JP4789324B2 - 舌下、頬発泡薬 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、薬剤組成物、より詳細には、頬、舌下及び歯肉の粘膜を介しての薬剤の吸収を高める発泡剤を含有する、薬剤経口投与用の薬剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
発泡剤は、経口投与に有用でありかつ有利であることが知られている。マーセル・デッカー・インコーポレイテッド(Marcel Dekker, Inc.)により１９８９年に発行された、エイ・リーバーマン(A. Lieberman)の編集に係る、薬剤投与形態物：タブレット(Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets)第Ｉ巻、第２版を参照されたい。この文献に記載されているように、かつ、広く採用されているように、発泡性タブレットを水に溶解して、炭酸飲料即ち発泡性飲料を提供することが行われている。シャエファー(Schaeffer)の米国特許第５，１０２，６６５号、同第５，４６８，５０４号を参照されたい。本明細書においては、これらの米国特許を引用してその説明に代える。かかる飲料においては、発泡剤は、薬剤の味を隠蔽する作用を行う。
【０００３】
発泡剤組成物はまた、投与前には水に溶解されない投与形態物において味隠蔽剤として使用されている。例えば、米国特許第４，６３９，３６８号には、口腔の頬粘膜を介して吸収することができる薬剤と、味を隠蔽する量の発泡剤とを含むチューインガムが記載されている。
【０００４】
より最近では、発泡剤は、口腔において薬剤を迅速に溶解させ及び／または分散させるのに使用されている。米国特許第５，１７８，８７８号及び同第５，２２３，２６４号を参照されたい。この発泡剤は、唾液の分泌を刺激することにより、更なる水分を提供して更なる発泡作用を促すようになっている。これらの投与形態物は、特に、タブレットまたはカプセルを飲むのが困難な患者に対して、ふさわしい量の薬剤を提供する。ＰＣＴ出願ＷＯ９７／０６７８６号には、分配性の早い投与形態物を使用して、胃に届く前にある種の薬剤を吸収させる技術が記載されている。
【０００５】
種々の薬剤の経口粘膜投与に関して、種々の提案がなされている。薬剤が口の粘膜から吸収される場合には、薬剤は胃腸及び肝臓代謝系を迂回する。これにより、薬剤の作用の一層早い開始及び／または薬剤の改良された生体利用性をもたらすことができる。しかしながら、多くの配合物は、口内の粘膜を素早く透過することができない。例えば、エル・エフ・プレスコット(L.F. Prescott)及びダブリュ・エス・ニンモ(W.S. Nimmo)の編集に係る「新規薬剤の配給及びその治療への応用」(NOVEL DRUG DELIVERY AND ITS THERAPEUTIC APPLICATION)に掲載されているクリスチーナ・グラフナ(Christina Graffner)の「新規な頬及び舌下投与による臨床体験」(Clinical Experience with Novel Buccal and Sublingual Administration)と題する論文、ジャーナル・オブ・ファーマシューティカル・サイエンシズ(JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES)第８１巻（１９９２年１月）に掲載のデイビッド・ハリス(David Harris) 及びジョセフ・アール・ロビンソン(Joseph R. Robinson)の「口腔粘膜を介しての薬剤配給」(Drug Delivery via the Mucous Membranes of the Oral Cavvity)と題する論文、並びに、エム・ジェイ・ラスボン(M.J. Rathbone)の編集に係る「経口粘膜配給」(Oral Mucosal Delivery)を参照されたい。本明細書においては、これらの文献を引用してその説明に代える。口を通って（胃腸管を介して）十分に吸収することができる化合物は、口の粘膜を介して十分に吸収することができない。これは、口の粘膜が、腸の粘膜よりも透過性が低く、しかも小腸ほど大きな表面積をもたないからである。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
薬剤の口粘膜透過性を高めるために、上記した努力及びその他の努力がされてきたが、口の粘膜を介して薬剤を投与する改良された方法が依然として待望されている。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明の薬剤組成物は、経口投与することができる薬剤即ち経口投与薬剤を、薬剤の頬、舌下及び歯肉粘膜透過性に影響を及ぼす透過促進剤(penetration enhancer)として使用される発泡剤と組み合わせてなるものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明の一の観点は、薬剤の経口吸収に影響を及ぼす透過促進剤として、発泡剤を使用するものである。発泡剤は、単独で、あるいは他の透過促進剤と組み合わせて使用することができ、これにより活性薬剤の吸収の速度及び程度を高めることができる。このような吸収の増加は、以下の機構の１つまたは全てにより達成することができる。
１．粘膜層の厚さ及び／または粘度の減少
２．緊密接合の変化
３．細胞膜構造の変化の誘因
４．細胞膜内の疎水環境の増大
【０００９】
本発明に係る投与形態物は、薬剤が口の粘膜を透過するのを促すのに有効な量の発泡剤を含むべきである。好ましくは、発泡剤は、完成したタブレットの重量を基準に、約５乃至約９５重量％の量が提供され、より好ましくは、約３０乃至約８０重量％が提供される。タブレットを水性環境に曝したときに、約５ｃｍ３よりも多くて、約３０ｃｍ３よりも少ない量の気体を発生するのに十分な発泡材料を提供するのが特に好ましい。しかしながら、発泡剤の量は、各薬剤ごとに最適にすべきである。
【００１０】
「発泡剤」("effervescent agent")とは、気体を発生する化合物を含む。好ましい発泡剤は、発泡剤（発泡剤のカップル(effervescent couple)）を水及び／または口内の唾液に曝したときに行われる化学反応により気体を発生する。この反応は、多くは、可溶酸源と、アルカリ炭酸塩または重炭酸塩のような二酸化炭素源との反応によるものである。これら２つの一般的な化合物の反応により、水または唾液と接触すると二酸化炭素ガスが発生する。このような水活性化物質は、無水状態にかつ実質上水分を吸収していない状態に、あるいは安定な水和形態に保持しなければならない。これは、水に曝すと、タブレットが早期に崩壊するからである。酸源は、人間の消費に安全なものであればよく、一般には、例えば、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、フマル酸、アジピン酸及び琥珀酸のような食物用酸、酸及び水素化物制酸剤が含まれる。炭酸塩源には、好ましくは炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウム、乾燥炭酸カリウム、炭酸マグネシウムなどのような固形炭酸塩及び重炭酸塩が含まれる。人間の消費に安全であり、かつ酸素またはその他の気体を発生する反応体もまた、含まれる。
【００１１】
本発明の発泡剤は、必ずしも、二酸化炭素を形成する反応に基づくものではない。人間の消費に安全な酸素その他の気体を発生する反応体もまた、本発明の範囲に含まれる。発泡剤が、酸源と炭酸塩源のような、２つの相互に反応性のある成分を含む場合には、双方の成分は完全に反応するのが好ましい。従って、同等量となる等量比の成分が好ましい。例えば、使用される酸が二塩基酸である場合には、２倍量のモノ反応性炭酸塩基または等量のジ反応性塩基が、完全な中和を実現するのに使用される。しかしながら、本発明の別の実施の形態においては、酸または炭酸塩源の量は、他方の成分の量を越えることができる。これは、いずれかの成分を過剰に含むタブレットの味及び／または性能を高めるのに有用なものとすることができる。この場合には、いずれかの成分の余分な量は未反応のままとすることができる。
【００１２】
本発明の投与形態物はまた、発泡剤に必要とされるものに付加する量のｐＨ調整物質を含むことができる。弱酸または弱塩基の薬剤の場合には、水性環境のｐＨは、ヘンダーソン−ハッセルバッハ(Henderson-Hasselbach)の式に従って溶液に存在する薬剤のイオン化された形態と非イオン化形態の相対濃度に影響を及ぼす可能性がある。発泡剤カップルが溶解するｐＨ溶液は、二酸化炭素の発生によりわずかに酸性になる。局部的な環境、例えば、タブレット及びタブレットから溶解した薬剤と直接接触する唾液のｐＨは、薬剤のイオン化された形態と非イオン化形態の相対部分を制御することができるｐＨ調整物質をタブレットに組み込むことにより調整することができる。かくして、本発明の投与形態物は、特定の薬剤ごとに最適のものとすることができる。非イオン化薬剤が細胞膜を介して吸収されることが知られ、あるいは吸収されるものと考えられる（経細胞吸収）場合には、（被験者に許容することができる限度内において）局部環境のｐＨを非イオン化形態の薬剤に有利なレベルに変えるのが好ましいものと考えられる。あるいは、イオン化形態がより一層容易に溶解する場合には、局部環境はイオン化に有利である。
【００１３】
薬剤の水溶性は、投与形態物により、十分な濃度の薬剤が非イオン化形態で存在することができるように、発泡剤及びｐＨ調整物質により損なわれないようにすべきであるのが好ましい。従って、ｐＨ調整物質及び／または発泡剤の割合は、薬剤により調整されるべきである。
【００１４】
本発明において使用するのに適したｐＨ調整物質には、発泡剤に必要とされるものに付加する量の弱酸または弱塩基あるいは、好ましくは、口の粘膜に害を及ぼさない緩衝系が含まれる。本発明において使用するのに適したｐＨ調整物質には、発泡剤化合物として上記した酸または塩基のいずれか、燐酸水素二ナトリウム、燐酸二水素ナトリウム及び同等のカリウム塩が含まれるが、これらに限定されるものではない。
【００１５】
本発明の投与形態物において使用するのに適した活性成分には、全身分配性の(systematically distributable)成分、ビタミン、ミネラル、栄養補給物、更には非全身分配性薬剤を含むことができる。活性成分は、口の粘膜を介して身体が吸収することができる全身活性薬剤成分であるのが好ましい。投与形態物は、広範囲に亘る薬剤とともに使用することができるが、以下に説明するように、吸収過程においてまたは腸管における吸収の後に肝臓を通過したときに、胃腸管のルーメンにおいてまたは胃腸管の組織において活性が有意に失われる薬剤その他の薬剤成分に特に適している。口の粘膜を介しての吸収により、薬剤は、最初に肝臓を通過することなく全身循環系に入るので、肝臓を通過したときの活性の損失を少なくすることができる。
【００１６】
薬剤成分には、鎮痛薬、抗炎症薬、解熱薬、抗生物質、殺菌薬、緩下薬、食欲減退薬、抗ヒスタミン薬、抗喘息薬、抗利尿薬、抗鼓腸薬、制吐薬、抗偏頭痛薬、鎮痙薬、鎮静薬、抗亢進薬(antihyperactives)、抗高血圧薬、トランキライザ、充血除去薬(decongestants)、β遮断薬、ペプチド、タンパク質、オリゴヌクレオチド、生物起源のその他の物質及びこれらの組み合わせを含むことができるが、これらに限定されるものではない。「活性成分」("active ingredient")、「薬剤成分」("pharmaceutrical ingrdient")及び「活性剤」("active agent")とは、マンテル(Mantelle)の米国特許第５，２３４，９５７号の第１８乃至２１欄に記載されている薬剤(drug)及び薬剤活性成分である。本明細書においては、この米国特許を引用してその説明に代える。あるいはまたは更には、活性成分には、米国特許第５，１７８，８７８号に記載されている薬剤その他の薬剤成分、ビタミン、ミネラル及び栄養補給物を含むことができる。本明細書においては、この米国特許を引用してその説明に代える。
【００１７】
投与形態物は、好ましくは、口の粘膜を介しての薬剤成分の吸収を高めるとともに、投与形態物の分解プロファイル及び官能特性を改善するために、他の成分と組み合わされる発泡剤カップルを含む。例えば、投与形態物と口の粘膜との接触面積及び口腔における投与形態物の滞留時間は、この薬剤配給系にバイオ接着剤(bioadhesive)ポリマを含ませることにより改善することができる。例えば、ジョナサン・アイヒマン著(Jonathan Eichman)（１９９７年）の「発泡剤誘起の透過性向上に関する機構研究」(Mechanistic Studies on Effervescent-Induced Permeability Enhancement)を参照されたい。本明細書においては、この文献を引用してその説明に代える。発泡剤は、粘膜除去特性を有しているので、バイオ接着剤の滞留時間を長くすることにより、薬剤吸収のための滞留時間を長くすることができる。本発明において使用されるバイオ接着剤には、例えば、カーボポール(Carbopol)９３４Ｐ、ＮａＣＭＣ、メトセル(Methocel)、ポリカーボフィル（ノベオン(Noveon)ＡＡ−１）、ＨＰＭＣ、Ｎａアルギン酸塩、Ｎａハイアルロネート(Hyaluronate)及びその他の天然または合成のバイオ接着剤が含まれるが、これらに限定されるものではない。
【００１８】
本発明に係る投与形態物は、発泡剤のほかに、適宜の非発泡性崩壊剤を含むことができる。非発泡崩壊剤には、例えば、微結晶セルロース、クロスカーメロース(croscarmelose)ナトリウム、クロスポビドン(crospovidone)、澱粉、とうもろこし澱粉、じゃがいも澱粉及びこれらの改質澱粉、甘味剤、ベントナイトのようなクレー、アルギン酸塩、寒天、グアー、ローカストビーン、カラヤ(karaya)、ペクチン及びトラガカントのようなガムが含まれるが、これらに限定されるものではない。崩壊剤は、組成物の全重量の約２０重量パーセント以下、好ましくは、約２乃至約１０％を構成することができる。
【００１９】
本発明に係る投与形態物は、これらの粒子のほかに、グライダント(glidant)、滑剤、バインダ、甘味剤、風味成分及び着色成分を含むことができる。従来の甘味剤または風味成分を使用することができる。甘味剤の組み合わせ、風味成分の組み合わせあるいは甘味剤と風味成分との組み合わせもまた、同様に使用することができる。
【００２０】
使用することができるバインダには、例えば、アカシア、トラガカント、ゼラチン、澱粉、メチルセルロース及びナトリウムカルボキシメチルセルロースのようなセルロース材料、アルギン酸及びその塩、珪酸マグネシウムアルミニウム、ポリエチレングリコール、グアーガム、多糖酸、ベントナイト、糖、添加糖などが含まれる。バインダは、組成物全体の６０重量パーセント以下、好ましくは約１０乃至約４０重量パーセントの量を使用することができる。
【００２１】
着色剤には、二酸化チタン、米連邦食品医薬品化粧品法（Ｆ．Ｄ．＆Ｃ．）の染料として知られている染料ような食品に適した染料及びぶどうの皮の抽出物、ビートレッドパウダ(beet red powder)、ベータカロチン、アナート(annato)、カーマイン(carmine)、ウコン、パプリカなどのような天然着色剤を含むことができる。使用される着色剤の量は、組成物全体の約０．１乃至約３．５重量パーセントの範囲とすることができる。
【００２２】
組成物に組み込まれる風味剤は、合成風味油、合成風味香料及び／または植物、葉、花、果実などからの抽出物並びにこれらの組み合わせから選ぶことができる。風味剤には、シナモン油、冬緑油、ペパーミント油、丁子油、月桂樹油、アニス油、ユーカリ樹油、タイム油、シーダー(cedar)の葉の油、ナツメッグ油、セージ油、アーモンド油及びカシア油を含むことができる。風味剤として有用なものには、更に、バニラ、レモン、オレンジ、グレープ、ライム及びグレープフルーツをはじめとする柑橘油、並びに、りんご、なし、桃、いちご、きいちご、チェリー、プラム、パイナップル、アプリコットなどの果実エッセンスがある。特に有用であることがわかった風味剤には、商業的に入手することができるオレンジ、グレープ、チェリー及びバブルガム風味剤並びにこれらの混合物が含まれる。風味剤の量は、所望の官能効果をはじめとする数多くのファクタによる。風味剤は、組成物の重量を基準に約０．０５乃至約３重量パーセントの範囲の量が存在することができる。特に好ましい風味剤は、グレープ及びチェリー風味剤並びにオレンジのような柑橘類風味剤である。
【００２３】
本発明の一の観点によれば、舌下、頬及び歯肉投与に適した固形の、経口タブレット投与形態物が提供されている。タブレット化を容易にするために、賦形充填剤を使用することができる。充填剤は、口内での投与形態物の迅速な溶解を促進する。適宜の充填剤には、マンニトール、デキストロース、ラクトース、スクロース及び炭酸カルシウムが含まれるが、これらに限定されない。
【００２４】
製造の方法
タブレットは、直接圧縮、湿式造粒その他のタブレット製造技術により製造することができる。例えば、米国特許第５，１７８，８７８号及び同第５，２２３、２６４号を参照されたい。タブレットは、バイオ接着層と発泡剤層との間に活性成分の層が挟まれてなる層状タブレットとすることができる。異なる組成物の層に上記した成分を含む他の層状形態物とすることもできる。
発泡剤のレベル： ５％−９５％
タブレットのサイズ：約４．８ｍｍ−１５．９ｍｍ（３／１６”−５／８”）
タブレットの硬度： ５Ｎ乃至８０Ｎ
投与のルート： 舌下、頬、歯肉
【００２５】
投与形態物は、投与形態物を人間その他の哺乳類被験体の口に入れ、これを口内で（頬投与の場合には）頬の近くに、（舌下投与の場合には）舌の下に、（歯肉投与の場合には）上唇と歯肉との間に保持することにより、被験体に投与することができる。投与形態物は、口内の水分により直ちに崩壊を開始する。崩壊及び特に発泡剤は、更なる唾液の発生を刺激し、崩壊を更に高める。
【００２６】
実施例１
投与形態物は、ｐＨが中性に（あるいはこれよりのわずかに高く）調整されるようにフェンタニル(Fentanyl)と、発泡剤と、ｐＨ調整物質とを含むべきであるが、これはフェンタニルのｐＫａが７．３であるからである。このｐＨでは、この低い水溶性の薬剤の水溶解度が不当に損なわれることはなく、十分な濃度の薬剤を非イオン化形態で存在させることができる。
【００２７】
３６％の発泡剤をそれぞれ含む２つのフェンタニル配合物をつくった。これらのタブレットを約１２．７ｍｍ（半インチ）の浅い凹状パンチを使用する圧縮に供した。
【００２８】
【００２９】
実施例２
わずかに高いｐＨにして透過の促進を容易にするように、投与形態物は、プロクロルペラジン(prochlorperazine)（ｐＫａ＝８．１）と、発泡剤と、ｐＨ調整物質とを含んでいた。制吐剤であるプロクロルペラジンに対しては、頬投与と舌下投与の２つの配合物をつくった。頬投与タブレットは、約６．４ｍｍ（１／４インチ）の両凸タブレットとして圧縮し、舌下投与タブレットは約９．５ｍｍ（３／８インチ）の両凸タブレットとして圧縮した。これらの寸法は、口腔のそれぞれの意図される部分に心地よく収まるように選ばれた。これらのタブレットの配合は次の通りであった。
【００３０】
【００３１】
産業上の利用可能性
本発明は、薬剤及び医療産業並びに投与形態物の製造に関する。
【発明の属する技術分野】
本発明は、薬剤組成物、より詳細には、頬、舌下及び歯肉の粘膜を介しての薬剤の吸収を高める発泡剤を含有する、薬剤経口投与用の薬剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
発泡剤は、経口投与に有用でありかつ有利であることが知られている。マーセル・デッカー・インコーポレイテッド(Marcel Dekker, Inc.)により１９８９年に発行された、エイ・リーバーマン(A. Lieberman)の編集に係る、薬剤投与形態物：タブレット(Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets)第Ｉ巻、第２版を参照されたい。この文献に記載されているように、かつ、広く採用されているように、発泡性タブレットを水に溶解して、炭酸飲料即ち発泡性飲料を提供することが行われている。シャエファー(Schaeffer)の米国特許第５，１０２，６６５号、同第５，４６８，５０４号を参照されたい。本明細書においては、これらの米国特許を引用してその説明に代える。かかる飲料においては、発泡剤は、薬剤の味を隠蔽する作用を行う。
【０００３】
発泡剤組成物はまた、投与前には水に溶解されない投与形態物において味隠蔽剤として使用されている。例えば、米国特許第４，６３９，３６８号には、口腔の頬粘膜を介して吸収することができる薬剤と、味を隠蔽する量の発泡剤とを含むチューインガムが記載されている。
【０００４】
より最近では、発泡剤は、口腔において薬剤を迅速に溶解させ及び／または分散させるのに使用されている。米国特許第５，１７８，８７８号及び同第５，２２３，２６４号を参照されたい。この発泡剤は、唾液の分泌を刺激することにより、更なる水分を提供して更なる発泡作用を促すようになっている。これらの投与形態物は、特に、タブレットまたはカプセルを飲むのが困難な患者に対して、ふさわしい量の薬剤を提供する。ＰＣＴ出願ＷＯ９７／０６７８６号には、分配性の早い投与形態物を使用して、胃に届く前にある種の薬剤を吸収させる技術が記載されている。
【０００５】
種々の薬剤の経口粘膜投与に関して、種々の提案がなされている。薬剤が口の粘膜から吸収される場合には、薬剤は胃腸及び肝臓代謝系を迂回する。これにより、薬剤の作用の一層早い開始及び／または薬剤の改良された生体利用性をもたらすことができる。しかしながら、多くの配合物は、口内の粘膜を素早く透過することができない。例えば、エル・エフ・プレスコット(L.F. Prescott)及びダブリュ・エス・ニンモ(W.S. Nimmo)の編集に係る「新規薬剤の配給及びその治療への応用」(NOVEL DRUG DELIVERY AND ITS THERAPEUTIC APPLICATION)に掲載されているクリスチーナ・グラフナ(Christina Graffner)の「新規な頬及び舌下投与による臨床体験」(Clinical Experience with Novel Buccal and Sublingual Administration)と題する論文、ジャーナル・オブ・ファーマシューティカル・サイエンシズ(JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES)第８１巻（１９９２年１月）に掲載のデイビッド・ハリス(David Harris) 及びジョセフ・アール・ロビンソン(Joseph R. Robinson)の「口腔粘膜を介しての薬剤配給」(Drug Delivery via the Mucous Membranes of the Oral Cavvity)と題する論文、並びに、エム・ジェイ・ラスボン(M.J. Rathbone)の編集に係る「経口粘膜配給」(Oral Mucosal Delivery)を参照されたい。本明細書においては、これらの文献を引用してその説明に代える。口を通って（胃腸管を介して）十分に吸収することができる化合物は、口の粘膜を介して十分に吸収することができない。これは、口の粘膜が、腸の粘膜よりも透過性が低く、しかも小腸ほど大きな表面積をもたないからである。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
薬剤の口粘膜透過性を高めるために、上記した努力及びその他の努力がされてきたが、口の粘膜を介して薬剤を投与する改良された方法が依然として待望されている。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明の薬剤組成物は、経口投与することができる薬剤即ち経口投与薬剤を、薬剤の頬、舌下及び歯肉粘膜透過性に影響を及ぼす透過促進剤(penetration enhancer)として使用される発泡剤と組み合わせてなるものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明の一の観点は、薬剤の経口吸収に影響を及ぼす透過促進剤として、発泡剤を使用するものである。発泡剤は、単独で、あるいは他の透過促進剤と組み合わせて使用することができ、これにより活性薬剤の吸収の速度及び程度を高めることができる。このような吸収の増加は、以下の機構の１つまたは全てにより達成することができる。
１．粘膜層の厚さ及び／または粘度の減少
２．緊密接合の変化
３．細胞膜構造の変化の誘因
４．細胞膜内の疎水環境の増大
【０００９】
本発明に係る投与形態物は、薬剤が口の粘膜を透過するのを促すのに有効な量の発泡剤を含むべきである。好ましくは、発泡剤は、完成したタブレットの重量を基準に、約５乃至約９５重量％の量が提供され、より好ましくは、約３０乃至約８０重量％が提供される。タブレットを水性環境に曝したときに、約５ｃｍ３よりも多くて、約３０ｃｍ３よりも少ない量の気体を発生するのに十分な発泡材料を提供するのが特に好ましい。しかしながら、発泡剤の量は、各薬剤ごとに最適にすべきである。
【００１０】
「発泡剤」("effervescent agent")とは、気体を発生する化合物を含む。好ましい発泡剤は、発泡剤（発泡剤のカップル(effervescent couple)）を水及び／または口内の唾液に曝したときに行われる化学反応により気体を発生する。この反応は、多くは、可溶酸源と、アルカリ炭酸塩または重炭酸塩のような二酸化炭素源との反応によるものである。これら２つの一般的な化合物の反応により、水または唾液と接触すると二酸化炭素ガスが発生する。このような水活性化物質は、無水状態にかつ実質上水分を吸収していない状態に、あるいは安定な水和形態に保持しなければならない。これは、水に曝すと、タブレットが早期に崩壊するからである。酸源は、人間の消費に安全なものであればよく、一般には、例えば、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、フマル酸、アジピン酸及び琥珀酸のような食物用酸、酸及び水素化物制酸剤が含まれる。炭酸塩源には、好ましくは炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウム、乾燥炭酸カリウム、炭酸マグネシウムなどのような固形炭酸塩及び重炭酸塩が含まれる。人間の消費に安全であり、かつ酸素またはその他の気体を発生する反応体もまた、含まれる。
【００１１】
本発明の発泡剤は、必ずしも、二酸化炭素を形成する反応に基づくものではない。人間の消費に安全な酸素その他の気体を発生する反応体もまた、本発明の範囲に含まれる。発泡剤が、酸源と炭酸塩源のような、２つの相互に反応性のある成分を含む場合には、双方の成分は完全に反応するのが好ましい。従って、同等量となる等量比の成分が好ましい。例えば、使用される酸が二塩基酸である場合には、２倍量のモノ反応性炭酸塩基または等量のジ反応性塩基が、完全な中和を実現するのに使用される。しかしながら、本発明の別の実施の形態においては、酸または炭酸塩源の量は、他方の成分の量を越えることができる。これは、いずれかの成分を過剰に含むタブレットの味及び／または性能を高めるのに有用なものとすることができる。この場合には、いずれかの成分の余分な量は未反応のままとすることができる。
【００１２】
本発明の投与形態物はまた、発泡剤に必要とされるものに付加する量のｐＨ調整物質を含むことができる。弱酸または弱塩基の薬剤の場合には、水性環境のｐＨは、ヘンダーソン−ハッセルバッハ(Henderson-Hasselbach)の式に従って溶液に存在する薬剤のイオン化された形態と非イオン化形態の相対濃度に影響を及ぼす可能性がある。発泡剤カップルが溶解するｐＨ溶液は、二酸化炭素の発生によりわずかに酸性になる。局部的な環境、例えば、タブレット及びタブレットから溶解した薬剤と直接接触する唾液のｐＨは、薬剤のイオン化された形態と非イオン化形態の相対部分を制御することができるｐＨ調整物質をタブレットに組み込むことにより調整することができる。かくして、本発明の投与形態物は、特定の薬剤ごとに最適のものとすることができる。非イオン化薬剤が細胞膜を介して吸収されることが知られ、あるいは吸収されるものと考えられる（経細胞吸収）場合には、（被験者に許容することができる限度内において）局部環境のｐＨを非イオン化形態の薬剤に有利なレベルに変えるのが好ましいものと考えられる。あるいは、イオン化形態がより一層容易に溶解する場合には、局部環境はイオン化に有利である。
【００１３】
薬剤の水溶性は、投与形態物により、十分な濃度の薬剤が非イオン化形態で存在することができるように、発泡剤及びｐＨ調整物質により損なわれないようにすべきであるのが好ましい。従って、ｐＨ調整物質及び／または発泡剤の割合は、薬剤により調整されるべきである。
【００１４】
本発明において使用するのに適したｐＨ調整物質には、発泡剤に必要とされるものに付加する量の弱酸または弱塩基あるいは、好ましくは、口の粘膜に害を及ぼさない緩衝系が含まれる。本発明において使用するのに適したｐＨ調整物質には、発泡剤化合物として上記した酸または塩基のいずれか、燐酸水素二ナトリウム、燐酸二水素ナトリウム及び同等のカリウム塩が含まれるが、これらに限定されるものではない。
【００１５】
本発明の投与形態物において使用するのに適した活性成分には、全身分配性の(systematically distributable)成分、ビタミン、ミネラル、栄養補給物、更には非全身分配性薬剤を含むことができる。活性成分は、口の粘膜を介して身体が吸収することができる全身活性薬剤成分であるのが好ましい。投与形態物は、広範囲に亘る薬剤とともに使用することができるが、以下に説明するように、吸収過程においてまたは腸管における吸収の後に肝臓を通過したときに、胃腸管のルーメンにおいてまたは胃腸管の組織において活性が有意に失われる薬剤その他の薬剤成分に特に適している。口の粘膜を介しての吸収により、薬剤は、最初に肝臓を通過することなく全身循環系に入るので、肝臓を通過したときの活性の損失を少なくすることができる。
【００１６】
薬剤成分には、鎮痛薬、抗炎症薬、解熱薬、抗生物質、殺菌薬、緩下薬、食欲減退薬、抗ヒスタミン薬、抗喘息薬、抗利尿薬、抗鼓腸薬、制吐薬、抗偏頭痛薬、鎮痙薬、鎮静薬、抗亢進薬(antihyperactives)、抗高血圧薬、トランキライザ、充血除去薬(decongestants)、β遮断薬、ペプチド、タンパク質、オリゴヌクレオチド、生物起源のその他の物質及びこれらの組み合わせを含むことができるが、これらに限定されるものではない。「活性成分」("active ingredient")、「薬剤成分」("pharmaceutrical ingrdient")及び「活性剤」("active agent")とは、マンテル(Mantelle)の米国特許第５，２３４，９５７号の第１８乃至２１欄に記載されている薬剤(drug)及び薬剤活性成分である。本明細書においては、この米国特許を引用してその説明に代える。あるいはまたは更には、活性成分には、米国特許第５，１７８，８７８号に記載されている薬剤その他の薬剤成分、ビタミン、ミネラル及び栄養補給物を含むことができる。本明細書においては、この米国特許を引用してその説明に代える。
【００１７】
投与形態物は、好ましくは、口の粘膜を介しての薬剤成分の吸収を高めるとともに、投与形態物の分解プロファイル及び官能特性を改善するために、他の成分と組み合わされる発泡剤カップルを含む。例えば、投与形態物と口の粘膜との接触面積及び口腔における投与形態物の滞留時間は、この薬剤配給系にバイオ接着剤(bioadhesive)ポリマを含ませることにより改善することができる。例えば、ジョナサン・アイヒマン著(Jonathan Eichman)（１９９７年）の「発泡剤誘起の透過性向上に関する機構研究」(Mechanistic Studies on Effervescent-Induced Permeability Enhancement)を参照されたい。本明細書においては、この文献を引用してその説明に代える。発泡剤は、粘膜除去特性を有しているので、バイオ接着剤の滞留時間を長くすることにより、薬剤吸収のための滞留時間を長くすることができる。本発明において使用されるバイオ接着剤には、例えば、カーボポール(Carbopol)９３４Ｐ、ＮａＣＭＣ、メトセル(Methocel)、ポリカーボフィル（ノベオン(Noveon)ＡＡ−１）、ＨＰＭＣ、Ｎａアルギン酸塩、Ｎａハイアルロネート(Hyaluronate)及びその他の天然または合成のバイオ接着剤が含まれるが、これらに限定されるものではない。
【００１８】
本発明に係る投与形態物は、発泡剤のほかに、適宜の非発泡性崩壊剤を含むことができる。非発泡崩壊剤には、例えば、微結晶セルロース、クロスカーメロース(croscarmelose)ナトリウム、クロスポビドン(crospovidone)、澱粉、とうもろこし澱粉、じゃがいも澱粉及びこれらの改質澱粉、甘味剤、ベントナイトのようなクレー、アルギン酸塩、寒天、グアー、ローカストビーン、カラヤ(karaya)、ペクチン及びトラガカントのようなガムが含まれるが、これらに限定されるものではない。崩壊剤は、組成物の全重量の約２０重量パーセント以下、好ましくは、約２乃至約１０％を構成することができる。
【００１９】
本発明に係る投与形態物は、これらの粒子のほかに、グライダント(glidant)、滑剤、バインダ、甘味剤、風味成分及び着色成分を含むことができる。従来の甘味剤または風味成分を使用することができる。甘味剤の組み合わせ、風味成分の組み合わせあるいは甘味剤と風味成分との組み合わせもまた、同様に使用することができる。
【００２０】
使用することができるバインダには、例えば、アカシア、トラガカント、ゼラチン、澱粉、メチルセルロース及びナトリウムカルボキシメチルセルロースのようなセルロース材料、アルギン酸及びその塩、珪酸マグネシウムアルミニウム、ポリエチレングリコール、グアーガム、多糖酸、ベントナイト、糖、添加糖などが含まれる。バインダは、組成物全体の６０重量パーセント以下、好ましくは約１０乃至約４０重量パーセントの量を使用することができる。
【００２１】
着色剤には、二酸化チタン、米連邦食品医薬品化粧品法（Ｆ．Ｄ．＆Ｃ．）の染料として知られている染料ような食品に適した染料及びぶどうの皮の抽出物、ビートレッドパウダ(beet red powder)、ベータカロチン、アナート(annato)、カーマイン(carmine)、ウコン、パプリカなどのような天然着色剤を含むことができる。使用される着色剤の量は、組成物全体の約０．１乃至約３．５重量パーセントの範囲とすることができる。
【００２２】
組成物に組み込まれる風味剤は、合成風味油、合成風味香料及び／または植物、葉、花、果実などからの抽出物並びにこれらの組み合わせから選ぶことができる。風味剤には、シナモン油、冬緑油、ペパーミント油、丁子油、月桂樹油、アニス油、ユーカリ樹油、タイム油、シーダー(cedar)の葉の油、ナツメッグ油、セージ油、アーモンド油及びカシア油を含むことができる。風味剤として有用なものには、更に、バニラ、レモン、オレンジ、グレープ、ライム及びグレープフルーツをはじめとする柑橘油、並びに、りんご、なし、桃、いちご、きいちご、チェリー、プラム、パイナップル、アプリコットなどの果実エッセンスがある。特に有用であることがわかった風味剤には、商業的に入手することができるオレンジ、グレープ、チェリー及びバブルガム風味剤並びにこれらの混合物が含まれる。風味剤の量は、所望の官能効果をはじめとする数多くのファクタによる。風味剤は、組成物の重量を基準に約０．０５乃至約３重量パーセントの範囲の量が存在することができる。特に好ましい風味剤は、グレープ及びチェリー風味剤並びにオレンジのような柑橘類風味剤である。
【００２３】
本発明の一の観点によれば、舌下、頬及び歯肉投与に適した固形の、経口タブレット投与形態物が提供されている。タブレット化を容易にするために、賦形充填剤を使用することができる。充填剤は、口内での投与形態物の迅速な溶解を促進する。適宜の充填剤には、マンニトール、デキストロース、ラクトース、スクロース及び炭酸カルシウムが含まれるが、これらに限定されない。
【００２４】
製造の方法
タブレットは、直接圧縮、湿式造粒その他のタブレット製造技術により製造することができる。例えば、米国特許第５，１７８，８７８号及び同第５，２２３、２６４号を参照されたい。タブレットは、バイオ接着層と発泡剤層との間に活性成分の層が挟まれてなる層状タブレットとすることができる。異なる組成物の層に上記した成分を含む他の層状形態物とすることもできる。
発泡剤のレベル： ５％−９５％
タブレットのサイズ：約４．８ｍｍ−１５．９ｍｍ（３／１６”−５／８”）
タブレットの硬度： ５Ｎ乃至８０Ｎ
投与のルート： 舌下、頬、歯肉
【００２５】
投与形態物は、投与形態物を人間その他の哺乳類被験体の口に入れ、これを口内で（頬投与の場合には）頬の近くに、（舌下投与の場合には）舌の下に、（歯肉投与の場合には）上唇と歯肉との間に保持することにより、被験体に投与することができる。投与形態物は、口内の水分により直ちに崩壊を開始する。崩壊及び特に発泡剤は、更なる唾液の発生を刺激し、崩壊を更に高める。
【００２６】
実施例１
投与形態物は、ｐＨが中性に（あるいはこれよりのわずかに高く）調整されるようにフェンタニル(Fentanyl)と、発泡剤と、ｐＨ調整物質とを含むべきであるが、これはフェンタニルのｐＫａが７．３であるからである。このｐＨでは、この低い水溶性の薬剤の水溶解度が不当に損なわれることはなく、十分な濃度の薬剤を非イオン化形態で存在させることができる。
【００２７】
３６％の発泡剤をそれぞれ含む２つのフェンタニル配合物をつくった。これらのタブレットを約１２．７ｍｍ（半インチ）の浅い凹状パンチを使用する圧縮に供した。
【００２８】
実施例２
わずかに高いｐＨにして透過の促進を容易にするように、投与形態物は、プロクロルペラジン(prochlorperazine)（ｐＫａ＝８．１）と、発泡剤と、ｐＨ調整物質とを含んでいた。制吐剤であるプロクロルペラジンに対しては、頬投与と舌下投与の２つの配合物をつくった。頬投与タブレットは、約６．４ｍｍ（１／４インチ）の両凸タブレットとして圧縮し、舌下投与タブレットは約９．５ｍｍ（３／８インチ）の両凸タブレットとして圧縮した。これらの寸法は、口腔のそれぞれの意図される部分に心地よく収まるように選ばれた。これらのタブレットの配合は次の通りであった。
【００３０】
産業上の利用可能性
本発明は、薬剤及び医療産業並びに投与形態物の製造に関する。
Claims (9)
- 次の成分を含む、口内粘膜を介して全身送達し得る医薬の直接経口投与用タブレット：（ａ）遊離形または塩形のフェンタニル、（ｂ）フェンタニルの治療的に十分な濃度が非イオン化形態で存在することを支持する量の少なくとも１種のpＨ調整物質および（ｃ）発泡剤（effervescent couple）。
- 発泡剤が口内粘膜を介してフェンタニルの吸収を高めるのに十分な量で存在する、請求項１記載のタブレット。
- 発泡剤がタブレットの５〜９５重量％の量で存在する、請求項１または２記載のタブレット。
- 発泡剤がタブレットの２０〜８０重量％の量で存在する、請求項１または２記載のタブレット。
- 発泡剤がタブレットの３０〜８０重量％の量で存在する、請求項１または２記載のタブレット。
- 発泡剤がタブレットの５〜９５重量％の量で存在し、タブレットがサイズ０．４８〜１．５９ｃｍ、硬度５〜８０ニュートンを有する、請求項１または２記載のタブレット。
- 非発泡性崩壊剤をさらに２０重量％までの量で含有する、請求項１〜６のいずれか記載のタブレット。
- 非発泡性崩壊剤の量が２〜１０重量％の量である、請求項７記載のタブレット。
- 非発泡性崩壊剤が微結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、澱粉、改質澱粉、甘味剤、クレー、アルギン酸塩およびガムから選択されたものである、請求項７または８記載のタブレット。
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| WO2001021147A1 (en) * | 1999-09-20 | 2001-03-29 | Mastercare | Diet and weight control gum and sucker |
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| WO2001089476A1 (en) * | 2000-05-19 | 2001-11-29 | Npd Llc | Chewing gums, lozenges, candies, tablets, liquids, and sprays for efficient delivery of medications and dietary supplements |
| US6572900B1 (en) | 2000-06-09 | 2003-06-03 | Wm. Wrigley, Jr. Company | Method for making coated chewing gum products including a high-intensity sweetener |
| US7115288B2 (en) * | 2000-06-09 | 2006-10-03 | Wm. Wrigley Jr. Company | Method for making coated chewing gum products with a coating including an aldehyde flavor and a dipeptide sweetener |
| AU2738302A (en) | 2000-10-30 | 2002-05-15 | Euro Celtique Sa | Controlled release hydrocodone formulations |
| WO2002045695A2 (en) * | 2000-12-05 | 2002-06-13 | Alexander Macgregor | Hydrostatic delivery system for controlled delivery of agent |
| US7799342B2 (en) * | 2000-12-06 | 2010-09-21 | Wyeth Llc | Fast dissolving tablet |
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| US7062312B2 (en) * | 2001-01-17 | 2006-06-13 | Pediamed Pharmaceuticals, Inc. | Combination and method including a visual marker for determining compliance with a medication regimen |
| US20030035839A1 (en) * | 2001-05-15 | 2003-02-20 | Peirce Management, Llc | Pharmaceutical composition for both intraoral and oral administration |
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| US20030198669A1 (en) * | 2001-07-05 | 2003-10-23 | R.T. Alamo Ventures I, Llc | Compositions and methods for rapid dissolving formulations of dihydroergotamine and caffeine for the treatment of migraine |
| US20030022910A1 (en) * | 2001-07-05 | 2003-01-30 | R.T. Alamo Ventures I, Inc. | Compositions and methods for sublingual formulations of dihydroergotamine for the treatment of migraine |
| US20030017175A1 (en) * | 2001-07-05 | 2003-01-23 | R.T. Alamo Ventures I, Inc. | Sublingual administration of dihydroergotamine for the treatment of migraine |
| US6685951B2 (en) | 2001-07-05 | 2004-02-03 | R. T. Alamo Ventures I, Inc. | Administration of dihydroergotamine as a sublingual spray or aerosol for the treatment of migraine |
| US20030068356A1 (en) * | 2001-07-10 | 2003-04-10 | Pather S. Indiran | Sequential drug delivery systems |
| EP1423116A1 (en) * | 2001-08-14 | 2004-06-02 | Biotie Therapies Corp. | Method of treating alcoholism or alcohol abuse |
| US20030124196A1 (en) * | 2001-08-22 | 2003-07-03 | Susan Weinbach | Pulsatile release compositions and methods for enhanced intestinal drug absorption |
| US20030083286A1 (en) * | 2001-08-22 | 2003-05-01 | Ching-Leou Teng | Bioadhesive compositions and methods for enhanced intestinal drug absorption |
| US20190328679A1 (en) | 2001-10-12 | 2019-10-31 | Aquestive Therapeutics, Inc. | Uniform films for rapid-dissolve dosage form incorporating anti-tacking compositions |
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| SI21221A (sl) * | 2002-06-21 | 2003-12-31 | LEK, tovarna farmacevtskih in kemi�nih izdelkov, d.d. | Hitro razpadljive tablete |
| GB0217056D0 (en) * | 2002-07-23 | 2002-08-28 | Ass Octel | Use |
| US20080213363A1 (en) * | 2003-01-23 | 2008-09-04 | Singh Nikhilesh N | Methods and compositions for delivering 5-HT3 antagonists across the oral mucosa |
| BG730Y1 (bg) * | 2003-03-20 | 2005-04-30 | Владимир НАЙДЕНОВ | Ефервесцентна лекарствена форма |
| US20040191345A1 (en) * | 2003-03-26 | 2004-09-30 | Fredrik Nicklasson | New formulations and use thereof |
| US20040223921A1 (en) * | 2003-05-07 | 2004-11-11 | Rau Allen H. | Oral care tablet |
| US7306812B2 (en) | 2003-05-09 | 2007-12-11 | Cephalon, Inc. | Dissolvable backing layer for use with a transmucosal delivery device |
| US7276246B2 (en) * | 2003-05-09 | 2007-10-02 | Cephalon, Inc. | Dissolvable backing layer for use with a transmucosal delivery device |
| US7390503B1 (en) | 2003-08-22 | 2008-06-24 | Barr Laboratories, Inc. | Ondansetron orally disintegrating tablets |
| US20050065175A1 (en) * | 2003-09-24 | 2005-03-24 | Xanodyne Pharmacal, Inc. | Oral transmucosal methadone |
| DE20321887U1 (de) | 2003-11-10 | 2012-01-20 | Allergan, Inc. | Arzneimittel umfassend niedrige Dosierungen von Desmopressin |
| EP2322195A2 (en) | 2003-11-10 | 2011-05-18 | Reprise Biopharmaceutics, LLC | Pharmaceutical compositions including low dosages of desmopressin |
| US7862833B2 (en) * | 2003-12-31 | 2011-01-04 | Cima Labs, Inc. | Effervescent oral opiate dosage forms and methods of administering opiates |
| CN1901891B (zh) * | 2003-12-31 | 2011-07-13 | 奇马实验室公司 | 泡腾口服阿片制剂剂型 |
| US20070036853A1 (en) * | 2003-12-31 | 2007-02-15 | Cima Labs Inc. | Generally linear effervescent oral fentanyl dosage form and methods of administering |
| CN102078310B (zh) * | 2003-12-31 | 2013-01-23 | 奇马实验室公司 | 大体线性的泡腾口服芬太尼剂型和施用方法 |
| WO2005065317A2 (en) * | 2003-12-31 | 2005-07-21 | Cima Labs Inc. | Effervescent oral fentanyl dosage form |
| EP1715853A4 (en) * | 2004-02-17 | 2012-07-18 | Transcept Pharmaceuticals Inc | COMPOSITIONS FOR THE DISTRIBUTION OF HYPNOTICS IN THE FIELD OF MUNICHCHLEIMHÄUTE AND USE METHOD THEREOF |
| GB0423800D0 (en) | 2004-10-27 | 2004-12-01 | Orexo Ab | New pharmaceutical formulations |
| FR2883179B1 (fr) * | 2005-03-18 | 2009-04-17 | Ethypharm Sa | Comprime enrobe |
| US20070287740A1 (en) * | 2005-05-25 | 2007-12-13 | Transcept Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods of treating middle-of-the night insomnia |
| US20070123562A1 (en) * | 2005-05-25 | 2007-05-31 | Transoral Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treating middle-of-the-night insomnia |
| US20070225322A1 (en) * | 2005-05-25 | 2007-09-27 | Transoral Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treating middle-of-the night insomnia |
| US20070020186A1 (en) * | 2005-07-22 | 2007-01-25 | Alpex Pharma S.A. | Solid dosage formulations of narcotic drugs having improved buccal adsorption |
| US20070093471A1 (en) * | 2005-10-26 | 2007-04-26 | Alamo Pharmaceuticals, Llc | Compositions and methods for the administration clozapine formulations which modulate body weight |
| US20070092586A1 (en) * | 2005-10-26 | 2007-04-26 | Alamo Pharmaceuticals | Compositions and methods for the administration psychotropic drugs which modulate body weight |
| EP1968539A2 (en) * | 2005-12-13 | 2008-09-17 | Biodelivery Sciences International, Inc. | Abuse resistant transmucosal drug delivery device |
| US8535714B2 (en) | 2006-01-06 | 2013-09-17 | Acelrx Pharmaceuticals, Inc. | Small volume oral transmucosal dosage forms containing sufentanil for treatment of pain |
| US8357114B2 (en) | 2006-01-06 | 2013-01-22 | Acelrx Pharmaceuticals, Inc. | Drug dispensing device with flexible push rod |
| US9289583B2 (en) * | 2006-01-06 | 2016-03-22 | Acelrx Pharmaceuticals, Inc. | Methods for administering small volume oral transmucosal dosage forms using a dispensing device |
| US8252329B2 (en) | 2007-01-05 | 2012-08-28 | Acelrx Pharmaceuticals, Inc. | Bioadhesive drug formulations for oral transmucosal delivery |
| US8753308B2 (en) | 2006-01-06 | 2014-06-17 | Acelrx Pharmaceuticals, Inc. | Methods for administering small volume oral transmucosal dosage forms using a dispensing device |
| US8865743B2 (en) | 2006-01-06 | 2014-10-21 | Acelrx Pharmaceuticals, Inc. | Small volume oral transmucosal dosage forms containing sufentanil for treatment of pain |
| US8202535B2 (en) | 2006-01-06 | 2012-06-19 | Acelrx Pharmaceuticals, Inc. | Small-volume oral transmucosal dosage forms |
| US9066847B2 (en) * | 2007-01-05 | 2015-06-30 | Aceirx Pharmaceuticals, Inc. | Storage and dispensing devices for administration of oral transmucosal dosage forms |
| US8252328B2 (en) * | 2006-01-06 | 2012-08-28 | Acelrx Pharmaceuticals, Inc. | Bioadhesive drug formulations for oral transmucosal delivery |
| US20070260491A1 (en) * | 2006-05-08 | 2007-11-08 | Pamela Palmer | System for delivery and monitoring of administration of controlled substances |
| US20100233257A1 (en) * | 2006-06-09 | 2010-09-16 | Ethypharm | Low dose sublingual tablets of opioid analgesics and preparation process |
| US20080069891A1 (en) | 2006-09-15 | 2008-03-20 | Cima Labs, Inc. | Abuse resistant drug formulation |
| US20070299687A1 (en) * | 2006-06-23 | 2007-12-27 | Pamela Palmer | Inpatient system for patient-controlled delivery of oral transmucosal medications dosed as needed |
| DK2054031T3 (en) | 2006-07-21 | 2016-05-17 | Biodelivery Sciences Int Inc | Transmucosal delivery devices with improved uptake |
| US8445018B2 (en) | 2006-09-15 | 2013-05-21 | Cima Labs Inc. | Abuse resistant drug formulation |
| US20080090874A1 (en) * | 2006-09-20 | 2008-04-17 | Messina John C Jr | Treatment of breakthrough pain in patients suffering from chronic low back pain |
| US20080132535A1 (en) * | 2006-11-30 | 2008-06-05 | Transcept Pharmaceuticals, Inc. | Stabilized Zolpidem Pharmaceutical Compositions |
| BRPI0719428A2 (pt) * | 2006-12-01 | 2014-02-25 | Cima Labs Inc | Forma de dosagem transmucosal oral sólida, método para tratar dependência de nicotina em um receptor que deseja tal tratamento, sistema de distribuição de nicotina transmucosal oral, e, método de substituíção de nicotina. |
| US20090214442A1 (en) * | 2006-12-01 | 2009-08-27 | Cephalon, Inc. | Oral Transmucosal Nicotine Dosage Form |
| JP2010513569A (ja) | 2006-12-19 | 2010-04-30 | ユニバーシティ オブ バージニア パテント ファウンデーション | アルコール摂取に対するトピラメートおよびオンダンセトロンの併用効果 |
| WO2008091588A1 (en) | 2007-01-22 | 2008-07-31 | Targacept, Inc. | Intranasal, buccal, and sublingual administration of metanicotine analogs |
| US20080287494A1 (en) * | 2007-04-24 | 2008-11-20 | Cephalon, Inc. | Transmucosal treatment methods in patients with mucositis |
| NZ580967A (en) * | 2007-05-01 | 2012-04-27 | Cephalon Inc | Composition comprising a bile salt and an effervescent excipient component for transmucosal delivery of polypeptides |
| PL3692983T3 (pl) | 2008-05-15 | 2021-12-27 | Celgene Corporation | Doustne formulacje analogów cytydyny i sposoby ich zastosowania |
| WO2010008863A1 (en) * | 2008-06-23 | 2010-01-21 | Biodelivery Sciences International, Inc. | Multidirectional mucosal delivery devices and methods of use |
| US8945592B2 (en) | 2008-11-21 | 2015-02-03 | Acelrx Pharmaceuticals, Inc. | Sufentanil solid dosage forms comprising oxygen scavengers and methods of using the same |
| KR101004205B1 (ko) * | 2008-12-17 | 2010-12-24 | 동아제약주식회사 | 유데나필 함유 서방성 제제를 제조하기 위한 제어방출 조성물 |
| US20130213393A1 (en) | 2009-12-22 | 2013-08-22 | Evoke Pharma, Inc. | Nasal formulations of metoclopramide |
| US12186426B2 (en) | 2009-10-30 | 2025-01-07 | Ix Biopharma Ltd. | Solid dosage form |
| DK2493457T3 (en) | 2009-10-30 | 2017-10-02 | Ix Biopharma Ltd | QUICK-SOLVING SOLID DOSAGE FORM |
| CA2798702A1 (en) | 2010-05-11 | 2011-11-17 | Cima Labs Inc. | Alcoholresistant metoprolol-containing extended-release oral dosage forms |
| PL2801625T3 (pl) | 2010-07-02 | 2018-06-29 | University Of Virginia Patent Foundation | Molekularne, genetyczne podejście do leczenia i diagnozy uzależnienia od alkoholu i leków |
| US9149959B2 (en) | 2010-10-22 | 2015-10-06 | Monosol Rx, Llc | Manufacturing of small film strips |
| CN107028900A (zh) | 2010-12-02 | 2017-08-11 | 艾戴尔医药公司 | 快速分散颗粒、口腔崩解片以及方法 |
| WO2012087113A1 (en) * | 2010-12-24 | 2012-06-28 | N.V. Nutricia | Improved nutritional tablet |
| WO2012116445A1 (en) * | 2011-02-28 | 2012-09-07 | Technologies Khlôros Inc. | Chewable vehicle for mouth absorption |
| SG194735A1 (en) | 2011-05-09 | 2013-12-30 | Univ Virginia Patent Found | Compositions and methods for treating cancer |
| AU2012296346A1 (en) | 2011-08-18 | 2014-04-03 | Biodelivery Sciences International, Inc. | Abuse-resistant mucoadhesive devices for delivery of buprenorphine |
| EP3045173A3 (en) | 2011-09-09 | 2016-09-14 | The University of Virginia Patent Foundation | Molecular genetic approach to treatment and diagnosis of alcohol and drug dependence |
| US9901539B2 (en) | 2011-12-21 | 2018-02-27 | Biodelivery Sciences International, Inc. | Transmucosal drug delivery devices for use in chronic pain relief |
| US9993422B2 (en) | 2012-04-18 | 2018-06-12 | SpecGx LLC | Immediate release, abuse deterrent pharmaceutical compositions |
| CA2901802C (en) | 2013-03-15 | 2021-03-02 | Mallinckrodt Llc | Abuse deterrent solid dosage form for immediate release with functional score |
| WO2014144407A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Braintree Laboratories, Inc. | Dual use oral pharmaceutical composition tablets of sulfate saltes and methods of use thereof |
| WO2015063602A1 (en) | 2013-10-29 | 2015-05-07 | Ferring B.V. | Desmopressin and blood glucose |
| KR20160108828A (ko) | 2013-11-11 | 2016-09-20 | 임팩스 라보라토리즈, 인코포레이티드 | 신속하게 붕괴되는 제형 및 사용 방법 |
| WO2015119641A1 (en) * | 2014-02-07 | 2015-08-13 | Scilabs Pharmaceuticals | All natural, non-toxic sublingual drug delivery systems |
| WO2016004170A1 (en) | 2014-07-03 | 2016-01-07 | Mallinckrodt Llc | Abuse deterrent immediate release formulations comprising non-cellulose polysaccharides |
| WO2016086095A1 (en) | 2014-11-25 | 2016-06-02 | Biodelivery Sciences International, Inc. | Patches, methods for forming and testing pharmaceutical agent delivery patches |
| US9925138B2 (en) | 2015-01-20 | 2018-03-27 | Handa Pharmaceuticals, Llc | Stable solid fingolimod dosage forms |
| GB2537652A (en) | 2015-04-22 | 2016-10-26 | Cosmetic Warriors Ltd | Composition |
| JP6523132B2 (ja) * | 2015-10-20 | 2019-05-29 | リプリーズ バイオファーマシューティクス，エルエルシー | 低用量デスモプレシンを含有する医薬組成物 |
| US9855227B2 (en) | 2015-12-18 | 2018-01-02 | The Procter & Gamble Company | Quick dissolving diphenhydramine oral dosage form |
| US11110035B1 (en) | 2016-02-05 | 2021-09-07 | Gram Tactical Llc | Tactical medicine dispensers |
| US10946020B2 (en) | 2016-04-06 | 2021-03-16 | University Of Virginia Patent Foundation | Compositions and methods for treating cancer |
| US12433850B2 (en) | 2016-05-05 | 2025-10-07 | Aquestive Therapeutics, Inc. | Enhanced delivery epinephrine and prodrug compositions |
| US11273131B2 (en) | 2016-05-05 | 2022-03-15 | Aquestive Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions with enhanced permeation |
| US12427121B2 (en) | 2016-05-05 | 2025-09-30 | Aquestive Therapeutics, Inc. | Enhanced delivery epinephrine compositions |
| WO2017192921A1 (en) | 2016-05-05 | 2017-11-09 | Monosol Rx, Llc | Enhanced delivery epinephrine compositions |
| WO2018112061A1 (en) | 2016-12-15 | 2018-06-21 | Evoke Pharma, Inc. | Treatment of moderate and severe gastroparesis |
| IL267689B2 (en) | 2016-12-31 | 2025-05-01 | Bioxcel Therapeutics Inc | Use of sublingual dexmedetomidine for the treatment of agitation |
| US9901545B1 (en) | 2017-04-13 | 2018-02-27 | Richard C. Fuisz | Method and composition for making an oral soluble film, containing at least one active agent |
| US10238600B2 (en) | 2017-04-13 | 2019-03-26 | Richard C. Fuisz | Package, system and methods for custody and control of drugs, and method and composition for making an oral soluble film, containing at least one active agent |
| BR112020026672A2 (pt) | 2018-06-27 | 2021-03-30 | Bioxcel Therapeutics, Inc. | Formulações de filme contendo dexmedetomidina e métodos para produzi-las |
| EP3856160A4 (en) | 2018-09-25 | 2022-07-06 | SpecGx LLC | ABUSE-PROOF IMMEDIATE RELEASE CAPSULE DOSAGE FORMS |
| CN109303334B (zh) * | 2018-10-17 | 2021-04-13 | 汤臣倍健股份有限公司 | 一种口腔微泡腾片及其制备方法 |
| BR112022000992A2 (pt) | 2019-07-19 | 2022-06-14 | Arx Llc | Regimes de tratamento de dexmedetomidina não sedantes |
| US11173114B1 (en) | 2020-07-10 | 2021-11-16 | Nova Thin Film Pharmaceuticals Llc | Method and system for manufacturing and oral soluble films and oral soluble films made by thereby |
| EP4294368A4 (en) | 2021-02-19 | 2024-11-06 | Nova Thin Film Pharmaceuticals LLC | METHOD AND SYSTEM FOR PRODUCING ORAL SOLUBLE FILMS, ORAL SOLUBLE FILMS COMPOSITIONS, ORAL SOLUBLE FILMS PRODUCED THEREWITH AND METHODS OF USE THEREOF |
| US12465564B2 (en) | 2021-10-25 | 2025-11-11 | Aquestive Therapeutics, Inc. | Oral and nasal compositions and methods of treatment |
| US11806334B1 (en) | 2023-01-12 | 2023-11-07 | Bioxcel Therapeutics, Inc. | Non-sedating dexmedetomidine treatment regimens |
| WO2025082974A1 (en) | 2023-10-16 | 2025-04-24 | Bioprojet Pharma | New formulations of pitolisant and methods of use |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3972995A (en) * | 1975-04-14 | 1976-08-03 | American Home Products Corporation | Dosage form |
| US4493848A (en) | 1983-07-14 | 1985-01-15 | The Procter & Gamble Company | Compositions and methods useful for producing analgesia |
| US4639368A (en) | 1984-08-23 | 1987-01-27 | Farmacon Research Corporation | Chewing gum containing a medicament and taste maskers |
| GB8426152D0 (en) * | 1984-10-16 | 1984-11-21 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Medicinal compositions |
| US5004601A (en) * | 1988-10-14 | 1991-04-02 | Zetachron, Inc. | Low-melting moldable pharmaceutical excipient and dosage forms prepared therewith |
| US5135752A (en) * | 1988-10-14 | 1992-08-04 | Zetachron, Inc. | Buccal dosage form |
| US5178878A (en) * | 1989-10-02 | 1993-01-12 | Cima Labs, Inc. | Effervescent dosage form with microparticles |
| US5223264A (en) * | 1989-10-02 | 1993-06-29 | Cima Labs, Inc. | Pediatric effervescent dosage form |
| ES2097155T3 (es) | 1989-10-02 | 1997-04-01 | Cima Labs Inc | Forma de dosificacion efervescente y metodo de administracion. |
| US5458879A (en) | 1994-03-03 | 1995-10-17 | The Procter & Gamble Company | Oral vehicle compositions |
| JP3170139B2 (ja) * | 1994-04-08 | 2001-05-28 | エスエス製薬株式会社 | 発泡性錠剤 |
| AU697456B2 (en) * | 1994-06-15 | 1998-10-08 | Dumex-Alpharma A/S | Pellets |
| US5958458A (en) * | 1994-06-15 | 1999-09-28 | Dumex-Alpharma A/S | Pharmaceutical multiple unit particulate formulation in the form of coated cores |
| FR2732217B1 (fr) * | 1995-03-29 | 1997-06-06 | Hesnard Xavier | Forme d'administration solide a usage oral |
| US5656284A (en) * | 1995-04-24 | 1997-08-12 | Balkin; Michael S. | Oral transmucosal delivery tablet and method of making it |
| US5607697A (en) | 1995-06-07 | 1997-03-04 | Cima Labs, Incorporated | Taste masking microparticles for oral dosage forms |
| JPH11504944A (ja) * | 1995-11-06 | 1999-05-11 | サマーセット・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | セレギリンの舌下およびバッカル投与 |
| US5958455A (en) * | 1996-02-09 | 1999-09-28 | Quadrant Holdings Cambridge Ltd | Oral solid dosage forms, methods of making same and compositions thereof |
| DE19618543C2 (de) | 1996-05-08 | 1998-07-02 | Ivoclar Ag | Polymerisationsgerät |
| DE19814257A1 (de) * | 1998-03-31 | 1999-10-07 | Asta Medica Ag | Brauseformulierungen |
| WO2000035418A2 (en) * | 1998-12-18 | 2000-06-22 | Bayer Corporation | Chewable drug delivery system |
-
1999
- 1999-06-08 US US09/327,814 patent/US6200604B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-03-22 DE DE60042427T patent/DE60042427D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-22 AT AT09008228T patent/ATE548028T1/de active
- 2000-03-22 AT AT03029911T patent/ATE433745T1/de active
- 2000-03-22 EP EP09008228A patent/EP2095813B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-22 CA CA2569674A patent/CA2569674C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-22 PT PT03029877T patent/PT1419765E/pt unknown
- 2000-03-22 DK DK03029911T patent/DK1417959T3/da active
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- 2000-03-22 EP EP00919523A patent/EP1082106B1/en not_active Expired - Lifetime
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