JP4590821B2 - Actinic ray curable ink composition and image forming method using the same - Google Patents
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、様々な記録材料に、様々な印字環境下においても、高精細な画像を安定に再現できる活性光線硬化型インク組成物(以下、活性光線硬化型インク、或いは単にインクとも言う。)、それを用いた画像形成方法及びインクジェット記録装置に関する。
【0002】
【従来の技術】
近年、インクジェット記録方式は簡便・安価に画像を作成出来るため、写真、各種印刷、マーキング、カラーフィルター等の特殊印刷など、様々な印刷分野に応用されてきている。特に、微細なドットを出射、制御する記録装置や、色再現域、耐久性、出射適性等を改善したインク及びインクの吸収性、色材の発色性、表面光沢などを飛躍的に向上させた専用紙を用い、銀塩写真に匹敵する画質を得ることも可能となっている。今日のインクジェット記録方式の画質向上は、記録装置、インク、専用紙の全てが揃って初めて達成されている。
【0003】
しかしながら、専用紙を必要とするインクジェットシステムは、記録媒体が制限されること、記録媒体のコストアップが問題となる。そこで、専用紙と異なる被転写媒体へインクジェット方式により記録する試みが多数なされている。具体的には、室温で固形のワックスインクを用いる相変化インクジェット方式、速乾性の有機溶剤を主体としたインクを用いるソルベント系インクジェット方式や、記録後紫外線(UV)光により架橋させるUVインクジェット方式などである。
【0004】
中でも、UVインクジェット方式は、ソルベント系インクジェット方式に比べ比較的低臭気であり、速乾性、インク吸収性の無い記録媒体への記録が出来る点で、近年注目されつつあり、例えば、特開平6−200204号、特表2000−504778において、紫外線硬化型インクジェットインクが開示されている。
【0005】
しかしながら、これらのインクを用いたとしても、記録材料の種類や作業環境によって、着弾後のドット径が大きく変化してしまい、様々な記録材料に対して、高精細な画像を形成することは不可能である。
【0006】
一方、紫外線硬化型インクジェット用インクにおいて、開始剤として、スルホニウム塩を用いることが知られている(例えば、特許文献1参照。)。しかしながら、これらのスルホニウム塩開始剤を用いた紫外線硬化型インクは、以下のような問題点を有している。
【0007】
即ち、カチオン重合型紫外線硬化型インクは酸素阻害作用を受けることはないが、重合反応の性質上、分子レベルの水分(湿度)の影響を受けやすいといった問題があり、早急な改善が望まれている。
【0008】
【特許文献1】
特開2002−188025号公報(第2〜第7頁)
【0009】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記課題を鑑みてなされたものであり、その目的は、様々な印字環境下においても、文字品質に優れ、色混じりの発生がなく、高精細な画像を非常に安定に記録することができる活性光線硬化型インク組成物、それを用いた画像形成方法及びインクジェット記録装置を提供することにある。
【0010】
【課題を解決するための手段】
本発明の上記目的は、以下の構成により達成された。
【0011】
1.光酸発生剤として、前記一般式(A−2)のスルホン酸発生剤を含有することを特徴とする活性光線硬化型インク組成物。
【0012】
2.光重合性モノマーとして、少なくとも1種のオキセタン環を有する化合物を含有することを特徴とする前記1項に記載の活性光線硬化型インク組成物。
【0013】
3.光重合性モノマーとして、少なくとも1種のオキシラン基を有する化合物を含有することを特徴とする前記1または2項に記載の活性光線硬化型インク組成物。
【0014】
4.光重合性モノマーとして、少なくとも1種のオキセタン環を有する化合物を60〜95質量%、少なくとも1種のオキシラン基を有する化合物を5〜40質量%、少なくとも1種のビニルエーテル化合物0〜40質量%とを含有することを特徴とする前記1〜3項のいずれか1項に記載の活性光線硬化型インク組成物。
【0015】
5.前記オキシラン基を有する化合物が、エポキシ化脂肪酸エステル、エポキシ化脂肪酸グリセライドの少なくとも一方であることを特徴とする前記3または4項に記載の活性光線硬化型インク組成物。
【0016】
6.オキセタン環を有する化合物が、前記一般式(B−1)で表されることを特徴とする前記2または4項に記載の活性光線硬化型インク組成物。
【0017】
7.光重合性モノマーとして、オキセタン環を1個有する単官能オキセタン化合物とオキセタン環を2個以上有する多官能オキセタン化合物とを併用することを特徴とする前記2、4または6項のいずれか1項に記載の活性光線硬化型インク組成物。
【0018】
8.25℃における粘度が7〜50mPa・sであることを特徴とする前記1〜7項のいずれか1項に記載の活性光線硬化型インク組成物。
【0019】
9.顔料を含有することを特徴とする前記1〜8項のいずれか1項に記載の活性光線硬化型インク組成物。
【0020】
10.前記1〜9項のいずれか1項に記載の活性光線硬化型インク組成物を、インクジェット記録ヘッドより記録材料上に噴射し、該記録材料上に印刷を行う画像形成方法であって、該活性光線硬化型インク組成物が着弾した後、0.001〜2.0秒の間に活性光線を照射することを特徴とする画像形成方法。
【0021】
11.前記1〜9項のいずれか1項に記載の活性光線硬化型インク組成物を、インクジェット記録ヘッドより記録材料上に噴射して、該記録材料上に印刷を行う画像形成方法であって、該活性光線硬化型インク組成物が着弾し、活性光線を照射して硬化した後の総インク膜厚が2〜20μmであることを特徴とする画像形成方法。
【0022】
12.前記1〜9項のいずれか1項に記載の活性光線硬化型インク組成物を、インクジェット記録ヘッドより記録材料上に噴射して、該記録材料上に印刷を行う画像形成方法であって、該インクジェット記録ヘッドの各ノズルより吐出するインク液滴量が2〜15plであることを特徴とする画像形成方法。
【0023】
13.前記1〜9項のいずれか1項に記載の活性光線硬化型インク組成物を、インクジェット記録ヘッドより記録材料上に噴射して該記録材料上に印刷を行う画像形成方法であって、該インクジェット記録ヘッドがラインヘッド方式の記録ヘッドであることを特徴とする画像形成方法。
【0025】
本発明者は、活性光線硬化型インク組成物において、少なくとも1種の前記一般式(A−2)で表される光酸発生剤を含有することにより、飛躍的に硬化性が改良され、硬化環境(温度、湿度)によらず良好な硬化性が得られることを見出し、本発明に至った。一般式(A−2)で表される光酸発生剤は、主にフォトレジスト分野で用いられることがあったが、インク組成物の光酸発生剤として用いたときに効果的であることは知られていなかった。
【0026】
特に、オキセタン環を含有する化合物と併せて用いる場合、インクジェット記録をする上で重要な特性とされる吐出安定性が非常に良好で、かつ硬化環境に左右されずにインクが記録材料上に着弾した後のDot径の制御が容易にでき、再現性よく高画質な画像を形成することができることは、従来知られていなかった構成である。
【0027】
好ましくは、光重合性モノマーとして、オキセタン環を有する化合物を60〜95質量%、オキシラン基を有する化合物を5〜40質量%、ビニルエーテル化合物0〜40質量%とを含有するとことで、前記硬化性及び吐出安定性ともに向上する。
【0028】
また、一般式(B−1)で表されるオキセタン化合物を用いることで、前記硬化性及び吐出安定性ともに格段に向上することを見出した。光重合性化合物としてオキセタン化合物のみを用いる場合、単官能オキセタン化合物とオキセタン環を2個以上有する多官能オキセタン化合物とを併用すると更に好ましいことが分かった。
【0029】
以下、本発明を詳細に説明する。
はじめに、前記一般式(A−2)で表される光酸発生剤について説明する。尚、下記一般式(A−1)についても説明するが、これは参考例である。
【化B】
【0030】
前記一般式(A−1)または(A−2)において、R 1 、R 2 は水素原子、または置換基としてアルキル基、アルコキシ基、若しくはハロゲン原子を表し、R 3 は置換基としてCF 3 −、C 4 F 9 −、CH 3 (C 6 H 5 )−、CH 3 −、C 2 H 5 −、C 3 H 7 −、若しくはC 4 H 9 −を表す。
【0033】
次いで、一般式(A−1)または(A−2)で表される光酸発生剤の具体例を下記に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【0034】
【化3】
【0035】
【化4】
【0036】
【化5】
【0037】
上記化合物は、例えば、有機エレクトロニクス材料研究会編、「イメージング用有機材料」、ぶんしん出版(1997年、改訂版1、187〜192ページ参照)に記載の方法をはじめ、公知の方法で容易に合成することができ、また、みどり化学株式会社よりNAI−100、NAI−1002、NAI−1003、NAI−1004、NAI−101、NAI−105、NAI−109、などの製品として容易に入手できる。
【0038】
本発明においては、上記説明した一般式(A−1)または(A−2)で表される光酸発生剤と共に、その他の公知の光酸発生剤を併せて用いることができる。
【0039】
併用することのできる光酸発生剤としては、例えば、化学増幅型フォトレジストや光カチオン重合に利用される化合物が用いられる(有機エレクトロニクス材料研究会編、「イメージング用有機材料」、ぶんしん出版(1993年)、187〜192ページ参照)。本発明に好適な化合物の例を以下に挙げる。
【0040】
第1に、ジアゾニウム、アンモニウム、ヨードニウム、スルホニウム、ホスホニウムなどの芳香族オニウム化合物のB(C6F5)4 -、PF6 -、AsF6 -、SbF6 -、CF3SO3 -塩を挙げることができる。
【0041】
本発明で用いることのできるオニウム化合物の具体的な例を、以下に示す。
【0042】
【化6】
【0043】
第2に、一般式(A−1)または(A−2)とは異なるスルホン酸を発生するスルホン化物を挙げることができ、その具体的な化合物を、以下に例示する。
【0044】
【化7】
【0045】
第3に、ハロゲン化水素を光発生するハロゲン化物も用いることができ、以下にその具体的な化合物を例示する。
【0046】
【化8】
【0047】
第4に、鉄アレン錯体を挙げることができる。
【0048】
【化9】
【0049】
本発明のインクは、特開平8−248561号、同9−34106号をはじめてとし、既に公知となっている活性光線の照射で発生した酸により新たに酸を発生する酸増殖剤を含有してもよい。酸増殖剤を用いることで、さらなる吐出安定性向上を可能とする。
【0050】
本発明のインクにおいては、光重合性モノマーとして、少なくとも1種のオキセタン環を有する化合物を含むことが好ましい。
【0051】
本発明で用いることのできるオキセタン化合物としては、オキセタン環を有する化合物のことであり、特開2001−220526、同2001−310937に紹介されているような公知のあらゆるオキセタン化合物を使用できる。
【0052】
本発明に係るオキセタン化合物において、オキセタン環を5個以上有する化合物を使用すると、インク組成物の粘度が高くなるため、取扱いが困難になったり、またインク組成物のガラス転移温度が高くなるため、得られる硬化物の粘着性が十分でなくなってしまう。本発明で使用するオキセタン環を有する化合物は、オキセタン環を1〜4個有する化合物が好ましい。
【0053】
以下、本発明に係るオキセタン環を有する化合物の具体例について説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【0054】
1個のオキセタン環を有する化合物の一例としては、下記一般式(1)で示される化合物が挙げられる。
【0055】
【化10】
【0056】
一般式(1)において、R1は水素原子やメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等の炭素数1〜6のアルキル基、炭素数1〜6のフルオロアルキル基、アリル基、アリール基、フリル基またはチエニル基である。R2は、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等の炭素数1〜6個のアルキル基、1−プロペニル基、2−プロペニル基、2−メチル−1−プロペニル基、2−メチル−2−プロペニル基、1−ブテニル基、2−ブテニル基、3−ブテニル基等の炭素数2〜6個のアルケニル基、フェニル基、ベンジル基、フルオロベンジル基、メトキシベンジル基、フェノキシエチル基等の芳香環を有する基、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル基、ブチルカルボニル基等の炭素数2〜6個のアルキルカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基等の炭素数2〜6個のアルコキシカルボニル基、またはエチルカルバモイル基、プロピルカルバモイル基、ブチルカルバモイル基、ペンチルカルバモイル基等の炭素数2〜6個のN−アルキルカルバモイル基等である。本発明で使用するオキセタン化合物としては、1個のオキセタン環を有する化合物を使用することが、得られる組成物が粘着性に優れ、低粘度で作業性に優れるため、特に好ましい。
【0057】
2個のオキセタン環を有する化合物の一例としては、下記一般式(2)で示される化合物等が挙げられる。
【0058】
【化11】
【0059】
一般式(2)において、R1は、上記一般式(1)におけるそれと同様の基である。R3は、例えば、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基等の線状または分枝状アルキレン基、ポリ(エチレンオキシ)基、ポリ(プロピレンオキシ)基等の線状または分枝状ポリ(アルキレンオキシ)基、プロペニレン基、メチルプロペニレン基、ブテニレン基等の線状または分枝状不飽和炭化水素基、またはカルボニル基またはカルボニル基を含むアルキレン基、カルボキシル基を含むアルキレン基、カルバモイル基を含むアルキレン基等である。
【0060】
また、R3としては、下記一般式(3)、(4)及び(5)で示される基から選択される多価基も挙げることができる。
【0061】
【化12】
【0062】
一般式(3)において、R4は、水素原子やメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等の炭素数1〜4個のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等の炭素数1〜4個のアルコキシ基、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、メルカプト基、低級アルキルカルボキシル基、カルボキシル基、またはカルバモイル基である。
【0063】
【化13】
【0064】
一般式(4)において、R5は、酸素原子、硫黄原子、メチレン基、NH、SO、SO2、C(CF3)2、又はC(CH3)2を表す。
【0065】
【化14】
【0066】
一般式(5)において、R6は、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等の炭素数1〜4個のアルキル基、またはアリール基である。nは0〜2000の整数である。R7はメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基の炭素数1〜4個のアルキル基、またはアリール基である。R7としては、更に、下記一般式(6)で示される基から選択される基も挙げることができる。
【0067】
【化15】
【0068】
一般式(6)において、R8は、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等の炭素数1〜4個のアルキル基、またはアリール基である。mは0〜100の整数である。
【0069】
2個のオキセタン環を有する化合物の具体例としては、下記化合物が挙げられる。
【0070】
【化16】
【0071】
例示化合物1は、前記一般式(2)において、R1がエチル基、R3がカルボキシル基である化合物である。また、例示化合物2は、前記一般式(2)において、R1がエチル基、R3が前記一般式(5)でR6及びR7がメチル基、nが1である化合物である。
【0072】
2個のオキセタン環を有する化合物において、上記の化合物以外の好ましい例としては、下記一般式(7)で示される化合物がある。一般式(7)において、R1は、前記一般式(1)のR1と同義である。
【0073】
【化17】
【0074】
また、3〜4個のオキセタン環を有する化合物の一例としては、下記一般式(8)で示される化合物が挙げられる。
【0075】
【化18】
【0076】
一般式(8)において、R1は、前記一般式(1)におけるR1と同義である。R9としては、例えば、下記A〜Cで示される基等の炭素数1〜12の分枝状アルキレン基、下記Dで示される基等の分枝状ポリ(アルキレンオキシ)基又は下記Eで示される基等の分枝状ポリシロキシ基等が挙げられる。jは、3又は4である。
【0077】
【化19】
【0078】
上記Aにおいて、R10はメチル基、エチル基又はプロピル基等の低級アルキル基である。また、上記Dにおいて、pは1〜10の整数である。
【0079】
3〜4個のオキセタン環を有する化合物の一例としては、例示化合物3が挙げられる。
【0080】
【化20】
【0081】
さらに、上記説明した以外の1〜4個のオキセタン環を有する化合物の例としては、下記一般式(9)で示される化合物が挙げられる。
【0082】
【化21】
【0083】
一般式(9)において、R8は前記一般式(6)のR8と同義である。R11はメチル基、エチル基、プロピル基又はブチル基等の炭素数1〜4のアルキル基又はトリアルキルシリル基であり、rは1〜4である。
【0084】
本発明で使用するオキセタン化合物の好ましい具体例としては、以下に示す化合物がある。
【0085】
【化22】
【0086】
上述したオキセタン環を有する各化合物の製造方法は、特に限定されず、従来知られた方法に従えばよく、例えば、パティソン(D.B.Pattison,J.Am.Chem.Soc.,3455,79(1957))が開示している、ジオールからのオキセタン環合成法等がある。また、これら以外にも、分子量1000〜5000程度の高分子量を有する1〜4個のオキセタン環を有する化合物も挙げられる。これらの具体的化合物例としては、以下の化合物が挙げられる。
【0087】
【化23】
【0088】
また、本発明においては、更なる硬化性及び吐出安定性の向上のために、少なくとも1種のオキシラン基を有する化合物を含有することが好ましい。
【0089】
光カチオン重合性モノマーとしては各種公知のカチオン重合性のモノマーが使用出来る。例えば、特開平6−9714号、特開2001−31892、特開2001−40068、特開2001−55507、特開2001−310938、特開2001−310937、特開2001−220526に例示されているエポキシ化合物、ビニルエーテル化合物、オキセタン化合物などが挙げられる。
【0090】
エポキシ化合物には、以下の芳香族エポキシド、脂環式エポキシド及び脂肪族エポキシド等が挙げられる。
【0091】
芳香族エポキシドとして好ましいものは、少なくとも1個の芳香族核を有する多価フェノール或いはそのアルキレンオキサイド付加体とエピクロルヒドリンとの反応によって製造されるジ又はポリグリシジルエーテルであり、例えばビスフェノールA或いはそのアルキレンオキサイド付加体のジ又はポリグリシジルエーテル、水素添加ビスフェノールA或いはそのアルキレンオキサイド付加体のジ又はポリグリシジルエーテル、並びにノボラック型エポキシ樹脂等が挙げられる。ここでアルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサイド及びプロピレンオキサイド等が挙げられる。
【0092】
脂環式エポキシドとしては、少なくとも1個のシクロへキセン又はシクロペンテン環等のシクロアルカン環を有する化合物を、過酸化水素、過酸等の適当な酸化剤でエポキシ化することによって得られる、シクロヘキセンオキサイド又はシクロペンテンオキサイド含有化合物が好ましい。
【0093】
脂肪族エポキシドの好ましいものとしては、脂肪族多価アルコール或いはそのアルキレンオキサイド付加体のジ又はポリグリシジルエーテル等があり、その代表例としては、エチレングリコールのジグリシジルエーテル、プロピレングリコールのジグリシジルエーテル又は1,6−ヘキサンジオールのジグリシジルエーテル等のアルキレングリコールのジグリシジルエーテル、グリセリン或いはそのアルキレンオキサイド付加体のジ又はトリグリシジルエーテル等の多価アルコールのポリグリシジルエーテル、ポリエチレングリコール或いはそのアルキレンオキサイド付加体のジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコール或いはそのアルキレンオキサイド付加体のジグリシジルエーテル等のポリアルキレングリコールのジグリシジルエーテル等が挙げられる。ここでアルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサイド及びプロピレンオキサイド等が挙げられる。
【0094】
これらのエポキシドのうち、速硬化性を考慮すると、芳香族エポキシド及び脂環式エポキシドが好ましく、特に脂環式エポキシドが好ましい。本発明では、上記エポキシドの1種を単独で使用してもよいが、2種以上を適宜組み合わせて使用してもよい。
【0095】
また、本発明においてはAMES及び感作性などの安全性の観点から、オキシラン基をゆうするエポキシ化合物としては、エポキシ化脂肪酸エステル、エポキシ化脂肪酸グリセライドの少なくとも一方であることが特に好ましい。
【0096】
エポキシ化脂肪酸エステル、エポキシ化脂肪酸グリセライドは、脂肪酸エステル、脂肪酸グリセライドにエポキシ基を導入したものであれば、特に制限はなく用いられる。
【0097】
エポキシ化脂肪酸エステルとしては、オレイン酸エステルをエポキシ化して製造されたもので、エポキシステアリン酸メチル、エポキシステアリン酸ブチル、エポキシステアリン酸オクチル等が用いられる。また、エポキシ化脂肪酸グリセライドは、同様に、大豆油、アマニ油、ヒマシ油等をエポキシ化して製造されたもので、エポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油、エポキシ化ヒマシ油等が用いられる。
【0098】
更に、本発明においてはあらゆる公知のビニルエーテル化合物を用いてもよい。
【0099】
ビニルエーテル化合物としては、例えばエチレングリコールジビニルエーテル、ジエチレングリコールジビニルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテル、プロピレングリコールジビニルエーテル、ジプロピレングリコールジビニルエーテル、ブタンジオールジビニルエーテル、ヘキサンジオールジビニルエーテル、シクロヘキサンジメタノールジビニルエーテル、トリメチロールプロパントリビニルエーテル等のジ又はトリビニルエーテル化合物、エチルビニルエーテル、n−ブチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、オクタデシルビニルエーテル、シクロヘキシルビニルエーテル、ヒドロキシブチルビニルエーテル、2−エチルヘキシルビニルエーテル、シクロヘキサンジメタノールモノビニルエーテル、n−プロピルビニルエーテル、イソプロピルビニルエーテル、イソプロペニルエーテル−O−プロピレンカーボネート、ドデシルビニルエーテル、ジエチレングリコールモノビニルエーテル、オクタデシルビニルエーテル等のモノビニルエーテル化合物等が挙げられる。
【0100】
これらのビニルエーテル化合物のうち、硬化性、密着性、表面硬度を考慮すると、ジ又はトリビニルエーテル化合物が好ましく、特にジビニルエーテル化合物が好ましい。本発明では、上記ビニルエーテル化合物の1種を単独で使用してもよいが、2種以上を適宜組み合わせて使用してもよい。
【0101】
また、本発明においては、更なる硬化性及び吐出安定性の向上のために前記一般式(B−1)で表されるオキセタン環を有する化合物を用いることが特に好ましい。
【0102】
一般式(B−1)で表されるオキセタン環を含有する化合物について説明する。一般式(B−1)において、R1〜R6はそれぞれ水素原子、または置換基として炭素数1〜6個のアルキル基(例えば、メチル基、エチル基、プロピル基またはブチル基等)、アリール基(例えば、フェニル基、ナフチル基等)、フリル基、若しくはチエニル基を表す。
【0104】
分子中に1個のオキセタン環を有する化合物としては、下記一般式(B−2)〜(B−5)で表される化合物を挙げることができる。
【0105】
【化24】
【0106】
式中、R1〜R6は、水素原子または置換基を表し、R7、R8は、各々置換基を表し、Zは、各々独立で、酸素または硫黄原子、あるいは主鎖に酸素または硫黄原子を含有してもよい2価の炭化水素基を表す。
【0107】
一般式(B−2)〜(B−5)において、R1〜R6で各々表される置換基は、前記一般式(B−1)のR1〜R6で各々表される置換基と同義である。
【0108】
一般式(B−2)〜(B−5)において、R7、R8で各々表される置換基としては、炭素数1〜6個のアルキル基(例えば、メチル基、エチル基、プロピル基またはブチル基等)、炭素数1〜6個のアルケニル基(例えば、1−プロペニル基、2−プロペニル基、2−メチル−1−プロペニル基、2−メチル−2−プロペニル基、1−ブテニル基、2−ブテニル基または3−ブテニル基等)、アリール基(例えば、フェニル基、ナフチル基等)、アラルキル基(例えば、ベンジル基、フルオロベンジル基、メトキシベンジル基等)、炭素数1〜6個のアシル基(例えば、プロピルカルボニル基、ブチルカルボニル基またはペンチルカルボニル基等)、炭素数1〜6個のアルコキシカルボニル基(例えば、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基等)、炭素数1〜6個のアルキルカルバモイル基(例えば、プロピルカルバモイル基、ブチルペンチルカルバモイル基等)、アルコキシカルバモイル基(例えば、エトキシカルバモイル基等)を表す。
【0109】
一般式(B−2)〜(B−5)において、Zで表される、酸素または硫黄原子、あるいは主鎖に酸素または硫黄原子を含有してもよい2価の炭化水素基としては、アルキレン基(例えば、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、プロピレン基、エチルエチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基、オクタメチレン基、ノナメチレン基、デカメチレン基等)、アルケニレン基(例えば、ビニレン基、プロペニレン基等)、アルキニレン基(例えば、エチニレン基、3−ペンチニレン基等)が挙げられ、また、前記のアルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基の炭素原子は、酸素原子や硫黄原子に置き換わっていてもよい。
【0110】
上記の置換基の中でも、R1が低級アルキル基(例えば、メチル基、エチル基、プロピル基等)が好ましく、特に好ましく用いられるのは、エチル基である。また、R7およびR8としては、プロピル基、ブチル基、フェニル基またはベンジル基が好ましく、Zは、酸素または硫黄原子を含まない炭化水素基(アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基等)が好ましい。
【0111】
また、本発明では、下記一般式(B−6)、(B−7)で表わされるような、分子中に2個以上のオキセタン環を有する化合物を用いることが出来る。
【0112】
【化25】
【0113】
式中、Zは、前記一般式(B−2)〜(B−5)において用いられる基と同義であり、mは、2、3または4を表す。R1〜R6は、水素原子、フッ素原子、炭素数1〜6個のアルキル基(例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等)、炭素数1〜6個のフルオロアルキル基、アリル基、アリール基(例えば、フェニル基、ナフチル基等)またはフリル基を表す。但し、一般式(B−6)においては、R3〜R6の少なくとも一つは置換基である。
【0114】
式中、R9は、炭素数1〜12の線形または分岐を有するアルキレン基または、線形または分岐ポリ(アルキレンオキシ)基、または、下記一般式(B−9)、(B−11)及び(B−12)からなる群から選択される2価の基を表す。上記の炭素数1〜12の分岐アルキレン基の一例としては、下記一般式(B−8)で表される基が好ましく用いられる。
【0115】
【化26】
【0116】
式中、R10は、低級アルキル基(例えば、メチル基、エチル基、プロピル基等)を表す。
【0117】
【化27】
【0118】
式中、nは0または1〜2000の整数を表し、R12は、炭素数1〜10個のアルキル基(例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基等)を表し、R11は、炭素数1〜10個のアルキル基(例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基等)または、下記一般式(B−10)で表される基を表す。
【0119】
【化28】
【0120】
式中、jは0または1〜100の整数を表し、R13は、炭素数1〜10個のアルキル基(例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基等)を表す。
【0121】
【化29】
【0122】
式中、R14は、水素原子、炭素数1〜10個のアルキル基(例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基等)、炭素数1〜10個のアルコキシ基(例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペントキシ基等)、ハロゲン原子(例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、沃素原子等)、ニトロ基、シアノ基、メルカプト基、アルコキシカルボニル基(例えば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニル基、ブチルオキシカルボニル基等)またはカルボキシル基を表す。
【0123】
【化30】
【0124】
式中、R15は、酸素原子、硫黄原子、−NH−、−SO−、−SO2−、−CH2−、−C(CH3)2−、または、−C(CF3)2−を表す。
【0125】
本発明で使用されるオキセタン環を有する化合物の好ましい部分構造の態様としては、例えば、上記一般式(B−6)、(B−7)において、R1が低級アルキル基(例えば、メチル基、エチル基、プロピル基等)であることが好ましく、特に好ましくは、エチル基である。また、R9としては、ヘキサメチレン基または、上記一般式(B−11)において、R14が水素原子であるものが好ましく用いられる。
【0126】
上記一般式(B−8)において、R10がエチル基、一般式(B−9)、(B−10)においてR12及びR13が、各々メチル基が好ましい。
【0127】
更に、本発明に係るオキセタン環を有する化合物の好ましい態様の一例としては、下記一般式(B−13)で表される化合物が挙げられる。
【0128】
【化31】
【0129】
式中、rは25〜200の整数であり、R16は炭素数1〜4のアルキル基(例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等)またはトリアルキルシリル基を表す。R1、R3、R5、R4、R6は、各々、上記一般式(B−1)で表される基と同義である。但し、R3〜R6の少なくとも一つは置換基である。
【0130】
一般式(B−1)で表されるオキセタン環を含有する化合物の具体例としては、下記に示すものが挙げられるが、この限りでない。
【0131】
【化32】
【0132】
また、これらの化合物は「高分子科学と有機化学とのキャッチボール」の第4講に記載の方法をはじめ、下記文献を参考にすることで、主に図1のスキームにより容易に合成できるがこの限りでない。
【0133】
1)Hu Xianming,Richard M.Kellogg,Synthesis,533〜538,May(1995)
2)A.O.Fitton,J.Hill,D.Ejane,R.Miller,Synth.,12,1140(1987)
3)Toshiro Imai and Shinya Nishida,Can.J.Chem.Vol.59,2503〜2509(1981)
4)Nobujiro Shimizu,Shintaro Yamaoka,and Yuho Tsuno,Bull.Chem.Soc.Jpn.,56,3853〜3854(1983)
5)Walter Fisher and Cyril A.Grob,Helv.Chim.Acta.,61,2336(1978)
6)Chem.Ber.101,1850(1968)
7)“Heterocyclic Compounds with Three− and Four−membered Rings”,Part Two,Chapter IX,Interscience Publishers,John Wiley & Sons,New York(1964)
8)H.A.J.Curless,“Synthetic Organic Photochemistry”,Plenum,New York(1984)
9)M.Braun,Nachr.Chem.Tech.Lab.,33,213(1985)
10)S.H.Schroeter,J.Org.Chem.,34,5,1181(1969)
11)D.R.Arnold,Adv.Photochem.,6,301(1968)
12)“Heterocyclic Compounds with Three− and Four−membered Rings”,Part Two,Chapter IX,Interscience Publishers,John Wiley & Sons,New York(1964)
また、オキセタン環を1個含有する単官能オキセタン化合物とオキセタン環を2個以上含有する多官能オキセタン化合物とを併用することが、硬化後の膜強度と記録材料への密着性を向上させる上で更に好ましい。
【0134】
本発明の活性光線硬化型インクは、上述の活性光線硬化型組成物と共に、各種公知の染料または顔料を含有しているが、好ましくは顔料を含有する。
【0135】
本発明で好ましく用いることのできる顔料を、以下に列挙する。
C.I Pigment Yellow−1、3、12、13、14、17、81、83、87、95、109、42、
C.I Pigment Orange−16、36、38、
C.I Pigment Red−5、22、38、48:1、48:2、48:4、49:1、53:1、57:1、63:1、144、146、185、101、
C.I Pigment Violet−19、23、
C.I Pigment Blue−15:1、15:3、15:4、18、60、27、29、
C.I Pigment Green−7、36、
C.I Pigment White−6、18、21、
C.I Pigment Black−7、
また、本発明において、プラスチックフィルムのような透明基材での色の隠蔽性を上げる為に、白インクを用いることが好ましい。特に、軟包装印刷、ラベル印刷においては、白インクを用いることが好ましいが、吐出量が多くなるため、前述した吐出安定性、記録材料のカール・しわの発生の観点から、自ずと使用量に関しては制限がある。
【0136】
上記顔料の分散には、例えば、ボールミル、サンドミル、アトライター、ロールミル、アジテータ、ヘンシェルミキサ、コロイドミル、超音波ホモジナイザー、パールミル、湿式ジェットミル、ペイントシェーカー等を用いることができる。また、顔料の分散を行う際に、分散剤を添加することも可能である。分散剤としては、高分子分散剤を用いることが好ましく、高分子分散剤としてはAvecia社のSolsperseシリーズが挙げられる。また、分散助剤として、各種顔料に応じたシナージストを用いることも可能である。これらの分散剤および分散助剤は、顔料100質量部に対し、1〜50質量部添加することが好ましい。分散媒体は、溶剤または重合性化合物を用いて行うが、本発明に用いる照射線硬化型インクでは、インク着弾直後に反応・硬化させるため、無溶剤であることが好ましい。溶剤が硬化画像に残ってしまうと、耐溶剤性の劣化、残留する溶剤のVOC(Volatile Organic Compounds)の問題が生じる。よって、分散媒体は溶剤では無く重合性化合物、その中でも最も粘度の低いモノマーを選択することが分散適性上好ましい。
【0137】
顔料の分散は、顔料粒子の平均粒径を0.08〜0.5μmとすることが好ましく、最大粒径は0.3〜10μm、好ましくは0.3〜3μmとなるよう、顔料、分散剤、分散媒体の選定、分散条件、ろ過条件を適宜設定する。この粒径管理によって、ヘッドノズルの詰まりを抑制し、インクの保存安定性、インク透明性および硬化感度を維持することができる。
【0138】
本発明に係るインクにおいては、色材濃度としては、インク全体の1〜10質量%であることが好ましい。
【0139】
本発明の活性光線硬化型インクには、上記説明した以外に様々な添加剤を用いることができる。例えば、界面活性剤、レベリング添加剤、マット剤、膜物性を調整するためのポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ビニル系樹脂、アクリル系樹脂、ゴム系樹脂、ワックス類を添加することができる。また、保存安定性を改良する目的で、公知のあらゆる塩基性化合物を用いることができるが、代表的なものとして、塩基性アルカリ金属化合物、塩基性アルカリ土類金属化合物、アミンなどの塩基性有機化合物などがあげられる。また、ラジカル重合性モノマーと開始剤を組み合わせ、ラジカル・カチオンのハイブリッド型硬化インクとすることも可能である。
【0140】
本発明のインクにおいては、25℃における粘度が7〜50mPa・sであることが、硬化環境(温度・湿度)に関係なく吐出が安定し、良好な硬化性を得るために好ましい。
【0141】
本発明で用いることのできる記録材料としては、通常の非コート紙、コート紙などの他、いわゆる軟包装に用いられる各種非吸収性のプラスチックおよびそのフィルムを用いることができ、各種プラスチックフィルムとしては、例えば、PETフィルム、OPSフィルム、OPPフィルム、ONyフィルム、PVCフィルム、PEフィルム、TACフィルムを挙げることができる。その他のプラスチックとしては、ポリカーボネート、アクリル樹脂、ABS、ポリアセタール、PVA、ゴム類などが使用できる。また、金属類や、ガラス類にも適用可能である。これらの記録材料の中でも、特に熱でシュリンク可能な、PETフィルム、OPSフィルム、OPPフィルム、ONyフィルム、PVCフィルムへ画像を形成する場合に本発明の構成は、有効となる。これらの基材は、インクの硬化収縮、硬化反応時の発熱などにより、フィルムのカール、変形が生じやすいばかりでなく、インク膜が基材の収縮に追従し難い。
【0142】
これら、各種プラスチックフィルムの表面エネルギーは大きく異なり、記録材料によってインク着弾後のドット径が変わってしまうことが、従来から問題となっていた。本発明の構成では、表面エネルギーの低いOPPフィルム、OPSフィルムや表面エネルギーの比較的大きいPETまでを含む、表面エネルギーが35〜60mN/mの広範囲の記録材料に良好な高精細な画像を形成できる。
【0143】
本発明において、包装の費用や生産コスト等の記録材料のコスト、プリントの作製効率、各種のサイズのプリントに対応できる等の点で、長尺(ウェブ)な記録材料を使用する方が有利である。
【0144】
次に、本発明の画像形成方法について説明する。
本発明の画像形成方法においては、上記のインクをインクジェット記録方式により記録材料上に吐出、描画し、次いで紫外線などの活性光線を照射してインクを硬化させる方法が好ましい。
【0145】
(インク着弾後の総インク膜厚)
本発明では、記録材料上にインクが着弾し、活性光線を照射して硬化した後の総インク膜厚が2〜20μmであることが好ましい。スクリーン印刷分野の活性光線硬化型インクジェット記録では、総インク膜厚が20μmを越えているのが現状であるが、記録材料が薄いプラスチック材料であることが多い軟包装印刷分野では、前述した記録材料のカール・皺の問題でだけでなく、印刷物全体のこし・質感が変わってしまうという問題が有るため、過剰な膜厚のインク吐出は好ましくない。
【0146】
尚、ここで「総インク膜厚」とは記録材料に描画されたインクの膜厚の最大値を意味し、単色でも、それ以外の2色重ね(2次色)、3色重ね、4色重ね(白インクベース)のインクジェット記録方式で記録を行った場合でも総インク膜厚の意味するところは同様である。
【0147】
(インクの吐出条件)
インクの吐出条件としては、記録ヘッド及びインクを35〜100℃に加熱し、吐出することが吐出安定性の点で好ましい。活性光線硬化型インクは、温度変動による粘度変動幅が大きく、粘度変動はそのまま液滴サイズ、液滴射出速度に大きく影響を与え、画質劣化を起こすため、インク温度を上げながらその温度を一定に保つことが必要である。インク温度の制御幅としては、設定温度±5℃、好ましくは設定温度±2℃、更に好ましくは設定温度±1℃である。
【0148】
また、本発明では、各ノズルより吐出する液滴量が2〜15plであることが好ましい。
【0149】
本来、高精細画像を形成するためには、液滴量がこの範囲であることが必要であるが、この液滴量で吐出する場合、前述した吐出安定性が特に厳しくなる。本発明によれば、インクの液滴量が2〜15plのような小液滴量で吐出を行っても吐出安定性は向上し、高精細画像が安定して形成出来る。
【0150】
(インク着弾後の光照射条件)
本発明の画像形成方法においては、活性光線の照射条件として、インク着弾後0.001秒〜2.0秒の間に活性光線が照射されることが好ましく、より好ましくは0.001秒〜1.0秒である。高精細な画像を形成するためには、照射タイミングが出来るだけ早いことが特に重要となる。
【0151】
活性光線の照射方法として、その基本的な方法が特開昭60−132767号に開示されている。これによると、ヘッドユニットの両側に光源を設け、シャトル方式でヘッドと光源を走査する。照射は、インク着弾後、一定時間を置いて行われることになる。更に、駆動を伴わない別光源によって硬化を完了させる。米国特許第6,145,979号では、照射方法として、光ファイバーを用いた方法や、コリメートされた光源をヘッドユニット側面に設けた鏡面に当て、記録部へUV光を照射する方法が開示されている。本発明の画像形成方法においては、これらの何れの照射方法も用いることが出来る。
【0152】
また、活性光線を照射を2段階に分け、まずインク着弾後0.001〜2.0秒の間に前述の方法で活性光線を照射し、かつ、全印字終了後、更に活性光線を照射する方法も好ましい態様の1つである。活性光線の照射を2段階に分けることで、よりインク硬化の際に起こる記録材料の収縮を抑えることが可能となる。
【0153】
従来、UVインクジェット方式では、インク着弾後のドット広がり、滲みの抑制のために、光源の総消費電力が1kW・hrを超える高照度の光源が用いられるのが通常であった。しかしながら、これらの光源を用いると、特に、シュリンクラベルなどへの印字では、記録材料の収縮があまりにも大きく、実質上使用出来ないのが現状であった。
【0154】
本発明では、280nm〜320nmの波長領域に最高照度をもつ活性光線を用いることが好ましく、総消費電力が1kW・hr以上の光源を用いても、高精細な画像を形成出来、且つ、記録材料の収縮も実用上許容レベル内に収められる。
【0155】
本発明においては、更に活性光線を照射する光源の総消費電力が1kW・hr未満であることが好ましい。総消費電力が1kW・hr未満の光源の例としては、蛍光管、冷陰極管、LEDなどがあるが、これらに限定されない。
【0156】
次いで、本発明のインクジェット記録装置(以下、単に記録装置という)について説明する。
【0157】
以下、本発明の記録装置について、図面を適宜参照しながら説明する。尚、図面の記録装置はあくまでも本発明の記録装置の一態様であり、本発明の記録装置はこの図面に限定されない。
【0158】
図1は本発明の記録装置の要部の構成を示す正面図である。記録装置1は、ヘッドキャリッジ2、記録ヘッド3、照射手段4、プラテン部5等を備えて構成される。この記録装置1は、記録材料Pの下にプラテン部5が設置されている。プラテン部5は、紫外線を吸収する機能を有しており、記録材料Pを通過してきた余分な紫外線を吸収する。その結果、高精細な画像を非常に安定に再現できる。
【0159】
記録材料Pは、ガイド部材6に案内され、搬送手段(図示せず)の作動により、図1における手前から奥の方向に移動する。ヘッド走査手段(図示せず)は、ヘッドキャリッジ2を図1におけるY方向に往復移動させることにより、ヘッドキャリッジ2に保持された記録ヘッド3の走査を行なう。
【0160】
ヘッドキャリッジ2は記録材料Pの上側に設置され、記録材料P上の画像印刷に用いる色の数に応じて後述する記録ヘッド3を複数個、吐出口を下側に配置して収納する。ヘッドキャリッジ2は、図1におけるY方向に往復自在な形態で記録装置1本体に対して設置されており、ヘッド走査手段の駆動により、図1におけるY方向に往復移動する。
【0161】
尚、図1ではヘッドキャリッジ2がホワイト(W)、イエロー(Y)、マゼンタ(M)、シアン(C)、ブラック(K)、ライトイエロー(Ly)、ライトマゼンタ(Lm)、ライトシアン(Lc)、ライトブラック(Lk)、ホワイト(W)の記録ヘッド3を収納するものとして描図を行なっているが、実施の際にはヘッドキャリッジ2に収納される記録ヘッド3の色数は適宜決められるものである。
【0162】
記録ヘッド3は、インク供給手段(図示せず)により供給された活性光線硬化型インク(例えばUV硬化インク)を、内部に複数個備えられた吐出手段(図示せず)の作動により、吐出口から記録材料Pに向けて吐出する。記録ヘッド3により吐出されるUVインクは色材、重合性モノマー、開始剤等を含んで組成されており、紫外線の照射を受けることで開始剤が触媒として作用することに伴なうモノマーの架橋、重合反応によって硬化する性質を有する。
【0163】
記録ヘッド3は記録材料Pの一端からヘッド走査手段の駆動により、図1におけるY方向に記録材料Pの他端まで移動するという走査の間に、記録材料Pにおける一定の領域(着弾可能領域)に対してUVインクをインク滴として吐出し、該着弾可能領域にインク滴を着弾させる。
【0164】
上記走査を適宜回数行ない、1領域の着弾可能領域に向けてUVインクの吐出を行なった後、搬送手段で記録材料Pを図1における手前から奥方向に適宜移動させ、再びヘッド走査手段による走査を行ないながら、記録ヘッド3により上記着弾可能領域に対し、図1における奥方向に隣接した次の着弾可能領域に対してUVインクの吐出を行なう。
【0165】
上述の操作を繰り返し、ヘッド走査手段及び搬送手段と連動して記録ヘッド3からUVインクを吐出することにより、記録材料P上にUVインク滴の集合体からなる画像が形成される。
【0166】
照射手段4は特定の波長領域の紫外線を安定した露光エネルギーで発光する紫外線ランプ及び特定の波長の紫外線を透過するフィルターを備えて構成される。ここで、紫外線ランプとしては、水銀ランプ、メタルハライドランプ、エキシマーレーザー、紫外線レーザー、冷陰極管、ブラックライト、LED(lightemitting diode)等が適用可能であり、帯状のメタルハライドランプ、冷陰極管、水銀ランプもしくはブラックライトが好ましい。特に波長365nmの紫外線を発光する冷陰極管及びブラックライトが滲み防止、ドット径制御を効率よく行なえ、かつ、硬化の際の皺も低減でき好ましい。ブラックライトを照射手段4の放射線源に用いることで、UVインクを硬化するための照射手段4を安価に作製することができる。
【0167】
照射手段4は、記録ヘッド3がヘッド走査手段の駆動による1回の走査によってUVインクを吐出する着弾可能領域のうち、記録装置(UVインクジェットプリンタ)1で設定できる最大のものとほぼ同じ形状か、着弾可能領域よりも大きな形状を有する。
【0168】
照射手段4はヘッドキャリッジ2の両脇に、記録材料Pに対してほぼ平行に、固定して設置される。
【0169】
前述したようにインク吐出部の照度を調整する手段としては、記録ヘッド3全体を遮光することはもちろんであるが、加えて照射手段4と記録材料Pの距離h1より、記録ヘッド3のインク吐出部31と記録材料Pとの距離h2を大きくしたり(h1<h2)、記録ヘッド3と照射手段4との距離dを離したり(dを大きく)することが有効である。又、記録ヘッド3と照射手段4の間を蛇腹構造7にすると更に好ましい。
【0170】
ここで、照射手段4で照射される紫外線の波長は、照射手段4に備えられた紫外線ランプ又はフィルターを交換することで適宜変更することができる。
【0171】
本発明のインクは、非常に吐出安定性が優れており、ラインヘッドタイプの記録装置を用いて画像形成する場合に、特に有効である。
【0172】
図2は、本発明のインクジェット記録装置に係る要部の構成の他の一例を示す上面図である。
【0173】
図2で示したインクジェット方式は、ラインヘッド方式と呼ばれており、ヘッドキャリッジ2に、各色の記録ヘッド3を、記録材料Pの全幅をカバーするようにして、複数個、固定配置されている。
【0174】
一方、ヘッドキャリッジ2の上流側には、同じく記録材料Pの全幅をカバーするようにして、照射光源8、例えば、LED、冷陰極管等を主走査方向及び副走査方向に複数個配列して、インク印字面全域をカバーするように配置されている照射手段4が設けられている。
【0175】
このラインヘッド方式では、ヘッドキャリッジ2及び照射手段4は固定され、記録材料Pのみが、搬送されて、インク出射及び硬化を行って画像形成を行う。
【0176】
【実施例】
以下に本発明の実施例を挙げて具体的に説明するが、本発明の実施態様はこれらの例に限定されるものではない。
【0177】
《インク組成物セットの調製》
(インク組成物セット1の調製:表中の数値は質量%を表す)
〈Kインクの調製〉
ステンレスビーカーに、ソルスパース32000(アビシア製)を10部と、表1に記載の光重合性化合物とを添加し、65℃のホットプレート上で加熱しながら1時間撹拌混合して溶解させた。これに、C.I.pigment Black7の5.0質量%を添加し、直径1mmのジルコニアビーズ200gと共にポリ瓶に入れ密栓し、ペイントシェーカーにて2時間分散処理した後、ジルコニアビーズを取り除き、表1に記載の酸増殖剤、光酸発生剤、及び増感剤を加えて、攪拌、混合した。次いで、この液を、プリンター目詰まり防止のため0.8μmメンブランフィルターで濾過してKインクを調製した。
【0178】
〈C、M、Y、W、Lk、Lc、Lm、Lyインクの調製〉
上記Kインクの調製において、表1に記載の様に色材の種類と添加量を変更した以外は同様にして、各色インクを調製しインク組成物セット1を得た。
【0179】
(インク組成物セット2〜6の調製)
上記インク組成物セット1の調製において、表2〜6に記載の様に、色材、光重合性化合物、酸増殖剤、光酸発生剤、塩基性化合物、及び熱塩基発生剤の種類と添加量を変更した以外は同様にして、インク組成物セット2〜6を調製した。
【0180】
なお、上記調製した各インク組成物セットの粘度は、以下の通りである。粘度は、各色の最大及び最小粘度での粘度巾で表示した。
【0181】
インク組成物セット1:33〜40mPa・s(25℃)
インク組成物セット2:32〜42mPa・s(25℃)
インク組成物セット3:20〜28mPa・s(25℃)
インク組成物セット4:22〜27mPa・s(25℃)
インク組成物セット5:23〜31mPa・s(25℃)
インク組成物セット6:25〜30mPa・s(25℃)
【0182】
【表1】
【0183】
【表2】
【0184】
【表3】
【0185】
【表4】
【0186】
【表5】
【0187】
【表6】
【0188】
表1〜6に記載の各インクと各化合物の詳細は、以下の通りである。
K:濃ブラックインク
C:濃シアンインク
M:濃マゼンタインク
Y:濃イエローインク
W:ホワイトインク
Lk:淡ブラックインク
Lc:淡シアンインク
Lm:淡マゼンタインク
Ly:淡イエローインク
色材1:C.I.pigment Black−7
色材2:C.I.pigment Blue−15:3
色材3:C.I.pigment Red−57:1
色材4:C.I.pigment Yellow−13
色材5:酸化チタン(アナターゼ型 平均粒径0.20μm)
【0189】
【化33】
【0190】
【化34】
【0191】
《インクジェット画像形成方法》
ピエゾ型インクジェットノズルを備えた図1に記載の構成からなるインクジェット記録装置に、上記調製した各インク組成物セットを1〜3を装填し、表7に記載の各表面エネルギーを有する巾600mm、長さ500mの長尺の各記録材料へ、下記の画像記録を連続して行った。インク供給系は、インクタンク、供給パイプ、ヘッド直前の前室インクタンク、フィルター付き配管、ピエゾヘッドからなり、前室タンクからヘッド部分まで断熱して50℃の加温を行った。ピエゾヘッドは、2〜15plのマルチサイズドットを720×720dpi(尚、dpiとは2.54cm当たりのドット数を表す。)の解像度で吐出できるよう駆動して、各インクを連続吐出した。着弾した後、キャリッジ両脇のランプユニットにより瞬時(着弾後2秒未満)に硬化される。記録後、トータルインク膜厚を測定したところ、2.3〜13μmの範囲であった。尚、インクジェット画像の形成は、上記方法に従って、10℃、20%RHの環境下、25℃、50%RHの環境下及び32℃、80%RHの環境下でそれぞれ行った。
【0192】
また、全く同様に図2に記載のラインヘッド記録方式のインクジェット記録装置を用い、インク組成物セット4〜6を用いて、画像を形成した。
【0193】
尚、表に記載の各記録材料の略称の詳細は、以下の通りである。
OPP:oriented polypropylene
PET:polyethylene terephthalate
シュリンクOPS:市販のシュリンク用途のoriented polystyrene
また、表7に記載の照射光源の詳細は、以下の通りである。
【0194】
照射光源a:日亜化学社製特注品(365nmで100mW出力のものを用い、LED1個当たり1cm2照射するように配置)
照射光源b:冷陰極管(ハイベック社製特注品 光源消費電力1kW・hr未満)
【0195】
【表7】
【0196】
《インクジェット記録画像の評価》
上記画像形成方法で記録した各画像について、下記の各評価を行った。
【0197】
(文字品質)
Y、M、C、K各色インクを用いて、目標濃度で6ポイントMS明朝体文字を印字し、文字のガサツキをルーペで拡大評価し、下記の基準に則り文字品質の評価を行った。
【0198】
◎:ガサツキなし
○:僅かにガサツキが見える
△:ガサツキが見えるが、文字として判別でき、ギリギリ使えるレベル
×:ガサツキがひどく、文字がかすれていて使えないレベル
(色混じり(滲み))
720dpiで、Y、M、C、K各色1dotが隣り合うように印字し、隣り合う各色dotをルーペで拡大し、滲み具合を目視観察し、下記の基準に則り色混じりの評価を行った。
【0199】
◎:隣り合うdot形状が真円を保ち、滲みがない
○:隣り合うdot形状はほぼ真円を保ち、ほとんど滲みがない
△:隣り合うdotが少し滲んでいてdot形状が少しくずれているが、ギリギリ使えるレベル
×:隣り合うdotが滲んで混じりあっており、使えないレベル
以上により得られた各評価結果を、表8に示す。
【0200】
【表8】
【0201】
上表より、本発明の構成は、印字環境に因らず、様々な記録材料に非常に安定に高精細な画像を形成することができることが分かる。
【0202】
【発明の効果】
本発明により、様々な印字環境下においても、文字品質に優れ、色混じりの発生がなく、高精細な画像を非常に安定に記録することができる活性光線硬化型インク組成物、それを用いた画像形成方法及びインクジェット記録装置を提供することができた。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明のインクジェット記録装置の要部の構成の一例を示す正面図である。
【図2】本発明のインクジェット記録装置の要部の構成の他の一例を示す上面図である。
【符号の説明】
1 記録装置
2 ヘッドキャリッジ
3 記録ヘッド
4 照射手段
5 プラテン部
6 ガイド部材
7 蛇腹構造
8 照射光源
P 記録材料[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention is an actinic ray curable ink composition that can stably reproduce high-definition images on various recording materials even in various printing environments (hereinafter also referred to as actinic ray curable ink or simply ink). The present invention relates to an image forming method and an ink jet recording apparatus using the same.
[0002]
[Prior art]
In recent years, the ink jet recording system can create images easily and inexpensively, and thus has been applied to various printing fields such as photographs, various printing, marking, and special printing such as color filters. In particular, a recording device that emits and controls fine dots, ink that has improved color reproduction gamut, durability, and emission suitability, and ink absorbability, coloring material color development, surface gloss, etc. have been dramatically improved. It is also possible to obtain image quality comparable to silver halide photography using special paper. The image quality improvement of today's ink jet recording system is achieved only when all of the recording apparatus, ink, and special paper are available.
[0003]
However, in an inkjet system that requires dedicated paper, the recording medium is limited, and the cost of the recording medium increases. Therefore, many attempts have been made to record on a transfer medium different from dedicated paper by an ink jet method. Specifically, a phase change ink jet method using a wax ink solid at room temperature, a solvent ink jet method using an ink mainly composed of a fast-drying organic solvent, a UV ink jet method in which crosslinking is performed by ultraviolet (UV) light after recording, etc. It is.
[0004]
Among these, the UV inkjet method has been attracting attention in recent years because it has a relatively low odor compared to the solvent-based inkjet method, and can be recorded on a recording medium having no quick drying and no ink absorption. No. 200204, JP 2000-504778 discloses an ultraviolet curable inkjet ink.
[0005]
However, even if these inks are used, the dot diameter after landing greatly changes depending on the type of recording material and the working environment, and it is not possible to form high-definition images on various recording materials. Is possible.
[0006]
On the other hand, it is known that a sulfonium salt is used as an initiator in an ultraviolet curable inkjet ink (see, for example, Patent Document 1). However, ultraviolet curable inks using these sulfonium salt initiators have the following problems.
[0007]
In other words, the cationic polymerization type UV curable ink does not receive an oxygen inhibiting action, but due to the nature of the polymerization reaction, it is susceptible to the influence of moisture (humidity) at the molecular level, and an immediate improvement is desired. Yes.
[0008]
[Patent Document 1]
JP 2002-188025 A (2nd to 7th pages)
[0009]
[Problems to be solved by the invention]
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above problems, and its object is to record high-definition images very stably without any color mixing even under various printing environments. An actinic ray curable ink composition that can be used, an image forming method using the same, and an ink jet recording apparatus.
[0010]
[Means for Solving the Problems]
The above object of the present invention has been achieved by the following constitution.
[0011]
1. As a photoacid generator, the above generalformula(An actinic ray curable ink composition comprising the sulfonic acid generator of A-2).
[0012]
2. 2. The actinic ray curable ink composition according to item 1, wherein the photopolymerizable monomer contains at least one compound having an oxetane ring.
[0013]
3. 3. The actinic ray curable ink composition as described in 1 or 2 above, wherein the photopolymerizable monomer contains a compound having at least one oxirane group.
[0014]
4). As a photopolymerizable monomer, a compound having at least one oxetane ring is 60 to 95% by mass, a compound having at least one oxirane group is 5 to 40% by mass, and at least one vinyl ether compound is 0 to 40% by mass. 4. The actinic ray curable ink composition as described in any one of 1 to 3 above, which comprises
[0015]
5. 5. The actinic ray curable ink composition as described in 3 or 4 above, wherein the compound having an oxirane group is at least one of an epoxidized fatty acid ester and an epoxidized fatty acid glyceride.
[0016]
6). 5. The actinic ray curable ink composition as described in 2 or 4 above, wherein the compound having an oxetane ring is represented by the general formula (B-1).
[0017]
7). 7. The photopolymerizable monomer according to any one of 2, 4, or 6, wherein a monofunctional oxetane compound having one oxetane ring and a polyfunctional oxetane compound having two or more oxetane rings are used in combination. The actinic ray curable ink composition as described.
[0018]
8. The actinic ray curable ink composition according to any one of 1 to 7 above, wherein the viscosity at 8.25 ° C. is 7 to 50 mPa · s.
[0019]
9. 9. The actinic ray curable ink composition as described in any one of 1 to 8 above, which contains a pigment.
[0020]
10. 10. An image forming method in which the actinic ray curable ink composition according to any one of 1 to 9 is jetted onto a recording material from an ink jet recording head, and printing is performed on the recording material. An image forming method comprising irradiating actinic rays for 0.001 to 2.0 seconds after landing of a light curable ink composition.
[0021]
11. An actinic ray curable ink composition according to any one of items 1 to 9, wherein the actinic ray curable ink composition is jetted onto a recording material from an inkjet recording head, and printing is performed on the recording material, An image forming method, wherein the actinic ray curable ink composition is landed and the total ink film thickness after being cured by irradiation with actinic rays is 2 to 20 μm.
[0022]
12 An actinic ray curable ink composition according to any one of items 1 to 9, wherein the actinic ray curable ink composition is jetted onto a recording material from an inkjet recording head, and printing is performed on the recording material, An image forming method, wherein the amount of ink droplets discharged from each nozzle of an ink jet recording head is 2 to 15 pl.
[0023]
13. 10. An image forming method in which the actinic ray curable ink composition according to any one of 1 to 9 is jetted onto a recording material from an inkjet recording head, and printing is performed on the recording material. An image forming method, wherein the recording head is a line head type recording head.
[0025]
The present inventor has disclosed at least one of the above-described general actinic ray curable ink compositions.formula(It has been found that by containing the photoacid generator represented by A-2), the curability is dramatically improved, and good curability can be obtained regardless of the curing environment (temperature, humidity). It came to. Generalformula(The photoacid generator represented by A-2) has been used mainly in the field of photoresists, but is known to be effective when used as a photoacid generator in an ink composition. There wasn't.
[0026]
In particular, when used in combination with a compound containing an oxetane ring, the ejection stability, which is an important characteristic for ink jet recording, is very good, and the ink lands on the recording material regardless of the curing environment. It is a configuration that has not been conventionally known that the Dot diameter can be easily controlled and a high-quality image can be formed with high reproducibility.
[0027]
Preferably, the photocuring monomer contains 60 to 95% by mass of a compound having an oxetane ring, 5 to 40% by mass of a compound having an oxirane group, and 0 to 40% by mass of a vinyl ether compound. In addition, the discharge stability is improved.
[0028]
Moreover, it discovered that both the said sclerosis | hardenability and discharge stability improved markedly by using the oxetane compound represented by general formula (B-1). When only an oxetane compound is used as the photopolymerizable compound, it has been found that it is more preferable to use a monofunctional oxetane compound and a polyfunctional oxetane compound having two or more oxetane rings in combination.
[0029]
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
First, the generalformula(The photoacid generator represented by A-2) will be described.In addition, although the following general formula (A-1) is also demonstrated, this is a reference example.
[Chemical B]
[0030]
In the general formula (A-1) or (A-2),R 1 , R 2 Represents a hydrogen atom, or an alkyl group, an alkoxy group, or a halogen atom as a substituent, and R 3 Is CF as a substituent 3 -, C 4 F 9 -, CH 3 (C 6 H 5 )-, CH 3 -, C 2 H 5 -, C 3 H 7 -Or C 4 H 9 −Represents.
[0033]
Next, specific examples of the photoacid generator represented by the general formula (A-1) or (A-2) are shown below, but the present invention is not limited thereto.
[0034]
[Chemical Formula 3]
[0035]
[Formula 4]
[0036]
[Chemical formula 5]
[0037]
The above compounds can be easily obtained by known methods including, for example, the methods described in Organic Electronics Materials Research Group, “Organic Materials for Imaging”, Bunshin Publishing (1997, Rev. 1, pages 187 to 192). It can be synthesized, and can be easily obtained as products such as NAI-100, NAI-1002, NAI-1003, NAI-1004, NAI-101, NAI-105, and NAI-109 from Midori Chemical Co., Ltd.
[0038]
In the present invention, other known photoacid generators can be used together with the photoacid generator represented by the general formula (A-1) or (A-2) described above.
[0039]
Examples of photoacid generators that can be used in combination include chemically amplified photoresists and compounds used for photocationic polymerization (edited by Organic Electronics Materials Research Group, “Organic Materials for Imaging”, Bunshin Publishing ( 1993), pages 187-192). Examples of compounds suitable for the present invention are listed below.
[0040]
First, B (C of an aromatic onium compound such as diazonium, ammonium, iodonium, sulfonium, phosphonium, etc.6FFive)Four -, PF6 -, AsF6 -, SbF6 -, CFThreeSOThree -Mention may be made of salts.
[0041]
Specific examples of onium compounds that can be used in the present invention are shown below.
[0042]
[Chemical 6]
[0043]
Secondly, a sulfonated substance that generates a sulfonic acid different from the general formula (A-1) or (A-2) can be exemplified, and specific compounds thereof are exemplified below.
[0044]
[Chemical 7]
[0045]
Thirdly, halides that generate hydrogen halide can also be used, and specific compounds thereof are exemplified below.
[0046]
[Chemical 8]
[0047]
Fourthly, an iron allene complex can be mentioned.
[0048]
[Chemical 9]
[0049]
The ink of the present invention includes, for example, JP-A-8-248561 and JP-A-9-34106, and an acid proliferating agent that newly generates an acid by an acid generated by irradiation with actinic light, which has been already known. Also good. By using an acid proliferating agent, it is possible to further improve discharge stability.
[0050]
The ink of the present invention preferably contains a compound having at least one oxetane ring as the photopolymerizable monomer.
[0051]
The oxetane compound that can be used in the present invention is a compound having an oxetane ring, and any known oxetane compound as disclosed in JP-A Nos. 2001-220526 and 2001-310937 can be used.
[0052]
In the oxetane compound according to the present invention, when a compound having 5 or more oxetane rings is used, the viscosity of the ink composition becomes high, so that handling becomes difficult, and the glass transition temperature of the ink composition becomes high. The resulting cured product will not be sufficiently sticky. The compound having an oxetane ring used in the present invention is preferably a compound having 1 to 4 oxetane rings.
[0053]
Hereinafter, although the specific example of the compound which has an oxetane ring based on this invention is demonstrated, this invention is not limited to these.
[0054]
An example of the compound having one oxetane ring is a compound represented by the following general formula (1).
[0055]
Embedded image
[0056]
In the general formula (1), R1Is a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group or other alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a fluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an allyl group, an aryl group, a furyl group or a thienyl group. R2Is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms such as methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, 1-propenyl group, 2-propenyl group, 2-methyl-1-propenyl group, 2-methyl-2- Aromatic rings such as propenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl and other alkenyl groups having 2 to 6 carbon atoms, phenyl, benzyl, fluorobenzyl, methoxybenzyl, phenoxyethyl, etc. Having 2 to 6 carbon atoms, such as an ethylcarbonyl group, a propylcarbonyl group, a butylcarbonyl group, etc., an alkylcarbonyl group having 2-6 carbon atoms, an ethoxycarbonyl group, a propoxycarbonyl group, a butoxycarbonyl group, etc. Group, or ethylcarbamoyl group, propylcarbamoyl group, butylcarbamoyl group, pentylcarbamoyl group, etc. Of 2-6 carbon atoms which is N- alkylcarbamoyl group. As the oxetane compound used in the present invention, it is particularly preferable to use a compound having one oxetane ring because the resulting composition has excellent tackiness, low viscosity and excellent workability.
[0057]
An example of a compound having two oxetane rings includes a compound represented by the following general formula (2).
[0058]
Embedded image
[0059]
In the general formula (2), R1Is a group similar to that in the above general formula (1). RThreeIs, for example, a linear or branched alkylene group such as an ethylene group, a propylene group or a butylene group, or a linear or branched poly (alkyleneoxy) group such as a poly (ethyleneoxy) group or a poly (propyleneoxy) group. A linear or branched unsaturated hydrocarbon group such as a propenylene group, a methylpropenylene group or a butenylene group, an alkylene group containing a carbonyl group or a carbonyl group, an alkylene group containing a carboxyl group, an alkylene group containing a carbamoyl group, etc. It is.
[0060]
RThreeAs examples, a polyvalent group selected from the groups represented by the following general formulas (3), (4) and (5) can also be mentioned.
[0061]
Embedded image
[0062]
In the general formula (3), RFourIs an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms such as a hydrogen atom, methyl group, ethyl group, propyl group or butyl group, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms such as methoxy group, ethoxy group, propoxy group or butoxy group. A halogen atom such as a chlorine atom or a bromine atom, a nitro group, a cyano group, a mercapto group, a lower alkyl carboxyl group, a carboxyl group, or a carbamoyl group.
[0063]
Embedded image
[0064]
In the general formula (4), RFiveIs an oxygen atom, sulfur atom, methylene group, NH, SO, SO2, C (CFThree)2Or C (CHThree)2Represents.
[0065]
Embedded image
[0066]
In the general formula (5), R6Is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, or a butyl group, or an aryl group. n is an integer of 0-2000. R7Is a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an aryl group. R7Furthermore, examples include a group selected from the group represented by the following general formula (6).
[0067]
Embedded image
[0068]
In the general formula (6), R8Is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, or a butyl group, or an aryl group. m is an integer of 0-100.
[0069]
Specific examples of the compound having two oxetane rings include the following compounds.
[0070]
Embedded image
[0071]
Illustrative compound 1 is represented by R in the general formula (2).1Is an ethyl group, RThreeIs a carboxyl group. In addition, the exemplary compound 2 is represented by R in the general formula (2).1Is an ethyl group, RThreeIs R in the general formula (5)6And R7Is a compound wherein n is 1.
[0072]
Among the compounds having two oxetane rings, preferred examples other than the above compounds include compounds represented by the following general formula (7). In the general formula (7), R1Is R in the general formula (1)1It is synonymous with.
[0073]
Embedded image
[0074]
An example of a compound having 3 to 4 oxetane rings is a compound represented by the following general formula (8).
[0075]
Embedded image
[0076]
In the general formula (8), R1Is R in the general formula (1)1It is synonymous with. R9As, for example, a branched alkylene group having 1 to 12 carbon atoms such as groups represented by the following A to C, a branched poly (alkyleneoxy) group such as a group represented by D or the following E And branched polysiloxy groups such as groups. j is 3 or 4.
[0077]
Embedded image
[0078]
In A above, RTenIs a lower alkyl group such as a methyl group, an ethyl group or a propyl group. Moreover, in said D, p is an integer of 1-10.
[0079]
[0080]
Embedded image
[0081]
Furthermore, examples of the compound having 1 to 4 oxetane rings other than those described above include compounds represented by the following general formula (9).
[0082]
Embedded image
[0083]
In the general formula (9), R8Is R in the general formula (6)8It is synonymous with. R11Is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group or a butyl group or a trialkylsilyl group, and r is 1 to 4.
[0084]
Preferable specific examples of the oxetane compound used in the present invention include the following compounds.
[0085]
Embedded image
[0086]
The method for producing each compound having an oxetane ring described above is not particularly limited, and may be a conventionally known method. (1957)) discloses a method for synthesizing an oxetane ring from a diol. In addition to these, compounds having 1 to 4 oxetane rings having a high molecular weight of about 1000 to 5000 are also included. Examples of these specific compounds include the following compounds.
[0087]
Embedded image
[0088]
In the present invention, it is preferable to contain a compound having at least one oxirane group in order to further improve the curability and ejection stability.
[0089]
Various known cationic polymerizable monomers can be used as the photo cationic polymerizable monomer. For example, epoxies exemplified in JP-A-6-9714, JP-A-2001-31892, JP-A-2001-40068, JP-A-2001-55507, JP-A-2001-310938, JP-A-2001-310937, JP-A-2001-220526 Compounds, vinyl ether compounds, oxetane compounds and the like.
[0090]
Examples of the epoxy compound include the following aromatic epoxides, alicyclic epoxides, and aliphatic epoxides.
[0091]
A preferable aromatic epoxide is a di- or polyglycidyl ether produced by the reaction of a polyhydric phenol having at least one aromatic nucleus or an alkylene oxide adduct thereof and epichlorohydrin, such as bisphenol A or an alkylene oxide thereof. Examples thereof include di- or polyglycidyl ethers of adducts, di- or polyglycidyl ethers of hydrogenated bisphenol A or its alkylene oxide adducts, and novolak-type epoxy resins. Here, examples of the alkylene oxide include ethylene oxide and propylene oxide.
[0092]
As the alicyclic epoxide, cyclohexene oxide obtained by epoxidizing a compound having at least one cycloalkane ring such as cyclohexene or cyclopentene ring with a suitable oxidizing agent such as hydrogen peroxide or peracid. Or a cyclopentene oxide containing compound is preferable.
[0093]
Preferred aliphatic epoxides include di- or polyglycidyl ethers of aliphatic polyhydric alcohols or alkylene oxide adducts thereof, and typical examples thereof include diglycidyl ether of ethylene glycol, diglycidyl ether of propylene glycol or Diglycidyl ether of alkylene glycol such as diglycidyl ether of 1,6-hexanediol, polyglycidyl ether of polyhydric alcohol such as di- or triglycidyl ether of glycerin or its alkylene oxide adduct, polyethylene glycol or its alkylene oxide adduct Diglycidyl ethers of polyalkylene glycols such as diglycidyl ethers, polypropylene glycols or diglycidyl ethers of adducts thereof Tel and the like. Here, examples of the alkylene oxide include ethylene oxide and propylene oxide.
[0094]
Among these epoxides, in view of fast curability, aromatic epoxides and alicyclic epoxides are preferable, and alicyclic epoxides are particularly preferable. In the present invention, one of the epoxides may be used alone, or two or more may be used in appropriate combination.
[0095]
In the present invention, from the viewpoint of safety such as AMES and sensitization, the epoxy compound having an oxirane group is particularly preferably at least one of an epoxidized fatty acid ester and an epoxidized fatty acid glyceride.
[0096]
The epoxidized fatty acid ester and the epoxidized fatty acid glyceride are not particularly limited as long as an epoxy group is introduced into the fatty acid ester or fatty acid glyceride.
[0097]
The epoxidized fatty acid ester is produced by epoxidizing an oleic acid ester, and examples thereof include methyl epoxy stearate, butyl epoxy stearate, octyl epoxy stearate and the like. Similarly, the epoxidized fatty acid glyceride is produced by epoxidizing soybean oil, linseed oil, castor oil and the like, and epoxidized soybean oil, epoxidized linseed oil, epoxidized castor oil and the like are used.
[0098]
Furthermore, any known vinyl ether compound may be used in the present invention.
[0099]
Examples of the vinyl ether compound include ethylene glycol divinyl ether, diethylene glycol divinyl ether, triethylene glycol divinyl ether, propylene glycol divinyl ether, dipropylene glycol divinyl ether, butanediol divinyl ether, hexanediol divinyl ether, cyclohexanedimethanol divinyl ether, and trimethylol. Di- or trivinyl ether compounds such as propane trivinyl ether, ethyl vinyl ether, n-butyl vinyl ether, isobutyl vinyl ether, octadecyl vinyl ether, cyclohexyl vinyl ether, hydroxybutyl vinyl ether, 2-ethylhexyl vinyl ether, cyclohexane dimethanol monovinyl ether, n-pro Vinyl ether, isopropyl vinyl ether, isopropenyl ether -O- propylene carbonate, dodecyl vinyl ether, diethylene glycol monovinyl ether, and octadecyl vinyl ether.
[0100]
Among these vinyl ether compounds, in consideration of curability, adhesion, and surface hardness, di- or trivinyl ether compounds are preferable, and divinyl ether compounds are particularly preferable. In the present invention, one of the above vinyl ether compounds may be used alone, or two or more thereof may be used in appropriate combination.
[0101]
Moreover, in this invention, it is especially preferable to use the compound which has an oxetane ring represented by the said general formula (B-1) for the further improvement of sclerosis | hardenability and discharge stability.
[0102]
The compound containing an oxetane ring represented by formula (B-1) will be described. In general formula (B-1), R1~ R6Are each a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms (eg, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, or a butyl group), an aryl group (eg, a phenyl group, a naphthyl group, etc.), or a furyl group. Or represents a thienyl group.
[0104]
Examples of the compound having one oxetane ring in the molecule include compounds represented by the following general formulas (B-2) to (B-5).
[0105]
Embedded image
[0106]
Where R1~ R6Represents a hydrogen atom or a substituent, and R7, R8Each represents a substituent, and each Z independently represents an oxygen or sulfur atom, or a divalent hydrocarbon group that may contain an oxygen or sulfur atom in the main chain.
[0107]
In the general formulas (B-2) to (B-5), R1~ R6Each of the substituents represented by R is R in the general formula (B-1).1~ R6Are the same as the substituents represented by
[0108]
In the general formulas (B-2) to (B-5), R7, R8As a substituent represented by each of the above, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms (for example, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, or a butyl group) and an alkenyl group having 1 to 6 carbon atoms (for example, 1- Propenyl group, 2-propenyl group, 2-methyl-1-propenyl group, 2-methyl-2-propenyl group, 1-butenyl group, 2-butenyl group or 3-butenyl group), aryl group (for example, phenyl group) , Naphthyl group, etc.), aralkyl group (for example, benzyl group, fluorobenzyl group, methoxybenzyl group, etc.), acyl group having 1 to 6 carbon atoms (for example, propylcarbonyl group, butylcarbonyl group, pentylcarbonyl group, etc.), C1-C6 alkoxycarbonyl group (for example, ethoxycarbonyl group, propoxycarbonyl group, butoxycarbonyl group, etc.), C1 6 alkylcarbamoyl group (e.g., propylcarbamoyl group, butyl pentylcarbamoyl group), an alkoxyalkyl carbamoyl group (e.g., ethoxy carbamoyl group).
[0109]
In the general formulas (B-2) to (B-5), an oxygen or sulfur atom represented by Z or a divalent hydrocarbon group that may contain an oxygen or sulfur atom in the main chain is alkylene. Group (for example, ethylene group, trimethylene group, tetramethylene group, propylene group, ethylethylene group, pentamethylene group, hexamethylene group, heptamethylene group, octamethylene group, nonamethylene group, decamethylene group, etc.), alkenylene group (for example, Vinylene group, propenylene group, etc.), alkynylene group (for example, ethynylene group, 3-pentynylene group, etc.), and the carbon atom of the aforementioned alkylene group, alkenylene group, alkynylene group is replaced with an oxygen atom or a sulfur atom. It may be.
[0110]
Among the above substituents, R1Is preferably a lower alkyl group (for example, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, etc.), and an ethyl group is particularly preferably used. R7And R8Is preferably a propyl group, a butyl group, a phenyl group or a benzyl group, and Z is preferably a hydrocarbon group containing no oxygen or sulfur atom (an alkylene group, an alkenylene group, an alkynylene group or the like).
[0111]
In the present invention, a compound having two or more oxetane rings in the molecule as represented by the following general formulas (B-6) and (B-7) can be used.
[0112]
Embedded image
[0113]
In formula, Z is synonymous with the group used in the said general formula (B-2)-(B-5), m represents 2, 3 or 4. R1~ R6Is a hydrogen atom, a fluorine atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms (for example, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group), a fluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an allyl group, or an aryl group. (For example, a phenyl group, a naphthyl group, etc.) or a furyl group. However, in general formula (B-6), RThree~ R6At least one of is a substituent.
[0114]
Where R9Is a linear or branched alkylene group having 1 to 12 carbon atoms or a linear or branched poly (alkyleneoxy) group, or from the following general formulas (B-9), (B-11) and (B-12) Represents a divalent group selected from the group consisting of As an example of the above-mentioned branched alkylene group having 1 to 12 carbon atoms, a group represented by the following general formula (B-8) is preferably used.
[0115]
Embedded image
[0116]
Where RTenRepresents a lower alkyl group (for example, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, etc.).
[0117]
Embedded image
[0118]
In the formula, n represents 0 or an integer of 1 to 2000, and R12Represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms (for example, methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group, etc.), R11Is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms (for example, methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group) or the following general formula (B- The group represented by 10) is represented.
[0119]
Embedded image
[0120]
In the formula, j represents 0 or an integer of 1 to 100, and R13Represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms (for example, methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group, etc.).
[0121]
Embedded image
[0122]
Where R14Is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms (for example, methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group, etc.), 10 alkoxy groups (for example, methoxy group, ethoxy group, propoxy group, butoxy group, pentoxy group, etc.), halogen atoms (for example, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom, etc.), nitro group, cyano group, It represents a mercapto group, an alkoxycarbonyl group (for example, a methyloxycarbonyl group, an ethyloxycarbonyl group, a butyloxycarbonyl group, etc.) or a carboxyl group.
[0123]
Embedded image
[0124]
Where R15Is an oxygen atom, a sulfur atom, -NH-, -SO-, -SO2-, -CH2-, -C (CHThree)2-Or -C (CFThree)2-Represents.
[0125]
Preferred embodiments of the partial structure of the compound having an oxetane ring used in the present invention include, for example, R in the above general formulas (B-6) and (B-7)1Is preferably a lower alkyl group (for example, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, etc.), and particularly preferably an ethyl group. R9As the hexamethylene group or the general formula (B-11), R14Those in which is a hydrogen atom are preferably used.
[0126]
In the above general formula (B-8), RTenIs an ethyl group, R in general formulas (B-9) and (B-10)12And R13However, each is preferably a methyl group.
[0127]
Furthermore, as an example of the preferable aspect of the compound which has an oxetane ring which concerns on this invention, the compound represented by the following general formula (B-13) is mentioned.
[0128]
Embedded image
[0129]
Where r is an integer from 25 to 200 and R16Represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms (for example, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, etc.) or a trialkylsilyl group. R1, RThree, RFive, RFour, R6Are respectively synonymous with the group represented by the general formula (B-1). However, RThree~ R6At least one of is a substituent.
[0130]
Specific examples of the compound containing an oxetane ring represented by the general formula (B-1) include, but are not limited to, those shown below.
[0131]
Embedded image
[0132]
In addition, these compounds can be easily synthesized mainly by the scheme of FIG. 1 by referring to the following literature, including the method described in the fourth lecture of “Catchball of Polymer Science and Organic Chemistry”. This is not the case.
[0133]
1) Hu Xianming, Richard M. et al. Kellogg, Synthesis, 533-538, May (1995)
2) A. O. Fitton, J .; Hill, D.C. Ejane, R.A. Miller, Synth. , 12, 1140 (1987)
3) Toshiro Imai and Shinya Nishida, Can. J. et al. Chem. Vol. 59, 2503-2509 (1981)
4) Nobujiro Shimizu, Shintaro Yamaoka, and Yuho Tsuno, Bull. Chem. Soc. Jpn. 56, 3853-3854 (1983)
5) Walter Fisher and Cyril A. Grob, Helv. Chim. Acta. , 61, 2336 (1978)
6) Chem. Ber. 101, 1850 (1968)
7) “Heterocyclic Compounds with Three- and Four-membered Rings”, Part Two, Chapter IX, Interscience Publishers, John Wiley & Sons, New York, 1964.
8) H.M. A. J. et al. Curless, “Synthetic Organic Photochemistry”, Plenum, New York (1984).
9) M.M. Braun, Nachr. Chem. Tech. Lab. 33, 213 (1985)
10) S.M. H. Schroeter, J.A. Org. Chem. , 34, 5, 1181 (1969)
11) D. R. Arnold, Adv. Photochem. 6,301 (1968)
12) “Heterocyclic Compounds with Three- and Four-membered Rings”, Part Two, Chapter IX, Interscience Publishers, John Wiley & Sons, New York, 1964.
Further, the combined use of a monofunctional oxetane compound containing one oxetane ring and a polyfunctional oxetane compound containing two or more oxetane rings improves the film strength after curing and the adhesion to the recording material. Further preferred.
[0134]
The actinic ray curable ink of the present invention contains various known dyes or pigments together with the actinic ray curable composition described above, and preferably contains a pigment.
[0135]
The pigments that can be preferably used in the present invention are listed below.
C. I Pigment Yellow-1, 3, 12, 13, 14, 17, 81, 83, 87, 95, 109, 42,
C. I Pigment Orange-16, 36, 38,
C. I Pigment Red-5, 22, 38, 48: 1, 48: 2, 48: 4, 49: 1, 53: 1, 57: 1, 63: 1, 144, 146, 185, 101,
C. I Pigment Violet-19, 23,
C. I Pigment Blue-15: 1, 15: 3, 15: 4, 18, 60, 27, 29,
C. I Pigment Green-7, 36,
C. I Pigment White-6, 18, 21,
C. I Pigment Black-7,
In the present invention, it is preferable to use white ink in order to improve the color concealment property on a transparent substrate such as a plastic film. In particular, in soft packaging printing and label printing, it is preferable to use white ink, but since the discharge amount increases, the use amount is naturally from the viewpoint of the above-described discharge stability and the occurrence of curling and wrinkling of the recording material. There is a limit.
[0136]
For the dispersion of the pigment, for example, a ball mill, sand mill, attritor, roll mill, agitator, Henschel mixer, colloid mill, ultrasonic homogenizer, pearl mill, wet jet mill, paint shaker, or the like can be used. Further, a dispersing agent can be added when dispersing the pigment. As the dispersant, a polymer dispersant is preferably used, and examples of the polymer dispersant include Solsperse series manufactured by Avecia. Moreover, it is also possible to use a synergist according to various pigments as a dispersion aid. These dispersants and dispersion aids are preferably added in an amount of 1 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the pigment. The dispersion medium is used using a solvent or a polymerizable compound. However, the radiation curable ink used in the present invention is preferably solvent-free because it reacts and cures immediately after ink landing. If the solvent remains in the cured image, the solvent resistance deteriorates, and VOC (Volatile Organic Compounds) of the remaining solvent arises. Therefore, it is preferable in view of dispersibility that the dispersion medium is not a solvent but a polymerizable compound, and among them, a monomer having the lowest viscosity is selected.
[0137]
The pigment is preferably dispersed so that the average particle diameter of the pigment particles is 0.08 to 0.5 μm, and the maximum particle diameter is 0.3 to 10 μm, preferably 0.3 to 3 μm. The selection of the dispersion medium, the dispersion conditions, and the filtration conditions are appropriately set. By controlling the particle size, clogging of the head nozzle can be suppressed, and ink storage stability, ink transparency, and curing sensitivity can be maintained.
[0138]
In the ink according to the present invention, the color material concentration is preferably 1 to 10% by mass of the whole ink.
[0139]
Various additives other than those described above can be used in the actinic ray curable ink of the present invention. For example, surfactants, leveling additives, matting agents, polyester resins for adjusting film properties, polyurethane resins, vinyl resins, acrylic resins, rubber resins, and waxes can be added. In addition, for the purpose of improving storage stability, any known basic compound can be used, but representative examples include basic organic compounds such as basic alkali metal compounds, basic alkaline earth metal compounds, and amines. Compounds and the like. It is also possible to combine a radically polymerizable monomer and an initiator into a radical / cation hybrid type curable ink.
[0140]
In the ink of the present invention, it is preferable that the viscosity at 25 ° C. is 7 to 50 mPa · s in order to obtain stable discharge and good curability regardless of the curing environment (temperature / humidity).
[0141]
As a recording material that can be used in the present invention, in addition to ordinary uncoated paper, coated paper, etc., various non-absorbable plastics and films used for so-called soft packaging can be used. Examples thereof include PET film, OPS film, OPP film, ONy film, PVC film, PE film, and TAC film. As other plastics, polycarbonate, acrylic resin, ABS, polyacetal, PVA, rubbers and the like can be used. Moreover, it is applicable also to metals and glass. Among these recording materials, the structure of the present invention is effective particularly when an image is formed on a PET film, an OPS film, an OPP film, an ONy film, or a PVC film that can be shrunk by heat. These substrates are not only susceptible to curling and deformation of the film due to ink curing shrinkage and heat generation during the curing reaction, but also the ink film is difficult to follow the substrate shrinkage.
[0142]
The surface energies of these various plastic films differ greatly, and it has been a problem in the past that the dot diameter after ink landing varies depending on the recording material. With the configuration of the present invention, a good high-definition image can be formed on a wide range of recording materials having a surface energy of 35 to 60 mN / m, including OPP films having a low surface energy, OPS films, and PET having a relatively large surface energy. .
[0143]
In the present invention, it is more advantageous to use a long (web) recording material in terms of the cost of the recording material such as packaging cost and production cost, the production efficiency of the print, and the ability to cope with printing of various sizes. is there.
[0144]
Next, the image forming method of the present invention will be described.
In the image forming method of the present invention, a method is preferred in which the ink is ejected and drawn on a recording material by an ink jet recording method, and then the ink is cured by irradiation with an actinic ray such as ultraviolet rays.
[0145]
(Total ink film thickness after ink landing)
In the present invention, the total ink film thickness after the ink has landed on the recording material and cured by irradiation with actinic rays is preferably 2 to 20 μm. In the actinic ray curable inkjet recording in the screen printing field, the total ink film thickness currently exceeds 20 μm, but in the flexible packaging printing field where the recording material is often a thin plastic material, the recording material described above is used. In addition to the problem of curling and wrinkles, there is a problem in that the entire printed material is changed in its strain and texture.
[0146]
Here, “total ink film thickness” means the maximum value of the film thickness of the ink drawn on the recording material, and even for a single color, other two colors are superimposed (secondary color), three colors are superimposed, four colors are used. Even when recording is performed by the overlapping (white ink base) inkjet recording method, the meaning of the total ink film thickness is the same.
[0147]
(Ink ejection conditions)
As the ink ejection conditions, it is preferable from the viewpoint of ejection stability that the recording head and ink are heated to 35 to 100 ° C. and ejected. Actinic radiation curable ink has a large viscosity fluctuation range due to temperature fluctuations, and the viscosity fluctuations directly affect the droplet size and droplet ejection speed, causing image quality degradation. It is necessary to keep. The control range of the ink temperature is set temperature ± 5 ° C., preferably set temperature ± 2 ° C., more preferably set temperature ± 1 ° C.
[0148]
Moreover, in this invention, it is preferable that the amount of droplets discharged from each nozzle is 2 to 15 pl.
[0149]
Originally, in order to form a high-definition image, it is necessary for the amount of droplets to be within this range, but when discharging with this amount of droplets, the above-described discharge stability becomes particularly severe. According to the present invention, even when ejection is performed with a small droplet amount such as 2 to 15 pl, the ejection stability is improved and a high-definition image can be stably formed.
[0150]
(Light irradiation conditions after ink landing)
In the image forming method of the present invention, the active light is preferably irradiated for 0.001 second to 2.0 seconds after landing of the ink, more preferably 0.001 second to 1 as the active light irradiation condition. 0.0 seconds. In order to form a high-definition image, it is particularly important that the irradiation timing is as early as possible.
[0151]
As a method for irradiating actinic rays, the basic method is disclosed in JP-A-60-132767. According to this, the light source is provided on both sides of the head unit, and the head and the light source are scanned by the shuttle method. Irradiation is performed after a certain period of time after ink landing. Further, the curing is completed by another light source that is not driven. In US Pat. No. 6,145,979, as an irradiation method, a method using an optical fiber or a method of applying a collimated light source to a mirror surface provided on the side of the head unit and irradiating the recording unit with UV light is disclosed. Yes. Any of these irradiation methods can be used in the image forming method of the present invention.
[0152]
In addition, irradiation with actinic rays is divided into two stages. First, actinic rays are irradiated by the above-described method within 0.001 to 2.0 seconds after ink landing, and further, actinic rays are irradiated after all printing is completed. The method is also a preferred embodiment. By dividing the irradiation of actinic rays into two stages, it is possible to further suppress the shrinkage of the recording material that occurs during ink curing.
[0153]
Conventionally, in the UV ink jet system, a light source with high illuminance in which the total power consumption of the light source exceeds 1 kW · hr is usually used in order to suppress dot spreading after ink landing and bleeding. However, when these light sources are used, particularly in printing on a shrink label or the like, the shrinkage of the recording material is so large that it cannot be used practically.
[0154]
In the present invention, it is preferable to use an actinic ray having the highest illuminance in the wavelength region of 280 nm to 320 nm, and a high-definition image can be formed even when a light source having a total power consumption of 1 kW · hr or more is used. The shrinkage of the material is also within a practically acceptable level.
[0155]
In the present invention, it is preferable that the total power consumption of the light source for irradiating actinic rays is less than 1 kW · hr. Examples of the light source having a total power consumption of less than 1 kW · hr include, but are not limited to, a fluorescent tube, a cold cathode tube, and an LED.
[0156]
Next, an ink jet recording apparatus (hereinafter simply referred to as a recording apparatus) of the present invention will be described.
[0157]
The recording apparatus of the present invention will be described below with reference to the drawings as appropriate. Note that the recording apparatus of the drawings is merely one aspect of the recording apparatus of the present invention, and the recording apparatus of the present invention is not limited to this drawing.
[0158]
FIG. 1 is a front view showing the configuration of the main part of the recording apparatus of the present invention. The recording apparatus 1 includes a head carriage 2, a
[0159]
The recording material P is guided by the guide member 6 and moves from the near side to the far side in FIG. 1 by the operation of the conveying means (not shown). A head scanning unit (not shown) scans the
[0160]
The head carriage 2 is installed on the upper side of the recording material P, and stores a plurality of recording heads 3 to be described later according to the number of colors used for image printing on the recording material P, with the discharge ports arranged on the lower side. The head carriage 2 is installed with respect to the main body of the recording apparatus 1 in such a manner that it can reciprocate in the Y direction in FIG. 1, and reciprocates in the Y direction in FIG. 1 by driving the head scanning means.
[0161]
In FIG. 1, the head carriage 2 is white (W), yellow (Y), magenta (M), cyan (C), black (K), light yellow (Ly), light magenta (Lm), and light cyan (Lc). Although the drawing is carried out assuming that the recording heads 3 of light black (Lk) and white (W) are accommodated, the number of colors of the recording heads 3 accommodated in the head carriage 2 is determined as appropriate. Is.
[0162]
The
[0163]
During the scanning in which the
[0164]
The above scanning is performed as many times as necessary, and after UV ink is ejected toward one landable area, the recording material P is appropriately moved from the front to the back in FIG. 1, the
[0165]
By repeating the above operation and ejecting the UV ink from the
[0166]
The
[0167]
The irradiating means 4 has substantially the same shape as the maximum one that can be set by the recording apparatus (UV inkjet printer) 1 among the landable areas in which the
[0168]
The irradiation means 4 is fixed on both sides of the head carriage 2 so as to be substantially parallel to the recording material P.
[0169]
As described above, as a means for adjusting the illuminance of the ink discharge portion, not only the
[0170]
Here, the wavelength of the ultraviolet rays irradiated by the irradiation means 4 can be changed as appropriate by replacing the ultraviolet lamp or filter provided in the irradiation means 4.
[0171]
The ink of the present invention has excellent ejection stability and is particularly effective when an image is formed using a line head type recording apparatus.
[0172]
FIG. 2 is a top view showing another example of the configuration of the main part of the ink jet recording apparatus of the present invention.
[0173]
The ink jet system shown in FIG. 2 is called a line head system, and a plurality of recording heads 3 of each color are fixedly arranged on the head carriage 2 so as to cover the entire width of the recording material P. .
[0174]
On the other hand, on the upstream side of the head carriage 2, a plurality of irradiation
[0175]
In this line head system, the head carriage 2 and the irradiating means 4 are fixed, and only the recording material P is conveyed, and ink ejection and curing are performed to form an image.
[0176]
【Example】
Examples of the present invention will be specifically described below, but the embodiments of the present invention are not limited to these examples.
[0177]
<Preparation of ink composition set>
(Preparation of ink composition set 1: Numerical values in the table represent% by mass)
<Preparation of K ink>
To a stainless beaker, 10 parts of Solsperse 32000 (manufactured by Avicia) and the photopolymerizable compounds shown in Table 1 were added and stirred and mixed for 1 hour while being heated on a hot plate at 65 ° C to dissolve. In addition, C.I. I. Pigment Black 7 (5.0% by mass) was added, and 200 g of zirconia beads having a diameter of 1 mm were placed in a plastic bottle, sealed tightly, dispersed for 2 hours with a paint shaker, zirconia beads were removed, and the acid proliferating agent described in Table 1 , A photoacid generator and a sensitizer were added and stirred and mixed. Next, this liquid was filtered through a 0.8 μm membrane filter to prevent printer clogging to prepare K ink.
[0178]
<Preparation of C, M, Y, W, Lk, Lc, Lm, Ly ink>
In the preparation of the K ink, each color ink was prepared in the same manner as described in Table 1 except that the type and addition amount of the color material were changed, and an ink composition set 1 was obtained.
[0179]
(Preparation of ink composition sets 2 to 6)
In the preparation of the ink composition set 1, as shown in Tables 2 to 6, the types and additions of the coloring material, the photopolymerizable compound, the acid proliferating agent, the photoacid generator, the basic compound, and the thermal base generator Ink composition sets 2 to 6 were prepared in the same manner except that the amount was changed.
[0180]
The viscosity of each ink composition set prepared above is as follows. The viscosity was indicated by the viscosity range at the maximum and minimum viscosity of each color.
[0181]
Ink composition set 1: 33 to 40 mPa · s (25 ° C.)
Ink composition set 2: 32-42 mPa · s (25 ° C.)
Ink composition set 3: 20 to 28 mPa · s (25 ° C.)
Ink composition set 4: 22 to 27 mPa · s (25 ° C.)
Ink composition set 5: 23 to 31 mPa · s (25 ° C.)
Ink composition set 6: 25 to 30 mPa · s (25 ° C.)
[0182]
[Table 1]
[0183]
[Table 2]
[0184]
[Table 3]
[0185]
[Table 4]
[0186]
[Table 5]
[0187]
[Table 6]
[0188]
Details of each ink and each compound described in Tables 1 to 6 are as follows.
K: Dark black ink
C: Dark cyan ink
M: Dark magenta ink
Y: Dark yellow ink
W: White ink
Lk: Light black ink
Lc: Light cyan ink
Lm: Light magenta ink
Ly: Light yellow ink
Color material 1: C.I. I. pigment Black-7
Color material 2: C.I. I. pigment Blue-15: 3
Color material 3: C.I. I. pigment Red-57: 1
Color material 4: C.I. I. pigment Yellow-13
Coloring material 5: Titanium oxide (anatase type average particle size 0.20 μm)
[0189]
Embedded image
[0190]
Embedded image
[0191]
<< Inkjet image forming method >>
Into an ink jet recording apparatus having the structure shown in FIG. 1 equipped with a piezo type ink jet nozzle, 1 to 3 of each of the ink composition sets prepared above are loaded, and each of the surface energies shown in Table 7 has a width of 600 mm and a length. The following image recording was continuously performed on each long recording material having a length of 500 m. The ink supply system was composed of an ink tank, a supply pipe, a front chamber ink tank immediately before the head, a pipe with a filter, and a piezo head. The ink was insulated from the front chamber tank to the head portion and heated at 50 ° C. The piezo head was driven so that 2 to 15 pl multi-size dots could be ejected at a resolution of 720 × 720 dpi (where dpi represents the number of dots per 2.54 cm), and each ink was ejected continuously. After landing, it is cured instantaneously (less than 2 seconds after landing) by the lamp units on both sides of the carriage. After recording, the total ink film thickness was measured and found to be in the range of 2.3 to 13 μm. Inkjet images were formed according to the above method in an environment of 10 ° C. and 20% RH, an environment of 25 ° C. and 50% RH, and an environment of 32 ° C. and 80% RH, respectively.
[0192]
Further, in the same manner, an image was formed using the ink composition sets 4 to 6 using the line head recording type ink jet recording apparatus shown in FIG.
[0193]
The details of the abbreviations of the recording materials described in the table are as follows.
OPP: oriented polypropylene
PET: Polyethylene terephthalate
Shrink OPS: Oriented polystyrene for shrink use on the market
Moreover, the detail of the irradiation light source of Table 7 is as follows.
[0194]
Irradiation light source a: Custom made by Nichia (using 100mW output at 365nm, 1cm per LED)2Arrange to irradiate)
Irradiation light source b: Cold cathode tube (special order product manufactured by Highbeck Co., Ltd. Light source power consumption less than 1 kW · hr)
[0195]
[Table 7]
[0196]
<Evaluation of inkjet recording image>
Each image recorded by the above image forming method was subjected to the following evaluations.
[0197]
(Character quality)
Using each color ink of Y, M, C, and K, a 6-point MS Mincho character was printed at a target density, and the character roughness was enlarged and evaluated with a loupe, and character quality was evaluated according to the following criteria.
[0198]
A: No roughness
○: Slightly rough
△: Visible but can be recognized as characters and can be used at the last minute
X: Level that is not usable due to severe rustling characters
(Color mixing (bleeding))
At 720 dpi, printing was performed so that 1 dot of each color of Y, M, C, and K was adjacent to each other, each adjacent color dot was enlarged with a loupe, the degree of bleeding was visually observed, and color mixing was evaluated according to the following criteria.
[0199]
A: Adjacent dot shapes maintain a perfect circle and no bleeding
○: Adjacent dot shapes maintain a perfect circle and almost no bleeding
Δ: Adjacent dots are slightly blurred and the dot shape is slightly broken, but it can be used at the last minute
X: Adjacent dots are blurred and mixed and cannot be used
Table 8 shows the evaluation results obtained as described above.
[0200]
[Table 8]
[0201]
From the above table, it can be seen that the configuration of the present invention can form high-definition images very stably on various recording materials regardless of the printing environment.
[0202]
【The invention's effect】
According to the present invention, an actinic ray curable ink composition that has excellent character quality, no color mixing, and can record a high-definition image very stably even under various printing environments, is used. An image forming method and an ink jet recording apparatus can be provided.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a front view illustrating an example of a configuration of a main part of an ink jet recording apparatus of the present invention.
FIG. 2 is a top view showing another example of the configuration of the main part of the ink jet recording apparatus of the present invention.
[Explanation of symbols]
1 Recording device
2 Head carriage
3 Recording head
4 Irradiation means
5 Platen section
6 Guide members
7 bellows structure
8 Irradiation light source
P Recording material
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