JP4663454B2 - 無機顔料用分散剤 - Google Patents
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Description
また、モノマー2及びモノマー3は、これらを含む混合モノマーとして市販品を使用することもでき、例えば、ホスマーM、ホスマーPE、ホスマーP(ユニケミカル)、JAMP514、JAMP514P、JMP100(何れも城北化学)、ライトエステルP−1M、ライトアクリレートP−1A(いずれも共栄社化学)、MR200(大八化学)、カヤマー(日本化薬)、Ethyleneglycol methacrylate phosphate(アルドリッチ試薬)などとして入手できる。
GPC(ゲルパーミエーションクロマトグラフィー)により、下記条件で測定した。
カラム:TSK PWXL+G4000PWXL+G2500PWXL(いずれも東ソー株式会社製)
カラム温度:40℃
検出器:RI又はUV(210nm)
溶離液:0.2mol/L リン酸緩衝液/アセトニトリル(9/1)
流速:1.0mL/min
注入量:0.1mL
標準:ポリエチレングリコール
製造例1
攪拌機、温度計、還流冷却管、窒素導入管、滴下ロートを備えた反応容器にイオン交換水30gを仕込み、窒素気流下で100℃に加熱後、この温度を維持しながら、80重量%アクリル酸水溶液121.7gと2−ヒドロキシエチルメタクリレートモノリン酸エステル28.4gと2−ヒドロキシエチルメタクリレートジリン酸エステル5.2gを混合したもの、7重量%2−メルカプトエタノール水溶液84.3g、及び3重量%過硫酸ナトリウム水溶液28.6gをそれぞれ別の滴下ロートから2.5時間かけて滴下し重合反応を行った。滴下終了後、100℃で3時間熟成したが、熟成時間内中3重量%過硫酸ナトリウム7.1gを1分間かけて滴下し、重合反応を完結させた。次に脱臭として35重量%過酸化水素水溶液を100℃で30分かけて10.9g滴下し、その後100℃で1時間熟成した。熟成終了後、冷却し、約60℃を保持しながらpHが6.5〜8.5となるように30重量%水酸化ナトリウム水溶液で中和して(中和度99%)、Mwが48300の分散剤(以下分散剤1という)を得た。
表1に示すモノマーを用い、製造例1と同様にして分散剤2〜10及び比較分散剤1〜4の合成を行った。
500mLのディスポビーカーに平均粒径が0.14μmのアルミナ120.00g、イオン交換水31.45g、及び分散剤1〜10又は比較分散剤1〜4(イオン交換水で希釈して固形分30重量%に調整したもの)2.40gを仕込んだ後、特殊機化工業株式会社製のホモディスパーで攪拌(2500r/min×3分間)し、78重量%のスラリーを調製した。得られたスラリーを株式会社東京計器製のB型粘度測定装置を用いて25℃におけるB粘度をローターの回転速度60r/minで1分後に測定した。ローターとしては、粘度500mPa・s未満の場合はローターNo.2、粘度500〜2000mPa・sの場合はローターNo.3、粘度2000mPa・sを越える場合はローターNo.4を用いた。
500mLのディスポビーカーに平均粒径が0.21μmのカルサイト系軽質炭酸カルシウム175.00g、イオン交換水80.36g、及び分散剤1〜10又は比較分散剤1〜4(イオン交換水で希釈して固形分30重量%に調整したもの)5.83gを仕込んだ後、特殊機化工業株式会社製のホモディスパーで攪拌(2500r/min×2分間)し、67重量%の一次分散スラリーを調製した。次いで、このスラリーに1mmガラスビーズを全仕込み量の1.5倍(重量比)の割合で仕込み、さらにホモディスパーで約20℃に保冷しながら攪拌(7600r/min×15分間)し、二次分散スラリーを調製した。
Claims (4)
- 下記一般式(1)で表されるモノマー1と、下記一般式(2)で表されるモノマー2と、下記一般式(3)で表されるモノマー3を含むモノマー成分の共重合体を含有する無機顔料用分散剤、無機顔料、及び水系媒体を含有する無機顔料分散組成物であって、前記共重合体を構成する全モノマー成分中の、モノマー1、モノマー2及びモノマー3の合計割合が90〜100モル%であり、モノマー2とモノマー3の合計割合が3〜25モル%であり、モノマー2とモノマー3の割合がモル比でモノマー2/モノマー3=99/1〜40/60である、無機顔料分散組成物。
- 共重合体の重量平均分子量(Mw)が12000〜80000である請求項1記載の無機顔料分散組成物。
- 無機顔料の含有量が65〜85重量%である請求項1又は2記載の無機顔料分散組成物。
- 無機顔料用分散剤が、無機顔料100重量部に対し0.01〜10重量部にて含有される請求項1〜3の何れか1項記載の無機顔料分散組成物。
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