JP4878880B2 - 1液湿気硬化型ウレタン樹脂組成物 - Google Patents
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Landscapes
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- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
このような一液型硬化性ポリウレタン樹脂組成物として、出願人は、これまでに特許文献1に記載されているポリウレタン樹脂組成物や特許文献2に記載されている一液型湿気硬化性樹脂組成物を提案している。
また、本発明者は、特許文献2に記載されている一液型湿気硬化性樹脂組成物は打ち継ぎ性を向上させる余地があることを見出した。
即ち、本発明は、下記(i)〜(vi)を提供する。
R1COO−Si≡ (1)
R2COO−Si≡ (2)
0.10≦M/(M+N)≦0.80 (3)
(式中、R1は炭素数13〜21の1価の炭化水素基を表し、R2は炭素数5〜11のアルキル基を表す。)
(式中、R1は炭素数13〜21の1価の炭化水素基を表し、R2は炭素数5〜11のアルキル基を表し、R3は水素原子または置換基を有していてもよい炭素数1〜8の1価の炭化水素基を表す。)
R6O−(R5O)r−R4−Si≡ (6)
(式中、R4およびR5は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数2〜6のアルキレン基を表し、R6は水素原子、炭素数1〜30のアルキル基またはR13−(CO)−で表される有機基(R13は、炭素数1〜30の炭化水素基を表す。)を表し、rは1以上の整数を表す。rが2以上の整数の場合、複数のR5は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。)
(式中、R3は水素原子または置換基を有していてもよい炭素数1〜8の1価の炭化水素基を表し、R4およびR5は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数2〜6のアルキレン基を表し、R6は水素原子、炭素数1〜30のアルキル基またはR13−(CO)−で表される有機基(R13は、炭素数1〜30の炭化水素基を表す。)を表し、rは1以上の整数を表す。rが2以上の整数の場合、複数のR5は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。)
(R1COO)a(R2COO)bR3 cR7 dSiO(4-a-b-c-d)/2 (8)
0.10≦a/(a+b)≦0.8 (9)
1≦c<2 (10)
0.001≦d<1 (11)
1.95≦a+b+c+d≦2.60 (12)
(式中、R1は炭素数13〜21の1価の炭化水素基を表し、R2は炭素数5〜11のアルキル基を表し、R3は水素原子または置換基を有していてもよい炭素数1〜8の1価の炭化水素基を表す。また、式中、R7は、−R4−(OR5)r−OR6で表されるポリエーテル含有基を表し、R4およびR5は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数2〜6のアルキレン基を表し、R6は水素原子、炭素数1〜30のアルキル基またはR13−(CO)−で表される有機基(R13は、炭素数1〜30の炭化水素基を表す。)を表し、rは1以上の整数を表す。rが2以上の整数の場合、ポリエーテル含有基中の複数のR5は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。また、式中、a、b、cおよびdは、上記式(9)〜(12)の関係を満たす数を表す。)
本発明の1液湿気硬化型ウレタン樹脂組成物(以下、単に「本発明の樹脂組成物」ともいう。)は、ウレタンプレポリマー(A)と、少なくとも1種の安定化剤(B)とを含有し、該安定化剤(B)が下記式(1)および(2)で表されるカルボン酸シリルエステル基を有し、下記式(1)で表されるカルボン酸シリルエステル基の基数Mと下記式(2)で表されるカルボン酸シリルエステル基の基数Nとが下記式(3)の関係を満たし、下記式(1)および(2)で表されるカルボン酸シリルエステル基を同一分子中に有する化合物を含有する、1液湿気硬化型ウレタン樹脂組成物である。
R1COO−Si≡ (1)
R2COO−Si≡ (2)
0.10≦M/(M+N)≦0.80 (3)
(式中、R1は炭素数13〜21の1価の炭化水素基を表し、R2は炭素数5〜11のアルキル基を表す。)
本発明の樹脂組成物に用いられるウレタンプレポリマー(A)は、ポリオール化合物と過剰のポリイソシアネート化合物(即ち、水酸(OH)基に対して過剰のイソシアネート(NCO)基)を反応させて得られる反応生成物である。
なお、分子内にNCO基を1個のみ有するモノイソシアネート化合物も、ジイソシアネート化合物等と混合することにより用いることができる。
ここで、芳香族ジオール類としては、具体的には、例えば、レゾルシン(m−ジヒドロキシベンゼン)、キシリレングリコール、1,4−ベンゼンジメタノール、スチレングリコール、4,4′−ジヒドロキシエチルフェノール;下記に示すようなビスフェノールA構造(4,4′−ジヒドロキシフェニルプロパン)、ビスフェノールF構造(4,4′−ジヒドロキシフェニルメタン)、臭素化ビスフェノールA構造、水添ビスフェノールA構造、ビスフェノールS構造、ビスフェノールAF構造のビスフェノール骨格を有するもの;等が挙げられる。
このようなポリエーテルポリオールの具体例としては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール(PPG)、ポリプロピレントリオール、エチレンオキサイド/プロピレンオキサイド共重合体、ポリテトラメチレンエーテルグリコール(PTMEG)、ポリテトラエチレングリコール、ソルビトール系ポリオール等が挙げられる。
ここで、上記縮合系ポリエステルポリオールを形成する多塩基性カルボン酸としては、具体的には、例えば、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、フマル酸、マレイン酸、ピメリン酸、スベリン酸、セバシン酸、フタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、ダイマー酸、ピロメリット酸、他の低分子カルボン酸、オリゴマー酸、ヒマシ油、ヒマシ油とエチレングリコール(もしくはプロピレングリコール)との反応生成物などのヒドロキシカルボン酸等が挙げられる。
また、上記ラクトン系ポリオールとしては、具体的には、例えば、ε−カプロラクトン、α−メチル−ε−カプロラクトン、ε−メチル−ε−カプロラクトン等のラクトンを適当な重合開始剤で開環重合させたもので両末端に水酸基を有するものが挙げられる。
中でも、入手の容易さの観点から、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリプロピレントリオールおよびポリテトラエチレングリコールからなる群から選ばれる少なくとも1種と、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネートおよびヘキサメチレンジイソシアネートからなる群から選ばれる少なくとも1種とから得られるウレタンプレポリマーが好ましい。
本発明の樹脂組成物で用いる安定化剤(B)は、下記式(1)および(2)で表されるカルボン酸シリルエステル基を有し、下記式(1)で表されるカルボン酸シリルエステル基の基数Mと下記式(2)で表されるカルボン酸シリルエステル基の基数Nとが下記式(3)の関係を満たすものである。
R1COO−Si≡ (1)
R2COO−Si≡ (2)
0.10≦M/(M+N)≦0.80 (3)
(式中、R1は炭素数13〜21、好ましくは13〜17の1価の炭化水素基を表し、R2は炭素数5〜11、好ましくは7〜11のアルキル基を表す。)
ここで、上記式(4)中のR1および上記式(5)中のR2は、それぞれ、上記式(1)中において説明したR1および上記式(2)中において説明したR2と同様である。
また、上記式(4)および(5)中、R3の置換基を有していてもよい炭素数1〜8の1価の炭化水素基としては、例えば、アルキル基、ビニル基、アリル基などの1価の脂肪族炭化水素基;シクロへキシル基などの1価の脂環式炭化水素基;フェニル基、トリル基、ベンジル基、スチリル基などの1価の芳香族炭化水素基;およびこれらを組合せた基;等が挙げられる。具体的には、アルキル基として、メチル基、エチル基、n−プロピル基、n−ブチル基、n−オクチル基等が好適に例示される。中でも、メチル基、フェニル基であるのが好ましい。
R6O−(R5O)r−R4−Si≡ (6)
(式中、R4およびR5は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数2〜6のアルキレン基を表し、R6は水素原子、炭素数1〜30のアルキル基またはR13−(CO)−で表される有機基(R13は、炭素数1〜30の炭化水素基を表す。)を表し、rは1以上の整数を表す。rが2以上の整数の場合、複数のR5は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。)
なお、上記式(6)中、−(OR5)r−は、その配列について特に制限されず、例えば、ランダム、ブロック、ランダムとブロックとの混合による配列が挙げられる。中でも、R5がエチレン基およびプロピレン基であるのが好ましい。即ち、−(OR5)r−が、−(OCH2CH2)−で表される繰返し単位と、−(OCH(CH3)CH2)−で表される繰返し単位とからなるのが好ましい。
ここで、上記式(7)中のR3は、上記式(4)および(5)中において説明したR3と同様である。
また、上記式(7)中のR4、R5およびR6ならびにrは、それぞれ、上記式(6)中において説明したR4、R5およびR6ならびにrと同様である。
また、本発明においては、上記式(4)、(5)および(7)で表されるシロキサン単位は、その配列について特に限定されず、例えば、ランダム、ブロック、ランダムとブロックとの混合による配列が挙げられる。
また、上記式(16)中のbは、上記式(2)で表されるカルボン酸シリルエステル基を有するシロキサン単位、即ち、上記式(5)で表されるシロキサン単位の繰り返し単位数を表し、1以上の整数であり、1〜100であるのが好ましく、1〜50であるのがより好ましい。
(R1COO)a(R2COO)bR3 cR7 dSiO(4-a-b-c-d)/2 (8)
0.10≦a/(a+b)≦0.8 (9)
1≦c<2 (10)
0.001≦d<1 (11)
1.95≦a+b+c+d≦2.60 (12)
ここで、上記式(8)中のR1およびR2は、それぞれ、上記式(1)中において説明したR1および上記式(2)中において説明したR2と同様である。
また、上記式(8)中のR3は、上記式(4)および(5)中において説明したR3と同様である。
また、上記式(8)中のR7が表すポリエーテル含有基(−R4−(OR5)r−OR6)中のR4、R5およびR6ならびにrは、それぞれ、上記式(6)中において説明したR4、R5およびR6ならびにrと同様である。
また、上記式(9)〜(12)の関係を満たす数を表すa、b、cおよびdは、それぞれ、0.01≦a≦1.0、0.05≦b≦1.0、1.0≦c≦1.3、0.005≦d≦0.05であるのが好ましい。
また、上記式(8)中、カルボン酸シリルエステル基の合計基数に対するポリエーテル含有基の割合、即ち、d/(a+b)は、0.01〜0.7であるのが好ましく、0.01〜0.5であるのがより好ましい。
また、上記式(18)中のdは、上記式(6)で表されるエーテル含有シリル基を有するシロキサン単位、即ち、上記式(7)で表されるシロキサン単位の繰り返し単位数を表し、1以上の整数であり、1〜10であるのが好ましく、1〜5であるのがより好ましい。
ここで、上記式(19)中のaおよびbは、それぞれ、上記式(16)中において説明したaおよびbと同様であり、上記式(19)中のdは、上記式(18)中において説明したdと同様である。
また、上記式(19)中、sは−OCH2CH2−の繰り返し単位数を表し、tは−OCH2CH(CH3)−の繰り返し単位数を表す。上記式(19)のsおよびtは、上記式(6)または(7)中のrと、r=s+tの関係にある。s+tは1以上であり、5以上であるのが好ましく、10〜100であるのがより好ましい。
また、上記式(19)中、−OCH2CH2−と−OCH(CH3)CH2−とは、その配列について特に限定されず、例えば、ランダム、ブロック、ランダムとブロックとの混合による配列が挙げられる。
この製造方法にいおいては、Si−H基含有ポリシロキサンとアルケニルエーテルとが相溶しない場合は、トルエン、キシレン等の炭化水素系の溶媒を用いることができる。これにより速やかに反応が進行する。反応温度は60〜120℃、特に80〜110℃が好ましい。
また、カルボン酸との反応においても、Si−H基含有ポリシロキサンとアルケニルエーテルとの反応と同様に触媒として第VIII族の遷移金属錯体を使用することができる。カルボン酸との反応温度は通常80〜110℃である。特に反応初期では、反応温度を低く、反応後期では高くすることが、安全性、効率の点で好ましい。
CH2=CH−R12−(OR5)r−OR6 (22)
ここで、上記式(22)中のR5、R6およびrは、それぞれ、上記式(6)中において説明したR5、R6およびrと同様である。
中でも、エチレングリコールとプロピレングリコールとの共重合体であって、分子量が500以上のものが揺変性発現の点で好ましい。
アルケニルエーテルは、それぞれ単独でまたは2種以上を組み合わせて使用することができる。
中でも、上記式(4)で表されるシロキサン単位を形成するためのカルボン酸としては、揺変性の観点から、パルミチン酸、ステアリン酸が好ましく、上記式(5)で表されるシロキサン単位を形成するためのカルボン酸としては、打ち継ぎ性の観点から、カプリン酸、ラウリン酸が好ましい。
また、これらのカルボン酸は、それぞれ単独でまたは2種以上を組み合わせて使用することができる。
添加剤としては、例えば、可塑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、染料、顔料、充填剤、硬化触媒(硬化促進剤)、潜在性硬化剤、溶剤、難燃剤、補強剤、接着性付与剤、老化防止剤、揺変性付与剤、界面活性剤(レベリング剤を含む。)、意匠性付与剤、分散剤、脱水剤、防錆剤、帯電防止剤を含有することができる。これらの成分は、ウレタン系の組成物に通常用いられるものを通常の含有量で用いることができる。これらはそれぞれ単独でまたは2種以上を組み合わせて使用することができる。
酸化防止剤としては、例えば、フェノール系誘導体、芳香族アミン系誘導体、ピペリジン誘導体等が挙げられる。
紫外線吸収剤としては、例えば、2−ヒドロキシベンゾフェノン類、ベンゾトリアゾール類、サリチル酸エステル類等が挙げられる。
顔料としては、例えば、フタロシアニン類のような有機顔料、無機顔料等が挙げられる。
染料としては、例えば、インドール類、アクリジン類のもの等が挙げられる。
硬化触媒(硬化促進剤)としては、例えば、有機金属化合物、アミン等が挙げられる。
潜在性硬化剤としては、例えば、従来公知のオキサゾリジン、ケチミン等が挙げられる。
溶剤としては、例えば、ミネラルスピリッツ、トルエン、キシレン等が挙げられる。
意匠性付与剤としては、具体的には、例えば、蜜ロウ、カルナバワックス、モンタンワックス、パラフィンワックス等の各種ワックス類やステアリン酸アミドなどの高級脂肪族化合物;ガラスバルーン、シラスバルーン、シリカバルーン、セラミックバルーン、フェノール樹脂バルーン、尿素樹脂バルーン、ポリスチレンバルーン、ポリエチレンバルーン、サランバルーンなどのバルーン;等が挙げられる。
また、本発明の樹脂組成物は、一液型として使用するため、上記ウレタンプレポリマー(A)および上記安定化剤(B)ならびに必要に応じて使用することができる添加剤をよく乾燥し、湿気除去された条件下で調製するのが望ましい。
被着体としては、例えば、プラスチック、ガラス、金属、モルタル、石材、アクリル電着塗料等が挙げられる。
本発明の樹脂組成物をシーリング材として使用する場合、先打ちシーリング材および/または後打ちシーリング材として使用することが可能である。また、本発明の樹脂組成物を塗布する前にプライマー処理を行うことができる。
また、本発明の樹脂組成物を後打ちシーリング材として使用する場合、先打ちシーリング材は特に限定されず、本発明の樹脂組成物と先打ちシーリング材とは、同じでも異なっていてもよい。
本発明の樹脂組成物と組み合わせて使用されるシーリング材は特に限定されないが、その具体例としては、シリコーン系シーリング材、変成シリコーン系シーリング材、ウレタン系シーリング材、エポキシ系接着剤が挙げられる。
このように、本発明の樹脂組成物は、組み合わせて使用されるシーリング材と材質が同じでも異なっていても、優れた打ち継ぎ性を発現することができる。
脱水した数平均分子量3000のポリプロピレンジオール(旭硝子社製、エクセノール3020)1270g、数平均分子量5000のポリプロピレントリオール(旭硝子社製、エクセノール5030)863gに、キシレンジイソシアネート138gとジフェニルメタンジイソシアネート115g(INDEX1.8)とを加えて、ジブチル錫0.01g(日東化成社製、ネオスタンU−220)の存在下で、80℃で18時間、かくはんして反応させ、NCO含有率が1.44質量%のウレタンプレポリマーA1を得た。
下記第1表に示す質量部のカルボン酸およびアリル基末端ポリエーテル(ユニセーフPKA5015、日本油脂社製)に、トルエンを濃度50質量%となるように添加した後、3質量%濃度の塩化白金イソプロピルアルコール溶液を所定量(Si−H基含有ポリシロキサン100gに対して10μL)を添加し、80℃のカルボン酸混合溶液を調製した。
次いで、調製したカルボン酸混合溶液に、当量のSi−H基含有ポリシロキサン(信越化学工業社製、KF99、Si−H0.0156当量/g)下記第1表に示す質量部をゆっくり滴下し、滴下終了後、反応温度を90℃に上げ、水素の発生が認められなくなるまで撹拌した。
その後、トルエンを留去することにより、それぞれ、下記式(23)〜(30)で代表されるポリシロキサンI〜Xを得た。
3.1液湿気硬化型ウレタン樹脂組成物の調製
第2表に示す各成分をそれぞれの量(単位:質量部)で配合し、高粘度用混合ミキサーで均一に分散させ、各1液湿気硬化型ウレタン樹脂組成物を得た。
得られた各1液湿気硬化型ウレタン樹脂組成物について、以下に示す評価試験を行った。
(1)揺変性
得られた各1液湿気硬化型ウレタン樹脂組成物について、初期(かくはん直後)の粘度および貯蔵促進後(かくはん後60℃で3日間保存後)の粘度を測定し、得られた粘度の値から初期のチクソインデックスおよび貯蔵促進後のチクソインデックスを求め、チクソインデックスの低下率から揺変性を評価した。
粘度は、B型粘度計を用いて回転速度1rpmおよび回転速度10rpmで測定した。 また、チクソインデックスは、各1液湿気硬化型ウレタン樹脂組成物の、回転速度1rpmでの粘度の値に対する回転速度10rpmでの粘度の値の比(回転速度1rpmでの粘度の値/回転速度10rpmでの粘度の値)である。
チクソインデックス(TI)の低下率(%)は、(貯蔵促進後のTI/初期のTI)×100から求めた。この結果を第2表に示す。
チクソインデックスが5を超え、かつ、チクソインデックスの低下率が90%を超えている場合には揺変性が優れているといえる。
被着体として2枚の標準アルミニウム(50mm×50mm)を用いた。
まず、1枚の標準アルミニウムにプライマーを塗布した。このプライマー塗布面に得られた各1液湿気硬化型ウレタン樹脂組成物を3mm厚となるように均一に塗布し、20℃、55%RHで7日間養生した。
次に、これに打ち継ぎ用シーリング材を打ち継ぎ、残りの標準アルミニウムを接着させて、JIS A 1439:1997に準じるH型引張り試験片を作製し、20℃、55%RHで7日間養生して打ち継ぎ性試験体とした。
なお、打ち継ぎ用シーリング材としては、変性シリコーン系シーリング材(スーパーワンLM、横浜ゴム社製)およびウレタン系シーリング材(シール21、横浜ゴム社製)をそれぞれ用い、打ち継ぎ用シーリング材を打ち継ぐ前に、各打ち継ぎ用シーリング材専用のプライマーを1液湿気硬化型ウレタン樹脂組成物の上に塗布した。
このようにして得られた打ち継ぎ性試験体を引張試験機に取り付け、引張速度50mm/分で破壊するまで引張り、破壊の状況を確認し、打ち継ぎ性を評価した。結果を第2表に示す。第2表中、CFは打ち継ぎ用シーリング材の凝集破壊を、AFは打ち継ぎ用シーリング材の界面破壊を示す。
・ウレタンプレポリマーA1:上記のように調製されたウレタンプレポリマーA1
・炭酸カルシウム:表面処理コロイダル炭酸カルシウム(ビスコライト MBP、白石工業社製)
・ミネラルスピリッツ:AFソルベント4号、新日本石油社製
・オキサゾリジン化合物:下記式(33)で表されるオキサゾリジン
・ポリシロキサンII:上記のように調製された上記式(24)で表されるポリシロキサン
・ポリシロキサンIII:上記のように調製された上記式(25)で表されるポリシロキサン
・ポリシロキサンIV:上記のように調製された上記式(26)で表されるポリシロキサン
・ポリシロキサンV:上記のように調製された上記式(27)で表されるポリシロキサン
・ポリシロキサンVI:上記のように調製された上記式(28)で表されるポリシロキサン
・ポリシロキサンVII:上記のように調製された上記式(29)で表されるポリシロキサン
・ポリシロキサンVIII:上記のように調製された上記式(30)で表されるポリシロキサン
・ポリシロキサンIX:上記のように調製された上記式(31)で表されるポリシロキサン
・ポリシロキサンX:上記のように調製された上記式(32)で表されるポリシロキサン
・変成シリコーン系シーリング材:スーパーワンLM、横浜ゴム社製
・ポリウレタン系シーリング材:シール21、横浜ゴム社製
Claims (6)
- ウレタンプレポリマー(A)と、少なくとも1種の安定化剤(B)とを含有し、該安定化剤(B)が下記式(1)および(2)で表されるカルボン酸シリルエステル基を有し、下記式(1)で表されるカルボン酸シリルエステル基の基数Mと下記式(2)で表されるカルボン酸シリルエステル基の基数Nとが下記式(3)の関係を満たし、下記式(1)および(2)で表されるカルボン酸シリルエステル基を同一分子中に有する化合物を含有する、1液湿気硬化型ウレタン樹脂組成物。
R1COO−Si≡ (1)
R2COO−Si≡ (2)
0.10≦M/(M+N)≦0.80 (3)
(式中、R1は炭素数13〜21の1価の炭化水素基を表し、R2は炭素数5〜11のアルキル基を表す。) - 前記安定化剤(B)が、下記式(4)および(5)で表されるシロキサン単位を有する、請求項1に記載の1液湿気硬化型ウレタン樹脂組成物。
(式中、R1は炭素数13〜21の1価の炭化水素基を表し、R2は炭素数5〜11のアルキル基を表し、R3は水素原子または置換基を有していてもよい炭素数1〜8の1価の炭化水素基を表す。) - 前記安定化剤(B)が、更に、下記式(6)で表されるエーテル含有シリル基を有する、請求項1または2に記載の1液湿気硬化型ウレタン樹脂組成物。
R6O−(R5O)r−R4−Si≡ (6)
(式中、R4およびR5は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数2〜6のアルキレン基を表し、R6は水素原子、炭素数1〜30のアルキル基またはR13−(CO)−で表される有機基(R13は、炭素数1〜30の炭化水素基を表す。)を表し、rは1以上の整数を表す。rが2以上の整数の場合、複数のR5は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。) - 前記安定化剤(B)が、下記式(7)で表されるシロキサン単位を有する、請求項3に記載の1液湿気硬化型ウレタン樹脂組成物。
- 前記安定化剤(B)が、上記式(1)および(2)で表されるカルボン酸シリルエステル基ならびに上記式(6)で表されるエーテル含有シリル基を同一分子中に有する化合物である、請求項3または4に記載の1液湿気硬化型ウレタン樹脂組成物。
- 前記安定化剤(B)が、下記組成式(8)で表されるオルガノシロキサンである、請求項5に記載の1液湿気硬化型ウレタン樹脂組成物。
(R1COO)a(R2COO)bR3 cR7 dSiO(4-a-b-c-d)/2 (8)
0.10≦a/(a+b)≦0.8 (9)
1≦c<2 (10)
0.001≦d<1 (11)
1.95≦a+b+c+d≦2.60 (12)
(式中、R1は炭素数13〜21の1価の炭化水素基を表し、R2は炭素数5〜11のアルキル基を表し、R3は水素原子または置換基を有していてもよい炭素数1〜8の1価の炭化水素基を表す。また、式中、R7は、−R4−(OR5)r−OR6で表されるポリエーテル含有基を表し、R4およびR5は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数2〜6のアルキレン基を表し、R6は水素原子、炭素数1〜30のアルキル基またはR13−(CO)−で表される有機基(R13は、炭素数1〜30の炭化水素基を表す。)を表し、rは1以上の整数を表す。rが2以上の整数の場合、ポリエーテル含有基中の複数のR5は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。また、式中、a、b、cおよびdは、上記式(9)〜(12)の関係を満たす数を表す。)
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