JP4979889B2

JP4979889B2 - Ｒ型バンブテロール又はその薬学的に許容される塩の製造方法

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Publication number: JP4979889B2
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Inventors: チェン，ジェイ．，エル．; タン，ダブリュー．
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Description

【技術分野】
【０００１】
この発明は治療効果のある新しい化合物の合成、合成方法、その途上でできる中間体、その化合物が含まれた薬剤の合成、そしてその化合物の医学的な効果に関するものである。発明された化合物は長期にわたり気管支痙攣の緩和作用があり、喘息で起きる気管支痙攣をはじめとする症状に効果的である。また、発見された化合物は脂質を減少させ、高脂血症、特に高中性脂肪血症に効果的である。
【背景技術と課題】
【０００２】
現在市販されている薬剤よりも効果があり，副作用の少ない気管支拡張剤の望まれている。下記は現在市販されている長期作用型気管支拡張剤の化合物の一般的な構造式である。
【化１】

気管支拡張剤、テルブタリン（Ｚ＝Ｈ）はその１つである。バンブテロール（Ｚ＝Ｃ（Ｏ）ＮＭｅ_２）はテルブタリンのビスジメチルカルバマートのプロドラッグであり、従来の経口投与法によるものよりも、より気管支痙攣の緩和作用が期待でき、１２時間以上の効用がある。また、バンブテロールは心血管への副作用が少ない。さらに、バンブテロールは特定の患者に対し、脂質を減少させる効果がある。（ＢａｕｅｒＣＡａｎｄＳｖｅｎｓｓｏｎＬＡ，ＥＰ０５２１９６７，１９９０）
【０００３】
多くの薬剤は不斉原子をもち、疾患を治療するうえで、ラセミ体の一方の鏡像異性体がもう片方よりもより活性が高いことは広く知られている。例えば、アルブテロールの左旋性のＲ体は右旋性のＳ体に比べ、β−２受容体作動薬として約８０倍も効果があり（ＨａｒｔｌｅｙａｎｄＭｉｄｄｌｅｍｉｓ，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，１４，８９５−８９６，１９７１）、純粋なＲ体は副作用を減少させ、治療効果をあげる。米国食品医薬品局（ＦＤＡ）は新たな喘息の治療薬としてＲ型アルブテロール塩酸塩を承認した。テルブタリンの鏡像異性体でも、生体内で類似した結果が得られている（Ｋａｌｌｓｔｒｏｍ
ｅｔａｌ．，Ｃｈｉｒａｌｉｔｙ１９９６，８，５６７）。
【０００４】
テルブタリンのプロドラッグであるバンブテロールも不斉原子をもち、ラセミ体として、または純粋な鏡像異性体として存在する（Ｔｏｒｓｔｅｎｅｔａｌ．，Ｕ，Ｓ．Ｐａｔｅｎｔ４，４１９，３６４，１９８３）。我々が知る限りでは、バンブテロールのラセミ体を光学的に分離する方法、またはバンブテロールのラセミ体の一方だけを合成する方法は発見されていないか、もしくは発表されていない。このように、Ｒ体、もしくはＳ体のバンブテロールの生物学的性質と、その治療効果は研究されていないのである。バンブテロールのラセミ体はすでに商品化されており、ここ数年間、広く臨床の場で用いられている。テルブタリンを含むβ−２作動薬のＳ体はより毒性が高くＲ体よりも治療効果がないことはよく知られており、臨床で使用されているラセミ体のバンブテロールの副作用の原因とみなされている。今回の発明は、バンブテロールの高純度の鏡像異性体の合成方法と、ラセミ化合物である現在の薬剤より優れたＲ型バンブテロールの治療上の有益性を示すものである。
【０００５】
アルブタロール、または２−フェニルエタノールアミンに関連した不斉原子の立体化学をコントロールするために、少なくとも２つの合成方法が利用されている。一つは合成中間体、または最終生成物のラセミ体を光学的に純枠なＲ体、またはＳ体の鏡像異性体に分割する方法である（参考文献：Ｂａｋａｌｅｅｔａｌ．，ＣｈｌｉｎｉｃａｌＲｅｖｉｅｗｓｉｎＡｌｌｅｒｇｙａｎｄＩｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．１４，ｐｐ７−３５，１９９６）。もう一つの方法は不斉合成を利用する方法である。不斉合成とは、キラルな前駆体から、キラルな物質を新規に合成する合成方法である。
【発明の概要】
【０００６】
今回の発明によって、気管支痙攣の緩和剤として利用できる新規な光学的に純粋なＲ型バンブテロールとその塩が得られる。この薬品は、喘息治療において、ラセミのバンブテロールよりも２倍ほど効果があり、変性（Ｉｎｏｔｒｏｐｉｃ）、また変時性の（Ｃｈｒｏｎｏｔｒｏｐｉｃ）効果は減少される。この発明された物質は、脂質を減少させる働きがあり、高脂血症の症状である血漿脂質、特にトリグリセリド（Ｔｒｉｇｌｙｃｅｄｉｒｅｓ）を減少させる。また、この発明はバンブテロールと２−フェニルエタノールアミンに関係した純枠な鏡像異性体の合成方法に関連している。
【０００７】
今回の発明は、下記の構造式で表されるＲ型バンブテロールの鏡像異性体とその治療効果のある塩である。
【化２】

この発明した物質は、喘息の気管支拡張剤、または高脂血症の脂質を減少させる薬品として利用される。
【０００８】
この発明はキラルな酸を用いたジアステレオマーの塩を経由するバンブテロールと２−フェニルエタノールアミンのラセミ体の分割、または不斉合成により、光学的に純粋なＲ型バンブテロール、２−フェニルエタノールアミン、およびその合成中間体を効率的かつ低コストで合成する方法である。その不斉合成法は以下の部分から成る。
（ａ）適切に置換され、保護されたブロモアセトフェノンのキラルな２−ブロモ−１−フェニルエタノールへの不斉還元。そして
（ｂ）任意に保護され、適切に置換されている一級アミンを用いて臭素を置換し、キラルな２−フェニルエタノールアミンを合成する。
今回の発明における目的、特徴、利点については、以下に詳細に述べる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
今回の発明は、下記の構造式で表されるＲ型バンブテロールの鏡像異性体とその治療効果のある塩に関するものである。
【化３】

“純粋な鏡像異性体”とは２つの対掌体のうちの１つが全質量の少なくとも８０％を含み、もう１つは２０％以下であり、できれば２つの対掌体のうちの１つが全質量の９８％以上を占め、もう１つは２％以下であり、さらにできれば２つの対掌体のうちの１つが全質量の９９％を占め、もう１つは１％以下であることを意味する。
【００１０】
この発明によって明らかにされた合成法は一般的に下記の２つの方法に示される一方の鏡像異性体の合成に関連している。
方法１：ラセミの２−フェニル−２−エタノールアミンを合成し、Ｌ型もしくはＤ型の酒石酸、Ｌ型もしくはＤ型のジベンゾイル酒石酸、Ｌ型もしくはＤ型のジトルオイル酒石酸を用いてアミンの対掌体を分離させる。
方法２：前駆体である適切に置換された２−フェニル−２−エタノールアミンから臭化２−フェニル−２−エタノールの一方の鏡像異性体を合成する。この合成の一般的な方法は次の通りである。
（ａ）適切に置換され保護されたα−ブロモアセトフェノンを不斉還元し、一級臭素と二級水酸基を含むキラルな２−ブロモエタノールを合成する。
（ｂ）任意に保護され、適切に置換されている一級アミンを用いて臭素を置換し、キラルな２−フェニルエタノールアミンを合成する。
【００１１】
この発明で用いられている“適切な置換基”とは、置換していることにより最終生成物、またその合成中間体の有用性をあげるものである。キラルな２−フェニル−２−エタノールアミンの場合は、有用な最終生成物は、なかでもアルブタロール、フォルモテロール、サルメテロール、テルブタリン、バンブテロールを含む２−フェニル−２−エタノールアミンの部類であるβ−アドレナリン受容体の作動薬が望ましい。これらの有用な合成中間体には、最終物質に対応した、保護されたキラルな臭化２−フェニル−２−エタノールが含まれる。
【００１２】
“適切な保護基”とは特定の化学反応中、化合物中の反応しやすい部分を保護し、後にその化合物の機能性を失うことなく除去できる基である。水酸基を保護するものとして、好ましく適切な保護基とは、エステル、炭酸エステル、カルバミン酸エステル、ケタールとこれらに順ずる基である。数多くの保護基とその脱保護反応については、“ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＣｈｅｍｉｓｔｒｙ”，ＴｈｅｏｄｏｒｅＷ．Ｇｒｅｅｎｅ（ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，ＮｅｗＹｏｒｋ，１９９１，ＩＳＢＮ０−４７１−６２３０１−６）（“Ｇｒｅｅｎｅ”）にて、詳細が述べられている。また、この論文の引用文献をふくめ、Ｋｏｃｉｅｎｓｋｉ，ＰｈｉｌｉｐＪ．；”ＰｒｏｔｅｃｔｉｎｇＧｒｏｕｐｓ”（ＧｅｏｒｇＴｈｉｅｍｅＶｅｒｌａｇＳｔｕｔｔｇａｒｔ，ＮｅｗＹｏｒｋ，１９９４）、特にＣｈａｐｔｅｒ１，ＰｒｏｔｅｃｔｉｎｇＧｒｏｕｐｓ：ＡｎＯｖｅｒｖｉｅｗ，ｐａｇｅｓ１−２０，Ｃｈａｐｔｅｒ２，ＨｙｄｒｏｘｙｌＰｒｏｔｅｃｔｉｎｇＧｒｏｕｐｓ，ｐａｇｅｓ２１−９４，Ｃｈａｐｔｅｒ３，ＤｉｏｌＰｒｏｔｅｃｔｉｎｇｇｒｏｕｐｓ，ｐａｇｅｓ９５−１１７，Ｇｈａｐｔｅｒ４，ＣａｒｂｏｘｙｌＰｒｏｔｅｃｔｉｎｇＧｒｏｕｐｓ，ｐａｇｅｓ１１８−１５４，Ｃｈａｐｔｅｒ５，ＣａｒｂｏｎｙｌＰｒｏｔｅｃｔｉｎｇＧｒｏｕｐｓ，ｐａｇｅｓ１５５−１８４を参照していただきたい。
【００１３】
“適切な脱離基”とは、その機能を失うことなく目的とする合成物を合成するために容易に反応中間体から置換することができる基である。水酸基の脱離基として望ましい物は、トルエンスルホン酸エステル、メタンスルホン酸エステル、トリフルオロ酢酸エステルとこれらに順ずる基である。臭素、塩素、ヨウ素は有機反応においてよく使用される脱離基である
【００１４】
まず初めに、適切に置換された臭化２−フェニル−２−エタノールは対応するα−ブロモアセトフェノンからよく知られた合成法により得られ、その先の合成に用いられる。この具体例を下記のスキーム１に示す。
【化４】

【００１５】
このスキームで、Ｒ型アルコールを合成するための鍵となる不斉還元剤として、Ｂ−クロロジイソピノカンフェニルボラン：（−）−ＤＩＰ−ｃｈｌｏｒｉｄｅ^ＴＭが使われており、Ｓ型アルコールを合成するために、（＋）−ＤＩＰ−ｃｈｌｏｒｉｄｅ^ＴＭが使われている。この試薬はキラルなアルコールを合成するために開発されたものである。（ＤＩＰＣｈｌｏｒｉｄｅ^ＴＭに関する総説として、Ｂｒｏｗｎｅｔａｌ．Ａｃｃ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．１９９２，２５，１６；ＢｒｏｗｎａｎｄＲａｍａｃｈａｎｄｒａｎｉｎＡｄｖａｎｃｅｓｉｎＡｓｙｍｍｅｔｒｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｖｏｌ１，Ｈａｓｓｎｅｒ，Ａ．，Ｅｄ．，ＪＡＩＰｒｅｓｓ：Ｇｒｅｅｎｗｉｃｈ，ＣＴ，１９９４，ｐｐ−１４４−２０；ＲａｍａｃｈａｎｄｒａｎａｎｄＢｒｏｗｎ，ｉｎＲｅｄｕｃｔｉｏｎｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｃｈｐａ．５，Ａｂｄｅｌ−Ｍａｇｉｄ，Ａ．，Ｅｄ．，ＡｍｅｒｉｃａｎＣｈｅｍｉｃａｌＳｏｃｉｅｔｙ：Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，ＤＣ，１９９６を参照のこと）これらの参考文献は、書店、もしくは有機化学の研究室などで手に入れられる。
【００１６】
脱離基である臭素は、一級アミンに置換され、保護された物質になる。反応の条件にもよるが、保護基は置換基Ｘ，Ｙ，そしてＺから除去され、最終生成物である光学的に純粋な２−フェニル−２−エタノールアミンが普通は９８％以上の光学純度で合成される。
【００１７】
Ｘ，Ｙ，そしてＺとして表されている置換基は、β−アドレナリン受容体の作動薬として、または家畜類の成長プロモーターとして、２−フェニル−２−エタノールアミンにさらに価値を与えている。置換基ＸとＹの望ましい例としては、水酸基、ヒドロキシメチル基、アミノ基、ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル基とそれに順ずる基がある。Ｚとして望ましい置換基の例としては、ｔｅｒｔ−ブチル１、（ＣＨ_２）_６Ｏ（ＣＨ_２）_４−Ｃ_６Ｈ_５、ＣＨ（ＣＨ_３）−Ｃ_６Ｈ_４−４−ＯＣＨ_３とそれに順ずる基がある。
【００１８】
キラルな２−フェニル−２−エタノールアミンの酸性塩は今回発明された方法で合成する事ができる。適切な塩としては無機酸から得られる硫酸塩、塩酸塩が、また有機酸から得られるメタンスルホン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩や安息香酸塩がある。
【００１９】
Ｒ型バンブテロールの利用法
今回の発明の化合物、Ｒ型バンブテロールは、医薬品に活性成分として含まれ、臨床の場で注入、吸入による経口投与、皮膚、または直腸から吸収される。
Ｒ型バンブテロールは下記のように利用される。
（ａ）さまざまな喘息の症状による気管支痙攣の緩和剤として
（ｂ）高脂血症、または関連した症状の脂質を減少させる薬品として
（ｃ）血漿中のトリグリセリドを減少させる結果として動物、人間の過剰な脂肪組織を動態化させる薬品として
（ｄ）人間の子宮、胆嚢、膀胱、血管、またはβ２レセプターを含む組織を弛緩させる薬品として
【実施例】
【００２０】
Ｒ型バンブテロールの合成
Ｒ型バンブテロール塩酸塩はスキーム２にあるように今回の発明された方法で合成される。すべての試薬は購入可能である。^１Ｈ−核磁気共鳴スペクトル（ＮＭＲ）はＢｒｕｋｅｒ社製Ａｖａｎｃｅ３００ＭＨｚ型装置を用いて測定した。キラル高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）分析はＷａｔｅｒｓの装置により行った（カラム：ＣｈｉｒａｌｃｅｌＯＪ；移動相：９１（ヘキサン）／１０（エタノール）／０．１（ジエチルアミン）；ＵＶ検出：２２０ｎｍ）
【化５】

【００２１】
第１段階：３，５−ジ（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバミルオキシ）アセトフェノン
３，５−ジヒドロキシアセトフェノン（２４ｇ，０．１６ｍｏｌ）、塩化ジメチルカルバミル（５０ｇ，０．４６ｍｏｌ）、炭酸カリウム１．５水和物（４１ｇ，０．２５ｍｏｌ）、無水炭酸カリウム（９．４ｇ，０．０７ｍｏｌ）、ピリジン（１ｇ）、酢酸エチル（１５０ｍＬ）の混合物を７０℃で２時間攪拌させた。その混合物に水（１２０ｍＬ）を加え、７０℃で１時間半攪拌させた。室温まで温度を下げ、混合物を抽出した。有機層を２％希硫酸で洗浄し、ＭｇＳＯ_４を用いて乾燥させ、ろ過した。ろ液を濃縮することで目的物が得られた：４０ｇ、収率８６％。^１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ２．５８（ｓ，３Ｈ，ＣＯＣＨ_３），２．９０，３．１０（ｓ，１２Ｈ，２ｘＮ（ＣＨ_３）_２），７．２０（ｓ，１Ｈ，Ｈ４），７．５５（ｓ，２Ｈ，Ｈ２，６）
【００２２】
第２段階：２’−ブロモ−３，５−ジ（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバミルオキシ）アセトフェノン
３，５−ジ（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバミルオキシ）アセトフェノン（３８ｇ，０．１３ｍｏｌ）と臭化銅（ＩＩ）（５７．７ｇ，０．２６ｍｏｌ）を酢酸エチル（１００ｍＬ）−クロロホルム（１００ｍＬ）中、還流下で５時間攪拌させた。反応液を濾過し固体を取り除き、濾液を水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４を用いて乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮し、結晶化させることで目的物が得られた：４４．１ｇ、収率９１％。^１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ３．０４，３．１２（ｓ，１２Ｈ，２ｘＮ（ＣＨ_３）_２），４．４０（ｓ，２Ｈ，ＣＨ_２），７．２５（ｓ，１Ｈ，Ｈ４），７．５８（ｓ，２Ｈ，Ｈ２，６）
【００２３】
第３段階：Ｒ−１−ブロモ−２−［３，５−ビス（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバミルオキシ）フェニル］−２−エタノール
２’−ブロモ−３，５−ジ（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバミルオキシ）アセトフェノン（１１ｇ，３０ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（１００ｍＬ）溶液を、（−）−ＤＩＰ−ｃｈｌｏｒｉｄｅ（１０．６ｇ，３３ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（６０ｍＬ）溶液に、−２５度、窒素下で加えた。その溶液を６０時間攪拌させ、温度を０℃に上げ、ジエタノールアミン（７ｇ，６６ｍｍｏｌ）を滴下し加えた。その溶液を室温に上げ、２時間攪拌させた。錯体として沈殿したホウ素化合物を濾過し、ペンタンで洗浄した。濾液を濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製することで目的物を油状物質として得た：８．４ｇ、収率７５％。^１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）一致した。
【００２４】
第４段階：（Ｓ）−２−［３，５−ジ（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバミルオキシ）フェニル］オキシラン
１５％水酸化ナトリウム水溶液（１００ｍＬ）をＲ−１−ブロモ−２−［３，５−ビス（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバミルオキシ）フェニル］−２−エタノール（７．０ｇ，１８．７ｍｍｏｌ）のエタノール溶液（１００ｍＬ）に加え、室温で２時間攪拌させた。反応溶液を濃縮し、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水と水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４を用いて乾燥させた。濾液を濃縮し、残渣を減圧下で乾燥させることで目的物を得た：
５．５ｇ、収率１００％。この化合物はこれ以上の精製をせずに次の段階に用いた。
^１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ２．５６，３．１５（ｄｄ，２Ｈ，ＣＨ_２）．４．２０（ｄｄ，１Ｈ，ＣＨ），３．０，３．１０（ｓ，１２Ｈ，２ｘＮ（ＣＨ_３）_２），７．２２（ｓ，２Ｈ，Ｈ２，６），７．５６（ｓ，１Ｈ，Ｈ４）。鏡像体ＨＰＬＣ、ｅｅ
９８．７％（Ｒ，９９．３５％，Ｓ，０．６５％）。
【００２５】
第５段階：Ｒ型バンブテロール塩酸塩
（Ｓ）−２−［３，５−ジ（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバミルオキシ）フェニル］オキシラン（５．５ｇ，１８．７ｍｍｏｌ）のｔ−ブチルアミン溶液（８０ｍＬ）を、還流下３日間攪拌させた。反応溶液を濃縮、乾燥させ、水を加えた後に酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４を用いて乾燥させた。濾液を濃縮し、残渣を塩酸のエーテル溶液で処理することで、Ｒ型バンブテロール塩酸塩が白色固体として得られた：５．２ｇ、収率６９％。^１Ｈ（Ｄ_２Ｏ）１．３０（ｓ，９Ｈ，（ＣＨ_３）_３），２．９０，３．０６（ｓ，１２Ｈ，２ｘＮ（ＣＨ_３）_２），３．１０，３，２５（ｄｄ，２Ｈ，Ｈ２’，２’’），４．９５（ｄｄ，１Ｈ，Ｈ１’），６．８８（ｓ，１Ｈ，Ｈ４），７．０６（ｓ，２Ｈ，Ｈ２，６）。鏡像体
ＨＰＬＣ、ｅｅ９９．４％（Ｒ，９９．７％，Ｓ，０．３％）。
Ｒ型バンブテロール塩酸塩の薬理的な試験
Ａ．気管支痙攣への効果
【００２６】
Ａ１．モルモットにおけるヒスタミンによって誘発された喘息への保護作用
試験方法：モルモット（Ｄｕｎｋｉｎ−Ｈａｒｔｌｅｙｓｔｒａｉｎ，１９０±３０ｇ）には水は自由に与え、絶食させた。その動物は一匹ずつガラスのチャンバーに拘束し、噴霧器によって１５秒にわたり、０．２％のヒスタミン水溶液を０．５ｍＬ／ｍｉｎの一定速度で暴露した。その後、チャンバーから出し、行動をモニターした。衰弱の兆候と、ヒスタミンに暴露されてから倒れるまでの時間を記録した。その時間が１２０秒以内の動物をヒスタミンに敏感なグループとし、次の実験用として選んだ。選ばれた動物は次の実験までに２４時間体憩をとらせ、衰弱から完全に回復させた。試薬とラセミのバンブテロールハイドロクロライドは生理食塩水に溶解された。
【００２７】
試薬の効果と時間経過：２、４、８ｍｇ／ｋｇのＲ型バンブテロールハイドロクロライド、またはラセミのバンブテロールハイドロクロライドは溶媒に溶かし、胃管を通してモルモットに経口投与させ九試薬を投与させた後、１、４、２４時間後ヒスタミン水溶液の噴霧器に（上記のように）暴露させた。それぞれの実験群にはオス、メス両方とも同じ数だけ含む８匹から成り、それぞれの動物は繰り返し噴霧器で暴露させることはないようにした。
【００２８】
試薬の用量反応の研究：ヒスタミン水溶液の噴霧器で暴露させる４時間前、動物を無作為に群（個体数＝８、同数のオス、メス）にわけ、Ｒ型バンブテロールハイドロクロライド、もしくはラセミのバンブテロールを０．２５、０．５、１．０、２．０、４．０、８．０ｍｇ／ｋｇの用量を胃管を通して経口投与した。ヒスタミン水溶液の噴霧器で暴露され引き起こされた喘息発作によって倒れたモルモットの数を数え、それまでの時間を記録した。これらのパラメーターはヒスタミン噴霧器によって誘発された気管支痙攣治療の保護機能の定量的な計測として使用された。重症の喘息症状を表さず、３６０秒を経ても倒れなかったモルモットについては、衰弱しなかったとみなし、その時間は３６０秒と記録した。
【００２９】
試験結果：結果は表１から３に要約されている。表１に見られるように、Ｒ型バンブテロール、ラセミのバンブテロールの経口投与は２^〜８ｍｇ／ｋｇでヒスタミン水溶液の噴霧器によって誘発されたモルモットの喘息症状に有意な保護機能があった。この効果は経口投与１時間以内から２４時間にわたり持続した。保護機能の最大値は経口投与から４時間後にみられた。経口投与から１、４時間後の２、４ｍｇ／ｋｇのＲ型バンブテロールは同量のラセミのバンブテロールよりも強い保護機能を示した（Ｐ＜０．０１）。これは、Ｒ型バンブテロールがラセミのバンブテロールと比較して約２倍強力であることを表している。
【表１】

【００３０】
表２はヒスタミンの噴霧器にあたったモルモットがそれぞれの投与量のＲ型バンブテロールの経口投与の保護機能をラセミのバンブテロールでの効用と比較している。どちらの場合も、効果は投与量に依存的であった。完全に保護された結果Ｒ型バンブテロールでは４ｍｇ／ｋｇでみられ、ラセミのバンブテロールでは８ｍｇ／ｋｇでみられた。Ｒ型バンブテロールの５０％有効量（ＥＤ_５０）は０．９１ｍｇ／ｋｇ、ラセミのバンブテロールでは１．６８ｍｇ／ｋｇだった。
【表２】

【００３１】
表３はヒスタミンの噴霧器で暴露されたモルモットがそれぞれの投与量のＲ型バンブテロールの経口投与の持続時間をラセミのバンブテロールでの時間と比較している。保護機能はヒスタミンの噴霧器に暴露された後、倒れるまでの時間として表されている。どちらの場合も効果は投与量に依存的であった。Ｒ型バンブテロールの２ｍｇ／ｋｇでの効果とラセミのバンブテロールの４ｍｇ／ｋｇでの効果が同等であった。効果の最大値Ｒ型バンブテロールでは４ｍｇ／ｋｇ、ラセミのバンブテロールでは８ｍｇ／ｋｇで見られた。
【表３】

【００３２】
Ａ２．感作されたモルモットにおけるアレルギー性の気管支痙攣に対する保護作用
試験方法：モルモット（Ｄｕｎｋｉｎ−Ｈａｒｔｌｅｙ系統、２００±１０ｇ、オス、メス同数）がこの実験で使われた。５％のオボアルブミン溶液は感作させるためにモルモットの皮下、または腹腔内に注入した。感作したオス、メスの動物は１４日間隔離して飼育され、食べ物と水は自由に与えられた。感作してから１４日目に動物を８匹ずつ実験群に無作為に分けた。動物に生理食塩水（コントロール）、または生理食塩水に溶かしたさまざまな濃度のＲ型バンブテロール、ラセミのバンブテロールが経口投与された。モルモットは投与した４時間後にガラスのチャンバーに拘束され、噴霧器によって１５秒にわたり、５％のオボアルブミンを０．５ｍＬ／ｍｉｎの一定の速度で暴露した。その後、チャンバーから出し、行動をモニターした。衰弱の兆候と、ヒスタミンに暴露されてから倒れるまでの時間を記録した。倒れた動物の数と、オボアルブミンに暴露されてから倒れるまでの時間を記録した。重度の喘息症状を表さず、３６０秒を経ても倒れなかったモルモットについては、衰弱しなかったとみなし、その時間は３６０秒と記録した。
【００３３】
試験結果：結果は表４に要約されている。オボアルブミンにあたり抗原を感化されたコントロール群のモルモットは重度な喘息発作を誘発された。テストされた全８匹が５８±９秒の時間で倒れた。しかし、Ｒ型バンブテロールを８ｍｇ／ｋｇ投与された群では、全８匹が３６０秒の観察時間の間、倒れる事はなかった。同量のラセミのバンブテロールを投与された群では、８匹のうち２匹が３１６±３６秒の時間で倒れた。Ｒ型バンブテロールを４ｍｇ／ｋｇ投与された保護作用はラセミのバンブテロールを８ｍｇ／ｋｇ投与された保護作用に類似していた。４ｍｇ／ｋｇ、または８ｍｇ／ｋｇのＲ型バンブテロールを投与されたモルモットは同量のラセミのバンブテロールを投与したモルモットと比較して、有意に失神した数が少なく、倒れるまでの時間も有意に長かった。これらの結果は、Ｒ型バンブテロールはアレルギー性の気管支痙攣に対しラセミのバンブテロールよりも効果があることを示している。
【表４】

【００３４】
Ａ３．モルモットの摘出された肺の条片による試薬の気管支拡張機能
試験方法：モルモット（Ｄｕｎｋｉｎ−Ｈａｒｔｌｅｙ、約４００ｇ）が使われた。麻酔の後、胸部を開き肺下葉部から条片の縦軸方向に約３ｍｍ幅の肺組織をすばやく切り、気管支に平行に切り取った。その条片はさらに２つの約２０ｘ３ｘ３ｍｍの寸法の条片に分けた。糸を条片の両末端につけ、３７℃の通気されたクレブス液に浸した。糸を引っ張る事により、０．５−１．０ｇの付加を与え、２０分ごとに溶液を変え、組織を６０分かけて平衡化させた。肺の条片は濃度１０−５Ｍのヒスタミン水溶液に浸し、収縮する前の状態にした。そして、同体積のＲ型バンブテロール、またはラセミのバンブテロールを累積的に加えていった。肺の条片の等尺性収縮は力学置換トランスデューサーで記録された。
【００３５】
試薬の溶液の準備：Ｒ型バンブテロールとラセミのバンブテロールハイドロクロライドは不活性のプロドラッグである。そのプロドラッグは血漿中のコリンエステラーゼによって加水分解され、Ｒ型テルブタリンとラセミのテルブタリンに合成される。ラセミのバンブテロールハイドロクロライドの薬物動物学的な研究によると、吸収された約５０％のバンブテロールが血漿中で活性化したテルブタリンに加水分解される。肺の条片にはコリンエステラーゼが少量しか含まれていないので、試薬に対しても、ラセミのバンブテロールに対しても有意な効果は得ることはできない。従って、摘出したモルモットの肺組織を利用し、インビトロで試薬をテストするために、Ｒ型バンブテロールとラセミのバンブテロールを８ｍｇ／ｋｇの用量をモルモットに口径投与した。４時間後、動物から血液を採取し、血漿中で活性化された試薬を採取した。血漿中のテルブタリンなどの活性化した試薬の濃度はＨＰＬＣを使って計測し、Ｒ型バンブテロールを投与したモルモットでは６４−７０ｎｇ／ｍＬ、ラセミのバンブテロールを投与したモルモットでは６２−６９ｎｇ／ｍＬの値を得た。血漿中の活性化された試薬はある体積の組織に加えられ、オーガンバスの最終濃度が０．２ｎｇ／ｍＬになるようにした。濃度と肺組織の反応との関係はオーガンバスに等量の血漿を加え、累積的にデータを得られた。血漿中の活性化したラセミのバンブテロールを使ったテストも上記と同様にＲ型バンブテロールと並行して行われた。
【００３６】
試験結果：表５に見られるように、活性化されＲ型バンブテロールは、活性化されたラセミのバンブテロールに比べ、肺の条片がより有意に弛緩された。
【表５】

【００３７】
ＢＲ型バンブテロールによる脂質の減少作用
試験方法：Ｋｕｎｍｉｎｇ血統の体重１８−２２ｇのオス、メスのマウス、３５匹ずつがこの実験に使われた。食料と水は自由に与えられた。動物は無作為に７実験群に分けられた（ｎ＝１０）。実験群の動物たちは胃管を通して、溶媒（蒸留水、２つの実験群）、Ｒ型バンブテロールハイドロクロライド（１０ｍｇ／ｋｇと５ｍｇ／ｋｇ）、ラセミのバンブテロールハイドロクロライド（１０ｍｇ／ｋｇと５ｍｇ／ｋｇ）、シンバスタチン（１０ｍｇ／ｋｇ）を１日１回、４日にわたり口径投与した。溶媒を与えられた１つの実験群をコントロールとし、残りの６実験群には４日目の口径投与の後すぐに高脂血症を引き起こすようにチロキサポール（４００ｍｇ／ｋｇ、ＳｉｇｍａＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．）が注入された。チロキサポールの注入から２４時間後、心臓を穿刺し、血液試料を採取した。血液試料は血漿にプロセスし、トリグリセリド（ＴＧ）、コレステロール（ＣＨＯ）、高密度リポタンパク（ＨＤＬ）、低密度リポタンパク（ＬＤＬ）超低比重リポタンパク（ＶＬＤＬ）の濃度を自動血液アナライザー（Ｏｌｙｍｐｉｃ，Ｊａｐａｎ）で計測した。
【００３８】
試験結果：溶媒だけを投与されたコントロールに比べて、チロキサポールの注入によって溶媒を投与された実験群ではＨＤＬ以外、ＴＧ、ＣＨＯ、ＬＤＬ、ＶＬＤＬの有意な濃度の増大が見られた（表６）。しかし、Ｒ型バンブテロール、ラセミのバンブテロール、シンバスタチンを投与された実験群はＴＧ、ＣＨＯ、ＬＤＬ、ＶＬＤＬの濃度の増大が有意に抑えられ、なかにはまったく見られない群もあった。これらの結果は表６に要約されている。
【表６】

【００３９】
表６の結果は、Ｒ型バンブテロールは、５ｍｇ／ｋｇ、１０ｍｇ／ｋｇのどちらも高脂血症のマウスのトリグリセリド、コレステロール、低密度リポタンパク（ＬＤＬ）、超低比重リポタンパク（ＶＬＤＬ）を有意に減少させた。ＴＧの減少作用の違いだけが有意なデータであるが（ｐ＜０．０１）、１０ｍｇ／ｋｇのＲ型バンブテロールでは、５ｍｇ／ｋｇのＲ型バンブテロールに比べ、長い間減少作用が見られた。１０ｍｇ／ｋｇのＲ型バンブテロールを投与した高脂血症のマウスは、高脂血症でないコントロールのマウスと同じぐらいのレベルまで減少した。Ｒ型バンブテロールはＴＧ、ＣＨＯ、ＶＬＤＬ、ＬＤＬにおいて、同量のシンバスタチン（１０ｍｇ／ｋｇ）よりも有意な減少作用の増大が見られた。Ｒ型バンブテロール（１０ｍｇ／ｋｇ）、またはラセミのバンブテロール（１０ｍｇ／ｋｇ）が投与された高脂血症のマウスの値は、高脂血症でないコントロールのマウスの値と同じくらいであった。しかし、Ｒ型バンブテロールを投与された高脂血症のマウスは血漿トリグリセリドがさらに低下した。この実験群のトリグリセリドの値は、高脂血症でないコントロールのマウスの値よりも有意に減少していた。同じような結果は１０ｇ／ｋｇのラセミのバンブテロール、もしくは１０ｍｇ／ｋｇのシンバスタチンを投与されたマウスには見られなかった。
【００４０】
ＣラットにおけるＲ型バンブテロールの心血管作用
試験方法：ラット（ＳｐｒａｇｕｅＤａｗｌｅｙ，２５０−３００ｇ）は無作為に２つの実験群に分けた（ｎ＝６、オス、メス同数）。麻酔の後、プラスチックの管をそれぞれの動物の頚動脈に入れ、圧力トランスデューサーにつなぎ、平均頚動脈圧（ＭＢＰ）と心拍数（ＨＲ）を測定した。他の管を頚動脈を通して左心室に通し、圧力トランスデューサーにつないだ。左心室の収縮気圧（ＬＶＳＰ）とＬＶＳＰの変化率（ｄｐ／ｄｔ）は変力作用のインデックスとして記録された。Ｒ型バンブテロールとラセミのバンブテロールハイドロクロライドは生理食塩水に溶かし、それぞれの動物に３０ｍｇ／ｋｇになるように静脈内に投薬された。ＨＲ、ＭＢＰ、最大ｄｐ／ｄｔは実験の前（コントロール）と後、最大に効果が現れたときに測定され、その後２０分の回復時間をおいた。
【００４１】
試験結果：この実験の結果は表７に要約されている。３０ｍｇ／ｋｇのＲ型バンブテロールはある程度の変時性の効能がＨＲが増加する事によって見られ、最大ｄｐ／ｄｔが増加することによってゆるやかな変力性の効果が見られた。これらの変化は同量のラセミのバンブテロールに比べ有意ではなかった。しかし、Ｒ型バンブテロールを投与したラットの最大ｄｐ／ｄｔの増加（コントロールの１２．９％）はラセミのバンブテロール（コントロールの２４．４％）に比ぺて著しく減少した。これは、投与量の試薬はラセミのバンブテロールにくらべて、心臓の変力性の効果が少ない事を示している。投与後２０分後の回復期に、Ｒ型バンブテロールを投与された動物のＨＲはコントロール値に近くもどったが（コントロールの３．７％）、ラセミのバンブテロールを投与された動物はコントロールの９．５％までしかもどらなかった。これは、Ｒ型バンブテロールの変時性の効用がラセミのバンブテロールに比べ継続時間において有意に短い事を示している。
【表７】

【００４２】
Ｒ型バンブテロールの薬理学的な試験についての所見
Ｒ型バンブテロール
１．この薬品は、気管支拡張剤であり、口径投薬により喘息から収縮因子、抗原にいたるまで、動物に対し長く保護作用がある。Ｒ型バンブテロールはラセミのバンブテロールに比べて、約２倍の効用がある。
２．この薬品は、ヒスタミン噴霧器に暴露されたモルモットにおいて、衰弱を防ぎ倒れるまでの時間を増加させる。Ｒ型バンブテロールはラセミのバンブテロールに比べて、約２倍の効用がある。
３．この薬品は、４ｍｇ／ｋｇを経口投与でヒスタミン噴霧器に暴露されたモルモットの衰弱を防ぐ。ラセミのバンブテロールで同等の結果を得るには、８ｍｇ／ｋｇ必要である。このＲ型バンブテロールの保護作用は口径投与の後、２４時開以上持続する。
４．この薬品は、高脂血症の動物に対し脂質を減少させる効果があり、血漿トリグリセリド、コレステロール、低密度リポタンパク、超低比重リポタンパクを正常なコントロール値にもどす効用がある。Ｒ型バンブテロールはラセミのバンブテロール、シンバスタチンに比べて、高脂血症の動物における血漿トリグリセリドを減少させる有意に強い働きがある。
５．この薬品は変時性、変力性の副作用がラットにおいて、同量のラセミのバンブテロールに比べ少ない。

Claims

２’−ブロモ−３，５−ジ（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバミルオキシ）アセトフェノンをＢ−クロロジイソピノカンフェニルボランと反応させ、Ｒ−１−ブロモ−２−［３，５−ビス（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバミルオキシ）フェニル］−２−エタノールを得る第１工程と、
第１工程において得られたＲ−１−ブロモ−２−［３，５−ビス（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバミルオキシ）フェニル］−２−エタノールを水酸化ナトリウムと反応させ、（Ｓ）−２−［３，５−ジ（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバミルオキシ）フェニル］オキシランを得る第２工程と、
第２工程において得られた（Ｓ）−２−［３，５−ジ（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバミルオキシ）フェニル］オキシランをｔ−ブチルアミン溶液として還流し、抽出物をろ過する第３工程と、を含む、
Ｒ型バンブテロール又はその薬学的に許容される塩の製造方法。
請求項１に記載のＲ型バンブテロール又はその薬学的に許容される塩の製造方法であって、
前記第３工程は、前記抽出物をろ過し、残渣を塩酸溶液で処理し、Ｒ型バンブテロール塩酸塩を得る工程を含む、
方法。