JP5099550B2 - ヒト関節リウマチの病態を再現するトランスジェニック非ヒト哺乳動物 - Google Patents
ヒト関節リウマチの病態を再現するトランスジェニック非ヒト哺乳動物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5099550B2 JP5099550B2 JP2007555950A JP2007555950A JP5099550B2 JP 5099550 B2 JP5099550 B2 JP 5099550B2 JP 2007555950 A JP2007555950 A JP 2007555950A JP 2007555950 A JP2007555950 A JP 2007555950A JP 5099550 B2 JP5099550 B2 JP 5099550B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rheumatoid arthritis
- human
- observed
- collagen
- transgenic non
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 title claims description 151
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 title claims description 122
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 title claims description 39
- 230000007170 pathology Effects 0.000 title claims description 15
- 108010041390 Collagen Type II Proteins 0.000 claims description 85
- 102000000503 Collagen Type II Human genes 0.000 claims description 84
- 101000914484 Homo sapiens T-lymphocyte activation antigen CD80 Proteins 0.000 claims description 69
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims description 51
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 claims description 42
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 41
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 40
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 35
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims description 34
- 206010023232 Joint swelling Diseases 0.000 claims description 26
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 25
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 22
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 22
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims description 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 20
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 20
- 241000700159 Rattus Species 0.000 claims description 18
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 18
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims description 16
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims description 16
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims description 16
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 claims description 15
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 claims description 15
- 108091029865 Exogenous DNA Proteins 0.000 claims description 14
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 claims description 14
- 208000029523 Interstitial Lung disease Diseases 0.000 claims description 13
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 claims description 13
- 230000037313 granulation tissue formation Effects 0.000 claims description 12
- 208000035868 Vascular inflammations Diseases 0.000 claims description 11
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 claims description 10
- 208000008423 pleurisy Diseases 0.000 claims description 10
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 claims description 9
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims description 8
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims description 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims description 6
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 5
- 230000006044 T cell activation Effects 0.000 claims description 5
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 claims description 4
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 claims description 3
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 claims description 3
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 claims description 3
- 241001494479 Pecora Species 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 claims description 2
- 241000283086 Equidae Species 0.000 claims description 2
- 241000009328 Perro Species 0.000 claims 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 55
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 36
- 238000011830 transgenic mouse model Methods 0.000 description 33
- 102100027222 T-lymphocyte activation antigen CD80 Human genes 0.000 description 29
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 17
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 17
- 241000699660 Mus musculus Species 0.000 description 15
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 13
- 108700019146 Transgenes Proteins 0.000 description 11
- 230000037182 bone density Effects 0.000 description 11
- 102000054766 genetic haplotypes Human genes 0.000 description 11
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 9
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 9
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 9
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 9
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 description 6
- 241000894007 species Species 0.000 description 6
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 5
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 5
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 5
- 239000003435 antirheumatic agent Substances 0.000 description 5
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 5
- 208000025747 Rheumatic disease Diseases 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 4
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 4
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 4
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 4
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 4
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 4
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 4
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 4
- 230000000552 rheumatic effect Effects 0.000 description 4
- 102000008203 CTLA-4 Antigen Human genes 0.000 description 3
- 108010021064 CTLA-4 Antigen Proteins 0.000 description 3
- 208000009386 Experimental Arthritis Diseases 0.000 description 3
- 206010047115 Vasculitis Diseases 0.000 description 3
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 3
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 210000001188 articular cartilage Anatomy 0.000 description 3
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 3
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 3
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 3
- 230000000139 costimulatory effect Effects 0.000 description 3
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 3
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 3
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 3
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 3
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 3
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 3
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 238000000520 microinjection Methods 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 3
- 210000002437 synoviocyte Anatomy 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 2
- 101000914514 Homo sapiens T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Proteins 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 238000002105 Southern blotting Methods 0.000 description 2
- 102100027213 T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Human genes 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 2
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 2
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 210000003194 forelimb Anatomy 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 102000018146 globin Human genes 0.000 description 2
- 108060003196 globin Proteins 0.000 description 2
- 230000009390 immune abnormality Effects 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 2
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 2
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 2
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 2
- 210000003101 oviduct Anatomy 0.000 description 2
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 2
- 230000029279 positive regulation of transcription, DNA-dependent Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- XOJVVFBFDXDTEG-UHFFFAOYSA-N pristane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C XOJVVFBFDXDTEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 2
- 238000001931 thermography Methods 0.000 description 2
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 2
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 2
- 230000005758 transcription activity Effects 0.000 description 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 1
- 101150107690 CD80 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 230000004568 DNA-binding Effects 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 108700028146 Genetic Enhancer Elements Proteins 0.000 description 1
- 108700039691 Genetic Promoter Regions Proteins 0.000 description 1
- 108700007698 Genetic Terminator Regions Proteins 0.000 description 1
- 206010018691 Granuloma Diseases 0.000 description 1
- 101001061851 Homo sapiens V(D)J recombination-activating protein 2 Proteins 0.000 description 1
- 241000741746 Isophya major Species 0.000 description 1
- 206010023203 Joint destruction Diseases 0.000 description 1
- 241000186779 Listeria monocytogenes Species 0.000 description 1
- 108700018351 Major Histocompatibility Complex Proteins 0.000 description 1
- 101100166622 Mus musculus Cd80 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000009525 Myocarditis Diseases 0.000 description 1
- 238000011887 Necropsy Methods 0.000 description 1
- 238000010222 PCR analysis Methods 0.000 description 1
- 241001111421 Pannus Species 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 108020005091 Replication Origin Proteins 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 108091008874 T cell receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 102100029591 V(D)J recombination-activating protein 2 Human genes 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000002917 arthritic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037429 base substitution Effects 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 238000002306 biochemical method Methods 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 1
- 210000002459 blastocyst Anatomy 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 229930183167 cerebroside Natural products 0.000 description 1
- 150000001784 cerebrosides Chemical class 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 231100000749 chronicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 229940000406 drug candidate Drugs 0.000 description 1
- 230000005014 ectopic expression Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 1
- 238000001943 fluorescence-activated cell sorting Methods 0.000 description 1
- 150000002327 glycerophospholipids Chemical class 0.000 description 1
- -1 glycosylglycerides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 1
- 230000000521 hyperimmunizing effect Effects 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000021633 leukocyte mediated immunity Effects 0.000 description 1
- 238000011694 lewis rat Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 230000001177 retroviral effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 150000003408 sphingolipids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 230000020382 suppression by virus of host antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 108700026220 vif Genes Proteins 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
- A01K67/027—New or modified breeds of vertebrates
- A01K67/0275—Genetically modified vertebrates, e.g. transgenic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/70539—MHC-molecules, e.g. HLA-molecules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/78—Connective tissue peptides, e.g. collagen, elastin, laminin, fibronectin, vitronectin or cold insoluble globulin [CIG]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
- C12N15/8509—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells for producing genetically modified animals, e.g. transgenic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2217/00—Genetically modified animals
- A01K2217/05—Animals comprising random inserted nucleic acids (transgenic)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2227/00—Animals characterised by species
- A01K2227/10—Mammal
- A01K2227/105—Murine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2267/00—Animals characterised by purpose
- A01K2267/03—Animal model, e.g. for test or diseases
- A01K2267/0306—Animal model for genetic diseases
- A01K2267/0325—Animal model for autoimmune diseases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2267/00—Animals characterised by purpose
- A01K2267/03—Animal model, e.g. for test or diseases
- A01K2267/035—Animal model for multifactorial diseases
- A01K2267/0368—Animal model for inflammation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2830/00—Vector systems having a special element relevant for transcription
- C12N2830/80—Vector systems having a special element relevant for transcription from vertebrates
- C12N2830/85—Vector systems having a special element relevant for transcription from vertebrates mammalian
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
本発明はトランスジェニック非ヒト哺乳動物に関する。詳しくは、ヒト関節リウマチの病態を再現するトランスジェニック非ヒト哺乳動物に関する。
従来、ヒトリウマチ様関節炎（ヒト関節リウマチ）に対する薬剤（抗リウマチ薬）の開発においてII型コラーゲン関節炎モデルマウス等が利用されてきた。H-2q又はH-2rハプロタイプのマウスでは、0.1〜0.2mgのII型コラーゲンの皮下注射によって関節リウマチの症状が誘導される(collagen-induced arthritis, CIA)。繁用されているH-2qハプロタイプのマウスでは通常、初回免疫の後、２次免疫を行なうことで関節炎が観察される。２次免疫後数日で関節局所における急性期炎症が起こり、これに引き続き一連の慢性炎症が惹起されるなどのリウマチ様の症状を呈する。ヒト関節リウマチは、関節部における炎症、骨破壊、骨の癒着、変形等を主体とする疾病であり、一般に強い慢性化傾向を示す。またヒト関節リウマチは血管炎をしばしば合併するため、心筋炎、間質性肺炎、抹消における血管炎等を引き起こす。これらの合併症は難治性であり、その特異的な治療法の開発が切望されている。
H-2qハプロタイプのマウスを用いたCIAでは関節炎が短期間で完成し、ヒト関節リウマチで起こるような慢性的、持続的及び進行性の症状、特に徐々に炎症が進行する関節リウマチ初期のステージから中後期のステージへの病態変化を経時的に追う事が難しい。このようにH-2qハプロタイプ等を用いたモデルマウスはヒト関節リウマチのモデル動物として十分なものとは言えない。このような事情から、よりヒト関節リウマチの病態を再現するモデル動物（即ち、ヒト関節リウマチの病態により近い症状を呈する動物）の創出が待ち望まれていた。
このような状況下、本発明者らはヒト関節リウマチの病態を良好に再現するモデル動物の開発に成功したことを報告した（特許文献１）。
H-2qハプロタイプのマウスを用いたCIAでは関節炎が短期間で完成し、ヒト関節リウマチで起こるような慢性的、持続的及び進行性の症状、特に徐々に炎症が進行する関節リウマチ初期のステージから中後期のステージへの病態変化を経時的に追う事が難しい。このようにH-2qハプロタイプ等を用いたモデルマウスはヒト関節リウマチのモデル動物として十分なものとは言えない。このような事情から、よりヒト関節リウマチの病態を再現するモデル動物（即ち、ヒト関節リウマチの病態により近い症状を呈する動物）の創出が待ち望まれていた。
このような状況下、本発明者らはヒト関節リウマチの病態を良好に再現するモデル動物の開発に成功したことを報告した（特許文献１）。
本発明はヒト関節リウマチの病態を再現するモデル動物（即ち、ヒト関節リウマチの病態により近い症状を呈する動物）、その作出方法、及びその用途を提供することを課題とする。
ヒト関節リウマチの病態を良好に再現するモデル動物はそれ自体、ヒト関節リウマチに関する研究や抗リウマチ薬の開発等に有用である。一方、ヒト関節リウマチの病態を良好に再現するモデル動物が新たに提供されることは、ヒト関節リウマチに関する研究等を行う際に利用可能なモデル動物の種類が増えることを意味する。即ち、モデル動物の選択の幅が広がり、目的・用途に合わせてより適切な実験系を構築することが可能となる。また、複数種類のモデル動物を用いた比較実験も可能となり、より価値の高いデータが得られることにもなる。このように、ヒト関節リウマチの病態を良好に再現するモデル動物を新たに提供することの意義は大きい。
ヒト関節リウマチの病態を良好に再現するモデル動物はそれ自体、ヒト関節リウマチに関する研究や抗リウマチ薬の開発等に有用である。一方、ヒト関節リウマチの病態を良好に再現するモデル動物が新たに提供されることは、ヒト関節リウマチに関する研究等を行う際に利用可能なモデル動物の種類が増えることを意味する。即ち、モデル動物の選択の幅が広がり、目的・用途に合わせてより適切な実験系を構築することが可能となる。また、複数種類のモデル動物を用いた比較実験も可能となり、より価値の高いデータが得られることにもなる。このように、ヒト関節リウマチの病態を良好に再現するモデル動物を新たに提供することの意義は大きい。
以上の課題に鑑みて本発明者らは、遺伝子工学的手法によってヒト関節リウマチのモデル動物を作製することを試みた。
ヒト関節リウマチは免疫異常を背景にした慢性かつ持続性の全身性炎症疾患であり、その免疫異常においてT細胞性免疫応答が重要な役割を果たしている。T細胞性免疫応答において休止期T細胞を活性化し、サイトカイン関連遺伝子発現や細胞増殖を誘導するためには少なくとも２つのシグナル伝達、即ちT細胞レセプターシグナルと共刺激分子による補助シグナルが必要であると考えられている。例えば、共刺激分子とは抗原提示細胞に発現しているB7.1やB7.2などである。これらの分子と、T細胞に発現している促進作用を持つCD28、または抑制作用を持つCytotoxic-T-Lymphocyte-associated-Antigen-4（CTLA4）が結合することによりT細胞の活性化が調節されている。本発明者らはT細胞性免疫応答に関与する共刺激分子の一つであるB7.1（CD80）遺伝子に注目し、関節軟骨特異的にB7.1遺伝子を発現するトランスジェニックマウスを作製した。このトランスジェニックマウスを、II型コラーゲン誘導性関節リウマチに反応性の高いH-2qハプロタイプのマウスにバッククロス（戻し交配）することで、高頻度に関節炎を発症するモデルマウス（B7.1トランスジェニックマウス）を樹立することに成功した。このB7.1トランスジェニックマウスでは、CII誘導関節炎モデル（CIA）に通常用いられるII型コラーゲン濃度に比べ1/20の低い濃度のものを皮下注射することでも、充分にリウマチ様の炎症が観察された。すなわちB7.1トランスジェニックマウスは、B7.1遺伝子の関節特異的な異所性発現により、II型コラーゲン等の抗原に対して高い感受性を有することが判明した。この濃度では、コントロールマウス（同じ遺伝的バックグラウンドをもつ、または全く同じ一腹の子であるが導入遺伝子を有しないもの）では関節リウマチ様の症状を示さない。また通常のCIAと比較してB7.1トランスジェニックマウスでの発症は慢性かつ進行性で、末期においては著明な関節破壊も引き起こした。B7.1トランスジェニックマウスは病理組織学的にもヒト関節リウマチに酷似した表現型を示し、滑膜細胞の異常増殖、パンヌス形成、肉芽腫様病変等に加え、関節外病変も観察された。B7.1トランスジェニックマウスでは症状が慢性的に進むことから炎症の過程をより正確に把握できる。従って、B7.1トランスジェニックマウスは抗リウマチ薬のスクリーニングに有用であると考えられる。
一方、B7.1トランスジェニックマウスではある時期を境にして骨密度減少（海綿骨密度の減少）が急速に進む。換言すれば炎症過程と実質的な骨破壊の過程が明確に分かれ、しかも実質的な骨破壊の開始時期が比較的遅い。従来のモデルマウスには認められないこのような特徴を有するB7.1トランスジェニックマウスは、ヒト関節リウマチの発症過程の解析に極めて有効なモデルとなる。また、骨密度変化を指標とした抗リウマチ薬のスクリーニング試験において使い易いモデル動物であるともいえる。
以上の成果から、II型コラーゲンプロモーターの作用でB7.1遺伝子が発現するように遺伝子改変することによれば、ヒト関節リウマチの病態を良好に再現するモデル動物を作製できるとの知見が得られた。本発明はかかる知見に基づいて完成されたものであって以下の構成を提供する。
［１］B7.1遺伝子、及びB7.1遺伝子の変異体（但し、T細胞の活性化に関してB7.1遺伝子と同等の機能を有する）からなる群より選択されるDNA配列がII型コラーゲンプロモーターの制御下に配置されてなる外来性DNAが導入されたトランスジェニック非ヒト哺乳動物。
［２］前記外来性DNAがII型コラーゲンエンハンサーを含む、［１］に記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物。
［３］II型コラーゲンの投与によってヒト関節リウマチ様の病態を呈する、［１］又は［２］に記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物。
［４］１回あたりのII型コラーゲンの投与量を0.01mg〜0.05mgとして２回以上II型コラーゲンを投与することによってヒト関節リウマチ様の病態を呈する、［１］〜［３］のいずれかに記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物。
［５］前記ヒト関節リウマチ様の病態が、以下の(1)〜(8)の中の一つ以上を示す病態である、［１］〜［４］のいずれかに記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物：
(1)全身において三カ所以上の関節の腫れが認められる；(2)対称性の関節の腫れが認められる；(3)一週間以上継続する関節の腫れが認められる；(4)四肢において骨の破壊、癒着、又は変形が認められる；(5)炎症時期と骨粗鬆症時期が区別される；(6)リンパ球系細胞の浸潤が認められる；(7)肉芽組織形成による軟骨層の破壊及び骨破壊が認められる；(8)関節の変形が初期（ステージI）及び中程度（ステージII）を経て進行する。
［６］前記ヒト関節リウマチ様の病態が、さらに以下の(8)〜(10)の中の一つ以上を示す病態である、［５］に記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物：(8)血管炎症が認められる；(9)間質性肺炎又は胸膜炎が認められる；(10)貧血が認められる。
［７］前記ヒト関節リウマチ様の病態が、以下の(1)〜(8)の全てを示す病態である、［１］〜［４］のいずれかに記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物：(1)全身において三カ所以上の関節の腫れが認められる；(2)対称性の関節の腫れが認められる；(3)一週間以上継続する関節の腫れが認められる；(4)四肢において骨の破壊、癒着、又は変形が認められる；(5)炎症時期と骨粗鬆症時期が区別される；(6)リンパ球系細胞の浸潤が認められる；(7)肉芽組織形成による軟骨層の破壊及び骨破壊が認められる；(8)関節の変形が初期（ステージI）及び中程度（ステージII）を経て進行する。
［８］前記ヒト関節リウマチ様の病態が、以下の(1)〜(11)の全てを示す病態である、［１］〜［４］のいずれかに記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物：(1)全身において三ヶ所以上の関節の腫れが認められる；(2)対称性の関節の腫れが認められる；(3)一週間以上継続する関節の腫れが認められる；(4)四肢において骨の破壊、癒着、又は変形が認められる；(5)炎症時期と骨粗鬆症時期が区別される；(6)リンパ球系細胞の浸潤が認められる；(7)肉芽組織形成による軟骨層の破壊及び骨破壊が認められる；(8)関節の変形が初期（ステージI）及び中程度（ステージII）を経て進行する；(9)血管炎症が認められる；(10)間質性肺炎又は胸膜炎が認められる；(11)貧血が認められる。
［９］前記非ヒト哺乳動物の種（属）が、マウス、ラット、モルモット、ハムスター、ウサギ、イヌ、ネコ、ヒツジ、ブタ、ウシ及びウマからなる群より選択されるいずれかである、［１］〜［８］のいずれかに記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物。
［１０］前記非ヒト哺乳動物の種（属）がマウスである、［１］〜［８］のいずれかに記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物。
［１１］B7.1遺伝子、及びB7.1遺伝子の変異体（但し、T細胞の活性化に関してB7.1遺伝子と同等の機能を有する）からなる群より選択されるDNA配列がII型コラーゲンプロモーターの制御下に配置されてなる外来性DNAを、発生初期の細胞に導入するステップ、
を含むことを特徴とする、トランスジェニック非ヒト哺乳動物の作出方法。
［１２］前記外来性DNAがII型コラーゲンエンハンサーを含む、［１１］に記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物の作出方法。
［１３］II型コラーゲンプロモーターと、
前記II型コラーゲンプロモーターの下流に配置されたDNA配列であって、B7.1遺伝子、及びB7.1遺伝子の変異体（但し、T細胞の活性化に関してB7.1遺伝子と同等の機能を有する）からなる群より選択されるDNA配列と、
II型コラーゲンエンハンサーと、を有する発現ベクター。
［１４］以下の(a)〜(c)のステップを含む、ヒト関節リウマチ用薬剤のスクリーニング方法：
(a)［１］〜［１０］のいずれかに記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物においてヒト関節リウマチ様の病態を誘導するステップ；
(b)前記トランスジェニック非ヒト哺乳動物に被験物質を投与するステップ；
(c)ヒト関節リウマチに特徴的な症状が改善されるか否かを調べるステップ。
［１５］前記ステップcにおいて、以下の(1)〜(11)の中から選択される一つ以上について改善されるか否かを判定する、［１４］に記載のスクリーニング方法：(1)全身において三カ所以上の関節の腫れが認められること；(2)対称性の関節の腫れが認められること；(3)一週間以上継続する関節の腫れが認められること；(4)四肢において骨の破壊、癒着、又は変形が認められること；(5)炎症時期と骨粗鬆症時期が区別される；(6)リンパ球系細胞の浸潤が認められること；(7)肉芽組織形成による軟骨層の破壊及び骨破壊が認められること；(8)関節の変形が初期（ステージI）及び中程度（ステージII）を経て進行すること；(9)血管炎症が認められること；(10)間質性肺炎又は胸膜炎が認められること；(11)貧血が認められること。
［１６］以下の(A)〜(D)のステップを含む、ヒト関節リウマチ用薬剤のスクリーニング方法：
(A)ヒト関節リウマチ様の病態が誘導された［１］〜［１０］のいずれかに記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物をそれぞれ１個体以上含む試験群及び対照群を用意するステップ；
(B)前記試験群の各個体に被験物質を投与するステップ；
(C)ヒト関節リウマチに特徴的な症状の程度を前記試験群と前記対照群との間で比較するステップ。
［１７］前記ステップCにおいて、以下の(1)〜(11)の中から選択される一つ以上について、前記試験群と前記対照群との間で比較する、［１６］に記載のスクリーニング方法：(1)全身において三カ所以上の関節の腫れが認められること；(2)対称性の関節の腫れが認められること；(3)一週間以上継続する関節の腫れが認められること；(4)四肢において骨の破壊、癒着、又は変形が認められること；(5)炎症時期と骨粗鬆症時期が区別される；(6)リンパ球系細胞の浸潤が認められること；(7)肉芽組織形成による軟骨層の破壊及び骨破壊が認められること；(8)関節の変形が初期（ステージI）及び中程度（ステージII）を経て進行すること；(9)血管炎症が認められること；(10)間質性肺炎又は胸膜炎が認められること；(11)貧血が認められること。
ヒト関節リウマチは免疫異常を背景にした慢性かつ持続性の全身性炎症疾患であり、その免疫異常においてT細胞性免疫応答が重要な役割を果たしている。T細胞性免疫応答において休止期T細胞を活性化し、サイトカイン関連遺伝子発現や細胞増殖を誘導するためには少なくとも２つのシグナル伝達、即ちT細胞レセプターシグナルと共刺激分子による補助シグナルが必要であると考えられている。例えば、共刺激分子とは抗原提示細胞に発現しているB7.1やB7.2などである。これらの分子と、T細胞に発現している促進作用を持つCD28、または抑制作用を持つCytotoxic-T-Lymphocyte-associated-Antigen-4（CTLA4）が結合することによりT細胞の活性化が調節されている。本発明者らはT細胞性免疫応答に関与する共刺激分子の一つであるB7.1（CD80）遺伝子に注目し、関節軟骨特異的にB7.1遺伝子を発現するトランスジェニックマウスを作製した。このトランスジェニックマウスを、II型コラーゲン誘導性関節リウマチに反応性の高いH-2qハプロタイプのマウスにバッククロス（戻し交配）することで、高頻度に関節炎を発症するモデルマウス（B7.1トランスジェニックマウス）を樹立することに成功した。このB7.1トランスジェニックマウスでは、CII誘導関節炎モデル（CIA）に通常用いられるII型コラーゲン濃度に比べ1/20の低い濃度のものを皮下注射することでも、充分にリウマチ様の炎症が観察された。すなわちB7.1トランスジェニックマウスは、B7.1遺伝子の関節特異的な異所性発現により、II型コラーゲン等の抗原に対して高い感受性を有することが判明した。この濃度では、コントロールマウス（同じ遺伝的バックグラウンドをもつ、または全く同じ一腹の子であるが導入遺伝子を有しないもの）では関節リウマチ様の症状を示さない。また通常のCIAと比較してB7.1トランスジェニックマウスでの発症は慢性かつ進行性で、末期においては著明な関節破壊も引き起こした。B7.1トランスジェニックマウスは病理組織学的にもヒト関節リウマチに酷似した表現型を示し、滑膜細胞の異常増殖、パンヌス形成、肉芽腫様病変等に加え、関節外病変も観察された。B7.1トランスジェニックマウスでは症状が慢性的に進むことから炎症の過程をより正確に把握できる。従って、B7.1トランスジェニックマウスは抗リウマチ薬のスクリーニングに有用であると考えられる。
一方、B7.1トランスジェニックマウスではある時期を境にして骨密度減少（海綿骨密度の減少）が急速に進む。換言すれば炎症過程と実質的な骨破壊の過程が明確に分かれ、しかも実質的な骨破壊の開始時期が比較的遅い。従来のモデルマウスには認められないこのような特徴を有するB7.1トランスジェニックマウスは、ヒト関節リウマチの発症過程の解析に極めて有効なモデルとなる。また、骨密度変化を指標とした抗リウマチ薬のスクリーニング試験において使い易いモデル動物であるともいえる。
以上の成果から、II型コラーゲンプロモーターの作用でB7.1遺伝子が発現するように遺伝子改変することによれば、ヒト関節リウマチの病態を良好に再現するモデル動物を作製できるとの知見が得られた。本発明はかかる知見に基づいて完成されたものであって以下の構成を提供する。
［１］B7.1遺伝子、及びB7.1遺伝子の変異体（但し、T細胞の活性化に関してB7.1遺伝子と同等の機能を有する）からなる群より選択されるDNA配列がII型コラーゲンプロモーターの制御下に配置されてなる外来性DNAが導入されたトランスジェニック非ヒト哺乳動物。
［２］前記外来性DNAがII型コラーゲンエンハンサーを含む、［１］に記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物。
［３］II型コラーゲンの投与によってヒト関節リウマチ様の病態を呈する、［１］又は［２］に記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物。
［４］１回あたりのII型コラーゲンの投与量を0.01mg〜0.05mgとして２回以上II型コラーゲンを投与することによってヒト関節リウマチ様の病態を呈する、［１］〜［３］のいずれかに記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物。
［５］前記ヒト関節リウマチ様の病態が、以下の(1)〜(8)の中の一つ以上を示す病態である、［１］〜［４］のいずれかに記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物：
(1)全身において三カ所以上の関節の腫れが認められる；(2)対称性の関節の腫れが認められる；(3)一週間以上継続する関節の腫れが認められる；(4)四肢において骨の破壊、癒着、又は変形が認められる；(5)炎症時期と骨粗鬆症時期が区別される；(6)リンパ球系細胞の浸潤が認められる；(7)肉芽組織形成による軟骨層の破壊及び骨破壊が認められる；(8)関節の変形が初期（ステージI）及び中程度（ステージII）を経て進行する。
［６］前記ヒト関節リウマチ様の病態が、さらに以下の(8)〜(10)の中の一つ以上を示す病態である、［５］に記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物：(8)血管炎症が認められる；(9)間質性肺炎又は胸膜炎が認められる；(10)貧血が認められる。
［７］前記ヒト関節リウマチ様の病態が、以下の(1)〜(8)の全てを示す病態である、［１］〜［４］のいずれかに記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物：(1)全身において三カ所以上の関節の腫れが認められる；(2)対称性の関節の腫れが認められる；(3)一週間以上継続する関節の腫れが認められる；(4)四肢において骨の破壊、癒着、又は変形が認められる；(5)炎症時期と骨粗鬆症時期が区別される；(6)リンパ球系細胞の浸潤が認められる；(7)肉芽組織形成による軟骨層の破壊及び骨破壊が認められる；(8)関節の変形が初期（ステージI）及び中程度（ステージII）を経て進行する。
［８］前記ヒト関節リウマチ様の病態が、以下の(1)〜(11)の全てを示す病態である、［１］〜［４］のいずれかに記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物：(1)全身において三ヶ所以上の関節の腫れが認められる；(2)対称性の関節の腫れが認められる；(3)一週間以上継続する関節の腫れが認められる；(4)四肢において骨の破壊、癒着、又は変形が認められる；(5)炎症時期と骨粗鬆症時期が区別される；(6)リンパ球系細胞の浸潤が認められる；(7)肉芽組織形成による軟骨層の破壊及び骨破壊が認められる；(8)関節の変形が初期（ステージI）及び中程度（ステージII）を経て進行する；(9)血管炎症が認められる；(10)間質性肺炎又は胸膜炎が認められる；(11)貧血が認められる。
［９］前記非ヒト哺乳動物の種（属）が、マウス、ラット、モルモット、ハムスター、ウサギ、イヌ、ネコ、ヒツジ、ブタ、ウシ及びウマからなる群より選択されるいずれかである、［１］〜［８］のいずれかに記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物。
［１０］前記非ヒト哺乳動物の種（属）がマウスである、［１］〜［８］のいずれかに記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物。
［１１］B7.1遺伝子、及びB7.1遺伝子の変異体（但し、T細胞の活性化に関してB7.1遺伝子と同等の機能を有する）からなる群より選択されるDNA配列がII型コラーゲンプロモーターの制御下に配置されてなる外来性DNAを、発生初期の細胞に導入するステップ、
を含むことを特徴とする、トランスジェニック非ヒト哺乳動物の作出方法。
［１２］前記外来性DNAがII型コラーゲンエンハンサーを含む、［１１］に記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物の作出方法。
［１３］II型コラーゲンプロモーターと、
前記II型コラーゲンプロモーターの下流に配置されたDNA配列であって、B7.1遺伝子、及びB7.1遺伝子の変異体（但し、T細胞の活性化に関してB7.1遺伝子と同等の機能を有する）からなる群より選択されるDNA配列と、
II型コラーゲンエンハンサーと、を有する発現ベクター。
［１４］以下の(a)〜(c)のステップを含む、ヒト関節リウマチ用薬剤のスクリーニング方法：
(a)［１］〜［１０］のいずれかに記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物においてヒト関節リウマチ様の病態を誘導するステップ；
(b)前記トランスジェニック非ヒト哺乳動物に被験物質を投与するステップ；
(c)ヒト関節リウマチに特徴的な症状が改善されるか否かを調べるステップ。
［１５］前記ステップcにおいて、以下の(1)〜(11)の中から選択される一つ以上について改善されるか否かを判定する、［１４］に記載のスクリーニング方法：(1)全身において三カ所以上の関節の腫れが認められること；(2)対称性の関節の腫れが認められること；(3)一週間以上継続する関節の腫れが認められること；(4)四肢において骨の破壊、癒着、又は変形が認められること；(5)炎症時期と骨粗鬆症時期が区別される；(6)リンパ球系細胞の浸潤が認められること；(7)肉芽組織形成による軟骨層の破壊及び骨破壊が認められること；(8)関節の変形が初期（ステージI）及び中程度（ステージII）を経て進行すること；(9)血管炎症が認められること；(10)間質性肺炎又は胸膜炎が認められること；(11)貧血が認められること。
［１６］以下の(A)〜(D)のステップを含む、ヒト関節リウマチ用薬剤のスクリーニング方法：
(A)ヒト関節リウマチ様の病態が誘導された［１］〜［１０］のいずれかに記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物をそれぞれ１個体以上含む試験群及び対照群を用意するステップ；
(B)前記試験群の各個体に被験物質を投与するステップ；
(C)ヒト関節リウマチに特徴的な症状の程度を前記試験群と前記対照群との間で比較するステップ。
［１７］前記ステップCにおいて、以下の(1)〜(11)の中から選択される一つ以上について、前記試験群と前記対照群との間で比較する、［１６］に記載のスクリーニング方法：(1)全身において三カ所以上の関節の腫れが認められること；(2)対称性の関節の腫れが認められること；(3)一週間以上継続する関節の腫れが認められること；(4)四肢において骨の破壊、癒着、又は変形が認められること；(5)炎症時期と骨粗鬆症時期が区別される；(6)リンパ球系細胞の浸潤が認められること；(7)肉芽組織形成による軟骨層の破壊及び骨破壊が認められること；(8)関節の変形が初期（ステージI）及び中程度（ステージII）を経て進行すること；(9)血管炎症が認められること；(10)間質性肺炎又は胸膜炎が認められること；(11)貧血が認められること。
本発明の第１の局面は、特定の外来性DNAが導入されたトランスジェニック非ヒト哺乳動物（以下、トランスジェニック非哺乳動物のことを本明細書では「TG動物」ともいう）に関する。
「トランスジェニック非ヒト哺乳動物（TG動物）」とは、発生初期に外来性DNAが導入されることによって、それを構成するすべての細胞が当該外来性DNAを保有することとなる、ヒト以外の哺乳動物又はその子孫（但し、当該外来性遺伝子を保有するもの）をいう。ここでの哺乳動物の種（属）は特に限定されず、マウス、ラット、モルモット、ハムスター、ウサギ、イヌ、ネコ、ヒツジ、ブタ、ウシ、及びウマ等を含む。好ましくはマウス（例えばH-2qマウスDBA/J系統やB10.Q系統、又はH-2rマウスR10.RIII系統（これらのマウスは日本チャールズリバーから入手可能である））やラット（例えばLewis(Rtw)、WFC(Rte)、DA(Rta)ラット（これらのラットは日本チャールズリバーから入手可能である））などの齧歯目動物であり、最も好ましくはマウスである。
「トランスジェニック非ヒト哺乳動物（TG動物）」とは、発生初期に外来性DNAが導入されることによって、それを構成するすべての細胞が当該外来性DNAを保有することとなる、ヒト以外の哺乳動物又はその子孫（但し、当該外来性遺伝子を保有するもの）をいう。ここでの哺乳動物の種（属）は特に限定されず、マウス、ラット、モルモット、ハムスター、ウサギ、イヌ、ネコ、ヒツジ、ブタ、ウシ、及びウマ等を含む。好ましくはマウス（例えばH-2qマウスDBA/J系統やB10.Q系統、又はH-2rマウスR10.RIII系統（これらのマウスは日本チャールズリバーから入手可能である））やラット（例えばLewis(Rtw)、WFC(Rte)、DA(Rta)ラット（これらのラットは日本チャールズリバーから入手可能である））などの齧歯目動物であり、最も好ましくはマウスである。
本発明における外来性DNAは、TG動物内での発現を目的として使用される遺伝子（導入遺伝子）としてB7.1遺伝子（CD80遺伝子）を含む。B7.1はT細胞性免疫応答に関与する分子である。抗原提示細胞に発現しているB7.1やB7.2に、T細胞に発現している促進作用を持つCD28又は抑制作用を持つCTLA4が結合することによりT細胞の活性化が調節される。マウス、ラット、ヒトなどのB7.1遺伝子を使用することができる。尚、マウスのB7.1遺伝子のcDNA配列（Genbank（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Genbank/index.html）Accession No.（以下、AN）:NM_009855、DEFINITION:Mus musculus CD80 antigen (Cd80), mRNA）を配列番号１に示す。同様に、ヒトのB7.1遺伝子のcDNA配列（AN:NM_005191、DEFINITION:Homo sapiens CD80 antigen (CD28 antigen ligand 1, B7-1 antigen)(CD80), mRNA）を配列番号２に示す。B7.1遺伝子の代わりに、その変異体を使用してもよい。ここでの「変異体」とは、B7.1遺伝子の配列と一部において相違するものの、B7.1遺伝子と同等の機能を発揮する配列を有するものをいう。B7.1遺伝子の変異体として、B7.1遺伝子のDNA配列を基準とした場合に１若しくは複数の塩基の置換、欠失、挿入、及び／又は付加を含むことになるDNA配列を例示することができる。尚、変異体は天然に存在するものであっても、遺伝子工学的手法を用いて人工的に構築されたものであってもよい。
導入遺伝子のコピー数は特に限定されるものではないが、例えば1〜100である。また、本発明のTG動物は導入遺伝子に関してホモ接合体であってもヘテロ接合体であってもよい。
導入遺伝子のコピー数は特に限定されるものではないが、例えば1〜100である。また、本発明のTG動物は導入遺伝子に関してホモ接合体であってもヘテロ接合体であってもよい。
本発明のTG動物が保有する外来性DNAはB7.1遺伝子に加えてII型コラーゲンプロモーターを含む。II型コラーゲンプロモーターの由来（種）は特に限定されず、マウスやラットのII型コラーゲンプロモーター、或いはヒトのII型コラーゲンプロモーターなどを使用することができる。尚、ヒトのII型コラーゲンプロモーターの配列(参照：Nunez A.M., Kohno K., Martin G.R. and Yamada Y. 1986. Promoter region of the human pro-a1(II)-collagen gene. Gene, 44:11.)を配列番号３に示す。同様に、ラットのII型コラーゲンプロモーターの配列(参照：Kohno K., Sullivant M., and Yamada Y. 1985. Structure of the promoter of the rat type II procollagen gene. JBC, 260:4441.)を配列番号４に示す。本発明におけるII型コラーゲンプロモーターとして、これら既知の配列の全長を使用してよいことは言うまでもないが、プロモーター活性が認められる限りにおいて一部の領域のみを使用してもよい。また、これら既知のII型コラーゲンプロモーターの一部を改変したものであっても、プロモーター活性の大幅な低下がない限り、外来性DNAにおけるプロモーターとして使用できる。ここでの「一部の改変」とは、１若しくは複数の塩基（好ましくは１個、１若しくは２個、１〜３個、１〜４個、１〜５個、１〜６個、１〜７個、１〜８個、又は１〜９個））の置換、欠失、挿入、及び／又は付加が生ずることをいう。複数の箇所でこのような改変が行われていてもよい。
外来性DNA内においてB7.1遺伝子又はその変異体（以下、「B7.1遺伝子等」という）はII型コラーゲンプロモーターの制御下に配置される。ここでの「制御下に配置される」とは、II型コラーゲンプロモーターが作用してB7.1遺伝子等の転写が生ずるように、B7.1遺伝子が直接又は他の配列を介してII型コラーゲンプロモーターに連結されている状態をいう。通常は、II型コラーゲンプロモーターの下流、かつ近接した位置にB7.1遺伝子等が配置される。
外来性DNA内においてB7.1遺伝子又はその変異体（以下、「B7.1遺伝子等」という）はII型コラーゲンプロモーターの制御下に配置される。ここでの「制御下に配置される」とは、II型コラーゲンプロモーターが作用してB7.1遺伝子等の転写が生ずるように、B7.1遺伝子が直接又は他の配列を介してII型コラーゲンプロモーターに連結されている状態をいう。通常は、II型コラーゲンプロモーターの下流、かつ近接した位置にB7.1遺伝子等が配置される。
外来性DNAが、B7.1遺伝子等の転写を活性化するエンハンサーを含むことが好ましい。「エンハンサー」とは、プロモーターに直接的又は間接的に作用してその転写活性を高める配列をいう。エンハンサーは、一般に離れた位置からプロモーターに作用する。外来DNA内におけるエンハンサーの位置はプロモーターの上流側であっても下流側であってもよい。エンハンサーは、外来性DNAに使用されるII型コラーゲンプロモーターに作用してその転写活性を高めることができるものであれば特に限定されない。例えばヒト、マウス、ラット等のII型コラーゲンエンハンサーを使用することができる。II型コラーゲンプロモーターの由来と、エンハンサーの由来とを同一にすることが好ましいが（例えば、ヒト由来のプロモーターを使用する場合にはヒト由来のエンハンサーを使用する）必ずしもその限りではない。このようなプロモーターとエンハンサーの組み合わせを採用することによって高い転写活性が得られるが、これをさらに異種の動物に使用する事も可能である。エンハンサーの一例としてラットのII型コラーゲンエンハンサーの配列(AN: L48618)を配列番号５に示す。本発明におけるII型コラーゲンエンハンサーとして、既知の配列の全長を使用してよいことは言うまでもないが、転写活性化作用が認められる限りにおいて一部の領域のみを使用してもよい。また、これら既知のII型コラーゲンエンハンサーの一部を改変したものであっても、転写活性化作用の大幅な低下がない限り、外来性DNAにおけるエンハンサーとして使用できる。ここでの「一部の改変」とは、１若しくは複数の塩基（好ましくは１個、１若しくは２個、１〜３個、１〜４個、１〜５個、１〜６個、１〜７個、１〜８個、又は１〜９個）の置換、欠失、挿入、及び／又は付加が生ずることをいう。複数の箇所でこのような改変が行われていてもよい。
本発明のTG動物はその特徴の一つとして、II型コラーゲンの投与によってヒト関節リウマチ様の病態を呈する。換言すれば、本発明のTG動物ではII型コラーゲンの投与の結果としてヒト関節リウマチ様の病態が誘導される。例えば、ヒト、トリ、ウシ、ブタ、ラット、シカ、ニワトリ又はマウス由来等のII型コラーゲンを使用することができる。II型コラーゲンは、それを投与する動物と同種由来のものであっても他の種由来のものであってもよい。尚、II型コラーゲン以外であっても、本発明のTG動物においてヒト関節リウマチ様の病態の誘導に使用できるものであればその限りではない。II型コラーゲン（又は同様にヒト関節リウマチの病態を誘導させるその他の抗原）の投与方法としては皮下、静脈内、動脈内、筋肉、腹腔内注射などを採用できる。典型的には、時間的間隔を置いた二回以上の投与によってヒト関節リウマチ様の病態が誘導される。但し、十分な誘導作用が認められる限り、一回の投与であってもよい。また、ヒト関節リウマチ様の病態を誘導するのに十分な量なるようにII型コラーゲン等の投与量を設定する。具体的には例えば、TG動物がマウスであってII型コラーゲンを投与する場合には例えば１回あたりの投与量を0.001mg〜0.05mg、好ましくは0.01mg〜0.05mgとする。尚、ヒト関節リウマチのモデル動物として従来使用されているH-2qハプロタイプのマウスでは一般に、このような少量のII型コラーゲンの投与ではヒト関節リウマチ様の病態を良好に誘導することはできない。換言すれば、本発明のTG動物は、ヒト関節リウマチ様の病態を示す感受性が、ヒト関節リウマチのモデルとして従来使用されているH-2qハプロタイプのマウスに比較して高い。
良好な免疫反応を引き起こす目的で、各回の投与を全身の複数箇所に分けて実施することが好ましい。
良好な免疫反応を引き起こす目的で、各回の投与を全身の複数箇所に分けて実施することが好ましい。
ヒト関節リウマチは慢性的、持続的及び進行性の症状によって特徴づけられる。これまでに開発された、ヒト関節リウマチの症状を示すモデルマウス（CIA）では、II型コラーゲンの投与によって関節炎が急激に進行し、ヒト関節リウマチでおこる慢性的、持続的及び進行性の症状を観察し難いものであった。これに対して本発明のTG動物では、ヒト関節リウマチ様の症状が長い時間をかけて徐々に進行する。ヒト関節リウマチは、ステージI（初期）、ステージII（中程度）、ステージIII（高度）、及びステージIV（末期）へと変化する。本発明のTG動物では、このようなヒト関節リウマチに類似した症状の変化が認められる。特に、ステージI及びステージIIの状態を正確に把握することができる。
ここで、「ヒト関節リウマチ様の病態」を特徴づける具体的な症状ないし所見を以下に列挙する。
(1)全身において三カ所以上の関節の腫れが認められる。
(2)対称性の関節の腫れが認められる。
(3)一週間以上継続する関節の腫れが認められる。
(4)四肢において骨の破壊、癒着、又は変形が認められる。
(5)炎症時期と骨粗鬆症時期が区別される。
(6)リンパ球系細胞の浸潤が認められる。
(7)肉芽組織形成による軟骨層の破壊及び骨破壊が認められる。
(8)関節の変形が初期（ステージI）及び中程度（ステージII）を経て進行する。
以上の(1)〜(8)の特徴をより多く備えるほどヒト関節リウマチを再現した病態となる。従って、本発明のTG動物が上記(1)〜(8)の特徴の中から選択される二つ以上（例えば、(1)及び(2)、(1)〜(3)、(1)〜(4)、(1)〜(5)、(4)及び(5)、(4)〜(6)）を併せ持つことが好ましい。本発明のTG動物は最も好ましい形態において上記(1)〜(8)の特徴の全てを併せ持つ。
尚、(1)〜(3)は外見（四肢関節における発赤、腫脹など）の評価、赤外線サーモグラフィーによる分析、剖検による組織学的評価等によって確認することができる（(3)については経時的な変化を調べる）。(4)は外見評価、X線像評価、核磁気共鳴画像評価、剖検による組織学的評価等によって確認することができる。(5)〜(8)は経時的なX線像評価、核磁気共鳴画像評価、剖検による組織学的評価等によって確認することができる。
ここで、「ヒト関節リウマチ様の病態」を特徴づける具体的な症状ないし所見を以下に列挙する。
(1)全身において三カ所以上の関節の腫れが認められる。
(2)対称性の関節の腫れが認められる。
(3)一週間以上継続する関節の腫れが認められる。
(4)四肢において骨の破壊、癒着、又は変形が認められる。
(5)炎症時期と骨粗鬆症時期が区別される。
(6)リンパ球系細胞の浸潤が認められる。
(7)肉芽組織形成による軟骨層の破壊及び骨破壊が認められる。
(8)関節の変形が初期（ステージI）及び中程度（ステージII）を経て進行する。
以上の(1)〜(8)の特徴をより多く備えるほどヒト関節リウマチを再現した病態となる。従って、本発明のTG動物が上記(1)〜(8)の特徴の中から選択される二つ以上（例えば、(1)及び(2)、(1)〜(3)、(1)〜(4)、(1)〜(5)、(4)及び(5)、(4)〜(6)）を併せ持つことが好ましい。本発明のTG動物は最も好ましい形態において上記(1)〜(8)の特徴の全てを併せ持つ。
尚、(1)〜(3)は外見（四肢関節における発赤、腫脹など）の評価、赤外線サーモグラフィーによる分析、剖検による組織学的評価等によって確認することができる（(3)については経時的な変化を調べる）。(4)は外見評価、X線像評価、核磁気共鳴画像評価、剖検による組織学的評価等によって確認することができる。(5)〜(8)は経時的なX線像評価、核磁気共鳴画像評価、剖検による組織学的評価等によって確認することができる。
ヒト関節リウマチでは一般に、以下に示す合併症を伴う。従って、このような合併症を伴うことは、ヒト関節リウマチ様の病態を再現していることの指標となる。即ち、以下の合併症が認められる場合には、よりヒト関節リウマチを再現したTG動物であるといえる。
(9)血管炎症が認められる。
(10)間質性肺炎、胸膜炎等が認められる。
(11)貧血等が認められる。
以上の(9)〜(11)の合併症をより多く伴うほどヒト関節リウマチを再現した病態となる。従って、本発明のTG動物が上記(9)〜(11)の特徴の中から選択される二つ以上（例えば、(9)及び(10)、(10)及び(11)、(9)及び(11)）を伴うことが好ましい。本発明のTG動物は最も好ましい形態において上記(9)〜(11)の合併症の全てを伴う。
尚、(9)および(10)は血中炎症系マーカー等の測定、組織学的評価等によって確認することができる。(11)は血球算定の際ヘマトクリット値、平均赤血球数等によって確認することができる。
(9)血管炎症が認められる。
(10)間質性肺炎、胸膜炎等が認められる。
(11)貧血等が認められる。
以上の(9)〜(11)の合併症をより多く伴うほどヒト関節リウマチを再現した病態となる。従って、本発明のTG動物が上記(9)〜(11)の特徴の中から選択される二つ以上（例えば、(9)及び(10)、(10)及び(11)、(9)及び(11)）を伴うことが好ましい。本発明のTG動物は最も好ましい形態において上記(9)〜(11)の合併症の全てを伴う。
尚、(9)および(10)は血中炎症系マーカー等の測定、組織学的評価等によって確認することができる。(11)は血球算定の際ヘマトクリット値、平均赤血球数等によって確認することができる。
本発明のTG動物の作出方法としては、受精卵の前核に直接DNAの注入を行うマイクロインジェクション法、レトロウイルスベクターを利用する方法、ES細胞を利用する方法などを用いることができる。以下では、本発明のTG動物の作出方法として、マウスを用いたマイクロインジェクション法を具体例として説明する。
マイクロインジェクション法では、まず交尾が確認された雌マウスの卵管より受精卵を採取し、そして培養した後にその前核に所望のDNAコンストラクト（外来性DNA）の注入を行う。DNAコンストラクトの形態は特に限定されないが、導入効率の点から直鎖状又は環状であることが好ましい。特に好ましくは、直鎖状に調製したDNAコンストラクトを使用する。導入目的の遺伝子が効率的に染色体に組み込まれ、且つその良好な発現が確保できるようにDNAコンストラクトを調製する。DNAコンストラクトは、上述のB7.1遺伝子等及びII型コラーゲンプロモーターを含む（必要に応じて適当なエンハンサー配列、選択マーカー、複製開始点、ターミネーター配列等を含む）。
注入操作を終了した受精卵を偽妊娠マウスの卵管に移植し、移植後のマウスを所定期間飼育して仔マウス（F0）を得る。仔マウスの染色体に導入遺伝子が適切に組込まれていることを確認するために、仔マウスの尾などからDNAを抽出し、サザンハイブリダイゼ−ション分析、スロットブロット（ドットブロット）分析、PCR分析等を実施する。
次に、同定されたトランスジェニック個体を他のマウスとの交配に供する。ここでの「他のマウス」としては、H-2q若しくはH-2rハプロタイプのマウス、MRL-1若しくは亜系MRL-lpr+マウス、NZB/KNマウス、SKGマウス、NODマウス、scid/scidマウス、RAG2-deficientマウス、又はLewisラット等（これらのマウスは例えば日本チャールズリバーから入手することが可能である）、或いは以上の操作の結果得られた他のトランスジェニック個体等を使用することができる。中でも、H-2qハプロタイプのマウスを使用することが好ましい。H-2qハプロタイプのマウスはII型コラーゲンに対し高い頻度でヒト関節リウマチ様の症状を示す一方、雌雄差を示さないことから、これを使用すればヒト関節リウマチ様の病態を良好に再現するTGマウスが得られる。尚、H-2qハプロタイプのマウスは、通常飼育下ではヒト関節リウマチ様の症状を示さない。また、本トランスジーン導入後も同様に誘導しない限りヒト関節リウマチ様の症状を示さない。
マイクロインジェクション法では、まず交尾が確認された雌マウスの卵管より受精卵を採取し、そして培養した後にその前核に所望のDNAコンストラクト（外来性DNA）の注入を行う。DNAコンストラクトの形態は特に限定されないが、導入効率の点から直鎖状又は環状であることが好ましい。特に好ましくは、直鎖状に調製したDNAコンストラクトを使用する。導入目的の遺伝子が効率的に染色体に組み込まれ、且つその良好な発現が確保できるようにDNAコンストラクトを調製する。DNAコンストラクトは、上述のB7.1遺伝子等及びII型コラーゲンプロモーターを含む（必要に応じて適当なエンハンサー配列、選択マーカー、複製開始点、ターミネーター配列等を含む）。
注入操作を終了した受精卵を偽妊娠マウスの卵管に移植し、移植後のマウスを所定期間飼育して仔マウス（F0）を得る。仔マウスの染色体に導入遺伝子が適切に組込まれていることを確認するために、仔マウスの尾などからDNAを抽出し、サザンハイブリダイゼ−ション分析、スロットブロット（ドットブロット）分析、PCR分析等を実施する。
次に、同定されたトランスジェニック個体を他のマウスとの交配に供する。ここでの「他のマウス」としては、H-2q若しくはH-2rハプロタイプのマウス、MRL-1若しくは亜系MRL-lpr+マウス、NZB/KNマウス、SKGマウス、NODマウス、scid/scidマウス、RAG2-deficientマウス、又はLewisラット等（これらのマウスは例えば日本チャールズリバーから入手することが可能である）、或いは以上の操作の結果得られた他のトランスジェニック個体等を使用することができる。中でも、H-2qハプロタイプのマウスを使用することが好ましい。H-2qハプロタイプのマウスはII型コラーゲンに対し高い頻度でヒト関節リウマチ様の症状を示す一方、雌雄差を示さないことから、これを使用すればヒト関節リウマチ様の病態を良好に再現するTGマウスが得られる。尚、H-2qハプロタイプのマウスは、通常飼育下ではヒト関節リウマチ様の症状を示さない。また、本トランスジーン導入後も同様に誘導しない限りヒト関節リウマチ様の症状を示さない。
上記の通り、本発明のTG動物はヒト関節リウマチ様の病態を呈する。従って、本発明のTG動物は、ヒト関節リウマチを研究する上で有効な手段（モデル動物）となる。特に、本発明のTG動物を用いることによって、ヒト関節リウマチ用の薬剤の探索及び効果の検証などを行え、ひいてはヒト関節リウマチの治療法の確立を図ることができる。そこで本発明は第２の局面として、上記のTG動物を用いたヒト関節リウマチ用薬剤のスクリーニング方法を提供する。
本発明のスクリーニング方法は、上記本発明のTG動物においてヒト関節リウマチ様の病態を誘導するステップ（ステップa）と、TG動物に被験物質を投与するステップ（ステップb）と、TG動物においてヒト関節リウマチに特徴的な症状が改善されるか否かを調べるステップ（ステップc）とを含む。
尚、本明細書において「ヒト関節リウマチ用薬剤」とは、ヒト関節リウマチを発症している患者に対してその症状の改善（ある症状の発生を予防することも含む）などを目的として使用される薬剤はもとより、ヒト関節リウマチを発症するおそれのある者に対して予防的に使用される薬剤、さらにはヒト関節リウマチに起因する合併症の予防、又は合併症の症状の改善を目的として使用される薬剤をも含む用語として用いられる。このように、本発明のスクリーニング方法を利用して得られる薬剤は、ヒト関節リウマチの合併症の予防又は治療を目的として使用することもできる。
本発明のスクリーニング方法は、上記本発明のTG動物においてヒト関節リウマチ様の病態を誘導するステップ（ステップa）と、TG動物に被験物質を投与するステップ（ステップb）と、TG動物においてヒト関節リウマチに特徴的な症状が改善されるか否かを調べるステップ（ステップc）とを含む。
尚、本明細書において「ヒト関節リウマチ用薬剤」とは、ヒト関節リウマチを発症している患者に対してその症状の改善（ある症状の発生を予防することも含む）などを目的として使用される薬剤はもとより、ヒト関節リウマチを発症するおそれのある者に対して予防的に使用される薬剤、さらにはヒト関節リウマチに起因する合併症の予防、又は合併症の症状の改善を目的として使用される薬剤をも含む用語として用いられる。このように、本発明のスクリーニング方法を利用して得られる薬剤は、ヒト関節リウマチの合併症の予防又は治療を目的として使用することもできる。
ステップaでは、典型的にはII型コラーゲンの投与によってヒト関節リウマチ様の病態が誘導される。また、ヒト関節リウマチにおいてその原因となり得る任意の抗原物質またはその抗原物質を誘導できる物質（誘導物質）を誘導剤として使用することができる。ここでの誘導剤の具体例としては、II型コラーゲン等の抗原の他、プロテオグリカン、プリスタン (2,6,10,4-tetramethylpentodecan)、カチオニック抗原、超音波処理済スタフィロコッカル細胞壁、リポポリサッカライドを挙げることができる。II型コラーゲン等の投与形態（投与方法、投与量など）は、TG動物においてヒト関節リウマチ様の病態を誘導でき、且つ以降の操作に支障のないものとする。投与方法としては例えば皮下、静脈内、動脈内、筋肉、又は腹腔内注射を採用することができる。また投与量は、TG動物がマウスであってII型コラーゲンを投与する場合には例えば１回あたりの投与量を0.001mg〜0.05mg、好ましくは0.01mg〜0.05mgとする。投与量が少なすぎる場合には十分な誘導効果が得られない。これとは逆に投与量が多すぎる場合には必要以上の免疫刺激が加わり好ましくない。ヒト関節リウマチ様の病態を確実に誘導するため、II型コラーゲンの投与を２回以上実施することが好ましい。
II型コラーゲンは例えばヒト、トリ、ウシ、ブタ、ラット、又はマウス由来のものを使用できる。様々な種由来のII型コラーゲンが市販されており、本発明ではこのような市販のものを好適に使用することができる。勿論のこと、常法に従い生化学的手法や遺伝子工学的手法などを用いて調製したII型コラーゲンを使用してもよい。
以下にII型コラーゲンの投与によるヒト関節リウマチ様病態の誘導方法の具体例（TG動物がマウスである場合の一例）を示す。まず、初回免疫として0.01mgのII型コラーゲン（例えばウシ関節軟骨から常法に従って抽出・精製した高純度（例えば純度99％）のII型コラーゲンを0.01M酢酸に溶解し、等量の完全アジュバントと混合したもの）を数カ所に分けてTGマウスに皮下注射する。３週間飼育した後、二次免疫として再度0.01mgのII型コラーゲン（不完全アジュバントを用いる以外は初回免疫の場合と同様に調製したもの）を数カ所に分けてTGマウスに皮下注射する。二次免疫の後、四肢関節における発赤、腫脹等をモニターし、ヒト関節リウマチ様症状が誘導されたことを確認する。必要に応じて剖検により合併症の有無を調べる。
以下にII型コラーゲンの投与によるヒト関節リウマチ様病態の誘導方法の具体例（TG動物がマウスである場合の一例）を示す。まず、初回免疫として0.01mgのII型コラーゲン（例えばウシ関節軟骨から常法に従って抽出・精製した高純度（例えば純度99％）のII型コラーゲンを0.01M酢酸に溶解し、等量の完全アジュバントと混合したもの）を数カ所に分けてTGマウスに皮下注射する。３週間飼育した後、二次免疫として再度0.01mgのII型コラーゲン（不完全アジュバントを用いる以外は初回免疫の場合と同様に調製したもの）を数カ所に分けてTGマウスに皮下注射する。二次免疫の後、四肢関節における発赤、腫脹等をモニターし、ヒト関節リウマチ様症状が誘導されたことを確認する。必要に応じて剖検により合併症の有無を調べる。
ステップbにおける被験物質の投与方法としては経口投与や静脈内、動脈内、皮下、筋肉、又は腹腔内注射等を例示することができる。
被験物質としては様々な分子サイズの有機化合物（核酸、ペプチド、タンパク質、脂質（単純脂質、複合脂質（ホスホグリセリド、スフィンゴ脂質、グリコシルグリセリド、セレブロシド等）、プロスタグランジン、イソプレノイド、テルペン、ステロイド等））又は無機化合物を用いることができる。被験物質は天然物由来であっても、或いは合成によるものであってもよい。後者の場合には例えばコンビナトリアル合成の手法を利用して効率的なスクリーニング系を構築することができる。尚、細胞抽出液、培養上清などを被験物質として用いてもよい。
被験物質としては様々な分子サイズの有機化合物（核酸、ペプチド、タンパク質、脂質（単純脂質、複合脂質（ホスホグリセリド、スフィンゴ脂質、グリコシルグリセリド、セレブロシド等）、プロスタグランジン、イソプレノイド、テルペン、ステロイド等））又は無機化合物を用いることができる。被験物質は天然物由来であっても、或いは合成によるものであってもよい。後者の場合には例えばコンビナトリアル合成の手法を利用して効率的なスクリーニング系を構築することができる。尚、細胞抽出液、培養上清などを被験物質として用いてもよい。
ステップcにおけるヒト関節リウマチに特徴的な症状とは例えば、上述したように(1)全身において三カ所以上の関節の腫れが認められる；(2)対称性の関節の腫れが認められる；(3)一週間以上継続する関節の腫れが認められる；(4)四肢において骨の破壊、癒着、又は変形が認められる；(5)炎症時期と骨粗鬆症時期が区別される；(6)リンパ球系細胞の浸潤が認められる；(7)肉芽組織形成による軟骨層の破壊及び骨破壊が認められる；(8)関節の変形が初期（ステージI）及び中程度（ステージII）を経て進行する；である。典型的には、ステップcではこれらの症状の少なくとも一つについてその変化（改善されるか否か）が調べられる。
これらの症状に加えて又はこれらの症状の代わりに、ヒト関節リウマチの合併症（例えば、上述したように(9)血管炎症が認められる；(10)間質性肺炎又は胸膜炎が認められる；(11)貧血が認められる）を調べることにしてもよい。複数の症状等について調べる場合におけるその組合せは任意であって、例えば(1)と(2)の組合せ、(1)〜(3)の組合せ、(1)〜(4)の組合せ、(1)〜(5)の組合せ、(1)〜(6)の組合せ、(1)〜(7)の組合せ、(1)〜(8)の組合せ、(2)〜(4)の組合せ、(3)〜(6)の組合せ、(7)及び(8)の組合せ、(7)〜(9)の組合せなどを採用できる。一般には改善される症状が多くなればそれだけ被験物質の有効性が高まると考えられることから、ステップcにおいてより多くの症状を調べることが好ましい。但し、二つの症状の間で一定以上の相関が認められる場合には、当該二つの症状のいずれかのみを調べることとしてもよい。
これらの症状に加えて又はこれらの症状の代わりに、ヒト関節リウマチの合併症（例えば、上述したように(9)血管炎症が認められる；(10)間質性肺炎又は胸膜炎が認められる；(11)貧血が認められる）を調べることにしてもよい。複数の症状等について調べる場合におけるその組合せは任意であって、例えば(1)と(2)の組合せ、(1)〜(3)の組合せ、(1)〜(4)の組合せ、(1)〜(5)の組合せ、(1)〜(6)の組合せ、(1)〜(7)の組合せ、(1)〜(8)の組合せ、(2)〜(4)の組合せ、(3)〜(6)の組合せ、(7)及び(8)の組合せ、(7)〜(9)の組合せなどを採用できる。一般には改善される症状が多くなればそれだけ被験物質の有効性が高まると考えられることから、ステップcにおいてより多くの症状を調べることが好ましい。但し、二つの症状の間で一定以上の相関が認められる場合には、当該二つの症状のいずれかのみを調べることとしてもよい。
ステップcにおいて検査対象の症状の改善が認められれば、被験物質がヒト関節リウマチ（又はその合併症）に対する治療効果（予防効果を含む）を有し、有力な薬剤候補であると判定できる。また、特定の症状の進行遅延を指標として被験物質の効果を判定することもできる。即ち、ステップcにおいて検査対象の症状の進行に遅延が認められれば、被験物質がヒト関節リウマチ用治療薬の有力な候補であると判定してもよい。このように特定の症状の進行遅延を指標とする場合には、被験物質を投与しない場合の当該症状の進行推移（基準）を予め測定しておき、この基準に照らして被験物質の効果を判定すればよい。
好ましくは、ヒト関節リウマチ様の病態を誘導したTG動物からなり被験物質が投与される群（試験群）と、同様のTG動物からなり被験物質が投与されない群（対照群）を用意し、試験群に被験物質を投与した後にヒト関節リウマチに特徴的な症状の程度を試験群と対照群との間で比較する。比較の結果、例えば試験群では対照群よりも検査対象の症状が改善されていること又は症状の進行が遅延していることが認められれば、被験物質がヒト関節リウマチ用薬剤の有力な候補であると判定できる。このように被験物質を投与する群（試験群）と投与しない群（対照群）とを比較することによれば、被験物質の有効性を容易に且つ高い信頼性で判定することができる。尚、用意した複数のTG動物をまず試験群と対照群とに分け、そして各群に対してII型コラーゲン等の投与を行いヒト関節リウマチ様の病態を誘導することにしても、或いは用意した複数のTG動物に対してII型コラーゲン等の投与を行ってヒト関節リウマチ様の病態を誘導した後に試験群と対照群とに分けることにしてもよい。
試験群及び対照群に含まれる個体数は特に限定されない。一般に使用する個体数が多くなるほど信頼性の高い結果が得られるが、多数の個体を同時に取り扱うことは使用する個体の確保や操作（飼育を含む）の面で困難を伴う。そこで例えば各群に含まれる個体数を１〜５０、好ましくは２〜３０、さらに好ましくは５〜２０とする。
試験群及び対照群に含まれる個体数は特に限定されない。一般に使用する個体数が多くなるほど信頼性の高い結果が得られるが、多数の個体を同時に取り扱うことは使用する個体の確保や操作（飼育を含む）の面で困難を伴う。そこで例えば各群に含まれる個体数を１〜５０、好ましくは２〜３０、さらに好ましくは５〜２０とする。
本発明のスクリーニング方法によって選択された化合物がヒト関節リウマチ（又はその合併症）に対して十分な薬効を有する場合には、当該化合物をそのまま薬剤の有効成分として使用することができる。一方で十分な薬効を有しない場合には化学的修飾などの改変を施してその薬効を高めた上で、ヒト関節リウマチ用薬剤の有効成分として当該化合物を使用することができる。勿論、十分な薬効を有する場合であっても、更なる薬効の増大を目的として同様の改変を施してもよい。
特に記載のない限り、本明細書における遺伝子工学的操作は例えばMolecular Cloning（Third Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press, New York)或いはCurrent protocols in molecular biology（edited by Frederick M. Ausubel et al., 1987）を参考にして行うことができる。
＜B7.1（CD80）遺伝子を導入したトランスジェニックマウスの作製＞
以下に示すように、B7.1遺伝子を導入したトランスジェニックマウスをManipulating the mouse embryo, a laboratory manual, second edition, Brigid Hogan et al., Cold Spring Harbor Laboratory Pressに従って作製した。
１．遺伝子導入用ベクター（外来性DNA）の調製
以下の手順で、II型コラーゲンプロモーターの制御下にマウスB7.1遺伝子（配列番号１）が配置されたベクターpCol2B7.1（図１）を構築した。本ベクターは以下の特徴を有する。1)約１kbpのラットII型コラーゲンプロモーター部の下流にヒトグロビンスプライシング配列がある。2)この直下にポリAサイトを含むマウスB7.1遺伝子（cDNA）が挿入され、この後方にラットII型コラーゲンエンハンサーが配置されている。3)バックボーンのベクターは、アンピシリン等の薬剤耐性遺伝子を有するpBR322を用いた。
最終的には、以上の手順で構築したベクターをPvuI制限酵素処理し、大腸菌由来のバックボーンのベクター部分を除き線状化したものを、DNA結合性を示すビーズ等を用いて精製し、これをインジェクション用のトランスジーンとした。尚、得られたトランスジーンをマウス軟骨培養細胞株であるMC615細胞に遺伝子導入し、その発現をFACSで確認した。DNAは、10mM Tris/0.2mM EDTA緩衝液にて30〜100μg/mlに調節し保存しておく。
以下に示すように、B7.1遺伝子を導入したトランスジェニックマウスをManipulating the mouse embryo, a laboratory manual, second edition, Brigid Hogan et al., Cold Spring Harbor Laboratory Pressに従って作製した。
１．遺伝子導入用ベクター（外来性DNA）の調製
以下の手順で、II型コラーゲンプロモーターの制御下にマウスB7.1遺伝子（配列番号１）が配置されたベクターpCol2B7.1（図１）を構築した。本ベクターは以下の特徴を有する。1)約１kbpのラットII型コラーゲンプロモーター部の下流にヒトグロビンスプライシング配列がある。2)この直下にポリAサイトを含むマウスB7.1遺伝子（cDNA）が挿入され、この後方にラットII型コラーゲンエンハンサーが配置されている。3)バックボーンのベクターは、アンピシリン等の薬剤耐性遺伝子を有するpBR322を用いた。
最終的には、以上の手順で構築したベクターをPvuI制限酵素処理し、大腸菌由来のバックボーンのベクター部分を除き線状化したものを、DNA結合性を示すビーズ等を用いて精製し、これをインジェクション用のトランスジーンとした。尚、得られたトランスジーンをマウス軟骨培養細胞株であるMC615細胞に遺伝子導入し、その発現をFACSで確認した。DNAは、10mM Tris/0.2mM EDTA緩衝液にて30〜100μg/mlに調節し保存しておく。
２．外来性DNAの導入
直鎖状化したトランスジーンを、FVB/NJとDBA/1マウス（Charles River Laboratories, Davis, CA）からのF1胚盤胞に注入した。その結果生まれた遺伝子導入マウスをD1CBマウスと名付けた。D1CBマウスではサザンブロット法によって約10コピーのB7.1遺伝子が検出された。
系統維持とDBA/1遺伝的背景の純化のためD1CBマウスをDBA/1マウスと15回以上戻し交配した。その結果得られたトランスジェニックマウス（B7.1トランスジェニックマウス）を以下の実験に用いた。
直鎖状化したトランスジーンを、FVB/NJとDBA/1マウス（Charles River Laboratories, Davis, CA）からのF1胚盤胞に注入した。その結果生まれた遺伝子導入マウスをD1CBマウスと名付けた。D1CBマウスではサザンブロット法によって約10コピーのB7.1遺伝子が検出された。
系統維持とDBA/1遺伝的背景の純化のためD1CBマウスをDBA/1マウスと15回以上戻し交配した。その結果得られたトランスジェニックマウス（B7.1トランスジェニックマウス）を以下の実験に用いた。
＜トランスジェニックマウスを用いた関節リウマチの誘導試験＞
１．免疫誘導
実施例１で作製したB7.1トランスジェニックマウスに以下の手順で免疫した。尚、全く同じ一腹の子であるが導入遺伝子を有しないもの、DRB/1jバックグランドを有するマウスを野生型コントロール（6〜8週齢）として用いた。
まず初回免疫として0.01mgのII型コラーゲンを数カ所に分けて皮下注射した。尚、ウシ関節軟骨から精製したII型コラーゲン（純度99％、コラーゲン技術研修会製）を0.01M酢酸に容解し、等量の完全アジュバント（DIFCO社製）と混合したものを使用した。
初回免疫から3週間後、2次免疫として再度0.01mgのII型コラーゲンを数カ所に分け皮下注射した。尚、2次免疫には、不完全アジュバントと混合したII型コラーゲンを使用した。
１．免疫誘導
実施例１で作製したB7.1トランスジェニックマウスに以下の手順で免疫した。尚、全く同じ一腹の子であるが導入遺伝子を有しないもの、DRB/1jバックグランドを有するマウスを野生型コントロール（6〜8週齢）として用いた。
まず初回免疫として0.01mgのII型コラーゲンを数カ所に分けて皮下注射した。尚、ウシ関節軟骨から精製したII型コラーゲン（純度99％、コラーゲン技術研修会製）を0.01M酢酸に容解し、等量の完全アジュバント（DIFCO社製）と混合したものを使用した。
初回免疫から3週間後、2次免疫として再度0.01mgのII型コラーゲンを数カ所に分け皮下注射した。尚、2次免疫には、不完全アジュバントと混合したII型コラーゲンを使用した。
２．関節リウマチ様症状の確認
２次免疫後、四肢関節における発赤、腫脹等のモニターリングを行った。臨床的所見を図２に示した基準でスコア化した。モニターリングの結果、２次免疫後通常のCIAでは数日で四肢関節における強い発赤および腫脹が観察されるが、本トランスジェニックマウスでは四肢における発赤、腫脹が数週間以上に渡り見られた。コントロールマウスにおいてはほとんどその様な症状を観察できなかった（図３、４）。
一方、赤外線サーモグラフィー等によるモニターリングによって本トランスジェニックマウスでは関節炎が進行していることが明らかであった。すなわち関節炎が長期間に渡り徐々に進行する事が分かった。またこの時期の関節における組織切片を見るとリンパ球系の細胞の関節周辺への浸潤が見られるなど、ヒト関節リウマチの初期における疾病状態が観察された(図５)。モニターリングをさらに継続すると２ヶ月程度を経て四肢における腫脹がさらに進行していた。一方、骨破壊の指標としてX線解析およびX線CTによる画像解析を行った（図６）。図４と図６の比較から重度の腫脹の寛解が起こり、この後骨密度（海綿骨密度）の急激な減少が起こることが示唆された。このように本トランスジェニックマウスでは、炎症時期と関節リウマチ由来の骨粗鬆症時期が明確に区別された。加えて本トランスジェニックマウスでは、骨破壊の進行により、最終的には骨変形などの障害が起きていた。一方、本トランスジェニックマウスでは関節外病変として間質性肺炎が観察された（図７）。
この他、剖検および血液検査により全体の合併症を検索する。例えば、リウマチによる１次的な呼吸器病変、血管炎、赤血球数の減少等を確認する。また通常マウスはSPF状態で飼育および実験を行なっているがこれをコンベンショナルな飼育環境に移す、または飼育環境下でリステリア菌等を接種し、リウマチ状態において２次的な過剰免疫反応等が誘発さることを確認する。加えて、リウマチ治療薬の投与に対する副作用を確認する。
２次免疫後、四肢関節における発赤、腫脹等のモニターリングを行った。臨床的所見を図２に示した基準でスコア化した。モニターリングの結果、２次免疫後通常のCIAでは数日で四肢関節における強い発赤および腫脹が観察されるが、本トランスジェニックマウスでは四肢における発赤、腫脹が数週間以上に渡り見られた。コントロールマウスにおいてはほとんどその様な症状を観察できなかった（図３、４）。
一方、赤外線サーモグラフィー等によるモニターリングによって本トランスジェニックマウスでは関節炎が進行していることが明らかであった。すなわち関節炎が長期間に渡り徐々に進行する事が分かった。またこの時期の関節における組織切片を見るとリンパ球系の細胞の関節周辺への浸潤が見られるなど、ヒト関節リウマチの初期における疾病状態が観察された(図５)。モニターリングをさらに継続すると２ヶ月程度を経て四肢における腫脹がさらに進行していた。一方、骨破壊の指標としてX線解析およびX線CTによる画像解析を行った（図６）。図４と図６の比較から重度の腫脹の寛解が起こり、この後骨密度（海綿骨密度）の急激な減少が起こることが示唆された。このように本トランスジェニックマウスでは、炎症時期と関節リウマチ由来の骨粗鬆症時期が明確に区別された。加えて本トランスジェニックマウスでは、骨破壊の進行により、最終的には骨変形などの障害が起きていた。一方、本トランスジェニックマウスでは関節外病変として間質性肺炎が観察された（図７）。
この他、剖検および血液検査により全体の合併症を検索する。例えば、リウマチによる１次的な呼吸器病変、血管炎、赤血球数の減少等を確認する。また通常マウスはSPF状態で飼育および実験を行なっているがこれをコンベンショナルな飼育環境に移す、または飼育環境下でリステリア菌等を接種し、リウマチ状態において２次的な過剰免疫反応等が誘発さることを確認する。加えて、リウマチ治療薬の投与に対する副作用を確認する。
これまで、リウマチ様の症状を示すモデルマウスとしてCIAマウスの解析が進んでいる。しかしながらこのマウスの関節リウマチ症状の進行には以下の問題点がある（J. Clin. Invest., 114; 471-474 (2004)）。
（１）一般的に関節リウマチが慢性的、進行的に進むのに対し、CIAでは炎症が急激に起こり炎症過程と骨破壊の過程が混然と起こる為、発症過程の解析が困難である。
（２）急激な炎症の結果、骨破壊の過程で強いリバウウンド様の症状が観察され、結果的に骨過形成がみられる。加えて関節リウマチに伴う骨粗鬆症の病変が弱いため、関節リウマチの動物モデルとしては十分とは言えない。
（３）関節リウマチに伴う関節外症状も確認されていない。
B7.1トランスジェニックマウスではこれらの問題点が全て解消されている。
（１）一般的に関節リウマチが慢性的、進行的に進むのに対し、CIAでは炎症が急激に起こり炎症過程と骨破壊の過程が混然と起こる為、発症過程の解析が困難である。
（２）急激な炎症の結果、骨破壊の過程で強いリバウウンド様の症状が観察され、結果的に骨過形成がみられる。加えて関節リウマチに伴う骨粗鬆症の病変が弱いため、関節リウマチの動物モデルとしては十分とは言えない。
（３）関節リウマチに伴う関節外症状も確認されていない。
B7.1トランスジェニックマウスではこれらの問題点が全て解消されている。
本発明のトランスジェニック非ヒト哺乳動物（TG動物）はヒト関節リウマチ様の病態を良好に再現する。本発明のTG動物は、ヒト関節リウマチのモデルとして、ヒト関節リウマチに対する薬剤の開発（抗リウマチ薬のスクリーニングや副作用の検定など）やヒト関節リウマチの発症機構の解明などに利用され得る。また、ヒト関節リウマチに起因する合併症（血管炎症や関節性肺炎など）に対する薬剤のスクリーニングやその効果の検証にも利用され得る。更には、進行した関節リウマチに対する再生医学的治療法の開発のためのモデルとしても利用され得る。加えて、関節リウマチのバイオマーカーを探索する目的で本発明のTG動物を利用することも可能である。
この発明は、上記発明の実施の形態及び実施例の説明に何ら限定されるものではない。特許請求の範囲の記載を逸脱せず、当業者が容易に想到できる範囲で種々の変形態様もこの発明に含まれる。
本明細書の中で明示した論文、公開特許公報、及び特許公報などの内容は、その全ての内容を援用によって引用することとする。
本明細書の中で明示した論文、公開特許公報、及び特許公報などの内容は、その全ての内容を援用によって引用することとする。
Claims (15)
- B7.1遺伝子、及びB7.1遺伝子の変異体（但し、T細胞の活性化に関してB7.1遺伝子と同等の機能を有する）からなる群より選択されるDNA配列がII型コラーゲンプロモーターの制御下に配置されてなる外来性DNAが導入された、ヒト関節リウマチ様の病態を再現するトランスジェニック非ヒト哺乳動物であって、前記ヒト関節リウマチ様の病態が、以下の(1)〜(8)の中の一つ以上を示す病態である、トランスジェニック非ヒト哺乳動物：
(1)全身において三カ所以上の関節の腫れが認められる；(2)対称性の関節の腫れが認められる；(3)一週間以上継続する関節の腫れが認められる；(4)四肢において骨の破壊、癒着、又は変形が認められる；(5)炎症時期と骨粗鬆症時期が区別される；(6)リンパ球系細胞の浸潤が認められる；(7)肉芽組織形成による軟骨層の破壊及び骨破壊が認められる；(8)関節の変形が初期（ステージI）及び中程度（ステージII）を経て進行する。 - 前記外来性DNAがII型コラーゲンエンハンサーを含む、請求項１に記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物。
- II型コラーゲンの投与によってヒト関節リウマチ様の病態を呈する、請求項１又は２に記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物。
- １回あたりのII型コラーゲンの投与量を0.01mg〜0.05mgとして２回以上II型コラーゲンを投与することによってヒト関節リウマチ様の病態を呈する、請求項１〜３のいずれかに記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物。
- 前記ヒト関節リウマチ様の病態が、さらに以下の(9)〜(11)の中の一つ以上を示す病態である、請求項１に記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物：(9)血管炎症が認められる；(10)間質性肺炎又は胸膜炎が認められる；(11)貧血が認められる。
- 前記ヒト関節リウマチ様の病態が、以下の(1)〜(8)の全てを示す病態である、請求項１〜５のいずれかに記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物：(1)全身において三カ所以上の関節の腫れが認められる；(2)対称性の関節の腫れが認められる；(3)一週間以上継続する関節の腫れが認められる；(4)四肢において骨の破壊、癒着、又は変形が認められる；(5)炎症時期と骨粗鬆症時期が区別される；(6)リンパ球系細胞の浸潤が認められる；(7)肉芽組織形成による軟骨層の破壊及び骨破壊が認められる；(8)関節の変形が初期（ステージI）及び中程度（ステージII）を経て進行する。
- 前記ヒト関節リウマチ様の病態が、以下の(1)〜(11)の全てを示す病態である、請求項１〜５のいずれかに記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物：(1)全身において三ヶ所以上の関節の腫れが認められる；(2)対称性の関節の腫れが認められる；(3)一週間以上継続する関節の腫れが認められる；(4)四肢において骨の破壊、癒着、又は変形が認められる；(5)炎症時期と骨粗鬆症時期が区別される；(6)リンパ球系細胞の浸潤が認められる；(7)肉芽組織形成による軟骨層の破壊及び骨破壊が認められる；(8)関節の変形が初期（ステージI）及び中程度（ステージII）を経て進行する；(9)血管炎症が認められる；(10)間質性肺炎又は胸膜炎が認められる；(11)貧血が認められる。
- 前記非ヒト哺乳動物の種（属）が、マウス、ラット、モルモット、ハムスター、ウサギ、イヌ、ネコ、ヒツジ、ブタ、ウシ及びウマからなる群より選択されるいずれかである、請求項１〜７のいずれかに記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物。
- 前記非ヒト哺乳動物の種（属）がマウスである、請求項１〜７のいずれかに記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物。
- B7.1遺伝子、及びB7.1遺伝子の変異体（但し、T細胞の活性化に関してB7.1遺伝子と同等の機能を有する）からなる群より選択されるDNA配列がII型コラーゲンプロモーターの制御下に配置されてなる外来性DNAを、発生初期の細胞に導入するステップ、
を含むことを特徴とする、ヒト関節リウマチ様の病態を再現するトランスジェニック非ヒト哺乳動物の作出方法。 - 前記外来性DNAがII型コラーゲンエンハンサーを含む、請求項１０に記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物の作出方法。
- 以下の(a)〜(c)のステップを含む、ヒト関節リウマチ用薬剤のスクリーニング方法：
(a)請求項１〜９のいずれかに記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物においてヒト関節リウマチ様の病態を誘導するステップ；
(b)前記トランスジェニック非ヒト哺乳動物に被験物質を投与するステップ；
(c)ヒト関節リウマチに特徴的な症状が改善されるか否かを調べるステップ。 - 前記ステップcにおいて、以下の(1)〜(11)の中から選択される一つ以上について改善されるか否かを判定する、請求項１２に記載のスクリーニング方法：(1)全身において三カ所以上の関節の腫れが認められること；(2)対称性の関節の腫れが認められること；(3)一週間以上継続する関節の腫れが認められること；(4)四肢において骨の破壊、癒着、又は変形が認められること；(5)炎症時期と骨粗鬆症時期が区別される；(6)リンパ球系細胞の浸潤が認められること；(7)肉芽組織形成による軟骨層の破壊及び骨破壊が認められること；(8)関節の変形が初期（ステージI）及び中程度（ステージII）を経て進行すること；(9)血管炎症が認められること；(10)間質性肺炎又は胸膜炎が認められること；(11)貧血が認められること。
- 以下の(A)〜(D)のステップを含む、ヒト関節リウマチ用薬剤のスクリーニング方法：
(A)ヒト関節リウマチ様の病態が誘導された請求項１〜９のいずれかに記載のトランスジェニック非ヒト哺乳動物をそれぞれ１個体以上含む試験群及び対照群を用意するステップ；
(B)前記試験群の各個体に被験物質を投与するステップ；
(C)ヒト関節リウマチに特徴的な症状の程度を前記試験群と前記対照群との間で比較するステップ。 - 前記ステップCにおいて、以下の(1)〜(11)の中から選択される一つ以上について、前記試験群と前記対照群との間で比較する、請求項１４に記載のスクリーニング方法：(1)全身において三カ所以上の関節の腫れが認められること；(2)対称性の関節の腫れが認められること；(3)一週間以上継続する関節の腫れが認められること；(4)四肢において骨の破壊、癒着、又は変形が認められること；(5)炎症時期と骨粗鬆症時期が区別される；(6)リンパ球系細胞の浸潤が認められること；(7)肉芽組織形成による軟骨層の破壊及び骨破壊が認められること；(8)関節の変形が初期（ステージI）及び中程度（ステージII）を経て進行すること；(9)血管炎症が認められること；(10)間質性肺炎又は胸膜炎が認められること；(11)貧血が認められること。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2007555950A JP5099550B2 (ja) | 2006-01-24 | 2007-01-23 | ヒト関節リウマチの病態を再現するトランスジェニック非ヒト哺乳動物 |
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006015596 | 2006-01-24 | ||
| JP2006015596 | 2006-01-24 | ||
| PCT/JP2007/051003 WO2007086382A1 (ja) | 2006-01-24 | 2007-01-23 | ヒト関節リウマチの病態を再現するトランスジェニック非ヒト哺乳動物 |
| JP2007555950A JP5099550B2 (ja) | 2006-01-24 | 2007-01-23 | ヒト関節リウマチの病態を再現するトランスジェニック非ヒト哺乳動物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO2007086382A1 JPWO2007086382A1 (ja) | 2009-09-10 |
| JP5099550B2 true JP5099550B2 (ja) | 2012-12-19 |
Family
ID=38309172
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2007555950A Expired - Fee Related JP5099550B2 (ja) | 2006-01-24 | 2007-01-23 | ヒト関節リウマチの病態を再現するトランスジェニック非ヒト哺乳動物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5099550B2 (ja) |
| WO (1) | WO2007086382A1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102084227B1 (ko) * | 2018-09-05 | 2020-03-03 | (주)루젠에스씨아이 | 인간 형질전환 연골세포주 기반 연골질환 치료제 스크리닝 시스템 |
| WO2020050602A1 (ko) * | 2018-09-05 | 2020-03-12 | (주)루젠에스씨아이 | 인간 형질전환 연골세포주 기반 연골질환 치료제 스크리닝 시스템 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5888693B2 (ja) * | 2010-11-25 | 2016-03-22 | 公立大学法人名古屋市立大学 | 間質性肺炎モデル及びその用途 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH114638A (ja) * | 1997-05-26 | 1999-01-12 | Hoechst Ag | トランスジェニック非ヒト動物からの高次転写複合体の精製 |
| WO2001032860A1 (fr) * | 1999-11-04 | 2001-05-10 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Activateurs transcriptionnels |
| WO2003091427A1 (fr) * | 2002-04-24 | 2003-11-06 | Kansai Technology Licensing Organization Co., Ltd. | Genes associes a une nephropathie exprimes dans le tube contourne proximal |
| WO2005085438A1 (ja) * | 2004-03-09 | 2005-09-15 | Nagoya Industrial Science Research Institute | ヒト関節リウマチの病態を再現するトランスジェニック非ヒト哺乳動物 |
-
2007
- 2007-01-23 WO PCT/JP2007/051003 patent/WO2007086382A1/ja active Search and Examination
- 2007-01-23 JP JP2007555950A patent/JP5099550B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH114638A (ja) * | 1997-05-26 | 1999-01-12 | Hoechst Ag | トランスジェニック非ヒト動物からの高次転写複合体の精製 |
| WO2001032860A1 (fr) * | 1999-11-04 | 2001-05-10 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Activateurs transcriptionnels |
| WO2003091427A1 (fr) * | 2002-04-24 | 2003-11-06 | Kansai Technology Licensing Organization Co., Ltd. | Genes associes a une nephropathie exprimes dans le tube contourne proximal |
| WO2005085438A1 (ja) * | 2004-03-09 | 2005-09-15 | Nagoya Industrial Science Research Institute | ヒト関節リウマチの病態を再現するトランスジェニック非ヒト哺乳動物 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102084227B1 (ko) * | 2018-09-05 | 2020-03-03 | (주)루젠에스씨아이 | 인간 형질전환 연골세포주 기반 연골질환 치료제 스크리닝 시스템 |
| WO2020050602A1 (ko) * | 2018-09-05 | 2020-03-12 | (주)루젠에스씨아이 | 인간 형질전환 연골세포주 기반 연골질환 치료제 스크리닝 시스템 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPWO2007086382A1 (ja) | 2009-09-10 |
| WO2007086382A1 (ja) | 2007-08-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4857450B2 (ja) | ヒト関節リウマチの病態を再現するトランスジェニック非ヒト哺乳動物 | |
| US7358416B2 (en) | Transgenic mouse expressing human FcRn protein | |
| JP4308217B2 (ja) | トランスジェニック関節炎マウス | |
| CA2182311A1 (en) | Transgenic non-human mammals with progressive neurologic disease | |
| EP0247494A2 (en) | Evaluation of insulin expression | |
| US20120005766A1 (en) | Methods of identifying agents that modulate phenotypes related to disruptions, of a gene encoding PRO235 polypeptide | |
| AU2006255686A1 (en) | Transgenic models for different genes and their use for gene characterization | |
| EP2002714A1 (en) | Novel gene disruptions, compositions and methods relating thereto | |
| JP6745450B2 (ja) | 大腸癌モデル動物、大腸癌モデル動物の製造方法、抗癌剤、アレルギーモデル動物、アレルギーモデル動物の製造方法、及びスクリーニング方法 | |
| JP5099550B2 (ja) | ヒト関節リウマチの病態を再現するトランスジェニック非ヒト哺乳動物 | |
| JP5888693B2 (ja) | 間質性肺炎モデル及びその用途 | |
| US20080260753A1 (en) | Mouse Models of Crohn's Disease and a Method to Develop Specific Therapeutics | |
| JP6267986B2 (ja) | ヒトの特定分子と結合する分子標的物質のｉｎｖｉｖｏ評価法 | |
| JP6512594B2 (ja) | 間質性肺炎モデル動物及びその用途 | |
| JP2017055680A (ja) | 関節症性乾癬モデル動物及び膿疱性乾癬モデル動物 | |
| JP3817638B2 (ja) | トランスジェニック非ヒト哺乳動物 | |
| WO2002034041A1 (fr) | Animal non humain a proteine-marqueur de la senescence 30 defectueuse, anticorps et son procede de production | |
| JP2011089982A (ja) | 情動障害の治療剤のスクリーニング方法 | |
| WO2007144974A1 (ja) | 自己免疫性非ヒト動物及びそれを用いたスクリ－ニング方法 | |
| Aigner et al. | Animal Models for the Study of Human Disease: Chapter 32. Genetically Tailored Pig Models for Translational Biomedical Research | |
| JPH09500025A (ja) | 敗血症モデル | |
| WO2007080710A1 (ja) | 小胞性ｇａｂａトランスポーター遺伝子欠損マウス | |
| JP2009082090A (ja) | Ｅｒｋ２ノックダウン非ヒト動物 | |
| JP2006238762A (ja) | Ｐｋｎ１ノックアウト動物、および向精神薬開発法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20081021 |
|
| AA64 | Notification of invalidation of claim of internal priority (with term) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A241764 Effective date: 20081021 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20090123 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20100120 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120704 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120815 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120904 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120914 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20151005 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5099550 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20200918 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D02 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |