JP4920056B2 - 癌標的性に優れたタンパク質複合体及びその製造方法 - Google Patents
癌標的性に優れたタンパク質複合体及びその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4920056B2 JP4920056B2 JP2009102647A JP2009102647A JP4920056B2 JP 4920056 B2 JP4920056 B2 JP 4920056B2 JP 2009102647 A JP2009102647 A JP 2009102647A JP 2009102647 A JP2009102647 A JP 2009102647A JP 4920056 B2 JP4920056 B2 JP 4920056B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- albumin
- bile acid
- infrared phosphor
- complex
- cancer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/001—Preparation for luminescence or biological staining
- A61K49/0013—Luminescence
- A61K49/0017—Fluorescence in vivo
- A61K49/005—Fluorescence in vivo characterised by the carrier molecule carrying the fluorescent agent
- A61K49/0056—Peptides, proteins, polyamino acids
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
- G09B19/00—Teaching not covered by other main groups of this subclass
- G09B19/10—Modelling
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
- A61K47/6905—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a colloid or an emulsion
- A61K47/6907—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a colloid or an emulsion the form being a microemulsion, nanoemulsion or micelle
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
- A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
- A61K47/6925—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a microcapsule, nanocapsule, microbubble or nanobubble
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/001—Preparation for luminescence or biological staining
- A61K49/0013—Luminescence
- A61K49/0017—Fluorescence in vivo
- A61K49/0019—Fluorescence in vivo characterised by the fluorescent group, e.g. oligomeric, polymeric or dendritic molecules
- A61K49/0021—Fluorescence in vivo characterised by the fluorescent group, e.g. oligomeric, polymeric or dendritic molecules the fluorescent group being a small organic molecule
- A61K49/0032—Methine dyes, e.g. cyanine dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/001—Preparation for luminescence or biological staining
- A61K49/0063—Preparation for luminescence or biological staining characterised by a special physical or galenical form, e.g. emulsions, microspheres
- A61K49/0069—Preparation for luminescence or biological staining characterised by a special physical or galenical form, e.g. emulsions, microspheres the agent being in a particular physical galenical form
- A61K49/0089—Particulate, powder, adsorbate, bead, sphere
- A61K49/0091—Microparticle, microcapsule, microbubble, microsphere, microbead, i.e. having a size or diameter higher or equal to 1 micrometer
- A61K49/0093—Nanoparticle, nanocapsule, nanobubble, nanosphere, nanobead, i.e. having a size or diameter smaller than 1 micrometer, e.g. polymeric nanoparticle
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
- A61K49/08—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by the carrier
- A61K49/10—Organic compounds
- A61K49/14—Peptides, e.g. proteins
- A61K49/143—Peptides, e.g. proteins the protein being an albumin, e.g. HSA, BSA, ovalbumin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
- A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/5123—Organic compounds, e.g. fats, sugars
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
- A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
- A61K9/5169—Proteins, e.g. albumin, gelatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A63—SPORTS; GAMES; AMUSEMENTS
- A63H—TOYS, e.g. TOPS, DOLLS, HOOPS OR BUILDING BLOCKS
- A63H33/00—Other toys
- A63H33/04—Building blocks, strips, or similar building parts
- A63H33/048—Building blocks, strips, or similar building parts to be assembled using hook and loop-type fastener or the like
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
- G09B1/00—Manually or mechanically operated educational appliances using elements forming, or bearing, symbols, signs, pictures, or the like which are arranged or adapted to be arranged in one or more particular ways
- G09B1/02—Manually or mechanically operated educational appliances using elements forming, or bearing, symbols, signs, pictures, or the like which are arranged or adapted to be arranged in one or more particular ways and having a support carrying or adapted to carry the elements
- G09B1/16—Manually or mechanically operated educational appliances using elements forming, or bearing, symbols, signs, pictures, or the like which are arranged or adapted to be arranged in one or more particular ways and having a support carrying or adapted to carry the elements the elements each bearing a plurality of different symbols, signs, or combinations of symbols and signs, only one symbol, sign, or combination thereof, of each element to be used at a time
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
- G09B19/00—Teaching not covered by other main groups of this subclass
- G09B19/22—Games, e.g. card games
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Educational Technology (AREA)
- Educational Administration (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Entrepreneurship & Innovation (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
本発明は、癌標的性に優れたタンパク質複合体及びその製造方法、より詳細には、水系で自己集合体(self-aggregates)を形成して３０〜５００ｎｍサイズのナノ粒子を形成する、アルブミン−胆汁酸複合体及びその製造方法に関するものである。
アルブミン(albumin)は、血液内で２０日以上循環する非常に安定したタンパク質で、既存の低分子化学薬物、タンパク質または抗体などを化学的にアルブミンに結合させて多様な薬物の生体内安定性を高める薬物伝達システム(Drug Delivery System)に使用されている。代表的な疎水性抗癌剤であるドキソルビシン(doxorubicin)（非特許文献１）やメソトレキセート(methotrexate)（ＭＴＸ）（非特許文献２）などが、化学的にアルブミンに結合して癌標的性を高め、薬物の血液内安定性を高めることについて、研究が進行された。
アルブミンを使用した薬物伝達体は、アルブミンが癌組織に高い標的性を有する特性を利用したものである。アルブミンに蛍光体を付けたり放射線同位元素を付けたりして癌組織を有する小動物を映像化して、多量のアルブミンが癌組織に選択的に蓄積することが分かり（非特許文献３）、これは癌組織周辺の拡張された血管で発生する増進された透過性及び停滞性（the enhanced permeability and retention；ＥＰＲ）効果によって現れることが分かる。ゆえに、多様な抗癌剤、タンパク質または抗体によってアルブミンを化学的に修飾する場合、純粋な薬物より血液内で循環時間が増加して、特に癌組織での蓄積効率が優れた結果が報告された（非特許文献４）。
しかし、アルブミンに抗癌剤を化学的に修飾する時、抗癌剤が化学的に結合して抗癌剤の抗癌効果が減少したり、アルブミンで抗癌剤が分解されるメカニズムが明確に解明されていないので、多様な抗癌剤の誘導体が発生する問題があり、アルブミンの固有な特性を維持するためには、化学的に修飾する抗癌剤の数が、アルブミン分子当り１〜３個に制限される問題点がある（非特許文献４）。
最近、このような問題点を解決するために、アメリカン・バイオサイエンス(American BioSciences)社は、疎水性抗癌剤であるパクリタキセル(Paclitaxel)をアルブミンにジェット気流を使用して物理的に封入し、１００〜２００ｎｍの大きさを有するナノ粒子薬物伝達体を開発してＦＤＡの承認を受け、現在、乳癌の転移癌治療用にアブラキサン(Abraxane)という商品名で販売をしている。開発されたアルブミンナノパーティクル薬物伝達体は、癌組織に対する標的性に優れ、薬物の治療効果も大きく改善した。
以上のことに鑑みて、本発明者等は、既存のアルブミンを使用した薬物伝達体が有している副作用を克服するための方法を研究した結果、アルブミンに胆汁酸である５β−コラン酸(5β-cholanic acid)を化学的に修飾して、３０〜４００ｎｍの粒子サイズを有するアルブミンナノ粒子を開発した。前記開発したアルブミン−胆汁酸複合体は、既存アルブミン（２〜５ｎｍ）より粒子度が１０〜１００倍程度増加したナノ粒子であり、癌組織に対する標的性が大きく向上し、自己集合体を形成して、該自己集合体内部に疎水性抗癌剤を物理的に含むようにしてミセルの長所を有することにより、癌診断または治療のための新規ナノ粒子造影剤及びナノ粒子薬物伝達システムとしての利用が可能であることを明らかにすることで本発明を完成した。
Cancer Research，１９９３年，第５３巻，４２３８−４２４２頁
Anticancer Drugs，１９９７年，第８巻，８３５−８４４頁
Cancer Research，１９８６年，第４６巻，６３８７−６３９２頁
Journal of Controlled Release，２００８年，第１３２巻，１７１−１８３頁
本発明の目的は、人体内で存在して生体適合性に優れたアルブミンを基本素材に使用して製造した癌標的性が優秀で疎水性抗癌剤の封入が可能なアルブミン−胆汁酸複合体、及びそれを使用した抗癌剤伝達体及び癌診断造影剤を提供することである。
前記目的を達成するために、本発明は、親水性アルブミンと疎水性胆汁酸で構成され、水溶液で自己集合体を形成する薬物伝達用アルブミン−胆汁酸複合体を提供する。
また、本発明は、
１）親水性アルブミンを水溶性溶媒に溶解してアルブミン溶液を製造する工程、
２）疎水性胆汁酸を有機溶媒に溶解して胆汁酸溶液を製造する工程、
３）前記工程１）のアルブミン溶液に、工程２）の胆汁酸溶液を加えた後、撹拌して反応液を製造する工程、及び
４）前記工程３）の反応液を透析して未反応胆汁酸を除去した後、凍結乾燥する工程
を含む、前記アルブミン−胆汁酸複合体の製造方法を提供する。
１）親水性アルブミンを水溶性溶媒に溶解してアルブミン溶液を製造する工程、
２）疎水性胆汁酸を有機溶媒に溶解して胆汁酸溶液を製造する工程、
３）前記工程１）のアルブミン溶液に、工程２）の胆汁酸溶液を加えた後、撹拌して反応液を製造する工程、及び
４）前記工程３）の反応液を透析して未反応胆汁酸を除去した後、凍結乾燥する工程
を含む、前記アルブミン−胆汁酸複合体の製造方法を提供する。
また、本発明は、前記アルブミン−胆汁酸複合体の薬物伝達体の製造における使用を提供する。
また、本発明は、
１）前記アルブミン−胆汁酸複合体に抗癌剤を封入させる工程、及び
２）前記抗癌剤が封入されたアルブミン−胆汁酸複合体を個体に投与する工程
を含む癌治療方法を提供する。
１）前記アルブミン−胆汁酸複合体に抗癌剤を封入させる工程、及び
２）前記抗癌剤が封入されたアルブミン−胆汁酸複合体を個体に投与する工程
を含む癌治療方法を提供する。
また、本発明は、前記アルブミン−胆汁酸複合体に近赤外線蛍光体が結合されたアルブミン−胆汁酸−近赤外線蛍光体複合体を含む癌診断用造影剤を提供する。
また、本発明は、
１）前記造影剤を個体に投与する工程、及び
２）近赤外線を照射して癌組織を映像化する工程
を含む癌診断方法を提供する。
１）前記造影剤を個体に投与する工程、及び
２）近赤外線を照射して癌組織を映像化する工程
を含む癌診断方法を提供する。
併せて、本発明は、前記アルブミン−胆汁酸−近赤外線蛍光体複合体の癌診断用造影剤の製造における使用を提供する。
以下、本発明を詳しく説明する。
本発明は、親水性アルブミンと疎水性胆汁酸で構成され、水溶液で自己集合体を形成する薬物伝達用アルブミン−胆汁酸複合体を提供する。
前記アルブミン−胆汁酸複合体は、アルブミンのリジン基のアミノ基（−ＮＨ２）と胆汁酸のカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）とが、ペプチド結合する構造を有することが好ましいが、これに限定されない。
本発明のアルブミン−胆汁酸複合体は、さらに近赤外線蛍光体が結合されたアルブミン−胆汁酸−近赤外線蛍光体複合体を形成することが好ましいが、これに限定されない。
前記近赤外線蛍光体は、シアニン（Cyanine；Ｃｙ）、フルオレセイン(fluorescein)、テトラメチルローダミン(tetramethylrhodamine)、ボデピー(BODIPY)及びアレクサ(Alexa)からなる群から選択される１または２以上であることが好ましく、Ｃｙ５．５であることがさらに好ましいが、これに限定されない。
本発明のアルブミン−胆汁酸−近赤外線蛍光体複合体は、下記の構造式で示すものが好ましいが、これに限定されない。
前記式において、Ａはアルブミンのリジン基を表わし、
Ｂはアルブミンのリジン基に結合された胆汁酸を表わし、Ｃは胆汁酸に結合された近赤外線蛍光体を表わし、
Ｄは追加的な結合物質であり、例えば、造影剤に使用される場合、放射線同位元素またはガドリニウム金属イオンなどを表示するものである。また、ａはアルブミンタンパク質内のリジン基の数を示して１〜５９の値を有し、ｂは胆汁酸が結合した数を示して１〜５９の値を有し、ｃは近赤外線蛍光体が結合した数を示して１〜１０の値を有し、ｄは追加的な結合物質が結合した数を示して０〜１０の値を有する。
Ｂはアルブミンのリジン基に結合された胆汁酸を表わし、Ｃは胆汁酸に結合された近赤外線蛍光体を表わし、
Ｄは追加的な結合物質であり、例えば、造影剤に使用される場合、放射線同位元素またはガドリニウム金属イオンなどを表示するものである。また、ａはアルブミンタンパク質内のリジン基の数を示して１〜５９の値を有し、ｂは胆汁酸が結合した数を示して１〜５９の値を有し、ｃは近赤外線蛍光体が結合した数を示して１〜１０の値を有し、ｄは追加的な結合物質が結合した数を示して０〜１０の値を有する。
前記アルブミンは、ヒトアルブミン(human albumin)、その断片またはその変異体であることが好ましいが、これに限定されない。アルブミンは、人体内で存在して生体適合性が優秀であり、生体内の安定性が優秀で血液内での生体分布度が高くて十分な時間、癌組織に継続的に蓄積する特性を有する。特に、アルブミンは、タンパク質内に多くのリジン基を含んでいて、多様な抗癌剤、蛍光剤または放射性同位元素などの化学的修飾が容易である。
前記胆汁酸は、疎水性物質であり、下記［化学式１］の５β−コラン酸であることが好ましいが、これに限定されず、デオキシコール酸(deoxycholic acid)、タウロデオキシコール酸(taurodeoxycholic acid)、タウロコール酸(taurocholic acid)及びグリコケノデオキシコール酸(glycochenodeoxycholic acid)からなる胆汁酸誘導体群から選択される１または２以上を使用することが可能である。
本発明のアルブミン−胆汁酸複合体は、アルブミンの親水性基と胆汁酸の疎水性基による両親媒性によって、水系でミセルと類似の球形自己集合体を形成することができる。
本発明のアルブミン−胆汁酸複合体は、ナノ粒子の直径が２０ｎｍ〜５００ｎｍの範囲である粒子サイズであることが好ましく、３０ｎｍ〜４００ｎｍの範囲である粒子サイズであることがさらに好ましいが、これに限定されない。前記アルブミン−胆汁酸複合体の粒子サイズは、含有される胆汁酸の量によって決定され、胆汁酸はアルブミン重量対比１０〜５０重量％で含まれ得る。
本発明のアルブミン−胆汁酸複合体は、疎水性抗癌剤を含むことができる。
本発明のアルブミン−胆汁酸複合体の内部は、疎水性胆汁酸で成り立っていて、胆汁酸の一部の親水性部分は、アルブミンと結合しているので、アルブミン−胆汁酸複合体の内部は疎水性が非常に強い。これを利用して、アルブミン−胆汁酸複合体の内部には疎水性抗癌剤が入り易いので、アルブミン−胆汁酸複合体内部に物理的に抗癌剤を含ませることができる。アルブミン−胆汁酸複合体を構成する内部物質と内部に入る抗癌剤の性質が疎水性で、非常に類似しているので、化学的結合では制限されている薬物含有量を増やすことができ、その効果は、他の伝達体より非常に優れている。
本発明のアルブミン−胆汁酸複合体の内部に物理的に含まれ得る抗癌剤として、すべての種類の疎水性抗癌剤を使用することができ、具体的な例としては、ドセタキセル(Docetaxel)、シスプラチン(cis-platin)、カンプトテシン(camptothecin)、パクリタキセル(paclitaxel)、タモキシフェン(Tamoxifen)、アナストロゾール(Anastrozole)、グリベック(Gleevec)、５−フルオロウラシル（５−ＦＵ）、フロクスウリジン(Floxuridine)、リュープロリド(Leuprolide)、フルタミド(Flutamide)、ゾレドロネート(Zoledronate)、ドキソルビシン(Doxorubicin)、ビンクリスチン(Vincristine)、ゲムシタビン(Gemcitabine)、ストレプトゾシン(Streptozocin)、カルボプラチン(Carboplatin)、トポテカン(Topotecan)、ベロテカン(Belotecan)、イリノテカン(Irinotecan)、ビノレルビン(Vinorelbine)、ヒドロキシウレア(hydroxyurea)、バルルビシン(Valrubicin)、レチノイン酸(retinoic acid)系列、メソトレキセート(Methotrexate)、メクロレタミン(Mechlorethamine)、クロラムブシル(Chlorambucil)、ブスルファン(Busulfan)、ドキシフルリジン(Doxifluridine)、ヴィンブラスチン(Vinblastin)、マイトマイシン(Mitomycin)、プレドニソン(Prednisone)、テストステロン(Testosterone)、ミトキサントロン(Mitoxantron)、アスピリン(aspirin)、サリチル酸(salicylates)、イブプロフェン(ibuprofen)、ナプロキセン(naproxen)、フェノプロフェン(fenoprofen)、インドメタシン(indomethacin)、フェニルタゾン(phenyltazone)、シクロホスファミド(cyclophosphamide)、デキサメタゾン(dexamethasone)、プレドニゾロン(prednisolone)、セレコキシブ(celecoxib)、バルデコキシブ(valdecoxib)、ニメスリド(nimesulide)、コルチゾン(cortisone)及びコルチコステロイド(corticosteroid)からなる群から選択される１または２以上であることが好ましいが、それに限定されない。
本発明者等は、アルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体の疎水性抗癌剤の封入効果を調べるため、アルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体を溶解した溶液とタキソール(Taxol)を溶解した溶液を混合、撹拌及び遠心分離した後、定量した。その結果、本発明のアルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体は、３０〜５０％の抗癌剤封入効率を示し、胆汁酸の濃度によって抗癌剤の封入効率が調節された。
本発明のアルブミン−胆汁酸複合体は、純粋アルブミンに比べて顕著な癌標的特異性を有する。
本発明者等は、アルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体の癌組織内蓄積効果を調べるために、アルブミン及びアルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５をそれぞれ皮膚癌細胞が注入されたマウスに静脈注射した後、一定時間が経過した後、近赤外線の照射を実施した。その結果、本発明のアルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５誘導体は、純粋アルブミンに比べて癌蓄積効率が大きく改善し、胆汁酸の濃度によって癌蓄積効率が調節された。
したがって、本発明のアルブミン−胆汁酸複合体は、生体適合性に優れ、水溶液状態で容易にナノ粒子を形成して、アルブミンに化学的に修飾した疎水性コラン酸の濃度によって、ナノ粒子の大きさ、抗癌剤封入効率及び癌蓄積効率の調節が可能で、疎水性抗癌剤を容易に封入して癌組織内蓄積効率が優れているので、癌診断または癌治療の新しい薬物伝達システムの成分に使用することができることが分かった。
また、本発明は、
１）親水性アルブミンを水溶性溶媒に溶解してアルブミン溶液を製造する工程、
２）疎水性胆汁酸を有機溶媒に溶解して胆汁酸溶液を製造する工程、
３）前記工程１）のアルブミン溶液に工程２）の胆汁酸溶液を加えた後、撹拌して反応液を製造する工程、及び
４）前記工程３）の反応液を透析して未反応胆汁酸を除去した後、凍結乾燥する工程
を含む前記アルブミン−胆汁酸複合体の製造方法を提供する。
１）親水性アルブミンを水溶性溶媒に溶解してアルブミン溶液を製造する工程、
２）疎水性胆汁酸を有機溶媒に溶解して胆汁酸溶液を製造する工程、
３）前記工程１）のアルブミン溶液に工程２）の胆汁酸溶液を加えた後、撹拌して反応液を製造する工程、及び
４）前記工程３）の反応液を透析して未反応胆汁酸を除去した後、凍結乾燥する工程
を含む前記アルブミン−胆汁酸複合体の製造方法を提供する。
前記製造方法において、工程１）の親水性アルブミンは、生分解性、生体適合性が優れた天然高分子である水溶性アルブミンであることが好ましく、ヒトアルブミン、その断片またはその変異体であることがより好ましいが、これに限定されない。
前記水溶性溶媒では、親水性アルブミンを溶解することができるすべての水溶性溶媒が使用可能であり、水を使用することが好ましい。前記アルブミンは、水溶性溶媒１００ｍｌに対して８３０〜８４０ｍｇ添加することが好ましいが、これに限定されない。
前記製造方法において、工程２）の疎水性胆汁酸は、すべての胆汁酸類が使用可能であり、前記［化学式１］の５β−コラン酸を使用することが好ましい。前記有機溶媒では、疎水性胆汁酸を溶解することができるすべての有機溶媒が使用可能であり、メタノールを使用することが好ましい。前記胆汁酸は、有機溶媒１００ｍｌに対して６〜６０ｍｇ添加することが好ましいが、これに限定されない。
前記製造方法において、工程３）の反応は、胆汁酸溶液をアルブミン溶液にゆっくり滴下した後、それを撹拌することが好ましいが、これに限定されない。ここで、胆汁酸とアルブミンを結合させるための触媒剤を使用することができ、前記触媒剤として、１−エチル−３−（３−ジメチル−アミノプロピル）カルボジイミド［1-ethyl-3-(3-dimethyl-aminopropyl)carbodiimide；ＥＤＣ］または、Ｎ−ヒドロスクシンイミド（N-hydrosuccinimide；ＮＨＳ）を使用することが好ましいが、これに限定されない。前記触媒剤としてＥＤＣを使用する場合は、前記胆汁酸に対して０．９〜１．１重量倍使用して、ＮＨＳはＥＤＣ使用量の１．４〜１．６重量倍使用するのが好ましいが、これに限定されない。前記触媒剤を胆汁酸とアルブミンの反応液に加えて１５〜３０時間撹拌することが好ましく、２０〜２５時間撹拌することがより好ましいが、これに限定されない。これは、反応時間が前記範囲を逸脱すると、胆汁酸とアルブミンの結合が効果的に成り立たなくなり得るからである。
前記で製造された工程３）の反応液に、抗癌剤を有機溶媒に溶解した抗癌剤溶液を滴下させて本発明の自己集合体を形成するアルブミン−胆汁酸複合体内部に抗癌剤を封入する工程をさらに含むことができる。
前記アルブミン−胆汁酸複合体内部に封入する抗癌剤として、すべての種類の疎水性抗癌剤を使用することができ、具体的な例としては、ドセタキセル、シスプラチン、カンプトテシン、パクリタキセル、タモキシフェン、アナストロゾール、グリベック、５−フルオロウラシル（５−ＦＵ）、フロクスウリジン、リュープロリド、フルタミド、ゾレドロネート、ドキソルビシン、ビンクリスチン、ゲムシタビン、ストレプトゾシン、カルボプラチン、トポテカン、ベロテカン、イリノテカン、ビノレルビン、ヒドロキシウレア、バルルビシン、レチノイン酸系列、メソトレキセート、メクロレタミン、クロラムブシル、ブスルファン、ドキシフルリジン、ヴィンブラスチン、マイトマイシン、プレドニソン、テストステロン、ミトキサントロン、アスピリン、サリチル酸、イブプロフェン、ナプロキセン、フェノプロフェン、インドメタシン、フェニルタゾン、シクロホスファミド、デキサメタゾン、プレドニゾロン、セレコキシブ、バルデコキシブ、ニメスリド、コルチゾン及びコルチコステロイドからなる群から選択される１または２以上であることが好ましいが、それに限定されない。ここで、抗癌剤を溶解する溶媒として前記抗癌剤を溶解することができるすべての溶媒が可能であり、エチルアルコールを使用することが好ましい。
本発明のアルブミン−胆汁酸複合体内部に抗癌剤を物理的に封入する方法は、化学的結合時の最大封入率が１０％程度に制限されていることに比べて、封入率が３０〜５０％と顕著に高く、化学的結合時の限界を克服して薬物含有量を大幅に増やすことができる。
前記製造方法において、工程４）の透析は、通常の方法によって実施することができ、未反応胆汁酸が除去された反応液は、凍結乾燥の工程をさらに経て、本発明のアルブミン−胆汁酸複合体を製造することができる。
前記で製造された工程４）のアルブミン−胆汁酸複合体に近赤外線蛍光体を結合させてアルブミン−胆汁酸−近赤外線蛍光体複合体を製造する工程をさらに含むことができる。
前記アルブミン−胆汁酸複合体を溶媒に溶解したアルブミン−胆汁酸複合体溶液に、近赤外線蛍光体を溶媒に溶解した溶液を滴下及び撹拌した後、液体クロマトグラフィーで分離した後、凍結乾燥する工程を含んでアルブミン−胆汁酸−近赤外線蛍光体複合体を製造することが好ましいが、これに限定されない。
前記近赤外線蛍光体は、シアニン（Ｃｙ）、フルオレセイン、テトラメチルローダミン、ボデピー及びアレクサからなる群から選択される１または２以上であることが好ましく、Ｃｙ５．５であることがさらに好ましいが、これに限定されない。
前記アルブミン−胆汁酸複合体及び近赤外線蛍光体を溶解した溶媒は、ＰＢＳであることが好ましいが、これに限定されない。前記近赤外線蛍光体は、アルブミン−胆汁酸複合体に対して、２重量部〜５重量部を使用することが好ましいが、これに限定されない。
また、本発明は、前記アルブミン−胆汁酸複合体の薬物伝達体の製造における使用を提供する。
前記薬物は、抗癌剤であることが好ましく、前記抗癌剤は、アルブミン−胆汁酸複合体の内部に物理的に含まれ得るすべての種類の疎水性抗癌剤を使用することができる。
本発明のアルブミン−胆汁酸複合体は、親水性アルブミンと疎水性胆汁酸で構成され、水溶液で自己集合体を形成し、内部に疎水性抗癌剤を封入することができ、優れた癌特異性を有するので、抗癌剤伝達体の製造において構成成分として使用することができる。
また、本発明は、
１）前記アルブミン−胆汁酸複合体に抗癌剤を封入させる工程、及び
２）前記抗癌剤が封入されたアルブミン−胆汁酸複合体を個体に投与する工程
を含む癌治療方法を提供する。
１）前記アルブミン−胆汁酸複合体に抗癌剤を封入させる工程、及び
２）前記抗癌剤が封入されたアルブミン−胆汁酸複合体を個体に投与する工程
を含む癌治療方法を提供する。
本発明のアルブミン−胆汁酸複合体は、親水性アルブミンと疎水性胆汁酸で構成され、水溶液で自己集合体を形成し、内部に疎水性抗癌剤を封入することができ、優れた癌特異性を有するので、抗癌剤伝達体として使用することができる。
一般的に自己集合体は、親水性基と疎水性基とを有した両親媒性分子が水溶液で会合して形成する球形集合体で、親水性基は球形集合体の外部に疎水性基は内部に集まるようになる［Adv. Drug Deliv. Rev.，１９９６年，第２１巻，１０７頁］。したがって、疎水性を有する多くの抗癌剤を効率的に伝達する体系に広く使用されている。このような自己集合体を形成する両親媒性高分子を使用した薬物伝達方法は、標的細胞に対する選択性を充分に示しながら正常細胞への毒性を顕著に減らして、長期間薬物が持続的に放出されるようにする薬物伝達体系として、癌を治療する新しい概念の治療法の研究に使用することができる。
したがって、本発明のアルブミン−胆汁酸複合体内部に疎水性抗癌剤が封入された剤形は、一般低分子量の抗癌剤よりＥＰＲ効果によって癌組織に対する選択性が高く、より多い量が癌組織に蓄積されて効果的に抗癌作用を発揮することができる長所があり、主鎖に使用された親水性アルブミンと結合した疎水性胆汁酸によって、水溶液でミセルと類似の球形自己集合体を自発的に形成して抗癌剤の伝達体として標的指向的で、持続的薬物放出が可能な高い抗癌効果を発揮することができる薬剤として、癌治療に有用である。
また、本発明は、親水性アルブミンと疎水性胆汁酸で構成され、水溶液で自己集合体を形成し、内部に疎水性抗癌剤を封入することができるアルブミン−胆汁酸複合体に近赤外線蛍光体が結合された、アルブミン−胆汁酸−近赤外線蛍光体複合体を含む癌診断用造影剤を提供する。
前記近赤外線蛍光体は、シアニン（Ｃｙ）、フルオレセイン、テトラメチルローダミン、ボデピー及びアレクサからなる群から選択される１または２以上であることが好ましく、Ｃｙ５．５であることがさらに好ましいが、これに限定されない。
前記癌診断造影剤は、放射線同位元素、量子ドット(quantum dot)及びＭＲＩ造影剤をさらに含むことができ、これに限定されないで一般的な造影剤に含むことができる物質は、すべて含むことができる。
また、本発明は、
１）前記造影剤を個体に投与する工程、及び
２）近赤外線を照射して癌組織を映像化する工程
を含む癌診断方法を提供する。
１）前記造影剤を個体に投与する工程、及び
２）近赤外線を照射して癌組織を映像化する工程
を含む癌診断方法を提供する。
本発明のアルブミン−胆汁酸−近赤外線蛍光体複合体は、純粋アルブミンより巨大なナノ粒子を形成することで、癌組織のＥＰＲ効果によって癌組織に対する選択性が高くて癌組織の蓄積効率が優秀であり、生体内の滞留期間が既存アルブミンより顕著に長いという長所がある。また、近赤外線蛍光フィルターによって近赤外線蛍光が発生して、近赤外線、ＰＥＴ／ＳＰＥＣＴ、及びＣＣＤカメラによって生体内映像が可能であり、近赤外線照射時、１ｍｍの小さな癌の早期診断が可能なので、新規造影剤として癌の診断に有用である。
併せて、本発明は、前記アルブミン−胆汁酸−近赤外線蛍光体複合体の癌診断用造影剤の製造における使用を提供する。
本発明のアルブミン−胆汁酸複合体は、純粋アルブミンより巨大なナノ粒子を形成することで、癌組織のＥＰＲ効果によって癌組織に対する選択性が高くて癌組織の蓄積効率が優秀であり、生体内の滞留期間が既存アルブミンより顕著に長いという長所がある。また、近赤外線蛍光フィルターによって近赤外線蛍光が発生して、近赤外線、ＰＥＴ／ＳＰＥＣＴ、及びＣＣＤカメラによって生体内で映像が可能であり、近赤外線照射時、１ｍｍの小さな癌の早期診断が可能なので、癌診断用造影剤の製造において構成成分に使用することができる。
本発明のアルブミン−胆汁酸複合体は、純粋アルブミンより巨大なナノ粒子を形成してＥＰＲ効果によって癌組織に対する選択性が高くて癌組織の蓄積効率が優秀で、生体内の滞留期間が既存アルブミンより大きく増加して、水系で自己集合体を形成して疎水性抗癌剤の封入が可能で薬物伝達体として活用が可能であり、近赤外線蛍光体を結合して、小さな癌の早期診断が可能なので、癌組織の長期的な映像及び治療に有用である。
以下、本発明を実施例によってさらに詳しく説明する。
但し、下記の実施例は、本発明を例示するだけであって、本発明の範囲がこれによって限定されるものではない。
但し、下記の実施例は、本発明を例示するだけであって、本発明の範囲がこれによって限定されるものではない。
＜実施例１＞アルブミン−胆汁酸（５β−コラン酸）−Ｃｙ５．５複合体の製造
本発明者等は、５００ｍｇのアルブミンを６０ｍｌの水に溶解して、９０ｍｌのメタノールを加えてアルブミン溶液を製造し、胆汁酸として前記［化学式１］で表わされる５β−コラン酸をアルブミンに対する質量比１０〜１００％（６ｍｇ〜６０ｍｇ）で、１０％単位で各々１００ｍｌのメタノールに添加した。化学反応の触媒として、１−エチル−３−（３−ジメチル−アミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ）とＮ−ヒドロスクシンイミド（ＮＨＳ）を胆汁酸のモル濃度の１．５倍を５０ｍｌのメタノールに溶解して反応液に加えた後、常温で２４時間撹拌した。以後、前記反応液を２日間透析して、未反応５β−コラン酸を除去した後、凍結乾燥して、本発明のアルブミン−胆汁酸複合体を製造した（図１）。
本発明者等は、５００ｍｇのアルブミンを６０ｍｌの水に溶解して、９０ｍｌのメタノールを加えてアルブミン溶液を製造し、胆汁酸として前記［化学式１］で表わされる５β−コラン酸をアルブミンに対する質量比１０〜１００％（６ｍｇ〜６０ｍｇ）で、１０％単位で各々１００ｍｌのメタノールに添加した。化学反応の触媒として、１−エチル−３−（３−ジメチル−アミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ）とＮ−ヒドロスクシンイミド（ＮＨＳ）を胆汁酸のモル濃度の１．５倍を５０ｍｌのメタノールに溶解して反応液に加えた後、常温で２４時間撹拌した。以後、前記反応液を２日間透析して、未反応５β−コラン酸を除去した後、凍結乾燥して、本発明のアルブミン−胆汁酸複合体を製造した（図１）。
生体内で癌標的性を測定するために、前記各々製造した５ｍｇのアルブミン−胆汁酸複合体を０．８ｍｌのＰＢＳ(phosphate buffer saline)に溶解して、２重量％の近赤外線蛍光対であるＣｙ５．５のモノ反応性ヒドロキシスクシンイミドエステル(monoreactive hydroxysuccinimide ester)（Ｃｙ−５．５−ＮＨＳ）をＰＢＳ ０．２ｍｌに溶解した。アルブミン−胆汁酸が入っている溶液を撹拌しながら、Ｃｙ−５．５−ＮＨＳ溶液を滴下した。混合液を銀箔紙で包んで遮光した後、１時間常温で撹拌した。反応物をＦＰＬＣ(fast protein liquid chromatography)で分離して［移動率：０．７ｍｌ／分，分画溶離剤：１ｍｌ，６７５ｎｍ（ｃｙ）、２８０ｎｍ（アルブミン）波長］凍結乾燥してアルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体を製造した。
前記の反応で、アルブミンに胆汁酸を５０％以上反応させたアルブミン−胆汁酸複合体は、ＰＢＳ溶液で過度な疎水性のため分散しないで沈澱するので、下記実施例で使用を除外した。
＜実施例２＞アルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体のナノ粒子特性分析
本発明者等は、前記＜実施例１＞で製造したアルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体の光学的特性を観察するために、それぞれのアルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体１ｍｇを１ｍＬのＰＢＳに溶解した後、近赤外線蛍光分光光度計（fluorescence spectrophotometer,F-7000 model, HITACHI high technologies corporation）を使用して測定した。
本発明者等は、前記＜実施例１＞で製造したアルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体の光学的特性を観察するために、それぞれのアルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体１ｍｇを１ｍＬのＰＢＳに溶解した後、近赤外線蛍光分光光度計（fluorescence spectrophotometer,F-7000 model, HITACHI high technologies corporation）を使用して測定した。
その結果、図２にみられるように、本発明のアルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体は、近赤外線蛍光フィルターで近赤外線蛍光が発生することを観察した（図２）。
また、アルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体内の胆汁酸である５β−コラン酸の比重増加によるアルブミンナノ粒子の大きさの変化を観察するために、アルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体１ｍｇをＰＢＳ（１ｍｌ）に溶解して動的光散乱法（ＤＬＳ：dynamic light scattering，127 model，Brookhaven instruments corporation BIC）を使用して、各複合体の粒子度を測定した。
その結果、図３にみられるように、５β−コラン酸のアルブミンに対する質量比が１０％である時、直径が約３０ナノメートル（ｎｍ）粒子サイズだった。また、前記質量比が４０％になるまで質量比に比例してナノ粒子の大きさが増加し、４０％の時に直径が約４００ｎｍ粒子サイズだった。前記質量比が４０％以後は、ナノ粒子の大きさが増加しなかった（図３）。したがって、アルブミン内の胆汁酸濃度が増加するにつれて、３０ｎｍから４００ｎｍの大きさの粒子度を有するナノ粒子が製造された。
また、製造されたアルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体の水溶液状態で粒子形態を観察するために、透過電子顕微鏡（transmission electron microscopy；ＴＥＭ，PHILIPS）を使用して観察した。
その結果、図４にみられるように、本発明のアルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体は、水溶液状態で非常に均一な粒子形態を示した（図４）。
＜実施例３＞アルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体の薬物封入効率
本発明者等は、前記＜実施例１＞で製造したアルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体の疎水性抗癌剤の封入率を測定するために、下記のように実験した。各々のアルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体５ｍｇをＰＢＳ５ｍｌに溶解して、タキソール０．５ｍｇ（１０％）をメタノール０．５ｍｌ（総体積１０％以内のメタノールを使用する）に溶解する。二つの溶液を撹拌後、充分に撹拌した後、超音波分解(sonication)５分、３時間撹拌、透析（ＭＷＣＯ １２０００〜１４０００）した後、２０００ｒｐｍで１５分間遠心分離した後、上澄み液を凍結乾燥した。封入物１ｍｇを計ってメタノール１ｍｌに溶解し、超音波分解を１０分行なった後、１２時間撹拌した。前記溶液を１００００ｒｐｍで１５分間遠心分離して、上澄み液を０．４５ミクロメーターフィルターでろ過して、ＨＰＬＣ（高性能液体クロマトグラフィー）で定量した。
本発明者等は、前記＜実施例１＞で製造したアルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体の疎水性抗癌剤の封入率を測定するために、下記のように実験した。各々のアルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体５ｍｇをＰＢＳ５ｍｌに溶解して、タキソール０．５ｍｇ（１０％）をメタノール０．５ｍｌ（総体積１０％以内のメタノールを使用する）に溶解する。二つの溶液を撹拌後、充分に撹拌した後、超音波分解(sonication)５分、３時間撹拌、透析（ＭＷＣＯ １２０００〜１４０００）した後、２０００ｒｐｍで１５分間遠心分離した後、上澄み液を凍結乾燥した。封入物１ｍｇを計ってメタノール１ｍｌに溶解し、超音波分解を１０分行なった後、１２時間撹拌した。前記溶液を１００００ｒｐｍで１５分間遠心分離して、上澄み液を０．４５ミクロメーターフィルターでろ過して、ＨＰＬＣ（高性能液体クロマトグラフィー）で定量した。
その結果、本発明のアルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体に封入することができる抗癌剤の定量は、３０〜５０％の封入効率を示した。
＜実施例４＞アルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体の癌組織蓄積効果評価
本発明者等は、前記＜実施例１＞で製造したアルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体の癌組織内蓄積効果を測定するために、下記のように実験を行なった。対照群としてアルブミンを、実験群としてアルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体（胆汁酸のアルブミンに対する質量比がそれぞれ１０ｗｔ％及び２０ｗｔ％）のナノ粒子溶液（５ｍｇ／ｋｇ）１００μｌをそれぞれ皮膚癌細胞が注入されたネズミ（SCC-7 cell, balb-c nude mouse，中央実験動物）に静脈注射した後、一定時間（１時間、６時間、１２時間、２４時間、及び４８時間）が経過後、近赤外線蛍光分光光度計（fluorescence spectrophotometer, F-7000 model, HITACHI high technologies corporation）を使用して、近赤外線の照射を実施して１ｃｍ以下の小さな癌組織映像を獲得した。
本発明者等は、前記＜実施例１＞で製造したアルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体の癌組織内蓄積効果を測定するために、下記のように実験を行なった。対照群としてアルブミンを、実験群としてアルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体（胆汁酸のアルブミンに対する質量比がそれぞれ１０ｗｔ％及び２０ｗｔ％）のナノ粒子溶液（５ｍｇ／ｋｇ）１００μｌをそれぞれ皮膚癌細胞が注入されたネズミ（SCC-7 cell, balb-c nude mouse，中央実験動物）に静脈注射した後、一定時間（１時間、６時間、１２時間、２４時間、及び４８時間）が経過後、近赤外線蛍光分光光度計（fluorescence spectrophotometer, F-7000 model, HITACHI high technologies corporation）を使用して、近赤外線の照射を実施して１ｃｍ以下の小さな癌組織映像を獲得した。
その結果、２０ｗｔ％の胆汁酸が結合されたアルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体の場合、純粋なアルブミンより癌組織内に顕著に多く蓄積されることが示された（図５）。したがって、本発明のアルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体は、アルブミンに比べて癌蓄積効率が大きく改善し、癌標的性を使用した抗癌剤伝達及び癌診断に使用できることが分かった。
＜実施例５＞疎水性抗癌剤を含むアルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体の抗癌効果測定
本発明者等は、前記＜実施例３＞で製造したタキソールを含むアルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体の抗癌効果を測定するために、下記のように実験を行なった。マウス黒色腫皮膚癌細胞（Ｂ１６Ｆ１０）を移植した黒色腫マウス（Ｃ５７ＢＬ／６）に、本発明のタキソールを含むアルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体をそれぞれ２０ｍｇ／ｋｇまたは５０ｍｇ／ｋｇを２１日間投与した後、実験動物の体重を測定した。その後、摘出した腫瘍の大きさを測定した。ここで、比較群としてタキソールを含むクレモポアＥＬ（polyethoxylated castor oil derivatives, BASF社）を使用し、陰性対照群として食塩水を使用した。
本発明者等は、前記＜実施例３＞で製造したタキソールを含むアルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体の抗癌効果を測定するために、下記のように実験を行なった。マウス黒色腫皮膚癌細胞（Ｂ１６Ｆ１０）を移植した黒色腫マウス（Ｃ５７ＢＬ／６）に、本発明のタキソールを含むアルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体をそれぞれ２０ｍｇ／ｋｇまたは５０ｍｇ／ｋｇを２１日間投与した後、実験動物の体重を測定した。その後、摘出した腫瘍の大きさを測定した。ここで、比較群としてタキソールを含むクレモポアＥＬ（polyethoxylated castor oil derivatives, BASF社）を使用し、陰性対照群として食塩水を使用した。
その結果、食塩水のみを投与した陰性対照群マウスの腫瘍の大きさは、時間が経つにつれて増加したが、本発明のタキソールを含むアルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体またはタキソールを含むクレモポアＥＬを投与した実験動物の腫瘍の大きさは、９日を前後して大きさの変化がほとんど現れなかった。また、タキソールを含むアルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体の投与量が高いほど、腫瘍の大きさが大きく増加しなかった。体重に対する結果でも、これと類似の傾向を示した。したがって、本発明のアルブミン−胆汁酸−Ｃｙ５．５複合体は、抗癌剤伝達体に使用できることが分かった。
本発明のアルブミン−胆汁酸複合体は、疎水性抗癌剤を封入して、抗癌剤のナノ粒子薬物伝達体に使用することができ、近赤外線蛍光体を結合して癌診断造影剤に使用することができる。これは、今後の癌診断または治療のための新規ナノ粒子造影剤及びナノ粒子薬物伝達システム開発に活用することができる。
Claims (21)
- 親水性アルブミンと５β−コラン酸と近赤外線蛍光体とで構成され、水溶液で自己集合体を形成し、５β−コラン酸の存在量はアルブミンに対して２０ｗｔ％であり、癌標的能力を有する、薬物伝達用アルブミン−胆汁酸−近赤外線蛍光体複合体。
- アルブミンのリジン基のアミノ基（−ＮＨ２）と胆汁酸のカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）とがペプチド結合することを特徴とする、請求項１に記載のアルブミン−胆汁酸−近赤外線蛍光体複合体。
- アルブミンが、ヒトアルブミンであることを特徴とする、請求項１に記載の薬物伝達用アルブミン−胆汁酸−近赤外線蛍光体複合体。
- 近赤外線蛍光体の存在量は、アルブミンおよび５β−コラン酸の総量に対して２〜５ｗｔ％であることを特徴とする、請求項１に記載のアルブミン−胆汁酸−近赤外線蛍光体複合体。
- 薬物が、疎水性抗癌剤であることを特徴とする、請求項１に記載のアルブミン−胆汁酸−近赤外線蛍光体複合体。
- 疎水性抗癌剤が、ドセタキセル、シスプラチン、カンプトテシン、パクリタキセル、タモキシフェン、アナストロゾール、グリベック、５−フルオロウラシル（５−ＦＵ）、フロクスウリジン、リュープロリド、フルタミド、ゾレドロネート、ドキソルビシン、ビンクリスチン、ゲムシタビン、ストレプトゾシン、カルボプラチン、トポテカン、ベロテカン、イリノテカン、ビノレルビン、ヒドロキシウレア、バルルビシン、レチノイン酸系列、メソトレキセート、メクロレタミン、クロラムブシル、ブスルファン、ドキシフルリジン、ヴィンブラスチン、マイトマイシン、プレドニソン、テストステロン、ミトキサントロン、アスピリン、サリチル酸、イブプロフェン、ナプロキセン、フェノプロフェン、インドメタシン、フェニルタゾン、シクロホスファミド、デキサメタゾン、プレドニゾロン、セレコキシブ、バルデコキシブ、ニメスリド、コルチゾン及びコルチコステロイドからなる群から選択される１または２以上であることを特徴とする、請求項５に記載のアルブミン−胆汁酸−近赤外線蛍光体複合体。
- 近赤外線蛍光体が、シアニン（Ｃｙ）、フルオレセイン、テトラメチルローダミン、ボデピー及びアレクサからなる群から選択される１または２以上であることを特徴とする、請求項１に記載の薬物伝達用アルブミン−胆汁酸−近赤外線蛍光体複合体。
- 近赤外線蛍光体が、Ｃｙ５．５であることを特徴とする、請求項１に記載のアルブミン−胆汁酸−近赤外線蛍光体複合体。
- アルブミン−胆汁酸−近赤外線蛍光体複合体の内部にさらに疎水性抗癌剤が封入されることを特徴とする、請求項１に記載のアルブミン−胆汁酸−近赤外線蛍光体複合体。
- １）親水性アルブミンを水溶性溶媒に溶解した後、有機溶媒を加えてアルブミン溶液を製造する工程、
２）アルブミンに対して２０ｗｔ％となる量の５β−コラン酸を有機溶媒に溶解して胆汁酸溶液を製造する工程、
３）前記工程１）のアルブミン溶液に工程２）の胆汁酸溶液を加えた後、撹拌して反応液を製造する工程、
４）前記工程３）の反応液を透析して未反応胆汁酸を除去した後、凍結乾燥する工程、
５）前記工程４）の生成物をＰＢＳ（phosphate buffer saline）に溶解して、アルブミン−胆汁酸溶液を製造する工程、
６）前記工程５）のアルブミン−胆汁酸溶液に近赤外線蛍光体溶液を添加して攪拌する工程、及び
７）工程６）の反応液を液体クロマトグラフィーに供した後、凍結乾燥して、アルブミン−胆汁酸−近赤外線蛍光体複合体を得る工程
を含む、請求項１に記載のアルブミン−胆汁酸−近赤外線蛍光体複合体の製造方法。 - 工程１）のアルブミンが、ヒトアルブミンであることを特徴とする、請求項１０に記載の製造方法。
- 工程１）の水溶性溶媒が、水であることを特徴とする、請求項１０に記載の製造方法。
- 工程１）及び工程２）の有機溶媒が、メタノールであることを特徴とする、請求項１０に記載の製造方法。
- 請求項１に記載のアルブミン−胆汁酸−近赤外線蛍光体複合体の癌標的用薬物伝達体の製造における使用。
- 請求項１に記載のアルブミン−胆汁酸−近赤外線蛍光体複合体に抗癌剤を封入させてなる、癌治療のための薬物伝達システム。
- 請求項１に記載のアルブミン−胆汁酸−近赤外線蛍光体複合体を含む癌診断用造影剤。
- 近赤外線蛍光体が、シアニン（Ｃｙ）、フルオレセイン、テトラメチルローダミン、ボデピー及びアレクサからなる群から選択される１または２以上であることを特徴とする、請求項１６に記載の造影剤。
- 近赤外線蛍光体が、Ｃｙ５．５であることを特徴とする、請求項１６に記載の造影剤。
- 放射線同位元素、量子ドットまたはＭＲＩ造影剤をさらに含むことを特徴とする、請求項１６に記載の造影剤。
- 請求項１６に記載の造影剤を投与した個体に照射した近赤外線により癌組織を映像化する工程を含む癌検出方法。
- 請求項１に記載のアルブミン−胆汁酸−近赤外線蛍光体複合体の癌診断用造影剤の製造における使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2009-0013745 | 2009-02-19 | ||
| KR1020090013745A KR101043407B1 (ko) | 2009-02-19 | 2009-02-19 | 암 표적성이 우수한 단백질 복합체 및 이의 제조방법 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2010189373A JP2010189373A (ja) | 2010-09-02 |
| JP4920056B2 true JP4920056B2 (ja) | 2012-04-18 |
Family
ID=42320854
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2009102647A Expired - Fee Related JP4920056B2 (ja) | 2009-02-19 | 2009-04-21 | 癌標的性に優れたタンパク質複合体及びその製造方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100209353A1 (ja) |
| EP (1) | EP2228074A1 (ja) |
| JP (1) | JP4920056B2 (ja) |
| KR (1) | KR101043407B1 (ja) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101286721B1 (ko) * | 2009-06-05 | 2013-07-16 | 한국과학기술연구원 | 폴리-시스테인 펩티드 융합 재조합 알부민 및 이의 제조방법 |
| KR101329573B1 (ko) | 2011-01-07 | 2013-11-15 | 한양대학교 산학협력단 | 인체유래 젤라틴 복합체 및 이의 용도 |
| KR101435261B1 (ko) * | 2012-07-23 | 2014-09-02 | 아주대학교산학협력단 | 항암제-링커-알부민 결합체, 이의 제조방법 및 상기 결합체를 포함하는 약물 전달용 조성물 |
| WO2014084530A1 (ko) * | 2012-11-27 | 2014-06-05 | 재단법인 유타 인하 디디에스 및 신의료기술개발공동연구소 | 음이온성 고분자를 포함하는 항암제 흡착능력이 향상된 생분해성 마이크로 비드 및 이의 제조방법 |
| KR101329646B1 (ko) | 2013-05-02 | 2013-11-14 | 주식회사 지니스 | 표적지향증폭형 항암나노입자 및 이의 제조방법 |
| KR20150034517A (ko) | 2013-09-26 | 2015-04-03 | 삼성전자주식회사 | 소수성 활성 성분 및 폴리펩티드의 복합체를 포함하는 리포좀, 및 그의 용도 |
| CN103495179A (zh) * | 2013-09-27 | 2014-01-08 | 深圳先进技术研究院 | 一种多聚体白蛋白纳米球及其制备方法和应用 |
| KR20150047336A (ko) * | 2013-10-24 | 2015-05-04 | 삼성전자주식회사 | 나노입자, 이를 제조하는 방법, 및 이의 용도 |
| JP6443907B2 (ja) * | 2014-02-17 | 2018-12-26 | 浩文 山本 | 造影剤の腫瘍への集積を促進するための集積促進剤 |
| IT201700045255A1 (it) * | 2017-04-26 | 2018-10-26 | Univ Degli Studi Di Ferrara | Metodo per modulare l'assorbimento fagocitario di un principio attivo o un suo precursore da parte di macrofagi. |
| JP7573878B2 (ja) * | 2018-10-17 | 2024-10-28 | サンステイト バイオサイエンシーズ， エルエルシー | 治療効果を高めるために単一タンパク質でカプセル化された医薬品 |
| WO2020145790A1 (ko) * | 2019-01-11 | 2020-07-16 | 경북대학교 산학협력단 | 히알루론산 나노 입자를 합성하는 방법 및 이 방법으로 제조된 히알루론산 나노 입자 |
| WO2021041874A1 (en) | 2019-08-29 | 2021-03-04 | Martin David C | Biofunctional thiophene monomers |
| WO2025159614A1 (ko) * | 2024-01-23 | 2025-07-31 | 한양대학교 산학협력단 | 데옥시콜산과 연결된 암항원 펩타이드를 포함하는 나노구조체 및 이의 용도 |
| WO2025211892A1 (ko) * | 2024-04-05 | 2025-10-09 | 서울대학교산학협력단 | 표면 최적화된 알부민 나노플랫폼 및 이를 포함하는 마크로파지 관련 질환의 타겟, 진단 또는 치료용 조성물 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2435944T3 (es) * | 1997-06-27 | 2013-12-26 | Abraxis Bioscience, Llc | Nuevas formulaciones de agentes farmacológicos, métodos para su preparación y métodos para su uso |
| US6083486A (en) * | 1998-05-14 | 2000-07-04 | The General Hospital Corporation | Intramolecularly-quenched near infrared fluorescent probes |
| US20040022731A1 (en) * | 2002-04-26 | 2004-02-05 | Alexei Bogdanov | In vivo imaging of apoptosis |
| DE60323766D1 (de) * | 2003-01-24 | 2008-11-06 | Bayer Schering Pharma Ag | En konjugate mit biomolekülen für fluoreszenzdiagnose |
| KR100761411B1 (ko) * | 2005-01-14 | 2007-10-04 | 한국과학기술연구원 | 담즙산-키토산 복합체 내부에 소수성 항암제가 봉입된 제형 및 그의 제조방법 |
| WO2007091661A1 (ja) * | 2006-02-08 | 2007-08-16 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | 分子イメージングに適した糖鎖修飾リポソームならびにその利用および製造 |
| EP2132227A1 (en) * | 2007-03-30 | 2009-12-16 | F. Hoffmann-Roche AG | Composition of labeled and non-labeled monoclonal antibodies |
| EP2789628A3 (en) * | 2007-05-29 | 2015-03-04 | Angiochem Inc. | Aprotinin-like polypeptides for delivering agents conjugated thereto to tissues |
| CN101220093A (zh) * | 2008-01-22 | 2008-07-16 | 中国药科大学 | 生物可降解白蛋白衍生物及其药学组合物的制备和应用 |
-
2009
- 2009-02-19 KR KR1020090013745A patent/KR101043407B1/ko active Active
- 2009-03-20 EP EP09155798A patent/EP2228074A1/en not_active Withdrawn
- 2009-03-23 US US12/409,479 patent/US20100209353A1/en not_active Abandoned
- 2009-04-21 JP JP2009102647A patent/JP4920056B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR101043407B1 (ko) | 2011-06-22 |
| EP2228074A1 (en) | 2010-09-15 |
| JP2010189373A (ja) | 2010-09-02 |
| US20100209353A1 (en) | 2010-08-19 |
| KR20100094664A (ko) | 2010-08-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2010189373A (ja) | 癌標的性に優れたタンパク質複合体及びその製造方法 | |
| Sahu et al. | Prussian blue/serum albumin/indocyanine green as a multifunctional nanotheranostic agent for bimodal imaging guided laser mediated combinatorial phototherapy | |
| Nam et al. | Tumor targeting chitosan nanoparticles for dual-modality optical/MR cancer imaging | |
| Cui et al. | Renal clearable Ag nanodots for in vivo computer tomography imaging and photothermal therapy | |
| JP4936312B2 (ja) | 新規な両親媒性物質、それを用いた薬剤搬送システム及び分子イメージングシステム | |
| Mekuria et al. | PAMAM dendrimer based targeted nano-carrier for bio-imaging and therapeutic agents | |
| KR101074026B1 (ko) | 근적외선 형광체가 결합된 양친성 히알루론산 복합체 나노입자를 포함하는 암 진단용 조영제 | |
| EP2791254B1 (en) | Functionalised silicon nanoparticles | |
| Yin et al. | Folic acid-conjugated organically modified silica nanoparticles for enhanced targeted delivery in cancer cells and tumor in vivo | |
| Stojanovic et al. | Potential of porous silicon nanoparticles as an emerging platform for cancer theranostics | |
| CN104189916A (zh) | 一种多聚体白蛋白纳米球及其制备方法和应用 | |
| CN109153073B (zh) | 制备具有金属核的中空纳米颗粒的方法 | |
| CN104436220B (zh) | 一种壳聚糖磁性纳米微球的制备方法及其用途 | |
| CN113004536A (zh) | 一种金属-氨基酸/肽配位聚合物及其应用 | |
| Zhang et al. | Gadolinium-hybridized mesoporous organosilica nanoparticles with high magnetic resonance imaging performance for targeted drug delivery | |
| EP3585447B1 (en) | Process for the preparation of double crosslinked core-shell polymeric nanoparticles for multimodal imaging and theranostic applications | |
| Li et al. | Zirconium-containing nanoscale coordination polymers for positron emission tomography and fluorescence-guided cargo delivery to triple-negative breast tumors | |
| CN104302731B (zh) | 稀土氧化物颗粒及其用途、特别是在成像中的用途 | |
| KR100825939B1 (ko) | 근적외선 형광체가 결합된 양친성 고분자의 나노 입자를포함하는 암 진단용 조영제 | |
| KR101093549B1 (ko) | 질환의 진단을 위한 표적 펩타이드가 결합된 양친성 키토산나노입자 조영제 | |
| KR101127402B1 (ko) | 페길화된 양친성 고분자 나노 입자 및 이를 이용한 암의 진단 및 치료 | |
| CN108226048B (zh) | 具有聚集诱导光吸收增强现象的纳米颗粒及其合成方法 | |
| CN111135314A (zh) | 一种用于胃癌早期诊断和治疗的纳米复合物及其制备方法 | |
| Yang et al. | Hyaluronan like polysaccharide based nanodrugs with enhanced CD44 avidity for image-guided drug delivery to breast cancer | |
| KR101685379B1 (ko) | 레반 나노입자의 제조 및 이의 생의학적 응용 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20110715 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20110719 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110906 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20111206 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120110 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120131 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150210 Year of fee payment: 3 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |