JP5187736B2 - 薄膜堆積方法 - Google Patents

Description

本発明は薄膜表面からの水分、酸素を極限までに低減させるための水分子・酸素分子排出装置を用いて水濃度及び酸素濃度を極低下させたガスにより薄膜もしくは高誘電率絶縁膜を生成するための薄膜堆積方法に関する。

近年、金属・絶縁体・半導体等の固体表面、もしくは固体内部から水を脱水除去する技術開発が進行している。特に半導体や電気・電子部品等の製造においては、製造装置の装置壁面金属からの脱水はもちろん、堆積した薄膜、特に金属や絶縁体・半導体薄膜の表面、あるいは有機ＥＬ層や液晶等に付着した水分を脱水除去するのが必須となっている。これは、残留水分が薄膜の信頼性、ひいては半導体や電気・電子部品装置の信頼性に大きく影響を及ぼすためであり、そのため半導体や電気・電子部品の製造時には十分に水分量を低下させる必要があるためである。

そこで、製造環境における脱水処理が必須となっているが、通常の室温の空気中では、表面からの脱水乾燥には長時間を要するため、大気圧よりも減圧した真空下での脱水処理乾燥が広く行われている。これは、通常よりも減圧下とすることで、水蒸気の分圧を低下させ、蒸発を促進させる効果に基づく。さらには、上記真空下で部材や膜を１００〜２００℃程度に加熱し、水の蒸発をより活発に促し、より短時間での脱水処理が行われている。

たとえば、半導体や電気・電子部品製造装置においては、装置を大気圧から真空排気して、水のない良質な真空を実現するには、真空下で装置を１００℃〜２００℃に加熱し、ステンレスもしくはアルミニウム等で構成される装置内壁部に付着した水分を加熱除去し、到達する真空度を向上させる手法が用いられる。また半導体や電気・電子部品装置の製造においても、十分に到達真空度を向上させた装置内にて、薄膜堆積、熱処理、エッチング処理を行うことにより、半導体薄膜中に含まれる残留水分を極力低減させ、水分による膜の変質、酸化や信頼性の低下を防止している。また、薄膜堆積後に、当該薄膜から水分を加熱除去することなども通常行なわれている。さらには、半導体や電気・電子部品製造装置を構成する各種部品も、あらかじめ真空槽内にて加熱脱水処理を行うことにより、十分に脱水処理を施した後に装置に組み入れられる。

このように、従来は、金属や絶縁体、半導体等の固体表面および固体内部からの水分を脱水除去するためには、通常真空装置内で材料・部材を加熱していた。しかしながら、樹脂部品なども含まれるため真空装置材料固有の耐熱性限界があり、通常は１００〜２００℃の加熱に留まるため、十分な脱水処理が行えないなどの制約がある。また真空度も通常は最大でも１０^−５Ｐａ程度の低真空中での加熱が用いられるため、十分に水分圧が低い状態での脱水ではないため、残留水分の影響を受けてしまうという制約があった。特に従来技術では、吸着剤などを用いてガス中の脱水処理を行っても、真空装置や、乾燥ガス中の水分量を１ＰＰＢ以下に低下させるのは一般に困難であった。そこで、本願発明では、ガス中の水分量を１ＰＰＢ以下となる極限まで乾燥した雰囲気を、新規の手法を用いて実現させ、当該雰囲気を用いて脱水処理および半導体や電気・電子部品装置の製造を行なう環境を新規に提供することが課題となる。

一方、半導体や電気・電子部品の製造においては、特に薄膜の堆積や原料の導入時に、極限まで水分を除去する必要があるが、これまでは不純物として水分量を１ＰＰＢ以下にすることが不可能であり、したがって、膜中に残留水分や酸素が存在し、装置のメンテナンスサイクルが低下するなどの課題が存在する。そこで本発明では、水分量を１ＰＰＢ以下に乾燥させた環境を新規に実現させ、半導体や電気・電子部品を製造する環境を実現するのが第２の課題である。

一般に使用されている不活性ガス、窒素等の産業用途のガスには、微量ではあるが不純物として酸素を含む。このことは、あらゆる分野において酸化を防ぐ目的の工程がある場合に酸素分子が問題となる場合がある。例えば、ＣＶＤ、スパッタ等による金属薄膜の作成時、金属間化合物の製造時、半導体や電気・電子部品製造工程の配線処理等で問題になることがある。

そこで、本発明は、水分子・酸素分子排出装置により水の含有量を１ＰＰＢ以下、酸素分圧を１０^−２１Ｐａ以下、好ましくは１０^−２９Ｐａ以下１０^−３５Ｐａ以上に制御した雰囲気ガスを反応室内に流入させて、反応室内の脱水脱酸素処理を行ない、超乾燥雰囲気ガスに固体を晒すことにより、薄膜表面からの脱水、脱酸素を促進し、効果的に水分子、酸素分子を除去して、薄膜中に取り込まれる水分量並びに酸素量を極限まで低減させ、更には、超乾燥雰囲気をキャリアガスにすることにより、原料中に水分が混入することを根本的に防止することができることを目的とする。

請求項１は、水分子・酸素分子排出装置によりガス中の水濃度を１ＰＰＢ以下、酸素分圧を１０^−２１Ｐａ以下、好ましくは１０^−２９Ｐａ以下１０^−３５Ｐａ以上に制御した雰囲気ガスを反応室内に供給して該反応室内の脱水脱酸素処理を行ない水分圧を１０^−１０Ｐａ以下に制御する工程と、ガス中の水濃度を１ＰＰＢ以下、酸素分圧を１０^−２１Ｐａ以下、好ましくは１０^−２９Ｐａ以下１０^−３５Ｐａ以上に制御したキャリアガス、反応ガス、プラズマ用励起ガスを前記反応室内に供給して基板上に薄膜を堆積する工程とを備える薄膜堆積方法。

請求項２は、水分子・酸素分子排出装置によりガス中の水濃度を１ＰＰＢ以下、酸素分圧を１０^−２１Ｐａ以下、好ましくは１０^−２９Ｐａ以下１０^−３５Ｐａ以上に制御した雰囲気ガスを反応室内に供給して該反応室内の脱水脱酸素処理を行ない水分圧を１０^−１０Ｐａ以下に制御する工程と、ガス中の水濃度を１ＰＰＢ以下、酸素分圧を１０^−２１Ｐａ以下、好ましくは１０^−２９Ｐａ以下１０^−３５Ｐａ以上に制御したキャリアガス、有機金属化合物ガス、プラズマ用励起ガスを前記反応室内に供給して基板上に高誘電率の絶縁膜を堆積する工程とを備える薄膜堆積方法。

請求項３は、前記高誘電率絶縁膜の堆積後に、ガス中の水濃度を１ＰＰＢ以下、酸素分圧を１０^−２１Ｐａ以下、好ましくは１０^−２９Ｐａ以下１０^−３５Ｐａ以上に制御したガス中で加熱処理を行なう工程をさらに備えることを特徴とする請求項２に記載の薄膜堆積方法。

請求項４は、前記加熱処理の後に、ガス中の水濃度を１ＰＰＢ以下、酸素分圧を１０^−２１Ｐａ以下、好ましくは１０^−２９Ｐａ以下１０^−３５Ｐａ以上に制御した不活性ガスを用いて該堆積膜を加熱酸化する工程をさらに備えることを特徴とする請求項３に記載の薄膜堆積方法。

請求項５は、前記基板は、シリコンもしくはゲルマニウムもしくはシリコンゲルマニウム混晶エピタキシャル成長基板であることを特徴とする請求項１又は２に記載の薄膜堆積方法。

薄膜表面からの脱水、脱酸素を促進し、効果的に水分子、酸素分子を除去することができ、薄膜中に取り込まれる水分量並びに酸素量を極限まで低減させることができ、更には、超乾燥雰囲気をキャリアガスにすることにより、原料中に水分が混入することを根本的に防止することができる。

図１は、半導体や電気・電子部品の薄膜を堆積するための薄膜堆積装置の概略図を示す。薄膜堆積装置は、真空反応室２０１、真空反応室２０１内に設けられたヒータ２０２を備える支持台と、ヒータ２０２上に載置されたウエハ２０３と、ロードロック室２０６および真空ポンプ２０５を備える。真空反応室２０１内のヒータ２０２は、薄膜の堆積や熱処理を行なう。更に、薄膜堆積装置は、原料ガス中から電気化学的に水分子及び酸素分子を排出する水分子・酸素分子排出装置２０４が備えられている。

水分子・酸素分子排出装置２０４によりガス中の水濃度を１ＰＰＢ以下、酸素分圧を１０^−２１Ｐａ以下、好ましくは１０^−２９Ｐａ以下１０^−３５Ｐａ以上に制御した雰囲気ガスを、反応室内に流入させて、反応室内の脱水脱酸素処理を行ない水分圧を１０^−１０Ｐａ以下に制御する。

反応室は、有機原料シリンダ２０７から原料ガスが導入され、水分子・酸素分子排出装置２０４により水分量を１ＰＰＢ以下、酸素分圧を１０^−２１Ｐａ以下、好ましくは１０^−２９Ｐａ以下１０^−３５Ｐａ以上の超低水分、酸素分圧下でウエハ２０３上に薄膜を堆積する。

図２は、半導体や電気・電子部品の薄膜をスパッタにより基板上に堆積させるための薄膜堆積装置の概略図を示す。薄膜堆積装置は、真空反応室４０１、真空反応室４０１内に設けられたヒータ４０２を備える支持台と、ヒータ４０２上に載置されたウエハ４０３と、ロードロック室４０６および真空ポンプ４０５を備える。ロードロック室４０６、および真空反応室４０１は１×１０^−１０Ｐａまで真空排気される。真空反応室４０１内のヒータは、薄膜の堆積や熱処理を行なう。更に、薄膜堆積装置は、原料ガス中から電気化学的に水分子及び酸素分子を排出する水分子・酸素分子排出装置４０４が備えられている。

薄膜堆積装置は、水分・酸素分子排出装置４０４よりガス中の水濃度を１ＰＰＢ以下、酸素分圧を１０^−２１Ｐａ以下、好ましくは１０^−２９Ｐａ以下１０^−３５Ｐａ以上に制御した雰囲気ガスを、反応室内に流入させて、反応室内の脱水脱酸素処理を行ない、反応室内の水分圧を１０^−１０Ｐａ以下に制御する。反応室にはターゲット４０６が設けられ、ターゲット４０６にプラズマ電源４０７より高周波電力を印加して、スパッタによる薄膜の堆積や熱処理が行われる。

図３は、半導体や電気・電子部品をエピタキシャル成長による基板上に薄膜を堆積するための薄膜堆積装置の概略図を示す。薄膜堆積装置は、真空反応室５０１、真空反応室５０１内に設けられたヒータ５０２を備える支持台と、ヒータ５０２上に載置されたウエハ５０３と、ロードロック室５０６および真空ポンプ５０５を備える。真空反応室５０１内のヒータは、薄膜の堆積や熱処理を行なう。更に、薄膜堆積装置は、原料ガス中から電気化学的に水分子及び酸素分子を排出する水分子・酸素分子排出装置５０４が備えられている。

水分子・酸素分子排出装置５０４によりガス中の水濃度を１ＰＰＢ以下、酸素分圧を１０^−２１Ｐａ以下、好ましくは１０^−２９Ｐａ以下１０^−３５Ｐａ以上に制御した雰囲気ガスを、反応室内に流入させて、反応室内の脱水脱酸素処理を行ない、水分圧を１０^−１０Ｐａ以下とする。

薄膜堆積装置は、原料シリンダ５０７からシリコンもしくはゲルマニウム等の原料ガスを導入し、水分子・酸素分子排出装置５０４により水分量を１ＰＰＢ以下、酸素分圧を１０^−２１Ｐａ以下、好ましくは１０^−２９Ｐａ以下１０^−３５Ｐａ以上の超低水分、酸素分圧下でウエハ５０３上に薄膜を堆積する。

図４は、図１〜図３の水分子・酸素分子排出装置２０４、４０４、５０４を示す要部概略図である。水分子・酸素分子排出装置は、水及び酸素イオン伝導性を有するジルコニア製固体電解質体６０２と、固体電解質体６０２の内面及び外面に配設された金又は白金よりなるネット状の電極６０３、６０４とを備える。ジルコニア製固体電解質体６０２は、両端部でコパール材からなる金属製管体と銀ロウ付け固着される（図示せず）。固体電解質体の電極と管体は、内側電極を構成する。

水分子・酸素分子排出装置の内圧は、３ｋｇ／ｃｍ^２以下であり、通常０．１〜１．０ｋｇ／ｃｍ^２である。内面電極６０３と外面電極６０４間に直流電源Ｅから電流Ｉを流すと、密閉容器内に存在する水分子（Ｈ_２Ｏ）が、内面電極６０３によって水素イオンと酸素イオンに電気分解され、固体電解質６０２を通った後、再び酸素分子（Ｏ_２）として密閉容器の外部に放出するので、この密閉容器の外部に放出された酸素分子を空気等の補助気体をキャリアガスとして排気することにより、密閉容器に供給される不活性ガス中の水分子・酸素分子を低減できる。

またこの装置によれば、酸素分子（Ｏ_２）も固体電解質６０２によって電気的に還元されてイオン（Ｏ_２−）化されるので、水分子と同時に酸素分子も排気される。続いて、この密閉容器の外部に放出された酸素分子を空気等の補助気体をキャリアガスとして排気することにより、密閉容器に供給される不活性ガス中の酸素分子を除去して、その酸素分圧も同時に制御できる。

このように水分子・酸素分子排出装置は、固体電解質体内６０２に導入されたガスが固体電解質体６０２内中を通過する間にガス中の水分子及び酸素分子を外気に排出して、極めて低い水分ガス及び酸素ガスを生成して、固体電解質体６０２から真空処理装置に向けて供給する。

次に、水分子・酸素分子排出装置の動作について説明する。まず、水分量設定部によって、所望の水分量、例えば１ＰＰＢに設定する。水分量設定部によって設定された水分量に設定するための制御信号が、水分圧制御部からポンプに送られる。その制御信号によってポンプの電流Ｉが制御されて、ガス供給弁およびマスフローコントローラを通って水分子・酸素分子排出装置に供給されたＮ_２，Ａｒ，Ｈｅ等の不活性ガス中の水分量が、水分量設定部によって設定された水分量に制御される。またこのとき同時にガス中にある酸素分子も水分子が排気される。

このように極めて低い水分量に制御された不活性ガスは、水分センサーによってその分圧がモニタされた後、真空処理装置の反応室に供給される。また真空反応室を通って排気される使用済みガスの水分圧が水分センサーによってモニタされて、そのモニタ値が水分量制御部に入力され、水分量設定部で設定値と比較される。このようにして、水分量が１ＰＰＢ以下に制御された不活性ガスが供給される。なお、処理の際の圧力は、減圧下で行っても、あるいは常圧から加圧状態で行っても良く、また使用済みガスは、真空ポンプを介して装置外に排気しても、あるいは処理の間に使用済みガスを再び水分子及び酸素分子ガス排出装置に戻すような閉ループを形成してもよい。なお、水分量は、酸素イオン伝導体を用いた酸素センサーを使い、熱力学計算から求めることができる。

固体電解質体６０２を構成する固体電解質は、例えば、一般式（ＺｒＯ_２）１−ｘ−ｙ（Ｉｎ_２Ｏ_３）ｘ（Ｙ_２Ｏ_３）ｙ（０＜ｘ＜０．２０、０＜ｙ＜０．２０、０．０８＜ｘ＋ｙ＜０．２０）で表されるジルコニア系が利用できる。その中でも、０＜ｘ＜０．２０、ｙ＝０であることが望ましく、さらに、０．０６＜ｘ＜０．１２、ｙ＝０であることがより望ましい。

固体電解質は、上記に例示したもの以外に、例えば、ＢａおよびＩｎを含む複合Ｂ酸化物であって、この複合酸化物のＢａの一部をＬａで固溶置換したもの、特に、原子数比｛Ｌａ／（Ｂａ＋Ｌａ）｝を０．３以上としたものや、さらにＩｎの一部をＧａで置換したものや、一般式｛Ｌｎ_１−ｘＳｒ_ｘＧａ_{１−(ｙ＋ｚ)}Ｍｇ_ｙＣｏ_ｚＯ_３、ただし、Ｌｎ＝Ｌａ，Ｎｄの１種または２種、ｘ＝０．０５〜０．３、ｙ＝０〜０．２９、ｚ＝０．０１〜０．３、ｙ＋ｚ＝０．０２５〜０．３｝で示されるものや、一般式｛Ｌｎ_{（１−ｘ）}Ａ_ｘＧａ_{（１−ｙ−ｚ）}Ｂ_１ｙＢ_２ｚＯ_３−ｄ、ただし、Ｌｎ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍの１種または２種以上、Ａ＝Ｓｒ，Ｃａ，Ｂａの１種または２種以上、Ｂ_１＝Ｍｇ，Ａｌ，Ｉｎの１種または２種以上、Ｂ_２＝Ｃｏ，Ｆｅ，Ｎｉ，Ｃｕの１種または２種以上｝で示されるものや、一般式｛Ｌｎ_２−ｘＭ_ｘＧｅ_１−ｙＬ_ｙＯ_５、ただし、Ｌｎ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｓｍ，Ｎｄ，Ｇｄ，Ｙｄ，Ｙ，Ｓｃ、Ｍ＝Ｌｉ，Ｎａ，Ｋ，Ｒｂ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａの１種もしくは２種以上、Ｌ＝Ｍｇ，Ａｌ，Ｇａ，Ｉｎ，Ｍｎ，Ｃｒ，Ｃｕ，Ｚｎの１種もしくは２種以上｝や、一般式｛Ｌａ_{（１−ｘ）}Ｓｒ_ｘＧａ_{（１−ｙ−ｚ）}Ｍｇ_ｙＡｌ_２Ｏ_３、ただし、０＜ｘ≦０．２、０＜ｙ≦０．２、０＜ｚ＜０．４｝や、一般式｛Ｌａ_{（１−ｘ）}Ａ_ｘＧａ_{（１−ｙ−ｚ）}Ｂ_１ｙＢ_２ｚＯ_３、ただし、Ｌｎ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｓｍ，Ｎｄの１種もしくは２種以上、Ａ＝Ｓｒ，Ｃａ，Ｂａの１種もしくは２種以上、Ｂ_１＝Ｍｇ，Ａｌ，Ｉｎの１種もしくは２種以上、Ｂ_２＝Ｃｏ，Ｆｅ，Ｎｉ，Ｃｕの１種もしくは２種以上、ｘ＝０．０５〜０．３、ｙ＝０〜０．２９、ｚ＝０．０１〜０．３、ｙ＋ｚ＝０．０２５〜０．３｝等が採用できる。

また、シール構造の耐熱性及び水分子・酸素分子排出装置の機能向上を考慮すると、この分子排出装置を構成する固体電解質体は一本よりも複数本あることが望ましく、かつそれぞれの固体電解質体は長ければ長いほどガス排出機能が良く、加熱部分から離れたところでシール機能を持たせることができる。よって管体の耐熱性も考える必要がなくなる。しかしながら、固体電解質体は、コストや取り扱いを考慮すると、１５ｃｍ〜６０ｃｍの長さを有することが望ましい。片側の各管体の長さは、３ｃｍ〜６０ｃｍであることが望ましい。

上述した固体電解質体の両端部と管体との気密性の良さが水分及び酸素分圧に強い影響を与える。イオン伝導性を発揮させるために固体電解質は、加熱される。このため、従来は、両端部はＯリングや、真空機器用接着剤を用いて気密性を保つていたが、耐熱性を考えて、空冷等の措置がとられていた。しかし、十分な機密性を得ることができなかった。固体電解質体の両端部と管体との密封構造として、管体と固体電解質体を金属のロウで接合することを採用する。その結果、耐熱温度が向上するため、高い気密性を得ることができ、より低い極低酸素分圧ガスを得ることができる。

ガス導入口よりアルゴンガスを導入し、マスフローコントローラで２Ｌ／ｍｉｎ．となるように設定した。ジルコニア管を６００℃に加熱し、内外壁にある両電極間に電圧として２Ｖ印加した。なお、固体電解質体の外側にはパージガスとして空気を流した状態としておく。
続いて、排出装置内のジルコニア管を通過した水および酸素分圧を低減させたガスを水・酸素センサーに導き、水分圧および酸素分圧を測定した。なお、水分圧および酸素分圧の測定には固体電解質体の内外の酸素分圧差に伴う濃淡電池反応による起電力を用いた。このとき、約２時間で酸素分圧は１０^−２１Ｐａ、4時間で１０^−２９Ｐａから１０^−３５Ｐａを示した。

図１に記載した薄膜堆積装置を用いてウエハ上に高誘電率絶縁膜を堆積する方法を以下に詳述する。上述した水分子・酸素分子排出装置を使用して反応室および各配管内の水および酸素分圧を１×１０^−９Ｐａ望ましくは１×１０^−１０Ｐａ以下に制御する。続いて、シリコン基板にＳｉＯ_２膜１ｎｍを熱酸化により形成した基板を反応室内に導入し、ウエハ温度を４００℃に加熱する。更に、反応室内に以下の有機金属化合物を導入する。本実施例では、テトラキスジメチルアミドハフニウムを８０℃に加熱し、Ｎ_２キャリアガスを１００ｓｃｃｍ流してバブリングで導入した。その際にキャリアガスＮ_２内の酸素および水分量は、それぞれ水分量１ＰＰＢ以下および酸素分圧１０^−２１Ｐａ以下、好ましくは１０^−２９〜１０^−３５Ｐａに調整した。

なお、導入する原料としては、テトラキスジメチルアミドハフニウム以外にも、テトラキスジエチルアミドハフニウム、あるいはテトラキスエチルメチルアミドハフニウムでも良い。以上の条件で、シリコン基板上に金属Ｈｆ膜が堆積した。なお、使用する基板はシリコン基板以外にもゲルマニウム基板でもよく、その場合は酸化膜を形成せずにＧｅ基板上に直接Ｈｆを堆積させる。ＸＰＳを用いて膜の組成を測定したところ、全く酸素の混入の無い金属Ｈｆ膜が堆積できていることが分かった。なお、成膜時に、シランガス、およびアルミ二ウムガスを同時に流して、Ｈｆ膜中にＳｉやＡｌを添加してもよく、更にはＬａ等のランタノイドの有機金属を微量添加しても良い。その場合は、Ｈｆに微量のＳｉやＡｌ，あるいはＬａ等が添加された金属が堆積された。得られた効果としては、配管内の水分が著しく低減され、その結果シリンダから発生するパーティクル数に著しい低減効果が得られた。特に原料ガスラインの寿命がおよそ数倍に延びる効果が得られた。

続いて、反応室から、大気暴露することなくウエハを取り出し、加熱炉にて金属Ｈｆを加熱し、緻密化させた。なお、このトランスファー経路や加熱路の水分圧も、当該発明により１×１０^−１０Ｐａ以下に調整されている。加熱炉には水分子・酸素分子排出装置を通したＮ_２ガスを１００ｓｃｃｍ流しながら６００〜８００℃の加熱を行った。なお、本工程は簡略化のために省略して、Ｈｆ膜の堆積の後に直ちに次に記載する酸化工程に進めても良い。続いて、酸素分圧を制御した窒素雰囲気で膜を酸化させ、Ｈｆ系高誘電率絶縁膜を形成した。その際、酸素センサーの指示値を水分子・酸素分子排出装置にフィードバックさせ、酸素分圧が１０^−２０ 気圧（以降、１気圧＝１０１３２５Ｐａとする。）となる様に調整しながらＨｆを堆積させたウエハを加熱したところ、ウエハ上に物理膜厚４ｎｍ，比誘電率は１６の絶縁膜が形成された。すなわちＳｉＯ_２に換算したときの換算膜厚１ｎｍの高誘電率絶縁膜が形成された。膜の絶縁特性を調べたところ、酸素や水分量を制御しない、通常のＮ_２を用いた場合に比べて約一桁のリーク電流低減効果が得られた。

なお酸素分圧を１０^−１０ 気圧とすると、物理膜厚８ｎｍ、比誘電率８、ＳｉＯ_２換算膜厚４ｎｍの絶縁膜が形成され、換算膜厚と酸素分圧には相関があることが分かった。なお、一旦物理膜厚８ｎｍ換算膜厚４ｎｍまで増膜した絶縁膜を、本発明の水分量１ＰＰＴおよび酸素分圧１０^−３５Ｐａの窒素雰囲気で更に加熱したところ、膜が還元して物理膜厚４ｎｍ，ＳｉＯ_２換算膜厚１ｎｍまで膜厚が低減されることも明らかになった。同様に膜の絶縁特性を調べたところ、酸素や水分量を制御しない、通常のＮ_２を用いた場合に比べて約一桁以上のリーク電流低減効果が得られた。

換算膜厚２ｎｍの堆積膜のリーク電流と、Ｈｆ膜堆積時のキャリアガス中の酸素分圧との相間を調べたところ、図５に示す様に、キャリアガス中の酸素分圧と膜のリーク電流には相関があり、酸素分圧を１０^−２１Ｐａ以下に、好ましくは１０^−２９Ｐａ以下に少なくするほど、形成した膜のリーク電流が低下するという結果が得られた。特に１０^−２９Ｐａ以下にした場合は、１０^−５［Ａ／ｃｍ^２］以下に著しくリークを低減することを可能とした。

シリコン基板上に極低水分・酸素分子ガスを用いて、高品位の高誘電率の絶縁膜を堆積してＭＯＳ型電界効果トランジスタ素子の製造方法を図６を用いて説明する。図６において、まずはシリコン基板等１０２に、公知のリソグラフおよびエッチングを駆使してトレンチ領域１０１を形成して、トレンチ素子分離（シャロートレンチアイソレーション、ＳＴＩ）領域を形成する。これにより、個々の素子領域のみにシリコンが露出し、その廻りは絶縁膜で覆われる（図６（ａ））。その後、公知のイオン注入技術により、ウエル１０３となるドーピング層を素子領域に形成する（図６（ｂ））。その後露出したシリコン領域に、まずは熱酸化にておよそ１ｎｍ程度の熱酸化膜１０４を形成し、続いて高誘電率絶縁膜１０５を堆積して、更に絶縁膜上にポリシリコンもしくは金属から成る膜１０６を積層する（図６（ｃ））。次に、公知のゲートエッチングにより、膜をエッチングしてゲート電極１０７を形成する（図６（ｄ））。続いて、エクステンションのイオン注入を行い、更に、ゲート電極１０７の側壁に保護膜１０８を堆積させる（図６（ｅ））。再びソース・ドレイン領域１０９にイオン注入して形成し、最後に１０５０℃程度の活性化熱処理を経て、トランジスタを形成する（図６（ｆ））。

スパッタによる高誘電率膜を堆積する方法を示す。図２のスパッタ装置を用い、あらかじめ超低水分ガスのパージにより、反応室および各配管内の水および酸素分圧を１×１０^−９Ｐａ望ましくは１×１０^−１０Ｐａ以下に制御した反応室を準備する。アルゴンガス中の水分量１ＰＰＢ以下、および酸素分圧を１０^−２１Ｐａ以下、好ましくは１０^−２９〜１０^−３５Ｐａに制御したものを、反応室内に１００ｓｃｃｍで導入し、圧力１Ｐａ、電力２００Ｗでプラズマ化し、これをターゲットとなるＨｆ板に衝突させてスッパッタリングによりシリコン基板上にＨｆ薄膜を堆積させた。すると膜中に酸素が全く検出されない金属Ｈｆ膜が形成された。なお、成膜中にシリコン、アルミニウム、Ｌａ等のランタノイドのターゲットを同時に用いるか、あるいはＨｆターゲット中に当該元素を微量混入させておくと、Ｈｆに微量のＳｉやＡｌ，あるいはＬａ等が添加された金属が堆積された。

続いて反応室からウエハを取り出し、加熱炉にて金属Ｈｆを加熱処理した。加熱炉には本発明の極低水分子・酸素分子排出装置を通したＮ_２ガスを１００ｓｃｃｍ流しながら６００〜８００℃の加熱を行った。なお、本工程は簡略化のために省略して、Ｈｆ膜の堆積の後に直ちに次に記載する酸化工程に進めても良い。続いて、酸素分圧を制御した雰囲気で膜を酸化させ、Ｈｆ系高誘電率絶縁膜を形成したところ、実施例１と同様にシリコン基板上に高誘電率絶縁膜が堆積された。酸素分圧が１０^−２０ 気圧となる様に調整しながらＨｆを堆積させたウエハを加熱したところ、ウエハ上に物理膜厚４ｎｍ，ＳｉＯ_２換算膜厚１ｎｍの高誘電率絶縁膜が形成された。膜の絶縁特性を調べたところ、酸素や水分量を制御しない、通常のＮ_２を用いた場合に比べて約一桁以上のリーク電流低減効果が得られた。

なお、本発明で用いるシリコン基板としては、エピタキシャル成長基板を用いることができる。シリコン膜のエピタキシャル成長において、超低水分子・酸素分子ガスのパージにより、反応室および各配管内の水および酸素分圧を１×１０^−９Ｐａ望ましくは１×１０^−１０Ｐａ以下に調整する。続いて、反応室内に酸化膜を除去したシリコン基板を導入し、まず真空反応室にモノシランガス乃至ジシランガスを流量１００ｓｃｃｍで導入し、同時に本発明の水分量２ＰＰＴおよび酸素分圧１０^−３４Ｐａの極低水分量の窒素ガスを流量５００ｓｃｃｍで導入し、圧力１０^−１Ｐａおよび基板温度８００℃でシリコンエピタキシャル膜を基板上に堆積させた。基板上に堆積される薄膜、高誘電率絶縁膜とは、基板表面もしくは基板表面に堆積された層上に堆積された膜を言う。

堆積後に膜中の酸素や水分濃度を調べたところ、シリコン膜中の水分や酸素量が顕著に減少する効果が得られ、高品かつ高耐圧のシリコン基板を提供した。またシリコン基板の代わりにゲルマニウム基板を導入してもよく、その場合は、ジシランの代わりにゲルマンを用いると、ゲルマニウム薄膜がエピタキシャル成長する。あるいは、ジシランとゲルマンを任意の割合で混合しても良く、その場合はシリコンゲルマニウム膜がシリコン基板上に堆積される。なお、基板は、その上部に高誘電率絶縁膜を堆積する用途にとどまらず、通常の酸化シリコン膜を形成して、通常のゲート絶縁膜を使用したトランジスタの作製に使用することもできるのは言うまでもない。

本発明は、半導体、液晶等の表示素子等の薄膜の形成に広く適用することが出来る。

薄膜堆積装置を示す概略図である。 スパッタによる薄膜堆積装置を示す概略図である。 エピタキシャル成長装置を示す概略図である。 水分子・酸素分子排出装置を示す概略図である。 高誘電率絶縁膜のリーク電流と、ガス中酸素分圧の関係を示す図である。 ＭＯＳ型電界効果トランジスタ作製フローを示す図である。

１０１ 素子分離
１０２ シリコン基板
１０３ ウエル
１０４ 熱酸化膜
１０５ 高誘電率絶縁膜
１０６ ゲートメタル
１０７ ゲート電極
１０８ 側壁膜
１０９ ソース・ドレイン
２０１、４０１、５０１ 真空反応室
２０２、４０２、５０２ ヒータ
２０３、４０３、５０３ ウエハ
２０４、４０４、５０４ 水分子・酸素分子排出装置
２０５、４０５、５０５ 真空ポンプ
２０６、４０６、５０６ ロードロック室
２０７、４０７、５０７ 原料シリンダ
６０１ 酸素ポンプ
６０２ 固体電解質
６０３ 金属外部電極
６０４ 金属内部電極

Claims (5)

1. 水分子・酸素分子排出装置によりガス中の水濃度を１ＰＰＢ以下、酸素分圧を１０^−２９Ｐａ以下１０^−３５Ｐａ以上に制御した雰囲気ガスを反応室内に供給して該反応室内の脱水脱酸素処理を行ない水分圧を１０^−１０Ｐａ以下に制御する工程と、
   ガス中の水濃度を１ＰＰＢ以下、酸素分圧を１０^−２９Ｐａ以下１０^−３５Ｐａ以上に制御したキャリアガス、反応ガス、プラズマ用励起ガスを前記反応室内に供給して基板上に薄膜を堆積する工程と、
   を備える薄膜堆積方法。
2. 水分子・酸素分子排出装置によりガス中の水濃度を１ＰＰＢ以下、酸素分圧を１０^−２９Ｐａ以下１０^−３５Ｐａ以上に制御した雰囲気ガスを反応室内に供給して該反応室内の脱水脱酸素処理を行ない水分圧を１０^−１０Ｐａ以下に制御する工程と、
   ガス中の水濃度を１ＰＰＢ以下、酸素分圧を１０^−２９Ｐａ以下１０^−３５Ｐａ以上に制御したキャリアガス、有機金属化合物、プラズマ用励起ガスを前記反応室内に供給して基板上に高誘電率の絶縁膜を堆積する工程と、
   を備える薄膜堆積方法。
3. 前記高誘電率絶縁膜の堆積後に、ガス中の水濃度を１ＰＰＢ以下、酸素分圧を１０^−２９Ｐａ以下１０^−３５Ｐａ以上に制御したガス中で加熱処理を行なう工程をさらに備えることを特徴とする請求項２に記載の薄膜堆積方法。
4. 前記加熱処理の後に、ガス中の水濃度を１ＰＰＢ以下、酸素分圧を１０^−２９Ｐａ以下１０^−３５Ｐａ以上に制御した不活性ガスを用いて該堆積膜を加熱酸化する工程をさらに備えることを特徴とする請求項３に記載の薄膜堆積方法。
5. 前記基板は、シリコンもしくはゲルマニウムもしくはシリコンゲルマニウム混晶エピタキシャル成長基板であることを特徴とする請求項１又は２に記載の薄膜堆積方法。

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