JP5148151B2

JP5148151B2 - 樹脂粒子

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Publication number: JP5148151B2
Application number: JP2007101421A
Authority: JP
Inventors: 尚史東; 弥奈堀越; 哲治鬼頭
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2007-04-09
Filing date: 2007-04-09
Publication date: 2013-02-20
Anticipated expiration: 2027-04-09
Also published as: JP2008255289A

Description

本発明は、架橋（メタ）アクリル酸エステル系樹脂粒子及びその製法、ならびに該樹脂粒子を含有する化粧料に関する。

化粧用粉体を含有する化粧料としては、ボディーパウダー等のボディー化粧品、ファンデーション等のメイクアップ化粧品、ボディーローション等のローション等が市販されている。これらの化粧用粉体を含有する化粧料においては、肌上での伸びの向上、感触向上、皺隠し効果などの機能を付与することを目的として、ポリメタクリル酸メチル粒子、架橋ポリスチレン粒子、ポリエチレン粒子等の樹脂粒子が配合されている。

しかしながら、ポリメタクリル酸メチル粒子は、化粧料に優れた伸びを付与するという点では優れているものの、ソフトな感触やなめらかな感触を付与するという点では不十分である。

特許文献１には、圧縮強度が０．０５〜０．６ｋｇｆ／ｍｍ²の架橋（メタ）アクリル酸エステル系樹脂粒子の表面に有機粉体を付着させてなる樹脂粒子が開示されている。しかしながら、このような粒子は良好な伸びと感触を有するが、まだ満足できるものではなく、より一層優れた伸び、なめらかさ、ソフト感などの感触を併せ持つ粒子が求められていた。

特許文献２には、カルボキシル基を有する単量体を含む単量体成分を共重合してなり、スルホン酸基又はスルホン酸塩基を有する界面活性剤で表面が被覆されてなる架橋（メタ）アクリル酸エステル系樹脂粒子が開示されている。該樹脂粒子は、良好ななめらかさとさらさら感を有するものの、疎水性媒体への分散性において満足できるものではなかった。
特開２０００−３０２６２４号公報特開２００６−８９８０号公報

本発明の課題は、伸び、なめらかさのみならず、さらさらした感触を化粧料に付与し、かつ粒子単独でなめらかさとさらさら感を有する樹脂粒子、特に疎水性媒体において分散性が良好な樹脂粒子、及び該樹脂粒子の製造方法、並びに該樹脂粒子を含有する化粧料を提供することである。

本発明は、アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステル（以下（メタ）アクリル酸エステルという）から選ばれる少なくとも１種の単量体と、カルボキシル基を有する単量体を含む単量体成分を共重合してなり、表面の少なくとも一部がＨＬＢ２〜１４の非イオン性界面活性剤で被覆されてなる、架橋（メタ）アクリル酸エステル系樹脂粒子、さらに表面の少なくとも一部が、スルホン酸基又はスルホン酸塩基（以下スルホン酸（塩）基という）を有する界面活性剤で被覆されてなる樹脂粒子、その製造法並びにその樹脂粒子を含有する化粧料を提供する。

本発明の架橋（メタ）アクリル酸エステル系樹脂粒子は、疎水性媒体への分散性が良好で、粒子単独で用いられたときにも、なめらかさとさらさら感を有し、また化粧料に包含させて用いられた場合、なめらかでさらさらとした使用感を呈する化粧料を提供することができる。

［樹脂粒子］
本発明の樹脂粒子は、（メタ）アクリル酸エステルから選ばれる少なくとも１種の単量体と、カルボキシル基を有する単量体を含む単量体成分を共重合してなり、表面の少なくとも一部がＨＬＢ２〜１４の非イオン性界面活性剤で被覆されてなる、架橋（メタ）アクリル酸エステル系樹脂粒子である。

本発明に用いられる（メタ）アクリル酸エステルとしては、アルキル基の炭素数が１〜１８の（メタ）アクリル酸アルキルが好ましい。具体的には、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸ステアリル等が挙げられる。これらの中でも、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸ステアリル等のアルキル基の炭素数が４〜１８の（メタ）アクリル酸アルキルが特に好ましい。これらは複数種組み合わせて用いてもよい。全単量体成分中の（メタ）アクリル酸エステルの割合は、３０〜９８質量％が好ましく、５０〜８５質量％がより好ましい。
なお、本明細書において、「（メタ）アクリル」とは、アクリル及びメタクリルの両方を含む概念である。

本発明で用いられるカルボキシル基を有する単量体としては、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、イタコン酸等が挙げられる。これらは複数種組み合わせて用いてもよい。全単量体成分中のカルボキシル基を有する単量体の割合は、粒子の合着を抑制し、良好な粉体の感触（なめらかさ、さらさら感）を得る観点から、０．１〜３０質量％が好ましく、１〜１０質量％がより好ましい。

本発明の樹脂粒子に含有されるカルボキシル基の一部は中和されていてもよい。中和のための塩基は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア等の無機塩基が好ましいが、アミン類、塩基性アミノ酸等の有機塩基も用いることができる。中和度は０〜３０％が好ましく、０〜２０％が特に好ましい。

尚、ここで中和度とは、カルボキシル基を有する単量体のカルボキシル基のモル数に対する、添加された塩基のモル数の比を、百分率で表したものである。

本発明の単量体成分は架橋剤として、ビニル基を２個以上有する架橋性単量体を含むことが好ましい。

このような架橋性単量体としては、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、デカエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタデカエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，３−ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、グリセリンジ（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸アリル、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、フタル酸ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ヒドロキシピバリン酸エステルネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸エステル系架橋性単量体、ジビニルベンゼン、ジビニルナフタレン及びこれらの誘導体等の芳香族ジビニル系単量体が挙げられる。これらは１種あるいは２種以上組み合わせて用いてもよい。これらの架橋性単量体の中でも、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，３−ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート等の（ポリ）アルキレングリコールジ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ヒドロキシピバリン酸エステルネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレートが、皮膚刺激が低いため、化粧料等の用途に特に適している。これらの架橋性単量体の割合は、良好ななめらかさやさらさら感を得る観点から、単量体成分全量に対し、５〜５０質量％が好ましく、１０〜４０質量％がより好ましい。

本発明においては、本発明の効果を阻害しない範囲内において、（メタ）アクリル酸エステル、カルボキシル基を有する単量体、架橋性単量体以外に、これらと共重合可能な他の単量体を共重合させることができる。共重合可能な単量体として、スチレン、（メタ）アクリロニトリル、（メタ）アクリルアミド、酢酸ビニル、ビニルピロリドン、片末端（メタ）アクリロイル変性ポリシロキサン等が挙げられる。

本発明の樹脂粒子は、その表面の少なくとも一部がＨＬＢ２〜１４、好ましくは４〜１４の非イオン性界面活性剤で被覆されている。これにより、疎水性媒体に対し良好な分散性を有し、更になめらかでさらさら感を持つ樹脂粒子を得ることができる。ここで、被覆とは、少なくとも樹脂粒子表面の一部に存在することを意味する。

なお、本明細書において、ＨＬＢは、Griffinの式により求めた値である。

ＨＬＢ２〜１４の非イオン性界面活性剤としては、一般式（１）で表される化合物（以下化合物（１）という）、一般式（２）で表される化合物（以下化合物（２）という）及びソルビタン脂肪酸エステル（脂肪酸の炭素数８〜２４）（以下化合物（３）という）から選ばれる少なくとも１種が好ましい。

〔式中、Ｒ^１は炭素数７〜２２の１価炭化水素基、Ｒ^２は水素原子又は−ＣＯ−Ｒ^１で表される基、ｍは１〜１０の数を示し、複数個のＲ^２は同一でも異なっていても良い。Ｒ^３は炭素数８〜２３の１価炭化水素基、Ａは炭素数２〜４のアルキレン基、ｎはオキシアルキレン基の平均付加モル数を示す１〜１３の数であり、ｎ個のＡは同一でも異なっていても良い。〕
化合物（１）において、Ｒ^１は炭素数７〜２２の１価炭化水素基、Ｒ^２は水素原子又は−ＣＯ−Ｒ^１で表される基、ｍは１〜１０の数を示すが、Ｒ^１としては、炭素数７〜２２のアルキル基又はアルキルアリール基が好ましく、炭素数７〜２２のアルキル基又はモノアルキル（アルキル基の炭素数１〜１６）フェニル基がより好ましく、炭素数７〜２２のアルキル基が更に好ましい。ｍは１〜６の数が好ましい。化合物（１）中の複数個のＲ^２は同一でも異なっていても良いが、Ｒ^２が−ＣＯ−Ｒ^１で表される基である時は、Ｒ^１は同じ基であることが好ましい。

化合物（１）の具体例としては、グリセリン脂肪酸（脂肪酸の炭素数８〜２３）エステル、ポリグリセリル（グリセリンの縮合度２〜１０）脂肪酸（脂肪酸の炭素数８〜２３）エステル等が挙げられる。

化合物（２）において、Ｒ^３は炭素数８〜２３の１価炭化水素基、Ａは炭素数２〜４のアルキレン基、ｎはオキシアルキレン基の平均付加モル数を示す１〜１３の数であるが、Ｒ^３としては、炭素数８〜２３のアルキル基又はアルキルアリール基が好ましく、炭素数８〜２３のアルキル基又はモノアルキル（炭素数２〜１７）フェニル基がより好ましく、炭素数８〜２３のアルキル基が更に好ましい。Ａとしては、炭素数２〜３のアルキレン基が好ましく、エチレン基がより好ましい。ｎは１〜１２の数が好ましい。

化合物（２）の具体例としては、ポリオキシエチレン（オキシエチレン基の平均付加モル数１〜１３）アルキル（アルキル基の炭素数８〜２３）エーテル等が挙げられる。

化合物（３）としては、ソルビタン脂肪酸モノエステル（脂肪酸の炭素数は８〜２４、好ましくは８〜１８）が挙げられる。

ＨＬＢ２〜１４の非イオン性界面活性剤は、単量体成分の共重合後に添加してもよいし、また、単量体成分を共重合し、更に乾燥して得られた樹脂粒子に添加してもよい。

本発明の樹脂粒子中の、ＨＬＢ２〜１４の非イオン性界面活性剤の割合は、良好な疎水性媒体への分散性及び使用感を得る観点から、樹脂粒子１００質量部に対して、０．１〜５０質量部が好ましく、１〜３０質量部がより好ましく、２〜２０質量部が特に好ましい。

本発明の樹脂粒子は、よりなめらかでさらさら感を持つ樹脂粒子を得る観点から、さらに表面の少なくとも一部が、スルホン酸（塩）基を有する界面活性剤で被覆されていることが好ましい。

スルホン酸（塩）基を有する界面活性剤としては、特開２００３−１４６８２６号公報段落番号００３２〜００３６に記載されているものなどが挙げられる。中でも、炭素数５〜３０のアルキル基又はアルケニル基を有し、１分子内に平均０．５〜２５モルのアルキレンオキサイドを付加していてもよいアルキル又はアルケニルエーテルスルホン酸又はその塩、及び炭素数５〜３０のアルキル基又はアルケニル基を有するアシル化タウリン又はその塩が好ましく、下記一般式（４）で表される化合物が特に好ましい。

Ｒ^４ＣＯＮＲ^５ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍ（４）
［式中、Ｒ^４は置換基を有していてもよい炭素数５〜３０のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ^５は水素原子又はメチル基、Ｍは水素原子又はカチオンを示す。］
一般式（４）において、Ｒ^４としては、炭素数６〜２４のアルキル基又はアルケニル基が好ましい。具体例としては、ヘキシル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、エイコシル、ドコシル、テトラコシル、デセニル、ドデセニル、テトラデセニル、ヘキサデセニル、オクタデセニル、エイコセニル等が挙げられる。また、アルキル基又はアルケニル基の置換基としては、水酸基、カルボキシル基、エステル基、エーテル基、アミド基等が挙げられる。

Ｍで示されるカチオンとしては、アルカリ金属、アンモニウム、総炭素数１〜２２のアルキル若しくはアルケニルアミン、総炭素数１〜２２のアルカノールアミン、塩基性アミノ酸等のカチオンが挙げられ、リチウム、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオンが好ましく、ナトリウムイオンが特に好ましい。

本発明の樹脂粒子中のスルホン酸（塩）基を有する界面活性剤の割合は、樹脂粒子１００質量部に対して、０．０１〜５０質量部が好ましく、０．０１〜１０質量部がより好ましく、０．１〜５質量部が特に好ましい。

本発明の樹脂粒子の製造法は特に限定されないが、例えば、（メタ）アクリル酸エステルと、カルボキシル基を有する単量体を含む単量体成分を共重合して得られた樹脂粒子に、ＨＬＢ２〜１４の非イオン性界面活性剤を接触させる工程を含む方法が好ましい。更に、スルホン酸（塩）基を有する界面活性剤の存在下に共重合することがより好ましい。

重合は、水性懸濁重合、乳化重合、シード重合、分散重合等の方法で行うことができ、容易に樹脂粒子が得られるという観点から、水性懸濁重合が好ましい。

水性懸濁重合は、単量体を含む相と水相を混合した後、撹拌しながら昇温して行われる。この際、スルホン酸（塩）基を有する界面活性剤を分散剤として用いて共重合することが好ましい。重合後に樹脂粒子の分散液にＨＬＢ２〜１４の非イオン性界面活性剤を加えて、樹脂粒子とＨＬＢ２〜１４の非イオン性界面活性剤とを接触させる。接触させる際の分散液の温度は特に限定されないが、０〜１００℃が好ましく、１０〜９０℃がより好ましい。

その後、溶媒を除去することにより、樹脂粒子の表面上に、ＨＬＢ２〜１４の非イオン性界面活性剤、又はＨＬＢ２〜１４の非イオン性界面活性剤とスルホン酸（塩）基を有する界面活性剤を被覆せしめることができる。

また、ＨＬＢ２〜１４の非イオン性界面活性剤との接触は、上記のように水分散液中で行うほか、乾燥後の乾燥粉体に接触させて行うこともできる。乾燥は凍結乾燥を行ってもよく、あるいは加熱することで行うこともできる。乾燥する際の温度は、特に限定されないが、０〜３００℃が好ましく、２０〜２００℃がより好ましい。乾燥して得られた粉体にＨＬＢ２〜１４の非イオン性界面活性剤を添加する際の温度も特に限定されないが、０〜１００℃が好ましく、１０〜９０℃がより好ましい。

重合に用いられる重合開始剤としては、例えば過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイル、過酸化オクタノイル、オルソクロロ過酸化ベンゾイル、メチルエチルケトンパーオキサイド、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、クメンハイドロパーオキサイド、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド等の油溶性過酸化物、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）などの油溶性アゾ化合物が挙げられる。重合開始剤の添加量は、単量体混合物全量に対し０．１〜１０質量％が好ましい。
重合温度や重合時間は特に限定されるものではないが、重合温度は４０〜１００℃、重合時間は１〜１５時間が好ましい。

本発明の樹脂粒子の平均粒径は、きしみ感を低減するという観点から、１μｍ以上が好ましく、１．５μｍ以上がより好ましい。一方、ざらつきを抑え、更に皮膚定着性を向上させる観点から、１０μｍ以下が好ましく、８μｍ以下がより好ましく、６μｍ以下が更に好ましい。

尚、平均粒径は、レーザー回折型粒径分布測定装置（例えば、堀場製作所製ＬＡ−９２０）を用い、粒子の水懸濁液を室温（２０℃）において相対屈折率１．１にて重量平均粒径を測定することで求めることができる。

樹脂粒子の平均粒径は、単量体と水との混合条件及び撹拌条件、並びに分散剤の組成及び量をコントロールすることで適宜決定することができる。混合条件及び撹拌条件のコントロールは、例えば、ホモジナイザー、回転羽根と器壁あるいは回転羽根同士のギャップにかかる高シェアーを利用した乳化分散機を使用したり、超音波分散機を用いて分散したり、セラミックミクロ多孔膜に単量体水溶液を加圧して通し分散媒に圧入したりして行うことができる。

本発明の樹脂粒子の形状は、皮膚上での感触が良好であることから、球状体が好ましい。

［化粧料］
本発明の化粧料中、本発明の架橋（メタ）アクリル酸エステル系樹脂粒子の含有量は、その化粧料の目的に応じて適宜選択することができ、特に限定されるものではないが、０．１〜５０質量％が好ましく、１〜３０質量％がさらに好ましい。

本発明の化粧料の形態は特に限定されず、乳化化粧料、水性化粧料、シート化粧料、スプレー状化粧料、スティック状化粧料、ゲル状化粧料等いずれでもよい。また本発明の化粧料の種類も特に限定されず、例えばパック、ファンデーション、ローション、コールドクリーム、ハンドクリーム、柔軟化化粧料、栄養化粧料、収斂化粧料、美白化粧料、シワ改善化粧料、老化防止化粧料、制汗剤、デオドラント、吸油剤等の皮膚化粧料；整髪剤、養毛剤などの毛髪化粧料が挙げられる。

本発明の樹脂粒子は疎水性媒体中で良好に均一分散することから、本発明の化粧料としては、疎水性媒体を含有する化粧料が好ましい。疎水性媒体としては特に限定されず、例えば、ジメチルシリコーン、デカメチルシクロペンタシロキサン、メチルフェニルシリコーン等のシリコーン油；スクワラン、流動パラフィン等の炭化水素類；グリセリン、１、３−ブチレングリコール、１，４−ブチレングリコール等の多価アルコール類；分岐脂肪酸類；イソプロピルアルコール、２−エチルブチルアルコール等の分岐アルコール類；ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール等の脂肪酸エステル類；ミリスチン酸イソステアリン酸グリセリル等のジグリセライド；イソステアリン酸トリグリセライド、ヤシ油脂肪酸トリグリセライド等のトリグリセライド等が挙げられる。また、スプレー状化粧料等の場合、例えば、フロン１３４ａ、フロン１１３等のフロンガス、プロパン、イソブタン、イソペンタン等の炭化水素系ガス、ジメチルエーテル等の液化ガス、炭酸ガス、及び窒素ガス等が挙げられる。

本発明の化粧料には、更に化粧料成分として一般に使用されているその他の成分を、本発明の効果を損なわない範囲で、化粧料の形態、種類等に応じて適宜配合することができる。

かかる化粧料成分としては、例えばマイカ、タルク、セリサイト、カオリン、ナイロンパウダー、ポリメチルシルセスキオキサン、硫酸バリウム等の体質顔料；酸化チタン、亜鉛華、酸化鉄等の無機顔料；これら粉体をシリコーン処理等の表面疎水化処理した粉体；固形パラフィン、マイクロクリスタリンワックス、ワセリン、セレシン、オゾケライト、モンタンろう等の炭化水素類；セチルアルコール、ステアリルアルコール、パルミチルアルコール、ヘキシルドデシルアルコール等の高級アルコール類；カチオン化セルロース、カルボキシベタイン型ポリマー等の感触向上剤；美白剤、鎮痛消炎剤、鎮痒剤、殺菌消毒剤、収斂剤、皮膚軟化剤、ホルモン剤等の薬効成分；水；界面活性剤；Ｗ／Ｏ又はＯ／Ｗ型乳化剤；オクチルメチルシクロテトラシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等の環状シリコーン、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等の鎖状シリコーン、アミノ変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、メチルフェニルポリシロキサン、脂肪酸変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、ポリエーテル・アルキル変性シリコーン、グリセリルエーテル変性シリコーン等のシリコーン化合物；メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ポリアクリル酸、トラガント、寒天、ゼラチン等の増粘剤；その他、乳化安定剤、キレート剤、紫外線防御剤、ｐＨ調製剤、防腐剤、色素類、香料等が挙げられる。

実施例１
ビーカーにラウリルメタクリレート（ＬＭＡ）１４４ｇ、エチレングリコールジメタクリレート（ＥＧＤＭＡ）５０ｇ、メタクリル酸（ＭＡＡ）６ｇ、ラウロイルパーオキサイド６ｇを仕込み混合攪拌して溶解させた。ここにＮ−ステアロイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム（ＳＭＴ）を０．８ｇ溶解させたイオン交換水３００ｇを加え、ホモミキサーで粒径が２．２μｍになるまで分散させた。

４つ口フラスコにこの分散液を注ぎ込み、攪拌しながら窒素置換を３０分行った。オイルバスによりフラスコ内部の温度を７０℃まで加温し、７０℃に達してから３０分加熱を行った後、フラスコ内部の温度を８０℃まで加温し、８０℃に達してから１．５時間加熱を行った。この８０℃の分散液にモノステアリン酸ペンタグリセリル（ＨＬＢ１３．０）２０ｇを加え、さらに２．５時間加熱を行った。その後、室温まで冷却し、樹脂粒子分散液を得た。該樹脂粒子分散液を凍結乾燥することにより樹脂粒子を得た。

実施例２
モノステアリン酸ペンタグリセリルの代わりに、ジイソステアリン酸ジグリセリル（ＨＬＢ４．１）２０ｇを用いる以外は実施例１と同様にして樹脂粒子を得た。

実施例３
モノステアリン酸ペンタグリセリルの代わりに、ヘキサステアリン酸ペンタグリセリル（ＨＬＢ４．０）２０ｇを用いる以外は実施例１と同様にして樹脂粒子を得た。

実施例４
ビーカーにＬＭＡ１６４ｇ、ＥＧＤＭＡ３０ｇ、ＭＡＡ６ｇ、ラウロイルパーオキサイド６ｇを仕込み混合攪拌して溶解させた。ここにＳＭＴを１．０ｇ溶解させたイオン交換水３００ｇを加え、ホモミキサーで粒径が２．２μｍになるまで分散させた。

４つ口フラスコにこの分散液を注ぎ込み、攪拌しながら窒素置換を３０分行った。オイルバスによりフラスコ内部の温度を７０℃まで加温し、７０℃に達してから３０分加熱を行った後、フラスコ内部の温度を８０℃まで加温し、８０℃に達してから１．５時間加熱を行った。この８０℃の分散液に１ＮＮａＯＨ３．５ｇを添加して中和を行い、ポリオキシエチレン（オキシエチレン基の平均付加モル数９（以下９ＥＯのように記載する））オクチルフェニルエーテル（ＨＬＢ１３．１）２０ｇを加え、さらに２．５時間加熱を行った。その後、室温まで冷却し、樹脂粒子分散液を得た。該樹脂粒子分散液を凍結乾燥することにより樹脂粒子を得た。

実施例５
ＳＭＴの量を０．６ｇとし、モノステアリン酸ペンタグリセリルの代わりに、ポリオキシエチレン（６ＥＯ）ステアリルエーテル（ＨＬＢ９．４）２０ｇを用いる以外は実施例１と同様にして樹脂粒子を得た。

実施例６
ポリオキシエチレン（６ＥＯ）ステアリルエーテルの代わりに、ポリオキシエチレン（１２ＥＯ）ステアリルエーテル（ＨＬＢ１３．９）２０ｇを用いる以外は実施例５と同様にして樹脂粒子を得た。

実施例７
ポリオキシエチレン（９ＥＯ）オクチルフェニルエーテルの代わりに、モノオレイン酸ソルビタン（ＨＬＢ４．３）２０ｇを用いる以外は実施例４と同様にして樹脂粒子を得た。

比較例１
ビーカーにＬＭＡ１６４ｇ、ＥＧＤＭＡ３０ｇ、ＭＡＡ６ｇ、ラウロイルパーオキサイド６ｇを仕込み混合攪拌して溶解させた。ＳＭＴを１．０ｇ溶解させたイオン交換水３００ｇを加え、ホモミキサーで粒径が２．２μｍになるまで分散させた。

４つ口フラスコにこの分散液を注ぎ込み、攪拌しながら窒素置換を３０分行った。オイルバスによりフラスコ内部の温度を７０℃まで加温し、７０℃に達してから３０分加熱を行った後、フラスコ内部の温度を８０℃まで加温し、８０℃に達してから４時間加熱を行った。その後、室温まで冷却し、樹脂粒子分散液を得た。該樹脂粒子分散液を凍結乾燥することにより樹脂粒子を得た。

比較例２
ビーカーにＬＭＡ１６４ｇ、ＥＧＤＭＡ３０ｇ、ＭＡＡ６ｇ、ラウロイルパーオキサイド６ｇを仕込み混合攪拌して溶解させた。ＳＭＴを１．０ｇ溶解させたイオン交換水３００ｇを加え、ホモミキサーで粒径が２．２μｍになるまで分散させた。

４つ口フラスコにこの分散液を注ぎ込み、攪拌しながら窒素置換を３０分行った。オイルバスによりフラスコ内部の温度を７０℃まで加温し、７０℃に達してから３０分加熱を行った後、フラスコ内部の温度を８０℃まで加温し、８０℃に達してから１．５時間加熱を行った。この８０℃の分散液に１ＮＮａＯＨ３．５ｇを滴下して中和を行い、ポリオキシエチレン（２０ＥＯ）ヤシ油脂肪酸ソルビタン（ＨＬＢ１６．７）２０ｇを加え、さらに２．５時間加熱を行った。その後、室温まで冷却し、樹脂粒子分散液を得た。該樹脂粒子分散液を凍結乾燥することにより樹脂粒子を得た。

比較例３
ポリオキシエチレン（２０ＥＯ）ヤシ油脂肪酸ソルビタンの代わりに、モノステアリン酸ポリオキシエチレン（２０ＥＯ）ソルビタン（ＨＬＢ１４．９）２０ｇを用いる以外は比較例２と同様にして樹脂粒子を得た。

上記実施例１〜７及び比較例１〜３の樹脂粒子の組成をまとめて表１に示す。また、これらの樹脂粒子の平均粒径を下記方法で測定し、疎水性媒体への分散性及びさらさら感を下記方法で評価した。これらの結果を表１に示す。

＜樹脂粒子の平均粒径測定法＞
樹脂粒子を（株）堀場製作所レーザー回折散乱式粒度分布測定装置（型番：LA920）にて、相対屈折率が１．１０（樹脂粒子の屈折率を１．４６、水の屈折率を１．３３とする）の条件にて、粒径を測定した際のメジアン径を平均粒径とした。

＜疎水性媒体への分散性評価法＞
各樹脂粒子３ｇ、ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体（ＫＦ−６０１５信越化学工業製）０．０５ｇ、パルミチン酸イソプロピル１．５ｇを均一に混合し、得られた混合物をエアゾール用耐圧ガラス容器に詰めた後、ＬＰＧ９５．４５ｇを充填し、スプレーを得た。スプレー中の粒子の分散状態を観察し、下記の基準で分散性を評価した。
４…混合２日後に粒子が均一に分散している
３…混合２日後に粒子の凝集物が確認できる。かつ、混合直後に超音波処理を１５分行うと均一に分散している
２…混合２日後に粒子の凝集物が確認できる。かつ、混合直後に超音波処理を１５分行っても粒子の凝集物が確認できるが、さらに１４日後に分散している
１…混合２日後に粒子の凝集物が確認できる。かつ、混合直後に超音波処理を１５分行っても粒子の凝集物が確認でき、さらに１４日後も凝集物が確認できる。

＜さらさら感評価法＞
各樹脂粒子３ｇ、ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体（ＫＦ−６０１５信越化学工業製）０．０５ｇ、パルミチン酸イソプロピル１．５ｇを均一に混合し、得られた混合物をエアゾール用耐圧ガラス容器に詰めた後、ＬＰＧ９５．４５ｇを充填し、スプレーを得た。上腕部にスプレーを均一に適量塗布し、官能評価し、下記の基準に従いスコア化した。
４…非常に滑りが良く、非常にさらさらする
３…滑りが良く、さらさらする
２…やや滑りが悪く、ざらつく
１…滑りが悪く、非常にざらつく

注）表中の略号は以下の意味を示す。
ＬＭＡ：ラウリルメタクリレート
ＥＧＤＭＡ：エチレングリコールジメタクリレート
ＭＡＡ：メタクリル酸
ＳＭＴ：Ｎ−ステアロイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム
化合物（１−１）：モノステアリン酸ペンタグリセリル
化合物（１−２）：ジイソステアリン酸ジグリセリル
化合物（１−３）：ヘキサステアリン酸ペンタグリセリル
化合物（２−１）：ポリオキシエチレン（９ＥＯ）オクチルフェニルエーテル
化合物（２−２）：ポリオキシエチレン（６ＥＯ）ステアリルエーテル
化合物（２−３）：ポリオキシエチレン（１２ＥＯ）ステアリルエーテル
化合物（３−１）：モノオレイン酸ソルビタン
比較化合物（１’−１）：ポリオキシエチレン（２０ＥＯ）ヤシ油脂肪酸ソルビタン
比較化合物（１’−２）：モノステアリン酸ポリオキシエチレン（２０ＥＯ）ソルビタン。

実施例９：スプレー状化粧料
実施例１で得られた樹脂粒子３ｇ、ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体（ＫＦ−６０１５信越化学工業製）０．０５ｇ、パルミチン酸イソプロピル１．５ｇを均一に混合し、得られた混合物をエアゾール用耐圧ガラス容器に詰めた後、ＬＰＧ９５．４５ｇを充填し、スプレー状化粧料を得た。専門パネラー５名の上腕部にスプレー状化粧料を均一に適量塗布し、官能評価を行ったところ、５名ともなめらかでさらさらした感触が得られた。

Claims

アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルから選ばれる少なくとも１種の単量体（但しビニル基を２個以上有する架橋性単量体を除く）と、カルボキシル基を有する単量体と、ビニル基を２個以上有する架橋性単量体を含む単量体成分を共重合してなり、表面の少なくとも一部がＨＬＢ２〜１４の非イオン性界面活性剤で被覆されてなる、架橋（メタ）アクリル酸エステル系樹脂粒子を含有する化粧料。
ＨＬＢ２〜１４の非イオン性界面活性剤が、一般式（１）で表される化合物、一般式（２）で表される化合物及びソルビタン脂肪酸エステル（脂肪酸の炭素数８〜２４）から選ばれる少なくとも１種である、請求項１記載の化粧料。

〔式中、Ｒ^１は炭素数７〜２２の１価炭化水素基、Ｒ^２は水素原子又は−ＣＯ−Ｒ^１で表される基、ｍは１〜１０の数を示し、複数個のＲ^２は同一でも異なっていても良い。Ｒ^３は炭素数８〜２３の１価炭化水素基、Ａは炭素数２〜４のアルキレン基、ｎはオキシアルキレン基の平均付加モル数を示す１〜１３の数であり、ｎ個のＡは同一でも異なっていても良い。〕
さらに樹脂粒子の表面の少なくとも一部が、スルホン酸基又はスルホン酸塩基を有する界面活性剤で被覆されてなる、請求項１又は２記載の化粧料。
アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルから選ばれる少なくとも１種の単量体が、アルキル基の炭素数が１〜１８のアクリル酸アルキル及びメタクリル酸アルキルから選ばれる、請求項１〜３いずれかに記載の化粧料。
全単量体成分中のアクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルの割合が５０〜８５質量％である、請求項１〜４いずれかに記載の化粧料。
樹脂粒子の平均粒径が１．５μｍ以上、６μｍ以下である、請求項１〜５いずれかに記載の化粧料。