JP4711284B2 - Pvcを安定化するための安定化剤系 - Google Patents
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Description
a) 式(I)の、一種類のアルカノールアミン及び(又は)、一又は多官能性エポキシドと、アンモニア、又は一又は多官能性ジアルキル(アリール)−又はモノアルキル(アリール)−アミンとの一つの反応生成物、及び
b) 式(II)の一種類のウラシル、又は式(III)のその前駆物質、及びもし適切ならば、
c) 一種類の過塩素酸塩、
を少なくとも含む安定化剤混合物を与える。
y=1、2、3、4、5、又は6;
n=1〜10;
R1及びR2=互いに独立に、H、C1〜C22−アルキル、−[−(CHR3 a)y−CHR3 b−O−]n−H、−[−(CHR3 a)y−CHR3 b−O−]n−CO−R4、C2〜C20−アルケニル、C2〜C18−アシル、C4〜C8−シクロアルキル、(ここで、これはβ−位置にOH置換基を持っていてもよい)、C6〜C10−アリール、C7〜C10−アルカリール、又はC7〜C10−アラルキルであり、或は、もしx=1であるならば、R1及びR2は、Nと一緒になって炭素原子、及び、適当な場合には、2までのヘテロ原子から構成された4〜10員環の閉じた環を形成していてもよく、或は、もしx=2であるならば、R1はC2〜C18−アルキレンであってもよく、それは、両方のβ−炭素原子の所にOH置換基を持っていてもよく、且つ(又は)一つ以上のO原子及び(又は)一つ以上のNR2基によって中断されていてもよく、或はジヒドロキシ置換テトラヒドロジシクロペンタジエニレン、ジヒドロキシ置換エチルシクロヘキサニレン、ジヒドロキシ置換4,4’−(ビスフェノールAジプロピルエーテル)イレン、イソホロニレン、ジメチルシクロヘキサニレン、ジシクロヘキシルメタニレン、又は3,3’−ジメチルジシクロヘキシルメタニレンでもよく、もしx=3であるならば、R1は、トリヒドロキシ置換(トリ−N−プロピルイソシアヌレート)トリイルであってもよく;
R3 a及びR3 b=互いに独立に、C1〜C22−アルキル、C2〜C6−アルケニル、C6〜C10−アリール、H、又はCH2−X−R5(ここでX=O、S、−O−CO−、又は−CO−O−である)であり;
R4=C1〜C18−アルキル/アルケニル、又はフェニルであり;及び
R5=H、C1〜C22−アルキル、C2〜C22−アルケニル、又はC6〜C10−アリールである。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと1回又は2回反応させたプロピル−又はジプロピルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと1回又は2回反応させたイソプロピル−又はジイソプロピルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと1回又は2回反応させたブチル−又はジブチルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと1回又は2回反応させたイソブチル−又はジイソブチルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと1回又は2回反応させたペンチル−又はジペンチルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと1回又は2回反応させたイソペンチル−又はジイソペンチルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと1回又は2回反応させたヘキシル−又はジヘキシルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと1回又は2回反応させたイソヘキシル−又はジイソヘキシルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと1回又は2回反応させたイソヘプチル−又はジイソヘプチルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと1回又は2回反応させたオクチル−又はジオクチルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと1回又は2回反応させたイソオクチル−又はジイソオクチルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと1回又は2回反応させたノニル−又はジノニルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと1回又は2回反応させたイソノニル−又はジイソノニルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと1回又は2回反応させたデシル−又はジデシルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと1回又は2回反応させたイソデシル−又はジイソデシルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと1回又は2回反応させたウンデシル−又はジウンデシルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと1回又は2回反応させたイソウンデシル−又はジイソウンデシルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと1回又は2回反応させたドデシル−又はジドデシルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと1回又は2回反応させたイソドデシル−又はジイソドデシルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと1回又は2回反応させたトリデシル−又はジトリデシルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと1回又は2回反応させたテトラデシル−又はジテトラデシルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと1回又は2回反応させたヘキサデシル−又はジヘキサデシルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと1回又は2回反応させたオクタデシル−又はジオクタデシルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと1回又は2回反応させたエイコシル−又はジエイコシルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと1回又は2回反応させたドコシル−又はジドコシルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと反応させたN−メチルブチルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと反応させたN−エチルブチルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと1回又は2回反応させたアリル−又はジアリルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと1回又は2回反応させたクロチル−又はジクロチルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと1回又は2回反応させたオクタデシニル−又はジオクタデシニルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと1回又は2回反応させたベンジル−又はジベンジルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと1回又は2回反応させたシクロヘキシル−又はジシクロヘキシルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと反応させたN−メチルシクロヘキシルアミン。
エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと反応させたN−エチルシクロヘキシルアミン。
ジエタノール−又はジイソプロパノールアミンと2回反応させたジシクロペンタジエンジエポキシド。
ジエタノール−又はジイソプロパノールアミンと2回反応させたビスフェノールAジグリシジルエーテル。
ジエタノール−又はジイソプロパノールアミンと3回反応させたトリスグリシジルイソシアヌレート。
R1及びR2は、互いに独立に、C1〜C24−アルキルであり、それは−CO2−及び(又は)一つ以上の酸素原子により中断されていてもよく、且つ(又は)一つ以上のOH基により置換されていてもよく、例えば、ここでは−CH2−O−CH2−CH2−O−CH3、−CH2−O−CH2−CH2−CH2−O−CH3、−CH2−O−CH2−CH2−CH2−CH2−O−CH3、−CH2−CH2−O−CH2−CH2−O−CH2−CH3、−CH2−CH2−O−CH2−CH2−O−CH2−CH2−O−CH2−CH3、等であるか、又はC3〜C24−アルケニルで、分岐していてもいなくてもよく、或はC5〜C8−シクロアルキルで、1〜3個のC1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、又はC5〜C8−シクロアルキル基、又はヒドロキシ基、又はCl原子で置換されているか、又は置換されていなくてもよく、或はC7〜C9−フェニルアルキルで、フェニル環が、1〜3個のC1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、又はC5〜C8−シクロアルキル基、又はヒドロキシ基、又はCl原子で置換されているか、又は置換されていなくてもよく、R1又はR2は、水素でもよく、YはS又はOである。
C1〜C4−アルキルの例は、メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、又はt−ブチルである。もし適当ならば、−CO2−により中断されたC1〜C4−アルキルが好ましい。
今述べたラジカル以外のC1〜C24−アルキルの例は、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、2−エチルヘキシル、イソオクチル、デシル、ノニル、ウンデシル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、エイコシル、ドコシル、又はテトラコシルである。
C5〜C8−シクロアルキルの例は、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、又はシクロオクチルである。
C7〜C9−フェニルアルキルの例は、ベンジル、1−又は2−フェニルエチル、3−フェニルプロピル、α,α−ジメチルベンジル、又は2−フェニルイソプロピルであり、好ましくはベンジルである。
C3〜C6−アルケニルの例は、ビニル、アリル、メタリル、1−ブテニル、又は1−ヘキシルであり、アリルが好ましい。
Yは、酸素又は硫黄であり、
R1は、−CO2−及び(又は)酸素原子により中断されているか、且つ(又は)1〜3個のOH基によって置換されていてもよいC1〜C24−アルキルであり、或はC3〜C24−アルケニル、C7〜C10−フェニルアルキル、C5〜C8−シクロアルキル、C7〜C10−アルキルフェニル、フェニル、又はナフチルでであり、夫々の場合芳香族基は−OH、C1〜C12−アルキル及び(又は)OC1〜C4−アルキルにより置換されていてもよく、R2は、R1について定義した通りであるか、又はR1が水素である場合、R2は、−CO2−及び(又は)酸素原子により中断されているか、且つ(又は)1〜3個のOH基によって置換されていてもよいC3〜C24−アルキルにすることもでき、或はC3〜C24−アルケニル、C7〜C10−フェニルアルキル、C5〜C8−シクロアルキル、C7〜C10−アルキルフェニル、フェニル、又はナフチルにすることができ、夫々の場合、芳香族ラジカルは−OH、C1〜C12−アルキル及び(又は)OC1〜C4−アルキルにより置換されていてもよい)のシアノアセチル尿素は、塩素含有重合体、例えば、PVCを安定化するための本発明により記載される組合せで特に良好な安定性を有する。
C1〜C4−アルキルの例は、メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、又はt−ブチルである。
今述べたラジカル以外のC1〜C24−アルキルの例は、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、2−エチルヘキシル、イソオクチル、デシル、ノニル、ウンデシル、又はドデシル、及び更に、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、エイコシル、ドコシル、又はテトラコシルである。もし適当ならば、−CO2−により中断されたC1〜C8−アルキルが好ましい。C5〜C8−シクロアルキルの例は、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、又はシクロオクチルである。好ましくはシクロヘキシルである。
C3〜C8−アルケニルの例は、アリル、メタリル、1−ブテニル、1−ヘキセニル、1−オクテニル、又は2−オクテニルであり、好ましくはアリルである。
用いることができるこの種の化合物の例は、ペンタエリトリトール、ジペンタエリトリトール、トリペンタエリトリトール、トリメチロールエタン、ビストリメチロールプロパン、イノシトール(シクリトール)、ポリビニルアルコール、ビストリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ソルビトール(ヘキシトール)、マルチトール、イソマルチトール、セロビイトール、ラクチトール、リカシン(Lycasin)、マンニトール、ラクトース、ロイクロース、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、トリス(ヒドロキシプロピル)イソシアヌレート、パラチニトール(Palatinitol)、テトラメチロールシクロヘキサノール、テトラメチロールシクロペンタノール、テトラメチロールシクロピラノール、キシリトール、アラビニトール(ペンチトール)、テトリトール、グリセロール、ジグリセロール、ポリグリセロール、チオジグリセロール、又は1−0−α−D−グリコピラノシル−D−マンニトール二水和物である。これらの中で好ましいのは二糖類アルコールである。ソルビトールシロップ、マンニトールシロップ、及びマルチトールシロップのようなポリオールシロップを用いることもできる。
4より少ないヒドロキシ基、及び10より少ない炭素原子を有するヒドロキシカルボン酸の塩又は塩の混合物を用いることもできる。これらの中には、特許出願WO 02/06389に詳細に列挙されている化合物がある。一つ又は二つのヒドロキシ基を有する化合物は、特に有効であることが判明している。他の置換パターンが存在していてもよく、それらの例は、アルデヒド、ケト、アリール、アミノ、アミノアルキル、アミノアリール、及び(又は)ハロゲン置換基である。化合物が二つ以上の酸官能基を有する場合、それらの少なくとも一つは塩型になっている。それらの塩は、Li、K、Na、Ca、Mg、Ba、Sr、Al、Fe、La、Ce、Mn、又は亜鉛の群から選択されたものが好ましい。用途によっては、特に乳酸の塩、例えば、乳酸ナトリウム、又はクエン酸の塩が好ましい。
それらは、炭素、酸素原子、窒素原子、又は硫黄原子に直接結合されたグリシジル基:
これらの化合物の化学組成は当業者に知られており、例えば、特許、DE 3 843 581、US 4,000,100、EP 0 062 813、及びWO 93/20135から知られている。
M2+ 1−xM3+ x(OH)2(Ab−)x/b・dH2O
式中、
M2+=Mg、Ca、Sr、Zn、及びSnからなる群から選択された金属の一種類以上、
M3+=Al又はB、
Anは、原子価nの陰イオンであり、
bは、1〜2の数であり、
0<x 0.5、
mは、0〜20の数である。
好ましいのは次の場合の化合物である:
An=OH−、ClO4 −、HCO3 −、CH3COO−、C6H5COO−、CO3 2−、(CHOHCOO)2 2−、(CH2COO)2 2−、CH3CHOHCOO−、HPO3 −、又はHPO4 2−。
ハイドロタルサイトの例は次の通りである:
Al2O3・6MgO・CO2・12H2O(i)、Mg4.5Al2(HO)13・CO3・3.5H2O(ii)、4MgO・Al2O3・CO2・9H2O(iii)、4MgO・Al2O3・CO2・6H2O、ZnO・3MgO・Al2O3・CO2・8−9H2O、及びZnO・3MgO・Al2O3・CO2・5−6H2O。
i、ii、及びiiiの型のものが特に非常に好ましい。
これらは次の一般式により記述することができる:
Mx/n[(AlO2)x(SiO2)y]・wH2O
式中、
nは、陽イオンMの電荷であり;
Mは、Li、Na、K、Mg、Ca、Sr、又はBaのような第1族又は第2族の主たる元素であり;
y:xは、0.8〜15の数であり、好ましくは0.8〜1.2であり;そして
wは、0〜300の数であり、好ましくは0.5〜30である。
Na12Al12Si12O48・27H2O[ゼオライトA];Na6Al6Si6O24・2NaX・7.5H2O、X=OH、ハロゲン、ClO4[ソーダライト];Na6Al6Si30O72・24H2O;Na8Al8Si40O96・24H2O;Na16Al16Si24O80・16H2O;Na16Al16Si32O96・16H2O;Na56Al56Si136O384・250H2O[ゼオライトY];Na86Al86Si106O384・264H2O[ゼオライトX];又は、Na原子を、Li原子、K原子、Mg原子、Ca原子、Sr原子、又はZn原子で部分的に又は完全に交換して製造することができるゼオライト、例えば、(Na、K)10Al10Si22O64・20H2O;Ca4.5Na3[(AlO2)12(SiO2)12]・30H2O;K9Na3[(AlO2)12(SiO2)12]・27H2O。
特に非常に好ましいのは、NaゼオライトA及びNaゼオライトPである。
ハイドロタルサイト及び(又は)ゼオライトは、ハロゲン含有重合体100重量部に基づき、例えば、0.1〜20重量部の量で用いることができ、0.1〜10重量部であるのが都合がよく、特に0.1〜5重量部である。
カトアイトの群からの本発明の安定化剤組合せに適した化合物は、次の一般式により記載することができる:
Ca3Al2(OH)12・mH2O
式中、m=0〜10。
本発明の安定化剤組合せに適した化合物は、次の一般式により記載されるハイドロカルマイトの群から誘導される:
CaxAl(OH)2x+3・mH2O
式中、x=1〜4、及び
m=0〜8。
好ましい化合物は、上の一般式で
x=2又は3
の場合の化合物である。
塩基性CHAP、カルシウムアルミニウムヒドロキシ水素亜燐酸塩の群からの適当な化合物は、次の一般式を有する:
CaxAl2(OH)2(x+2)HPO3・mH2O
式中、x=2〜8、及び
m=0〜12であり、
或は、
CaxAl2(OH)2(x+3−y)(HPO3)y・mH2O
式中、x=2〜12、
(2x+5)/2>y>0、及び
m=0〜12であり、
但し、x=2〜8の場合、y=1である。
M2+ (2+x)Al3+ (1+y)(OH)(6+z)Aj− a[Br]n1・mH2O
の金属陽イオンM及び酸陰イオンA又はBの変更によるハイドロカルマイトの別の例は、特許WO 02/098964明細書の第18頁〜20頁に詳細に記述されている。一つの好ましい態様として、Mはカルシウムであり、それはマグネシウム、又は亜鉛、又はマグネシウム及び亜鉛との混合物として存在していてもよい。好ましい態様の目的から、重金属亜鉛を含まないように組成を選択する。表面処理が望ましい場合には、従って、当業者に知られている方法及び反応物を用いて生成物を修正することができる。
リチウムアルミニウム層状格子化合物は、次の一般式A:
LiaMII(b−2a)Al(2+a)OH(4+2b)An−2/n・mH2O
〔式中、
MIIは、Mg、Ca又はZnであり、
An−は、選択された原子価nの陰イオンであるか、又は陰イオンの混合物であり、
指数は、次の範囲にある:
0<a<(b−2)/2、
1<b<6、及び
m=0〜30であり、
但し、b−2a>2である。〕
を有し、或は一般式B:
[Al2(Li(1−x)・MIIx)(OH)6]n(An−)1+x・mH2O
(式中、
MII、A、m、及びnは、上で定義した通りであり、そして
xは、条件、0.01≦x<1に従う。)
を有する。
炭酸カルシウム、ドロマイト、ウォラストナイト、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、珪酸塩、陶土、タルク、ガラス繊維、ガラスビーズ、木粉、雲母、金属酸化物又は金属水酸化物、カーボンブラック、黒鉛、岩石粉、重晶石、ガラス繊維、タルク、カオリン、及び白亜のような充填剤を用いる。白亜〔E.J.ウィックソン(Wickson)による「PVC配合便覧」、John Wiley&Sons.Inc.、(1993)、第393頁〜449頁〕及び補強剤〔R.ゲヒテル(Gaechter)、H.ミュラー(Mueller)、「プラスチック添加剤便覧」(TASCHENBUCH der Kunststoff−additive)(Plastics Additives Handbook)、カール・ハンサー出版(Carl Hanser)(1990)、第549頁〜615頁〕が好ましい。充填剤は、PVC100重量部に基づき、好ましくは少なくとも1重量部、例えば、5〜200重量部の量で用いられ、10〜150重量部であるのが都合がよく、特に15〜100重量部である。
金属石鹸は、主に金属カルボン酸塩で、比較的長い鎖のカルボン酸のものが好ましい。これらのよく知られた例は、ステアリン酸塩及びラウリン酸塩であり、更にオレイン酸塩、及び比較的短い鎖の脂肪族又は芳香族アルカンカルボン酸、例えば、酢酸、プロピオン酸、酪酸、バレリアン酸、ヘキサン酸、ソルビン酸、蓚酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、フマール酸、クエン酸、安息香酸、サリチル酸、フタル酸、ヘミメリト酸、トリメリト酸、ピロメリト酸の塩である。
本発明の目的から、これらは主に上に記載した酸のカルボン酸塩であるが、対応する酸化物、又は夫々水酸化物又は炭酸塩である。それらと有機酸との混合物も可能である。それらの例は、LiOH、NaOH、KOH、CaO、Ca(OH)2、MgO、Mg(OH)2、Sr(OH)2、Al(OH)3、CaCO3、及びMgCO3〔及び更にマグネシアアルバ(alba)及びハンタイト(huntite)のような塩基性炭酸塩〕、及びNa及びKの脂肪酸塩である。アルカリ土類金属カルボン酸塩及びZnカルボン酸塩の場合には、所謂「過塩基性」化合物である、それらと、MO又はM(OH)2(M=Ca、Mg、Sr、又はZn)との付加物を使用することもできる。本発明による安定化剤の外に、アルカリ金属カルボン酸塩、アルカリ土類金属カルボン酸塩、及び(又は)アルミニウムカルボン酸塩を用いるのが好ましい。
可能な潤滑剤の例は、モンタン(montan)ワックス、脂肪酸エステル、(ox.)ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、(ox.)パラフィンワックス、アミドワックス、クロロパラフィン、グリセロールエステル、及びアルカリ土類金属石鹸、及び脂肪ケトン、及び複雑なエステルに基づく、EP 0 259 783に列挙されている潤滑剤又は潤滑剤の組合せである。用いることができる他の潤滑剤は、「プラスチック添加剤便覧」、カール・ハンサー出版、第5版(2001)、第511頁〜第552頁に言及されている。
有機可塑剤の例は、次の群からのものである:
A) フタレート:例えば、好ましくはジ−2−エチルヘキシル、ジイソノニル、及びジイソデシルフタレート、一般的省略記号DOP(ジオクチルフタレート、ジ−2−エチルヘキシルフタレート)、DINP(ジイソノニルフタレート)、DIDP(ジイソデシルフタレート)としても知られている。
B) 脂肪族ジカルボン酸のエステル、特にアジピン酸、アゼライン酸、及びセバシン酸のエステル、好ましくはアジピン酸ジ−2−エチルヘキシル及びアジピン酸ジイソオクチル。
C) トリメリトエステル、例えば、トリメリト酸トリ−2−エチルヘキシル、トリメリト酸トリイソデシル(混合物)、トリメリト酸トリイソトリデシル、トリメリト酸トリイソオクチル(混合物)、及びトリメリト酸トリ−C6〜C8−アルキル、トリ−C6〜C10−アルキル、トリ−C7〜C9−アルキル、及びトリ−C9〜C11−アルキル。一般的省略記号はTOTM(トリメリト酸トリオクチル、トリメリト酸トリ−2−エチルヘキシル)、TIDTM(トリメリト酸トリイソデシル)、及びTITDTM(トリメリト酸トリイソトリデシル)である。
D) エポキシ可塑剤:ここでの例として、エポキシ化不飽和脂肪酸、例えば、エポキシ化大豆油、エポキシ化亜麻仁油、エポキシ化ひまわり油、エポキシ化菜種油、エポキシ化獣脂油、エポキシ化オリーブ油を言及してもよい。言及される他のエポキシ化脂肪酸エステルは、WO 02/060884A1に記載されている脂肪酸のモノエステル及び一価アルコールに基づく種々のものである。エポキシ化脂肪酸エステルの別の種々のものは、例えば、DE−A−3 004 660に記載されているトリアセチンのエステル交換により製造される。これらの中には、エポキシ化脂肪酸エステルのトリアセチンとのエステル交換により得ることができるエポキシ化グリセリドアセテートがある。ここでのモル比は、もし望むならば、適当なジグリセリドモノアセテートが定量的に優勢になるように選択することができる。詳細な例及び方法は、特許WO 02/060884A1明細書に記載されている。モノグリセリドジアセテートのような他の誘導体の製造は、US−A2−895966にも記載されている。実際に記載されている混合物の全ては、殆どエステル交換反応により誘導された複雑な混合物を含んでいる。
F) 燐酸エステル:これらのエステルの定義は、上述の「プラスチック添加剤便覧」(Taschenbuch der Kunststoffadditive)(Plastics Additives Handbook)、第5.9.5章、第408頁〜第412頁に与えられている。これらの燐酸エステルの例は、燐酸トリブチル、燐酸トリ−2−エチルブチル、燐酸トリ−2−エチルヘキシル、燐酸トリクロロエチル、燐酸2−エチルヘキシルジフェニル、燐酸クレシルジフェニル、燐酸トリフェニル、燐酸トリクレシル、及び燐酸トリキシレニルである。燐酸トリス(2−エチルヘキシル)及びレオホス(Reofos)(登録商標名)50及び95〔チバ・スペジアリテーテンケミー〕(Ciba Spezialitaetenchemie)が好ましい。
G) 塩素化炭化水素(パラフィン)
H) 炭化水素
I) モノエステル、例えば、オレイン酸ブチル、オレイン酸フェノキシエチル、オレイン酸テトラヒドロフリフリル、及びスルホン酸アルキル。
J) グリコールエステル、例えば、安息香酸ジグリコール。
K) クエン酸可塑剤の代表的なもの。これらの中には、WO 02/094927に記載されているような、2−ヒドロキシ−1,2,3−プロパントリカルボン酸から誘導された、一般式Bのクエン酸エステルがある:
R1−O−C−(COOR)(CH2−COOR)2 B
式中、
各Rは、4〜18個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキルラジカルであり、R1=Hであるか、又はR1=R2COである。
もしR1がHでないならば、R2は、1〜10個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖ラジカルである。クエン酸エステルで用いられる好ましいアルコール成分Rは、C6〜C14アルカノールであり、それは分岐していてもいなくてもよく、ここでアルカノールラジカルは同じでも異なっていてもよい。
非限定的例として列挙することができる化合物は、クエン酸トリエチル〔シトロホル(Citrofol)AI〕、クエン酸トリブチル(シトロホルBI)、アセチルクエン酸トリエチル(シトロホルAII)、アセチルクエン酸トリブチル(シトロホルBII)、アセチルクエン酸トリ−n−ヘキシル、n−ブチリルクエン酸トリ−n−ヘキシル、アセチルクエン酸トリ−n−(ヘキシル/オクチル/デシル)、及びアセチルクエン酸トリ−n−(オクチル/デシル)である。
L) ペルヒドロフタル酸、ペルヒドロイソフタル酸、及びペルヒドロテレフタル酸のエステル、及び過水素化安息香酸グリコール、及び過水素化安息香酸ジグリコールエステル。DE 19.756.913、DE 19.927.977、DE 19.927.978、及びDE 19.927.979に記載されているように、過水素化フタル酸ジイソノニル〔ヘキサモール(Hexamoll)DINCH−BASF〕が好ましい。
適当な物質は当業者に知られている。無機顔料の例は、TiO2、酸化ジルコニウムに基づく顔料、BaSO4、酸化亜鉛(亜鉛白)及びリトポン(lithopone)(硫化亜鉛/硫酸バリウム)、カーボンブラック、カーボンブラック・二酸化チタン混合物、酸化鉄顔料、Sb2O3、(Ti、Ba、Sb)O2、Cr2O3、コバルトブルー及びコバルトグリーンのようなスピネル、Cd(S、Se)、ウルトラマリーン・ブルーである。有機顔料の例は、アゾ顔料、フタロシアニン顔料、キナクリドン顔料、ペリレン顔料、ジケト−ピロロピロール顔料、及びアントラキノン顔料である。微粉砕型のTiO2も好ましい。定義及び一層の説明は、E.J.ウィックソン(Wickson)による「PVC配合便覧」(Handbook of PVC Formulating)、John Wiley&Sons、ニューヨーク(1993)に見出される。
有機亜燐酸エステルは、塩素含有重合体の安定化剤として知られている。それらの例は、亜燐酸トリオクチル、トリデシル、トリドデシル、トリトリデシル、トリペンタデシル、トリオレイル、トリステアリル、トリフェニル、トリクレシル、トリスノニルフェニル、トリス−2,4−t−ブチルフェニル、又はトリシクロヘキシルである。
本発明の安定化剤の組合せは、少なくとも一種類のエポキシ化脂肪酸エステルを含むのも好ましい。天然原料からの脂肪酸のエステル(脂肪酸グリセリド)は、特にここで用いることができ、それらの例は、大豆油、又は菜種油である。しかし、エポキシ化オレイン酸ブチルのような合成生成物を用いることもできる。エポキシ化ポリブタジエン及びポリイソプレン、もし適当ならば部分的にヒドロキシル化した形態のもの、又は単独重合体又は共重合体の形態のアクリル酸グリシジル及びメタクリル酸グリシジルを用いることもできる。これらのエポキシ化合物は、アルミノ塩化合物に適用されていてもよく、これに関しては、DE−A−4 031 818も参照されたい。
アルキル化モノフェノール、例えば、2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノール、アルキルチオメチルフェノール、例えば、2,4−ジオクチルチオメチル−6−t−ブチルフェノール、アルキル化ヒドロキノン、例えば2,6−ジ−t−ブチル−4−メトキシフェノール、ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、例えば、2,2’−チオビス(6−t−ブチル−4−メチルフェノール)、アルキリデンビスフェノール、例えば、2,2’−メチレンビス(6−t−ブチル−4−メチルフェノール)、ベンジル化合物、例えば、3,5,3’,5’−テトラ−t−ブチル−4,4’−ジヒドロキシジベンジルエーテル、ヒドロキシベンジル化マロネート、例えば、ジオクタデシル2,2−ビス(3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシベンジル)マロネート、ヒドロキシベンジル芳香族、例えば1,3,5−トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−2,4,6−トリメチルベンゼン、トリアジン化合物、例えば、2,4−ビスオクチルメルカプト−6−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシアニリノ)−1,3,5−トリアジン、ホスホン酸エステル及びホスホナイト(phosphonite)、例えば、ホスホン酸ジメチル2,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル、アシルアミノフェノール、例えば、4−ヒドロキシラウルアニリド、一又は多価アルコールと、β−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオン酸とのエステル、β−(5−t−ブチル−4−ヒドロキシ−3−メチルフェニル)プロピオン酸とのエステル、β−(3,5−ジシクロヘキシル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオン酸とのエステル、3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル酢酸とのエステル、β−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオン酸のアミド、例えば、N,N’−ビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオニル)ヘキサメチレンジアミン、ビタミンE(トコフェロール)、及び誘導体。
これらの例は、2−(2’−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、例えば、2−(2’−ヒドロキシ−5’−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−ヒドロキシベンゾフェノン、非置換又は置換安息香酸のエステル、例えば、サリチル酸4−t−ブチルフェニル、サリチル酸フェニル、アクリル酸エステル、ニッケル化合物、オキサルアミド、例えば、4,4’−ジオクチルオキシオキサニリド、2,2’−ジオクチルオキシ−5,5’−ジ−t−ブチルオキサニリド、2−(2−ヒドロキシフェニル)−1,3,5−トリアジン、例えば、2,4,6−トリス(2−ヒドロキシ−4−オクチルオキシフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−(2−ヒドロキシ−4−オクチルオキシフェニル)−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、立体障害アミン、例えば、セバシン酸ビス(2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−イル)、コハク酸ビス(2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−イル)である。
発泡剤の例は、有機アゾ化合物及び有機ヒドラゾ化合物、テトラゾール、オキサジン、イサト酸無水物、及びソーダ及び炭酸水素ナトリウムである。アゾジカルボナミド及び炭酸水素ナトリウム及びそれらの混合物が好ましい。
衝撃改良剤は、J.T.ラッツ(Lutz)、D.L.デュンケルベルガー(Dunkelberger)「PVCのための衝撃改良剤」(Impact Modifiers for PVC)、John Willy&Sons、(1992)にも詳細に記述されている。
本発明のPVCは、半固体及び可塑化配合物のために特に適しており、特にワイヤー被覆材料、ケーブル絶縁体のための可塑化配合物の形で適しており、それが特に好ましい。半固体配合物の形態では、本発明のPVCは、装飾フォイル、発泡体、農業用シート、ホース、密封用プロファイル、及びオフィスフォイルのために特に適している。
試験配合物の組成を、下の表の中に与える。データーは、PVC樹脂の100重量部に基づく重量部で与えられている。
化合物1=9%のNaClO4、45%のCaCO3、40%のCaSiO3、6%のH2Oから構成された混合物。
マークルーブ(Marklube)367=パラフィンワックス〔クロンプトン(Crompton)による〕。
リコワックス(Licowax)PE520=ポリエチレンワックス〔クラリアント(Clariant)による〕。
AC 629 A=酸化ポリエチレンワックス〔ハニーウエル(Honeywell)による〕。
TEA=市販製品の形のトリエタノールアミン。
1,3−ジメチル−4−アミノウラシル、市販製品のもの。
化合物1=9%のNaClO4、45%のCaCO3、40%のCaSiO3、6%のH2Oから構成された混合物。
マークルーブ367=パラフィンワックス(クロンプトンによる)。
リコワックスPE520=ポリエチレンワックス(クラリアントによる)。
AC 629 A=酸化ポリエチレンワックス(ハニーウエルによる)。
TEA=市販製品の形のトリエタノールアミン。
次の配合物を、混合ロールで5分間180℃で圧延した。形成された圧延シートを用いて、予熱されたマルチデイライト(multi daylight)シートプレスで180℃で加圧シートを形成した。加圧シートの厚さは1mmであり、加圧時間は1分であった。黄色指数をASTM D1925−70により決定した。低いYI値は良好な安定化を意味し、夫々初期色に関する。大きな%は良好な透明性を意味する。
パラロイド(Paraloid)K 175/K 120N=アクリレート処理助剤〔ローム・アンド・ハース(Rohm&Haas)による〕。
パラロイド BTA III/N2=メタクリレート・ブタジエン・スチレン変性剤(ローム・アンド・ハースによる)。
Eワックス=エステルワックス/モンタンワックス(クラリアントによる)。
ロキシオール(Loxiol)G16=脂肪酸部分エステル〔ヘンケル(Henkel)による〕。
NaP/H2O=30%強度過塩素酸ナトリウム水溶液。
マーク(Mark)CH300=混合アリール/アルキル亜燐酸エステル(クロンプトンによる)。
TEA=市販製品の形のトリエタノールアミン。
配合物を、混合ロールで5分間180℃で圧延した。形成された圧延シートを用いて、予熱されたマルチデイライト・シートプレスで180℃で加圧シートを形成した。加圧シートの厚さは1mmであり、加圧時間は1分であった。黄色指数をASTM D1925−70により決定した。低いYI値は良好な安定化を意味し、夫々初期色に関する。大きな%は良好な透明性を意味する。
パラロイド K175/K 120N=アクリレート処理助剤(ローム・アンド・ハースによる)。
パラロイド BTA III/N2=メタクリレート・ブタジエン・スチレン変性剤(ローム・アンド・ハースによる)。
Eワックス=エステルワックス/モンタンワックス(クラリアントによる)。
ロキシオールG16=グリセロールの脂肪酸部分エステル(ヘンケルによる)。
NaP/H2O=30%強度過塩素酸ナトリウム水溶液。
亜燐酸エステル、マークCH300=混合アリール/アルキル亜燐酸エステル(クロンプトンによる)。
TEA=市販製品の形のトリエタノールアミン。
次の配合物を、混合ロールで5分間180℃で圧延した。形成された圧延シートを用いて、予熱されたマルチデイライト・シートプレスで180℃で加圧シートを形成した。加圧シートの厚さは1mmであり、加圧時間は1分であった。黄色指数をASTM D1925−70により決定した。低いYI値は良好な安定化を意味し、夫々初期色に関する。大きな%は良好な透明性を意味する。コンゴーレッド(Congo Red)値は、DIN 473/811/3/2により200℃で決定した。高い精密な値は、試験片の良好な熱安定性を意味する。200μS/cmの伝導度に到達するのにかかった時間を測定した。この脱塩化水素試験(DHC)による値が大きい程、安定化はよい。
DEHP=市販製品の形のフタル酸ジ−2−エチルヘキシル。
NaP/BDG=ブチルジグリコール中に入れた30%強度過塩素酸ナトリウム溶液。
TEA=市販製品の形のトリエタノールアミン。
ジエタノールソイアミン=市販製品の形のビス(2−ヒドロキシエチル)ソイアミン。
1,3−ジブチル−4−アミノウラシル。
AC 629 A=酸化ポリエチレンワックス(ハニーウエルによる)。
配合物を、混合ロールで5分間180℃で圧延した。形成された圧延シートを用いて、予熱されたマルチデイライト・シートプレスで180℃で加圧シートを形成した。加圧シートの厚さは1mmであり、加圧時間は1分であった。黄色指数をASTM D1925−70により決定した。低いYI値は良好な安定化を意味し、夫々初期色に関する。大きな%は良好な透明性を意味する。
DEHP=市販製品の形のフタル酸ジ−2−エチルヘキシル。
NaP/BDG=ブチルジグリコール中に入れた30%強度過塩素酸ナトリウム溶液。
ロキシオール G 71 S=多成分エステル潤滑剤(ヘンケルによる)。
TEA=市販製品の形のトリエタノールアミン。
ジエタノールソイアミン=市販製品の形のES−2。
TIPA=市販製品の形のトリイソプロパノールアミン。
Claims (25)
- 少なくとも、
a) 式(I)の一種類のアルカノールアミン、
b) 式(II)の一種類のウラシル、
〔ここで、式(I):
x=1、2、又は3;
y=1、2、3、4、5、又は6;
n=1〜10;
R1及びR2=互いに独立に、H、C1〜C22−アルキル、−[−(CHR3 a)y−CHR3 b−O−]n−H、−[−(CHR3 a)y−CHR3 b−O−]n−CO−R4、C2〜C20−アルケニル、C2〜C18−アシル、C4〜C8−シクロアルキル、(ここで、これはβ−位置にOH置換基を持っていてもよい)、C6〜C10−アリール、C7〜C10−アルカリール、又はC7〜C10−アラルキル、或は、もしx=1であるならば、R1及びR2は、Nと一緒になって炭素原子、及び0個、1個又は2個のヘテロ原子から構成された4〜10員環の閉じた環を形成していてもよく、或は、もしx=2であるならば、R1はC2〜C18−アルキレンであってもよく、それは、両方のβ−炭素原子の所にOH置換基を持っていてもよく、且つ(又は)一つ以上のO原子及び(又は)一つ以上のNR2基によって中断されていてもよく、或はジヒドロキシ置換テトラヒドロジシクロペンタジエニレン、ジヒドロキシ置換エチルシクロヘキサニレン、ジヒドロキシ置換4,4’−(ビスフェノールAジプロピルエーテル)イレン、イソホロニレン、ジメチルシクロヘキサニレン、ジシクロヘキシルメタニレン、又は3,3’−ジメチルジシクロヘキシルメタニレンでもよく、もしx=3であるならば、R1は、トリヒドロキシ置換(トリ−N−プロピルイソシアヌレート)トリイルでもよく;
R3 a及びR3 b=互いに独立に、C1〜C22−アルキル、C2〜C6−アルケニル、C6〜C10−アリール、H、又はCH2−X−R5(ここでX=O、S、−O−CO−、又は−CO−O−である);
R4=C1〜C18−アルキル/アルケニル、又はフェニル;及び
R5=H、C1〜C22−アルキル、C2〜C22−アルケニル、又はC6〜C10−アリール;
であり、式(II):
R1及びR2は、互いに独立に、C1〜C24−アルキルであり、それは−CO2−及び(又は)一つ以上の酸素原子により中断されていてもよく、且つ(又は)一つ以上のOH基により置換されていてもよく、或はC3〜C24−アルケニルで、分岐していてもいなくてもよく、或はC5〜C8−シクロアルキルで、1〜3個のC1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、又はC5〜C8−シクロアルキル基、又はヒドロキシ基、又はCl原子で置換されているか、又は置換されていなくてもよく、或はC7〜C9−フェニルアルキルで、フェニル環が、1〜3個のC1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、又はC5〜C8−シクロアルキル基、又はヒドロキシ基、又はCl原子で置換されているか、又は置換されていなくてもよく、R1又はR2は、水素でもよく、YはS又はOである。〕
を含む、塩素含有重合体を安定化するための安定化剤混合物。 - 少なくとも、
a) 請求項1に記載の、式(I)の、一又は多官能性エポキシドとアンモニア、又は、一又は多官能性ジアルキル(アリール)−又はモノアルキル(アリール)−アミンとの一つの反応生成物、及び
b) 請求項1に記載の、式(II)のウラシル
を含む、塩素含有重合体を安定化するための安定化剤混合物。 - 少なくとも、
a) 請求項1に記載の、式(I)の、一種類のアルカノールアミン、
b) 式(III):
Yは酸素又は硫黄であり、
R2は、C1〜C24−アルキルで、−CO2−及び(又は)酸素原子により中断されているか、且つ(又は)1〜3個のOH基によって置換されていてもよく、或はC3〜C24−アルケニル、C7〜C10−フェニルアルキル、C5〜C8−シクロアルキル、C7〜C10−アルキルフェニル、フェニル、又はナフチルであり、夫々の場合、芳香族ラジカルは−OH、C1〜C12−アルキル及び(又は)OC1〜C4−アルキルにより置換されていてもよく、R1は、R2について定義した通りであるか、又はR1は水素である。)
の一種類のシアノアセチル尿素、
を含む、塩素含有重合体を安定化するための安定化剤混合物。 - 少なくとも、
a) 一般式(I)の、一又は多官能性エポキシドとアンモニア、又は、一又は多官能性ジアルキル(アリール)−又はモノアルキル(アリール)−アミンとの一つの反応生成物、及び
b) 請求項3に記載の、一般式(III)のシアノアセチル尿素、
を含む、塩素含有重合体を安定化するための安定化剤混合物。 - 多官能性エポキシドが、ジシクロペンタジエンジエポキシド、ビニルシクロヘキセンジエポキシド、ビスフェノールAジグリシジルエーテル、又はトリス−グリシジルイソシアヌレートであり、ジアルキルアミンが、ジエタノールアミン、又はジイソプロパノールアミンであり、モノアルキルアミンが、モノエタノールアミン、又はモノイソプロパノールアミンである、請求項2又は4に記載の安定化剤混合物。
- 一般式(I)の化合物で、R3 a及びR3 bが、互いに独立に、H又はCH3であり、Y=1である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の安定化剤混合物。
- 一般式(I)の化合物で、R1=R2=CH2−CHR3 b−OHである、請求項1〜6のいずれか1項に記載の安定化剤混合物。
- 一般式(I)の化合物が、トリス(2−ヒドロキシ−1−プロピル)アミン、トリス(2−ヒドロキシエチル)アミン、ビス(2−ヒドロキシエチル)−2−ヒドロキシ−1−プロピルアミン、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−N−パルミチルアミン、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−N−オレイルアミン、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−N−ステアリルアミン、N−(2−ヒドロキシヘキサデシル)ジエタノールアミン、N−(2−ヒドロキシ−3−オクチルオキシプロピル)ジエタノールアミン、N−(2−ヒドロキシ−3−デシルオキシプロピル)ジエタノールアミン、又はそれらの混合物である、請求項1〜7のいずれか1項に記載の安定化剤混合物。
- 少なくとも一種類の過塩素酸塩も含む、請求項1〜8のいずれか1項に記載の、塩素含有重合体を安定化するための安定化剤混合物。
- 過塩素酸塩が、式、M(ClO4)n(式中、Mは、Li、Na、K、Mg、Ca、Sr、Ba、Zn、Al、La、Ce、又はハイドロタルサイト層状格子陽イオン、又は有機オニウム陽イオンであり、nは、Mの原子価に適切な、1、2、又は3であるか、又はハイドロタルサイト層状格子陽イオンが存在するならば、0<n≦1である)の化合物である、請求項1〜9のいずれか1項に記載の安定化剤混合物。
- 過塩素酸塩で、M=Na又はKであり、n=1である、請求項9または10に記載の安定化剤混合物。
- 無水ハイドロタルサイト、又はゼオライトも含む、請求項1〜11のいずれか1項に記載の安定化剤混合物。
- 金属石鹸を含み、且つ(又は)、ポリオール及び2糖類アルコール、ヒドロキシカルボン酸の塩、グリシジル化合物、ハイドロタルサイト、アルカリ金属又はアルカリ土類金属のアルミノ珪酸塩、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物/酸化物、又は対応する炭酸(水素)塩、又はカルボン酸塩、及び充填剤/顔料、可塑剤、酸化防止剤、光安定化剤、光学的光沢剤、潤滑剤、及びエポキシ化脂肪酸エステルの群からの別の物質を含む、請求項1〜12のいずれか1項に記載の安定化剤混合物。
- ホスファイトも存在する、請求項1〜13のいずれか1項に記載の安定化剤混合物。
- 付加的亜燐酸エステルが、二亜燐酸ジステアリルペンタエリトリトール、亜燐酸トリフェニル、亜燐酸トリスノニルフェニル、亜燐酸フェニルジデシル、亜燐酸ポリ(ジプロピレングリコール)フェニル、二亜燐酸テトラフェニルジプロピレングリコール、二亜燐酸テトライソデシルジプロピレングリコール、亜燐酸トリスジプロピレングリコール、亜燐酸デシルジフェニル、亜燐酸トリオクチル、亜燐酸トリラウリルである、請求項1〜14のいずれか1項に記載の安定化剤混合物。
- 塩素含有重合体及び請求項1〜15のいずれか1項に記載の安定化剤混合物を含む、組成物。
- 塩素含有重合体100重量部に基づき、0.01〜10重量部の式(I)の化合物、及び0.01〜10重量部の式(II)の化合物を含むことを特徴とする、請求項16に記載の組成物。
- 塩素含有重合体100重量部に基づき、0.01〜10重量部の式(I)の化合物、及び0.01〜10重量部の式(III)の化合物を含むことを特徴とする、請求項16に記載の組成物。
- 塩素含有重合体100重量部に基づき、0.001〜5重量部の過塩素酸塩を含むことを特徴とする、請求項17又は18に記載の組成物。
- 塩素含有重合体100重量部に基づき、0.05〜5重量部のホスファイトを含むことを特徴とする、請求項19に記載の組成物。
- 塩素含有重合体に、安定化剤混合物を添加することにより、塩素含有重合体を安定化する方法であって、前記安定化剤混合物は以下から選択される方法。
(i)塩素含有重合体を安定化するための安定化剤混合物であって、少なくとも以下を含むもの:
a)請求項1に記載の、式(I)の、一種類のアルカノールアミン、および
b)式(II)のウラシル化合物:
(ii)塩素含有重合体を安定化するための安定化剤混合物であって、少なくとも以下を含むもの:
a)請求項1に記載の、式(I)の、一種類のアルカノールアミン、および
b)式(III)の一種類のシアノアセチル尿素:
Yは酸素又は硫黄であり、
R2は、C1〜C24−アルキルで、−CO2−及び(又は)酸素原子により中断されているか、且つ(又は)1〜3個のOH基によって置換されていてもよく、或はC3〜C24−アルケニル、C7〜C10−フェニルアルキル、C5〜C8−シクロアルキル、C7〜C10−アルキルフェニル、フェニル、又はナフチルであり、夫々の場合、芳香族ラジカルは−OH、C1〜C12−アルキル及び(又は)OC1〜C4−アルキルにより置換されていてもよく、R1は、R2について定義した通りであるか、又はR1は水素である。)。 - 安定化された塩素含有重合体が可塑化PVCを形成することを特徴とする、請求項21に記載の塩素含有重合体を安定化する方法。
- 可塑化PVCが、合成皮革、床材、織物被覆、壁覆い、金属被覆またはモーター乗り物のための下側保護材の製造に役立つことを特徴とする、請求項21に記載の塩素含有重合体を安定化する方法。
- 塩素含有重合体が可塑化されていないPVCであることを特徴とする、請求項21に記載の塩素含有重合体を安定化する方法。
- 塩素含有重合体が、包装用フォイル、熱成型性フォイル、防護パッドフォイル、装飾フォイル、吹き込みフォイル、又はPVCパイプ、又はプロファイルの製造に役立つことを特徴とする、請求項21に記載の塩素含有重合体を安定化する方法。
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