JP4894445B2 - カルシウムの定量方法、およびカルシウム定量キット - Google Patents

Description

本発明は、カルシウム受容発光蛋白質を用いたカルシウムの定量方法、およびその定量方法に用いるカルシウム定量キットに関する。

飲料水や天然に存在する水は、様々なガスや、化合物およびその塩などを含む。水に含まれる成分の中でもカルシウムは、水そのものの味や、水を用いた食品、料理の味にあたえる影響が大きい。また、カルシウム含有割合の高い水を通水する用水ラインには、カルシウムが沈着し易い。このカルシウムの沈着は用水ラインが詰まる原因や、用水ラインにおける微生物繁殖の原因となることがある。

前述のように、カルシウム含有割合の高い水は様々な場面で大きな影響を及ぼすことから、水のカルシウム濃度を測定することは重要である。カルシウム濃度は、様々な方法で測定されている。たとえば、日本工業規格ＪＩＳ Ｋ０１０１（工業用水試験法）においては、キレート滴定法、フレーム原子吸光法、およびＩＣＰ発光分光分析法が採用されているが、生化学的反応を利用したカルシウムの定量方法としては、カルシウム受容発光蛋白質を用いた方法が知られている。（たとえば、非特許文献１を参照）

カルシウム受容発光蛋白質はカルシウムイオンと特異的に反応し、瞬間発光する蛋白質である。具体的に、イクオリン、オベリン、クライチン、マイトロコミン、ミネオプシンおよびベルボイン等が知られている。また、それらカルシウム受容発光蛋白質の遺伝子は、すでに単離され、遺伝子組換体発光蛋白質の調製も可能となっている。これらのカルシウム受容発光蛋白質のカルシウムイオンに対する感受性は非常に高く（１０^−７〜１０^−５Ｍ カルシウムイオン濃度）、その発光感度もまた、市販の検出装置における検出限界が1ピコグラム以下と非常に高いものである。そのため、カルシウム受容発光蛋白質は、前述のような特徴を活かし、細胞内カルシウムや血液中の微量カルシウムイオンの検出、定量に用いられている。（たとえば、非特許文献２を参照）

カルシウム受容発光蛋白質の代表例は、発光オワンクラゲ（Ａｅｑｕｏｒｅａ ａｅｑｕｏｒｅａ）などから得られるイクオリン（Ａｅｑｕｏｒｉｎ）である。イクオリンは、アポ蛋白質であるアポイクオリン(Ａｐｏａｅｑｕｏｒｉｎ)と、発光基質に相当するセレンテラジン（Ｃｏｅｌｅｎｔｅｒａｚｉｎｅ）と、分子状酸素とが複合体を形成した状態で存在している。イクオリン分子にカルシウムイオンが結合すると、青色（極大波長４６０ｎｍ）の光を瞬間発光し、セレンテラジンの酸化物であるセレンテラミド（Ｃｏｅｌｅｎｔｅｒａｍｉｄｅ）と二酸化炭素を生成する。また、他のカルシウム受容発光蛋白質も同様なメカニズムで発光する。

カルシウム受容発光蛋白質を用いたカルシウムの定量において、カルシウムの検出可能な濃度範囲は１０^−７〜１０^−５Ｍと非常に低い。この方法で一般生活水のカルシウムイオン（１０^−５〜１０^−１Ｍ）を測定するためには、サンプルをカルシウムフリーの液体で希釈する必要があった。したがって、サンプルのカルシウム濃度によっては、カルシウム受容発光蛋白質を用いたカルシウムの定量方法は実用的であるとは言い難い場合があった。
Shimomura, O et al. , Cell Calcium 14 (1993) 373-378 Blinks, J. R., Wier, W. G., Hess, P., and Prendergast, F.G., Prog. Biopys. Mol. Biol. 40: 1-114

上記状況において、例えば、カルシウムの検出可能な濃度範囲が広い、高感度である、などの特性を有する生物化学的手法によるカルシウムの定量方法が望まれていた。また、そのような生物化学的手法によるカルシウムの定量方法を実施するためのキットが望まれていた。

本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意研究を重ねた結果、試料液と、キレート剤とカルシウム受容発光蛋白質とからなる発光剤とを混合しその際に発光する光の発光強度を測定することにより、カルシウム濃度が高い試料液であっても高い感度で試料液中のカルシウム濃度が測定できることを見出した。すなわち、本発明においては、カルシウムに対するキレート剤とカルシウム受容発光蛋白質との競合反応の原理を利用することにより、濃度の高い試料液中のカルシウム濃度測定を可能にするものである。本発明者らは、これらの知見に基づいてさらに検討を重ねた結果、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は下記カルシウムの定量方法、およびカルシウム定量キットを提供する。
（１）試料液と、キレート剤かつカルシウム受容発光蛋白質からなる発光剤とを混合しその際に発光する光の発光強度を測定することを特徴とする、カルシウムの定量方法。
（２）２以上の濃度の異なる濃度既知のカルシウム溶液をそれぞれ複数調製し、これらのカルシウム溶液と、１つのカルシウム濃度において、最終的に複数かつ任意のキレート剤濃度となるように調製した、キレート剤かつカルシウム受容発光蛋白質からなる発光剤とを混合しその際に発光する光の発光強度を測定して得られたデータを用いて作成された標準曲線を用いることを特徴とする、前記第１項に記載のカルシウムの定量方法。
（３）試料液と、試料液のキレート剤の濃度が最終的に標準曲線の作成において設定した濃度の何れか１種以上になるように調製した、キレート剤かつカルシウム受容発光蛋白質からなる発光剤とを混合しその際に発光する光の発光強度を測定して得られたデータを標準曲線と照合することを特徴とする、前記第２項に記載のカルシウムの定量方法。
（４）カルシウム溶液のキレート剤濃度が１．５×１０^−４Ｍ以上である、前記第２項または第３項に記載のカルシウムの定量方法。
（５）発光剤がキレート剤とカルシウム受容発光蛋白質との混合物である、前記第１項から第４項のいずれか１項に記載のカルシウムの定量方法。
（６）発光剤がキレート剤とカルシウム受容発光蛋白質の混合溶液である、前記第１項から第４項に記載のカルシウムの定量方法。
（７）カルシウム受容発光蛋白質がイクオリン、オベリン、クライチン、マイトロコミン、ミネオプシン、ベルボイン、およびその変異体より選択される、前記第1項から第６項のいずれか１項に記載のカルシウムの定量方法。
（８）キレート剤がエチレンジアミン四酢酸またはその塩である、前記第１項から第７項のいずれか１項に記載のカルシウムの定量方法。
（９）試料液と、１つの試料液において、最終的に複数かつ任意のキレート剤濃度となるように調製した、キレート剤かつカルシウム受容発光蛋白質からなる発光剤とを混合しその際の発光の有無を検知することを特徴とする、カルシウムの定量方法。
（１０）発光剤がキレート剤とカルシウム受容発光蛋白質との混合物である、前記第９項に記載のカルシウムの定量方法。
（１１）発光剤がキレート剤とカルシウム受容発光蛋白質の混合溶液である、前記第１０項に記載のカルシウムの定量方法。
（１２）カルシウム受容発光蛋白質がイクオリン、オベリン、クライチン、マイトロコミン、ミネオプシン、ベルボイン、およびその変異体より選択される、前記第９項から第１１項のいずれか１項に記載のカルシウムの定量方法。
（１３）キレート剤がエチレンジアミン四酢酸またはその塩である、前記第９項から第１２項の何れか１項に記載のカルシウムの定量方法。
（１４）前記第１項から第１３項の何れか1項に記載のカルシウムの定量方法のためのキットであって、濃度既知のカルシウム溶液、カルシウム受容発光蛋白質、およびキレート剤を有する、カルシウム定量キット。
（１５）前記第１項から第１３項の何れか1項に記載のカルシウムの定量方法のためのキットであって、濃度既知のカルシウム溶液、および、キレート剤濃度の異なる、キレート剤とカルシウム受容発光蛋白質とを含有する複数の水溶液を有する、カルシウム定量キット。
（１６）キレート剤とカルシウム受容発光蛋白質とを含有する複数の水溶液の各キレート剤濃度が１０^−３Ｍ〜１０^−１Ｍの範囲である、前記第１５項に記載のカルシウム定量キット。
（１７）カルシウム受容発光蛋白質がイクオリンである、前記第１４項から第１６項の何れか１項に記載のカルシウム定量キット。
（１８）キレート剤がエチレンジアミン四酢酸またはその塩である、前記第１４項から１７項の何れか１項に記載のカルシウム定量キット。

本発明のカルシウムの定量方法は、カルシウム濃度が高い試料液であっても、希釈する必要なく、高い感度で試料液中のカルシウム濃度が測定できる、などの効果を有する。本発明のカルシウム定量キットは、これを用いれば本発明のカルシウムの定量方法を容易に実施することができる、などの効果を有する。

以下に、本発明の実施の形態において実施例を挙げながら具体的かつ詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、本発明の目的、特徴、利点、及びそのアイデアは、本明細書の記載により、当業者には明らかであり、本明細書の記載から、当業者であれば、容易に本発明を再現できる。以下に記載された発明の実施の形態及び具体的な実施例などは、本発明の好ましい実施態様を示すものであり、例示又は説明のために示されているのであって、本発明をそれらに限定するものではない。本明細書で開示されている本発明の意図ならびに範囲内で、本明細書の記載に基づき、様々に修飾ができることは、当業者にとって明らかである。

１．カルシウムの定量方法（１）
本発明の定量方法においては、試料液またはカルシウム溶液と、キレート剤かつカルシウム受容発光蛋白質（以下「発光蛋白」ということがある。）からなる発光剤とを混合し、その際に発光する光の発光強度を測定する。発光剤はキレート剤と発光蛋白との混合物であってもよく分離された状態であっても良い。キレート剤と発光蛋白とが分離された状態である場合には、試料液またはカルシウム溶液とキレート剤と発光蛋白とを同時に混合することが好ましい。

本発明において発光剤はキレート剤と発光蛋白との混合物または混合溶液であることが好ましい。発光剤が混合物または混合溶液である場合には、キレート剤と発光蛋白を同時に添加することが容易である。発光剤が混合物または混合溶液である場合には、混合物または混合溶液を試料液またはカルシウム溶液に添加、混合してもよく、その逆に、試料液またはカルシウム溶液に混合物または混合溶液を添加、混合してもよい。
なお、本発明に使用する発光剤は、本発明の効果を損なわない範囲であれば、キレート剤、発光蛋白以外にも必要に応じそれ以外の成分を含んでも良い。

本発明であれば、カルシウムに対するキレート剤とカルシウム受容発光蛋白質との競合反応の原理を利用することで、カルシウム濃度が高い試料液であっても、希釈する必要なく、高い感度で試料液中のカルシウム濃度を定量することができる。また、添加の際、試料液またはカルシウム水溶液は静置状態であっても攪拌状態であっても良い。

本発明における好ましいカルシウムの定量方法について具体的に説明する。
（１）使用する材料
発光蛋白は、カルシウムと特異的に反応して発光する蛋白質であれば特に限定されるものではない。具体的には、イクオリン、オベリン、クライチン、マイトロコミン、ミネオプシン、およびベルボインなどである。本発明においては、天然由来または組換え蛋白質の何れであっても使用することができる。さらに、組換え蛋白質の中で、遺伝子への変異導入により、熱安定性などの機能を付与した組換え蛋白質も使用できる。その中でも、安定した供給が可能である点などを考慮すると、組換えイクオリンが特に好ましい。

アポ蛋白質および分子状酸素と共に複合体を形成する発光基質は、特に限定されるものではないが、具体的には、セレンテラジン、ｈ−セレンテラジン、ｆ−セレンテラジン、ｃｌ−セレンテラジン、ｎ−セレンテラジン、ｃｐ−セレンテラジン、ｃｈ−セレンテラジン、ｆｂ−セレンテラジン、ｈｃｈ−セレンテラジン、ｆｃｈ−セレンテラジン、ｅ−セレンテラジン、ｅｆ−セレンテラジン、ｅｃｈ−セレンテラジン、ｈｃｐ−セレンテラジンなどが挙げられる。そのうち、測定可能な濃度範囲と発光強度などを考慮すると、セレンテラジンが好ましい。

キレート剤は、カルシウムイオンに配位してキレート化合物をつくる多座配位子であれば、何れのものであっても本発明に使用することができる。具体的には、エチレンジアミン四酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、ジヒドロキシエチルエチレンジアミン二酢酸、トランス−１，２−ジアミノシクロヘキサン−Ｎ，Ｎ，Ｎ´，Ｎ´−四酢酸、１，３−プロパンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、トリエチレンテトラミン六酢酸、ニトリロ三酢酸、グルコン酸ナトリウム、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸、グリコールエーテルジアミン四酢酸、Ｌ−アスパラギン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸、ジカルボキシメチルグルタミン酸四ナトリウム塩、ジヒドロキシエチルグリシン、アミノトリメチレンホスホン酸、ヒドロキシエタンホスホン酸、およびそれらの塩などである。

その中でもカルシウムに対するキレート安定度定数を考慮すると、エチレンジアミン四酢酸、グリコールエーテルジアミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、トランス−１，２−ジアミノシクロヘキサン−Ｎ，Ｎ，Ｎ´，Ｎ´−四酢酸、およびそれらの塩などが好ましく、特に好ましくはエチレンジアミン四酢酸およびその塩（「ＥＤＴＡ」ということがある。）である。

本発明に使用されるカルシウム標準液に用いるカルシウム塩は、精度よく検出、定量できれば特に限定されるものではない。吸湿性による秤量時の精度や水に対する溶解性、人体への有害性等を考慮すると、炭酸カルシウム、塩化カルシウム、リン酸水素カルシウムなどが好ましい。

発光剤が水溶液である場合、その水溶液はpＨ５．０〜９．０で緩衝作用が発揮される緩衝液であることが好ましい。具体的には、リン酸緩衝液、トリス塩酸緩衝液、ＨＥＰＥＳ緩衝液、クエン酸緩衝液、四ホウ酸緩衝液、コハク酸緩衝液、ジエチルバルビツル酸緩衝液、Ｂｒｉｔｔｏｎ−Ｒｏｂｉｎｓｏｎの広域緩衝液、２，４，６−トリメチルピリジン緩衝液、２−アミノメチル−１，３−プロパンジオール緩衝液、ＭＯＰＳ緩衝液などである。

発光剤が水溶液である場合の発光蛋白の濃度は、カルシウム濃度依存的に発光強度が上昇し、発光強度のダイナミックレンジが大きく、カルシウム濃度が高い試料であってもオーバーレンジにならない範囲であれば特に限定されない。発光剤水溶液中の発光蛋白の濃度は５０〜１０００ｎｇ／ｍｌの範囲であることが好ましく、より好ましくは１００〜７００ｎｇ／ｍｌの範囲である。

その際、試料液またはカルシウム溶液の分注量が多いと、発光剤水溶液と混合した時の発光強度が強すぎて正確な強度値が得られない場合がある。また、試料液またはカルシウム溶液の分注量が少なすぎると、濃度依存的な定量ができなくなる場合がある。
更に、発光剤水溶液の量が多いと、発光強度が強すぎてオーバーレンジになる場合があり、逆に少ないと、感度よく発光強度値が得られない場合がある。
発光剤水溶液に含まれる発光蛋白質の濃度にもよるが、高いカルシウム濃度の試料液でもオーバーレンジにならず、低いカルシウム濃度でも感度よく定量できるため、添加する発光剤水溶液の割合は、発光剤水溶液と分注したカルシウム溶液または試料液の合計量に対して５〜５０容量％の範囲であることが好ましく、より好ましくは１０〜３０容量％の範囲である。

（２）カルシウムの定量
本発明のカルシウムの定量方法のうち、発光剤水溶液を用いた場合について具体的に説明する。なお、本発明のカルシウムの定量方法は下記の方法に限定されるものではない。
１）標準曲線の作成方法
濃度既知のカルシウム溶液を希釈し、２以上の異なる任意の濃度のカルシウム溶液を調製する。１つのカルシウム濃度において複数かつ任意のキレート剤濃度のカルシウム溶液ができるよう、カルシウム溶液に発光剤の水溶液を添加する。発光剤水溶液には発光蛋白が含まれているので、カルシウム溶液に発光剤水溶液を添加すると、添加直後、種類によっても異なるが発光蛋白は４５０〜４８０ｎｍの光を発光する。この光の最大発光強度を測定し、得られたデータに基づき標準曲線を作成する。

カルシウム溶液のカルシウム濃度は特に限定されるものではなく、試料液のカルシウム濃度が作成した標準曲線上に入る濃度であれば何れの濃度であっても良い。発光蛋白とカルシウムの結合定数及び測定する試料液中のカルシウム濃度を考慮すると、カルシウム溶液のカルシウム濃度は１０^−９〜１０^−１Ｍの範囲であることが好ましい。

カルシウム溶液中のキレート剤濃度は、カルシウム溶液中のカルシウム濃度の制約を受ける。したがって、当該キレート剤濃度は特に限定されるものではない。用いるキレート剤とカルシウム塩の種類によっても、カルシウム溶液のカルシウム濃度とキレート剤濃度との関係は異なり、一義的に特定することはできない。濃度既知のカルシウム溶液が塩化カルシウム二水和物の溶液であり、キレート剤がＥＤＴＡである場合のカルシウム濃度とキレート剤濃度との関係の具体例を表１に示す。無論、本発明は表１の記載に限定されるものではない。

表１は、添加したキレート剤の終濃度に対して、発光蛋白を添加しても発光が認められない、最大のカルシウム濃度を示している。後述のカルシウム濃度の簡易な定量方法は、この発光の有無で、試料液に含まれるカルシウムの濃度範囲を定量することを利用している。

なお、キレート剤の濃度は、発光剤水溶液等の調製に使用する水に元々含有しているカルシウムを封鎖できる濃度以上である必要がある。更に、そのカルシウムを封鎖できる濃度以上のキレート剤を添加することで、カルシウム溶液や試料液中の、より高濃度なカルシウムに影響を及ぼすことができ、カルシウムイオンの検出可能な濃度範囲を広げることができる。これらの理由から、添加するキレート剤濃度は、１０^−６Ｍ以上であることが好ましく、特に好ましくは、１０^−５Ｍ以上である。

最大発光強度の測定方法、ならびに測定装置は特に限定されるものではないが、具体的には、カルシウム溶液または試料液を９６穴プレートやチューブに分注し、これにキレート剤濃度の異なる発光剤水溶液を添加し、ルミノメーター等の発光測定装置にて、生じる発光強度を測定する方法や、キレート剤濃度の異なる発光剤水溶液を９６穴プレートやチューブに分注し、これにカルシウム溶液または試料液を添加し、ルミノメーター等の発光測定装置にて、生じる発光強度を測定する方法等が挙げられる。本発明のカルシウムの定量方法において、一度に多検体を処理するためには、発光剤水溶液を注入するための注入ポンプが付随した発光プレートリーダーを用いて測定することが好ましい。

２）試料液中のカルシウム濃度の求め方
本発明においては、試料液についても標準曲線の作成時と同様に、試料液に発光剤水溶液を添加、混合し、その際に発する光の最大発光強度を測定する。本発明においては、この測定結果を前述の標準曲線と照合することにより、試料液のカルシウム濃度を求めることができる。

試料液と発光剤水溶液とを混合した後のキレート剤濃度は特に限定されるものではないが、カルシウム濃度を高い精度で知る必要がある場合には、当該キレート剤の濃度は、標準曲線の作成において設定した濃度の何れかになるようにすることが好ましい。通常、試料液のカルシウム濃度をあらかじめ予測することは困難であるため、１つの試料液あたり標準曲線作成時に設定したすべてのキレート剤濃度のものを設定し、これらについて最大発光強度を測定し、その測定結果を前述の標準曲線と照合することが特に好ましい。

２．カルシウムの定量方法（２）：簡易な測定方法
本発明は、試料液に発光剤を混合しその際の発光の有無により、カルシウム標準曲線を作成しなくても、試料液に含まれるカルシウムの濃度範囲を簡易に定量する方法を提供するものである。

表１は、添加したキレート剤の終濃度に対して、発光蛋白を添加しても発光が認められない、最大のカルシウム濃度を示している。本発明は、この現象を利用し発光の有無で試料液に含まれるカルシウムの濃度範囲を定量するものである。

発光有…○、発光無…×
表２は各キレート剤濃度において、発光が確認されたカルシウム濃度範囲を示している。このように、発光の有無で、カルシウム標準曲線を作成することなく、試料液中に含まれるカルシウムの濃度範囲を定量できる。

３．カルシウム定量キット
本発明のカルシウム定量キットは、濃度既知のカルシウム溶液、発光蛋白、およびキレート剤を有する、本発明のカルシウムの定量方法のためのキットである。カルシウム溶液、発光蛋白、キレート剤に関しては前述のとおりである。

本発明のキットにおいては、キレート剤と発光蛋白は、それらの水溶液であることが好ましい。前述のように標準曲線作成の際には、複数のキレート剤濃度のカルシウム溶液を設定する。キレート剤と発光蛋白の水溶液は、カルシウム溶液または試料液に添加した後のキレート剤濃度が前述の範囲になるよう、予めキレート剤の濃度が調製されたものであることが好ましい。さらに、本発明のキットはキレート剤濃度の異なる当該水溶液を複数種類有することが好ましい。キレート剤と発光蛋白の水溶液のキレート剤濃度は、１０^−５〜１０^−１Ｍの範囲であることが好ましい。

また、キレート剤と発光蛋白の水溶液は、本発明のカルシウムの定量方法と同様に、pＨ５．０〜９．０で緩衝作用が発揮される緩衝液であることが好ましい。

以下実施例を用いて本発明を詳細に説明する。なお、本発明は以下の実施例に限定されるものでない。

（１）カルシウム標準曲線の作成
１）カルシウム標準液の調製
塩化カルシウム２水和物（和光純薬社製）１．４７ｇを５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．６）１０ｍｌに溶解し、１Ｍ 塩化カルシウム溶液を作製した。この１Ｍ 塩化カルシウム溶液を１ｍｌ取り、９ｍｌの５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．６）で希釈して１０^−１Ｍ 塩化カルシウム溶液を作製し、同様に１０^−１Ｍ 塩化カルシウム溶液を１０倍希釈して、１０^−２Ｍ 塩化カルシウム溶液を調製した。
炭酸カルシウム標準液（和光純薬社製）１ｍｌを５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．６）９ｍｌに溶解し、１０^−３Ｍ 炭酸カルシウム溶液を調製した。
得られた１０^−３Ｍ 炭酸カルシウム溶液を１ｍｌ取り、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．６）９ｍｌに加えて、１０^−４Ｍ 炭酸カルシウム溶液を調製した。更に１０^−５Ｍ カルシウム溶液を３ｍｌ取り、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．６）６ｍｌに加えて、３×１０^−４Ｍ 炭酸カルシウム溶液を調製した。
得られた１０^−４Ｍ 炭酸カルシウム溶液を１ｍｌ取り、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．６）９ｍｌに加えて、１０^−５Ｍ 炭酸カルシウム溶液を調製した。更に１０^−４Ｍ 炭酸カルシウム溶液を３ｍｌ取り、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．６）６ｍｌに加えて、３×１０^−５Ｍ 炭酸カルシウム溶液を調製した。
上記のように順次希釈系列を作製し、１０^−３Ｍ〜３×１０^−９Ｍカルシウム標準液を調製し、それぞれを各１ｍｌチューブに入れ、カルシウム標準液としてキット化した。

２）イクオリン溶液の作製
１．２Ｍ 硫酸アンモニウムと０．１ｍＭ ＥＤＴＡを含む５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌに溶解された１．４５ｍｇ／ｍｌの組換えイクオリン（チッソ社製）１００μｌを、１０^−５Ｍ ＥＤＴＡ、０．１％牛血清アルブミン（生化学工業社製、以下ＢＳＡと表記）、１５０ｍＭ ＮａＣｌを含む２０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．６）９００μｌにて希釈。これをイクオリン濃縮液として、キット化した。
別に１０^−５Ｍ、１０^−４Ｍ、１０^−３、１０^−２、１０^−１Ｍ と濃度の異なるＥＤＴＡを含有する０．１％ＢＳＡ、１５０ｍＭ ＮａＣｌを含む２０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．６）を各２０ｍｌ準備して、これをイクオリン希釈緩衝液としてキット化した。
このイクオリン濃縮液４μｌをイクオリン希釈緩衝液１０ｍｌに加えてイクオリン溶液を作製した。
このイクオリン溶液をチューブに２μｌ入れ、発光測定装置ＡＢ−２２００（アトー社製）にセットし、５０ｍＭ ＣａＣｌ_２を含む５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．６）を注入して発光強度を５秒間測定し、最大発光強度値を求めた。あらかじめ同装置にて作成したイクオリン標準曲線よりイクオリン濃度を算出したところ、５００ｎｇ／ｍｌであった。

３）カルシウム標準曲線の作成
上記のように作製したカルシウム標準液を９６穴マイクロプレート（Ｎｕｎｃ、＃２３６１０８）に５０μｌ／ウェル分注し、発光プレートリーダーＣｅｎｔｒｏ ＬＢ９６０（Ｂｅｒｔｈｏｌｄ社製）にて、各ＥＤＴＡ濃度のイクオリン溶液を１０μｌ／ウェル注入して発光強度を１０秒間測定し、最大発光強度値（Ｉｍａｘ）で示した。
得られたＩｍａｘから、各ＥＤＴＡ濃度のイクオリン溶液毎に、カルシウム標準曲線を作成した。

試料液のカルシウムイオン定量
神奈川県横浜市金沢区内の水道水をサンプリングし、５０μｌ／ウェル分注し、発光プレートリーダーＣｅｎｔｒｏ ＬＢ９６０（Ｂｅｒｔｈｏｌｄ社製）にて、１０^−３Ｍ ＥＤＴＡを含むイクオリン溶液を１０μｌ／ウェル注入して発光強度を１０秒間測定し、最大発光強度値（Ｉｍａｘ）で示した。
図１に各ＥＤＴＡ濃度におけるカルシウム標準曲線を示し、各ＥＤＴＡ濃度におけるイクオリンによるカルシウムの検出可能な濃度範囲を表３に示した。１０^−５Ｍ ＥＤＴＡ時の検出可能なカルシウム濃度範囲は１０^−７〜３×１０^−６Ｍ、同様に１０^−４Ｍ ＥＤＴＡは３×１０^−７〜１０^−５Ｍ、１０^−３Ｍ ＥＤＴＡは１０^−６〜１０^−４Ｍ、１０^−２Ｍ ＥＤＴＡは３×１０^−５〜１０^−３Ｍ、１０^−１Ｍ ＥＤＴＡは３×１０^−４〜１０^−２Ｍであり、ＥＤＴＡ濃度を変えることで、イクオリンによる検出可能なカルシウム濃度範囲が１０^−７〜１０^−２Ｍ まで広がった。
１０^−３Ｍ ＥＤＴＡを含有するイクオリン溶液で、水道水中のカルシウムを測定したところ、Ｉｍａｘは２６０５６を示し、作成した標準曲線より、８×１０^−５Ｍ のカルシウムが含まれることが示唆された。

簡易なカルシウムの定量
神奈川県横浜市金沢区内の水道水をサンプリングし、５０μｌ／ウェル分注し、発光プレートリーダーＣｅｎｔｒｏ ＬＢ９６０（Ｂｅｒｔｈｏｌｄ社製）にて、１０^−５、１０^−４、１０^−３、１０^−２、１０^−１Ｍ ＥＤＴＡを含むイクオリン溶液を１０μｌ／ウェル注入して発光強度を１０秒間測定し、発光の有無を観察した。
表４に各キレート剤濃度における、発光の有無を示した。ＥＤＴＡ濃度１０^−２Ｍまでは、発光が確認できたが、１０^−１Ｍでは発光は見られなかった。該水道水中には、３×１０^−６以上１０^−４Ｍ未満のカルシウム濃度が含まれていることが示唆された。

本発明は、試料液と、キレート剤とカルシウム受容発光蛋白質とからなる発光剤とを混合しその際に発光する光の発光強度を測定することにより、カルシウム濃度が高い試料液であっても高い感度での試料液中のカルシウム濃度の測定を可能とするものである。

また、カルシウム標準液と、カルシウム受容発光蛋白質濃縮液と適当な濃度のキレート剤を含むカルシウム受容発光蛋白質希釈緩衝液をキット化することにより、カルシウム受容発光蛋白質を用いて、簡易に１０^−７〜１０^−２Ｍ と広範囲にわたるカルシウム濃度を検出または定量することができる。

図１は、各ＥＤＴＡ濃度におけるカルシウム標準曲線を示す。

Claims (16)

1. 濃度既知のカルシウム溶液を、２以上のカルシウム濃度で、かつ各カルシウム濃度につき複数調製し、
   調製したカルシウム溶液と、キレート剤およびカルシウム受容発光蛋白質からなる発光剤とを混合し、その際に発光する光の発光強度を、調製したカルシウム溶液の各カルシウム濃度につき複数のキレート剤の終濃度のそれぞれで測定し、
   測定した発光強度から、キレート剤の終濃度毎に標準曲線を作成し、
   試料液と、キレート剤およびカルシウム受容発光蛋白質からなる発光剤とを混合し、その際に発光する光の発光強度を、前記標準曲線の作成において用いた複数のキレート剤の終濃度の全てでそれぞれ測定し、
   測定した発光強度を前記作成した標準曲線と照合して試料液中のカルシウム濃度を求める
   ことを特徴とする、カルシウムの定量方法。
2. カルシウム溶液のキレート剤濃度が１．５×１０^−４Ｍ以上である、請求項１に記載のカルシウムの定量方法。
3. 発光剤がキレート剤とカルシウム受容発光蛋白質との混合物である、請求項１または２に記載のカルシウムの定量方法。
4. 発光剤がキレート剤とカルシウム受容発光蛋白質の混合溶液である、請求項１または２に記載のカルシウムの定量方法。
5. カルシウム受容発光蛋白質がイクオリン、オベリン、クライチン、マイトロコミン、ミネオプシン、ベルボイン、およびその変異体より選択される、請求項1から４のいずれか１項に記載のカルシウムの定量方法。
6. キレート剤がエチレンジアミン四酢酸またはその塩である、請求項１から５のいずれか１項に記載のカルシウムの定量方法。
7. 複数のキレート剤の終濃度の全てでそれぞれについて、キレート剤およびカルシウム受容発光蛋白質からなる発光剤をカルシウム溶液に添加しても発光が認められないカルシウム溶液の最大のカルシウム濃度を求め、
   試料液と、キレート剤およびカルシウム受容発光蛋白質からなる発光剤とを混合しその際の発光の有無を、前記発光が認められない最大のカルシウム濃度を求めるために用いたキレート剤の終濃度の全てでそれぞれ検知し、
   キレート剤の終濃度毎に検知した発光の有無と前記発光が認められない最大のカルシウム濃度から、カルシウム濃度範囲を定量する
   ことを特徴とする、カルシウムの定量方法。
8. 発光剤がキレート剤とカルシウム受容発光蛋白質との混合物である、請求項７に記載のカルシウムの定量方法。
9. 発光剤がキレート剤とカルシウム受容発光蛋白質の混合溶液である、請求項７に記載のカルシウムの定量方法。
10. カルシウム受容発光蛋白質がイクオリン、オベリン、クライチン、マイトロコミン、ミネオプシン、ベルボイン、およびその変異体より選択される、請求項７から９のいずれか１項に記載のカルシウムの定量方法。
11. キレート剤がエチレンジアミン四酢酸またはその塩である、請求項７から１０のいずれか１項に記載のカルシウムの定量方法。
12. 請求項１から１１のいずれか1項に記載のカルシウムの定量方法のためのキットであって、カルシウム濃度の異なる濃度既知の２以上のカルシウム溶液、カルシウム受容発光蛋白質、および濃度の異なる濃度既知の複数のキレート剤を有する、カルシウム定量キット。
13. 請求項１から１１のいずれか1項に記載のカルシウムの定量方法のためのキットであって、カルシウム濃度の異なる濃度既知の２以上のカルシウム溶液、および、キレート剤とカルシウム受容発光蛋白質とを含有するキレート剤濃度の異なる複数の水溶液を有する、カルシウム定量キット。
14. キレート剤とカルシウム受容発光蛋白質とを含有するキレート剤濃度の異なる複数の水溶液の各キレート剤濃度が１０^−３Ｍ〜１０^−１Ｍの範囲である、請求項１３に記載のカルシウム定量キット。
15. カルシウム受容発光蛋白質がイクオリンである、請求項１２から１４のいずれか１項に記載のカルシウム定量キット。
16. キレート剤がエチレンジアミン四酢酸またはその塩である、請求項１２から１５のいずれか１項に記載のカルシウム定量キット。

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