JP5096054B2 - オゾン生成方法 - Google Patents
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Description
2H2O →O2 +4H+ +4e-
及び、オゾン発生反応
3H2O →O3 +6H+ +6e-
が起きる。これらの反応過程で生成した水素イオンは、イオン透過性を有する固体高分子電解質膜7を透過し、陰極5に達する。陰極5では透過してきた水素イオンが電子を受け取る還元反応
2H+ +2e- →H2
が起き、生成した水素は陰極室15内へと拡散していく。
(1)孔3aを有する大きさ15mm×50mmの自立体型導電性ダイヤモンド板を陽極3とし、白金メッシュ電極を陰極5とした。これらを固体高分子電解質膜7(ナフィオン324、膜厚152μm、補強材あり、デュポン社製)に密着させて電解セル1を構成した。この電解セル1におけるオゾンの発生に関する電流効率の電流依存性、すなわち、横軸に通電電流、縦軸に電流効率をプロットしたグラフは、図3に示すように4A付近で極大となる山なりの特性を呈した。
(2)孔3aを有する大きさ15mm×50mmの自立体型導電性ダイヤモンド板を陽極3とし、白金メッシュ電極を陰極5とした。これらを固体高分子電解質膜7(ナフィオン324、膜厚152μm、補強材あり、デュポン社製)に密着させて電解セル1を構成した。この電解セル1におけるオゾンの発生に関する電流効率の電流依存性も、図3と同様になる。
(3)孔3aを有する大きさ15mm×50mmの自立体型導電性ダイヤモンド板を陽極3とし、白金メッシュ電極を陰極5とした。これらを固体高分子電解質膜7(ナフィオン117、膜厚183μm、補強材なし、デュポン社製)に密着させて電解セル1を構成した。この電解セル1におけるオゾンの発生に関する電流効率の電流依存性も、図3と同様になる。
[本発明の他の実施の形態]
なお、本発明は上記実施の形態に何等限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の形態で実施することができる。例えば、陰極5も陽極3と同様に、多孔質状の構造を有する自立体型の導電性ダイヤモンド板で構成してもよい。また、陽極3を構成する導電性ダイヤモンド板はマイクロ波プラズマCVD法以外の方法で製造してもよい。
7…固体高分子電解質膜 13…陽極室 15…陰極室
Claims (1)
- 補強材を内包した膜厚152μmの固体高分子電解質膜を挟んで、陰極と、厚さ0.8mmで15mm×50mmの矩形形状に形成された自立型の導電性ダイヤモンド板に直径1mmの空孔を中心間距離が2mmとなるように複数穿設してなる陽極とを、それぞれ上記固体高分子電解質膜に密着するように配設し、水を電気分解してオゾンを生成するオゾン生成方法であって、
上記陽極と上記陰極との間に通電される電流値を、オゾンの発生に関する電流効率が極大となる4Aに制御することを特徴とするオゾン生成方法。
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