JP5196342B2 - ポリイミドフィルムおよび成形体 - Google Patents
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1ユニットの平均分子量が450以上であるポリアミック酸を閉環させることにより得られたポリイミドからなることが好ましい条件として挙げられる。
酸素指数(LOI)は物質を酸素と窒素の混合ガス中で燃焼させ、その最低酸素濃度を測定し燃焼性を表示するものである。本実施例ではJIS K7201「プラスチック―酸素指数による燃焼性の試験方法」に準じて、スガ試験器製酸素指数方式 燃焼性試験器 ON−2Mを使用し測定を行った。
ガラス転移温度はSIIナノテクノロジー株式会社製EXSTAR6000 DMSを用い、JIS−K7244−4 プラスチック−動的機械特性の試験方法−第4部:引張振動−非共振法に準じて測定した。
投入したモノマーの量から計算した。
UL94(高分子材料の難燃性試験)に準じて測定した。
各フィルムの成形は、高さ一定の四角錐の1辺長さの比、h/dが図3に示したように異なる4種の型を用いて、真空プラス圧空アシスト成形することにより比較した。成形性判定基準は、成形品高さ(L)/金型高さ(L0)=90%以上転写を◎、80%以上転写を○とし、それ以下は×とした。ただし、成形条件については、
フィルム予熱:Tg+40℃
成型温度:Tg(E”)温度
取り出し温度:Tg(E”)―50℃
とした。
DCスターラーを備えた500mlセパラブルフラスコ中に、4,4’−ジアミノジフェニルエーテル17.962、N,N’−ジメチルアセトアミド159.4gを入れ、窒素雰囲気下、室温で撹拌した。3,3’−4,4’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物26.39gを数回に分けて投入し、次に、30分後から1時間後にかけて3,3’−4,4’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物をN,N’−ジメチルアセトアミド中に均一に6%分散させた溶液を数回に分け投入し、ポリアミック酸の粘度を2500ポイズに調整した。
DCスターラーを備えた500mlセパラブルフラスコ中に、4,4’−ジアミノジフェニルエーテル17.66、N,N’−ジメチルアセトアミド159.4gを入れ、窒素雰囲気下、室温で撹拌した。次ぎに3,3’−4,4’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物14.28gを数回に分けて投入し、次に、30分後から1時間後にかけてピロメリット酸二無水物12.12gを数回に分け投入し、次に、30分後から1時間後にかけて3,3’−4,4’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物をN,N’−ジメチルアセトアミド中に6%のピロメリット酸二無水物を溶解させた溶液を数回に分け投入し、ポリアミック酸の粘度を2500ポイズに調整した。
DCスターラーを備えた500mlセパラブルフラスコ中に、3,4’−ジアミノジフェニルエーテル15.56g、N,N’−ジメチルアセトアミド159.4gを入れ、窒素雰囲気下、室温で撹拌した。3,4,3,4’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸24.29gを数回に分けて投入し、次に、30分後から1時間後にかけて3,4,3,4’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物をN,N’−ジメチルアセトアミド中に6%3,4,3,4’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸を溶解させた溶液を数回に分け投入し、ポリアミック酸の粘度を2500ポイズに調整した。
DCスターラーを備えた500mlセパラブルフラスコ中に、4,4’−ジアミノジフェニルエーテル15.56g、N,N’−ジメチルアセトアミド159.4gを入れ、窒素雰囲気下、室温で撹拌した。3,4,3,4’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物24.29gを数回に分けて投入し、次に、30分後から1時間後にかけて3,4,3,4’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物をN,N’−ジメチルアセトアミド中に6%の3,4,3,4’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物を溶解させた溶液を数回に分け投入し、ポリアミック酸の粘度を2500ポイズに調整した。
DCスターラーを備えた500mlセパラブルフラスコ中に、2,2’-ビス[4-(4-アミノフェノキシ)フェニル]プロパン24.87g、N,N’−ジメチルアセトアミド159.4gを入れ、窒素雰囲気下、室温で撹拌した。3,4,3,4’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸7.81gを数回に分けて投入し、次に、30分後から1時間後にかけてピロメリット酸二無水物を7.53gを数回に分けて投入し、次に3,4,3,4’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物をN,N’−ジメチルアセトアミド中に6%の3,4,3,4’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸を溶解させた溶液を数回に分け投入し、ポリアミック酸の粘度を2500ポイズに調整した。
DCスターラーを備えた500mlセパラブルフラスコ中に、4,4’−ジアミノフェニルエーテル19.43g、N,N’−ジメチルアセトアミド159.4gを入れ、窒素雰囲気下、室温で撹拌した。ピロメリット酸二無水物を9.24gを数回に分けて投入し、次にN,N’−ジメチルアセトアミド中に6%のピロメリット酸二無水物を溶解させた溶液を数回に分け投入し、ポリアミック酸の粘度を2500ポイズに調整した。
2 本体部
4 外フランジ部
6 内フランジ部
6a 内フランジ
8 照明機器用反射体
10 反射層
12 電球差し込み口
Claims (5)
- 1ユニットの平均分子量が450以上であるポリアミック酸を閉環させることにより得られたポリイミドからなる請求項1記載のポリイミドフィルム。
- 請求項1または2に記載のポリイミドフィルムを用いた成形体。
- 反射面を形成する本体部、外フランジ部および内フランジ部を有する照明機器用反射体基材である請求項3記載の成形体。
- 成形体上に回路パターンを形成してなる立体配線基板である請求項3記載の成形体。
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