JP4857166B2 - ハロゲン化銀写真感光材料及びこれを用いた画像形成方法 - Google Patents
ハロゲン化銀写真感光材料及びこれを用いた画像形成方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4857166B2 JP4857166B2 JP2007094215A JP2007094215A JP4857166B2 JP 4857166 B2 JP4857166 B2 JP 4857166B2 JP 2007094215 A JP2007094215 A JP 2007094215A JP 2007094215 A JP2007094215 A JP 2007094215A JP 4857166 B2 JP4857166 B2 JP 4857166B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- silver halide
- layer
- general formula
- green
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/3041—Materials with specific sensitometric characteristics, e.g. gamma, density
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/06—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with non-macromolecular additives
- G03C1/08—Sensitivity-increasing substances
- G03C1/28—Sensitivity-increasing substances together with supersensitising substances
- G03C1/29—Sensitivity-increasing substances together with supersensitising substances the supersensitising mixture being solely composed of dyes ; Combination of dyes, even if the supersensitising effect is not explicitly disclosed
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/06—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with non-macromolecular additives
- G03C1/08—Sensitivity-increasing substances
- G03C1/10—Organic substances
- G03C1/12—Methine and polymethine dyes
- G03C1/14—Methine and polymethine dyes with an odd number of CH groups
- G03C1/16—Methine and polymethine dyes with an odd number of CH groups with one CH group
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/06—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with non-macromolecular additives
- G03C1/08—Sensitivity-increasing substances
- G03C1/10—Organic substances
- G03C1/12—Methine and polymethine dyes
- G03C1/14—Methine and polymethine dyes with an odd number of CH groups
- G03C1/18—Methine and polymethine dyes with an odd number of CH groups with three CH groups
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/035—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein characterised by the crystal form or composition, e.g. mixed grain
- G03C2001/03541—Cubic grains
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/3022—Materials with specific emulsion characteristics, e.g. thickness of the layers, silver content, shape of AgX grains
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Description
k≦4.5×(D−0.2)2 (I)
式(I)において、Dはハロゲン化銀写真感光材料の発色濃度を表し、滲みkは発色濃度Dにおける滲み(μm)を表す。
(7) 前記緑感光性層中の前記一般式(A)で表される化合物と前記一般式(B)で表される化合物とのモル比が下記式(II)を満たすことを特徴とする(5)または(6)に記載のハロゲン化銀写真感光材料。
式中、[A]および[B]は、各々、一般式(A)で表される化合物及び一般式(B)で表される化合物の、該緑感光性層中のハロゲン化銀1モル当たりのモル数(mol/mol Ag)を表わす。
式(I)において、Dはハロゲン化銀写真感光材料の発色濃度を表し、滲みkは発色濃度Dにおける滲み(μm)を表す。
(10) 画像記録時の色再現において色純度率が80%以上であること特徴とする(1)〜(9)のいずれか1項に記載のハロゲン化銀写真感光材料。
k≦4.5×(D−0.2)2 (I)
式(I)において、Dはハロゲン化銀写真感光材料の発色濃度を表し、滲みkは発色濃度Dにおける滲み(μm)を表す。
(12) 前記各感光性乳剤層に含有する全てのハロゲン化銀乳剤のハロゲン化銀粒子の平均粒径が0.2μm以下であることを特徴とする(11)に記載の画像形成方法。
(13) 露光用の緑色光源が固体レーザーであることを特徴とする(11)または(12)に記載の画像形成方法。
(14) 露光用の青色光源のピーク波長と比較して、前記青感光性層の少なくとも1層の分光感度のピーク波長が±10nm以内であることを特徴とする(11)〜(13)のいずれか1項に記載の画像形成方法。
(15) 露光用の赤色光源のピーク波長と比較して、前記赤感光性層の少なくとも1層の分光感度のピーク波長が±10nm以内であることを特徴とする(11)〜(14)のいずれか1項に記載の画像形成方法。
(16) 前記緑感光性層の少なくとも1層中に下記一般式(A)で表される化合物および下記一般式(B)で表される化合物を含有することを特徴とする(11)〜(15)のいずれか1項に記載の画像形成方法。
一般式(B)において、Y1は硫黄または、酸素原子を表し、R4及びR5は、それぞれアルキル基を表す。Z4及びZ5は、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、アルコキシ基、アミノ基、アシル基、アシルアミノ基、アシルオキシ基、アルコキシカルボニル基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールオキシカルボニル基、スルホニル基、カルバモイル基、アルキル基またはシアノ基を表す。Z4及びZ5は同一の置換基であってもよく、異なった置換基でもよい。Z4とZ5 は互いに連結して環を形成してもよい。X2は、必要に応じて電荷を中和させる為のカチオン性対イオンを表す。
(17) 前記一般式(B)において、Z4とZ5が連結して環を形成しないことを特徴とする(16)に記載の画像形成方法。
(18) 前記緑感光性層中の前記一般式(A)で表される化合物と前記一般式(B)で表される化合物とのモル比が下記式(II)を満たすことを特徴とする(16)または(17)に記載の画像形成方法。
0.5≦[A]/[B]≦2.0 (II)
式中、[A]および[B]は、各々、一般式(A)で表される化合物及び一般式(B)で表される化合物の、該緑感光性層中のハロゲン化銀1モル当たりのモル数(mol/mol Ag)を表わす。
(19) 前記一般式(A)で表わされる化合物及び前記一般式(B)で表される化合物を含有する前記緑感光性層に含有されるハロゲン化銀粒子の粒子形状が立方体であることを特徴とする(11)〜(18)のいずれか1項に記載の画像形成方法。
(20) 前記2000dpi以上の解像度でデジタル画像情報を、または300万画素以上のデジタル画像情報を、赤色光源、緑色光源および青色光源でそれぞれ露光して、得られた画像の滲みkが、いずれも下記式(I)を満たすことを特徴とする(11)〜(19)のいずれか1項に記載の画像形成方法。
k≦4.5×(D−0.2)2 (I)
式(I)において、Dはハロゲン化銀写真感光材料の発色濃度を表し、滲みkは発色濃度Dにおける滲み(μm)を表す。
(21) 画像記録時の色再現において色純度率が80%以上であること特徴とする(11)〜(20)のいずれか1項に記載の画像形成方法。
(22) (1)〜(10)のいずれか1項に記載のハロゲン化銀写真感光材料に記録されたデジタル画像情報を、さらにハロゲン化銀写真感光材料にアナログ方式で記録することを特徴とする画像形成方法。
本発明における、「分光感度のピーク波長」とは分光感度スペクトル曲線の分光感度の最大値を示す波長を言う。分光感度スペクトル曲線は、例えば等エネルギースペクトロペーター(富士写真フイルム(株))の装置を使用して、ハロゲン化銀感光材料を露光することによって得られる。
本発明に用いられる写真乳剤は、メチン色素類その他によって分光増感されることが本発明の効果を発揮するのに好ましい。用いられる色素には、シアニン色素、メロシアニン色素、複合シアニン色素、複合メロシアニン色素、ホロポーラーシアニン色素、ヘミシアニン色素、スチリル色素およびヘミオキソノール色素が包含される。特に有用な色素は、シアニン色素、メロシアニン色素、および複合メロシアニン色素に属する色素である。これらの色素類には、塩基性複素環核としてシアニン色素類に通常利用される核のいずれをも適用できる。すなわち、例えば、ピロリン核、オキサゾリン核、チオゾリン核、ピロール核、オキサゾール核、チアゾール核、セレナゾール核、イミダゾール核、テトラゾール核、ピリジン核;これらの核に脂環式炭化水素環が融合した核;及びこれらの核に芳香族炭化水素環が融合した核、即ち、例えば、インドレニン核、ベンゾインドレニン核、インドール核、ベンゾオキサドール核、ナフトオキサゾール核、ベンゾチアゾール核、ナフトチアゾール核、ベンゾセレナゾール核、ベンゾイミダゾール核、キノリン核が適用できる。これらの核は炭素原子上に置換基を有していてもよい。
すなわち、本発明において、混色及び残色することなしに劣化少なく記録するためには、緑感光性層中における本発明の分光増感色素(A)、(B)のモル比が、下記式(II)を満たすことが好ましく、さらに好ましくは下記式(II-2)を満たすことが好ましく、最も好ましくは下記式(II-3)を満たすよう添加される。
0.6≦[A]/[B]≦1.6 (II-2)
0.8≦[A]/[B]≦1.2 (II-3)
式中、[A]および[B]は、各々、一般式(A)で表される化合物及び一般式(B)で表される化合物の、該緑感光性層中のハロゲン化銀1モル当たりのモル数(mol/mol Ag)を表わす。
本発明において、画像記録時の滲みkが下記式(I)を満たすことが好ましい。
式(I)において、Dはハロゲン化銀写真感光材料の発色濃度を表し、滲みkは発色濃度Dにおける滲み(μm)を表す。
ここで式(I)は画像記録時に使用される露光光源の全てにおいて成り立つことが好ましく、例えば露光光源が、赤、緑、青、の3色光源を使用する場合には、これら各々の単色露光を行い、その時の発色濃度Dと、その濃度における滲みkが式(I)を満たす。
本発明においては、緑色光源を使用した場合に、上記式(I)を満たすことを必須とする。
k≦3.5×(D−0.2)2 (I−3)
次に、色純度率の評価方法について説明をする。
本発明において色純度率とは、赤、緑、青、各々の単色でセンシトメトリー露光を行い、単色露光における主発色濃度に対し得られた画像濃度をaとし、該濃度の色に混在する主発色濃度とは異なる他の発色で、かつ、濃度の高い色の発色濃度をbとしたときに下記の式(III)で表される。
式(III)により表わされる色純度率が特定値以上との要件が、上記主発色濃度がDmin+0.1からDmaxまでの全ての領域について成り立つことが必要であり、赤、緑、青の単色露光をした場合のいずれの場合にも成り立つことを必要とする。Dminは感光材料における発色濃度の最低値を表し、未露光フィルムの処理後濃度に相当する。Dmaxは感光材料における発色濃度の最大値を表す。発色濃度の最大値はデジタル画像情報の濃度の最大値と対応させられる。広く使用されているCineon形式の場合、最大濃度はDmin+2程度である。
ただし、本発明においては、透明支持体上に、それぞれ少なくとも1層の赤感光性層、緑感光性層および青感光性層を支持体からこの順に有することを必須とする。
添加剤の種類 RD17643 RD18716 RD307105
1.化学増感剤 23頁 648 頁右欄 866頁
2.感度上昇剤 648頁右欄
3.分光増感剤、 23〜24頁 648 頁右欄 866 〜868頁
強色増感剤 〜649 頁右欄
4.増 白 剤 24頁 647 頁右欄 868頁
5.光吸収剤、 25 〜26頁 649 頁右欄 873頁
フィルター 〜650 頁左欄
染料、紫外
線吸収剤
6.バインダー 26頁 651 頁左欄 873 〜874頁
7.可塑剤、 27頁 650 頁右欄 876頁
潤滑剤
8.塗布助剤、 26 〜27頁 650 頁右欄 875 〜876頁
表面活性剤
9.スタチック 27頁 650 頁右欄 876 〜877頁
防止剤
10.マット剤 878 〜879頁
本発明の感光材料には種々の色素形成カプラーを使用することができるが、以下のカプラーが特に好ましい。
油溶性有機化合物の分散媒: 特開昭62-215272号公報に記載のP-3, 5, 16, 19, 25, 30, 42, 49, 54, 55, 66, 81, 85, 86, 93(140〜144 頁); 油溶性有機化合物の含浸用ラテックス: 米国特許第4,199,363号明細書に記載のラテックス; 現像主薬酸化体スカベンジャー: 米国特許第4,978,606号明細書のカラム2の54〜62行に記載の式(I) で表わされる化合物(特にI-(1),(2),(6),(12)(カラム4〜5)、米国特許第4,923,787号明細書のカラム2の5〜10行に記載の式(特に化合物1(カラム3); ステイン防止剤: 欧州特許出願公開第298321A号明細書の4頁30〜33行に記載の式(I) 〜(III),特にI-47,72,III-1,27(24 〜48頁); 褪色防止剤: 欧州特許出願公開第298321A号明細書に記載のA-6,7,20,21,23,24,25,26,30,37,40,42,48,63,90,92,94,164 (69〜118頁), 米国特許第5,122,444号明細書のカラム25〜38に記載のII-1〜III-23, 特にIII-10, 欧州特許出願公開第471347A号明細書の8 〜12頁に記載のI-1 〜III-4,特にII-2, 米国特許第5,139,931号明細書のカラム32〜40に記載のA-1 〜48, 特にA-39,42; 発色増強剤または混色防止剤の使用量を低減させる素材: 欧州特許出願公開第411324A号明細書の5 〜24頁に記載のI-1 〜II-15,特にI-46; ホルマリンスカベンジャー: 欧州特許出願公開第477932A号明細書の24〜29頁に記載のSCV-1 〜28, 特にSCV-8; 硬膜剤: 特開平1-214845号公報の17頁に記載のH-1,4,6,8,14, 米国特許第4,618,573号明細書のカラム13〜23に記載の式(VII) 〜(XII) で表わされる化合物(H-1〜54),特開平2-214852号公報の8頁右下に記載の式(6) で表わされる化合物(H-1〜76),特にH-14, 米国特許第3,325,287号明細書のクレーム1に記載の化合物; 現像抑制剤プレカーサー: 特開昭62-168139号公報に記載 のP-24,37,39(6〜7 頁); 米国特許第5,019,492号明細書 のクレーム1に記載の化合物,特にカラム7の28,29; 防腐剤、防黴剤: 米国特許第4,923,790号明細書のカラム3 〜15に記載のI-1 〜III-43, 特にII-1,9,10,18,III-25; 安定剤、かぶり防止剤: 米国特許第4,923,793号明細書のカラム6 〜16に記載のI-1 〜(14), 特にI-1,60,(2),(13), 米国特許第4,952,483号明細書 のカラム25〜32に記載の化合物1〜65, 特に36: 化学増感剤: トリフェニルホスフィン セレニド, 特開平5-40324号公報に記載の化合物50; 染料: 特開平3-156450号公報の15〜18頁に記載のa-1〜b-20, 特にa-1,12,18,27,35,36, b-5,27〜29頁のV-1 〜23, 特にV-1, 欧州特許出願公開第445627A 号明細書の33〜55頁に記載のF-I-1 〜F-II-43,特にF-I-11,F-II-8, 欧州特許出願公開第457153A号明細書の17〜28頁に記載のIII-1 〜36, 特にIII-1,3, 国際公開第 88/04794号パンフレットの8〜26頁に記載のDye-1 〜124 の微結晶分散体, 欧州特許出願公開第319999A号明細書の6〜11頁に記載の化合物1〜22, 特に化合物1, 欧州特許出願公開第519306A号明細書の式(1) ないし(3) で表わされる化合物D-1 〜87(3〜28頁),米国出願第4,268,622号明細書に記載の式(I) で表わされる化合物1〜22 (カラム3〜10), 米国出願第4,923,788号明細書に記載の式(I) で表わされる化合物(1) 〜(31) (カラム2〜9); UV吸収剤: 特開昭46-3335号公報に記載の式(1) で表わされる化合物(18b) 〜(18r),101〜427(6〜9頁), 欧州特許出願公開第520938A号明細書に記載の式(I) で表わされる化合物(3) 〜(66)(10 〜44頁)及び式(III) で表わされる化合物HBT-1 〜10(14 頁), 欧州特許出願公開第521823A号明細書に記載の式(1) で表わされる化合物(1) 〜(31) (カラム2〜9)。
(実施例1)
(乳剤Em−A、イ、サ、メの調製)
AgBrI単分散立方体乳剤を下記に従い調製した。下記溶液を調製した。
《溶液B》AgNO3:20gを含む水溶液0.2L
《溶液C》KBr:15g、およびKI:0.6gを含む水溶液0.2L
《溶液D》AgNO3:162.5gを含む水溶液0.65L
《溶液E》KBr:124.8g、KI:5.4g、およびNaCl:0.6gを含む水溶液0.7L。
上記乳剤Em−A、イ、サ、メの調製において、反応容器中の溶液の温度、溶液A〜Eの組成、および濃度、溶液B〜Eの添加速度、反応容器中の溶液のpBr、二酸化チオ尿素、ベンゼンスルフォン酸ナトリウム、K2IrCl6の添加量、および脱塩終了後の増感色素、および化学増感を適宜変更した以外は、上記乳剤Aと同様にして乳剤Em−B、D、G、ロ、ニ、ヌ、ワ、タ、ト、キ、ミ、ツ、ラ、ゐ、ク、ケ、エ、ゑを調製した。
AgBrI単分散立方体乳剤を下記に従い調製した。下記溶液を調製した。
《溶液B》AgNO3:162.5gを含む水溶液0.65L
《溶液C》KBr:125.4g、KI:4.5g、NaCl:0.3gを含む水溶液0.7L。
上記乳剤C、ハ、ユ、シの調製において、反応容器中の溶液の温度、溶液A〜Cの組成、および濃度、溶液B及びCの添加速度、反応容器中の溶液のpBr、二酸化チオ尿素、ベンゼンスルフォン酸ナトリウム、K2IrCl6の添加量、および脱塩終了後の増感色素、および化学増感を適宜変更した以外は、上記乳剤Cと同様にして乳剤Em−E、F、H、I、ホ、ル、カ、レ、ヘ、ヲ、ヨ、ソ、チ、リ、ネ、ム、ノ、ヤ、フ、テ、ナ、ウ、オ、マ、コ、ア、ヒ、モを調製した。
上記乳剤Em−Dの調製において、増感色素を適宜変更した以外は、上記乳剤Em−Dと同様にして乳剤Em−5,6,7を調製した。
(乳剤Em−12,13,14の調製)
上記乳剤Em−Eの調製において、増感色素を適宜変更した以外は、上記乳剤Em−Eと同様にして乳剤Em−12,13,14を調製した。
(乳剤Em−19,20,21の調製)
上記乳剤Em−Fの調製において、増感色素を適宜変更した以外は、上記乳剤Em−Fと同様にして乳剤Em−19,20,21を調製した。
AgBrI単分散八面体を下記に従い調製した。
上記乳剤Em−Dの調製において、反応溶液中のpBrを2.7に変更し、増感色素を適宜変更した以外は、上記乳剤Em−Dと同様にして乳剤Em−1、2,3,4を調製した。
(乳剤Em−8,9,10,11の調製)
AgBrI単分散八面体を下記に従い調製した。
(乳剤Em−15,16,17,18の調製)
AgBrI単分散八面体を下記に従い調製した。
下塗りをした三酢酸セルロースフィルム支持体上に下記に示すバック層を塗布した支持体を作製した。
メチルメタアクリレート−メタアクリル酸コポリマー
(共重合モル比1:1) 1.5質量部
セルロースアセテートヘキサヒドロフタレート
(ヒドロキシプロピル基4%、メチル基15%、アセチル基8%、
フタリル基36%) 1.5質量部
アセトン 50質量部
メタノール 25質量部
メチルセルソルブ 25質量部
コロイドカーボン 1.2質量部
以上の割合で塗布液を調製し、白色光に対し、濃度が1.0になるように塗布した。
塗布量はハロゲン化銀及びコロイド銀についてはg/m2 単位で表した銀の量を、またカプラー、添加剤及びゼラチンについてはg/m2 単位で表わした量を示した。
黒色コロイド銀 銀塗布量 0.090
ヨウ臭化銀乳剤粒子 銀塗布量 0.020
(平均粒径0.07μm、沃化銀含有率2モル%)
ゼラチン 0.910。
ゼラチン 2.160
ExF−4 0.694。
Em−I 銀塗布量 0.265
ゼラチン 1.900
ExC−1 0.141
ExC−2 0.194
ExC−3 0.019
ExC−4 0.034
ExC−5 0.029
Cpd−2 0.105
Solv−1 0.440。
Em−H 銀塗布量 0.236
ゼラチン 1.067
ExC−1 0.091
ExC−2 0.125
ExC−3 0.015
ExC−4 0.028
ExC−5 0.008
Cpd−2 0.069
Solv−1 0.293。
Em−G 銀塗布量 0.228
ゼラチン 0.757
ExC−1 0.057
ExC−2 0.079
ExC−3 0.019
ExC−5 0.005
Cpd−2 0.044
Solv−1 0.165。
ゼラチン 1.489
Cpd−1 0.069
ExF−5 0.074
ExF−7 0.062
ExF−8 0.028
Solv−1 0.223。
Em−F 銀塗布量 0.306
ゼラチン 1.614
ExM−1 0.164
ExM−3 0.095
ExM−4 0.148
Solv−1 0.473
Solv−2 0.050。
Em−E 銀塗布量 0.187
ゼラチン 0.525
ExM−1 0.048
ExM−2 0.037
ExM−3 0.021
ExM−4 0.043
Solv−1 0.171
Solv−2 0.020。
Em−D 銀塗布量 0.254
ゼラチン 0.447
ExM−1 0.040
ExM−2 0.031
ExM−3 0.018
ExM−4 0.036
Solv−1 0.150
Solv−2 0.010。
黄色コロイド銀 銀塗布量 0.064
ゼラチン 0.950
Cpd−1 0.105
ExF−8 0.028
固体分散染料ExF−9 0.125
Solv−1 0.121。
Em−C 銀塗布量 0.137
ゼラチン 1.514
ExY−1 0.056
ExY−2 0.561
ExC−2 0.008
Solv−1 0.234。
Em−B 銀塗布量 0.149
ゼラチン 0.859
ExY−1 0.039
ExY−2 0.391
ExC−3 0.009
Solv−1 0.163。
Em−A 銀塗布量 0.283
ゼラチン 0.371
ExY−1 0.010
ExY−2 0.101
ExC−3 0.003
Solv−1 0.042。
ヨウ臭化銀乳剤粒子 銀塗布量 0.211
(平均粒径0.07μm、沃化銀含有率2モル%)
ゼラチン 0.683
固体分散染料ExF−9 0.054
ExF−1 0.073
H−1 0.160。
ゼラチン 0.727
B−1(直径2.0μm) 0.007
B−2(直径2.0μm) 0.005
B−3 0.047
H−1 0.170。
(有機固体分散染料の分散物の調製)
第10層及び第14層の固体分散染料ExF−9を次の方法で分散した。
ExF−9のウエットケーキ(17.6質量%の水を含む)1.210kg
W−11 0.400kg
F−15 0.006kg
水 8.384kg
計 10.000kg
(NaOHでpH=7.2に調整)。
また、試料102より、第7,8,9層に使用する乳剤をそれぞれEm−ヌ、Em−ル、Em−ヲに変更し、試料103を作製した。
また、試料102より、第7,8,9層に使用する乳剤をそれぞれEm−タ、Em−レ、Em−ソに変更し、試料105を作製した。
また、試料102より、第7,8,9層に使用する乳剤をそれぞれEm−ラ、Em−ム、Em−ウに変更し、試料107を作製した。
また、試料102より、第7,8,9層に使用する乳剤をそれぞれEm−ク、Em−ヤ、Em−マに変更し、試料109を作製した。
また、試料106より、第11,12,13層に使用する乳剤をそれぞれEm−イ、Em−ロ、Em−ハに変更し、試料111を作製した。
また、試料106より、第11,12,13層に使用する乳剤をそれぞれEm−メ、Em−ミ、Em−シに変更し、試料113を作製した。
さらに、試料112について第7,8,9層に使用する乳剤をそれぞれEm−エ、Em−テ、Em−アに変更し、試料115を作製した。
また、試料102より、第7,8,9層に使用する乳剤をそれぞれEm−2、Em−9、Em−16に変更し、試料202を作製した。
また、試料102より、第7,8,9層に使用する乳剤をそれぞれEm−3、Em−10、Em−17に変更し、試料203を作製した。
また、試料102より、第7,8,9層に使用する乳剤をそれぞれEm−5、Em−12、Em−19に変更し、試料205を作製した。
また、試料102より、第7,8,9層に使用する乳剤をそれぞれEm−6、Em−13、Em−20に変更し、試料206を作製した。
また、試料102より、第7,8,9層に使用する乳剤をそれぞれEm−7、Em−14、Em−21に変更し、試料207を作製した。
滲み、及び色純度の評価は、画素数(2048×1556)のデジタル情報を0.8×0.6インチの大きさで、ピーク波長がそれぞれ460nm、532nm、660nmの青色半導体レーザー、緑色固体レーザー(YAGレーザー)、赤色半導体レーザーを用いて露光後、現像処理し、本文中に記載した方法で滲み値及び色純度を評価した。結果を後掲の表Aに示した。
(1)前浴 27±1 10秒
(2)バッキング除去と
スプレー水洗 27〜38 5秒
(3)発色現像 41.1±0.1 3分
(4)停止 27〜38 30秒
(5)水洗 27〜38 30秒
(6)漂白 27±1 3分
(7)水洗 27〜38 1分
(8)定着 38±1 2分
(9)水洗 27〜38 2分
(10)安定 27〜38 10秒。
各処理液の処方
(1)前浴 処方値
27〜38℃の水 800ml
ほう砂(10水塩) 20.0g
硫酸ナトリウム(無水) 100g
水酸化ナトリウム 1.0g
水を加えて 1.00リットル
pH(27℃) 9.25。
21〜38℃の水 850ml
コダックアンチカルシウムNo.4 2.0ml
亜硫酸ナトリウム(無水) 2.0g
イーストマン アンチフォグNo.9 0.22g
臭化ナトリウム(無水) 1.20g
炭酸ナトリウム(無水) 25.6g
重炭酸ナトリウム 2.7g
発色現像主薬;
4−アミノ−3−メチル−N−エチル−
N−(β−メタンスルホンアミドエチル)
−アニリン 4.0g
水を加えて 1.00リットル
pH(27℃) 10.20。
21〜38℃の水 900ml
7.0N硫酸 50ml
水を加えて 1.00リットル
pH(27℃) 0.9。
24〜38℃の水 700ml
プロキセルGXL 0.07ml
コダックキレーティングエージェントNo.1 24.2g
28%水酸化アンモニウム 30.0ml
臭化アンモニウム 32.5g
氷酢酸 10.0ml
硝酸第二鉄(9水塩) 28.8g
水を加えて 1.0リットル
pH(27℃) 5.0±0.2。
20〜38℃の水 700ml
コダックアンチカルシウムNo.4 2.0ml
58%チオ硫酸アンモニウム溶液 185ml
亜硫酸ナトリウム(無水) 10.0g
重亜硫酸ナトリウム(無水) 8.4g
水を加えて 1.0リットル
pH(27℃) 6.5。
21〜27℃の水 1.00リットル
コダックスタビライザーアディティブ 0.14ml
ホルマリン(37.5%溶液) 1.5ml。
試料101〜115の画質の官能評価を以下の方法で行った。
画素数(2048×1556)のデジタル情報を持つ風景画像を試料101〜115に0.8×0.6インチの大きさでピーク波長がそれぞれ460nm、532nm、660nmの青色半導体レーザー,緑色固体レーザー,赤色半導体レーザーにて露光し、得られたネガ像を映写して20人の検査者に鑑賞させた。画素数(1024×778)を用い、試料101を用いた際の評価値を3(標準)として相対評価する方法で行った。また、このネガ像を用いてさらにフジカラーポジティブフィルムF−CPに露光後、FUJIFILM PROCESSING MANUAL Motion Picture Films 「フジカラー ポジティブ フィルムの処理」の項に記載の方法で現像処理しポジ像を得た。これを映写して同様の評価を行った。
k・・・発色濃度Dにおける滲み
Claims (22)
- 透明支持体上に、それぞれ少なくとも1層の赤感光性層、緑感光性層および青感光性層を該支持体からこの順に有し、かつ、各感光性層に色素形成カプラーを含有し、これらの各感光性乳剤層に含有するハロゲン化銀乳剤がいずれも立方体または八面体のハロゲン化銀粒子を含有するハロゲン化銀乳剤であって、露光用の緑色光源としてのYAGレーザーのピーク波長と比較して、該緑感光性層の少なくとも1層の分光感度のピーク波長が±10nm以内であり、2000dpi以上の解像度でデジタル画像情報を、または300万画素以上のデジタル画像情報を、緑色光源で露光して、得られた画像の滲みkが下記式(I)を満たすことを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料。
k≦4.5×(D−0.2)2 (I)
式(I)において、Dはハロゲン化銀写真感光材料の発色濃度を表し、滲みkは発色濃度Dにおける滲み(μm)を表す。 - 前記各感光性乳剤層に含有する全てのハロゲン化銀乳剤のハロゲン化銀粒子の平均粒径が0.2μm以下であることを特徴とする請求項1に記載のハロゲン化銀写真感光材料。
- 露光用の青色光源のピーク波長と比較して、前記青感光性層の少なくとも1層の分光感度のピーク波長が±10nm以内であることを特徴とする請求項1又は2に記載のハロゲン化銀写真感光材料。
- 露光用の赤色光源のピーク波長と比較して、前記赤感光性層の少なくとも1層の分光感度のピーク波長が±10nm以内であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載のハロゲン化銀写真感光材料。
- 前記緑感光性層の少なくとも1層中に下記一般式(A)で表される化合物および下記一般式(B)で表される化合物を含有することを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載のハロゲン化銀写真感光材料。
一般式(B)において、Y1は硫黄または、酸素原子を表し、R4及びR5は、それぞれアルキル基を表す。Z4及びZ5は、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、アルコキシ基、アミノ基、アシル基、アシルアミノ基、アシルオキシ基、アルコキシカルボニル基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールオキシカルボニル基、スルホニル基、カルバモイル基、アルキル基またはシアノ基を表す。Z4及びZ5は同一の置換基であってもよく、異なった置換基でもよい。Z4とZ5 刃互いに連結して環を形成してもよい。X2は、必要に応じて電荷を中和させる為のカチオン性対イオンを表す。 - 前記一般式(B)において、Z4とZ5が連結して環を形成しないことを特徴とする請求項5に記載のハロゲン化銀写真感光材料。
- 前記緑感光性層中の前記一般式(A)で表される化合物と前記一般式(B)で表される化合物とのモル比が下記式(II)を満たすことを特徴とする請求項5または6に記載のハロゲン化銀写真感光材料。
0.5≦[A]/[B]≦2.0 (II)
式中、[A]および[B]は、各々、一般式(A)で表される化合物及び一般式(B)で表される化合物の、該緑感光性層中のハロゲン化銀1モル当たりのモル数(mol/mol Ag)を表わす。 - 前記一般式(A)で表わされる化合物及び前記一般式(B)で表される化合物を含有する前記緑感光性層に含有されるハロゲン化銀粒子の粒子形状が立方体であることを特徴とする請求項5〜7のいずれか1項に記載のハロゲン化銀写真感光材料。
- 前記2000dpi以上の解像度でデジタル画像情報を、または300万画素以上のデジタル画像情報を、赤色光源、緑色光源および青色光源でそれぞれ露光して、得られた画像の滲みkが、いずれも下記式(I)を満たすことを特徴とする請求項1〜8のいずれか1項に記載のハロゲン化銀写真感光材料。
k≦4.5×(D−0.2)2 (I)
式(I)において、Dはハロゲン化銀写真感光材料の発色濃度を表し、滲みkは発色濃度Dにおける滲み(μm)を表す。 - 画像記録時の色再現において色純度率が80%以上であること特徴とする請求項1〜9のいずれか1項に記載のハロゲン化銀写真感光材料。
- 透明支持体上に、それぞれ少なくとも1層の赤感光性層、緑感光性層および青感光性層を該支持体からこの順に有し、かつ、各感光性層に色素形成カプラーを含有し、これらの各感光性乳剤層に含有するハロゲン化銀乳剤がいずれも立方体または八面体のハロゲン化銀粒子を含有するハロゲン化銀乳剤であるハロゲン化銀写真感光材料を使用し、該緑感光性層の少なくとも1層の分光感度のピーク波長と比較して±10nm以内の緑色光源のピーク波長で、2000dpi以上の解像度でデジタル画像情報を、または300万画素以上のデジタル画像情報を、露光して、得られた画像の滲みkが下記式(I)を満たすことを特徴とする画像形成方法。
k≦4.5×(D−0.2)2 (I)
式(I)において、Dはハロゲン化銀写真感光材料の発色濃度を表し、滲みkは発色濃度Dにおける滲み(μm)を表す。 - 前記各感光性乳剤層に含有する全てのハロゲン化銀乳剤のハロゲン化銀粒子の平均粒径が0.2μm以下であることを特徴とする請求項11に記載の画像形成方法。
- 露光用の緑色光源が固体レーザーであることを特徴とする請求項11または12に記載の画像形成方法。
- 露光用の青色光源のピーク波長と比較して、前記青感光性層の少なくとも1層の分光感度のピーク波長が±10nm以内であることを特徴とする請求項11〜13のいずれか1項に記載の画像形成方法。
- 露光用の赤色光源のピーク波長と比較して、前記赤感光性層の少なくとも1層の分光感度のピーク波長が±10nm以内であることを特徴とする請求項11〜14のいずれか1項に記載の画像形成方法。
- 前記緑感光性層の少なくとも1層中に下記一般式(A)で表される化合物および下記一般式(B)で表される化合物を含有することを特徴とする請求項11〜15のいずれか1項に記載の画像形成方法。
一般式(B)において、Y1は硫黄または、酸素原子を表し、R4及びR5は、それぞれアルキル基を表す。Z4及びZ5は、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、アルコキシ基、アミノ基、アシル基、アシルアミノ基、アシルオキシ基、アルコキシカルボニル基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールオキシカルボニル基、スルホニル基、カルバモイル基、アルキル基またはシアノ基を表す。Z4及びZ5は同一の置換基であってもよく、異なった置換基でもよい。Z4とZ5 は互いに連結して環を形成してもよい。X2は、必要に応じて電荷を中和させる為のカチオン性対イオンを表す。 - 前記一般式(B)において、Z4とZ5が連結して環を形成しないことを特徴とする請求項16に記載の画像形成方法。
- 前記緑感光性層中の前記一般式(A)で表される化合物と前記一般式(B)で表される化合物とのモル比が下記式(II)を満たすことを特徴とする請求項16または17に記載の画像形成方法。
0.5≦[A]/[B]≦2.0 (II)
式中、[A]および[B]は、各々、一般式(A)で表される化合物及び一般式(B)で表される化合物の、該緑感光性層中のハロゲン化銀1モル当たりのモル数(mol/mol Ag)を表わす。 - 前記一般式(A)で表わされる化合物及び前記一般式(B)で表される化合物を含有する前記緑感光性層に含有されるハロゲン化銀粒子の粒子形状が立方体であることを特徴とする請求項11〜18のいずれか1項に記載の画像形成方法。
- 前記2000dpi以上の解像度でデジタル画像情報を、または300万画素以上のデジタル画像情報を、赤色光源、緑色光源および青色光源でそれぞれ露光して、得られた画像の滲みkが、いずれも下記式(I)を満たすことを特徴とする請求項11〜19のいずれか1項に記載の画像形成方法。
k≦4.5×(D−0.2)2 (I)
式(I)において、Dはハロゲン化銀写真感光材料の発色濃度を表し、滲みkは発色濃度Dにおける滲み(μm)を表す。 - 画像記録時の色再現において色純度率が80%以上であること特徴とする請求項11〜20のいずれか1項に記載の画像形成方法。
- 請求項1〜10のいずれか1項に記載のハロゲン化銀写真感光材料に記録されたデジタル画像情報を、さらにハロゲン化銀写真感光材料にアナログ方式で記録することを特徴とする画像形成方法。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007094215A JP4857166B2 (ja) | 2006-09-29 | 2007-03-30 | ハロゲン化銀写真感光材料及びこれを用いた画像形成方法 |
US11/905,114 US7476495B2 (en) | 2006-09-29 | 2007-09-27 | Silver halide photosensitive material and image forming method using the same |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006269820 | 2006-09-29 | ||
JP2006269820 | 2006-09-29 | ||
JP2007094215A JP4857166B2 (ja) | 2006-09-29 | 2007-03-30 | ハロゲン化銀写真感光材料及びこれを用いた画像形成方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008107776A JP2008107776A (ja) | 2008-05-08 |
JP4857166B2 true JP4857166B2 (ja) | 2012-01-18 |
Family
ID=39261543
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007094215A Expired - Fee Related JP4857166B2 (ja) | 2006-09-29 | 2007-03-30 | ハロゲン化銀写真感光材料及びこれを用いた画像形成方法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7476495B2 (ja) |
JP (1) | JP4857166B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9105573B2 (en) * | 2012-03-28 | 2015-08-11 | International Business Machines Corporation | Visually detecting electrostatic discharge events |
JP6764479B2 (ja) * | 2016-07-29 | 2020-09-30 | 富士フイルム株式会社 | 着色組成物、カラーフィルタ、パターン形成方法、固体撮像素子、および、画像表示装置 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6156339A (ja) * | 1984-08-28 | 1986-03-22 | Fuji Photo Film Co Ltd | 画像形成方法 |
DE69027946T2 (de) * | 1989-03-03 | 1997-01-09 | Fuji Photo Film Co Ltd | Lichtempfindliches Farbmaterial |
JPH06214351A (ja) * | 1993-01-14 | 1994-08-05 | Fuji Photo Film Co Ltd | 画像形成方法 |
JPH07146526A (ja) * | 1993-11-25 | 1995-06-06 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
JP2001312022A (ja) * | 2000-04-27 | 2001-11-09 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
JP3976124B2 (ja) * | 2001-11-02 | 2007-09-12 | 富士フイルム株式会社 | 画像形成方法 |
-
2007
- 2007-03-30 JP JP2007094215A patent/JP4857166B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-27 US US11/905,114 patent/US7476495B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US7476495B2 (en) | 2009-01-13 |
US20080081300A1 (en) | 2008-04-03 |
JP2008107776A (ja) | 2008-05-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4590503B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料及びこれを用いた画像形成方法 | |
JP3568927B2 (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
JP4857166B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料及びこれを用いた画像形成方法 | |
US6534257B2 (en) | Silver halide photographic emulsion and silver halide photographic light-sensitive material containing the same | |
JP4102004B2 (ja) | ハロゲン化銀写真乳剤及びこれを用いたハロゲン化銀写真感光材料 | |
JP4887198B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料、及び画像形成方法 | |
JPH06175289A (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
JP4550772B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料及びこれを用いた画像形成方法 | |
JP4620646B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
JP3969860B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
JPH11305396A (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
JP3745511B2 (ja) | ハロゲン化銀写真乳剤及びこれを用いるハロゲン化銀写真感光材料 | |
JP2008233805A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料およびそれを用いた画像形成方法 | |
JPH0915776A (ja) | ハロゲン化銀写真乳剤及びこれを用いた写真感光材料 | |
US5795706A (en) | Silver halide color photographic light-sensitive material | |
JP2008089891A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料及びこれを用いた画像形成方法 | |
US6902877B2 (en) | Silver halide photographic emulsion | |
JPH10268456A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
JP2002351028A (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
JPH0527360A (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
JP2000171951A (ja) | ハロゲン化銀カラ―写真感光材料 | |
JP2002196442A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
JP2004294476A (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
JPH11160836A (ja) | ハロゲン化銀カラーネガ写真感光材料 | |
JP2005157250A (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20090902 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20101005 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20101206 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110329 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110530 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20111004 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20111031 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20141104 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |