JP4832036B2 - Skin cleanser - Google Patents

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Description

本発明は、広い温度範囲において安定なマイクロエマルションに関する。   The present invention relates to microemulsions that are stable over a wide temperature range.

水相中に油性成分を、あるいは油相中に水性成分を可溶化した液状組成物であるマイクロエマルションを得るためには、多くの場合、界面活性剤、特に非イオン界面活性剤が用いられている。しかし、特にポリエチレングリコールアルキルエーテル等のポリエチレングリコール型非イオン界面活性剤は、一般に、温度を上昇させることによって水との親和性が変化するため、それらを用いたマイクロエマルションでは、安定な温度範囲は、相図で示される可溶化限界から曇点までの非常に狭いものになってしまう。   In order to obtain a microemulsion, which is a liquid composition in which an oily component is dissolved in an aqueous phase or an aqueous component is dissolved in an oily phase, a surfactant, particularly a nonionic surfactant, is often used. Yes. However, in particular, polyethylene glycol type nonionic surfactants such as polyethylene glycol alkyl ethers generally change their affinity with water by increasing the temperature. Therefore, in a microemulsion using them, the stable temperature range is , It becomes very narrow from the solubilization limit shown in the phase diagram to the cloud point.

非イオン界面活性剤を利用しながらも、マイクロエマルションの温度に対する安定性を改善する方法が、大別して3つ知られている。
第1の方法として、非イオン界面活性剤にアニオン界面活性剤を併用する方法がある。非特許文献1には、非イオン界面活性剤のイソカプリルアルコールモノグリセリルエーテルと、アニオン界面活性剤のパルミチルスルホン酸ナトリウム塩を用いて、マイクロエマルションを形成する組成物が記載されている。また、非特許文献2、特許文献1、特許文献2にも、非イオン界面活性剤とアニオン界面活性剤を併用する方法が記載されている。
There are roughly three known methods for improving the stability of a microemulsion with respect to temperature while using a nonionic surfactant.
As a first method, there is a method in which an anionic surfactant is used in combination with a nonionic surfactant. Non-Patent Document 1 describes a composition that forms a microemulsion using a nonionic surfactant, isocapril alcohol monoglyceryl ether, and an anionic surfactant, palmitylsulfonic acid sodium salt. Non-Patent Document 2, Patent Document 1, and Patent Document 2 also describe a method of using a nonionic surfactant and an anionic surfactant in combination.

このように、特定の非イオン界面活性剤とアニオン界面活性剤を併用した場合、温度を変化させてもマイクロエマルションの状態を安定に維持することができるとされている。
しかしながら、特定の非イオン界面活性剤とアニオン界面活性剤を特定の組成比で用いる必要があるため、化粧料等の製剤に応用する場合には、処方上の自由度が低い問題がある。
Thus, when a specific nonionic surfactant and an anionic surfactant are used in combination, the state of the microemulsion can be stably maintained even if the temperature is changed.
However, since it is necessary to use a specific nonionic surfactant and an anionic surfactant in a specific composition ratio, there is a problem that the degree of freedom in formulation is low when applied to a preparation such as cosmetics.

非イオン界面活性剤を利用しながらも、マイクロエマルションの温度に対する安定性を改善する第2の方法として、水相又は油相の組成を制御する方法がある。
特許文献3には、界面活性剤として非イオン界面活性剤を用い、水性成分として極性溶媒を含有し、水を含有しない、マイクロエマルションを形成する組成物が記載されている。この方法により、安定な温度範囲を拡大することができると記載されている。しかし、この組成物は水を含有していないため、化粧料として好ましい、みずみずしい使用感やさっぱりとした使用感が得られるものではない。
As a second method for improving the stability of the microemulsion with respect to the temperature while using a nonionic surfactant, there is a method of controlling the composition of the aqueous phase or the oil phase.
Patent Document 3 describes a composition that forms a microemulsion that uses a nonionic surfactant as a surfactant, contains a polar solvent as an aqueous component, and does not contain water. It is described that a stable temperature range can be expanded by this method. However, since this composition does not contain water, it is not possible to obtain a fresh use feeling or a refreshing use feeling preferable as a cosmetic.

特許文献4には、非イオン界面活性剤として、特定のエステル分布をもつ炭素数12から22の飽和または不飽和脂肪酸のショ糖脂肪酸エステルを用い、さらに炭素数4〜20の1価アルコール類を含有し、マイクロエマルションを形成する組成物が記載されている。この方法でも、安定な温度範囲を拡大することができると記載されている。しかし、炭素数が小さい1価アルコール類を用いると、特有の匂いのために、化粧料の香りが悪くなり、また、炭素数が大きい1価アルコール類を用いる場合には、油性感により、化粧料として好ましい使用感が得難くなる。   In Patent Document 4, a sucrose fatty acid ester of a saturated or unsaturated fatty acid having 12 to 22 carbon atoms having a specific ester distribution is used as a nonionic surfactant, and a monohydric alcohol having 4 to 20 carbon atoms is further used. Compositions containing and forming microemulsions are described. It is described that even in this method, a stable temperature range can be expanded. However, when monohydric alcohols with a small number of carbon atoms are used, the scent of the cosmetics deteriorates due to a characteristic odor, and when monohydric alcohols with a large number of carbon atoms are used, the oily feeling causes makeup. It is difficult to obtain a preferable feeling of use as a material.

特許文献5、特許文献6には、親水性の非イオン界面活性剤と、有機概念図上の無機性及び炭素数を特定範囲に限定された油、および水を含有するマイクロエマルションが記載されている。しかし、使用する油の種類、界面活性剤の添加量、油と水の混合比が特定の範囲に限定されるため、化粧料への応用は困難である。   Patent Document 5 and Patent Document 6 describe a microemulsion containing a hydrophilic nonionic surfactant, an oil having an inorganic and carbon number limited to a specific range on an organic conceptual diagram, and water. Yes. However, since the type of oil to be used, the amount of surfactant added, and the mixing ratio of oil and water are limited to specific ranges, application to cosmetics is difficult.

非イオン界面活性剤を利用しながらも、マイクロエマルションの温度に対する安定性を改善する第3の方法として、用いる非イオン界面活性剤の種類や組み合わせを制御する方法などが知られている。
特許文献7には、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシドまたはポリエチレングリコール、油性成分、水を必須成分とし、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシドまたはポリエチレングリコールの一方が親水性で他方が親油性となる組合せで用いるマイクロエマルションが記載されている。しかし、ここで具体的に示される組成物が安定である温度の幅は高々26℃程度であり、化粧料として利用する際の実用的な温度の幅を有していない。また、ショ糖脂肪酸エステルは、非イオン界面活性剤の中では比較的加水分解を起こしやすい界面活性剤であるため、長期間保存した際の安定性の観点から必ずしも好ましいものではない。
As a third method for improving the stability of the microemulsion with respect to the temperature while using the nonionic surfactant, a method of controlling the type and combination of the nonionic surfactant to be used is known.
Patent Document 7 discloses a combination in which sucrose fatty acid ester, alkyl glucoside or polyethylene glycol, oily component, and water are essential components, and one of sucrose fatty acid ester, alkyl glucoside or polyethylene glycol is hydrophilic and the other is lipophilic. The microemulsion used is described. However, the temperature range in which the composition specifically shown here is stable is at most about 26 ° C., and does not have a practical temperature range when used as a cosmetic. In addition, sucrose fatty acid esters are surfactants that are relatively easily hydrolyzed among nonionic surfactants, and thus are not necessarily preferable from the viewpoint of stability when stored for a long period of time.

特許文献8には、平均重合度5〜15のポリグリセリンとオレイン酸純度75重量%以上の脂肪酸との反応物であるポリグリセリン脂肪酸エステルと、多価アルコールを含有する水中油型マイクロエマルションが記載されている。しかし、非イオン界面活性剤が特定されているために汎用性が低く、またポリグリセリン脂肪酸エステルの脂肪酸の多くが不飽和脂肪酸のオレイン酸であるため、長期間保存した際、着色や分離などの安定性の観点から、化粧料として好ましいものではない。   Patent Document 8 describes an oil-in-water microemulsion containing a polyglycerin fatty acid ester which is a reaction product of polyglycerin having an average degree of polymerization of 5 to 15 and a fatty acid having an oleic acid purity of 75% by weight or more, and a polyhydric alcohol. Has been. However, since nonionic surfactants have been specified, they are not very versatile, and many of the fatty acids in polyglycerin fatty acid esters are unsaturated fatty acids, oleic acid. From the viewpoint of stability, it is not preferable as a cosmetic.

非特許文献3には、油性成分、水、および非イオン界面活性剤として、ショ糖脂肪酸エステルを利用する方法が記載されている。しかし、このマイクロエマルションは、化粧料として利用される室温付近で、安定な組成物が得られない。
このように、従来知られている、非イオン界面活性剤を用いたマイクロエマルションで、温度変化に対して安定な組成物を得るための方法は、配合上の観点、化粧料として好ましい使用感の観点、皮膚などへの安定性の観点などから、化粧料として適用するには、十分満足できるものではなかった。また、上記観点で、化粧料として利用できるとしても、安定に存在できる温度範囲が十分なものではなかった。
「溶液と溶解度」、篠田耕三著、丸善株式会社出版、p177 J. Phys. Chem., 92, 4702(1988) Journal of Oleo Science, Vol.51, No.6, 379-386(2002) 特開昭58−128311号公報 特開昭58−131127号公報 特開平6−293617号公報 特開平10−43573号公報 特開昭63−126543号公報 特開昭63−126544号公報 特開平6−262060号公報 特開平11−262653号公報
Non-Patent Document 3 describes a method using sucrose fatty acid ester as an oil component, water, and a nonionic surfactant. However, this microemulsion cannot provide a stable composition around room temperature used as a cosmetic.
Thus, the conventionally known method for obtaining a composition that is stable with respect to temperature changes in a microemulsion using a nonionic surfactant has a favorable use feeling as a cosmetic composition. From the viewpoint of stability to the skin and the like, it was not satisfactory enough to be applied as a cosmetic. Moreover, even if it can utilize as cosmetics from the said viewpoint, the temperature range which can exist stably was not enough.
“Solutions and Solubility”, Kozo Shinoda, published by Maruzen Co., Ltd., p177 J. Phys. Chem., 92, 4702 (1988) Journal of Oleo Science, Vol.51, No.6, 379-386 (2002) JP 58-128311 A JP 58-131127 A JP-A-6-293617 Japanese Patent Laid-Open No. 10-43573 JP 63-126543 A JP-A 63-126544 JP-A-6-262060 JP-A-11-262653

本発明の目的は、広い温度範囲で安定なマイクロエマルションを提供することにある。   An object of the present invention is to provide a microemulsion that is stable over a wide temperature range.

本発明者らは、特定の3種の界面活性剤と、特定の水溶性有機溶剤を組み合わせて用いれば、広い温度範囲で安定なマイクロエマルションが得られることを見出した。   The present inventors have found that a stable microemulsion can be obtained in a wide temperature range by using a combination of a specific three kinds of surfactants and a specific water-soluble organic solvent.

本発明は、次の成分(A)〜(F):
(A)親水基として、糖、還元糖又はポリグリセリンにおける少なくとも1個の水酸基の水素原子を除いた残基を有する親水性非イオン界面活性剤、
(B)親水基としてポリオキシエチレン鎖を有する親水性非イオン界面活性剤、
(C)次の(C1)〜(C3)から選ばれる水溶性有機溶剤、
(C1)分子中に2以上のオキシプロピレン基(PO)及び水酸基(OH)を有し、これらの基の数の比(PO/OH)が5未満である化合物、
(C2)炭素数2〜6の1価アルコール、
(C3)炭素数2〜6の2価アルコール、
(D)親油性非イオン界面活性剤、
(E)油性成分、
(F)水、
を含有するマイクロエマルションを提供するものである。
また、本発明は、当該マイクロエマルションからなる皮膚化粧料及び皮膚洗浄剤を提供するものである。
The present invention includes the following components (A) to (F):
(A) a hydrophilic nonionic surfactant having a residue obtained by removing a hydrogen atom of at least one hydroxyl group in sugar, reducing sugar or polyglycerin as a hydrophilic group,
(B) a hydrophilic nonionic surfactant having a polyoxyethylene chain as a hydrophilic group,
(C) a water-soluble organic solvent selected from the following (C1) to (C3),
(C1) a compound having 2 or more oxypropylene groups (PO) and hydroxyl groups (OH) in the molecule and a ratio of the number of these groups (PO / OH) being less than 5;
(C2) a monohydric alcohol having 2 to 6 carbon atoms,
(C3) a dihydric alcohol having 2 to 6 carbon atoms,
(D) a lipophilic nonionic surfactant,
(E) an oil component,
(F) Water
The present invention provides a microemulsion containing
Moreover, this invention provides the skin cosmetics and skin cleansing agent which consist of the said microemulsion.

本発明のマイクロエマルションは、広い温度範囲において、安定性に優れたものである。   The microemulsion of the present invention is excellent in stability over a wide temperature range.

「マイクロエマルション」には、広狭二つの意味がある。すなわち、少なくとも油性成分、水性成分及び界面活性剤の3成分から成る、熱力学的に安定な等方性一液相を意味する場合(「狭義のマイクロエマルション」)、及び熱力学的に不安定な通常のエマルション系において、粒子径が小さいために透明あるいは半透明な外観を有するものをも含める場合(「広義のマイクロエマルション」)とである(友政 哲ら,油化学,第37巻,第11号(1988),p.48-53)。本発明で「マイクロエマルション」というときは、「狭義のマイクロエマルション」、すなわち熱力学的に安定な等方性一液相を意味する。   “Microemulsion” has two meanings. That is, when it means a thermodynamically stable isotropic one-component phase consisting of at least three components: an oily component, an aqueous component and a surfactant (“narrow microemulsion”), and thermodynamically unstable In such a normal emulsion system, those having a transparent or translucent appearance due to a small particle size are also included (“broadly defined microemulsion”) (Tomomasa et al., Yukagaku, Vol. 37, 11 (1988), p.48-53). In the present invention, the term “microemulsion” means “a microemulsion in a narrow sense”, that is, a thermodynamically stable isotropic one-liquid phase.

マイクロエマルションは、具体的には、ミセルが油を可溶化したO/W型マイクロエマルション、逆ミセルが水を可溶化したW/O型マイクロエマルション、界面活性剤分子の会合数が無限になって、水相、油相ともに連続な構造のバイコンティニュアスマイクロエマルションの何れかの状態をいう。
マイクロエマルションの性状は、透明、あるいは半透明の外観であり、また配合する全ての成分が均一に溶解している一相状態の溶液である。
Specifically, the microemulsions are O / W type microemulsions in which micelles solubilize oil, W / O type microemulsions in which reverse micelles solubilize water, and the association number of surfactant molecules becomes infinite. It means any state of a bicontinuous microemulsion having a continuous structure in both the water phase and the oil phase.
The microemulsion has a transparent or translucent appearance, and is a one-phase solution in which all the components to be blended are uniformly dissolved.

マイクロエマルションは、その製法にかかわらず、組成、温度が同一であれば同一の状態を得ることができる。このため、上記の3成分やその他の成分は、任意の順番で混合することができ、また任意の仕事率の機械力で攪拌することでも、同一状態のマイクロエマルションを得ることができる。   A microemulsion can obtain the same state as long as the composition and temperature are the same regardless of its production method. For this reason, said 3 component and other components can be mixed in arbitrary orders, and the microemulsion of the same state can be obtained also by stirring with the mechanical force of arbitrary work rates.

従って、上記3成分を含む組成物がマイクロエマルションであるか否は、性状及び製造方法から知ることができる。性状については、室温(25℃)で液状であり、粘度を測定することで判断できる。例えば、10000mPa・s(トキメック社製、測定条件:ローターNo.1、60rpm)以下であることを目安にできる。また、製造方法については、配合順序を変えたり、配合温度を変えるなど、少なくとも2つの製造方法で混合した場合、それらが同一温度で同一の状態(外観、粘度、使用感など)になることによって判断できるものである。   Therefore, whether or not the composition containing the three components is a microemulsion can be known from the properties and the production method. The properties are liquid at room temperature (25 ° C.) and can be judged by measuring the viscosity. For example, it can be set as a standard that it is 10000 mPa · s (manufactured by Tokimec, measurement condition: rotor No. 1, 60 rpm) or less. As for the production method, when mixing by at least two production methods such as changing the blending order or blending temperature, they are in the same state (appearance, viscosity, feeling of use, etc.) at the same temperature. It can be judged.

本発明で用いる成分(A)の親水性非イオン界面活性剤は、親水基として、糖、還元糖又はポリグリセリンにおける少なくとも1個の水酸基の水素原子を除いた残基を有するものであり、例えばポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリンアルキルエーテル、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルポリグルコシド等が挙げられる。   The hydrophilic nonionic surfactant of component (A) used in the present invention has a residue obtained by removing a hydrogen atom of at least one hydroxyl group in sugar, reducing sugar or polyglycerin as a hydrophilic group, for example, Examples include polyglycerin fatty acid ester, polyglycerin alkyl ether, sucrose fatty acid ester, and alkyl polyglucoside.

より具体的には、ポリグリセリン脂肪酸エステルとしては、ポリグリセリンと、炭素数8〜22の脂肪酸とのエステルが好ましく、例えばポリグリセリンオクタン酸エステル、ポリグリセリン2−エチルヘキサン酸エステル、ポリグリセリンデカン酸エステル、ポリグリセリンラウリン酸エステル、ポリグリセリンミリスチン酸エステル、ポリグリセリンパルミチン酸エステル、ポリグリセリンイソステアリン酸エステル、ポリグリセリンステアリン酸エステル、ポリグリセリンオレイン酸エステル、ポリグリセリンベヘニン酸エステル等が挙げられる。これらのうち、重合度3〜15のポリグリセリンと、炭素数12〜18の脂肪酸とのモノエステルがより好ましい。   More specifically, the polyglycerin fatty acid ester is preferably an ester of polyglycerin and a fatty acid having 8 to 22 carbon atoms, such as polyglycerin octanoic acid ester, polyglycerin 2-ethylhexanoic acid ester, polyglycerin decanoic acid. Examples thereof include esters, polyglycerol laurate, polyglycerol myristate, polyglycerol palmitate, polyglycerol isostearate, polyglycerol stearate, polyglycerol oleate, and polyglycerol behenate. Among these, monoesters of polyglycerin having a polymerization degree of 3 to 15 and fatty acids having 12 to 18 carbon atoms are more preferable.

ポリグリセリンアルキルエーテルとしては、ポリグリセリンと、炭素数8〜22のアルキル基とのエーテルが好ましく、例えばポリグリセリンオクチルエーテル、ポリグリセリンデシルエーテル、ポリグリセリンラウリルエーテル、ポリグリセリンミリスチルエーテル、ポリグリセリンパルミチルエーテル、ポリグリセリンイソステアリルエーテル、ポリグリセリンステアリルエーテル、ポリグリセリンオレイルエーテル、ポリグリセリンベヘニルエーテル等が挙げられる。これらのうち、重合度3〜15のポリグリセリンと、炭素数12〜18のアルキル基とのモノエーテルがより好ましい。   The polyglycerol alkyl ether is preferably an ether of polyglycerol and an alkyl group having 8 to 22 carbon atoms. For example, polyglycerol octyl ether, polyglycerol decyl ether, polyglycerol lauryl ether, polyglycerol myristyl ether, polyglycerol palmityl. Examples include ether, polyglycerol isostearyl ether, polyglycerol stearyl ether, polyglycerol oleyl ether, polyglycerol behenyl ether and the like. Of these, monoethers of polyglycerin having a polymerization degree of 3 to 15 and alkyl groups having 12 to 18 carbon atoms are more preferable.

ショ糖脂肪酸エステルとしては、炭素数8〜22の脂肪酸とショ糖とのエステルが好ましく、例えばショ糖オクタン酸エステル、ショ糖2−エチルヘキサン酸エステル、ショ糖デカン酸エステル、ショ糖ラウリン酸エステル、ショ糖ミリスチン酸エステル、ショ糖パルミチン酸エステル、ショ糖イソステアリン酸エステル、ショ糖ステアリン酸エステル、ショ糖オレイン酸エステル、ショ糖ベヘニン酸エステル等が挙げられる。これらのうち、炭素数12〜18の脂肪酸とショ糖とのモノエステルがより好ましい。   The sucrose fatty acid ester is preferably an ester of a fatty acid having 8 to 22 carbon atoms and sucrose, such as sucrose octanoate, sucrose 2-ethylhexanoate, sucrose decanoate, sucrose laurate. Sucrose myristic acid ester, sucrose palmitic acid ester, sucrose isostearic acid ester, sucrose stearic acid ester, sucrose oleic acid ester, sucrose behenic acid ester and the like. Of these, monoesters of fatty acids having 12 to 18 carbon atoms and sucrose are more preferable.

アルキルポリグルコシドとしては、炭素数8〜22のアルキル基を有し、グルコシド単位の縮合度が1〜7のものが好ましく、例えばオクチルポリグルコシド、2−エチルヘキシルポリグルコシド、デシルポリグルコシド、ラウリルポリグルコシド、ミリスチルポリグルコシド、パルミチルポリグルコシド、イソステアリルポリグルコシド、ステアリルラウリルポリグルコシド、オレイルポリグルコシド、ベヘニルポリグルコシド等が挙げられる。特に好ましいアルキルポリグルコシドとしては、炭素数8〜11のアルキル基を有し、グルコシド単位の縮合度が1〜1.4のもの、及び炭素数12〜14のアルキル基を有し、グルコシド単位の縮合度が1.5〜4.0のものが挙げられる。   As the alkyl polyglucoside, those having an alkyl group having 8 to 22 carbon atoms and a degree of condensation of glucoside units of 1 to 7 are preferable. For example, octyl polyglucoside, 2-ethylhexyl polyglucoside, decyl polyglucoside, lauryl polyglucoside , Myristyl polyglucoside, palmityl polyglucoside, isostearyl polyglucoside, stearyl lauryl polyglucoside, oleyl polyglucoside, behenyl polyglucoside and the like. Particularly preferable alkylpolyglucosides have an alkyl group having 8 to 11 carbon atoms, a glucoside unit having a condensation degree of 1 to 1.4, and an alkyl group having 12 to 14 carbon atoms, Examples thereof include those having a condensation degree of 1.5 to 4.0.

成分(A)の親水性非イオン界面活性剤としては、特にポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリンアルキルエーテル、アルキルポリグルコシドが、長期間保存した際の安定性が高いので好ましい。   As the hydrophilic nonionic surfactant of component (A), polyglycerin fatty acid ester, polyglycerin alkyl ether, and alkylpolyglucoside are particularly preferable because they have high stability when stored for a long period of time.

成分(A)の親水性非イオン界面活性剤は、1種以上を用いることができ、マイクロエマルション中に0.05〜8質量%、特に0.1〜7質量%含有するのが、室温付近を中心として、より広い温度範囲において安定であり、かつ化粧料として良好な使用感であるので好ましい。   As the component (A), one or more hydrophilic nonionic surfactants can be used, and the microemulsion contains 0.05 to 8% by mass, particularly 0.1 to 7% by mass, around room temperature. It is preferable because it is stable in a wider temperature range and has a good feeling of use as a cosmetic.

本発明で用いる成分(B)の親水性非イオン界面活性剤は、親水基としてポリオキシエチレン鎖を有するものであるものであり、例えばポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリンモノ脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油モノ脂肪酸エステル等が挙げられる。   The hydrophilic nonionic surfactant of component (B) used in the present invention is one having a polyoxyethylene chain as a hydrophilic group, such as polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene. Examples include sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin mono fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene hydrogenated castor oil mono fatty acid ester, and the like.

より具体的には、ポリオキシエチレン脂肪酸エステルとしては、炭素数8〜22の脂肪酸を有し、エチレンオキシド(以下、EOと略記する)の重合度が5〜60のものが好ましく、例えばポリオキシエチレンオクタン酸エステル、ポリオキシエチレン2−エチルヘキサン酸エステル、ポリオキシエチレンデカン酸エステル、ポリオキシエチレンラウリン酸エステル、ポリオキシエチレンミリスチン酸エステル、ポリオキシエチレンパルミチン酸エステル、ポリオキシエチレンイソステアリン酸エステル、ポリオキシエチレンステアリン酸エステル、ポリオキシエチレンオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンベヘニン酸エステル等が挙げられる。これらのうち、特に炭素数12〜18の脂肪酸を有し、EOの重合度が5〜60のものが好ましい。   More specifically, the polyoxyethylene fatty acid ester is preferably one having a fatty acid having 8 to 22 carbon atoms and a degree of polymerization of ethylene oxide (hereinafter abbreviated as EO) of 5 to 60, such as polyoxyethylene. Octanoic acid ester, polyoxyethylene 2-ethylhexanoic acid ester, polyoxyethylene decanoic acid ester, polyoxyethylene lauric acid ester, polyoxyethylene myristic acid ester, polyoxyethylene palmitic acid ester, polyoxyethylene isostearic acid ester, poly Examples thereof include oxyethylene stearic acid ester, polyoxyethylene oleic acid ester, and polyoxyethylene behenic acid ester. Of these, those having a fatty acid having 12 to 18 carbon atoms and an EO polymerization degree of 5 to 60 are particularly preferred.

ポリオキシエチレンアルキルエーテルとしては、炭素数8〜22のアルキル基を有し、EOの重合度が5〜60のものが好ましく、例えばポリオキシエチレンオクチルエーテル、ポリオキシエチレンデシルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル、ポリオキシエチレンパルミチルエーテル、ポリオキシエチレンイソステアリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル等が挙げられる。これらのうち、特に炭素数12〜18のアルキル基を有し、EOの重合度が5〜60のものが好ましい。   As the polyoxyethylene alkyl ether, those having an alkyl group having 8 to 22 carbon atoms and a polymerization degree of EO of 5 to 60 are preferable. For example, polyoxyethylene octyl ether, polyoxyethylene decyl ether, polyoxyethylene lauryl Examples include ether, polyoxyethylene myristyl ether, polyoxyethylene palmityl ether, polyoxyethylene isostearyl ether, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene behenyl ether and the like. Of these, those having an alkyl group having 12 to 18 carbon atoms and an EO polymerization degree of 5 to 60 are particularly preferred.

ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルとしては、炭素数8〜22の脂肪酸を有し、EOの重合度が5〜60のものが好ましく、例えばポリオキシエチレンソルビタンオクタン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンデカン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンラウリン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンミリスチン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンパルミチン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンイソステアリン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンステアリン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンベヘニン酸エステル等が挙げられる。これらのうち、特に炭素数12〜18の脂肪酸を有し、EOの重合度が5〜60のものが好ましい。   As the polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, those having a fatty acid having 8 to 22 carbon atoms and having an EO polymerization degree of 5 to 60 are preferable. For example, polyoxyethylene sorbitan octanoic acid ester, polyoxyethylene sorbitan decanoic acid ester, Polyoxyethylene sorbitan laurate, polyoxyethylene sorbitan myristic ester, polyoxyethylene sorbitan palmitate, polyoxyethylene sorbitan isostearate, polyoxyethylene sorbitan stearate, polyoxyethylene sorbitan oleate, polyoxy And ethylene sorbitan behenic acid ester. Of these, those having a fatty acid having 12 to 18 carbon atoms and an EO polymerization degree of 5 to 60 are particularly preferred.

ポリオキシエチレングリセリンモノ脂肪酸エステルとしては、炭素数8〜22の脂肪酸を有し、EOの重合度が5〜60のものが好ましく、例えばポリオキシエチレングリセリンモノオクタン酸エステル、ポリオキシエチレングリセリンモノデカン酸エステル、ポリオキシエチレングリセリンモノラウリン酸エステル、ポリオキシエチレングリセリンモノミリスチン酸エステル、ポリオキシエチレングリセリンモノパルミチン酸エステル、ポリオキシエチレングリセリンモノイソステアリン酸エステル、ポリオキシエチレングリセリンモノステアリン酸エステル、ポリオキシエチレングリセリンモノオレイン酸エステル、ポリオキシエチレングリセリンモノベヘニン酸エステル等が挙げられる。これらのうち、特に、炭素数12〜18の脂肪酸を有し、EOの重合度が5〜60のものが好ましい。   The polyoxyethylene glycerin monofatty acid ester is preferably a fatty acid having 8 to 22 carbon atoms and an EO polymerization degree of 5 to 60, for example, polyoxyethylene glycerin monooctanoic acid ester, polyoxyethylene glycerin monodecane. Acid ester, polyoxyethylene glycerol monolaurate, polyoxyethylene glycerol monomyristic ester, polyoxyethylene glycerol monopalmitate, polyoxyethylene glycerol monoisostearate, polyoxyethylene glycerol monostearate, polyoxyethylene Examples thereof include glycerin monooleate and polyoxyethylene glycerin monobehenate. Among these, those having a fatty acid having 12 to 18 carbon atoms and having an EO polymerization degree of 5 to 60 are particularly preferable.

ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油としては、EOの重合度が20〜80、特に30〜60のものが好ましい。
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油モノ脂肪酸エステルとしては、炭素数8〜22の脂肪酸を有し、EOの重合度が20〜80のものが好ましく、例えばポリオキシエチレン硬化ヒマシ油モノオクタン酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油モノデカン酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油モノラウリン酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油モノミリスチン酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油モノパルミチン酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油モノイソステアリン酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油モノステアリン酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油モノオレイン酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油モノベヘニン酸エステル等が挙げられる。これらのうち、特に炭素数12〜18の脂肪酸を有し、EOの重合度が20〜80のものが好ましい。
As polyoxyethylene hydrogenated castor oil, those having a polymerization degree of EO of 20 to 80, particularly 30 to 60 are preferred.
The polyoxyethylene hydrogenated castor oil monofatty acid ester preferably has a fatty acid having 8 to 22 carbon atoms and a polymerization degree of EO of 20 to 80. For example, polyoxyethylene hydrogenated castor oil monooctanoic acid ester, polyoxyethylene Ethylene hydrogenated castor oil monodecanoate, polyoxyethylene hydrogenated castor oil monolaurate, polyoxyethylene hydrogenated castor oil monomyristic acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil monopalmitic acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil monoisostearate And polyoxyethylene hydrogenated castor oil monostearate, polyoxyethylene hydrogenated castor oil monooleate, polyoxyethylene hydrogenated castor oil monobehenate, and the like. Of these, those having a fatty acid having 12 to 18 carbon atoms and a polymerization degree of EO of 20 to 80 are particularly preferred.

成分(B)の親水性非イオン界面活性剤としては、特にポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリンモノ脂肪酸エステルが、化粧料として好ましい使用感であるので好ましい。   As the hydrophilic nonionic surfactant of component (B), polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, and polyoxyethylene glycerin monofatty acid ester are particularly preferable as cosmetics. Therefore, it is preferable.

成分(B)の非イオン界面活性剤は、1種以上を用いることができ、マイクロエマルション中に0.05〜8質量%、特に0.1〜7質量%含有するのが、室温付近を中心として、より広い温度範囲において安定であり、かつ化粧料として良好な使用感であるので好ましい。   One or more nonionic surfactants as component (B) can be used, and the microemulsion contains 0.05 to 8% by mass, particularly 0.1 to 7% by mass, mainly around room temperature. Therefore, it is preferable because it is stable in a wider temperature range and has a good feeling of use as a cosmetic.

また、成分(A)及び成分(B)の親水性非イオン界面活性剤は、HLBが8を超えるもの、特にHLBが9以上のものが好ましい。ここで、HLBは、界面活性剤の全分子量に占める水酸基部分の分子量を示すものであり、ポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤については、次に示すグリフィン(Griffin)の式により求められるものである。   The hydrophilic nonionic surfactants of component (A) and component (B) preferably have an HLB of more than 8, particularly an HLB of 9 or more. Here, HLB indicates the molecular weight of the hydroxyl group in the total molecular weight of the surfactant, and the polyoxyethylene-based nonionic surfactant is obtained by the following Griffin equation. is there.

HLB価 = E/5
E:界面活性剤分子中に含まれるポリオキシエチレン部分の質量%
HLB value = E / 5
E:% by mass of the polyoxyethylene moiety contained in the surfactant molecule

本発明において、成分(A)及び成分(B)の質量割合は、(A)/(B)=0.1〜10、特に0.2〜5であるのが、室温付近を中心として、より広い温度範囲において、安定性に優れるので好ましい。   In the present invention, the mass ratio of the component (A) and the component (B) is (A) / (B) = 0.1 to 10, particularly 0.2 to 5, more preferably around room temperature. It is preferable because of excellent stability in a wide temperature range.

本発明で用いる成分(C)の水溶性有機溶剤は、
(C1)分子中に2以上のオキシプロピレン基(PO)及び水酸基(OH)を有し、これらの基の数の比(PO/OH)が5未満である化合物、
(C2)炭素数2〜6の1価アルコール、
(C3)炭素数2〜6の2価アルコール
から選ばれるものである。
(C1)のポリプロピレングリコール系化合物において、PO/OHの比は4以下のものが好ましい。さらに、PO/OHの比が1.5以上で4以下のものが、室温付近を中心として、より広い温度範囲において安定であり、かつ化粧料として好ましい使用感を有する。
The water-soluble organic solvent of component (C) used in the present invention is
(C1) a compound having 2 or more oxypropylene groups (PO) and hydroxyl groups (OH) in the molecule and a ratio of the number of these groups (PO / OH) being less than 5;
(C2) a monohydric alcohol having 2 to 6 carbon atoms,
(C3) It is selected from C2-C6 dihydric alcohols.
In the polypropylene glycol compound (C1), the PO / OH ratio is preferably 4 or less. Furthermore, those having a PO / OH ratio of 1.5 or more and 4 or less are stable in a wider temperature range centered around room temperature and have a favorable feeling of use as a cosmetic.

具体的には、ポリプロピレングリコール、ポリオキシプロピレントリメチロールプロパンエーテル、ポリオキシプロピレンソルビトールエーテル、ポリオキシプロピレンモノグリセリルエーテル、ポリオキシプロピレンジグリセリルエーテル、ポリオキシプロピレントリグリセリルエーテル、ポリオキシプロピレンポリグリセリルエーテル骨格をもつモノアルキルエーテル、ポリプロピレングリコールとポリグルコシドの縮合物、ポリプロピレングリコールとショ糖の縮合物等が挙げられる。   Specifically, polypropylene glycol, polyoxypropylene trimethylol propane ether, polyoxypropylene sorbitol ether, polyoxypropylene monoglyceryl ether, polyoxypropylene diglyceryl ether, polyoxypropylene triglyceryl ether, polyoxypropylene polyglyceryl ether skeleton And monoalkyl ethers, polypropylene glycol and polyglucoside condensates, polypropylene glycol and sucrose condensates, and the like.

これらのうち、ポリプロピレングリコール、ポリオキシプロピレントリメチロールプロパンエーテル、ポリオキシプロピレンソルビトールエーテル、モノグリセリン及び/又はポリグリセリンのプロピレンオキシド構造を含む化合物が好ましく、特に、ポリプロピレングリコール、ポリオキシプロピレントリメチロールプロパンエーテル、ポリオキシプロピレンソルビトールエーテル、ポリオキシプロピレンモノグリセリルエーテル、ポリオキシプロピレンジグリセリルエーテル、ポリオキシプロピレントリグリセリルエーテルが好ましい。   Among these, polypropylene glycol, polyoxypropylene trimethylol propane ether, polyoxypropylene sorbitol ether, monoglycerin and / or a compound containing a propylene oxide structure of polyglycerin are preferable, particularly polypropylene glycol, polyoxypropylene trimethylol propane ether. Polyoxypropylene sorbitol ether, polyoxypropylene monoglyceryl ether, polyoxypropylene diglyceryl ether, and polyoxypropylene triglyceryl ether are preferable.

一方、成分(C)のうち、(C2)、(C3)としては、炭素数2又は3の1価アルコール、及び炭素数2〜6の2価アルコールが好ましい。   On the other hand, among components (C), (C2) and (C3) are preferably monohydric alcohols having 2 or 3 carbon atoms and dihydric alcohols having 2 to 6 carbon atoms.

具体的には、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、プロピレングリコール、イソプレングリコール、1,3−ブチレングリコール、1,2−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、ヘキシレングリコール等が挙げられ、特に、エタノール、プロピレングリコール、イソプレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ヘキシレングリコールが好ましい。   Specific examples include ethanol, propanol, isopropanol, butanol, propylene glycol, isoprene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, hexylene glycol, and the like. Ethanol, propylene glycol, isoprene glycol, 1,3-butylene glycol and hexylene glycol are preferred.

成分(C)は、1種以上を用いることができ、マイクロエマルション中に0.5〜35質量%、特に1.0〜30質量%含有するのが、室温付近を中心として、より広い温度範囲において安定であり、かつ化粧料として良好な使用感であるので好ましい。   One or more components (C) can be used, and the microemulsion contains 0.5 to 35% by mass, particularly 1.0 to 30% by mass, with a wider temperature range centering around room temperature. Is preferable because it is stable and has a good feeling of use as a cosmetic.

本発明で用いる成分(D)の親油性非イオン界面活性剤としては、HLB8以下のものが好ましい。ここにHLBは、前出のグリフィン(Griffin)の式により求められるものである。具体的には、ポリオキシエチレンモノ脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンジ脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンモノアルキルエーテル、ポリオキシエチレンジアルキルエーテル、モノグリセリンモノ脂肪酸エステル、モノグリセリンジ脂肪酸エステル、ジグリセリンモノ脂肪酸エステル、モノグリセリンモノアルキルエーテル、ジグリセリンモノアルキルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル等が挙げられる。   As the lipophilic nonionic surfactant of component (D) used in the present invention, those having an HLB of 8 or less are preferable. Here, the HLB is obtained by the above-mentioned Griffin equation. Specifically, polyoxyethylene monofatty acid ester, polyoxyethylene difatty acid ester, polyoxyethylene monoalkyl ether, polyoxyethylene dialkyl ether, monoglycerin monofatty acid ester, monoglycerin difatty acid ester, diglycerin monofatty acid ester, Examples include monoglycerin monoalkyl ether, diglycerin monoalkyl ether, and sorbitan fatty acid ester.

より具体的には、ポリオキシエチレンモノ脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンジ脂肪酸エステルとしては、炭素数8〜22の脂肪酸と、EOの重合度が2〜14のポリエチレングリコールのモノ又はジエステルが好ましく、例えばポリオキシエチレンオクタン酸エステル、ポリオキシエチレン2−エチルヘキサン酸エステル、ポリオキシエチレンデカン酸エステル、ポリオキシエチレンラウリン酸エステル、ポリオキシエチレンミリスチン酸エステル、ポリオキシエチレンパルミチン酸エステル、ポリオキシエチレンイソステアリン酸エステル、ポリオキシエチレンステアリン酸エステル、ポリオキシエチレンオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンベヘニン酸エステル等が挙げられる。これらのうち、特に炭素数12〜18の脂肪酸を有し、EOの重合度が4〜12のものが好ましい。   More specifically, the polyoxyethylene monofatty acid ester and polyoxyethylene difatty acid ester are preferably fatty acids having 8 to 22 carbon atoms and polyethylene glycol mono- or diesters having a polymerization degree of EO of 2 to 14, for example, Polyoxyethylene octanoic acid ester, polyoxyethylene 2-ethylhexanoic acid ester, polyoxyethylene decanoic acid ester, polyoxyethylene lauric acid ester, polyoxyethylene myristic acid ester, polyoxyethylene palmitic acid ester, polyoxyethylene isostearic acid Examples include esters, polyoxyethylene stearates, polyoxyethylene oleates, polyoxyethylene behenates, and the like. Of these, those having a fatty acid having 12 to 18 carbon atoms and a polymerization degree of EO of 4 to 12 are particularly preferred.

ポリオキシエチレンモノアルキルエーテル、ポリオキシエチレンジアルキルエーテルとしては、炭素数8〜22のアルキル基を有し、EOの重合度が2〜14のポリエチレングリコールのモノ又はジエーテルが好ましく、例えばポリオキシエチレンオクチルエーテル、ポリオキシエチレンデシルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル、ポリオキシエチレンパルミチルエーテル、ポリオキシエチレンイソステアリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル等が挙げられる。これらのうち、特に炭素数12〜18のアルキル基を有し、EOの重合度が4〜12のものが好ましい。   Polyoxyethylene monoalkyl ether and polyoxyethylene dialkyl ether are preferably polyethylene glycol mono- or diethers having an alkyl group having 8 to 22 carbon atoms and an EO polymerization degree of 2 to 14, such as polyoxyethylene octyl. Ether, polyoxyethylene decyl ether, polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene myristyl ether, polyoxyethylene palmityl ether, polyoxyethylene isostearyl ether, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene behenyl Examples include ether. Among these, those having an alkyl group having 12 to 18 carbon atoms and having an EO polymerization degree of 4 to 12 are particularly preferable.

モノグリセリンモノ脂肪酸エステル、モノグリセリンジ脂肪酸エステルとしては、グリセリンと、炭素数8〜22の脂肪酸のモノ又はジエステルが好ましく、例えばモノグリセリンオクタン酸エステル、モノグリセリン2−エチルヘキサン酸エステル、モノグリセリンデカン酸エステル、モノグリセリンラウリン酸エステル、モノグリセリンミリスチン酸エステル、モノグリセリンパルミチン酸エステル、モノグリセリンイソステアリン酸エステル、モノグリセリンステアリン酸エステル、モノグリセリンオレイン酸エステル、モノグリセリンベヘニン酸エステル等が挙げられる。これらのうち、特にモノグリセリン2−エチルヘキサン酸エステル、モノグリセリンラウリン酸エステル、モノグリセリンミリスチン酸エステル、モノグリセリンパルミチン酸エステル、モノグリセリンイソステアリン酸エステル、モノグリセリンステアリン酸エステル、モノグリセリンオレイン酸エステルが好ましい。   As monoglycerin monofatty acid ester and monoglycerin difatty acid ester, mono- or diester of glycerin and fatty acid having 8 to 22 carbon atoms is preferable, for example, monoglycerin octanoic acid ester, monoglycerin 2-ethylhexanoic acid ester, monoglycerin decane. Acid ester, monoglycerol laurate, monoglycerol myristic ester, monoglycerol palmitate, monoglycerol isostearate, monoglycerol stearate, monoglycerol oleate, monoglycerol behenate, etc. . Among these, in particular, monoglycerol 2-ethylhexanoate, monoglycerol laurate, monoglycerol myristic ester, monoglycerol palmitate, monoglycerol isostearate, monoglycerol stearate, monoglycerol oleate preferable.

ジグリセリンモノ脂肪酸エステルとしては、ジグリセリンと、炭素数8〜22の脂肪酸のエステルが好ましく、例えばジグリセリンオクタン酸エステル、ジグリセリン2−エチルヘキサン酸エステル、ジグリセリンカプリル酸エステル、ジグリセリンカプリン酸エステル、ジグリセリンラウリン酸エステル、ジグリセリンミリスチン酸エステル、ジグリセリンパルミチン酸エステル、ジグリセリンイソステアリン酸エステル、ジグリセリンステアリン酸エステル、ジグリセリンオレイン酸エステル、ジグリセリンベヘニン酸エステル等が挙げられる。これらのうち、特にジグリセリン2−エチルヘキサン酸エステル、ジグリセリンラウリン酸エステル、ジグリセリンミリスチン酸エステル、ジグリセリンパルミチン酸エステル、ジグリセリンイソステアリン酸エステル、ジグリセリンステアリン酸エステルが好ましい。   The diglycerin monofatty acid ester is preferably diglycerin and an ester of a fatty acid having 8 to 22 carbon atoms, such as diglycerin octanoic acid ester, diglycerin 2-ethylhexanoic acid ester, diglycerin caprylic acid ester, diglycerin capric acid. Examples include esters, diglycerin lauric acid esters, diglycerin myristic acid esters, diglycerin palmitic acid esters, diglycerin isostearic acid esters, diglycerin stearic acid esters, diglycerin oleic acid esters, and diglycerin behenic acid esters. Of these, diglycerin 2-ethylhexanoic acid ester, diglycerin lauric acid ester, diglycerin myristic acid ester, diglycerin palmitic acid ester, diglycerin isostearic acid ester, and diglycerin stearic acid ester are particularly preferable.

モノグリセリンモノアルキルエーテルとしては、グリセリンと、炭素数8〜22のアルキル基のエーテルが好ましく、例えばモノグリセリン2−エチルヘキシルエーテル、モノグリセリンオクチルエーテル、モノグリセリンデシルエステル、モノグリセリンラウリルエーテル、モノグリセリンミリスチルエーテル、モノグリセリンパルミチルエーテル、モノグリセリンステアリルエーテル、モノグリセリンイソステアリルエーテル、モノグリセリンオレイルエーテル、モノグリセリンベヘニルエーテル等が挙げられる。これらのうち、特にモノグリセリン2−エチルヘキシルエーテル、モノグリセリンラウリルエーテル、モノグリセリンミリスチルエーテル、モノグリセリンパルミチルエーテル、モノグリセリンステアリルエーテル、モノグリセリンイソステアリルエーテルが好ましい。   As monoglycerol monoalkyl ether, glycerol and an ether of an alkyl group having 8 to 22 carbon atoms are preferable. For example, monoglycerol 2-ethylhexyl ether, monoglycerol octyl ether, monoglycerol decyl ester, monoglycerol lauryl ether, monoglycerol myristyl. Examples include ether, monoglycerol palmityl ether, monoglycerol stearyl ether, monoglycerol isostearyl ether, monoglycerol oleyl ether, and monoglycerol behenyl ether. Of these, monoglycerol 2-ethylhexyl ether, monoglycerol lauryl ether, monoglycerol myristyl ether, monoglycerol palmityl ether, monoglycerol stearyl ether, and monoglycerol isostearyl ether are particularly preferable.

ジグリセリンモノアルキルエーテルとしては、ジグリセリンと炭素数8〜22のアルキル基のエーテルが好ましく、例えばジグリセリン2−エチルヘキシルエーテル、ジグリセリンオクチルエーテル、ジグリセリンデシルエステル、ジグリセリンラウリルエーテル、ジグリセリンミリスチルエーテル、ジグリセリンパルミチルエーテル、ジグリセリンステアリルエーテル、ジグリセリンイソステアリルエーテル、ジグリセリンオレイルエーテル、ジグリセリンベヘニルエーテル等が挙げられる。これらのうち、特にジグリセリン2−エチルヘキシルエーテル、ジグリセリンラウリルエーテル、ジグリセリンミリスチルエーテル、ジグリセリンパルミチルエーテル、ジグリセリンステアリルエーテル、ジグリセリンイソステアリルエーテルが好ましい。   The diglycerin monoalkyl ether is preferably an ether of diglycerin and an alkyl group having 8 to 22 carbon atoms, such as diglycerin 2-ethylhexyl ether, diglycerin octyl ether, diglycerin decyl ester, diglycerin lauryl ether, diglycerin myristyl. Examples include ether, diglycerol palmityl ether, diglycerol stearyl ether, diglycerol isostearyl ether, diglycerol oleyl ether, diglycerol behenyl ether and the like. Of these, diglycerol 2-ethylhexyl ether, diglycerol lauryl ether, diglycerol myristyl ether, diglycerol palmityl ether, diglycerol stearyl ether, and diglycerol isostearyl ether are particularly preferable.

ソルビタン脂肪酸エステルとしては、炭素数8〜22の脂肪酸のエステルが好ましく、例えばソルビタンオクタン酸エステル、ソルビタン2−エチルヘキサン酸エステル、ソルビタンカプリル酸エステル、ソルビタンカプリン酸エステル、ソルビタンラウリン酸エステル、ソルビタンミリスチン酸エステル、ソルビタンパルミチン酸エステル、ソルビタンイソステアリン酸エステル、ソルビタンステアリン酸エステル、ソルビタンオレイン酸エステル、ソルビタンベヘニン酸エステル等が挙げられる。これらのうち、特にソルビタン2−エチルヘキサン酸エステル、ソルビタンラウリン酸エステル、ソルビタンミリスチン酸エステル、ソルビタンパルミチン酸エステル、ソルビタンイソステアリン酸エステル、ソルビタンステアリン酸エステルが好ましい。   The sorbitan fatty acid ester is preferably an ester of a fatty acid having 8 to 22 carbon atoms. For example, sorbitan octanoic acid ester, sorbitan 2-ethylhexanoic acid ester, sorbitan caprylic acid ester, sorbitan capric acid ester, sorbitan lauric acid ester, sorbitan myristic acid Examples include esters, sorbitan palmitic acid esters, sorbitan isostearic acid esters, sorbitan stearic acid esters, sorbitan oleic acid esters, sorbitan behenic acid esters, and the like. Among these, sorbitan 2-ethylhexanoic acid ester, sorbitan lauric acid ester, sorbitan myristic acid ester, sorbitan palmitic acid ester, sorbitan isostearic acid ester, and sorbitan stearic acid ester are particularly preferable.

成分(D)としては、特に、ポリオキシエチレンジ脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンジアルキルエーテル、モノグリセリンモノ脂肪酸エステル、モノグリセリンジ脂肪酸エステル、ジグリセリンモノ脂肪酸エステル、モノグリセリンモノアルキルエーテル、ジグリセリンモノアルキルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステルが好ましい。更にはモノグリセリンモノ脂肪酸エステル、モノグリセリンジ脂肪酸エステル、ジグリセリンモノ脂肪酸エステル、モノグリセリンモノアルキルエーテル、ジグリセリンモノアルキルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステルがより好ましい。   As component (D), in particular, polyoxyethylene difatty acid ester, polyoxyethylene dialkyl ether, monoglycerin monofatty acid ester, monoglycerin difatty acid ester, diglycerin monofatty acid ester, monoglycerin monoalkyl ether, diglycerin monoalkyl Ethers and sorbitan fatty acid esters are preferred. Furthermore, monoglycerin monofatty acid ester, monoglycerin difatty acid ester, diglycerin monofatty acid ester, monoglycerin monoalkyl ether, diglycerin monoalkyl ether, and sorbitan fatty acid ester are more preferable.

成分(D)は、1種以上を用いることができ、マイクロエマルション中に0.05〜8質量%、特に0.1〜7質量%含有するのが、室温付近を中心として、より広い温度範囲において安定であり、かつ化粧料として良好な使用感であるので好ましい。   One or more components (D) can be used, and the microemulsion contains 0.05 to 8% by mass, particularly 0.1 to 7% by mass, with a wider temperature range centered around room temperature. Is preferable because it is stable and has a good feeling of use as a cosmetic.

本発明において、非イオン界面活性剤の成分(A)、(B)及び(D)の合計量は、全組成物中に(A)+(B)+(D)=0.2〜10質量%、特に0.4〜9質量%であるのが、室温付近を中心として、より広い温度範囲において安定であり、かつ化粧料として良好な使用感であるので好ましい。   In the present invention, the total amount of components (A), (B) and (D) of the nonionic surfactant is (A) + (B) + (D) = 0.2 to 10 mass in the total composition. %, Particularly 0.4 to 9% by mass, is preferable because it is stable in a wider temperature range centering around room temperature and has a good feeling in use as a cosmetic.

本発明で用いる成分(E)の油性成分としては、通常化粧料に使用されるものを用いることができ、例えば流動パラフィン、流動イソパラフィン、スクワラン等の炭化水素油;イソステアリン酸コレステリルエステル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、イソステアリン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクタデシル、2−エチルヘキサン酸セチル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル、トリ(2−エチルヘキサン酸)グリセリン、トリ(カプリル酸・カプリン酸)グリセリン等のエステル油;アルキル−1,3−ジメチルブチルエーテル、ノニルフェニルエーテル等のエーテル油;メチルポリシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン等のシリコーン油;ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸等の炭素数8〜22の高級脂肪酸;ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、パルミチルアルコール、ステアリルアルコール、セチルアルコール等の炭素数8〜22の高級アルコール;魚油、大豆油、オリーブ油等の動植物油;セラミド、リン脂質、糖脂質等の脂質;テルペン油などを用いることができる。   As the oily component of component (E) used in the present invention, those usually used in cosmetics can be used, for example, hydrocarbon oils such as liquid paraffin, liquid isoparaffin, squalane; isostearic acid cholesteryl ester, isopropyl palmitate , Isopropyl myristate, neopentyl glycol dicaprate, isopropyl isostearate, octadecyl myristate, cetyl 2-ethylhexanoate, isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, tri (2-ethylhexanoate) glycerin, tri (caprylic acid / caprin Acid) ester oil such as glycerin; ether oil such as alkyl-1,3-dimethylbutyl ether and nonylphenyl ether; methylpolysiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, octamethylsilane Silicone oil such as rhotetrasiloxane; higher fatty acids having 8 to 22 carbon atoms such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid; and 8 carbon atoms such as lauryl alcohol, myristyl alcohol, palmityl alcohol, stearyl alcohol, cetyl alcohol -22 higher alcohols; animal and vegetable oils such as fish oil, soybean oil and olive oil; lipids such as ceramide, phospholipid and glycolipid; terpene oil and the like.

これらのうち、流動パラフィン、流動イソパラフィン、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、イソステアリン酸イソプロピル、2−エチルヘキサン酸セチル、イソノナン酸イソノニル、トリ(カプリル酸・カプリン酸)グリセリン、アルキル−1,3−ジメチルブチルエーテル、分子量が100〜500のメチルポリシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、炭素数12〜22の高級脂肪酸、炭素数12〜22の高級アルコール、大豆油、オリーブ油、セラミド、糖脂質、テルペン油が好ましく、特に、炭化水素油が好ましい。   Among these, liquid paraffin, liquid isoparaffin, neopentyl glycol dicaprate, isopropyl isostearate, cetyl 2-ethylhexanoate, isononyl isononanoate, tri (caprylic acid / capric acid) glycerin, alkyl-1,3-dimethylbutyl ether, Methylpolysiloxane having a molecular weight of 100 to 500, decamethylcyclopentasiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, higher fatty acid having 12 to 22 carbon atoms, higher alcohol having 12 to 22 carbon atoms, soybean oil, olive oil, ceramide, glycolipid, Terpene oil is preferable, and hydrocarbon oil is particularly preferable.

成分(E)は、1種以上を用いることができ、マイクロエマルション中に1〜50質量%、特に2〜45質量%含有されるのが、室温付近を中心として、より広い温度範囲において安定であり、かつ化粧料として良好な使用感であるので好ましい。   One or more components (E) can be used, and 1 to 50% by mass, particularly 2 to 45% by mass, contained in the microemulsion is stable in a wider temperature range centering around room temperature. It is preferable because it has a good feeling of use as a cosmetic.

成分(F)の水は、マイクロエマルション中に40〜95質量%、特に45〜90質量%含有されるのが、室温付近を中心として、より広い温度範囲において安定であり、かつ化粧料として良好な使用感であるので好ましい。   The water component (F) is contained in the microemulsion in an amount of 40 to 95% by mass, particularly 45 to 90% by mass, and is stable in a wider temperature range, mainly around room temperature, and good as a cosmetic. It is preferable because it has a good feeling of use.

本発明のマイクロエマルションには、更に化粧料に通常用いられる成分、例えば前記以外の界面活性剤、前記以外の水溶性溶剤、増粘剤、殺菌剤、保湿剤、湿潤剤、着色剤、防腐剤、感触向上剤、香料、抗炎症剤、美白剤、制汗剤、紫外線吸収剤等を、適宜含有させることができる。   The microemulsion of the present invention further contains components usually used in cosmetics, for example, surfactants other than those mentioned above, water-soluble solvents other than those mentioned above, thickeners, bactericides, moisturizers, wetting agents, colorants, preservatives. , Feel improvers, fragrances, anti-inflammatory agents, whitening agents, antiperspirants, ultraviolet absorbers, and the like can be appropriately contained.

本発明のマイクロエマルションは通常の方法により製造することができ、クレンジング剤、洗顔料、ボディ洗浄剤等の皮膚洗浄剤;化粧水、美容液、美白剤、抗しわ剤、UVケア剤等の皮膚化粧料として適用することができる。また、織布、不織布などのシートと組み合わせて、上記化粧料として適用することもできる。   The microemulsion of the present invention can be produced by a usual method. Skin cleansing agents such as cleansing agents, facial cleansers, body cleansing agents, etc .; skins such as skin lotions, cosmetic liquids, whitening agents, anti-wrinkle agents, UV care agents, etc. It can be applied as a cosmetic. Moreover, it can also apply as said cosmetics in combination with sheets, such as a woven fabric and a nonwoven fabric.

実施例1〜16、比較例1〜6
表1〜表3に示す組成のマイクロエマルションを製造し、温度安定性を評価した。結果を表1〜表3に併せて示す。
Examples 1-16, Comparative Examples 1-6
Microemulsions having the compositions shown in Tables 1 to 3 were produced, and the temperature stability was evaluated. The results are also shown in Tables 1 to 3.

(製法)
主たる製法は以下のとおりである。組成物の成分のすべてを、一度に容器に入れた。室温で固体の成分、あるいは室温での混合によって生成するゲル状成分を溶解するために、撹拌しながら70〜75℃で加熱した。十分に溶解させた後に、室温に冷却して、マイクロエマルションを得た。
なお、成分を配合する順番は限定されるものでなく、撹拌速度も限定されない。また、加熱温度も上記に限定されるものではない。
(Manufacturing method)
The main production methods are as follows. All of the components of the composition were placed in a container at once. In order to dissolve the solid component at room temperature or the gel component formed by mixing at room temperature, the mixture was heated at 70 to 75 ° C. with stirring. After fully dissolving, it was cooled to room temperature to obtain a microemulsion.
In addition, the order which mix | blends a component is not limited, and the stirring speed is not limited. Also, the heating temperature is not limited to the above.

(評価方法)
各マイクロエマルション20mLを透明な蓋つきガラス容器に入れ、5℃、10℃、25℃、40℃及び45℃にそれぞれ12時間保存した。その後、マイクロエマルションの外観を目視により観察し、均一で濁りがなく、十分に粘度が低いものを「○」、分離しているものを「×」として示した。
(Evaluation methods)
20 mL of each microemulsion was placed in a glass container with a transparent lid and stored at 5 ° C., 10 ° C., 25 ° C., 40 ° C. and 45 ° C. for 12 hours. Thereafter, the appearance of the microemulsion was visually observed and indicated as “◯” when it was uniform and free of turbidity and sufficiently low in viscosity, and “X” when it was separated.

Claims (6)

次の成分(A)〜(F):
(A)ポリグリセリン脂肪酸エステル及びポリグリセリンアルキルエーテルから選ばれる、HLBが8を超える親水性非イオン界面活性剤 0.1〜8質量%、
(B)親水基としてポリオキシエチレン鎖を有する、HLBが8を超える親水性非イオン界面活性剤 0.1〜8質量%、
(C)次の(C1)及び(C2)から選ばれる水溶性有機溶剤 0.5〜35質量%、
(C1)分子中に2以上のオキシプロピレン基(PO)及び水酸基(OH)を有し、これらの基の数の比(PO/OH)が5未満である化合物、
(C2)炭素数2〜6の1価アルコール、
(D)HLB8以下の親油性非イオン界面活性剤 0.1〜8質量%、
(E)炭化水素油、エステル油及びエーテル油から選ばれる油性成分 1〜50質量%、
(F)水 40〜95質量%
を含有するマイクロエマルションである皮膚洗浄剤。
The following components (A) to (F):
(A) 0.1 to 8% by mass of a hydrophilic nonionic surfactant selected from polyglycerin fatty acid ester and polyglycerin alkyl ether and having an HLB exceeding 8.
(B) A hydrophilic nonionic surfactant having a polyoxyethylene chain as a hydrophilic group and having an HLB exceeding 8, 0.1 to 8% by mass,
(C) 0.5 to 35% by mass of a water-soluble organic solvent selected from the following (C1) and (C2),
(C1) a compound having 2 or more oxypropylene groups (PO) and hydroxyl groups (OH) in the molecule, and the ratio of the number of these groups (PO / OH) is less than 5,
(C2) a monohydric alcohol having 2 to 6 carbon atoms,
(D) 0.1 to 8% by mass of a lipophilic nonionic surfactant having an HLB of 8 or less,
(E) 1 to 50% by mass of an oil component selected from hydrocarbon oil, ester oil and ether oil ,
(F) Water 40-95 mass%
A skin cleanser that is a microemulsion containing
成分(B)の親水性非イオン界面活性剤が、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリンモノ脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油モノ脂肪酸エステルから選ばれるものである請求項記載の皮膚洗浄剤。 The hydrophilic nonionic surfactant of component (B) is polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin monofatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil and polyoxy The skin cleanser according to claim 1 , wherein the skin cleanser is selected from ethylene hydrogenated castor oil mono-fatty acid ester. 成分(C)の分子中に2以上のオキシプロピレン基(PO)及び水酸基(OH)を有し、これらの基の数の比(PO/OH)が5未満である化合物が、ポリプロピレングリコール、モノグリセリンのプロピレンオキシド付加物、及びポリグリセリンのプロピレンオキシド付加物から選ばれるものである請求項1又は2記載の皮膚洗浄剤。 A compound having two or more oxypropylene groups (PO) and hydroxyl groups (OH) in the molecule of component (C) and having a ratio of the number of these groups (PO / OH) of less than 5 is polypropylene glycol, The skin cleansing agent according to claim 1 or 2, which is selected from propylene oxide adducts of glycerin and propylene oxide adducts of polyglycerin. 成分(C)の炭素数2〜6の1価アルコールが、エタノールである請求項1又は2記載の皮膚洗浄剤。 The skin cleansing agent according to claim 1 or 2 , wherein the monovalent alcohol having 2 to 6 carbon atoms of component (C) is ethanol. 成分(A)と成分(B)の質量比率が、(A)/(B)=0.1〜10である請求項1〜のいずれか1項記載の皮膚洗浄剤。 The skin cleansing agent according to any one of claims 1 to 4 , wherein a mass ratio of the component (A) to the component (B) is (A) / (B) = 0.1 to 10. 成分(D)の親油性非イオン界面活性剤が、ポリオキシエチレンジ脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンジアルキルエーテル、モノグリセリンモノ脂肪酸エステル、モノグリセリンジ脂肪酸エステル、ジグリセリンモノ脂肪酸エステル、モノグリセリンモノアルキルエーテル、ジグリセリンモノアルキルエーテル及びソルビタン脂肪酸エステルから選ばれるものである請求項1〜のいずれか1項記載の皮膚洗浄剤。 The lipophilic nonionic surfactant of component (D) is polyoxyethylene difatty acid ester, polyoxyethylene dialkyl ether, monoglycerin monofatty acid ester, monoglycerin difatty acid ester, diglycerin monofatty acid ester, monoglycerin monoalkyl ether The skin cleanser according to any one of claims 1 to 5 , which is selected from diglycerin monoalkyl ether and sorbitan fatty acid ester.
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