JP4567141B2 - 安定な殺微生物剤組成物 - Google Patents
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Description
本発明は、殺微生物剤の安定化に関する。特に本発明は、3−イソチアゾロン希薄溶液組成物の安定性を向上させることに関する。
【0002】
殺微生物剤は、冷却塔、金属加工用液系、ペイント、化粧品といった様々な対象中での微生物の成長を妨げるために商業上用いられている。より重要な類の殺微生物剤の1つとして、3−イソチアゾロン類がある。多くの3−イソチアゾロンは、非常に様々な状況下および様々な対象中での微生物の成長を妨げるのに非常に効果的であるので、商業的に成功している。最も重要な3−イソチアゾロンとしては、5−クロロ−2−メチル−3−イソチアゾロン、2−メチル−3−イソチアゾロン、およびそれらの混合物が挙げられる。
【0003】
3−イソチアゾロンは非常に効果的な殺微生物剤であるが、ある状況下では不安定であるという問題がある。安定剤が存在しないと、多くの3−イソチアゾロンは化学的に分解し殺微生物の効能を失う。3−イソチアゾロンを安定化させるために、多くの研究が行われてきた。
【0004】
一般に、3−イソチアゾロン濃厚液を安定化する化合物は、3−イソチアゾロン希薄溶液を安定化しない。硝酸マグネシウムのような化合物は、3−イソチアゾロン濃厚液および希薄溶液の両方を安定化するが、非常に異なった量で安定化を行う。3−イソチアゾロン希薄溶液を安定化するには濃厚液よりも、より多くの硝酸マグネシウムが必要であり、濃厚液には12から16重量%必要であるのに対して、希薄溶液には23重量%必要である。希薄溶液は、典型的には3−イソチアゾロン濃厚液組成物を希釈することで調製されるので、追加の安定剤を必要とし、それによってコストおよび手間が余計にかかる。
【0005】
5−クロロ−2−メチル−3−イソチアゾロンおよび2−メチル−3−イソチアゾロンの3:1の混合物である、典型的な3−イソチアゾロン製品は、1から25重量%の範囲の3−イソチアゾロン混合物および同様の量の安定剤を含む。
5−クロロ−2−メチル−3−イソチアゾロンおよび2−メチル−3−イソチアゾロンの3:1の混合物の濃厚液組成物は一般に、約5から35重量%の3−イソチアゾロン化合物を含み、約10から25重量%の硝酸マグネシウムのような安定剤を要する。5−クロロ−2−メチル−3−イソチアゾロンおよび2−メチル−3−イソチアゾロンの3:1の混合物の希薄溶液は、約0.5から5重量%の3−イソチアゾロン化合物を含む。
【0006】
3−イソチアゾロンの希薄溶液は概して、高濃度の硝酸マグネシウム(23重量%)、硝酸マグネシウム(1.5−5重量%)および非常に低濃度の硝酸銅(銅イオンとして0.037−0.14重量%)の組み合わせ、硝酸マグネシウム(4−5重量%)および硫酸銅(4重量%)の組み合わせ、または低濃度の過酸化水素のいずれかを用いて安定化させられる。
【0007】
これらの公知の安定化された3−イソチアゾロン希薄溶液には、高濃度の金属塩を含有するかまたは安定性が限られているという問題がある。金属塩を用いて安定化された3−イソチアゾロンがラテックス配合物に加えられる際に、高濃度の金属塩の含有によりラテックスが凝固する可能性がある。3−イソチアゾロン希薄溶液のための上記の安定剤は、3−イソチアゾロンがかなり長い期間殺微生物の効能を保持するようにするが、貯蔵している際の沈殿の生成といった他の問題を防ぐことはできない。この沈殿の存在は、3−イソチアゾロンの効果に影響を与えることはない。しかしながら、沈殿の存在は製品の使用者にとって好ましくない外観を与える。商業的な観点から沈殿を形成しない製品を有することが明らかに好ましい。
【0008】
本明細書中に組み込まれ参照される米国特許第5,461,150号(Gironda等)は、低濃度の銅(II)イオンを用いた3−イソチアゾロン濃厚液の安定化を開示している。これらの組成物は安定であるが、貯蔵している際に褐色の沈殿の生成が起こるという問題がある。そのような組成物が化粧品および洗面用化粧品を保存するために用いられる際に、そのような褐色の沈殿は特に好ましくない。Gironda等は、3−イソチアゾロン組成物貯蔵の際に起こる沈殿生成の問題を扱っていない。
【0009】
よって、安定性を維持し、貯蔵している際に沈殿を生成しないような安定な3−イソチアゾロン希薄溶液組成物に対する必要性が引き続き存在している。
【0010】
ラテックスの凝固、3−イソチアゾロンの限られた安定性、および貯蔵している際の沈殿の生成といった問題を回避しつつ、3−イソチアゾロン希薄溶液組成物は、銅塩の形態の少量の銅(II)イオン存在下、有機オキシダント(organic oxidant)を用いて効果的に安定化されることが可能であることが見いだされた。
【0011】
本発明は、(a)組成物の重量を基準にして0.1から5重量%の水溶性3−イソチアゾロン;(b)組成物の重量を基準にして0.0001から0.3重量%の1つまたはそれ以上の有機オキシダント;(c)組成物の重量を基準にして0.0001から0.02重量%の銅塩の形態の銅(II)イオン;および(d)水を含む安定な殺微生物剤組成物であって、該組成物が40℃で少なくとも12週間褐色の沈殿を生成しない組成物に関する。
【0012】
本発明は、組成物の重量を基準にして0.1から5重量%の水溶性3−イソチアゾロン化合物および水を含む3−イソチアゾロン組成物に、組成物の重量を基準にして0.0001から0.3重量%の1つまたはそれ以上の有機オキシダント;および組成物の重量を基準にして0.0001から0.02重量%の銅塩の形態の銅(II)イオンを添加する工程を含む殺微生物剤組成物の安定化方法にも関する。
【0013】
本発明は、上記のような組成物を対象に導入することを含む、対象中の微生物の成長を制御または抑制する方法にも関する。
【0014】
本明細書においては、文脈が明らかに他の意味を示さない限りは、以下の用語は以下の意味を持つ。
【0015】
「殺微生物剤」とは、対象での微生物の成長を抑制または制御する能力を有する化合物を示す。「微生物」としては、真菌、細菌および藻類が挙げられるがこれらに限定されるものではない。「対象」とは、微生物による汚染に曝される産業システムまたは製品を示す。
【0016】
本明細書においては以下の略語が用いられる:HPLC=高速液体クロマトグラフィー;C=摂氏度;ppm=100万分の1;g=グラム;DI=脱イオン;およびwt%=重量%。
【0017】
他に記載がない限り、すべての量は重量%、すべての比は重量比である。全ての数値範囲は境界値を含む。
【0018】
いかなる水溶性3−イソチアゾロンでも、本発明の組成物で有効である。水溶性3−イソチアゾロン化合物は、水への溶解度が1000ppmより大きいものをいう。適した3−イソチアゾロン化合物には、5−クロロ−2−メチル−3−イソチアゾロン;2−メチル−3−イソチアゾロン;2−エチル−3−イソチアゾロン;5−クロロ−2−エチル−3−イソチアゾロン;4,5−ジクロロ−2−メチル−3−イソチアゾロン;およびそれらの混合物が挙げられるがこれらに限定されるものではない。好適な3−イソチアゾロンは、5−クロロ−2−メチル−3−イソチアゾロン、2−メチル−3−イソチアゾロン、およびこれらの混合物である。5−クロロ−2−メチル−3−イソチアゾロンおよび2−メチル−3−イソチアゾロンの混合物が用いられる際には、5−クロロ−2−メチル−3−イソチアゾロンと2−メチル−3−イソチアゾロンの重量比は、一般に99:1から1:99,好ましくは10:1から3:1である。
【0019】
本発明の組成物中で有効な水溶性3−イソチアゾロン化合物の量は、組成物の重量を基準にして0.1から5重量%である。3−イソチアゾロン化合物の量が、0.2から4重量%であることが好ましく、0.5から2重量%であることがより好ましい。
【0020】
非常に様々な有機オキシダントが公知である。溶液中で有効な濃度のオキシダントを供給するのに十分な水への溶解性を有するいかなる有機オキシダントも、本発明の組成物中で用いられることができる。メチルエチルケトンペルオキシドおよびtert−ブチルペルオキシベンゾエートといった、わずかに水に溶解する有機オキシダントは、本発明中で有効に用いられることができる。組成物中の溶解性がわずかである有機オキシダントの量は、補助溶剤または界面活性剤といった可溶化剤を用いることで増加させられることができる。好適な補助溶剤には、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコールといったグリコール;ポリエチレングリコールメチルエーテルといったグリコールエーテル;メチルアセテート、エチルアセテート、およびブチルアセテートといったエステル;ならびにメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、およびブタノールといったアルコールが挙げられるがこれらに限定されるものではない。
【0021】
好適な有機オキシダントとしては、ヒドロペルオキシド、ペルオキシジカーボネート、ペルオキシエステル、ペルオキシケタール、およびジアシルペルオキシドといった過酸化物;過酸;および過硫酸塩が挙げられるがこれらに限定されるものではない。2つ以上の有機オキシダントを本発明の組成物中で有効に用いることができる。適する有機オキシダントの例としては、tert−ブチルヒドロペルオキシド、2,5−ジヒドロペルオキシ−2,5−ジメチルヘキサン、ジ−tert−ブチルヒドロペルオキシド、2−ブタノンペルオキシド、メチルエチルケトンペルオキシド、tert−ブチルペルオキシベンゾエート、tert−ブチルペルオキシアセテート、tert−ブチルペルアセテート、tert−ブチルペルオクトエート、過酸化ベンゾイル、スクシンペルオキシド、過酸化尿素、過酢酸およびそれらの混合物が挙げられるがこれらに限定されるものではない。有機オキシダントが、tert−ブチルヒドロペルオキシド、2,5−ジヒドロペルオキシ−2,5−ジメチルヘキサン、ジ−tert−ブチルヒドロペルオキシド、および過酸化ベンゾイルであることが好ましい。
【0022】
本発明の組成物中で有効な有機オキシダントの量は、組成物の重量を基準にして0.0001から0.3重量%である。有機オキシダントの量が0.0025から0.2重量%であることが好ましく、0.004から0.1重量%であるとさらに好ましい。有機オキシダントは、例えばアルドリッチケミカル社(Milwaukee、Wisconsin)から一般に商業的に入手することができ、さらに精製することなく用いることができる。
【0023】
非常に様々の銅塩が公知である。溶液中で所望の濃度の銅(II)イオンを供給するのに十分水溶性であるいかなる銅塩も、本発明の組成物中で用いられることができる。適する例としては、硫酸銅、酢酸銅、塩化銅、臭化銅、塩素酸銅、過塩素酸銅、亜硝酸銅、および硝酸銅が挙げられるがこれらに限定されるものではない。硫酸銅、塩素酸銅、過塩素酸銅、および硝酸銅が好ましい。硫酸銅、塩素酸銅、および過塩素酸銅がさらに好ましい。銅塩は、例えばプファルズアンドバウアー(Pfalz and Bauer(Waterbury、Connecticut)から一般に商業的に入手することができ、さらに精製することなく用いることができる。銅塩の混合物も用いることができる。
【0024】
本発明の組成物中で有効な銅イオンの量は、組成物の重量を基準にして0.0001から0.02重量%、好ましくは0.0005から0.015重量%、さらに好ましくは0.001から0.01重量%である。
【0025】
有機オキシダントと銅塩の重量比は典型的には、25:1から1:25である。有機オキシダントと銅塩の重量比が、20:1から1:10の範囲であることが好ましく、15:1から1:5であるとさらに好ましい。有機オキシダントは、銅イオンに対して化学量論量で用いられることが好ましい。
【0026】
特に有効な本発明の組成物は、5−クロロ−2−メチル−3−イソチアゾロン;2−メチル−3−イソチアゾロン;およびそれらの混合物から成る群から選択される水溶性3−イソチアゾロンを0.5から1.5重量%;tert−ブチルヒドロペルオキシド、2,5−ジヒドロペルオキシ−2,5−ジメチルヘキサン、ジ−tert−ブチルヒドロペルオキシドまたは過酸化ベンゾイルから選択される有機オキシダントを0.0025から0.2重量%;硫酸銅、塩素酸銅、または過塩素酸銅から選択される銅塩の形態の銅(II)イオンを0.0005から0.015重量%;ならびに水を含む。上記の全ての百分率は組成物の重量を基準にしている。
【0027】
他の態様として、本発明の組成物はさらに水混和性有機溶媒を含むことができる。3−イソチアゾロンまたは有機オキシダントと反応しないいかなる水混和性有機溶媒も適している。水混和性有機溶媒の例としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコールといったグリコール;ポリエチレングリコールメチルエーテルといったグリコールエーテル;メチルアセテート、エチルアセテート、およびブチルアセテートといったエステル;ならびにメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、およびブタノールといったアルコールが挙げられるがこれらに限定されない。好適な有機溶媒は、有機オキシダントを可溶化するのを助ける有機溶媒である。
【0028】
本発明の組成物の調製において、有機オキシダントを3−イソチアゾロンのみに直接加えることはできない。それ以外の方法であれば、3−イソチアゾロン、有機オキシダント、銅塩、および水が任意の順番で混合されることができる。本発明の組成物は、有機オキシダント、銅塩、および水の混合物に3−イソチアゾロンを加えて調製されることが好ましい。
【0029】
本発明の組成物の利点は、40℃で12週間、好ましくは40℃で16週間貯蔵した後に目に見える褐色の沈殿を生成しない点である。しかしながら、55℃またはそれ以上といった高温で、少量の褐色の沈殿が本発明の組成物中に生成する場合がある。これは、用いた有機オキシダントの熱分解によるものである。多くの有機オキシダントは、高温で熱分解し、フリーラジカルを発生させる。そのような熱分解が起こると、有機オキシダントは褐色の沈殿の生成を妨げるためには、あまり効果的ではない。よって、本発明の組成物は長い期間安定であり、オキシダントの熱分解温度より低い温度で貯蔵された際には褐色の沈殿を生成しない。貯蔵温度が高くなるのがほんの短い期間なので、そのような制限は一般には問題にならない。
【0030】
本発明に従って調製された希薄溶液は追加の安定剤を必要とせず、それによって、公知の3−イソチアゾロン濃厚液におけるコストおよび余計な取り扱いが減らされる。本発明のさらなる利点の1つは、3−イソチアゾロン希薄溶液がラテックスに加えられる際に凝固を生じさせないことである。
【0031】
本発明の組成物はそのままで、またはエマルションおよびミクロエマルション(microemulsion)といった様々な形態で配合して用いることができる。例えば、米国特許5,599,827号(Gironda)は、5−クロロ−2−メチル−3−イソチアゾロンおよび2−メチル−3−イソチアゾロンの混合物のミクロエマルションを開示しており、これらのミクロエマルションの調製に関する範囲でかかる開示は本明細書中に組み込まれ参照される。
【0032】
本発明の組成物は、微生物の汚染に曝されている対象上に、対象中に、対象において、微生物を殺すのに効果的な量の組成物を導入することによって、微生物の成長を抑制するために用いられることができる。適する対象としては、冷却塔;空気洗浄機;ボイラー;ミネラルスラリー;廃水処理剤;装飾用噴水;逆浸透ろ過;限外ろ過;バラスト水;エバポレータ用凝縮器;熱交換器;パルプおよび紙加工用液(pulp and paper processing fluid);プラスチック;エマルションおよびディスパージョン;ペイント;ラテックス;ワニスのような被覆剤;マスチック、コーキング材およびシーラントのような建築用製品;セラミック接着剤、カーペット裏地接着剤およびラミネート用接着剤のような建築用接着剤;産業用または消費者用接着剤;写真用薬品;印刷用液;浴室消毒剤またはサニタイザーのような家庭用品;化粧品および洗面用化粧品;シャンプー;石鹸;洗浄剤;冷却滅菌剤(cold sterilant)、硬表面消毒剤のような産業用消毒剤またはサニタイザー;フロアポリッシュ;洗濯用すすぎ水;金属加工用液;コンベヤー用滑剤;圧媒液;皮革および皮革製品;テキスタイル;テキスタイル製品;合板、チップボード、フレークボード、積層ビーム、延伸ストランドボード、ハードボードおよびパーティクルボードのような木材および木材製品;石油加工用液;燃料;インジェクション水、破壊用液および掘削用泥のような油田用液;農業用アジュバント保存剤;界面活性剤保存剤;医療用装置;診断薬保存剤;プラスチックまたは紙食品ラップのような食品保存剤;プール;および温泉が挙げられるがこれらに限定されない。好ましい対象としては、冷却塔;空気洗浄機;ボイラー;ミネラルスラリー;廃水処理剤;装飾用噴水;逆浸透ろ過;限外ろ過;バラスト水;エバポレータ用凝縮器;熱交換器;パルプおよび紙加工用液;プラスチック;エマルションおよびディスパージョン;ペイント;ラテックス;被覆剤;および金属加工用液が挙げられる。
【0033】
微生物の成長を抑制または制御するのに適した3−イソチアゾロン化合物の量は、公知であり、保護される対象により変化する。微生物の成長を抑制するのに適した3−イソチアゾロン殺微生物剤の量は、一般に保護される対象を基準にして0.05から5,000ppmの範囲にある。0.1から2,500ppmで用いるのが好ましい。例えば、冷却塔またはパルプおよび紙加工用液といった対象では、微生物の成長を抑制するために0.1から100ppmの3−イソチアゾロン殺微生物剤が必要である。冷却塔またはパルプおよび紙加工用液においては、0.1から50ppmの範囲で用いるのが好ましい。建築用製品、油田用液、またはエマルションといった他の対象では、微生物の成長を抑制するために0.5から5000ppmの3−イソチアゾロン殺微生物剤が必要であり、一方、消毒剤またはサニタイザーといった対象では5,000ppmまで必要とされる場合がある。
【0034】
殺微生物剤の性能が1つまたはそれ以上の他の殺微生物剤と組み合わせることによって高められることは公知である。よって、他の公知の殺微生物剤を本発明の組成物と有効に組み合わせることができる。
【0035】
以下の実施例は、本発明のさらに様々な態様を例示するために示され、いかなる態様においても本発明の範囲を制限するように解釈されるべきではない。以下の実施例において、用いられた3−イソチアゾロンは5−クロロ−2−メチル−3−イソチアゾロンおよび2−メチル−3−イソチアゾロンのほぼ3:1の混合物であった(純度96.5%)。銅の濃度は、銅(II)イオン濃度のppmで示されている。以下の実施例において、40℃で12週間貯蔵した後、少なくとも80%の3−イソチアゾロンが残っている時および試料中に褐色の沈殿が生成しない時、試料は安定であるとみなされた。全ての試薬は、優れた商業グレードであり、さらに精製することなく用いた。
【0036】
実施例1
試験された試料は、マグネティックスターバーの装備されたガラスジャーに既知量のDI水を加えることで調製された。これに、既知量の硫酸銅(1重量%の水溶液として)、続いて既知量の有機オキシダント、最後に組成物の重量を基準にして1.5重量%の3−イソチアゾロンを供給するために十分な量の5−クロロ−2−メチル−3−イソチアゾロンおよび2−メチル−3−イソチアゾロンの3:1の混合物が加えられた。各試料はすべての固形物が溶けるまで撹拌され、その後3つに分けられた。一部は室温で貯蔵され、別の一部は40℃のオーブン中で貯蔵され、残りは55℃のオーブン中で貯蔵された。試料は、様々な時点で目視で検査され、褐色の沈殿の生成の有無を調べ、さらにHPLCで分析して残留している3−クロロ−2−メチル−3−イソチアゾロン(「CMI」)の量を決定した。各試料の成分の量を表1に示し、結果を表2に示す。
【0037】
【表1】
【0038】
【表2】
【0039】
本発明の組成物は、一般に安定であり、室温でおよび40℃での貯蔵後に褐色の沈殿が生成しない。55℃での貯蔵後に本発明の組成物中で観察された褐色の沈殿は、その温度での有機オキシダントの分解の結果生じたものである。
【0040】
実施例2
有機オキシダントが2,5−ジヒドロペルオキシ−2,5−ジメチルヘキサンであり、試料を25℃および40℃で貯蔵した点以外は実施例1の手順に従った。室温で貯蔵された全ての試料は、安定で褐色の沈殿の生成は見られなかった。
具体的な量および40℃での貯蔵の結果を表3に示す。銅の量は銅(II)イオン(「Cu+2」)の量として示される。
【0041】
【表3】
【0042】
上記のデータは、本発明の組成物が銅イオンのみまたは有機オキシダントのみを含む組成物より安定であること、および16週間の貯蔵後褐色の沈殿を生成しないことを明らかに示している。
【0043】
実施例3
オキシダントがtert−ブチルヒドロペルオキシドであり、試料を様々な温度で貯蔵した点以外は実施例1の手順に従った。具体的な量および貯蔵の結果を表4に示す。銅の量は銅(II)イオン(「Cu+2」)の量として示される。
【0044】
【表4】
【0045】
上記のデータは、銅(II)イオンおよび有機オキシダントの組み合わせが、褐色の沈殿の生成を妨げつつ、3−イソチアゾロンを分解に対し安定化させるのに有効であることを明らかに示している。
【0046】
実施例4
オキシダントが過酢酸であり、試料を25℃および55℃で貯蔵した点以外は実施例1の手順に従った。具体的な量および貯蔵の結果を表5に示す。銅の量は銅(II)イオン(「Cu+2」)の量として示す。
【0047】
【表5】
【0048】
上記のデータは、本発明の組成物が3−イソチアゾロン組成物の貯蔵の際に、褐色の沈殿の生成を妨げるのに効果的であることを示している。
【0049】
実施例5
オキシダントがtert−ブチルペルオキシベンゾエートであり、試料を25℃で貯蔵した点以外は実施例1の手順に従った。具体的な量および貯蔵の結果を表6に示す。銅の量は銅(II)イオン(「Cu+2」)の量として示される。
【0050】
【表6】
Claims (10)
- (a)組成物の重量を基準にして0.1から5重量%の水溶性3−イソチアゾロン;
(b)組成物の重量を基準にして0.0001から0.3重量%の1つまたはそれ以上の有機オキシダント;
(c)組成物の重量を基準にして0.0001から0.02重量%の銅塩の形態の銅(II)イオン;および
(d)水
を含む安定な殺微生物剤組成物であって、該組成物が40℃で少なくとも12週間褐色の沈殿を生成しない組成物。 - 該3−イソチアゾロンが、5−クロロ−2−メチル−3−イソチアゾロン;2−メチル−3−イソチアゾロン;2−エチル−3−イソチアゾロン;5−クロロ−2−エチル−3−イソチアゾロン;4,5−ジクロロ−2−メチル−3−イソチアゾロン;およびそれらの混合物から成る群から選択される、請求項1に記載の組成物。
- 該有機オキシダントが、tert−ブチルヒドロペルオキシド、2,5−ジヒドロペルオキシ−2,5−ジメチルヘキサン、ジ−tert−ブチルヒドロペルオキシド、2−ブタノンペルオキシド、メチルエチルケトンペルオキシド、tert−ブチルペルオキシベンゾエート、tert−ブチルペルオキシアセテート、tert−ブチルペルアセテート、tert−ブチルペルオクトエート、過酸化ベンゾイル、スクシンペルオキシド、過酸化尿素、過酢酸およびそれらの混合物から成る群から選択される、請求項1に記載の組成物。
- 該銅塩が、硫酸銅、酢酸銅、塩化銅、臭化銅、塩素酸銅、過塩素酸銅、亜硝酸銅、および硝酸銅から成る群から選択される、請求項1に記載の組成物。
- 有機オキシダントのための可溶化剤をさらに含む、請求項1に記載の組成物。
- 組成物の重量を基準にして0.1から5重量%の水溶性3−イソチアゾロン化合物および水を含む3−イソチアゾロン組成物に、組成物の重量を基準にして0.0001から0.3重量%の有機オキシダント;および組成物の重量を基準にして0.0001から0.02重量%の銅塩の形態の銅(II)イオンを添加する工程を含む殺微生物剤組成物の安定化方法。
- 該銅塩が、硫酸銅、酢酸銅、塩化銅、臭化銅、塩素酸銅、過塩素酸銅、亜硝酸銅、および硝酸銅から成る群から選択される、請求項6に記載の方法。
- 該有機オキシダントが、tert−ブチルヒドロペルオキシド、2,5−ジヒドロペルオキシ−2,5−ジメチルヘキサン、ジ−tert−ブチルヒドロペルオキシド、2−ブタノンペルオキシド、メチルエチルケトンペルオキシド、tert−ブチルペルオキシベンゾエート、tert−ブチルペルオキシアセテート、tert−ブチルペルアセテート、tert−ブチルペルオクトエート、過酸化ベンゾイル、スクシンペルオキシド、過酸化尿素、過酢酸およびそれらの混合物から成る群から選択される、請求項6に記載の方法。
- 請求項1に記載の組成物を対象に導入することを含む、対象中の微生物の成長を制御または抑制する方法。
- 該対象が、冷却塔;空気洗浄機;ボイラー;ミネラルスラリー;廃水処理剤;装飾用噴水;逆浸透ろ過;限外ろ過;バラスト水;エバポレータ用凝縮器;熱交換器;パルプおよび紙加工用液;プラスチック;エマルションおよびディスパージョン;ペイント;ラテックス;被覆剤;および金属加工用液から成る群から選択される、請求項9に記載の方法。
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