JP4903175B2 - ポリカーボネート組成物 - Google Patents
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Description
R2は、3から30個の炭素原子を有する芳香族基、および3から12個の炭素原子を有する脂環式基からなる群から選択され;
R3は、水素または不安定基(labile group)であるが、但し、R3は、-CH2-(CH2)n-CH3(nは、0、1、または2の値を有する)および-CH2-C6H5からなる群から選択される基ではなく;
R4およびR5は、
(i) 1から12個の炭素原子を有する脂肪族基、3から20個の炭素原子を有する芳香族基、3から12個の炭素原子を有する脂環式基、シアノ基、ニトロ基、ハロ基、および-OR7基(R7は、水素、1から12個の炭素原子を有する脂肪族基、3から20個の炭素原子を有する芳香族基、および3から12個の炭素原子を有する脂環式基からなる群から選択される)からなる群から独立に選択されるか;あるいは、
(ii) 一緒になって、3から12個の炭素原子を有する芳香族基、3から12個の炭素原子を有する複素環式芳香族基、または次式のピラノン基を表すかのいずれかであり;
R6は、水素、1から12個の炭素原子を有する脂肪族基、3から20個の炭素原子を有する芳香族基、および3から12個の炭素原子を有する脂環式基からなる群から選択される。
ポリカーボネート樹脂;
シアノアクリレート、マロネート、およびオキサニリドからなる群から選択される紫外線吸収剤;ならびに
式(I)の染料:
上記式中、R4およびR5は、
(i) 1から12個の炭素原子を有する脂肪族基、3から20個の炭素原子を有する芳香族基、3から12個の炭素原子を有する脂環式基、シアノ基、ニトロ基、ハロ基、および-OR7基(R7は、水素、1から12個の炭素原子を有する脂肪族基、3から20個の炭素原子を有する芳香族基、および3から12個の炭素原子を有する脂環式基からなる群から選択される)からなる群から独立に選択されるか;あるいは、
(ii) 一緒になって、3から12個の炭素原子を有する芳香族基、3から12個の炭素原子を有する複素環式芳香族基、または次式のピラノン基を表すかのいずれかであり;
R2およびR9は、3から30個の炭素原子を有する芳香族基、および3から12個の炭素原子を有する脂環式基からなる群から独立に選択され;
R3およびR10は、水素または不安定基から独立に選択されるが、但し、R3は、-CH2-(CH2)n-CH3(nは、0、1、または2の値を有する)および-CH2-C6H5からなる群から選択される基ではなく;また
R6は、水素、1から12個の炭素原子を有する脂肪族基、3から20個の炭素原子を有する芳香族基、および3から12個の炭素原子を有する脂環式基からなる群から選択される。
ポリカーボネート樹脂;
シアノアクリレート、マロネート、およびオキサニリドからなる群から選択される紫外線吸収剤;ならびに
式(I)の染料:
上記式中、R4およびR5は、
(i) 1から12個の炭素原子を有する脂肪族基、3から20個の炭素原子を有する芳香族基、3から12個の炭素原子を有する脂環式基、シアノ基、ニトロ基、ハロ基、および-OR7基(R7は、水素、1から12個の炭素原子を有する脂肪族基、3から20個の炭素原子を有する芳香族基、および3から12個の炭素原子を有する脂環式基からなる群から選択される)からなる群から独立に選択されるか;あるいは、
(ii) 一緒になって、3から12個の炭素原子を有する芳香族基、3から12個の炭素原子を有する複素環式芳香族基、または次式のピラノン基を表すかのいずれかであり;
R2およびR9は、3から30個の炭素原子を有する芳香族基、および3から12個の炭素原子を有する脂環式基からなる群から独立に選択され;
R3およびR10は、水素または不安定基から独立に選択されるが、但し、R3は、-CH2-(CH2)n-CH3(nは、0、1、または2の値を有する)および-CH2-C6H5からなる群から選択される基ではなく;かつ
R6は、水素、1から12個の炭素原子を有する脂肪族基、3から20個の炭素原子を有する芳香族基、および3から12個の炭素原子を有する脂環式基からなる群から選択され;かつ、
前記組成物の0.125インチ(0.3175 cm)の板は、106を超える初期蛍光発光強度を有する。
ポリカーボネート樹脂;
シアノアクリレート、マロネート、およびオキサニリドからなる群から選択される紫外線吸収剤;ならびに
以下のBP-3-HFおよびD-3-HFからなる群から選択される染料:
前記組成物は、ASTM G26に準拠して、300時間の暴露後に、1.2未満の全カラーシフトdE*を有し;かつ、
前記組成物の0.125インチ(0.3175 cm)の板は、106を超える初期蛍光発光強度を有する。
本明細書に開示されている組成物の成分、加工、および/または性質の一層完全な理解は、添付図を参照することによって得ることができる。これらの図は、利便と本開示の例示の容易さに基づく単なる概略図であり、従って、例示的実施形態の範囲を制限または限定しようとするものではない。
(i) 1から12個の炭素原子を有する脂肪族基、3から20個の炭素原子を有する芳香族基、3から12個の炭素原子を有する脂環式基、シアノ基、ニトロ基、ハロ基、および-OR7基(R7は、水素、1から12個の炭素原子を有する脂肪族基、3から20個の炭素原子を有する芳香族基、および3から12個の炭素原子を有する脂環式基からなる群から選択される)からなる群から独立に選択されるか;あるいは、
(ii) 一緒になって、3から12個の炭素原子を有する芳香族基、3から12個の炭素原子を有する複素環式芳香族基、または次式のピラノン基を表すかのいずれかであり;
R2およびR9は、3から30個の炭素原子を有する芳香族基、および3から12個の炭素原子を有する脂環式基からなる群から独立に選択され;
R3およびR10は、水素または不安定基から独立に選択されるが、但し、R3は、-CH2-(CH2)n-CH3(nは、0、1、または2の値を有する)および-CH2-C6H5からなる群から選択される基ではなく;また
R6は、水素、1から12個の炭素原子を有する脂肪族基、3から20個の炭素原子を有する芳香族基、および3から12個の炭素原子を有する脂環式基からなる群から選択される。
一連の試験を、本開示の組成物の性質を例示するために実施した。これらの試験では、以下のプロトコルおよび装置を用いた。
1つの対照組成物C1および3つの試験組成物E1〜E3を製造した。各組成物は、表1に列挙される材料を用いて製造した。量は重量部として列挙されている。成分は、予備ブレンドし、次いで、通常の加工条件の下で、押し出し、成形した。
1つの対照組成物C4および7つの試験組成物E4〜E10を配合し、ASTM G26に準拠して、0.100インチ(0.254cm)の色板を用い、光に曝した。対照のC4はBP-3-HFを含んでおらず、他方、試験組成物は0.01phrのBP-3-HFをUV吸収剤と共に含んでいた。ポリカーボネートPC-AおよびPC-Bを用いた。カラーシフトは、様々な時間間隔で50から300時間の間に測定した。組成物および結果を表2に示す。Cyasorb(登録商標)UV 5411は、2-(2'-ヒドロキシ-5'-オクチルフェニル)-ベンゾトリアゾールUV吸収剤であった。Hostavin(登録商標)B-CAP(登録商標)はビスマロネートUV吸収剤であった。ADK LA-31RGは、Tinuvin(登録商標)360と同等のベンゾトリアゾールUV吸収剤であった。Cyasorb(登録商標)UV-3638はベンゾオキサジノンUV吸収剤であった。
1つの対照組成物C11および6つの試験組成物E11〜E16を配合し、初期蛍光発光強度について試験した。試験組成物は、0.02phrのBP-3-HFをUV吸収剤と共に含んでいた。組成物および結果を表3に示す。E11〜E16はそれぞれ、E4〜E10にほぼ対応していることに注意されたい。結果は、絶対強度、およびC11(UV吸収剤なし)に対するパーセンテージでの比較の両方で示す。図1はまた、蛍光発光の絶対強度をグラフの形で示す。
4つのポリカーボネートの板を作製し、それらを屋外に置くことによってUV光に暴露した。対照としての板C17はD-3-HFを含んでいなかった。試験板E17は、0.01phrのD-3-HFを含み、UV吸収剤を含んでいなかった。試験板E18は、0.01phrのD-3-HF、および0.5phrのUvinul(登録商標)3030(シアノアクリレート)を含んでいた。試験板E19は、0.01phrのD-3-HF、および0.5phrのTinuvin(登録商標)234(ベンゾトリアゾール)を含んでいた。
E11 染料とベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含む組成物
E12 染料とベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含む組成物
E13 染料とマロネート系紫外線吸収剤を含む組成物
E14 染料とシアノアクリレート系紫外線吸収剤を含む組成物
E15 染料とベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含む組成物
E16 染料とベンゾオキサジノン系紫外線吸収剤を含む組成物
Claims (10)
- ポリカーボネート樹脂;
シアノアクリレート、マロネート、およびオキサニリドからなる群から選択される紫外線吸収剤;ならびに
式(I)の染料
(i) 水素、1から12個の炭素原子を有する脂肪族基、3から20個の炭素原子を有する芳香族基、3から12個の炭素原子を有する脂環式基、シアノ基、ニトロ基、ハロ基、および-OR7基(R7は、水素、1から12個の炭素原子を有する脂肪族基、3から20個の炭素原子を有する芳香族基、および3から12個の炭素原子を有する脂環式基からなる群から選択される)からなる群から独立に選択されるか;あるいは、
(ii) 一緒になって、3から12個の炭素原子を有する芳香族基、3から12個の炭素原子を有する複素環式芳香族基、または次式のピラノン基:
R1およびR8は、-O-または-NR6-から独立に選択され;
R2およびR9は、3から30個の炭素原子を有する芳香族基、および3から12個の炭素原子を有する脂環式基からなる群から独立に選択され;
R3およびR10は、水素または不安定基から独立に選択されるが、但し、R3は、-CH2-(CH2)n-CH3(nは、0、1、または2の値を有する)および-CH2-C6H5からなる群から選択される基ではなく;かつ
R6は、水素、1から12個の炭素原子を有する脂肪族基、3から20個の炭素原子を有する芳香族基、および3から12個の炭素原子を有する脂環式基からなる群から選択される]
を含むポリカーボネート組成物。 - 前記染料が0.001phrから0.05phrの量で存在し、かつ前記紫外線吸収剤が0.1から5.0phrの量で存在する、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記紫外線吸収剤が、テトラエチル-2,2’-(1,4-フェニレン-ジメチリデン)-ビスマロネート、または、1,3-ビス-[(2-シアノ-3’,3’-ジフェニルアクリロイル)オキシ]-2,2-ビス-{[(2’-シアノ-3’,3’-ジフェニルアクリロイル)オキシ]メチル}-プロパンである、請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物の0.125インチ(0.3175 cm)の板が106以上の初期蛍光発光強度を有する、請求項1〜5のいずれか一項に記載の組成物。
- 改変ASTM D4459に準拠して、100時間の暴露後に、1.2以下の全カラーシフトdE*しか有しない、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物。
- ASTM G26に準拠して、300時間の暴露後に、1.2以下の全カラーシフトdE*しか有しない、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物。
- ASTM D1003に準拠して、3.2mmの厚さで、10%以上の光線透過率を有する、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物。
- ASTM D1003に準拠して、3.2mmの厚さで、5%以下のヘーズしか有しない、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物。
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