JP5015968B2 - 麻酔剤気化器と共に使用するアダプタ - Google Patents

Description

本開示は、全体として、麻酔剤容器と麻酔剤気化器との間の選択的な流体連通を可能にするための装置に関する。より具体的には、本開示は、麻酔剤容器上に、または麻酔剤気化器上に載置可能でありそれらの間の流体移送を容易にするためのアダプタに関する。

外科的処置中には、しばしば患者に麻酔を施すことが必要である。１つの方法では、患者が吸入する麻酔剤を気体の形態で供給する。患者および医療関係者の安全性のために、麻酔剤は、一般的に液体の形態で好適な容器で移送される。公知の液体麻酔剤には、ハロタン、イソフルラン、セボフルラン、デスフルラン、エンフルラン、およびメトキシフルランが挙げられる。液体麻酔剤は、最終的に麻酔剤気化器に分配され、気化器は、液体麻酔剤と、患者が吸入可能な、酸素または亜酸化窒素のようなキャリアガスとを混合する。

液体麻酔剤は、比較的不安定であり、室温で気化する可能性がある。使用できるようにする前に、麻酔剤は、第１の閉環境（例、容器または瓶）から、第２の閉環境（例、気化器）まで移送しなければならない。麻酔薬を移送するために、気化器の流体ポートに、選択的に閉口可能な弁システムを備えて、液体の麻酔剤を気化器の内部サンプに注入できるようにすることがよく知られている。このような弁システムは、特許文献１および特許文献２（Ｂｒａａｔｚ他への米国特許）に記載されており、これらは参照することにより本願明細書に組み込まれる。Ｂｒａａｔｚ他への特許に記載された弁システムは、例えば市販のデスフルラン気化器との使用に好適である。市販の気化器には、これに限定されないが、Ｄａｔｅｘ−Ｏｈｍｅｄａ社のＴｅｃ ６ Ｐｌｕｓ^ＴＭ、およびＤｒａｇｅｒ Ｍｅｄｉｃａｌ ＡＧ＆Ｃｏ．ＫＧ．社のＤ−Ｖａｐｏｒ^ＴＭまたはＤｅｖａｐｏｒ（登録商標）が挙げられる。

上述の特許は、麻酔剤容器が、気化器弁システムと嵌合するように構成された弁システムを備えた、一体または別個のアダプタを備えており、その中に含まれる麻酔剤を選択的に分配できるようにする機構を説明したものである。麻酔剤を容器から気化器へ移送するには、アダプタを気化器の流体ポートに挿入する。アダプタのばね付勢部分と弁システムとの接触によって、容器と気化器との間の流体連通が開かれ、流体の交換を開始することができる。

一部の市販の気化器は、アダプタが気化器と係合して両方の弁が開かれた後であっても流体移送を妨げるための、止め栓または類似した手段を含む。このような気化器では、Ｂｒａａｔｚ他によって説明されているように、止め栓は、一般的に、係合したアダプタをダウン位置からアップ位置へ回転させることによって開かれる。アップ位置では、止め栓が開かれ、液体の麻酔剤は、容器から気化器へと流れることができる。その後、アダプタは、必要に応じて、ダウン位置へ回転させて気化器の流体ポートから取り外され、両方の弁は自動的に閉じる。

Ｂｒａａｔｚ他の充填システムは、麻酔剤容器と連結されたアダプタの流出口の自由端に対して提供された封止面を開示している。封止面は、アダプタが気化器によって係合されて、弁のうちの１つまたは両方が開いている間の漏出を防ぐために、気化器の入口との封止を形成する。Ｂｒａａｔｚ他による代表的なアダプタは、吐出口の溝またはチャネル内に着座させたエラストマＯリングによって囲まれた自由端を備えた管状の吐出口を有する。吐出口は、気化器の流体ポートへと挿入され、Ｏリングが変形して、吐出口の外表面と流体ポートの内表面との間の流体封止を形成する。

Ｂｒａａｔｚ他の充填システムの別の特徴は、係合されたアダプタが気化器から誤って外れないようにするための手段として、アダプタ上で略環状の突起を使用することである。気化器は、止め栓を開くために係合されたアダプタを回転させる必要があり、一般的に、ダウン位置でアダプタを受け取るために、鍵穴の開口部を備えた湾曲したスロットを含む。アダプタをスロットに沿ってアップ位置まで回転させることによって、スロットがこの突起を握持し、それによってアダプタの離脱を防ぐ。この突起−スロットの構成は、ダウン位置での鍵穴の開口を通じる以外のあらゆる位置でのアダプタの離脱を防ぐ。
米国特許第５，３８１，８３６号明細書 米国特許第５，６１７，９０６号明細書

以下に詳述するように、本開示は、好都合な代替物を従来技術の機器の封止および／または保持システムに用いた、改善されたアダプタを説明する。

概して、本開示は、麻酔剤容器と、流体ポートを有する麻酔剤気化器との間の流体連通を確立するためのアダプタに関する。より具体的には、本開示は、麻酔剤気化器と、係合された麻酔剤容器との間の封止および／または保持関係を形成するためのアダプタを説明する。以下に詳述するように、封止および／または保持は、複数の異なる方法で達成することができる。したがって、例えば、上部開口部を画定する上部リップおよび上部リップの下方に離間した略環状の内側肩部を備え、上部開口部と略面する封止面を有する流体ポートを有する麻酔剤気化器と使用するための、アダプタが提供される。このアダプタは、基部と、基部から離れて延在する略管状の吐出口と、吐出口を通る流体の流れを制御するためのアダプタ弁アセンブリと、封止部材とを含む。封止部材は、吐出口の少なくとも一部が流体ポートに挿入されたときに、流体ポートの肩部の封止面と封止係合するように適合される。

別の実施例では、流体ポート、および雌ねじ付きの略管状の中央ピンを備えた気化器弁アセンブリを有する麻酔剤気化器と使用するための、アダプタが提供される。このアダプタは、基部と、基部から離れて延在する略管状の吐出口と、吐出口を通る流体の流れを制御するためのアダプタ弁アセンブリと、吐出口内中央に位置決めされた雄ねじ付きの軸とを含む。ねじ付きの軸は、吐出口の少なくとも一部が流体ポートに挿入されて回転されたときに、中央ピン内のねじによって係止されるように適合される。

別の実施例では、アダプタは、基部と、基部から離れて延在して先細部分を含む略管状の吐出口と、吐出口を通る流体の流れを制御するためのアダプタ弁アセンブリと、吐出口の先細部分を囲む複数のフラップを含むコレットとを含む。このコレットは、先細部分に対して移動可能であり、フラップは、吐出口の少なくとも一部が流体ポートに挿入されたときに、流体ポートとの封止係合のために先細部分が接触すると、半径方向外向きに屈曲するように適合される。

別の実施例では、吐出口と吐出口弁アセンブリとを有する容器、および流体ポートと気化器弁アセンブリとを有する気化器と使用するための容器保持システムが提供される。この容器保持システムは、吐出口の少なくとも一部を流体ポート内で受けたときに、容器の一部上に載置されるように適合された加重部材を含む。この加重部材は、容器と気化器との間の流体連通を可能にするために、吐出口弁アセンブリおよび気化器弁アセンブリを開位置に維持するのに十分な重さを有する。

別の実施例によれば、麻酔剤容器と、気化器弁アセンブリを備えた流体ポートを有する麻酔剤気化器と使用するための、麻酔剤気化器充填システムが提供される。このシステムは、流体ポートおよび容器弁に係止可能なアダプタを含む。このアダプタは、基部と、基部から離れて延在する略管状の吐出口と、基部から近位に延在する容器弁アクチュエータとを有し、吐出口および容器弁アクチュエータは、アダプタを通る流体の流路を形成する。この吐出口は、アダプタが流体ポートに係止されたときに、流体ポートによって受け取られ、気化器弁アセンブリを開状態に維持するように適合される。この容器弁は、麻酔剤容器と連結可能であり、容器弁アクチュエータとの係合によって開かれるように適合される。

上記に概説したアダプタおよびシステムは、麻酔剤気化器と麻酔剤容器との間の効果的な封止および／または保持機構を提供する。本願明細書に記載されたアダプタおよびシステムは、これに限定されないが、デスフルランのような揮発性の麻酔剤を含む、ある量の麻酔剤を収容する容器の、対応する気化器への接続に対して特に好適である。当然、本願明細書に記載されたアダプタおよびシステムは、特定の医療機器または麻酔剤に限定されるものではないと理解されよう。

以下に概ね説明され、添付図面に示された実施形態の開示は、単に本発明を例示したものに過ぎず、種々の形態で組み込まれる場合があるものと理解されよう。したがって、本願明細書に開示された特定の詳細は、制限するものとして解釈されるものではなく、むしろ、代表的なものであり、当業者が理解するあらゆる適切な様態で本発明を様々に用いるための基準を提供するものである。

本願明細書に記載されたアダプタ、および特にそれが従う図示された実施形態は、従来の麻酔剤気化器、麻酔剤容器、および弁システムと協働するように適合させることができる。

図１および２は、本発明の一側面によるアダプタを示す図である。アダプタは、図１および２において概ね要素１０として識別される。アダプタ１０は、一般的に、基部１２と、基部１２から上端部１６へ離れて、または上方へ延在する側壁１４とを含む。上端部１６は、封止リップ２０によって略囲まれた開口部１８を形成する。側壁１４は、実質的にプラスチックまたはエラストマ材料で構成されることが好ましい。側壁１４はまた、実質的にステンレス鋼のようなステンレス材料で構成される場合もある。封止リップ２０は、実質的にエラストマ材料で構成されることが好ましい。

一実施形態では、アダプタ１０は、弁付き麻酔剤容器２６の少なくとも一部を受け取るのに好適な弁付き流体ポート２４を有する気化器２２上に載置可能である。図１および２に示されるように、流体ポート２４は、アダプタ１０によって形成されたシュラウド内に実質的に含まれ、アダプタの開口部１８を通じてのみアクセス可能である。アダプタ１０は、ねじなどを使用して気化器２２に機械的に固定され、開口部１８が流体ポート２４と略同軸になるように一致させることが好ましい。流体ポート２４を気化器２２に対して移動可能（例えば、Ｂｒａａｔｚ他によって記載されたダウン位置とアップ位置との間を回転可能）なように構成した場合、アダプタ１０は、流体ポート２４とともに移動するように載置できることが好ましい。

アダプタ１０を気化器２２上に載置した実施形態では、弁付き麻酔剤容器２６を気化器２２へ取り付けている間、容器２６の吐出口２８は、開口部１８と一致して流体ポート２４に挿入される。図２に示されるように、吐出口２８または口金３０のような容器２６の一部分は、アダプタ１０の封止リップ２０と接触して、これとの流体封止を形成する。本願明細書において使用する場合、「流体封止」という用語は、全体として、実質的に流体の漏出を防ぐあらゆる封止を表す。したがって、液体封止および／または蒸気封止を組み込む場合がある。

流体封止は、容器２６と気化器２２との間の流体連通が確立される前に形成されることが好ましい。したがって、アダプタ１０は、公知の機器のＯリングを用いずに流体封止を提供することが理解されよう。当然、アダプタ１０は、容器と気化器との間に補助的な流体封止を形成するために、Ｏリングを有する容器とともに使用することもできる。

図３および４は、本発明の別の側面を示す図であり、単独で、または本願明細書において後述するように、図１および２のアダプタ１０と組み合わせて実行される場合がある。アダプタ１１０は、ある量の麻酔剤を含む麻酔剤容器１１４上に載置可能な基部１１２を含む。基部１１２は、ねじ蓋、または図３および４に示される口金１１６のような、あらゆる好適な手段によって容器１１４上に載置することができる。概して、管状の吐出口１１８は、基部１１２と一体的に形成され、基部から離れて延在することが好ましい。アダプタ弁アセンブリ１２０は、それを通る流体の流れを制御するための吐出口１１８と連結される。アダプタ弁アセンブリ１２０の厳密な構成は決定的なものではなく、容器１１４内の麻酔剤の種類、容器１１４が接続される気化器の弁システム、および他の因子によって変更される場合がある。例えば、デスフルランのような揮発性の麻酔剤を容器から気化器へ移送することを意図したアダプタ１１０の場合、アダプタ弁アセンブリ１２０は、既に参照することによって組み込まれた、Ｂｒａａｔｚ他への米国特許第５，３８１，８３６号および第５，６１７，９０６号に記載の弁システムの形態を取り得ることが好ましい。

図３および４に示される実施形態では、封止部材１２２は、あらゆる多数の公知の方法によって、吐出口１１８を囲んでこれに固定される。例えば、封止部材１２２は、吐出口１１８に接着接合または熱融着することができる。当然、好適な封止機構は、接着されるべき材料および他の因子に依存することになるが、このような選択は、十分に当業者の能力の範囲内である。吐出口１１８が、上述した従来技術の鍵穴保持システムとの使用に好適な環状突起または係止リング（図示せず）を備えている場合は、封止部材１２２を突起の上部表面に取り付けるのに好都合となり得る。

封止部材１２２は、実質的に変形可能な、および／またはエラストマ材料で構成されることが好ましい。好適な材料の例には、これに限定されないが、シリコン、ネオプレン、およびゴム（合成および／または天然）が挙げられる。封止部材１２２は、軸方向に荷重をかけた状態で軸方向に縮小するように構成される場合がある。例えば、図４は、図示された起伏のある構成によって、吐出口１１８が気化器の流体ポート１２４内へさらに進んだときに、封止部材１２２を、軸方向に縮小または圧縮した状態１２２’に変形させることができることを示している。図４に示されるように、アダプタ吐出口１１８が気化器流体ポート１２４へ移動することによって、封止部材１２２が流体ポート１２４の上部リップ１２６と接触して流体封止を形成する。本願明細書において流体ポートを説明するために使用される場合、「上部リップ」という用語は、連結した気化器から離間した流体ポートの遠位または外側端部を指す。流体封止は、容器１１４と気化器との間の流体連通が確立される前に形成されることが好ましい。封止部材１２２が軸方向に圧縮可能な場合、この部材によって、吐出口１１８は、封止が形成された後に流体ポート１２４内へさらに挿入することができる。したがって、図４の封止部材１２２は、最初に上部リップ１２６と接触して流体封止を形成し、次いで吐出口１１８が流体ポート１２４内へさらに進んだときに、圧縮された状態１２２’まで変形され、最後にアダプタ弁アセンブリ１２０が気化器弁アセンブリ１２８と接触して流体連通を可能にする。

アダプタ１１０の使用を、流体ポート１２４に関して説明および例示したが、アダプタ１１０は、図１および２のアダプタ１０とともに使用することもでき、その場合、封止部材１２２は、アダプタ１０の上端部１６の代わりに、またはこれに加えて、封止リップ２０と接触してこれとの流体封止を形成する。

図５は、図３および４のアダプタの別の実施形態を示す図である。概して、アダプタ１１０ａは、図３および４のアダプタ１１０の上述の説明に従って作動する。なお、図５に示されるように、封止部材１２２ａは、吐出口１１８の代わりに、基部１１２に固定される。基部１１２を容器１１４に固定するために使用される同じ口金１１６によって、封止部材１２２ａを基部１１２に固定することができるので、図５の実施形態が好ましい場合がある。図５の実施形態では、封止部材１２２ａは、発泡体または他の何らかの変形可能な材料で構成されたディスクまたはリングとして示されているが、図３および４の起伏のある構成のような、流体ポート１２４の上部リップ１２６またはアダプタ１０の封止リップ２０との封止係合に好適な他の形態を取る場合もある。

図３〜５の実施形態は、流体ポートの上部リップ１２６に対する封止として説明したが、特定の気化器は、封止部材１２２および１２２ａに対する封止に不適当な上部リップを有する場合があるか、または上部リップに対する封止の形成に不適当な場合があるものと理解されよう。このような状況では、封止部材１２２および１２２ａは、流体ポートの底部内側肩部に対して封止するように適合される場合がある。例えば、図２８は、Ｄｒａｇｅｒ Ｍｅｄｉｃａｌ ＡＧ ＆ Ｃｏ． ＫＧ．社のＤ−Ｖａｐｏｒ^ＴＭまたはＤｅｖａｐｏｒ（登録商標）のものと類似した気化器の流体ポート１２００を示す。流体ポート１２００は、上部開口部１２０４を形成する上部リップ１２０２と、上部リップ１２０２の下方に離間した円弧状リム１２０６と、円弧状リム１２０６の下方に離間した略環状の内側肩部１２０８とを有する。リム１２０６は、上部リム１２０２よりも大きく内方へ延在し、すなわち直径が小さいこと、および内側肩部１２０８は、上部リップ１２０２およびリム１２０６よりも大きく内方へ延在することが理解されよう。

リム１２０６は、流体ポート１２００の壁を貫通するラッチピン１２１２のラッチ１２１０を受け取るので、円弧状であるが完全なリング状ではない。ラッチピン１２１２は、符号の付されていない矢印の方へ押圧されて、ラッチ１２１０を同じ方向へ移動させ、これによって、容器の吐出口を流体ポート１２００内へ挿入することができる。ラッチピン１２１２は、次いで元の位置に開放または戻され、それによって、ラッチ１２１０がもとの位置に移動して、図１５Ａ〜１５Ｃの係止リング５４０のような、吐出口上のラッチ構成の後方で係合し、吐出口を流体ポート１２００内に固定する。当然、図示の流体ポート１２００は、本願明細書に記載されるものも含めて、ラッチ構成を欠いた吐出口と、または別のラッチ機構と組み合わせて使用することができる。

図示の内側肩部１２０８は、上部リップ１２０２に平行な略水平部分１２１４と、水平部分１２１４から下方および内方へ傾斜する傾斜部分１２１６とを有する。当業者は、特定の気化器が、単に水平または傾斜部分だけを含む下部の内側肩部を有する場合があるので、本発明のこの側面は、図２８に示される特定の内側肩部１２０８に限定されるものでないことを理解されよう。

図３〜５の上述の説明によれば、封止部材１２２および１２２ａは、図２８の流体ポート１２００の上部リップ１２０２に対して封止する場合もある。別様には、流体ポート１２００に対する封止部材１２２および１２２ａの配置、および／またはアダプタ１１０または１１０ａのサイズに基づいて、封止部材１２２および１２２ａが、吐出口１１８が流体ポート１２００に挿入されたときに、内側肩部１２０８に対して接触および封止することができる。封止部材１２２および１２２ａは、アダプタ１１０および１１０ａが流体ポート１２００に挿入されたときに、上部開口部１２０４から離れて面するので、水平部分１２１４および傾斜部分１２１６を含む、上部開口部１２０４に少なくとも部分的に面する内側肩部１２０８のいかなる部分も、封止部材１２２および１２２ａとの流体封止を形成する封止面として機能することができる。流体封止は、容器１１４と気化器との間の流体連通が確立される前に形成されることが好ましい。

図６〜７Ｂは、封止および／または保持機構のさらに別の実施例を示す図である。図６〜７Ｂでは、アダプタ２１０は、第１の端部２１４と第２の端部２１６との間に延在する略管状の吐出口２１２を含む場合がある。第１の端部２１４は、麻酔剤気化器の流体ポート２２０によって受け取られるように構成された、略環状の端部リップ２１８を有する。カラー２２２は、第１の端部２１４から離間され、該アクチュエータは、吐出口２１２に沿って軸方向に移動可能である。カラー２２２は、アクチュエータによって移動可能であり、吐出口２１２の第２の端部２１６と連結するノブ２２４として図６〜７Ｂに示されている。ノブ２２４は、カラー２２２と係合可能な偏心ディスクまたはカム２２６を含む。図７Ａおよび７Ｂに示されるように、ノブ２２４が回転すると、カム２２６は、カラー２２２を端部リップ２１８の方へ移動させる。カラー２２２が端部リップ２１８の方へ移動することで、端部リップ２１８とカラー２２２との間に配置された半径方向に膨張可能な部材２２８を圧縮する。半径方向に膨張可能な部材２２８は、カラー２２２と端部リップ２１８との間で圧縮されたときに、吐出口２１２から離れて半径方向、すなわち外方へ膨張する。半径方向に膨張可能な部材２２８は、実質的に、上述の作用に好適な変形可能な材料および／またはエラストマ材料で構成されることが好ましい。図示の半径方向に膨張可能な部材２２８は、ひだのついたシート材料または蛇腹という形態を取る。

カラー２２２を移動させることに加えて、ノブ２２４を回転させることによっても、アダプタ２１０内の連結された弁２３０が回転する。アダプタ２１０を通る流体の流れは、主に第１のノズル２３４および中央管２３６によって形成された、内腔２３２によって達成される。内腔２３２はまた、内腔２３２、第１のノズル２３４、および中央管２３６とは対照的に、吐出口２１２と非同軸である第２のノズル２３８と流体連通する。別様には、弁２３０は、第２のノズル２３８と連通する別個の内腔（図示せず）を含む場合がある。図６および７Ａの配向では、弁２３０は、内腔２３２と一致しておらず、流れが妨げられている。図７Ｂの配向にノブ２２４を回転させることで、弁２３０が内腔２３２と一致するように回転し、それによって、アダプタ２１０を通して流体を流すことができる。したがって、半径方向に膨張可能な部材２２８を膨張させる同じ作用によっても、アダプタの内腔２３２を通って流体が流れ始めることが理解されよう。

アダプタ２１０は、流体移送のために、麻酔剤容器（図示せず）を麻酔剤気化器の流体ポート２２０へ接続するのに使用される。容器は、管などによって第１のノズル２３４および第２のノズル２３８に接続される。別個のノズルによって、一方の流体（一般的には液体麻酔剤）を容器から気化器内へ、別の流体（一般的には加圧蒸気）を気化器から容器へ同時に流すことができる。容器とノズル２３４および２３８との間の流体連通は、好適な弁システムによって調節することができる。

気化器（図示せず）は、アダプタ２１０の少なくとも一部を気化器の流体ポート２２０へ挿入することによって、アダプタ２１０に接続される。図７に示されるように、端部リップ２１８および半径方向に膨張可能な部材２２８の少なくとも一部が麻酔剤気化器の流体ポート２２０に挿入されたときに、アダプタ２１０の中央管２３０は、流体ポート２２０内の気化器アダプタ弁２４０と接触し、開位置へ移動させる。アダプタ２１０は、上述のように、止め栓を有する気化器とともに使用して、気化器の弁が開かれた後の流体の流れを調節することが好ましい。止め栓の有無に関係なく、図７Ａの配向における容器と気化器との間の流体の流れは、弁２３０と内腔２３２とが一致しないことによって妨げられる。アダプタ２１０と流体ポート２２０との間は封止されていないので、図７Ａに示される吐出口２１２を通って流体が流れないことが好ましい。

容器と気化器との間で流体を流れさせたいときには、ノブ２２４を図７Ｂの位置まで回転させて、カラー２２２を吐出口の端部リップ２１８の方へ移動させるが、それによって、半径方向に膨張可能な部材２２８が膨張して流体ポート２２０を押圧し、それらとの封止機構が形成される。要望に応じて、半径方向に膨張可能な部材２２８は、上述した封止機構に加えて保持機構が確立される、流体ポート２２０との十分に堅固な嵌め合いを形成するように適合させることが可能である。ノブ２２４を回転させることで、内腔２３２と一致するように弁２３０も回転し、それによって流体が吐出口２１２を通って流れ始める。当然、気化器が止め栓を含む場合は、容器と気化器との間の流体移送を可能にするように止め栓が開かれる。したがって、アダプタは、従来技術の機器のＯリングを用いずに麻酔剤容器と気化器との間の封止接続を可能にし得ることが理解されよう。

図８は、図６〜７Ｂのアダプタ２１０の別の実施形態を示す図である。アダプタ２１０ａは、ノズルが、第２の端部２１６と連結した基部２４２に置き換えられ、ある量の麻酔剤を収容する容器２４４上に直接載置されていることを除いて、図６〜７Ｂのアダプタ２１０と類似した構成要素を含む。基部２４２は、口金２４６またはねじ込み接続のような他の好適な手段によって、容器２４４に固定することができる。使用時には、吐出口２１２の少なくとも一部が気化器の流体ポートに挿入され、次いでアクチュエータノブ２２４が回転して、半径方向に膨張可能な部材２２８が膨張し、かつ弁２３０が内腔２３２と一致することで、流体ポートとの流体封止が形成され、アダプタ２１０ａを通って流体が流れるようになる。図６〜７Ｂの実施形態と同様に、弁２３０は、弁２３０が適切に一致したときに、容器２４４と吐出口２１２との間の連通を可能にする、別個の内腔（図示せず）を備えることができる。一般的に、液体麻酔剤は気化器に流れ、一方で加圧蒸気は気化器から容器に流れるので、デスフルランのような麻酔剤を移送するときには、少なくとも２つの別個の流体の流路を備えることが好ましい場合がある。

図９Ａは、本発明の別の側面を組み込んだアダプタの別の実施例を示す図である。アダプタ３１０は、ある量の麻酔剤を収容する容器３１４上に載置可能な基部３１２を含む。基部は、図９Ａに示される口金３１６のようなあらゆる好適な手段によって、容器３１４に載置することができる。略管状の吐出口３１８は、基部３１２から離れて延在し、略連続する外側半径を有する外表面３２０を備えた上端部３１９を有する。本発明のこの側面に関連して本願明細書において使用する場合、「上端部」という用語は、液体移送中に、気化器の流体ポート３２４に挿入される吐出口３１８の一部を指す。本願明細書において使用する場合、「略連続する外側半径」という用語は、略滑らかで不連続部分の無い外側表面を有する上端部を指す。不連続部分の２つの例には、上端部と連結したＯリング、およびＯリングを受け取るためのチャネルがある。一方では、図９Ｂに示される滑らかな先細の上端部は、略連続する外側半径を有し、状況によっては、図９Ａの均一な半径より好ましい場合がある。吐出口は、突起が上端部３１９から離間されているので、上述の従来技術の鍵穴保持システムに基づいた突起を備える場合があると理解されよう。

吐出口３１８を通る流体の流れは、公知の構造および動作に従って、アダプタ弁アセンブリ３２２によって制御される。吐出口３１８の上端部３１９は、麻酔剤気化器３２６の流体ポート３２４が受け取るように構成される。アダプタ弁アセンブリ３２２および気化器弁アセンブリ３２８が開いて流体移送できるようになるまで、吐出口３１８の上端部３１９が流体ポート３２４内に挿入される。当然、気化器が止め栓（図示せず）を含む場合、気化器３２６と容器３１４との間の流体移送が行えるように止め栓も開かなければならない。

図９Ａに示される実施形態では、流体は、吐出口３１８の上端部の外表面３２０と、流体ポート３２４の内表面３３０との間の接触封止が存在しない状態で、容器３１４から気化器３２６へ移送される。吐出口３１８の上端部３１９の外表面３２０、および流体ポート３２４の内表面３３０は、狭い間隙がその間に存在するように寸法設計される。この間隙は、気化器３２６へ移送されている流体の漏出がごくわずかであるか、または実質的に全く無いが、それでも容器の気化器からの取り外しが容易な、および／または実質的に制限されない十分な狭さである。このような間隙は、流体ポート３２４の内側半径ｒ_ｐと、吐出口上端部３１９の外側半径ｒ_ｓとの差によって定められる。一実施形態では、容器３１４から気化器３２６へ移送される流体はデスフルランであり、その場合、一般的に、液体麻酔剤の漏出を防ぐのに十分なサイズは０．０１インチ以下である。間隙は、約０．００１インチ〜約０．００５インチであることがより好ましい。必要に応じて補助的な封止機構を形成するように、図１および２の「シュラウド」アダプタを、図９Ａの略連続する外側半径アダプタと組み合わせて使用することが可能である。

図９Ａの実施形態を参照して上述したように、滑らかな先細の外側半径ｒ_ｓを有する吐出口上端部３１９ａを備える場合がある。このような吐出口上端部３１９ａを、図９Ｂに示す。このような先細の吐出口上端部３１９ａが形成された場合、外表面３２０と流体ポート３２４との間の間隙は最小間隙に形成することもでき、該最小間隙は、一般的に、流体ポート３２４の上部リップ３３２に隣接する。当業者は、流体封止の有効性が、吐出口上端部と流体ポートとの間の最小間隙に依存するので、より広い間隙が吐出口上端部３１９ａのより狭い領域を囲むことが、本発明のこの側面によって考慮されることを理解されよう。

当然、図９Ａおよび９Ｂに示される吐出口上端部の関連する外側半径ｒ_ｓは、間隙がなくプレス嵌めが画定され、それでも容器を気化器から容易に取り外すことができるように、流体ポート３２４の内側半径ｒ_ｐと略同一となる場合がある。このような構成によって、上端部３１９の外側表面３２０の略全体と図９Ａの略均一の外径に対する流体ポート３２４との間にプレス嵌めを生じさせることができることが理解されよう。同様に、図９Ｂに示される外側半径ｒ_ｓが、流体ポートの内側半径ｒ_ｐと略同一である場合、流体ポート３２４の上部リップ３３２に隣接する領域３３４において、吐出口上端部３１９ａと流体ポート３２４との間にプレス嵌めを生じさせることもできる。この領域３３４は、本願明細書において流体ポート３２４の「上部分」と称し、上部リップ３３２から流体ポート３２４の底部を閉じる気化器弁座３３６までの、流体ポート３２４の最外側半分に略相当する。本願明細書では、流体ポート３２４の内側半分３３８を「下部分」と称する。当然、吐出口上端部は、一般的に、吐出口３１８の外側半径ｒ_ｓが略均一であるときには、下部分３３８によるプレス嵌めを形成する。

同じ機能は、吐出口上端部の外側半径ｒ_ｓを、流体ポートの内側半径ｒ_ｐよりもわずかに大きくすることによって達成することができる。当然、このような構成では、吐出口上端部および流体ポートのうちの１つが、十分に「撓む」か、または変形して吐出口上端部を流体ポートに挿入することができる材料で構成されることが好ましい。アダプタの吐出口および流体ポートの寸法および／材料は、アダプタの吐出口の挿入または取り外しを必要以上に難しくすることなく、好適な圧入を提供するように選択されることが好ましい。

図１０は、ある量の麻酔剤を収容する麻酔剤容器４１４上に載置可能な基部４１２を含む、アダプタ４１０を示す図である。略管状の吐出口４１６は、基部４１２から離れて延在し、吐出口４１６を通る流体の流れを制御する連結されたアダプタ弁アセンブリ４１８を有する。保持具４２０および４２２は、吐出口４１６内に位置し、それぞれ吐出口４１６およびアダプタ弁アセンブリ４１８と連結する。以下の説明から分かるように、保持具４２０および４２２は略同じ機能を果たすので、図１０に示されるように、アダプタ４１０は、保持具４２０および４２２のうちのいずれか１つ、または両方を備えることができる。

吐出口４１６と連結した保持具４２０には、内方へ突出した把持要素が示され、図１０では成形歯４２４として示される、歯４２４は、図１１Ｂに示されるように、気化器の流体ポート４３０において、気化器弁アセンブリ４２８の中央ピン４２６と係止係合するように適合される。アダプタ４１０の好適な実施形態では、アダプタ弁アセンブリ４１８は、中央ピン４２６と接触して、第１および第２の流体流路４３２および４３４を形成する。一般的に、加圧蒸気は、流体ポート４３０から第２の流体流路４３４を通って容器４１４へ流れるので、保持具４２０は、そのような流れを妨げずに、中央ピン４２６を係止係合しなければならない。したがって、保持具４２０は、流れを容易にするために、別個のいくつかの要素によって形成されるか、または少なくとも開口部分を含む場合がある。図１１Ａおよび１１Ｂは、本願明細書で詳述するが、流れを妨げずに、中央ピン４２６と係止係合するのに好適な歯４２４を有する保持具アセンブリ４２０を示す図である。当然、第１の流体流路４３２内で流体移送が完全に達成される場合、保持具４２０は、アダプタ４１０の性能を低下させずに、中央ピン４２６との流体封止を形成することができる。

アダプタ弁アセンブリ４１８と連結した保持具４２２はまた、離脱を防ぐために中央ピン４２６と係止係合するようにも適合される。上述のように、アダプタ弁アセンブリ４１８は、中央ピン４２６と接触して、第１および第２の流体流路４３２および４３４を形成する。流路４３２および４３４は、アダプタ弁アセンブリ４１８と中央ピン４２６との間の接触によって分離されるので、保持具４２２は、中央ピン４２６が係合されたときに、このピンとの封止を形成することが好ましい場合がある。このように、保持具４２２は、中央ピン４２６の外表面と係止係合および封止係合するように適合された、ガスケットまたはエラストマＯリングの形態を取ることが好ましい。好適な一実施形態では、図１２に示されるように、アダプタ弁アセンブリ４１８は、中央ピン４２６を保持具４２２へ導くために、保持具４２２に隣接した先細部分または傾斜部分４３６を含む。中央ピン４２６は、傾斜部分４３６および保持具４２２よりもわずかに大きいので、アダプタ弁アセンブリ４１８が中央ピン４２６に対して持続的に進むことで、中央ピン４２６が保持具４２２内へ効果的に嵌め込まれ、それによって、アセンブリとピンとの間の封止および保持関係が形成される。保持具４２２は、アダプタ４１０を流体ポート４３０から持続的に取り外すことによって、中央ピン４２６から分離される。

使用時には、図１１Ｂに示されるように、保持具４２０および／または４２２が中央ピン４２６の少なくとも一部を受け取るまで、吐出口４１６を流体ポート４２８に挿入する。保持具４２０および／または４２２が中央ピン４２６を受けたときに、保持具４２０および／または４２２は、中央ピン４２６との係止係合に移る。このような係止状態では、保持具４２０および／または４２２が中央ピン４２６から取り外されるまで、アダプタ４１０を流体ポート４２８から取り外すことができない。したがって、上述のタイプのアダプタは、従来技術の機器の突起−スロット保持機構に対して好都合な代替物として機能することが理解されよう。

中央ピン４２６上への保持具４２０および／または４２２の係止は、その構造に基づいて、多数の方法のうちの１つによって達成することができる。上述のように、保持具４２２は、アダプタ４１０の軸方向の移動によって作動することができる。別の実施例にあるように、概略的に図１３Ａおよび１３Ｂに示されるように、保持具４２２’は、非円形またはカム状とすることができ、それによって、中央ピン４２６は、概ねＷで示される比較的広い領域を通って容易に移動し、概ねＮで示されるより狭い領域によって係止および保持される。使用時には、アダプタ４１０を、図１３Ａに示されるように、保持具４２２’の比較的広い領域Ｗを通る中央ピン４２６を備えた流体ポート４３０内に挿入する。その後、アダプタ４１０は図１３Ｂの配向に回転し、カム状の保持具４２２’を回転させて、より狭い領域Ｎを中央ピン４２６と接触させる。中央ピン４２６は、より狭い領域Ｎに嵌め込まれ、流体移送中の保持関係を形成する。アダプタ４１０を流体ポート４３０から取り外すには、中央ピン４２６が解放されて、カム状の保持具４２２’の比較的広い領域Ｗを再び通ることができるように、最初に、図１３Ａの配向に回転させなければならない。

吐出口４１６と連結した保持具４２０の作動に関しては、保持具が図１０の歯４２４のような成形要素である場合、係止機構は、保持具を中央ピン４２６と接触するように半径方向に移動させることによって機能させることができる。以下、図１１Ａおよび１１Ｂを参照すると、２つの要素で構成された保持具アセンブリ４２０が示されている。第１の要素は回転可能なリング４３８であり、第２の要素は内側部分４４０である。内側部分４４０は吐出口４１６の上端部と連結することが好ましく、一方で、回転可能なリング４３８は内側部分４４０に対して回転可能である。回転可能なリング４３８は、リング４３８の回転が内側部分４４０に対して軸方向に進むように、嵌合ねじ４４２によって内側部分４４０と連結することが好ましい。アクメねじの関係によって、限られた回転で軸方向の移動を高められることがより好ましい。図１１Ｂに最良に示されるように、内側部分４４０は、リム４４４と、内方に先細のスカート４４６とを含む。回転可能なリング４３８の歯４２４は、スカート４４６の内方に位置し、図１１Ｂの配向に関して、歯４２４の下方への移動によってスカート４４６と接触し、内方へ移動させられるように配置される。

使用時には、スカート４４６の少なくとも一部が中央ピン４２６を囲むまで、吐出口４１６を気化器の流体ポート４３０に挿入する。リング４３８は流体ポート４３０の外側に留まるので、歯４２４を軸方向に進めるように回転させることができる。歯４２４は、先細のスカート４４６と接触し、これらが係合して中央ピン４２６上に係止されるまで内方へ移動する。改善した係止関係を提供するために、歯４２４は、実質的にエラストマ材料で構成するか、または中央ピン４２６との接触のためのエラストマのコーティングを施される場合がある。また、ラッチ機構を備えて、歯４２４の軸方向の移動を防ぎ、また、歯４２４が中央ピン４２６から外れないようにする場合もある。流体移送後に、歯４２４は、リング４３８を反対方向に回転させて歯４２４を上昇させて分離することによって、中央ピン４２６から取り外すことができる。当然、ラッチ機構を備えている場合は、歯４２４を中央ピン４２６から取り外すことができるようになる前に、ラッチ機構を外さなければならない。

中央ピンを係止係合する別の方法によれば、ピン１２１８は、雌ねじ１２２０付きの略管状である場合がある（図２８）。図２９では、アダプタ１２２２は、ある量の麻酔剤を収容する麻酔剤容器１２２６上に載置可能な基部１２２４と、基部１２２４から離れて延在する略管状の吐出口１２２８と、吐出口１２２８を通る流体の流れを制御するためのアダプタ弁アセンブリとを含み、弁アセンブリは、公知のデザインに類似するか、または本願明細書に記載および図示のアダプタ弁アセンブリに類似する場合がある。吐出口１２２８は、アダプタ１２２２と流体ポート１２００との間の流体封止を確立するＯリング１２３０を含む場合があるが、本願明細書に記載されたものを含む、他の封止手段を用いる場合もある。吐出口１２２８またはアダプタ弁アセンブリは、吐出口１２２８の少なくとも一部が流体ポート１２００に挿入されたときに、管状のピン１２１８を受け取るように適合された、中央に位置する雄ねじ付きの軸１２３２を含む。一般的に、吐出口１２２８の一部として形成された軸１２３２は、吐出口１２２８に対する静止部材となるが、一方で、アダプタ弁アセンブリ（吐出口１２２８に対して移動可能である）の一部として形成された軸１２３２は、吐出口１２２８に対して移動可能となる。

使用時には、吐出口１２２８を流体ポート１２００内へ移動させ、中央ピン１２１８とねじ付き軸１２３２を互いに一致させる。吐出口１２２８は、同時に、回転され中央ピン１２１８を軸１２３２内へ係止螺入しながら、吐出口１２２８が不用意に外れないようにし、さらに流体ポート１２００内へ押圧される。アダプタ弁アセンブリおよび気化器弁アセンブリ（図示せず）は、気化器内に流体が流れる前に、軸１２３２を中央ピン１２１８内に係止しなければならないように構成されることが好ましい。

当業者は、図１１Ａおよび１１Ｂの保持具アセンブリ４２０は、中央ピン４２６の代わりに、またはこれに加えて、歯４２４が流体ポート４３０を係合して保持するように改良される場合もあると理解されよう。特に、スカート４４６は、図１１Ｃに示されるように、流体ポート４３０に面する外側の先細部４４８を備える場合がある。歯４２４は、流体ポート４３０を分離および係合するように、スカート４４６の先細の外表面に沿って軸方向に移動可能である。歯４２４は、流体ポート４３０に対して保持機能と封止機能とを同時に提供することができるが、一方で、歯４２４が中央ピン４２６を係合する場合には、封止係合は、上述の理由から、一般的に避けられなければならないので、場合によっては、本実施形態の方が好ましい場合がある。

図３０および３１は、図１１Ｃのアダプタの一変形例を示す図である。図３０および３１のアダプタ１３００は、ある量の麻酔剤を収容する麻酔剤容器１３０４上に載置可能な基部１３０２と、基部１３０２からはなれて延在する略管状の吐出口１３０６と、吐出口１３０６を通る流体の流れを制御するためのアダプタ弁アセンブリとを含み、アダプタ弁アセンブリは、公知のデザインに類似するか、または本願明細書に記載および図示のアダプタ弁アセンブリに類似する場合がある。吐出口１３０６は、概ね図９Ｂの実施形態に従って先細であるか、または、少なくとも先細部分１３０８を有する。先細部分１３０８は、先細部分１３０８を緩く嵌まる下方へ延在したフラップ部材を有するコレット１３１０を受け取る。フラップ部材は、図３０に示されるように複数の別個のフラップ１３１２で構成されるか、または連続する管状部材として構成される場合があるが、該連続する管状部材は、隣接するフラップ１３１２間に空隙またはウィンドウが存在しないことが、図３０の実施形態とは異なる。図３１の左半分に最良に示されるように、先細部分１３０８は、フラップ部材の内径よりも大きい最大直径を含む。コレット１３１０は、吐出口１３０６が内側で受け取る下方へ延在する内側スカート１３１４をさらに含む場合がある（図３１）。Ｏリング１３１６または他の封止手段は、コレット１３１０またはアダプタ１３００上に提供され、気化器の流体ポート１３１８との液体封止を形成することができる（図３１）。

アダプタ吐出口１３０６が気化器の流体ポート１３１８内への移動が、コレット１３１０が流体ポート１３１８の中央ピン１３２０と接触させ、コレット１３１０がそれ以上下方へ移動しないようにする。一実施形態では、内側スカート１３１４は雌ねじを含み、中央ピン１３２０が対応する外ねじを含む場合があり、吐出口１３０６が流体ポート１３１８内を回転したときに、コレット１３１０および中央ピン１３２０をねじによって連結する。図３１の左半分に示されるように、フラップ部材のフラップ１３１２は、図示の位置において、流体ポート１３１８の壁から半径方向内方へ離間されている。

コレット１３１０は、流体ポート１３１８内へ移動しないようにされるが、一方で、アダプタ１３００の残部は、コレット１３１０に対して下方へ自由に移動することができる。吐出口１３０６の先細部分１３０８は、フラップ部材のフラップ１３１２を押圧し、このフラップを半径方向外方へ押し出し、図３１の右半分に示されるような曲がった状態１３１２’にする。この曲げ作用を可能にするために、フラップ部材およびフラップ１３１２は、これに限定されないが、プラスチック材料、直鎖状低密度ポリエチレン材料、低密度ポリエチレン材料、ポリプロピレン材料、ナイロン材料、鉄系材料、および弾性ばね鋼材料のような、硬質だが可撓性の材料で構成される場合がある。本発明の範囲を逸脱しない範囲で、他の材料を使用する場合もある。フラップ部材が連続する管状部材として提供された場合、吐出口を流体ポートに完全に挿入したときに、可塑的ではなく、むしろ弾性的に変形するように適合された弾性プラスチック材料が形成すべきフラップ材料に対して好適となり得る。

曲がった状態１３１２’では、フラップ１３１２は、吐出口の先細部分１３０８と流体ポート１３１８の壁との間に嵌め込まれ、アダプタ１３００が流体ポート１３１８から不用意に外れないようにする。気化器が麻酔剤で十分に満たされたときに、容器１３００は、容器１３０４を上方へ引っ張って、吐出口の先細部分１３０８を曲がった部分１３１２’から分離することによって、流体ポート１３１８から取り外される。容器１３０４は、次いで、流体ポート１３１８から完全に引っ張られて、アダプタ１３００を流体ポート１３１８から取り外す。コレット１３１０は、吐出口１３０６上に緩く嵌められ、アダプタ１３００が流体ポート１３１８から取り外されたときに、コレット１３１０が吐出口１３０６から完全に分離しないようにするために、コレット１３１０は、吐出口１３０６上にラッチするための留め金手段（図示せず）を備える場合がある。

一方では、保持具が変形可能および／またはエラストマ材料である場合、保持具が中央ピン４２６または流体ポート４３０と接触するまで、保持具を半径方向に膨張させることによって、係止係合を行うことができる。このような変形を生じさせるための好適な手段には、回転、レバー作用、軸方向の移動などが挙げられる。本側面を含む複数の実施形態は、吐出口４１６と流体ポート４３０との間の保持機構は提供するが、封止機構は提供しないので、従来の封止手段か、本願明細書に記載された発明的な封止機構のうちのいずれかを、本発明のこの側面と組み合わせて使用する場合もあると理解されよう。

図１４Ａおよび１４Ｂは、ある量の麻酔剤を収容する麻酔剤容器５１４上に載置可能な基部５１２を含む、アダプタ５１０を示す図である。略管状の吐出口５１６は、基部５１２から離れて延在し、吐出口５１６を通る流体の流れを制御する連結されたアダプタ弁アセンブリ５１８を有する。吐出口５１６の外表面５２０は、不連続な封止部材５２２または複数の分離された部材を含む。不連続な封止部材５２２は、吐出口５１６を略囲むが、角度的に分離された別個の要素５２４によって画定される場合がある。別個の要素５２４は、実質的に変形可能および／またはエラストマ材料で構成されることが好ましい。

吐出口５１６は、気化器の流体ポート５２６が受け取るように適合される。アダプタ５１０と流体ポート５２６との間の流体の流れは、上記の説明に従って達成される。吐出口５１６と流体ポート５２６との間の流体封止を提供するために、図１４Ｂに示されるように、不連続な封止部材５２２は、半径方向に膨張するか、または半径方向に移動して流体ポート５２６と接触する。それぞれの別個の要素５２４は、好ましくは、それ自体と隣接する別個の要素５２４との間の間隙を閉じるか、またはなくすように、横方向に膨張する。別個の要素５２４同士の間の間隙のサイズが減少すると、より完全な封止が形成されるので、横方向の膨張特性を高めた材料を選択することによって、または別個の要素５２４をより近づけて配置することによって、封止を向上させることができる。

図１４Ａおよび１４Ｂは、不連続な封止部材５２２を半径方向に膨張させるための１つの構成を示す図である。図示の実施形態では、不連続な封止部材５２２は、吐出口５１６の遠位部分５３０および近位部分５３２によって画定されたチャネル５２８が受け取る。遠位部分５３０および近位部分５３２は、固定するか、または互いに対して軸方向に移動可能とすることができる。遠位部分５３０および近位部分５３２のうちの１つが、互いに対して軸方向に移動可能である場合、このような移動により不連続な封止部材５２２が軸方向に圧縮されて、図１４Ｂに示されるように、半径方向に膨張する。遠位部分５３０および近位部分５３２の相対的な移動は、図６〜８の作動ノブ、および図１０〜１３Ｂの実施形態に関して上述した変形機構を含む、複数の可能な機構によって達成することができる。同じ機構を、図１０〜１３Ｂの保持具、および図１４Ａおよび１４Ｂの封止部材の両方とともに使用することができるので、両方の特徴（同じ機構によって同時に作動する）を組み込んだアダプタが、一部の用途に対して好ましいことが考慮される。当然、変形して半径方向に膨張して流体封止を形成するのではなく、代わりに、不連続な封止部材５２２が半径方向外方へ移動することによって流体ポート５２６との流体封止を形成する場合もある。その場合、図１０〜１３Ｂを参照して上述した移動機構などを使用することができる。

本側面の他の可能な実施形態を図１５Ａ〜１７Ｂに示す。例えば、図１５Ａ〜１５Ｃは、エラストマオーバーモールド５３４によって囲まれた吐出口５１６を有するアダプタ５１０ａを示す図である。オーバーモールド５３４は、複数の別個の半径方向に延在する花弁５３６を含み、この花弁は、流体移送中に、麻酔剤気化器５３８の流体ポート５２６が受け取るように適合された吐出口５１６の一部において、リング状に配置される。図示の実施形態では、エラストマオーバーモールド５３４はまた、アダプタ５１０ａの基部５１２に略隣接する係止リング５４０も含む。図１５Ｂは、吐出口５１６が、オーバーモールド５３４を受けて、これが吐出口５１６に沿って軸方向に移動しないように適合された凹部５４２を含むことが好ましいことを示す図である。

花弁５３６は、流体ポート５２６の壁５４４と接触し、図１５Ｃに示されるように、吐出口５１６の方へ内方へ折り畳まれるように、気化器の流体ポート５２６よりも幅が広い。図１５Ｃの位置において、花弁５３４は、吐出口５１６と、流体ポート５２６の壁５４４との間の間隙内へ延在してこの間隙を略塞ぐ。したがって、花弁５３６は、アダプタ５１０ａと気化器５３８との間の流体移送中の流体封止を形成するものと理解されよう。図示の実施形態では、係止リング５４０は、流体ポート５２６の上部リップ５４６と接触して、補助的な流体封止を形成する。花弁４３６は、一般的に、満足な流体封止の形成に十分であるので、係止リング５４０は、本発明のこの実施形態のオプション的な側面であると理解されよう。係止リング５４６はまた、上述の封止機能の代わりに、またはこれに加えて、保持機能を提供する場合もある。特に、従来技術の機器に関して上述したように、係止リング５４６は、連結した麻酔剤気化器５３８の鍵穴によって保持される環状の突起として機能することができる。

図１６Ａおよび１６Ｂは、不連続な封止部材を有するアダプタ５１０ｂの別の実施形態を示す図である。図示のアダプタ５１０ｂは、吐出口５１６の外側端部に略隣接する、複数の不連続なリブ５４８を有する。図示の実施形態では、不連続なリブ５４８は、吐出口５１６と一体的に成形される。一実施形態では、個々のリブセグメント５４８は、千鳥状にするか、または互いにオフセットして、１つ以上の蛇行流路を形成する場合がある。当然、当業者は、リブ５４８を吐出口５１６と一体的に成形する必要はなく、代わりに、好適な手段によって吐出口５１６に固定されるエラストマ材料で実質的に構成される場合もあると理解されよう。

使用時には、吐出口５１６を麻酔剤気化器の流体ポート５２６に挿入する。不連続なリブ５４８は、吐出口５１６と流体ポート５２６との間の間隙を略塞ぐために、流体ポート５２６の壁５４４と接触することが好ましい。リブ５４８のサイズおよび半径方向の拡張に基づいて、リブは、流体ポート５２６との摩擦型の保持関係を提供することができる。リブ５４８によって画定された蛇行流路は、流体の漏出を制限および／または実質的に妨げる。そうすることによって、リブ５４８は、麻酔剤容器５１４から気化器への麻酔剤の移送中に流体封止を形成する。

図１７Ａおよび１７Ｂは、不連続な封止部材を有するアダプタ５１０ｃのさらに別の実施形態を示す図である。特に、アダプタ５１０ｃは、エラストマ材料で形成されることが好ましい不連続なリング５５０を備える吐出口５１６を有する。図１７Ｂに示されるように、吐出口５１６は、リング５５０を受けて、このリングが吐出口５１６に沿って軸方向に移動しないようにするための凹部５５２を含むことが好ましい。吐出口５１６はまた、図１５Ａ〜１５Ｃの実施形態を参照して上述したように、係止リング５４０を含み、流体ポート５２６の上部リップ５４６との補助的な流体封止、およびまたは保持機能を提供する場合もある。

図示のリング５５０は、第１のバンド５５６および第２のバンド５５８内に配置された、複数の半径方向に延在するラグ５５４を含む。図示した実施形態に対する可能な変形例は、単一のバンドまたは２つ以上のバンド、および吐出口５１６と連結した別個の構造体であるバンドの使用を含む。

使用時には、吐出口５１６を麻酔剤気化器の流体ポート５２６に挿入する。隣接するバンドのラグ５５４は、流体の漏出を制限および／または実質的に排除する蛇行流路を画定するようにオフセットされるので、図１６Ａおよび１６Ｂのリブ５４８と同じように、ラグ５５４は作用する。ラグ５５４が、流体ポート５２６の壁５４４に対して堅固な嵌めを提供するように、ラグ５５４の幅は、流体ポート５２６よりもわずかに広いことが好ましい。図１７Ｂに示されるように、ラグ５５４は、吐出口５１６と流体ポート５２６との間の間隙を塞ぐので、流体の漏出を制限および／または実質的に妨げる蛇行流体流路によって、麻酔剤の気化器への移送中の効果的な流体封止をもたらす。吐出口５１６が係止リング５４０を備えている場合、係止リング５４０は、補助的な流体封止および／または保持機能を提供する。

図示したものの他に、他の封止部材も可能であり、本発明の範囲内に含まれる。例えば、吐出口は、雄ねじ（好ましくは少なくとも１回、より好ましくは２回以上吐出口の周りを回転する）を備える場合があり、このねじは、流体ポート内で受け取る吐出口とともに、同じく流体の漏出を制限するための流体流路をもたらす。

図１８Ａ〜１８Ｃは、封止システムの別の実施形態を含むアダプタ６１０を示す図である。アダプタ６１０は、ある量の麻酔剤を収容する麻酔剤容器６１４上に載置可能な基部６１２を含む。略管状の吐出口６１６は、基部６１２から離れて延在し、吐出口６１６を通る流体の流れを制御する連結されたアダプタ弁アセンブリ６１８を有する。吐出口６１６は、吐出口６１６の内部と連通する変形可能なカラー６２０によって部分的に画定される。変形可能なカラー６２０は、エラストマＯリングと同等の構造である。吐出口６１６は、麻酔剤気化器の流体ポート６２２が受け取るように適合され、図１８Ａに示されるように、カラー６２０の外表面も、流体ポート６２２が受け取るように構成される。カラー６２０の外表面は、図１８Ａの非膨張状態において、吐出口６１６の外表面と略面一になることが好ましい。

アダプタ弁アセンブリ６１８は、本体部分６２６よりも幅の広い、拡大ヘッド部分６２４を含む。図１８Ａの非膨張状態において、拡大ヘッド部分６２４は、変形可能なカラー６２０と、吐出口６１６の開口端６２８との間に配置される。アダプタ弁アセンブリ６１８の最外端に示されているが、図１８Ａの非膨張状態において変形可能なカラー６２０の遠位に配置されている場合には、拡大ヘッド部分６２４は、アダプタ弁アセンブリ６１８に沿った中間位置にある場合もあると理解されよう。拡大ヘッド部分６２４は、吐出口６１６の内部に沿って軸方向に移動できるように、吐出口６１６よりも狭くなっているが、変形可能なカラー６２０の内表面よりも幅が広い。

使用時には、アダプタ弁アセンブリ６１８の拡大ヘッド部分６２４が麻酔剤気化器の中央ピン６３０と接触するまで、吐出口６１６を流体ポート６２２に挿入する。中央ピン６３０との接触によって、アダプタ弁アセンブリ６１８は、従来のデザインに従って、アダプタ６１０内に引っ込み、吐出口６１６を通る流れを開始させる。なお、アダプタ弁アセンブリ６１８の引き込みは、拡大ヘッド部分６２４を変形可能なカラー６２０と係合させる。拡大ヘッド部分６２４は、変形可能なカラー６２０よりも硬いので、変形可能なカラー６２０が流体ポート６２２を封止係合するまで、変形可能なカラー６２０を半径方向外方へ移動させる。この膨張状態は、図１８Ｂおよび１８Ｃで確認することができる。好適な一実施形態では、変形可能なカラー６２０は、膨張し流体ポート６２２の上部分を封止係合するように構成される。本発明のこの側面を参照して使用する場合、「上部分」という用語は、図９Ａおよび９Ｂの説明において上述した定義に合致する。

図１８Ｂの状態において、流体は、アダプタ弁アセンブリ６１８と中央ピン６３０との間を流れることができる。気化器内へ移動する液体麻酔剤および気化器から吐出された加圧蒸気に対して別個の流体流路を含むことが望ましい場合、拡大ヘッド部分６２４および／または変形可能なカラー６２０は、少なくとも１つのチャネル（図示せず）を備えて、吐出口６１６を通る第２の流体流路を形成することもできる。

変形可能なカラー６２０を流体ポート６２２から分離するには、アダプタ６１０を流体ポート６２２から離れるように移動させる。流体ポート６２２からアダプタ６１０を引き込めるこの最初の移動によって、中央ピン６３０が、拡大ヘッド部分６２４から分離される。従来のデザインに従い、アダプタ弁アセンブリ６１８は、図１８Ａの状態にばね付勢されているので、アダプタ６１０を流体ポート６２２から離れるように移動させたときに元の状態に戻る。アダプタ弁アセンブリ６１８を図１８Ａの状態へ移動させることで、拡大ヘッド部分６２４が変形可能なカラー６２０から分離され、その後図１８Ａの非膨張状態に戻り、アダプタ６１０を流体ポート６２２から完全に取り外すことができるようになる。

図１９Ａ〜１９Ｄは、さらに別の封止システムを有するアダプタ７１０を示す図である。アダプタ７１０は、ある量の麻酔剤を収容する麻酔剤容器７１４上に載置可能な基部７１２を含む。略管状の吐出口７１６は、基部７１２に対して軸方向に移動するか、または回転できるように、基部７１２から離れて延在し、基部とは別個のものである。図示の吐出口７１６は、図１９Ｂに示されるように、少なくとも１つの雄ねじ７１８によって基部７１２と連結し、図１９Ｃに示される、基部７１２の嵌合い雌ねじ７２０内を移動する。この連結は、一般的なねじを参照して理解することができ、すなわち、吐出口７１６は、基部７１２に対して軸方向に移動するように、この基部に対して回転される。以下の説明から明らかとなるように、この特定の構成は、単なる例示に過ぎず、基部７１２に対して吐出口７１６を軸方向に移動させるための他の手段を、本発明の範囲を逸脱しない範囲で実行することができる。

図示の吐出口７１６はまた、略同一の第１の半分７２４ａと、第２の半分７２４ｂとで構成されるハンドル７２２も含む。第１の半分７２４ａおよび第２の半分７２４ｂは、嵌合うペグ７２６とウィンドウ７２８、または他の好適な手段によって互いに接合可能である。ハンドル７２２のスロット７３０は、ハンドル７２２を吐出口７１６に沿って軸方向に移動させるが、吐出口７１６に対してハンドル７２２を回転させないようにする吐出口７１６のポスト７３２を受け取る。本システムによって、吐出口７１６は、ハンドル７２２によって回転させることができると理解されよう。

ハンドル７２２のそれぞれの半分７２４ａおよび７２４ｂはまた、基部７１２の上部リム７３６を受け取るチャネル７３４も含む。これによって、ハンドル７２２を、軸方向に移動させずに基部７１２の周囲を回転させることができる。したがって、上述の関係を要約すると、ハンドル７２２は、基部７１２の周囲を回転し、それが吐出口７１６を回転させて基部７１２に対して軸方向に移動させる。吐出口７１６の底端部７３８は、吐出口７１６の内側の中央管７４２と連通する開口部７４０を含む。吐出口７１６は、本願明細書において以下に詳述するように、これらの開口部７４０を開閉するために、基部７１２に対して軸方向に移動する。

図示の吐出口７１６は、図６〜７Ｂの半径方向に膨張可能な部材２２８と同等の構造で、かつ同等に機能する半径方向に膨張可能な部材７４４を含む。しかし、カム状ノブを使用して半径方向に膨張可能な部材を作動させる代わりに、吐出口７１６をハンドル７２２に対して引っ込み、半径方向に膨張可能な部材７４４を圧縮して、これを外方へ変形させて、吐出口７１６を受け取る流体ポート７４６を封止係合する。

使用時には、吐出口７１６を、開口部７４０が基部７１２によって覆われた状態で麻酔剤気化器の流体ポート７４６に挿入する。底端部７３８は、吐出口７１６を通る流体を漏出させないために、Ｏリング７４８を備えて、基部７１２との流体封止を形成することができる。流体ポート７４６が吐出口７１６を十分に受けたときであって、一般的には、中央管７４２が、気化器の中央ピン７５０と係合して開位置にそれを移動させたときに、ハンドル７２２が回転される。上述のように、ハンドル７２２の回転によって、吐出口７１６が基部７１２内に引き込まれ、それによって、半径方向に膨張可能な部材７４４が膨張して流体ポート７４６を封止係合し、開口部７４０を露出させて、吐出口７１６を通って流体が流れるようになる。この状態を図１９Ｄに示す。ハンドル７２２を回転させる代替例として、麻酔剤容器７１４が基部７１２に堅固に固定されている場合、ハンドル７２２を静止させたままとし、一方で、吐出口７１６を引き込めるために容器７１４を回転させることもできる。

図１９Ｂに最良に示されるように、中央管７４２を通る流路、および中央管７４２と吐出口７１６との間の空間を通る流路を別個に形成するために、中央管７４２は、吐出口７１６の内壁から離間されていることが好ましい。この構成は、気化器から容器７１４への加圧蒸気の移送のための供給を行わなければならないので、デスフルランのような麻酔剤を気化器へ移送するのに好ましい場合がある。

気化器が満たされたときには、ハンドル７２２または容器７１４を反対方向に回転させて、吐出口７１６を基部７１２から離れるように移動させ、これによって開口部７４０を閉じて、半径方向に膨張可能な部材７４４を流体ポート７４６から分離する。上述の説明から、当業者には、回転は、単純に、吐出口７１６に流体を流すことができる１つの方法であるので、吐出口７１６を引っ込める他の方法も、本発明の範囲内にあることが明らかとなろう。

図２０は、麻酔剤容器８１４を麻酔剤気化器へ固定するための旋回保持具８１２を有するアダプタ８１０を示す図であり、気化器の一部は概ね８１６で示される。図２０に示されるアダプタ８１０は、図１および２の実施形態を参照することによってさらに理解することができる。アダプタ８１０は、麻酔剤気化器８１６上、流体ポートの周囲（図２０では見えない）に載置可能な基部８１８を有する。流体ポートが気化器８１６に対して移動可能である場合、アダプタ８１０は、流体ポートとともに移動可能であるように適合されることが好ましい。側壁８２０は、基部８１８から離れて上端部８２２へ延在する。上端部８２２は、麻酔剤容器８１４の一部（一般的にはその吐出口）を受け取るための開口部（図２０では見えない）を含む。

旋回保持具８１２は、アダプタ８１０に旋回可能に接続され、そこから離れて延在する。旋回保持具８１２は、流体ポートに挿入される麻酔剤容器８１４と干渉しないように、アダプタの側壁８２０に接続されることが好ましい。図２０において、旋回保持具８１２は、アダプタの側壁８２０の対向する横方向側部に接続された第１の脚部８２４と第２の脚部８２６とを備えた、略Ｕ字形の硬いブラケットまたはスターラップとして示される。第１の脚部８２４および第２の脚部８２６は、横方向の脚部８２８によって互いに接続される。硬い保持具を提供する場合、保持具は、曲げた金属ワイヤによって、または成形プラスチックピースとして画定されることもできる。保持具の脚部は、下述するように、完全に挿入された麻酔剤容器を収容するように成形されることが好ましい。

気化器とともに種々のサイズの容器を使用し得るので、保持具８１２は、ユーザが１つの保持具を特定の容器に適している別の保持具と交換できるように、アダプタ８１０に着脱可能に接続されることが好ましい。別様には、容器８１４は、アダプタ８１０の側壁８２０が受け取ることができる第１の脚部８２４および第２の脚部８２６と同等の構造物を備えることができる。さらに別の実施形態によれば、旋回保持具８１２は、実質的に変形可能な、または弾性材料で構成される場合がある。この構成は、単一の保持具が多種多様の容器サイズを収容することができるので、硬質または金属ブラケットよりも好適である。

最初に、旋回保持具８１２は、麻酔剤容器８１４を気化器の流体ポートに挿入するための明確な経路が存在するように、図２０の配向において、略下向きまたは略上向きの状態に位置決めされる。容器の吐出口が少なくとも部分的にアダプタ８１０に挿入されたときに、旋回保持具８１２は、容器８１４の一部と係合するために、図２０の位置へ旋回される。保持具８１２は、流体移送中にアダプタ８１０および吐出口が誤って外れないようにするために、容器８１４を係合すると理解されよう。旋回保持具８１２は、図２０において、容器８１４の底端部８３０を係合して示されているが、他の構成も可能である。例えば、保持具は、吐出口が気化器８１６から誤って外れないようにするために、備えている場合は、口金または突起８３２などの、容器８１４の他の部分を係合する場合もある。

麻酔剤容器と麻酔剤気化器との間の流体連通を確立するための保持システムの別の実施例を、図２１〜２３に示す。より具体的には、図２１は、麻酔剤容器９１２と連結可能であり、吐出口９１０から離れて半径方向に延在する複数の保持ポスト９１４および９１６を有する略管状の吐出口９１０を示す図であるが、以下の説明から、ポストは１つだけでもよい場合もあると理解されよう。吐出口９１０は、これに限定されないが、図１および２に示されるタイプのアダプタのような、麻酔剤気化器の流体ポートの周囲に載置可能なアダプタ９１８が受け取るように構成される。

図２２および２３に示されるように、アダプタ９１８は、麻酔剤気化器９２２に固定可能であり、流体ポート９２４を囲む基部９２０を有することが好ましい。流体ポート９２４が気化器９２２に対して移動可能な場合、アダプタ９１８は、流体ポート９２４とともに移動可能なように適合されることが好ましい。側壁９２６は、基部９２０から離れて上端部９２８まで延在する。上端部９２８は、吐出口９１０を受け取るための開口部またはアパーチャ９３０を形成する。開口部９３０は、吐出口９１０がアダプタ９１８内に移動したときに、保持ポスト９１４および９１６をそれぞれ受け取るためのスロット９３２および９３４を含む。それぞれのスロットは、アダプタ９１８の上端部９２８から離間された、横方向のポケット９３６（図２２では１つだけが見えている）を含む。

使用時には、ポスト９１４および９１６を、それぞれスロット９３２および９３４と一致させ、吐出口９１０を、アダプタ９１８および連結した流体ポート９２４内へ進める。吐出口９１０は、アダプタ９１８内を十分に進んだときに回転して、第１のポスト９１４および第１のポケット９３６に対して図２３に示された、横方向のポケット内にポストを移動させる。好ましくは、吐出口９１０が回転することで、第１の保持ポスト９１４が第１のポケット９３６内へ移動すると同時に、第２の保持ポスト９１６が第２のポケット（図示せず）内へ移動する。ポストがポケット内に移動すると、吐出口は、再びポストを元の位置へ回転させてスロットと一致させない限り、アダプタおよび流体ポートから取り外すことができない。したがって、ポスト、スロット、およびポケットは、バイオネット係止または保持のシステムを提供すると理解されよう。

図２３に概ね示される一実施形態によれば、ポケット９３６がポスト９１４を受けたときに、吐出口９１０の一部は、上端部９２８と接触して流体封止を形成することができる。別の実施形態では、ポストのポケットへの回転が吐出口をアダプタ内にさらに引っ張るように、下方へ螺旋を描くか、または傾斜したポケットを備えたアダプタを備えることによって、より密な封止を達成することができる。

吐出口およびアダプタは、任意の数の嵌合うポストとスロットを備えることができ、異なる麻酔剤に対して異なる配向を提供することができる。特に、２つのスロット９３２および９３４を備えている場合、それらは、図２２に示されるように、表示角αだけ分離させることもできる。表示角は、気化器に供給される麻酔剤に依存する。例えば、デスフルラン用のアダプタは、２つの正反対にあるスロットを備える場合があり、一方で、エンフルラン用のアダプタは、図２２で示されるように、適切なポスト機構を有する吐出口だけをアダプタが受け取られるように、９０°分離された２つのスロットを変わりに有する場合がある。これは保持機能を提供すると同時に、気化器による不適当な麻酔剤の使用を防ぐ。

図２４Ａおよび２４Ｂは、遮蔽部材またはスプラッシュガード１０１２を有するアダプタ１０１０を示す図である。本願明細書において後述するように、遮蔽部材１０１２は、アダプタの吐出口を流体ポートが受けたときに、麻酔剤の流体ポートからのバックスプレーを実質的に防ぐ。アダプタ１０１０は、遮蔽部材１０１２に加えて、麻酔剤容器１０１６と連結可能な基部１０１４と、基部１０１４から離れて延在する略管状の吐出口１０１８とをさらに含む。吐出口１０１８は、図２４Ｂに示されるように、麻酔剤気化器の流体ポート１０２０が受け取るように構成される。

遮蔽部材は、略環状構造とすることができ、アダプタの基部、吐出口、またはその両方と連結することができる。好適な一実施形態では、図２４Ｂに最良に示されるように、遮蔽部材１０１２は、最小直径から最大直径ｄ_ｍへ遠位に延在する円錐台形状を有する。図２４Ａに示されるように、アダプタ吐出口１０１８は、図１５Ａ〜１５Ｃの実施形態の上述の説明に基づいて、係止リング１０２２を備える場合がある。アダプタの吐出口が鍵穴保持システムでの使用に好適な係止リングを含む場合、遮蔽部材は、流体移送中に、気化器の湾曲したスロットと干渉しないように適合されることが好ましい。

使用時には、吐出口１０１８を麻酔剤気化器の流体ポート１０２０に挿入する。吐出口１０１８を流体ポート１０２０に完全に挿入された状態で、図２４Ｂに示されるように、遮蔽部材１０１２は、流体移送中に流体ポート１０２０の外側に留まり、流体ポート１０２０の上部リップ１０２４から離間される。遮蔽部材１０１２の最大直径ｄ_ｍは、流体移送中に流体ポート１０２０から漏出する液体または蒸気が、オペレータと接触し得る状態になる前に、遮蔽部材１０１２によって遮断および偏向されるように、流体ポートの上部リップ１０２４の内径ｄ_ｉよりも大きいことが好ましい。当業者は、本発明のこの側面は、単独で、または本願明細書に記載された複数の他の実施形態と組み合わせて使用する場合もあると理解されよう。

流体ポートからの吹き戻しまたはバックスプレーの量は、容器吐出口と流体ポートとの間の流体封止の完全性、移送される麻酔剤の種類、麻酔剤気化器の特性などのような、複数の因子に依存する。一般的なデスフルラン用容器の吐出口およびデスフルラン用気化器との使用に好適であると考えられる好適な一実施形態では、プラッシュガードの最大直径ｄ_ｍは、流体ポートの上部リップの内径ｄ_ｉよりも少なくとも約５０％大きい。このようなスプラッシュガードは、流体ポートから吐出されたデスフルランがオペレータと接触しないようにする。同じ手順の場合、スプラッシュガードの最大直径ｄ_ｍは、流体ポートの上部リップの内径ｄ_ｉよりも約７５％〜約１２５％大きいことがより好ましい。

図２５〜２７Ｂは、麻酔剤容器１１１４上に載置可能である基部１１１２を備えたアダプタ１１１０を示す図である。アダプタ１１１０の略管状の吐出口１１１６は、基部１１１２から遠位端１１１８へ離れて延在するが、図２６に分割隔壁として示されるように、封止膜１１２０が頂部にあることが好ましい。封止膜１１２０は、遠位端１１１８を貫通する少なくとも１つの貫通孔１１２２によって囲まれる。回転可能な弁ディスク１１２４が、吐出口１１１６の遠位端１１１８と連結し、この遠位端に対して回転するように載置される。回転可能な弁ディスク１１２４は、封止膜１１２０へのアクセスを可能にする中央開口部１１２６と、吐出口の遠位端１１１８の貫通孔１１２２に略対応する少なくとも１つの貫通孔１１２８とを含む。

図２７Ａに示される閉位置では、アダプタ１１１０と連結した麻酔剤容器１１１４から流体が流出できないように、吐出口の貫通孔１１２２は、ディスクの貫通孔１１２８と一致していない。本願明細書において「一致しない」またはその変形の用語のうちのいずれかを、図２５〜２７Ｂの実施形態に関して使用する場合は、流体が吐出口の貫通孔１１２２を通って流れることができないように、吐出口の貫通孔１１２２が弁ディスク１１２４によって完全に覆われていることを意図している。しかし、ディスクの貫通孔１１２８が吐出口の貫通孔１１２２と少なくとも部分的に重なっている場合は、図２７Ｂに示されるように、これらの孔は一致しており開位置にあり、流体がその孔を通って流れることができる。故に、本システムは、本願明細書において使用されているように、アダプタ弁アセンブリを提供すると理解されよう。したがって、本実施形態によるアダプタ弁アセンブリは、吐出口を通る流体の流れを調節するために、本発明の他の側面とともに使用する場合もある。

使用時には、アダプタ吐出口１１１６を麻酔剤気化器（図示せず）の流体ポート１１３０に挿入する。流体ポート１１３０の中央ピン１１３２は、ディスク１１２４の中央開口部１１２６によって受け取られて、吐出口１１１６の封止膜１１２０を貫通する。ディスク１１２４は、次いで図２７Ｂの位置へ回転して、ディスクの貫通孔１１２８を吐出口の貫通孔１１２２と一致させ、これによって、流体は、アダプタ１１１０と気化器との間を流れることができる。封止膜１１２０は、中央ピン１１３２を通る流れが、貫通孔１１２２および１１２８を通る流れと実質的に分離されるように、中央ピン１１３２を受けてこれとの流体封止を形成するように構成されることが好ましい。

図２７Ｂに示される一実施形態では、ディスク１１２４は、流体ポート１１３０との流体封止を形成するように十分な大きさとされる。これは、ユーザが容器１１１４を回転させて、連結した吐出口１１１６を回転させて開位置に導いている間、流体の漏出を防ぎ、また、流体ポート１１３０がディスク１１２４を把持するように適合されるので、好ましいものとなり得る。ディスクが、流体ポートとの流体封止の形成を意図したものである場合、ディスクは、Ｏリングまたは他のエラストマまたは変形可能な部材（図示せず）によって囲むか、またはそれ自体を実質的にエラストマまたは変形可能な材料で構成することもできる。

別の実施形態では、弁ディスクは、取り扱い中の更なる漏出を防ぐために、閉位置に付勢されることができる。これは、ディスクの貫通孔と吐出口の貫通孔とを一致させるためには打ち勝たなければならないトーションばねのような、多数の手段のうちのいずれかによって達成することができる。

吐出口およびディスクが開位置にあることを合図するように、触知、可視、または可聴インジケータを備えることができる。例えば、ディスクが閉位置と開位置との間を移動したときに「クリック」音を発生させることができる。これは１つの可能なインジケーション手段に過ぎず、当業者は、他の手段も利用可能であり、本発明のこの側面によって実行される場合があると理解されよう。

図３２は、容器保持システムの別の実施形態を示す図である。本システムは、ある量の麻酔剤を収容する麻酔剤容器または瓶１４００と、容器１４００の吐出口１４０４を受け取るように適合された気化器の流体ポート１４０２と、加重部材１４０６とを含む。容器１４００、吐出口１４０４、および流体ポート１４０２は、公知のデザインおよび動作に従って提供される場合がある。

流体ポート１４０２と連結した気化器弁アセンブリおよび吐出口１４０４と連結した吐出口弁アセンブリは、公知のデザインまたは本願明細書に記載されたデザインに基づいて提供することができ、また、一般的にばねによって閉位置に付勢されるので、流体移送のために、吐出口１４０４を、流体ポート１４０２内へ押圧して、気化器弁アセンブリおよび吐出口弁アセンブリを開状態に保持しなければならない。従来技術のシステムおよび本願明細書に記載された選択されたシステムでは、吐出口１４０４は、互いの一部上にラッチ係合する吐出口１４０４または流体ポート１４０２のうちの１つの一部分によって流体ポート１４０２内に保持される。これらのシステムは、容器１４００の流体ポート１４０２への固定に効果的であるが、特定の保持機構に詳しくないユーザは、それをどのように作動させるのかを理解できず、代わりに、充填プロセスの間ずっと、容器１４００を流体ポート１４０２内に手で保持する場合がある。これはユーザの少なくとも１つの手を塞ぐことになり、ユーザは、充填プロセス中に流体ポート１４０２から離れて、例えば、麻酔システムの他の側面に対応したり、監視したりすることができない。

図３２の容器保持システムは、加重部材１４０６によってこの問題に対処している。図示の加重部材１４０６は、略茶碗形であり、吐出口１４０４が流体ポート１４０２内に位置決めされたときに、容器１４００の閉口端１４０８上に載置されるように適合される。図示の加重部材は、閉口端１４０８を係合するように適合されるが、異なった形状の加重部材が、容器１４００の異なる部分を係合するように適合される場合がある。さらに、加重部材１４０６を、吐出口１４０４が流体ポート１４０２内へ挿入された後に容器１４００上に配置するか、または、容器１４００を、吐出口１４０４が流体ポート１４０２内に挿入される前に加重部材１４０６内に挿入する場合がある。

加重部材１４０６は、容器の吐出口１４０４を流体ポート１４０２内に保持するのに十分重く、それによって、気化器弁アセンブリおよび吐出口弁アセンブリのばね（または他の付勢手段）に打ち勝って、それらを開状態に保持する。このような容器保持システムは、使用が簡単であり、ユーザまたはユーザを監督する者は、充填プロセス中に容器が固定されていることを容易に確認できることが理解されよう。

気化器が十分に満たされたときに、加重部材１４０６および容器１４００は、別々または一緒に取り外すことができる。加重部材１４０６は、容器１４００と気化器との間の流体連通を一時的に閉じるように、充填プロセス中にいつでも取り外すことができる。

加重部材は、容器の一体的な構成要素として提供される場合があるが、輸送中の重さを増加させるため好ましくない場合があることも考慮される。したがって、加重部材が容器と着脱可能に連結可能であることが好ましい。

加重部材の構成は、気化器弁アセンブリおよび吐出口弁アセンブリの強度、およびそれらを開口状態に保持するのに必要な力に部分的に依存する。材料が重くなると加重部材はより小型で扱い易くなり、一方で、材料が軽くなれば加重部材はより大型で扱い難くなるため、加重部材のサイズは、もう一つの考慮すべきことである。一実施形態では、加重部材は、実質的に鉄系の金属材料のような金属材料で構成される場合がある。多くの市販の気化器の場合、少なくとも約１０ｌｂｆの力があれば、容器と気化器との間の開流路を保持するのに十分であり、実質的に鉄系の金属材料で構成された加重部材でも、過度に大型化させずに十分な力を提供する。他の材料が、単独で、またはより軟質または軽量の、あるいは色分けされた材料によって少なくとも部分的に覆われた比較的重い材料で構成されたコアを有する複合加重部材（図示せず）のように、互いに組み合わせて使用されることができる。

加重部材はまた、多数の形態のうちのいずれかを取ることができるが、図３２の茶碗形の加重部材１４０６が好ましい場合がある。例えば、気化器を使用していないときには、加重部材１４０６は、気化器弁アセンブリが不用意に開かれないようにするために、プラグまたはカバーとして流体ポート１４０２上に着座させることができる。加重部材１４０６は、プレス嵌めおよび嵌合うねじを含む好適な手段によって、流体ポート１４０２に固定する場合もある。

加重部材１４０６はまた、把持または取り扱いを向上させるための特徴も備える場合がある。例えば、図３２の実施形態は、加重部材１４０６を容器１４００へ取り付ける間、および容器から取り外す間の好都合な指の置き場を提供する、複数のウィンドウ１４１０を含む。

図３３は、充填および除去プロセスを簡素化および短縮した、システム１５００の一実施形態を示す図である。充填システム１５００は、基部１５０４を有するアダプタ１５０２と、基部１５０４から離れて延在する略管状の吐出口１５０６と、基部１５０４から近位に延在する容器弁アクチュエータ１５０８とを含む。種々の他の実施形態を参照して概ね説明および図示したように、吐出口１５０６と容器弁アクチュエータ１５０８とを組み合わせて、アダプタ１５０２を通る流体流路を形成する。吐出口１５０６は、気化器の流体ポート１５１２との流体経路を形成するための封止部材１５１０と、アダプタ１５０２を流体ポート１５１２へ係止するための係止部材１５１４とを含む場合がある。封止部材および係止部材は、麻酔剤容器に載置可能なアダプタに関して本願明細書に記載された封止部材および係止部材の形態を含む、実質的にいかなる形態も取ることができる。

麻酔剤容器１５１６は、容器弁１５１８によって覆われた開口端を有し、アダプタ１５０２を係合するように適合され、一方で、アダプタ１５０２は、流体ポート１５１２へ係止される。アダプタ１５０２は、容器弁アクチュエータ１５０８と係合するように移動される容器弁１５１８のためのガイドとして、基部１５０４から近位に延在する略管状の側壁１５２０を含む場合がある。容器弁１５１８は、閉位置（麻酔剤が容器１５１６の外へ流れないようにする）と、開位置（アダプタ１５０２の容器弁アクチュエータ１５０８と係合することによって、容器１５１６から麻酔剤を流す）との間を移動可能である。容器弁１５１８および容器弁アクチュエータ１５０８は、多数の形態を取ることができる。例えば、図３３の実施形態では、容器弁アクチュエータ１５０８は、分割隔壁（図示せず）のような再封止可能な膜を含む容器弁１５１８との使用に好適な硬質の管状部材である。別の実施形態では、再封止可能な容器弁としては好適ではない場合があるが、薄いシート状のホイルのような壊れ易い膜を含む容器弁１５１８を、図示の容器弁アクチュエータ１５０８とともに使用することができる。

別の実施形態は、容器をアダプタ内に移動させたときに、同時または順に互いに開くばね付勢弁として提供された、容器弁および容器弁アクチュエータを含む。参照することによって既に本願明細書に組み込まれたＢｒａａｔｚ他への米国特許第５，３８１，８３６号および第５，６１７，９０６号、および参照することにより本願明細書に組み込まれる、Ｖｉｄｅｂｒｉｎｋへの米国特許出願公開第２００３／００７５２４１号に記載された弁システムを含む、多数の公知のばね付勢弁のうちのいずれかを、本発明のこの側面に組み込むことができる。再封止可能な弁または膜を備えた容器弁アクチュエータは、本願明細書において後述するように、アダプタを通る流体の流れを妨げないようにするものより好適となり得る。

アダプタ１５０２は、使用前に、気化器流体ポート１５１２に係止される。図示の実施形態では、ラッチピン１５２２は、流体ポート１５１２の壁を貫通する。ラッチピン１５２２の流体ポート１５１２内にある部分は、ラッチピン１５２２を押圧することによって横方向に移動可能であるラッチ１５２４を含む。アダプタ１５０２を取り付けるには、ラッチピン１５２２を押圧してラッチ１５２４を移動させて、次いでアダプタの吐出口１５０２を流体ポート１５１２内へ移動させる。ラッチピン１５２２は、次いで解放されるか、または最初の位置へ移動し、ラッチ１５２４を最初の位置へ戻し、それによって、係止部材１５１４を係合して、アダプタ１５０２を流体ポート１５１２内に固定する。この位置では、吐出口１５０６は、気化器アダプタアセンブリ（公知のデザインに類似するか、または本願明細書に記載されたデザインとなり得る）に対して保持され、それによって、気化器への流体流路を開く。したがって、気化器弁アセンブリが開かれた後に、気化器からの蒸気の漏出に前もって対処するように、アダプタ１５０２を、本願明細書に記載の止め栓を有する気化器とともに使用することが好適となり得る。別様には、アダプタ１５０２の容器弁アクチュエータ１５０８は、蒸気の漏出を防ぐために、ばね付勢弁または（図２６の要素１１２０に類似した）分割隔壁のような、再封止可能な弁または膜を含む場合がある。このような再封止可能な弁または膜が提供される場合、アダプタ１５０２は、開位置にある止め栓とともに使用するか、または止め栓を欠いた気化器とともに使用することができる。

本発明のこの側面によるアダプタ１５０２は、流体ポート１５１２に恒久的に固定することが可能であるが、気化器に第２の充填モードを効果的に提供する着脱可能な構成要素として提供することが好ましい場合もある。気化器がアダプタ１５０２を伴わずに提供されるときには、「標準充填」モードにあり、それによって、流体の流れは、（１）ラッチピン１５２２を押圧してラッチ１５２４を移動させ、（２）容器の吐出口を流体ポート１５１２内へ移動させ、（３）ラッチピン１５２２を解放し、容器の吐出口を流体ポート１５１２内に係止し、そして（４）止め栓を作動させる、ことによって確立される。これに対して、気化器がアダプタ１５０２とともに提供されるときには、「急速充填」モードにあり、流体の流れは、（１）容器弁アクチュエータ１５０８に対して容器弁１５１８を押圧し、そして（２）止め栓を作動させる、ことによって確立される。この「急速充填」モードは、容器弁アクチュエータ１５０８が上述の説明による再封止可能な弁または膜を含む場合は、容器弁アクチュエータ１５０８に対して容器弁１５１８を押圧する単一ステップにさらに簡素化される。取り外しプロセス（基本的に、充填プロセスのステップを逆に行う）も、同様に短縮される。したがって、本発明のこの側面によるアダプタは、充填および取り外しプロセスを短縮し、特に気化器を頻繁に使用する際に有用であることが理解されよう。このようなアダプタは、一般的な気化器の充填システムよりも内蔵された安全機構が少ないので、熟練したユーザまたは専門技術者による使用に好適となり得る。

上述の実施形態は、本発明の原理の適用の一部を例示したものであると理解されよう。当業者は本発明の意図および範囲から離れず、本明細書において単独に開示されたまたは主張された特徴の組み合わせを含め多数の変更を実行しても良い。こうした理由から、本発明の範囲は、上述の説明に限定されるものではなく、以下の請求項に記載されたものである。

図１は、麻酔剤気化器上に載置された封止アダプタの正面斜視図である。 図２は、図１の実施形態による、係合されたアダプタおよび気化器の断面図である。 図３は、麻酔剤容器上に載置された封止部材を備えたアダプタの正面斜視図である。 図４は、麻酔剤気化器の流体ポートが一部分を受けた、図３の実施形態によるアダプタの分割した断面図である。 図５は、図３に示された封止部材の別の実施形態を有するアダプタの断面図である。 図６は、本発明の一側面による、半径方向に膨張可能な部材を備えたアダプタの断面図である。 図７Ａは、麻酔剤気化器の流体ポートが一部分を受けた、図６のアダプタの正面斜視図である。 図７Ｂは、半径方向に膨張した状態の半径方向に膨張可能な部材を備えた、図７Ａのアダプタの正面斜視図である。 図８は、麻酔剤容器上に載置された半径方向に膨張可能な部材を有するアダプタの別の実施形態の断面図である。 図９Ａは、麻酔剤気化器の流体ポートが一部分を受けて、略連続する外側半径を有する吐出口上端部を備えたアダプタの断面図である。 図９Ｂは、略連続する外側半径を有する先細の吐出口上端部を備えたアダプタの断面図である。 図１０は、麻酔剤容器上に載置された保持具を備えたアダプタの断面図である。 図１１Ａは、アダプタでの使用に好適な保持具アセンブリの正面斜視図である。 図１１Ｂは、麻酔剤気化器の流体ポートが一部分を受けた、図１１Ａの保持具アセンブリの断面図である。 図１１Ｃは、図１１Ａの保持具アセンブリの別の実施形態の断面図である。 図１２は、アダプタでの使用に好適なアダプタ弁アセンブリの正面斜視図である。 図１３Ａは、アダプタでの使用に好適なカム状保持具の概略図である。 図１３Ｂは、異なる方向に回転させた、図１３Ａのカム状保持具の概略図である。 図１４Ａは、麻酔剤容器上に載置された不連続な封止部材を備えたアダプタの正面斜視図である。 図１４Ｂは、麻酔剤気化器の流体ポートが一部分を受けて、流体ポートと封止係合する不連続な封止部材を備えた、図１４のアダプタの正面斜視図である。 図１５Ａは、不連続な封止部材を備えたアダプタの別の実施形態の正面斜視図である。 図１５Ｂは、図１５Ａのアダプタの断面図である。 図１５Ｃは、麻酔剤気化器の流体ポートが一部分を受けた、図１５Ａのアダプタの断面図である。 図１６Ａは、不連続な封止部材を備えたアダプタのさらに別の実施形態の正面斜視図である。 図１６Ｂは、麻酔剤気化器の流体ポートが一部分を受けた、図１６Ａのアダプタの断面図である。 図１７Ａは、不連続な封止部材を備えたアダプタのさらに別の実施形態の正面斜視図である。 図１７Ｂは、麻酔剤気化器の流体ポートが一部分を受けた、図１７Ａのアダプタの断面図である。 図１８Ａは、変形可能なカラー部分を有する吐出口を備えたアダプタの断面図である。 図１８Ｂは、麻酔剤気化器の流体ポートが一部分を受けて、変形可能なカラー部分が膨張した状態にある、図１８Ａのアダプタの断面図である。 図１８Ｃは、変形可能なカラー部分が膨張した状態にある、図１８Ａのアダプタの正面斜視図である。 図１９Ａは、流体が吐出口を通って流れるように、アダプタの基部に対して移動可能な吐出口を有するアダプタの正面斜視図である。 図１９Ｂは、説明の便宜上選択された構成要素を取り外すか、または分解した、図１９Ａのアダプタの正面斜視図である。 図１９Ｃは、図１９Ａのアダプタの基部およびハンドルを半分に切った詳細図である。 図１９Ｄは、麻酔剤気化器の流体ポートが一部分を受けた、図１９Ａのアダプタの正面斜視図である。 図２０は、麻酔剤容器と係合した旋回保持具を有するアダプタの正面斜視図である。 図２１は、保持ポストを有する容器の吐出口の正面斜視図である。 図２２は、図２１の容器の吐出口を受けて保持するのに好適なアダプタの正面斜視図である。 図２３は、図２２のアダプタと係合した図２１の容器の吐出口の断面図である。 図２４Ａは、スプラッシュガードを有するアダプタの正面斜視図である。 図２４Ｂは、麻酔剤気化器の流体ポートが一部分を受けて、選択された構成要素を取り外した、図２４Ａのアダプタの側面図である。 図２５は、回転可能な弁ディスクを有するアダプタの正面斜視図である。 図２６は、回転可能な弁ディスクを取り外して示した、図２５のアダプタの拡大正面斜視図である。 図２７Ａは、回転可能な弁ディスクが開口位置にある、図２５の線２７Ａ−２７Ａに沿って見た、図２５のアダプタの断面図である。 図２７Ｂは、麻酔剤気化器の流体ポートが一部分を受けた、図２５のアダプタの断面図である。 図２８は、気化器の流体ポートの正面斜視図である。 図２９は、ねじ付き軸を有するアダプタの正面斜視図である。 図３０は、コレットを有するアダプタの分解図である。 図３１は、麻酔剤気化器の流体ポートが一部分を受けた、図３０の実施形態によるアダプタの分割した断面図である。 図３２は、容器保持システムの分解図である。 図３３は、気化器充填システムの分解図である。

Claims (12)

1. 麻酔剤容器を気化器流体ポートに接続するために使用されるアダプタであって、該アダプタは、
   麻酔剤容器に接続可能な基部と、
   リップを有する第１の端部と該基部に取り付けられた第２の端部とを有する吐出口であって、該吐出口は、該吐出口を通る少なくとも１つの流体流路を規定し、該吐出口は、長手方向軸を有する、吐出口と、
   該少なくとも１つの流体流路内に配置されたバルブアセンブリと、
   スリーブを含む環状の半径方向に拡張可能なシールであって、該スリーブを介して該吐出口の該第１の端部が配置され、該シールは、第１の端部と、第２の端部と、該第１の端部と該第２の端部との間の中間領域とを有し、該シールは、内部表面と、外部表面とを有し、該シールは、該長手方向軸に対して半径方向外側に拡張し、該半径方向に拡張可能なシールの該第１の端部は、該吐出口の該リップに当接し、該第１の端部と該第の２端部と該内部表面とのうちの１つが、該基部に対して移動することにより、該シールの該外部表面を半径方向外側に拡張する、シールと、
   該吐出口の周りに配置されたカラーであって、該半径方向に拡張可能なシールは、該吐出口の該リップと該カラーとの間に配置され、該カラーは、該長手方向軸に対して軸方向に移動する、カラーと、
   該長手方向軸に垂直な軸の周りを回転し、該カラーを該長手方向軸に対して軸方向に動かすように該カラーに当接する表面を有するカムと
   を備えている、アダプタ。
2. 前記カムは、バルブに取り付けられ、該バルブは、該バルブを通る少なくとも１つの経路を有し、該バルブは、該少なくとも１つの経路が前記少なくとも１つの流体流路と整列する第１の位置と、該少なくとも１つの経路が該少なくとも１つの流体流路と整列しない第２の位置とを有する、請求項１に記載のアダプタ。
3. 麻酔剤容器を気化器流体ポートに接続するために使用されるアダプタであって、該アダプタは、
   麻酔剤容器に接続可能な基部と、
   リップを有する第１の端部と該基部に取り付けられた第２の端部とを有する吐出口であって、該吐出口は、該吐出口を通る少なくとも１つの流体流路を規定し、該吐出口は、長手方向軸を有する、吐出口と、
   該少なくとも１つの流体流路内に配置されたバルブアセンブリと、
   スリーブを含む環状の半径方向に拡張可能なシールであって、該スリーブを介して該吐出口の該第１の端部が配置され、該シールは、第１の端部と、第２の端部と、該第１の端部と該第２の端部との間の中間領域とを有し、該シールは、内部表面と、外部表面とを有し、該シールは、該長手方向軸に対して半径方向外側に拡張し、該半径方向に拡張可能なシールの該第１の端部は、該吐出口の該リップに当接し、該第１の端部と該第の２端部と該内部表面とのうちの１つが、該基部に対して移動することにより、該シールの該外部表面を半径方向外側に拡張する、シールと、
   該吐出口の周りに配置されたカラーであって、該半径方向に拡張可能なシールは、該吐出口の該リップと該カラーとの間に配置される、カラーと
   を備え、
   該吐出口の該リップは、該基部と該カラーとに対して軸方向に移動可能であり、
   該カラーは、相対的回転を制限するために該吐出口に連結される、アダプタ。
4. 前記カラーは、該カラー内に形成された軸方向スロットを有し、前記吐出口は、該吐出口から半径方向にぶら下がり、該軸方向スロットに受容されるポストを有し、
   該吐出口は、該基部の内部ネジ切りに配置された外部ネジ切りを有し、該吐出口と該基部との間の相対的回転を、該基部に対する該吐出口の軸方向運動に変換する、請求項３に記載のアダプタ。
5. 前記カラーは、半径方向チャネルを有し、前記基部は、該チャネル内に配置された半径方向外側にぶら下がるリムを有し、該カラーと該基部との間の軸方向運動を制限し、該カラーと該基部との間の相対的回転を可能にする、請求項４に記載のアダプタ。
6. 麻酔剤容器を気化器流体ポートに接続するために使用されるアダプタであって、該アダプタは、
   麻酔剤容器に接続可能な基部と、
   リップを有する第１の端部と該基部に取り付けられた第２の端部とを有する吐出口であって、該吐出口は、該吐出口を通る少なくとも１つの流体流路を規定し、該吐出口は、長手方向軸を有する、吐出口と、
   該少なくとも１つの流体流路内に配置されたバルブアセンブリと、
   スリーブを含む環状の半径方向に拡張可能なシールであって、該スリーブを介して該吐出口の該第１の端部が配置され、該シールは、第１の端部と、第２の端部と、該第１の端部と該第２の端部との間の中間領域とを有し、該シールは、内部表面と、外部表面とを有し、該シールは、該長手方向軸に対して半径方向外側に拡張し、該半径方向に拡張可能なシールの該第１の端部は、該吐出口の該リップに当接し、該第１の端部と該第の２端部と該内部表面とのうちの１つが、該基部に対して移動することにより、該シールの該外部表面を半径方向外側に拡張する、シールと、
   該吐出口の周りに配置されたカラーであって、該半径方向に拡張可能なシールは、該吐出口の該リップと該カラーとの間に配置される、カラーと
   を備え、
   該吐出口は、該第１の端部と該第２の端部との間に吐出口長を有し、該スリーブは、向かい合う端部の間にスリーブ長を有し、該吐出口長は、該スリーブ長よりも長い、アダプタ。
7. 前記スリーブは、第１の領域厚を有する少なくとも１つの第１の領域と、第２の領域厚を有する少なくとも１つの第２の領域とを有し、該第１の領域厚は、該第２の領域厚よりも大きい、請求項６に記載のアダプタ。
8. 前記スリーブは、複数の第１の領域と複数の第２の領域とを有し、該複数の第２の領域の各々は、該複数の第１の領域の対の間に配置される、請求項７に記載のアダプタ。
9. 麻酔剤容器を気化器流体ポートに接続するために使用されるアダプタであって、該アダプタは、
   麻酔剤容器に接続可能な基部と、
   リップを有する第１の端部と該基部に取り付けられた第２の端部とを有する吐出口であって、該吐出口は、該吐出口を通る少なくとも１つの流体流路を規定し、該吐出口は、長手方向軸を有する、吐出口と、
   該少なくとも１つの流体流路内に配置されたバルブアセンブリと、
   環状の半径方向に拡張可能なシールであって、該シールは、第１の端部と、第２の端部と、該第１の端部と該第２の端部との間の中間領域とを有し、該シールは、内部表面と、外部表面とを有し、該シールは、該長手方向軸に対して半径方向外側に拡張し、該半径方向に拡張可能なシールの該第１の端部は、該吐出口の該リップに当接し、該第１の端部と該第の２端部と該内部表面とのうちの１つが、該基部に対して移動することにより、該シールの該外部表面を半径方向外側に拡張する、シールと
   を備え、
   該シールの該内部表面は、該吐出口を介して露出され、該バルブアセンブリは、本体部分とヘッド部分とを備え、該ヘッド部分は、該本体部分および該半径方向に拡張可能なシールの該内部表面よりも広い、アダプタ。
10. 前記シールは、エラストマ材料を含む、請求項１〜９のいずれか一項に記載のアダプタ。
11. 前記シールは、シリコーン、ネオプレン、合成ゴムおよび天然ゴムのうちの少なくとも１つを含む、請求項１０に記載のアダプタ。
12. 前記基部に関連付けられた麻酔剤容器と、該容器内に収容される一定量の麻酔剤とをさらに備える、請求項１〜１１のいずれか一項に記載のアダプタ。

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