JP4550230B2

JP4550230B2 - Emergency bandage

Info

Publication number: JP4550230B2
Application number: JP2000190674A
Authority: JP
Inventors: 真之今野; 英生佐藤; 廣昭佐々木
Original assignee: Nitto Denko Corp
Current assignee: Nitto Denko Corp
Priority date: 2000-06-26
Filing date: 2000-06-26
Publication date: 2010-09-22
Anticipated expiration: 2020-06-26
Also published as: JP2002000639A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は救急絆創膏に関するものであり、詳しくは切り傷や擦り傷などの創傷部位に貼付し、痛みの軽減や創傷の治癒を行うための粘着パッドを有する救急絆創膏に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来から救急絆創膏としては、粘着シートの粘着面の中央域にガーゼなどの布帛をパッドとして載置し、このパッドを創傷部位に接するように貼着使用している。しかしながら、創傷部位からの体液の滲出量が多い場合には、このようなパッドでは吸液性が不充分であり、吸液性の高い救急絆創膏の開発が要望されている。
【０００３】
一方、このような体液滲出部に適した吸液性の高い皮膚用貼付材として、ハイドロコロイド層を皮膚接触部に用いたハイドロコロイドドレッシング材が開発され、使用されている。
【０００４】
ハイドロコロイドドレッシング材は、支持フィルムの片面に膏体層として体液吸液性を有する皮膚接着層を有するものである。膏体層はその吸液性によって貼付部位から滲出する体液を速やかに吸収するだけでなく、貼付中に体温によって流動する性質、所謂コールドフロー性を有しているので、貼付部位の皮膚面形状に次第に密着するようになり、皮膚接着性も良好なものである。
【０００５】
しかしながら、一般に市販されているハイドロコロイドドレッシング材は、皮膚面に接触する膏体層の吸液特性を重要視して開発されたものであるが、救急絆創膏のパッド部に従来から用いられているハイドロコロイド層を用いると、一般にハイドロコロイド層と粘着剤との接着性（投錨性）に欠け、また、支持体とハイドロコロイド層が予め積層されたハイドロコロイドドレッシング材を救急絆創膏のパッドに用いると、ハイドロコロイド層が多量に吸液すると、ハイドロコロイド層が凝集破壊するだけでなく、支持体とハイドロコロイド層との間の接着力（投錨力）が低下して、皮膚面から剥離除去した際に、ハイドロコロイド層が皮膚面に残留するという問題がある。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
以上のように、ハイドロコロイド層は救急絆創膏用のパッドとして優れた吸液性を期待できるものではあるが、多量吸液した際、支持体との投錨力の低下が著しいため、このような投錨力低下を改善したパッドの開発が切望されている。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
そこで、本発明者らは、上記従来の課題を解決すべく鋭意検討を行なった結果、特定の材質からなる支持体を用いることによって、吸液後に皮膚面から救急絆創膏を剥離する時においてもハイドロコロイド層が皮膚に残留せず、優れた投錨性を発揮するパッドが得られることを見い出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】
即ち、本発明は、支持体の片面にアクリル系またはゴム系の疎水性粘着剤層を有する粘着シートの粘着剤塗布面の中央域に、裏打ち材としてのポリウレタンまたは合成ゴムからなる伸縮性布帛、もしくは線状飽和ポリエステルからなる伸縮性フィルムの片面に、自重の４５〜２５５重量％の吸水率を有するハイドロコロイド層を形成してなる救急絆創膏用パッドを、裏打ち材が粘着剤層に接するように載置したことを特徴とする救急絆創膏を提供するものである。
【００１０】
【発明の実施の形態】
本発明における救急絆創膏用パッドは、ハイドロコロイド層を保持する裏打ち材として、ポリウレタンまたは合成ゴムからなる伸縮性布帛、もしくは線状飽和ポリエステルからなる伸縮性フィルムが用いられる。ここで布帛とは、織布、不織布、編布などの布状のものを意味する。布帛は表面に凹凸を有して平面ではないので、膏体層が布帛表面から内部に食い込んで一般的に投錨性が良好となる。しかしながら、その中でも上記特定の素材からなる布帛がハイドロコロイド成分との馴染みが良好であり、投錨性の向上が期待されるものである。
【００１１】
一方、裏打ち材としてフィルムを用いた場合には、表面が平滑であるので投錨性の向上は布帛の場合ほど期待できないのが通例である。事実、ポリプロピレンやポリエチレン、エチレン／酢酸ビニル共重合体などの汎用されているポリオレフィンフィルムや、ポリエーテル系ポリウレタンやポリエステル系ポリウレタンなどのポリウレタンフィルム、ポリエーテルポリアミドなどの熱可塑性エラストマーフィルムではハイドロコロイド層との間で実用的な投錨性を得ることができず、フィルムとしては線状飽和ポリエステルフィルムのみが本発明の効果を発揮できるのである。
【００１２】
また、ポリエステルフィルムは本発明に用いるハイドロコロイド層との投錨性は良好であるが、ポリエチレンテレフタレートに代表される芳香族ポリエステルフィルムは伸縮性や柔軟性に乏しい傾向があり、本発明のような湾曲部や屈曲部などの皮膚面に貼付する救急絆創膏に用いた場合には、貼付中の密着性が悪く、また、浮きや剥がれ、違和感などが生じて好ましくない。また、芳香族ポリエステルフィルムの厚みを薄くして柔軟性を付与することもできるが、製造工程における取扱性に劣ると共に、機械的強度も不足するようになるので好ましくない。従って、本発明で裏打ち材として用いることができるフィルムとしては、伸縮性および柔軟性、適度な機械的強度を兼備した線状飽和ポリエステルフィルムを用いることが好ましいのである。
【００１３】
上記のように本発明で用いることができる線状飽和ポリエステルとしては、特に限定されるものではないが、具体的には東洋紡社製、商品名バイロンの溶剤可溶グレードに代表されるガラス転移温度が８０℃以下、好ましくは５〜７０℃の範囲のものが望ましく、また、伸縮性や柔軟性、しなやかな風合いを付与するために非結晶性であることが好ましい。
【００１４】
さらに、線状飽和ポリエステルは一種類を用いるのではなく、ガラス転移温度の異なる二種類をブレンドして用いることが好ましく、具体的にはガラス転移温度が５〜１５℃の低ガラス転移温度の線状飽和ポリエステルと、ガラス転移温度が４５〜８０℃の高ガラス転移温度の線状飽和ポリエステルとを１：９〜９：１、最も好ましくは５：５の比率（重量比）でブレンドして用いることが望ましいのである。
【００１５】
また、布帛として本発明の裏打ち材に用いることができる材質は、ポリウレタンおよび合成ゴムから選ぶことができ、具体的にはポリウレタンとしては、ポリエーテルポリウレタン、ポリエステルポリウレタンなどを用いることができる。合成ゴムとしては、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体、ポリエーテルポリエステル、ポリエーテルポリアミドなどのゴム成分を用いることができる。
【００１６】
上記のような裏打ち材は布帛状のものでは、坪量が１０〜７０ｇ／ｍ²、好ましくは３０〜５０ｇ／ｍ²の範囲のものを、フィルム状のものでは１０〜５０μｍ、好ましくは１５〜３５μｍの範囲のものを用いることが、投錨性や柔軟性の維持などの点から望ましいものである。
【００１７】
本発明において上記裏打ち布帛または裏打ちフィルムの片面に形成されるハイドロコロイド層は、吸液性およびコールドフロー性を有するものである。本発明においてコールドフロー性とは、人体の皮膚体温に近い温度での「塑性流れ性」を有して皮膚に密着する性質を云う。本発明において好ましいコールドフロー性を有する膏体とは、以下に記載する試験方法において、７２時間後に荷重負荷前の厚さの４０〜８０％、好ましくは５０〜８０％に変化する程度の塑性変形を生じるものである。
【００１８】
コールドフロー性の試験方法は、約３６ｍｍφ×０．８〜２．５ｍｍ厚さに裁断した膏体サンプル（ハイドロコロイド層）を、４０℃の雰囲気下、膏体の厚み方向に２０ｇの荷重（１４ｇｆ／ｃｍ²、１３．５ｍｍφのオモリ）を負荷し、７２時間後の厚みを１０ｍｍφの端子のダイヤルゲージで計測する。なお、計測時には荷重を除いてからクリープ回復の起こらない１０秒以内の測定を行う。
【００１９】
本発明におけるハイドロコロイド層は自重の４５〜２５５重量％、好ましくは５０〜２５０重量％、さらに好ましくは１００〜２５０重量％の吸水率を有するものを採用する。つまり、救急絆創膏として体液を滲出する創傷部位に貼付した際に、ハイドロコロイド層が上記のように多量の吸水率を発揮することで、内部凝集力の低下が防止でき、皮膚面へのハイドロコロイド層の残留や裏打ち材との投錨力の低下が防止できる。
【００２０】
ハイドロコロイド層の吸水率が自重の４５重量％に満たない場合、即ち、飽和吸水時の重量が吸水前の重量の１．４５倍に満たない場合には、創傷部から滲出する体液を充分に吸収しきれず、創傷部位が蒸れた状態（白化状態）となり、治癒が遅れることがある。一方、ハイドロコロイド層の吸水率が自重の２５５重量％を超える場合、即ち、飽和吸水時の重量が吸水前の重量の３．５５倍を超えると、体液を吸収しすぎて、創傷部が所謂、乾燥状態に近くなり、ハイドロコロイド層特有のウェットヒーリング効果を充分に発揮できなくなり、しかも皮膚面との接着力も高くなる傾向を示し、救急絆創膏を剥離する際に創傷部へダメージを与える恐れが生じる。
【００２１】
本発明における上記ハイドロコロイド層は、吸液性や凝集力維持（糊残り防止性）の点から０．１〜２ｍｍ、好ましくは０．２〜１ｍｍの厚みを有するように形成する。また、ハイドロコロイド層はその平面的に見て中央部を厚く、周縁部は中央部よりも薄くして、厚みを異にするように形成することによって、周縁側面部からの無用な吸湿を防止する点からも好ましい。特に、中央部の厚みは０．２〜１ｍｍ、好ましくは０．３〜０．７ｍｍとする。中央部の厚みが厚すぎると、皮膚面に貼付した際に皮膚面の動きに追従するだけの柔軟性がなく、使用中に浮きを起こすことがある。また、あまりに薄すぎると、体液の滲出部位に貼付した場合、充分な吸液性を発揮しないおそれがある。一方、周縁部の厚みがあまりに厚すぎると、側面部からの吸湿が大きくなって、ハイドロコロイド層の体液などの吸液性が低下したり、貼付中に端縁部がめくれやすく、また薄すぎると皮膚面に対する充分な接着性を確保できなくなったり、貼付中に皺が入りやすくなる。
【００２２】
また、この周縁部に形成するハイドロコロイド層の厚みは均一にしてもよいが、貼付中の端縁部のめくれを防ぎ、しかも貼付時や貼付中に皺などを生じずに皮膚面に充分に密着固定させるためには、周縁部に形成する皮膚接着層の厚みは端縁に向かって徐々に薄くなるように傾斜させておくことが好ましい。
【００２３】
上記ハイドロコロイド層は吸液性およびコールドフロー性を付与するために、所謂ハイドロコロイドドレッシング材と同様の材料から形成することが好ましい。具体的には、エラストマー成分と吸湿性物質との混合分散体とすることが望ましく、その比率はエラストマー成分４０〜７０重量％に対して吸湿性物質３０〜６０重量％、好ましくは５０〜６５重量％：３５〜５０重量％のように略同量、もしくは若干吸水性物質を多く配合することが、皮膚貼着性や適度な保形性（側面からの膏体のはみだし防止性）の点から望ましい。
【００２４】
このようなエラストマー成分は、ハイドロコロイド層に適度な凝集性と保形性を付与する成分であり、具体的にはポリイソブチレンやポリイソプレン、アクリル系重合体、スチレン／イソプレン／スチレンブロック共重合体などが挙げられ、これらのうちの一種もしくは二種以上を用いることができる。これら以外に使用できるエラストマー成分としては、ポリブタジエン、スチレン／ブタジエン／スチレンブロック共重合体、天然ゴム、ポリメチルシロキサンなどを主成分としたシリコーン系重合体、ポリビニルエーテル系重合体などがある。
【００２５】
一方、吸湿性物質はハイドロコロイド層に吸液性を付与する成分であり、具体的にはカルボキシメチルセルロースナトリウム、デキストリン、ペクチン、ゼラチンなどが挙げられ、これらのうちの一種もしくは二種以上を用いることができる。これら以外に使用できる吸湿性物質としては、カルボキシメチルセルロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、グアーガム、ローカストビーンガム、キサンタンガム、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カルシウム、カラギーナン、コラーゲン、ポリビニルピロリドンなどがある。
【００２６】
また、本発明におけるハイドロコロイド層は、上記したようにエラストマー成分と吸湿性物質とを含む混合分散体から形成されるが、内部凝集力を高めるために架橋剤を適宜配合したり、γ線などの放射線を照射してハイドロコロイド層全体に架橋処理を施してもよい。
【００２７】
本発明におけるハイドロコロイド層には、必要に応じてアクリノールや塩化ベンザルコニウム、銀系化合物などの各種殺菌剤や抗菌剤などを適宜配合することができる。これらの成分を配合することによって、外部からの雑菌の侵入による化膿などを有効に防止することができるのである。
【００２８】
本発明に用いられる救急絆創膏用パッドは、上記構成を必須成分とし、ハイドロコロイド層を保持する裏打ち材が伸縮性と柔軟性を兼備した素材からなるものであるので、救急絆創膏として皮膚面に貼付した場合に違和感を与えずに貼付、使用することができる。
【００２９】
また、本発明では上記パッドを粘着シートの粘着剤塗布面の中央域に載置することによって救急絆創膏として用いることができる。つまり、従来の救急絆創膏はパッド部がガーゼや不織布などからなるものが一般的に用いられているが、吸液性や創傷部との癒着防止性、雑菌の進入防止性が充分なものとはいえず、改善が要望されており、本発明ではこれらの問題点を解決したのである。
【００３０】
上記の構成からなる本発明の救急絆創膏は、ハイドロコロイド層を有する創傷部接触用パッドを用いているので、優れた吸液性を有すると共に、コールドフロー性を有するために皮膚面に密着固定でき、外部からの雑菌の進入を阻止することができる。また、ハイドロコロイド層は吸液して皮膚接触面を湿潤状態に保つので、所謂ウエットヒーリング効果が働き、創傷部の治癒を促進すると共に、創傷部をきれいに治癒できる。さらに、ハイドロコロイド層は創傷部に癒着することがないので、皮膚面からの剥離もスムースであり、創傷部の再損傷を起こすことがないのである。
【００３１】
上記本発明の救急絆創膏に用いる粘着シートは、支持体の片面にアクリル系もしくはゴム系の疎水性粘着剤層を有するものであり、支持体としては特に限定されず、ポリ塩化ビニルフィルムやポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、エチレン／プロピレン共重合体フィルム、エチレン／酢酸ビニル共重合体フィルムなどのポリオレフィンフィルム、ポリウレタンフィルム、各種プラスチックからなる発泡体や布帛などを用いることができる。これらのうち、衣服やシーツなどが接触した際の滑り性、防水性などの点からポリ塩化ビニルフィルム、ポリオレフィンフィルム、プラスチック製布帛から選ばれる支持体を採用することが好ましい。支持体の厚みは、通常、３０〜１５０μｍ、好ましくは５０〜１００μｍ程度の範囲のものを用いることによって柔軟性を阻害せず、貼付時の違和感を極力抑えた救急絆創膏を得ることができる。
【００３２】
また、粘着シートに形成される粘着剤は、一般に医療用粘着剤として用いられるものであれば特に限定されるものではなく、例えばアクリルエステル系粘着剤やゴム系粘着剤、シリコーン系粘着剤、ビニルエーテル系粘着剤などの疎水性粘着剤を適宜用いることができる。
【００３３】
以下に、本発明の救急絆創膏を得るための具体的な製造方法の一例を示す。
【００３４】
片面を剥離処理したプラスチックシートや紙などからなるセパレータの片面に、前記したハイドロコロイド層を形成するための材料を棒状に押し出したり、一定の厚みで押し出すことにより押出塗工する。
【００３５】
次いで、この押出塗工面に、ポリウレタンまたは合成ゴムからなる伸縮性布帛や、線状飽和ポリエステルフィルムなどの伸縮性裏打ち材を貼着加圧して、セパレータから裏打ち材の片面にハイドロコロイド層を転着してパッド用原反を作製する。このとき、ハイドロコロイド層が裏打ち材面へ充分に接着して強固な投錨性をさらに発揮するように、裏打ち材のハイドロコロイド層に接する側の表面をコロナ放電処理や下塗り処理などによって４００μＮ／ｃｍ以上の濡れ性を有するように処理しておくことが好ましい。なお、セパレータはハイドロコロイド層の表面を被覆保護するために使用するまで貼着状態とすることが好ましい。
【００３６】
次に、別途粘着シートを作製しておき、この粘着剤層面の中央域に上記パッド用原反から裁断した救急絆創膏用パッドを載置し、裏打ち材背面を貼着、積層して粘着補強された救急絆創膏を得ることができる。
【００３７】
【実施例】
以下に本発明の実施例について具体的に説明する。なお、以下の文中において部とあるのは重量部を示すものである。
【００３８】
＜実施例１＞
下記の表１にて示される配合によって各原材料をニーダーで均一に混練し、Ｔダイ押出加工機にて４００μｍ厚のハイドロコロイド層を作製した。
【００３９】
【表１】
【００４０】
次に、ガラス転移温度６７℃の線状飽和ポリエステル（東洋紡社製、商品名バイロン２０ＳＳ）と、ガラス転移温度７℃の線状飽和ポリエステル（東洋紡社製、商品名バイロン３０ＳＳ）を、トルエン／メチルエチルケトンの混合溶剤にて等量で配合、溶解し、セパレータ上に塗工、乾燥させて、２０μｍ厚のフィルム状の伸縮性裏打ち材を作製した。
【００４１】
上記のようにして得られたハイドロコロイド層を、線状飽和ポリエステルフィルムからなる伸縮性裏打ち材の片面に貼り合わせて、救急絆創膏用パッド原反を作製した。
【００４２】
上記のようにして得られたパッド原反を１５ｍｍ×３０ｍｍ角の大きさに打ち抜き加工し、これをアクリル酸２−エチルヘキシルエステル／アクリル酸共重合体からなるアクリル酸アルキルエステル系粘着剤層（５０μｍ厚）をポリウレタンフィルム（５０μｍ厚）の片面に形成した粘着シートの粘着剤層の中央部に載置し、セパレータをハイドロコロイド層の表面に被覆し、これを図１に示す形状（外寸２４ｍｍ×７２ｍｍ）に打ち抜き加工して、本発明の救急絆創膏を作製した。
【００４３】
＜実施例２＞
実施例１におけるゼラチン／ペクチン／カルボキシメチルセルロースＮａの量を１７部／１７部／１７部とした以外は、実施例１と同様にして本発明の救急絆創膏を作製した。
【００４４】
＜実施例３＞
実施例１におけるゼラチン／ペクチン／カルボキシメチルセルロースＮａの量を８部／８部／８部とした以外は、実施例１と同様にして本発明の救急絆創膏を作製した。
【００４５】
＜実施例４＞
実施例１における伸縮性裏打ち材を、坪量２５ｇ／ｍ²のポリウレタン不織布とした以外は、実施例１と同様にして、本発明の救急絆創膏を作製した。
【００４６】
＜実施例５＞
実施例１における伸縮性裏打ち材を、坪量２５ｇ／ｍ²の合成ゴム系不織布（ＳＥＢＳ：スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体）とした以外は、実施例１と同様にして、本発明の救急絆創膏を作製した。
【００４７】
＜比較例１＞
実施例１におけるゼラチン／ペクチン／カルボキシメチルセルロースＮａの量を２０部／２０部／２０部とした以外は、実施例１と同様にして救急絆創膏を作製した。
【００４８】
＜比較例２＞
実施例１におけるゼラチン／ペクチン／カルボキシメチルセルロースＮａの量を５部／５部／５部とした以外は、実施例１と同様にして救急絆創膏を作製した。
【００４９】
＜比較例３＞
実施例１における伸縮性裏打ち材を、２０μｍ厚のポリウレタンフィルムとした以外は、実施例１と同様にして、救急絆創膏を作製した。
【００５０】
＜比較例４＞
実施例１におけるパッドをハイドロコロイド層ではなく、一般低に用いられているガーゼとし、粘着シートの支持体をポリウレタンフィルムではなく、穴あけ加工を施した８０μｍ厚のポリエチレンフィルムとした以外は、実施例１と同様にして救急絆創膏を作製した。
【００５１】
上記各実施例および各比較例にて作製した救急絆創膏について、以下の方法で吸水率を測定し、その結果を表２に記載した。
【００５２】
＜吸水率測定＞
一定重量のハイドロコロイド層を吸水前に秤量し、大容量の３７℃生理食塩水中に投入し、４時間経過後の重量変化率を測定し、これを吸水率とした。なお、生理食塩水中へ４時間投入すると、吸水は略平衡状態になっていた。
【００５３】
さらに、上記吸水率測定した後の救急絆創膏について、裏打ち材との投錨性、皮膚面への接着性、皮膚面への糊残り性、皮膚面の白化性を、以下の基準で調べて結果を表２に併記した。
【００５４】
〇：良好。
〇△：やや良好。
△ ：やや不良。
× ：不良。
【００５５】
なお、皮膚面への接着性、糊残り性、白化性は、吸水率測定をした後の救急絆創膏を、ボランティアの下腕部内側の皮膚面に２４時間貼付したときの状態を観察した。
【００５６】
【表２】
【００５７】
上記表２の結果から明らかなように、実施例品は比較例品と比べて、評価した全ての特性の何れかで優位性を示し、比較例品よりも劣る特性はなかった。
また、実施例１品と比較例４品を用いて、擦り傷部位に実際に貼付使用したところ、実施例１品はパッド内への水の侵入は全くなく、擦り傷も３日ほどで完治した。一方、比較例４品ではパッド内に水が侵入するために、貼付中は傷口がジクジクした状態であり、治りが遅く、比較例４品を剥離して自然乾燥させることで完治したが、きれいに治らなかった。
【００５８】
【発明の効果】
本発明の救急絆創膏は以上のように、極めて優れた投錨性の向上効果を発揮する特定の支持体の片面にハイドロコロイド層を形成してなるものであるので、皮膚面、特に創傷部位のような体液滲出部位に対して優れた密着性、および吸液性を有すると共に、貼付使用後に皮膚面から剥離除去する際にもハイドロコロイド層のみが皮膚面に残らない（糊残り現象を生じない）という効果を発揮するものである。
【００５９】
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の救急絆創膏の一実例を示す平面図である。
【図２】図１に示す救急絆創膏のＸ−Ｘ’線での断面図である。
【符号の説明】
１裏打ち材
２ハイドロコロイド層
３粘着シート（支持体と粘着剤層との積層体）
３１粘着シートの支持体
３２粘着剤層[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an emergency bandage, and more particularly to an emergency bandage having an adhesive pad that is applied to a wound site such as a cut or an abrasion to reduce pain or heal wounds.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, as an emergency bandage, a cloth such as gauze is placed as a pad in the central area of the adhesive surface of the adhesive sheet, and this pad is attached to be in contact with the wound site. However, when the amount of exudation of body fluid from the wound site is large, such a pad is insufficient in liquid absorbency, and development of an emergency adhesive bandage with high liquid absorbency is desired.
[0003]
On the other hand, a hydrocolloid dressing material using a hydrocolloid layer for a skin contact portion has been developed and used as a skin-absorbing material having a high liquid absorbency suitable for such a body fluid exudation portion.
[0004]
The hydrocolloid dressing material has a skin adhesive layer having a body fluid-absorbing property as a plaster layer on one side of a support film. The plaster layer not only absorbs body fluid that exudes from the applied site quickly due to its liquid absorbency, but also has a property of flowing by body temperature during application, so-called cold flow property, so the skin surface shape of the applied site It gradually comes into close contact, and the skin adhesion is also good.
[0005]
However, the commercially available hydrocolloid dressing material was developed with an emphasis on the liquid absorption characteristics of the plaster layer in contact with the skin surface. If the layer is used, the adhesion between the hydrocolloid layer and the pressure-sensitive adhesive is generally lacking. Also, if a hydrocolloid dressing material in which the support and the hydrocolloid layer are pre-laminated is used as a pad for an emergency bandage, a large amount of hydrocolloid layer is used. When the liquid is absorbed, the hydrocolloid layer not only cohesively breaks down, but also the adhesive force (throwing force) between the support and the hydrocolloid layer decreases, and when the skin is peeled and removed, the hydrocolloid layer is removed from the skin surface. There is a problem of remaining.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
As described above, the hydrocolloid layer can be expected to have excellent liquid absorbency as a pad for emergency bandages, but when a large amount of liquid is absorbed, the drop of the anchoring force with the support is significant. The development of a pad that improves the drop is eagerly desired.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
Therefore, as a result of intensive studies to solve the above-described conventional problems, the present inventors have used a support made of a specific material, so that the hydrocolloid can be used even when the emergency bandage is peeled from the skin surface after liquid absorption. It has been found that a pad that does not remain on the skin and exhibits excellent anchoring properties can be obtained, and the present invention has been completed.
[0008]
That is, the present invention provides a stretchable fabric made of polyurethane or synthetic rubber as a backing material in the central region of the pressure-sensitive adhesive sheet of the pressure-sensitive adhesive sheet having an acrylic or rubber-based hydrophobic pressure-sensitive adhesive layer on one side of the support , Alternatively, an adhesive bandage pad in which a hydrocolloid layer having a water absorption rate of 45 to 255% by weight of its own weight is formed on one side of a stretchable film made of linear saturated polyester is placed so that the backing material is in contact with the adhesive layer. It is to provide an emergency bandage characterized by placing it .
[0010]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The pad for emergency bandage in the present invention uses a stretchable cloth made of polyurethane or synthetic rubber or a stretchable film made of linear saturated polyester as a backing material for holding the hydrocolloid layer. Here, the fabric means a cloth-like material such as a woven fabric, a non-woven fabric, and a knitted fabric. Since the fabric has irregularities on the surface and is not flat, the plaster layer bites into the interior from the surface of the fabric and generally has good anchoring properties. However, among them, the cloth made of the above-mentioned specific material is well-familiar with the hydrocolloid component, and improvement in anchoring property is expected.
[0011]
On the other hand, when a film is used as the backing material, since the surface is smooth, it is usual that improvement in anchoring performance cannot be expected as in the case of fabric. In fact, in polyolefin films such as polypropylene, polyethylene, and ethylene / vinyl acetate copolymers, polyurethane films such as polyether polyurethane and polyester polyurethane, and thermoplastic elastomer films such as polyether polyamide, Practical anchoring properties cannot be obtained, and only the linear saturated polyester film can exhibit the effects of the present invention.
[0012]
In addition, the polyester film has good anchoring properties with the hydrocolloid layer used in the present invention, but the aromatic polyester film represented by polyethylene terephthalate tends to have poor stretchability and flexibility, and the curved portion as in the present invention. When it is used for an emergency bandage to be applied to the skin surface such as a bend or a bent portion, the adhesion during application is poor, and floating, peeling, and uncomfortable feeling are caused. Moreover, although the thickness of an aromatic polyester film can also be made thin and a softness | flexibility can also be provided, since it is inferior to the handleability in a manufacturing process and mechanical strength also becomes insufficient, it is not preferable. Therefore, as a film that can be used as a backing material in the present invention, it is preferable to use a linear saturated polyester film having both stretchability and flexibility and appropriate mechanical strength.
[0013]
As described above, the linear saturated polyester that can be used in the present invention is not particularly limited, but specifically, a glass transition temperature represented by Toyobo Co., Ltd. Is desirably 80 ° C. or less, preferably in the range of 5 to 70 ° C., and is preferably non-crystalline in order to impart stretchability, flexibility, and supple texture.
[0014]
Furthermore, it is preferable to use a blend of two kinds of linear saturated polyesters having different glass transition temperatures instead of using one kind, and specifically, a line having a low glass transition temperature of 5 to 15 ° C. And a linear saturated polyester having a glass transition temperature of 45 to 80 ° C. and a high glass transition temperature are blended at a ratio (weight ratio) of 1: 9 to 9: 1, most preferably 5: 5. It is desirable.
[0015]
Moreover, the material which can be used for the backing material of the present invention as a fabric can be selected from polyurethane and synthetic rubber. Specifically, polyether polyurethane, polyester polyurethane and the like can be used as polyurethane. As the synthetic rubber, rubber components such as styrene-isoprene-styrene block copolymer, styrene-butadiene-styrene block copolymer, polyether polyester, and polyether polyamide can be used.
[0016]
The backing material as described above has a basis weight of 10 to 70 g / m ² , preferably 30 to 50 g / m ^{2 in} a fabric form, and 10 to 50 μm, preferably 15 to 15 in a film form. It is desirable to use a material in the range of 35 μm from the standpoints of anchoring performance and flexibility.
[0017]
In the present invention, the hydrocolloid layer formed on one side of the above-mentioned backing fabric or backing film has liquid absorbency and cold flow properties. In the present invention, the term “cold flow property” refers to the property of having “plastic flowability” at a temperature close to the skin temperature of the human body and adhering to the skin. The plaster having a cold flow property that is preferable in the present invention is a plastic deformation that changes to 40 to 80%, preferably 50 to 80% of the thickness before loading after 72 hours in the test method described below. It is what produces.
[0018]
The cold flow test method was carried out by applying a 20 g load (14 gf / 14 g) of a paste sample (hydrocolloid layer) cut to a thickness of about 36 mmφ × 0.8 to 2.5 mm in a 40 ° C. atmosphere. cm ^2, it was loaded weights) of 13.5Mmfai, measuring the thickness after 72 hours with a dial gauge 10mmφ terminals. At the time of measurement, the measurement is performed within 10 seconds after the load is removed and no creep recovery occurs.
[0019]
The hydrocolloid layer in the present invention employs a layer having a water absorption of 45 to 255% by weight, preferably 50 to 250% by weight, more preferably 100 to 250% by weight of its own weight. In other words, when applied to a wound site that exudes body fluid as an emergency bandage, the hydrocolloid layer exhibits a large amount of water absorption as described above, thereby preventing a decrease in internal cohesive force, and the hydrocolloid layer on the skin surface. It is possible to prevent a drop in anchoring force with the residue or backing material.
[0020]
When the water absorption rate of the hydrocolloid layer is less than 45 % by weight of its own weight, that is, when the weight at the time of saturated water absorption is less than 1.45 times the weight before water absorption, the body fluid that exudes from the wound is sufficiently absorbed. The wound site may become muddy (whitening state) and healing may be delayed. On the other hand, when the water absorption rate of the hydrocolloid layer exceeds 255 % by weight of the own weight, that is, when the weight at the time of saturated water absorption exceeds 3.55 times the weight before water absorption, the body fluid is absorbed too much, and the wound part is so-called, It becomes close to the dry state, the wet healing effect peculiar to the hydrocolloid layer cannot be fully exhibited, and the adhesive force with the skin surface tends to be increased, and there is a risk of damaging the wound part when the emergency adhesive plaster is peeled off.
[0021]
The hydrocolloid layer in the present invention is formed to have a thickness of 0.1 to 2 mm, preferably 0.2 to 1 mm, from the viewpoint of liquid absorbency and cohesive force maintenance (adhesive residue prevention). In addition, the hydrocolloid layer has a thick central portion in plan view and a thinner peripheral portion, so that the thickness is different, thereby preventing unnecessary moisture absorption from the peripheral side surface portion. It is preferable also from a point. In particular, the thickness of the central portion is 0.2 to 1 mm, preferably 0.3 to 0.7 mm. If the thickness of the central portion is too thick, there is no flexibility to follow the movement of the skin surface when affixed to the skin surface, which may cause floating during use. On the other hand, if it is too thin, it may not exhibit sufficient liquid absorbency when applied to a body fluid exudation site. On the other hand, if the thickness of the peripheral part is too thick, the moisture absorption from the side part becomes large, the liquid absorbency such as the body fluid of the hydrocolloid layer is reduced, the edge part is easy to turn during sticking, and if it is too thin Sufficient adhesion to the skin surface cannot be secured, and wrinkles are likely to occur during application.
[0022]
Also, the thickness of the hydrocolloid layer formed on the peripheral edge may be uniform, but it prevents the edge of the edge from being turned over and adheres well to the skin surface without causing wrinkles during or during application. In order to fix, it is preferable to incline so that the thickness of the skin contact bonding layer formed in a peripheral part may become thin gradually toward an edge.
[0023]
The hydrocolloid layer is preferably formed from the same material as a so-called hydrocolloid dressing material in order to impart liquid absorption and cold flow properties. Specifically, a mixed dispersion of an elastomer component and a hygroscopic substance is desirable, and the ratio is 30 to 60% by weight, preferably 50 to 65% by weight with respect to 40 to 70% by weight of the elastomer component. %: 35% to 50% by weight, almost the same amount, or slightly more water-absorbing substance is added from the point of skin sticking and moderate shape retention (prevention of the plaster from the side) desirable.
[0024]
Such an elastomer component is a component that imparts appropriate cohesiveness and shape retention to the hydrocolloid layer. Specifically, polyisobutylene, polyisoprene, acrylic polymers, styrene / isoprene / styrene block copolymers, etc. Of these, one or more of them can be used. Other elastomer components that can be used include polybutadiene, styrene / butadiene / styrene block copolymers, natural rubber, silicone polymers based on polymethylsiloxane, polyvinyl ether polymers, and the like.
[0025]
On the other hand, the hygroscopic substance is a component that imparts liquid absorbency to the hydrocolloid layer, and specific examples include sodium carboxymethyl cellulose, dextrin, pectin, gelatin, and the like, and one or more of these may be used. it can. Other hygroscopic substances that can be used include carboxymethylcellulose calcium, hydroxypropylcellulose, guar gum, locust bean gum, xanthan gum, sodium alginate, calcium alginate, carrageenan, collagen, polyvinylpyrrolidone and the like.
[0026]
In addition, the hydrocolloid layer in the present invention is formed from a mixed dispersion containing an elastomer component and a hygroscopic substance as described above, and a cross-linking agent is appropriately blended to increase internal cohesion, The entire hydrocolloid layer may be subjected to a crosslinking treatment by irradiation with radiation.
[0027]
In the hydrocolloid layer in the present invention, various bactericides such as acrinol, benzalkonium chloride, and silver compounds, antibacterial agents, and the like can be appropriately blended as necessary. By blending these components, suppuration due to invasion of germs from outside can be effectively prevented.
[0028]
The pad for emergency bandage used in the present invention has the above-mentioned constitution as an essential component, and the backing material for holding the hydrocolloid layer is made of a material having both elasticity and flexibility, so it was applied to the skin surface as an emergency bandage. In some cases, it can be applied and used without giving a sense of incongruity.
[0029]
Moreover, in this invention, it can be used as an emergency adhesive bandage by mounting the said pad in the center area | region of the adhesive application surface of an adhesive sheet. In other words, conventional emergency adhesive bandages are generally used in which the pad part is made of gauze or non-woven fabric, etc., but it is sufficient for liquid absorption, adhesion to wounds, and prevention of invasion of bacteria Needless to say, improvements have been demanded, and the present invention has solved these problems.
[0030]
Since the emergency bandage of the present invention having the above-described configuration uses a wound contact pad having a hydrocolloid layer, it has excellent liquid absorbency and can be closely fixed to the skin surface to have cold flow properties. It is possible to prevent the entry of germs from the outside. Further, since the hydrocolloid layer absorbs liquid and keeps the skin contact surface in a moist state, a so-called wet healing effect works to promote healing of the wound part and to heal the wound part cleanly. Furthermore, since the hydrocolloid layer does not adhere to the wound part, peeling from the skin surface is also smooth, and re-damage of the wound part does not occur.
[0031]
The pressure-sensitive adhesive sheet used for the emergency bandage of the present invention has an acrylic or rubber-based hydrophobic pressure-sensitive adhesive layer on one side of the support, and the support is not particularly limited. A polyvinyl chloride film or a polyethylene film Polyolefin films such as polypropylene films, ethylene / propylene copolymer films, ethylene / vinyl acetate copolymer films, polyurethane films, foams and fabrics made of various plastics, and the like can be used. Among these, it is preferable to employ a support selected from a polyvinyl chloride film, a polyolefin film, and a plastic cloth from the viewpoint of slipperiness and waterproofness when clothes or sheets come into contact. The thickness of the support is usually in the range of 30 to 150 μm, preferably about 50 to 100 μm, so that an emergency adhesive plaster can be obtained without impairing flexibility and suppressing discomfort during application as much as possible.
[0032]
The pressure-sensitive adhesive formed on the pressure-sensitive adhesive sheet is not particularly limited as long as it is generally used as a medical pressure-sensitive adhesive. For example, an acrylic ester-based pressure-sensitive adhesive, a rubber-based pressure-sensitive adhesive, a silicone-based pressure-sensitive adhesive, or vinyl ether Hydrophobic pressure-sensitive adhesives such as system pressure-sensitive adhesives can be used as appropriate.
[0033]
Below, an example of the specific manufacturing method for obtaining the emergency adhesive bandage of this invention is shown.
[0034]
Extrusion coating is performed by extruding a material for forming the hydrocolloid layer in a rod shape or a certain thickness on one surface of a separator made of a plastic sheet or paper having one surface peeled.
[0035]
Next, a stretchable cloth made of polyurethane or synthetic rubber or a stretchable backing material such as a linear saturated polyester film is applied to this extrusion coated surface, and the hydrocolloid layer is transferred from the separator to one side of the backing material. To make a pad stock. At this time, the surface on the side of the backing material in contact with the hydrocolloid layer is subjected to a corona discharge treatment or an undercoat treatment so that the hydrocolloid layer sufficiently adheres to the backing material surface and further exhibits a strong anchoring property. It is preferable to treat so as to have wettability. The separator is preferably stuck until it is used for coating and protecting the surface of the hydrocolloid layer.
[0036]
Next, an adhesive sheet is prepared separately, and an emergency adhesive bandage pad cut from the pad original fabric is placed in the central area of the adhesive layer surface, and the back of the backing material is adhered and laminated for adhesion reinforcement. You can get an emergency bandage.
[0037]
【Example】
Examples of the present invention will be specifically described below. In the following text, “parts” refers to parts by weight.
[0038]
<Example 1>
Each raw material was uniformly kneaded with a kneader according to the formulation shown in Table 1 below, and a 400 μm thick hydrocolloid layer was produced with a T-die extruder.
[0039]
[Table 1]
[0040]
Next, linear saturated polyester (trade name Byron 20SS, manufactured by Toyobo Co., Ltd.) having a glass transition temperature of 67 ° C., and linear saturated polyester (trade name Byron 30SS, manufactured by Toyobo Co., Ltd.) having a glass transition temperature of 7 ° C. are added to toluene / methyl ethyl ketone. An equal amount of the above mixed solvent was mixed and dissolved, and coated on a separator and dried to prepare a 20 μm-thick film-like stretchable backing material.
[0041]
The hydrocolloid layer obtained as described above was bonded to one side of a stretchable backing material made of a linear saturated polyester film to produce an emergency adhesive plaster pad original.
[0042]
The pad original fabric obtained as described above was punched into a size of 15 mm × 30 mm square, and this was processed into an acrylic acid alkyl ester pressure-sensitive adhesive layer (50 μm) made of 2-ethylhexyl acrylate / acrylic acid copolymer. (Thickness) is placed on the center of the pressure-sensitive adhesive layer of the pressure-sensitive adhesive sheet formed on one side of the polyurethane film (thickness of 50 μm), and the separator is coated on the surface of the hydrocolloid layer. The shape shown in FIG. 72 mm) to produce an emergency bandage of the present invention.
[0043]
<Example 2>
An emergency bandage of the present invention was prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount of gelatin / pectin / carboxymethylcellulose Na in Example 1 was 17 parts / 17 parts / 17 parts.
[0044]
<Example 3>
An emergency bandage of the present invention was prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount of gelatin / pectin / carboxymethylcellulose Na in Example 1 was changed to 8 parts / 8 parts / 8 parts.
[0045]
<Example 4>
An emergency adhesive bandage of the present invention was produced in the same manner as in Example 1 except that the elastic backing material in Example 1 was a polyurethane nonwoven fabric having a basis weight of 25 g / m ² .
[0046]
<Example 5>
In the same manner as in Example 1, except that the elastic backing material in Example 1 was a synthetic rubber nonwoven fabric (SEBS: styrene-ethylene-butylene-styrene block copolymer) having a basis weight of 25 g / m ^2. The inventive emergency bandage was prepared.
[0047]
<Comparative Example 1>
An emergency bandage was prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount of gelatin / pectin / carboxymethylcellulose Na in Example 1 was 20 parts / 20 parts / 20 parts.
[0048]
<Comparative example 2>
An emergency bandage was prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount of gelatin / pectin / carboxymethylcellulose Na in Example 1 was changed to 5 parts / 5 parts / 5 parts.
[0049]
<Comparative Example 3>
An emergency adhesive plaster was produced in the same manner as in Example 1 except that the elastic backing material in Example 1 was a polyurethane film having a thickness of 20 μm.
[0050]
<Comparative example 4>
Example 1 except that the pad in Example 1 is not a hydrocolloid layer but a gauze that is generally used, and the support of the adhesive sheet is not a polyurethane film but a polyethylene film having a thickness of 80 μm that has been perforated. In the same manner, an emergency bandage was prepared.
[0051]
About the emergency adhesive bandage produced in each said Example and each comparative example, the water absorption rate was measured with the following method, and the result was described in Table 2.
[0052]
<Water absorption measurement>
A constant weight of the hydrocolloid layer was weighed before water absorption, put into a large volume of 37 ° C. physiological saline, and the weight change rate after 4 hours was measured. In addition, when it put into the physiological saline for 4 hours, the water absorption was in the substantially equilibrium state.
[0053]
Furthermore, for the first-aid adhesive bandage after measuring the water absorption rate, the following criteria were used to examine the anchoring properties with the backing material, the adhesion to the skin surface, the adhesive residue on the skin surface, and the whitening property of the skin surface according to the following criteria. This is also shown in Table 2.
[0054]
○: Good.
○ △: Slightly good
Δ: Somewhat bad.
X: Defect.
[0055]
The adhesiveness to the skin surface, adhesive residue, and whitening property were observed when the emergency adhesive bandage after measuring the water absorption rate was applied to the skin surface inside the lower arm of the volunteer for 24 hours.
[0056]
[Table 2]
[0057]
As is clear from the results in Table 2 above, the example product showed superiority in any of the evaluated properties as compared with the comparative product, and there was no property inferior to the comparative product.
In addition, when the product of Example 1 and the product of Comparative Example 4 were used for application to the scratch site, the product of Example 1 had no water intrusion into the pad, and the scratch was completely cured in about 3 days. On the other hand, in Comparative Example 4 product, water penetrated into the pad, so the wound was in a jagged state during application, and the healing was slow. Did not heal.
[0058]
【The invention's effect】
As described above, the emergency bandage of the present invention is formed by forming a hydrocolloid layer on one side of a specific support that exhibits an extremely excellent anchoring improvement effect. It has excellent adhesion to the body fluid exudation site and liquid absorbency, and also has the effect that only the hydrocolloid layer does not remain on the skin surface even when it is peeled off after use. To demonstrate.
[0059]
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a plan view showing an example of an emergency bandage according to the present invention.
FIG. 2 is a cross-sectional view taken along line XX ′ of the emergency bandage shown in FIG.
[Explanation of symbols]
1 Backing material 2 Hydrocolloid layer 3 Adhesive sheet (Laminated body of support and adhesive layer)
31 Support for adhesive sheet 32 Adhesive layer

Claims

From a stretchable fabric made of polyurethane or synthetic rubber as a backing material, or a linear saturated polyester in the central area of the pressure-sensitive adhesive sheet of the pressure-sensitive adhesive sheet having an acrylic or rubber-based hydrophobic pressure-sensitive adhesive layer on one side of the support A pad for emergency adhesive plaster formed by forming a hydrocolloid layer having a water absorption rate of 45 to 255% by weight of its own weight is placed on one side of the stretchable film so that the backing material is in contact with the adhesive layer. Emergency bandage.

The emergency adhesive bandage according to claim 1, wherein the hydrocolloid layer is a mixed dispersion containing an elastomer component and a hygroscopic substance.

The emergency adhesive bandage according to claim 2, wherein the elastomer component is at least one selected from polyisobutylene, polyisoprene, and styrene / isoprene / styrene block copolymer.

The emergency adhesive bandage according to claim 2, wherein the hygroscopic substance is at least one selected from sodium carboxymethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, sodium alginate, dextrin, pectin, and gelatin.

Vinyl film support chloride, polyolefin film, first-aid adhesive tape of claim 1 wherein is selected from plastic fabric.