JP4533069B2 - リン酸塩光学ガラス、精密プレス成形用プリフォームおよびその製造方法、光学素子およびその製造方法 - Google Patents
リン酸塩光学ガラス、精密プレス成形用プリフォームおよびその製造方法、光学素子およびその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4533069B2 JP4533069B2 JP2004284740A JP2004284740A JP4533069B2 JP 4533069 B2 JP4533069 B2 JP 4533069B2 JP 2004284740 A JP2004284740 A JP 2004284740A JP 2004284740 A JP2004284740 A JP 2004284740A JP 4533069 B2 JP4533069 B2 JP 4533069B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- glass
- bao
- preform
- less
- mgo
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000000465 moulding Methods 0.000 title claims description 105
- 239000005304 optical glass Substances 0.000 title claims description 78
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims description 66
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 title claims description 59
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 title claims description 59
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 title claims description 59
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 41
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 253
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 39
- 229910018068 Li 2 O Inorganic materials 0.000 claims description 38
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 29
- 239000006060 molten glass Substances 0.000 claims description 28
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 22
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 8
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910021193 La 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 31
- 239000010408 film Substances 0.000 description 18
- 238000004031 devitrification Methods 0.000 description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 9
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 8
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 4
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- -1 B 2 O 3 and Li 2 O Chemical compound 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 3
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 3
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- 238000007088 Archimedes method Methods 0.000 description 1
- 229910015902 Bi 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001260 Pt alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010040925 Skin striae Diseases 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003491 array Methods 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- YWEUIGNSBFLMFL-UHFFFAOYSA-N diphosphonate Chemical compound O=P(=O)OP(=O)=O YWEUIGNSBFLMFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000005355 lead glass Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000005341 metaphosphate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentoxide Inorganic materials O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000003303 reheating Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000930 thermomechanical effect Effects 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 238000004017 vitrification Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Glass Compositions (AREA)
Description
更に、本発明は、前記リン酸塩光学ガラスまたはアッベ数(νd)が59超のリン酸塩光学ガラスによって構成され、上記光学特性を有する光学素子を精密プレス成形によって高生産性のもとに作製することを可能にする精密プレス成形用プリフォームおよびその製造方法、上記光学特性ならびに優れた耐候性を有するガラス製の光学素子およびその製造方法を提供することを目的とする。
[請求項1]
アッベ数(νd)が59超かつ70未満、屈折率(nd)が1.54〜1.66のリン酸塩光学ガラスであって、
質量%表示で、
P2O5 24〜58%、
B2O3 3%超かつ25%以下、
Al2O3 0〜8%、
Li2O 1%を超え10%以下、
Na2O 0〜9%、
K2O 0〜4%、
MgO 1〜15%、
CaO 1〜18%(ただし、MgO+CaO≧5%)、
SrO 0〜15%、
BaO 0〜40%(ただし、SrO+BaO>1%、BaO/B2O3(質量%の比)は0〜12)、
ZnO 0〜1.97%
(ただし、ΣR''O=(MgO+CaO+SrO+BaO+ZnO)、ΣR'O=(Li2O+Na2O+K2O)としたときのΣR''O/ΣR'Oは質量%の比で23未満)、
Gd2O3 0〜10%、
Sb2O3 0〜1%、
を含み、B2O3含有量に対するP2O5含有量の割合P2O5/B2O3(質量比)が2.04〜15、SrOとBaOの合計含有量(SrO+BaO)に対するMgOとCaOの合計含有量(MgO+CaO)の割合(MgO+CaO)/(SrO+BaO)(質量比)が0.16〜20、かつ、上記以外の成分のうち最も多く含有されている成分の量がB2O3およびLi2Oの含有量のいずれよりも少なく、
液相温度における粘性が2〜20dPa・sであり、
両面光学研磨したガラスを温度65℃、湿度90%で1週間保持した後の前記光学研磨面におけるヘイズ値が20%以下であり、
屈伏点(Ts)が600℃以下であることを特徴とするリン酸塩光学ガラス。
[請求項2]
P2O5の含有量が49.88質量%以下である請求項1に記載のリン酸塩光学ガラス。
[請求項3]
BaO含有量が25.91質量%以下であり、Cs2Oを含まない請求項1または2に記載のリン酸塩光学ガラス。
[請求項4]
アッベ数(νd)が59超かつ70未満、屈折率(nd)が1.54〜1.66のリン酸塩光学ガラスであって、
質量%表示で、
P2O5 24〜58%、
B2O3 3%超かつ28%以下、
Al2O3 0〜8%、
Li2O 1%を超え10%以下、
Na2O 0〜9%、
K2O 0〜4%、
MgO 1〜15%、
CaO 1〜18%(ただし、MgO+CaO>4%)、
SrO 0〜15%、
BaO 0〜40%(ただし、SrO+BaO>1%、BaO/B2O3(質量%の比)は0〜12)、
ZnO 0%以上6%未満
(ただし、ΣR''O=(MgO+CaO+SrO+BaO+ZnO)、ΣR'O=(Li2O+Na2O+K2O)としたときのΣR''O/ΣR'Oは質量%の比で23未満)、
Gd2O3 0〜10%、
Sb2O3 0〜1%、
を含み、B2O3含有量に対するP2O5含有量の割合P2O5/B2O3(質量比)が2.04〜15、SrOとBaOの合計含有量(SrO+BaO)に対するMgOとCaOの合計含有量(MgO+CaO)の割合(MgO+CaO)/(SrO+BaO)(質量比)が0.16〜20、上記以外の成分のうち最も多く含有されている成分の量がB2O3およびLi2Oの含有量のいずれよりも少なく、かつ上記成分の合計含有量が100%であり、
液相温度における粘性が2〜20dPa・sであり、
両面光学研磨したガラスを温度65℃、湿度90%で1週間保持した後の前記光学研磨面におけるヘイズ値が20%以下であり、
屈伏点(Ts)が600℃以下であることを特徴とするリン酸塩光学ガラス。
[請求項5]
La2O3を含まない請求項1〜4のいずれか1項に記載のリン酸塩光学ガラス。
[請求項6]
610℃まで30℃/minの速度で昇温して10分間保持した後に放冷したとき、内部に含まれる100nm以上の大きさの結晶粒子が10個/cm3以下である熱安定性を備える請求項1〜5のいずれか1項に記載のリン酸塩光学ガラス。
[請求項7]
自由表面を有するガラスを610℃まで30℃/minの速度で昇温して10分間保持した後に放冷したとき、前記自由表面に析出する直径0.1μm〜30μmの結晶粒子の平均密度が1×105個/cm2以下である熱安定性を備える請求項1〜6のいずれか1項に記載のリン酸塩光学ガラス。
[請求項8]
自由表面を有するガラスを610℃まで30℃/minの速度で昇温して10分間保持した後に放冷したとき、前記自由表面に析出する直径0.1μm〜100μmの結晶粒子の平均密度が1×104個/cm2以下である熱安定性を備える請求項7に記載のリン酸塩光学ガラス。
[請求項9]
自由表面を有するガラスを610℃まで30℃/minの速度で昇温して10分間保持した後に放冷したとき、前記自由表面に析出する直径0.1μm〜300μmの結晶粒子の平均密度が1×103個/cm2以下である熱安定性を備える請求項8に記載のリン酸塩光学ガラス。
[請求項10]
自由表面を有するガラスを610℃まで30℃/minの速度で昇温して10分間保持した後に放冷したとき、前記自由表面に析出する直径0.1μm〜1000μmの結晶粒子の平均密度が1×102個/cm2以下である熱安定性を備える請求項9に記載のリン酸塩光学ガラス。
[請求項11]
自由表面を有するガラスを610℃まで30℃/minの速度で昇温して10分間保持した後に放冷したとき、前記自由表面に析出する直径0.1μm〜3000μmの結晶粒子の平均密度が0〜10個/cm2である熱安定性を備える請求項10に記載のリン酸塩光学ガラス。
[請求項12]
屈伏点(Ts)が500℃を超え600℃以下であることを特徴とする請求項1〜11のいずれか1項に記載のリン酸塩光学ガラス。
[請求項13]
ガラス転移温度(Tg)が530℃以下である請求項1〜12のいずれか1項に記載のリン酸塩光学ガラス。
[請求項14]
液相温度が950℃以下である請求項1〜13のいずれか1項に記載のリン酸塩光学ガラス。
[請求項15]
請求項1〜14のいずれか1項に記載のリン酸塩光学ガラスよりなる精密プレス成形用プリフォーム。
[請求項16]
炭化珪素製のプレス成形型を使用して精密プレス成形されることを特徴とする請求項15に記載の精密プレス成形用プリフォーム。
[請求項17]
流出パイプから流出する溶融ガラス流から所要重量の溶融ガラスを分離して請求項1〜14のいずれか1項に記載の光学ガラスよりなる精密プレス成形用プリフォームを成形することを特徴とする精密プレス成形用プリフォームの製造方法。
[請求項18]
請求項1〜14のいずれか1項に記載のリン酸塩光学ガラスよりなる光学素子。
[請求項19]
ガラス製のプリフォームを加熱し、プレス成形型を用いて精密プレス成形する光学素子の製造方法において、
前記プリフォームが請求項15または16に記載のプリフォームであるか、または請求項17に記載の方法により製造されたプリフォームであることを特徴とする光学素子の製造方法。
[請求項20]
プレス成形型に前記プリフォームを導入し、前記成形型と前記プリフォームを一緒に加熱し、精密プレス成形することを特徴とする請求項19に記載の光学素子の製造方法。
[請求項21]
プレス成形型に予熱したプリフォームを導入し、精密プレス成形することを特徴とする請求項19に記載の光学素子の製造方法。
本発明の精密プレス成形用プリフォームは、アッベ数(νd)59超かつ70未満またはアッベ数(νd)59超の低分散性、精密プレス成形に適した低温軟化性、優れた耐候性を有し、失透安定性をも備えるリン酸塩光学ガラスによって構成されている。よって、本発明の精密プレス成形用プリフォームによれば、上記光学特性を有する光学素子を精密プレス成形によって高生産性のもとに作製することができる。
本発明の精密プレス成形用プリフォームの製造方法では、アッベ数(νd)59超の低分散性、精密プレス成形に適した低温軟化性、優れた耐候性および失透安定性を有するガラスを使用するため、流出する熔融ガラスから直接プリフォームを安定して製造することができ、高品質のプリフォームを高生産性のもとに製造することができる。
更に、本発明によれば、アッベ数(νd)59超の低分散性、優れた耐候性を有するガラス製の光学素子が提供される。
本発明の光学素子の製造方法によれば、アッベ数(νd)59超の低分散性、優れた耐候性を有するガラス製の光学素子、例えば非球面レンズなどの機械加工では高い生産性を得るのが難しい光学素子であっても、精密プレス成形によって高生産性のもとに製造することができる。
[リン酸塩光学ガラス]
本発明の第一の態様のリン酸塩光学ガラス(以下、「ガラスI」ともいう)は、
アッベ数(νd)が59超かつ70未満のリン酸塩光学ガラスであって、
質量%表示で、
P2O5 18〜70%(ただし、70%を除く)、
B2O3 0〜34%(ただし、0%を除く)、
Al2O3 0〜8%、
Li2O 0〜20%(ただし、0%を除く)、
Na2O 0〜18%、
K2O 0〜15%、
MgO 0〜25%(ただし、0%を除く)
CaO 0〜18%(ただし、MgO+CaO>4%)
SrO 0〜20%、
BaO 0〜40%(ただし、SrO+BaO>1%、BaO/B2O3(質量%の比)は0〜15)
ZnO 0〜14%
(ただし、ΣR''O=(MgO+CaO+SrO+BaO+ZnO)、ΣR'O=(Li 2 O+Na2O+K2O)としたときのΣR''O/ΣR'Oは質量%の比で23未満)
Gd2O3 0〜18%、
Sb2O3 0〜1%、
を含み、かつ、上記以外の成分のうち最も多く含有されている成分の量がB2O3およびLi2Oの含有量のいずれよりも少ないことを特徴とするリン酸塩光学ガラスである。
アッベ数(νd)が59超かつ70未満のリン酸塩光学ガラスであって、
質量%表示で、
P2O5 18〜70%(ただし、70%を除く)、
B2O3 0.6%〜34%(ただし、P2O5/B2O3(質量%の比)は2.04〜30)、
Al2O3 0〜8%、
Li2O 0〜20%(ただし、0%を除く)
Na2O 0〜18%、
K2O 0〜15%、
MgO 0〜25%、
CaO 0〜18%(ただし、MgO+CaO>4%)、
SrO 0〜20%、
BaO 0〜40%(ただし、SrO+BaO>1%、BaO/B2O3(質量%の比)は0〜15)
ZnO 0〜14%
(ただし、ΣR''O=(MgO+CaO+SrO+BaO+ZnO)、ΣR'O=(Li2O+Na2O+K2O)としたときのΣR''O/ΣR'Oは質量%の比で23未満)
Gd2O3 0〜18%、
Sb2O3 0〜1%、
を含み、かつ、上記以外の成分のうち最も多く含有されている成分の量がB2O3およびLi2Oの含有量のいずれよりも少ないことを特徴とするリン酸塩光学ガラス
である。
しかし、2価成分のうち低分散化に有利なものはMgO、続いてCaO、SrO、BaO、ZnOの順であるため、2価成分をすべてBaOまたはSrOに割り当てることは、低分散化の目的にそぐわない。したがって、BaOまたはSrO以外の2価成分として、MgOおよびCaOの少なくとも一方を導入して、低分散化の目的を達成する。
ガラスIでは、2価成分のうち低分散化に有効なMgOを必須成分として導入することにより、網目構造形成成分の1つであるB2O3の導入量に関して自由度が大きくなる。一方、ガラスIIでは、ガラスの網目構造形成成分であるP2O5とB2O3の導入量の質量比を所定の範囲にすることで、MgOを任意成分とすることができる。
その他の2価成分としてZnOを任意成分とし、失透安定性、耐候性、熔解性、清澄効果の向上および光学特性の調整のため、Al2O3、Na2O、K2O、Gd2O3を任意成分として導入するとともに、Sb2O3を任意添加の清澄剤として導入する。
特に、低分散性、高耐候性、更にはより高い屈折率といった材料特性を両立するためには、ガラスの熱安定性を高めることが好ましい。そのために、本発明では、ガラス中により多種のガラス成分を共存させ、1つの成分の含有量を突出させないことが望ましい。多種のガラス成分を含有することによって、1つの成分に起因する結晶種が析出する速度を遅延させることができ、結果として、ガラスの熱安定性を高め、上記諸特性を両立することができる。このことから、本発明の光学ガラスには、後述するように、例えば2価成分については、BaOやSrOに対して一定量以上のMgOやCaOを含有させることが望ましい。
このように、本発明の光学ガラスは、本発明の目的を達成するために各成分の導入量を最適化したことによって完成された。
なお、前述のように、ガラスIでは、2価成分のうち低分散化に有効なMgOを必須成分として導入することにより、網目構造形成成分の1つであるB2O3の導入量に関して自由度が大きくなる。一方、ガラスIIでは、ガラスの網目構造形成成分であるP2O5とB2O3の導入量の質量比を所定の範囲にすることで、MgOを任意成分とすることができる。即ち、ガラスIIでは、ガラスに低分散性を付与することと、ガラスの分相を抑制して均一なガラスを得ることを両立するために、前述のP2O5含有量およびB2O3含有量の範囲内で、B2O3含有量に対するP2O5含有量の割合P2O5/B2O3(質量比)を2.04〜30とする。P2O5/B2O3は、好ましくは2.1〜30、より好ましくは2.1〜25、更に好ましくは2.2〜15である。このようにP2O5とB2O3の割合をバランスさせることにより、屈折率を高め、分散を小さくしつつ、優れた耐候性、安定性、溶融性を得ることができる。ガラスIIにおいて、ガラス中のB2O3含有量に対するP2O5含有量の割合P2O5/B2O3(モル比)は1より大きく、15より小さいことが好ましい。
ただし、La2O3は不要な成分であり、少量の導入によりガラスの安定性が急激に悪化するとともに、溶解性も低下するため導入しないことが好ましい。また、SnOは、ガラスの分散を急激に大きくするため、導入しないことが好ましい。
さらに発光素子を作製する場合を除き、Nd、Er、Prなどの導入も不要である。また、燐光などの発光源となる物質の導入も、発光素子などの作製を目的にしない場合には好ましくない。
質量%表示で、P2O5 20〜60%、B2O3 0.6〜28%(ただし、P2O5/B2O3(質量%の比)は2.1〜30)、Al2O3 0〜8%、Li2O 1〜20%(ただし、1%を除く)、Na2O 0〜18%、K2O 0〜15%、MgO 0〜25%(ただし、0%を除く)、CaO 0〜18%(ただし、MgO+CaO>4%)、SrO 0〜20%、BaO 0〜39%(ただし、SrO+BaO>1%、BaO/B2O3(質量%の比)は0〜15)、ZnO 0〜14%(ただし、ΣR''O=(MgO+CaO+SrO+BaO+ZnO)、ΣR'O=(Li2O+Na2O+K2O)としたときのΣR''O/ΣR'Oは質量%の比で23未満)、Gd2O3 0〜18%、Sb2O3 0〜1%。
中でもMgO 1〜25%かつBaO 1〜39%とすることがより好ましい。
第1のタイプのガラスは、BaO含有量を1〜20質量%(ただし、20質量%を含まない)、好ましくは1〜18質量%と少なくすることにより、より低い分散とより優れた耐候性を実現するものである。第1のタイプのガラスにおいては、B2O3含有量を5質量%超とすることが好ましく、7質量%以上とすることがより好ましい。また、MgO含有量を5質量%超とすることが好ましく、6質量%以上とすることがより好ましい。
第3のタイプのガラスにおいて、P2O5含有量は48質量%未満とすることが好ましく、45質量%未満とすることがより好ましく、42質量%未満(28モル%未満)とすることが更に好ましく、24質量%〜38質量%、(18モル%〜27モル%)とすることがいっそう好ましい。BaO含有量は40質量%未満とすることが好ましく、20質量%〜38質量%とすることがさらに好ましい。なお、第3のタイプのガラスにおいては、ZnOの含有量を6質量%未満とすることが望ましく、4質量%以下とすることがより望ましく、2質量%以下とすることが更に望ましい。より低分散特性を得るためには、ZnOを含有しなくても構わない。
上記のように、どの特性を重視するかによって、第1〜第3のガラスのいずれかを選択することができる。
本発明のガラスのプレス温度における熱安定性は、例えば以下のように評価することができる。
例えば、本発明のガラスを大気中にて熔融状態から鋳型にキャストし、上面に平坦な自由表面を有するガラス成形体を作る。なお、自由表面とは、成形型表面が転写されることなく形成された面を意味する。このガラス成形体を切断し、1×1×2cm3の直方体状のガラス試料を作る。なお、前記試料の表面のうちの1つ(1×2cm2)が、上記自由表面の一部になるように、前記切断を行うものとする。このガラス試料をプレス温度より10℃〜40℃程度高い610℃まで30℃/minの速度で昇温して10分間保持した後に放冷(熱処理Aとする)した際、ガラス内部に100nm以上の大きさの結晶粒子が10個/cm3以下であるガラスが好ましい。さらに好ましくは1個/cm3以下であり、結晶粒子が認められないものが最も好ましい。また、ガラスの自由表面部分に結晶析出やクモリなどの欠陥が認められないガラスが求められることから、上記熱処理Aの後で自由表面に析出する結晶核の数が少ないガラスが好ましい。具体的には、直径0.1μm〜30μmの結晶粒子の平均密度が1×105個/cm2以下であるガラスが好ましく、直径0.1μm〜100μmの結晶粒子の平均密度が1×104個/cm2以下であるガラスがより好ましく、直径0.1μm〜300μmの結晶粒子の平均密度が1×103個/cm2以下であるガラスが更に好ましく、直径0.1μm〜1000μmの結晶粒子の平均密度が1×102個/cm2以下であるガラスがいっそう好ましく、直径0.1μm〜3000μmの結晶粒子の平均密度が0〜10個/cm2であるガラスが特に好ましい。
本発明のガラスは、アッベ数(νd)が59超かつ70未満であり、好ましくは60〜69、より好ましくは62〜68である。屈折率(nd)については1.54〜1.66の範囲にすることが好ましい。本発明のガラスの組成は、これらの特性を満たすように上記範囲で適宜組成を設定する事ができる。前述の好ましい範囲で各成分を導入することにより、低分散特性を示す範囲でありながら、比較的屈折率が高いガラスを得ることができる。
本発明のガラスは、転移温度(Tg)が好ましくは530℃以下、より好ましくは500℃以下である。また屈伏点温度(Ts)は好ましくは600℃以下、より好ましくは570℃以下、更に好ましくは540℃以下である。このような低温軟化性により、精密プレス成形時の温度を比較的低く抑えることができる。本発明のガラスでは、転移温度(Tg)および屈伏点温度(Ts)が上記のようになるように組成を前記の範囲内で適宜設定する事ができる。
なお、本発明のガラスの組成系では、屈伏点温度を低下させるとガラスの安定性も低下する、例えば、精密プレス成形時の加熱によってガラス表面が曇ってしまう、といった傾向が見られる。このような曇りを除去するには、ガラス表面を研磨しなければならないが、そうすると精密プレス成形法の特長が損なわれることになる。したがって、精密プレス成形に使用するガラスには上記ガラスの安定性に対する配慮が特に重要となる。以上の観点から、屈伏点温度の好ましい範囲は、上記ガラス安定性および精密プレス成形時の温度を考慮して、500℃超かつ600℃以下とすることが望ましく、505〜600℃とすることがより望ましく、510〜600℃とすることがさらに望ましく、510〜570℃とすることがより一層好ましく、510〜540℃とすることが特に好ましい。
ガラスの安定性を示す指標の一つは液相温度である。本発明のガラスは、液相温度が好ましくは950℃以下、より好ましくは930℃以下、さらに好ましくは900℃以下である。このような高い安定性を有する本発明のガラスを用いれば、熔融ガラスからプリフォーム1個分に必要な熔融ガラス塊を分離し、ガラスが軟化点以上の高温状態にある間に失透することなしにプレス成形用プリフォームを成形することができる。本発明のガラスでは、液相温度が上記のようになるように組成を前記範囲内で適宜設定する事ができる。
上記プリフォームの成形に適した光学ガラスを提供するという観点から、本発明の光学ガラスは、液相温度における粘性が2〜20dPa・sの範囲であることが好ましい。
ガラスの耐候性は、例えば、両面光学研磨したガラスを温度65℃、湿度90%の清浄な恒温恒湿機内に1週間保持し、そのガラスの研磨面に生じた変質層および析出物の程度を、ガラスに対し垂直に白色光を透過させた時の散乱光/透過光の比(ヘイズ値)を求めることにより評価することができる。ヘイズ値の大きいガラスは、ガラスに付着する水滴や水蒸気および使用環境におけるガスなど種々の化学成分によって、ガラスが侵食されたり、ガラス表面に反応物が生成したりする速度の大きい、いわゆる化学的耐久性が低いガラスである。このようなガラスを光学素子として用いる場合、ガラスの侵食やガラス表面の生成物が原因で、光学ガラス素子の表面に異物が発生し、透過率等の光学特性が低下する恐れがあるため、このようなガラスは光学ガラス組成物として好ましくない。特に精密プレス成形用プリフォームを作る場合、表面に変質層が生じると精密プレス成形に悪影響が生じるため、上記用途に使用する場合にはガラスの耐候性には十分注意を払う必要がある。このような観点から、本発明のガラスのヘイズ値は0.20(20%)以下であることが好ましく、12%以下であることがより好ましく、6%以下であることがいっそう好ましく、3%以下であることが特に好ましい。
本発明の光学ガラスは、ガラス原料を加熱、熔融することにより製造することができる。P2O5の原料としてはH3PO4、メタリン酸塩、五酸化二燐など、B2O3の原料としてはH3BO3、B2O3、BPO4など、他の成分については炭酸塩、硝酸塩、酸化物などを適宜用いることが可能である。これらの原料を所定の割合に秤取し、混合して調合原料とし、これを、例えば1000〜1250℃に加熱した熔解炉に投入し、熔解・清澄・攪拌し、均質化することにより、泡や未熔解物を含まず均質な熔融ガラスを得る。この熔融ガラスを成形、徐冷することにより、本発明のリン酸塩光学ガラスを得ることができる。
次に、本発明の精密プレス成形用プリフォーム(以下、プリフォームという。)およびその製造方法について説明する。プリフォームは、精密プレス成形品に等しい質量のガラス製成形体である。プリフォームは精密プレス成形品の形状に応じて適当な形状に成形されているが、その形状として、球状、回転楕円体状などを例示することができる。プリフォームは、精密プレス成形可能な粘度になるよう、加熱して精密プレス成形に供される。
本発明の第二の態様のプリフォームは、アッベ数(νd)が59超のリン酸塩光学ガラスよりなる精密プレス成形用プリフォームであり、前記ガラスは、必須成分としてP2O5、B2O3、Li2O、MgO、CaOおよびBaOを含み、かつ、500℃を超え600℃以下の屈伏点(Ts)を示すことを特徴とする精密プレス成形用プリフォームである。
いずれのプリフォームも、必要に応じて離型膜などの薄膜を表面に備えていてもよい。上記プリフォームは、所要の光学恒数を有する光学素子の精密プレス成形が可能であり、また耐候性に優れたガラスからなるので、保管中にプリフォーム表面が劣化しにくい。精密プレス成形では、成形型の成形面を精密に転写することにより、機械加工を施すことなしに光学素子の光学機能面を形成する。もし、精密プレス成形に供するプリフォームの表面が劣化し、劣化した表面に光学機能面が転写されると、劣化部分を精密プレス成形後の機械加工で除去できないので、その光学素子は不良品となってしまう。しかし、このプリフォームによれば、表面が良好な状態に保たれるので、上記問題を防ぐことができる。さらに耐候性が優れているので、上記プリフォームを精密プレス成形して得られる光学素子の耐候性も優れており、長期にわたり、高い信頼性を有する光学素子を提供することもできる。
P2O5 18〜70%(ただし、70%を除く)、
B2O3 0〜34%(ただし、0%を除く)、
Li2O 0〜20%(ただし、0%を除く)、
MgO 0〜25%(ただし、0%を除く)、
CaO 0〜18%(ただし、0%を除く)、
SrO 0〜20%、
BaO 0〜40%(ただし、0%を除く)、
Al2O3 0〜8%、
Na2O 0〜18%、
K2O 0〜15%、
ZnO 0〜14%
Gd2O3 0〜18%、
Sb2O3 0〜1%、
を含むことが好ましい。
前記ガラスについての詳細は、先に本発明のガラスについて述べた通りである。
本発明の光学素子は、前述の本発明のリン酸塩光学ガラスからなることを特徴とするものである。
本発明の光学素子は、光学素子を構成するガラスが前記各特性を備えているので、所要の光学恒数、優れた耐候性を活かして、長期にわたって高い信頼性を維持することができる。
なお、この光学素子には必要に応じて、反射防止膜、全反射膜、部分反射膜、分光特性を有する膜などの光学薄膜を設けることもできる。
本発明の光学素子の製造方法は、ガラス製のプリフォームを加熱し、プレス成形型を用いて精密プレス成形する光学素子の製造方法において、前記プリフォームが上記本発明のプリフォームであるか、または上記本発明の製造方法により製造されたプリフォームであることを特徴とするものである。
光学素子の光線を透過したり、屈折させたり、回折させたり、反射させたりする面を光学機能面と呼ぶ。例えばレンズを例にとると非球面レンズの非球面や球面レンズの球面などのレンズ面が光学機能面に相当する。精密プレス成形法はプレス成形型の成形面を精密にガラスに転写することにより、プレス成形で光学機能面を形成する方法である。つまり光学機能面を仕上げるために研削や研磨などの機械加工を加える必要がない。
したがって、本発明の方法は、レンズ、レンズアレイ、回折格子、プリズムなどの光学素子の製造に好適であり、特に非球面レンズを高生産性のもとに製造する際に最適である。
精密プレス成形法では、プレス成形型の成形面を良好な状態に保つため成形時の雰囲気を非酸化性ガスにすることが望ましい。非酸化性ガスとしては窒素、窒素と水素の混合ガスなどが好ましい。特に、炭素含有膜を離型膜として成形面に備えたプレス成形型を使用する場合や、炭化珪素からなるプレス成形型を使用する場合には、上記非酸化性雰囲気中で精密プレス成形するべきである。
(精密プレス成形法1)
この方法は、プレス成形型にプリフォームを導入し、プレス成形型とプリフォームを一緒に加熱し、精密プレス成形するというものである(精密プレス成形法1とういう)。
精密プレス成形法1において、プレス成形型と前記プリフォームの温度をともに、プリフォームを構成するガラスが106〜1012dPa・sの粘度を示す温度に加熱して精密プレス成形を行うことが好ましい。
また前記ガラスが1012dPa・s以上、より好ましくは1014dPa・s以上、さらに好ましくは1016dPa・s以上の粘度を示す温度にまで冷却してから精密プレス成形品をプレス成形型から取り出すことが望ましい。
上記の条件により、プレス成形型成形面の形状をガラスにより精密に転写することができるとともに、精密プレス成形品を変形することなく取り出すこともできる。
この方法は、プレス成形型に予熱したプリフォームを導入し、精密プレス成形することを特徴とするものである(精密プレス成形法2という)。この方法では、プレス成形型とプレス成形用プリフォームを別々に予熱し、予熱されたプリフォームをプレス成形型に導入して精密プレス成形することが好ましい。
この方法によれば、前記プリフォームをプレス成形型に導入する前に予め加熱するので、サイクルタイムを短縮化しつつ、表面欠陥のない良好な面精度の光学素子を製造することができる。
プレス成形型の予熱温度は前記プリフォームの予熱温度よりも低くすることが好ましい。このような予熱によりプレス成形型の加熱温度を低く抑えることができるので、プレス成形型の消耗を低減することができる。
精密プレス成形法2において、前記プリフォームを構成するガラスが109dPa・s以下、より好ましくは109dPa・sの粘度を示す温度に予熱することが好ましい。
また、前記プリフォームを浮上しながら予熱することが好ましく、さらに前記プリフォームを構成するガラスが105.5〜109dPa・s、より好ましくは105.5dPa・s以上109dPa・s未満の粘度を示す温度に予熱することがさらに好ましい。
またプレス開始と同時またはプレスの途中からガラスの冷却を開始することが好ましい。
なおプレス成形型の温度は、前記プリフォームの予熱温度よりも低い温度に調温させるが、前記ガラスが109〜1012dPa・sの粘度を示す温度を目安にすればよい。
この方法において、プレス成形後、前記ガラスの粘度が1012dPa・s以上にまで冷却してから離型することが好ましい。
(実施例1〜3、5〜20、参考例1)
表1に各実施例および参考例1のガラスの組成、屈折率(nd)、アッべ数(νd)、転移温度(Tg)、屈伏点温度(Ts)、および液相温度(L.T.)、比重、耐候性の指標であるヘイズ値を示す。いずれのガラスとも、各成分の原料として各々相当する酸化物、水酸化物、炭酸塩、および硝酸塩を使用し、ガラス化した後に表1に示す組成となるように前記原料を秤量し、十分混合した後、白金坩堝に投入して電気炉で1050〜1200℃の温度範囲で熔融し、攪拌して均質化を図り、清澄してから適当な温度に予熱した金型に鋳込んだ。鋳込んだガラスを転移温度まで冷却してから直ちにアニール炉に入れ、室温まで徐冷して各リン酸塩光学ガラスを得た。
(1)屈折率(nd)およびアッべ数(νd)
徐冷降温速度を−30℃/時にして得られた光学ガラスについて測定した。
(2)転移温度(Tg)および屈伏点温度(Ts)
理学電機株式会社の熱機械分析装置により昇温速度を4℃/分にして測定した。
(3)液相温度(L.T.)
白金ルツボにガラス試料約50gを入れ、約1100〜1200℃にて約15〜60分溶融後、それぞれ860℃、870℃、880℃、890℃、900℃、910℃、920℃、930℃、940℃、950℃、960℃にて2時間保温したものを冷却して結晶析出の有無を顕微鏡により観察し、結晶の認められない最低温度を液相温度(L.T.)とした。
(4)液相温度における粘性(L.T.粘性)
JIS規格Z8803、共軸二重円筒型回転粘度計による粘度測定方法により粘度を測定した。
(5)ヘイズ値
温度65℃-湿度90%の清浄な恒温恒湿機内に1週間保持された、両面光学研磨されたガラス平板に、研磨面に対し垂直に白色光を透過させたときの散乱光強度と透過光強度の比 (散乱光強度/透過光強度)を%表示した。
(6)比重
アルキメデス法を用いて算出した。
(7)表面結晶、内部結晶
ガラスを大気中にて熔融状態から鋳型にキャストし、上面に平坦な自由表面を有するガラス成形体を作製し、このガラス成形体を切断し、1×1×2cm3の直方体状のガラス試料を得た。なお、前記試料の表面のうちの1つ(1×2cm2)が、上記自由表面の一部になるようにガラス成形体の切断を行った。このガラス試料を、610℃まで30℃/minの速度で昇温して10分間保持した後に放冷(熱処理A)した後、ガラスを顕微鏡によって拡大観察し、ガラス内部に存在する直径100nm以上の結晶粒子の個数を数えた。更に、顕微鏡による拡大観察によって、上記熱処理Aの後にガラスの自由表面に析出する、直径0.1μm以上の結晶粒子の平均密度を求めた。
次に実施例1〜3、5〜20、参考例1に相当する清澄、均質化した熔融ガラスを、ガラスが失透することなく、安定した流出が可能な温度域に温度調整された白金合金製のパイプから一定流量で流出し、滴下または降下切断法にて目的とするプリフォームの質量の熔融ガラス塊を分離し、熔融ガラス塊をガス噴出口を底部に有する受け型に受け、ガス噴出口からガスを噴出してガラス塊を浮上しながら精密プレス成形用プリフォームを成形した。熔融ガラスの分離間隔を調整、設定することにより直径2〜30mmの球状プリフォームを得た。プリフォームの質量は設定値に精密に一致しており、いずれも表面が滑らかなものであった。
実施例21で得られたプリフォームを、図1に示すプレス装置を用いて精密プレス成形して非球面レンズを得た。具体的にはプリフォームを、プレス成形型を構成する下型2および上型1の間に設置した後、石英管11内を窒素雰囲気としてヒーター12に通電して石英管11内を加熱した。プレス成形型内部の温度を成形されるガラスが108〜1010dPa・sの粘度を示す温度に設定し、同温度を維持しつつ、押し棒13を降下させて上型1を押して成形型内にセットされたプリフォームをプレスした。プレスの圧力は8MPa、プレス時間は30秒とした。プレスの後、プレスの圧力を解除し、プレス成形されたガラス成形品を下型2および上型1と接触させたままの状態で前記ガラスの粘度が1012dPa・s以上になる温度まで徐冷し、次いで室温まで急冷してガラス成形品を成形型から取り出し非球面レンズを得た。得られた非球面レンズは、極めて高い面精度を有するレンズであった。
精密プレス成形により得られた非球面レンズには必要に応じて反射防止膜を設けてもよい。
実施例22で得られたプリフォームを、浮上しながらプリフォームを構成するガラスの粘度が108dPa・sになる温度に予熱した。一方で上型、下型、胴型を備えるプレス成形型を加熱し、前記ガラスが109〜1012dPa・sの粘度を示す温度にし、予熱したプリフォームをプレス成形型のキャビティ内に導入して精密プレス成形した。プレスの圧力は10MPaとした。プレス開始とともにガラスとプレス成形型の冷却を開始し、成形されたガラスの粘度が1012dPa・s以上となるまで冷却した後、成形品を離型して非球面レンズを得た。得られた非球面レンズは、極めて高い面精度を有するレンズであった。
精密プレス成形により得られた非球面レンズには必要に応じて反射防止膜を設けてもよい。
Claims (21)
- アッベ数(νd)が59超かつ70未満、屈折率(nd)が1.54〜1.66のリン酸塩光学ガラスであって、
質量%表示で、
P2O5 24〜58%、
B2O3 3%超かつ25%以下、
Al2O3 0〜8%、
Li2O 1%を超え10%以下、
Na2O 0〜9%、
K2O 0〜4%、
MgO 1〜15%、
CaO 1〜18%(ただし、MgO+CaO≧5%)、
SrO 0〜15%、
BaO 0〜40%(ただし、SrO+BaO>1%、BaO/B2O3(質量%の比)は0〜12)、
ZnO 0〜1.97%
(ただし、ΣR''O=(MgO+CaO+SrO+BaO+ZnO)、ΣR'O=(Li2O+Na2O+K2O)としたときのΣR''O/ΣR'Oは質量%の比で23未満)、
Gd2O3 0〜10%、
Sb2O3 0〜1%、
を含み、B2O3含有量に対するP2O5含有量の割合P2O5/B2O3(質量比)が2.04〜15、SrOとBaOの合計含有量(SrO+BaO)に対するMgOとCaOの合計含有量(MgO+CaO)の割合(MgO+CaO)/(SrO+BaO)(質量比)が0.16〜20、かつ、上記以外の成分のうち最も多く含有されている成分の量がB2O3およびLi2Oの含有量のいずれよりも少なく、
液相温度における粘性が2〜20dPa・sであり、
両面光学研磨したガラスを温度65℃、湿度90%で1週間保持した後の前記光学研磨面におけるヘイズ値が20%以下であり、
屈伏点(Ts)が600℃以下であることを特徴とするリン酸塩光学ガラス。 - P2O5の含有量が49.88質量%以下である請求項1に記載のリン酸塩光学ガラス。
- BaO含有量が25.91質量%以下であり、Cs2Oを含まない請求項1または2に記載のリン酸塩光学ガラス。
- アッベ数(νd)が59超かつ70未満、屈折率(nd)が1.54〜1.66のリン酸塩光学ガラスであって、
質量%表示で、
P2O5 24〜58%、
B2O3 3%超かつ28%以下、
Al2O3 0〜8%、
Li2O 1%を超え10%以下、
Na2O 0〜9%、
K2O 0〜4%、
MgO 1〜15%、
CaO 1〜18%(ただし、MgO+CaO>4%)、
SrO 0〜15%、
BaO 0〜40%(ただし、SrO+BaO>1%、BaO/B2O3(質量%の比)は0〜12)、
ZnO 0%以上6%未満
(ただし、ΣR''O=(MgO+CaO+SrO+BaO+ZnO)、ΣR'O=(Li2O+Na2O+K2O)としたときのΣR''O/ΣR'Oは質量%の比で23未満)、
Gd2O3 0〜10%、
Sb2O3 0〜1%、
を含み、B2O3含有量に対するP2O5含有量の割合P2O5/B2O3(質量比)が2.04〜15、SrOとBaOの合計含有量(SrO+BaO)に対するMgOとCaOの合計含有量(MgO+CaO)の割合(MgO+CaO)/(SrO+BaO)(質量比)が0.16〜20、上記以外の成分のうち最も多く含有されている成分の量がB2O3およびLi2Oの含有量のいずれよりも少なく、かつ上記成分の合計含有量が100%であり、
液相温度における粘性が2〜20dPa・sであり、
両面光学研磨したガラスを温度65℃、湿度90%で1週間保持した後の前記光学研磨面におけるヘイズ値が20%以下であり、
屈伏点(Ts)が600℃以下であることを特徴とするリン酸塩光学ガラス。 - La2O3を含まない請求項1〜4のいずれか1項に記載のリン酸塩光学ガラス。
- 610℃まで30℃/minの速度で昇温して10分間保持した後に放冷したとき、内部に含まれる100nm以上の大きさの結晶粒子が10個/cm3以下である熱安定性を備える請求項1〜5のいずれか1項に記載のリン酸塩光学ガラス。
- 自由表面を有するガラスを610℃まで30℃/minの速度で昇温して10分間保持した後に放冷したとき、前記自由表面に析出する直径0.1μm〜30μmの結晶粒子の平均密度が1×105個/cm2以下である熱安定性を備える請求項1〜6のいずれか1項に記載のリン酸塩光学ガラス。
- 自由表面を有するガラスを610℃まで30℃/minの速度で昇温して10分間保持した後に放冷したとき、前記自由表面に析出する直径0.1μm〜100μmの結晶粒子の平均密度が1×104個/cm2以下である熱安定性を備える請求項7に記載のリン酸塩光学ガラス。
- 自由表面を有するガラスを610℃まで30℃/minの速度で昇温して10分間保持した後に放冷したとき、前記自由表面に析出する直径0.1μm〜300μmの結晶粒子の平均密度が1×103個/cm2以下である熱安定性を備える請求項8に記載のリン酸塩光学ガラス。
- 自由表面を有するガラスを610℃まで30℃/minの速度で昇温して10分間保持した後に放冷したとき、前記自由表面に析出する直径0.1μm〜1000μmの結晶粒子の平均密度が1×102個/cm2以下である熱安定性を備える請求項9に記載のリン酸塩光学ガラス。
- 自由表面を有するガラスを610℃まで30℃/minの速度で昇温して10分間保持した後に放冷したとき、前記自由表面に析出する直径0.1μm〜3000μmの結晶粒子の平均密度が0〜10個/cm2である熱安定性を備える請求項10に記載のリン酸塩光学ガラス。
- 屈伏点(Ts)が500℃を超え600℃以下であることを特徴とする請求項1〜11のいずれか1項に記載のリン酸塩光学ガラス。
- ガラス転移温度(Tg)が530℃以下である請求項1〜12のいずれか1項に記載のリン酸塩光学ガラス。
- 液相温度が950℃以下である請求項1〜13のいずれか1項に記載のリン酸塩光学ガラス。
- 請求項1〜14のいずれか1項に記載のリン酸塩光学ガラスよりなる精密プレス成形用プリフォーム。
- 炭化珪素製のプレス成形型を使用して精密プレス成形されることを特徴とする請求項15に記載の精密プレス成形用プリフォーム。
- 流出パイプから流出する溶融ガラス流から所要重量の溶融ガラスを分離して請求項1〜14のいずれか1項に記載の光学ガラスよりなる精密プレス成形用プリフォームを成形することを特徴とする精密プレス成形用プリフォームの製造方法。
- 請求項1〜14のいずれか1項に記載のリン酸塩光学ガラスよりなる光学素子。
- ガラス製のプリフォームを加熱し、プレス成形型を用いて精密プレス成形する光学素子の製造方法において、
前記プリフォームが請求項15または16に記載のプリフォームであるか、または請求項17に記載の方法により製造されたプリフォームであることを特徴とする光学素子の製造方法。 - プレス成形型に前記プリフォームを導入し、前記成形型と前記プリフォームを一緒に加熱し、精密プレス成形することを特徴とする請求項19に記載の光学素子の製造方法。
- プレス成形型に予熱したプリフォームを導入し、精密プレス成形することを特徴とする請求項19に記載の光学素子の製造方法。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004284740A JP4533069B2 (ja) | 2004-07-15 | 2004-09-29 | リン酸塩光学ガラス、精密プレス成形用プリフォームおよびその製造方法、光学素子およびその製造方法 |
US11/195,809 US7598189B2 (en) | 2004-09-29 | 2005-08-03 | Phosphate optical glass, preform for precision press molding and manufacturing method of the same, optical element and manufacturing method of the same |
KR1020050071840A KR101267192B1 (ko) | 2004-09-29 | 2005-08-05 | 인산염 광학유리, 정밀 프레스 성형용 프리폼 및 그제조방법, 광학소자 및 그 제조방법 |
CN2005100902726A CN1754851B (zh) | 2004-09-29 | 2005-08-12 | 磷酸盐光学玻璃、精密压制成形用预制件及其制造方法、光学元件及其制造方法 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004208117 | 2004-07-15 | ||
JP2004284740A JP4533069B2 (ja) | 2004-07-15 | 2004-09-29 | リン酸塩光学ガラス、精密プレス成形用プリフォームおよびその製造方法、光学素子およびその製造方法 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010050646A Division JP5265603B2 (ja) | 2004-07-15 | 2010-03-08 | リン酸塩光学ガラス、精密プレス成形用プリフォームおよびその製造方法、光学素子およびその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006052119A JP2006052119A (ja) | 2006-02-23 |
JP4533069B2 true JP4533069B2 (ja) | 2010-08-25 |
Family
ID=36029830
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004284740A Expired - Lifetime JP4533069B2 (ja) | 2004-07-15 | 2004-09-29 | リン酸塩光学ガラス、精密プレス成形用プリフォームおよびその製造方法、光学素子およびその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4533069B2 (ja) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4751225B2 (ja) | 2006-03-28 | 2011-08-17 | Hoya株式会社 | 光学ガラス、精密プレス成形用プリフォーム、光学素子およびそれらの製造方法 |
DE102006047783A1 (de) | 2006-10-06 | 2008-04-10 | Schott Ag | Fluorfreies optisches Glas |
WO2009099230A1 (ja) | 2008-02-08 | 2009-08-13 | Nihon Yamamura Glass Co., Ltd. | 光学ガラス |
JP5672665B2 (ja) * | 2009-05-22 | 2015-02-18 | コニカミノルタ株式会社 | 光学ガラス |
JP5760789B2 (ja) | 2010-08-06 | 2015-08-12 | 旭硝子株式会社 | 光学ガラス |
JP5419910B2 (ja) * | 2011-02-24 | 2014-02-19 | Hoya株式会社 | 光学ガラス、精密プレス成形用プリフォーム、光学素子およびそれらの製造方法 |
CN110040954B (zh) * | 2014-01-23 | 2021-07-27 | 成都光明光电股份有限公司 | 光学玻璃及光学元件 |
EP3190097B1 (en) | 2014-09-05 | 2019-06-19 | Nikon Corporation | Optical glass, optical element using optical glass, and optical device |
JP6560854B2 (ja) * | 2014-10-27 | 2019-08-14 | Hoya株式会社 | 光学ガラス、光学素子および光学ガラス素材 |
JP7075895B2 (ja) * | 2016-12-07 | 2022-05-26 | 株式会社オハラ | 光学ガラス、プリフォーム及び光学素子 |
CN108947240A (zh) * | 2017-05-19 | 2018-12-07 | 株式会社小原 | 光学玻璃、预成型坯及光学元件 |
JP2022068028A (ja) | 2020-10-21 | 2022-05-09 | 株式会社住田光学ガラス | 光学ガラス、精密プレス成形用プリフォーム、及び光学素子 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003072518A1 (fr) * | 2002-02-20 | 2003-09-04 | Kabushiki Kaisha Ohara | Verre optique |
WO2004041741A1 (ja) * | 2002-11-08 | 2004-05-21 | Hoya Corporation | 光学ガラス、プレス成形用プリフォームおよび光学素子 |
JP2004168593A (ja) * | 2002-11-20 | 2004-06-17 | Minolta Co Ltd | 光学ガラス |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5915102B2 (ja) * | 1979-03-07 | 1984-04-07 | 東芝硝子株式会社 | 近赤外カツトフイルタガラス |
JPS5673644A (en) * | 1979-11-16 | 1981-06-18 | Sumita Kogaku Glass Seizosho:Kk | Optical glass having abnormal diffusion |
JPS60171244A (ja) * | 1984-02-16 | 1985-09-04 | Ohara Inc | 光学ガラス |
JPH02188442A (ja) * | 1989-01-17 | 1990-07-24 | Nikon Corp | リン酸系光学ガラス |
JP3426488B2 (ja) * | 1997-12-26 | 2003-07-14 | 株式会社オハラ | 光弾性定数が小さい光学ガラス |
-
2004
- 2004-09-29 JP JP2004284740A patent/JP4533069B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003072518A1 (fr) * | 2002-02-20 | 2003-09-04 | Kabushiki Kaisha Ohara | Verre optique |
WO2004041741A1 (ja) * | 2002-11-08 | 2004-05-21 | Hoya Corporation | 光学ガラス、プレス成形用プリフォームおよび光学素子 |
JP2004168593A (ja) * | 2002-11-20 | 2004-06-17 | Minolta Co Ltd | 光学ガラス |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2006052119A (ja) | 2006-02-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101267192B1 (ko) | 인산염 광학유리, 정밀 프레스 성형용 프리폼 및 그제조방법, 광학소자 및 그 제조방법 | |
JP5123487B2 (ja) | 精密プレス成形用光学ガラス、精密プレス成形用プリフォームおよびその製造方法、光学素子およびその製造方法 | |
KR101339595B1 (ko) | 광학 유리, 정밀 프레스 성형용 프리폼, 광학 소자, 이들의 제조 방법 | |
JP4140775B2 (ja) | 光学ガラス、精密プレス成形用プリフォームおよびその製造方法、ならびに光学素子およびその製造方法 | |
JP4751225B2 (ja) | 光学ガラス、精密プレス成形用プリフォーム、光学素子およびそれらの製造方法 | |
US7827823B2 (en) | Optical glass, precision press-molding preform, process for producing the preform, optical element and process for producing the element | |
JP4162532B2 (ja) | 光学ガラス、プレス成形用プリフォーム及びその製造方法、光学素子及びその製造方法 | |
JP4925562B2 (ja) | 光学ガラス、精密プレス成形用プリフォーム、光学素子ならびにそれぞれの製造方法 | |
KR101508781B1 (ko) | 광학 글래스, 정밀 프레스 성형용 프리폼 및 그 제조 방법,광학 소자 및 그 제조 방법 | |
JP2009173543A (ja) | 光学ガラス、プレス成形用プリフォーム及びその製造方法、光学素子及びその製造方法 | |
JP2005179142A (ja) | 光学ガラス、プレス成形用ガラスゴブおよび光学素子 | |
WO2004041741A1 (ja) | 光学ガラス、プレス成形用プリフォームおよび光学素子 | |
JP2005154248A (ja) | 光学ガラス、プレス成形用プリフォーム及びその製造方法、光学素子及びその製造方法 | |
JP5276288B2 (ja) | 光学ガラス、精密プレス成形用プリフォームおよび光学素子 | |
JP4533069B2 (ja) | リン酸塩光学ガラス、精密プレス成形用プリフォームおよびその製造方法、光学素子およびその製造方法 | |
JP2011057553A (ja) | 精密プレス成形用光学ガラス、精密プレス成形用プリフォームおよびその製造方法、光学素子およびその製造方法 | |
JP2004099428A (ja) | 光学ガラス、精密プレス成形用プリフォーム及びその製造方法、光学素子及びその製造方法 | |
CN112159098A (zh) | 光学玻璃、光学元件和光学仪器 | |
JP5265603B2 (ja) | リン酸塩光学ガラス、精密プレス成形用プリフォームおよびその製造方法、光学素子およびその製造方法 | |
JP4691056B2 (ja) | 光学ガラス、精密プレス成形用プリフォーム及びその製造方法、光学素子及びその製造方法 | |
JP5945495B2 (ja) | 光学ガラス、精密プレス成形用プリフォームおよびその製造方法、光学素子およびその製造方法 | |
JP5419910B2 (ja) | 光学ガラス、精密プレス成形用プリフォーム、光学素子およびそれらの製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20051213 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20051213 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20080331 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090224 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20090423 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20090428 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090525 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090811 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20091013 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20091208 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100308 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100413 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20100419 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100608 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100611 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4533069 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130618 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140618 Year of fee payment: 4 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |