JP4869537B2 - テトラヒドロピラン−４−オールの製法 - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、テトラヒドロピラン-4-オールの製法に関する。テトラヒドロピラン-4-オールは、医薬・農薬等の合成原料として有用な化合物である。
【０００２】
【従来の技術】
従来、テトラヒドロピラン-4-オールを製造する方法としては、硫酸の存在下、3-ブテン-1-オールとホルマリンを反応させて（この時の反応液中の水分含量は、反応液に対して27.6質量％である）、収率61％（3-ブテン-1-オール基準）でテトラヒドロピラン-4-オールを製造する方法が知られている（非特許文献１参照）。しかしながら、この方法では、目的物であるテトラヒドロピラン-4-オールの収率が低いという問題があり、工業的製法としては満足するものではなかった。
【０００３】
【非特許文献１】
Chem.Ber.,88,1053(1955)（第1054〜1055頁、実験項）
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、即ち、高収率でテトラヒドロピラン-4-オールを製造出来る、工業的に有利なテトラヒドロピラン-4-オールの製法を提供するものである。
【０００５】
本発明の課題は、硫酸の存在下、３−ブテン−１−オールとホルムアルデヒド誘導体とを反応させてテトラヒドロピラン−４−オールを製造する方法において、反応液中の水分含量を、反応液に対して５０〜７０質量％とし、３−ブテン−１−オール1ｍｏｌに対し、ホルムアルデヒド誘導体の使用量がホルムアルデヒド換算で０．８〜３ｍｏｌであることを特徴とする、テトラヒドロピラン−４−オールの製法によって解決される。
【０００６】
【発明の実施の形態】
本発明の反応において使用する硫酸の量は、3-ブテン-1-オール1molに対して、好ましくは0.1〜5mol、更に好ましくは0.2〜3molである。なお、硫酸の濃度は特に制限されない。
【０００７】
本発明の反応において使用するホルムアルデヒド誘導体としては、例えば、ホルムアルデヒドの水溶液又はホルムアルデヒドの重合体が挙げられるが、具体的には、ホルマリン、パラホルムアルデヒド、トリオキサンが好適に使用される。なお、これらのホルムアルデヒド誘導体は、単独又は二種以上を混合して使用しても良い。
【０００８】
前記ホルムアルデヒドの使用量は、3-ブテン-1-オール1molに対して、ホルムアルデヒド換算として、好ましくは0.1〜10mol、更に好ましくは0.8〜3mol、特に好ましくは1.0〜1.5molである。
【０００９】
本発明の反応では、目的物であるテトラヒドロピラン-4-オールの収率を向上させるために、反応液中の水分含量を、反応液に対して35〜75質量％、好ましくは50〜70質量％に調整して反応を行う。
【００１０】
本発明の反応では、水以外の溶媒を存在させても良く、その溶媒としては、反応を阻害しないものならば特に限定されず、ギ酸、酢酸等の有機酸類；メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、t-ブチルアルコール等のアルコール類が挙げられる。なお、これら溶媒は、単独又は二種以上を混合して使用しても良い。
【００１１】
前記溶媒の使用量は、溶液の均一性や攪拌生により適宜調節するが、反応液中の水分量が、反応液に対して35〜75質量％になる範囲である。
【００１２】
本発明の反応は、例えば、不活性ガスの雰囲気下、3-ブテン-1-オール、ホルムアルデヒド誘導体及び硫酸を混合した後、反応液中の水分含量を、反応液に対して35〜75質量％に調整し、攪拌しながら反応させる等の方法によって行われる。その際の反応温度は、好ましくは20〜120℃、更に好ましくは60〜100℃であり、反応圧力は特に制限されない。
【００１３】
なお、最終生成物であるテトラヒドロピラン-4-オールは、反応終了後、濾過、中和、抽出、濃縮、蒸留、カラムクロマトグラフィー等による一般的な方法によって単離・精製される。
【００１４】
【実施例】
次に、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明の範囲はこれらに限定されるものではない。
【００１５】
実施例１（テトラヒドロピラン-4-オールの合成）
攪拌装置、温度計、還流冷却器及び滴下漏斗を備えた内容積100mlのガラス製フラスコに、3-ブテン-1-オール3.60g(50mmol)及び35質量％ホルマリン水溶液4.30g(50mmol)を加え、窒素雰囲気下、攪拌しながら20質量％硫酸9.00g(18.4mmol)をゆるやかに滴下し、80℃で4時間反応させた（この時の反応液中の水分含量は、反応液に対して63.0質量％である。）。反応終了後、反応液をガスクロマトグラフィーにより分析（内部標準法）したところ、テトラヒドロピラン-4-オールが4.24g生成していた(3-ブテン-1-オール基準の反応収率：83.2％)。
次いで、前記反応液をトルエン10gで２回洗浄し、48質量％水酸化ナトリウム水溶液0.77g(9.6mmol)を加えてpHを1.4〜1.5に調節した後、水5mlを加え、2-ブチルアルコール10gで２回抽出した。得られた2-ブチルアルコール層に48質量％水酸化ナトリウム水溶液0.39g(4.8mmol)を加えてpHを8〜9に調節した後、塩化ナトリウム1.1gを加えて室温で30分間攪拌した。その後、有機層と水層を分離し、水層を2-ブチルアルコール10gで抽出した。この2-ブチルアルコール抽出液と先の有機層と合わせて減圧下で濃縮し、微黄色透明液体として、純度95％（ガスクロマトグラフィーによる面積百分率）のテトラヒドロピラン-4-オール4.13gを得た(3-ブテン-1-オール基準の単離収率：77.0％)。
【００１６】
実施例２〜４及び比較例１〜４
実施例１において、反応液中の水分含量を変えたこと以外は、実施例１と同様に反応を行った。その結果を表１に示す。
【００１７】
【表１】

【００１８】
【発明の効果】
本発明により、高収率でテトラヒドロピラン-4-オールを製造出来る、工業的に有利なテトラヒドロピラン-4-オールの製法を提供することが出来る。

Claims (3)

1. 硫酸の存在下、３−ブテン−１−オールとホルムアルデヒド誘導体とを反応させてテトラヒドロピラン−４−オールを製造する方法において、反応液中の水分含量を、反応液に対して５０〜７０質量％とし、３−ブテン−１−オール1ｍｏｌに対し、ホルムアルデヒド誘導体の使用量がホルムアルデヒド換算で０．８〜３ｍｏｌであることを特徴とする、テトラヒドロピラン−４−オールの製法。
2. ３−ブテン−１−オール1ｍｏｌに対し、ホルムアルデヒド誘導体の使用量がホルムアルデヒド換算で１．０〜１．５ｍｏｌである請求項１に記載のテトラヒドロピラン−４−オールの製法。
3. 硫酸の使用量が、３−ブテン−１−オール1ｍｏｌに対し、０．１〜５ｍｏｌである請求項１または2項に記載のテトラヒドロピラン−４−オールの製法。