JP5093949B2 - α−オレフィン・環状オレフィン共重合体およびその製造方法 - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、α-オレフィン・環状オレフィン共重合体およびその製造方法に関し、さらに詳しくは、分子量分布が非常に狭いα-オレフィン・環状オレフィン共重合体およびその製造方法に関するものである。
【０００２】
【発明の技術的背景】
α-オレフィンと特定の環状オレフィンとを共重合させて得られる環状オレフィン系共重合体は、光学特性、機械特性、熱特性などに優れ、しかもこれらのバランスがよいため、例えば光学メモリディスクや光学ファイバーなどの光学材料として用いられている。
【０００３】
このような環状オレフィン系共重合体は、従来可溶性バナジウム化合物と有機アルミニウム化合物とから形成されるバナジウム系触媒の存在下に、トルエン、シクロヘキサン、ヘキサン、ヘプタンなどの炭化水素溶媒中で、または環状オレフィン自体を溶媒として、α-オレフィンと特定の環状オレフィンとを共重合させることにより製造されている。しかし、このようなバナジウム系触媒は重合活性が低く、環状オレフィン系共重合体を高収率で得ることは困難であった。また、得られる環状オレフィン系共重合体は分子量分布が広く、組成分布も不均一で、高分子量のα-オレフィン成分が多く生成する等の問題点があった。
【０００４】
一方、メタロセンとアルミノオキサンとからなる触媒は、環状オレフィンに対する重合活性に優れるということが特開昭６１-２２１２０６号公報、特開平５-９２２３号公報、特開平５-３２０２５８号公報、特開平８-３２３０号公報などに示されている。しかし、このようなジルコニウム化合物とアルミノオキサンとからなる触媒は、シングルサイト触媒であり、得られる重合体は分子量分布が狭く、バナジウム系触媒で得られるよりも均一な組成分布を有する重合体が得られるが、環状オレフィンの取り込み効率が悪く、目的の環状オレフィン共重合体を得るためには環状オレフィンを多量に仕込まなければならないという問題点がある。また、この触媒は非常に高価であるという問題がある。
【０００５】
このため、α-オレフィンと特定の環状オレフィンとを、高い重合活性で共重合することができ、しかも分子量分布が非常に狭い環状オレフィン系共重合体およびこのような環状オレフィン系共重合体を製造し得るような安価な触媒および環状オレフィン系共重合体の製造方法の出現が望まれていた。
本発明者らは、上記のような従来技術に鑑みて研究した結果、特定の遷移金属化合物と、有機金属化合物、有機アルミニウムオキシ化合物または遷移金属化合物と反応してイオン対を形成する化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物とからなる触媒が、α-オレフィンと環状オレフィンとの共重合活性に優れ、しかも分子量分布が狭い共重合体を与えることを見出し本発明を完成するに至った。
【０００６】
【発明の目的】
すなわち本発明は、分子量分布が非常に狭いα-オレフィン・環状オレフィン共重合体を提供することを目的とするとともに、このようなα-オレフィン・環状オレフィン共重合体を高い重合活性で製造する方法を提供することを目的としている。
【０００７】
【発明の概要】
本発明に係るα-オレフィン・環状オレフィン共重合体は、
（Ａ）炭素原子数が２〜３０の直鎖状または分岐状のα−オレフィンに由来する構成単位と、
（Ｂ）下記一般式（Ｉ）
【０００８】
【化５】

【０００９】
（式（Ｉ）中、ｕは０または１であり、ｖは０または正の整数であり、ｗは０または１であり、Ｒ⁶¹〜Ｒ⁷⁸ならびにＲ^a1およびＲ^b1は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子または炭化水素基であり、Ｒ⁷⁵〜Ｒ⁷⁸は、互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、かつ該単環または多環が二重結合を有していてもよく、またＲ⁷⁵とＲ⁷⁶とで、またはＲ⁷⁷とＲ⁷⁸とでアルキリデン基を形成していてもよい）
で表される環状オレフィンに由来する構成単位、下記一般式（II）
【００１０】
【化６】

【００１１】
（式（II）中、ｘおよびｄは０または１以上の整数であり、ｙおよびｚは０、１または２であり、Ｒ⁸¹〜Ｒ⁹⁹は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基またはアルコキシ基であり、Ｒ⁸⁹およびＲ⁹⁰が結合している炭素原子と、Ｒ⁹³が結合している炭素原子またはＲ⁹¹が結合している炭素原子とは、直接あるいは炭素原子数１〜３のアルキレン基を介して結合していてもよく、またｙ＝ｚ＝０のとき、Ｒ⁹⁵とＲ⁹²またはＲ⁹⁵とＲ⁹⁹とは互いに結合して単環または多環の芳香族環を形成していてもよい）
で表される環状オレフィンに由来する構成単位、および下記一般式（III）
【００１２】
【化７】

【００１３】
（式（III）中、Ｒ¹⁰⁰、Ｒ¹⁰¹は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子または炭素原子数１〜５の炭化水素基であり、ｆは１≦ｆ≦１８である。）
で表される環状オレフィンに由来する構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位とからなるα-オレフィン・環状オレフィン共重合体であって、
（ａ）ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定した重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）の比（Ｍｗ／Ｍｎ）が１．０＜（Ｍｗ／Ｍｎ）≦１．６であり、
（ｂ）ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定した重量平均分子量（Ｍｗ）が１,０００≦Ｍｗ≦５,０００,０００であり、かつ
（ｃ）α-オレフィンに由来する構成単位と、環状オレフィンに由来する構成単位とのモル比（α-オレフィン／環状オレフィン）が５０／５０〜７０／３０の範囲であることを特徴としている。
【００１４】
本発明に係るα-オレフィン・環状オレフィン共重合体は、例えば
（Ａ）炭素原子数が２〜３０の直鎖状または分岐状のα-オレフィンと、
（Ｂ）上記一般式（Ｉ）で表される環状オレフィン、上記一般式（II）で表される環状オレフィン、および上記一般式（III）で表される環状オレフィンからなる群より選ばれる少なくとも１種の環状オレフィンとを、
（Ｃ）下記一般式（IV）で表される遷移金属化合物と、
（Ｄ）(D-1)有機金属化合物、
(D-2)有機アルミニウムオキシ化合物、および
(D-3)遷移金属化合物（Ｃ）と反応してイオン対を形成する化合物
から選ばれる少なくとも１種の化合物
とからなるオレフィン重合用触媒の存在下に共重合することにより得られるα-オレフィン・環状オレフィン共重合体である。
【００１５】
【化８】

【００１６】
（式中、Ｍは、周期表第４族から選ばれる遷移金属原子を示し、
Ｕは、置換基Ｒ²を有する炭素原子を示し、
Ａは、窒素原子を示し、
Ｑは、置換基Ｒ³を有する炭素原子を示し、
Ｓは、置換基Ｒ⁴を有する炭素原子を示し、
Ｔは、置換基Ｒ⁵を有する炭素原子を示し、
ｍは、２を示し、
Ｒ¹〜Ｒ⁵は、互いに同一でも異なっていてもよく、Ｒ ¹ は水素原子またはハロゲン原子で置換されていてもよい炭化水素基を示し、Ｒ ² 〜Ｒ ⁵ は、水素原子または炭化水素基を示し、
ｎは、Ｍの価数を満たす数であり、
Ｘは、水素原子、ハロゲン原子または炭化水素基を示し、ｎが２以上の場合は、Ｘで示される複数の基は互いに同一でも異なっていてもよい。）。
【００１７】
本発明に係るα-オレフィン・環状オレフィン共重合体では、上記α-オレフィンがエチレンであり、上記環状オレフィンがビシクロ［2.2.1］ヘプト-2-エンおよび／またはテトラシクロ［4.4.0.1^2,5.1^7,10］-3-ドデセンであることが好ましい。
本発明に係るα-オレフィン・環状オレフィン共重合体の製造方法は、
（Ａ）炭素原子数が２〜３０の直鎖状または分岐状のα−オレフィンと、
（Ｂ）上記一般式（Ｉ）で表される環状オレフィン、上記一般式（II）で表される環状オレフィン、および上記一般式（III）で表される環状オレフィンからなる群より選ばれる少なくとも１種の環状オレフィンとを、
（Ｃ）上記一般式（IV）で表される遷移金属化合物と、
（Ｄ）(D-1)有機金属化合物、
(D-2)有機アルミニウムオキシ化合物、および
(D-3)遷移金属化合物（Ｃ）と反応してイオン対を形成する化合物
から選ばれる少なくとも１種の化合物
とからなるオレフィン重合用触媒の存在下に共重合することを特徴としている。
【００１８】
本発明に係るα-オレフィン・環状オレフィン共重合体の製造方法では、上記α-オレフィンがエチレンであり、上記環状オレフィンがビシクロ［2.2.1］ヘプト-2-エンおよび／またはテトラシクロ［4.4.0.1^2,5.1^7,10］-3-ドデセンであることが好ましい。
本発明に係るα-オレフィン・環状オレフィン共重合体の製造方法では、上記（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の要件を満たすα-オレフィン・環状オレフィン共重合体を製造することが好ましい。
【００１９】
【発明の具体的な説明】
以下、本発明におけるα-オレフィン・環状オレフィン共重合体およびその製造方法について具体的に説明する。
本発明に係るα-オレフィン・環状オレフィン共重合体は、
（Ａ）炭素原子数が２〜３０の直鎖状または分岐状のα−オレフィンに由来する構成単位と、
（Ｂ）下記一般式（Ｉ）で表される環状オレフィンに由来する構成単位、下記一般式（II）で表される環状オレフィンに由来する構成単位、および下記一般式（III）で表される環状オレフィンに由来する構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位とからなる。
【００２０】
まず、これらのα-オレフィン、環状オレフィンについて説明する。
（Ａ）α−オレフィンに由来する構成単位
本発明に係るα-オレフィン・環状オレフィン共重合体を形成するα-オレフィンに由来する構成単位（Ａ）は、下記のような炭素原子数が２〜３０の直鎖状または分岐状のα-オレフィンに由来する構成単位である。
【００２１】
炭素原子数が２〜３０の直鎖状または分岐状のα-オレフィンとして具体的には、エチレン、プロピレン、1-ブテン、1-ペンテン、1-ヘキセン、3-メチル-1-ブテン、3-メチル-1-ペンテン、3-エチル-1-ペンテン、4-メチル-1-ペンテン、4-メチル-1-ヘキセン、4,4-ジメチル-1-ヘキセン、4,4-ジメチル-1-ペンテン、4-エチル-1-ヘキセン、3-エチル-1-ヘキセン、1-オクテン、1-デセン、1-ドデセン、1-テトラデセン、1-ヘキサデセン、1-オクタデセン、1-エイコセンなどが挙げられる。これらのなかでは、エチレンとプロピレンが好ましく、エチレンが特に好ましい。これらのα-オレフィンに由来する構成単位は、２種以上含まれていてもよい。
【００２２】
（Ｂ）環状オレフィンに由来する構成単位
本発明に係るα-オレフィン・環状オレフィン共重合体を形成する環状オレフィンに由来する構成単位（Ｂ）は、下記一般式（Ｉ）、（II）または（III）で表される環状オレフィンに由来する構成単位である。
まず、一般式（Ｉ）で表される環状オレフィンについて説明する。
【００２３】
【化９】

【００２４】
式（Ｉ）中、ｕは０または１であり、ｖは０または正の整数であり、ｗは０または１である。なおｗが１の場合には、ｗを用いて表される環は６員環となり、ｗが０の場合には、この環は５員環となる。
Ｒ⁶¹〜Ｒ⁷⁸ならびにＲ^a1およびＲ^b1は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子または炭化水素基である。
【００２５】
ここで、ハロゲン原子は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子である。
また炭化水素基としては、通常、炭素原子数１〜２０のアルキル基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化アルキル基、炭素原子数３〜１５のシクロアルキル基または芳香族炭化水素基が挙げられる。
【００２６】
より具体的には、アルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、アミル、ヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル、オクタデシルなどが挙げられる。
ハロゲン化アルキル基としては、上記炭素原子数１〜２０のアルキル基に１個または複数のハロゲン原子が置換した基が挙げられる。
【００２７】
シクロアルキル基としては、シクロヘキシルなどが挙げられ、
芳香族炭化水素基としてはフェニル、ナフチルなどが挙げられる。
さらに上記一般式（Ｉ）において、Ｒ⁷⁵とＲ⁷⁶とが、Ｒ⁷⁷とＲ⁷⁸とが、Ｒ⁷⁵とＲ⁷⁷とが、Ｒ⁷⁶とＲ⁷⁸とが、Ｒ⁷⁵とＲ⁷⁸とが、またはＲ⁷⁶とＲ⁷⁷とがそれぞれ結合して（互いに共同して）、単環または多環の基を形成していてもよく、しかもこのようにして形成された単環または多環が二重結合を有していてもよい。ここで形成される単環または多環としては、具体的に以下のようなものが挙げられる。
【００２８】
【化１０】

【００２９】
なお上記例示において、１または２の番号を付した炭素原子は、上記一般式（Ｉ）においてそれぞれＲ⁷⁵（Ｒ⁷⁶）またはＲ⁷⁷（Ｒ⁷⁸）が結合している炭素原子を表す。
また、Ｒ⁷⁵とＲ⁷⁶とで、またはＲ⁷⁷とＲ⁷⁸とでアルキリデン基を形成していてもよい。このようなアルキリデン基は、通常は炭素原子数２〜２０のアルキリデン基であり、このようなアルキリデン基の具体的な例としては、エチリデン、プロピリデン、イソプロピリデンなどが挙げられる。
【００３０】
次に、一般式（II）で表される環状オレフィンについて説明する。
【００３１】
【化１１】

【００３２】
式（II）中、ｘおよびｄは０または正の整数であり、ｙおよびｚは０、１または２である。
また、Ｒ⁸¹〜Ｒ⁹⁹は、そ互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基またはアルコキシ基である。
ハロゲン原子としては、上記式（Ｉ）中のハロゲン原子と同じものを例示できる。
【００３３】
また脂肪族炭化水素基としては、炭素原子数１〜２０のアルキル基または炭素原子数３〜１５のシクロアルキル基が挙げられる。
より具体的には、アルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、アミル、ヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル、オクタデシルなどが挙げられる。
【００３４】
シクロアルキル基としては、シクロヘキシルなどが挙げられる。
芳香族炭化水素基としては、アリール基、アラルキル基などが挙げられ、具体的には、フェニル、トリル、ナフチル、ベンジル、フェニルエチルなどが挙げられる。
アルコキシ基としては、メトキシ、エトキシ、プロホキシなどが挙げられる。
【００３５】
ここで、Ｒ⁸⁹およびＲ⁹⁰が結合している炭素原子と、Ｒ⁹³が結合している炭素原子またはＲ⁹¹が結合している炭素原子とは、直接または炭素原子数１〜３のアルキレン基を介して結合していてもよい。すなわち、上記二個の炭素原子がアルキレン基を介して結合している場合には、Ｒ⁸⁹とＲ⁹³とが、または、Ｒ⁹⁰とＲ⁹¹とが互いに共同して、メチレン基（−ＣＨ₂−）、エチレン基（−ＣＨ₂ＣＨ₂−）またはプロピレン基（−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−）の内のいずれかのアルキレン基を形成している。
【００３６】
さらに、ｙ＝ｚ＝０のとき、Ｒ⁹⁵とＲ⁹²またはＲ⁹⁵とＲ⁹⁹とは互いに結合して単環または多環の芳香族環を形成していてもよい。具体的には、ｙ＝ｚ＝０のとき、Ｒ⁹⁵とＲ⁹²とにより形成される以下のような芳香族環が挙げられる。
【００３７】
【化１２】

【００３８】
ここで、ｌは上記一般式（II）におけるｄと同じである。
次に、一般式（III）で表される環状オレフィンついて説明する。
【００３９】
【化１３】

【００４０】
式（III）中、Ｒ¹⁰⁰とＲ¹⁰¹は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子または炭素原子数１〜５の炭化水素基であり、またｆは１≦ｆ≦１８である。
炭素原子数１〜５の炭化水素基としては好ましくはアルキル基、ハロゲン化アルキル基またはシクロアルキル基を挙げることができる。これらの具体例は上記式（Ｉ）のＲ⁶¹〜Ｒ⁷⁸の具体例から明らかであろう。
【００４１】
上記のような一般式（Ｉ）、（II）または（III）で表される環状オレフィンとしては、具体的には、
ビシクロ-2-ヘプテン誘導体（ビシクロヘプト-2-エン誘導体）、トリシクロ-3-デセン誘導体、トリシクロ-3-ウンデセン誘導体、テトラシクロ-3-ドデセン誘導体、ペンタシクロ-4-ペンタデセン誘導体、ペンタシクロペンタデカジエン誘導体、ペンタシクロ-3-ペンタデセン誘導体、ペンタシクロ-4-ヘキサデセン誘導体、ペンタシクロ-3-ヘキサデセン誘導体、ヘキサシクロ-4-ヘプタデセン誘導体、ヘプタシクロ-5-エイコセン誘導体、ヘプタシクロ-4-エイコセン誘導体、ヘプタシクロ-5-ヘンエイコセン誘導体、オクタシクロ-5-ドコセン誘導体、ノナシクロ-5-ペンタコセン誘導体、ノナシクロ-6-ヘキサコセン誘導体、シクロペンタジエン-アセナフチレン付加物、1,4-メタノ-1,4,4a,9a-テトラヒドロフルオレン誘導体、1,4-メタノ-1,4,4a,5,10,10a-ヘキサヒドロアントラセン誘導体、炭素数３〜２０のシクロアルキレン誘導体などが挙げられる。
【００４２】
以下に、上記一式（Ｉ）、（II）または（III）で表される環状オレフィンの具体的な例を示す。
【００４３】
【化１４】

【００４４】
【化１５】

【００４５】
【化１６】

【００４６】
【化１７】

【００４７】
【化１８】

【００４８】
【化１９】

【００４９】
【化２０】

【００５０】
【化２１】

【００５１】
【化２２】

【００５２】
【化２３】

【００５３】
【化２４】

【００５４】
【化２５】

【００５５】
【化２６】

【００５６】
【化２７】

【００５７】
【化２８】

【００５８】
【化２９】

【００５９】
【化３０】

【００６０】
【化３１】

【００６１】
【化３２】

【００６２】
【化３３】

【００６３】
【化３４】

【００６４】
シクロブテン、シクロペンテン、シクロヘキセン、3-メチルシクロヘキセン、シクロヘプテン、シクロオクテン、シクロデセン、シクロドデセン、シクロエイコセンなど。
この中では、ビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン誘導体、テトラシクロ[4.4.0.^12,5.1^7,10]-3-ドデセン誘導体およびヘキサシクロ[6.6.1.1^3,6.1^10,13.0^2,7.^09,14]-4-ヘプタデセン誘導体が好ましく、特にビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン、テトラシクロ[4.4.0.1^2,5.1^7,10]-3-ドデセンが好ましい。
【００６５】
上記のような一般式（Ｉ）または（II）で表される環状オレフィンは、シクロペンタジエンと対応する構造を有するオレフィン類とをディールス・アルダー反応させることによって製造することができる。
これらの一般式（Ｉ）、（II）または（III）で表される環状オレフィンに由来する構成単位は、２種以上含まれていてもよい。
【００６６】
（α-オレフィン・環状オレフィン共重合体の分子量分布）
本発明に係るα-オレフィン・環状オレフィン共重合体のゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により求めた分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、通常１．０＜（Ｍｗ／Ｍｎ）≦１．８、好ましくは１．０＜（Ｍｗ／Ｍｎ）≦１．７、より好ましくは１．０＜（Ｍｗ／Ｍｎ）≦１．６の範囲にある。
【００６７】
α-オレフィン・環状オレフィン共重合体の（Ｍｗ／Ｍｎ）が上記範囲内にあると、製造が容易であり、組成分布の均一性に優れる傾向がある。
なお、分子量分布とはＧＰＣにより測定した重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）の比（Ｍｗ／Ｍｎ）を示す。
本発明ではα-オレフィン・環状オレフィン共重合体の分子量、分子量分布については、以下のような条件でＧＰＣ測定を行うことにより求めた。
【００６８】
装置：ＧＰＣ Alliance2000（Waters社）
カラム：TSKgel GMH6-HT × ２＋TSKgel GMH6-HTL×２
(計３０ｃｍ×４本、東ソー社)
検出器：示差屈折計
測定溶媒：o-ジクロロベンゼン
測定流量：１ｍＬ／ｍｉｎ
測定温度：１４０℃
試料注入量：５００μＬ
標準試料：単分散ポリスチレン×１６（東ソー社）
（α-オレフィン・環状オレフィン共重合体の分子量）
本発明に係るα−オレフィン・環状オレフィン共重合体のＧＰＣにより求めた重量平均分子量（Ｍｗ）は、１,０００≦Ｍｗ≦５,０００,０００、好ましくは、３,０００≦Ｍｗ≦３,０００,０００、より好ましくは５,０００≦Ｍｗ≦２,０００,０００、さらに好ましくは５，０００≦Ｍｗ≦１,０００,０００の範囲にある。
【００６９】
α-オレフィン・環状オレフィン共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）が上記範囲内にあると、成形体とした場合に強度に優れ、成形加工性に優れる傾向がある。
本明細書中におけるＭｗは、前述のＧＰＣ条件で測定を行った場合の値である。
【００７０】
（α-オレフィン・環状オレフィン共重合体の構成単位）
本発明に係るα-オレフィン・環状オレフィン共重合体中のα-オレフィンに由来する構成単位（Ａ）と、環状オレフィンに由来する構成単位とのモル比（α-オレフィン／環状オレフィン）は、２０／８０〜９９／１、好ましくは３０／７０〜９０／１０の範囲、より好ましくは４０／６０〜８０／２０の範囲、さらに好ましくは５０／５０〜７０／３０の範囲である。
【００７１】
α-オレフィン・環状オレフィン共重合体中のα-オレフィン由来の構成単位と、環状オレフィン由来の構成単位とのモル比が上記範囲内にあると、α-オレフィン・環状オレフィン共重合体の特徴である、光学特性、機械特性、熱特性などに優れる傾向があり、製造が困難ではない。
なお、ポリマー中の環状オレフィン含有量は、予めポリマーの¹³Ｃ-ＮＭＲ分析による環状オレフィン含有量とＤＳＣ測定によるＴｇの相関式を求めておき、生成ポリマーのＤＳＣ測定−Ｔｇからこの相関式を用いて環状オレフィン含有量を算出した。
【００７２】
α - オレフィン・環状オレフィン共重合体の製造方法
本発明に係るα-オレフィン・環状オレフィン共重合体は、
上記炭素原子数が２〜３０の直鎖状または分岐状のα-オレフィンと、
上記記一般式（Ｉ）で表される環状オレフィン、一般式（II）で表される環状オレフィン、および一般式（III）で表される環状オレフィンからなる群より選ばれる少なくとも１種の環状オレフィンとを、例えば
（Ｃ）下記一般式（IV）で表される遷移金属化合物と、
（Ｄ）(D-1)有機金属化合物、
(D-2)有機アルミニウムオキシ化合物、および
(D-3)遷移金属化合物（Ｃ）と反応してイオン対を形成する化合物
から選ばれる少なくとも１種の化合物
とからなるオレフィン重合用触媒の存在下に共重合することにより製造することができる。
【００７３】
以下、本発明で用いられるオレフィン重合用触媒を形成する各成分について説明する。
（（Ｃ）遷移金属化合物）
本発明において使用される遷移金属化合物（Ｃ）は下記一般式（IV）で表される。
【００７４】
【化３５】

【００７５】
式中、Ｍは周期表第３〜１１族から選ばれる遷移金属原子（３族にはランタノイドも含まれる）を示し、好ましくは３〜９族（３族にはランタノイドも含まれる）の金属原子であり、より好ましくは３〜５族および９族から選ばれる遷移金属原子であり、特に好ましくは４族または５族から選ばれる遷移金属原子である。具体的には、スカンジウム、チタン、ジルコニウム、ハフニウム、バナジウム、ニオブ、タンタル、コバルト、ロジウム、イットリウム、クロム、モリブデン、タングステン、マンガン、レニウム、鉄、ルテニウムなどであり、好ましくはスカンジウム、チタン、ジルコニウム、ハフニウム、バナジウム、ニオブ、タンタル、コバルト、ロジウムなどであり、より好ましくは、チタン、ジルコニウム、ハフニウム、コバルト、ロジウム、バナジウム、ニオブ、タンタルなどであり、特に好ましくはチタン、ジルコニウム、ハフニウムである。
【００７６】
なお、Ｎ……Ｍは、一般的には配位していることを示すが、本発明においては配位していてもしていなくてもよい。
Ａは、窒素原子またはリン原子を示し、好ましくは窒素原子である。
なお、Ａ−Ｍは、一般的にはＡと金属Ｍとの結合を示すが、本発明においては、ピロール基（Ａが窒素である場合）が金属Ｍとη結合をしている場合も含む。
【００７７】
Ｕは、置換基Ｒ²を有する炭素原子（-(Ｒ²)Ｃ=）、窒素原子（-Ｎ=）またはリン原子（-Ｐ=）を示し、好ましくは置換基Ｒ²を有する炭素原子またはリン原子であり、さらに好ましくは置換基Ｒ²を有する炭素原子である。
Ｑは、置換基Ｒ³を有する炭素原子（-(Ｒ³)Ｃ=）、窒素原子（-Ｎ=）またはリン原子（-Ｐ=）を示し、好ましくは置換基Ｒ³を有する炭素原子である。
【００７８】
Ｓは、置換基Ｒ⁴を有する炭素原子（-(Ｒ⁴)Ｃ=）、窒素原子（-Ｎ=）またはリン原子（-Ｐ=）を示し、好ましくは置換基Ｒ⁴を有する炭素原子である。
Ｔは、置換基Ｒ⁵を有する炭素原子（-(Ｒ⁵)Ｃ=）、窒素原子（-Ｎ=）またはリン原子（-Ｐ=）を示し、好ましくは置換基Ｒ⁵を有する炭素原子である。
ｍは、２〜６の整数、好ましくは２〜４の整数、さらに好ましくは２を示す。
【００７９】
Ｒ¹〜Ｒ⁵は、互いに同一でも異なっていてもよく、Ｍが周期表第３〜５族および第７〜１１族から選ばれる遷移金属原子のときには、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、ヘテロ環式化合物残基、酸素含有基、窒素含有基、ホウ素含有基、イオウ含有基、リン含有基、ケイ素含有基、ゲルマニウム含有基またはスズ含有基を示す。
【００８０】
Ｍが周期表第６族から選ばれる遷移金属原子のときには、Ｒ¹は水素原子、ハロゲン原子、脂肪族炭化水素基、脂環族炭化水素基、ヘテロ環式化合物残基、酸素含有基、窒素含有基、ホウ素含有基、イオウ含有基、リン含有基、ケイ素含有基、ゲルマニウム含有基またはスズ含有基を示し、Ｒ²〜Ｒ⁵は、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、ヘテロ環式化合物残基、酸素含有基、窒素含有基、ホウ素含有基、イオウ含有基、リン含有基、ケイ素含有基、ゲルマニウム含有基またはスズ含有基を示す。
【００８１】
ハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられる。
Ｒ¹を表す炭化水素基として具体的には、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、ネオペンチル、n-ヘキシルなどの炭素原子数が１〜３０、好ましくは１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキル基；ビニル、アリル、イソプロペニルなどの炭素原子数が２〜３０、好ましくは２〜２０の直鎖状または分岐状のアルケニル基；エチニル、プロパルギルなど炭素原子数が２〜３０、好ましくは２〜２０の直鎖状または分岐状のアルキニル基などの脂肪族炭化水素基、
シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル、シクロデシル、2-メチル-シクロヘキシル、2-tert-ブチル-シクロヘキシル、ノルボルニル、アダマンチルなどの炭素原子数が３〜３０、好ましくは３〜２０の環状飽和炭化水素基；シクロペンタジエニル、インデニル、フルオレニルなどの炭素原子数５〜３０の環状不飽和炭化水素基などの脂環族炭化水素基、
フェニル、ベンジル、ナフチル、ビフェニリル、ターフェニル、フェナントリル、アントリルなどの炭素原子数が６〜３０、好ましくは６〜２０のアリール基；トリル、iso-プロピルフェニル、t-ブチルフェニル、ジメチルフェニル、ジ-t-ブチルフェニルなどのアルキル置換アリール基などの芳香族炭化水素基が挙げられる。
【００８２】
上記炭化水素基は、水素原子がハロゲンで置換されていてもよく、このような炭化水素基としては、例えばトリフルオロメチル、ペンタフルオロフェニル、クロロフェニルなどの炭素原子数１〜３０、好ましくは１〜２０のハロゲン化炭化水素基が挙げられる。
また、上記炭化水素基は、他の炭化水素基で置換されていてもよく、このような炭化水素基としては、例えばベンジル、クミルなどのアリール基置換アルキル基などが挙げられる。
【００８３】
さらにまた、上記炭化水素基は、ヘテロ環式化合物残基；アルコキシ基、アリーロキシ基、エステル基、エーテル基、アシル基、カルボキシル基、カルボナート基、ヒドロキシ基、ペルオキシ基、カルボン酸無水物基などの酸素含有基；アミノ基、イミノ基、アミド基、イミド基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、ニトロ基、ニトロソ基、シアノ基、イソシアノ基、シアン酸エステル基、アミジノ基、ジアゾ基、アミノ基がアンモニウム塩となったものなどの窒素含有基；ボランジイル基、ボラントリイル基、ジボラニル基などのホウ素含有基；メルカプト基、チオエステル基、ジチオエステル基、アルキルチオ基、アリールチオ基、チオアシル基、チオエーテル基、チオシアン酸エステル基、イソチアン酸エステル基、スルホンエステル基、スルホンアミド基、チオカルボキシル基、ジチオカルボキシル基、スルホ基、スルホニル基、スルフィニル基、スルフェニル基、スルフォネート基、スルフィネート基などのイオウ含有基；ホスフィド基、ホスホリル基、チオホスホリル基、ホスファト基などのリン含有基、ケイ素含有基、ゲルマニウム含有基またはスズ含有基などで置換されていてもよい。
【００８４】
このように炭化水素基は、酸素含有基、窒素含有基、ホウ素含有基、イオウ含有基、リン含有基、ケイ素含有基、ゲルマニウム含有基、スズ含有基などで置換されていてもよいが、この場合、酸素含有基などの置換基は、その基を特徴づける原子団が、式（Ｉ）のＮに直接結合しないことが望ましい。
これらのうち、特に炭素原子数１〜３０、好ましくは１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキル基；炭素原子数が３〜３０、好ましくは３〜２０の環状飽和炭化水素基；炭素原子数６〜３０、好ましくは６〜２０のアリール基；これらのアリール基にハロゲン原子、炭素原子数１〜３０、好ましくは１〜２０のアルキル基、炭素原子数１〜３０、好ましくは１〜２０のアルコキシ基、炭素原子数６〜３０、好ましくは６〜２０のアリール基、炭素原子数６〜３０、好ましくは６〜２０のアリーロキシ基などの置換基が１〜５個置換した置換アリール基などが好ましい。
【００８５】
またシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル、シクロデシル、2-メチル-シクロヘキシル、2-tert-ブチル-シクロヘキシル、ノルボルニル、アダマンチル、などの炭素原子数が３〜３０、好ましくは３〜２０の環状飽和炭化水素基はα-オレフィン・環状オレフィン共重合活性のみならず、α-オレフィン単独の重合活性も高まるため特に好ましい。
【００８６】
Ｒ²〜Ｒ⁵を表す炭化水素基として具体的には、上記Ｒ¹を示す炭化水素基として例示したものと同じものが挙げられる。
このような炭化水素基は、酸素含有基、窒素含有基、ホウ素含有基、イオウ含有基、リン含有基、ケイ素含有基、ゲルマニウム含有基、スズ含有基などで置換されていてもよいが、この場合、酸素含有基などの置換基は、その基を特徴づける原子団が、式（Ｉ）のＵ、Ｑ、Ｓ、Ｔ、Ａ中の炭素原子に直接結合しないことが望ましい。
【００８７】
これらのうち、特に炭素原子数１〜３０、好ましくは１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキル基；炭素原子数が３〜３０、好ましくは３〜２０の環状飽和炭化水素基；炭素原子数６〜３０、好ましくは６〜２０のアリール基；これらのアリール基にハロゲン原子、炭素原子数１〜３０、好ましくは１〜２０のアルキル基、炭素原子数１〜３０、好ましくは１〜２０のアルコキシ基、炭素原子数６〜３０、好ましくは６〜２０のアリール基、炭素原子数６〜３０、好ましくは６〜２０のアリーロキシ基などの置換基が１〜５個置換した置換アリール基などが好ましい。
【００８８】
Ｒ¹〜Ｒ⁵は、これらのうちの２個以上が互いに連結して、環を形成することもできる。このような環としては、例えばベンゼン環、ナフタレン環、アセナフテン環、インデン環などの縮環基、および前記縮環基上の水素原子がメチル、エチル、プロピル、ブチルなどのアルキル基で置換された基が挙げられる。
ヘテロ環式化合物残基は、基の中にヘテロ原子を１〜５個含む環状の基であり、ヘテロ原子としてはＯ、Ｎ、Ｓ、Ｐ、Ｂが挙げられる。環としては例えば４〜７員環の単環および多環、好ましくは５〜６員環の単環および多環が挙げられる。具体的には、例えばピロール、ピリジン、ピリミジン、キノリン、トリアジンなどの含窒素化合物の残基、フラン、ピランなどの含酸素化合物の残基、チオフェンなどの含イオウ化合物の残基など、およびこれらの残基に、炭素原子数が１〜３０、好ましくは１〜２０のアルキル基、炭素原子数が１〜３０、好ましくは１〜２０のアルコキシ基などの置換基がさらに置換した基などが挙げられる。
【００８９】
酸素含有基は、基中に酸素原子を１〜５個含有する基であり、上記ヘテロ環化合物残基は含まれない。また、窒素原子、イオウ原子、リン原子、ハロゲン原子またはケイ素原子を含み、かつこれらの原子と酸素原子とが直接結合している基も酸素含有基には含まれない。酸素含有基として具体的には、例えばアルコキシ基、アリーロキシ基、エステル基、エーテル基、アシル基、カルボキシル基、カルボナート基、ヒドロキシ基、ペルオキシ基、カルボン酸無水物基などが挙げられ、アルコキシ基、アリーロキシ基、アセトキシ基、カルボニル基、ヒドロキシ基などが好ましい。なお酸素含有基が炭素原子を含む場合は、炭素原子数が１〜３０、好ましくは１〜２０の範囲にあることが望ましい。
【００９０】
窒素含有基は、基中に窒素原子を１〜５個含有する基であり、上記ヘテロ環化合物残基は含まれない。窒素含有基として具体的には、例えばアミノ基、イミノ基、アミド基、イミド基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、ニトロ基、ニトロソ基、シアノ基、イソシアノ基、シアン酸エステル基、アミジノ基、ジアゾ基、アミノ基がアンモニウム塩となったものなどが挙げられ、アミノ基、イミノ基、アミド基、イミド基、ニトロ基、シアノ基が好ましい。なお、窒素含有基が炭素原子を含む場合は、炭素原子数が１〜３０、好ましくは１〜２０の範囲にあることが望ましい。
【００９１】
ホウ素含有基は、基中に１〜５個のホウ素原子を含む基であり、上記ヘテロ環化合物残基は含まれない。ホウ素含有基として具体的には、例えばボランジイル基、ボラントリイル基、ジボラニル基などのホウ素含有基が挙げられ、炭素原子数が１〜３０、好ましくは１〜２０の炭化水素基が１〜２個置換したボリル基または１〜３個置換したボレート基が好ましい。炭化水素基が２個以上置換している場合には、各炭化水素は同一でも異なっていてもよい。
【００９２】
イオウ含有基は、基中にイオウ原子を１〜５個含有する基であり、上記ヘテロ環化合物残基は含まれない。イオウ含有基として具体的には、例えばメルカプト基、チオエステル基、ジチオエステル基、アルキルチオ基、アリールチオ基、チオアシル基、チオエーテル基、チオシアン酸エステル基、イソチアン酸エステル基、スルホンエステル基、スルホンアミド基、チオカルボキシル基、ジチオカルボキシル基、スルホ基、スルホニル基、スルフィニル基、スルフェニル基、スルフォネート基、スルフィネート基などが挙げられ、スルフォネート基、スルフィネート基、アルキルチオ基、アリールチオ基が好ましい。なおイオウ含有基が炭素原子を含む場合は、炭素原子数が１〜３０、好ましくは１〜２０の範囲にあることが望ましい。
【００９３】
リン含有基は、基中に１〜５のリン原子を含有する基であり、上記ヘテロ環化合物残基は含まれない。リン含有基として具体的には、例えばホスフィノ基、ホスホリル基、ホスホチオイル基、ホスホノ基などが挙げられる。
ケイ素含有基は、基中に１〜５のケイ素原子を含有する基であり、例えば炭化水素置換シリル基などのシリル基、炭化水素置換シロキシ基などのシロキシ基が挙げられる。具体的には、メチルシリル、ジメチルシリル、トリメチルシリル、エチルシリル、ジエチルシリル、トリエチルシリル、ジフェニルメチルシリル、トリフェニルシリル、ジメチルフェニルシリル、ジメチル-t-ブチルシリル、ジメチル（ペンタフルオロフェニル）シリルなどが挙げられる。これらの中では、メチルシリル、ジメチルシリル、トリメチルシリル、エチルシリル、ジエチルシリル、トリエチルシリル、ジメチルフェニルシリル、トリフェニルシリルなどが好ましい。特にトリメチルシリル、トリエチルシリル、トリフェニルシリル、ジメチルフェニルシリルが好ましい。炭化水素置換シロキシ基として具体的には、トリメチルシロキシなどが挙げられる。なおケイ素含有基が炭素原子を含む場合は、炭素原子数が１〜３０、好ましくは１〜２０の範囲にあることが望ましい。
【００９４】
ゲルマニウム含有基およびスズ含有基としては、前記ケイ素含有基のケイ素をゲルマニウムおよびスズに置換したものが挙げられる。
なお上記、酸素含有基、窒素含有基、イオウ含有基、ホウ素含有基およびリン含有基は、その基を特徴づける原子団が、式（IV）のＮや、Ｕ、Ｑ、Ｓ、Ｔ、Ａ中の炭素原子と直接結合するような基であることが好ましい。
【００９５】
次に上記で説明したＲ¹〜Ｒ⁵の例について、より具体的に説明する。
酸素含有基のうち、アルコキシ基としては、メトキシ、エトキシ、n-プロポキシ、イソプロポキシ、n-ブトキシ、イソブトキシ、tert-ブトキシなどが、アリーロキシ基としては、フェノキシ、2,6-ジメチルフェノキシ、2,4,6-トリメチルフェノキシなどが、アシル基としては、ホルミル、アセチル、ベンゾイル、p-クロロベンゾイル、p-メトキシベンソイルなどが、エステル基としては、アセチルオキシ、ベンゾイルオキシ、メトキシカルボニル、フェノキシカルボニル、p-クロロフェノキシカルボニルなどが好ましく例示される。
【００９６】
窒素含有基のうち、アミド基としては、アセトアミド、N-メチルアセトアミド、N-メチルベンズアミドなどが、アミノ基としては、メチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジブチルアミノ、ジシクロヘキシルアミノなどのアルキルアミノ基；フェニルアミノ、ジフェニルアミノ、ジトリルアミノ、ジナフチルアミノ、メチルフェニルアミノなどのアリールアミノ基またはアルキルアリールアミノ基などが、イミド基としては、アセトイミド、ベンズイミドなどが、イミノ基としては、メチルイミノ、エチルイミノ、プロピルイミノ、ブチルイミノ、フェニルイミノなどが好ましく例示される。
【００９７】
イオウ含有基のうち、アルキルチオ基としては、メチルチオ、エチルチオ等が、アリールチオ基としては、フェニルチオ、メチルフェニルチオ、ナルチルチオ等が、チオエステル基としては、アセチルチオ、ベンゾイルチオ、メチルチオカルボニル、フェニルチオカルボニルなどが、スルホンエステル基としては、スルホン酸メチル、スルホン酸エチル、スルホン酸フェニルなどが、スルホンアミド基としては、フェニルスルホンアミド、N-メチルスルホンアミド、N-メチル-p-トルエンスルホンアミドなどが好ましく挙げられる。
【００９８】
スルフォネート基としては、メチルスルフォネート、トリフルオロメタンスルフォネート、フェニルスルフォネート、ベンジルスルフォネート、p-トルエンスルフォネート、トリメチルベンゼンスルフォネート、トリイソブチルベンゼンスルフォネート、p-クロルベンゼンスルフォネート、ペンタフルオロベンゼンスルフォネートなどが、スルフィネート基としてはメチルスルフィネート、フェニルスルフィネート、ベンジルスルフィネート、p-トルエンスルフィネート、トリメチルベンゼンスルフィネート、ペンタフルオロベンゼンスルフィネートなどが挙げられる。
【００９９】
リン含有基のうち、ホスフィノ基としては、ジメチルフォスフィノ、ジフェニルフォスフィノなどが挙げられ、ホスホリル基としては、メチルホスホリル、イソプロピルホスホリル、フェニルホスホリルなどが挙げられ、ホスホチオイル基としては、メチルホスホチオイル、イソプロピルホスホチオイル、フェニルホスホチオイルなどが挙げられ、ホスホノ基としては、リン酸ジメチル、リン酸ジイソプロピル、リン酸ジフェニルなどのリン酸エステル基、リン酸基などが挙げられる。
【０１００】
なお、Ｒ¹〜Ｒ⁵は、Ｍが周期表第３〜５族および第７〜１１族から選ばれる遷移金属原子のときには、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、ヘテロ環式化合物残基、酸素含有基、窒素含有基、ホウ素含有基、イオウ含有基、ケイ素含有基、ゲルマニウム含有基またはスズ含有基であり、Ｍが周期表第６族から選ばれる遷移金属原子のときには、Ｒ¹が水素原子、ハロゲン原子、脂肪族炭化水素基、脂環族炭化水素基、ヘテロ環式化合物残基、酸素含有基、窒素含有基、ホウ素含有基、イオウ含有基、ケイ素含有基、ゲルマニウム含有基またはスズ含有基であり、Ｒ²〜Ｒ⁵が、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、ヘテロ環式化合物残基、酸素含有基、窒素含有基、ホウ素含有基、イオウ含有基、ケイ素含有基、ゲルマニウム含有基またはスズ含有基である。
【０１０１】
さらに、Ｒ¹〜Ｒ⁵は、Ｍが周期表第３〜５族および第７〜１１族から選ばれる遷移金属原子のときには、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、ヘテロ環式化合物残基、酸素含有基、窒素含有基、イオウ含有基、ケイ素含有基であることが特に好ましく、Ｍが周期表第６族から選ばれる遷移金属原子のときには、Ｒ¹が水素原子、ハロゲン原子、脂肪族炭化水素基、脂環族炭化水素基、ヘテロ環式化合物残基、酸素含有基、窒素含有基、イオウ含有基、ケイ素含有基であり、Ｒ²〜Ｒ⁵が、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、ヘテロ環式化合物残基、酸素含有基、窒素含有基、イオウ含有基、ケイ素含有基であることが特に好ましい。
【０１０２】
特にＲ⁵は、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、ヘテロ環式化合物残基、炭化水素置換シリル基、炭化水素置換シロキシ基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリーロキシ基、アリールチオ基、アシル基、エステル基、チオエステル基、アミド基、アミノ基、イミド基、イミノ基、スルホンエステル基、スルホンアミド基、シアノ基、ニトロ基またはヒドロキシ基であることが好ましく、さらに水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、炭化水素置換シリル基であることが活性の点で好ましい。
【０１０３】
Ｒ⁵として好ましい炭化水素基としては、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、ネオペンチル、n-ヘキシルなどの炭素原子数が１〜３０、好ましくは１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキル基；シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、アダマンチルなどの炭素原子数が３〜３０、好ましくは３〜２０の環状飽和炭化水素基；フェニル、ベンジル、ナフチル、ビフェニリル、トリフェニリルなどの炭素原子数が６〜３０、好ましくは６〜２０のアリール基；および、これらの基に炭素原子数が１〜３０、好ましくは１〜２０のアルキル基またはアルコキシ基、炭素原子数が１〜３０、好ましくは１〜２０のハロゲン化アルキル基、炭素原子数が６〜３０、好ましくは６〜２０のアリール基またはアリーロキシ基、ハロゲン、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基などの置換基がさらに置換した基などが好ましく挙げられる。
【０１０４】
Ｒ⁵として好ましい炭化水素置換シリル基としては、メチルシリル、ジメチルシリル、トリメチルシリル、エチルシリル、ジエチルシリル、トリエチルシリル、ジフェニルメチルシリル、トリフェニルシリル、ジメチルフェニルシリル、ジメチル-t-ブチルシリル、ジメチル（ペンタフルオロフェニル）シリルなどが挙げられる。特に好ましくは、トリメチルシリル、トリエチルフェニルシリル、ジフェニルメチルシリル、イソフェニルシリル、ジメチルフェニルシリル、ジメチル-t-ブチルシリル、ジメチル(ペンタフルオロフェニル)シリルなどが挙げられる。
【０１０５】
Ｒ¹〜Ｒ⁵は、これらのうちの２個以上の基、好ましくは隣接する基が互いに連結して脂肪環、芳香環または、窒素原子などの異原子を含む炭化水素環を形成していてもよく、これらの環はさらに置換基を有していてもよい。
また、いずれか一つの配位子に含まれるＲ¹〜Ｒ⁵のうちの１個の基と、他の配位子に含まれるＲ¹〜Ｒ⁵のうちの１個の基とで結合基または単結合を形成してもよく、Ｒ¹同士、Ｒ²同士、Ｒ³同士、Ｒ⁴同士、Ｒ⁵同士は、互いに同一でも異なっていてもよい。
【０１０６】
ｎは、Ｍの価数を満たす数であり、具体的には０〜５、好ましくは１〜４、より好ましくは１〜３の整数である。
Ｘは、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、酸素含有基、イオウ含有基、窒素含有基、ホウ素含有基、アルミニウム含有基、リン含有基、ハロゲン含有基、ヘテロ環式化合物残基、ケイ素含有基、ゲルマニウム含有基またはスズ含有基を示す。なお、ｎが２以上の場合には、互いに同一であっても、異なっていてもよい。
【０１０７】
ハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられる。
炭化水素基としては、前記Ｒ¹〜Ｒ⁵で例示したものと同様のものが挙げられる。具体的には、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ヘキシル、オクチル、ノニル、ドデシル、アイコシルなどのアルキル基；シクロペンチル、シクロヘキシル、ノルボルニル、アダマンチルなどの炭素原子数が３〜３０のシクロアルキル基；ビニル、プロペニル、シクロヘキセニルなどのアルケニル基；ベンジル、フェニルエチル、フェニルプロピルなどのアリールアルキル基；フェニル、トリル、ジメチルフェニル、トリメチルフェニル、エチルフェニル、プロピルフェニル、ビフェニリル、ナフチル、メチルナフチル、アントリル、フェナントリルなどのアリール基などが挙げられる。また、これらの炭化水素基には、ハロゲン化炭化水素、具体的には炭素原子数１〜２０の炭化水素基の少なくとも一つの水素がハロゲンに置換した基も含まれる。
【０１０８】
これらのうち、炭素原子数が１〜２０のものが好ましい。
酸素含有基としては、前記Ｒ¹〜Ｒ⁵で例示したものと同様のものなどが挙げられ、具体的には、ヒドロキシ基；メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシなどのアルコキシ基；フェノキシ、メチルフェノキシ、ジメチルフェノキシ、ナフトキシなどのアリーロキシ基；フェニルメトキシ、フェニルエトキシなどのアリールアルコキシ基；アセトキシ基；カルボニル基などが挙げられる。
【０１０９】
イオウ含有基としては、前記Ｒ¹〜Ｒ⁵で例示したものと同様のものなどが挙げられ、具体的には、メチルスルフォネート、トリフルオロメタンスルフォネート、フェニルスルフォネート、ベンジルスルフォネート、p-トルエンスルフォネート、トリメチルベンゼンスルフォネート、トリイソブチルベンゼンスルフォネート、p-クロルベンゼンスルフォネート、ペンタフルオロベンゼンスルフォネートなどのスルフォネート基；メチルスルフィネート、フェニルスルフィネート、ベンジルスルフィネート、p-トルエンスルフィネート、トリメチルベンゼンスルフィネート、ペンタフルオロベンゼンスルフィネートなどのスルフィネート基；アルキルチオ基；アリールチオ基などが挙げられる。
【０１１０】
窒素含有基として具体的には、前記Ｒ¹〜Ｒ⁵で例示したものと同様のものなどが挙げられ、具体的には、アミノ基；メチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジブチルアミノ、ジシクロヘキシルアミノなどのアルキルアミノ基；フェニルアミノ、ジフェニルアミノ、ジトリルアミノ、ジナフチルアミノ、メチルフェニルアミノなどのアリールアミノ基またはアルキルアリールアミノ基などが挙げられる。
【０１１１】
ホウ素含有基として具体的には、ＢＲ₄（Ｒは水素、アルキル基、置換基を有してもよいアリール基、ハロゲン原子等を示す。）などが挙げられる。
アルミニウム含有基として具体的には、ＡｌＲ₄（Ｒは水素、アルキル基、置換基を有してもよいアリール基、ハロゲン原子等を示す。）などが挙げられる。
リン含有基として具体的には、トリメチルホスフィン、トリブチルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィンなどのトリアルキルホスフィン基；トリフェニルホスフィン、トリトリルホスフィンなどのトリアリールホスフィン基；メチルホスファイト、エチルホスファイト、フェニルホスファイトなどのホスファイト基（ホスフィド基）；ホスホン酸基；ホスフィン酸基などが挙げられる。
【０１１２】
ハロゲン含有基として具体的には、ＰＦ₆、ＢＦ₄などのフッ素含有基、ＣｌＯ₄、ＳｂＣｌ₆などの塩素含有基、ＩＯ₄などのヨウ素含有基などが挙げられる。
ヘテロ環式化合物残基としては、前記Ｒ¹〜Ｒ⁵で例示したものと同様のものなどが挙げられる。
ケイ素含有基として具体的には、前記Ｒ¹〜Ｒ⁵で例示したものと同様のものが挙げられ、具体的には、フェニルシリル、ジフェニルシリル、トリメチルシリル、トリエチルシリル、トリプロピルシリル、トリシクロヘキシルシリル、トリフェニルシリル、メチルジフェニルシリル、トリトリルシリル、トリナフチルシリルなどの炭化水素置換シリル基；トリメチルシリルエーテルなどの炭化水素置換シリルエーテル基；トリメチルシリルメチルなどのケイ素置換アルキル基；トリメチルシリルフェニルなどのケイ素置換アリール基などが挙げられる。
【０１１３】
ゲルマニウム含有基として具体的には、前記Ｒ¹〜Ｒ⁵で例示したものと同様のものが挙げられ、具体的には、前記ケイ素含有基のケイ素をゲルマニウムに置換した基が挙げられる。
スズ含有基として具体的には、前記Ｒ¹〜Ｒ⁵で例示したものと同様のものが挙げられ、より具体的には、前記ケイ素含有基のケイ素をスズに置換した基が挙げられる。
【０１１４】
なお、ｎが２以上の場合は、Ｘで示される複数の基は互いに同一でも異なっていてもよく、またＸで示される複数の基は互いに結合して環を形成してもよい。
Ｘとしては、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、酸素含有基、窒素含有基が好ましく、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基がより好ましい。
以下に、上記一般式（IV）で表される遷移金属化合物の具体的な例を示すが、これらに限定されるものではない。
【０１１５】
なお、下記具体例においてＭは遷移金属原子であり、例えばＳｃ（III）、Ｔｉ（III）、Ｔｉ（IV）、Ｚｒ（III）、Ｚｒ（IV）、Ｈｆ（IV）、Ｖ（IV）、Ｎｂ（Ｖ）、Ｔａ（Ｖ）、Ｃｏ（II）、Ｃｏ（III）、Ｒｈ（II）、Ｒｈ（III）、Ｒｈ（IV）を示す。これらのなかでは特に、Ｔｉ（IV）、Ｚｒ（IV）、Ｈｆ（IV）が好ましい。
【０１１６】
Ｘは、例えばＣｌ、Ｂｒなどのハロゲン、もしくはメチル等のアルキル基を示す。また、Ｘが複数ある場合は、これらは同じであっても、異なっていてもよい。
ｎは金属Ｍの価数により決定される。例えば、２種のモノアニオン種が金属に結合している場合、２価金属ではｎ＝０、３価金属ではｎ＝１、４価金属ではｎ＝２、５価金属ではｎ＝３になる。例えば金属がＴｉ（IV）の場合はｎ＝２であり、Ｚｒ（IV）の場合はｎ＝２であり、Ｈｆ（IV）の場合はｎ＝２である。
【０１１７】
【化３６】

【０１１８】
【化３７】

【０１１９】
【化３８】

【０１２０】
【化３９】

【０１２１】
【化４０】

【０１２２】
【化４１】

【０１２３】
このような上記一般式（IV）で表される遷移金属化合物としてより具体的な化合物としては、以下のチタン化合物およびこれらの化合物においてチタンをハフニウムまたはジルコニウムに置き換えたものが例示できる。
【０１２４】
【化４２】

【０１２５】
【化４３】

【０１２６】
【化４４】

【０１２７】
また、上記一般式（IV）で表され、Ｍが周期表第６族の遷移金属原子Ｍ'である化合物の具体例を以下に示すが、これらに限定されるものではない。
【０１２８】
【化４５】

【０１２９】
このような上記一般式（IV）で表され、Ｍが第６族の遷移金属原子である遷移金属化合物の具体例を以下に示すが、これらに限定されるものではない。
【０１３０】
【化４６】

【０１３１】
なお、上記例示中、Ｍｅはメチル基、Ｅｔはエチル基、ｉＰｒはi-プロピル基、ｔＢｕはtert-ブチル基、Ｐｈはフェニル基を示す。
上記一般式（IV）で表される遷移金属化合物において、ｍが２であり、一の配位子に含まれるＲ¹〜Ｒ⁵のうちの１個の基と、他の配位子に含まれるＲ¹〜Ｒ⁵のうちの１個の基とで結合基または単結合を形成している化合物としては、例えば下記一般式（IV-a）で表される化合物がある。
【０１３２】
【化４７】

【０１３３】
式（IV-a）中、Ｍ、Ａ、Ｑ、Ｓ、Ｔ、Ｕ、Ｒ¹〜Ｒ⁵およびＸは、それぞれ上記一般式（IV）中のＭ、Ａ、Ｑ、Ｓ、Ｔ、Ｕ、Ｒ¹〜Ｒ⁵およびＸと同義であり、Ａ’はＡと同義である。
Ｕ’は、置換基Ｒ¹²を有する炭素原子（-(Ｒ¹²)Ｃ=）、窒素原子（-Ｎ=）またはリン原子（-Ｐ=）を示し、好ましくは置換基Ｒ¹²を有する炭素原子またはリン原子であり、さらに好ましくは置換基Ｒ¹²を有する炭素原子である。
【０１３４】
Ｑ’は置換基Ｒ¹³を有する炭素原子（-(Ｒ¹³)Ｃ=）、窒素原子（-Ｎ=）またはリン原子（-Ｐ=）を示し、好ましくは置換基Ｒ¹³を有する炭素原子である。
Ｓ’は置換基Ｒ¹⁴を有する炭素原子（-(Ｒ¹⁴)Ｃ=）、窒素原子（-Ｎ=）またはリン原子（-Ｐ=）を示し、好ましくは置換基Ｒ¹⁴を有する炭素原子である。
Ｔ’は置換基Ｒ¹⁵を有する炭素原子（-(Ｒ¹⁵)Ｃ=）、窒素原子（-Ｎ=）またはリン原子（-Ｐ=）を示し、好ましくは置換基Ｒ¹⁵を有する炭素原子である。
【０１３５】
Ｒ¹¹〜Ｒ¹⁵は、互いに同一でも異なっていてもよく、Ｒ¹¹はＲ¹と同義であり、Ｒ¹²〜Ｒ¹⁵は、Ｒ²〜Ｒ⁵と同義である。
またＲ¹〜Ｒ⁵およびＲ¹¹〜Ｒ¹⁵は、互いに同一でも異なっていてもよく、Ｒ¹〜Ｒ⁵およびＲ¹¹〜Ｒ¹⁵のうちの２個以上の基、好ましくは隣接する基は互いに連結して脂肪族環、芳香族環または、窒素原子などの異原子を含む炭化水素環を形成していてもよい。
【０１３６】
Ｙは、Ｒ¹〜Ｒ⁵から選ばれる少なくとも１つの基と、Ｒ¹¹〜Ｒ¹⁵から選ばれる少なくとも１つの基とで形成される結合基または単結合である。
Ｙで示される結合基としては、酸素、イオウ、炭素、窒素、リン、ケイ素、セレン、スズ、ホウ素などの中から選ばれる少なくとも１種の原子を含む基が挙げられ、具体的には−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓｅ−などのカルコゲン原子含有基；−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ₃)₂−、−ＰＨ−、−Ｐ（ＣＨ₃)₂−などの窒素またはリン原子含有基；−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂−ＣＨ₂−、−Ｃ（ＣＨ₃)₂−などの炭素原子数が１〜２０の炭化水素基；ベンゼン、ナフタレン、アントラセンなどの炭素原子数が６〜２０の環状不飽和炭化水素残基；ピリジン、キノリン、チオフェン、フランなどのヘテロ原子を含む炭素原子数が３〜２０のヘテロ環式化合物残基；−ＳｉＨ₂−、−Ｓｉ(ＣＨ₃)₂−などのケイ素原子含有基、−ＳｎＨ₂−、−Ｓn(ＣＨ₃)₂−などのスズ原子含有基；−ＢＨ−、−Ｂ（ＣＨ₃)−、−ＢＦ−などのホウ素原子含有基などが挙げられる。
【０１３７】
また、一般式（IV-a）で表される化合物のうち、Ｒ¹とＲ¹¹とで結合基または単結合を形成している遷移金属化合物としては、下記一般式（IV-b）で表される遷移金属化合物がある。
【０１３８】
【化４８】

【０１３９】
式（IV-b）中、Ｍ、Ａ、Ｑ、Ｓ、Ｔ、Ｕ、Ｒ²〜Ｒ⁵およびＸは、それぞれ上記一般式（IV）中のＭ、Ａ、Ｑ、Ｓ、Ｔ、Ｕ、Ｒ²〜Ｒ⁵およびＸと同義であり、
Ａ’、Ｑ'、Ｓ'、Ｔ'、Ｕ’およびＲ¹²〜Ｒ¹⁵は、それぞれ一般式（IV-a）中のＡ’、Ｑ'、Ｓ'、Ｔ'、Ｕ’およびＲ¹²〜Ｒ¹⁵と同義である。
Ｒ²〜Ｒ⁵およびＲ¹²〜Ｒ¹⁵は、互いに同一でも異なっていてもよく、Ｒ²〜Ｒ⁵およびＲ¹²〜Ｒ¹⁵のうちの２個以上の基、好ましくは隣接する基は互いに連結して脂肪族環、芳香族環または、窒素原子などの異原子を含む炭化水素環を形成していてもよい。
【０１４０】
一般式（IV-b）において、Ｒ⁴またはＲ¹⁴の少なくとも一方、特に両方が、ハロゲン原子、炭化水素基、ヘテロ環式化合物残基、酸素含有基、窒素含有基、ホウ素含有基、イオウ含有基、リン含有基、ケイ素含有基、ゲルマニウム含有基またはスズ含有基であることが好ましい。
ｎは、Ｍの価数を満たす数である。
【０１４１】
Ｘとしては、特に、ハロゲン原子、炭素原子数が１〜２０の炭化水素基またはスルホネート基が好ましい。ｎが２以上の場合、２個以上のＸが互いに連結して形成する環は、芳香族環であっても、脂肪族環であってもよい。
Ｙ’は、上記一般式（IV-a）中のＹと同義であるが、炭化水素基である場合には炭素原子３個以上からなる基である。これらの結合基Ｙ’は、好ましくは主鎖が原子３個以上、より好ましくは４個以上２０個以下、特に好ましくは４個以上１０個以下で構成された構造を有する。なお、これらの結合基は置換基を有していてもよい。
【０１４２】
２価の結合基（Ｙ’）として具体的には、-Ｏ-、-Ｓ-、-Ｓｅ-などのカルコゲン原子；-ＮＨ-、-Ｎ(ＣＨ₃)-、-ＰＨ-、-Ｐ(ＣＨ₃)-などの窒素またはリン原子含有基；-ＳｉＨ₂-、-Ｓｉ(ＣＨ₃)₂-などのケイ素原子含有基；-ＳｎＨ₂-、-Ｓｎ(ＣＨ₃)₂-などのスズ原子含有基；-ＢＨ-、-Ｂ(ＣＨ₃)-、-ＢＦ-などのホウ素原子含有基などが挙げられる。炭化水素基としては-(ＣＨ₂)₄-、-(ＣＨ₂)₅-、-(ＣＨ₂)₆-などの炭素原子数が３〜２０の飽和炭化水素基、シクロヘキシリデン基、シクロヘキシレン基などの環状飽和炭化水素基、これらの飽和炭化水素基の一部が１〜１０個の炭化水素基、フッ素、塩素、臭素などのハロゲン、酸素、イオウ、窒素、リン、ケイ素、セレン、スズ、ホウ素などのヘテロ原子で置換された基、ベンゼン、ナフタレン、アントラセンなどの炭素原子数が６〜２０の環状炭化水素の残基、ピリジン、キノリン、チオフェン、フランなどのヘテロ原子を含む炭素原子数が３〜２０の環状化合物の残基などが挙げられる。
【０１４３】
以下に、上記一般式(IV-b)で表される遷移金属化合物の具体的な例を示すが、これらに限定されるものではない。
【０１４４】
【化４９】

【０１４５】
なお、上記例示中、Ｍｅはメチル基を示し、Ｐｈはフェニル基を示す。
本発明では、上記のような化合物において、チタン金属をジルコニウム、ハフニウムなどのチタン以外の金属に置き換えた遷移金属化合物を用いることもできる。
このような遷移金属化合物（Ｃ）の製造方法は、特に限定されないが、例えば、遷移金属化合物（Ｃ）を合成したときに配位子となる化合物（配位子前駆体）と、ＭＸ_k（ＭおよびＸは上記一般式（IV）中のＭおよびＸと同義であり、ｋはＭの原子価を満たす数である。）で表される化合物などの遷移金属含有化合物とを反応させる。
【０１４６】
具体的には、遷移金属化合物（Ｃ）を構成する配位子がピロールアルドイミン配位子である場合、遷移金属化合物（Ｃ）を合成したときにピロールアルドイミン配位子となる化合物（配位子前駆体）は、アシルピロール類化合物と、アニリン類化合物、アルキルアミン類化合物などの式Ｒ¹−ＮＨ₂で表される第１級アミン類化合物（但し、Ｒ¹は、上記一般式（IV）中のＲ¹と同義である。）とを反応させることにより得られる。より具体的には、アシルピロール類化合物と第１級アミン類化合物とを溶媒に溶解し、次いで、得られた溶液を室温から還流条件で、約１〜４８時間撹拌すると、対応する配位子前駆体が良好な収率で得られる。ここで用いられる溶媒としては、このような反応に一般的なものを使用できるが、なかでもメタノール、エタノールなどのアルコール溶媒、またはトルエンなどの炭化水素溶媒が好ましい。
【０１４７】
また、遷移金属化合物（Ｃ）を構成する配位子がフォスホールアルドイミン配位子である場合は、配位子前駆体は例えばハロゲン化フォスホールをホルミル化することで得られたアシルフォスホール類化合物（Angew Chem 1994, 106(11),1214に記載の方法）を上記の方法でアニリン類化合物、またはＲ¹-ＮＨ₂（ただし、Ｒ¹は、上記一般式（IV）中のＲ¹と同義である。）とを反応させることにより得ることができる。
【０１４８】
ピラゾールアルドイミンのような上記一般式（IV）中のＵが炭素原子であり、Ａが窒素原子またはリン原子であり、Ｑ、Ｓ、Ｔに少なくとも１つ以上の窒素原子またはリン原子を有する５員環ヘテロ環化合物が配位子である場合も、配位子前駆体は上記と同様に、α-ホルミル化およびイミノ化を行うことで合成することができる。
【０１４９】
上記一般式（IV）中のＵが窒素原子である配位子前駆体を合成する場合、この配位子前駆体は例えばピロール、インドール、フォスホール、ピラゾールのようなα位に水素を有する５員環ヘテロ化合物と、アニリン類もしくはアルキルアミン類化合物から合成したジアゾニウム化合物と反応させることにより得ることができる。具体的には、両方の出発化合物を溶媒に溶解し、得られた溶液を０℃から還流下で約１〜４８時間撹拌すると、対応する配位子が得られる。溶媒としては水溶媒が好ましい。
【０１５０】
ジアゾニウム化合物は、例えば水中で、第１級アニリン類、アミン類化合物を亜硝酸ナトリウム、亜硝酸アルキル等と、塩酸等の強酸と反応させることで得られる。
配位子前駆体を合成する際、触媒として、蟻酸、酢酸、トルエンスルホン酸等の酸触媒を用いてもよい。また、脱水剤として、モレキュラシーブス、硫酸マグネシウムまたは硫酸ナトリウムを用いたり、ディーンシュタークにより脱水を行うと、反応進行に効果的である。
【０１５１】
次に、こうして得られた配位子前駆体を遷移金属含有化合物と反応させることで、対応する遷移金属化合物を合成することができる。具体的には、合成した配位子前駆体を溶媒に溶解し、遷移金属含有化合物とを直接反応させることで、対応する遷移金属化合物を合成することができる。
また必要に応じて配位子前駆体を塩基と接触させて塩を調製し、金属ハロゲン化物、金属アルキル化物等の金属化合物と低温下で混合し、−７８℃から室温、もしくは還流条件下で、約１〜４８時間撹拌しても良い。
【０１５２】
溶媒としては、このような反応に普通のものを使用できるが、なかでもエーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）などの極性溶媒、トルエンなどの炭化水素溶媒などが好ましく使用される。
また、塩を調製する際に使用する塩基としては、n-ブチルリチウム等のリチウム塩、水素化ナトリウム等のナトリウム塩等の金属塩や、トリエチルアミン、ピリジン等の有機塩基が好ましいが、この限りではない。
【０１５３】
さらに、合成した遷移金属化合物中の金属Ｍを、常法により別の遷移金属と交換することも可能である。また、例えばＲ¹〜Ｒ⁵の何れかがＨである場合には、合成の任意の段階において、Ｈ以外の置換基を導入することができる。
以上のような遷移金属化合物（Ｃ）は、１種単独または２種以上組み合わせて用いられる。また、上記遷移金属化合物（Ｃ）以外の遷移金属化合物、例えば窒素、酸素、イオウ、ホウ素またはリンなどのヘテロ原子を含有する配位子からなる公知の遷移金属化合物と組み合わせて用いることもできる。
【０１５４】
また、上記遷移金属化合物（Ｃ）に加えて、マグネシウム、チタンおよびハロゲンを必須成分とするチタン触媒成分を用いることができる。
（他の遷移金属化合物）
上記遷移金属化合物（Ｃ）以外の遷移金属化合物として、具体的には、下記のような遷移金属化合物を用いることができるが、この限りではない。
【０１５５】
(c-1)下記一般式（IV-c）で表される遷移金属イミド化合物
【０１５６】
【化５０】

【０１５７】
式中、Ｍは、周期表第８〜１０族から選ばれる遷移金属原子を示し、好ましくはニッケル、パラジウムまたは白金である。
Ｒ³¹〜Ｒ³⁴は、互いに同一でも異なっていてもよく、炭素原子数１〜５０の炭化水素基、炭素原子数１〜５０のハロゲン化炭化水素基、炭化水素置換シリル基または、窒素、酸素、リン、イオウおよびケイ素から選ばれる少なくとも１種の原子を含む置換基で置換された炭化水素基を示す。
【０１５８】
Ｒ³¹〜Ｒ³⁴で表される基は、これらのうちの２個以上、好ましくは隣接する基が互いに連結して環を形成していてもよい。
ｑは０〜４の整数を示す。
Ｘは、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基、酸素含有基、イオウ含有基、ケイ素含有基または窒素含有基を示し、ｑが２以上の場合には、Ｘで示される複数の基は互いに同一であっても、異なっていてもよい。
【０１５９】
(c-2)下記一般式(IV-d)で表される遷移金属アミド化合物
【０１６０】
【化５１】

【０１６１】
式中、Ｍは、周期表第３〜６族から選ばれる遷移金属原子を示し、チタン、ジルコニウムまたはハフニウムであることが好ましい。
Ｒ'およびＲ''は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、炭素原子数１〜５０の炭化水素基、炭素原子数１〜５０のハロゲン化炭化水素基、炭化水素置換シリル基、または、窒素、酸素、リン、イオウおよびケイ素から選ばれる少なくとも１種の原子を有する置換基を示す。
【０１６２】
ｍは、０〜２の整数である。
ｎは、１〜５の整数である。
Ａは、周期表第１３〜１６族から選ばれる原子を示し、具体的には、ホウ素、炭素、窒素、酸素、ケイ素、リン、イオウ、ゲルマニウム、セレン、スズなどが挙げられ、炭素またはケイ素であることが好ましい。ｎが２以上の場合には、複数のＡは、互いに同一でも異なっていてもよい。
【０１６３】
Ｅは、炭素、水素、酸素、ハロゲン、窒素、イオウ、リン、ホウ素およびケイ素から選ばれる少なくとも１種の原子を有する置換基である。ｍが２の場合、２個のＥは、互いに同一でも異なっていてもよく、または互いに連結して環を形成していてもよい。
ｐは、０〜４の整数である。
【０１６４】
Ｘは、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数が１〜２０の炭化水素基、炭素原子数が１〜２０のハロゲン化炭化水素基、酸素含有基、イオウ含有基、ケイ素含有基または窒素含有基を示す。なおｐが２以上の場合には、Ｘで示される複数の基は、互いに同一でも異なっていてもよい。これらのうち、Ｘはハロゲン原子、炭素原子数が１〜２０の炭化水素基またはスルホネート基であることが好ましい。
【０１６５】
（c-3）下記一般式（IV-e）で表される遷移金属ジフェノキシ化合物
【０１６６】
【化５２】

【０１６７】
式中、Ｍは周期表第３〜１１族から選ばれる遷移金属原子を示し、ｌおよびｍはそれぞれ０または１の整数であり、ＡおよびＡ'は炭素原子数１〜５０の炭化水素基、炭素原子数１〜５０のハロゲン化炭化水素、または、酸素、イオウもしくはケイ素を含有する置換基を持つ炭化水素基、または炭素原子数１〜５０のハロゲン化炭化水素基であり、ＡとＡ'は同一でも異なっていてもよい。
【０１６８】
Ｂは、炭素原子数１〜５０の炭化水素基、炭素原子数１〜５０のハロゲン化炭化水素基、Ｒ¹Ｒ²Ｚで表される基、酸素またはイオウであり、ここで、Ｒ¹およびＲ²は炭素原子数１〜２０の炭化水素基または少なくとも１個のヘテロ原子を含む炭素原子数１〜２０の炭化水素基であり、Ｚは炭素、窒素、イオウ、リンまたはケイ素を示す。
【０１６９】
ｐは、Ｍの価数を満たす数である。
Ｘは、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基、酸素含有基、イオウ含有基、ケイ素含有基または窒素含有基を示し、ｐが２以上の場合は、Ｘで示される複数の基は互いに同一でも異なっていてもよく、または互いに結合して環を形成してもよい。
【０１７０】
(c-4)下記式（IV-f）で表される少なくとも１個のヘテロ原子を含むシクロペンタジエニル骨格を有する配位子を含む遷移金属化合物
【０１７１】
【化５３】

【０１７２】
式中、Ｍは周期表第３〜１１族から選ばれる遷移金属原子を示す。
Ｘは、周期表第１３、１４および１５族から選ばれる原子を示し、Ｘのうちの少なくとも１つは炭素以外である。
ａは、０または１を示す。
Ｒは、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、ハロゲン化炭化水素基、炭化水素基置換シリル基を示すか、または窒素、酸素、リン、イオウおよびケイ素から選ばれる少なくとも１種の原子を含む置換基を有する炭化水素基を示し、２個以上のＲが互いに連結して環を形成していてもよい。
【０１７３】
ｂは、１〜４の整数であり、ｂが２以上の場合、各［（(Ｒ)_a)₅−Ｘ₅］基は同一でも異なっていてもよく、さらにＲ同士が架橋していてもよい。
ｃは、Ｍの価数を満たす数である。
Ｙは、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基、酸素含有基、イオウ含有基、ケイ素含有基または窒素含有基を示す。
【０１７４】
ｃが２以上の場合は、Ｙで示される複数の基は互いに同一でも異なっていてもよく、またＹで示される複数の基は互いに結合して環を形成してもよい。
（c-5）一般式ＲＢ(Ｐｚ)₃ＭＸ_n で表される遷移金属化合物
式中、Ｍは、周期表３〜１１族遷移金属化合物を示す。
Ｒは水素原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基または炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基を示す。
【０１７５】
Ｐｚは、ピラゾイル基または置換ピラゾイル基を示す。
ｎは、Ｍの価数を満たす数である。
Ｘは、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基、酸素含有基、イオウ含有基、ケイ素含有基または窒素含有基を示す。ｎが２以上の場合は、Ｘで示される複数の基は互いに同一でも異なっていてもよく、または互いに結合して環を形成してもよい。
【０１７６】
（c-6）下記式（IV-g）で示される遷移金属化合物
【０１７７】
【化５４】

【０１７８】
式中、Ｙ¹およびＹ³は、互いに同一であっても異なっていてもよく、周期表第１５族から選ばれる原子であり、Ｙ²は周期表第１６族から選ばれる原子である。
Ｒ⁴¹〜Ｒ⁴⁸は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基、酸素含有基、イオウ含有基またはケイ素含有基を示し、これらのうち２個以上が互いに連結して環を形成していてもよい。
【０１７９】
（c-7）下記一般式（IV-h）で表される化合物と周期表第８〜１０族から選ばれる遷移金属原子との化合物
【０１８０】
【化５５】

【０１８１】
式中、Ｒ⁵¹〜Ｒ⁵⁴は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲ原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基または炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基であり、これらのうち２個以上が互いに連結して環を形成していてもよい。
（c-8）下記式（IV-i）で示される遷移金属化合物
【０１８２】
【化５６】

【０１８３】
式中、Ｍは、周期表第３〜１１族から選ばれる遷移金属原子を示す。
ｍは、０〜３の整数であり、
ｎは、０または１の整数であり、
ｐは、１〜３の整数であり、
ｑは、Ｍの価数を満たす数である。
【０１８４】
Ｒ⁶¹〜Ｒ⁶⁸は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基、酸素含有基、イオウ含有基、ケイ素含有基または窒素含有基を示し、これらのうちの２個以上が互いに連結して環を形成していてもよい。
Ｘは、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基、酸素含有基、イオウ含有基、ケイ素含有基または窒素含有基を示し、ｑが２以上の場合は、Ｘで示される複数の基は互いに同一でも異なっていてもよく、またはＸで示される複数の基は互いに結合して環を形成してもよい。
【０１８５】
Ｙは、ボラータベンゼン環を架橋する基であり、炭素、ケイ素またはゲルマニウムを示す。
Ａは、周期表第１４、１５または１６族から選ばれる原子を示す。
（c-9）下記一般式（IV-j）で表される遷移金属化合物
【０１８６】
【化５７】

【０１８７】
式中、Ｍは、周期表第３〜１１族から選ばれる遷移金属原子を示す。
ｍは、１〜３の整数を示す。
Ａは、酸素原子、イオウ原子、セレン原子、または置換基Ｒ⁷⁷を有する窒素原子を示す。
Ｒ⁷¹〜Ｒ⁷⁷は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、ヘテロ環式化合物残基、酸素含有基、窒素含有基、ホウ素含有基、イオウ含有基、リン含有基、ケイ素含有基、ゲルマニウム含有基またはスズ含有基を示し、これらのうち２個以上が連結して環を形成してもよく、また、ｍ＝２以上の時は１つの配位子に含まれるＲ⁷¹〜Ｒ⁷⁷のうち１個の基と、他の配位子に含まれるＲ⁷¹〜Ｒ⁷⁷のうちの１個の基とが結合されていてもよく、Ｒ⁷¹同士、Ｒ⁷²同士、Ｒ⁷³同士、Ｒ⁷⁴同士、Ｒ⁷⁵同士、Ｒ⁷⁶同士、Ｒ⁷⁷同士は互いに同一でも異なっていてもよい。
【０１８８】
ｎはＭの価数を満たす整数である。
Ｘは、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、酸素含有基、イオウ含有基、窒素含有基、ホウ素含有基、アルミニウム含有基、リン含有基、ハロゲン含有基、ヘテロ環式化合物残基、ケイ素含有基、ゲルマニウム含有基またはスズ含有基を示し、ｎが２以上の場合は、Ｘで示される複数の基は互いに同一でも異なっても良い。
【０１８９】
また、Ｘで示される複数の基は、互いに結合して環を形成してもよい。
（c-10）シクロペンタジエニル骨格を有する配位子を含む遷移金属化合物
（c-11）ＶＯ（ＯＲ）_nＸ_3-nで表されるバナジウム化合物
式中、Ｒは脂肪族炭化水素残基を示す。
Ｘはハロゲン原子を示す。
【０１９０】
ｎは０＜ｎ≦３である。
（(D-1)有機金属化合物）
本発明で必要に応じて用いられる(D-1)有機金属化合物として、具体的には下記のような周期表第１、２族および第１２、１３族から選ばれる有機金属化合物が用いられる。
【０１９１】
(D-1a) 一般式 Ｒ^a _mＡｌ（ＯＲ^b)_nＨ_pＸ_q
（式中、Ｒ^aおよびＲ^bは、互いに同一でも異なっていてもよく、炭素原子数が１〜１５、好ましくは１〜４の炭化水素基を示し、Ｘはハロゲン原子を示し、ｍは０＜ｍ≦３、ｎは０≦ｎ＜３、ｐは０≦ｐ＜３、ｑは０≦ｑ＜３の数であり、かつｍ＋ｎ＋ｐ＋ｑ＝３である。）
で表される有機アルミニウム化合物。
【０１９２】
(D-1b) 一般式 Ｍ²ＡｌＲ^a ₄
（式中、Ｍ²はＬｉ、ＮａまたはＫを示し、Ｒ^aは炭素原子数が１〜１５、好ましくは１〜４の炭化水素基を示す。）
で表される周期表第１族金属とアルミニウムとの錯アルキル化物。
(D-1c) 一般式 Ｒ^aＲ^bＭ³
（式中、Ｒ^aおよびＲ^bは、互いに同一でも異なっていてもよく、炭素原子数が１〜１５、好ましくは１〜４の炭化水素基を示し、Ｍ³はＭｇ、ＺｎまたはＣｄである。）
で表される周期表第２族または第１２族金属のジアルキル化合物。
【０１９３】
前記(D-1a)に属する有機アルミニウム化合物としては、次のような化合物などを例示できる。
一般式 Ｒ^a _mＡｌ（ＯＲ^b)_3-m
（式中、Ｒ^aおよびＲ^bは、互いに同一でも異なっていてもよく、炭素原子数が１〜１５、好ましくは１〜４の炭化水素基を示し、ｍは好ましくは１．５≦ｍ≦３の数である。）
で表される有機アルミニウム化合物、
一般式 Ｒ^a _mＡｌＸ_3-m（式中、Ｒ^aは炭素原子数が１〜１５、好ましくは１〜４の炭化水素基を示し、Ｘはハロゲン原子を示し、ｍは好ましくは０＜ｍ＜３である。）で表される有機アルミニウム化合物、
一般式 Ｒ^a _mＡｌＨ_3-m（式中、Ｒ^aは炭素原子数が１〜１５、好ましくは１〜４の炭化水素基を示し、ｍは好ましくは２≦ｍ＜３である。）で表される有機アルミニウム化合物、
一般式 Ｒ^a _mＡｌ（ＯＲ^b)_nＸ_q
（式中、Ｒ^aおよびＲ^bは、互いに同一でも異なっていてもよく、炭素原子数が１〜１５、好ましくは１〜４の炭化水素基を示し、Ｘはハロゲン原子を示し、ｍは０＜ｍ≦３、ｎは０≦ｎ＜３、ｑは０≦ｑ＜３の数であり、かつｍ＋ｎ＋ｑ＝３である。）で表される有機アルミニウム化合物。
【０１９４】
(D-1a)に属する有機アルミニウム化合物としてより具体的には
トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリn-ブチルアルミニウム、トリプロピルアルミニウム、トリペンチルアルミニウム、トリヘキシルアルミニウム、トリオクチルアルミニウム、トリデシルアルミニウムなどのトリn-アルキルアルミニウム；
トリイソプロピルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリsec-ブチルアルミニウム、トリ tert-ブチルアルミニウム、トリ2-メチルブチルアルミニウム、トリ3-メチルブチルアルミニウム、トリ2-メチルペンチルアルミニウム、トリ3-メチルペンチルアルミニウム、トリ4-メチルペンチルアルミニウム、トリ2-メチルヘキシルアルミニウム、トリ3-メチルヘキシルアルミニウム、トリ2-エチルヘキシルアルミニウムなどのトリ分岐鎖アルキルアルミニウム；
トリシクロヘキシルアルミニウム、トリシクロオクチルアルミニウムなどのトリシクロアルキルアルミニウム；
トリフェニルアルミニウム、トリトリルアルミニウムなどのトリアリールアルミニウム；
ジイソブチルアルミニウムハイドライドなどのジアルキルアルミニウムハイドライド；
（i-Ｃ₄Ｈ₉)_xＡｌ_y（Ｃ₅Ｈ₁₀)_z（式中、ｘ、ｙ、ｚは正の数であり、ｚ≧２ｘである。）などで表されるトリイソプレニルアルミニウムなどのトリアルケニルアルミニウム；
イソブチルアルミニウムメトキシド、イソブチルアルミニウムエトキシド、イソブチルアルミニウムイソプロポキシドなどのアルキルアルミニウムアルコキシド；
ジメチルアルミニウムメトキシド、ジエチルアルミニウムエトキシド、ジブチルアルミニウムブトキシドなどのジアルキルアルミニウムアルコキシド；
エチルアルミニウムセスキエトキシド、ブチルアルミニウムセスキブトキシドなどのアルキルアルミニウムセスキアルコキシド；
Ｒ^a _2.5Ａｌ（ＯＲ^b)_0.5などで表される平均組成を有する部分的にアルコキシ化されたアルキルアルミニウム；
ジエチルアルミニウムフェノキシド、ジエチルアルミニウム（2,6-ジ-t-ブチル-4-メチルフェノキシド）、エチルアルミニウムビス（2,6-ジ-t-ブチル-4-メチルフェノキシド）、ジイソブチルアルミニウム（2,6-ジ-t-ブチル-4-メチルフェノキシド）、イソブチルアルミニウムビス（2,6-ジ-t-ブチル-4-メチルフェノキシド）などのジアルキルアルミニウムアリーロキシド；
ジメチルアルミニウムクロリド、ジエチルアルミニウムクロリド、ジブチルアルミニウムクロリド、ジエチルアルミニウムブロミド、ジイソブチルアルミニウムクロリドなどのジアルキルアルミニウムハライド；
エチルアルミニウムセスキクロリド、ブチルアルミニウムセスキクロリド、エチルアルミニウムセスキブロミドなどのアルキルアルミニウムセスキハライド；
エチルアルミニウムジクロリド、プロピルアルミニウムジクロリド、ブチルアルミニウムジブロミドなどのアルキルアルミニウムジハライドなどの部分的にハロゲン化されたアルキルアルミニウム；
ジエチルアルミニウムヒドリド、ジブチルアルミニウムヒドリドなどのジアルキルアルミニウムヒドリド；
エチルアルミニウムジヒドリド、プロピルアルミニウムジヒドリドなどのアルキルアルミニウムジヒドリドなどその他の部分的に水素化されたアルキルアルミニウム；
エチルアルミニウムエトキシクロリド、ブチルアルミニウムブトキシクロリド、エチルアルミニウムエトキシブロミドなどの部分的にアルコキシ化およびハロゲン化されたアルキルアルミニウムなどを挙げることができる。
【０１９５】
また(D-1a)に類似する化合物も使用することができ、例えば窒素原子を介して２以上のアルミニウム化合物が結合した有機アルミニウム化合物を挙げることができる。このような化合物として具体的には、（Ｃ₂Ｈ₅)₂ＡｌＮ（Ｃ₂Ｈ₅)Ａｌ（Ｃ₂Ｈ₅)₂などを挙げることができる。
前記(D-1b)に属する化合物としては、
ＬｉＡｌ（Ｃ₂Ｈ₅)₄、ＬｉＡｌ（Ｃ₇Ｈ₁₅)₄などを挙げることができる。
【０１９６】
またその他にも、(B-1)有機金属化合物としては、メチルリチウム、エチルリチウム、プロピルリチウム、ブチルリチウム、メチルマグネシウムブロミド、メチルマグネシウムクロリド、エチルマグネシウムブロミド、エチルマグネシウムクロリド、プロピルマグネシウムブロミド、プロピルマグネシウムクロリド、ブチルマグネシウムブロミド、ブチルマグネシウムクロリド、ジメチルマグネシウム、ジエチルマグネシウム、ジブチルマグネシウム、ブチルエチルマグネシウムなどを使用することもできる。
【０１９７】
また重合系内で上記有機アルミニウム化合物が形成されるような化合物、例えばハロゲン化アルミニウムとアルキルリチウムとの組合せ、またはハロゲン化アルミニウムとアルキルマグネシウムとの組合せなどを使用することもできる。
(D-1)有機金属化合物のなかでは、有機アルミニウム化合物が好ましい。
上記のような(D-1)有機金属化合物は、１種単独でまたは２種以上組み合わせて用いられる。
【０１９８】
（(D-2)有機アルミニウムオキシ化合物）
本発明で必要に応じて用いられる(D-2)有機アルミニウムオキシ化合物は、従来公知のアルミノキサンであってもよく、また特開平２-７８６８７号公報に例示されているようなベンゼン不溶性の有機アルミニウムオキシ化合物であってもよい。
【０１９９】
従来公知のアルミノキサンは、例えば下記のような方法によって製造することができ、通常、炭化水素溶媒の溶液として得られる。
（１）吸着水を含有する化合物または結晶水を含有する塩類、例えば塩化マグネシウム水和物、硫酸銅水和物、硫酸アルミニウム水和物、硫酸ニッケル水和物、塩化第１セリウム水和物などの炭化水素媒体懸濁液に、トリアルキルアルミニウムなどの有機アルミニウム化合物を添加して、吸着水または結晶水と有機アルミニウム化合物とを反応させる方法。
（２）ベンゼン、トルエン、エチルエーテル、テトラヒドロフランなどの媒体中で、トリアルキルアルミニウムなどの有機アルミニウム化合物に直接水、氷または水蒸気を作用させる方法。
（３）デカン、ベンゼン、トルエンなどの媒体中でトリアルキルアルミニウムなどの有機アルミニウム化合物に、ジメチルスズオキシド、ジブチルスズオキシドなどの有機スズ酸化物を反応させる方法。
【０２００】
なお該アルミノキサンは、少量の有機金属成分を含有してもよい。また回収された上記のアルミノキサンの溶液から溶媒または未反応有機アルミニウム化合物を蒸留して除去した後、溶媒に再溶解またはアルミノキサンの貧溶媒に懸濁させてもよい。
アルミノキサンを調製する際に用いられる有機アルミニウム化合物として具体的には、前記(D-1a)に属する有機アルミニウム化合物として例示したものと同様の有機アルミニウム化合物を挙げることができる。
【０２０１】
これらのうち、トリアルキルアルミニウム、トリシクロアルキルアルミニウムが好ましく、トリメチルアルミニウムが特に好ましい。
上記のような有機アルミニウム化合物は、１種単独でまたは２種以上組み合せて用いられる。
アルミノキサンの調製に用いられる溶媒としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、クメン、シメンなどの芳香族炭化水素、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン、ドデカン、ヘキサデカン、オクタデカンなどの脂肪族炭化水素、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロオクタン、メチルシクロペンタンなどの脂環族炭化水素、ガソリン、灯油、軽油などの石油留分または上記芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、脂環族炭化水素のハロゲン化物（塩素化物、臭素化物など。）など炭化水素溶媒が挙げられる。さらにエチルエーテル、テトラヒドロフランなどのエーテル類を用いることもできる。これらの溶媒のうち特に芳香族炭化水素または脂肪族炭化水素が好ましい。
【０２０２】
また本発明で用いられるベンゼン不溶性の有機アルミニウムオキシ化合物は、６０℃のベンゼンに溶解するＡｌ成分がＡｌ原子換算で通常１０％以下、好ましくは５％以下、特に好ましくは２％以下であるもの、すなわち、ベンゼンに対して不溶性または難溶性であるものが好ましい。
本発明で用いられる有機アルミニウムオキシ化合物としては、下記一般式（Ｖ）で表されるボロンを含んだ有機アルミニウムオキシ化合物を挙げることもできる。
【０２０３】
【化５８】

【０２０４】
式中、Ｒ²⁰は、炭素原子数が１〜１０の炭化水素基を示す。
Ｒ²¹は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数が１〜１０の炭化水素基を示す。
前記一般式（Ｖ）で表されるボロンを含んだ有機アルミニウムオキシ化合物は、下記一般式（VI）で表されるアルキルボロン酸と
Ｒ²⁰−Ｂ−(ＯＨ)₂ …（VI）
（式中、Ｒ²⁰は前記と同じ基を示す。）
有機アルミニウム化合物とを、不活性ガス雰囲気下に不活性溶媒中で、−８０℃〜室温の温度で１分〜２４時間反応させることにより製造できる。
【０２０５】
前記一般式（VI）で表されるアルキルボロン酸の具体的なものとしては、メチルボロン酸、エチルボロン酸、イソプロピルボロン酸、n-プロピルボロン酸、n-ブチルボロン酸、イソブチルボロン酸、n-ヘキシルボロン酸、シクロヘキシルボロン酸、フェニルボロン酸、3,5-ジフルオロボロン酸、ペンタフルオロフェニルボロン酸、3,5-ビス（トリフルオロメチル）フェニルボロン酸などが挙げられる。これらの中では、メチルボロン酸、n-ブチルボロン酸、イソブチルボロン酸、3,5-ジフルオロフェニルボロン酸、ペンタフルオロフェニルボロン酸が好ましい。これらは１種単独でまたは２種以上組み合わせて用いられる。
【０２０６】
このようなアルキルボロン酸と反応させる有機アルミニウム化合物として具体的には、前記(D-1a)に属する有機アルミニウム化合物として例示したものと同様の有機アルミニウム化合物を挙げることができる。
これらのうち、トリアルキルアルミニウム、トリシクロアルキルアルミニウムが好ましく、特にトリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウムが好ましい。これらは１種単独でまたは２種以上組み合わせて用いられる。
【０２０７】
上記のような(B-2)有機アルミニウムオキシ化合物は、１種単独でまたは２種以上組み合せて用いられる。
(D-3) 遷移金属化合物と反応してイオン対を形成する化合物
本発明で必要に応じて用いられる遷移金属化合物（Ｃ）と反応してイオン対を形成する化合物(D-3)（以下、「イオン化イオン性化合物」という。）としては、特開平１-５０１９５０号公報、特開平１-５０２０３６号公報、特開平３-１７９００５号公報、特開平３-１７９００６号公報、特開平３-２０７７０３号公報、特開平３-２０７７０４号公報、ＵＳＰ-５３２１１０６号などに記載されたルイス酸、イオン性化合物、ボラン化合物およびカルボラン化合物などを挙げることができる。さらに、ヘテロポリ化合物およびイソポリ化合物も挙げることができる。
【０２０８】
具体的には、ルイス酸としては、ＢＲ₃（Ｒは、フッ素、メチル基、トリフルオロメチル基などの置換基を有していてもよいフェニル基またはフッ素である。）で示される化合物が挙げられ、例えばトリフルオロボロン、トリフェニルボロン、トリス（4-フルオロフェニル）ボロン、トリス（3,5-ジフルオロフェニル）ボロン、トリス（4-フルオロメチルフェニル）ボロン、トリス（ペンタフルオロフェニル）ボロン、トリス（p-トリル）ボロン、トリス（o-トリル）ボロン、トリス（3,5-ジメチルフェニル）ボロンなどが挙げられる。
【０２０９】
イオン性化合物としては、例えば下記一般式（VII）で表される化合物が挙げられる。
【０２１０】
【化５９】

【０２１１】
式中、Ｒ²²としては、Ｈ⁺、カルボニウムカチオン、オキソニウムカチオン、アンモニウムカチオン、ホスホニウムカチオン、シクロヘプチルトリエニルカチオン、遷移金属を有するフェロセニウムカチオンなどが挙げられる。
Ｒ²³〜Ｒ²⁶は、互いに同一でも異なっていてもよく、有機基、好ましくはアリール基または置換アリール基である。
【０２１２】
前記カルボニウムカチオンとして具体的には、トリフェニルカルボニウムカチオン、トリ（メチルフェニル）カルボニウムカチオン、トリ（ジメチルフェニル）カルボニウムカチオンなどの三置換カルボニウムカチオンなどが挙げられる。
前記アンモニウムカチオンとして具体的には、トリメチルアンモニウムカチオン、トリエチルアンモニウムカチオン、トリプロピルアンモニウムカチオン、トリブチルアンモニウムカチオン、トリ（n-ブチル）アンモニウムカチオンなどのトリアルキルアンモニウムカチオン；N,N-ジメチルアニリニウムカチオン、N,N-ジエチルアニリニウムカチオン、N,N-2,4,6-ペンタメチルアニリニウムカチオンなどのN,N-ジアルキルアニリニウムカチオン；ジ（イソプロピル）アンモニウムカチオン、ジシクロヘキシルアンモニウムカチオンなどのジアルキルアンモニウムカチオンなどが挙げられる。
【０２１３】
前記ホスホニウムカチオンとして具体的には、トリフェニルホスホニウムカチオン、トリ（メチルフェニル）ホスホニウムカチオン、トリ（ジメチルフェニル）ホスホニウムカチオンなどのトリアリールホスホニウムカチオンなどが挙げられる。
Ｒ²²としては、カルボニウムカチオン、アンモニウムカチオンなどが好ましく、特にトリフェニルカルボニウムカチオン、N,N-ジメチルアニリニウムカチオン、N,N-ジエチルアニリニウムカチオンが好ましい。
【０２１４】
またイオン性化合物として、トリアルキル置換アンモニウム塩、N,N-ジアルキルアニリニウム塩、ジアルキルアンモニウム塩、トリアリールホスフォニウム塩などを挙げることもできる。
トリアルキル置換アンモニウム塩として具体的には、例えばトリエチルアンモニウムテトラ（フェニル）ホウ素、トリプロピルアンモニウムテトラ（フェニル）ホウ素、トリ（n-ブチル）アンモニウムテトラ（フェニル）ホウ素、トリメチルアンモニウムテトラ（p-トリル）ホウ素、トリメチルアンモニウムテトラ（o-トリル）ホウ素、トリ（n-ブチル）アンモニウムテトラ（ペンタフルオロフェニル）ホウ素、トリプロピルアンモニウムテトラ（o,p-ジメチルフェニル）ホウ素、トリ（n-ブチル）アンモニウムテトラ（m,m-ジメチルフェニル）ホウ素、トリ（n-ブチル）アンモニウムテトラ（p-トリフルオロメチルフェニル）ホウ素、トリ（n-ブチル）アンモニウムテトラ（3,5-ジトリフルオロメチルフェニル）ホウ素、トリ（n-ブチル）アンモニウムテトラ（o-トリル）ホウ素などが挙げられる。
【０２１５】
N,N-ジアルキルアニリニウム塩として具体的には、例えばN,N-ジメチルアニリニウムテトラ（フェニル）ホウ素、N,N-ジエチルアニリニウムテトラ（フェニル）ホウ素、N,N-2,4,6-ペンタメチルアニリニウムテトラ（フェニル）ホウ素などが挙げられる。
ジアルキルアンモニウム塩として具体的には、例えばジ（1-プロピル）アンモニウムテトラ（ペンタフルオロフェニル）ホウ素、ジシクロヘキシルアンモニウムテトラ（フェニル）ホウ素などが挙げられる。
【０２１６】
さらにイオン性化合物として、トリフェニルカルベニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、N,N-ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、フェロセニウムテトラ（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリフェニルカルベニウムペンタフェニルシクロペンタジエニル錯体、N,N-ジエチルアニリニウムペンタフェニルシクロペンタジエニル錯体、下記式（VIII）または（IX）で表されるホウ素化合物などを挙げることもできる。
【０２１７】
【化６０】

【０２１８】
（式中、Ｅｔはエチル基を示す。）
【０２１９】
【化６１】

【０２２０】
ボラン化合物として具体的には、例えば
デカボラン（１４）；
ビス〔トリ（n-ブチル）アンモニウム〕ノナボレート、ビス〔トリ（n-ブチル）アンモニウム〕デカボレート、ビス〔トリ（n-ブチル）アンモニウム〕ウンデカボレート、ビス〔トリ（n-ブチル）アンモニウム〕ドデカボレート、ビス〔トリ（n-ブチル）アンモニウム〕デカクロロデカボレート、ビス〔トリ（n-ブチル）アンモニウム〕ドデカクロロドデカボレートなどのアニオンの塩；
トリ（n-ブチル）アンモニウムビス（ドデカハイドライドドデカボレート）コバルト酸塩（III）、ビス〔トリ（n-ブチル）アンモニウム〕ビス（ドデカハイドライドドデカボレート）ニッケル酸塩（III）などの金属ボランアニオンの塩などが挙げられる。
【０２２１】
カルボラン化合物として具体的には、例えば
4-カルバノナボラン（１４）、1,3-ジカルバノナボラン（１３）、6,9-ジカルバデカボラン（１４）、ドデカハイドライド-1-フェニル-1,3-ジカルバノナボラン、ドデカハイドライド-1-メチル-1,3-ジカルバノナボラン、ウンデカハイドライド-1,3-ジメチル-1,3-ジカルバノナボラン、7,8-ジカルバウンデカボラン（１３）、2,7-ジカルバウンデカボラン（１３）、ウンデカハイドライド-7,8-ジメチル-7,8-ジカルバウンデカボラン、ドデカハイドライド-11-メチル-2,7-ジカルバウンデカボラン、トリ（n-ブチル）アンモニウム1-カルバデカボレート、トリ（n-ブチル）アンモニウム1-カルバウンデカボレート、トリ（n-ブチル）アンモニウム1-カルバドデカボレート、トリ（n-ブチル）アンモニウム1-トリメチルシリル-1-カルバデカボレート、トリ（n-ブチル）アンモニウムブロモ-1-カルバドデカボレート、トリ（n-ブチル）アンモニウム6-カルバデカボレート（１４）、トリ（n-ブチル）アンモニウム6-カルバデカボレート（１２）、トリ（n-ブチル）アンモニウム7-カルバウンデカボレート（１３）、トリ（n-ブチル）アンモニウム7,8-ジカルバウンデカボレート（１２）、トリ（n-ブチル）アンモニウム2,9-ジカルバウンデカボレート（１２）、トリ（n-ブチル）アンモニウムドデカハイドライド-8-メチル-7,9-ジカルバウンデカボレート、トリ（n-ブチル）アンモニウムウンデカハイドライド-8-エチル-7,9-ジカルバウンデカボレート、トリ（n-ブチル）アンモニウムウンデカハイドライド-8-ブチル-7,9-ジカルバウンデカボレート、トリ（n-ブチル）アンモニウムウンデカハイドライド-8-アリル-7,9-ジカルバウンデカボレート、トリ（n-ブチル）アンモニウムウンデカハイドライド-9-トリメチルシリル-7,8-ジカルバウンデカボレート、トリ（n-ブチル）アンモニウムウンデカハイドライド-4,6-ジブロモ-7-カルバウンデカボレートなどのアニオンの塩；
トリ（n-ブチル）アンモニウムビス（ノナハイドライド-1,3-ジカルバノナボレート）コバルト酸塩（III）、トリ（n-ブチル）アンモニウムビス（ウンデカハイドライド-7,8-ジカルバウンデカボレート）鉄酸塩（III）、トリ（n-ブチル）アンモニウムビス（ウンデカハイドライド-7,8-ジカルバウンデカボレート）コバルト酸塩（III）、トリ（n-ブチル）アンモニウムビス（ウンデカハイドライド-7,8-ジカルバウンデカボレート）ニッケル酸塩（III）、トリ（n-ブチル）アンモニウムビス（ウンデカハイドライド-7,8-ジカルバウンデカボレート）銅酸塩（III）、トリ（n-ブチル）アンモニウムビス（ウンデカハイドライド-7,8-ジカルバウンデカボレート）金酸塩（III）、トリ（n-ブチル）アンモニウムビス（ノナハイドライド-7,8-ジメチル-7,8-ジカルバウンデカボレート）鉄酸塩（III）、トリ（n-ブチル）アンモニウムビス（ノナハイドライド-7,8-ジメチル-7,8-ジカルバウンデカボレート）クロム酸塩（III）、トリ（n-ブチル）アンモニウムビス（トリブロモオクタハイドライド-7,8-ジカルバウンデカボレート）コバルト酸塩（III）、トリス〔トリ（n-ブチル）アンモニウム〕ビス（ウンデカハイドライド-7-カルバウンデカボレート）クロム酸塩（III）、ビス〔トリ（n-ブチル）アンモニウム〕ビス（ウンデカハイドライド-7-カルバウンデカボレート）マンガン酸塩（IV）、ビス〔トリ（n-ブチル）アンモニウム〕ビス（ウンデカハイドライド-7-カルバウンデカボレート）コバルト酸塩（III）、ビス〔トリ（n-ブチル）アンモニウム〕ビス（ウンデカハイドライド-7-カルバウンデカボレート）ニッケル酸塩（IV）などの金属カルボランアニオンの塩などが挙げられる。
【０２２２】
ヘテロポリ化合物は、ケイ素、リン、チタン、ゲルマニウム、ヒ素およびスズから選ばれる原子と、バナジウム、ニオブ、モリブデンおよびタングステンから選ばれる１種または２種以上の原子からなっている。具体的には、リンバナジン酸、ゲルマノバナジン酸、ヒ素バナジン酸、リンニオブ酸、ゲルマノニオブ酸、シリコノモリブデン酸、リンモリブデン酸、チタンモリブデン酸、ゲルマノモリブデン酸、ヒ素モリブデン酸、錫モリブデン酸、リンタングステン酸、ゲルマノタングステン酸、錫タングステン酸、リンモリブドバナジン酸、リンタングストバナジンン酸、ゲルマノタングストバナジンン酸、リンモリブドタングストバナジン酸、ゲルマノモリブドタングストバナジン酸、リンモリブドタングステン酸、リンモリブドニオブ酸、およびこれらの酸の塩、例えば周期表第１族または２族の金属、具体的には、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム等との塩、トリフェニルエチル塩等との有機塩が使用できる。
【０２２３】
上記のような（D-3）イオン化イオン性化合物は、１種単独でまたは２種以上組み合せて用いられる。
本発明に係る遷移金属化合物は触媒、助触媒成分としてメチルアルミノキサンなどの有機アルミニウムオキシ化合物（D-2）を用いると、オレフィン化合物に対して良好な活性で高い共重合性を示す。また助触媒成分としてトリフェニルカルボニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートなどのイオン化イオン性化合物（D-3）を用いると良好な活性で分子量の高いオレフィン重合体が得られる。
また、本発明に係るオレフィン重合用触媒は、上記遷移金属化合物（Ｃ）、（D-1）有機金属化合物、（D-2）有機アルミニウムオキシ化合物、および（D-3）イオン化イオン性化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物（Ｄ）とともに、必要に応じて後述するような担体（Ｅ）を用いることもできる。
【０２２４】
（（Ｅ）担体）
本発明で必要に応じて用いられる（Ｅ）担体は、無機または有機の化合物であって、顆粒状ないしは微粒子状の固体である。
このうち無機化合物としては、多孔質酸化物、無機ハロゲン化物、粘土、粘土鉱物またはイオン交換性層状化合物が好ましい。
【０２２５】
多孔質酸化物として、具体的にはＳｉＯ₂、Ａｌ₂Ｏ₃、ＭｇＯ、ＺｒＯ、ＴｉＯ₂、Ｂ₂Ｏ₃、ＣａＯ、ＺｎＯ、ＢａＯ、ＴｈＯ₂など、またはこれらを含む複合物または混合物、例えば天然または合成ゼオライト、ＳｉＯ₂-ＭｇＯ、ＳｉＯ₂-Ａｌ₂Ｏ₃、ＳｉＯ₂-ＴｉＯ₂、ＳｉＯ₂-Ｖ₂Ｏ₅、ＳｉＯ₂-Ｃｒ₂Ｏ₃、ＳｉＯ₂-ＴｉＯ₂-ＭｇＯなどを使用することができる。これらのうち、ＳｉＯ₂および／またはＡｌ₂Ｏ₃を主成分とするものが好ましい。
【０２２６】
なお、上記無機酸化物は、少量のＮａ₂ＣＯ₃、Ｋ₂ＣＯ₃、ＣａＣＯ₃、ＭｇＣＯ₃、Ｎａ₂ＳＯ₄、Ａｌ₂(ＳＯ₄)₃、ＢａＳＯ₄、ＫＮＯ₃、Ｍｇ(ＮＯ₃)₂、Ａｌ(ＮＯ₃)₃、Ｎａ₂Ｏ、Ｋ₂Ｏ、Ｌｉ₂Ｏなどの炭酸塩、硫酸塩、硝酸塩、酸化物成分を含有していても差し支えない。
このような多孔質酸化物は、種類および製法によりその性状は異なるが、本発明に好ましく用いられる担体は、粒径が１０〜３００μｍ、好ましくは２０〜２００μｍであって、比表面積が５０〜１０００ｍ²／ｇ、好ましくは１００〜７００ｍ²／ｇの範囲にあり、細孔容積が０．３〜３．０ｃｍ³／ｇの範囲にあることが望ましい。このような担体は、必要に応じて１００〜１０００℃、好ましくは１５０〜７００℃で焼成して使用される。
【０２２７】
無機ハロゲン化物としては、ＭｇＣｌ₂、ＭｇＢｒ₂、ＭｎＣｌ₂、ＭｎＢｒ₂等が用いられる。無機ハロゲン化物は、そのまま用いてもよいし、ボールミル、振動ミルにより粉砕した後に用いてもよい。また、アルコールなどの溶媒に無機ハロゲン化物を溶解させた後、析出剤によってを微粒子状に析出させたものを用いることもできる。
【０２２８】
粘土は、通常粘土鉱物を主成分として構成される。また、本発明で用いられるイオン交換性層状化合物は、複数の層がイオン結合などによって互いに弱い結合力で平行に積み重なった結晶構造を有する化合物であり、含有するイオンが交換可能なものである。大部分の粘土鉱物はイオン交換性層状化合物である。また、これらの粘土、粘土鉱物、イオン交換性層状化合物としては、天然産のものに限らず、人工合成物を使用することもできる。
【０２２９】
また、粘土、粘土鉱物またはイオン交換性層状化合物として、粘土、粘土鉱物、また、六方細密パッキング型、アンチモン型、ＣｄＣｌ₂型、ＣｄＩ₂型などの層状の結晶構造を有するイオン結晶性化合物などを例示することができる。
このような粘土、粘土鉱物としては、カオリン、ベントナイト、木節粘土、ガイロメ粘土、アロフェン、ヒシンゲル石、パイロフィライト、ウンモ群、モンモリロナイト群、バーミキュライト、リョクデイ石群、パリゴルスカイト、カオリナイト、ナクライト、ディッカイト、ハロイサイトなどが挙げられ、イオン交換性層状化合物としては、α-Ｚｒ(ＨＡｓＯ₄)₂・Ｈ₂Ｏ、α-Ｚｒ(ＨＰＯ₄₎₂、α-Ｚｒ(ＫＰＯ₄)₂・３Ｈ₂Ｏ、α-Ｔｉ(ＨＰＯ₄)₂、α-Ｔｉ(ＨＡｓＯ₄)₂・Ｈ₂Ｏ、α-Ｓｎ(ＨＰＯ₄)₂・Ｈ₂Ｏ、γ-Ｚｒ(ＨＰＯ₄)₂、γ-Ｔｉ(ＨＰＯ₄)₂、γ-Ｔｉ(ＮＨ₄ＰＯ₄)₂・Ｈ₂Ｏなどの多価金属の結晶性酸性塩などが挙げられる。
【０２３０】
このような粘土、粘土鉱物またはイオン交換性層状化合物は、水銀圧入法で測定した半径２０Å以上の細孔容積が０．１ｃｃ／ｇ以上のものが好ましく、０.３〜５ｃｃ／ｇのものが特に好ましい。ここで、細孔容積は、水銀ポロシメーターを用いた水銀圧入法により、細孔半径２０〜３×１０⁴Åの範囲について測定される。
【０２３１】
半径２０Å以上の細孔容積が０．１ｃｃ／ｇより小さいものを担体として用いた場合には、高い重合活性が得られにくい傾向がある。
粘土、粘土鉱物には、化学処理を施すことも好ましい。化学処理としては、表面に付着している不純物を除去する表面処理、粘土の結晶構造に影響を与える処理など、何れも使用できる。化学処理として具体的には、酸処理、アルカリ処理、塩類処理、有機物処理などが挙げられる。酸処理は、表面の不純物を取り除くほか、結晶構造中のＡｌ、Ｆｅ、Ｍｇなどの陽イオンを溶出させることによって表面積を増大させる。アルカリ処理では粘土の結晶構造が破壊され、粘土の構造の変化をもたらす。また、塩類処理、有機物処理では、イオン複合体、分子複合体、有機誘導体などを形成し、表面積や層間距離を変えることができる。
【０２３２】
イオン交換性層状化合物は、イオン交換性を利用し、層間の交換性イオンを別の大きな嵩高いイオンと交換することにより、層間が拡大した状態の層状化合物であってもよい。このような嵩高いイオンは、層状構造を支える支柱的な役割を担っており、通常、ピラーと呼ばれる。また、このように層状化合物の層間に別の物質を導入することをインターカレーションという。インターカレーションするゲスト化合物としては、ＴｉＣｌ₄、ＺｒＣｌ₄などの陽イオン性無機化合物、Ｔｉ(ＯＲ)₄、Ｚｒ(ＯＲ)₄、ＰＯ(ＯＲ)₃、Ｂ(ＯＲ)₃などの金属アルコキシド（Ｒは炭化水素基など）、[Ａｌ₁₃Ｏ₄(ＯＨ)₂₄]⁷⁺、[Ｚｒ₄(ＯＨ)₁₄]²⁺、[Ｆｅ₃Ｏ(ＯＣＯＣＨ₃)₆]⁺などの金属水酸化物イオンなどが挙げられる。これらの化合物は単独でまたは２種以上組み合わせて用いられる。また、これらの化合物をインターカレーションする際に、Ｓｉ(ＯＲ)₄、Ａｌ(ＯＲ)₃、Ｇｅ(ＯＲ)₄などの金属アルコキシド（Ｒは炭化水素基など）などを加水分解して得た重合物、ＳｉＯ₂などのコロイド状無機化合物などを共存させることもできる。また、ピラーとしては、上記金属水酸化物イオンを層間にインターカレーションした後に加熱脱水することにより生成する酸化物などが挙げられる。
【０２３３】
粘土、粘土鉱物、イオン交換性層状化合物は、そのまま用いてもよく、またボールミル、ふるい分けなどの処理を行った後に用いてもよい。また、新たに水を添加吸着させ、または加熱脱水処理した後に用いてもよい。さらに、単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
これらのうち、好ましいものは粘土または粘土鉱物であり、特に好ましいものはモンモリロナイト、バーミキュライト、ペクトライト、テニオライトおよび合成雲母である。
【０２３４】
有機化合物としては、粒径が１０〜３００μｍの範囲にある顆粒状ないしは微粒子状固体を挙げることができる。具体的には、エチレン、プロピレン、1-ブテン、4-メチル-1-ペンテンなどの炭素原子数が２〜１４のα-オレフィンを主成分として生成される（共）重合体またはビニルシクロヘキサン、スチレンを主成分として生成される（共）重合体、およびびそれらの変成体を例示することができる。
【０２３５】
本発明に係るオレフィン重合用触媒は、上記遷移金属化合物（Ｃ）、（D-1）有機金属化合物、（D-2）有機アルミニウムオキシ化合物、および（D-3）イオン化イオン性化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物（Ｄ）、必要に応じて担体（Ｅ）と共に、必要に応じて後述するような特定の有機化合物成分（Ｆ）を含むこともできる。
【０２３６】
（（Ｆ）有機化合物成分）
本発明において必要に応じて用いられる（Ｆ）有機化合物成分は、必要に応じて、重合性能および生成ポリマーの物性を向上させる目的で使用される。このような有機化合物としては、アルコール類、フェノール性化合物、カルボン酸、リン化合物およびスルホン酸塩等が挙げられる。
【０２３７】
アルコール類およびフェノール性化合物としては、通常、Ｒ³¹−ＯＨで表されるものが使用され、ここで、Ｒ³¹は炭素原子数１〜５０の炭化水素基または炭素原子数１〜５０のハロゲン化炭化水素基を示す。
アルコール類としては、Ｒ³¹がハロゲン化炭化水素のものが好ましい。また、フェノール性化合物としては、水酸基のα,α'-位が炭素原子数１〜２０の炭化水素で置換されたものが好ましい。
【０２３８】
カルボン酸としては、通常、Ｒ³²-ＣＯＯＨで表されるものが使用される。Ｒ³²は炭素原子数１〜５０の炭化水素基または炭素原子数１〜５０のハロゲン化炭化水素基を示し、特に、炭素原子数１〜５０のハロゲン化炭化水素基が好ましい。
燐化合物としては、Ｐ−Ｏ−Ｈ結合を有する燐酸類、Ｐ−ＯＲ、Ｐ＝Ｏ結合を有するホスフェート、ホスフィンオキシド化合物が好ましく使用される。
【０２３９】
スルホン酸塩としては、下記一般式（Ｘ）で表されるものが使用される。
【０２４０】
【化６２】

【０２４１】
式中、Ｍは周期表１〜１４族から選ばれる原子である。
Ｒ³³は水素、炭素原子数１〜２０の炭化水素基または炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基である。
Ｘは水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数が１〜２０の炭化水素基、炭素原子数が１〜２０のハロゲン化炭化水素基である。
【０２４２】
ｍは１〜７の整数であり、ｎは１≦ｎ≦７である。
図１に、本発明に係るα-オレフィン・環状オレフィン共重合体の製造に用いる触媒の調製工程を示す。
重合の際には、各成分の使用法、添加順序は任意に選ばれるが、以下のような方法が例示される。
(1)成分（Ｃ）および成分（Ｄ）を任意の順序で重合器に添加する方法。
(2)成分（Ｃ）を担体（Ｅ）に担持した触媒成分、および成分（Ｄ）を任意の順序で重合器に添加する方法。
(3)成分（Ｄ）を担体（Ｅ）に担持した触媒成分、および成分（Ｃ）を任意の順序で重合器に添加する方法。
(4)成分（Ｃ）を担体（Ｅ）に担持した触媒成分、成分（Ｄ）を担体（Ｅ）に担持した触媒成分を任意の順序で重合器に添加する方法。
(5)成分（Ｃ）と成分（Ｄ）を担体（Ｅ）に担持した触媒成分を重合器に添加する方法。
【０２４３】
上記(1)〜(5)の各方法においては、各触媒成分の少なくとも２つ以上は予め接触されていてもよい。
また、上記の成分（Ｅ）に成分（Ｃ）および成分（Ｄ）が担持された固体触媒成分は、オレフィンが予備重合されていてもよく、予備重合された固体触媒成分上に、さらに、触媒成分が担持されていてもよい。
【０２４４】
本発明に係るα-オレフィン・環状オレフィン共重合方法では、上記のようなα-オレフィン・環状オレフィン共重合用触媒の存在下に、α-オレフィンおよび環状オレフィンを共重合することによりα-オレフィン・環状オレフィン共重合体を得る。
本発明では、重合は溶解重合、懸濁重合などの液相重合法または気相重合法のいずれにおいても実施できる。
【０２４５】
（重合溶媒）
液相重合法において用いられる不活性炭化水素媒体として具体的には、プロパン、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン、ドデカン、灯油などの脂肪族炭化水素；シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロペンタンなどの脂環族炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素；エチレンクロリド、クロルベンゼン、ジクロロメタンなどのハロゲン化炭化水素またはこれらの混合物などを挙げることができ、α-オレフィンおよび／または環状オレフィン自身を溶媒として用いることもできる。
【０２４６】
（触媒の濃度）
上記のようなα-オレフィン・環状オレフィン共重合用触媒を用いて、α-オレフィン・環状オレフィンの共重合を行うに際して、成分（Ｃ）は、重合容積１リットル当たり通常１０^-12〜１０^-2モル、好ましくは１０^-10〜１０^-3モルになるような量で用いられる。
【０２４７】
成分（D-1）は、成分（D-1）と、成分（Ｃ）中の遷移金属原子（Ｍ）とのモル比〔（D-1）／Ｍ〕が、通常０．０１〜１００，０００、好ましくは０．０５〜５０，０００となるような量で用いられる。成分（D-2）は、成分（D-2）中のアルミニウム原子と、成分（Ｃ）中の遷移金属原子（Ｍ）とのモル比〔（D-2）／Ｍ〕が、通常１０〜５００，０００、好ましくは２０〜１００，０００となるような量で用いられる。成分（D-3）は、成分（D-3）と、成分（Ｃ）中の遷移金属原子（Ｍ）とのモル比〔（D-3）／Ｍ〕が、通常１〜１０、好ましくは１〜５となるような量で用いられる。
【０２４８】
成分（Ｆ）は、成分（Ｄ）が成分（D-1）の場合には、モル比〔（Ｆ）／（D-1）〕が通常０．０１〜１０、好ましくは０．１〜５となるような量で、成分（Ｄ）が成分（D-2）の場合には、モル比〔（Ｆ）／（D-2）〕が通常０．００１〜２、好ましくは０．００５〜１となるような量で、成分（Ｄ）が成分（D-3）の場合には、モル比〔（Ｆ）／（D-3）〕が通常０．０１〜１０、好ましくは０．１〜５となるような量で必要に応じて用いられる。
【０２４９】
（重合温度・重合圧力）
また、このようなオレフィン重合用触媒を用いたオレフィンの重合温度は、通常−５０〜＋２００℃、好ましくは０〜１７０℃の範囲である。重合圧力は、通常常圧〜９．８ＭＰａ（１００ｋｇ／ｃｍ²）、好ましくは常圧〜４．９ＭＰａ（５０ｋｇ／ｃｍ²）の条件下であり、重合反応は、回分式、半連続式、連続式のいずれの方法においても行うことができる。さらに重合を反応条件の異なる２段以上に分けて行うことも可能である。
【０２５０】
（分子量の調節）
得られるオレフィン重合体の分子量は、重合系に水素を存在させるか、または重合温度を変化させることによって調節することができる。さらに、使用する成分（Ｂ）の違いにより調節することもできる。
（その他のモノマー）
必要に応じてα-オレフィン、環状オレフィンの他に極性モノマーを共重合させてもよい。極性モノマーとしては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、フマル酸、無水マレイン酸、イタコン酸、無水イタコン酸、ビシクロ(2,2,1)-5-ヘプテン-2,3-ジカルボン酸無水物などのα,β-不飽和カルボン酸、およびこれらのナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、亜鉛塩、マグネシウム塩、カルシウム塩などのα，β-不飽和カルボン酸金属塩；アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸n-プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸n-ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸tert-ブチル、アクリル酸2-エチルヘキシル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸n-プロピル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリル酸n-ブチル、メタクリル酸イソブチルなどのα，β-不飽和カルボン酸エステル；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、カプロン酸ビニル、カプリン酸ビニル、ラウリン酸ビニル、ステアリン酸ビニル、トリフルオロ酢酸ビニルなどのビニルエステル類；アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、イタコン酸モノグリシジルエステルなどの不飽和グリシジル類、塩化ビニル、フッ化ビニルなどのハロゲン含有オレフィン類などを挙げることができる。
【０２５１】
また、ビニルシクロヘキサン、ジエンまたはポリエンなどを用いることもできる。ジエンまたはポリエンとしては、炭素原子数が４〜３０、好ましくは４〜２０であり二個以上の二重結合を有する環状又は鎖状の化合物が用いられる。具体的には、ブタジエン、イソプレン、4-メチル-1,3-ペンタジエン、1,3-ペンタジエン、1,4-ペンタジエン、1,5-ヘキサジエン、1,4-ヘキサジエン、1,3-ヘキサジエン、1,3-オクタジエン、1,4-オクタジエン、1,5-オクタジエン、1,6-オクタジエン、1,7-オクタジエン、エチリデンノルボルネン、ビニルノルボルネン、ジシクロペンタジエン；
7-メチル-1,6-オクタジエン、4-エチリデン-8-メチル-1,7-ノナジエン、5,9-ジメチル-1,4,8-デカトリエン；
さらに芳香族ビニル化合物、例えばスチレン、o-メチルスチレン、m-メチルスチレン、p-メチルスチレン、o,p-ジメチルスチレン、o-エチルスチレン、m-エチルスチレン、p-エチルスチレンなどのモノもしくはポリアルキルスチレン；メトキシスチレン、エトキシスチレン、ビニル安息香酸、ビニル安息香酸メチル、ビニルベンジルアセテート、ヒドロキシスチレン、o-クロロスチレン、p-クロロスチレン、ジビニルベンゼンなどの官能基含有スチレン誘導体；および3-フェニルプロピレン、4-フェニルプロピレン、α-メチルスチレンなどが挙げられる。これらのオレフィンは、単独でまたは２種以上組み合わせて用いることができる。
【０２５２】
【発明の効果】
本発明に関わるα-オレフィン・環状オレフィン共重合体は分子量分布の非常に狭いという特徴を有する。また、本発明に関わるα-オレフィン・環状オレフィン共重合用触媒は、高い重合活性で分子量分布の非常に狭いα-オレフィン・環状オレフィン共重合体を得ることができる。
【０２５３】
【実施例】
以下、本発明を実施例によって説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
以下に重合に用いた錯体の合成例を示す。
得られた化合物は、２７０ＭＨｚ ¹Ｈ−ＮＭＲ（日本電子 GSH-270）、ＦＤ−質量分析（日本電子 SX-102A）、金属含有量分析（乾式灰化・希硝酸溶解後、ＩＣＰ法により分析；SHIMADZU ICPS-8000）等を用いて構造決定した。
【０２５４】
【合成例１】
配位子前駆体（１）の合成：
充分に窒素置換した３００ｍｌの反応器にエタノール１５０ｍｌ、アニリン５．０ｇ（５３ｍｍｏｌ）およびピロール2-カルボキシアルデヒド５．１ｇ（５３ｍｍｏｌ）を装入し、さらに蟻酸１ｍｌを添加後、室温で２４時間撹拌を続けた。得られた反応液を減圧濃縮して溶媒を除去し、シリカゲルカラム精製をすることで白色固体を６．０ｇ（３４．９ｍｍｏｌ、収率６６％）得た。この白色固体の分析結果を下記に示す。
【０２５５】
¹H-NMR(CDCl₃)：6.30(dd,1H),6.69(d,1H),6.89(d,1H),7.1-7.5(m,5H),8.29(s,1H),9.85(brs,1H)
FD-質量分析：170
上記結果から、白色固体は下記式（１）で示される化合物（配位子前駆体（１））であることがわかる。
【０２５６】
【化６３】

【０２５７】
遷移金属化合物（1-A）の合成：
充分に乾燥、アルゴン置換した１００ｍｌの反応器中で配位子前駆体（１）が１．０４ｇ（６．０８ｍｍｏｌ）含まれるジエチルエーテル溶液１６ｍｌを−７８℃に冷却し、この溶液にn-ＢｕＬｉを６．０８ｍｍｏｌ含むヘキサン溶液４．２ｍｌをゆっくり滴下後、室温まで昇温した。この溶液を、−７８℃に冷却した四塩化チタンのヘプタン溶液６．０８ｍｌ（四塩化チタン濃度０．５ｍｍｏｌ／ｍｌ）とジエチルエーテル１６ｍｌとの混合溶液にゆっくり滴下した。滴下終了後、ゆっくりと室温まで昇温しながら撹拌を続けた。さらに室温で８時間撹拌した後、この反応液をグラスフィルターで濾過し、ろ液を減圧濃縮し、析出した固体を塩化メチレンに５ｍｌに溶解し、ヘキサン１０ｍｌを撹拌しながらゆっくり添加した。この混合液を室温静置することで黒褐色の固体が析出した。この固体をガラスフィルターでろ別し、ペンタンで洗浄後、減圧乾燥させることにより黒褐色固体を１．１０ｇ（２．４０ｍｍｏｌ、収率７９％）得た。この黒褐色固体の分析結果を下記に示す。
【０２５８】
¹H-NMR(CDCl₃)：6.0-7.9(m,16H),7.80(s,2H)
FD-質量分析：456(M⁺)
元素分析 ：Ti;10.4%(10.5) ( )内は計算値
上記結果から、黒褐色固体は下記式（1-A）で示される化合物（遷移金属化合物（1-A））であることがわかる。
【０２５９】
【化６４】

【０２６０】
【合成例２】
配位子前駆体（２）の合成：
充分に窒素置換した３００ｍｌの反応器にエタノール１５０ｍｌ、シクロヘキシルアミン５．２２ｇ（５２．６ｍｍｏｌ）およびピロール2-カルボキシアルデヒド５．０ｇ（５２．６ｍｍｏｌ）を装入し、シクロヘキシルアミンおよびピロール2-カルボキシアルデヒドをエタノールに溶解し、室温で２４時間撹拌を続けた。反応液を減圧濃縮して溶媒除去、真空乾燥をすることで暗茶色オイルを８．８８ｇ（５０．４ｍｍｏｌ、収率９６％）得た。この暗茶色オイルの分析結果を下記に示す。
【０２６１】
¹H-NMR(CDCl₃)：1.1-1.9(m,10H),3.0-3.2(m,1H),6.21(dd,1H),6.48(d,1H),6.89(d,1H),8.13(s,1H),8.35(brs,1H)
FD-質量分析：176
上記結果から、暗茶色オイルは下記式（２）で示される化合物（配位子前駆体（２））であることがわかる。
【０２６２】
【化６５】

【０２６３】
遷移金属化合物（2-A）の合成：
充分に乾燥、アルゴン置換した１００ｍｌの反応器中、配位子前駆体（４）を１．０２ｇ（５．７８ｍｍｏｌ）含むジエチルエーテル溶液２５ｍｌを−７８℃に冷却し、n-ＢｕＬｉを６．０８ｍｍｏｌ含むヘキサン溶液３．８ｍｌをゆっくり滴下後、室温まで昇温した。この溶液を、−７８℃に冷却した四塩化チタンのヘプタン溶液５．７８ｍｌ（四塩化チタン濃度０．５ｍｍｏｌ／ｍｌ）とジエチルエーテル２５ｍｌの混合溶液にゆっくり滴下した。滴下終了後、ゆっくりと室温まで昇温しながら撹拌を続けた。さらに室温で８時間撹拌した後、この反応液をグラスフィルターで濾過し、ろ液を減圧濃縮し、析出した固体を塩化メチレンに５ｍｌに溶解し、ヘキサン１０ｍｌを撹拌しながらゆっくり添加した。この混合液を室温静置することで黒色の固体が析出した。この固体をガラスフィルターでろ別し、ヘキサンで洗浄後、減圧乾燥させることにより黒色固体を０．５２ｇ（１．１１ｍｍｏｌ、収率３８％）得た。この黒色固体の分析結果を下記に示す。
【０２６４】
¹H-NMR(CDCl₃)：0.7-2.7(m,22H),6.28(dd,2H),6.60(d,2H),7.80(d,2H),8.00(s,2H)
FD-質量分析：468(M⁺)
元素分析 ：Ti;17.8%(17.8) ( )内は計算値
上記結果から黒色固体は、下記式（2-A）で示される化合物（遷移金属化合物（2-A））であることがわかる。
【０２６５】
【化６６】

【０２６６】
【実施例１】
充分に窒素置換した内容積５００ｍｌのガラス製オートクレーブにシクロヘキサン２３５ｍｌを装入し、液相および気相を５０リットル／ｈｒの流量のエチレンで飽和させた。その後、このオートクレーブに１０ｇのテトラシクロ［4.4.0.1^2,5.1^7,10］-3-ドデセン（以下、「ＴＤ」と略記する。）、メチルアルミノキサン（ＭＡＯ）をアルミニウム原子換算で１．２５ｍｍｏｌ、引き続き、遷移金属化合物（2-A）を０．００５ｍｍｏｌ加え重合を開始した。エチレンガス雰囲気下２５℃常圧で表１に示す時間反応させた後、少量のイソブチルアルコールを添加することにより重合を停止した。重合終了後、反応物を５ｍｌの濃塩酸を加えたアセトン／メタノール（それぞれ５００ｍｌ）混合溶媒に投入してポリマーを全量析出後、攪拌後グラスフィルターで濾過した。ポリマーを１３０℃、１０時間で減圧乾燥した後、エチレン／ＴＤ共重合体を得た。その結果を下記表１に示す。分子量分布Ｍｗ／Ｍｎ＝１．１７で非常に狭いものであった。
（１）得られたポリマーの分子量、分子量分布
以下のような条件でＧＰＣ測定を行った。
【０２６７】
装置：ＧＰＣ Ａｌｌｉａｎｃｅ２０００ （Ｗａｔｅｒｓ社）
カラム：TSKgel GMH6-HT × ２ ＋ TSKgel GMH6-HTL×２
(計３０ｃｍ×４本、東ソー社)
検出器：示差屈折計
測定溶媒：o-ジクロロベンゼン
測定流量：１ｍＬ／ｍｉｎ
測定温度：１４０℃
試料注入量：５００μＬ
標準試料：単分散ポリスチレン×１６（東ソー社）
（２）得られたポリマー中のモノマー組成比
予めポリマーの¹³Ｃ-ＮＭＲ分析による環状オレフィン含有量とＤＳＣ（示差走査熱量計）測定によるＴｇの相関式を求めた。ＤＳＣ測定によるＴｇからこの相関式を用いて環状オレフィン含有量を算出した。
¹³Ｃ-ＮＭＲによる環状オレフィン含有量の測定：
装置：日本電子製 ＥＸ４００
周波数：１００．４ＭＨｚ
ＮＢの定量：
ＮＢ（モル％）=1/3×［2×(C7)+(C1,C4)+(C2,C3)］/(C5,C6&ethylene)×100
ここで、( )内の値はピーク強度を表す。それぞれ、
C2,3 44-46.5ppm
C1,4 38.5-41ppm
C7 30.5-32ppm
C5,6&ethylene 27-30ppm
である。
【０２６８】
Ｃ（炭素原子）の番号は以下の図の通りである。
【０２６９】
【化６７】

【０２７０】
ＴＤの定量
ＴＤ（モル％）＝（ＴＤ）／（（ＴＤ）＋（ethylene））×１００
ここで、

ここで、( )内の値はピーク強度を表す。それぞれ
C(3) 51.0ppm
C(c) 54.5ppm
Ｃ（炭素原子）の番号は以下の図の通りである。
【０２７１】
【化６８】

【０２７２】
Ｔｇの測定：
得られたポリマーのＴｇは以下の条件でＤＳＣ測定を行い、求めた。
装置：島津製作所 ＤＳＣ−６０
測定条件：３００℃で５分間ホールドした試料を０℃まで急冷し、その後昇温速度 ２０℃／ｍｉｎで２５０℃まで昇温する過程においてＴｇを求めた。
【０２７３】
【実施例２〜７、参考例１〜３】
表１に示すような条件でα-オレフィン・環状オレフィン共重合を行った。結果は表１にまとめた。いずれも、分子量分布の狭いα-オレフィン・環状オレフィン共重合体が得られた。
【０２７４】
【比較例１〜３】
バナジウム触媒（ＶＯＣｌ₃）およびメタロセン触媒（Ｃｐ₂ＺｒＣｌ₂、Ｅｔ(Ｉｎｄ)₂ＺｒＣｌ₂）を用いて、表２に示すような条件でα-オレフィン・環状オレフィン共重合を行った。結果は表２にまとめた。
いずれの場合も、得られたα-オレフィン・環状オレフィン共重合体の分子量分布は１．８を超えるものであった。
【０２７５】
【表１】

【０２７６】
【表２】

【図面の簡単な説明】
【図１】本発明に係るα-オレフィン・環状オレフィン共重合体の製造に用いられる触媒の調製工程を示す説明図である。

Claims (2)

1. （Ａ）エチレンと、
   （Ｂ）下記一般式（Ｉ）
   

   

   （式（Ｉ）中、ｕは０または１であり、ｖは０または正の整数であり、ｗは０または１であり、Ｒ⁶¹〜Ｒ⁷⁸ならびにＲ^a1およびＲ^b1は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子または炭化水素基であり、Ｒ⁷⁵〜Ｒ⁷⁸は、互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、かつ該単環または多環が二重結合を有していてもよく、またＲ⁷⁵とＲ⁷⁶とで、またはＲ⁷⁷とＲ⁷⁸とでアルキリデン基を形成していてもよい。）
   で表される環状オレフィン、下記一般式（II）
   

   

   （式（II）中、ｘおよびｄは０または１以上の整数であり、ｙおよびｚは０、１または２であり、Ｒ⁸¹〜Ｒ⁹⁹は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基またはアルコキシ基であり、Ｒ⁸⁹およびＲ⁹⁰が結合している炭素原子と、Ｒ⁹³が結合している炭素原子またはＲ⁹¹が結合している炭素原子とは、直接あるいは炭素原子数１〜３のアルキレン基を介して結合していてもよく、またｙ＝ｚ＝０のとき、Ｒ⁹⁵とＲ⁹²またはＲ⁹⁵とＲ⁹⁹とは互いに結合して単環または多環の芳香族環を形成していてもよい。）
   で表される環状オレフィン、および下記一般式（III）
   

   

   （式（III）中、Ｒ¹⁰⁰、Ｒ¹⁰¹は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子または炭素原子数１〜５の炭化水素基を示し、ｆは１≦ｆ≦１８である。）
   で表される環状オレフィンからなる群より選ばれる少なくとも１種の環状オレフィンとを、
   （Ｃ）下記一般式（IV）で表される遷移金属化合物と、
   （Ｄ）(D-1)有機金属化合物、
   (D-2)有機アルミニウムオキシ化合物、および
   (D-3)遷移金属化合物（Ｃ）と反応してイオン対を形成する化合物
   から選ばれる少なくとも１種の化合物と
   からなることを特徴とするオレフィン重合用触媒の存在下に共重合することを特徴とするエチレン・環状オレフィン共重合体の製造方法；
   

   

   （式中、Ｍは、周期表第４族から選ばれる遷移金属原子を示し、
   Ｕは、置換基Ｒ²を有する炭素原子を示し、
   Ａは、窒素原子を示し、
   Ｑは、置換基Ｒ³を有する炭素原子を示し、
   Ｓは、置換基Ｒ⁴を有する炭素原子を示し、
   Ｔは、置換基Ｒ⁵を有する炭素原子を示し、
   ｍは、２を示し、
   Ｒ¹〜Ｒ⁵は、互いに同一でも異なっていてもよく、Ｒ¹は水素原子またはハロゲン原子で置換されていてもよい炭化水素基を示し、Ｒ²〜Ｒ⁵は、水素原子または炭化水素基を示し、
   ｎは、Ｍの価数を満たす数であり、
   Ｘは、水素原子、ハロゲン原子または炭化水素基を示し、ｎが２の場合は、Ｘで示される複数の基は互いに同一でも異なっていてもよい。）。
2. 上記環状オレフィンがビシクロ［2.2.1］ヘプト-2-エンおよび／またはテトラシクロ［4.4.0.1^2,5.1^7,10］-3-ドデセンである請求項１記載のエチレン・環状オレフィン共重合体の製造方法。

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