラーゼインヒビター；ガンマセクレターゼインヒビター；ガンマセクレターゼモジュレーター；ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビター；非ステロイド性抗炎症剤；Ｎ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸レセプターアンタゴニスト；抗アミロイド抗体；ビタミンＥ；ニコチン性アセチルコリンレセプターアゴニスト；ＣＢ１レセプターインバースアゴニストまたはＣＢ１レセプターアンタゴニスト；抗生物質；成長ホルモン分泌促進物質；ヒスタミンＨ３アンタゴニスト；ＡＭＰＡアゴニスト；ＰＤＥ４インヒビター；ＧＡＢＡ Ａ インバースアゴニスト；アミロイド凝集のインヒビター；グリコーゲンシンターゼキナーゼベータインヒビター；アルファセクレターゼ活性の促進剤；ＰＤＥ−１０インヒビターおよびコレステロール吸収インヒビターからなる群から選択される有効量の他の薬学的に活性な成分を投与する工程を含む、方法。
（項目１３３）
治療を必要とする患者において、ガンマセクレターゼを阻害する方法であって、該方法は、該患者に、有効量の項目３９に記載の化合物、ならびに：ＢＡＣＥインヒビター、ムスカリンアンタゴニスト、コリンエステラーゼインヒビター；ガンマセクレターゼインヒビター；ガンマセクレターゼモジュレーター；ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビター；非ステロイド性抗炎症剤；Ｎ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸レセプターアンタゴニスト；抗アミロイド抗体；ビタミンＥ；ニコチン性アセチルコリンレセプターアゴニスト；ＣＢ１レセプターインバースアゴニストまたはＣＢ１レセプターアンタゴニスト；抗生物質；成長ホルモン分泌促進物質；ヒスタミンＨ３アンタゴニスト；ＡＭＰＡアゴニスト；ＰＤＥ４インヒビター；ＧＡＢＡ Ａ インバースアゴニスト；アミロイド凝集のインヒビター；グリコーゲンシンターゼキナーゼベータインヒビター；アルファセクレターゼ活性の促進剤；ＰＤＥ−１０インヒビターおよびコレステロール吸収インヒビターからなる群から選択される有効量の他の薬学的に活性な成分を投与する工程を含む、方法。
（項目１３４）
治療を必要とする患者において、ガンマセクレターゼを阻害する方法であって、該方法は、該患者に、有効量の項目１に記載の化合物、およびＢＡＣＥインヒビターからなる群から選択される有効量の他の薬学的に活性な成分を投与する工程を含む、方法。
（項目１３５）
治療を必要とする患者において、ガンマセクレターゼを阻害する方法であって、該方法は、該患者に、有効量の項目３９に記載の化合物、およびＢＡＣＥインヒビターからなる群から選択される有効量の他の薬学的に活性な成分を投与する工程を含む、方法。
（項目１３６）
治療を必要とする患者において、１つ以上の神経変性疾患を治療する方法であって、該方法は、該患者に、有効量の項目１に記載の化合物を投与する工程を含む、方法。
（項目１３７）
治療を必要とする患者において、１つ以上の神経変性疾患を治療する方法であって、該方法は、該患者に、有効量の項目３９に記載の化合物を投与する工程を含む、方法。
（項目１３８）
治療を必要とする患者において、１つ以上の神経変性疾患を治療する方法であって、該方法は、該患者に、有効量の項目１に記載の化合物、ならびに：ＢＡＣＥインヒビター、ムスカリンアンタゴニスト、コリンエステラーゼインヒビター；ガンマセクレターゼインヒビター；ガンマセクレターゼモジュレーター；ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビター；非ステロイド性抗炎症剤；Ｎ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸レセプターアンタゴニスト；抗アミロイド抗体；ビタミンＥ；ニコチン性アセチルコリンレセプターアゴニスト；ＣＢ１レセプターインバースアゴニストまたはＣＢ１レセプターアンタゴニスト；抗生物質；成長ホルモン分泌促進物質；ヒスタミンＨ３アンタゴニスト；ＡＭＰＡアゴニスト；ＰＤＥ４インヒビター；ＧＡＢＡ Ａ インバースアゴニスト；アミロイド凝集のインヒビター；グリコーゲンシンターゼキナーゼベータインヒビター；アルファセクレターゼ活性の促進剤；ＰＤＥ−１０インヒビターおよびコレステロール吸収インヒビターからなる群から選択される有効量の他の薬学的に活性な成分を投与する工程を含む、方法。
（項目１３９）
治療を必要とする患者において、１つ以上の神経変性疾患を治療する方法であって、該方法は、該患者に、有効量の項目３９に記載の化合物、ならびに：ＢＡＣＥインヒビター、ムスカリンアンタゴニスト、コリンエステラーゼインヒビター；ガンマセクレターゼインヒビター；ガンマセクレターゼモジュレーター；ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビター；非ステロイド性抗炎症剤；Ｎ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸レセプターアンタゴニスト；抗アミロイド抗体；ビタミンＥ；ニコチン性アセチルコリンレセプターアゴニスト；ＣＢ１レセプターインバースアゴニストまたはＣＢ１レセプターアンタゴニスト；抗生物質；成長ホルモン分泌促進物質；ヒスタミンＨ３アンタゴニスト；ＡＭＰＡアゴニスト；ＰＤＥ４インヒビター；ＧＡＢＡ Ａ インバースアゴニスト；アミロイド凝集のインヒビター；グリコーゲンシンターゼキナーゼベータインヒビター；アルファセクレターゼ活性の促進剤；ＰＤＥ−１０インヒビターおよびコレステロール吸収インヒビターからなる群から選択される有効量の他の薬学的に活性な成分を投与する工程を含む、方法。
（項目１４０）
治療を必要とする患者において、１つ以上の神経変性疾患を治療する方法であって、該方法は、該患者に、有効量の項目１に記載の化合物、および：ＢＡＣＥインヒビターからなる群から選択される有効量の他の薬学的に活性な成分を投与する工程を含む、方法。
（項目１４１）
治療を必要とする患者において、１つ以上の神経変性疾患を治療する方法であって、該方法は、該患者に、有効量の項目３９に記載の化合物、および：ＢＡＣＥインヒビターからなる群から選択される有効量の他の薬学的に活性な成分を投与する工程を含む、方法。
（項目１４２）
治療を必要とする患者において、神経組織内、神経組織上または神経組織周辺においてアミロイドタンパク質の沈着を阻害する方法であって、該方法は、該患者に、有効量の項目１に記載の化合物を投与する工程を含む、方法。
（項目１４３）
治療を必要とする患者において、神経組織内、神経組織上または神経組織周辺においてアミロイドタンパク質の沈着を阻害する方法であって、該方法は、該患者に、有効量の項目３９に記載の化合物を投与する工程を含む、方法。
（項目１４４）
治療を必要とする患者において、神経組織内、神経組織上または神経組織周辺においてアミロイドタンパク質の沈着を阻害する方法であって、該方法は、該患者に、有効量の項目１に記載の化合物、ならびに：ＢＡＣＥインヒビター、ムスカリンアンタゴニスト、コリンエステラーゼインヒビター；ガンマセクレターゼインヒビター；ガンマセクレターゼモジュレーター；ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビター；非ステロイド性抗炎症剤；Ｎ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸レセプターアンタゴニスト；抗アミロイド抗体；ビタミンＥ；ニコチン性アセチルコリンレセプターアゴニスト；ＣＢ１レセプターインバースアゴニストまたはＣＢ１レセプターアンタゴニスト；抗生物質；成長ホルモン分泌促進物質；ヒスタミンＨ３アンタゴニスト；ＡＭＰＡアゴニスト；ＰＤＥ４インヒビター；ＧＡＢＡ Ａ インバースアゴニスト；アミロイド凝集のインヒビター；グリコーゲンシンターゼキナーゼベータインヒビター；アルファセクレターゼ活性の促進剤；ＰＤＥ−１０インヒビターおよびコレステロール吸収インヒビターからなる群から選択される有効量の他の薬学的に活性な成分を投与する工程を含む、方法。
（項目１４５）
治療を必要とする患者において、神経組織内、神経組織上または神経組織周辺においてアミロイドタンパク質の沈着を阻害する方法であって、該方法は、該患者に、有効量の項目３９に記載の化合物、ならびに：ＢＡＣＥインヒビター、ムスカリンアンタゴニスト、コリンエステラーゼインヒビター；ガンマセクレターゼインヒビター；ガンマセクレターゼモジュレーター；ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビター；非ステロイド性抗炎症剤；Ｎ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸レセプターアンタゴニスト；抗アミロイド抗体；ビタミンＥ；ニコチン性アセチルコリンレセプターアゴニスト；ＣＢ１レセプターインバースアゴニストまたはＣＢ１レセプターアンタゴニスト；抗生物質；成長ホルモン分泌促進物質；ヒスタミンＨ３アンタゴニスト；ＡＭＰＡアゴニスト；ＰＤＥ４インヒビター；ＧＡＢＡ Ａ インバースアゴニスト；アミロイド凝集のインヒビター；グリコーゲンシンターゼキナーゼベータインヒビター；アルファセクレターゼ活性の促進剤；ＰＤＥ−１０インヒビターおよびコレステロール吸収インヒビターからなる群から選択される有効量の他の薬学的に活性な成分を投与する工程を含む、方法。
（項目１４６）
治療を必要とする患者において、神経組織内、神経組織上または神経組織周辺においてアミロイドタンパク質の沈着を阻害する方法であって、該方法は、該患者に、有効量の項目１に記載の化合物、および：ＢＡＣＥインヒビターからなる群から選択される有効量の他の薬学的に活性な成分を投与する工程を含む、方法。
（項目１４７）
治療を必要とする患者において、神経組織内、神経組織上または神経組織周辺においてアミロイドタンパク質の沈着を阻害する方法であって、該方法は、該患者に、有効量の項目３９に記載の化合物、および：ＢＡＣＥインヒビターからなる群から選択される有効量の他の薬学的に活性な成分を投与する工程を含む、方法。
（項目１４８）
治療を必要とする患者において、アルツハイマー病を治療する方法であって、該方法は、該患者に、有効量の項目１に記載の化合物を投与する工程を含む、方法。
（項目１４９）
治療を必要とする患者において、アルツハイマー病を治療する方法であって、該方法は、該患者に、有効量の項目３９に記載の化合物を投与する工程を含む、方法。
（項目１５０）
治療を必要とする患者において、アルツハイマー病を治療する方法であって、該方法は、該患者に、有効量の項目１に記載の化合物、ならびに：ＢＡＣＥインヒビター、ムスカリンアンタゴニスト、コリンエステラーゼインヒビター；ガンマセクレターゼインヒビター；ガンマセクレターゼモジュレーター；ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビター；非ステロイド性抗炎症剤；Ｎ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸レセプターアンタゴニスト；抗アミロイド抗体；ビタミンＥ；ニコチン性アセチルコリンレセプターアゴニスト；ＣＢ１レセプターインバースアゴニストまたはＣＢ１レセプターアンタゴニスト；抗生物質；成長ホルモン分泌促進物質；ヒスタミンＨ３アンタゴニスト；ＡＭＰＡアゴニスト；ＰＤＥ４インヒビター；ＧＡＢＡ Ａ インバースアゴニスト；アミロイド凝集のインヒビター；グリコーゲンシンターゼキナーゼベータインヒビター；アルファセクレターゼ活性の促進剤；ＰＤＥ−１０インヒビターおよびコレステロール吸収インヒビターからなる群から選択される有効量の他の薬学的に活性な成分を投与する工程を含む、方法。
（項目１５１）
治療を必要とする患者において、アルツハイマー病を治療する方法であって、該方法は、該患者に、有効量の項目３９に記載の化合物、ならびに：ＢＡＣＥインヒビター、ムスカリンアンタゴニスト、コリンエステラーゼインヒビター；ガンマセクレターゼインヒビター；ガンマセクレターゼモジュレーター；ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビター；非ステロイド性抗炎症剤；Ｎ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸レセプターアンタゴニスト；抗アミロイド抗体；ビタミンＥ；ニコチン性アセチルコリンレセプターアゴニスト；ＣＢ１レセプターインバースアゴニストまたはＣＢ１レセプターアンタゴニスト；抗生物質；成長ホルモン分泌促進物質；ヒスタミンＨ３アンタゴニスト；ＡＭＰＡアゴニスト；ＰＤＥ４インヒビター；ＧＡＢＡ Ａ インバースアゴニスト；アミロイド凝集のインヒビター；グリコーゲンシンターゼキナーゼベータインヒビター；アルファセクレターゼ活性の促進剤；ＰＤＥ−１０インヒビターおよびコレステロール吸収インヒビターからなる群から選択される有効量の他の薬学的に活性な成分を投与する工程を含む、方法。
（項目１５２）
治療を必要とする患者において、アルツハイマー病を治療する方法であって、該方法は、該患者に、有効量の項目１に記載の化合物、ならびに：ＢＡＣＥインヒビターからなる群から選択される有効量の他の薬学的に活性な成分を投与する工程を含む、方法。
（項目１５３）
治療を必要とする患者において、アルツハイマー病を治療する方法であって、該方法は、該患者に、有効量の項目３９に記載の化合物、ならびに：ＢＡＣＥインヒビターからなる群から選択される有効量の他の薬学的に活性な成分を投与する工程を含む、方法。
発明の要旨
本発明は、ガンマ−セクレターゼ（「γ−セクレターゼ」とも称される）のインヒビター（例えば、アンタゴニスト）であり、かつ式（１．０）：

を有する化合物またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物もしくはエステルを提供し、式中、Ｌ１、ｎ、Ｘ、Ａｒ、Ｙ、Ｚ、ＱおよびＱ１は、以下で定義されるとおりである。
本発明はまた、式（１．０）の化合物を純粋な形態および単離された形態で提供する。
本発明はまた、式（１．０）の化合物を純粋な形態で提供する。
本発明はまた、式（１．０）の化合物を単離された形態で提供する。
本発明はまた、化合物
からなる群から選択される式の化合物を提供する。
本発明はまた、式：
の化合物からなる群から選択される式（１．０）の化合物を提供し、式中、すべての置換基は、式（１．０）について定義されるとおりである。
本発明はまた、式：
の化合物の薬学的に許容可能な塩からなる群から選択される式（１．０）の化合物の薬学的に許容可能な塩を提供し、すべての置換基は、式（１．０）について定義されるとおりである。
本発明はまた、式：
の化合物の溶媒和物からなる群から選択される式（１．０）の化合物の溶媒和物を提供し、式中、すべての置換基は、式（１．０）について定義されるとおりである。
本発明はまた、式：
の化合物の薬学的に許容可能なエステルからなる群から選択される式（１．０）の化合物の薬学的に許容可能なエステルを提供し、式中、すべての置換基は、式（１．０）について定義されるとおりである。
本発明はまた、有効量の式（１．０）の１つ以上の（例えば、１、２もしくは３つ、または１つまたは２つ、または１つの）化合物および少なくとも１つの薬学的に許容可能なキャリアを含む薬学的組成物を提供する。
本発明はまた、有効量の式（１．０）の化合物および少なくとも１つの薬学的に許容可能なキャリアを含む薬学的組成物を提供する。
本発明はまた、式（１．０）の化合物の薬学的に許容可能な塩を提供する。
本発明はまた、式（１．０）の化合物の溶媒和物を提供する。
本発明はまた、式（１．０）の化合物の薬学的に許容可能なエステルを提供する。
本発明はまた、そのような治療を必要とする患者において、ガンマセクレターゼを阻害する方法を提供し、前記方法は、前記患者に有効量（すなわち、治療有効量）の式（１．０）の１つ以上の（例えば、１、２もしくは３つ、または１つまたは２つ、または１つの）化合物を投与する工程を含む。
本発明はまた、そのような治療を必要とするる患者において、ガンマセクレターゼを阻害する方法を提供し、前記方法は、前記患者に、有効量（すなわち、治療有効量）の式（１．０）の化合物を投与する工程を含む。
本発明はまた、そのような治療を必要とする患者において、１つ以上の神経変性疾患の治療方法を提供し、前記方法（ｍｅｎｔｏｄ）は、前記患者に有効量（すなわち、治療有効量）の式（１．０）の１つ以上の（例えば、１、２もしくは３つ、または１つまたは２つ、または１つの）化合物を投与する工程を含む。
本発明はまた、そのような治療を必要とする患者において、１つ以上の神経変性疾患の治療方法を提供し、前記方法は、前記患者に有効量（すなわち、治療有効量）の式（１．０）の化合物を投与する工程を含む。
本発明はまた、そのような治療を必要とする患者において、神経組織（例えば、脳）内、神経組織上または神経組織周辺においてアミロイドタンパク質（例えば、アミロイドベータタンパク質）の沈着を阻害する方法を提供し、前記方法は、前記患者に有効量（すなわち、治療有効量）の式（１．０）の１つ以上の（例えば、１、２もしくは３つ、または１つまたは２つ、または１つの）化合物を投与する工程を含む。
本発明はまた、そのような治療を必要とする患者において、神経組織（例えば、脳）内、神経組織上または神経組織周辺においてアミロイドタンパク質（例えば、アミロイドベータタンパク質）の沈着を阻害する方法を提供し、前記方法は、前記患者に有効量（すなわち、治療有効量）の式（１．０）の化合物を投与する工程を含む。
本発明はまた、そのような治療を必要とする患者において、アルツハイマー病の治療方法を提供し、前記方法は、前記患者に有効量（すなわち、治療有効量）の式（１．０）の１つ以上の（例えば、１、２もしくは３つ、または１つまたは２つ、または１つの）化合物を投与する工程を含む。
本発明はまた、そのような治療を必要とする患者において、アルツハイマー病の治療方法を提供し、前記方法は、前記患者に有効量（すなわち、治療有効量）の式（１．０）の１つ以上の（例えば、１、２もしくは３つ、または１つまたは２つ、または１つの）化合物を投与する工程を含む。
本発明はまた、（１）ガンマ−セクレターゼを阻害するためか、または（２）１つ以上の神経変性疾患を治療するためか、または（３）神経組織（例えば、脳）内、神経組織上もしくは神経組織周辺においてアミロイドタンパク質（例えば、アミロイドベータタンパク質）の沈着を阻害するためか、または（４）アルツハイマー病を治療するための併用療法を提供する。その併用療法は、式（１．０）の１つ以上の（例えば、１つの）化合物の投与および１つ以上の（例えば、１つの）他の薬学的に活性な成分（例えば、薬物）の投与を含む方法に関する。式（１．０）の化合物および他の薬物は、別々に投与され得る（すなわち、各々が、別個の剤形で存在する）か、または式（１．０）の化合物は、他の薬物と同じ剤形において組み合わされ得る。
本発明は、式（１．０）の化合物が、式（１．０）の化合物の薬学的に許容可能な塩である、上記方法のうちのいずれかを提供する。
本発明は、式（１．０）の化合物が、式（１．０）の化合物の溶媒和物である、上記方法のうちのいずれかを提供する。
本発明は、式（１．０）の化合物が、式（１．０）の化合物の薬学的に許容可能なエステルである、上記方法のうちのいずれかを提供する。
本発明はまた、式（１．０）の化合物が、式：
の化合物からなる群から選択される、上記方法のうちのいずれかを提供し、式中、すべての置換基は、式（１．０）について定義されるとおりである。
本発明はまた、式（１．０）の化合物が、化合物
からなる群から選択される上記方法のうちのいずれか１つを提供する。
発明の詳細な記載
本発明は、ガンマ−セクレターゼ（「γ−セクレターゼ」とも称される）のインヒビター（例えば、アンタゴニスト）であり、かつ式（１．０）：
を有する化合物またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物もしくはエステルを提供し、式中、
Ｌ１、ｎ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｑ、Ｑ１およびＡｒは、各々独立して選択され；
Ｘは、−Ｃ（Ｒ１）２−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ２）−、−ＮＲ１−および−Ｎ（Ｃ（Ｏ）Ｒ１）−からなる群から選択され；
点線
は、ＹとＺとの間の任意の結合を表し；
Ｙは、ＮおよびＣＨおよびＣからなる群から選択され、ＹがＮであるとき、任意の結合は、存在せず、ＹがＣＨであるとき、任意の結合は、存在せず、ＹがＣであるとき、任意の結合は、存在し；
Ｚは、ＣＨ、ＣおよびＮからなる群から選択されるが、ただし、ＹとＺの両方が、Ｎではなく（すなわち、ＹおよびＺのうちの１つだけがＮであり得る）、ＺがＮであるとき、任意の結合は、存在せず、ＺがＣＨであるとき、任意の結合は、存在せず、ＺがＣであるとき、任意の結合は、存在し（当業者は、ＹがＮであるとき、Ｚは、ＣＨであり、Ｚが、Ｎであるとき、Ｙは、ＣＨであることを認識するであろう）；
Ｑは、環Ａ１およびＱ１に縮合された５〜８員環を表し、式中、ＹおよびＺは、上で定義されたとおりであり、残りのＱの環員は、−ＣＨ２−基であり、１つの例では、Ｑは、５〜７員環であり、別の例では、Ｑは、５〜６員環であり、別の例では、Ｑは、５員環であり、別の例では、Ｑは、６員環であり、好ましくは、Ｑは、６員環であり；
Ｑ１は、環Ｑに縮合された５〜７員環（ＹおよびＺを含む）であり、前記Ｑ１環は、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）２からなる群から選択される少なくとも１つのヘテロ原子（例えば、１〜３つ、または１〜２つ、または１つ）を含むか；または
Ｑ１は、環Ｑに縮合された５〜７員環（ＹおよびＺを含む）であり、前記Ｑ１環は、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）２からなる群から選択される少なくとも１つのヘテロ原子（例えば、１〜３つ、または１〜２つ、または１つ）を含み；前記Ｑ１環は、Ｒ３置換基（ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｎｔｓ）からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換され（式中、各Ｒ３は、Ｑ１環内の任意の置換可能な原子（例えば、任意の置換可能な炭素原子および／または任意の置換可能な窒素原子）に結合され得、（ａ）１つの例では、前記Ｑ１環の少なくとも１つの炭素原子は、１つのＲ３基で置換され、（ｂ）別の例では、前記Ｑ１環の１つの炭素原子は、１つのＲ３基で置換され、（ｃ）別の例では、前記Ｑ１環の１つの炭素原子は、独立して選択される２つのＲ３基で置換され、前記Ｑ１環の残りの炭素原子は、非置換であり、（ｄ）別の例では、前記Ｑ１環の１つの炭素原子は、独立して選択される２つのＲ３基で置換され、残りの炭素原子の１つ以上は、１つのＲ３基で置換され、式中、２つ以上の残りの炭素原子が、Ｒ３基で置換されるとき、各Ｒ３基は、独立して選択され、（ｅ）別の例では、Ｑ１環は、（ａ）〜（ｄ）に記載した例のうちのいずれか１つに記載されるとおりであり、式中、前記Ｑ１環は、Ｒ３基で置換された少なくとも１つの窒素原子を含み、式中、２つ以上の窒素が、Ｒ３基で置換されるとき、各Ｒ３基は、各窒素原子について独立して選択される）；
各Ｒ１は、独立して、Ｈおよびアルキルからなる群から選択され；
Ｒ２は、Ｈおよびアルキル（例えば、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、例えば、メチル、エチルおよびイソプロピル）からなる群から選択され；
各Ｒ３置換基は、独立して、
（１）アルキル（例えば、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、例えば、メチル、エチルおよびイソプロピル）、
（２）アルコキシアルキル−（例えば、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルコキシ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−、例えば、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−、例えば、−（Ｃ１〜Ｃ２）アルコキシ−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−、例えば、−ＣＨ２ＯＣＨ３）、
（３）ヒドロキシアルキル（例えば、ヒドロキシ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−、例えば、ヒドロキシ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−、例えば、ヒドロキシ（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−、例えば、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、別の例では、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ）、
（４）−ＯＲ２（例えば、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣ２Ｈ５および−ＯＣＨ（ＣＨ３）２）、
（５）アリールアルキル−（例えば、アリール（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−、例えば、ベンジルおよび−（ＣＨ２）３−フェニル）、
（６）＝Ｏ、
（７）−ＯＲ２からなる群から各々独立して選択される１〜３個の置換基で置換された置換アリールアルキル−（例えば、置換アリール（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−、例えば、置換ベンジル）（例えば、ｐ−メトキシベンジル）、
（８）アルケニル（例えば、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、例えば、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル）（式中、前記アルケニルの例としては、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２および−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ３が挙げられる）、
（９）ヘテロシクロアルキルアルキル−（例えば、（Ｃ５〜Ｃ７）ヘテロシクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−、例えば、（Ｃ５〜Ｃ７）ヘテロシクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−、例えば、（Ｃ５〜Ｃ７）ヘテロシクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−、例えば、ピロリジニル−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−、例えば、ピロリジニル−ＣＨ２−ＣＨ２−、別の例では、モルホリニル（ｍｏｒｐｈｌｉｎｙｌ）−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−、例えば、モルホリニル−ＣＨ２−ＣＨ２−）、
（１０）−アルキル−Ｃ（Ｏ）ＯＨ（例えば、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、例えば、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、例えば、−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、例えば、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、別の例では、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＯＨ）、
（１１）−アルキル−ＮＲ５Ｒ６（例えば、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−ＮＲ５Ｒ６、例えば、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−ＮＲ５Ｒ６、例えば、−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキルＮＲ５Ｒ６、式中、Ｒ５およびＲ６は、各々独立して、Ｈおよびアルキル（例えば、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、例えば、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、例えば、メチル、エチルおよびイソプロピル）からなる群から選択され、式中、前記−アルキル−ＮＲ５Ｒ６基の例としては、例えば、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２が挙げられる）、
（１２）−アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５Ｒ６（例えば、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５Ｒ６、例えば、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５Ｒ６、例えば、−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５Ｒ６、式中、Ｒ５およびＲ６は、上記の（１１）において定義されたとおりであり、１つの例では、前記−アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５Ｒ６基は、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２である）、
（１３）アリールアルケニル−（例えば、アリール（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−、例えば、アリール（Ｃ２〜Ｃ４）アルケニル−、例えば、フェニル（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−、例えば、フェニル（Ｃ２〜Ｃ４）アルケニル−、例えば、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ−フェニル）、
（１４）−アルキル−Ｃ（Ｏ）ＯＲ７（式中、Ｒ７は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基であり（１つの例では、Ｒ７は、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基であり、別の例では、Ｒ７は、Ｃ１〜Ｃ２アルキル基であり）、式中、１つの例では、前記−アルキル−Ｃ（Ｏ）ＯＲ７部分は、−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルであり、別の例では、前記−アルキル−Ｃ（Ｏ）ＯＲ７部分は、−（Ｃ１〜Ｃ４アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルであり、別の例では、前記−アルキル−Ｃ（Ｏ）ＯＲ７部分は、−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキルである）、および
（１５）置換アリールアルケニル−（例えば、置換アリール（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−、例えば、置換アリール（Ｃ２〜Ｃ４）アルケニル−、例えば、置換フェニル（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−、例えば、置換フェニル（Ｃ２〜Ｃ４）アルケニル−、例えば、置換−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ−フェニル）（式中、前記置換アリールアルケニル−は、−ＯＲ５、−ＮＲ５Ｒ６、−ＣＦ３、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）２Ｒ５および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５Ｒ６からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換され、Ｒ５およびＲ６は、上記の（１１）において定義されたとおりである）；
からなる群から選択されるか、または
同じ炭素に結合している２つのＲ３基は、それらが結合している炭素と一体となって、シクロアルキル環（例えば、Ｃ５〜Ｃ７シクロアルキル環、例えば、シクロペンチル）を形成するか、またはシクロアルケニル環（例えば、Ｃ５〜Ｃ７シクロアルケニル環、例えば、シクロペンテニル）を形成し；
Ａｒは、（ａ）非置換アリール、（ｂ）１つ以上のＬ１基で置換されたアリール、（ｃ）非置換ヘテロアリール（例えば、ピリジル）、および（ｄ）１つ以上のＬ１基で置換された置換ヘテロアリール（例えば、置換ピリジル）からなる群から選択され；
各Ｌ１は、独立して、ハロゲン、アルキル（例えば、Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＣＮ、−ＣＦ３、−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル（例えば、−ＯＣＨ３）、−Ｏ−（ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル）（例えば、−ＯＣＦ３）、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル（例えば、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３）、−アルキレン−ＯＨ（例えば、−ＣＨ２ＯＨ）、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル（例えば、−ＣＦ３）、ヒドロキシアルコキシ−（例えば、ＨＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−）およびアルコキシアルコキシ−（例えば、ＣＨ３ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−）からなる群から選択され；および
ｎは、０、１、２または３である。
１つの実施形態において、本発明は、ガンマ−セクレターゼ（「γ−セクレターゼ」とも称される）のインヒビター（例えば、アンタゴニスト）であり、かつ式（１．０）：
を有する化合物またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物もしくはエステルを提供し、式中、
Ｘは、−Ｃ（Ｒ１）２−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ２）−、−ＮＲ１−および−Ｎ（Ｃ（Ｏ）Ｒ１）−からなる群から選択され；
点線
は、ＹとＺとの間の任意の結合を表し；
Ｙは、ＮおよびＣＨおよびＣからなる群から選択され、ＹがＮであるとき、任意の結合は、存在せず、ＹがＣＨであるとき、任意の結合は、存在せず、ＹがＣであるとき、任意の結合は、存在し；
Ｚは、ＣＨ、ＣおよびＮからなる群から選択されるが、ただし、ＹとＺの両方が、Ｎではなく（すなわち、ＹおよびＺのうちの１つだけがＮであり得る）、ＹがＮであるとき、任意の結合は、存在せず、ＺがＣＨであるとき、任意の結合は、存在せず、ＺがＣであるとき、任意の結合は、存在し（当業者は、ＹがＮであるとき、Ｚは、ＣＨであり、Ｚが、Ｎであるとき、Ｙは、ＣＨであることを認識するであろう）；
Ｑは、環Ａ１およびＱ１に縮合された５〜８員環を表し、式中、ＹおよびＺは、上で定義されたとおりであり、残りのＱの環員は、−ＣＨ２−基であり、１つの例では、Ｑは、５〜７員環であり、別の例では、Ｑは、５〜６員環であり、別の例では、Ｑは、５員環であり、別の例では、Ｑは、６員環であり、好ましくは、Ｑは、６員環であり；
Ｑ１は、環Ｑに縮合された５〜７員環（ＹおよびＺを含む）であり、前記Ｑ１環は、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）２からなる群から選択される少なくとも１つのヘテロ原子（例えば、１〜３つ、または１〜２つ、または１つ）を含むか；または
Ｑ１は、環Ｑに縮合された５〜７員環（ＹおよびＺを含む）であり、前記Ｑ１環は、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）２からなる群から選択される少なくとも１つのヘテロ原子（例えば、１〜３つ、または１〜２つ、または１つ）を含み；前記Ｑ１環は、Ｒ３置換基からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換され（式中、各Ｒ３は、Ｑ１環内の任意の置換可能な原子（例えば、任意の置換可能な炭素原子および／または任意の置換可能な窒素原子）に結合され得、（ａ）１つの例では、前記Ｑ１環の少なくとも１つの炭素原子は、１つのＲ３基で置換され、（ｂ）別の例では、前記Ｑ１環の１つの炭素原子は、１つのＲ３基で置換され、（ｃ）別の例では、前記Ｑ１環の１つの炭素原子は、独立して選択される２つのＲ３基で置換され、前記Ｑ１環の残りの炭素原子は、非置換であり、（ｄ）別の例では、前記Ｑ１環の１つの炭素原子は、独立して選択される２つのＲ３基で置換され、残りの炭素原子の１つ以上は、１つのＲ３基で置換され、式中、２つ以上の残りの炭素原子が、Ｒ３基で置換されるとき、各Ｒ３基は、独立して選択され、（ｅ）別の例では、Ｑ１環は、（ａ）〜（ｄ）に記載した例のうちのいずれか１つに記載されるとおりであり、式中、前記Ｑ１環は、Ｒ３基で置換された少なくとも１つの窒素原子を含み、式中、２つ以上の窒素が、Ｒ３基で置換されるとき、各Ｒ３基は、各窒素原子について独立して選択される）；
各Ｒ１は、独立して、Ｈおよびアルキルからなる群から選択され、
Ｒ２は、Ｈおよびアルキル（例えば、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、例えば、メチル、エチルおよびイソプロピル）からなる群から選択され；
各Ｒ３置換基は、独立して、（１）アルキル（例えば、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、例えば、メチルおよびエチル）、（２）アルコキシアルキル−、（３）ヒドロキシアルキル、（４）−ＯＲ２（例えば、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣ２Ｈ５および−ＯＣＨ（ＣＨ３）２）、（５）アリールアルキル−（例えば、アリール（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−、例えば、ベンジル）、（６）＝Ｏ、および（７）−ＯＲ２からなる群から各々独立して選択される１〜３個の置換基で置換された置換アリールアルキル−（例えば、置換アリール（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル−、例えば、置換ベンジル）（例えば、ｐ−メトキシベンジル）からなる群から選択され；
Ａｒは、（ａ）非置換アリール、（ｂ）１つ以上のＬ１基で置換されたアリール、（ｃ）非置換ヘテロアリール（例えば、ピリジル）および（ｄ）１つ以上のＬ１基で置換された置換ヘテロアリール（例えば、置換ピリジル）からなる群から選択され；
各Ｌ１は、独立して、ハロゲン、アルキル（例えば、Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＣＮ、−ＣＦ３、−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル（例えば、−ＯＣＨ３）、−Ｏ−（ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル）（例えば、−ＯＣＦ３）、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル（例えば、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３）、−アルキレン−ＯＨ（例えば、−ＣＨ２ＯＨ）、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル（例えば、−ＣＦ３）、ヒドロキシアルコキシ−（例えば、ＨＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−）およびアルコキシアルコキシ−（例えば、ＣＨ３ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−）からなる群から選択され；および
ｎは、０、１、２または３である。
本発明の１つの実施形態において、同じ炭素原子に結合している２つのＲ３基は、それらが結合している炭素原子と一体となって、シクロアルキル環（例えば、シクロペンチル環）を形成する。
本発明の別の実施形態において、同じ炭素原子に結合している２つのＲ３基は、それらが結合している炭素原子と一体となって、シクロアルケニル環（例えば、シクロペンテニル環）を形成する。
本発明の別の実施形態において、Ｑ１は、その環内に−Ｎ−ＳＯ２−部分を含む６員環であり、その−ＳＯ２−部分に隣接している炭素に結合している２つのＲ３基は、それらが結合している炭素原子と一体となって、シクロアルキル環（例えば、シクロペンチル環）を形成する。
本発明の別の実施形態において、Ｑ１は、その環内に−Ｎ−ＳＯ２−部分を含む６員環であり、その−ＳＯ２−部分に隣接している炭素に結合している２つのＲ３基は、それらが結合している炭素原子と一体となって、シクロアルケニル環（例えば、シクロペンテニル環）を形成する。
本発明の別の実施形態において、Ｑは、６員環であり、Ｑ１は、その環内に−Ｎ−ＳＯ２−部分を含む６員環であり、その−ＳＯ２−部分に隣接している炭素に結合している２つのＲ３基は、それらが結合している炭素原子と一体となって、シクロアルキル環（例えば、シクロペンチル環）を形成する。
本発明の別の実施形態において、Ｑは、６員環であり、Ｑ１は、その環内に−Ｎ−ＳＯ２−部分を含む６員環であり、その−ＳＯ２−部分に隣接している炭素に結合している２つのＲ３基は、それらが結合している炭素原子と一体となって、シクロアルケニル環（例えば、シクロペンテニル環）を形成する。
本発明の別の実施形態において、Ｙは、ＣＨであり、Ｚは、ＣＨであり、Ｑ１は、その環内に−Ｎ−ＳＯ２−部分を含む６員環であり、その−ＳＯ２−部分に隣接している炭素に結合している２つのＲ３基は、それらが結合している炭素原子と一体となって、シクロアルキル環（例えば、シクロペンチル環）を形成する。
本発明の別の実施形態において、Ｙは、ＣＨであり、Ｚは、ＣＨであり、Ｑ１は、その環内に−Ｎ−ＳＯ２−部分を含む６員環であり、その−ＳＯ２−部分に隣接している炭素に結合している２つのＲ３基は、それらが結合している炭素原子と一体となって、シクロアルケニル環（例えば、シクロペンテニル環）を形成する。
本発明の別の実施形態において、Ｙは、ＣＨであり、Ｚは、ＣＨであり、Ｑは、６員環であり、Ｑ１は、その環内に−Ｎ−ＳＯ２−部分を含む６員環であり、その−ＳＯ２−部分に隣接している炭素に結合している２つのＲ３基は、それらが結合している炭素原子と一体となって、シクロアルキル環（例えば、シクロペンチル環）を形成する。
本発明の別の実施形態において、Ｙは、ＣＨであり、Ｚは、ＣＨであり、Ｑは、６員環であり、Ｑ１は、その環内に−Ｎ−ＳＯ２−部分を含む６員環であり、その−ＳＯ２−部分に隣接している炭素に結合している２つのＲ３基は、それらが結合している炭素原子と一体となって、シクロアルケニル環（例えば、シクロペンテニル環）を形成する。
本発明の１つの実施形態において、Ｙは、ＣＨであり、Ｚは、ＣＨであり、Ｑ１は、窒素原子および−Ｓ（Ｏ）２−基を含む６員環である。
本発明の別の実施形態において、Ｙは、ＣＨであり、Ｚは、ＣＨであり、Ｑは、６員環であり、Ｑ１は、窒素原子および−Ｓ（Ｏ）２−基を含む６員環である。
本発明の１つの実施形態において、Ｙは、ＣＨであり、Ｚは、ＣＨであり、Ｑ１は、窒素原子および−Ｓ（Ｏ）２−基を含む６員環であり、前記Ｑ１環は、式１．０において定義されたような１〜３個の置換基で置換される。
本発明の別の実施形態において、Ｙは、ＣＨであり、Ｚは、ＣＨであり、Ｑは、６員環であり、Ｑ１は、窒素原子および−Ｓ（Ｏ）２−基を含む６員環であり、前記Ｑ１環は、式１．０において定義されたような１〜３個の置換基で置換される。
本発明の別の実施形態において、Ｙは、ＣＨであり、Ｚは、ＣＨであり、Ｑ１は、酸素原子を含む５員環である。
本発明の別の実施形態において、Ｙは、ＣＨであり、Ｚは、ＣＨであり、Ｑは、６員環であり、Ｑ１は、酸素原子を含む５員環である。
本発明の別の実施形態において、Ｙは、ＣＨであり、Ｚは、ＣＨであり、Ｑ１は、酸素原子を含む５員環であり、前記Ｑ１環は、式１．０において定義されたような１〜３個の置換基で置換される。
本発明の別の実施形態において、Ｙは、ＣＨであり、Ｚは、ＣＨであり、Ｑは、６員環であり、Ｑ１は、酸素原子を含む５員環であり、前記Ｑ１環は、式１．０において定義されたような１〜３個の置換基で置換される。
本発明の別の実施形態において、Ｙは、ＣＨであり、Ｚは、ＣＨであり、Ｑ１は、窒素原子を含む５員環である。
本発明の別の実施形態において、Ｙは、ＣＨであり、Ｚは、ＣＨであり、Ｑは、６員環であり、Ｑ１は、窒素原子を含む５員環である。
本発明の別の実施形態において、Ｙは、ＣＨであり、Ｚは、ＣＨであり、Ｑ１は、窒素原子を含む５員環であり、前記Ｑ１環は、式１．０において定義されたような１〜３個の置換基で置換される。
本発明の別の実施形態において、Ｙは、ＣＨであり、Ｚは、ＣＨであり、Ｑは、６員環であり、Ｑ１は、窒素原子を含む５員環であり、前記Ｑ１環は、式１．０において定義されたような１〜３個の置換基で置換される。
本発明の別の実施形態において、Ｙは、Ｃであり、Ｚは、Ｃであり、ＹとＺとの間に、任意の結合が存在し、Ｑ１は、窒素原子を含む５員環である。
本発明の別の実施形態において、Ｙは、Ｃであり、Ｚは、Ｃであり、ＹとＺとの間に、任意の結合が存在し、Ｑは、６員環であり、Ｑ１は、窒素原子を含む５員環である。
本発明の別の実施形態において、Ｙは、Ｃであり、Ｚは、Ｃであり、ＹとＺとの間に、任意の結合が存在し、Ｑ１は、窒素原子を含む５員環であり、前記Ｑ１環は、式１．０において定義されたような１〜３個の置換基で置換される。
本発明の別の実施形態において、Ｙは、Ｃであり、Ｚは、Ｃであり、ＹとＺとの間に、任意の結合が存在し、Ｑは、６員環であり、Ｑ１は、窒素原子を含む５員環であり、前記Ｑ１環は、式１．０において定義されたような１〜３個の置換基で置換される。
本発明の別の実施形態において、Ｙは、ＣＨであり、Ｚは、ＣＨであり、Ｑ１は、窒素原子を含む６員環である。
本発明の別の実施形態において、Ｙは、ＣＨであり、Ｚは、ＣＨであり、Ｑは、６員環であり、Ｑ１は、窒素原子を含む６員環である。
本発明の別の実施形態において、Ｙは、ＣＨであり、Ｚは、ＣＨであり、Ｑ１は、窒素原子を含む６員環であり、前記Ｑ１環は、式１．０において定義されたような１〜３個の置換基で置換される。
本発明の別の実施形態において、Ｙは、ＣＨであり、Ｚは、ＣＨであり、Ｑは、６員環であり、Ｑ１は、窒素原子を含む６員環であり、前記Ｑ１環は、式１．０において定義されたような１〜３個の置換基で置換される。
本発明の別の実施形態において、Ｙは、Ｎであり、Ｚは、ＣＨであり、Ｑ１は、Ｙにおける窒素原子に加えて窒素原子を含む６員環である。
本発明の別の実施形態において、Ｙは、Ｎであり、Ｚは、ＣＨであり、Ｑは、６員環であり、Ｑ１は、Ｙにおける窒素原子に加えて窒素原子を含む６員環である。
本発明の別の実施形態において、Ｙは、Ｎであり、Ｚは、ＣＨであり、Ｑ１は、Ｙにおける窒素原子に加えて窒素原子を含む６員環であり、前記Ｑ１環は、式１．０において定義されたような１〜３個の置換基で置換される。
本発明の別の実施形態において、Ｙは、Ｎであり、Ｚは、ＣＨであり、Ｑは、６員環であり、Ｑ１は、Ｙにおける窒素原子に加えて窒素原子を含む６員環であり、前記Ｑ１環は、式１．０において定義されたような１〜３個の置換基で置換される。
本発明の別の実施形態において、各Ｒ３は、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、（Ｃ１〜Ｃ２）アルコキシ−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−、ヒドロキシ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−、−ＯＲ２、フェニル（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−、＝Ｏ、フェニル（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、（Ｃ５〜Ｃ７）ヘテロシクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−、−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−ＮＲ５Ｒ６、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５Ｒ６、フェニル（Ｃ２〜Ｃ４）アルケニル−、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルおよび置換フェニル（Ｃ２〜Ｃ４）アルケニル−からなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、各Ｒ３は、独立して、メチル、エチル、イソプロピル、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣ２Ｈ５、−ＯＣＨ（ＣＨ３）２、ベンジル、−（ＣＨ２）３−フェニル、＝Ｏ、ｐ−メトキシベンジル、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ３、ピロリジニル−ＣＨ２−ＣＨ２−、モルホリニル−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２および−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ−フェニルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、アルキルである。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ４アルキルである。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、メチル、エチルおよびイソプロピルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、メチルである。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、アルコキシアルキル−である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、（Ｃ１〜Ｃ２）アルコキシ−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、−ＣＨ２ＯＣＨ３である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、ヒドロキシアルキル−である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、ヒドロキシ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨおよび−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、−ＯＲ２である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、−ＯＲ２であり、式中、Ｒ２は、Ｈである（すなわち、Ｒ３は、−ＯＨである）。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、−ＯＲ２であり、式中、Ｒ２は、アルキルである。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、−ＯＲ２であり、式中、Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ４アルキルである。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、−ＯＲ２であり、式中、Ｒ２は、−ＯＣＨ３、−ＯＣ２Ｈ５および−ＯＣＨ（ＣＨ３）２からなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、アリールアルキル−である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、アリール（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、フェニルアルキル−である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、フェニル（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、ベンジルおよび−（ＣＨ２）３−フェニルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、＝Ｏである。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、置換アリールアルキル−である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、置換アリール（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、置換フェニルアルキル−である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、置換フェニル（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、置換アリールアルキル−である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、−ＯＲ２で置換されたフェニル（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、−ＯＲ２で置換されたフェニル（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−であり、式中、Ｒ２は、アルキルである。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、−ＯＲ２で置換されたベンジルであり、式中、Ｒ２は、アルキルである。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、ｐ−メトキシベンジルである。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、アルケニルである。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、Ｃ２〜Ｃ４アルケニルである。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２および−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ２からなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、ヘテロシクロアルキルアルキル−である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、（Ｃ５〜Ｃ７）ヘテロシクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、ピロリジニル−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−およびモルホリニル−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−からなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、ピロリジニル−ＣＨ２−ＣＨ２−およびモルホリニル−ＣＨ２−ＣＨ２−からなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、−アルキル−Ｃ（Ｏ）ＯＨである。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−Ｃ（Ｏ）ＯＨである。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＯＨおよび−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＯＨからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、−アルキル−ＮＲ５Ｒ６である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−ＮＲ５Ｒ６である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−ＮＲ５Ｒ６であり、式中、Ｒ５およびＲ６は、各々独立して、Ｈ、メチル、エチルおよびイソプロピルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、−アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５Ｒ６である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５Ｒ６である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５Ｒ６である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５Ｒ６であり、式中、Ｒ５およびＲ６は、各々独立して、Ｈ、メチル、エチルおよびイソプロピルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５Ｒ６であり、式中、Ｒ５およびＲ６は、各々独立して、Ｈ、メチル、エチルおよびイソプロピルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、アリールアルケニル−である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、アリール（Ｃ２〜Ｃ４）アルケニル−である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、フェニルアルケニルである。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、フェニル（Ｃ２〜Ｃ４）アルケニル−である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ−フェニルである。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、−アルキル−Ｃ（Ｏ）ＯＲ７である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、−アルキル−Ｃ（Ｏ）ＯＲ７であり、式中、Ｒ７は、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、−アルキル−Ｃ（Ｏ）ＯＲ７であり、式中、Ｒ７は、Ｃ１〜Ｃ２アルキル基である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルである。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキルである。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、置換アリールアルケニル−である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、置換アリール（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、置換アリール（Ｃ２〜Ｃ４）アルケニル−である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、置換フェニル（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル−である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、置換フェニル（Ｃ２〜Ｃ４）アルケニル−である。
本発明の別の実施形態において、Ｒ３は、置換−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ−フェニルである。
本発明の別の実施形態において、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。
本発明の別の実施形態において、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
別の実施形態において、ｎは、３である。
別の実施形態において、ｎは、３であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。
別の実施形態において、ｎは、３であり、各Ｌ１は、独立して、ＦおよびＣｌからなる群から選択される。
別の実施形態において、ｎは、３であり、２つのＬ１部分は、Ｆであり、１つのＬ１は、Ｃｌである。
別の実施形態において、ｎは、３であり、２つのＬ１部分は、Ｆであり、１つのＬ１は、Ｃｌであり、その２つのＦのＬ１部分は、互いにパラである。
本発明の別の実施形態において、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、Ａｒは、−ＣＦ３基で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、Ａｒは、シアノ基で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態は、Ｙ、ＺおよびＱ１を記載しているか、またはＹ、Ｚ ＱおよびＱ１を記載している上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態は、Ｙ、ＺおよびＱ１を記載しているか、またはＹ、Ｚ ＱおよびＱ１を記載している上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態は、Ｙ、ＺおよびＱ１を記載しているか、またはＹ、Ｚ ＱおよびＱ１を記載している上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。
本発明の別の実施形態は、Ｙ、ＺおよびＱ１を記載しているか、またはＹ、Ｚ ＱおよびＱ１を記載している上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態は、Ｙ、ＺおよびＱ１を記載しているか、またはＹ、Ｚ ＱおよびＱ１を記載している上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態は、Ｙ、ＺおよびＱ１を記載しているか、またはＹ、Ｚ ＱおよびＱ１を記載している上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態は、Ｙ、ＺおよびＱ１を記載しているか、またはＹ、Ｚ ＱおよびＱ１を記載している上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態は、Ｙ、ＺおよびＱ１を記載しているか、またはＹ、Ｚ ＱおよびＱ１を記載している上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態は、Ｙ、ＺおよびＱ１を記載しているか、またはＹ、Ｚ ＱおよびＱ１を記載している上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態は、Ｙ、ＺおよびＱ１を記載しているか、またはＹ、Ｚ ＱおよびＱ１を記載している上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態は、Ｙ、ＺおよびＱ１を記載しているか、またはＹ、Ｚ ＱおよびＱ１を記載している上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態は、Ｙ、ＺおよびＱ１を記載しているか、またはＹ、Ｚ ＱおよびＱ１を記載している上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態は、Ｙ、ＺおよびＱ１を記載しているか、またはＹ、Ｚ ＱおよびＱ１を記載している上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態は、Ｙ、ＺおよびＱ１を記載しているか、またはＹ、Ｚ ＱおよびＱ１を記載している上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態は、Ｙ、ＺおよびＱ１を記載しているか、またはＹ、Ｚ ＱおよびＱ１を記載している上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態は、Ｙ、ＺおよびＱ１を記載しているか、またはＹ、Ｚ ＱおよびＱ１を記載している上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態は、Ｙ、ＺおよびＱ１を記載しているか、またはＹ、Ｚ ＱおよびＱ１を記載している上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態は、Ｙ、ＺおよびＱ１を記載しているか、またはＹ、Ｚ ＱおよびＱ１を記載している上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態は、Ｙ、ＺおよびＱ１を記載しているか、またはＹ、Ｚ ＱおよびＱ１を記載している上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態は、Ｙ、ＺおよびＱ１を記載しているか、またはＹ、Ｚ ＱおよびＱ１を記載している上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態は、Ｙ、ＺおよびＱ１を記載しているか、またはＹ、Ｚ ＱおよびＱ１を記載している上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態は、Ｙ、ＺおよびＱ１を記載しているか、またはＹ、Ｚ ＱおよびＱ１を記載している上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態は、Ｙ、ＺおよびＱ１を記載しているか、またはＹ、Ｚ ＱおよびＱ１を記載している上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態は、Ｙ、ＺおよびＱ１を記載しているか、またはＹ、Ｚ ＱおよびＱ１を記載している上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態は、Ｙ、ＺおよびＱ１を記載しているか、またはＹ、Ｚ ＱおよびＱ１を記載している上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態は、Ｙ、ＺおよびＱ１を記載しているか、またはＹ、Ｚ ＱおよびＱ１を記載している上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態は、−ＳＯ２Ａｒ部分が、以下の立体化学：
を有する上記の実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の別の実施形態は、環Ａ１およびＱの環接合点における炭素上のＨが、−ＳＯ２Ａｒ部分に対してシスである上記の実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の別の実施形態は、環Ｑ１の少なくとも１つの炭素が、少なくとも１つのＲ３基で置換され、その炭素とＲ３との結合が、以下の立体化学：
を有する、上記の実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の１つの実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１：
の化合物であり、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
本発明の１つの実施形態において、式１．０の化合物は、式２．１：
の化合物であり、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
別の実施形態において、本発明は、式１．２：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
別の実施形態において、本発明は、式１．３：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
別の実施形態において、本発明は、式２．３：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
別の実施形態において、本発明は、式１．４：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
別の実施形態において、本発明は、式１．５：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
別の実施形態において、本発明は、式２．５：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
別の実施形態において、本発明は、式１．６：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
別の実施形態において、本発明は、式１．７：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
別の実施形態において、本発明は、式２．７：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
別の実施形態において、本発明は、式１．８：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
別の実施形態において、本発明は、式２．８：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
別の実施形態において、本発明は、式１．９Ａ１：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−２」において、「０−２」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろう）、または独立して選択される１つまたは２つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。１つの実施形態において、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。別の実施形態において、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、アルキル（１つの例では、メチル、別の例では、エチル）である。別の実施形態において、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、ヒドロキシアルキル−（１つの例では、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ）である。別の実施形態において、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、置換アリールアルキル−（１つの例では、ｐ−メトキシベンジル）である。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、１〜２個のＲ３基を含み、各Ｒ３は、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、（Ｃ１〜Ｃ２）アルコキシ−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−、ヒドロキシ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−、−ＯＲ２、フェニル（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−、＝Ｏ、フェニル（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、（Ｃ５〜Ｃ７）ヘテロシクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−、−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−ＮＲ５Ｒ６、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５Ｒ６、フェニル（Ｃ２〜Ｃ４）アルケニル−、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルおよび置換フェニル（Ｃ２〜Ｃ４）アルケニル−からなる群から選択される。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、１〜２個のＲ３基を含み、各Ｒ３は、独立して、メチル、エチル、イソプロピル、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣ２Ｈ５、−ＯＣＨ（ＣＨ３）２、ベンジル、−（ＣＨ２）３−フェニル、＝Ｏ、ｐ−メトキシベンジル、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ３、ピロリジニル−ＣＨ２−ＣＨ２−、モルホリニル−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２および−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ−フェニルからなる群から選択される。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、１〜２個のＲ３基を含み、各Ｒ３は、同じかまたは異なるＣ１−Ｃ６アルキル基である。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、２個のＲ３基を含み、前記Ｒ３基は、それらが結合している炭素と一体となって、シクロアルキル環（例えば、Ｃ５〜Ｃ７シクロアルキル環、例えば、シクロペンチル）を形成する。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、２つのＲ３基を含み、前記Ｒ３基は、それらが結合している炭素と一体となって、シクロアルケニル環（例えば、Ｃ５〜Ｃ７シクロアルケニル環、例えば、シクロペンテニル）を形成する。別の実施形態において、Ｘは、Ｏである。
別の実施形態において、本発明は、式１．９：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。好ましくは、Ｘ＝Ｏである。
別の実施形態において、本発明は、式１．１０Ａ１：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−２」において、「０−２」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または独立して選択される１つまたは２つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。１つの実施形態において、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。別の実施形態において、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、アルキル（１つの例では、メチル、別の例では、エチル）である。別の実施形態において、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、ヒドロキシアルキル−（１つの例では、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ）である。別の実施形態において、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、置換アリールアルキル−（１つの例では、ｐ−メトキシベンジル）である。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、１〜２個のＲ３基を含み、各Ｒ３は、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、（Ｃ１〜Ｃ２）アルコキシ−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−、ヒドロキシ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−、−ＯＲ２、フェニル（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−、＝Ｏ、フェニル（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、（Ｃ５〜Ｃ７）ヘテロシクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−、−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−ＮＲ５Ｒ６、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５Ｒ６、フェニル（Ｃ２〜Ｃ４）アルケニル−、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルおよび置換フェニル（Ｃ２〜Ｃ４）アルケニル−からなる群から選択される。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、１〜２個のＲ３基を含み、各Ｒ３は、独立して、メチル、エチル、イソプロピル、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣ２Ｈ５、−ＯＣＨ（ＣＨ３）２、ベンジル、−（ＣＨ２）３−フェニル、＝Ｏ、ｐ−メトキシベンジル，−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ３、ピロリジニル−ＣＨ２−ＣＨ２−、モルホリニル−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２および−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ−フェニルからなる群から選択される。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、１〜２個のＲ３基を含み、各Ｒ３は、同じかまたは異なるＣ１−Ｃ６アルキル基である。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、２つのＲ３基を含み、前記Ｒ３基は、それらが結合している炭素と一体となって、シクロアルキル環（例えば、Ｃ５〜Ｃ７シクロアルキル環、例えば、シクロペンチル）を形成する。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、２つのＲ３基を含み、前記Ｒ３基は、それらが結合している炭素と一体となって、シクロアルケニル環（例えば、Ｃ５〜Ｃ７シクロアルケニル環、例えば、シクロペンテニル）を形成する。別の実施形態において、Ｘは、Ｏである。
別の実施形態において、本発明は、式１．１０：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。好ましくは、Ｘ＝Ｏである。
別の実施形態において、本発明は、式２．１０Ａ１：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−２」において、「０−２」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または独立して選択される１つまたは２つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。１つの実施形態において、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。別の実施形態において、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、アルキル（１つの例では、メチル、別の例では、エチル）である。別の実施形態において、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、ヒドロキシアルキル−（１つの例では、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ）である。別の実施形態において、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、置換アリールアルキル−（１つの例では、ｐ−メトキシベンジル）である。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、１〜２個のＲ３基を含み、各Ｒ３は、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、（Ｃ１〜Ｃ２）アルコキシ−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−、ヒドロキシ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−、−ＯＲ２、フェニル（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−、＝Ｏ、フェニル（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、（Ｃ５〜Ｃ７）ヘテロシクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−、−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−ＮＲ５Ｒ６、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５Ｒ６、フェニル（Ｃ２〜Ｃ４）アルケニル−、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルおよび置換フェニル（Ｃ２〜Ｃ４）アルケニル−からなる群から選択される。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、１〜２個のＲ３基を含み、各Ｒ３は、独立して、メチル、エチル、イソプロピル、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣ２Ｈ５、−ＯＣＨ（ＣＨ３）２、ベンジル、−（ＣＨ２）３−フェニル、＝Ｏ、ｐ−メトキシベンジル，−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ３、ピロリジニル−ＣＨ２−ＣＨ２−、モルホリニル−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２および−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ−フェニルからなる群から選択される。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、１〜２個のＲ３基を含み、各Ｒ３は、同じかまたは異なるＣ１−Ｃ６アルキル基である。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、２つのＲ３基を含み、前記Ｒ３基は、それらが結合している炭素と一体となって、シクロアルキル環（例えば、Ｃ５〜Ｃ７シクロアルキル環、例えば、シクロペンチル）を形成する。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、２つのＲ３基を含み、前記Ｒ３基は、それらが結合している炭素と一体となって、シクロアルケニル環（例えば、Ｃ５〜Ｃ７シクロアルケニル環、例えば、シクロペンテニル）を形成する。別の実施形態において、Ｘは、Ｏである。
別の実施形態において、本発明は、式２．１０：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。好ましくは、Ｘ＝Ｏである。
別の実施形態において、本発明は、式３．１０Ａ１：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−２」において、「０−２」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または独立して選択される１つまたは２つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。１つの実施形態において、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。別の実施形態において、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、アルキル（１つの例では、メチル、別の例では、エチル）である。別の実施形態において、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、ヒドロキシアルキル−（１つの例では、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ）である。別の実施形態において、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、置換アリールアルキル−（１つの例では、ｐ−メトキシベンジル）である。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、１〜２個のＲ３基を含み、各Ｒ３は、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、（Ｃ１〜Ｃ２）アルコキシ−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−、ヒドロキシ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−、−ＯＲ２、フェニル（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−、＝Ｏ、フェニル（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、（Ｃ５〜Ｃ７）ヘテロシクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−、−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−ＮＲ５Ｒ６、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５Ｒ６、フェニル（Ｃ２〜Ｃ４）アルケニル−、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルおよび置換フェニル（Ｃ２〜Ｃ４）アルケニル−からなる群から選択される。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、１〜２個のＲ３基を含み、各Ｒ３は、独立して、メチル、エチル、イソプロピル、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣ２Ｈ５、−ＯＣＨ（ＣＨ３）２、ベンジル、−（ＣＨ２）３−フェニル、＝Ｏ、ｐ−メトキシベンジル、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ３、ピロリジニル−ＣＨ２−ＣＨ２−、モルホリニル−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２および−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ−フェニルからなる群から選択される。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、１〜２個のＲ３基を含み、各Ｒ３は、同じかまたは異なるＣ１−Ｃ６アルキル基である。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、２つのＲ３基を含み、前記Ｒ３基は、それらが結合している炭素と一体となって、シクロアルキル環（例えば、Ｃ５〜Ｃ７シクロアルキル環、例えば、シクロペンチル）を形成する。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、２つのＲ３基を含み、前記Ｒ３基は、それらが結合している炭素と一体となって、シクロアルケニル環（例えば、Ｃ５〜Ｃ７シクロアルケニル環、例えば、シクロペンテニル）を形成する。別の実施形態において、Ｘは、Ｏである。
別の実施形態において、本発明は、式３．１０：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。好ましくは、Ｘ＝Ｏである。
別の実施形態において、本発明は、式１．１１Ａ１：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−２」において、「０−２」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または独立して選択される１つまたは２つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。１つの実施形態において、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。別の実施形態において、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、アルキル（１つの例では、メチル、別の例では、エチル）である。別の実施形態において、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、ヒドロキシアルキル−（１つの例では、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ）である。別の実施形態において、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、置換アリールアルキル−（１つの例では、ｐ−メトキシベンジル）である。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、１〜２個のＲ３基を含み、各Ｒ３は、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、（Ｃ１〜Ｃ２）アルコキシ−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−、ヒドロキシ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−、−ＯＲ２、フェニル（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−、＝Ｏ、フェニル（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、（Ｃ５〜Ｃ７）ヘテロシクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−、−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−ＮＲ５Ｒ６、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５Ｒ６、フェニル（Ｃ２〜Ｃ４）アルケニル−、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルおよび置換フェニル（Ｃ２〜Ｃ４）アルケニル−からなる群から選択される。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、１〜２個のＲ３基を含み、各Ｒ３は、独立して、メチル、エチル、イソプロピル、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣ２Ｈ５、−ＯＣＨ（ＣＨ３）２、ベンジル、−（ＣＨ２）３−フェニル、＝Ｏ、ｐ−メトキシベンジル、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ３、ピロリジニル−ＣＨ２−ＣＨ２−、モルホリニル−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｎ（ＣＨ２）２、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２および−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ−フェニルからなる群から選択される。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、１〜２個のＲ３基を含み、各Ｒ３は、同じかまたは異なるＣ１−Ｃ６アルキル基である。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、２つのＲ３基を含み、前記Ｒ３基は、それらが結合している炭素と一体となって、シクロアルキル環（例えば、Ｃ５〜Ｃ７シクロアルキル環、例えば、シクロペンチル）を形成する。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、２つのＲ３基を含み、前記Ｒ３基は、それらが結合している炭素と一体となって、シクロアルケニル環（例えば、Ｃ５〜Ｃ７シクロアルケニル環、例えば、シクロペンテニル）を形成する。別の実施形態において、Ｘは、Ｏである。
別の実施形態において、本発明は、式１．１１：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルであり、より好ましくは、エチルである。好ましくは、Ｘ＝Ｏである。
別の実施形態において、本発明は、式２．１１Ａ１：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−２」において、「０−２」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または独立して選択される１つまたは２つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。１つの実施形態において、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。別の実施形態において、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、アルキル（１つの例では、メチル、別の例では、エチル）である。別の実施形態において、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、ヒドロキシアルキル−（１つの例では、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ）である。別の実施形態において、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、置換アリールアルキル−（１つの例では、ｐ−メトキシベンジル）である。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、１〜２個のＲ３基を含み、各Ｒ３は、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、（Ｃ１〜Ｃ２）アルコキシ−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−、ヒドロキシ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−、−ＯＲ２、フェニル（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−、＝Ｏ、フェニル（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、（Ｃ５〜Ｃ７）ヘテロシクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−、−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−ＮＲ５Ｒ６、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５Ｒ６、フェニル（Ｃ２〜Ｃ４）アルケニル−、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルおよび置換フェニル（Ｃ２〜Ｃ４）アルケニル−からなる群から選択される。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、１〜２個のＲ３基を含み、各Ｒ３は、独立して、メチル、エチル、イソプロピル、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣ２Ｈ５、−ＯＣＨ（ＣＨ３）２、ベンジル、−（ＣＨ２）３−フェニル、＝Ｏ、ｐ−メトキシベンジル、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ３、ピロリジニル−ＣＨ２−ＣＨ２−、モルホリニル−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２および−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ−フェニルからなる群から選択される。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、１〜２個のＲ３基を含み、各Ｒ３は、同じかまたは異なるＣ１−Ｃ６アルキル基である。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、２つのＲ３基を含み、前記Ｒ３基は、それらが結合している炭素と一体となって、シクロアルキル環（例えば、Ｃ５〜Ｃ７シクロアルキル環、例えば、シクロペンチル）を形成する。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、２つのＲ３基を含み、前記Ｒ３基は、それらが結合している炭素と一体となって、シクロアルケニル環（例えば、Ｃ５〜Ｃ７シクロアルケニル環、例えば、シクロペンテニル）を形成する。別の実施形態において、Ｘは、Ｏである。
別の実施形態において、本発明は、式２．１１：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルであり、より好ましくは、エチルである。好ましくは、Ｘ＝Ｏである。
別の実施形態において、本発明は、式３．１１Ａ１：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−２」において、「０−２」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または独立して選択される１つまたは２つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。１つの実施形態において、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。別の実施形態において、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、アルキル（１つの例では、メチル、別の例では、エチル）である。別の実施形態において、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、ヒドロキシアルキル−（１つの例では、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ）である。別の実施形態において、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、置換アリールアルキル−（１つの例では、ｐ−メトキシベンジル）である。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、１〜２個のＲ３基を含み、各Ｒ３は、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、（Ｃ１〜Ｃ２）アルコキシ−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−、ヒドロキシ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−、−ＯＲ２、フェニル（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−、＝Ｏ、フェニル（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、（Ｃ５〜Ｃ７）ヘテロシクロアルキル−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−、−（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−ＮＲ５Ｒ６、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５Ｒ６、フェニル（Ｃ２〜Ｃ４）アルケニル−、−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルおよび置換フェニル（Ｃ２〜Ｃ４）アルケニル−からなる群から選択される。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、１〜２個のＲ３基を含み、各Ｒ３は、独立して、メチル、エチル、イソプロピル、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣ２Ｈ５、−ＯＣＨ（ＣＨ３）２、ベンジル、−（ＣＨ２）３−フェニル、＝Ｏ、ｐ−メトキシベンジル、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ３、ピロリジニル−ＣＨ２−ＣＨ２−、モルホリニル−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２および−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ−フェニルからなる群から選択される。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、１〜２個のＲ３基を含み、各Ｒ３は、同じかまたは異なるＣ１−Ｃ６アルキル基である。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、２つのＲ３基を含み、前記Ｒ３基は、それらが結合している炭素と一体となって、シクロアルキル環（例えば、Ｃ５〜Ｃ７シクロアルキル環、例えば、シクロペンチル）を形成する。別の実施形態において、ＣＨ−（Ｒ３）０−２部分は、２つのＲ３基を含み、前記Ｒ３基は、それらが結合している炭素と一体となって、シクロアルケニル環（例えば、Ｃ５〜Ｃ７シクロアルケニル環、例えば、シクロペンテニル）を形成する。別の実施形態において、Ｘは、Ｏである。
別の実施形態において、本発明は、式３．１１：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルであり、より好ましくは、エチルである。好ましくは、Ｘ＝Ｏである。
別の実施形態において、本発明は、式１．１２：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。好ましくは、Ｒ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。好ましくは、Ｘ＝Ｏである。
別の実施形態において、本発明は、式１．１３：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。好ましくは、Ｒ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。好ましくは、Ｘ＝Ｏである。
別の実施形態において、本発明は、式２．１３：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。好ましくは、Ｒ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。好ましくは、Ｘ＝Ｏである。
別の実施形態において、本発明は、式３．１３：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。好ましくは、Ｒ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。好ましくは、Ｘ＝Ｏである。
別の実施形態において、本発明は、式１．１４：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。好ましくは、Ｒ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。好ましくは、Ｘ＝Ｏである。
別の実施形態において、本発明は、式２．１４：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。好ましくは、Ｒ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。好ましくは、Ｘ＝Ｏである。
別の実施形態において、本発明は、式３．１４：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。好ましくは、Ｒ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。好ましくは、Ｘ＝Ｏである。
別の実施形態において、本発明は、式１．１５：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）部分のＲ３は、Ｈである。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。好ましくは、Ｘ＝Ｏである。
別の実施形態において、本発明は、式１．１６：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）部分のＲ３は、Ｈである。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。好ましくは、Ｘ＝Ｏである。
別の実施形態において、本発明は、式２．１６：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）部分のＲ３は、Ｈである。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。好ましくは、Ｘ＝Ｏである。
別の実施形態において、本発明は、式３．１６：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）部分のＲ３は、Ｈである。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。好ましくは、Ｘ＝Ｏである。
別の実施形態において、本発明は、式１．１７：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）部分のＲ３は、Ｈである。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。好ましくは、Ｘ＝Ｏである。
別の実施形態において、本発明は、式２．１７：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）部分のＲ３は、Ｈである。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。好ましくは、Ｘ＝Ｏである。
別の実施形態において、本発明は、式３．１７：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）部分のＲ３は、Ｈである。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。好ましくは、Ｘ＝Ｏである。
別の実施形態において、本発明は、式１．１８：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．１９：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．２０：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．１８Ａ：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。好ましくは、Ｒ３は、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．１９Ａ：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。好ましくは、Ｒ３は、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．２０Ａ：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。好ましくは、Ｒ３は、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．２１：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．２２：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．２１Ａ：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．２２Ａ：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．２３：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．２４：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．２５：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．２３Ａ：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．２４Ａ：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．２５Ａ：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．２６：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．２７：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．２８：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．２９：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．３０：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．３１：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．３２：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される
別の実施形態において、本発明は、式１．３３：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．３４：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．３５：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．３６：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．３７：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．３８：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．３９：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．３５Ｃ：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．３６Ｃ：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．３７Ｃ：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．３８Ｃ：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．３９Ｃ：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．３５Ｄ：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．３６Ｄ：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．３７Ｄ：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
別の実施形態において、本発明は、式１．３８Ｄ：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
別の実施形態において、本発明は、式１．３９Ｄ：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
別の実施形態において、本発明は、式１．３５Ｅ：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、各＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．３６Ｅ：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、各＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、各Ｎは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．３７Ｅ：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。好ましくは、各＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、各Ｎは、置換されない）。
別の実施形態において、本発明は、式１．３８Ｅ：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。好ましくは、各＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、各Ｎは、置換されない）。
別の実施形態において、本発明は、式１．３９Ｅ：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。好ましくは、各＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、各Ｎは、置換されない）。
別の実施形態において、本発明は、式１．４０：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．４１：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．４２：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．４０Ｃ：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．４１Ｃ：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．４２Ｃ：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
別の実施形態において、本発明は、式１．４３：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
別の実施形態において、本発明は、式１．４４：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
別の実施形態において、本発明は、式１．４５：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
別の実施形態において、本発明は、式１．４３Ｃ：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
別の実施形態において、本発明は、式１．４４Ｃ：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
別の実施形態において、本発明は、式１．４５Ｃ：
を有する式１．０の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態は、式：
の化合物に関する実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、環Ａ１およびＱの環接合点における炭素に結合しているＨは、−ＳＯ２Ａｒ部分に対してシスであり、つまり、その−ＳＯ２Ａｒ部分は、以下の立体化学
を有し、Ａ１およびＱの環接合点におけるＨは、以下の立体化学
を有する。
本発明の別の実施形態は、式：
の化合物に関する実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、環Ａ１およびＱの環接合点における炭素に結合しているＨは、−ＳＯ２Ａｒ部分に対してシスであり、つまり、その−ＳＯ２Ａｒ部分は、以下の立体化学
を有し、Ａ１およびＱの環接合点におけるＨは、以下の立体化学
を有し、Ｒ３基は、以下の立体化学
を有する。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、前記化合物は、式（１．１Ａ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１の化合物であり、前記化合物は、式（１．１Ａ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式（２．１Ａ）：
を有する化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式（２．１Ａ）の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式（２．１Ａ）の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式（２．１Ａ）の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式（２．１Ａ）の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式（２．１Ａ）の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式（２．１Ａ）の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式（２．１Ａ）の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式（２．１Ａ）の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式（２．１Ａ）の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式（２．１Ａ）の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、前記化合物は、式（１．２Ａ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、前記化合物は、式（１．２Ａ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３の化合物であり、前記化合物は、式（１．３Ａ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３の化合物であり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３の化合物であり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３の化合物であり、前記化合物は、式（１．３Ａ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式（２．３Ａ）：
の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．３Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．３Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．３Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．３Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．３Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．３Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．３Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．３Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．３Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．３Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、前記化合物は、式（１．４Ａ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４の化合物であり、前記化合物は、式（１．４Ａ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、前記化合物は、式（１．５Ａ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５の化合物であり、前記化合物は、式（１．５Ａ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．５Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式（２．５Ａ）：
の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．５Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．５Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．５Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．５Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．５Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．５Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．５Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．５Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．５Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．５Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、前記化合物は、式（１．６Ａ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６の化合物であり、前記化合物は、式（１．６Ａ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．６Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、前記化合物は、式（１．７Ａ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７の化合物であり、前記化合物は、式（１．７Ａ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．７Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式（２．７Ａ）：
の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．７Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．７Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．７Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．７Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．７Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．７Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．７Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．７Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．７Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．７Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、前記化合物は、式（１．８Ａ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８の化合物であり、前記化合物は、式（１．８Ａ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．８Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式（２．８Ａ）：
の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．８Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．８Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．８Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．８Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．８Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．８Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．８Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．８Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．８Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．８Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、前記化合物は、式（１．９Ａ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。好ましくは、Ｘ＝Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。好ましくは、Ｘ＝Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。好ましくは、Ｘ＝Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９Ａ１の化合物であり、前記化合物は、式（１．９Ａ２）：
を有し、式中、すべての置換基は、式１．９Ａ１の化合物について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式１．９Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．９Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．９Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．９Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．９Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、
である。
本発明の別の実施形態において、式１．９Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．９Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．９Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、
である。
本発明の別の実施形態において、式１．９Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．９Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．９Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、
である。
本発明の他の実施形態は、各Ｌ１がＦである式１．９Ａ２に関する実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９の化合物であり、前記化合物は、式（１．９Ａ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．９Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、前記化合物は、式（１．１０Ａ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。好ましくは、Ｘ＝Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。好ましくは、Ｘ＝Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。好ましくは、Ｘ＝Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０Ａ１の化合物であり、前記化合物は、式（１．１０Ａ２）：
を有し、式中、すべての置換基は、式１．１０Ａ１の化合物について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式１．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、
である。
本発明の別の実施形態において、式１．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、
である。
本発明の別の実施形態において、式１．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、
である。
本発明の他の実施形態は、各Ｌ１がＦである式１．１０Ａ２に関する実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０の化合物であり、前記化合物は、式（１．１０Ａ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．１０Ａ１の化合物であり、前記化合物は、式（２．１０Ａ２）：
を有し、式中、すべての置換基は、式２．１０Ａ１の化合物について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式２．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式２．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式２．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式２．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式２．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、
である。
本発明の別の実施形態において、式２．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式２．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式２．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、
である。
本発明の別の実施形態において、式２．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式２．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式２．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、
である。
本発明の他の実施形態は、各Ｌ１がＦである式２．１０Ａ２に関する実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式（２．１０Ａ）：
の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．１０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．１０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．１０Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．１０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．１０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．１０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．１０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．１０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．１０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．１０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式３．１０Ａ１の化合物であり、前記化合物は、式（３．１０Ａ２）：
を有し、式中、すべての置換基は、式３．１０Ａ１の化合物について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式３．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式３．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式３．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式３．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式３．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、
である。
本発明の別の実施形態において、式３．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式３．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式３．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、
である。
本発明の別の実施形態において、式３．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式３．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式３．１０Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、
である。
本発明の他の実施形態は、各Ｌ１がＦである式３．１０Ａ２に関する実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式（３．１０Ａ）：
の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式３．１０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式３．１０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式３．１０Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式３．１０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式３．１０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式３．１０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式３．１０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式３．１０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式３．１０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式３．１０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、前記化合物は、以下の式：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルであり、より好ましくは、エチルである。好ましくは、Ｘ＝Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルであり、より好ましくは、エチルである。好ましくは、Ｘ＝Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルであり、より好ましくは、エチルである。好ましくは、Ｘ＝Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１Ａ１の化合物であり、前記化合物は、式（１．１１Ａ２）：
を有し、式中、すべての置換基は、式１．１１Ａ１の化合物について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式１．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、
である。
本発明の別の実施形態において、式１．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、
である。
本発明の別の実施形態において、式１．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、
である。
本発明の他の実施形態は、各Ｌ１がＦである式１．１１Ａ２に関する実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、前記化合物は、式（１．１１Ａ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルであり、より好ましくは、エチルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルであり、より好ましくは、エチルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルであり、より好ましくは、エチルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルであり、より好ましくは、エチルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルであり、より好ましくは、エチルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．１１Ａ１の化合物であり、前記化合物は、式（２．１１Ａ２）：
を有し、式中、すべての置換基は、式２．１１Ａ１の化合物について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式２．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式２．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式２．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式２．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式２．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、
である。
本発明の別の実施形態において、式２．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式２．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式２．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、
である。
本発明の別の実施形態において、式２．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式２．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式２．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、
である。
本発明の他の実施形態は、各Ｌ１がＦである式２．１１Ａ２に関する実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式（２．１１Ａ）：
の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルであり、より好ましくは、エチルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．１１Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルであり、より好ましくは、エチルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．１１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルであり、より好ましくは、エチルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．１１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルであり、より好ましくは、エチルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式２．１１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルであり、より好ましくは、エチルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式３．１１Ａ１の化合物であり、前記化合物は、式（３．１１Ａ２）：
を有し、式中、すべての置換基は、式３．１１Ａ１について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態において、式３．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式３．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式３．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式３．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式３．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、
である。
本発明の別の実施形態において、式３．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式３．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式３．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、
である。
本発明の別の実施形態において、式３．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式３．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式３．１１Ａ２の化合物について、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、
である。
本発明の他の実施形態は、各Ｌ１がＦである式３．１１Ａ２に関する実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式（３．１１Ａ）：
の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルであり、より好ましくは、エチルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式３．１１Ａの化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルであり、より好ましくは、エチルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式３．１１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルであり、より好ましくは、エチルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式３．１１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルであり、より好ましくは、エチルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式３．１１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルであり、より好ましくは、エチルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、各Ｌ１は、互いにパラである（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じハロであり、各Ｌ１は、互いにパラである（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、ｎは、２であり、各Ｌ１は、Ｆであり、各Ｌ１は、互いにパラである（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、各Ｌ１は、互いにパラであり（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、各Ｌ１は、互いにパラであり（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、各Ｌ１は、互いにパラであり（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、各Ｌ１は、互いにパラであり（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、各Ｌ１は、互いにパラであり（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、各Ｌ１は、互いにパラであり（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、各Ｌ１は、互いにパラであり（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、各Ｌ１は、互いにパラであり（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、各Ｌ１は、互いにパラであり（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、各Ｌ１は、互いにパラであり（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１２、１．１３、２．１３、３．１３、１．１４、２．１４、３．１４、１．１５、１．１６、２．１６、３．１６、１．１７、２．１７または３．１７の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、各Ｌ１は、互いにパラであり（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、前記化合物は、式（１．１８Ｂ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８Ｂの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８Ｂの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８の化合物であり、前記化合物は、式（１．１８Ｂ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１８Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、前記化合物は、式（１．１９Ｂ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９Ｂの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９Ｂの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９の化合物であり、前記化合物は、式（１．１９Ｂ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３が存在することを意味する。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択され、置換基は、示される位置に存在する。各Ｒ３は、独立して選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１９Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、前記化合物は、以下の式：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０Ｂの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０Ｂの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０の化合物であり、前記化合物は、式（１．２０Ｂ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、Ｒ３は、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、Ｒ３は、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、Ｒ３は、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、Ｒ３は、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、Ｒ３は、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、Ｒ３は、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、Ｒ３は、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、Ｒ３は、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、Ｒ３は、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、Ｒ３は、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２０Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態は、式１．１８Ａの化合物が式１．１８の化合物の代わりに使用されることを除いて、式１．１８の化合物に関する上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式１．１８Ｃの化合物は、式１．１８Ｂの化合物の代わりである。式１．１８Ｃの化合物は：
である。したがって、例えば、本発明の他の実施形態は、式１．１８Ａの化合物が１．１８の化合物の代わりに使用されることを除いて、式１．１８の化合物について上で記載された実施形態のうちの１つに関し、式１．１８Ｃの化合物は、式１．１８Ｂの化合物の代わりに使用される。
本発明の別の実施形態は、式１．１９Ａの化合物が式１．１９の化合物の代わりに使用されることを除いて、式１．１９の化合物に関する上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式１．１９Ｃの化合物は、式１．１９Ｂの化合物の代わりである。式１．１９Ｃの化合物は：
である。したがって、例えば、本発明の他の実施形態は、式１．１９Ａの化合物が１．１９の化合物の代わりに使用されることを除いて、式１．１９の化合物について上で記載された実施形態のうちの１つに関し、式１．１９Ｃの化合物は、式１．１９Ｂの化合物の代わりに使用される。
本発明の別の実施形態は、式１．２０Ａの化合物が式１．２０の化合物の代わりに使用されることを除いて、式１．２０の化合物に関する上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式１．２０Ｃの化合物は、式１．２０Ｂの化合物の代わりである。式１．２０Ｃの化合物は：
である。したがって、例えば、本発明の他の実施形態は、式１．２０Ａの化合物が１．２０の化合物の代わりに使用されることを除いて、式１．２０の化合物について上で記載された実施形態のうちの１つに関し、式１．２０Ｃの化合物は、式１．２０Ｂの化合物の代わりに使用される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１の化合物であり、前記化合物は、式（１．２１Ｂ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１Ｂの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１Ｂの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．１１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１の化合物であり、前記化合物は、式（１．２１Ｂ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２１Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、前記化合物は、式（１．２２Ｂ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２Ｂの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２Ｂの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２の化合物であり、前記化合物は、式（１．２２Ｂ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２２Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態は、式１．２１Ａの化合物が、式１．２１の化合物の代わりに使用されることを除いて、式１．２１の化合物に関する上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、１．２１Ｃの化合物は、式１．２１Ｂの化合物の代わりである。式１．２１Ｃの化合物は：
である。したがって、例えば、本発明の他の実施形態は、式１．２１Ａの化合物が式１．２１８の化合物の代わりに使用されることを除いて、式１．２１の化合物について上で記載された実施形態のうちの１つに関し、式１．２１Ｃの化合物は、式１．２１Ｂの化合物の代わりに使用される。
本発明の別の実施形態は、式１．２２Ａの化合物が式１．２２の化合物の代わりに使用されることを除いて、式１．２２の化合物に関する上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式１．２２Ｃの化合物は、式１．２１Ｂの化合物の代わりである。式１．２２Ｃの化合物は：
である。したがって、例えば、本発明の他の実施形態は、式１．２２Ａの化合物が１．２２の化合物の代わりに使用されることを除いて、式１．２２の化合物について上で記載された実施形態のうちの１つに関し、式１．２２Ｃの化合物は、式１．２２Ｂの化合物の代わりに使用される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、前記化合物は、式（１．２３Ｂ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３Ｂの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３Ｂの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３の化合物であり、前記化合物は、式（１．２３Ｂ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２３Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、前記化合物は、式（１．２４Ｂ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４Ｂの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４Ｂの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４の化合物であり、前記化合物は、式（１．２４Ｂ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２４Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、前記化合物は、式（１．２５Ｂ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５Ｂの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５Ｂの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５の化合物であり、前記化合物は、式（１．２５Ｂ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２５Ｂの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態は、式１．２３Ａの化合物が式１．２３の化合物の代わりに使用されることを除いて、式１．２３の化合物に関する上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式１．２３Ｃの化合物は、式１．２３Ｂの化合物の代わりである。式１．２３Ｃの化合物は：
である。したがって、例えば、本発明の他の実施形態は、式１．２３Ａの化合物が１．２３の化合物の代わりに使用されることを除いて、式１．２３の化合物について上で記載された実施形態のうちの１つに関し、式１．２３Ｃの化合物は、式１．２３Ｂの化合物の代わりに使用される。
本発明の別の実施形態は、式１．２４Ａの化合物が式１．２４の化合物の代わりに使用されることを除いて、式１．２４の化合物に関する上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式１．２４Ｃの化合物は、式１．２４Ｂの化合物の代わりである。式１．２４Ｃの化合物は：
である。したがって、例えば、本発明の他の実施形態は、式１．２４Ａの化合物が１．２４の化合物の代わりに使用されることを除いて、式１．２４の化合物について上で記載された実施形態のうちの１つに関し、式１．２４Ｃの化合物は、式１．２４Ｂの化合物の代わりに使用される。
本発明の別の実施形態は、式１．２５Ａの化合物が式１．２５の化合物の代わりに使用されることを除いて、式１．２５の化合物に関する上記の実施形態のうちのいずれか１つに関し、式１．２５Ｃの化合物は、式１．２５Ｂの化合物の代わりである。式１．２５Ｃの化合物は：
である。したがって、例えば、本発明の他の実施形態は、式１．２５Ａの化合物が１．２５の化合物の代わりに使用されることを除いて、式１．２５の化合物について上で記載された実施形態のうちの１つに関し、式１．２５Ｃの化合物は、式１．２５Ｂの化合物の代わりに使用される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、前記化合物は、式（１．２６Ａ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６の化合物であり、前記化合物は、式（１．２６Ａ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２６Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、前記化合物は、式（１．２７Ａ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７Ａの化合物であり：式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７の化合物であり、前記化合物は、以下の式：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２７Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、前記化合物は、式（１．２８Ａ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８の化合物であり、前記化合物は、式（１．２８Ａ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２８Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、前記化合物は、式（１．２９Ａ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９の化合物であり、前記化合物は、式（１．２９Ａ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．２９Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、前記化合物は、式（１．３０Ａ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０の化合物であり、前記化合物は、式（１．３０Ａ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、前記化合物は、式（１．３１Ａ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１の化合物であり、前記化合物は、式（１．３１Ａ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、前記化合物は、式（１．３２Ａ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２の化合物であり、前記化合物は、式（１．３２Ａ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３２Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、前記化合物は、式（１．３３Ａ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３の化合物であり、前記化合物は、式（１．３３Ａ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３３Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、前記化合物は、式（１．３４Ａ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４の化合物であり、前記化合物は、式（１．３４Ａ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３４Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５の化合物であり、前記化合物は、式（１．３５Ａ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５の化合物であり、前記化合物は、式（１．３５Ａ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３５Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、前記化合物は、式（１．３６Ａ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６の化合物であり、前記化合物は、式（１．３６Ａ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３６Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、前記化合物は、式（１．３７Ａ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７の化合物であり、前記化合物は、式（１．３７Ａ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３７Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、前記化合物は、式（１．３８Ａ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８の化合物であり、前記化合物は、式（１．３８Ａ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３８Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、前記化合物は、式（１．３９Ａ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９の化合物であり、前記化合物は、式（１．３９Ａ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．３９Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、ＣＨ−Ｒ３部分のＲ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、前記化合物は、式（１．４０Ａ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０の化合物であり、前記化合物は、式（１．４０Ａ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４０Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、前記化合物は、以下の式：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１の化合物であり、前記化合物は、式（１．４１Ａ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４１Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、前記化合物は、式（１．４２Ａ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２の化合物であり、前記化合物は、式（１．４２Ａ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４２Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。好ましくは、各ＣＨ−Ｒ３部分の各Ｒ３は、独立して、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシアルキルからなる群から選択される。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、前記化合物は、式（１．４３Ａ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３の化合物であり、前記化合物は、式（１．４３Ａ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４３Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、前記化合物は、式（１．４４Ａ）：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４の化合物であり、前記化合物は、式（１．４４Ａ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４４Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。各Ｒ３は、独立して選択される。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、Ｘは、Ｏである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、Ｌ１は、ハロである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、前記化合物は、式中、以下の式：
を有し、式中、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、同じハロである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５Ａの化合物であり、式中、各Ｌ１は、Ｆである。他のすべての置換基は、式１．０について定義したとおりである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、Ａｒは、フェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、Ａｒは、ハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、Ａｒは、Ｃｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、Ａｒは、−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、Ａｒは、−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、ハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、Ｌ１は、Ｆであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、Ｘは、Ｏであり、ｎは、２であり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、前記化合物は、式（１．４５Ａ）：
を有し、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのハロで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つのＣｌで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、少なくとも１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５Ａの化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは、１つの−ＣＮで置換されたフェニルである。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態において、式１．０の化合物は、式１．４５の化合物であり、式中、Ｘは、Ｏであり、各Ｌ１は、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒは：
である。置換基「（Ｒ３）０−１」において、「０−１」は、Ｒ３置換基が存在しないこと（すなわち、そのＲ３置換基の代わりにＨが存在するであろうこと）、または１つのＲ３置換基が、示される位置に存在することを意味する。１つの例では、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分におけるＲ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。好ましくは、＝Ｎ−（Ｒ３）０−１部分は、＝Ｎ−Ｈである（すなわち、このＮは、置換されない）。
本発明の別の実施形態は、式１．３５Ｃの化合物が式１．３４の化合物の代わりに使用される式１．３４についての実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の別の実施形態は、式１．３５Ｃの化合物が式１．３４の化合物の代わりに使用される式１．３４Ａについての実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、式１．３５Ｃの化合物において、各Ｌ１は、互いにパラである（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）。
本発明の別の実施形態は、式１．３６Ｃの化合物が式１．３４の化合物の代わりに使用される式１．３４についての実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の別の実施形態は、式１．３６Ｃの化合物が式１．３４の化合物の代わりに使用される式１．３４Ａについての実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、式１．３６Ｃの化合物において、各Ｌ１は、互いにパラである（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）。
本発明の別の実施形態は、式１．３７Ｃの化合物が式１．３４の化合物の代わりに使用される式１．３４についての実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の別の実施形態は、式１．３７Ｃの化合物が式１．３４の化合物の代わりに使用される式１．３４Ａについての実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、式１．３７Ｃの化合物において、各Ｌ１は、互いにパラである（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）。
本発明の別の実施形態は、式１．３８Ｃの化合物が式１．３４の化合物の代わりに使用される式１．３４についての実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の別の実施形態は、式１．３８Ｃの化合物が式１．３４の化合物の代わりに使用される式１．３４Ａについての実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、式１．３８Ｃの化合物において、各Ｌ１は、互いにパラである（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）。
本発明の別の実施形態は、式１．３９Ｃの化合物が式１．３４の化合物の代わりに使用される式１．３４についての実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の別の実施形態は、式１．３９Ｃの化合物が式１．３４の化合物の代わりに使用される式１．３４Ａについての実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、式１．３９Ｃの化合物において、各Ｌ１は、互いにパラである（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）。
本発明の別の実施形態は、式１．３５Ｄの化合物が式１．３４の化合物の代わりに使用される式１．３４についての実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の別の実施形態は、式１．３５Ｄの化合物が式１．３４の化合物の代わりに使用される式１．３４Ａについての実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、式１．３５Ｄの化合物において、各Ｌ１は、互いにパラである（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）。
本発明の別の実施形態は、式１．３６Ｄの化合物が式１．３４の化合物の代わりに使用される式１．３４についての実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の別の実施形態は、式１．３６Ｄの化合物が式１．３４の化合物の代わりに使用される式１．３４Ａについての実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、式１．３６Ｄの化合物において、各Ｌ１は、互いにパラである（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）。
本発明の別の実施形態は、式１．３７Ｄの化合物が式１．３４の化合物の代わりに使用される式１．３４についての実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の別の実施形態は、式１．３７Ｄの化合物が式１．３４の化合物の代わりに使用される式１．３４Ａについての実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、式１．３７Ｄの化合物において、各Ｌ１は、互いにパラである（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）。
本発明の別の実施形態は、式１．３８Ｄの化合物が式１．３４の化合物の代わりに使用される式１．３４についての実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の別の実施形態は、式１．３８Ｄの化合物が式１．３４の化合物の代わりに使用される式１．３４Ａについての実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、式１．３８Ｄの化合物において、各Ｌ１は、互いにパラである（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）。
本発明の別の実施形態は、式１．３９Ｄの化合物が式１．３４の化合物の代わりに使用される式１．３４についての実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の別の実施形態は、式１．３９Ｄの化合物が式１．３４の化合物の代わりに使用される式１．３４Ａについての実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、式１．３９Ｄの化合物において、各Ｌ１は、互いにパラである（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）。
本発明の別の実施形態は、式１．３５Ｅの化合物が式１．３４の化合物の代わりに使用される式１．３４についての実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の別の実施形態は、式１．３５Ｅの化合物が式１．３４の化合物の代わりに使用される式１．３４Ａについての実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、式１．３５Ｅの化合物において、各Ｌ１は、互いにパラである（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）。
本発明の別の実施形態は、式１．３６Ｅの化合物が式１．３４の化合物の代わりに使用される式１．３４についての実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の別の実施形態は、式１．３６Ｅの化合物が式１．３４の化合物の代わりに使用される式１．３４Ａについての実施形態のうちのいずれか１つに関し、式１．３６Ｅの化合物において、各Ｌ１は、互いにパラである（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）。
本発明の別の実施形態は、式１．３７Ｅの化合物が式１．３４の化合物の代わりに使用される式１．３４についての実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の別の実施形態は、式１．３７Ｅの化合物が式１．３４の化合物の代わりに使用される式１．３４Ａについての実施形態のうちのいずれか１つに関し、式１．３７Ｅの化合物において、各Ｌ１は、互いにパラである（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）。
本発明の別の実施形態は、式１．３８Ｅの化合物が式１．３４の化合物の代わりに使用される式１．３４についての実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の別の実施形態は、式１．３８Ｅの化合物が式１．３４の化合物の代わりに使用される式１．３４Ａについての実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、式１．３８Ｅの化合物において、各Ｌ１は、互いにパラである（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）。
本発明の別の実施形態は、式１．３９Ｅの化合物が式１．３４の化合物の代わりに使用される式１．３４についての実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の別の実施形態は、式１．３９Ｅの化合物が式１．３４の化合物の代わりに使用される式１．３４Ａについての実施形態のうちのいずれか１つに関し、式１．３９Ｅの化合物において、各Ｌ１は、互いにパラである（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）。
本発明の別の実施形態は、式１．４０Ｃの化合物が式１．４０の化合物の代わりに使用される式１．４０についての実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の別の実施形態は、式１．４０Ｃの化合物が式１．４０の化合物の代わりに使用される式１．４０Ａについての実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、式１．４０Ｃの化合物において、各Ｌ１は、互いにパラである（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）。
本発明の別の実施形態は、式１．４１Ｃの化合物が式１．４１の化合物の代わりに使用される式１．４１についての実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の別の実施形態は、式１．４１Ｃの化合物が式１．４１Ａの化合物の代わりに使用される式１．４１Ａについての実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、式１．４０Ｃの化合物において、各Ｌ１は、互いにパラである（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）。
本発明の別の実施形態は、式１．４２Ｃの化合物が式１．４２の化合物の代わりに使用される式１．４２についての実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の別の実施形態は、式１．４２Ｃの化合物が式１．４２Ａの化合物の代わりに使用される式１．４２Ａについての実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、式１．４２Ｃの化合物において、各Ｌ１は、互いにパラである（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）。
本発明の別の実施形態は、式１．４３Ｃの化合物が式１．４３の化合物の代わりに使用される式１．４３についての実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の別の実施形態は、式１．４３Ｃの化合物が式１．４３Ａの化合物の代わりに使用される式１．４３Ａについての実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、式１．４３Ｃの化合物において、各Ｌ１は、互いにパラである（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）。
本発明の別の実施形態は、式１．４４Ｃの化合物が式１．４４の化合物の代わりに使用される式１．４４についての実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の別の実施形態は、式１．４４Ｃの化合物が式１．４４Ａの化合物の代わりに使用される式１．４４Ａについての実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、式１．４４Ｃの化合物において、各Ｌ１は、互いにパラである（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）。
本発明の別の実施形態は、式１．４５Ｃの化合物が式１．４５の化合物の代わりに使用される式１．４５についての実施形態のうちのいずれか１つに関する。
本発明の別の実施形態は、式１．４５Ｃの化合物が式１．４５Ａの化合物の代わりに使用される式１．４５Ａについての実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、式１．４５Ｃの化合物において、各Ｌ１は、互いにパラである（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）。
本発明の別の実施形態は、式：１．１８Ｂ、１．１９Ｂ、１．１９Ｃ、１．２０Ｂ、１．２２Ｂ、１．２４Ｂ、１．２４Ｃ、１．２５Ｂ、１．２５Ｃ、１．２８Ａ、１．２９Ａ、１．３２Ａ、１．３３Ａ、１．３５Ａ、１．３６Ａ、１．３８Ａ、１．３９Ａ、１．４１Ａ、１．４２Ａ、１．４４Ａおよび１．４５Ａの化合物に関する実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、環Ａ１およびＱの環接合点における炭素に結合しているＨは、−ＳＯ２Ａｒ部分に対してシスであり、つまり、その−ＳＯ２Ａｒ部分は、以下の立体化学
を有し、Ａ１およびＱの環接合点におけるＨは、以下の立体化学
を有する。
本発明の別の実施形態は、式：１．１８Ｂ、１．１９Ｂ、１．１９Ｃ、１．２０Ｂ、１．２２Ｂ、１．２４Ｂ、１．２４Ｃ、１．２５Ｂ、１．２５Ｃ、１．２８Ａ、１．２９Ａ、１．３２Ａ、１．３３Ａ、１．３５Ａ、１．３６Ａ、１．３８Ａおよび１．３９Ａの化合物に関する実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、環Ａ１およびＱの環接合点における炭素に結合しているＨは、−ＳＯ２Ａｒ部分に対してシスであり、つまり、その−ＳＯ２Ａｒ部分は、以下の立体化学
を有し、Ａ１およびＱの環接合点におけるＨは、以下の立体化学
を有し、Ｒ３基は、以下の立体化学
を有する。
本発明の別の実施形態は、式：１．３５Ｃ、１．３６Ｃ、１．３８Ｃ、１．３９Ｃ、１．３５Ｄ、１．３６Ｄ、１．３８Ｄ、１．３９Ｄ、１．３５Ｅ、１．３６Ｅ、１．３８Ｅ、１．３９Ｅ、１．４１Ｃ、１．４２Ｃ、１．４４Ｃおよび１．４５Ｃの化合物に関する実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、環Ａ１およびＱの環接合点における炭素に結合しているＨは、−ＳＯ２Ａｒ部分に対してシスであり、つまり、その−ＳＯ２Ａｒ部分は、以下の立体化学
を有し、Ａ１およびＱの環接合点におけるＨは、以下の立体化学
を有し、各Ｌ１は、互いにパラである（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）。
本発明の別の実施形態は、式：１．３５Ｃ、１．３６Ｃ、１．３８Ｃ、１．３９Ｃ、１．３５Ｄ、１．３６Ｄ、１．３８Ｄ、１．３９Ｄ、１．３５Ｅ、１．３６Ｅ、１．３８Ｅ、１．３９Ｅ、１．４１Ｃおよび１．４２Ｃの化合物に関する実施形態のうちのいずれか１つに関し、式中、環Ａ１およびＱの環接合点における炭素に結合しているＨは、−ＳＯ２Ａｒ部分に対してシスであり、つまり、その−ＳＯ２Ａｒ部分は、以下の立体化学
を有し、Ａ１およびＱの環接合点におけるＨは、以下の立体化学
を有し、Ｒ３基は、以下の立体化学
を有し、各Ｌ１は、互いにパラである（すなわち、化合物は、以下の式：
を有する）。
別の実施形態において、本発明は、本明細書中の上で記載されたような式（１．０）の化合物またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物もしくはエステルに関する。
本発明の別の実施形態は、式（１．０）の化合物に関する。
本発明の別の実施形態は、式（１．０）の化合物の薬学的に許容可能な塩に関する。
本発明の別の実施形態は、式（１．０）の化合物の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、式（１．０）の化合物の薬学的に許容可能なエステルに関する。
本発明の別の実施形態は、Ａｒが非置換アリール（例えば、非置換フェニル）である式（１．０）の化合物に関する。
本発明の別の実施形態は、Ａｒが置換アリール（例えば、置換フェニル）である式（１．０）の化合物に関する。
本発明の別の実施形態は、Ａｒが非置換ヘテロアリール（例えば、非置換ピリジル）である式（１．０）の化合物に関する。
本発明の別の実施形態は、Ａｒが置換ヘテロアリール（例えば、置換ピリジル）である式（１．０）の化合物に関する。
本発明の別の実施形態は、式（１．０）の化合物に関し、式中、前記化合物は：
からなる群から選択され、式中、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態は、式（１．０）の化合物に関し、式中、前記化合物は：
からなる群から選択され、式中、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態は、式（１．０）の化合物に関し、式中、前記化合物は：
からなる群から選択され、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりであり、式中、前記化合物
において、ｎは、２であり、Ｌ１基は、互いにパラである。
本発明の別の実施形態は、式（１．０）の化合物に関し、式中、前記化合物は：
からなる群から選択され、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりであり、式中、前記化合物
において、ｎは、２であり、Ｌ１基は、互いにパラである。
本発明の別の実施形態は、Ａｒが非置換アリール（例えば、非置換フェニル）である式（１．０）の化合物に関し、式（１．０）の前記化合物は：
からなる群から選択され、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりであり、式中、前記化合物
において、ｎは、２であり、Ｌ１基は、互いにパラである。
本発明の別の実施形態は、Ａｒが非置換アリール（例えば、非置換フェニル）である式（１．０）の化合物に関し、式（１．０）の前記化合物は：
からなる群から選択され、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりであり、式中、前記化合物
において、ｎは、２であり、Ｌ１基は、互いにパラである。
本発明の別の実施形態は、Ａｒが置換アリール（例えば、置換フェニル）である式（１．０）の化合物に関し、式（１．０）の前記化合物は：
からなる群から選択され、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりであり、式中、前記化合物
において、ｎは、２であり、Ｌ１基は、互いにパラである。
本発明の別の実施形態は、Ａｒが置換アリール（例えば、置換フェニル）である式（１．０）の化合物に関し、式（１．０）の前記化合物は：
からなる群から選択され、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりであり、式中、前記化合物
において、ｎは、２であり、Ｌ１基は、互いにパラである。
本発明の別の実施形態は、Ａｒが非置換ヘテロアリール（例えば、非置換ピリジル）である式（１．０）の化合物に関し、式（１．０）の前記化合物は：
からなる群から選択され、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりであり、式中、前記化合物
において、ｎは、２であり、Ｌ１基は、互いにパラである。
本発明の別の実施形態は、Ａｒが非置換ヘテロアリール（例えば、非置換ピリジル）である式（１．０）の化合物に関し、式（１．０）の前記化合物は：
からなる群から選択され、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりであり、式中、前記化合物
において、ｎは、２であり、Ｌ１基は、互いにパラである。
本発明の別の実施形態は、Ａｒが置換ヘテロアリール（例えば、置換ピリジル）である式（１．０）の化合物に関し、式（１．０）の前記化合物は：
からなる群から選択され、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりであり、式中、前記化合物
において、ｎは、２であり、Ｌ１基は、互いにパラである。
本発明の別の実施形態は、Ａｒが置換ヘテロアリール（例えば、置換ピリジル）である式（１．０）の化合物に関し、式（１．０）の前記化合物は：
からなる群から選択され、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりであり、式中、前記化合物
において、ｎは、２であり、Ｌ１基は、互いにパラである。
本発明の別の実施形態は、式（１．０）の化合物に関し、式中、前記化合物は：１．１、１．１Ａ、２．１Ａ、１．２、１．２Ａ、１．３、１．３Ａ、２．３Ａ、１．４、１．４Ａ、１．５、１．５Ａおよび２．５Ａからなる群から選択され、式中、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態は：１．１、１．１Ａ、２．１Ａ、１．２、１．２Ａ、１．３、１．３Ａ、２．３Ａ、１．４、１．４Ａ、１．５、１．５Ａおよび２．５Ａからなる群から選択される式（１．０）の化合物の薬学的に許容可能な塩に関し、式中、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態は：１．１、１．１Ａ、２．１Ａ、１．２、１．２Ａ、１．３、１．３Ａ、２．３Ａ、１．４、１．４Ａ、１．５、１．５Ａおよび２．５Ａからなる群から選択される式（１．０）の化合物の薬学的に許容可能なエステルに関し、式中、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態は：１．１、１．１Ａ、２．１Ａ、１．２、１．２Ａ、１．３、１．３Ａ、２．３Ａ、１．４、１．４Ａ、１．５、１．５Ａおよび２．５Ａからなる群から選択される式（１．０）の化合物の溶媒和物に関し、式中、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態は、式（１．０）の化合物に関し、式中、前記化合物は：１．１Ａ、１．２Ａ、１．３Ａ、１．４Ａおよび１．５Ａからなる群から選択され、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態は、Ａｒが非置換アリール（例えば、非置換フェニル）である式（１．０）の化合物に関し、式（１．０）の前記化合物は：１．１Ａ、２．１Ａ、１．２Ａ、１．３Ａ、２．３Ａ、１．４Ａ、１．５Ａおよび２．５Ａからなる群から選択され、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態は、Ａｒが置換アリール（例えば、置換フェニル）である式（１．０）の化合物に関し、式（１．０）の前記化合物は：１．１Ａ、２．１Ａ、１．２Ａ、１．３Ａ、２．３Ａ、１．４Ａ、１．５Ａおよび２．５Ａからなる群から選択され、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態は、Ａｒが非置換ヘテロアリール（例えば、非置換ピリジル）である式（１．０）の化合物に関し、式（１．０）の前記化合物は：１．１Ａ、２．１Ａ、１．２Ａ、１．３Ａ、２．３Ａ、１．４Ａ、１．５Ａおよび２．５Ａからなる群から選択され、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態は、Ａｒが置換ヘテロアリール（例えば、置換ピリジル）である式（１．０）の化合物に関し、式（１．０）の前記化合物は：１．１Ａ、２．１Ａ、１．２Ａ、１．３Ａ、２．３Ａ、１．４Ａ、１．５Ａおよび２．５Ａからなる群から選択され、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態は、式（１．０）の化合物またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物および／もしくはエステルに関し、式中：
Ｒ１は、Ｈおよび（Ｃ１−Ｃ６）アルキルからなる群から選択され；
Ａｒは、非置換アリール、または１つ以上のＬ１基で置換されたアリールであり；
各Ｌ１は、独立して、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−ＣＮおよび−ＣＦ３からなる群から選択される。
式（１．０）の化合物について、各Ｒ１は、独立して、Ｈおよびアルキルからなる群から選択される。アルキル基の例としては：−ＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、−Ｃ（ＣＨ３）３、−Ｃ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２などが挙げられるがこれらに限定されない。
Ａｒは、化学的に安定し、任意で置換された、任意のアリール基を含む。そのようなアリール基の非限定的な例としては、フェニル、ナフチル、ビフェニル、アントラセニル（ａｎｔｈａｃｅｎｙｌ）などが挙げられる。
各Ｌ１は、独立して、ハロゲン（ハロ）、アルキル、−ＣＮおよび−ＣＦ３からなる群から選択される。Ｌ１がハロであるとき、各ハロは、独立して、Ｆ、Ｃｌ、ＣｒまたはＩである。Ｌ１がアルキルであるとき、前記アルキルの非限定的な例としては：−ＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、−ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、−Ｃ（ＣＨ３）３、−Ｃ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２などが挙げられる。
本発明の別の実施形態は、化合物４ａに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物４ｂに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物５ａに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物５ａ１に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物５ｂに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物５ｂ２に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物５ｂ３に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物５ｂ４に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物５ｂ５に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物５ｃに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物５ｄに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物５ｅに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物６ａに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物６ｂに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物７ａに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物７ｂに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物７ｄに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物７ｅに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物７ｆに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物７ｇに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物８ａに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物８ａ１に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物８ｂ１に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物８ｂに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物８ｃ１に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物８ｃに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物８ｄに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物８ｄ１に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物８ｄ２に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物８ｅに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物８ｅ１に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物８ｆに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物８ｇに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物８ｈに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物１０ｂに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物１１ｂ１に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物１１ｂ２に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物１１ｂ３に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物１２ｂ１に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物１２ｂ２に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物１２ｂ３に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物１３ｂ１に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物１３ｂ２に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物１３ｂ３に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物１４ｂ１に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物１４ｂ２に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物１４ｂ３に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物１６ｂに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物１７ｂに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物２０ｂに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物２８に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物２９に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物３０に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物３１に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物３３に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物３６に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物３６ａに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物３６ｂに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物３６ｃに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物３６ｄに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物３６ｅに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物３６ｆに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物３７に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物３８に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物４０に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物４１に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物４２に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物４２ａに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物４２ｂに関する。
本発明の別の実施形態は、化合物４３に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物４４に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物４５に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物４６に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物４７に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物４８に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物４９に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物５０に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物５１に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物４ａの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物４ｂの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物５ａの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物５ａ１の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物５ｂの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物５ｂ２の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物５ｂ３の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物５ｂ４の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物５ｂ５の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物５ｃの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物５ｄの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物５ｅの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物６ａの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物６ｂの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物７ａの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物７ｂの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物７ｄの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物７ｅの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物７ｆの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物７ｇの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物８ａの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物８ａ１の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物８ｂ１の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物８ｂの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物８ｃ１の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物８ｃの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物８ｄの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物８ｄ１の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物８ｄ２の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物８ｅの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物８ｅ１の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物８ｆの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物８ｇの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物８ｈの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物１０ｂの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物１１ｂ１の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物１１ｂ２の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物１１ｂ３の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物１２ｂ１の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物１２ｂ２の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物１２ｂ３の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物５ａの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物１３ｂ１の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物１３ｂ２の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物１３ｂ３の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物１４ｂ１の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物１４ｂ２の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物１４ｂ３の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物１６ｂの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物１７ｂの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物２０ｂの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物２８の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物２９の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物３０の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物３１の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物３３の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物３６の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物３６ａの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物３６ｂの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物３６ｃの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物３６ｄの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物３６ｅの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物３６ｆの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物３７の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物３８の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物４０の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物４１の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物４２の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物４２ａの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物４２ｂの溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物４３の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物４４の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物４５の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物４６の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物４７の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物４８の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物４９の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物５０の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物５１の溶媒和物に関する。
本発明の別の実施形態は、式：
の化合物からなる群から選択される式（１．０）の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態は、式：
の化合物からなる群から選択される式（１．０）の化合物に関し、式中、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態は、式：
（１．０）について定義したとおりであり、式中、前記化合物
において、ｎは、２であり、Ｌ１基は、互いにパラである。
本発明の別の実施形態は、式：
の化合物からなる群から選択される式（１．０）の化合物に関し、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりであり、式中、前記化合物
において、ｎは、２であり、Ｌ１基は、互いにパラである。
本発明の別の実施形態は、式：
の化合物の薬学的に許容可能な塩からなる群から選択される式（１．０）の化合物の薬学的に許容可能な塩に関し、式中、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態は、式：
の化合物の薬学的に許容可能な塩からなる群から選択される式（１．０）の化合物の薬学的に許容可能な塩に関し、式中、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態は、式：
の化合物の薬学的に許容可能な塩からなる群から選択される式（１．０）の化合物の薬学的に許容可能な塩に関し、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりであり、式中、前記化合物
において、ｎは、２であり、Ｌ１基は、互いにパラである。
本発明の別の実施形態は、式：
の化合物の溶媒和物からなる群から選択される式（１．０）の化合物の溶媒和物に関し、式中、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態は、式：
の化合物の溶媒和物からなる群から選択される式（１．０）の化合物の溶媒和物に関し、式中、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態は、式：
の化合物の溶媒和物からなる群から選択される式（１．０）の化合物の溶媒和物に関し、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりであり、式中、前記化合物
において、ｎは、２であり、Ｌ１基は、互いにパラである。
本発明の別の実施形態は、式：
の化合物の薬学的に許容可能なエステルからなる群から選択される式（１．０）の化合物の薬学的に許容可能なエステルに関し、式中、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態は、式：
の化合物の薬学的に許容可能なエステルからなる群から選択される式（１．０）の化合物の薬学的に許容可能なエステルに関し、式中、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態は、式：
の化合物の薬学的に許容可能なエステルからなる群から選択される式（１．０）の化合物の薬学的に許容可能なエステルに関し、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりであり、式中、前記化合物
において、ｎは、２であり、Ｌ１基は、互いにパラである。
本発明の別の実施形態は：
からなる群から選択される少なくとも１つの化合物ならびに薬学的に許容可能なキャリアを含む薬学的組成物に関する。
本発明の別の実施形態は：
からなる群から選択される化合物ならびに薬学的に許容可能なキャリアを含む薬学的組成物に関する。
本発明の別の実施形態は：化合物
の溶媒和物からなる群から選択される少なくとも１つの溶媒和物ならびに薬学的に許容可能なキャリアを含む薬学的組成物に関する。
本発明の別の実施形態は：化合物
の溶媒和物からなる群から選択される溶媒和物ならびに薬学的に許容可能なキャリアを含む薬学的組成物に関する。
本発明の別の実施形態は：
からなる群から選択される少なくとも１つの化合物ならびに薬学的に許容可能なキャリアを含む薬学的組成物に関する。
本発明の別の実施形態は：
からなる群から選択される少なくとも１つの化合物ならびに薬学的に許容可能なキャリアを含む薬学的組成物に関する。
本発明の別の実施形態は：
からなる群から選択される化合物ならびに薬学的に許容可能なキャリアを含む薬学的組成物に関する。
本発明の別の実施形態は：
からなる群から選択される化合物ならびに薬学的に許容可能なキャリアを含む薬学的組成物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物の少なくとも１つの溶媒和物（式中、前記溶媒和物は：化合物
の溶媒和物からなる群から選択される）および薬学的に許容可能なキャリアを含む薬学的組成物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物の少なくとも１つの溶媒和物（式中、前記溶媒和物は：化合物
の溶媒和物からなる群から選択される）および薬学的に許容可能なキャリアを含む薬学的組成物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物の溶媒和物（式中、前記溶媒和物は：化合物
の溶媒和物からなる群から選択される）および薬学的に許容可能なキャリアを含む薬学的組成物に関する。
本発明の別の実施形態は、化合物の溶媒和物（式中、前記溶媒和物は：化合物
の溶媒和物からなる群から選択される）および薬学的に許容可能なキャリアを含む薬学的組成物に関する。
本発明の別の実施形態は、薬学的に許容可能なキャリア、ならびに：
からなる群から選択される少なくとも１つの化合物を含む薬学的組成物に関し、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりであり、式中、前記化合物
において、ｎは、２であり、Ｌ１基は、互いにパラである。
本発明の別の実施形態は、薬学的に許容可能なキャリア、ならびに：
からなる群から選択される少なくとも１つの化合物を含む薬学的組成物に関し、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりであり、式中、前記化合物
において、ｎは、２であり、Ｌ１基は、互いにパラである。
本発明の別の実施形態は、薬学的に許容可能なキャリア、ならびに：
からなる群から選択される化合物を含む薬学的組成物に関し、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりであり、式中、前記化合物
において、ｎは、２であり、Ｌ１基は、互いにパラである。
本発明の別の実施形態は、薬学的に許容可能なキャリア、ならびに：
からなる群から選択される化合物を含む薬学的組成物に関し、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりであり、式中、前記化合物
において、ｎは、２であり、Ｌ１基は、互いにパラである。
本発明の別の実施形態は、薬学的に許容可能なキャリア、有効量の式（１．０）の１つ以上の（例えば、１つの）化合物、ならびに：ＢＡＣＥインヒビター（ベータセクレターゼインヒビター）、ムスカリンアンタゴニスト（例えば、ｍ１またはｍ２アンタゴニスト）、コリンエステラーゼインヒビター（例えば、アセチル−および／またはブチリルコリンエステラーゼ（ｂｕｔｙｒｙｌｃｈｌｏｌｉｎｅｓｔｅｒａｓｅ）インヒビター）；ガンマセクレターゼインヒビター；ガンマセクレターゼモジュレーター；ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビター；非ステロイド性抗炎症剤；Ｎ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸レセプターアンタゴニスト；抗アミロイド抗体；ビタミンＥ；ニコチン性アセチルコリンレセプターアゴニスト；ＣＢ１レセプターインバースアゴニストまたはＣＢ１レセプターアンタゴニスト；抗生物質；成長ホルモン分泌促進物質；ヒスタミンＨ３アンタゴニスト；ＡＭＰＡアゴニスト；ＰＤＥ４インヒビター；ＧＡＢＡＡインバースアゴニスト；アミロイド凝集のインヒビター；グリコーゲンシンターゼキナーゼベータインヒビター；アルファセクレターゼ活性の促進剤；ＰＤＥ−１０インヒビターおよびコレステロール吸収インヒビター（例えば、エゼチミブ）からなる群から選択される有効量の１つ以上の（例えば、１つの）他の薬学的に活性な成分を含む薬学的組成物に関する。
本発明の別の実施形態は、薬学的に許容可能なキャリア、有効量の式（１．０）の１つ以上の（例えば、１つの）化合物、および有効量の１つ以上の（例えば、１つの）ＢＡＣＥインヒビターを含む薬学的組成物に関する。
本発明の別の実施形態は、薬学的に許容可能なキャリア、有効量の式（１．０）の１つ以上の（例えば、１つの）化合物、ならびに：ＢＡＣＥインヒビター（ベータセクレターゼインヒビター）、ムスカリンアンタゴニスト（例えば、ｍ１またはｍ２アンタゴニスト）、コリンエステラーゼインヒビター（例えば、アセチル−および／またはブチリルコリンエステラーゼインヒビター）；ガンマセクレターゼインヒビター；ガンマセクレターゼモジュレーター；ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビター；非ステロイド性抗炎症剤；Ｎ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸レセプターアンタゴニスト；抗アミロイド抗体；ビタミンＥ；ニコチン性アセチルコリンレセプターアゴニスト；ＣＢ１レセプターインバースアゴニストまたはＣＢ１レセプターアンタゴニスト；抗生物質；成長ホルモン分泌促進物質；ヒスタミンＨ３アンタゴニスト；ＡＭＰＡアゴニスト；ＰＤＥ４インヒビター；ＧＡＢＡＡインバースアゴニスト；アミロイド凝集のインヒビター；グリコーゲンシンターゼキナーゼベータインヒビター；アルファセクレターゼ活性の促進剤；ＰＤＥ−１０インヒビターおよびコレステロール吸収インヒビター（例えば、エゼチミブ）からなる群から選択される有効量の１つ以上の（例えば、１つの）他の薬学的に活性な成分を含む薬学的組成物に関し、式中、上記式（１．０）の化合物は：
からなる群から選択される。
本発明の別の実施形態は、薬学的に許容可能なキャリア、有効量の式（１．０）の１つ以上の（例えば、１つの）化合物、ならびに：ＢＡＣＥインヒビター（ベータセクレターゼインヒビター）、ムスカリンアンタゴニスト（例えば、ｍ１またはｍ２アンタゴニスト）、コリンエステラーゼインヒビター（例えば、アセチル−および／またはブチリルコリンエステラーゼインヒビター）；ガンマセクレターゼインヒビター；ガンマセクレターゼモジュレーター；ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビター；非ステロイド性抗炎症剤；Ｎ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸レセプターアンタゴニスト；抗アミロイド抗体；ビタミンＥ；ニコチン性アセチルコリンレセプターアゴニスト；ＣＢ１レセプターインバースアゴニストまたはＣＢ１レセプターアンタゴニスト；抗生物質；成長ホルモン分泌促進物質；ヒスタミンＨ３アンタゴニスト；ＡＭＰＡアゴニスト；ＰＤＥ４インヒビター；ＧＡＢＡＡインバースアゴニスト；アミロイド凝集のインヒビター；グリコーゲンシンターゼキナーゼベータインヒビター；アルファセクレターゼ活性の促進剤；ＰＤＥ−１０インヒビターおよびコレステロール吸収インヒビター（例えば、エゼチミブ）からなる群から選択される有効量の１つ以上の（例えば、１つの）他の薬学的に活性な成分を含む薬学的組成物に関し、式中、上記式（１．０）の化合物は：化合物
からなる群から選択される。
本発明の別の実施形態は、薬学的に許容可能なキャリア、有効量の式（１．０）の１つ以上の（例えば、１つの）化合物、および有効量の１つ以上の（例えば、１つの）ＢＡＣＥインヒビターを含む薬学的組成物に関し、式中、上記式（１．０）の化合物は：
からなる群から選択される。
本発明の別の実施形態は、薬学的に許容可能なキャリア、有効量の式（１．０）の化合物、および有効量のＢＡＣＥインヒビターを含む薬学的組成物に関し、式中、上記式（１．０）の化合物は：
からなる群から選択される。
本発明の別の実施形態は、薬学的に許容可能なキャリア、有効量の式（１．０）の１つ以上の（例えば、１つの）化合物、および有効量の１つ以上の（例えば、１つの）ＢＡＣＥインヒビターを含む薬学的組成物に関し、式中、上記式（１．０）の化合物は：
からなる群から選択され、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりであり、式中、前記化合物
において、ｎは、２であり、Ｌ１基は、互いにパラである。
本発明の別の実施形態は、薬学的に許容可能なキャリア、有効量の式（１．０）の化合物、および有効量のＢＡＣＥインヒビターを含む薬学的組成物に関し、式中、上記式（１．０）の化合物は：
からなる群から選択され、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりであり、式中、前記化合物
において、ｎは、２であり、Ｌ１基は、互いにパラである。
本発明の別の実施形態は、薬学的に許容可能なキャリア、有効量の式（１．０）の１つ以上の（例えば、１つの）化合物、および有効量の１つ以上の（例えば、１つの）ＢＡＣＥインヒビターを含む薬学的組成物に関し、式中、上記式（１．０）の化合物は：化合物
からなる群から選択される。
本発明の別の実施形態は、薬学的に許容可能なキャリア、有効量の式（１．０）の化合物、および有効量のＢＡＣＥインヒビターを含む薬学的組成物に関し、式中、上記式（１．０）の化合物は：化合物
からなる群から選択される。
本発明の別の実施形態は、（１）ガンマ−セクレターゼを阻害するためか、または（２）１つ以上の神経変性疾患を治療するためか、または（３）神経組織（例えば、脳）内、神経組織上または神経組織周辺においてアミロイドタンパク質（例えば、アミロイドベータタンパク質）の沈着を阻害するためか、または（４）アルツハイマー病を治療するための併用療法に関する。その併用療法は、式（１．０）の１つ以上の（例えば、１つの）化合物を投与する工程および１つ以上の（例えば、１つの）他の薬学的活性成分（例えば、薬物）を投与する工程を含む方法に関する。式（１．０）の化合物および他の薬物は、別々に投与され得る（すなわち、各々が、別個の剤形で存在する）か、または式（１．０）の化合物は、他の薬物と同じ剤形において組み合わされ得る。
したがって、本発明の別の実施形態は、本明細書中に記載される、（１）ガンマ−セクレターゼを阻害する方法、または（２）１つ以上の神経変性疾患を治療する方法、または（３）神経組織（例えば、脳）内、神経組織上または神経組織周辺においてアミロイドタンパク質（例えば、アミロイドベータタンパク質）の沈着を阻害する方法、または（４）アルツハイマー病を治療する方法のうちのいずれか１つに関し、式中、式（１．０）の１つ以上の化合物は：ＢＡＣＥインヒビター（ベータセクレターゼインヒビター）、ムスカリンアンタゴニスト（例えば、ｍ１またはｍ２アンタゴニスト）、コリンエステラーゼインヒビター（例えば、アセチル−および／またはブチリルコリンエステラーゼインヒビター）；ガンマセクレターゼインヒビター；ガンマセクレターゼモジュレーター；ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビター；非ステロイド性抗炎症剤；Ｎ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸レセプターアンタゴニスト；抗アミロイド抗体；ビタミンＥ；ニコチン性アセチルコリンレセプターアゴニスト；ＣＢ１レセプターインバースアゴニストまたはＣＢ１レセプターアンタゴニスト；抗生物質；成長ホルモン分泌促進物質；ヒスタミンＨ３アンタゴニスト；ＡＭＰＡアゴニスト；ＰＤＥ４インヒビター；ＧＡＢＡＡインバースアゴニスト；アミロイド凝集のインヒビター；グリコーゲンシンターゼキナーゼベータインヒビター；アルファセクレターゼ活性の促進剤；ＰＤＥ−１０インヒビターおよびコレステロール吸収インヒビター（例えば、エゼチミブ）からなる群から選択される有効量の１つ以上の他の薬学的に活性な成分と組み合わせて使用される。
本発明の別の実施形態は、本明細書中に記載される、（１）ガンマ−セクレターゼを阻害する方法、または（２）１つ以上の神経変性疾患を治療する方法、または（３）神経組織（例えば、脳）内、神経組織上または神経組織周辺においてアミロイドタンパク質（例えば、アミロイドベータタンパク質）の沈着を阻害する方法、または（４）アルツハイマー病を治療する方法のうちのいずれか１つに関し、式中、式（１．０）の化合物は：ＢＡＣＥインヒビター（ベータセクレターゼインヒビター）、ムスカリンアンタゴニスト（例えば、ｍ１またはｍ２アンタゴニスト）、コリンエステラーゼインヒビター（例えば、アセチル−および／またはブチリルコリンエステラーゼインヒビター）；ガンマセクレターゼインヒビター；ガンマセクレターゼモジュレーター；ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビター；非ステロイド性抗炎症剤；Ｎ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸レセプターアンタゴニスト；抗アミロイド抗体；ビタミンＥ；ニコチン性アセチルコリンレセプターアゴニスト；ＣＢ１レセプターインバースアゴニストまたはＣＢ１レセプターアンタゴニスト；抗生物質；成長ホルモン分泌促進物質；ヒスタミンＨ３アンタゴニスト；ＡＭＰＡアゴニスト；ＰＤＥ４インヒビター；ＧＡＢＡＡインバースアゴニスト；アミロイド凝集のインヒビター；グリコーゲンシンターゼキナーゼベータインヒビター；アルファセクレターゼ活性の促進剤；ＰＤＥ−１０インヒビターおよびコレステロール吸収インヒビター（例えば、エゼチミブ）からなる群から選択される有効量の１つ以上の他の薬学的に活性な成分と組み合わせて使用される。
したがって、本発明の別の実施形態は、そのような治療を必要とする患者において、アルツハイマー病を治療する方法に関し、前記方法は、前記患者に、有効量（すなわち、治療有効量）の式（１．０）の１つ以上の（例えば、１、２もしくは３つ、または１つまたは２つ、または１つの）化合物を、有効量（すなわち、治療有効量）の１つ以上のコリンエステラーゼインヒビターと組み合わせて投与する工程を含む。コリンエステラーゼインヒビターの例としては、例えば、（±）−２，３−ジヒドロ−５，６−ジメトキシ−２−［［１−（フェニルメチル）−４−ピペリジニル］メチル］−１Ｈ−インデン−１−オン塩酸塩、すなわち、塩酸ドネペジル（塩酸ドネペジルのＡｒｉｃｅｐｔ（登録商標）商標として入手可能）が挙げられる。
本発明の別の実施形態は、そのような治療を必要とする患者において、アルツハイマー病を治療する方法に関し、前記方法は、前記患者に、有効量（すなわち、治療有効量）の式（１．０）の化合物を、有効量（すなわち、治療有効量）の１つ以上のコリンエステラーゼインヒビターと組み合わせて投与する工程を含む。コリンエステラーゼインヒビターの例としては、例えば、（±）−２，３−ジヒドロ−５，６−ジメトキシ−２−［［１−（フェニルメチル）−４−ピペリジニル］メチル］−１Ｈ−インデン−１−オン塩酸塩、すなわち、塩酸ドネペジル（塩酸ドネペジルのＡｒｉｃｅｐｔ（登録商標）商標として入手可能）が挙げられる。
本発明の別の実施形態は、そのような治療を必要とする患者において、アルツハイマー病を治療する方法に関し、その方法は、有効量の式（１．０）の１つ以上の化合物を投与する工程を含む。
本発明の別の実施形態は、そのような治療を必要とする患者において、神経組織内、神経組織上または神経組織周辺においてアミロイドタンパク質の沈着を阻害する方法に関し、その方法は、有効量の式（１．０）の１つ以上の化合物を投与する工程を含む。
本発明の別の実施形態は、そのような治療を必要とする患者において、１つ以上の神経変性疾患を治療する方法に関し、その方法は、有効量の式（１．０）の１つ以上の化合物を投与する工程を含む。
本発明の別の実施形態は、そのような治療を必要とする患者において、ガンマセクレターゼを阻害する方法に関し、その方法は、有効量の式（１．０）の１つ以上の化合物を投与する工程を含む。
本発明の別の実施形態は、そのような治療を必要とする患者において、ガンマセクレターゼを阻害する方法に関し、その方法は、有効量の式（１．０）の１つ以上の化合物および有効量の１つ以上のＢＡＣＥインヒビターを投与する工程を含む。
本発明の別の実施形態は、そのような治療を必要とする患者において、１つ以上の神経変性疾患を治療する方法に関し、その方法は、有効量の式（１．０）の１つ以上の化合物および有効量の１つ以上のＢＡＣＥインヒビターを投与する工程を含む。
本発明の別の実施形態は、そのような治療を必要とする患者において、神経組織内、神経組織上または神経組織周辺においてアミロイドタンパク質の沈着を阻害する方法に関し、その方法は、有効量の式（１．０）の１つ以上の化合物および有効量の１つ以上のＢＡＣＥインヒビターを投与する工程を含む。
本発明の別の実施形態は、そのような治療を必要とする患者において、アルツハイマー病を治療する方法に関し、その方法は、有効量の式（１．０）の１つ以上の化合物および有効量の１つ以上のＢＡＣＥインヒビターを投与する工程を含む。
本発明の別の実施形態は、そのような治療を必要とする患者において、ガンマセクレターゼを阻害する方法に関し、その方法は、有効量の式（１．０）の化合物および有効量のＢＡＣＥインヒビターを投与する工程を含む。
本発明の別の実施形態は、本明細書中に記載される方法のうちのいずれか１つに関し、式中、式（１．０）の化合物は、式：
の化合物からなる群から選択され、式中、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態は、本明細書中に記載される方法のうちのいずれか１つに関し、式中、式（１．０）の化合物は、式：
の化合物の薬学的に許容可能な塩からなる群から選択され、式中、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態は、本明細書中に記載される方法のうちのいずれか１つに関し、式中、式（１．０）の化合物は、式：
の化合物の薬学的に許容可能なエステルからなる群から選択され、式中、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態は、本明細書中に記載される方法のうちのいずれか１つに関し、式中、式（１．０）の化合物は、式：
の化合物の溶媒和物からなる群から選択され、式中、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりである。
本発明の別の実施形態は、本明細書中に記載される方法のうちのいずれか１つに関し、式中、式（１．０）の化合物は、式：
の化合物からなる群から選択され、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりであり、式中、前記化合物
において、ｎは、２であり、Ｌ１基は、互いにパラである。
本発明の別の実施形態は、本明細書中に記載される方法のうちのいずれか１つに関し、式中、式（１．０）の化合物は、式：
の化合物の薬学的に許容可能な塩からなる群から選択され、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりであり、式中、前記化合物
において、ｎは、２であり、Ｌ１基は、互いにパラである。
本発明の別の実施形態は、本明細書中に記載される方法のうちのいずれか１つに関し、式中、式（１．０）の化合物は、式：
の化合物の薬学的に許容可能なエステルからなる群から選択され、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりであり、式中、前記化合物
において、ｎは、２であり、Ｌ１基は、互いにパラである。
本発明の別の実施形態は、本明細書中に記載される方法のうちのいずれか１つに関し、式中、式（１．０）の化合物は、式：
の化合物の溶媒和物からなる群から選択され、すべての置換基は、式（１．０）について定義したとおりであり、式中、前記化合物
において、ｎは、２であり、Ｌ１基は、互いにパラである。
本発明の別の実施形態は、本明細書中に記載される方法のうちのいずれか１つに関し、式中、式（１．０）の化合物は、式の化合物：化合物
からなる群から選択される。
本発明の別の実施形態は、本明細書中に記載される方法のうちのいずれか１つに関し、式中、式（１．０）の化合物は、式の化合物：化合物
の溶媒和物からなる群から選択される。
コリンエステラーゼインヒビターの例は、タクリン、ドネペジル、リバスチグミン、ガランタミン、ピリドスチグミンおよびネオスチグミンであり、タクリン、ドネペジル、リバスチグミンおよびガランタミンが、好ましい。
ｍ１アンタゴニストの例は、当該分野で公知である。ｍ２アンタゴニストの例もまた、当該分野で公知であり；特に、ｍ２アンタゴニストは、米国特許第５，８８３，０９６号；同第６，０３７，３５２号；同第５，８８９，００６号；同第６，０４３，２５５号；同第５，９５２，３４９号；同第５，９３５，９５８号；同第６，０６６，６３６号；同第５，９７７，１３８号；同第６，２９４，５５４号；同第６，０４３，２５５号；および同第６，４５８，８１２号；ならびに国際公開第０３／０３１４１２号（これらのすべてが、本明細書中に参照として組み込まれる）に開示されている。
ＢＡＣＥインヒビターの例としては：０６／０２／２００５に公開のＵＳ２００５／０１１９２２７号（０２／２４／２００５に公開の国際公開第２００５／０１６８７６号もまた参照のこと）、０２／２４／２００５に公開のＵＳ２００５／００４３２９０号（０２／１７／２００５に公開の国際公開第２００５／０１４５４０号もまた参照のこと）、０６／３０／２００５に公開の国際公開第２００５／０５８３１１号（０３／２９／２００７に公開のＵＳ２００７／００７２８５２号もまた参照のこと）、０５／２５／２００６に公開のＵＳ２００６／０１１１３７０号（０６／２２／２００６に公開の国際公開第２００６／０６５２７７号もまた参照のこと）、０２／２３／２００７に出願の米国特許出願第１１／７１０５８２号、０２／２３／２００６に公開のＵＳ２００６／００４０９９４号（０２／０９／２００６に公開の国際公開第２００６／０１４７６２号もまた参照のこと）、０２／０９／２００６に公開の国際公開第２００６／０１４９４４号（０２／２３／２００６に公開のＵＳ２００６／００４０９４８号もまた参照のこと）、１２／２８／２００６に公開の国際公開第２００６／１３８２６６号（０１／１１／２００７に公開のＵＳ２００７／００１０６６７号もまた参照のこと）、１２／２８／２００６に公開の国際公開第２００６／１３８２６５号、１２／２８／２００６に公開の国際公開第２００６／１３８２３０号、１２／２８／２００６に公開の国際公開第２００６／１３８１９５号（１２／１４／２００６に公開のＵＳ２００６／０２８１７２９号もまた参照のこと）、１２／２８／２００６に公開の国際公開第２００６／１３８２６４号（０３／１５／２００７に公開のＵＳ２００７／００６０５７５号もまた参照のこと）、１２／２８／２００６に公開の国際公開第２００６／１３８１９２号（１２／１４／２００６に公開のＵＳ２００６／０２８１７３０号もまた参照のこと）、１２／２８／２００６号に公開の国際公開第２００６／１３８２１７号（１２／２１／２００６に公開のＵＳ２００６／０２８７２９４号もまた参照のこと）、０５／０３／２００に公開のＵＳ２００７／００９９８９８号（０５／０３／２００７に公開の国際公開第２００７／０５０７２１号もまた参照のこと）、０５／１０／２００７に公開の国際公開第２００７／０５３５０６号（０５／０３／２００７に公開のＵＳ２００７／０９９８７５号もまた参照のこと）、０６／０７／２００７に出願の米国特許出願第１１／７５９３３６号、１２／１２／２００６に出願の米国特許出願第６０／８７４３６２号および１２／１２／２００６に出願の米国特許出願第６０／８７４４１９号に記載されているものが挙げられ、これらの開示の各々は、本明細書中に参照として組み込まれる。
以下の用語は、上で使用されるとき、および本開示全体にわたって、別段記載されない限り、以下の意味を有するものと理解されなければならない：
「患者」は、ヒトと動物の両方を含む。
「哺乳動物」は、ヒトおよび他の哺乳動物を意味する。
「少なくとも１つ」は、少なくとも１つ、例えば、１、２もしくは３つ、または１つまたは２つ、または１つ存在することを意味する。
「１つ以上」は、少なくとも１つ、例えば、１、２もしくは３つ、または１つまたは２つ、または１つを意味する。
「アルキル」は、鎖中に約１〜約２０個の炭素原子を含む脂肪族炭化水素基のことを意味し、それは、直鎖であっても分枝鎖であってもよい。好ましいアルキル基は、鎖中に約１〜約１２個の炭素原子を含有する。より好ましいアルキル基は、鎖中に約１〜約６個の炭素原子を含有する。分枝鎖は、１つ以上の低級アルキル基（例えば、メチル、エチルまたはプロピル）が、直鎖アルキル鎖に結合していることを意味する。「低級アルキル」は、鎖中に約１〜約６個の炭素原子を有する基を意味し、それは、直鎖であっても分枝鎖であってもよい。用語「置換アルキル」とは、アルキル基が、１つ以上の置換基（同じであっても異なっていてもよい）によって置換されていることがあることを意味し、各置換基は、独立して、ハロ、アルキル、アリール、シクロアルキル、シアノ、ヒドロキシ、アルコキシ、アルキルチオ、アミノ、−ＮＨ（アルキル）、−ＮＨ（シクロアルキル）、−Ｎ（アルキル）２、カルボキシおよび−Ｃ（Ｏ）Ｏ−アルキルからなる群から選択される（別段明確に定義されない限り）。適当なアルキル基の非限定的な例としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピルおよびｔ−ブチルが挙げられる。
「アルキレン」は、上で定義したようなアルキル基から得られる二価の脂肪族炭化水素ラジカルを意味する。両方の「開いた」原子価は、同じ炭素原子上に存在してもよいし、異なる炭素原子上に存在してもよい。アルキレン基の例としては、Ｃ１−Ｃ６アルキレン基、例えば、Ｃ１〜Ｃ４アルキレン基、別の例では、Ｃ１−Ｃ３アルキレン基、別の例では、Ｃ１〜Ｃ２アルキレン基が挙げられる。アルキレン基の非限定的な例としては、−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）−などが挙げられる。
「アルキニル」は、少なくとも１つの炭素−炭素三重結合を含み、鎖中に約２〜約１５個の炭素原子を含む脂肪族炭化水素基を意味し、それは、直鎖であっても分枝鎖であってもよい。好ましいアルキニル基は、鎖中に約２〜約１２個の炭素原子；より好ましくは、鎖中に約２〜約４個の炭素原子を有する。分枝鎖は、１つ以上の低級アルキル基（例えば、メチル、エチルまたはプロピル）が、直鎖アルキニル鎖に結合していることを意味する。「低級アルキニル」は、鎖中の約２〜約６個の炭素原子を意味し、それは、直鎖であっても分枝鎖であってもよい。適当なアルキニル基の非限定的な例としては、エチニル、プロピニル、２−ブチニルおよび３−メチルブチニルが挙げられる。用語「置換アルキニル」とは、アルキニル基が、１つ以上の置換基（同じであっても異なっていてもよい）によって置換されていることがあることを意味し、各置換基は、独立して、アルキル、アリールおよびシクロアルキルからなる群から選択される。
「アリール」は、約６〜約１４個の炭素原子、好ましくは、約６〜約１０個の炭素原子を含む、芳香族の単環式または多環式（ｍｕｌｔｉｃｙｃｌｉｃ）の環系を意味する。アリール基は、１つ以上の「環系置換基」（同じであっても異なっていてもよく、本明細書中に定義されるとおりのものである）で任意で置換され得る。適当なアリール基の非限定的な例としては、フェニルおよびナフチルが挙げられる。
「ヘテロアリール」は、約５〜約１４個の環原子、好ましくは、約５〜約１０個の環原子を含む芳香族の単環式または多環式の環系を意味し、式中、その環原子の１つ以上は、炭素以外の元素、例えば、窒素、酸素または硫黄の単独または組み合わせである。好ましいヘテロアリールは、約５〜約６個の環原子を含有する。「ヘテロアリール」は、１つ以上の「環系置換基」（同じであっても異なっていてもよく、本明細書中に定義されるとおりのものである）で任意で置換され得る。ヘテロアリールの語根名（ｒｏｏｔ ｎａｍｅ）の前の接頭辞アザ、オキサまたはチアは、それぞれ少なくとも窒素原子、酸素原子または硫黄原子が、環原子として存在していることを意味する。ヘテロアリールの窒素原子は、任意で、対応するＮ−オキシドに酸化され得る。適当なヘテロアリールの非限定的な例としては、ピリジル、ピラジニル、フラニル、チエニル、ピリミジニル、ピリドン（Ｎ−置換ピリドンを含む）、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、フラザニル、ピロリル、ピラゾリル、トリアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、キノキサリニル、フタラジニル、オキシインドリル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジニル、イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾリル、ベンゾフラザニル、インドリル、アザインドリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチエニル、キノリニル、イミダゾリル、チエノピリジル、キナゾリニル、チエノピリミジル、ピロロピリジル、イミダゾピリジル、イソキノリニル、ベンゾアザインドリル、１，２，４−トリアジニル、ベンゾチアゾリルなどが挙げられる。用語「ヘテロアリール」はまた、部分的に飽和したヘテロアリール部分（例えば、テトラヒドロイソキノリル、テトラヒドロキノリルなど）も指す。
「シクロアルキル」は、約３〜約１０個の炭素原子、好ましくは、約５〜約１０個の炭素原子を含む非芳香族の単環式または多環式の環系を意味する。好ましいシクロアルキル環は、約５〜約７個の環原子を含有する。シクロアルキルは、１つ以上の「環系置換基」（同じであっても異なっていてもよく、本明細書中に定義されるとおりのものである）で任意で置換され得る。適当な単環式の飽和シクロアルキルの非限定的な例としては、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルなどが挙げられ、非芳香族単環式の不飽和シクロアルキルの非限定的な例としては、シクロペンテニル、シクロヘキセニルなどが挙げられる。適当な多環式シクロアルキルの非限定的な例としては、１−デカリニル、ノルボルニル、アダマンチルなど、ならびに部分的に不飽和の種、例えば、インダニル、テトラヒドロナフチルなどが挙げられる。
「ハロゲン」または「ハロ」は、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素を意味する。フッ素、塩素および臭素が、好ましい。
「環系置換基」は、芳香族または非芳香族の環系に結合される（例えば、環系上の利用可能な水素を置換する）置換基を意味する。環系置換基は、同じであっても異なっていてもよく、各々は、独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール（置換または非置換）、ヘテロアリール（置換または非置換）、アルキレン−アリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキニル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アリール置換アルコキシ、アシル、アロイル、ハロ、ニトロ、シアノ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールアルコキシカルボニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アルキルチオ、アリールチオ、ヘテロアリールチオ、アリールアルキルチオ、ヘテロアリールアルキルチオ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、−Ｃ（＝Ｎ−ＣＮ）−ＮＨ２、−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ２、−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ（アルキル）、Ｙ１Ｙ２Ｎ−、Ｙ１Ｙ２Ｎ−アルキル−、Ｙ１Ｙ２ＮＣ（Ｏ）−、Ｙ１Ｙ２ＮＳＯ２−および−ＳＯ２ＮＹ１Ｙ２からなる群から選択され、式中、Ｙ１およびＹ２は、同じかまたは異なることができる、独立して、水素、アルキル、アリール、シクロアルキルおよび−アルキレン−アリールからなる群から選択される（別段明確に定義されない限り）。用語「環系置換基」はまた、２つの隣接炭素原子上の２つの利用可能な水素（例えば、各炭素上に１つのＨ）を環系上で同時に置換する１つの部分も意味し得る。そのような部分の例は、例えば：
などの部分を形成する、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、−Ｃ（ＣＨ３）２などである。
「ヘテロシクロアルキル」は、約３〜約１０個の環原子、好ましくは、約５〜約１０個の環原子を含む非芳香族の単環式または多環式の環系を意味し、式中、その環系内の原子の１つ以上は、炭素以外の元素、例えば、窒素、酸素もしくは硫黄単独、またはそれらの組み合わせである。その環系内に存在する酸素原子および／または硫黄原子は、隣接しない。好ましいヘテロシクロアルキルは、約５〜約６個の環原子を含有する。ヘテロシクロアルキルの語根名の前の接頭辞のアザ、オキサまたはチアは、それぞれ少なくとも窒素原子、酸素原子または硫黄原子が、環原子として存在していることを意味する。ヘテロシクロアルキル環内の任意の−ＮＨは、保護された形態で、例えば、−Ｎ（Ｂｏｃ）、−Ｎ（ＣＢｚ）、−Ｎ（Ｔｏｓ）基などとして存在し得る；そのような保護された形態もまた、本発明の一部とみなされる。ヘテロシクロアルキルは、１つ以上の「環系置換基」（同じであっても異なっていてもよく、本明細書中に定義されるとおりのものである）で任意で置換され得る。ヘテロシクロアルキルの窒素原子または硫黄原子は、任意で、対応するＮ−オキシド、Ｓ−オキシドまたはＳ，Ｓ−ジオキシドに酸化され得る。適当な単環式ヘテロシクロアルキル環の非限定的な例としては、ピペリジル、ピロリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、チアゾリジニル、１，４−ジオキサニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、ラクタム、ラクトンなどが挙げられる。非芳香族の不飽和単環式ヘテロシクロアルキル環の非限定的な例としては、チアゾリニル、２，３−ジヒドロフラニル、２，３−ジヒドロチオフェニルなどが挙げられる。
本発明のヘテロ原子を含有する環系において、Ｎ、ＯまたはＳに隣接する炭素原子上にはヒドロキシル基が存在しないこと、ならびに別のヘテロ原子に隣接する炭素原子上にはＮ基またはＳ基が存在しないことに注意されるべきである。
したがって、例えば、以下の環：
において、２および５と記されている炭素に直接結合している−ＯＨは存在しない。
互変異性体、例えば、以下の部分：
は、本発明において等価物とみなされることにも注意されるべきである。
「ヒドロキシアルキル」は、ヒドロキシル（−ＯＨ）基で置換されたアルキル基（このアルキルは、先に定義したとおりである）を意味する。好ましいヒドロキシアルキルは、低級アルキルを含有する。適当なヒドロキシアルキル基の非限定的な例としては、ヒドロキシメチルおよび２−ヒドロキシエチルが挙げられる。
「アシル」は、Ｈ−Ｃ（Ｏ）−、アルキル−Ｃ（Ｏ）−またはシクロアルキル−Ｃ（Ｏ）−基（これらの様々な基は、先に記載したとおりである）を意味する。親部分への結合は、カルボニルを介する。好ましいアシルは、低級アルキルを含有する。適当なアシル基の非限定的な例としては、ホルミル、アセチルおよびプロパノイルが挙げられる。
「アロイル」は、アリール−Ｃ（Ｏ）−基（このアリール基は、先に記載したとおりである）を意味する。親部分への結合は、カルボニルを介する。適当な基の非限定的な例としては、ベンゾイルおよび１−ナフトイルが挙げられる。
「アルコキシ」は、−Ｏ−アルキル基（このアルキル基は、先に記載したとおりである）を意味する。適当なアルコキシ基の非限定的な例としては、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシおよびｎ−ブトキシが挙げられる。親部分への結合は、エーテル酸素を介する。
「アリールオキシ」は、−Ｏ−アリール基（このアリール基は、先に記載したとおりである）を意味する。適当なアリールオキシ基の非限定的な例としては、フェノキシおよびナフトキシが挙げられる。親部分への結合は、エーテル酸素を介する。
「アルキルチオ」は、−Ｓ−アルキル基（このアルキル基は、先に記載したとおりである）を意味する。適当なアルキルチオ基の非限定的な例としては、メチルチオおよびエチルチオが挙げられる。親部分への結合は、硫黄を介する。
「アリールチオ」は、−Ｓ−アリール基（このアリール基は、先に記載したとおりである）を意味する。適当なアリールチオ基の非限定的な例としては、フェニルチオおよびナフチルチオが挙げられる。親部分への結合は、硫黄を介する。
「アリールアルキルチオ」は、−Ｓ−アルキレン−アリール基（このアルキレン基およびアリール基は、先に記載したとおりである）を意味する。適当なアリールアルキルチオ基の非限定的な例は、ベンジルチオである。親部分への結合は、硫黄を介する。
「アルコキシカルボニル」は、アルキル−Ｏ−ＣＯ−基を意味する。適当なアルコキシカルボニル基の非限定的な例としては、メトキシカルボニルおよびエトキシカルボニルが挙げられる。親部分への結合は、カルボニルを介する。
「アリールオキシカルボニル」は、アリール−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−基を意味する。適当なアリールオキシカルボニル基の非限定的な例としては、フェノキシカルボニルおよびナフトキシカルボニルが挙げられる。親部分への結合は、カルボニルを介する。
「アリールアルコキシカルボニル」は、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−アルキレン−アリール基を意味する。適当なアリールアルコキシカルボニル基の非限定的な例は、ベンジルオキシカルボニルである。親部分への結合は、カルボニルを介する。
「アルキルスルホニル」は、アルキル−Ｓ（Ｏ２）−基を意味する。好ましい基は、そのアルキル基が低級アルキルであるものである。親部分への結合は、スルホニルを介する。
「アリールスルホニル」は、アリール−Ｓ（Ｏ２）−基を意味する。親部分への結合は、スルホニルを介する。
用語「置換される」は、その現状において指定された原子の通常の原子価を超過せず、その置換によって安定な化合物が生じるという条件で、その指定された原子上の１つ以上の水素が、記載される基から選ばれたもので置換されることを意味する。置換基および／または可変部分の組み合わせによって安定な化合物が生じる場合に限って、そのような組み合わせが、許容できる。「安定な化合物」または「安定な構造」は、反応混合物および処方物から有効な治療薬に、有用な程度の純度で単離されて残存するのに十分に頑強な化合物を意味する。
ある基が、「１つ以上の」置換基で置換されるとき、その記載された基は、１つの置換基、２つの置換基などで置換され得るが、ただし、生じる置換された基は、上に記載されたような安定な構造を形成する。
用語「任意で置換される」は、特定の基、ラジカルまたは部分による任意の置換を意味する。例えば、記載される置換基の群で任意で置換されるアリールには、非置換アリール、ならびに記載される置換基のいずれかで置換されたアリールが包含される。
化合物に対する用語「単離される」または「単離された形態で」とは、合成プロセスもしくは天然供給源またはそれらの組み合わせから単離された後の前記化合物の物理的状態を指す。化合物に対する用語「精製される」または「精製された形態で」とは、本明細書中に記載されているかまたは当業者に周知の標準的な分析技術によって特徴付け可能であるのに十分な純度で、本明細書中に記載されているかまたは当業者に周知の精製プロセス（単数または複数）から得られた後の前記化合物の物理的状態を指す。
本明細書中の本文、スキーム、実施例、表などにおける、満たされていない原子価を有する任意の炭素原子ならびにヘテロ原子が、その原子価を満たすために十分な数の水素原子を有すると考えられることにも注意されるべきである。
化合物中の官能基が「保護されている」と称されるとき、これは、その化合物が反応に供されたときに、保護された部位において望まれない副反応を防止するために、その基が改変された形態であることを意味する。適当な保護基は、当業者によって、ならびに標準的な教科書（例えば、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅら、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（１９９１），Ｗｉｌｅｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（その全体が本明細書中に参照として組み込まれる））の参照によって、認識される。
任意の可変部分（例えば、アリール、ヘテロシクロアルキル、Ｒ２など）が、任意の構成物または式（Ｉ）において２つ以上存在するとき、各存在に対するその定義は、他のすべての存在におけるその定義から独立したものである（別段明確に定義されない限り）。
本明細書中で使用されるとき、用語「組成物」は、特定の成分を特定の量で含む生成物、ならびに特定の成分を特定の量で組み合わせることにより直接または間接的に生じる任意の生成物を包含すると意図される。
本発明の化合物のプロドラッグおよび溶媒和物もまた、本明細書中で企図される。用語「プロドラッグ」は、本明細書中で使用されるとき、被験体に投与されたときに代謝プロセスまたは化学プロセスによる化学変換を受けることにより、式（Ｉ）の化合物またはその塩および／または溶媒和物をもたらす薬物前駆体である化合物を意味する。プロドラッグについての論考は、Ｔ．Ｈｉｇｕｃｈｉ ａｎｄ Ｖ．Ｓｔｅｌｌａ，Ｐｒｏ−ｄｒｕｇｓ ａｓ Ｎｏｖｅｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ（１９８７）Ａ．Ｃ．Ｓ．Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｓｅｒｉｅｓの１４およびＢｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ，（１９８７）Ｅｄｗａｒｄ Ｂ．Ｒｏｃｈｅ，ｅｄ．，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ（この両方が本明細書中に参照として組み込まれる）に提供されている。
「溶媒和物」は、１つ以上の溶媒分子との本発明の化合物の物理的会合を意味する。この物理的会合は、様々な程度のイオン結合および共有結合（水素結合を含む）を包含する。ある特定の場合において、溶媒和物は、例えば１つ以上の溶媒分子が、結晶性の固体の結晶格子に組み込まれているとき、単離することが可能である。「溶媒和物」は、液相と単離可能な溶媒和物の両方を包含する。適当な溶媒和物の非限定的な例としては、エタノラート、メタノラートなどが挙げられる。「水和物」は、溶媒分子がＨ２Ｏである溶媒和物である。
「有効量」または「治療有効量」は、アミロイドタンパク質の形成および／または沈着を予防し、ゆえに所望の治療的、寛解的、阻害的または予防的な作用をもたらす際に有効な、本発明の化合物または組成物の量を記載すると意味される。
式（Ｉ）の化合物は、塩を形成し得、この塩も本発明の範囲内である。本明細書中の式（Ｉ）の化合物に対する言及は、別段記載されない限り、その塩に対する言及を含むと理解される。用語「塩」とは、本明細書中で使用されるとき、無機酸および／または有機酸により形成される酸性塩、ならびに無機塩基および／または有機塩基により形成される塩基性塩を指す。さらに、式（Ｉ）の化合物が、塩基性部分（例えば、ピリジンまたはイミダゾールであるがこれらに限定されない）と酸性部分（例えば、カルボン酸であるがこれに限定されない）との両方を含有するとき、両性イオン（「分子内塩」）が形成され得、それは、本明細書中で使用されるとき、用語「塩」の範囲内に包含される。薬学的に許容可能な（すなわち、無毒性であり、生理的に許容可能な）塩が好ましいが、他の塩もまた有用である。式（Ｉ）の化合物の塩は、例えば、式（Ｉ）の化合物と、ある量（例えば、等量）の酸または塩基とを、その塩が沈殿するような媒体中または水性媒体中で反応させることによって形成され得、その後、凍結乾燥され得る。
代表的な酸付加塩としては、酢酸塩、アスコルビン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、重硫酸塩、ホウ酸塩、酪酸塩、クエン酸塩、ショウノウ酸塩、ショウノウスルホン酸塩、フマル酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、メタンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、硝酸塩、シュウ酸塩、リン酸塩、プロピオン酸塩、サリチル酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、トルエンスルホン酸塩（トシル酸塩としても知られる）などが挙げられる。さらに、塩基性の薬学的化合物から薬学的に有用な塩を形成するために適当であると一般に考えられている酸については、例えば、Ｐ．Ｓｔａｈｌら、Ｃａｍｉｌｌｅ Ｇ．（編），Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ：Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ，ａｎｄ Ｕｓｅ．（２００２）Ｚｕｒｉｃｈ：Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ；Ｓ．Ｂｅｒｇｅら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ（１９７７）６６（１）１−１９；Ｐ．Ｇｏｕｌｄ，Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊ．ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ（１９８６）３３ ２０１−２１７；Ａｎｄｅｒｓｏｎら、Ｔｈｅ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（１９９６），Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ；およびＴｈｅ Ｏｒａｎｇｅ Ｂｏｏｋ（Ｆｏｏｄ ＆ Ｄｒｕｇ Ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｄ．Ｃ．そのウェブサイトにて公開）で論考されている。これらの開示は、本明細書中に参考として援用される。
代表的な塩基性塩としては、アンモニウム塩、アルカリ金属塩（例えば、ナトリウム塩、リチウム塩およびカリウム塩）、アルカリ土類金属塩（例えば、カルシウム塩およびマグネシウム塩）、有機塩基（例えば、有機アミン）（例えば、ジシクロヘキシルアミン、ｔ−ブチルアミン）との塩、およびアミノ酸（例えば、アルギニン、リシンなど）との塩などが挙げられる。塩基性窒素含有基は、薬剤（例えば、ハロゲン化低級アルキル（例えば、塩化メチル、塩化エチル、塩化ブチル、臭化メチル、臭化エチル、臭化ブチル、ヨウ化メチル、ヨウ化エチル、およびヨウ化ブチル）、硫酸ジアルキル（例えば、硫酸ジメチル、硫酸ジエチルおよび硫酸ジブチル）、長鎖ハロゲン化物（例えば、塩化デシル、塩化ラウリル、塩化ステアリル、臭化デシル、臭化ラウリル、臭化ステアリル、ヨウ化デシル、ヨウ化ラウリルおよびヨウ化ステアリル）、ハロゲン化アラルキル（例えば、臭化ベンジルおよび臭化フェネチル）など）と四級化（ｑｕａｒｔｅｒｎｉｚｅｄ）され得る。
そのような酸性塩および塩基性塩のすべてが、本発明の範囲内の薬学的に許容可能な塩であると意図され、すべての酸性塩および塩基性塩が、本発明の目的で、対応する化合物の遊離型と等価であるとみなされる。
式（Ｉ）の化合物、ならびにその塩、溶媒和物およびプロドラッグは、それらの互変異性体で（例えば、アミドまたはイミノエーテルとして）存在し得る。すべてのそのような互変異性体は、本明細書中で本発明の一部として企図される。
本発明の化合物のすべての立体異性体（例えば、幾何異性体、光学異性体など）（本化合物の塩、溶媒和物およびプロドラッグのすべての立体異性体、ならびにそのプロドラッグの塩および溶媒和物のすべての立体異性体を含む）、例えば、様々な置換基上に不斉炭素が存在するために生じ得る異性体（鏡像異性体（不斉炭素が存在しない場合でさえも生じ得る）、回転異性体、アトロプ異性体およびジアステレオ異性体を含む）が、位置異性体（例えば、４−ピリジルおよび３−ピリジル）と同様に、本発明の範囲内と企図される。本発明の化合物の個別の立体異性体は、例えば、他の異性体を実質的に含まなくてもよいし、例えば、ラセミ体としてか、または他のすべての立体異性体もしくは他の選択された立体異性体と混合されていてもよい。本発明のキラル中心は、ＩＵＰＡＣ １９７４ Ｒｅｃｏｍｍｅｎｄａｔｉｏｎｓによって定義されているようなＳ配置またはＲ配置を有し得る。用語「塩」、「溶媒和物」、「プロドラッグ」などの使用は、本発明の化合物の鏡像異性体、立体異性体、回転異性体、互変異性体、位置異性体、ラセミ体またはプロドラッグの、塩、溶媒和物およびプロドラッグに対して等しく適用されると意図される。
式（Ｉ）の化合物の多型、ならびに式（Ｉ）の化合物の塩、溶媒和物およびプロドラッグの多型は、本発明に包含されると意図される。
本発明に記載の化合物は、薬理学的特性を有する；特に、式（Ｉ）の化合物は、ガンマ−セクレターゼを阻害し得、ゆえに、神経変性疾患、例えば、アルツハイマー病の治療または予防に有用である。
本発明の代表的な化合物としては、本明細書中に記載される化合物および実施例が挙げられるがこれらに限定されない。
薬学的組成物は、式（Ｉ）の化合物の１つ以上を含み得る。本発明によって記載される化合物から薬学的組成物を調製するための不活性で薬学的に許容可能なキャリアは、固体または液体のいずれかであり得る。固体の形態の調製物としては、散剤、錠剤、分散性顆粒剤、カプセル剤、カシェ剤および坐剤が挙げられる。散剤および錠剤は、約５〜約９５パーセントの活性な化合物を含み得る。適当な固体キャリアは、当該分野で公知であり、例えば、炭酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、糖またはラクトースである。錠剤、散剤、カシェ剤およびカプセル剤は、経口投与に適した固体剤形として使用され得る。様々な組成物に対する薬学的に許容可能なキャリアおよび製造方法の例は、Ａ．Ｇｅｎｎａｒｏ（ｅｄ．），Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１８ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，（１９９０），Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ（この全体が本明細書中に参照として組み込まれる）に見られる。
液体の形態の調製物としては、溶液、懸濁液およびエマルジョンが挙げられる。非経口注射のための、または経口用の溶液、懸濁液およびエマルジョンのための甘味料および乳白剤を添加するための、水または水−プロピレングリコール溶液が例である。液体の形態の調製物はまた、鼻腔内投与用の溶液も含み得る。
吸入に適したエアロゾル調製物としては、溶液および粉末の形態の固体が挙げられ得、それらは、不活性な圧縮ガス、例えば、窒素などの薬学的に許容可能なキャリアと組み合わされ得る。
経口または非経口のいずれかの投与に向けて、使用の直前に、液体の形態の調製物に変換することが意図されている固体の形態の調製物もまた包含される。そのような液体の形態としては、溶液、懸濁液およびエマルジョンが挙げられる。
本発明の化合物はまた、経皮的に送達可能であり得る。その経皮的組成物は、クリーム、ローション、エアロゾルおよび／またはエマルジョンの形態をとり得、この目的のために当該分野で通常のマトリックスタイプまたはリザーバータイプの経皮パッチ中に含められ得る。
好ましくは、本医薬品は、単位剤形である。そのような形態において、その調製物は、適切な量の活性な成分、例えば、所望の目的を達成する有効量を含有する適当な大きさの単位用量に分割される。
用語「薬学的組成物」はまた、バルク組成物と、任意の薬学的に不活性な賦形剤とともに２つ以上の（例えば、２つの）薬学的に活性な薬剤（例えば、本発明の化合物）および本明細書中に記載されるさらなる薬剤のリストから選択されるさらなる薬剤を含む個別の投薬単位との両方を包含すると意図される。そのバルク組成物および個別の投薬単位は、所定量の前述の「２つ以上の薬学的に活性な薬剤」を含み得る。そのバルク組成物は、個別の投薬単位に未だ形成されていない物質である。例示的な投薬単位は、錠剤、丸剤などの経口用の投薬単位である。同様に、本発明の薬学的組成物を投与することによって患者を治療する本明細書中に記載される方法は、前述のバルク組成物および個別の投薬単位の投与も包含すると意図される。
調製物の単位用量中の活性な化合物の量は、特定の適用に応じて、約０．０１ｍｇ〜約１０００ｍｇ、好ましくは、約０．０１ｍｇ〜約７５０ｍｇ、より好ましくは、約０．０１ｍｇ〜約５００ｍｇ、最も好ましくは、約０．０１ｍｇ〜約２５０ｍｇで変更され得るか、または調節され得る。実際に使用される用量は、患者が必要とする量および治療される状態の重症度に応じて変動し得る。特定の状況に対して適正な投与レジメンを決定することは、当該分野の技術範囲内である。便宜上、必要に応じて、１日の総用量を分割し、その日のうちに数回に分けて投与してもよい。
本発明の化合物および／またはその薬学的に許容可能な塩の投与の量および頻度は、患者の年齢、状態および大きさならびに治療される症状の重症度などの因子を考慮して、主治医の判断に応じて調節され得る。経口投与用の代表的な１日あたりの推奨投与レジメンは、１〜４回の分割量で、約０．０４ｍｇ／日〜約４０００ｍｇ／日の範囲であり得る。
本明細書中に開示される本発明は、以下の調製物および実施例によって例示されるが、それらは、本開示の範囲を限定すると解釈されるべきでない。当業者には、代替の機構的経路および類似の構造が明らかであろう。
ＮＭＲデータが示される場合、１Ｈスペクトルは、Ｖａｒｉａｎ ＶＸＲ−２００（２００ＭＨｚ，１Ｈ）、Ｖａｒｉａｎ Ｇｅｍｉｎｉ−３００（３００ＭＨｚ）またはＸＬ−４００（４００ＭＨｚ）のいずれかにおいて得られたものであり、プロトンの数、多重度および括弧内に示されるＨｅｒｔｚを単位とするカップリング定数を伴った、Ｍｅ４Ｓｉからの低磁場へのｐｐｍとして報告される。ＬＣ／ＭＳデータが示される場合、解析は、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ ＡＰＩ−１００質量分析計およびＳｈｉｍａｄｚｕ ＳＣＬ−１０Ａ ＬＣカラム：Ａｌｔｅｃｈ白金Ｃ１８，３ミクロン，３３ｍｍ×７ｍｍ ＩＤ；勾配流：０分−１０％ＣＨ３ＣＮ、５分−９５％ＣＨ３ＣＮ、７分−９５％ＣＨ３ＣＮ、７．５分−１０％ＣＨ３ＣＮ、９分−停止を用いて実施された。保持時間および観察された親イオンを示す。
以下の溶媒、試薬および条件は、括弧内にそれらの省略形によって言及される場合がある：
アセチル（Ａｃ）、すなわち、ＣＨ３Ｃ（Ｏ）−
ブチル（Ｂｕ）
シクロプロピル（Ｐｒ−ｃ）
ジクロロエタン（ＤＣＥ）
ジクロロメタン（ＤＣＭ）
ジエチルエーテル（Ｅｔ２Ｏ）
水素化ジイソブチルアルミニウム（ＤＩＢＡＬ−Ｈ）
ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）
エタノール（ＥｔＯＨ）
エチル（Ｅｔ）
酢酸エチル（ＥｔＯＡｃ）
高分解能質量分析（ＨＲＭＳ）
リチウムジイソプロピルアミド（ＬＤＡ）
液体クロマトグラフィ／質量分析（ＬＣＭＳ）
ｍ−クロロペルオキシ安息香酸（ｍＣＰＢＡ）
メシル（Ｍｓ）、すなわち、−Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３
メタノール（ＭｅＯＨ）
メチル（Ｍｅ）
核磁気共鳴分光法（ＮＭＲ）
分取薄層クロマトグラフィ（ＰＴＬＣ）
ピリジン（Ｐｙｒ）
室温（ＲＴ）
Ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル（ＴＢＳ）
テトラブチルアンモニウムフッ化物（ＴＢＡＦ）
テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）
トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）
トリメチルシリル（ＴＭＳ）
塩化トリメチルシリル（ＴＭＳＣｌ）
トリエチルアミン（ＮＥｔ３またはＥｔ３Ｎ）
式（１．０）の化合物は、当業者に周知の様々な方法および以下に記載される方法によって調製され得る。以下の方法は、代表的なものである。
スキーム１
スキーム２
スキーム２Ａ
スキーム２Ｂ
スキーム３
スキーム３Ａ
スキーム４
スキーム５
スキーム６
スキーム７
スキーム８
スキーム９
スキーム１０
スキーム１１
スキーム１２
スキーム１３
スキーム１４
スキーム１５
スキーム１６
ケトン１ｂの合成：
１０ａ−（４−クロロ−ベンゼンスルホニル）−１，４−ジフルオロ−６ａ，９，１０，１０ａ−テトラヒドロ−６Ｈ，７Ｈ−ベンゾ［ｃ］クロメン−８−オン
密閉チューブ内の１００ｍＬのトリフルオロトルエン中の、１０．８ｇ（３１．５ｍｍｏｌ）の実施例１７の工程３のビニルスルホン生成物と、２４ｇ（１６５ｍｍｏｌ）の３−トリメチルシロキシ−１，３−ブタジエンとの混合物を１５０℃で１５時間加熱した。それを濃縮し、その残渣を５０ｍＬのＴＨＦ中に溶解した。この溶液に、３ｍＬの１Ｎ ＨＣｌを加え、その混合物を室温で３０分間撹拌した。それを３００ｍＬの塩化メチレンで希釈し、５０ｍＬのブラインで洗浄し、濃縮した。その残渣を酢酸エチルから再結晶させる（ｒｅｃｒｙｓｔａｌｉｚｅｄ）ことにより、６．８ｇのケトンを得た。その母液のＳｉＯ２のクロマトグラフィにより、さらに３．４ｇのケトンを得た。
同様の手順によりケトン１ａが生成される。
スキーム１
方法Ａ
ビス−４−メトキシジベンジルアミンＨＣｌを、報告した手順１に従って調製する：４−メトキシベンジルアミン（１０ｇ，０．０７３ｍｏｌ）と、４−メトキシベンズアルデヒド（１０ｇ，０．０７３４ｍｏｌ）との混合物をエタノール（１００ｍＬ）中で２時間加熱還流した。その反応混合物を室温まで冷却し、溶媒を真空中で除去した。形成された粗イミンを無水メタノール（５０ｍＬ）に再溶解し、０℃まで冷却した。水素化ホウ素ナトリウム（２．８ｇ，０．０７３６ｍｏｌ）を加え、その混合物を１時間撹拌した。その反応混合物を４０℃に温め、その温度で１時間維持した。それを室温まで冷却し、一晩撹拌した。溶媒を真空中で除去し、１０％ＨＣｌ水溶液（１００ｍＬ）で処理した。沈殿したアミン塩を酢酸エチルで数回洗浄し、真空中で乾燥することにより、２０ｇのビス−４−メトキシジベンジルアミンＨＣｌを得た。
（１Ａｎａｓｔａｓｉ，Ｃ；Ｈａｎｔｚ，Ｏ．；Ｃｌｅｒｃｑ，Ｅ．Ｄ．；Ｐａｎｎｅｃｏｕｑｕｅ，Ｃ；Ｃｌａｙｅｔｔｅ，Ｐ．；Ｄｅｒｅｕｄｄｒｅ−Ｂｏｓｑｕｅｔ，Ｎ．；Ｄｏｒｍｏｎｔ，Ｄ．；Ｇｏｎｄｏｉｓ−Ｒｅｙ，Ｆ．；Ｈｉｒｓｃｈ，Ｉ．；Ｋｒａｕｓ，Ｊ−Ｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２００４，４７，１１８３）
スキーム１
方法ＢおよびＣ
塩化クロロエチルスルホニル（Ｃｈｏｒｏｅｔｈｙｌｓｕｌｆｏｎｙｌ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）（３．４ｇ，０．０２ｍｏｌ）をジクロロメタン（１００ｍＬ）に溶解し、窒素下で−７８℃まで冷却した。トリエチルアミン（２．１２ｇ，１当量）を加え、その反応物を−７８℃で１０分間撹拌した。その反応混合物を室温に温め、２時間撹拌した。ビス−４−メトキシジベンジル−アミンＨＣｌ（６ｇ，０．０２ｍｏｌ）を加えた後、トリエチルアミン（４．２４ｇ，２当量）を加え、混合物を室温で２時間撹拌した。その反応混合物をジクロロメタン（１００ｍＬ）で希釈し、１０％ＨＣｌおよびブラインで洗浄した。溶媒を真空中で除去し、生成物を、溶出剤として０〜５０％酢酸エチル／ヘキサン混合物の勾配を用いるシリカゲルクロマトグラフィによって単離することにより、１．３７ｇの化合物２を得た。
スキーム２Ａ
方法Ｄ
−７８℃のＴＨＦ（２５ｍＬ）中のケトン１ａ（２．５ｇ，０．００５６ｍｏｌ）の溶液に、ＬＨＭＤＳ（ＴＨＦ中の１Ｍ溶液，５．６ｍＬ）を加え、１時間撹拌した。ＴＨＦ（１０ｍＬ）中のビニルスルホンアミド（２，スキーム１を参照のこと，１．３ｇ，０．００３７４ｍｏｌ）の溶液を−７８℃まで冷却し、カニューレを介して上記エノレート溶液に移し、その混合物を−７８℃で１時間撹拌した。その反応混合物を室温にゆっくり温め、一晩撹拌した。飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液を加えることによってその反応を停止し、酢酸エチルで抽出した。溶媒を真空中で除去し、生成物を、溶出剤として０〜５０％酢酸エチル／ヘキサン混合物の勾配を用いるシリカゲルクロマトグラフィによって単離することにより、１．４ｇの化合物３ａを得た。
スキーム２Ａ
方法Ｅ
化合物３ａ（１．１ｇ，０．００１３８ｍｏｌ）をジクロロメタン（５ｍＬ）に溶解し、室温にてトリフルオロ酢酸（５ｍＬ）で処理した。その反応混合物を室温で２時間撹拌した。溶媒を真空中で除去し、生成物をジクロロメタンから再結晶させることにより、０．５ｇの化合物４ａを得た。
スキーム２Ａ
方法Ｆ
化合物４ａ（０．４５ｇ，０．８４ｍｍｏｌ）を酢酸エチル（２５ｍＬ）に溶解し、ＰｔＯ２（３００ｍｇ）で処理した。その混合物を３０ｐｓｉで６時間水素化した。その反応混合物をセライトの短いパッドに通し、酢酸エチルで洗浄した。溶媒を真空中で除去し、生成物を、溶出剤として０〜５０％酢酸エチル／ヘキサン混合物の勾配を用いるシリカゲルクロマトグラフィによって単離することにより、０．２ｇの化合物５ａを得た。
化合物５ａ１（表６を参照のこと）は、化合物５ａの鏡像異性体である。
スキーム２Ａの方法Ｆと類似の手順に従って、化合物４８（表６を参照のこと）を調製した。
スキーム２Ａ
方法Ｇ
化合物５ａ（０．０２２ｇ，０．０４１ｍｍｏｌ）をＴＨＦに溶解し、０℃まで冷却し、ＬＨＭＤＳ（ＴＨＦ中の１Ｍ，０．０５ｍＬ，１．２当量）の溶液を加え、１０分間撹拌した。ＮａＩ（１０ｍｇ）を加えた後、０℃の４−メトキシベンジルクロリド（７ｍｇ，１．２当量）の溶液を加え、４時間撹拌した。その反応混合物を室温に温め、一晩撹拌した。溶媒を真空中で除去し、その混合物をシリカゲル上で分取ＴＬＣ（ヘキサン類／酢酸エチル７０：３０で溶出する）に供することにより、１８ｍｇの化合物６ａを得た。ＭＳは、Ｃ３０Ｈ２９Ｆ５ＮＯ６Ｓ２についてｍ／ｚ＝６５７．７と計算し、ｍ／ｚ＝６７５．４（Ｍ＋＋Ｈ２Ｏ）、保持時間＝４．８３分が観察された。
スキーム２Ａ
方法Ｈ
０℃のＴＨＦ中の、化合物６ａ（０．０１８ｇ，０．０２７ｍｍｏｌ）と、ヨウ化エチル（６ｍｇ，０．０３８ｍｍｏｌ）の混合物に、ＮａＨＭＤＳを加え、その反応物混合物を０℃で２時間撹拌し、室温に温め、一晩撹拌した。飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液を加えることによって、その反応を停止し、その混合物を酢酸エチルで抽出した。溶媒を真空中で除去し、その残渣をシリカゲル上で分取ＴＬＣ（ヘキサン類／酢酸エチル８０：２０で溶出する）に供することにより、１１ｍｇの化合物７ａを得た。ＭＳは、Ｃ３２Ｈ３２Ｆ５ＮＯ６Ｓ２についてｍ／ｚ＝６８５．７と計算し、ｍ／ｚ＝７０３．４（Ｍ＋＋Ｈ２Ｏ）、保持時間＝４．９６分が観察された。
スキーム２Ａ
方法Ｉ
化合物７ａ（１１ｍｇ）をジクロロメタン（１ｍＬ）に溶解し、０℃においてＴＦＡ（５０ｍｇ）で処理し、その混合物を室温にゆっくり温め、２時間撹拌した。溶媒を真空中で除去し、その混合物をシリカゲル上で分取ＴＬＣ（ヘキサン類／酢酸エチル８０：２０で溶出する）に供することにより、５ｍｇの化合物８ａを得た。
この化合物（８ａ）を、ヘキサン類中の２０％ｉ−プロピルアルコールで溶出するＣｈｉｒａｃｅｌ ＯＤカラムにおけるクロマトグラフィによって分割することにより、以下の２つの鏡像異性体を得た：
８ａ１，鏡像異性体Ａ：１００分間にわたるヘキサン類中の０〜１００％ｉ−プロピルアルコールの勾配で溶出するＣｈｉｒａｃｅｌ ＯＤ分析カラムにおいて、保持時間＝３２．２分
８ａ２，鏡像異性体Ｂ：１００分間にわたるヘキサン類中の０〜１００％ｉ−プロピルアルコールの勾配で溶出するＣｈｉｒａｃｅｌ ＯＤ分析カラムにおいて、保持時間＝３７．９分
化合物８ｃ（表６を参照のこと）は、化合物８ａの鏡像異性体である。
スキーム２Ｂはスキーム２Ａに対する代替である。
スキーム２Ｂ
方法Ｄ
−７８℃のＴＨＦ（６５ｍＬ）中のケトン１ｂ（６．０ｇ，１４．４ｍｍｏｌ）の溶液に、ＬｉＨＭＤＳ（１４．５ｍＬ，ＴＨＦ中の１Ｍ）を加え、その反応物を１時間撹拌した。ＴＨＦ（３５ｍＬ）中のビニルスルホンアミド２（スキーム１を参照のこと，３．３ｇ，９．６ｍｍｏｌ）の溶液を−７８℃まで冷却し、カニューレを用いて上記エノレート溶液に移し、−７８℃で１時間撹拌した。その反応混合物を室温にゆっくり温め、１６時間撹拌した。その反応混合物を飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液で停止し、酢酸エチルで抽出した。溶媒を真空中で除去し、生成物を、溶出剤としてヘキサン類中の０〜５０％酢酸エチルを用いるシリカゲルクロマトグラフィによって単離することにより、２．７ｇの化合物３ｂを得た。
スキーム２Ｂ
方法Ｅ
０℃のジクロロメタン（３０ｍＬ）中の化合物３ｂ（２．７ｇ，３．６ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＦＡ（３０ｍＬ）をゆっくり加えた。０℃で３０分間撹拌した後、その反応混合物を室温に温め、その温度で３時間維持した。溶媒を真空中で除去し、生成物を、溶出剤としてヘキサン類中の０〜５０％酢酸エチルを用いるシリカゲルクロマトグラフィによって単離することにより、１．５ｇの化合物４ｂを得た。
スキーム２Ｂ
方法Ｆ
酢酸エチル（１００ｍＬ）中の化合物４ｂ（１．７ｇ，３．４ｍｍｏｌ）の溶液を、ＰｔＯ２（７００ｍｇ）で処理し、その混合物を大気圧で２４時間水素化した。その反応混合物をセライトの短いパッドに通し、酢酸エチルで洗浄した。溶媒を真空中で除去し、生成物を、溶出剤としてヘキサン類中の０〜５０％酢酸エチルを用いるシリカゲルクロマトグラフィによって単離することにより、１．０ｇの化合物５ｂを得た。
化合物５ｄおよび８ｆ（表６を参照のこと）もまた、この方法で調製した。
化合物５ｅ（表６を参照のこと）は、化合物５ｂの鏡像異性体である。
スキーム２Ｂ
方法Ｇ
化合物５ｂ（５０４ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１６ｍＬ）に溶解し、−７８℃まで冷却した。ＬｉＨＭＤＳの溶液（１．１ｍＬ，ＴＨＦ中の１Ｍ）をゆっくり加え、その混合物を−７８℃で１時間撹拌した。その反応混合物をジメチルアセトアミド（ｄｉｍｅｔｈｙｌａｃｔｅａｍｉｄｅ）（０．４ｍＬ）中のＮａＩ（７５ｍｇ，０．５０ｍｍｏｌ）の溶液で処理した後、４−メトキシベンジルクロリド（３２３ｍｇ，２．１ｍｍｏｌ）で処理した。その反応混合物を室温に温め、１６時間撹拌した。その反応混合物を飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液で停止し、酢酸エチルで抽出した。溶媒を真空中で除去し、生成物を、溶出剤としてヘキサン類中の０〜５０％酢酸エチルを用いるシリカゲルクロマトグラフィによって単離することにより、４１０ｍｇの化合物６ｂを得た。
スキーム２Ｂ
方法Ｈ
０℃のＴＨＦ（２０ｍＬ）中の、化合物６ｂ（４１０ｍｇ，０．６６ｍｍｏｌ）と、ヨウ化エチル（１３５ｍｇ，１．２５ｍｍｏｌ）の混合物に、ＬｉＨＭＤＳ（１．２５ｍＬ，ＴＨＦ中の１Ｍ）を加え、その混合物をその温度で１時間撹拌した。飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液を加えることによって、その反応を停止し、酢酸エチルで抽出した。溶媒を真空中で除去し、生成物を、溶出剤としてヘキサン類中の０〜５０％酢酸エチルを用いるシリカゲルクロマトグラフィによって単離することにより、２２５ｍｇの化合物７ｂを得た。
スキーム２Ｂ
方法Ｉ
０℃のジクロロメタン（２．０ｍＬ）中の化合物７ｂ（２２５ｍｇ，０．３５ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＦＡ（１．０ｍＬ）をゆっくり加え、その混合物をその温度で３０分間撹拌した。溶媒を真空中で除去し、その混合物を、酢酸エチル中の７０％ヘキサン類で溶出するシリカゲル上で分取ＴＬＣに供することにより、５８ｍｇの化合物８ｂを得た。
この化合物（８ｂ）を、ｉ−プロピルアルコールで溶出するＣｈｉｒａｃｅｌ ＯＤカラムにおけるクロマトグラフィによって分割することにより、以下の２つの鏡像異性体を得た：
８ｂ１，鏡像異性体Ａ：ジクロロメタン中の１０．６５ｍｇ／ｍＬにおいて、保持時間＝６６．３分，旋光度＝−４９．７２４
８ｂ２，鏡像異性体Ｂ：ジクロロメタン中の１０．６５ｍｇ／ｍＬにおいて、保持時間＝７２．４分，旋光度＝＋５１．１５６
化合物８ｅ（表６を参照のこと）は、８ｂの鏡像異性体である。
スキーム３Ａ
方法Ｊ
３０ｍＬのＴＨＦ中の１．２３ｇ（３．０ｍｍｏｌ）のケトン１ｂの撹拌溶液に、−７８℃において４．２ｍＬ（４．２ｍｍｏｌ）のＬｉＨＭＤＳを加えた。４５分後、０．８３ｇ（５．０ｍｍｏｌ）のヨードアセトニトリルの溶液を加えた。その混合物を一晩室温に温めた。それを６０ｍＬの水で停止し、５０ｍＬの酢酸エチルで３回抽出した。合わせた酢酸エチル層を真空中で濃縮し、その残渣を、ヘキサン類中の１０％〜４０酢酸エチルの勾配で溶出するＳｉＯ２クロマトグラフィによって精製することにより、０．７４ｇのニトリル９ｂを得た。ＬＣＭＳ：保持時間＝４．１８分，Ｃ２１Ｈ１７ＣｌＦ２ＮＯ４Ｓ（ＭＨ＋）についての計算値，ｍ／ｚ＝４５２．１；実測値：ｍ／ｚ＝４５２．２．
スキーム３Ａ
方法Ｋ
８ｍＬのＴＨＦ中の０．７ｇ（１．５５ｍｍｏｌ）の化合物９ｂの冷却（−７８℃）溶液に、ＴＨＦ中の３ｍＬ（３ｍｍｏｌ）のＬ−セレクトリドを加えた。２時間後、その反応物を２０ｍＬのメタノールで停止し、濃縮した。その残渣を２０ｍＬのメタノールおよび１ｍＬの濃塩酸に溶解した。それを２時間撹拌還流した。それを４０ｍＬの水で希釈し、６０ｍＬの塩化メチレンで３回抽出した。合わせた有機抽出物を濃縮し、その残渣を、ヘキサン類中の２０％〜４０％酢酸エチルの勾配で溶出するクロマトグラフィによって精製することにより、０．４７５ｇの化合物１０ｂを得た。ＬＣＭＳ：保持時間＝４．３４分，Ｃ２１Ｈ１９ＣｌＦ２Ｏ６Ｓ（Ｍ＋Ｈ２Ｏ）＋についての計算値，ｍ／ｚ＝４７２．１；実測値：ｍ／ｚ＝４７２．３。
スキーム３Ａ
方法Ｌ
１０ｍＬのジエチルエーテル中の、０．１５ｇ（０．３３ｍｍｏｌ）の化合物１０ｂの撹拌懸濁液に、ＴＨＦ中の２ｍＬ（２．０ｍｍｏｌ）のＤＩＢＡＬを加えた。２時間後、それを２ｍＬのメタノールおよび３０ｍＬの５％ＨＣｌ溶液で停止した。その混合物を４０ｍＬの塩化メチレンで２回抽出した。合わせた有機抽出物を濃縮し、その残渣を、ヘキサン類中の２０％〜４０％酢酸エチルの勾配で溶出するクロマトグラフィによって精製することにより、０．１２５ｇの化合物１２ｂ１を得た。ＬＣＭＳ：保持時間＝３．８９分，Ｃ２１Ｈ２１ＣｌＦ２Ｏ６Ｓ（Ｍ＋Ｈ２Ｏ）＋についての計算値，ｍ／ｚ＝４７４．１；実測値：ｍ／ｚ＝４７４．３。
化合物１２ｂ１を調製するために使用した手順と同様の手順によって、スキーム３Ａにおける化合物１２ｂ２および１２ｂ３を調製した。化合物１２ｂ１〜１２ｂ３を表１に列挙する。
スキーム３Ａ
方法Ｍ
５ｍＬのＴＨＦ中の、０．１２ｇ（０．２６ｍｍｏｌ）の化合物１０ｂの撹拌溶液に、−７８℃において０．３８ｍＬ（０．３８ｍｍｏｌ）のＬｉＨＭＤＳを加えた。４０分後、０．３７ｇ（２．６ｍｍｏｌ）のヨードメタンの溶液を加えた。その混合物を一晩室温に温めた。それを３０ｍＬの水で停止し、５０ｍＬの酢酸エチルで２回抽出した。合わせた有機抽出物を濃縮し、その残渣を、ヘキサン類中の２０％〜５０％酢酸エチルで溶出するクロマトグラフィによって精製することにより、化合物１１ｂ１を得た。ＬＣＭＳ：保持時間＝４．３２分，Ｃ２２Ｈ２１ＣｌＦ２Ｏ６Ｓ（Ｍ＋Ｈ２Ｏ）＋についての計算値，ｍ／ｚ＝４８６．１；実測値：ｍ／ｚ＝４８６．３。
化合物１１ｂ１を調製するために使用した手順と同様の手順によって、スキーム３Ａにおける化合物１１ｂ２および１１ｂ３を調製した。化合物１１ｂ１〜１１ｂ３を表２に列挙する。
スキーム３Ａ
方法Ｎ
方法Ｎ：４ｍＬのメタノールおよび２ｍＬの塩化メチレン中の０．０３ｇ（０．０６６ｍｍｏｌ）の化合物１２ｂ１の溶液に、ＢＦ３−ＯＥｔ２を−２０℃において加えた。それを撹拌しながら室温に温めた。０．５ｍＬのトリエチルアミンを加えた後、その混合物を濃縮した。その残渣を、ヘキサン類中の３０％酢酸エチルで溶出する分取ＴＬＣによって精製することにより、０．００８ｇの化合物１３ｂ１および０．００７ｇの化合物１４ｂ１を得た。ＬＣＭＳ：保持時間＝４．６６分，１３ｂ１ Ｃ２２Ｈ２３ＣｌＦ２Ｏ６Ｓ（Ｍ＋Ｈ２Ｏ）＋についての計算値，ｍ／ｚ＝４８８．１；実測値：ｍ／ｚ＝４８８．３；ＬＣＭＳ：保持時間＝４．５６分，１４ｂ１ Ｃ２２Ｈ２３ＣｌＦ２Ｏ６Ｓ（Ｍ＋Ｈ２Ｏ）＋についての計算値，ｍ／ｚ＝４８８．１；実測値：ｍ／ｚ＝４８８．３
化合物１３ｂ１および１４ｂ１を調製するために使用した手順と同様の手順によって、スキーム３Ａ中の化合物１３ｂ２、１３ｂ３、１４ｂ２および１４ｂ３を調製した。化合物１３ｂ２、１３ｂ３、１４ｂ２および１４ｂ３を表３に列挙する。
スキーム７
方法Ｊ（代替）
４０ｍＬのＴＨＦ中の３．０ｇ（７．２７ｍｍｏｌ）のケトン１ｂの撹拌溶液に、１０ｍＬ（１０ｍｍｏｌ）のＬｉＨＭＤＳを−７８℃において加えた。４５分後、１．８３ｇ（１１ｍｍｏｌ）のヨードアセトニトリルの溶液を加えた。その混合物を−７８℃で２時間撹拌し、次いで、５時間室温に温めた。それを１５ｍＬの水で停止し、その混合物を室温で一晩撹拌した。それを１００ｍＬの水で希釈し、沈殿物を濾過によって回収することにより、１．３１ｇのアミド化合物１５ｂを得た。ＬＣＭＳ：保持時間＝３．３２分，Ｃ２１Ｈ１９ＣｌＦ２ＮＯ５Ｓについての計算値，ｍ／ｚ＝４７０．１（Ｍ＋Ｈ）＋；実測値：ｍ／ｚ＝４７０．３。
スキーム４
方法Ｏ
３０ｍＬの１，２−ジクロロエタン中の、０．２ｇ（０．４３ｍｍｏｌ）の化合物１５ｂと、０．６６ｇ（３ｍｍｏｌ）のトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウムと、０．３ｇ（５ｍｍｏｌ）の酢酸との混合物を室温で５０時間撹拌した。その混合物を１００ｍＬの水で希釈し、８０ｍＬの塩化メチレンで３回抽出した。合わせた有機抽出物を濃縮し、その残渣をヘキサン類中の４０％〜８０％酢酸エチルの勾配で溶出するクロマトグラフィによって精製することにより、０．０４２ｇの化合物１６ｂおよび０．０７４ｇの化合物１７ｂを得た。
化合物１６ｂ：ＬＣＭＳ：保持時間＝３．７３分，Ｃ２１Ｈ１９ＣｌＦ２ＮＯ４Ｓ（Ｍ＋Ｈ）＋についての計算値，ｍ／ｚ＝４５４．１；実測値：ｍ／ｚ＝４５４．３。
化合物１７ｂ：ＬＣＭＳ：保持時間＝３．８０分，Ｃ２１Ｈ１７ＣｌＦ２ＮＯ４Ｓ（ＭＨ）＋についての計算値，ｍ／ｚ＝４５２．１；実測値：ｍ／ｚ＝４５２．３。
スキーム５
方法Ｐ
３５ｍＬのｔ−ＢｕＯＨ中の、０．３ｇ（０．７３ｍｍｏｌ）のケトン１ｂの懸濁液に、ＴＨＦ中の、０．０６ｇ（１．１ｍｍｏｌ）のアクリロニトリルおよび０．２５ｍＬ（０．２５ｍｍｏｌ）のカリウムｔｅｒｔ−ブトキシドを加えた。その混合物を室温で１６時間撹拌した。精製せずに、０．１ｇ（２．５ｍｍｏｌ）の水素化ホウ素ナトリウムおよび１５ｍＬのメタノールを加えた。３０分間撹拌した後、それを４０ｍの水で希釈し、８０ｍＬの酢酸エチルで２回抽出した。合わせた有機抽出物を濃縮し、その残渣をヘキサン類中の３０％〜５５％酢酸エチルの勾配で溶出するクロマトグラフィによって精製することにより、０．１８ｇの化合物１８ｂをジアステレオマーの混合物として得た（シス：トランス 約１：２．５）。ＬＣＭＳ：保持時間＝３．９６分，Ｃ２２Ｈ２１ＣｌＦ２ＮＯ４Ｓ（ＭＨ）＋についての計算値，ｍ／ｚ＝４６８．１；実測値：ｍ／ｚ＝４６８．３。
スキーム５
方法Ｑ
４ｍＬの塩化メチレン中の、０．１８ｇ（０．４３ｍｍｏｌ）の化合物１８ｂと、０．１５ｇ（１．５ｍｍｏｌ）のトリエチルアミンと、０．１１ｇ（１ｍｍｏｌ）の塩化メタンスルホニルとの混合物を室温で１．５時間撹拌した。その混合物を６０ｍＬの塩化メチレンで希釈し、２５ｍＬの水で洗浄し、濃縮した。その残渣を、６ｍＬのＤＭＦ中の、０．０１ｇの１８−クラウン−６および０．０４６ｇ（０．７ｍｍｏｌ）のアジ化ナトリウムで処理し、７０℃で１８時間撹拌した。それを４０ｍＬの水で希釈し、５０ｍＬの酢酸エチルで２回抽出した。合わせた有機抽出物を濃縮し、その残渣を１０ｍＬのＴＨＦおよび．１ｍＬの水に溶解した。トリフェニルホスフィン（０．３２ｇ，２ｍｍｏｌ）を加えた。その混合物を３時間撹拌還流し、次いで、濃縮した。その残渣を１５ｍＬのメタノールおよび２ｍＬの濃ＨＣｌに溶解し、１８時間撹拌還流した。それを濃縮し、３０ｍＬの飽和ＮａＨＣＯ３で希釈し、６０ｍＬの塩化メチレンで３回抽出した。合わせた有機抽出物を濃縮し；その残渣を、塩化メチレン中の２％〜６％メタノール＋１％水酸化アンモニウムの勾配で溶出するクロマトグラフィによって精製することにより、０．０８５ｇの化合物１９ｂを得た。ＬＣＭＳ：保持時間＝３．６６分，Ｃ４０Ｈ３５ＣｌＦ２Ｎ２Ｏ３ＰＳ（Ｍ＋）についての計算値，ｍ／ｚ＝７２７．２；実測値ｍ／ｚ＝７２７．４。
スキーム５
方法Ｒ
０．０８２ｇ（０．０１１ｍｍｏｌ）の化合物１９ｂと、５ｍＬの１Ｎ ＮａＯＨ水溶液と、８ｍＬのＴＨＦとの混合物を室温で１６時間撹拌し、次いで、７時間撹拌還流した。それを２５ｍＬの水で希釈し、４０ｍＬの塩化メチレンで３回抽出した。合わせた有機抽出物を濃縮し、その残渣を、塩化メチレン中の６％メタノールで溶出する分取ＴＬＣによって精製することにより、０．００９ｇの化合物２０ｂを得た。ＬＣＭＳ：保持時間＝３．８４分，Ｃ２２Ｈ２１ＣｌＦ２ＮＯ４Ｓ（Ｍ＋Ｈ）＋についての計算値，ｍ／ｚ＝４６８．１；実測値ｍ／ｚ＝４６８．３。
スキーム６
方法Ｓ
（３−ベンジルオキシ−１−ヒドロキシメチル−プロピル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル２１（７．４ｇ，２５ｍｍｏｌ）を１００ｍｌのジクロロメタンに溶解した。塩化メシル（４．３ｇ，３７．５ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（５．０ｇ，５０ｍｍｏｌ）を加えた。その反応物を室温で２０分間撹拌した。１００ｍｌのジクロロメタンおよび１００ｍｌの水を加えた。その有機層をブライン（１００ｍｌ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。その残渣を２００ｍｌのトルエンに溶解した。シアン化テトラブチルアンモニウム（１０ｇ，３７．５ｍｍｏｌ）を加え、その反応物を室温で一晩撹拌した。その有機層を１００ｍＬの水で２回、ブライン（１００ｍｌ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。その残渣を、ヘキサン類中の１００％〜３０％の酢酸エチルの勾配で溶出するカラムによって精製することにより、６．４ｇの所望のニトリル２２を得た。
スキーム６
方法Ｔ
［３−ベンジルオキシ−１（Ｒ）−シアノメチル−プロピル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル２２（６．４ｇ，２１ｍｍｏｌ）を２０ｍｌのジクロロメタンに溶解した。ジオキサン中の４Ｎ ＨＣｌ（２０ｍｌ）を加え、その反応物を室温で１時間撹拌した。溶媒を除去し、その残渣を２００ｍｌのＴＨＦに溶解し、４−（４−クロロベンゼン−スルホニル）−５，８−ジフルオロ−２Ｈ−クロメン２３を加えた。ジイソプロピルエチルアミン（１０ｍｌ）を加え、その反応物を室温で一晩撹拌し、次いで、５時間加熱還流した。その反応物を室温まで冷却し、１００ｍｌの酢酸エチルを加えた。その有機層をブライン（１００ｍｌ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。その残渣を、ヘキサン類中の１００％〜３０％の酢酸エチルの勾配で溶出するＳｉＯ２カラムクロマトグラフィによって精製することにより、６．０ｇの所望のスルホン２４を２つのジアステレオマーの混合物として得た。この化合物をその後の反応に直接使用した。
スキーム６
方法Ｕ
５−ベンジルオキシ−３（Ｒ）−［４−（４−クロロ−ベンゼンスルホニル）−５，８−ジフルオロ−クロマン−３−イル−アミノ］−ペンタンニトリル２４（０．９ｇ，１．６４ｍｍｏｌ）を２０ｍｌのジクロロメタンに溶解し、その反応物を−７８℃まで冷却した。次いで、三塩化ホウ素（ヘキサン中の１Ｍ，８．２ｍｌ）を加えて、その反応物を３０分間撹拌した。５０ｍｌの飽和炭酸水素ナトリウム溶液を加えることによって、その反応を停止し、１００ｍｌのジクロロメタンを加えた。その有機層をブライン（１００ｍｌ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。その残渣を、ヘキサン類中の０％〜７５％の酢酸エチルの勾配で溶出するＳｉＯ２カラムクロマトグラフィによって精製することにより、０．６４ｇの所望のアルコール２５をジアステレオマーの混合物として得た。この化合物をその後の反応に直接使用した。
スキーム６
方法Ｖ
３−［４−（４−クロロ−ベンゼンスルホニル）−５，８−ジフルオロ−クロマン−３−イル−（Ｒ）−アミノ］−５−ヒドロキシ−ペンタンニトリル２５（１．７ｇ，３．７ｍｍｏｌ）を５０ｍｌのジクロロメタンに溶解した。塩化メシル（１ｍｌ）およびトリエチルアミン（２ｍｌ）を加えた。その反応物を室温で５分間撹拌した。５００ｍｌのジクロロメタンおよび５０ｍｌの水を加えた。その有機層を１Ｎ ＨＣｌ溶液（２×１００ｍｌ）、ブライン（１００ｍｌ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。その残渣を、１００ｍｌの乾燥ＴＨＦに溶解し、ＫＯｔ−Ｂｕ（ｔ−ＢｕＯＨ中の１Ｍ，４．５ｍｌ）を加えた。その反応物を室温で１０分間撹拌した。１００ｍｌの酢酸エチルを加えた。その有機層をブライン（２×１００ｍｌ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。その残渣を、ヘキサン類中の１００％〜４０％の酢酸エチルの勾配で溶出するＳｉＯ２クロマトグラフィによって精製することにより、０．７２ｇの所望のシス三環式化合物（ｔｒｉｃｙｃｌｅ）２６を得た。
０．５１ｇの対応するトランス化合物も上記反応物から単離した。
スキーム６
方法Ｗ
（４ａＲ）−１０ｂＲ−［（４−クロロフェニルスルホニル）−７，１０−ジフルオロ−１，３，４，４ａ，５，１０ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−［１］ベンゾピラノ［３，４−ｂ］ピリジン−３（Ｓ）−アセトニトリル２６（０．４７ｇ，１．１ｍｍｏｌ）を１００ｍｌのＴＨＦに溶解し、ボランジメチルスルフィド錯体（ＴＨＦ中の２Ｍ，５．４ｍｌ）を加えた。その反応物を３時間にわたって６０℃に加熱した。その反応物を室温まで冷却し、１００ｍｌの水を滴下することにより、その反応を停止した。１００ｍｌの２Ｎ ＮａＯＨ溶液および２００ｍｌの酢酸エチルを加えた。その有機層をブライン（１００ｍｌ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。その残渣を１００ｍｌのメタノールに溶解した。エーテル中の１０ｍｌの１Ｎ ＨＣｌを加え、その反応物を室温で１時間撹拌した。溶媒を除去し、その残渣を１００ｍｌの１Ｎ ＮａＯＨ溶液と１００ｍｌの酢酸エチルとの間で分離させた。その有機層をブライン（１００ｍｌ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。その生成物を、ＭｅＯＨ中の０〜５０％のジクロロメタン（０．７Ｎ ＮＨ３を含有する）の勾配で溶出するＳｉＯ２クロマトグラフィによって精製することにより、０．４０ｇの所望のアミン２７を得た。
スキーム６
方法Ｘ
（４ａＲ）−１０ｂＲ−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−７，１０−ジフルオロ−１，３，４，４ａ，５，１０ｂ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−［１］ベンゾピラン［３，４−ｂ］ピリジン−３（Ｓ）−エチルアミン２７（０．１３ｇ，０．２９ｍｍｏｌ）を３０ｍｌのジクロロメタンに溶解した。ホスゲン（トルエン中の２０％，０．２ｍｌ）およびトリエチルアミン（０．２ｍｌ）を加えた。その反応物を室温で３時間撹拌した。７０ｍｌのジクロロメタンを加えた。その有機層をブライン（１００ｍｌ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。その生成物を、ヘキサン類中の５０％〜１００％の酢酸エチルの勾配で溶出するＳｉＯ２クロマトグラフィによって精製することにより、７５ｍｇの四環式化合物（ｔｅｔｒａｃｙｃｌｅ）２８を得た。
上記のスキーム６における方法と同様の方法を用い、ホスゲンの代わりにＳＯ２（ＮＨ２）２を用いて、化合物３０を調製した。化合物２８および３０を表４に列挙する。
スキーム６
方法Ｙ
（５ａＲ，１３ａＳ）−１１ｂＲ−［（４−クロロフェニル）スルホニル］−８，１１−ジフルオロ−２，３，５ａ，６，１１ｂ，１２，１３，１３ａ−オクタヒドロ［１］ベンゾピラノ［４’，３’：５，６］ピリド［１，２−ｃ］ピリミジン（ｐｙｒｉｍｉｄｉｎ）−４（１Ｈ）−オン２８（４０ｍｇ，０．０８５ｍｍｏｌ）を５ｍｌのＤＭＦに溶解した。ヨードエタン（４０μｌ）および水素化ナトリウム（油中６０％，２０ｍｇ）を加えた。その反応物を室温で１０分間撹拌した。２５ｍｌの酢酸エチルおよび２５ｍｌのヘキサンを加えた。その有機層を水（５０ｍｌ）、ブライン（５０ｍｌ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。その生成物を、ヘキサン類中の０％〜６０％の酢酸エチルの勾配で溶出するＳｉＯ２クロマトグラフィによって精製することにより、３６ｍｇの所望の化合物２９を得た。
スキーム６における方法と同様の方法を用い、ピリミジノン２８の代わりにスルファミド３０を用いて、化合物３１を調製した。表５に化合物２９および３１を列挙する。
スキーム７
方法Ｚ
ケトン１ｂ（３００ｍｇ，０．７３ｍｍｏｌ）を１０ｍＬのＴＨＦに溶解し、窒素下で−７８℃まで冷却した。同じ温度において上記溶液にリチウムヘキサメチルジシラジド（０．７６ｍＬ，ＴＨＦ中の１Ｎ，１．０５当量）をゆっくり加えた。２０分後、シアノギ酸メチル（８５ｍｇ，１．１当量）／１ｍＬ ＴＨＦの溶液を加えた。その反応物を−７８℃で３０分間維持し、２時間、０℃に温めた。その反応を飽和ＮＨ４Ｃｌによって停止した。酢酸エチルを加え、その有機層を水、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した。溶媒を蒸発させた後、フラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン／酢酸エチル，７５：２５）により、所望の生成物３２を得た（６０ｍｇ）。
スキーム７
方法ＡＡ
ケトエステル３２（２４ｍｇ，０．０５ｍｍｏｌ）／１ｍＬエタノール／ＮＨ４ＯＡｃ（８ｍｇ，２当量）／メチルヒドラジン（３ｍｇ，１．２当量）を混合し、窒素下で１４時間、４０℃に加熱した。溶媒を除去し、酢酸エチルを加え、その有機層を水、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した。溶媒を蒸発させた後、ヘキサン／酢酸エチル，５：１）で溶出する分取ＴＬＣにより、所望の生成物３３を得た（５ｍｇ）。ＬＣＭＳ：保持時間＝３．７５分，Ｃ２１Ｈ１７ＣｌＦ２Ｎ２Ｏ４Ｓについての計算値ｍ／ｚ＝４６６．１，実測値ｍ／ｚ＝４６７．３（Ｍ＋１）＋。
スキーム８
方法ＡＢ
０℃の氷水浴内で冷却されたテトラヒドロフラン（６５ｍＬ）中の化合物３ａ（５．２３ｇ，６．５９ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮａＢＨ４（１．２５ｇ，３３ｍｍｏｌ）を加えた。０℃で４０分間撹拌した後、その反応混合物を濃縮した。得られた泡沫状物を水（５０ｍＬ）とジクロロメタン（５０ｍＬ）との間で分離させた。次いで、この混合物をジクロロメタンで抽出した（１×１００ｍＬ，２×２５ｍＬ）。合わせた乳白色の有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮することにより、淡黄色固体を得た。この固体をジクロロメタン（６５ｍＬ）に懸濁し、次いで、トリエチルアミン（２．７５ｍＬ，１９．７ｍｍｏｌ）および塩化メタンスルホニル（０．７７ｍＬ，９．０４ｍｍｏｌ）を加えた。室温で１６時間撹拌した後、その反応溶液をシリカゲル（２５ｇ）上に吸収させ、酢酸エチル／ヘキサン類の勾配（５０分にわたって、１０／９０〜９０／１０）で溶出するシリカゲルクロマトグラフィによって精製することにより、化合物３４ａ（４．２８ｇ）を淡黄色固体として得た。ＬＣＭＳ保持時間＝５．３４分，Ｃ３９Ｈ４１Ｆ５ＮＯ１０Ｓ３ ＋についての計算値ｍ／ｚ＝８７４．２，実測値ｍ／ｚ＝８７４．５（Ｍ＋１）＋
スキーム８
方法ＡＣ
テトラヒドロフラン（２５ｍＬ）中の化合物３４ａ（４．２８ｇ，４．９ｍｍｏｌ）の室温の溶液に、トリフルオロ酢酸（２５ｍＬ）を加えた。室温で１６時間撹拌した後、その反応混合物を濃縮した。この残渣をジクロロメタン（１５０ｍＬ）と酢酸エチル（２７５ｍＬ）との間で分離させた。次いで、その有機物を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（２×）で洗浄し、ブライン（１×）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、シリカゲル（２０ｇ）上に吸収させた。この吸収させた粗物質を、酢酸エチル／ヘキサン類の勾配（２５分にわたって３０／７０〜０／１００、さらに１０分間、０／１００の勾配で保持）でシリカゲルクロマトグラフィによって精製することにより、化合物３５ａ（２．１７ｇ）を黄色固体として得た。ＬＣＭＳ保持時間＝４．３２分，Ｃ２３Ｈ２５Ｆ５ＮＯ８Ｓ３ ＋についての計算値ｍ／ｚ＝６３４．１，実測値ｍ／ｚ＝６３４．３，（Ｍ＋１）＋
スキーム８
方法ＡＤ
ジメチルホルムアミド（３４ｍＬ）中の化合物３５ａ（２．１７ｇ，３．４２ｍｍｏｌ）の室温の溶液に、ＮａＨ（６０％油分散液，０．６８ｇ，１７ｍｍｏｌ）を加えた。室温で５時間撹拌した後、この反応混合物を水で慎重に停止した。その混合物を酢酸エチル（３００ｍＬ）で希釈した。次いで、得られた混合物を１Ｍ ＨＣｌ水溶液（１×１００ｍＬ）で洗浄し、水（４×５０ｍＬ）で洗浄し、ブライン（１×５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮することにより、２．０１ｇの黄色固体を得た。この粗固体をジエチルエーテル（１００ｍＬ）中の０．５％メタノールとともに１５分間撹拌し、次いで、濾過した。その単離された固体をジエチルエーテル（５０ｍＬ）で洗浄し、真空下で一晩乾燥することにより、化合物５ａ（１．３３ｇ）を白色固体として得た。ＬＣＭＳ：保持時間＝４．４０分，Ｃ２２Ｈ２１Ｆ５ＮＯ５Ｓ２ ＋についての計算値ｍ／ｚ＝５３８．１，実測値ｍ／ｚ＝５３８．３（Ｍ＋１）＋，
スキーム９
方法ＡＥ
密閉チューブ内の１４ｍＬのＤＭＡ中の、０．３５ｇ（０．６６ｍｍｏｌ）のクロロ化合物８ｂ１と、０．０２５ｇ（０．０２６ｍｍｏｌ）のＰｄ２（ｄｂａ）３と、０．０５５ｇ（０．０９５ｍｍｏｌ）のｄｐｐｆと、０．０６ｇ（０．５１ｍｍｏｌ）のシアン化亜鉛と、０．０３ｇ（０．４６ｍｍｏｌ）の亜鉛粉末との混合物をマイクロ波（Ｂｉｏｔａｇｅ）中において１５０℃で１時間加熱した。それを５０ｍＬの水で希釈し、５０ｍＬの塩化メチレンで３回抽出した。合わせた有機抽出物をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮した。その残渣をヘキサン類中の１５％〜７５％酢酸エチルの勾配で溶出するクロマトグラフィによって精製することにより、０．３０ｇのシアノ化合物８ｃ１を得た。ＭＳ：Ｃ２４Ｈ２５Ｆ２Ｎ２Ｏ５Ｓ２（ＭＨ＋）についての計算値，５２３．１；実測値５２３．３。保持時間：４．１１分
この方法を四環式化合物５ｂに対して同様に適用することにより、シアノフェニルアナログ５Ｃが得られる：Ｃ２２Ｈ２１Ｆ２Ｎ２Ｏ５Ｓ２（Ｍ＋Ｈ）＋についてのＭＳ計算値，４９５．１，実測値４９５．３，保持時間＝３．７９分。
スキーム１０
方法Ｈ
化合物８ｄ：化合物６ａ（２．０ｇ，０．００３ｍｏｌ）を５０ｍＬのＴＨＦに懸濁し、０．８５ｇ（２当量）のＭｅＩで処理した後、０℃においてＬＨＭＤＳ（６．０ｍＬ，ＴＨＦ中の１Ｍ）で処理した。０℃で２時間撹拌し、室温に温め、一晩撹拌した。その反応物を方法Ｈにおけるように進めることにより、化合物７ｄが得られ、次の工程のためにそれとして用いた。
スキーム１０
方法ＡＧ
化合物７ｄ（１．７ｇ，０．００２５ｍｏｌ）をＤＣＭ（５０ｍＬ）に溶解し、メルカプト酢酸（１．０ｇ，４当量）で処理した後、０℃においてメタンスルホン酸（０．８ｇ，３当量）で処理した。０℃で３０分間撹拌し、室温に温め、４時間撹拌した。２５ｍＬの１Ｍ ＮａＯＨ溶液で停止し、酢酸エチルで抽出した。溶媒を真空中で除去し、エーテルで粉砕することにより、１．２ｇの化合物８ｄを白色固体として得た。
この化合物（８ｄ）を、ヘキサン類中の５０％ｉ−プロピルアルコールで溶出するＣｈｉｒａｌｃｅｌ ＯＤカラムにおけるクロマトグラフィによって分割することにより、以下の２つの鏡像異性体を得た：
８ｄ１，鏡像異性体Ａ：ヘキサン類中の５０％ｉ−プロピルアルコールで溶出するＣｈｉｒａｌｃｅｌ ＯＤ分取カラムにおいて、保持時間３１分
８ｄ２，鏡像異性体Ｂ：ヘキサン類中の５０％ｉ−プロピルアルコールで溶出するＣｈｉｒａｌｃｅｌ ＯＤ分取カラムにおいて、保持時間５４分
８ｄ１，鏡像異性体Ａ：
旋光度：［α］Ｄ ２２＝−５０．７３°（ｃ１．０，ＭｅＯＨ）
８ｄ２，鏡像異性体Ｂ：
旋光度：［α］Ｄ ２２＝＋５０．２６°（ｃ１．０，ＭｅＯＨ）
スキーム１０における方法と同様の方法を用いて、化合物７ｅ、７ｆ、７ｇ、８ｅ１、８ｇ（８ｈは８ｇの鏡像異性体である）、３６ｄ、４６、４７、４８および４９（表６を参照のこと）を調製した。
スキーム１１
方法Ｈおよび方法ＡＧ
化合物３６および３７：化合物６ａ（１．０ｇ，０．００１５ｍｏｌ）をＴＨＦ（５０ｍＬ）に溶解し、ヨウ化アリル（０．７７ｇ，３当量）で処理した後、０℃においてＬＨＭＤＳ（４．５ｍＬ，３当量）で処理した。その反応混合物を室温に温め、２時間撹拌した。水を加えることによって停止し、酢酸エチルで抽出した。溶媒を真空中で除去し、生成物３６ａ（スキーム１３において特定される）を方法ＡＧに従って脱保護に供した。最終生成物を、溶出剤として０〜５０％酢酸エチルヘキサン混合物を用いるシリカゲルクロマトグラフィによって単離することにより、０．２ｇの化合物３７および０．４ｇのモノアリル化合物３６を得た。
化合物３６．
化合物３６ａ．
スキーム１１における方法と同様の方法を用いて、化合物３６ｂ、３６ｅ、４６および４７（表６を参照のこと）を調製した。
スキーム１２
方法ＡＦ
化合物３８：化合物３７（０．０１ｇ，０．０１６ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（２ｍＬ）に溶解し、Ｇｒｕｂｂｓの第二世代メタセシス触媒（３ｍｇ，２０ｍｏｌ％）で処理し、室温で２時間撹拌した。その反応混合物を酢酸エチルで希釈し、セライトの小さいパッドに通した。溶媒を真空中で除去し、その生成物を、溶出剤として３０％酢酸エチル／ヘキサンを用いる分取ＴＬＣによって精製することにより、４ｍｇの化合物３８を得た。
スキーム１３
方法ＡＨ
化合物３９：化合物３６ａ（０．３ｇ，０．０００４３ｍｏｌ）をＤＣＭ（５０ｍＬ）に溶解し、−７８℃まで冷却した。その溶液にオゾン流を１０分間通した。窒素ガスを上記溶液にバブリングし、１５０ｍｇ（１．３当量）のトリフェニルホスフィンで処理し、室温で１時間撹拌した。溶媒を真空中で除去し、その生成物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィによって精製することにより、０．２３５ｇの化合物３９を得た。
スキーム１３
方法ＡＩ
化合物４０：化合物３９（０．０４５ｇ，０．０６４３ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（２ｍＬ）に溶解し、１０μＬのピロリジンおよび２８ｍｇ（２当量）のトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（ｓｏｄｉｕｍ ｔｒｉｃａｅｔｏｘｙ ｂｏｒｏｈｙｄｒｉｄｅ）で処理し、室温で一晩撹拌した。その反応混合物を分取ＴＬＣに直接適用し、溶出剤として５％ＭｅＯＨ／ＤＣＭで溶出した。この物質を方法ＡＧに従って脱保護することにより、２ｍｇの化合物４０を得た。
スキーム１３における方法と同様の方法を用いて、表６における化合物４１を調製した。
スキーム１４
方法ＡＪ
化合物４２：化合物４１（０．１ｇ，０．０００１７ｍｏｌ）をＴＨＦ（１０ｍＬ）に溶解し、０℃まで冷却した。９ＢＢＮ（２．５ｍＬ，７当量）の溶液を、０℃において加え、ゆっくり室温に温め、一晩撹拌した。その反応混合物を冷却し、５ｍＬの１Ｍ ＮａＯＨおよび５ｍＬの３０％Ｈ２Ｏ２で処理し、２時間撹拌した。水を加え、酢酸エチルで抽出した。溶媒を真空中で除去し、その生成物を逆相ＨＰＬＣによって単離することにより、５０ｍｇの化合物４２を得た。
化合物４２ａおよび４２ｂ（表６を参照のこと）を、スキーム１４の方法ＡＪと同様の手順に従って調製した。
スキーム１４
方法ＡＫ
化合物４３：化合物４２（０．０１１ｇ，０．０１８４ｍｍｏｌ）を、溶媒の混合物（ＥｔＯＡｃ／ＣＨ３ＣＮ／Ｈ２Ｏ；１／１／２）に溶解し、ＲｕＣｌ３．Ｈ２Ｏ（３ｍｇ，０．５当量）およびＮａＩＯ４（１２ｍｇ，３当量）で処理した。その反応混合物を室温で２時間撹拌した。酢酸エチルで希釈し、セライトの短いパッドに通した。溶媒を真空中で除去し、その生成物を逆相ＨＰＬＣによって精製することにより、７ｍｇの化合物４３を得た。
スキーム１４
方法ＡＬ
化合物４４および化合物４５：化合物４２（０．０２ｇ，０．０３３５ｍｍｏｌ）をＳＯＣｌ２（２ｍＬ）に溶解し、６０℃で一晩撹拌した。過剰なＳＯＣｌ２を真空中で除去し、１ｍＬのジメチルアミン（４０％水溶液）で処理し、６０℃で一晩撹拌した。溶媒を真空中で除去し、その生成物を逆相ＨＰＬＣで単離することにより、４．５ｍｇの化合物４４および７ｍｇの化合物４５を得た。
化合物４４：
化合物４５：
スキーム１４における方法と同様の方法を用いて、表６における化合物４２ｂ、３６ｆ、３６ｃ、３６ｄを調製した。
スキーム１５
スキーム１４における方法と同様の方法を用いて、化合物５０および５１を調製した。
スキーム１６
方法ＡＭ
化合物５ｂ５：化合物５ａ（０．０２５ｇ，０．０４６５ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１ｍＬ）に溶解し、Ｋ２ＣＯ３（１０ｍｇ，１．５当量）およびＭｅＩ（２０ｍｇ，３当量）で処理した。その反応混合物を室温で４８時間撹拌した。酢酸エチルで希釈し、セライトの短いパッドに通した。溶媒を真空中で除去し、その生成物を逆相ＨＰＬＣによって精製することにより、１２ｍｇの化合物５ｂ５を得た。
スキーム１６における方法と同様の方法を用いて、表６における化合物５ｂ２、５ｂ３および５ｂ４を調製した。
アッセイ
本発明の化合物の薬理学的特性は、いくつかの薬理学的アッセイによって評価され得る。後で記載される例示の薬理学的アッセイは、本発明に記載の化合物ならびにその塩を用いて実施される。
Ｚｈａｎｇら（Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，４０（１６），５０４９−５０５５，２００１）（本明細書中に参照として組み込まれる）によって報告されているように、γ−セクレターゼ活性を測定した。活性は、パーセント阻害として、または酵素活性の５０％阻害をもたらす化合物の濃度として、表される。
試薬
抗体Ｗ０２、Ｇ２−１０およびＧ２−１１を、Ｄｒ．Ｋｏｎｒａｄ Ｂｅｙｒｅｕｔｈｅｒ（Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ，Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ，Ｇｅｒｍａｎｙ）から入手した。Ｗ０２は、Ａβペプチドの残基５〜８を認識し、Ｇ２−１０およびＧ２−１１は、それぞれＡβ４０およびＡβ４２の特定のＣ末端の構造を認識する。ビオチン−４Ｇ８は、Ｓｅｎｅｔｅｃ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）から購入した。本研究において使用したすべての組織培養試薬は、別段明記されない限り、Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｉｎｃ．からのものであった。ペプスタチンＡは、Ｒｏｃｈｅ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｓから購入した；ＤＦＫ１６７は、Ｅｎｚｙｍｅ Ｓｙｓｔｅｍｓ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ（Ｌｉｖｅｒｍｏｒｅ，ＣＡ）からのものであった。
ｃＤＮＡ構築物、組織培養および細胞株構築
Ｌｏｎｄｏｎ変異を有するＡＰＰの最初の１８残基およびＣ末端の９９アミノ酸を含有する構築物ＳＰＣ９９−ｌｏｎが、報告されている（Ｚｈａｎｇ，Ｌ．，Ｓｏｎｇ，Ｌ．，ａｎｄ Ｐａｒｋｅｒ，Ｅ．（１９９９）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７４，８９６６−８９７２）。１７アミノ酸のシグナルペプチドは、膜に挿入される際にプロセシングされ、ＡβのＮ末端にさらなるロイシンがもたらされる。ＳＰＣ９９−ｌｏｎをｐｃＤＮＡ４／ＴＯベクター（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）内にクローン化し、Ｔ−ＲＥｘ系（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）で提供されるｐｃＤＮＡ６／ＴＲを用いて安定的にトランスフェクトされた２９３細胞にトランスフェクトした。そのトランスフェクトされた細胞を、１０％ウシ胎児血清、１００単位／ｍＬペニシリン、１００ｇ／ｍＬストレプトマイシン、２５０ｇ／ｍＬゼオシンおよび５ｇ／ｍＬブラストサイジン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）が補充されたダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）中で選択した。０．１ｇ／ｍＬテトラサイクリンを用いて１６〜２０時間にわたってＣ９９発現を誘導し、サンドイッチイムノアッセイ（以下を参照のこと）を用いて条件培地を解析することによって、Ａβ産生についてコロニーをスクリーニングした。それらのクローンのうちの１つ（ｐＴＲＥ．１５と命名）を本研究において使用した。
膜の調製
細胞内でのＣ９９発現を、０．１ｇ／ｍＬテトラサイクリンを用いて２０時間にわたって誘導した。その細胞を、３７℃において５〜６時間にわたって１Ｍホルボール１２−ミリステート１３−アセテート（ＰＭＡ）および１ＭブレフェルジンＡ（ＢＦＡ）で前処理した後、回収した。その細胞を冷リン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）で３回洗浄し、２０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ（ｐＨ７．５）、２５０ｍＭスクロース、５０ｍＭ ＫＣｌ、２ｍＭ ＥＤＴＡ、２ｍＭ ＥＧＴＡおよび完全プロテアーゼインヒビタータブレット（Ｒｏｃｈｅ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ）を含有する緩衝液Ａ中に回収した。その細胞ペレットを液体窒素中で急凍し、使用する前に−７０℃で保存した。
膜を調製するために、その細胞を緩衝液Ａに再懸濁し、窒素噴霧容器内、６００ｐｓｉにて溶解した。その細胞溶解産物を１５００ｇで１０分間遠心することにより、核および大きな細胞残屑を除去した。その上清を１０００００ｇで１時間遠心した。膜ペレットを緩衝液Ａ＋０．５Ｍ ＮａＣｌに再懸濁し、２０００００ｇで１時間遠心分離することによってその膜を回収した。塩で洗浄した膜ペレットを再度、緩衝液Ａ中で洗浄し、１０００００ｇで１時間遠心した。最終的な膜ペレットを、テフロン（登録商標）ガラスホモジナイザーを用いて少量の緩衝液Ａに再懸濁した。タンパク質濃度を測定し、膜アリコートを液体窒素中で急凍し、−７０℃で保存した。
γ−セクレターゼ反応およびＡβ解析
γ−セクレターゼ活性を測定するために、膜を、２０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ（ｐＨ７．０）および２ｍＭ ＥＤＴＡを含有する５０μＬの緩衝液中において３７℃で１時間インキュベートした。インキュベートの終わりに、電気化学発光（ＥＣＬ）ベースのイムノアッセイを用いてＡβ４０およびＡβ４２を測定した。ＴＡＧ−Ｇ２−１０とビオチン−Ｗ０２との抗体対を用いてＡβ４０を同定し、ＴＡＧ−Ｇ２−１１およびビオチン−４Ｇ８を用いてＡβ４２を同定した。製造者の指示書に従ってＥＣＬ−Ｍ８装置（ＩＧＥＮ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，Ｉｎｃ．）を用いて、ＥＣＬシグナルを測定した。示されるデータは、各実験における２つ組または３つ組の測定値の平均であった。記載されるγ−セクレターゼ活性の特徴は、５つより多い独立した膜調製物を用いて確認された。
は、１．３ｎＭ〜８６８０ｎＭの範囲のＩＣ５０を有した。
本発明を、上に示された特定の実施形態とともに記載してきたが、その多くの代替、改変および変形が、当業者には明らかであろう。そのようなすべての代替、改変および変形が、本発明の精神および範囲内に包含されると意図される。

Claims (37)

  1. 以下の式：
    の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物であって、式中：Ｘは、−Ｃ（Ｒ１）２−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ２）−、−ＮＲ１−および−Ｎ（Ｃ（Ｏ）Ｒ１）−からなる群から選択され；
    点線
    は、ＹとＺとの間の任意の結合を表し；
    Ｙは、ＮおよびＣＨおよびＣからなる群から選択され、ＹがＮであるとき、該任意の結合は、存在せず、ＹがＣＨであるとき、該任意の結合は、存在せず、ＹがＣであるとき、該任意の結合は、存在し；
    Ｚは：ＣＨ、ＣおよびＮからなる群から選択されるが、ただし、ＹとＺの両方が、Ｎではなく、ＺがＮであるとき、該任意の結合は、存在せず、ＺがＣＨであるとき、該任意の結合は、存在せず、ＺがＣであるとき、該任意の結合は、存在し；
    Ｑは、環Ａ１およびＱ１に縮合された５〜８員環を表し、式中、ＹおよびＺは、上で定義されたとおりであり、残りのＱの環員は、−ＣＨ２−基であり；
    Ｑ１は、環Ｑに縮合された５〜７員環（ＹおよびＺを含む）であり、該Ｑ１環は、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）２からなる群から選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含むか；または
    Ｑ１は、環Ｑに縮合された５〜７員環（ＹおよびＺを含む）であり、該Ｑ１環は、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）およびＳ（Ｏ）２からなる群から選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含み；かつ該Ｑ１環は：Ｒ３置換基からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換され；
    各Ｒ１は、独立して、Ｈおよびアルキルからなる群から選択され；
    Ｒ２は：Ｈおよびアルキルからなる群から選択され；
    各Ｒ３置換基は、独立して：（１）アルキル、（２）アルコキシアルキル−、（３）ヒドロキシアルキル、（４）−ＯＲ２、（５）アリールアルキル−、（６）＝Ｏ、（７）置換アリールアルキル−、（８）アルケニル、（９）ヘテロシクロアルキルアルキル−、（１０）−アルキル−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、（１１）−アルキル−ＮＲ５Ｒ６（式中、Ｒ５およびＲ６は、各々独立して：Ｈおよびアルキルからなる群から選択される）、（１２）−アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５Ｒ６（式中、Ｒ５およびＲ６は、（１１）において定義したとおりである）、（１３）アリールアルケニル−、（１４）−アルキル−Ｃ（Ｏ）ＯＲ７（式中、Ｒ７は、Ｃ１からＣ６アルキル基である）、および（１５）置換アリールアルケニル−からなる群より選択され、ここで、該置換アリールアルケニル−は：−ＯＲ５、−ＮＲ５Ｒ６、−ＣＦ３、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）２Ｒ５および−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５Ｒ６からなる群から独立して選択され、式中、Ｒ５およびＲ６は、（１１）において定義したとおりであるか；あるいは
    同じ炭素に結合している２つのＲ３基が、それらが結合している炭素と一体となって、シクロアルキル環を形成するか、またはシクロアルケニル環を形成し；
    Ａｒは：（ａ）非置換アリール、（ｂ）１つ以上のＬ１基で置換されたアリール、（ｃ）非置換ヘテロアリール、および（ｄ）１つ以上のＬ１基で置換された置換ヘテロアリールからなる群から選択され；
    各Ｌ１は、独立して：ハロゲン、アルキル、−ＣＮ、−ＣＦ３、−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−Ｏ−（ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル）、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−アルキレン−ＯＨ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ヒドロキシアルコキシ−およびアルコキシアルコキシ−からなる群から選択され；および
    ｎは、０、１、２または３である、
    化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物。
  2. Ｑは、５〜７員環である、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物。
  3. Ｑは、５〜６員環である、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物。
  4. Ｑは、５員環である、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物。
  5. Ｑは、６員環である、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物。
  6. （ａ）Ｙが、ＣＨであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑ１が、窒素原子および−Ｓ（Ｏ）２−基を含む６員環であるか；または
    （ｂ）Ｙが、ＣＨであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑが、６員環であり、Ｑ１が、窒素原子および−Ｓ（Ｏ）２−基を含む６員環であるか；または
    （ｃ）Ｙが、ＣＨであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑ１が、窒素原子および−Ｓ（Ｏ）２−基を含む６員環であり、該Ｑ１環が、１〜３個の置換基で置換されるか；または
    （ｄ）Ｙが、ＣＨであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑが、６員環であり、Ｑ１が、窒素原子および−Ｓ（Ｏ）２−基を含む６員環であり、該Ｑ１環が、１〜３個の置換基で置換される、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物。
  7. （ａ）Ｙが、ＣＨであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑ１が、酸素原子を含む５員環であるか；または
    （ｂ）Ｙが、ＣＨであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑが、６員環であり、Ｑ１が、酸素原子を含む５員環であるか；または
    （ｃ）Ｙが、ＣＨであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑ１が、酸素原子を含む５員環であり、該Ｑ１環が、１〜３個の置換基で置換されるか；または
    （ｄ）Ｙが、ＣＨであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑが、６員環であり、Ｑ１が、酸素原子を含む５員環であり、該Ｑ１環が、１〜３個の置換基で置換される、請求項１に記載の化合物、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物。
  8. （ａ）Ｙが、ＣＨであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑ１が、窒素原子を含む５員環であるか；または
    （ｂ）Ｙが、ＣＨであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑが、６員環であり、Ｑ１が、窒素原子を含む５員環であるか；または
    （ｃ）Ｙが、ＣＨであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑ１が、窒素原子を含む５員環であり、該Ｑ１環が、１〜３個の置換基で置換されるか；または
    （ｄ）Ｙが、ＣＨであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑが、６員環であり、Ｑ１が、窒素原子を含む５員環であり、該Ｑ１環が、１〜３個の置換基で置換される、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物。
  9. （ａ）Ｙが、Ｃであり、Ｚが、Ｃであり、ＹとＺとの間の前記任意の結合が、存在し、Ｑが、６員環であり、Ｑ１が、窒素原子を含む５員環であるか；または
    （ｂ）Ｙが、Ｃであり、Ｚが、Ｃであり、ＹとＺとの間の前記任意の結合が、存在し、Ｑ１が、窒素原子を含む５員環であり、該Ｑ１環が、１〜３個の置換基で置換されるか；または
    （ｃ）Ｙが、Ｃであり、Ｚが、Ｃであり、ＹとＺとの間の前記任意の結合が、存在し、Ｑが、６員環であり、Ｑ１が、窒素原子を含む５員環であり、該Ｑ１環が、１〜３個の置換基で置換される、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物。
  10. （ａ）Ｙが、ＣＨであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑが、６員環であり、Ｑ１が、窒素原子を含む６員環であるか；または
    （ｂ）Ｙが、ＣＨであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑが、６員環であり、Ｑ１が、窒素原子を含む６員環であり、該Ｑ１環が、式（１．０）において定義される１〜３個の置換基で置換される、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物。
  11. （ａ）Ｙが、Ｎであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑが、６員環であり、Ｑ１が、Ｙにおける窒素原子に加えて窒素原子を含む６員環であるか；または
    （ｂ）Ｙが、Ｎであり、Ｚが、ＣＨであり、Ｑが、６員環であり、Ｑ１が、Ｙにおける窒素原子に加えて窒素原子を含む６員環であり、該Ｑ１環が式（１．０）において定義される１〜３個の置換基で置換される、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物。
  12. Ｘが、Ｏである、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物。
  13. ｎが、２であり、各Ｌ１が、同じかまたは異なるハロである、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物。
  14. Ｘが、Ｏであり、ｎが、２であり、Ｌ１が、Ｆである、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物。
  15. （ａ）Ａｒが、フェニルであるか；または
    （ｂ）Ａｒが、ハロで置換されたフェニルであるか；または
    （ｃ）Ａｒが、少なくとも１つのＣｌで置換されたフェニルであるか；または
    （ｄ）Ａｒが、−ＣＦ３基で置換されたフェニルであるか、またはＡｒが、シアノ基で置換されたフェニルである、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物。
  16. （ａ）Ｘが、Ｏであり、ｎが、２であり、各Ｌ１が、同じかまたは異なるハロであり、Ａｒが、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルであるか；または
    （ｂ）Ｘが、Ｏであり、ｎが、２であり、Ｌ１が、Ｆであり、Ａｒが、１つの−ＣＦ３で置換されたフェニルであるか；または
    （ｃ）Ｘが、Ｏであり、ｎが、２であり、各Ｌ１が、同じかまたは異なるハロであり、
    Ａｒが、１つの−ＣＮで置換されたフェニルであるか；または
    （ｄ）Ｘが、Ｏであり、ｎが、２であり、Ｌ１が、Ｆであり、Ａｒが、１つの−ＣＮで置換されたフェニルであるか；または
    （ｅ）Ｘが、Ｏであり、ｎが、２であり、Ｌ１が、Ｆであり、Ａｒが、１つのＣｌで置換されたフェニルである、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物。
  17. ｎが、３である、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物。
  18. （ａ）前記化合物が、式：




































































































    および
    からなる群より選択される、
    請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物。
  19. 前記化合物が、式：










































    および

    からなる群より選択され、
    ここで、すべての置換基は、請求項１のすべての置換基が、請求項１に記載の式（１．０）について定義されたとおりであり、式中、該化合物
    において、ｎが、２であり、Ｌ １ 基が、互いにパラである、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物。
  20. 化合物
































































    および

    からなる群から選択され、ここで、Ｍｅはメチル、Ｅｔはエチル、そしてｉＰｒはイソプロピルである、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物。
  21. 請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物、および薬学的に許容可能なキャリアを含む、薬学的組成物。
  22. 薬学的に許容可能なキャリア、有効量の請求項１に記載の１つ以上の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物、ならびに：ＢＡＣＥインヒビター、ムスカリンアンタゴニスト、コリンエステラーゼインヒビター；ガンマセクレターゼインヒビター；ガンマセクレターゼモジュレーター；ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビター；非ステロイド性抗炎症剤；Ｎ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸レセプターアンタゴニスト；抗アミロイド抗体；ビタミンＥ；ニコチン性アセチルコリンレセプターアゴニスト；ＣＢ１レセプターインバースアゴニストまたはＣＢ１レセプターアンタゴニスト；抗生物質；成長ホルモン分泌促進物質；ヒスタミンＨ３アンタゴニスト；ＡＭＰＡアゴニスト；ＰＤＥ４インヒビター；ＧＡＢＡ Ａ インバースアゴニスト；アミロイド凝集のインヒビター；グリコーゲンシンターゼキナーゼベータインヒビター；アルファセクレターゼ活性の促進剤；ＰＤＥ−１０インヒビターおよびコレステロール吸収インヒビターからなる群から選択される有効量の１つ以上の他の薬学的に活性な成分を含む、薬学的組成物。
  23. 薬学的に許容可能なキャリア、有効量の請求項１に記載の１つ以上の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物、および有効量の１つ以上のＢＡＣＥインヒビターを含む、薬学的組成物。
  24. 請求項２０に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物、および薬学的に許容可能なキャリアを含む、薬学的組成物。
  25. ガンマセクレターゼの阻害のための請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物を含む組成物。
  26. ガンマセクレターゼの阻害のための請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物を含む組成物であって、該組成物は、ＢＡＣＥインヒビター、ムスカリンアンタゴニスト、コリンエステラーゼインヒビター；ガンマセクレターゼインヒビター；ガンマセクレターゼモジュレーター；ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビター；非ステロイド性抗炎症剤；Ｎ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸レセプターアンタゴニスト；抗アミロイド抗体；ビタミンＥ；ニコチン性アセチルコリンレセプターアゴニスト；ＣＢ１レセプターインバースアゴニストまたはＣＢ１レセプターアンタゴニスト；抗生物質；成長ホルモン分泌促進物質；ヒスタミンＨ３アンタゴニスト；ＡＭＰＡアゴニスト；ＰＤＥ４インヒビター；ＧＡＢＡ Ａ インバースアゴニスト；アミロイド凝集のインヒビター；グリコーゲンシンターゼキナーゼベータインヒビター；アルファセクレターゼ活性の促進剤；ＰＤＥ−１０インヒビターおよびコレステロール吸収インヒビターからなる群から選択される他の薬学的に活性な成分と組み合わせて投与されることを特徴とする、組成物。
  27. ガンマセクレターゼの阻害のための請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物を含む組成物であって、該組成物は、ＢＡＣＥインヒビターである選択される他の薬学的に活性な成分と組み合わせて投与されることを特徴とする、組成物。
  28. １つ以上の神経変性疾患の治療のための請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物を含む組成物。
  29. １つ以上の神経変性疾患の治療のための請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物を含む組成物であって、該組成物は、ＢＡＣＥインヒビター、ムスカリンアンタゴニスト、コリンエステラーゼインヒビター；ガンマセクレターゼインヒビター；ガンマセクレターゼモジュレーター；ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビター；非ステロイド性抗炎症剤；Ｎ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸レセプターアンタゴニスト；抗アミロイド抗体；ビタミンＥ；ニコチン性アセチルコリンレセプターアゴニスト；ＣＢ１レセプターインバースアゴニストまたはＣＢ１レセプターアンタゴニスト；抗生物質；成長ホルモン分泌促進物質；ヒスタミンＨ３アンタゴニスト；ＡＭＰＡアゴニスト；ＰＤＥ４インヒビター；ＧＡＢＡ Ａ インバースアゴニスト；アミロイド凝集のインヒビター；グリコーゲンシンターゼキナーゼベータインヒビター；アルファセクレターゼ活性の促進剤；ＰＤＥ−１０インヒビターおよびコレステロール吸収インヒビターからなる群から選択される他の薬学的に活性な成分と組み合わせて投与されることを特徴とする、組成物。
  30. １つ以上の神経変性疾患の治療のための請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物を含む組成物であって、該組成物は、ＢＡＣＥインヒビターである選択される他の薬学的に活性な成分と組み合わせて投与されることを特徴とする、組成物。
  31. 神経組織内、神経組織上または神経組織周辺における、アミロイドタンパク質の沈着の阻害のための請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物を含む組成物。
  32. 神経組織内、神経組織上または神経組織周辺における、アミロイドタンパク質の沈着の阻害のための請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物を含む組成物であって、該組成物は、ＢＡＣＥインヒビター、ムスカリンアンタゴニスト、コリンエステラーゼインヒビター；ガンマセクレターゼインヒビター；ガンマセクレターゼモジュレーター；ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビター；非ステロイド性抗炎症剤；Ｎ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸レセプターアンタゴニスト；抗アミロイド抗体；ビタミンＥ；ニコチン性アセチルコリンレセプターアゴニスト；ＣＢ１レセプターインバースアゴニストまたはＣＢ１レセプターアンタゴニスト；抗生物質；成長ホルモン分泌促進物質；ヒスタミンＨ３アンタゴニスト；ＡＭＰＡアゴニスト；ＰＤＥ４インヒビター；ＧＡＢＡ Ａ インバースアゴニスト；アミロイド凝集のインヒビター；グリコーゲンシンターゼキナーゼベータインヒビター；アルファセクレターゼ活性の促進剤；ＰＤＥ−１０インヒビターおよびコレステロール吸収インヒビターからなる群から選択される他の薬学的に活性な成分と組み合わせて投与されることを特徴とする、組成物。
  33. 神経組織内、神経組織上または神経組織周辺における、アミロイドタンパク質の沈着の阻害のための請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物を含む組成物であって、該組成物は、ＢＡＣＥインヒビターである選択される他の薬学的に活性な成分と組み合わせて投与されることを特徴とする、組成物。
  34. 治療を必要とする患者において、アルツハイマー病を治療するための組成物であって、該組成物は、有効量の請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物を含む、組成物。
  35. 治療を必要とする患者において、アルツハイマー病を治療するための組成物であって、該組成物は、有効量の請求項２０に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物を含む、組成物。
  36. アルツハイマー病の治療のための請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物を含む組成物であって、該組成物は、ＢＡＣＥインヒビター、ムスカリンアンタゴニスト、コリンエステラーゼインヒビター；ガンマセクレターゼインヒビター；ガンマセクレターゼモジュレーター；ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビター；非ステロイド性抗炎症剤；Ｎ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸レセプターアンタゴニスト；抗アミロイド抗体；ビタミンＥ；ニコチン性アセチルコリンレセプターアゴニスト；ＣＢ１レセプターインバースアゴニストまたはＣＢ１レセプターアンタゴニスト；抗生物質；成長ホルモン分泌促進物質；ヒスタミンＨ３アンタゴニスト；ＡＭＰＡアゴニスト；ＰＤＥ４インヒビター；ＧＡＢＡＡインバースアゴニスト；アミロイド凝集のインヒビター；グリコーゲンシンターゼキナーゼベータインヒビター；アルファセクレターゼ活性の促進剤；ＰＤＥ−１０インヒビターおよびコレステロール吸収インヒビターからなる群から選択される他の薬学的に活性な成分と組み合わせて投与されることを特徴とする、組成物。
  37. アルツハイマー病の治療のための請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物を含む組成物であって、該組成物は、ＢＡＣＥインヒビターである選択される他の薬学的に活性な成分と組み合わせて投与されることを特徴とする、組成物。
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