JP5148205B2 - 試料流体の表面張力を均一化する方法 - Google Patents
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Description
本出願は、米国仮出願第60/822,895号(出願日:2006年8月18日)の利益を主張する。
適用無し
本発明は、臨床分析機器の分野に関し、より詳細には、臨床分析機器上を流れている試料流体の表面張力を均一化する新規な方法に関する。
一般的に、臨床分析機器は、乾式化学システムおよび/または湿式化学システムを用いる。各化学システムは、その動作に関して幾分特有である。例えば、公知の「乾式」化学システムの場合、多数の試料容器を含む試料供給部と、計量/移送機構と、複数の試験読取ステーションを有するインキュベータとを含むことが多い。所定量の試料が、移送レールに沿って可動の計量トラックによって搬送される吻状部またはプローブを用いて計量先端部中に吸引される。その後、前記先端部から一定量の試料をインキュベータ中にロードされた乾式スライドエレメント上へ計量(分配)する。このスライドエレメントをインキュベートし、被分析物検出のために、光学的読取値または他の読取値を取る。
この目的のため、これらの問題の原因についての調査によれば、試料容積のランダムエラーは、主に試料流体表面張力の変動に起因することが分かっている。回収時のランダムエラーは、容積のランダムエラーに部分的に起因するが、アッセイの中には、分析器による被分析物の処理中に被分析物がプラスチック表面に付着しがちになるため、測定中の被分析物に損失も出る。
試料流体の一部を計量先端部中に吸引する工程であって、前記計量先端部は、前記試料流体の吸引通路となる下端部と、上端部とを有する、工程と、
前記計量先端部の下端部をシールし、前記試料流体の前記一部のためのキュベットを形成する工程と、
表面張力均一化剤によってマイクロ先端部を事前処理し、その後、前記表面張力均一化剤を前記キュベット中の前記試料流体中に分配する工程と、
前記マイクロ先端部を用いて前記表面張力均一化剤および前記キュベット中の前記試料流体を混合して、前記試料流体および前記表面張力均一化剤の混合物を生成する工程であって、前記混合物は、均一化された表面張力を有する、工程と、
前記混合物を前記臨床分析機器上での試験に用いる工程と、
を含む。
以下の説明は、併用型(すなわち、湿式/乾式)臨床分析機器に関する。この臨床分析機器は、生物学的試料、例えば、尿、全血、血清、または血漿、好適にはヒト患者の試料)の試験に用いられる。次に、本発明について、この特定の分析器の文脈において説明する。当業者であれば、本発明の本方法は、本明細書中に開示される本方法に容易に適合可能な他の構成の分析器上でも実施可能であることを容易に理解する点について留意されたい。例えば、前記分析器は、一対の湿式化学システムを備えてもよいし、あるいは湿式化学システムのみを含んでもよい。
試料流体の一部を計量先端部中に吸引する工程であって、前記計量先端部は、前記試料流体の吸引通路となる下端部、および上端部を有する、工程と、
前記計量先端部の下端部をシールし、前記試料流体の前記一部のためのキュベットを形成する工程と、
表面張力均一化剤によってマイクロ先端部を事前処理し、その後前記表面張力均一化剤を前記キュベット中の前記試料流体中に分配する工程と、
前記マイクロ先端部を用いて前記表面張力均一化剤および前記キュベット中の前記試料流体を混合して、前記試料流体および前記表面張力均一化剤の混合物を生成する工程であって、前記混合物は、均一化された表面張力を有する、工程と、
前記臨床分析機器上の試験のために前記混合物を用いる工程と、
を含む。
(1)臨床分析機器上の試料流体の表面張力を均一化する方法において、
試料流体の一部を計量先端部中に吸引する工程であって、前記計量先端部は、前記試料流体の吸引通路となる下端部、および上端部を有する、工程と、
前記計量先端部の下端部をシールし、前記試料流体の前記一部のためのキュベットを形成する工程と、
表面張力均一化剤によってマイクロ先端部を事前処理し、その後、前記表面張力均一化剤を前記キュベット中の前記試料流体中に分配する工程と、
前記マイクロ先端部を用いて前記表面張力均一化剤および前記キュベット中の前記試料流体を混合して、前記試料流体および前記表面張力均一化剤の混合物を生成する工程であって、前記混合物は、均一化された表面張力を有する、工程と、
前記混合物を前記臨床分析機器上での試験に用いる工程と、
を含む、方法。
(2)実施態様(1)に記載の方法において、
試験対象の前記混合物の部分は、第2のマイクロ先端部を用いて前記キュベットから反応槽へと吸引され、
前記表面張力均一化剤は、前記混合物中に存在する被分析物の前記第2のマイクロ先端部への付着を阻止する、方法。
(3)実施態様(1)に記載の方法において、
表面張力を均一化する工程は、前記臨床分析機器の計量能力をも向上させる、方法。
(4)実施態様(1)に記載の方法において、
前記表面張力均一化剤は、界面活性剤である、方法。
(5)実施態様(4)に記載の方法において、
記界面活性剤は、非イオン界面活性剤である、方法。
(6)実施態様(5)に記載の方法において、
前記非イオン界面活性剤は、化学式(PO)Y(EO)X(PO)Yのポリ(オキシアルキレン)ブロック共重合体(poly(oxyalkylene) block copolymer)であり、POはポリプロピレンオキシドであり、EOはポリエチレンオキシドであり、X<Yである、方法。
(7)実施態様(6)に記載の方法において、
前記ポリ(オキシアルキレン)ブロック共重合体は、プルロニック25R2(Pluronic 25R2)(登録商標)であり、Xは14であり、Yは22である、方法。
(8)実施態様(5)に記載の方法において、
前記非イオン界面活性剤は、ポリアルコキシレーテッドアルカノールである、方法。
(9)実施態様(8)に記載の方法において、
前記ポリアルコキシレーテッドアルカノールは、セテアレス55(プルラファックA39(Plurafac A39)(登録商標))である、方法。
(10)実施態様(1)に記載の方法において、
前記表面張力均一化剤は、プルロニック25R2(登録商標)およびプルラファックA39(登録商標)の混合物である、方法。
(11)実施態様(1)に記載の方法において、
前記表面張力均一化剤は、ポリエチレングリコールP−1、1、3、3−テトラメチルブチルフェニルエーテル(TX−100(登録商標))である、方法。
(12)実施態様(1)に記載の方法において、
前記試料は、尿である、方法。
(13)実施態様(1)に記載の方法において、
前記試料流体は、疎水性分子について分析される、方法。
(14)実施態様(13)に記載の方法において、
前記疎水性分子は、テトラヒドロカンナビノイドまたはテトラヒドロカンナビノイド代謝産物である、方法。
(15)実施態様(13)に記載の方法において、
前記疎水性分子は、メタドンである、方法。
Claims (15)
- 臨床分析機器上の試料流体の表面張力を均一化する方法において、
試料流体の一部を第1の計量先端部中に吸引する工程であって、前記第1の計量先端部は、前記試料流体の吸引通路となる下端部、および上端部を有する、工程と、
前記第1の計量先端部の下端部をシールし、前記試料流体の前記一部のためのキュベットを形成する工程と、
表面張力均一化剤によって第2の計量先端部を事前処理する工程であって、所与の容量の表面張力均一化剤を前記第2の計量先端部に吸引し、次に一部の容量の表面張力均一化剤を分配して前記第2の計量先端部に残りの容量の表面張力均一化剤を保持する、工程と、
その後、前記残りの容量の表面張力均一化剤を前記キュベットに形成された前記第1の計量先端部中の前記試料流体中に分配する工程と、
その後、前記第2の計量先端部を用いて前記残りの容量の前記表面張力均一化剤および前記キュベットに形成された前記第1の計量先端部中の前記試料流体を混合して、前記試料流体および前記表面張力均一化剤の混合物を生成する工程であって、前記混合は所与の容量の混合物の吸引と分配を繰り返すことを含み、当該混合物の前記所与の容量は前記第2の計量先端部を事前処理するために使用された表面張力均一化剤の容量と等しいか少ないかであり、前記混合物は、均一化された表面張力を有する、工程と、
前記混合物を前記臨床分析機器上での試験に用いる工程と、
を含む、方法。 - 請求項1に記載の方法において、
試験対象の前記混合物の部分は、第2の計量先端部を用いて前記キュベットに形成された前記第1の計量先端部から吸引され反応槽へと移され、
前記表面張力均一化剤は、前記混合物中に存在する被分析物の前記第2の計量先端部への付着を阻止する、方法。 - 請求項1に記載の方法において、
表面張力を均一化する工程は、前記臨床分析機器の計量能力をも向上させる、方法。 - 請求項1に記載の方法において、
前記表面張力均一化剤は、界面活性剤である、方法。 - 請求項4に記載の方法において、
前記界面活性剤は、非イオン界面活性剤である、方法。 - 請求項5に記載の方法において、
前記非イオン界面活性剤は、化学式(PO)Y(EO)X(PO)Yのポリ(オキシアルキレン)ブロック共重合体であり、POはポリプロピレンオキシドであり、EOはポリエチレンオキシドであり、X<Yである、方法。 - 請求項6に記載の方法において、
前記ポリ(オキシアルキレン)ブロック共重合体は、プルロニック25R2(登録商標)であり、Xは14であり、Yは22である、方法。 - 請求項5に記載の方法において、
前記非イオン界面活性剤は、ポリアルコキシレーテッドアルカノールである、方法。 - 請求項8に記載の方法において、
前記ポリアルコキシレーテッドアルカノールは、セテアレス55(プルラファックA39(登録商標))である、方法。 - 請求項1に記載の方法において、
前記表面張力均一化剤は、プルロニック25R2(登録商標)およびプルラファックA39(登録商標)の混合物である、方法。 - 請求項1に記載の方法において、
前記表面張力均一化剤は、ポリエチレングリコールP−1、1、3、3−テトラメチルブチルフェニルエーテル(TX−100(登録商標))である、方法。 - 請求項1に記載の方法において、
前記試料は、尿である、方法。 - 請求項1に記載の方法において、
前記試料流体は、疎水性分子について分析される、方法。 - 請求項13に記載の方法において、
前記疎水性分子は、テトラヒドロカンナビノイドまたはテトラヒドロカンナビノイド代謝産物である、方法。 - 請求項13に記載の方法において、
前記疎水性分子は、メタドンである、方法。
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