JP4957595B2 - 吸光度原点標準器及びその使用方法 - Google Patents
吸光度原点標準器及びその使用方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4957595B2 JP4957595B2 JP2008063182A JP2008063182A JP4957595B2 JP 4957595 B2 JP4957595 B2 JP 4957595B2 JP 2008063182 A JP2008063182 A JP 2008063182A JP 2008063182 A JP2008063182 A JP 2008063182A JP 4957595 B2 JP4957595 B2 JP 4957595B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- light
- measurement
- scattering plate
- absorbance
- light scattering
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/47—Scattering, i.e. diffuse reflection
- G01N21/4795—Scattering, i.e. diffuse reflection spatially resolved investigating of object in scattering medium
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/47—Scattering, i.e. diffuse reflection
- G01N21/4785—Standardising light scatter apparatus; Standards therefor
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Description
本発明は、生体等の光散乱性試料の光学的特性（例えば、吸光度変化等）を測定する光測定装置において、吸光度の原点を定めるために用いられる吸光度原点標準器及びその使用方法に関し、特に光を用いて生体内の代謝を測定する光測定装置（例えば、生体用酸素モニタ）において、吸光度の原点を定めるために用いられる吸光度原点標準器及びその使用方法に関する。
波長λが７００〜１０００ｎｍである光は、他の波長の光に比べて生体内を比較的通りやすいので、７００〜１０００ｎｍの光を用いて、７００〜１０００ｎｍに吸収帯をもつヘモグロビン変動量、酸化ヘモグロビン変動量、チトクロームａａ３変動量等を無侵襲で測定することが試みられている。
例えば、波長λが７８０、８０５、８３０ｎｍである３種類の光を生体内に送光して、生体内からの反射光や透過光を受光することにより求められた各波長λでの吸光度変化ΔＡ（７８０）、ΔＡ（８０５）、ΔＡ（８３０）に基づいて、酸化ヘモグロビン変動量と還元ヘモグロビン変動量と全ヘモグロビン変動量とを得る測定方法が開示されている（例えば、非特許文献１参照）。
例えば、波長λが７８０、８０５、８３０ｎｍである３種類の光を生体内に送光して、生体内からの反射光や透過光を受光することにより求められた各波長λでの吸光度変化ΔＡ（７８０）、ΔＡ（８０５）、ΔＡ（８３０）に基づいて、酸化ヘモグロビン変動量と還元ヘモグロビン変動量と全ヘモグロビン変動量とを得る測定方法が開示されている（例えば、非特許文献１参照）。
このような測定方法では、各波長λでの吸光度変化ΔＡ（７８０）、ΔＡ（８０５）、ΔＡ（８３０）が求められており、そこから得られるものは酸化ヘモグロビン変動量等のある基準からの変動量である。例えば、吸光度変化ΔＡ（７８０）、ΔＡ（８０５）、ΔＡ（８３０）の測定における基準は、患者（生体）に光測定装置（例えば、生体用酸素モニタ等）を装着した時点での吸光度のレベル等であり、得られるものはそれを基準とした変動量である。しかし、患者に光測定装置を装着した時点で、患者がどういう状態であるかという情報は、全く得ることはできないので、異なる日に得られた測定結果と比較することができないことや、異なる患者間で得られた測定結果を比較することができない等の問題点があった。
異なる日に得られた測定結果と比較することや、異なる患者間で得られた測定結果を比較するためには、患者に光測定装置を装着した時点の吸光度のレベルを基準とした吸光度変化ΔＡ（λ）でなく、吸光度の絶対値（以下、「絶対吸光度」ともいう）Ａ（λ）を求める必要があった。そして、絶対吸光度Ａ（λ）を求めるためには、吸光度の原点を設定しなければならなかった。
測定対象が患者等の生体でなく化学物質である場合、測定成分を全く含まない液体（例えば、蒸留水等）を吸光度の原点にすることや、布や印刷物の測定用に、反射率１００％の基準として硫酸バリウム粉末を用いることはよく知られている。一方、本発明の測定対象である生体のような光散乱性試料の一部分に測定光を照射し、別の部分から出てくる測定光を検出する光測定装置に適用するのには、吸光度の原点として、生体と同じような散乱透過性を有し、生体と同じような減光率Ｔ（λ）（例えば１／１０7〜１／１０3、すなわち吸光度Ａ（λ）で３〜７）を有し、さらに経時変化が少ないという条件を満たすことが望ましい。
ここで、「減光率」Ｔ（λ）とは、下記式（１）で算出される値のことをいう。
Ｔ（λ）＝Ｉ（λ）／Ｉ０（λ）・・・（１）
なお、Ｉ０（λ）は、送光する光の光強度であり、Ｉ（λ）は、受光する光の光強度である。
また、「吸光度」Ａ（λ）とは、下記式（２）で算出される値のことをいう。
Ａ（λ）＝−ｌｏｇＴ（λ）・・・（２）
測定対象が患者等の生体でなく化学物質である場合、測定成分を全く含まない液体（例えば、蒸留水等）を吸光度の原点にすることや、布や印刷物の測定用に、反射率１００％の基準として硫酸バリウム粉末を用いることはよく知られている。一方、本発明の測定対象である生体のような光散乱性試料の一部分に測定光を照射し、別の部分から出てくる測定光を検出する光測定装置に適用するのには、吸光度の原点として、生体と同じような散乱透過性を有し、生体と同じような減光率Ｔ（λ）（例えば１／１０7〜１／１０3、すなわち吸光度Ａ（λ）で３〜７）を有し、さらに経時変化が少ないという条件を満たすことが望ましい。
ここで、「減光率」Ｔ（λ）とは、下記式（１）で算出される値のことをいう。
Ｔ（λ）＝Ｉ（λ）／Ｉ０（λ）・・・（１）
なお、Ｉ０（λ）は、送光する光の光強度であり、Ｉ（λ）は、受光する光の光強度である。
また、「吸光度」Ａ（λ）とは、下記式（２）で算出される値のことをいう。
Ａ（λ）＝−ｌｏｇＴ（λ）・・・（２）
そこで、生体と同じような減光率Ｔ（λ）を有する条件を満たすもので、吸光度の原点を設定することができる吸光度原点標準器が提案されている（例えば、特許文献１参照）。図５は、従来の吸光度原点標準器の構成を示す斜視図である。また、図４は、生体用酸素モニタ２６による測定方法を説明するための図である。
このような従来の吸光度原点標準器２０は、測定光が内部を散乱透過可能なポリアセタール樹脂板（光散乱板）３と、ポリアセタール樹脂板３の裏面に貼り付けられたネオプレンゴム板４とを備える。
一方、生体用酸素モニタ２６は、測定光を送光するための送光用ライトガイド６と、測定光を受光するための受光用ライトガイド８と、生体用酸素モニタ２６を操作する操作キー２８と、表示用液晶パネル３０と、レコーダ３２とが設けられている。また、送光用ライトガイド６の先端には、測定対象（生体、吸光度原点標準器）に光照射を行なう送光部（送光端）７が設けられるとともに、受光用ライトガイド８の先端には、測定対象からの測定光を受光する受光部（受光端）９が設けられている。
このような従来の吸光度原点標準器２０は、測定光が内部を散乱透過可能なポリアセタール樹脂板（光散乱板）３と、ポリアセタール樹脂板３の裏面に貼り付けられたネオプレンゴム板４とを備える。
一方、生体用酸素モニタ２６は、測定光を送光するための送光用ライトガイド６と、測定光を受光するための受光用ライトガイド８と、生体用酸素モニタ２６を操作する操作キー２８と、表示用液晶パネル３０と、レコーダ３２とが設けられている。また、送光用ライトガイド６の先端には、測定対象（生体、吸光度原点標準器）に光照射を行なう送光部（送光端）７が設けられるとともに、受光用ライトガイド８の先端には、測定対象からの測定光を受光する受光部（受光端）９が設けられている。
このような吸光度原点標準器２０を用いて吸光度の原点を設定するときには、ポリアセタール樹脂板３の表面に送光部７と受光部９とを当接し、ポリアセタール樹脂板３の内部を通過してきた測定光を受光部９で検出することにより、吸光度ａ（λ）を求める。そして、生体用酸素モニタ２６本体で自動ゲイン設定等を行うことで、吸光度ａ（λ）の出力が「０」（原点）になるように較正を行なう。
これにより、図４に示すように、生体用酸素モニタ２６を用いて患者の脳の内部の絶対吸光度Ａ（λ）を測定するときには、患者の頭部表面に送光部７と受光部９とを当接し、患者の脳を通過してきた測定光を受光部９で検出することにより、原点「０」からの吸光度変化ΔＡ（λ）を求める。そして、求められた吸光度変化ΔＡ（λ）に吸光度ａ（λ）を加算することで、絶対吸光度Ａ（λ）を算出している。
特開平５−２７７１１８号公報
「Pediatrics」７５，２１７〜２２５（１９８５）、「人工臓器」１９，５３５〜５３８（１９９０）
これにより、図４に示すように、生体用酸素モニタ２６を用いて患者の脳の内部の絶対吸光度Ａ（λ）を測定するときには、患者の頭部表面に送光部７と受光部９とを当接し、患者の脳を通過してきた測定光を受光部９で検出することにより、原点「０」からの吸光度変化ΔＡ（λ）を求める。そして、求められた吸光度変化ΔＡ（λ）に吸光度ａ（λ）を加算することで、絶対吸光度Ａ（λ）を算出している。
しかしながら、例えば、図４に示すように、患者の脳における絶対吸光度Ａ（λ）を得るときには、生体用酸素モニタの送光部７と受光部９とを患者の頭部表面に当接することになるが、送光部７と受光部９とに患者の頭部表面のふけや油脂等の汚染物質が付着することがあるため、測定終了後には、アルコール等を浸しためん棒等によって、送光部７と受光部９とに付着した汚染物質を除去する必要があり、手間がかかった。
また、送光部７と受光部９とに付着した汚染物質を完全に除去しきれないまま、吸光度原点標準器２０を用いて吸光度の原点を設定したときには、所定の光強度を得ることができないまま吸光度の原点が設定されることになり、その結果、測定結果に誤差が含まれることがあった。
そこで、本発明は、吸光度の原点を設定する際に、光測定装置の送光端と受光端とを容易に洗浄することができる吸光度原点標準器及びその使用方法を提供することを目的とする。
また、送光部７と受光部９とに付着した汚染物質を完全に除去しきれないまま、吸光度原点標準器２０を用いて吸光度の原点を設定したときには、所定の光強度を得ることができないまま吸光度の原点が設定されることになり、その結果、測定結果に誤差が含まれることがあった。
そこで、本発明は、吸光度の原点を設定する際に、光測定装置の送光端と受光端とを容易に洗浄することができる吸光度原点標準器及びその使用方法を提供することを目的とする。
上記課題を解決するためになされた本発明の吸光度原点標準器は、光散乱性試料への測定光の入射点と当該光散乱性試料からの測定光の検出点とが離れている状態で、当該光散乱性試料の光吸収特性を測定する光測定装置に用いられる吸光度原点標準器であって、前記測定光が内部を散乱透過可能な光散乱板と、前記光測定装置の送光端と受光端とを洗浄する洗浄部とを一体的に備えるようにしている。
本発明の吸光度原点標準器によれば、洗浄部によって、吸光度の原点を設定する際に、まず、光測定装置の送光端と受光端とに付着した汚染物質を除去する。そして、光測定装置の送光端と受光端とに付着した汚染物質を除去した状態で、送光端から出射された測定光を、光散乱板の表面から光散乱板の内部に入れ、光散乱板の内部を通過させ、そして光散乱板の表面から光散乱板の外部へ出して、受光端に到達させる。
以上のように、本発明の吸光度原点標準器によれば、アルコール等を浸しためん棒等を準備することなく、吸光度の原点を設定する際に、光測定装置の送光端と受光端とを容易に洗浄することができる。
また、受光端で所定の光強度を得ることができないときには、再度、洗浄部によって汚染物質を除去することが容易にできるので、受光端で所定の光強度を得ることができているか否かを確認しながら、吸光度の原点を正確に設定することができる。よって、光測定装置に複数の送光端と受光端との組み合わせがあっても、各送光端と受光端との組み合わせによるバラツキを抑えることができ、各送光端と受光端との組み合わせによるＳ／Ｎの違いを最小限に抑えることができる。
また、受光端で所定の光強度を得ることができないときには、再度、洗浄部によって汚染物質を除去することが容易にできるので、受光端で所定の光強度を得ることができているか否かを確認しながら、吸光度の原点を正確に設定することができる。よって、光測定装置に複数の送光端と受光端との組み合わせがあっても、各送光端と受光端との組み合わせによるバラツキを抑えることができ、各送光端と受光端との組み合わせによるＳ／Ｎの違いを最小限に抑えることができる。
（その他の課題を解決するための手段及び効果）
また、本発明の吸光度原点標準器は、前記洗浄部は、前記光散乱板の表面を底面とするように側壁が形成された洗浄槽と、前記洗浄槽の内部に満たされた洗浄液に超音波振動を発生させる超音波振動子とを備えるようにしてもよい。
また、本発明の吸光度原点標準器は、前記洗浄部は、前記光散乱板の表面を底面とするように側壁が形成された洗浄槽と、前記洗浄槽の内部に満たされた洗浄液に超音波振動を発生させる超音波振動子とを備えるようにしてもよい。
本発明によれば、洗浄槽内に洗浄液を満たし、洗浄液に送光端と受光端とを浸漬する。洗浄液に送光端と受光端とが浸漬された状態で、洗浄液を超音波振動させることにより、キャビテーションによる気泡の圧壊現象が生じて、この気泡の圧壊に伴う衝撃波によって、送光端と受光端とに付着した汚染物質を効果的に剥離・粉砕する。そして、光測定装置の送光端と受光端とに付着した汚染物質を除去した後、洗浄液に送光端と受光端とが浸漬されたままの状態で、送光端から出射された測定光を、光散乱板の表面から光散乱板の内部に入れ、光散乱板の内部を通過させ、そして光散乱板の表面から光散乱板の外部へ出して、受光端に到達させることができる。
以上のように、本発明によれば、受光端で所定の光強度を得ることができないときには、送光端と受光端とを移動させる必要もなく、再度、洗浄液を超音波振動させるだけで、送光端と受光端とに付着した汚染物質を除去することができる。
以上のように、本発明によれば、受光端で所定の光強度を得ることができないときには、送光端と受光端とを移動させる必要もなく、再度、洗浄液を超音波振動させるだけで、送光端と受光端とに付着した汚染物質を除去することができる。
また、本発明の吸光度原点標準器は、前記洗浄部は、前記光散乱板の表面に積層された布であるようにしてもよい。
また、本発明の吸光度原点標準器は、前記布と光散乱板との積層体を、前記布及び光散乱板に垂直となる方向を回転軸とするように、回転させる駆動機構を備えるようにしてもよい。
本発明によれば、布の表面に送光端と受光端とを当接する。布の表面に送光端と受光端とが当接された状態で、積層体を回転させることにより、送光端と受光端とに付着した汚染物質を除去する。そして、光測定装置の送光端と受光端とに付着した汚染物質を除去した後、布の表面に送光端と受光端とが当接されたままの状態で、送光端から出射された測定光を、光散乱板の表面から光散乱板の内部に入れ、光散乱板の内部を通過させ、そして光散乱板の表面から光散乱板の外部へ出して、受光端に到達させることができる。
以上のように、本発明によれば、受光端で所定の光強度を得ることができないときには、送光端と受光端とを移動させる必要もなく、再度、積層体を回転させるだけで、送光端と受光端とに付着した汚染物質を除去することができる。
また、本発明の吸光度原点標準器は、前記布と光散乱板との積層体を、前記布及び光散乱板に垂直となる方向を回転軸とするように、回転させる駆動機構を備えるようにしてもよい。
本発明によれば、布の表面に送光端と受光端とを当接する。布の表面に送光端と受光端とが当接された状態で、積層体を回転させることにより、送光端と受光端とに付着した汚染物質を除去する。そして、光測定装置の送光端と受光端とに付着した汚染物質を除去した後、布の表面に送光端と受光端とが当接されたままの状態で、送光端から出射された測定光を、光散乱板の表面から光散乱板の内部に入れ、光散乱板の内部を通過させ、そして光散乱板の表面から光散乱板の外部へ出して、受光端に到達させることができる。
以上のように、本発明によれば、受光端で所定の光強度を得ることができないときには、送光端と受光端とを移動させる必要もなく、再度、積層体を回転させるだけで、送光端と受光端とに付着した汚染物質を除去することができる。
そして、本発明の吸光度原点標準器の使用方法は、光散乱性試料への測定光の入射点と当該光散乱性試料からの測定光の検出点とが離れている状態で、当該光散乱性試料の光吸収特性を測定する光測定装置に用いられ、前記測定光が内部を散乱透過可能な光散乱板と、前記光測定装置の送光端と受光端とを洗浄する洗浄部とを一体的に備え、前記洗浄部は、前記光散乱板の表面を底面とするように側壁が形成された洗浄槽と、前記洗浄槽の内部に満たされた洗浄液に超音波振動を発生させる超音波振動子とを備える吸光度原点標準器の使用方法であって、前記洗浄液に送光端と受光端とが浸漬された状態で、前記洗浄液を超音波振動させることにより、前記送光端と受光端とに付着した汚染物質を除去した後、前記洗浄液に送光端と受光端とが浸漬されたままの状態で、前記送光端から出射された測定光を、前記光散乱板の表面から光散乱板の内部に入れ、前記光散乱板の内部を通過させ、そして光散乱板の表面から光散乱板の外部へ出して、前記受光端に到達させるようにしている。
また、本発明の吸光度原点標準器の使用方法は、光散乱性試料への測定光の入射点と当該光散乱性試料からの測定光の検出点とが離れている状態で、当該光散乱性試料の光吸収特性を測定する光測定装置に用いられ、前記測定光が内部を散乱透過可能な光散乱板と、当該光散乱板の表面に積層された布と、前記布と光散乱板との積層体を、前記布及び光散乱板に垂直となる方向を回転軸とするように、回転させる駆動機構とを備える吸光度原点標準器の使用方法であって、前記布の表面に送光端と受光端とが当接された状態で、前記積層体を回転させることにより、前記送光端と受光端とに付着した汚染物質を除去した後、前記布の表面に送光端と受光端とが当接されたままの状態で、前記送光端から出射された測定光を、前記光散乱板の表面から光散乱板の内部に入れ、前記光散乱板の内部を通過させ、そして光散乱板の表面から光散乱板の外部へ出して、前記受光端に到達させるようにしている。
さらに、本発明の吸光度原点標準器における好ましい態様では、光散乱板の裏面に光吸収体が設けられる。
ここで、上記光散乱板としては、例えば、乳白色樹脂板等を用いることができ、具体例としては、ポリアセタール樹脂板（商品名：ジュラコン）、ポリプロピレン樹脂板、ポリ四フッ化エチレン樹脂板、発泡スチロール樹脂板を用いることができる。
上記光吸収体としては、例えば、黒色板等を用いることができ、具体例としては、黒色に着色されたネオプレンゴム板、黒アルマイト加工されたアルミニウム板を用いることができる。
上記洗浄液としては、例えば、水、アルコール等を用いることができる。
上記超音波振動子としては、例えば、超音波振動の発振源となるもの等を用いることができ、具体例としては、圧電素子の両端部に金属ブロックを裏打ちした構造であり、その圧電素子に対して交流電源を加えることにより超音波振動を発生させるものを用いることができる。
ここで、上記光散乱板としては、例えば、乳白色樹脂板等を用いることができ、具体例としては、ポリアセタール樹脂板（商品名：ジュラコン）、ポリプロピレン樹脂板、ポリ四フッ化エチレン樹脂板、発泡スチロール樹脂板を用いることができる。
上記光吸収体としては、例えば、黒色板等を用いることができ、具体例としては、黒色に着色されたネオプレンゴム板、黒アルマイト加工されたアルミニウム板を用いることができる。
上記洗浄液としては、例えば、水、アルコール等を用いることができる。
上記超音波振動子としては、例えば、超音波振動の発振源となるもの等を用いることができ、具体例としては、圧電素子の両端部に金属ブロックを裏打ちした構造であり、その圧電素子に対して交流電源を加えることにより超音波振動を発生させるものを用いることができる。
以下、本発明の実施形態について図面を用いて説明する。なお、本発明は、以下の実施形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で種々の態様が含まれることはいうまでもない。
図１は、本発明の一実施形態である吸光度原点標準器の構成を示す斜視図である。また、図２は、図１に示す吸光度原点標準器の断面図である。
吸光度原点標準器１は、内部を測定光が散乱透過可能なポリアセタール樹脂板（光散乱板）３と、ポリアセタール樹脂板３の裏面に貼り付けられ、測定光を吸収するネオプレンゴム板（光吸収体）４と、上面のみが開口された容器本体１３とを備える。
吸光度原点標準器１は、内部を測定光が散乱透過可能なポリアセタール樹脂板（光散乱板）３と、ポリアセタール樹脂板３の裏面に貼り付けられ、測定光を吸収するネオプレンゴム板（光吸収体）４と、上面のみが開口された容器本体１３とを備える。
ポリアセタール樹脂板３は、ジュラコン（登録商標）を用いて形成されており、内部を測定光が散乱透過可能になっている。また、ポリアセタール樹脂板３の大きさは、例えば縦５０ｍｍ×横８０ｍｍ×厚さ２０ｍｍ程度であることが適当である。
ネオプレンゴム板４は、ポリアセタール樹脂板３の裏面に貼り付けられ、測定光を吸収する。また、ネオプレンゴム板４の大きさは、例えば縦５０ｍｍ×横８０ｍｍ×厚さ３ｍｍ程度であることが適当である。
そして、詳細は後述することになるが、ポリアセタール樹脂板３の表面に、生体用酸素モニタ（光測定装置）２６からの送光部（送光端）７と受光部（受光端）９とが当接されると、送光部７から出射された測定光が、ポリアセタール樹脂板３の表面からポリアセタール樹脂板３の内部に入り、ポリアセタール樹脂板３の内部を通過して、そしてポリアセタール樹脂板３の表面から受光部９に到達するようになっている。
ネオプレンゴム板４は、ポリアセタール樹脂板３の裏面に貼り付けられ、測定光を吸収する。また、ネオプレンゴム板４の大きさは、例えば縦５０ｍｍ×横８０ｍｍ×厚さ３ｍｍ程度であることが適当である。
そして、詳細は後述することになるが、ポリアセタール樹脂板３の表面に、生体用酸素モニタ（光測定装置）２６からの送光部（送光端）７と受光部（受光端）９とが当接されると、送光部７から出射された測定光が、ポリアセタール樹脂板３の表面からポリアセタール樹脂板３の内部に入り、ポリアセタール樹脂板３の内部を通過して、そしてポリアセタール樹脂板３の表面から受光部９に到達するようになっている。
ここで、ポリアセタール樹脂板３の厚さＬは、所望の吸光度ａ（λ）となるように形成されるが、厚さＬが小さいときには、ネオプレンゴム板４による測定光の吸収が大きいために吸光度ａ（λ）が大きくなり、厚さＬが大きくなるに従ってネオプレンゴム板４による測定光の吸収の影響が小さくなっていくので吸光度ａ（λ）が小さくなっていき、やがてポリアセタール樹脂板３自体で定まる吸光度ａ（λ）になる。なお、人体の頭部表面に送光部７と受光部９とを４４ｍｍの間隔で当接させたときに得られる吸光度ａ（λ）が約５.０であるので、吸光度原点標準器１では、ポリアセタール樹脂板３の表面に送光部７と受光部９とを４４ｍｍの間隔で当接させたときに、吸光度ａ（λ）が約５.０となるように、ポリアセタール樹脂板３の厚さＬを２０ｍｍに形成している。
なお、ネオプレンゴム板４の厚さは、特に限定されない。
なお、ネオプレンゴム板４の厚さは、特に限定されない。
容器本体１３は、上面のみが開口された収容体であり、その内部空間は、ポリアセタール樹脂板３やネオプレンゴム板４の大きさに見合った大きさに形成されており、例えば縦５０ｍｍ×横８０ｍｍ×高さ３０ｍｍ程度であることが適当である。
このような構成により、容器本体１３の内部空間に、ポリアセタール樹脂板３とネオプレンゴム板４とが積層された積層体を、ネオプレンゴム板４が下となるように入れると、ポリアセタール樹脂板３の表面を底面とするように側壁１１ａが形成された洗浄槽１１が形成されることになる。
このように形成された洗浄槽１１の内部には、水（洗浄液）Ｗが底面（ポリアセタール樹脂板３の表面）からの高さが５ｍｍとなるように満たされる。なお、水深（ポリアセタール樹脂板３の表面からの高さ）は、２．５〜７．５ｍｍであることが好ましい。
そして、詳細は後述することになるが、送光部７と受光部９とは、水Ｗに浸けられる。このとき、送光部７と受光部９との位置は、底面（ポリアセタール樹脂板３の表面）からの高さが２．５ｍｍとなり、かつ、送光部７と受光部９との間隔が４４ｍｍとなるように、水Ｗに浸けられることが好ましい。つまり、送光部７と受光部９との間隔は、患者に送光部７と受光部９とを装着させて測定を行なうときの間隔と同じ間隔に設定されることが好ましい。
このような構成により、容器本体１３の内部空間に、ポリアセタール樹脂板３とネオプレンゴム板４とが積層された積層体を、ネオプレンゴム板４が下となるように入れると、ポリアセタール樹脂板３の表面を底面とするように側壁１１ａが形成された洗浄槽１１が形成されることになる。
このように形成された洗浄槽１１の内部には、水（洗浄液）Ｗが底面（ポリアセタール樹脂板３の表面）からの高さが５ｍｍとなるように満たされる。なお、水深（ポリアセタール樹脂板３の表面からの高さ）は、２．５〜７．５ｍｍであることが好ましい。
そして、詳細は後述することになるが、送光部７と受光部９とは、水Ｗに浸けられる。このとき、送光部７と受光部９との位置は、底面（ポリアセタール樹脂板３の表面）からの高さが２．５ｍｍとなり、かつ、送光部７と受光部９との間隔が４４ｍｍとなるように、水Ｗに浸けられることが好ましい。つまり、送光部７と受光部９との間隔は、患者に送光部７と受光部９とを装着させて測定を行なうときの間隔と同じ間隔に設定されることが好ましい。
また、容器本体１３の底面には、超音波振動子１２が取り付けられており、容器本体１３の側壁には、超音波振動子１２の電源スイッチ５が取り付けられている。
超音波振動子１２は、発振周波数が数十ｋＨｚ程度の超音波振動を発生するものである。そして、超音波振動子１２における超音波振動の放射面は、容器本体１３の底面に接合されており、放射面から上方に進行するように超音波振動が放射されるようになっている。これにより、電源スイッチ５がＯＮにされると、水Ｗを超音波振動させることにより、水Ｗ中でキャビテーションによる気泡の圧壊現象が生じて、この気泡の圧壊に伴う衝撃波によって、水Ｗ中に配置された送光部７と受光部９とに付着した汚染物質を剥離・粉砕することができる。
なお、洗浄部２は、洗浄槽１１と超音波振動子１２とで構成される。
超音波振動子１２は、発振周波数が数十ｋＨｚ程度の超音波振動を発生するものである。そして、超音波振動子１２における超音波振動の放射面は、容器本体１３の底面に接合されており、放射面から上方に進行するように超音波振動が放射されるようになっている。これにより、電源スイッチ５がＯＮにされると、水Ｗを超音波振動させることにより、水Ｗ中でキャビテーションによる気泡の圧壊現象が生じて、この気泡の圧壊に伴う衝撃波によって、水Ｗ中に配置された送光部７と受光部９とに付着した汚染物質を剥離・粉砕することができる。
なお、洗浄部２は、洗浄槽１１と超音波振動子１２とで構成される。
次に、吸光度原点標準器１を用いて生体用酸素モニタ２６の吸光度の原点を設定する設定方法の一例について説明する。図３は、吸光度原点標準器１による設定方法を説明するための図である。
生体用酸素モニタ２６は、測定光を送光するための送光用ライトガイド６と、測定光を受光するための受光用ライトガイド８と、生体用酸素モニタ２６を操作する操作キー２８と、表示用液晶パネル３０と、レコーダ３２とが設けられている。また、送光用ライトガイド６の先端には、測定対象（生体、吸光度原点標準器１）に光照射を行なう送光部７が設けられるとともに、受光用ライトガイド８の先端には、測定対象からの測定光を受光する受光部９が設けられている。
そして、吸光度の原点を設定する際には、まず、吸光度原点標準器１の洗浄槽１１内に水Ｗが底面（ポリアセタール樹脂板３の表面）からの高さが５ｍｍとなるように水Ｗを満たし、水Ｗに送光部７と受光部９とを浸漬する。このとき、送光部７と受光部９との位置は、底面（ポリアセタール樹脂板３の表面）からの高さが２．５ｍｍとなり、かつ、送光部７と受光部９との間隔が４４ｍｍとなるように、水Ｗに浸けられる。
生体用酸素モニタ２６は、測定光を送光するための送光用ライトガイド６と、測定光を受光するための受光用ライトガイド８と、生体用酸素モニタ２６を操作する操作キー２８と、表示用液晶パネル３０と、レコーダ３２とが設けられている。また、送光用ライトガイド６の先端には、測定対象（生体、吸光度原点標準器１）に光照射を行なう送光部７が設けられるとともに、受光用ライトガイド８の先端には、測定対象からの測定光を受光する受光部９が設けられている。
そして、吸光度の原点を設定する際には、まず、吸光度原点標準器１の洗浄槽１１内に水Ｗが底面（ポリアセタール樹脂板３の表面）からの高さが５ｍｍとなるように水Ｗを満たし、水Ｗに送光部７と受光部９とを浸漬する。このとき、送光部７と受光部９との位置は、底面（ポリアセタール樹脂板３の表面）からの高さが２．５ｍｍとなり、かつ、送光部７と受光部９との間隔が４４ｍｍとなるように、水Ｗに浸けられる。
次に、送光部７と受光部９とが水Ｗに浸漬された状態で、電源スイッチ５をＯＮにして、水Ｗを超音波振動させることにより、キャビテーションによる気泡の圧壊現象が生じて、この気泡の圧壊に伴う衝撃波によって、送光部７と受光部９とに付着した汚染物質を剥離・粉砕する。
次に、送光部７と受光部９とに付着した汚染物質を除去した後、電源スイッチ５をＯＦＦにして、送光部７と受光部９とが水Ｗに浸漬されたままの状態で、送光部７から出射された測定光を、ポリアセタール樹脂板３の表面からポリアセタール樹脂板３の内部に入れ、ポリアセタール樹脂板３の内部を通過させ、そしてポリアセタール樹脂板３の表面からポリアセタール樹脂板３の外部へ出して、受光部９に到達させる。
次に、送光部７と受光部９とに付着した汚染物質を除去した後、電源スイッチ５をＯＦＦにして、送光部７と受光部９とが水Ｗに浸漬されたままの状態で、送光部７から出射された測定光を、ポリアセタール樹脂板３の表面からポリアセタール樹脂板３の内部に入れ、ポリアセタール樹脂板３の内部を通過させ、そしてポリアセタール樹脂板３の表面からポリアセタール樹脂板３の外部へ出して、受光部９に到達させる。
次に、このようにして求められた吸光度ａ（λ）が、予め設定しておいた吸光度の範囲（例えば、３〜７）内に入っているか否かの確認を行ない、生体用酸素モニタ２６に異常がないことを確かめる。
このとき、受光部９で所定の光強度を得ることができないときには、再度、水Ｗを超音波振動させて、送光部７と受光部９とに付着した汚染物質を除去する。そして、生体用酸素モニタ２６に異常がないことを確かめることができれば、水Ｗ中から送光部７と受光部９とを取り出す。
次に、生体用酸素モニタ２６本体で自動ゲイン設定等を行うことで、吸光度ａ（λ）の出力が「０」（原点）になるように較正を行なう。なお、絶対吸光度Ａ（λ）の測定を複数の波長λで行なう場合は、その複数の各波長λの吸光度ａ（λ）の出力が「０」（原点）になるように較正をそれぞれ行なう。
このとき、受光部９で所定の光強度を得ることができないときには、再度、水Ｗを超音波振動させて、送光部７と受光部９とに付着した汚染物質を除去する。そして、生体用酸素モニタ２６に異常がないことを確かめることができれば、水Ｗ中から送光部７と受光部９とを取り出す。
次に、生体用酸素モニタ２６本体で自動ゲイン設定等を行うことで、吸光度ａ（λ）の出力が「０」（原点）になるように較正を行なう。なお、絶対吸光度Ａ（λ）の測定を複数の波長λで行なう場合は、その複数の各波長λの吸光度ａ（λ）の出力が「０」（原点）になるように較正をそれぞれ行なう。
次に、生体用酸素モニタ２６を用いて患者の脳を測定する測定方法の一例について説明する（図４参照）。
まず、測定対象の患者に対して送光部７と受光部９とを装着する。このとき、送光部７と受光部９との間隔が４４ｍｍとなるように、装着する。そして、吸光度変化ΔＡ（λ）の測定を行なう。
次に、このようにして求められた吸光度変化ΔＡ（λ）の出力に、吸光度ａ（λ）を加算することで、絶対吸光度Ａ（λ）を算出する。なお、複数の波長λで測定すれば各波長λごとの絶対吸光度Ａ（λ）が得られる。
まず、測定対象の患者に対して送光部７と受光部９とを装着する。このとき、送光部７と受光部９との間隔が４４ｍｍとなるように、装着する。そして、吸光度変化ΔＡ（λ）の測定を行なう。
次に、このようにして求められた吸光度変化ΔＡ（λ）の出力に、吸光度ａ（λ）を加算することで、絶対吸光度Ａ（λ）を算出する。なお、複数の波長λで測定すれば各波長λごとの絶対吸光度Ａ（λ）が得られる。
以上のように、本発明の、吸光度原点標準器１によれば、アルコール等を浸しためん棒等を準備することなく、吸光度の原点を設定する際に、生体用酸素モニタ２６の送光部７と受光部９とを容易に洗浄することができる。
また、受光部９で所定の光強度を得ることができないときには、再度、洗浄部２によって汚染物質を除去することができ、受光部９で所定の光強度を得ることができているか否かを確認しながら、吸光度の原点を正確に設定することができる。
さらに、受光部９で所定の光強度を得ることができないときには、送光部７と受光部９とを移動させる必要もなく、再度、水Ｗを超音波振動させるだけで、送光部７と受光部９とに付着した汚染物質を除去することができる。
また、受光部９で所定の光強度を得ることができないときには、再度、洗浄部２によって汚染物質を除去することができ、受光部９で所定の光強度を得ることができているか否かを確認しながら、吸光度の原点を正確に設定することができる。
さらに、受光部９で所定の光強度を得ることができないときには、送光部７と受光部９とを移動させる必要もなく、再度、水Ｗを超音波振動させるだけで、送光部７と受光部９とに付着した汚染物質を除去することができる。
（他の実施形態）
（１）上述した吸光度原点標準器１では、洗浄部２は、洗浄槽１１と超音波振動子１２とを備える構成を示したが、ポリアセタール樹脂板３とネオプレンゴム板４とが積層された積層体の側面に、綿が形成されたような構成としてもよい。
（２）また、図６は、本発明の一実施形態である吸光度原点標準器の構成の他の一例を示す斜視図である。なお、上述した吸光度原点標準器１と同様のものについては、同じ符号を付している。図６に示すように、吸光度原点標準器１は、ポリアセタール樹脂板３の表面に布１４を装着した構成である。このような構成によれば、布１４にアルコール等を滲みこませた上で、布１４の表面に送光部７と受光部９とを当接し、布１４の表面に押し付けるように手動にて送光部７と受光部９とを水平方向に動かすことによって、汚染物質を除去することができる。そして、汚染物質を除去した後、布１４に送光部７と受光部９とが当接されたままの状態で、送光部７から出射された測定光を、ポリアセタール樹脂板３の表面からポリアセタール樹脂板３の内部に入れポリアセタール樹脂板３の内部を通過させ、そしてポリアセタール樹脂板３の表面からポリアセタール樹脂板３の外部へ出して、受光部９に到達させることになる。
（３）さらに、図７は、本発明の一実施形態である吸光度原点標準器の構成の他の一例を示す斜視図である。なお、上述した吸光度原点標準器１と同様のものについては、同じ符号を付している。図７に示すように、吸光度原点標準器１は、布１４と光散乱板３と光吸収体４との全体（円板形状の積層体）が中心軸を中心として手動もしくは電動で回転可能となる構成である。このような構成によれば、布１４の表面に送光部７及び受光部９が当接された後、布１４と光散乱板３と光吸収体４との全体が回転することによって、布１４の表面と送光部７及び受光部９との間における汚染物質を除去することができる。そして、汚染物質を除去した後、布１４に送光部７と受光部９とが当接されたままの状態で、送光部７から出射された測定光を、ポリアセタール樹脂板３の表面からポリアセタール樹脂板３の内部に入れポリアセタール樹脂板３の内部を通過させ、そしてポリアセタール樹脂板３の表面からポリアセタール樹脂板３の外部へ出して、受光部９に到達させることになる。
（１）上述した吸光度原点標準器１では、洗浄部２は、洗浄槽１１と超音波振動子１２とを備える構成を示したが、ポリアセタール樹脂板３とネオプレンゴム板４とが積層された積層体の側面に、綿が形成されたような構成としてもよい。
（２）また、図６は、本発明の一実施形態である吸光度原点標準器の構成の他の一例を示す斜視図である。なお、上述した吸光度原点標準器１と同様のものについては、同じ符号を付している。図６に示すように、吸光度原点標準器１は、ポリアセタール樹脂板３の表面に布１４を装着した構成である。このような構成によれば、布１４にアルコール等を滲みこませた上で、布１４の表面に送光部７と受光部９とを当接し、布１４の表面に押し付けるように手動にて送光部７と受光部９とを水平方向に動かすことによって、汚染物質を除去することができる。そして、汚染物質を除去した後、布１４に送光部７と受光部９とが当接されたままの状態で、送光部７から出射された測定光を、ポリアセタール樹脂板３の表面からポリアセタール樹脂板３の内部に入れポリアセタール樹脂板３の内部を通過させ、そしてポリアセタール樹脂板３の表面からポリアセタール樹脂板３の外部へ出して、受光部９に到達させることになる。
（３）さらに、図７は、本発明の一実施形態である吸光度原点標準器の構成の他の一例を示す斜視図である。なお、上述した吸光度原点標準器１と同様のものについては、同じ符号を付している。図７に示すように、吸光度原点標準器１は、布１４と光散乱板３と光吸収体４との全体（円板形状の積層体）が中心軸を中心として手動もしくは電動で回転可能となる構成である。このような構成によれば、布１４の表面に送光部７及び受光部９が当接された後、布１４と光散乱板３と光吸収体４との全体が回転することによって、布１４の表面と送光部７及び受光部９との間における汚染物質を除去することができる。そして、汚染物質を除去した後、布１４に送光部７と受光部９とが当接されたままの状態で、送光部７から出射された測定光を、ポリアセタール樹脂板３の表面からポリアセタール樹脂板３の内部に入れポリアセタール樹脂板３の内部を通過させ、そしてポリアセタール樹脂板３の表面からポリアセタール樹脂板３の外部へ出して、受光部９に到達させることになる。
本発明は、生体等の光散乱性試料の光学的特性を測定する光測定装置に利用することができる。
１、２０：吸光度原点標準器
２：洗浄部
３：ポリアセタール樹脂板（光散乱板）
７：送光部（送光端）
９：受光部（受光端）
２６：生体用酸素モニタ（光測定装置）
２：洗浄部
３：ポリアセタール樹脂板（光散乱板）
７：送光部（送光端）
９：受光部（受光端）
２６：生体用酸素モニタ（光測定装置）
Claims (6)
- 光散乱性試料への測定光の入射点と当該光散乱性試料からの測定光の検出点とが離れている状態で、当該光散乱性試料の光吸収特性を測定する光測定装置に用いられる吸光度原点標準器であって、
前記測定光が内部を散乱透過可能な光散乱板と、
前記光測定装置の送光端と受光端とを洗浄する洗浄部とを一体的に備えることを特徴とする吸光度原点標準器。 - 前記洗浄部は、前記光散乱板の表面を底面とするように側壁が形成された洗浄槽と、
前記洗浄槽の内部に満たされた洗浄液に超音波振動を発生させる超音波振動子とを備えることを特徴とする請求項１に記載の吸光度原点標準器。 - 前記洗浄部は、前記光散乱板の表面に積層された布であることを特徴とする請求項１に記載の吸光度原点標準器。
- 前記布と光散乱板との積層体を、前記布及び光散乱板に垂直となる方向を回転軸とするように、回転させる駆動機構を備えることを特徴とする請求項３に記載の吸光度原点標準器。
- 光散乱性試料への測定光の入射点と当該光散乱性試料からの測定光の検出点とが離れている状態で、当該光散乱性試料の光吸収特性を測定する光測定装置に用いられ、
前記測定光が内部を散乱透過可能な光散乱板と、前記光測定装置の送光端と受光端とを洗浄する洗浄部とを一体的に備え、
前記洗浄部は、前記光散乱板の表面を底面とするように側壁が形成された洗浄槽と、前記洗浄槽の内部に満たされた洗浄液に超音波振動を発生させる超音波振動子とを備える吸光度原点標準器の使用方法であって、
前記洗浄液に送光端と受光端とが浸漬された状態で、前記洗浄液を超音波振動させることにより、前記送光端と受光端とに付着した汚染物質を除去した後、前記洗浄液に送光端と受光端とが浸漬されたままの状態で、前記送光端から出射された測定光を、前記光散乱板の表面から光散乱板の内部に入れ、前記光散乱板の内部を通過させ、そして光散乱板の表面から光散乱板の外部へ出して、前記受光端に到達させることを特徴とする吸光度原点標準器の使用方法。 - 光散乱性試料への測定光の入射点と当該光散乱性試料からの測定光の検出点とが離れている状態で、当該光散乱性試料の光吸収特性を測定する光測定装置に用いられ、
前記測定光が内部を散乱透過可能な光散乱板と、当該光散乱板の表面に積層された布と、前記布と光散乱板との積層体を、前記布及び光散乱板に垂直となる方向を回転軸とするように、回転させる駆動機構とを備える吸光度原点標準器の使用方法であって、
前記布の表面に送光端と受光端とが当接された状態で、前記積層体を回転させることにより、前記送光端と受光端とに付着した汚染物質を除去した後、前記布の表面に送光端と受光端とが当接されたままの状態で、前記送光端から出射された測定光を、前記光散乱板の表面から光散乱板の内部に入れ、前記光散乱板の内部を通過させ、そして光散乱板の表面から光散乱板の外部へ出して、前記受光端に到達させることを特徴とする吸光度原点標準器の使用方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008063182A JP4957595B2 (ja) | 2008-03-12 | 2008-03-12 | 吸光度原点標準器及びその使用方法 |
| US12/199,048 US7675623B2 (en) | 2008-03-12 | 2008-08-27 | Standard device for origin of light absorbance and method of using the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008063182A JP4957595B2 (ja) | 2008-03-12 | 2008-03-12 | 吸光度原点標準器及びその使用方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2009213784A JP2009213784A (ja) | 2009-09-24 |
| JP4957595B2 true JP4957595B2 (ja) | 2012-06-20 |
Family
ID=41062675
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2008063182A Active JP4957595B2 (ja) | 2008-03-12 | 2008-03-12 | 吸光度原点標準器及びその使用方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7675623B2 (ja) |
| JP (1) | JP4957595B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8968508B2 (en) * | 2011-01-17 | 2015-03-03 | Nike, Inc. | Joining polymeric materials |
| DE102017118499A1 (de) * | 2017-08-14 | 2019-02-14 | Endress+Hauser Conducta Gmbh+Co. Kg | Kalibriereinsatz und Halterung desselben |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4047032A (en) * | 1975-06-09 | 1977-09-06 | Technicon Instruments Corporation | Standard for spectral reflectance |
| US4281645A (en) * | 1977-06-28 | 1981-08-04 | Duke University, Inc. | Method and apparatus for monitoring metabolism in body organs |
| JPS61126427A (ja) * | 1984-11-26 | 1986-06-13 | Toshiba Corp | 光学式検出装置 |
| JP3047188B2 (ja) * | 1990-07-27 | 2000-05-29 | 株式会社島津製作所 | 吸光度原点標準器 |
| JP2586278B2 (ja) | 1992-03-30 | 1997-02-26 | 株式会社島津製作所 | 光測定装置の吸光度原点標準器 |
| JP3577335B2 (ja) * | 1993-06-02 | 2004-10-13 | 浜松ホトニクス株式会社 | 散乱吸収体計測方法及び装置 |
| JP3707292B2 (ja) * | 1998-05-18 | 2005-10-19 | 住友金属鉱山株式会社 | 非破壊透過式光測定装置用校正器 |
| US6430513B1 (en) * | 1998-09-04 | 2002-08-06 | Perkinelmer Instruments Llc | Monitoring constituents of an animal organ using statistical correlation |
| JP4090699B2 (ja) * | 2001-04-02 | 2008-05-28 | 株式会社日立製作所 | 生体光計測装置 |
| US6912049B2 (en) * | 2001-12-19 | 2005-06-28 | Nir Diagnostics, Inc. | Electromagnetic radiation attenuating and scattering member with improved thermal stability |
| WO2004019780A1 (ja) * | 2002-08-28 | 2004-03-11 | Akiyasu Fukumura | 近赤外線を使用した生体内酸素飽和度測定方法とその装置、並びに該装置に用いるセンサー感度基準較正器 |
| US6956649B2 (en) * | 2002-11-26 | 2005-10-18 | Sensys Medical, Inc. | Spectroscopic system and method using a ceramic optical reference |
| JP4483333B2 (ja) * | 2004-02-17 | 2010-06-16 | 株式会社島津製作所 | 光測定装置における測定方法及びチャンネル間偏差測定用標準器 |
-
2008
- 2008-03-12 JP JP2008063182A patent/JP4957595B2/ja active Active
- 2008-08-27 US US12/199,048 patent/US7675623B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20090231585A1 (en) | 2009-09-17 |
| JP2009213784A (ja) | 2009-09-24 |
| US7675623B2 (en) | 2010-03-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4444228B2 (ja) | 成分濃度測定装置 | |
| JP6853584B2 (ja) | 光学特性測定装置及び光学特性測定方法 | |
| Harvey et al. | Review of high-power ultrasound-industrial applications and measurement methods | |
| EP2299897B1 (en) | Photoacoustic measurement apparatus | |
| JP4104456B2 (ja) | 光音響を調べること及びイメージングシステム | |
| JP4422626B2 (ja) | 生体画像化装置 | |
| JP2010125260A (ja) | 生体検査装置 | |
| JP5907918B2 (ja) | 光音響計測装置および光音響計測方法並びにプローブの接触判断方法 | |
| US20050105095A1 (en) | Method and apparatus for determining absorption of electromagnetic radiation by a material | |
| US20090069676A1 (en) | Measurement apparatus | |
| JP6648919B2 (ja) | 被検体情報取得装置 | |
| JP6873610B2 (ja) | 音響波受信装置の制御方法 | |
| US20110092818A1 (en) | Ultrasonometer for bone assessment in infants | |
| JP2011092631A (ja) | 生体情報処理装置及び生体情報処理方法 | |
| JP4957595B2 (ja) | 吸光度原点標準器及びその使用方法 | |
| US7646484B2 (en) | Method and apparatus for performing optical measurements of a material | |
| WO2021149127A1 (ja) | 赤血球分化モニタリング装置および赤血球分化モニタリング方法 | |
| JP2014161428A (ja) | 光音響計測装置および光音響計測方法 | |
| JP2017077411A (ja) | 被検体情報取得装置 | |
| JP6188843B2 (ja) | 生体検査装置 | |
| JP2008268079A (ja) | 液面検知装置及び自動分析装置 | |
| JP5885768B2 (ja) | 生体検査装置 | |
| JP4599872B2 (ja) | 血糖計測装置 | |
| JP6129694B2 (ja) | 光音響計測用プローブおよびそれを備えた光音響計測装置 | |
| JP6444462B2 (ja) | 生体検査装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20100514 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20120216 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120221 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120305 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150330 Year of fee payment: 3 |
|
| R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 4957595 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |