JP4566978B2 - 梅肉エキス粒状製品 - Google Patents
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Description
前記梅肉エキスと、前記梅果肉乾燥粉末と混合し、混合エキスを得る混合工程と、
前記混合エキスを、練合機へ投入して練合し、練合エキスを得る練り工程と、
前記練合エキスを、圧延して圧延材料を得る圧延工程と、
前記圧延材料を、製剤化して丸剤を得る製剤工程と、
前記丸剤を乾燥して、梅肉エキス粒状製品を得る乾燥工程とを含む。
前記梅肉エキスと、前記油とを予め混合し、ついで前記梅果肉乾燥粉末と混合し、混合エキスを得る混合工程と、
前記混合エキスを、練合機へ投入して練合し、練合エキスを得る練り工程と、
前記練合エキスを、圧延して圧延材料を得る圧延工程と、
前記圧延材料を、製剤化して丸剤を得る製剤工程と、
前記丸剤を乾燥して、梅肉エキス粒状製品を得る乾燥工程とを含む。
梅果肉乾燥粉末の製造
青梅(1000kg)を洗浄し、搾汁機(クッカー・パルパー処理機、紀比機械製)を用いて青梅の果汁を含んだ果肉(890kg)と種(95kg)を分離した(クッカー処理およびパルパー処理)。得られた果汁を含んだ果肉を、スクリューデカンタ型遠心分離処理(IHI社製、2000rpm)により、梅果汁(678kg)と梅果肉(195kg)に分離した。得られた梅果肉を温度50〜60℃で20時間の間、遠赤外線乾燥機(株式会社ヴィアノーベ社製、フード・ドライヤーViVi−9型式V7513)で乾燥した。前記乾燥梅果肉(190kg)をまずロールクラッシャー(三庄インダストリー株式会社製)で粗粉砕を行い、その後、微粉砕機アトマイザー(増幸産業株式会社製MKA−10J)を用いて粉末化した。得られた粉末状の乾燥梅果肉を粒径ごとに分離して、60メッシュ(9.0kg)と100メッシュ(9.0kg)の梅果肉乾燥粉末を得た。
梅仁油の製造
前記調製例1において得られた青梅の種のうち30kgを用いて搾油した。前記青梅の種を、搾油機(ハンダー油機株式会社製、搾油機S−52型)を用いて圧搾して梅種油(0.4kg)を得た。得られた梅種油から遠心分離機(日立製作所製 himac CR22G)を用いて梅種の殻を除去して、梅仁油(0.26kg)を得た。
梅肉エキスの製造
前記調製例1において得られた梅果汁のうち678kgを蒸練機(株式会社ヤエス社製、サン二重釜SQPV−800)を用いて95℃で練り上げることにより梅肉エキス(50kg)を得た。得られた梅肉エキスは、梅肉エキス100gあたり水を13.5g、タンパク質を6.6g、脂質を0.1g、灰分を6.2g、炭水化物を73.6g、ムメフラール2.0gを含有していた。
梅肉エキス(調製例3により製造、12.0kg、60重量部)に梅仁油(調製例2により製造、0.6kg、3重量部)を添加して、混合して梅肉エキスと梅仁油の混合物を得た。また、梅果肉乾燥粉末(調製例1により製造、2.6kg、13重量部、100メッシュ)と梅果肉乾燥粉末(調製例1により製造、4.8kg、24重量部、60メッシュ)とをロケットに投入して混合して、混合梅果肉乾燥粉末を得た(配合比:100メッシュの前記梅果肉乾燥粉末(A)/60メッシュの前記梅果肉乾燥粉末(B)=0.541)。
梅肉エキス(調製例3により製造、14.4kg、60重量部)に山芋乾燥粉末の(9.6kg、40重量部)を練合機(畑製作所製、HATA−1・WHN−2A)に投入し、45〜50℃で0.5時間混合して、混合エキス(20kg)を得た。この際用いた山芋乾燥粉末は、山芋乾燥粉末100gあたり水を10.3g、食物繊維を5.64g含有していた。
前記実施例1および比較例1で得られた梅肉エキス粒状製品について、ムメフラールの含有量を以下の方法で測定した。前記梅肉エキス粒状製品を粉砕し、溶媒(80%メタノール)で抽出した。得られた溶液をHPLC(検出波長:280nm、展開溶媒:移動相Aは、0.2%蟻酸の5%アセトニトリル水溶液、移動相Bは、0.2%蟻酸の90%アセトニトリル水溶液である。展開溶媒は、0〜10分においては前記移動相Aのみ、10分〜25分においては前記移動相Aのみから前記移動相Bのみへグラジエント、流速:0.42ml/分、ムメフラールの保持時間:18.5分、カラム:ODSカラム(ウォーター社製、本体No.2695、検出器No,2996))で分析し、ムメフラールの含有量を算出した。その結果を、以下の表3に示す。
[崩壊性]
前記実施例1〜4および比較例1〜4で得られた梅肉エキス粒状製品をサンプルとして、日本薬局方第14改正の錠剤の崩壊試験に準じて崩壊試験を行った。ただし、第1液を用いて60分間試験を行い、試料中に残留物をガラス管内に認めるときは、引き続き第2液を用いて60分間行った。第1液および第2液は、以下のものを用いた。
塩化ナトリウム(2.0g)に希塩酸(24.0ml)および水を加えて1000mlとした。pHは1.2であった。
0.2Mリン酸二水素カリウム(250ml)に0.2M水酸化ナトリウム水溶液(118ml)および水を加えて1000mlとした。pHは6.8であった。
前記実施例1〜4および比較例1〜4で得られた梅肉エキス粒状製品について、硬度を木屋式硬度計(木屋製作所製)を用いて測定した。その結果を、以下の表4に示す。
前記実施例1〜4および比較例1〜4で得られた梅肉エキス粒状製品について、水分含有量を加熱乾燥式水分計(MOISTURE ANALYZER MX−50、研精工業株式会社製)を用いて測定した。その結果を、以下の表4に示す。
梅果肉粉末および山芋乾燥粉末をそれぞれ水に溶解させ、その溶液のpHを測定した。その結果を以下の表5に示す。
Na2HPO4−クエン酸緩衝液に、梅肉エキス1重量%を溶解させて、梅肉エキス溶液を調製した。前記緩衝液としては、pH2.2、pH3.0、pH5.0およびpH7.0のものを使用した。この溶液中のムメフラール量を溶液調製後0時間、24時間、48時間および72時間、45℃で放置後に測定した。その結果を以下の表6に示す。表6中、調製後0時間のムメフラール量を100%として、%表示も併記した。
Claims (14)
- 梅果肉を搾ることにより得られた梅果汁を煮詰めて得られる梅肉エキスと、梅果肉乾燥粉末とを含む梅由来の成分からなり、前記梅肉エキス粒状製品が、ムメフラールを含有し、前記梅肉エキス粒状製品中のムメフラール含有量が、前記梅肉エキス粒状製品100gに対して0.2〜2gである梅肉エキス粒状製品。
- 前記梅肉エキスの含有率が、20〜80重量%である請求項1に記載の梅肉エキス粒状製品。
- 前記梅肉エキスの硬度が、4〜12kgである請求項1または2に記載の梅肉エキス粒状製品。
- 前記梅果肉乾燥粉末が、梅果肉乾燥粉末100gあたり水を0.5〜20g、食物繊維を50〜90g含む梅果肉乾燥粉末である請求項1〜3のいずれか1つに記載の梅肉エキス粒状製品。
- 前記梅果肉乾燥粉末が、2種類以上の粒径を有する粉末の混合物である請求項1〜4のいずれか1つに記載の梅肉エキス粒状製品。
- 前記梅果肉乾燥粉末の含有率が、20〜80重量%である請求項1〜5のいずれか1つに記載の梅肉エキス粒状製品。
- 前記梅由来の成分が、梅仁由来の油を更に含む請求項1〜6のいずれかに記載の梅肉エキス粒状製品。
- 前記梅由来の成分が、梅果汁を更に含む請求項1〜7のいずれかに記載の梅肉エキス粒状製品。
- 前記梅仁由来の油の含有率が、0.2〜7.0重量%である請求項7または8に記載の梅肉エキス粒状製品。
- 請求項1に記載の梅肉エキス粒状製品の製造方法であって、
前記梅肉エキスと、前記梅果肉乾燥粉末と混合し、混合エキスを得る混合工程と、
前記混合エキスを、練合機へ投入して練合し、練合エキスを得る練り工程と、
前記練合エキスを、圧延して圧延材料を得る圧延工程と、
前記圧延材料を、製剤化して丸剤を得る製剤工程と、
前記丸剤を乾燥して、梅肉エキス粒状製品を得る乾燥工程とを含む製造方法。 - 前記梅肉エキスの配合比が、20〜80重量部であり、前記梅果肉乾燥粉末の配合比が、80〜20重量部である請求項10に記載の製造方法。
- 請求項7に記載の梅肉エキス粒状製品の製造方法であって、
前記梅肉エキスと、前記油とを予め混合し、ついで前記梅果肉乾燥粉末と混合し、混合エキスを得る混合工程と、
前記混合エキスを、練合機へ投入して練合し、練合エキスを得る練り工程と、
前記練合エキスを、圧延して圧延材料を得る圧延工程と、
前記圧延材料を、製剤化して丸剤を得る製剤工程と、
前記丸剤を乾燥して、梅肉エキス粒状製品を得る乾燥工程とを含む製造方法。 - 前記梅肉エキスの配合が、20〜80重量部であり、前記梅果肉乾燥粉末の配合が、80〜20重量部であり、前記油の配合が、0.1〜7.0重量部である請求項12に記載の製造方法。
- 前記梅果肉乾燥粉末が、梅果肉乾燥粉末100gあたり水を1〜15gであり、前記梅果肉乾燥粉末100gに対する食物繊維含有量が50〜90gである梅果肉乾燥粉末である請求項10〜13のいずれか1つに記載の製造方法。
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