JP4575867B2 - 導電性ペースト - Google Patents
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Description
(化1)
(R−A)n−M
(但し、Rは炭素数が4〜8の範囲内にある炭化水素基、AはCOO、OSO 3 またはOPO3、Mは銀、金または白金属、nはMの価数である。)
本ペーストは、特定の金属超微粒子が有機溶媒中に分散されてなる。以下、本ペーストの各構成について順に説明する。
本ペーストにおいて、金属超微粒子は、特定の金属塩に由来する金属成分から主として構成された金属コアと、上記特定の金属塩に由来し、金属コアの周囲を覆う有機成分とを有している。
上記有機溶媒としては、具体的には、例えば、ヘキサン、トルエン、キシレン、オクタン、デカン、ウンデカン、テトラデカン、テルピネオール、デカノール、メチルエチルケトン(MEK)、アセトン、テトラヒドロフラン(THF)、ヘキサノール、ジメチルホルムアミド(DMF)、N−メチル−2−ピロリドン(NMP)、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、メタノール、エタノール、酢酸エチル、エチルカルビトール、エチルカルビトールアセテート、ブチルカルビトール、ブチルカルビトールアセテートなどを例示することができる。これらは1種または2種以上混合されていても良い。
本ペーストには、本発明の趣旨を逸脱しない範囲内であれば、例えば、金属超微粒子の分散安定性を向上させる分散剤などの各種添加剤が1種または2種以上添加されていても良い。また、金属超微粒子の合成時に利用した還元剤、不可避的不純物などが含まれていても良い。
本製法は、基本的には、上述した特定の金属塩を含む溶液を加熱し、金属塩を還元して上述した金属超微粒子を合成し、得られた金属超微粒子を有機溶媒中に分散してペースト化する方法である。
本製法では、上述した特定の金属塩を合成用有機溶媒に溶解または分散してなる溶液を用いる。
本製法では、少なくともマイクロ波を照射して上記溶液を加熱する。マイクロ波照射による加熱は、溶液を均一に加熱することができ、短時間で金属超微粒子を合成できるなどの利点を有している。また、反応温度までの昇温時間を、外部熱源による加熱に比較して短時間で行うことができる。
本製法では、金属超微粒子を合成した後、生成した金属超微粒子を合成液から回収する。回収方法としては、一般的な手法を用いれば良い。具体的には、例えば、遠心分離、濾過、溶媒抽出などの手法を例示することができる。これらは1種または2種以上組み合わせて用いても良い。また、これらは1回または複数回行っても良い。
本製法では、得られた金属超微粒子を有機溶媒中に分散させ、これにより導電性ペーストを得る。
カプロン酸銀塩(C5H11COOAg)5mmolを、合成用有機溶媒としての1−ヘキサノール25ml中に混合し、その後、超音波処理を行い、分散溶液を作製した。
上記実施例1に係る導電性ペーストの作製において、カプロン酸銀塩(C5H11COOAg)に代えてカプリル酸銀塩(C7H15COOAg)を用いた以外は同様にして、実施例2に係る導電性ペーストを得た。
上記実施例1に係る導電性ペーストの作製において、カプロン酸銀塩(C5H11COOAg)に代えてラウリン酸銀塩(C11H23COOAg)を用いた以外は同様にして、比較例1に係る導電性ペーストを得た。
ガス中蒸発法で製造された銀超微粒子を含む市販の導電性ペースト(ハリマ化成(株)製、「ナノペーストNPS」)を比較例2として使用した。
Claims (5)
- 有機溶媒に金属超微粒子が分散されてなる導電性ペーストであって、
前記金属超微粒子は、下記の化1で表される金属塩を合成用有機溶媒に溶解または分散してなる溶液にマイクロ波を照射することにより合成されたものであり、
前記金属塩に由来する金属成分から構成された金属コアと、前記金属塩に由来し、前記金属コアの周囲を覆う有機成分とを有することを特徴とする導電性ペースト。
(化1)
(R−A)n−M
(但し、Rは炭素数が4〜8の範囲内にある炭化水素基、AはCOO、OSO 3 またはOPO3、Mは銀、金または白金属、nはMの価数である。) - 前記Rは、炭素数が5または7の炭化水素基であることを特徴とする請求項1に記載の導電性ペースト。
- 前記(R−A) n −Mは、C 5 H 11 COOAgまたはC 7 H 15 COOAgであることを特徴とする請求項1または2に記載の導電性ペースト。
- 前記金属コアは、その平均粒径が5〜50nmの範囲内にあることを特徴とする請求項1から3のいずれか1項に記載の導電性ペースト。
- 前記金属超微粒子中に占める前記有機成分の含有量は、1〜20重量%の範囲内にあることを特徴とする請求項1から4のいずれか1項に記載の導電性ペースト。
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