JP4778552B2 - ポリオールとオレフィンとの反応による(コ)サーファクタントの製造 - Google Patents
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Description
− オレフィンの水和。オレフィンの水和によるサーファクタントアルコールの製造は、不利な平衡位置および低い反応速度に基づいて、困難を伴ってのみ可能である。
一般式(III)
一般式(IX)
10〜18質量%のn−ドデカン誘導オレフィン、
25〜40質量%の5−メチル−n−ウンデカン誘導オレフィン、
25〜40質量%の4−エチル−n−デカン誘導オレフィン、
2〜8質量%の5,6−ジメチル−n−デカン誘導オレフィン、
5〜12質量%の5−エチル−6−メチル−n−ノナン誘導オレフィン、
1〜5質量%の4,5−ジエチル−n−オクタン誘導オレフィンおよび
多くとも5質量%の他の炭化水素。
− イオン界面活性剤、例えばアルキルベンゾールスルホネート、α−オレフィンスルホネートおよび他のアルコールスルフェート/エーテルスルフェート、
− 他のノニオン界面活性剤、例えばアルキルアミノアルコキシレートおよびアルキルポリグリコシド、両性界面活性剤、例えばアルキルアミノオキシド、ベタイン、
− 蛍光漂白剤、
− 色移り防止剤、例えばポリビニルピロリドン、
− 添加剤(Stellmittel)、例えば硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、
− ソイルリリース剤、例えばポリエーテル/−エステル、カルボキシメチルセルロース、
− 付着防止剤(Inkrustierungsinhibitoren)、例えばポリアクリレート、アクリル酸およびマレイン酸から成るコポリマー、
− 漂白剤系、この場合、これらは漂白剤、例えば過ホウ酸塩、過炭酸塩、更には漂白活性化剤、例えばテトラアセチルエチレンジアミン、更には漂白安定化剤、
− 香料、
− 消泡剤、例えばシリコン油、アルコールプロポキシレート(特に液体洗剤)、
− 酵素、例えばアミラーゼ、リパーゼ、プロテアーゼまたはカルボニラーゼ、
− アルカリ供与体、例えばペンタナトリウムメタシリケートまたはナトリウムカーボネート。
− イオン界面活性剤、例えばアルキルベンゾールスルホネート、α−オレフィンスルホネートおよび他のアルコールスルホネート/−エーテルスルフェート、スルホスクシネート、
− 他のノニオン界面活性剤、例えばアルキルアミノアルコキシレートおよびアルキルポリグリコシド、
− 両性界面活性剤、例えばアルキルアミノオキシド、ベタイン、
− ビルダー、例えばポリホスホネート、ポリカルボキシレート、ホスホネート、
− 錯形成剤、
− 分散剤、例えばナフタレンスルホン酸縮合物、ポリカルボキシレート、
− pH調整化合物、例えばアルカリ、例えばNaOH、KOHまたはペンタナトリウムメタシリケートまたは酸、例えば塩酸、リン酸、アミド硫酸、クエン酸、
− 酵素、例えばリパーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、カルボキシラーゼ、
− 香料、
− 染料、
− 殺虫剤、例えばイソチアゾリノン、2−ブロモ−2−ニトロ−1,3−プロパンジオール、
− 漂白剤系、この場合、これは漂白剤、例えば過ホウ酸塩、過炭酸塩ならびに漂白活性化剤、更には漂白活性化剤、例えば、テトラアセチルエチレンジアミン、更には漂白活性化剤、
− 可溶化剤、例えばクメンスルホネート、トルエンスルホネート、短鎖脂肪酸、リン酸アルキル−/アリールエステル、
− 溶剤、例えば短鎖アルキルオリゴグリコール、アルコール、例えばエタノールまたはプロパノール、芳香族溶剤、例えばトルエンまたはキシレン、N−アルキルピロリドン、アルキレンカーボネート、
− 増粘剤、例えばポリサッカリドおよび軽度に架橋されたポリカルボキシレート、例えばCarbopol(R)(BF Goodrich)。
− 硬質油、
− 圧媒油エマルション、
− ポリッシングペースト、
− 離型剤、
− 引抜油、
− 酸洗い剤、
− 金属クリーナー、
− 金属ドライヤー、
を含む。
− 繊維の前処理、
− レーヨン繊維の製造、
− 紡糸およびテキスタイル溶融、
− 染色助剤、
− 柔軟化剤、
− 疎水化剤、
− 印刷助剤、
− 静電防止剤、
− フロッキング剤および被覆剤。
− プラスチック分散剤の製造、
− パールポリマーの製造、
− フォームの製造、
− 界面活性離型剤の使用、
− マイクロカプセルの製造、
− 充填剤とプラスチックとの間の接着改善、
− 好ましい効果、例えばフォーム形成性、充填剤相溶性または湿潤特性を達成するためのプラスチック分散液への添加剤、
− 非水性系のための乳化剤、
− プラスチックの着色、
− プラスチックの帯電防止、
− 接着剤、
である。
例1
6.6g(0.36mol)の1−ドデセンおよび33.15g(0.24mol)のグリセリンを、窒素雰囲気下で、250mlのガラスフラスコ中に計量供給した。この反応混合物に対して、2.2gの触媒(β-ゼオライト(PQ))を添加した。精密撹拌機を用いて、反応混合物を150℃の温度で3時間に亘って激しく撹拌した。相分離は、1個の分離漏斗中で実施する。生成物は、オレフィン相から、未反応オレフィンの蒸留によって得られ;未反応性のオレフィンおよび未反応性のグリセロールは、反応中に返送することができる。
64.3gのジグリセリン(99%)(0.39mol)および64.3gのジグリムを、窒素雰囲気下で、250mlのガラスフラスコ中に計量供給し、かつ100℃の温度に加熱する。窒素の向流下で、13gの1−ドデセン(0.08mol)および1.9gの触媒(β-ゼオライト(Zeolist))を添加した。精密撹拌機を用いて、反応混合物を150℃の温度で6時間に亘って激しく撹拌した。相を分離漏斗中で分離した。生成物を、未反応オレフィンの留去によってオレフィン性の相から得た;未反応オレフィンおよび未反応グリセリンの双方を、反応器中に再循環させることができる。
ポリグリセロール−3は、グリセリン(99.5%)とNaOH(100%)を、230℃に加熱することによって製造した。その際、反応水を連続的に除去した。反応を、好ましいヒドロキシ数(1169)を達成する際に、80℃への急速冷却によって停止させた。引き続いて、ポリグリセロール−3を水で希釈し、かつイオン交換体を介して中和した。水を、トルエンの添加後に、水分離装置を用いて除去した。
Claims (8)
- 酸性触媒の存在下で、20〜250℃の温度および0.5〜10barの圧力で、少なくとも3個のヒドロキシ官能基を含有する化合物と、オレフィンとを反応させることによって、ポリオールアルキルエーテルを製造する方法において、オレフィンが、一般式(I)
- 溶剤の存在下で実施する、請求項1に記載の方法。
- 鎖長C12の内部分枝オレフィン、鎖長C12およびC14の直鎖または分枝のα−オレフィンおよびこれらの混合物から成る群から選択されたオレフィンを使用する、請求項1または2に記載の方法。
- C12−α−オレフィン、C14−α−オレフィンまたはC12−α−オレフィンおよびC14−α−オレフィンの混合物を使用する、請求項3に記載の方法。
- 酸性触媒がゼオライトである、請求項1から4までのいずれか1項に記載の方法。
- 一般式(IV)、(V)、(VI)、(IX)およびこれらの混合物
- 少なくとも3個のヒドロキシ官能基を有する化合物、この場合、この化合物は、多くとも全部であるがしかしながら1個のヒドロキシ官能基が、一般式(VIII)
- 請求項6に記載のポリオールアルキルエーテルを含有する、洗剤および清浄化剤。
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