JP4911864B2 - 置換ピラゾール - Google Patents
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Description
(発明の分野)
本発明は、一連の置換ピラゾール類、これらの化合物を含有させた薬剤組成物、これらの製造で用いる中間体、そしてこれらを用いる方法に関する。
【0002】
(発明の背景)
カテプシンS(EC3.4.22.27)は、リソソームに主に見られるパパイン系列のシステインプロテアーゼである(Bromme,D.;McGrath,M.E.、High Leverl Expression and Crystallization of Recombinant Human Cathepsin S.Protein Science 1996、5、789−791)。
【0003】
カテプシンSが免疫応答で果たす役割はこれが組織に分布している場所で予測され、カテプシンSは主にリンパ組織、リンパ節、脾臓、Bリンパ球およびマクロファージに見られる(Kirschke,H.、Chapter 211、Cathepsin S.In Handbook of Proteolytic Enzymes、Barrett,A.J.;Rawlings,N.D.;Woessner,J.F.編集、San Diego:Academic Press、1998、621−624頁)。カテプシンS阻害剤は動物モデルで抗原提示をモジュレートすることが示されており、これは動物モデルで喘息に有効である(Riese,R.J.;Mitchell,R.N.;Villadangos,J.A.;Shi,G.−P.;Palmer,J.T.;Karp,E.R.;De Sanctis,G.T.;Ploegh,H.L.;Chapman,H.A.、Cathepsin S Activity Regulates Antigen Presentation and Immunity、J.Clin.Invest.1998、101、2351−2363およびShi,G.−P.;Villadangos,J.A.;Dranoff,G.;Small,C.;Gu,L.;Haley,K.J.;Riese,R.;Ploegh,H.L.;Chapman,H.A.、Cathepsin S Required for Normal MHC Class II Peptide Loading and Germinal Center Development.Immunity 1999、10、197−206)。
【0004】
カテプシンSをコードする遺伝子をノックアウトしておいたマウスではコラーゲン誘発関節炎を起こす度合が低下しそしてそれらの免疫系は抗原に反応しなくなる(Nakagawa,T.Y.;Brissette,W.H.;Lira,P.D.;Griffiths,R.J.;Petrushova,N.;Stock,J.;McNeish,J.D.;Eastman,S.E.;Howard,E.D.;Clarke,S.R.M.;Rosloniec,E.F.;Elliott,E.A.;Rudensky,A.Y.、Impaired Invariant Chain Degradation and Antigen Presentation and Diminished Collagen−Induced Arthritis in Cathepsin S Null Mice、Immunity 1999、10、207−217)。
【0005】
このようなデータは、ヒトカテプシンSの蛋白分解活性を抑制する化合物は慢性的自己免疫病(これには、これらに限定するものでないが、狼瘡、リュウマチ様関節炎および喘息が含まれる)の治療で使用できるはずでありかつ組織移植に対する免疫反応をモジュレートする時に用いることができる可能性があることを示している。
【0006】
数多くのカテプシンS阻害剤が文献に報告されている。最も重要な特許を以下に挙げる。
【0007】
Novartis他は特定のジペプチジルニトリルをカテプシンS阻害剤として請求している:Altmann他、WO−99/24460。
【0008】
Arris(現在はAxys)はジペプチジルビニルスルホンをシステインプロテアーゼ(カテプシンSを包含)阻害剤として請求している:Palmer他、米国特許第5976858号。
【0009】
Arris/Axysは特定のペプチジルスルホンアミドをシステインプロテアーゼ(カテプシンSを包含)阻害剤として請求している:Palmer他、米国特許第5776718号[Arris(現在はAxys)に譲渡]およびKlaus他、米国特許第6030946号(Axysに譲渡)。
【0010】
本発明の化合物にいくらか類似した化合物が下記の文献に記述されている。
【0011】
Winters他[Winters,G.;Sala,A.;Barone,D.;Baldoli,E.、J.Med.Chem.1985、28、934−940;Singh,P;Sharma,R.C.、Quant.Struct.−Act.Relat、1990、9、29−32;Winters,G;Sla,A.;Barone,D.の米国特許第4500525(1985)]は、以下に示す種類の二環状ピラゾール
【0012】
【化2】
【0013】
を記述している。Rは決して複素環式環を含まず、このような分子がプロテアーゼ阻害活性を示すと考えられておらず、それらはα1−アドレナリン作動性受容体調節剤であると記述されている。
【0014】
Shutske他は下記の二環状ピラゾール
【0015】
【化3】
【0016】
を請求している。この系に存在するピリジン環は芳香環である[Shutske,G.M.;Kapples,K.J.;Tomer,J.D.米国特許第5264576(1993)]。Rは複素環に連結していてもよいと述べられてはいるが、請求項に明記されているRはR=水素のみである。このような化合物はセロトニン再取込み抑制剤(serotonin reuptake inhibitors)であると述べられている。
【0017】
化合物2−[4−[4−(3−メチル−5−フェニル−1H−ピラゾール−1−イル)ブチル]−1−ピペラジニル]−ピリミジンはEP−382637から公知であり、それには抗不安特性を有するピリミジンが記述されている。このような化合物および類似物が更にEP−502786にも心臓血管および中枢神経系作用剤として記述されている。このような化合物が用いられている薬学的調剤がそれを胃腺分泌の治療で用いる目的および抗潰瘍剤として用いる目的でEP−655248に開示されている。WO−9721439には、そのような化合物が用いられている薬剤が強迫衝動障害(obsessive−compulsive disorders)、睡眠時無呼吸、性機能障害、嘔吐および乗り物酔いの治療の目的で記述されている。
【0018】
化合物5−メチル−3−フェニル−1−[4−(4−フェニル−1−ピペラジニル)ブチル]−1H−インダゾールおよび5−ブロモ−3−(2−クロロフェニル)−1−[4−(4−フェニル−1−ピペラジニル)ブチル]−1−インダゾール、特にこれらの塩酸塩はWO−9853940およびCA 122:314528から公知であり、これらおよび同様な化合物が前者の文献にはキナーゼ阻害剤として記述されておりそして後者の文献にはベンゾジアゼピン受容体に親和性を示すと記述されている。
【0019】
(発明の要約)
本発明は、式(I):
【0020】
【化4】
【0021】
{式中、
C−R6に隣接する破線は存在しないか或はsp2結合であり、
Yは、窒素またはR20Cであり、
Zは、窒素またはR21Cであり、
Tは、窒素またはR2Cであり、
Sは、窒素またはR3Cであるが、
但し、S、T、YおよびZの中の0から3つが窒素であることを条件とし、かつ更に、S、T、YおよびZの中の1つが=N+−O-であってもよくてこの場合には残りの3つが窒素でないことを条件とし、
R20は、水素、ハロゲン、C1-5アルコキシ、ヒドロキシ、C1-5アルキル、シアノ、ニトロ、C1-5ハロアルキル、RoRpN、RoRpNC=O、C2-8アシル、4−7員のヘテロシクリル、(4−7員のヘテロシクリル)−C1-5アルキレン、フェニル、(フェニル)C1-5アルキレン、R14OC=O、R14S、R14SOおよびR14SO2から選択され、
R21は、水素、ハロゲン、C1-5アルコキシ、ヒドロキシ、C1-5アルキル、シアノ、ニトロ、C1-5ハロアルキル、RcRdN、RcRdNC=O、C2-8アシル、4−7員のヘテロシクリル、(4−7員のヘテロシクリル)−C1-5アルキレン、フェニル、(フェニル)C1-5アルキレン、R15OC=O、R15S、R15SOおよびR15SO2から選択され、
R2は、水素、ハロゲン、C1-5アルコキシ、ヒドロキシ、C1-5アルキル、シアノ、ニトロ、C1-5ハロアルキル、ReRfN、ReRfNC=O、C2-8アシル、4−7員のヘテロシクリル、(4−7員のヘテロシクリル)−C1-5アルキレン、フェニル、(フェニル)C1-5アルキレン、R16OC=O、R16S、R16SOおよびR16SO2から選択され、
R3は、水素、ハロゲン、C1-5アルコキシ、ヒドロキシ、C1-5アルキル、シアノ、ニトロ、C1-5ハロアルキル、RgRhN、C2-8アシル、4−7員のヘテロシクリル、(4−7員のヘテロシクリル)−C1-5アルキレン、フェニル、(フェニル)C1-5アルキレン、R17OC=O、RmRnNC=O、RmRnNSO2、R17S、R17SOおよびR17SO2から選択され、
R5およびR6は、独立して、水素およびC1-5アルキルから選択され、
R7およびR8は、独立して、水素、C1-5アルキル、C1-5アルケニル、C1-5アルコキシ、C1-5アルキルチオ、ハロゲンまたは4−7員のカルボシクリルもしくはヘテロシクリルであるか、
別法として、R7およびR8は、一緒になって、場合により置換されていてもよい5員から7員の炭素環もしくは複素環式環を形成していてもよく、ここで、この環は不飽和または芳香環であってもよく、そして前記環は場合によりハロ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アミノ、Rt、RtO−、RtS−、RtO(C1-5アルキレン)−、RtO(C=O)−、Rt(C=O)−、Rt(C=S)−、Rt(C=O)O−、RtO(C=O)(C=O)−、RtSO2、NHRu(C=NH)−、NHRuSO2−およびNHRu(C=O)−から独立して選択される1から3個の置換基で置換されていてもよく、
Rtは、C1-6アルキル、フェニル、ベンジル、フェネチル、C2-5ヘテロシクリル、(C1-5ヘテロシクリル)C1-6アルキレン、NH2、モノもしくはジ(C1-6アルキル)N−またはR49OR50−[ここで、R49は、H、C1-5アルキル、C2-5アルケニル、フェニル、ベンジル、フェネチル、C1-5ヘテロシクリルまたは(C1-5ヘテロシクリル)C1-6アルキレンであり、そしてR50は、C1-5アルキレン、フェニレンまたは二価のC1-5ヘテロシクリルである]であり、そして
Ruは、Rtの値に加えてHであってもよく、
Rcは、水素、C1-5アルキル、フェニル、C2-5ヘテロシクリル、C2-8アシル、アロイル、R10OC=O、RiRjNC=O、R10SO−、R10SO2−またはRiRjNSO2であり、
Reは、水素、C1-5アルキル、フェニル、C2-5ヘテロシクリル、C2-8アシル、アロイル、R40OC=O、R43R44NC=O、R40SO、R40SO2またはR43R44NSO2であり、
Rmは、水素、C1-5アルキル、フェニル、C2-5ヘテロシクリル、C2-8アシル、アロイル、R41OC=O、R45R46NC=O、R41SO、R41SO2またはR45R46NSO2であり、
Roは、水素、C1-5アルキル、フェニル、C2-5ヘテロシクリル、C2-8アシル、アロイル、R42OC=O、R47R48NC=O、R42SO、R42SO2またはR47R48NSO2であり、
Rd、Rf、RnおよびRpは、各々独立して、水素、C1-5アルキル、フェニルおよびC2-5ヘテロシクリルから選択され、加うるに、RcとRd、ReとRf、RmとRn、またはRoとRpは、独立して、一緒になって、場合により置換されていてもよい4から7員の複素環式環を形成していてもよく、ここで、この環は飽和、不飽和または芳香環であってもよく、
R9、R10、R11、R14、R15、R16、R17、R40、R41およびR42は、各々独立して、C1-5アルキル、フェニルまたはC2-5ヘテロシクリルであり、
Ri、Rj、Rk、Rl、R43、R44、R45、R46、R47およびR48は、各々独立して、水素、C1-5アルキル、C3-5アルケニル、フェニルまたはC2-5ヘテロシクリルであり、加うるに、RiとRj、RkとRl、R43とR44、R45とR46およびR47とR48は、独立して、一緒になって、場合により置換されていてもよい4から7員の複素環式環を形成していてもよく、ここで、この環は飽和、不飽和または芳香環であってもよく、
Rgは、水素、C1-5アルキル、フェニルまたはC2-5ヘテロシクリル、C2-8アシル、アロイル、R9OC=O、R18R19NC=O、R9SO、R9SO2、またはR18R19NSO2であり、
Rhは、水素、C1-5アルキル、フェニルまたはC2-5ヘテロシクリルであるか、別法として、RgおよびRhは、一緒になって、場合により置換されていてもよい4から7員の複素環式環を形成していてもよく、ここで、この環は飽和、不飽和または芳香環であってもよく、
R18およびR19は、独立して、水素、C1-5アルキル、フェニルまたはC2-5ヘテロシクリルであるか、
別法として、R18およびR19は、一緒になって、場合により置換されていてもよい4から7員の複素環式環を形成していてもよく、ここで、この環は飽和、不飽和または芳香環であってもよく、
nは、0、1または2であり、
Gは、C3-6アルケンジイルまたはC3-6アルカンジイルであり、これは場合によりヒドロキシ、ハロゲン、C1-5アルキル、C1-5アルコキシ、オキソ、ヒドロキシミノ、CO2Rk、NRkRl、(L)−C1-4アルキレン−、RkRlNCO2、[(L)−C1-5アルキレン]アミノ、N3または(L)−C1-5アルコキシで置換されていてもよく、
Lは、アミノ、モノ−もしくはジ−C1-5アルキルアミノ、ピロリジニル、モルホリニル、ピペリジニル、ホモピペリジニルまたはピペラジニルであり、ここで、有効な環窒素は場合によりC1-5アルキル、ベンジル、C2-5アシル、C1-5アルキルスルホニルまたはC1-5アルキルオキシカルボニルで置換されていてもよく、
Arは、場合によりハロゲン、C1-5アルコキシ、C1-5アルキル、C2-5アルケニル、シアノ、アジド、ニトロ、R22R23N、R22S、R22SO、R22SO2、R22OC=O、R22R23NC=O、C1-5ハロアルキル、C1-5ハロアルコキシ、C1-5ハロアルキルチオおよびC1-5アルキルチオから独立して選択される1から3個の置換基で置換されていてもよい一環状もしくは二環状のアリールもしくはヘテロアリール環を表し、
R22は、水素、C1-5アルキル、C3-5アルケニル、フェニル、ベンジル、C2-5ヘテロシクリル、C2-8アシル、アロイル、R11OC=O、R24R25NC=O、R11S、R11SO、R11SO2、またはR24R25NSO2であり、
R23は、水素、C1-5アルキル、フェニル、ベンジルまたはC2-5ヘテロシクリルであるか、別法として、R22およびR23は、一緒になって、場合により置換されていてもよい4から7員の複素環式環を形成していてもよく、ここで、この環は飽和、不飽和または芳香環であってもよく、
R24およびR25は、独立して、水素、C1-5アルキル、フェニル、ベンジルまたはC1-5ヘテロアリールであるか、
別法として、R24およびR25は、一緒になって、場合により置換されていてもよい4員から7員の炭素環もしくは複素環式環を形成していてもよく、ここで、この環は飽和、不飽和または芳香環であってもよく、
R32は、水素、C1-5アルキル、シアノ、C1-5ヒドロキシアルキル、C2-8アシル、−(C=O)NRvRx、CHOまたはC1-6ヒドロキシカルボニルであり、ここで、RvおよびRxは、各々独立して、H、C1-5アルキル、C1-5ヒドロキシアルキル、C1-5ヘテロシクリル、(C1-5ヘテロシクリル)C1-5アルキレン、C1-5アミノアルキレン、C3-8アシルオキシ、CHO、C1-6アルコキシカルボニルおよびシアノから選択され、
Qは、NR33、SまたはOであり、
R33は、水素、C1-5アルキル、フェニル、ベンジル、フェネチル、C2-5ヘテロシクリル、(C2-5ヘテロシクリル)C1-5アルキレン、C2-8アシル、アロイル、R35OC=O、R36R37NC=O、R35SO、R35S、R35SO2またはR36R37NSO2を表し、
R35は、水素、C1-5アルキル、フェニル、ベンジル、フェネチルおよびC2-5ヘテロアリールから選択され、
R36およびR37は、各々独立して、水素、C1-5アルキル、フェニルまたはC2-5ヘテロアリールから選択されるか、
別法として、R36およびR37は、一緒になって、場合により置換されていてもよい4から7員環の複素環式環を形成していてもよく、ここで、この環は飽和、不飽和または芳香環であってもよく、
特に明記しない限り、この上に示したヒドロカルビルまたはヘテロカルビル基の各々および加うるに示した如何なる置換基も、独立して場合により、メチル、ハロメチル、ヒドロキシメチル、ハロ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、シアノ、C1-5アルキル、C1-5アルコキシ、−COOH、C2-8アシル、[ジ(C1-4アルキル)アミノ]C2-5アルキレン、[ジ(C1-4アルキル)アミノ]C2-5アルキル−NH−CO−およびC1-5ハロアルコキシから選択される1から3個の置換基で置換されていてもよい}
で表され得る化合物またはこれの薬学的に受け入れられる塩、アミドもしくはエステルまたはこれの立体異性体形態に関する。
【0022】
この開示した化合物はヒトカテプシンSが示す蛋白分解活性の高親和性抑制剤(high−affinity inhibitors)である。前記式(I)で表される化合物を薬剤で用いる時にはそれの薬学的に受け入れられる塩を調製する方が望ましい可能性がある。
【0023】
本発明の特定の化合物はステレオジェニック(stereogenic)原子を1つ有する可能性があることで2種類の鏡像異性体として存在する可能性がある。本発明の特定の化合物はステレオジェニック原子を2つ以上有する可能性もあり、それらは更にジアステレオマーとして存在する可能性もある。本分野の技術者はそのような立体異性体および如何なる比率のそれらの混合物も全部本発明の範囲内に包含されることを理解するであろう。
【0024】
本発明の別の面では式(I)で表される化合物と薬学的に受け入れられる担体を含んで成る薬剤組成物を提供する。本発明のさらなる態様は薬剤組成物を製造する方法であり、この方法は、この上に記述した如く開示した化合物と薬学的に受け入れられる適切な担体を混合することを含んで成る。
【0025】
本発明はまた式(I)で表される2種以上の化合物を含んで成る薬剤組成物および式(I)で表される化合物と別の薬学的活性剤を含んで成る組成物も包含する。
【0026】
本発明は、カテプシンS酵素が介在する障害または状態の治療を必要としている被験体におけるそのような障害または状態を治療する方法を特徴とし、この方法は、前記被験体にこの上に記述した化合物または薬剤組成物のいずれかを治療有効量で投与することを含んで成る。活性剤を2種以上投与する場合の治療有効量は共同有効量(jointly effective amount)であり得る。本明細書に記述する化合物はヒトカテプシンS、即ち免疫反応に関与する酵素のプロテアーゼ活性を抑制する。好適な態様におけるカテプシンS阻害は選択的である。このように、この開示する化合物および組成物は自己免疫病、例えば狼瘡、リュウマチ様関節炎および喘息などの予防、抑制または治療そして組織移植拒絶の予防、抑制または治療で用いるに有用である。
【0027】
実施例を包含する以下の詳細な記述および添付請求の範囲から本発明の追加的特徴および利点が明らかになるであろう。
【0028】
(発明の詳細な記述)
本発明は、式(I)で表されるピラゾール化合物、これらの製造方法、これらを含有させた組成物、そしてこれらをカテプシンSが介在する病気および状態を包含する病気および状態を治療する目的で用いる方法を特徴とする。
A. 用語
下記の用語を以下に定義しそして本開示の全体に渡って用いる。
【0029】
「アルキル」には、基が生じるように水素が少なくとも1個取り除かれている場合により置換されていてもよい直鎖および分枝炭化水素が含まれる。アルキル基にはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、t−ブチル、1−メチルプロピル、ペンチル、イソペンチル、s−ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチルなどが含まれる。アルキルにはシクロアルキル、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルなども含まれる。
【0030】
「アルケニル」には、炭素−炭素二重結合(sp2)を少なくとも1つ有するこの上に示した如き場合により置換されていてもよい直鎖および分枝炭化水素基が含まれる。アルケニルにはエテニル(またはビニル)、プロペ−1−エニル、プロペ−2−エニル(またはアリル)、イソプロペニル(または1−メチルビニル)、ブテ−1−エニル、ブテ−2−エニル、ブタジエニル、ペンテニル、ヘキサ−2,4−ジエニルなどが含まれる。二重結合と三重結合の混合を有する炭化水素基、例えば2−ペンテニ−4−イニルなどを本明細書ではアルキニルとして分類する。アルケニルにはシクロアルケニルも含まれる。シスおよびトランスまたは(E)および(Z)形態も本発明の範囲内に含まれる。
【0031】
「アルキニル」には、炭素−炭素三重結合(sp)を少なくとも1つ有するこの上に示した如き場合により置換されていてもよい直鎖および分枝炭化水素基が含まれる。アルキニルにはエチニル、プロピニル、ブチニルおよびペンチニルが含まれる。二重結合と三重結合の混合を有する炭化水素基、例えば2−ペンテニ−4−イニルなどを本明細書ではアルキニルとして分類する。アルキニルはシクロアルキニルを包含しない。
【0032】
「アルコキシ」には、アルキル基を分子の残りにつなげている末端酸素を有する場合により置換されていてもよい直鎖または分枝アルキル基が含まれる。アルコキシにはメトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、t−ブトキシ、ペントキシなどが含まれる。「アミノアルキル」、「チオアルキル」および「スルホニルアルキル」はアルコキシに類似しているが、アルコキシの末端酸素原子がそれぞれNH(またはNR)、SおよびSO2に置き換わっている。ヘテロアルキルにはアルコキシ、アミノアルキル、チオアルキルなどが含まれる。
【0033】
「アリール」にはフェニル、ナフチル、ビフェニリル、テトラヒドロナフチルなどが含まれ、これらはいずれも場合により置換されていてもよい。アリールにはまたアリールアルキル基、例えばベンジル、フェネチルおよびフェニルプロピルなども含まれる。アリールには、場合により置換されていてもよい6員の芳香炭素環状環を含有する二環状、橋渡しおよび/または縮合系であってもよい環系も含まれる。そのような系には芳香または部分もしくは完全飽和環が含まれ得る。そのような環系の例にはインデニル、ペンタレニル、1−4−ジヒドロナフチル、インダニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチオフェニル、インドリル、ベンゾフラニル、イソキノリニルなどが含まれる。
【0034】
「ヘテロシクリル」には、炭素原子を有しかつヘテロ原子(O、S、N)またはヘテロ原子部分(SO2、CO、CONH、COO)を環中に少なくとも1つ有する場合により置換されていてもよい芳香および非芳香族環が含まれる。特に明記しない限り、複素環式基が有する1原子価は、炭素原子を通してそれを分子の残りにつなげている原子価である(例えば3−フリルまたは2−イミダゾリルの如く)か、或はヘテロ原子を通してそれを分子の残りにつなげている原子価であり得る(例えばN−ピペリジルまたは1−ピラゾリルの如く)。一環状ヘテロシクリルの環原子数は好適には4から7の範囲であるか或は環原子数は5から6の範囲であり、この環の中に存在するヘテロ原子またはヘテロ原子部分の数は1から5の範囲、好適には1から3の範囲であり得る。ヘテロシクリルは飽和、不飽和、芳香(例えばヘテロアリール)、非芳香、または縮合であり得る。
【0035】
ヘテロシクリルにはまた縮合環、例えば二環状環、例えば場合により置換されていてもよい5員または6員の芳香炭素環もしくは複素環式環と一緒に場合により縮合していてもよい環なども含まれる。例えば、「ヘテロアリール」には、場合により置換されていてもよい5員または6員の芳香炭素環もしくは複素環式環と一緒に縮合していて窒素原子を1、2または3個含有する場合により置換されていてもよい6員の複素芳香環が含まれる。前記5員または6員の芳香環と一緒に縮合している前記5員または6員の複素環式芳香環が6員環の場合には窒素原子を1、2または3個含有し得るか、或はそれが5員環の場合には酸素、窒素および硫黄から選択されるヘテロ原子を1、2または3個含有し得る。
【0036】
ヘテロシクリルの例にはチアゾリル、フリル、ピラニル、イソベンゾフラニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソチアゾリル、イソキサゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、インドリジニル、イソインドリル、インドリル、インダゾリル、プリニル、キノリル、フラザニル、ピロリジニル、ピロリニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、ピラゾリジニル、ピラゾリニル、ピペリジル、ピペラジニル、インドリニルおよびモルホリニルが含まれる。好適なヘテロシクリルまたは複素環式基には、例えばモルホリニル、ピペラジニル、ピロリジニル、ピリジル、シクロヘキシルイミノ、シクロヘプチルイミノ、より好適にはピペリジルが含まれる。
【0037】
ヘテロアリールの典型的な例はチエニル、フラニル、ピロリル、インダゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾキサゾリル、ベンゾチアゾリルである。
【0038】
「アシル」は、水素原子に結合しているカルボニル部分(即ちホルミル基)を指すか或は場合により置換されていてもよいアルキルもしくはアルケニル鎖またはヘテロシクリルに結合しているカルボニル部分を指す。
【0039】
「ハロ」または「ハロゲン」には、置換基としてのフルオロ、クロロ、ブロモおよびヨード、好適にはクロロまたはブロモが含まれる。
【0040】
「アルカンジイル」または「アルキレン」は、場合により置換されていてもよい二価の直鎖もしくは分枝鎖アルカン基、例えばメチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレンまたはヘキシレンなどを表す。
【0041】
「アルケンジイル」は、この上に記述したのと同様に、場合により置換されていてもよい二価の直鎖もしくは分枝鎖アルケン基、例えばプロペニレン、ブテニレン、ペンテニレンまたはヘキセニレンなどを表す。このような基の場合、窒素に結合している炭素原子は好適には不飽和であるべきでない。
【0042】
「アロイル」は、場合により置換されていてもよいアリールもしくはヘテロアリール基に結合しているカルボニル部分を指し、ここで、アリールおよびヘテロアリールはこの上に示した定義を有する。特にベンゾイルはフェニルカルボニルである。
【0043】
本明細書の上で定義したように、2つの基がこれらに結合している原子1個または2個以上と一緒になって場合により置換されていてもよい4から7員、5から7員または5から6員環の炭素環もしくは複素環式環を形成していてもよく、この環は飽和、不飽和または芳香環であってもよい。前記環はこの上に本発明の要約章で定義した通りであり得る。そのような環の個々の例は次の章に示す如くである。
【0044】
「薬学的に受け入れられる塩、エステルおよびアミド」には、有益さ/危険の比率が妥当な範囲内であり、薬学的に有効でありかつ患者の組織に過度の毒性も刺激もアレルギー反応ももたらすことなく接触させるに適するカルボン酸塩(例えばC1-8アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、または非芳香複素環)、アミノ酸付加塩、エステルおよびアミドが含まれる。代表的な塩には臭化水素酸塩、塩酸塩、硫酸塩、重硫酸塩、硝酸塩、酢酸塩、しゅう酸塩、吉草酸塩、オレイン酸塩、パルミチン酸塩、ステアリン酸塩、ラウリン酸塩、ホウ酸塩、安息香酸塩、乳酸塩、燐酸塩、トシレート(tosylate)、クエン酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、こはく酸塩、酒石酸塩、ナフチレート(naphthylate)、メシレート(mesylate)、グルコヘプトネート(glucoheptonate)、ラクチオビオネート(lactiobionate)およびラウリルスルホン酸塩が含まれる。それらはアルカリ金属およびアルカリ土類カチオン、例えばナトリウム、カリウム、カルシウムおよびマグネシウムなどばかりでなく、無毒のアンモニウム、第四級アンモニウムおよびアミンカチオン、例えばテトラメチルアンモニウム、メチルアミン、トリメチルアミンおよびエチルアミンなどを含み得る。例えばS.M.Berge他「Pharmaceutical Salts」、J.Pharm.Sci.、1977、66:1−19(これは引用することによって本明細書に組み入れられる)参照。本発明の代表的な薬学的に受け入れられるアミドには、アンモニア、第一級C1-6アルキルアミンおよび第二級ジ(C1-6アルキル)アミンから生じるアミドが含まれる。第二級アミンには、窒素原子を少なくとも1個含有しかつ場合により追加的ヘテロ原子を1から2個の範囲で含有していてもよい5員もしくは6員の複素環もしくは複素芳香環部分も含まれる。好適なアミドはアンモニア、第一級C1-3アルキルアミンおよびジ(C1-2アルキル)アミンから生じるアミドである。本発明の代表的な薬学的に受け入れられるエステルにはC1-7アルキル、C5-7シクロアルキル、フェニルおよびフェニル(C1-6)アルキルエステルが含まれる。好適なエステルにはメチルエステルが含まれる。
【0045】
「患者」または「被験体」には、関係した病気または状態に関連して観察、実験、治療または予防を受けさせる必要がある哺乳動物、例えば人および動物(犬、猫、馬、ラット、ウサギ、マウス、人でない霊長類)が含まれる。この患者または被験体は好適には人である。
【0046】
「組成物」には、指定材料を指定量で含んで成る製品ばかりでなく指定材料を指定量で組み合わせる結果として直接または間接的にもたらされる如何なる生成物も含まれる。
【0047】
「治療有効量」または「有効量」は、活性化合物もしくは薬剤が研究者、獣医、医者または他の臨床医が探求する組織系、動物または人において生物学的もしくは医学的応答(治療を受けさせる病気または障害の症状の軽減を包含)を引き出す量を意味する。
【0048】
本開示および請求の範囲に示すいろいろな基に関して一般的所見を3つ述べる。1番目の所見は原子価に関する。あらゆる炭化水素基に関して、これらが飽和、不飽和または芳香であるか否かに拘らずかつこれらが環状、直鎖または分枝であるか否かに拘らず、各基には本請求の範囲の文脈で示す如き種類の置換されている基そして一価、二価および多価基が含まれ、これはまたあらゆる複素環式基に関しても同様である。この文脈は、当該置換基がアルキレン、即ち水素原子が少なくとも2個取り除かれた炭化水素基(二価)または水素原子がより多い数で取り除かれた炭化水素基(多価)であることを示そうとするものである。分子の2つの部分をつなげている二価基の例は、式(I)中の2つの環をつなげているGである。
【0049】
2番目は、本明細書に定義する如き基または構造部分は置換されている基または構造部分を包含すると理解する。ヒドロカルビルには炭素と水素を含む一価の基、例えばアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルおよびシクロアルケニル(芳香または不飽和である否かに拘らず)ばかりでなく相当する二価の基、例えばアルキレン、アルケニレン、フェニレンなども含まれる。ヘテロカルビルには炭素と水素と少なくとも1個のヘテロ原子を含む一価および二価の基が含まれる。一価のヘテロカルビルの例にはアシル、アシルオキシ、アルコキシアシル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アロイル、ベンゾイル、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキルなどが含まれる。「アルキル」を例として用いると、「アルキル」は置換基を1個以上、例えば置換基を1から5、1から3、または2から4個有する置換アルキル基を包含すると理解されるべきである。このような置換基は同じ(ジヒドロキシ、ジメチル)、類似(クロロフルオロ)または異なっていてもよい(クロロベンジル−もしくはアミノメチル置換)。置換されているアルキルの例にはハロアルキル(例えばフルオロメチル、クロロメチル、ジフルオロメチル、パークロロメチル、2−ブロモエチル、パーフルオロメチルおよび3−ヨードシクロペンチル)、ヒドロキシアルキル[例えばヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、2−ヒドロキシプロピル、アミノアルキル(例えばアミノメチル、2−アミノエチル、3−アミノプロピルおよび2−アミノプロピル)]、ニトロアルキル、アルキルアルキルなどが含まれる。ジ(C1-6アルキル)アミノ基には、例えばメチルプロピルアミノおよびイソプロピルメチルアミノを生じるように独立して選択されたアルキル基を含有するジアルキルアミノ基に加えて、同じアルキル基を2つ有するジアルキルアミノ基、例えばジメチルアミノまたはジエチルアミノなどが含まれる。
【0050】
3番目は、単に安定な化合物を意図する。例えば、NR’R”基が存在しそしてRがアルケニル基であり得る場合の二重結合は、エナミンが生じないように窒素から少なくとも炭素1個分離れて位置する。同様に、破線が任意のsp2結合である時、それが存在しない場合、水素原子を適切な数で含める。
【0051】
Arに好適な置換基には、メチル、メトキシ、フルオロメチル、ジフルオロメチル、パーフルオロメチル(トリフルオロメチル)、1−フルオロエチル、2−フルオロエチル、エトキシ、フルオロ、クロロおよびブロモ、特にメチル、ブロモ、クロロ、パーフルオロメチル、パーフルオロメトキシ、メトキシおよびフルオロが含まれる。Arに好適な置換様式は4−置換または3,4−二置換フェニルである。次の章に本発明の化合物を更に記述する。
B. 化合物
本発明は要約章に記述した如き式(I)で表される化合物を特徴とする。
【0052】
好適な化合物には下記が含まれる:
(a)S、T、YおよびZの中の1つが窒素である化合物;
(b)SおよびTがそれぞれCR3およびCR2である化合物;
(c)S、T、YおよびZがそれぞれCR3、CR2、CR20およびCR21である化合物;
(d)(1)ZがNであり、YがNであり、SがCR3でありそしてTがCR2であるか、或は(2)SがNであり、TがNであり、YがCR20でありそしてZがCR21である化合物;
(e)R2が水素、ハロゲン、C1-5アルコキシ、シアノ、ReRfNまたは5−6員のヘテロシクリルである化合物;
(f)R3が水素、ハロゲン、C1-5アルコキシ、C1-5アルキル、シアノ、R17OC=O、またはRgRhN[ここで、RgおよびRhはHまたはC1-5アルキルであるか或は一緒になって5−6員のヘテロシクリルを形成している]である化合物;
(g)R2およびR3が各々独立して水素、ハロゲンおよび5−6員のヘテロシクリルから選択される化合物;
(h)R5およびR6が独立して水素およびC1-3アルキルから選択される化合物;
(i)R5およびR6の中の一方がHである化合物;
(j)R5およびR6の各々がHである化合物;
(k)R7およびR8の中の一方がHでありそしてもう一方が5−7員のカルボシクリルまたはヘテロシクリルである化合物;
(l)R7とR8が一緒になって場合により置換されていてもよい5員から7員の炭素環もしくは複素環式環を形成している化合物;
(m)R7とR8が一緒になって6員のヘテロシクリルを形成している化合物;
(n)R7とR8が一緒になって場合によりNがRt(C=O)−、RtSO2−またはNHRu(C=O)−[ここで、RtはC1-6アルキル、フェニルまたはC2-5ヘテロシクリルでありそしてRuはH、C1-6アルキル、フェニルまたはC2-5ヘテロシクリルである]で置換されていてもよい5−7員のヘテロシクリルを形成している化合物;
(o)Rc、Re、RmおよびRoの各々が独立して水素、C1-5アルキル、C2-8アシル、(C1-5アルキル)OC=Oおよび個々のRRNC=O、RSO、RSO2およびRRNSO2基から選択される化合物;
(p)Rc、Rd、Rg、Rh、Ro、RfおよびRpの各々が独立して水素およびC1-5アルキルから選択されるか或はR3とRf、RgとRhまたはRoとRpが独立して一緒になって場合により置換されていてもよい4員から7員の炭素環もしくは複素環式環を形成している化合物;
(q)ReとRfが一緒になってモルホリニル、ピペリジニルまたはピロリジニルである化合物;
(r)R43、R44、R45、R46、R47、R48、Ri、Rj、RkおよびRlが各々独立して水素またはC1-5アルキルである化合物;
(s)R9、R11、R14、R15、R16およびR17が各々独立してC1-5アルキルである化合物;
(t)RgがC1-5アルキル、C2-8アシル、R9OC=O、R18R19NC=O、R9SO、R9SO2またはR18R19NSO2でありそしてRhがHまたはC1-5アルキルであるか、別法として、RgとRhが一緒になって場合により置換されていてもよい5から6員のヘテロシクリルを形成していてもよい化合物;
(u)RgおよびRhが各々C1-3アルキルである化合物;
(v)R18およびR19が独立して水素またはC1-5アルキルである化合物;
(w)nが0または1であるか或はnが1である化合物;
(x)Gが場合によりヒドロキシ、ハロゲン、[(L)−C1-5アルキレン]アミノまたは(L)−C1-5アルキルオキシで置換されていてもよいC3-4アルカンジイルである化合物;
(y)Gが場合によりヒドロキシで置換されていてもよいC3アルカンジイルである化合物;
(z)R20およびR21が独立して水素、ハロゲン、C1-5アルコキシ、C1-5アルキル、シアノ、ニトロ、4−7員のヘテロシクリルおよびそれぞれRoRpNまたはRcRdNから選択される化合物;
(aa)R20およびR21が独立して水素、ハロゲン、5から6員のヘテロシクリルおよびそれぞれRoRpNまたはRcRdNから選択される化合物;
(bb)Arが場合によりハロゲン、C1-5アルキル、シアノ、ニトロ、R22R23N、C1-3ハロアルキルおよびC1-3ハロアルコキシから選択される1から2個の置換基で置換されていてもよい一環状環を表す化合物;
(cc)Arがハロゲン、メチル、CF3またはOCF3で4位が一置換されているか或はハロゲン、CF3、メチルおよびOCF3から独立して選択される置換基で3位と4位が二置換されている6員の芳香環である化合物;
(dd)R22、R23およびR24の各々が独立して水素またはC1-5アルキルである化合物;
(ee)R25およびR26が独立して水素またはC1-5アルキルであるか或は別法としてR25とR26が一緒になって場合により置換されていてもよい4員から7員の飽和、不飽和もしくは芳香複素環式環を形成していてもよい化合物;
(ff)R25およびR26が独立して水素またはC1-5アルキルである化合物;
(gg)QがNR33またはSである化合物;
(hh)QがNR33であり、R33がHまたはC2-5ヘテロシクリルでありそしてR32がH、C1-5アルキル、C1-5ヒドロキシアルキル、−(C=O)NRvRx、CHOまたはC1-6アルコキシカルボニルであり、ここで、RvおよびRxが各々独立してH、C1-5ヒドロキシアルキル、(C1-5ヘテロシクリル)−C1-5アルキレンおよびC1-5アミノアルキレンから選択される化合物;
(ii)QがSであり、R33がNR36R37(C=O)−であり、ここで、R36およびR37が各々独立して水素およびC1-5アルキルから選択される化合物;
(jj)R35が水素およびC1-5アルキルから選択され、R36およびR37が各々独立して水素、C1-5アルキルから選択されるか或は別法としてR36とR37が一緒になって場合により置換されていてもよい4から7員の複素環式環を形成していてもよい化合物;
(kk)Yが窒素またはR20Cであり、Zが窒素またはR21Cであり、Tが窒素またはR2Cであり、Sが窒素またはR3Cであるが、但し、S、T、YおよびZの中の0から2つが窒素であり、例えばそれらの中の1つがNであることを条件とする化合物;
(ll)R2が水素、ハロゲン、ヒドロキシ、C1-5アルコキシ、C1-5アルキル、5から6員のヘテロシクリルまたはReRfNである化合物;
(mm)R3が水素、ハロゲン、C1-5アルコキシ、ヒドロキシ、C1-5アルキル、5から6員のヘテロシクリルまたはRgRhNである化合物;
(nn)R7とR8が独立して一緒になって場合により置換されていてもよい5員から7員の不飽和複素環式環を形成している化合物;
(oo)Ra、Re、RmおよびRoの各々が独立して水素、C1-5アルキル、C2-8アシル、(C1-5アルキル)OC=O、および個々のRRNC=O、RSO、RSO2およびRRNSO2基から選択される化合物;
(pp)Rb、Rf、RnおよびRpの各々が独立して水素およびC1-5アルキルから選択され、R9、R11、R14、R15、R16、R17、R40、R41およびR42の各々が独立してC1-5アルキルでありそしてRc、Rd、Ri、Rj、R43、R44、R45、R46、R47、RkおよびRlの各々が独立して水素またはC1-5アルキルである化合物;
(qq)Rgが水素、C1-5アルキル、C2-8アシル、R9OC=O、R18R19NC=O、R9SO、R9SO2またはR18R19NSO2であり、Rhが水素またはC1-5アルキルであるか、別法として、RgとRhが一緒になって場合により置換されていてもよい4から7員の飽和、不飽和もしくは芳香環であってもよい炭素環もしくは複素環式環を形成していてもよく、R18およびR19が独立して水素またはC1-5アルキルであり、nが0または1である化合物;
(rr)Gが場合によりヒドロキシ、ハロゲン、C1-5アルキルオキシ、オキソ、ヒドロキシミノ、CO2Rk、RkRlNCO2もしくは(L)−C1-5アルコキシで置換されていてもよいC3-4アルケンジイルもしくはC3-4アルカンジイルであり、Lがアミノ、モノ−もしくはジ−C1-5アルキルアミノ、ピロリジニル、モルホリニル、ピペリジニル、ホモピペリジニルまたはピペラジニルであり、ここで、有効な環窒素が場合によりC1-5アルキル、ベンジル、C2-5アシルまたはC1-5アルキルオキシカルボニルで置換されていてもよい化合物;
(ss)R20およびR21が独立して水素、ハロゲン、C1-5アルコキシ、C1-5アルキル、シアノ、ニトロおよびRoRpNから選択されるか、別法として、R3とR20またはR3とR21が一緒になって場合により置換されていてもよい5員もしくは6員の飽和、不飽和もしくは芳香環であってもよい炭素環もしくは複素環式環を形成していてもよく、そしてArが場合により水素、ハロゲン、C1-5アルコキシ、C1-5アルキル、シアノ、ニトロ、R22R23N、R24SO2、R24OC=O、R25R26NC=O、CF3、OCF3、SCF3またはC1-5アルキルチオで置換されていてもよい一環状もしくは二環状のアリールもしくはヘテロアリール環を表し、R22が水素、C1-5アルキル、フェニル、ベンジル、フェネチル、C2-5ヘテロアリール、C2-8アシル、アロイル、R24OC=O、R25R26NC=O、R24SO、R24SO2またはR25R26NSO2であり、R23が水素またはC1-5アルキルであるか、別法として、R22とR23が一緒になって場合により置換されていてもよい4員から7員の飽和、不飽和もしくは芳香環であってもよい炭素環もしくは複素環式環を形成していてもよく、R24が水素またはC1-5アルキルであり、R25およびR26が独立して水素またはC1-5アルキルであるか、或は別法として、R25とR26が一緒になって場合により置換されていてもよい4員から7員の飽和、不飽和もしくは芳香環であってもよい炭素環もしくは複素環式環を形成していてもよい化合物;
(tt)R32が水素、C1-5アルキル、C1-5ヒドロキシアルキル、CHO、C2-6アシル、C1-6アルコキシカルボニルまたは−(C=O)NRvRxであり、ここで、RvおよびRxが各々独立してH、C1-5アルキル、C1-5ヒドロキシアルキル、C3-8アシルオキシ、(アミノ)C1-6アルキレン、(C1-5ヘテロシクリル)C1-5アルキレンまたはC1-6アルコキシカルボニルから選択され、そしてQがNR33またはSであり、R33が水素、C1-5アルキル、フェニル、ベンジル、(C2-5ヘテロシクリル)C1-5アルキレン、C2-8アシル、アロイル、R35OC=O、R36R37NC=O、R35SO2またはR36R37NSO2を表し、R35が水素およびC1-5アルキルから選択され、R36およびR37が各々独立して水素およびC1-5アルキルから選択される化合物;
(uu)R5およびR6の中の1つがHであり、R7とR8が一緒になって場合により置換されていてもよい6員の炭素環もしくは複素環式環を形成しており、そしてArが場合によりハロゲン、C1-5アルキル、シアノ、ニトロ、R22R23N、CF3およびOCF3から選択される1から2個の置換基で置換されていてもよい一環状環を表す化合物;
(vv)R5およびR6の両方が各々Hである化合物;および
(ww)Arがハロゲン、CF3、メチル、ハロメチルまたはOCF3で3位または4位が置換されているか或は3位と4位が二置換されている6員環である化合物;
(xx)R7とR8が一緒になって場合によりNが−(C=O)Rt、−SO2−Rtまたは−(C=O)NHRuで置換されていてもよいピリジニル、ピリミジニルまたはピペラジニルを形成している化合物;
(yy)ReとRfが一緒になって独立して場合により置換されていてもよいモルホリニル、ピペリジルまたはピロリジニルである化合物;
(zz)C−R6に隣接している破線が存在しない化合物;
(aaa)または、前記の組み合わせの化合物。
【0053】
好適な具体的化合物には以下の実施例に示す化合物、例えば
1−[1−{2−ヒドロキシ−3−[4−(1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロピル}−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−5−イル]−エタノン;1−[4−(5−フルオロ−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;1−[3−(4−ブロモ−フェニル)−5−メタンスルホニル−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(5−クロロ−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;1−[3−(4−ブロモ−フェニル)−5−メタンスルホニル−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(5−クロロ−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(5−メチル−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;3−(1−{2−ヒドロキシ−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)−1H−インドール−5−カルボニトリル;1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(5−メトキシ−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;3−(1−{2−ヒドロキシ−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)−1H−インドール−5−カルボン酸エチルエステル;1−[4−(6−クロロ−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;1−[1−(3−{4−[6−クロロ−1−(2−モルホリン−4−イル−エチル)−1H−インドール−3−イル]−ピペリジン−1−イル}−2−ヒドロキシ−プロピル)−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−5−イル]−エタノン;1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(1H−ピロロ[3,2−b]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(1H−ピロロ[2,3−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(5−オキシ−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;1−[4−(5−ジメチルアミノ−1H−ピロロ[3,2−b]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;1−[4−(5−ジメチルアミノ−1H−ピロロ[2,3−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;3−(1−{2−ヒドロキシ−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−6−カルボニトリル;1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−{4−[1−(2−モルホリン−4−イル−エチル)−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル]−ピペリジン−1−イル}−プロパン−2−オール;1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(7−モルホリン−4−イル−1H−ピロロ[2,3−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;1−[4−(6−フルオロ−2−ヒドロキシメチル−ベンゾ[b]チオフェン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;6−フルオロ−3−(1−{2−ヒドロキシ−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルバルデヒド;6−フルオロ−3−(1−{2−ヒドロキシ−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸メチルエステル;6−フルオロ−3−(1−{3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸アミド;および6−フルオロ−3−(1−{3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸エチルアミド;
が含まれる。
【0054】
更に、好適な化合物にはArが4−トリフルオロメチルフェニル、4−ブロモフェニル、4−クロロフェニル、4−クロロ−3−メチルフェニルおよび3,4−ジクロロフェニルから選択される化合物が含まれる。
【0055】
より好適な化合物には実施例4、9、13および26の化合物が含まれる。
関連化合物
本発明は、開示する化合物およびこの開示する化合物に密に関係した薬学的に受け入れられる形態、例えばそれの塩、エステル、アミド、酸、水化物または溶媒和形態、マスクまたは保護された形態、そしてラセミ混合物、またはエナンチオマー的または光学的に高純度の形態を提供する。関連化合物には、また、検出可能なように修飾を受けさせた本発明の化合物、例えばポジトロンエミッショントモグラフィ(PET)または単一光子放出計算トモグラフィ(single−photon emission computed tomography)(SPECT)でプローブとして用いるに適するように18Fの同位体標識を付けておいた化合物なども含まれる。
【0056】
本発明は、また、保護基でマスクされている(masked)官能基(例えばヒドロキシル、アミノまたはカルボキシル)を1つ以上有する開示した化合物も包含する。例えばGreeneおよびWuts、「Protective Groups in Organic Synthesis」、第3版、(1999)John Wiley & Sons、NYを参照のこと。このようなマスクまたは保護されている化合物のいくつかは薬学的に受け入れられ、他の化合物は中間体として用いるに有用であろう。本明細書に開示する合成中間体および方法そしてこれらに若干の修飾を受けさせた中間体および方法もまた本発明の範囲内である。
ヒドロキシル保護基
ヒドロキシル基の保護にはメチルエーテル、置換メチルエーテル、置換エチルエーテル、置換ベンジルエーテルおよびシリルエーテルが含まれる。
置換メチルエーテル
置換メチルエーテルの例にはメチルオキシメチル、メチルチオメチル、t−ブチルチオメチル、(フェニルジメチルシリル)メトキシメチル、ベンジルオキシメチル、p−メトキシベンジルオキシメチル、(4−メトキシフェノキシ)メチル、クアイアコルメチル、t−ブトキシメチル、4−ペンテニルオキシメチル、シロキシメチル、2−メトキシエトキシメチル、2,2,2−トリクロロエトキシメチル、ビス(2−クロロエトキシ)メチル、2−(トリメチルシリル)エトキシメチル、テトラヒドロピラニル、3−ブロモテトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、1−メトキシシクロヘキシル、4−メトキシテトラヒドロピラニル、4−メトキシテトラヒドロチオピラニル、4−メトキシテトラヒドロチオピラニルS,S−ジオキサイド、1−[(2−クロロ−4−メチル)フェニル]−4−メトキシピペリジン−4−イル、1,4−ジオキサン−2−イル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフラニルおよび2,3,3a,4,5,6,7,7a−オクタヒドロ−7,8,8−トリメチル−4,7−メタノベンゾフラン−2−イルが含まれる。
置換エチルエーテル
置換エチルエーテルの例には1−エトキシエチル、1−(2−クロロエトキシ)エチル、1−メチル−1−メトキシエチル、1−メチル−1−ベンジルオキシエチル、1−メチル−1−ベンジルオキシ−2−フルオロエチル、2,2,2−トリクロロエチル、2−トリメチルシリルエチル、2−(フェニルセレニル)エチル、t−ブチル、アリル、p−クロロフェニル、p−メトキシフェニル、2,4−ジニトロフェニルおよびベンジルが含まれる。
置換ベンジルエーテル
置換ベンジルエーテルの例にはp−メトキシベンジル、3,4−ジメトキシベンジル、o−ニトロベンジル、p−ニトロベンジル、p−ハロベンジル、2,6−ジクロロベンジル、p−シアノベンジル、p−フェニルベンジル、2−および4−ピコリル、3−メチル−2−ピコリルN−オキサイド、ジフェニルメチル、p,p’−ジニトロベンズヒドリル、5−ジベンゾスベリル、トリフェニルメチル、α−ナフチルジフェニルメチル、p−メトキシフェニルジフェニルメチル、ジ(p−メトキシフェニル)フェニルメチル、トリ(p−メトキシフェニル)メチル、4−(4’−ブロモフェナシルオキシ)フェニルジフェニルメチル、4,4’,4”−トリス(4,5−ジクロロフタルイミドフェニル)メチル、4,4’,4”−トリス(レブリノイルオキシフェニル)メチル、4,4’,4”−トリス(ベンゾイルオキシフェニル)メチル、3−(イミダゾール−1−イルメチル)ビス(4’,4”−ジメトキシフェニル)メチル、1,1−ビス(4−メトキシフェニル)−1’−ピレニルメチル、9−アントリル、9−(9−フェニル)キサンテニル、9−(9−フェニル−10−オキソ)アントリル、1,3−ベンゾジチオラン−2−イルおよびベンズイソチアゾリルS,S−ジオキサイドが含まれる。
シリルエーテル
シリルエーテルの例にはトリメチルシリル、トリエチルシリル、トリイソプロピルシリル、ジメチルイソプロピルシリル、ジエチルイソプロピルシリル、ジメチルヘキシルシリル、t−ブチルジメチルシリル、t−ブチルジフェニルシリル、トリベンジルシリル、トリ−p−キシリルシリル、トリフェニルシリル、ジフェニルメチルシリルおよびt−ブチルメトキシフェニルシリルが含まれる。
エステル
エーテルに加えて、ヒドロキシル基をエステルとして保護することも可能である。エステルの例には蟻酸エステル、ベンゾイル蟻酸エステル、酢酸エステル、クロロ酢酸エステル、ジクロロ酢酸エステル、トリクロロ酢酸エステル、トリフルオロ酢酸エステル、メトキシ酢酸エステル、トリフェニルメトキシ酢酸エステル、フェノキシ酢酸エステル、p−クロロフェノキシ酢酸エステル、p−P−フェニル酢酸エステル、3−フェニルプロピオン酸エステル、4−オキソペンタン酸エステル(レブリン酸エステル)、4,4−(エチレンジチオ)ペンタン酸エステル、ピバロエート(pivaloate)、アダマントエート(adamantoate)、クロトン酸エステル、4−メトキシクロトン酸エステル、安息香酸エステル、p−フェニル安息香酸エステル、2,4,6−トリメチル安息香酸エステル(メシトエート)が含まれる。
カーボネート
カーボネート保護基の例にはメチル、9−フルオレニルメチル、エチル、2,2,2−トリクロロエチル、2−(トリメチルシリル)エチル、2−(フェニルスルホニル)エチル、2−(トリフェニルホスホニオ)エチル、イソブチル、ビニル、アリル、p−ニトロフェニル、ベンジル、p−メトキシベンジル、3,4−ジメトキシベンジル、o−ニトロベンジル、p−ニトロベンジル、S−ベンジルチオカーボネート、4−エトキシ−1−ナフチルおよびメチルジチオカーボネートが含まれる。
補助開裂(Assisted Cleavage)
補助開裂の例には2−ヨードベンゾエート、4−アジドブチレート、4−ニトロ−4−メチルペンタノエート、o−(ジブロモメチル)ベンゾエート、2−ホルミルベンゼンスルホネート、2−(メチルチオメトキシ)エチルカーボネート、4−(メチルチオメトキシ)ブチレートおよび2−(メチルチオメトキシメチル)ベンゾエートが含まれる。
雑多なエステル
雑多なエステルの例には2,6−ジクロロ−4−メチルフェノキシ酢酸エステル、2,6−ジクロロ−4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェノキシ酢酸エステル、2,4−ビス(1,1−ジメチルプロピル)フェノキシ酢酸エステル、クロロジフェニル酢酸エステル、イソ酪酸エステル、モノスクシノエート(monosuccinoate)、(E)−2−メチル−2−ブテン酸エステル(チグロエート)、o−(メトキシカルボニル)安息香酸エステル、p−P−安息香酸エステル、α−ナフトエート、ナイトレート、アルキルN,N,N’,N’−テトラメチルホスホロジアミデート、N−フェニルカルバメート、ボレート、ジメチルホスフィノチオイルおよび2,4−ジニトロフェニルスルフェネートが含まれる。
スルホネート
スルホネートの例にはスルフェート、メタンスルホネート(メシレート)、ベンジルスルホネートおよびトシレートが含まれる。
アミノ保護基
アミノ基の保護にはカルバメート、アミドおよび特殊な−NH保護基が含まれる。
【0057】
カルバメートの例にはメチルおよびエチルカルバメート、置換エチルカルバメート、補助開裂カルバメート、光分解開裂カルバメート、尿素型誘導体および雑多なカルバメートが含まれる。
カルバメート
メチルおよびエチルカルバメートの例にはメチルおよびエチル、9−フルオレニルメチル、9−(2−スルホ)フルオレニルメチル、9−(2,7−ジブロモ)フルオレニルメチル、2,7−ジ−t−ブチル−[9−(10,10−ジオキソ−10,10,10,10−テトラヒドロチオキサチル)]メチルおよび4−メトキシフェナシルが含まれる。
置換エチル
置換エチルカルバメートの例には2,2,2−トリクロロエチル、2−トリメチルシリルエチル、2−フェニルエチル、1−(1−アダマンチル)−1−メチルエチル、1,1−ジメチル−2−ハロエチル、1,1−ジメチル−2,2−ジブロモエチル、1,1−ジメチル−2,2,2−トリクロロエチル、1−メチル−1−(4−ビフェニリル)エチル、1−(3,5−ジ−t−ブチルフェニル)−1−メチルエチル、2−(2’−および4’−ピリジル)エチル、2−(N,N−ジシクロヘキシルカルボキサミド)エチル、t−ブチル、1−アダマンチル、ビニル、アリル、1−イソプロピルアリル、シンナミル、4−ニトロシンナミル、8−キノリル、N−ヒドロキシピペリジニル、アルキルジチオ、ベンジル、p−メトキシベンジル、p−ニトロベンジル、p−ブロモベンジル、p−クロロベンジル、2,4−ジクロロベンジル、4−メチルスルフィニルベンジル、9−アントリルメチルおよびジフェニルメチルが含まれる。
補助開裂
補助開裂の例には2−メチルチオエチル、2−メチルスルホニルエチル、2−(p−トルエンスルホニル)エチル、[2−(1,3−ジチアニル)]メチル、4−メチルチオフェニル、2,4−ジメチルチオフェニル、2−ホスホニオエチル、2−トリフェニルホスホニオイソプロピル、1,1−ジメチル−2−シアノエチル、m−クロロ−p−アシルオキシベンジル、p−(ジヒドロキシボリル)ベンジル、5−ベンズイソキサゾリルメチルおよび2−(トリフルオロメチル)−6−クロモニルメチルが含まれる。
光分解開裂
光分解開裂の例にはm−ニトロフェニル、3,5−ジメトキシベンジル、o−ニトロベンジル、3,4−ジメトキシ−6−ニトロベンジルおよびフェニル(o−ニトロフェニル)メチルが含まれる。
尿素型誘導体
尿素型誘導体の例にはフェノチアジニル−(10)−カルボニル誘導体、N’−p−トルエンスルホニルアミノカルボニルおよびN’−フェニルアミノチオカルボニルが含まれる。
雑多なカルバメート
雑多なカルバメートの例にはt−アミル、S−ベンジル、チオカルバメート、p−シアノベンジル、シクロブチル、シクロヘキシル、シクロペンチル、シクロプロピルメチル、p−デシルオキシベンジル、ジイソプロピルメチル、2,2−ジメトキシカルボニルビニル、o−(N,N−ジメチルカルボキサミド)ベンジル、1,1−ジメチル−3−(N,N−ジメチルカルボキサミド)プロピル、1,1−ジメチルプロピニル、ジ(2−ピリジル)メチル、2−フラニルメチル、2−ヨードエチル、イソボルニル、イソブチル、イソニコチニル、p−(p’−メトキシフェニルアゾ)ベンジル、1−メチルシクロブチル、1−メチルシクロヘキシル、1−メチル−1−シクロプロピルメチル、1−メチル−1−(3,5−ジメトキシフェニル)エチル、1−メチル−1−(p−フェニルアゾフェニル)エチル、1−メチル−1−フェニルエチル、1−メチル−1−(4−ピリジル)エチル、フェニル、p−(フェニルアゾ)ベンジル、2,4,6−トリ−t−ブチルフェニル、4−(トリメチルアンモニウム)ベンジルおよび2,4,6−トリメチルベンジルが含まれる。
アミドの例には下記が含まれる:
アミド
N−ホルミル、N−アセチル、N−クロロアセチル、N−トリクロロアセチル、N−トリフルオロアセチル、N−フェニルアセチル、N−3−フェニルプロピオニル、N−ピコリノイル、N−3−ピリジルカルボキサミド、N−ベンゾイルフェニルアラニル誘導体、N−ベンゾイル、N−p−フェニルベンゾイル。
補助開裂
N−o−ニトロフェニルアセチル、N−o−ニトロフェノキシアセチル、N−アセトアセチル、(N’−ジチオベンジルオキシカルボニルアミノ)アセチル、N−3−(p−ヒドロキシフェニル)プロピオニル、N−3−(o−ニトロフェニル)プロピオニル、N−2−メチル−2−(o−ニトロフェノキシ)プロピオニル、N−2−メチル−2−(o−フェニルアゾフェノキシ)プロピオニル、N−4−クロロブチリル、N−3−メチル−3−ニトロブチリル、N−o−ニトロシンナモイル、N−アセチルメチオニン誘導体、N−o−ニトロベンゾイル、N−o−(ベンゾイルオキシメチル)ベンゾイルおよび4,5−ジフェニル−3−オキサゾリン−2−オン。
環状イミド誘導体
N−フタルイミド、N−ジチアスクシノイル、N−2,3−ジフェニルマレオイル、N−2,5−ジメチルピロリル、N−1,1,4,4−テトラメチルジシリルアザシクロペンタン付加体、5−置換1,3−ジメチル−1,3,5−トリアザシクロヘキサン−2−オン、5−置換1,3−ジベンジル−1,3,5−トリアザシクロヘキサン−2−オンおよび1−置換3,5−ジニトロ−4−ピリドニル。
特殊なNH保護基
特殊なNH保護基の例には下記が含まれる:
N−アルキルおよびN−アリールアミン
N−メチル、N−アリル、N−[2−(トリメチルシリル)エトキシ]メチル、N−3−アセトキシプロピル、N−(1−イソプロピル−4−ニトロ−2−オキソ−3−ピロリン−3−イル)、第四級アンモニウム塩、N−ベンジル、N−ジ(4−メトキシフェニル)メチル、N−5−ジベンゾスベリル、N−トリフェニルメチル、N−(4−メトキシフェニル)ジフェニルメチル、N−9−フェニルフルオレニル、N−2,7−ジクロロ−9−フルオレニルメチレン、N−フェロセニルメチルおよびN−2−ピコリルアミンN’−オキサイド。
イミン誘導体
N−1,1−ジメチルチオメチレン、N−ベンジリデン、N−p−メトキシベンジリデン、N−ジフェニルメチレン、N−[(2−ピリジル)メシチル]メチレンおよびN−(N’,N’−ジメチルアミノメチレン)。
カルボニル基の保護
非環状アセタールおよびケタール
非環状アセタールおよびケタールの例にはジメチル、ビス(2,2,2−トリクロロエチル)、ジベンジル、ビス(2−ニトロベンジル)およびジアセチルが含まれる。
環状アセタールおよびケタール
環状アセタールおよびケタールの例には1,3−ジオキサン、5−メチレン−1,3−ジオキサン、5,5−ジブロモ−1,3−ジオキサン、5−(2−ピリジル)−1,3−ジオキサン、1,3−ジオキソラン、4−ブロモメチル−1,3−ジオキソラン、4−(3−ブテニル)−1,3−ジオキソラン、4−フェニル−1,3−ジオキソラン、4−(2−ニトロフェニル)−1,3−ジオキソラン、4,5−ジメトキシメチル−1,3−ジオキソラン、O,O’−フェニレンジオキシおよび1,5−ジヒドロ−3H−2,4−ベンゾジオキセピンが含まれる。
非環状ジチオアセタールおよびケタール
非環状ジチオアセタールおよびケタールの例にはS,S’−ジメチル、S,S’−ジエチル、S,S’−ジプロピル、S,S’−ジブチル、S,S’−ジペンチル、S,S’−ジフェニル、S,S’−ジベンジルおよびS,S’−ジアセチルが含まれる。
環状ジチオアセタールおよびケタール
環状ジチオアセタールおよびケタールの例には1,3−ジチアン、1,3−ジチオランおよび1,5−ジヒドロ−3H−2,4−ベンゾジチエピンが含まれる。
非環状モノチオアセタールおよびケタール
非環状モノチオアセタールおよびケタールの例にはO−トリメチルシリル−S−アルキル、O−メチル−S−アルキルもしくは−S−フェニルおよびO−メチル−S−2−(メチルチオ)エチルが含まれる。
環状モノチオアセタールおよびケタール
環状モノチオアセタールおよびケタールの例には1,3−オキサチオランが含まれる。
雑多な誘導体
O−置換シアノヒドリン
O−置換シアノヒドリンの例にはO−アセチル、O−トリメチルシリル、O−1−エトキシエチルおよびO−テトラヒドロピラニルが含まれる。
置換ヒドラゾン
置換ヒドラゾンの例にはN,N−ジメチルおよび2,4−ジニトロフェニルが含まれる。
オキシム誘導体
オキシム誘導体の例にはO−メチル、O−ベンジルおよびO−フェニルチオメチルが含まれる。
イミン
置換メチレン誘導体、環状誘導体
置換メチレンおよび環状誘導体の例にはオキサゾリジン、1−メチル−2−(1’−ヒドロキシアルキル)イミダゾール、N,N’−ジメチルイミダゾリジン、2,3−ジヒドロ−1,3−ベンゾチアゾール、ジエチルアミン付加体およびメチルアルミニウムとビス(2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノキサイド)(MAD)の錯体が含まれる。
カルボキシル基の保護
エステル
置換メチルエステル
置換メチルエステルの例には9−フルオレニルメチル、メトキシメチル、メチルチオメチル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニル、メトキシエトキシメチル、2−(トリメチルシリル)エトキシメチル、ベンジルオキシメチル、フェナシル、p−ブロモフェナシル、α−メチルフェナシル、p−メトキシフェナシル、カルボキサミドメチルおよびN−フタルイミドメチルが含まれる。
2−置換エチルエステル
2−置換エチルエステルの例には2,2,2−トリクロロエチル、2−ハロエチル、ω−クロロアルキル、2−(トリメチルシリル)エチル、2−メチルチオエチル、1,3−ジチアニル−2−メチル、2−(p−ニトロフェニルスルフェニル)エチル、2−(p−トルエンスルホニル)エチル、2−(2’−ピリジル)エチル、2−(ジフェニルホスフィノ)エチル、1−メチル−1−フェニルエチル、t−ブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、アリル、3−ブテン−1−イル、4−(トリメチルシリル)−2−ブテン−1−イル、シンナミル、α−メチルシンナミル、フェニル、p−(メチルメルカプト)フェニルおよびベンジルが含まれる。
置換ベンジルエステル
置換ベンジルエステルの例にはトリフェニルメチル、ジフェニルメチル、ビス(o−ニトロフェニル)メチル、9−アントリルメチル、2−(9,10−ジオキソ)アントリルメチル、5−ジベンゾスベリル、1−ピレニルメチル、2−(トリフルオロメチル)−6−クロミルメチル、2,4,6−トリメチルベンジル、p−ブロモベンジル、o−ニトロベンジル、p−ニトロベンジル、p−メトキシベンジル、2,6−ジメトキシベンジル、4−(メチルスルフィニル)ベンジル、4−スルホベンジル、ピペロニル、4−ピコリルおよびp−P−ベンジルが含まれる。
シリルエステル
シリルエステルの例にはトリメチルシリル、トリエチルシリル、t−ブチルジメチルシリル、i−プロピルジメチルシリル、フェニルジメチルシリルおよびジ−t−ブチルメチルシリルが含まれる。
活性エステル
活性エステルの例にはチオールが含まれる。
雑多な誘導体
雑多な誘導体の例にはオキサゾール、2−アルキル−1,3−オキサゾリン、4−アルキル−5−オキソ−1,3−オキサゾリジン、5−アルキル−4−オキソ−1,3−ジオキソラン、オルトエステル、フェニル基およびペンタアミノコバルト(III)錯体が含まれる。
スタニルエステル
スタニルエステルの例にはトリエチルスタニルおよびトリ−n−ブチルスタニルが含まれる。
アミドおよびヒドラジド
アミド
アミドの例にはN,N−ジメチル、ピロリジニル、ピペリジニル、5,6−ジクロロフェナントリジニル、o−ニトロアニリド、N−7−ニトロインドリル、N−8−ニトロ−1,2,3,4−テトラヒドロキノリルおよびp−P−ベンゼンスルホンアミドが含まれる。
ヒドラジド
ヒドラジドの例にはN−フェニルおよびN,N’−ジイソプロピルヒドラジドが含まれる。
C. 合成
本発明の化合物の調製は、以下のスキーム1から12および実施例1から13に従い、通常の合成有機化学およびマトリックス(matrix)もしくは組み合わせ方法で実施可能である。本分野の通常の技術者は本明細書に示す指針を修飾および適応することで開示した化合物を製造することができるであろう。
【0058】
【化5】
【0059】
【化6】
【0060】
【化7】
【0061】
【化8】
【0062】
【化9】
【0063】
【化10】
【0064】
【化11】
【0065】
【化12】
【0066】
【化13】
【0067】
【化14】
【0068】
【化15】
【0069】
【化16】
【0070】
D. 調合および投与
本化合物はヒトカテプシンSの蛋白分解活性を抑制し、従って、特にカテプシンS活性の抑制によってモジュレートまたは調節される障害または状態で苦しんでいる患者を治療する方法で薬として用いるに有用である。
【0071】
本発明は、カテプシンSが介在する状態を伴う被験体を治療する方法を特徴とし、この方法は、前記被験体に本発明の化合物を含んで成る薬剤組成物を治療有効量で投与することを含んで成る。本発明はまた被験体におけるカテプシンS活性を抑制する方法も提供し、この方法は、前記被験体に本発明の化合物を含んで成る薬剤組成物を治療有効量で投与することを含んで成る。3番目の方法は被験体における自己免疫病を治療するか或は自己免疫病の進行を抑制する方法であり、この方法は、前記被験体に開示した化合物を含んで成る薬剤組成物を治療有効量で投与することを含んで成る。前記自己免疫病は例えば狼瘡、リュウマチ様関節炎、または好適には喘息であってもよい。本発明はまた被験体における組織移植拒絶を治療またはそれの進行を抑制する方法も提供し、この方法は、前記被験体に本発明の化合物を含んで成る薬剤組成物を治療有効量で投与することを含んで成る。この投与を行う段階は組織移植処置前、処置中および/または処置後であってもよい。
【0072】
本発明の化合物はヒトカテプシンSの蛋白分解活性に対して抑制効果を有することを考慮して、本化合物は投与の目的でいろいろな薬剤形態に調合可能である。このような薬剤組成物を調合する時、個々の化合物を塩基もしくは酸付加塩の形態で活性材料として有効量で用いてこれを薬学的に受け入れられる担体と一緒に密に混合する。
【0073】
担体は投与で望まれる調剤の形態に応じて幅広く多様な形態を取り得る。このような薬剤組成物を望ましくは単一の投薬形態にし、好適には経口投与または非経口注入に適した単一投薬形態にする。例えば、このような組成物を経口投薬形態に調合する時、通常の薬学的媒体(pharmaceutical media)のいずれも使用可能である。それらには、経口用液状調剤、例えば懸濁液、シロップ、エリキシルおよび溶液などの場合の水、グリコール、油、アルコール類などが含まれ、或は粉末、ピル、カプセルおよび錠剤の場合の固体状担体、例えば澱粉、糖類、カオリン、滑剤、結合剤、崩壊剤などが含まれる。錠剤およびカプセルは投与が容易なことを考慮すると、それらが最も有利な経口投薬単位形態に相当し、この場合には一般に固体状の薬学的担体を用いる。非経口用組成物の場合の担体は一般に無菌水を少なくとも大きな部数で含んで成るが、他の材料を例えば溶解性の補助などで含有させることも可能である。例えば、注射可能溶液も調製可能であり、この場合には担体に生理的食塩水溶液、グルコース溶液または生理的食塩水とグルコース溶液の混合物を含める。また、注射可能懸濁液を調製することも可能であり、この場合には適切な液状担体、懸濁剤などを用いてもよい。経皮投与に適した組成物の場合には、担体に場合により浸透強化剤および/または適切な湿潤剤を含めてよく、これらを場合により僅かな比率の如何なる性質の適切な添加剤と一緒にしてもよいが、そのような添加剤は皮膚に有害な影響を有意な度合で引き起こさない添加剤である。そのような添加剤は皮膚への投与を助長しそして/または所望組成物の調合を補助し得る添加剤である。このような組成物はいろいろな様式で投与可能であり、例えば経皮パッチ、スポットオン(spot−on)、軟膏などとして投与可能である。式Iで表される化合物の酸付加塩は相当する塩基形態に比べて高い水溶性を示すことから、水性組成物を調合しようとする時にはそれらの方が適切である。
【0074】
上述した薬剤組成物を投与が容易で投薬が均一な投薬単位形態に調合するのが特に有利である。投薬単位形態を本明細書で用いる場合、これは、単一投薬として用いるに適していて各単位が活性材料をこれが所望治療効果をもたらすように計算された前以て決められた量で含有することに加えて必要な薬学的担体を含有する物理的に個々別々の単位を指す。そのような投薬単位形態の例は錠剤(刻み線付きまたは被覆錠剤を包含)、カプセル、ピル、粉末パケット、ウエハ、注射可能溶液もしくは懸濁液、茶サジ1杯、テーブルスプーン1杯など、そしてそれらの分離集合体(segregated multiples)である。
【0075】
薬学的に受け入れられる酸付加塩には、開示した化合物が形成し得る無毒の治療活性酸付加塩形態が含まれる。後者は、便利に、塩基形態を適切な酸で処理することで入手可能である。適切な酸には、例えば無機酸、例えばハロゲン化水素酸、例えば塩酸または臭化水素酸など、硫酸、硝酸、燐酸の如き酸、または有機酸、例えば酢酸、プロパン酸、ヒドロキシ酢酸、乳酸、ピルビン酸、しゅう酸、マロン酸、こはく酸、マレイン酸、フマル酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p−トルエンスルホン酸、シクラミン酸、サリチル酸、p−アミノサリチル酸、パルモイックアシッド(palmoic acid)の如き酸が含まれる。用語「付加塩」は、また、開示した化合物ばかりでなくこれの塩を生じ得る溶媒和物も包含する。そのような溶媒和物は例えば水化物、アルコラートなどである。逆に、そのような塩形態をアルカリで処理することでそれを遊離塩基形態に変化させることも可能である。
【0076】
立体異性体形態は式(I)で表される化合物が持ち得る可能なあらゆる異性体形態を定義するものである。特に明記しない限り、化合物の化学的表示は、可能なあらゆる立体化学的異性体形態の混合物を表し、このような混合物は基本的な分子構造を有するあらゆるジアステレオマーおよび鏡像異性体を含有する。より詳細には、ステレオジェニック中心は(R)−もしくは(S)−形態を取り得、二価の環状飽和基に存在する置換基はシス形態またはトランス形態のいずれかを取り得る。本発明は開示した化合物のジアステレオマーを包含する立体化学的異性体形態ばかりでなくそれらを任意の比率で含有する混合物も包含する。この開示した化合物はまた互変異性形態でも存在し得る。そのような形態を前記および以下の式に明らかには示していないが、それらも本発明の範囲内に包含させることを意図する。
【0077】
カテプシンS酵素が介在する障害または状態の治療に関する技術を持つ技術者は、本明細書の以下に示す試験結果および他の情報を基にして1日当たりの有効量を容易に決定し得るであろう。治療有効投薬量は一般に体重1kg当たり0.001mgから5mg、より好適には体重1kg当たり0.01mgから0.5mgであろうと考えている。この治療有効投薬量をその日全体に渡って適切な間隔で2回、3回、4回またはそれ以上の回数でサブドース(sub−doses)として投与する方が適切である可能性もある。そのようなサブドースは例えば活性材料を1単位投与形態当たり0.05mgから250mg、特に0.5から50mg含有する単位投薬形態として調合可能である。その例には2mg、4mg、7mg、10mg、15mg、25mgおよび35mg投薬形態が含まれる。本発明の化合物をまた徐放(time−release)または皮下もしくは経皮パッチ調剤の状態で調合することも可能である。開示した化合物をまたスプレーまたは他の局所的もしくは吸入可能調剤として調合することも可能である。
【0078】
正確な投薬量および投与の頻度は、本分野の技術者に良く知られているように、用いる式(I)で表される個々の化合物、治療を受けさせる個々の状態、治療を受けさせる状態のひどさ、個々の患者の年齢、体重および一般的な物理的状態ばかりでなく当該患者が服用している他の薬に依存する。更に、その治療を受けさせる患者の反応に応じてそして/または本発明の化合物を処方する医者の評価に応じて1日当たりの前記有効量を少なくするか或は多くすることも可能であることも明らかである。従って、本明細書に挙げた1日当たりの有効量の範囲は単に指針である。
【0079】
開示した化合物の調製、特徴および使用に関する詳細な情報を次の章に含める。
E. (実施例)
実施例1
【0080】
【化17】
【0081】
1−[4−(5−クロロ−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール。
A. 1−メタンスルホニル−ピペリジン−4−オン
塩酸4−ピペリドンの一水化物(90g、586ミリモル)をクロロホルム(300mL)と水(300mL)に入れることで生じさせた溶液に炭酸カリウム(324g、2340ミリモル)を加えた。このスラリーを0℃に冷却した後、メチルスルホニルクロライド(136mL、1760ミリモル)を1時間かけて滴下することで処理した(気体の発生を観察した)。この反応混合物を72時間振とうした後、CH2Cl2(500mL)と飽和NaHCO3水溶液(500mL)の間で分離させた。この水層をCH2Cl2(3x200mL)で抽出した。その有機層を1%のKHSO4(250mL)で洗浄し、乾燥(Na2SO4)させた後、濃縮することで白色固体を90.5g(87%)得た。MS(エレクトロスプレー):C6H11NO3Sに関して計算した正確な質量:177.1、測定m/z:178.1[M+H]+。HPLC(逆相条件)、tR=2.19分。1H NMR(400MHz、CDCl3):3.60(t、J=6.5Hz、4H)、2.89(s、3H)、2.59(t、J=6.3Hz、4H)。
B. 5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−1H−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン
1−メタンスルホニル−ピペリジン−4−オン(50.0g、282ミリモル)をベンゼン(282mL)に入れることで生じさせた溶液にp−トルエンスルホン酸(1.34g、7.0ミリモル)およびモルホリン(25.83mL、296ミリモル)を加えた。この反応混合物をコンデンサとディーンスタークトラップが備わっているフラスコに入れて還流に15時間加熱した。この反応混合物を冷却した後、真空下で濃縮することでエナミンを得て、これをさらなる精製なしに用いた。このエナミンをCH2Cl2(200mL)に溶解させて0℃に冷却した。これにトリエチルアミン(47.2mL、339ミリモル)を加えた後、4−トリフルオロメチルベンゾイルクロライド(42.3mL、285ミリモル)をCH2Cl2(82mL)に溶解させて滴下した。この反応混合物を室温に温めて20時間撹拌した。この反応混合物を1NのHCl水溶液(250mL)で洗浄し、CH2Cl2層を分離し、乾燥(Na2SO4)させた後、濃縮した。その結果として得た油をエタノール(300mL)で取り上げた後、0℃でヒドラジン(44.3mL、1.41モル)で処理した。この反応混合物を室温に温めて24時間撹拌した。この混合物を濃縮した後、その結果として得た固体をエタノール洗浄液と一緒にして濾過し、真空下で乾燥させることで、5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−1H−ピラゾロ[4,3−c]ピリジンを白色固体として70g(72%)得た。MS(エレクトロスプレー):C14H14F3N3O2Sに関して計算した正確な質量:345.0、測定m/z:346.0[M+H]+。HPLC(逆相条件)、tR=6.33分。1H NMR(400MHz、CDCl3):7.72(s、4H)、4.58(s、2H)、3.69(t、J=5.7Hz、2H)、2.99(t、J=5.7Hz、2H)、2.92(s、3H)。
C. 5−メタンスルホニル−1−オキシラニルメチル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−1H−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン
5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−1H−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン(10.0g、29.0ミリモル)およびエピクロロヒドリン(24mL、307ミリモル)を、Cs2CO3(10.4g、31.9ミリモル)を入れておいたDMF(150mL)に入れて撹拌下に置いた。撹拌を室温で4日間行った後、この混合物に蒸発を受けさせ、これをEtOAcの中に注ぎ込んだ後、水で洗浄した。その有機物を乾燥(MgSO4)させた後、蒸発させることで明黄色の固体を得た。カラムクロマトグラフィー(シリカ、5%アセトン/CH2Cl2)で白色固体を4.1g(35%)得た。TLC(シリカ、5%アセトン/CH2Cl2):Rf=0.28。MS(エレクトロスプレー):C17H18F3N3O3Sに関して計算した正確な質量:401.10、測定m/z:402.1[M+H]+。1H NMR(400MHz、CDCl3):7.84(d、J=8.3Hz、2H)、7.79(d、J=8.3Hz、2H)、4.70−4.62(m、3H)、4.25(d、J=5.4Hz、1H)、3.90−3.70(m、2H)、3.47(m、1H)、3.10−2.9(m、6H)、2.65−2.60(m、1H)。
D. 4−(5−クロロ−1H−インドール−3−イル)−3,6−ジヒドロ−2H−ピリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル
5−クロロ−1H−インドール(3.2g、20ミリモル)、4−オキソ−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル(7.97g、40ミリモル)および水酸化カリウム(4.5g、80ミリモル)をMeOH(40mL)に加えて還流に16時間加熱した。次に、この反応混合物を室温に冷却した後、氷水(200mL)の中に注ぎ込んだ。この混合物を10%MeOH/CH2Cl2(5x100mL)で抽出した。この有機抽出液をNa2SO4で乾燥させた後、濃縮することで固体を得た。この固体をMeOH(100mL)で洗浄し、濾過した後、乾燥させることで明黄色の固体を得た(6.3g、94%)。TLC(シリカ、5%MeOH/CH2Cl2):Rf=0.8。MS(エレクトロスプレー):C18H21ClN2O2に関して計算した正確な質量:332.12、測定m/z:355.0[M++Na]。1H NMR(CDCl3、400MHz):8.26(br s、1H)、7.83(d、J=1.76Hz、1H)、7.28(d、J=8.80Hz、1H)、7.19−7.14(m、2H)、6.09(br s、1H)、4.15−4.10(m、2H)、3.66(t、J=5.67Hz、2H)、2.56−2.49(m、2H)、1.50(s、9H)。
E. 4−(5−クロロ−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル
4−(5−クロロ−1H−インドール−3−イル)−3,6−ジヒドロ−2H−ピリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル(6.3g、18.9ミリモル)を、PtO2(1g)を入れておいたEtOH(125mL)に入れて、Parr水添装置で60psiのH2下に置いた。18時間後、この混合物をセライトに通して濾過した後、蒸発させることで白色固体を6.0g(94%)得た。TLC(シリカ、5%MeOH/CH2Cl2):Rf=0.8。MS(エレクトロスプレー):C18H23ClN2O2に関して計算した正確な質量:334.14、測定m/z:335.1[M++H]。1H NMR(CDCl3、400MHz):8.46(br s、1H)、7.51(d、J=8.41Hz、1H)、7.32(d、J=1.57Hz、1H)、7.06(dd、J=6.46Hz、2.15Hz、1H)、6.92(d、J=2.35Hz、1H)、4.24(d、J=13.11Hz、2H)、2.98−2.84(m、3H)、2.00(d、J=12.72Hz、2H)、1.69−1.55(m、2H)、1.50(s、9H)。
F. 5−クロロ−3−ピペリジン−4−イル−1H−インドール
4−(5−クロロ−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル(3.4g、10.2ミリモル)を1:1のTFA/CH2Cl2に入れて撹拌下に置いた。45分後、この混合物に蒸発を受けさせた後、金色の油をEt2Oの中に注ぎ込んだ。固体が生じ、これを濾過し、Et2Oで洗浄した後、空気で乾燥させることで白色固体をTFA塩として3.5g(97%)得た。MS(エレクトロスプレー):C12H15ClN2に関して計算した正確な質量:234.09、測定m/z:235.1[M++H]。
G. 1−[4−(5−クロロ−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール
5−クロロ−3−ピペリジン−4−イル−1H−インドール(350mg、1.00ミリモル)と5−メタンスルホニル−1−オキシラニルメチル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−1H−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン(401mg、1.00ミリモル)を、Et3N(215μL、1.54ミリモル)を入れておいたEtOH(20mL)に入れて80℃で撹拌下に置いた。16時間後、この混合物を冷却し、蒸発させ、CH2Cl2の中に注ぎ込んだ後、水で洗浄した。その有機物をNa2SO4で乾燥させた後、濃縮した。カラムクロマトグラフィー(シリカ、0−10%MeOH/CH2Cl2)で白色固体を551mg(88%)得た。TLC(シリカ、10%MeOH/CH2Cl2):Rf=0.8。MS(エレクトロスプレー):C30H33ClF3N5O3Sに関して計算した正確な質量:635.19、測定m/z:636.2[M++H]。1H NMR(CDCl3、400MHz):8.82(br s、1H)、7.68(d、J=8.41Hz、2H)、7.61(d、J=8.6Hz、2H)、7.54(br s、1H)、7.16(d、J=8.41Hz、1H)、7.03(dd、J=7.0Hz、1.6Hz、1H)、6.85(br s、1H)、4.43(dd、J=25.2Hz、14.6Hz、2H)、4.32−4.05(m、3H)、4.00−3.88(m、1H)、3.62−3.50(m、1H)、3.47−3.35(m、1H)、3.02−2.89(m、2H)、2.88−2.81(m、2H)、2.79(s、3H)、2.72−2.60(m、1H)、2.47−2.28(m、3H)、2.12−2.00(m、1H)、1.96−1.85(m、2H)、1.74−1.50(m、2H)。
実施例2
【0082】
【化18】
【0083】
1−[4−(7−クロロ−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール。
A. 4−(7−クロロ−1H−インドール−3−イル)−3,6−ジヒドロ−2H−ピリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル
7−クロロ−1H−インドール(3.2g、20ミリモル)、4−オキソ−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル(7.97g、40ミリモル)および水酸化カリウム(4.5g、80ミリモル)をMeOH(40mL)に加えて還流に16時間加熱した。次に、この反応混合物を室温に冷却した後、氷水(200mL)の中に注ぎ込んだ。この混合物を10%MeOH/CH2Cl2(5x100mL)で抽出した。この有機抽出液をNa2SO4で乾燥させた後、濃縮することで固体を得た。この固体をMeOH(100mL)で洗浄し、濾過した後、乾燥させることで明黄色の固体を得た(6.3g、94%)。TLC(シリカ、5%MeOH/CH2Cl2):Rf=0.8。MS(エレクトロスプレー):C18H21ClN2O2に関して計算した正確な質量:332.12、測定m/z:355.0[M++Na]。1H NMR(CDCl3、400MHz):8.26(br s、1H)、7.83(d、J=1.76Hz、1H)、7.28(d、J=8.80Hz、1H)、7.19−7.14(m、2H)、6.09(br s、1H)、4.15−4.10(m、2H)、3.66(t、J=5.67Hz、2H)、2.56−2.49(m、2H)、1.50(s、9H)。
B. 4−(7−クロロ−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル
4−(7−クロロ−1H−インドール−3−イル)−3,6−ジヒドロ−2H−ピリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル(6.3g、18.9ミリモル)を、PtO2(1g)を入れておいたEtOH(125mL)に入れて、Parr水添装置で60psiのH2下に置いた。18時間後、この混合物をセライトに通して濾過した後、蒸発させることで白色固体を6.0g(94%)得た。TLC(シリカ、5%MeOH/CH2Cl2):Rf=0.8。MS(エレクトロスプレー):C18H23ClN2O2に関して計算した正確な質量:334.14、測定m/z:335.1[M++H]。1H NMR(CDCl3、400MHz):8.46(br s、1H)、7.51(d、J=8.41Hz、1H)、7.32(d、J=1.57Hz、1H)、7.06(dd、J=6.46Hz、2.15Hz、1H)、6.92(d、J=2.35Hz、1H)、4.24(d、J=13.11Hz、2H)、2.98−2.84(m、3H)、2.00(d、J=12.72Hz、2H)、1.69−1.55(m、2H)、1.50(s、9H)。
C. 7−クロロ−3−ピペリジン−4−イル−1H−インドール
4−(7−クロロ−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル(3.4g、10.2ミリモル)を1:1のTFA/CH2Cl2に入れて撹拌下に置いた。45分後、この混合物に蒸発を受けさせた後、金色の油をEt2Oの中に注ぎ込んだ。固体が生じ、これを濾過し、Et2Oで洗浄した後、空気で乾燥させることで白色固体を3.5g(97%)得た。MS(エレクトロスプレー):C12H15ClN2に関して計算した正確な質量:234.09、測定m/z:235.1[M++H]。
D. 1−[4−(7−クロロ−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール
7−クロロ−3−ピペリジン−4−イル−1H−インドール(341mg、0.97ミリモル)と5−メタンスルホニル−1−オキシラニルメチル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−1H−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン(130mg、0.32ミリモル)を、Et3N(135μL、0.97ミリモル)を入れておいたEtOH(15mL)に入れて80℃で撹拌下に置いた。16時間後、この混合物を冷却し、蒸発させ、CH2Cl2の中に注ぎ込んだ後、水で洗浄した。その有機物をNa2SO4で乾燥させた後、濃縮した。カラムクロマトグラフィー(シリカ、0−10%MeOH/CH2Cl2)で白色固体を120mg(65%)得た。TLC(シリカ、10%MeOH/CH2Cl2):Rf=0.7。MS(エレクトロスプレー):C30H33ClF3N5O3Sに関して計算した正確な質量:635.19、測定m/z:636.2[M++H]。1H NMR(CDCl3、400MHz):8.55(br s、1H)、7.70(d、J=8.22Hz、2H)、7.63(d、J=8.4Hz、2H)、7.49(d、J=9.4Hz、1H)、7.14(d、J=7.8Hz、1H)、7.00(t、J=8.02Hz、1H)、6.94(br s、1H)、4.51(dd、J=12.5Hz、14.5Hz、2H)、4.25−4.11(m、3H)、4.07−3.95(m、1H)、3.73−3.61(m、1H)、3.61−3.50(m、1H)、3.11−2.98(m、2H)、2.88−2.85(m、2H)、2.83(s、3H)、2.82−2.72(m、1H)、2.55−2.38(m、3H)、2.24−2.10(m、1H)、2.06−1.90(m、2H)、1.82−1.61(m、2H)。
実施例3
【0084】
【化19】
【0085】
1−[4−(5−クロロ−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール。
A. 4−(5−クロロ−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−3,6−ジヒドロ−2H−ピリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル
5−クロロ−2−メチル−1H−インドール(3.3g、20ミリモル)、4−オキソ−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル(7.97g、40ミリモル)および水酸化カリウム(4.5g、80ミリモル)をMeOH(40mL)に加えて還流に16時間加熱した。次に、この反応混合物を室温に冷却した後、氷水(200mL)の中に注ぎ込んだ。この混合物を10%MeOH/CH2Cl2(5x100mL)で抽出した。この有機抽出液をNa2SO4で乾燥させた後、濃縮することで固体を得た。この固体をMeOH(100mL)で洗浄し、濾過した後、乾燥させることで明黄色の固体を得た(6.2g、90%)。TLC(シリカ、5%MeOH/CH2Cl2):Rf=0.8。MS(エレクトロスプレー):C19H23ClN2O2に関して計算した正確な質量:346.14、測定m/z:347.1[M++H]。
B. 4−(5−クロロ−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル
4−(5−クロロ−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−3,6−ジヒドロ−2H−ピリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル(6.2g、17.9ミリモル)を、PtO2(1g)を入れておいたEtOH(125mL)に入れて、Parr水添装置で60psiのH2下に置いた。18時間後、この混合物をセライトに通して濾過した後、蒸発させることで白色固体を6.2g(99%)得た。TLC(シリカ、5%MeOH/CH2Cl2):Rf=0.8。MS(エレクトロスプレー):C19H25ClN2O2に関して計算した正確な質量:348.16、測定m/z:349.1[M++H]。
C. 5−クロロ−2−メチル−3−ピペリジン−4−イル−1H−インドール
4−(5−クロロ−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル(6.2g、107.8ミリモル)を1:1のTFA/CH2Cl2に入れて撹拌下に置いた。45分後、この混合物に蒸発を受けさせた後、金色の油をEt2Oの中に注ぎ込んだ。固体が生じ、これを濾過し、Et2Oで洗浄した後、空気で乾燥させることで白色固体をTFA塩として6.2g(95%)得た。MS(エレクトロスプレー):C14H17ClN2に関して計算した正確な質量:248.11、測定m/z:249.1[M++H]。
D. 1−[4−(5−クロロ−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール
5−クロロ−2−メチル−3−ピペリジン−4−イル−1H−インドール(480mg、1.32ミリモル)と5−メタンスルホニル−1−オキシラニルメチル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−1H−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン(177mg、0.44ミリモル)を、Et3N(215μL、1.54ミリモル)を入れておいたEtOH(20mL)に入れて80℃で撹拌下に置いた。16時間後、この混合物を冷却し、蒸発させ、CH2Cl2の中に注ぎ込んだ後、水で洗浄した。その有機物をNa2SO4で乾燥させた後、濃縮した。カラムクロマトグラフィー(シリカ、0−10%MeOH/CH2Cl2)で白色固体を169mg(62%)得た。TLC(シリカ、10%MeOH/CH2Cl2):Rf=0.6。MS(エレクトロスプレー):C31H35ClF3N5O3Sに関して計算した正確な質量:649.21、測定m/z:650.2[M++H]。1H NMR(CDCl3、400MHz):8.00(s、1H)、7.70(d、J=8.11Hz、2H)、7.64(d、J=8.4Hz、2H)、7.57(d、J=1.96Hz、1H)、7.12(d、J=8.61Hz、1H)、6.99(dd、J=6.85Hz、1.96Hz、1H)、4.53(dd、J=14.28Hz、12.91Hz、2H)、4.26−4.14(m、2H)、4.09−3.99(m、1H)、3.75−3.65(m、1H)、3.64−3.54(m、1H)、3.14−3.02(m、2H)、3.00−2.89(m、2H)、2.86(s、3H)、2.76−2.63(m、1H)、2.54−2.45(m、2H)、2.45−2.36(m、1H)、2.34(s、3H)、2.25−2.00(m、3H)、1.77−1.63(m、2H)。
実施例4
【0086】
【化20】
【0087】
1−{4−[6−クロロ−1−(2−モルホリン−4−イル−エチル)−1H−インドール−3−イル]−ピペリジン−1−イル}−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール。
A. 6−クロロ−3−ピペリジン−4−イル−1H−インドール
6−クロロ−1H−インドール(3.2g、20ミリモル)、ピペリジン−4−オンの一水化物(6.1g、40ミリモル)および水酸化カリウム(4.5g、80ミリモル)をMeOH(40mL)に加えて還流に16時間加熱した。次に、この反応混合物を室温に冷却した後、氷水(200mL)の中に注ぎ込んだ。この混合物を10%MeOH/CH2Cl2(5x100mL)で抽出した。この有機抽出液をNa2SO4で乾燥させた後、濃縮した。カラムクロマトグラフィー[シリカ、20−100%MeOH/CH2Cl2(NH4OHを2%入れた)]で黄色固体を5.89(100%)得た。この固体(5.8g、20ミリモル)をPtO2(1g)を入れておいたEtOH(150mL)に入れて、Parr水添装置で60psiのH2下に置いた。18時間後、この混合物をセライトに通して濾過した後、蒸発させることでオフホワイト(off white)の固体を4.6g(97%)得た。MS(エレクトロスプレー):C13H15ClN2に関して計算した正確な質量:234.09、測定m/z:235.0[M++H]。
B. 4−(6−クロロ−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル
6−クロロ−3−ピペリジン−4−イル−1H−インドール(4.6g、19.5ミリモル)をDMF(20mL)に入れることで生じさせた溶液にジ−t−ブチルジカーボネート(4.6g、21.4ミリモル)を加えた。この反応混合物を室温で6時間撹拌した。この反応混合物をEtOAc(400mL)に溶解させ、水(3x50mL)そして食塩水(1x50mL)で洗浄した。その有機層をNa2SO4で乾燥させた後、濃縮した。カラムクロマトグラフィー(シリカ、20−50%EtOAc/ヘキサン)で所望生成物を4.2(64%)得た。TLC(シリカ、20%EtOAc/ヘキサン):Rf=0.24。MS(エレクトロスプレー):C18H23ClN2O2に関して計算した正確な質量:334.14、測定m/z:335.1[M++H]。1H NMR(CDCl3、400MHz):8.46(br s、1H)、7.42(d、J=8.61Hz、1H)、7.14(d、J=1.57Hz、1H)、6.96(dd、J=6.65Hz、1.76Hz、1H)、6.74(s、1H)、4.14(br s、2H)、2.89−2.70(m、3H)、1.90(d、J=12.13、2H)、1.65−1.50(m、2H)、1.41(s、9H)。
C. 4−[6−クロロ−1−(2−モルホリン−4−イル−エチル)−1H−インドール−3−イル]−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル
4−(6−クロロ−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル(2.0g、5.95ミリモル)をTHF(30mL)に溶解させた。0℃でカリウムビス(トリメチルシリル)アミド(2.37g、11.9ミリモル)を加えた。この反応混合物を室温で1時間撹拌した。塩酸4−(2−クロロ−エチル)−モルホリン(1.8g、11.9ミリモル)を加えて室温で更に1時間撹拌した。この混合物をEtOAc(250mL)に溶解させた後、水(2x30mL)そして食塩水(30mL)で洗浄した。その有機物をNa2SO4で乾燥させた後、濃縮した。カラムクロマトグラフィー(シリカ、0−5%MeOH/CH2Cl2)で白色固体を2.6(97%)得た。TLC(シリカ、5%MeOH/CH2Cl2):Rf=0.67。MS(エレクトロスプレー):C24H34ClN3O3に関して計算した正確な質量:447.23、測定m/z:448.2[M++H]。1H NMR(CDCl3、400MHz):7.45(d、J=8.61Hz、1H)、7.27(d、J=1.57Hz、1H)、6.99(dd、J=6.65Hz、1.76Hz、1H)、6.84(s、1H)、4.18(br s、2H)、4.06(t、J=8.65Hz、2H)、3.69−3.60(m、4H)、2.92−2.80(m、2H)、2.69−2.60(m、3H)、2.44(t、J=4.89Hz、2H)、2.40(t、J=4.30Hz、2H)、1.94(d、J=12.13、2H)、1.65−1.50(m、2H)、1.45(s、9H)。
D. 6−クロロ−1−(2−モルホリン−4−イル−エチル)−3−ピペリジン−4−イル−1H−インドール
4−[6−クロロ−1−(2−モルホリン−4−イル−エチル)−1H−インドール−3−イル]−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル(2.6g、5.81ミリモル)を1:1のTFA/CH2Cl2に入れて撹拌下に置いた。45分後、この混合物に蒸発を受けさせた後、金色の油をEt2Oの中に注ぎ込んだ。固体が生じ、これを濾過し、Et2Oで洗浄した後、空気で乾燥させることで白色固体を2.5g(95%)得た。MS(エレクトロスプレー):C19H26ClN3Oに関して計算した正確な質量:347.18、測定m/z:348.2[M++H]。
E. 1−{4−[6−クロロ−1−(2−モルホリン−4−イル−エチル)−1H−インドール−3−イル]−ピペリジン−1−イル}−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール
6−クロロ−1−(2−モルホリン−4−イル−エチル)−3−ピペリジン−4−イル−1H−インドール(209mg、0.6ミリモル)と5−メタンスルホニル−1−オキシラニルメチル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−1H−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン(120mg、0.3ミリモル)を、Et3N(84μL、0.6ミリモル)を入れておいたEtOH(20mL)に入れて80℃で撹拌下に置いた。16時間後、この混合物を冷却し、蒸発させ、CH2Cl2の中に注ぎ込んだ後、水で洗浄した。その有機物をNa2SO4で乾燥させた後、濃縮した。カラムクロマトグラフィー(シリカ、0−10%MeOH/CH2Cl2)で白色固体を180mg(85%)得た。TLC(シリカ、10%MeOH/CH2Cl2):Rf=0.54。MS(エレクトロスプレー):C36H44ClF3N6O4Sに関して計算した正確な質量:748.28、測定m/z:749.3[M++H]。1H NMR(CDCl3、400MHz):7.70(d、J=8.61Hz、2H)、7.64(d、J=8.261Hz、2H)、7.47(d、J=8.80Hz、1H)、7.29(d、J=1.96、1H)、7.02(dd、J=6.46Hz、1.76Hz、1H)、6.81(br s、1H)、4.54(dd、J=4.09Hz、7.43Hz、2H)、4.24−4.14(m、2H)、4.14−4.08(m、2H)、4.06−3.98(m、1H)、3.73−3.57(m、5H)、3.12−3.02(m、2H)、2.97−2.87(m、2H)、2.86(s、3H)、2.83−2.74(m、1H)、2.70−2.64(t、J=7.24Hz、2H)、2.54−2.42(m、8H)、2.23−2.14(m、1H)、2.05−1.96(m、2H)、1.82−1.60(m、2H)。
実施例5
【0088】
【化21】
【0089】
1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール。
A. 4−(1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−3,6−ジヒドロ−2H−ピリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル
1.9g(8.47ミリモル)の1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン(Synthesis、1996、882に記述されている手順に従って合成)、4−オキソ−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル(3.4g、16.9ミリモル)および水酸化カリウム(1.9g、33.9ミリモル)をMeOH(20mL)に入れることで生じさせた溶液を還流に16時間加熱した。次に、この反応混合物を室温に冷却した後、氷水(100mL)の中に注ぎ込んだ。この混合物を10%MeOH/CH2Cl2(5x50mL)で抽出した。この有機抽出液をNa2SO4で乾燥させた後、濃縮することで固体を得た。この固体をMeOH(50mL)で洗浄し、濾過した後、乾燥させることで明黄色固体を2.0g(79%)得た。TLC(シリカ、10%MeOH/CH2Cl2):Rf=0.5。MS(エレクトロスプレー):C17H21N3O2に関して計算した正確な質量:299.16、測定m/z:300.1[M++H]。1H NMR(CDCl3、400MHz):12.26(br s、1H)、9.20(s、1H)、8.28(d、J=5.67Hz、1H)、7.35(dd、J=5.09Hz、0.78Hz、1H)、7.32(s、1H)、6.19(br s、1H)、4.14(br s、2H)、3.68(t、J=5.67Hz、2H)、2.61−2.55(m、2H)、1.48(s、9H)。
B. 4−(1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル
4−(1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−3,6−ジヒドロ−2H−ピリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル(2g、6.6ミリモル)を、PtO2(500mg)を入れておいたEtOH(50mL)に入れて、Parr水添装置で60psiのH2下に置いた。18時間後、この混合物をセライトに通して濾過した後、蒸発させることで白色固体を得た(2.0g、100%)。TLC(シリカ、10%MeOH/CH2Cl2):Rf=0.49。MS(エレクトロスプレー):C17H23N3O2に関して計算した正確な質量:301.18、測定m/z:302.2[M++H]。1H NMR(CDCl3、400MHz):13.66(br s、1H)、8.88(s、1H)、8.79(d、J=6.46Hz、1H)、7.69(d、J=6.46Hz、1H)、7.30(s、1H)、4.14(br s、2H)、2.99−2.87(m、1H)、2.86−2.71(m、2H)、1.91(d、J=11.54Hz、2H)、1.64−1.50(m、2H)、1.38(s、9H)。
C. 3−ピペリジン−4−イル−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン
4−(1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル(2.0g、6.6ミリモル)を1:1のTFA/CH2Cl2に入れて撹拌下に置いた。45分後、この混合物に蒸発を受けさせた後、金色の油をEt2Oの中に注ぎ込んだ。固体が生じ、これを濾過し、Et2Oで洗浄した後、空気で乾燥させることで白色固体をTFA塩として2.1g(100%)得た。MS(エレクトロスプレー):C12H15N3に関して計算した正確な質量:201.13、測定m/z:202.1[M++H]。1H NMR(CDCl3、400MHz):9.4(br s、1H)、8.96(s、1H)、8.26(d、J=5.87Hz、1H)、7.24(s、1H)、6.99(s、1H)、3.22−3.16(m、2H)、3.05−2.95(m、1H)、2.86−2.77(m、2H)、2.05(d、J=12.72Hz、2H)、1.89(br s、1H)、1.75−1.63(m、2H)。
D. 1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール
3−ピペリジン−4−イル−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン(159mg、0.5ミリモル)と5−メタンスルホニル−1−オキシラニルメチル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−1H−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン(200mg、0.5ミリモル)を、Et3N(112μL、0.77ミリモル)を入れておいたEtOH(10mL)に入れて80℃で撹拌下に置いた。16時間後、この混合物を冷却し、蒸発させ、CH2Cl2の中に注ぎ込んだ後、水で洗浄した。その有機物をNa2SO4で乾燥させた後、濃縮した。カラムクロマトグラフィー[シリカ、0−10%(MeOH中2NのNH3)/CH2Cl2]で白色固体を82mg(27%)得た。TLC(シリカ、10%MeOH/CH2Cl2):Rf=0.8。MS(エレクトロスプレー):C29H33F3N6O3Sに関して計算した正確な質量:602.23、測定m/z:603.2[M++H]。1H NMR(CDCl3、400MHz):9.62(s、1H)、8.90(s、1H)、8.21(d、J=5.87Hz、1H)、7.69(d、J=7.83Hz、2H)、7.62(d、J=8.41Hz、2H)、7.23(d、J=5.87、1H)、6.97(s、1H)、4.51(dd、J=14.48Hz、8.80Hz、2H)、4.23−4.13(m、2H)、4.05−3.95(m、1H)、3.72−3.54(m、3H)、3.11−2.98(m、2H)、2.95−2.86(m、2H)、2.84(s、3H)、2.51−2.39(m、3H)、2.20−2.11(m、1H)、2.07−1.97(m、2H)、1.85−1.63(m、2H)。
実施例6
【0090】
【化22】
【0091】
1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール。
A. 4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−3,6−ジヒドロ−2H−ピリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル
1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン(3g、25ミリモル)、4−オキソ−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル(4.2g、21ミリモル)および水酸化カリウム(3.56g、63ミリモル)をMeOH(60mL)に加えて還流に16時間加熱した。次に、この反応混合物を室温に冷却した後、氷水(300mL)の中に注ぎ込んだ。この混合物を10%MeOH/CH2Cl2(5x150mL)で抽出した。この有機抽出液をNa2SO4で乾燥させた後、濃縮することで固体を得た。この固体をMeOH(150mL)で洗浄し、濾過した後、乾燥させることで明黄色固体を5.7g(91%)得た。TLC(シリカ、50%EtOAc/ヘキサン):Rf=0.3。MS(エレクトロスプレー):C17H21N3O2に関して計算した正確な質量:299.16、測定m/z:300.2[M++H]。1H NMR(CDCl3、400MHz):10.97(br s、1H)、8.33(dd、J=3.33Hz、1.37Hz、1H)、8.20(dd、J=6.65Hz、1.37Hz、1H)、7.34(br s、1H)、7.25(s、1H)、7.13(dd、J=4.89Hz、3.13Hz、1H)、4.14(br s、2H)、3.68(t、J=5.28Hz、2H)、2.56(br s、2H)、1.49(s、9H)。
B. 4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル
4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−3,6−ジヒドロ−2H−ピリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル(1g、3.3ミリモル)を、PtO2(250mg)を入れておいたEtOH(25mL)に入れて、Parr水添装置で60psiのH2下に置いた。18時間後、この混合物をセライトに通して濾過した後、蒸発させることで白色固体を得た(0.96g、97%)。TLC(シリカ、50%EtOAc/ヘキサン):Rf=0.5。MS(エレクトロスプレー):C17H23N3O2に関して計算した正確な質量:301.18、測定m/z:302.2[M++H]。1H NMR(CDCl3、400MHz):10.95(br s、1H)、8.26(dd、J=3.33Hz、1.37Hz、1H)、7.96(dd、J=6.26Hz、1.57Hz、1H)、7.11(s、1H)、7.05(dd、J=4.89Hz、3.13Hz、1H)、4.22(br s、2H)、3.00−2.79(m、3H)、1.99(d、J=13.89Hz、2H)、1.74−1.60(m、2H)、1.47(s、9H)。
C. 3−ピペリジン−4−イル−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン
4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル(963mg、3.2ミリモル)を1:1のTFA/CH2Cl2に入れて撹拌下に置いた。45分後、この混合物に蒸発を受けさせた後、金色の油をEt2Oの中に注ぎ込んだ。固体が生じ、これを濾過し、Et2Oで洗浄した後、空気で乾燥させることで白色固体をTFA塩として974mg(96%)得た。MS(エレクトロスプレー):C12H15N3に関して計算した正確な質量:201.13、測定m/z:202.1[M++H]。1H NMR(CDCl3、400MHz):8.09(dd、J=3.33Hz、1.57Hz、1H)、7.89(dd、J=6.26Hz、1.57Hz、1H)、7.01(s、1H)、6.99(dd、J=4.89Hz、3.13Hz、1H)、5.04(br s、2H)、3.11−3.04(m、2H)、2.88−2.79(m、1H)、2.73−2.64(m、2H)、1.94(d、J=12.52Hz、2H)、1.65−1.63(m、2H)。
D. 1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール
3−ピペリジン−4−イル−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン(443mg、1.4ミリモル)と5−メタンスルホニル−1−オキシラニルメチル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−1H−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン(289mg、0.7ミリモル)を、Et3N(146μL、 ミリモル)を入れておいたEtOH(10mL)に入れて80℃で撹拌下に置いた。16時間後、この混合物を冷却し、蒸発させ、CH2Cl2の中に注ぎ込んだ後、水で洗浄した。その有機物をNa2SO4で乾燥させた後、濃縮した。カラムクロマトグラフィー[シリカ、0−10%(MeOH中2NのNH3)/CH2Cl2]で白色固体を107mg(25%)得た。TLC(シリカ、10%MeOH/CH2Cl2):Rf=0.45。MS(エレクトロスプレー):C29H33F3N6O3Sに関して計算した正確な質量:602.23、測定m/z:603.3[M++H]。1H NMR(CDCl3、400MHz):10.6(br s、1H)、8.24(m、1H)、7.91(m、1H)、7.70(m、2H)、7.63(m、2H)、7.05(br s、1H)、7.02(m、1H)、4.52(dd、J=4.28Hz、9.78Hz、2H)、4.24−4.16(m、2H)、4.06−3.98(m、1H)、3.72−3.64(m、1H)、3.64−3.55(m、1H)、3.11−3.00(m、2H)、2.96−2.87(m、2H)、2.85(s、3H)、2.82−2.74(m、1H)、2.53−2.40(m、3H)、2.22−2.12(m、1H)、2.05−1.95(m、2H)、1.85−1.64(m、2H)。
実施例7
【0092】
【化23】
【0093】
1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(5−モルホリン−4−イル−1H−ピロロ[2,3−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール。
A. [2−(2−クロロ−5−ニトロ−ピリジン−4−イル)−ビニル]−ジメチル−アミン
2−クロロ−4−メチル−5−ニトロ−ピリジン(2g、11.59ミリモル)をDMF(11.6mL)に入れることで生じさせた溶液を3.08mL(23.2ミリモル、2当量)のDMF−ジメチルアセタールで処理した後、この反応混合物を100℃で4時間撹拌した。全ての揮発物を減圧下で除去した。カラムクロマトグラフィー(シリカ、20%EtOAc/ヘキサン)で[2−(2−クロロ−5−ニトロ−ピリジン−4−イル)−ビニル]−ジメチル−アミンを2.37g(90%)得た。TLC(シリカ、20%EtOAc/ヘキサン):Rf=0.30。MS(エレクトロスプレー):C9H10ClN3O2に関して計算した正確な質量:227.05、測定m/z:228.1[M+H]+。1H NMR(400MHz、CDCl3):8.79(s、1H)、8.02(s、1H)、7.35(d、J=13Hz、1H)、5.94(d、J=13Hz、1H)、2.96(s、3H)、2.87(s、3H)。
B. 5−モルホリン−4−イル−1H−ピロロ[2,3−c]ピリジン
450mg(2ミリモル)の[2−(2−クロロ−5−ニトロ−ピリジン−4−イル)−ビニル]−ジメチル−アミンを20mLのMeOH−CH2Cl2(1:1)混合溶媒に入れることで生じさせた溶液を3mLのモルホリンで処理した。この反応混合物を65℃で8時間撹拌した。次に、揮発物を除去した。CH2Cl2(100mL)およびH2O(30mL)を加えた。有機層を分離した後、H2O(30mL)そして食塩水(30mL)で洗浄し、Na2SO4で乾燥させた後、濃縮した。赤色粉末を4.0g(63ミリモル、32当量)の蟻酸アンモニウムおよび10%Pd−C(120mg)で処理した。この反応混合物を65℃で30分間撹拌した。次に、この反応混合物をセライトの詰め物に通して濾過した後、濃縮することで黄色固体を得た。カラムクロマトグラフィー(シリカ、5%MeOH/CH2Cl2)で5−モルホリン−4−イル−1H−ピロロ[2,3−c]ピリジンを黄色固体として210mg(2段階で52%)得た。TLC(シリカ、5%MeOH/CH2Cl2):Rf=0.40。MS(エレクトロスプレー):C11H13N3Oに関して計算した正確な質量:203.11、測定m/z:204.2[M+H]+。
C. 4−(5−モルホリン−4−イル−1H−ピロロ[2,3−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル
200mg(1.0ミリモル)の5−モルホリン−4−イル−1H−ピロロ[2,3−c]ピリジンと398mg(2.0ミリモル、2当量)の4−オキソ−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステルを5mLのMeOHに入れることで生じさせた溶液を224mg(4.0ミリモル、4当量)の水酸化カリウムで処理した。この反応混合物を65℃で12時間撹拌した後、揮発物を除去した。この粗生成物をCH2Cl2(100mL)と20mLのH2Oの間で分離させた。その有機層をH2O(2x20mL)で洗浄し、Na2SO4で乾燥させた後、濃縮した。黄色の粉末を630mg(10ミリモル、10当量)の蟻酸アンモニウムおよび10%Pd−C(50mg)で処理した。この反応混合物を65℃で1時間撹拌した。次に、この反応混合物をセライトの詰め物に通して濾過した後、濃縮することで黄色固体を得た。カラムクロマトグラフィー(シリカ、5%MeOH/CH2Cl2)で黄色固体を180mg(2段階で47%)得た。TLC(シリカ、5%MeOH/CH2Cl2):Rf=0.40。MS(エレクトロスプレー):C21H30N4O3に関して計算した正確な質量:386.23、測定m/z:387.2[M+H]+。
D. 1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(5−モルホリン−4−イル−1H−ピロロ[2,3−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール
4−(5−モルホリン−4−イル−1H−ピロロ[2,3−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル(180mg、0.47ミリモル)を3.0mLのCH2Cl2に溶解させて2.5mLのトリフルオロ酢酸で処理した。この反応混合物を25℃で1時間撹拌した後、全ての揮発物を除去した。固体をMeOH(20mL)に溶解させた後、DOWEX 550A OHアニオン交換樹脂で中和してpHを8にした。次に、この樹脂を濾別した後、MeOHを減圧下で除去した。その残留物を2.5mLのiPrOHに溶解させた後、187mg(0.47ミリモル、1当量)の5−メタンスルホニル−1−オキシラニルメチル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−1H−ピラゾロ[4,3−c]ピリジンで処理した。この反応物を85℃で3時間撹拌した後、溶媒を除去した。カラムクロマトグラフィー[シリカ、5−10%MeOH/CH2Cl2に続いて5−10%(MeOH中2NのNH3)/CH2Cl2]で表題の化合物を97mg(30%)得た。TLC(シリカ、5%MeOH/CH2Cl2):Rf=0.25。MS(エレクトロスプレー):C33H40F3N7O4Sに関して計算した正確な質量:687.28、測定m/z:688.3[M+H]+。1H NMR(400MHz、CDCl3):8.47(br s、1H)、8.44(d、J=1.0Hz、2H)、7.70および7.65(ABパターン、J=8.4Hz、4H)、7.03(d、J=2.1Hz、1H)、6.76(s、1H)、4.58−4.50(m、2H)、4.21−4.00(m、3H)、3.90(t、J=4.5Hz、4H)、3.72−3.58(m、2H)、3.40(t、J=4.5Hz、4H)、3.10−2.85(m、4H)、2.88(s、3H)、2.80−2.70(m、1H)、2.52−2.41(m、3H)、2.20−2.00(m、3H)、1.80−1.60(m、2H)。
実施例8
【0094】
【化24】
【0095】
1−[4−(6−ジメチルアミノ−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール。
A. ジメチル−(5−メチル−4−ニトロ−1−オキシ−ピリジン−2−イル)−アミン
2−ブロモ−5−メチル−4−ニトロ−ピリジンの1−オキサイド(674mg、2.78ミリモル)をメタノール中2Mのジメチルアミン(20mL)に入れることで生じさせた溶液を65℃に16時間加熱した。溶媒を減圧下で蒸発させた。その残留物をカラムクロマトグラフィー(シリカ、30−80%EtOAc/ヘキサン)で精製することで所望生成物を290mg(53%)得た。TLC(シリカ、50%EtOAc/ヘキサン):Rf=0.10。MS(エレクトロスプレー):C8H11N3O3に関して計算した正確な質量:197.08、測定m/z:198.1[M++H]。1H NMR(CDCl3、400MHz):8.04(s、1H)、7.50(s、1H)、3.00(s、6H)、2.44(s、3H)。
B. ジメチル−(1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−6−イル)−アミン
ジメチル−(5−メチル−4−ニトロ−1−オキシ−ピリジン−2−イル)−アミン(290mg、1.47ミリモル)をDMF(3mL)に入れることで生じさせた溶液をDMF−ジメチルアセタール(390μL、2.94ミリモル)で処理した後、この反応混合物を100℃で4時間撹拌した。全ての揮発物を減圧下で除去した。赤色粉末を蟻酸アンモニウム(927mg、14.7ミリモル)および10%Pd−C(156mg)で処理した。この反応混合物を65℃で30分間撹拌した。次に、この反応混合物をセライトの詰め物に通して濾過した後、濃縮することで黄色固体を得た。カラムクロマトグラフィー(シリカ、5%MeOH/CH2Cl2)で生成物を黄色固体として100mg(2段階で42%)得た。TLC(シリカ、10%MeOH/CH2Cl2):Rf=0.2。MS(エレクトロスプレー):C9H11N3に関して計算した正確な質量:161.10、測定m/z:162.1[M++H]。1H NMR(CDCl3、400MHz):8.55(s、1H)、8.28(br s、1H)、6.96(dd、J=1.96Hz、1.37Hz、1H)、6.45−6.34(m、1H)、6.39(s、1H)、3.08(s、6H)。
C. 4−(6−ジメチルアミノ−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−3,6−ジヒドロ−2H−ピリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル
ジメチル−(1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−6−イル)−アミン(100mg、0.62ミリモル)、4−オキソ−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル(248mg、1.24ミリモル)および水酸化カリウム(139mg、2.48ミリモル)をMeOH(5mL)に加えて還流に16時間加熱した。次に、この反応混合物を室温に冷却した後、氷水(20mL)の中に注ぎ込んだ。この混合物を10%MeOH/CH2Cl2(5x10mL)で抽出した。その有機抽出液をNa2SO4で乾燥させた後、濃縮した。その残留物をカラムクロマトグラフィー(シリカ、0−5%MeOH/CH2Cl2)で精製することで表題の化合物を180mg(85%)得た。TLC(シリカ、10%MeOH/CH2Cl2):Rf=0.58。MS(エレクトロスプレー):C19H26N4O2に関して計算した正確な質量:342.21、測定m/z:343.2[M++H]。1H NMR(CDCl3、400MHz):9.09(br s、1H)、8.76(s、1H)、6.90(d、J=2.15Hz、1H)、6.32(s、1H)、6.10(br s、1H)、4.10−4.05(m、2H)、3.62(t、J=5.87Hz、2H)、3.03(s、6H)、2.52−2.44(m、2H)、1.46(s、9H)。
D. 4−(6−ジメチルアミノ−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル
4−(6−ジメチルアミノ−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−3,6−ジヒドロ−2H−ピリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル(180mg、0.53ミリモル)をMeOH(10mL)に入れることで生じさせた溶液を蟻酸アンモニウム(332mg、5.3ミリモル)および10%Pd−C(56mg)で処理した。この反応混合物を65℃で1時間撹拌した。次に、この反応混合物をセライトの詰め物に通して濾過した後、濃縮することで白色固体を得た。カラムクロマトグラフィー(シリカ、0−5%MeOH/CH2Cl2)で生成物を白色固体として135mg(75%)得た。TLC(シリカ、10%MeOH/CH2Cl2):Rf=0.50。MS(エレクトロスプレー):C19H28N4O2に関して計算した正確な質量:344.22、測定m/z:345.2[M++H]。1H NMR(CDCl3、400MHz):8.53(s、1H)、8.30(br s、1H)、6.67(dd、J=1.17Hz、0.78Hz、1H)、6.34(d、J=0.78Hz、1H)、4.33−4.16(m、2H)、3.05(s、6H)、2.97−2.80(m、3H)、1.99(d、J=12.72Hz、2H)、1.69−1.53(m、2H)、1.46(s、9H)。
E. ジメチル−(3−ピペリジン−4−イル−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−6−イル)−アミン
4−(6−ジメチルアミノ−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル(135mg、0.39ミリモル)を1:1のTFA/CH2Cl2に入れて撹拌下に置いた。45分後、この混合物に蒸発を受けさせた。その残留物をMeOH(10mL)に溶解させた後、DOWEX 550A OHアニオン交換樹脂で中和してpHを8にした。次に、この樹脂を濾別した後、MeOHを減圧下で除去することで黄色固体を96mg(100%)得た。MS(エレクトロスプレー):C14H20N4に関して計算した正確な質量:244.17、測定m/z:245.2[M++H]。1H NMR(CDCl3、400MHz):9.23(br s、1H)、8.54(s、1H)、6.67(s、1H)、6.31(d、J=0.98Hz、1H)、3.15(d、J=2.13Hz、2H)、3.02(s、6H)、2.91−2.81(m、1H)、2.81−2.72(m、2H)、2.01(d、J=12.52Hz、2H)、1.69−1.52(m、2H)。
F. 1−[4−(6−ジメチルアミノ−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール
ジメチル−(3−ピペリジン−4−イル−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−6−イル)−アミン(96mg、0.53ミリモル)と5−メタンスルホニル−1−オキシラニルメチル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−1H−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン(319mg、0.80ミリモル)をiPrOH(10mL)に入れて80℃で撹拌に置いた。16時間後、この混合物を冷却した後、濃縮した。その残留物をカラムクロマトグラフィー[シリカ、0−10%(MeOH中2NのNH3)/CH2Cl2]で精製することで白色固体を61mg(18%)得た。TLC(シリカ、10%MeOH/CH2Cl2):Rf=0.12。MS(エレクトロスプレー):C31H38F7N7O3Sに関して計算した正確な質量:645.27、測定m/z:646.3[M++H]。1H NMR(CDCl3、400MHz):8.53(s、1H)、7.93(br s、1H)、7.71(d、J=8.22Hz、2H)、7.64(d、J=8.22Hz、2H)、6.67(br s、1H)、6.33(d、J=0.98Hz、1H)、4.54(dd、J=14.28Hz、9.59Hz、2H)、4.22−4.10(m、2H)、4.04−3.97(m、1H)、3.74−3.57(m、2H)、3.13−3.06(m、1H)、3.05(s、6H)、3.03−2.87(m、3H)、2.85(s、3H)、2.82−2.71(m、1H)、2.50−2.37(m、3H)、2.20−2.11(m、1H)、2.06−1.97(m、2H)、1.82−1.61(m、2H)。
実施例9
【0096】
【化25】
【0097】
1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(6−モルホリン−4−イル−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール。
A. 4−(5−メチル−4−ニトロ−1−オキシ−ピリジン−2−イル)−モルホリン
2−ブロモ−5−メチル−4−ニトロ−ピリジンの1−オキサイド(500mg、2.14ミリモル)をモルホリン(15mL)に入れることで生じさせた溶液を70℃に16時間加熱した。溶媒を減圧下で蒸発させた。その残留物をカラムクロマトグラフィー(シリカ、30−80%EtOAc/ヘキサン)で精製することで所望生成物を480mg(94%)得た。TLC(シリカ、50%EtOAc/ヘキサン):Rf=0.10。MS(エレクトロスプレー):C10H13N3O4に関して計算した正確な質量:239.09、測定m/z:240.1[M++H]。1H NMR(CDCl3、400MHz):8.09(s、1H)、7.55(s、1H)、3.90(t、J=4.50Hz、4H)、3.36(t、J=4.70Hz、4H)、2.50(s、3H)。
B. 6−モルホリン−4−イル−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン
4−(5−メチル−4−ニトロ−1−オキシ−ピリジン−2−イル)−モルホリン(480mg、2ミリモル)をDMF(5mL)に入れることで生じさせた溶液をDMF−ジメチルアセタール(533μL、4ミリモル)で処理した後、この反応混合物を100℃で4時間撹拌した。全ての揮発物を減圧下で除去した。赤色粉末を蟻酸アンモニウム(1.26g、20ミリモル)および10%Pd−C(212mg)で処理した。この反応混合物を65℃で30分間撹拌した。次に、この反応混合物をセライトの詰め物に通して濾過した後、濃縮することで黄色固体を得た。カラムクロマトグラフィー(シリカ、5%MeOH/CH2Cl2)で黄色固体を197mg(2段階で49%)得た。TLC(シリカ、10%MeOH/CH2Cl2):Rf=0.55。MS(エレクトロスプレー):C11H13N3Oに関して計算した正確な質量:203.11、測定m/z:204.1[M+H]+。1H NMR(CDCl3、400MHz):8.68(br s、1H)、8.59(s、1H)、7.04(dd、J=2.15Hz、1.17Hz、1H)、6.51(s、1H)、6.49−6.47(m、1H)、3.86(t、J=4.70Hz、4H)、3.40t、J=4.70Hz、4H)。
C. 4−(6−モルホリン−4−イル−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−3,6−ジヒドロ−2H−ピリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル
6−モルホリン−4−イル−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン(197mg、0.97ミリモル)、4−オキソ−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル(387mg、1.94ミリモル)および水酸化カリウム(218mg、3.88ミリモル)をMeOH(10mL)に加えて還流に16時間加熱した。次に、この反応混合物を室温に冷却した後、氷水(50mL)の中に注ぎ込んだ。この混合物を10%MeOH/CH2Cl2(5x20mL)で抽出した。その有機抽出液をNa2SO4で乾燥させた後、濃縮した。その残留物をカラムクロマトグラフィー(シリカ、0−5%MeOH/CH2Cl2)で精製することで所望生成物を337mg(91%)得た。TLC(シリカ、5%MeOH/CH2Cl2):Rf=0.50。MS(エレクトロスプレー):C21H28N4O3に関して計算した正確な質量:384.22、測定m/z:749.3[M++H]。1H NMR(CDCl3、400MHz):9.24(br s、1H)、8.77(s、1H)、6.95(d、J=2.15Hz、1H)、6.45(s、1H)、6.09(br s、1H)、4.09−4.04(m、2H)、3.66(t、J=6.06Hz、4H)、3.60(t、J=5.28Hz、2H)、3.25(t、J=5.09Hz、4H)、2.38(d、J=6.26Hz、2H)、1.44(s、9H)。
D. 4−(6−モルホリン−4−イル−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル
4−(6−モルホリン−4−イル−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−3,6−ジヒドロ−2H−ピリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル(337mg、0.9ミリモル)をMeOH(20mL)に入れることで生じさせた溶液を蟻酸アンモニウム(568mg、9.0ミリモル)および10%Pd−C(95mg)で処理した。この反応混合物を65℃で1時間撹拌した。次に、この反応混合物をセライトの詰め物に通して濾過した後、濃縮することでオフホワイトの固体を得た。カラムクロマトグラフィー(シリカ、0−5%MeOH/CH2Cl2)で白色固体を340mg(98%)得た。TLC(シリカ、5%MeOH/CH2Cl2):Rf=0.40。MS(エレクトロスプレー):C21H30N4O3に関して計算した正確な質量:386.23、測定m/z:387.3[M++H]。1H NMR(CDCl3、400MHz):9.14(br s、1H)、8.55(s、1H)、6.76(d、J=1.96Hz、1H)、6.45(s、1H)、4.27−4.08(m、2H)、3.80(t、J=4.50Hz、4H)、3.34(t、J=4.89Hz、4H)、2.96−2.77(m、3H)、1.97(d、J=12.91Hz、2H)、1.67−1.52(m、2H)、1.44(s、9H)。
E. 6−モルホリン−4−イル−3−ピペリジン−4−イル−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン
4−(6−モルホリン−4−イル−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル(380mg、0.98ミリモル)を1:1のTFA/CH2Cl2に入れて撹拌下に置いた。45分後、この混合物に蒸発を受けさせた。その残留物をMeOH(20mL)に溶解させた後、DOWEX 550A OHアニオン交換樹脂で中和してpHを8にした。次に、この樹脂を濾別した後、MeOHを減圧下で除去することで黄色固体を281g(100%)得た。MS(エレクトロスプレー):C16H22N4Oに関して計算した正確な質量:286.18、測定m/z:287.1[M++H]。
F. 1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(6−モルホリン−4−イル−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール
6−モルホリン−4−イル−3−ピペリジン−4−イル−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン(281mg、0.98ミリモル)と5−メタンスルホニル−1−オキシラニルメチル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−1H−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン(591mg、1.47ミリモル)をiPrOH(10mL)に入れて80℃で撹拌に置いた。16時間後、この混合物を冷却した後、濃縮した。その残留物をカラムクロマトグラフィー[シリカ、0−10%(MeOH中2NのNH3)/CH2Cl2]で精製することで白色固体を468mg(69%)得た。TLC[シリカ、10%(MeOH中2NのNH3)/CH2Cl2]:Rf=0.62。MS(エレクトロスプレー):C33H40F3N7O4Sに関して計算した正確な質量:687.28、測定m/z:688.3[M++H]。1H NMR(CDCl3、400MHz):8.56(s、1H)、8.40(br s、1H)、7.69(d、J=8.41Hz、2H)、7.63(d、J=8.41Hz、2H)、6.73(br s、1H)、6.46(s、1H)、4.51(dd、J=14.28Hz、8.80Hz、2H)、4.21−4.10(m、2H)、4.03−3.95(m、1H)、3.82(t、J=4.11Hz、4H)、3.71−3.54(m、2H)、3.36(t、J=4.89Hz、4H)、3.10−2.97(m、2H)、2.93−2.86(m、2H)、2.84(s、3H)、2.82−2.72(m、1H)、2.50−2.37(m、3H)、2.20−2.10(m、1H)、2.04−1.95(m、2H)、1.80−1.60(m、2H)。
実施例10
【0098】
【化26】
【0099】
1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(6−モルホリン−4−イル−5−オキシ−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール。
A. 6−モルホリン−4−イル−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジンの5−オキサイド
4−(5−メチル−4−ニトロ−1−オキシ−ピリジン−2−イル)−モルホリン(480mg、2ミリモル)をDMF(5mL)に入れることで生じさせた溶液をDMF−ジメチルアセタール(533μL、4ミリモル)で処理した後、この反応混合物を100℃で4時間撹拌した。全ての揮発物を減圧下で除去した。赤色粉末を蟻酸アンモニウム(1.26g、20ミリモル)および10%Pd−C(212mg)で処理した。この反応混合物を65℃で30分間撹拌した。次に、この反応混合物をセライトの詰め物に通して濾過した後、濃縮することで黄色固体を得た。カラムクロマトグラフィー(シリカ、5%MeOH/CH2Cl2)で黄色固体を130mg(2段階で30%)得た。TLC(シリカ、10%MeOH/CH2Cl2):Rf=0.28。MS(エレクトロスプレー):C11H13N3O2に関して計算した正確な質量:219.10、測定m/z:220.1[M+H]+。1H NMR(CDCl3、400MHz):8.42(br s、1H)、7.25(s、1H)、7.14(s、1H)、6.82(s、1H)、6.35(s、1H)、3.79(t、J=4.70Hz、4H)、3.18(t、J=4.70Hz、4H)。
B. 4−(6−モルホリン−4−イル−5−オキシ−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−3,6−ジヒドロ−2H−ピリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル
6−モルホリン−4−イル−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジンの5−オキサイド(130mg、0.59ミリモル)、4−オキソ−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル(237mg、1.19ミリモル)および水酸化カリウム(133mg、2.37ミリモル)をMeOH(8mL)に加えて還流に16時間加熱した。次に、この反応混合物を室温に冷却した後、氷水(30mL)の中に注ぎ込んだ。この混合物を10%MeOH/CH2Cl2(5x10mL)で抽出した。その有機抽出液をNa2SO4で乾燥させた後、濃縮した。その残留物をカラムクロマトグラフィー(シリカ、0−5%MeOH/CH2Cl2)で精製することで所望生成物を140mg(59%)得た。TLC(シリカ、10%MeOH/CH2Cl2):Rf=0.55。MS(エレクトロスプレー):C21H28N4O4に関して計算した正確な質量:400.21、測定m/z:401.2[M++H]。
C. 4−(6−モルホリン−4−イル−5−オキシ−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル
4−(6−モルホリン−4−イル−5−オキシ−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−3,6−ジヒドロ−2H−ピリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル(140mg、0.35ミリモル)を、PtO2(50mg)を入れておいたEtOH(20mL)に入れて、Parr水添装置で60psiのH2下に置いた。18時間後の混合物をセライトに通して濾過した後、蒸発させることで白色固体を得た。カラムクロマトグラフィー[シリカ、0−5%(MeOH中2NのNH3)/CH2Cl2]で白色固体を56mg(40%)得た。TLC(シリカ、5%MeOH/CH2Cl2):Rf=0.13。MS(エレクトロスプレー):C21H30N4O4に関して計算した正確な質量:402.23、測定m/z:403.2[M++H]。1H NMR(CDCl3、400MHz):11.63(br s、1H)、8.58(s、1H)、6.97(br s、1H)、6.69(s、1H)、4.26−4.09(m、2H)、3.73(t、J=4.30Hz、4H)、3.17(t、J=4.50Hz、4H)、2.92−2.74(m、3H)、1.91(d、J=11.93Hz、2H)、1.62−1.50(m、2H)、1.43(s、9H)。
D. 6−モルホリン−4−イル−3−ピペリジン−4−イル−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジンの5−オキサイド
4−(6−モルホリン−4−イル−5−オキシ−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−カルボン酸t−ブチルエステル(56mg、0.14ミリモル)を1:1のTFA/CH2Cl2に入れて撹拌下に置いた。45分後、この混合物に蒸発を受けさせた。その残留物をMeOH(10mL)に溶解させた後、DOWEX 550A OHアニオン交換樹脂で中和してpHを8にした。次に、この樹脂を濾別した後、MeOHを減圧下で除去することで黄色固体を42mg(100%)得た。MS(エレクトロスプレー):C16H22N4O2に関して計算した正確な質量:302.17、測定m/z:303.1[M++H]。
E. 1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(6−モルホリン−4−イル−5−オキシ−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール
6−モルホリン−4−イル−3−ピペリジン−4−イル−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジンの5−オキサイド(42mg、0.14ミリモル)と5−メタンスルホニル−1−オキシラニルメチル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−1H−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン(84mg、0.21ミリモル)をiPrOH(5mL)に入れて80℃で撹拌に置いた。6時間後、この混合物を冷却した後、濃縮した。その残留物をカラムクロマトグラフィー[シリカ、0−10%(MeOH中2NのNH3)/CH2Cl2]で精製することで白色固体を5.1mg(5%)得た。TLC[シリカ、10%(MeOH中2NのNH3)/CH2Cl2]:Rf=0.54。MS(エレクトロスプレー):C33H40F3N7O5Sに関して計算した正確な質量:703.28、測定m/z:704.3[M++H]。1H NMR(CDCl3、400MHz):8.60(s、1H)、7.71(d、J=8.41Hz、2H)、7.66(d、J=8.41Hz、2H)、7.27(s、1H)、6.95(s、1H)、6.70(s、1H)、4.55(dd、J=14.48Hz、3.13Hz、2H)、4.23−4.11(m、2H)、4.05−3.97(m、1H)、3.84(t、J=4.30Hz、4H)、3.72−3.60(m、2H)、3.23(t、J=4.30Hz、4H)、3.12−2.98(m、2H)、2.97−2.89(m、2H)、2.88(s、3H)、2.73−2.63(m、1H)、2.51−2.36(m、3H)、2.17−2.08(m、1H)、1.99−1.90(m、2H)、1.78−1.58(m、2H)。
実施例11
【0100】
【化27】
【0101】
6−フルオロ−3−(1−{3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸(2−ヒドロキシ−エチル)−アミド。
A. 1−[4−(2,4−ジフルオロ−ベンゾイル)−ピペリジン−1−イル]−エタノン
10g(58.5ミリモル)の1−アセチルピペリジン−4−カルボン酸を無水ジクロロメタン(35mL)に入れることで生じさせた溶液を撹拌しながら、これを、7mLのジクロロエタンに入れた5.1mL(70.2ミリモル)の塩化チオニルで処理した後、60℃に30分間加熱した。別のフラスコで8.02mL(81.8ミリモル)の1,3−ジフルオロベンゼンと17.9g(134ミリモル)の塩化アルミニウムを55mLのジクロロエタンに入れることで生じさせた懸濁液を調製し、これにこの上で調製した酸クロライドを懸濁液を分割して加えた。その結果として生じた懸濁液を4時間還流させ、冷却した後、氷とHClの上に注いだ。この酸性溶液をCH2Cl2(3x300mL)で抽出し、その有機抽出液を一緒にして食塩水で洗浄し、Na2SO4で乾燥させた後、濃縮した。この粗生成物をヘキサンから再結晶化させることで所望生成物を白色固体として9.5g(61%)得た。MS(エレクトロスプレー):C14H15F2NO2に関して計算した正確な質量:267.11、測定m/z:268.1[M+H]+。1H NMR(CDCl3、400MHz):7.87(dt、J=8.41、6.65Hz、1H)、6.98(m、1H)、6.88(ddd、J=10.96、8.61、2.35Hz、1H)、4.55(m、1H)、3.87(m、1H)、3.32(dtt、J=10.76、3.91、1.37Hz、1H)、3.19(ddd、J=13.89、11.93、2.93Hz、1H)、2.79(ddd、J=13.89、12.24、2.93Hz、1H)、2.10(s、3H)、1.95(br d、J=12.91Hz、2H)、1.72(br m、1H)、1.56(br m、1H)。
B. 3−(1−アセチル−ピペリジン−4−イル)−6−フルオロ−ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸メチルエステル
33.6g(0.126モル)の1−[4−(2,4−ジフルオロ−ベンゾイル)−ピペリジン−1−イル]−エタノンと13mL(145モル)のチオグリコール酸メチルを320mLの乾燥THFに入れることで生じさせた溶液を撹拌しながらこれに鉱油中60%の水素化ナトリウム(5.8g、145モル)を分割して加えた。この反応混合物を還流に一晩加熱し、室温に冷却した後、溶媒を減圧下で除去した。次に、その残留物を300mLのCH2Cl2と200mLの水の間で分離させた。この水層を更にCH2Cl2(2x500mL)で抽出した。その有機層を一緒にして食塩水で洗浄し、Na2SO4で乾燥させ、濃縮することで残留物を得た後、この残留物をヘキサン/EtOAcと一緒にして磨り潰すことで所望生成物を白色固体として27.5g(65%)得た。MS(エレクトロスプレー):C17H18FNO3Sに関して計算した正確な質量:335.1、測定m/z:336.1[M+H]+。1H NMR(DMSO−d6、400MHz、アミド回転異性体の混合物):7.12(m、2H)、6.92(dt、J=8.41、1.77Hz、1H)、4.43(d、J=3.79Hz、1H)、4.43−4.36(m、1H)、3.82(bt、J=14.65Hz、1H)、3.57(s、3H)、2.92−2.79(m、1H)、2.38−2.34(m、1H)、1.94(s、1.5H)、1.93(s、1.5H)、1.86−1.72(m、1H)、1.47−1.38(m、1H)、1.38−1.27(m、0.5H)、1.27−1.16(m、1H)、1.15−1.03(m、0.5H)。
C. 6−フルオロ−3−ピペリジン−4−イル−ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸メチルエステルの塩酸塩
24.4g(66.8ミリモル)の3−(1−アセチル−ピペリジン−4−イル)−6−フルオロ−ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸メチルエステルを400mLのMeOHと50mLの濃HClに入れることで生じさせた溶液を還流に2日間加熱した。この溶液を室温に冷却した後、白色沈澱物を濾過し、メタノールで洗浄した後、乾燥させることで生成物を白色粉末として17.9g(74%)得た。MS(エレクトロスプレー):C15H16FNO2Sに関して計算した正確な質量:293.09、測定m/z:294.1[M+H]+。1H NMR(DMSO−d6、400MHz):9.38(br s、1H)、9.02(br s、1H)、8.60(dd、J=9.19、5.09Hz、1H)、7.98(dd、J=9.00、2.54Hz、1H)、7.36(dt、J=9.00、2.54Hz、1H)、4.37(br t、J=12.72Hz、1H)、3.87(s、3H)、3.40(br d、J=11.93Hz、2H)、3.02(q、J=11.35Hz、2H)、2.61(dq、J=13.30、3.72Hz、2H)、1.77(br d、J=12.91Hz、2H)。
D. 3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−1−オール
5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−1H−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン(29.8g、86.3ミリモル)を無水DMF(70mL)に入れることで生じさせた溶液にCs2CO3(33.74g、103.5ミリモル)を加えて25分間撹拌した。3−ブロモ−1−プロパノール(8.6mL、13.2g、94.9ミリモル)を加えた後、N2下室温で18時間撹拌した。この反応物に水(500mL)を加えて5分間撹拌した。沈澱してきた材料を濾別して水(4x100mL)で洗浄した後、乾燥させた。この粗材料(31.0g)を無水DMF(65mL)で取り上げた後、Cs2CO3(33.74g、103.5ミリモル)を加えて10分間撹拌した。次に、3−ブロモ−1−プロパノール(8.6mL、13.2g、94.9ミリモル)およびMeOH(6.0mL、4.75g、148ミリモル)を加えて撹拌をN2下室温(rt)で15時間継続した。この反応物に水(500mL)を加えて10分間撹拌した。沈澱してきた材料を濾過して水(3x100mL)で洗浄した。そのフィルターケーキをCH2Cl2(200mL)に溶解させ、食塩水(50mL)で洗浄し、乾燥(Na2SO4)させた後、濃縮した。この固体をEt2O(200mL)と一緒にして磨り潰し、濾過し、Et2Oで洗浄した後、乾燥させることで所望の化合物を16.0g得た。その母液をクロマトグラフィー(シリカ、0−10%アセトン/EtOAc)にかけることで表題の化合物を更に3.0g得た。一緒にした収率は54.6%であった。MS(エレクトロスプレー):C17H20F3N3O3Sに関して計算した正確な質量:403.12、測定m/z:404.0[M+H]+。1H NMR(400MHz、CDCl3):7.71(d、J=8.2Hz、2H)、7.66(d、J=8.5Hz、2H)、4.55(s、2H)、4.23(t、J=6.5Hz、2H)、3.70−3.63(m、4H)、2.90(s、3H)、2.90(t、J=5.1Hz、2H)、2.62(t、J=5.9Hz、1H)、2.06(q、J=6.1Hz、2H)。
E. 3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピオンアルデヒド
3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−1−オール(3.0g、7.4ミリモル)をCH2Cl2(20mL)に入れることで生じさせた溶液にN2下0℃でDess−Martinペリオジナン(3.45g、8.2ミリモル)を加えた。15分後、この反応物を室温に温めて更に1.5時間撹拌した。この反応物をEt2O(60mL)で希釈した後、20%のNaHCO3水溶液(35mL)をゆっくり加えた[注!、気体が急速に発生]。次に、Na2S2O3を加えた後、室温で30分間撹拌した。層分離を起こさせた後、水性部分をEt2O(2x30mL)で抽出した。その有機抽出液を一緒にして食塩水で洗浄し、乾燥(Na2SO4)させた後、濃縮した。MPLC(シリカ、1−10%MeOH/CH2Cl2)で所望アルデヒドを85%の収率で2.53g得た。MS(エレクトロスプレー):C17H18F3N3O3Sに関して計算した正確な質量:401.11、測定m/z:402.1[M+H]。1H NMR(400MHz、CDCl3):9.82(s、1H)、7.63(d、J=8.4Hz、2H)、7.58(d、J=8.4Hz、2H)、4.68(s、2H)、4.25(t、J=6.1Hz、2H)、3.63(t、J=5.8Hz、4H)、3.14(t、J=6.1Hz、2H)、2.92(t、J=5.8Hz、2H)、2.81(s、3H)。
F. 6−フルオロ−3−(1−{3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸メチルエステル
6−フルオロ−3−ピペリジン−4−イル−ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸メチルエステルの塩酸塩(410mg、1.25ミリモル)を10mLのジクロロメタンと0.18mL(1.25ミリモル)のトリエチルアミンに入れることで生じさせた溶液を撹拌しながらこれに3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピオンアルデヒドを500mg(1.25ミリモル)と2gのNaHCO3を加えた。この混合物を4時間撹拌した後、792mg(3.73ミリモル)のトリアセトキシホウ水素化ナトリウムを分割して加えた。この反応物を室温で3時間撹拌した後、これに20mLの水を用いたクエンチを受けさせた(quenching)。その水相をCH2Cl2(3x50mL)で抽出した。次に、その有機層を一緒にして食塩水で洗浄し、Na2SO4で乾燥させた後、濃縮した。その粗生成物をカラムクロマトグラフィー(シリカ、0−5%MeOH/CH2Cl2)で精製することで白色固体を650mg(77%)得た。MS(エレクトロスプレー):C32H34F4N4O4S2に関して計算した正確な質量:678.20、測定m/z:679.2[M+H]+。1H NMR(CDCl3、400MHz):7.74および7.66(AB四重線のAおよびB、J=8.22Hz、4H)、7.50(dd、J=8.41、2.54Hz、1H)、7.14(t、J=8.22Hz、1H)、4.56(s、2H)、4.17(m、3H)、3.91(s、3H)、3.70(t、J=5.67Hz、2H)、3.03(br m、2H)、3.00(t、J=5.67Hz、2H)、2.90(s、3H)、2.40(br m、4H)、2.13(br m、4H)、1.76(br d、J=11.15Hz、4H)。
G. 6−フルオロ−3−(1−{3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸
635mg(0.94ミリモル)の6−フルオロ−3−(1−{3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸メチルエステルを10mLのTHFに入れることで生じさせた溶液を撹拌しながら、これを、53mg(0.94ミリモル)のKOHを0.5mLの水に入れることで生じさせた溶液で処理した。これを一晩撹拌し、加水分解が完了したと思われた後、1NのHCl溶液を1mL加えた。次に、これをEtOAc(3x30mL)で抽出した。次に、有機層を一緒にして食塩水で洗浄し、Na2SO4で乾燥させた後、濃縮することで白色固体を622mg(100%)得た。MS(エレクトロスプレー):C31H32F4N4O4S2に関して計算した正確な質量:664.18、測定m/z:665.2[M+H]+。1H NMR(DMSO−d6、400MHz):8.12(dd、J=8.81、5.28Hz、1H)、7.83および7.76(AB四重線のAおよびB、J=8.41Hz、4H)、7.17(br t、J=8.61Hz、1H)、4.47(s、2H)、4.29(br s、1H)、4.16(t、J=7.04Hz、2H)、3.53(t、J=5.67Hz、2H)、3.28(br m、4H)、3.00(s、3H)、2.96(m、2H)、2.73(br s、2H)、2.52(br m、2H)、2.13(br m、2H)、1.76(br m、2H)。
H. 6−フルオロ−3−(1−{3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸(2−ヒドロキシ−エチル)−アミド
20mg(0.03ミリモル)の6−フルオロ−3−(1−{3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸を0.3mLの乾燥DMFに入れることで生じさせた溶液を撹拌しながらこれを14mg(0.036ミリモル)のHBTUおよび8μL(0.045ミリモル)のDIEAで処理した。この溶液を5分間撹拌した後、エタノールアミンを0.01mL(0.15ミリモル)加えた。この反応物を室温で30分間撹拌した後、EtOAc(30mL)と飽和NaHCO3(20mL)の間で分離させた。その水層を更にEtOAc(2x20mL)で抽出した。次に、その有機層を一緒にして食塩水で洗浄し、Na2SO4で乾燥させた後、濃縮した。カラムクロマトグラフィー(シリカ、5−10%のMeOH中2NのNH3/CH2Cl2)による精製で白色固体を16mg(76%)得た。MS(エレクトロスプレー):C33H37F4N5O4S2に関して計算した正確な質量:707.22、測定m/z:708.2[M+H]+。1H NMR(CDCl3、400MHz):7.97(br s、1H)、7.73および7.66(AB四重線のAおよびB、J=8.41Hz、4H)、7.49(dd、J=8.41、2.35Hz、1H)、7.15(dt、J=8.61Hz、2.54H)、6.41(t、J=5.67Hz、1H)、4.56(s、2H)、4.16(t、J=7.04Hz、2H)、3.84(dd、J=5.28、4.70Hz、2H)、3.70(t、J=5.67Hz、2H)、3.62(m、2H)、3.58(br s、1H)、3.05(br m、2H)、2.97(t、J=5.67Hz、2H)、2.91(s、3H)、2.40(br m、4H)、2.13(br m、4H)、1.84(br d、J=12.32Hz、2H)。
実施例12
【0102】
【化28】
【0103】
6−フルオロ−3−(1−{3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸(2−アミノ−エチル)−アミド。
【0104】
300mg(0.43ミリモル)の6−フルオロ−3−(1−{3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸を5mLの乾燥DMFに入れることで生じさせた溶液を撹拌しながらこれを812mg(2.14ミリモル)のHBTUおよび0.75mL(4.28ミリモル)のDIEAで処理した。この溶液を5分間撹拌した後、エチレンジアミンを0.28mL(4.28ミリモル)加えた。この反応物を室温で30分間撹拌した後、EtOAc(30mL)と飽和重炭酸ナトリウム(20mL)の間で分離させた。その水層を更にEtOAc(2x20mL)で抽出した。次に、その有機層を一緒にして食塩水で洗浄し、Na2SO4で乾燥させた後、濃縮した。カラムクロマトグラフィー[シリカ、5−10%の(MeOH中2NのNH3)/CH2Cl2]による精製で透明な油を200mg(66%)得た。MS(エレクトロスプレー):C33H38F4N6O3S2に関して計算した正確な質量:706.24、測定m/z:707.2[M+H]+。1H NMR(CD3OD、400MHz):8.14(m、1H)、7.84および7.72(AB四重線のAおよびB、J=8.41Hz、4H)、7.68(m、1H)、7.21(dt、J=8.81、2.74Hz、1H)、4.54(s、2H)、4.27(t、J=6.26Hz、2H)、4.00−3.90(m、2H)、3.76−3.61(m、8H)、3.28−3.23(br m、1H)、3.19−3.09(br m、3H)、2.98(s、3H)、2.97−2.93(m、2H)、2.67(br m、2H)、2.52−2.37(m、3H)、2.02(br d、J=13.89Hz、2H)。
実施例13
【0105】
【化29】
【0106】
6−フルオロ−3−(1−{3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸(2−モルホリン−4−イル−エチル)−アミド。
【0107】
20mg(0.03ミリモル)の6−フルオロ−3−(1−{3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸を0.3mLの乾燥DMFに入れることで生じさせた溶液を撹拌しながらこれを14mg(0.036ミリモル)のHBTUおよび8μL(0.045ミリモル)のDIEAで処理した。この溶液を5分間撹拌した後、4−(2−アミノエチル)モルホリンを20μL(0.15ミリモル)加えた。この反応物を室温で30分間撹拌した後、EtOAc(30mL)と飽和NaHCO3(20mL)の間で分離させた。その水層を更にEtOAc(2x20mL)で抽出した。次に、その有機層を一緒にして食塩水で洗浄し、Na2SO4で乾燥させた後、濃縮した。カラムクロマトグラフィー[シリカ、5−10%の(MeOH中2NのNH3)/CH2Cl2]による精製で白色固体を15mg(65%)得た。MS(エレクトロスプレー):C37H44F4N6O4S2に関して計算した正確な質量:776.28、測定m/z:777.3[M+H]+。1H NMR(CDCl3、400MHz):8.07(br s、1H)、7.73および7.66(AB四重線のAおよびB、J=8.41Hz、4H)、7.50(dd、J=8.41、2.35Hz、1H)、7.14(dt、J=8.61Hz、2.54Hz、1H)、6.64(t、J=4.70Hz、1H)、4.56(s、2H)、4.16(t、J=6.85Hz、2H)、3.80−3.67(m、7H)、3.53(q、J=5.48Hz、2H)、3.03(br m、2H)、2.98(t、J=5.67Hz、2H)、2.90(s、3H)、2.60(t、J=5.87Hz、2H)、2.38(br m、4H)、2.12(br m、4H)、1.86−1.73(br m、3H)。
実施例14
【0108】
【化30】
【0109】
1−[1−{2−ヒドロキシ−3−[4−(1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロピル}−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−5−イル]−エタノン。
実施例15
【0110】
【化31】
【0111】
1−[4−(5−フルオロ−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール。
実施例16
【0112】
【化32】
【0113】
1−[3−(4−ブロモ−フェニル)−5−メタンスルホニル−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(5−クロロ−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール。
実施例17
【0114】
【化33】
【0115】
1−[3−(4−ブロモ−フェニル)−5−メタンスルホニル−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(5−クロロ−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール。
実施例18
【0116】
【化34】
【0117】
1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(5−メチル−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール。
実施例19
【0118】
【化35】
【0119】
3−(1−{2−ヒドロキシ−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)−1H−インドール−5−カルボニトリル。
実施例20
【0120】
【化36】
【0121】
1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(5−メトキシ−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール。
実施例21
【0122】
【化37】
【0123】
3−(1−{2−ヒドロキシ−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)−1H−インドール−5−カルボン酸エチルエステル。
実施例22
【0124】
【化38】
【0125】
1−[4−(6−クロロ−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール。
実施例23
【0126】
【化39】
【0127】
1−[1−(3−{4−[6−クロロ−1−(2−モルホリン−4−イル−エチル)−1H−インドール−3−イル]−ピペリジン−1−イル}−2−ヒドロキシ−プロピル)−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−5−イル]−エタノン。
実施例24
【0128】
【化40】
【0129】
1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(1H−ピロロ[3,2−b]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール。
実施例25
【0130】
【化41】
【0131】
1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(1H−ピロロ[2,3−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール。
実施例26
【0132】
【化42】
【0133】
1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(5−オキシ−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール。
実施例27
【0134】
【化43】
【0135】
1−[4−(5−ジメチルアミノ−1H−ピロロ[3,2−b]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール。
実施例28
【0136】
【化44】
【0137】
1−[4−(5−ジメチルアミノ−1H−ピロロ[2,3−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール。
実施例29
【0138】
【化45】
【0139】
3−(1−{2−ヒドロキシ−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−6−カルボニトリル。
実施例30
【0140】
【化46】
【0141】
1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−{4−[1−(2−モルホリン−4−イル−エチル)−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル]−ピペリジン−1−イル}−プロパン−2−オール。
実施例31
【0142】
【化47】
【0143】
1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(7−モルホリン−4−イル−1H−ピロロ[2,3−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール。
実施例32
【0144】
【化48】
【0145】
1−[4−(6−フルオロ−2−ヒドロキシメチル−ベンゾ[b]チオフェン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール。
実施例33
【0146】
【化49】
【0147】
6−フルオロ−3−(1−{2−ヒドロキシ−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルバルデヒド。
実施例34
【0148】
【化50】
【0149】
6−フルオロ−3−(1−{2−ヒドロキシ−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸メチルエステル。
実施例35
【0150】
【化51】
【0151】
6−フルオロ−3−(1−{3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸アミド。
実施例36
【0152】
【化52】
【0153】
6−フルオロ−3−(1−{3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸エチルアミド
実施例37
カテプシンS阻害検定
組換え型ヒトカテプシンS(CatS)をバクロウイルス系内に発現させて、チオプロピル−セファロースカラムを用いて1段階で精製した。10LでCatSが〜700mg生じ、N末端配列決定で同定の立証を行った。DTTが1mMとNaClが100mM入っているpH5.0の100mM酢酸ナトリウムを用いて検定を行う。この検定の基質は下記である:
(Aedens)EKARVLAEAA(Dabcyl)K−アミド
この基質が示したKmは約5μMであったが、基質の阻害が存在することから速度分析を行うのは困難である。この基質を20μM用いた時の検定率は100μlの反応中でCatSが1−8ngの範囲に渡って線形である。CatSをウエル1個当たり2ng用いた時の生成物の生成は線形であり、20分後に〜7倍のシグナルがもたらされ、基質の損失は20%のみである。20分後の反応物にクエンチを0.1%のSDSを用いて受けさせた後に蛍光を測定することで最初の検定を実施する。他の検定では測定を1分毎に20分間に渡って行う。上昇の傾きから率を計算しそしてこれから阻害パーセントを計算する(以下の表1、2および3を参照)。
【0154】
【表1】
【0155】
【表2】
【0156】
実施例101
1−(3−(4−クロロ−3−メチル−フェニル)−1−{2−ヒドロキシ−3−[4−(1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロピル}−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−5−イル)−エタノン
実施例102
1−[1−{3−[4−(5−クロロ−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−2−ヒドロキシ−プロピル}−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−5−イル]−エタノン
実施例103
1−{3−[4−(5−クロロ−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロピル}−5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−1H−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン
実施例104
3−(1−{2−ヒドロキシ−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)−1H−インドール−5−カルボニトリル
実施例105
1−[4−(6−クロロ−1−メチル−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール
実施例106
1−[4−(6−クロロ−1−メタンスルホニル−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール
実施例107
1−[3−(4−ブロモ−フェニル)−5−メタンスルホニル−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(7−クロロ−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール
実施例108
3−(1−{3−[3−(4−ブロモ−フェニル)−5−メタンスルホニル−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−2−ヒドロキシ−プロピル}−ピペリジン−4−イル)−1H−インドール−5−カルボニトリル
実施例109
1−[3−(4−ブロモ−フェニル)−5−メタンスルホニル−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−{4−[6−クロロ−1−(2−モルホリン−4−イル−エチル)−1H−インドール−3−イル]−ピペリジン−1−イル}−プロパン−2−オール
実施例110
1−[3−(4−ブロモ−フェニル)−1−(3−{4−[6−クロロ−1−(2−モルホリン−4−イル−エチル)−1H−インドール−3−イル]−ピペリジン−1−イル}−2−ヒドロキシ−プロピル)−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−5−イル]−エタノン
実施例111
1−[1−{2−ヒドロキシ−3−[4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロピル}−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−5−イル]−エタノン
実施例112
1−[3−(4−ブロモ−フェニル)−5−メタンスルホニル−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール
実施例113
1−(3−(4−ブロモ−フェニル)−1−{2−ヒドロキシ−3−[4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロピル}−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−5−イル)−エタノン
実施例114
1−[1−(2−ヒドロキシ−3−{4−[1−(2−モルホリン−4−イル−エチル)−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル]−ピペリジン−1−イル}−プロピル)−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−5−イル]−エタノン
実施例115
5−メタンスルホニル−1−{3−[4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−3,6−ジヒドロ−2H−ピリジン−1−イル]−プロピル}−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−1H−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン
実施例116
5−メタンスルホニル−1−{3−[4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロピル}−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−1H−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン
実施例117
1−[3−(4−ブロモ−フェニル)−5−メタンスルホニル−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−{4−[1−(2−モルホリン−4−イル−エチル)−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル]−ピペリジン−1−イル}−プロパン−2−オール
実施例118
1−[3−(4−ブロモ−フェニル)−1−(2−ヒドロキシ−3−{4−[1−(2−モルホリン−4−イル−エチル)−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル]−ピペリジン−1−イル}−プロピル)−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−5−イル]−エタノン
実施例119
6−クロロ−3−(1−{2−ヒドロキシ−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)−ピロロ[2,3−b]ピリジン−1−カルボン酸メチルエステル
実施例120
1−[4−(6−クロロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール
実施例121
1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(7−オキシ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール
実施例122
1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(6−モルホリン−4−イル−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール
実施例123
1−[1−{2−ヒドロキシ−3−[4−(1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロピル}−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−5−イル]−エタノン
実施例124
1−[3−(4−ブロモ−フェニル)−5−メタンスルホニル−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール
実施例125
1−(3−(4−ブロモ−フェニル)−1−{2−ヒドロキシ−3−[4−(1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロピル}−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−5−イル)−エタノン
実施例126
3−(1−{2−ヒドロキシ−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)−5−オキシ−ピロロ[3,2−c]ピリジン−1−カルボン酸メチルエステル
実施例128
3−(1−{3−[5−アセチル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−2−ヒドロキシ−プロピル}−ピペリジン−4−イル)−6−フルオロ−ベンゾフラン−2−カルボン酸メチルエステル
実施例129
3−(1−{3−[5−アセチル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−2−ヒドロキシ−プロピル}−ピペリジン−4−イル)−6−フルオロ−ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸メチルエステル
実施例130
1−[4−(6−フルオロ−ベンゾ[b]チオフェン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール
実施例131
1−[1−{3−[4−(6−フルオロ−ベンゾフラン−3−イル)−ピペリジン−1−イル−2−ヒドロキシ−プロピル}−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−5−イル]−エタノン
実施例132
6−フルオロ−3−(1−{2−ヒドロキシ−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)−ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸
実施例133
6−フルオロ−3−(1−{3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)−ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸ジメチルアミド
実施例134
3−(1−{3−[5−アセチル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−2−ヒドロキシ−プロピル}−ピペリジン−4−イル)−6−フルオロ−ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボニトリル
実施例135
6−フルオロ−3−(1−{2−ヒドロキシ−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)−ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボニトリル
【0157】
【表3】
【0158】
【表4】
【0159】
F. 他の態様
本発明の特徴および利点は本分野の通常の技術者に明らかであろう。本分野の通常の技術者は要約、詳細な記述、背景、実施例および請求項を包含する本開示を基にしていろいろな条件および使用に対して修飾および適用を成し得るであろう。そのような他の態様もまた本発明の範囲内である。
Claims (9)
- 1−[4−(5−クロロ−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
1−[4−(7−クロロ−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
1−[4−(5−クロロ−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
1−{4−[6−クロロ−1−(2−モルホリン−4−イル−エチル)−1H−インドール−3−イル]−ピペリジン−1−イル}−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(5−モルホリン−4−イル−1H−ピロロ[2,3−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
1−[4−(6−ジメチルアミノ−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(6−モルホリン−4−イル−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(6−モルホリン−4−イル−5−オキシ−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
6−フルオロ−3−(1−{3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸(2−ヒドロキシ−エチル)−アミド;
6−フルオロ−3−(1−{3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸(2−アミノ−エチル)−アミド;および
6−フルオロ−3−(1−{3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸(2−モルホリン−4−イル−エチル)−アミド;
1−[1−{2−ヒドロキシ−3−[4−(1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロピル}−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−5−イル]−エタノン;
1−[4−(5−フルオロ−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
1−[3−(4−ブロモ−フェニル)−5−メタンスルホニル−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(5−クロロ−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
1−[3−(4−ブロモ−フェニル)−5−メタンスルホニル−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(5−クロロ−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(5−メチル−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
3−(1−{2−ヒドロキシ−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)−1H−インドール−5−カルボニトリル;
1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(5−メトキシ−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
3−(1−{2−ヒドロキシ−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)−1H−インドール−5−カルボン酸エチルエステル;
1−[4−(6−クロロ−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
1−[1−(3−{4−[6−クロロ−1−(2−モルホリン−4−イル−エチル)−1H−インドール−3−イル]−ピペリジン−1−イル}−2−ヒドロキシ−プロピル)−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−5−イル]−エタノン;
1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(1H−ピロロ[3,2−b]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(1H−ピロロ[2,3−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(5−オキシ−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
1−[4−(5−ジメチルアミノ−1H−ピロロ[3,2−b]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
1−[4−(5−ジメチルアミノ−1H−ピロロ[2,3−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
3−(1−{2−ヒドロキシ−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−6−カルボニトリル;
1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−{4−[1−(2−モルホリン−4−イル−エチル)−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル]−ピペリジン−1−イル}−プロパン−2−オール;
1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(7−モルホリン−4−イル−1H−ピロロ[2,3−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
1−[4−(6−フルオロ−2−ヒドロキシメチル−ベンゾ[b]チオフェン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
6−フルオロ−3−(1−{2−ヒドロキシ−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルバルデヒド;
6−フルオロ−3−(1−{2−ヒドロキシ−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸メチルエステル;
6−フルオロ−3−(1−{3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸アミド;および
6−フルオロ−3−(1−{3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸エチルアミド;
1−{4−[6−クロロ−1−(2−モルホリン−4−イル−エチル)−1H−インドール−3−イル]−ピペリジン−1−イル}−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
6−フルオロ−3−(1−{3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸(2−モルホリン−4−イル−エチル)−アミド;
1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(5−オキシ−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;および
1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(6−モルホリン−4−イル−1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
1−(3−(4−クロロ−3−メチル−フェニル)−1−{2−ヒドロキシ−3−[4−(1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロピル}−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−5−イル)−エタノン;
1−[1−{3−[4−(5−クロロ−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−2−ヒドロキシ−プロピル}−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−5−イル]−エタノン;
1−{3−[4−(5−クロロ−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロピル}−5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−1H−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン;
3−(1−{2−ヒドロキシ−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)−1H−インドール−5−カルボニトリル;
1−[4−(6−クロロ−1−メチル−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
1−[4−(6−クロロ−1−メタンスルホニル−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
1−[3−(4−ブロモ−フェニル)−5−メタンスルホニル−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(7−クロロ−1H−インドール−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
3−(1−{3−[3−(4−ブロモ−フェニル)−5−メタンスルホニル−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−2−ヒドロキシ−プロピル}−ピペリジン−4−イル)−1H−インドール−5−カルボニトリル;
1−[3−(4−ブロモ−フェニル)−5−メタンスルホニル−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−{4−[6−クロロ−1−(2−モルホリン−4−イル−エチル)−1H−インドール−3−イル]−ピペリジン−1−イル}−プロパン−2−オール;
1−[3−(4−ブロモ−フェニル)−1−(3−{4−[6−クロロ−1−(2−モルホリン−4−イル−エチル)−1H−インドール−3−イル]−ピペリジン−1−イル}−2−ヒドロキシ−プロピル)−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−5−イル]−エタノン;
1−[1−{2−ヒドロキシ−3−[4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロピル}−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−5−イル]−エタノン;
1−[3−(4−ブロモ−フェニル)−5−メタンスルホニル−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
1−(3−(4−ブロモ−フェニル)−1−{2−ヒドロキシ−3−[4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロピル}−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−5−イル)−エタノン;
1−[1−(2−ヒドロキシ−3−{4−[1−(2−モルホリン−4−イル−エチル)−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル]−ピペリジン−1−イル}−プロピル)−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−5−イル]−エタノン;
5−メタンスルホニル−1−{3−[4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−3,6−ジヒドロ−2H−ピリジン−1−イル]−プロピル}−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−1H−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン;および
5−メタンスルホニル−1−{3−[4−(1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロピル}−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−1H−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン;
1−[3−(4−ブロモ−フェニル)−5−メタンスルホニル−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−{4−[1−(2−モルホリン−4−イル−エチル)−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル]−ピペリジン−1−イル}−プロパン−2−オール;
1−[3−(4−ブロモ−フェニル)−1−(2−ヒドロキシ−3−{4−[1−(2−モルホリン−4−イル−エチル)−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル]−ピペリジン−1−イル}−プロピル)−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−5−イル]−エタノン;
6−クロロ−3−(1−{2−ヒドロキシ−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)−ピロロ[2,3−b]ピリジン−1−カルボン酸メチルエステル;
1−[4−(6−クロロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(7−オキシ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
1−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(6−モルホリン−4−イル−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
1−[1−{2−ヒドロキシ−3−[4−(1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロピル}−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−5−イル]−エタノン;
1−[3−(4−ブロモ−フェニル)−5−メタンスルホニル−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−3−[4−(1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
1−(3−(4−ブロモ−フェニル)−1−{2−ヒドロキシ−3−[4−(1H−ピロロ[3,2−c]ピリジン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−プロピル}−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−5−イル)−エタノン;
3−(1−{2−ヒドロキシ−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)−5−オキシ−ピロロ[3,2−c]ピリジン−1−カルボン酸メチルエステル;
3−(1−{3−[5−アセチル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−2−ヒドロキシ−プロピル}−ピペリジン−4−イル)−6−フルオロ−ベンゾフラン−2−カルボン酸メチルエステル;
1−[4−(6−フルオロ−ベンゾ[b]チオフェン−3−イル)−ピペリジン−1−イル]−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロパン−2−オール;
1−[1−{3−[4−(6−フルオロ−ベンゾフラン−3−イル)−ピペリジン−1−イル−2−ヒドロキシ−プロピル}−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−5−イル]−エタノン;
6−フルオロ−3−(1−{2−ヒドロキシ−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)−ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸;
6−フルオロ−3−(1−{3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)−ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸ジメチルアミド;
3−(1−{3−[5−アセチル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−2−ヒドロキシ−プロピル}−ピペリジン−4−イル)−6−フルオロ−ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボニトリル;および
6−フルオロ−3−(1−{2−ヒドロキシ−3−[5−メタンスルホニル−3−(4−トリフルオロメチル−フェニル)−4,5,6,7−テトラヒドロ−ピラゾロ[4,3−c]ピリジン−1−イル]−プロピル}−ピペリジン−4−イル)−ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボニトリル;
から選択される化合物、またはこれの薬学的に受け入れられる塩もしくは立体異性体。 - 請求項1記載の化合物と薬学的に受け入れられる担体を含んで成る薬剤組成物。
- 請求項1記載の化合物を含んで成るカテプシンS活性を抑制するための薬剤組成物。
- 請求項1記載の化合物を含んで成る自己免疫病を治療するか或は自己免疫病の進行を抑制するための薬剤組成物。
- 前記自己免疫病が狼瘡、リュウマチ様関節炎および喘息から選択される請求項4記載の薬剤組成物。
- 前記自己免疫病が喘息である請求項4記載の薬剤組成物。
- 請求項1記載の化合物を含んで成る組織移植拒絶を治療またはそれの進行を抑制するための薬剤組成物。
- 被験体が組織移植処置を受けた後に前記組成物が投与される請求項7記載の薬剤組成物。
- 組織移植処置前または処置中に前記組成物が被検体に投与される請求項7記載の薬剤組成物。
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