JP4513518B2 - パック化粧料 - Google Patents
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すなわち、本発明は、
(1)アルギン酸水溶性塩、水溶性カルシウム塩及び分子量が1,000〜1,000,000のポリペプチドを含むパック化粧料、
(2)分子量が1,000〜1,000,000のポリペプチドをアルギン酸水溶性塩に対して0.5〜10重量%含有する、上記(1)記載のパック化粧料、及び
(3)アルギン酸水溶性塩と分子量が1,000〜1,000,000のポリペプチドを含む一剤と、水溶性カルシウム塩を含む二剤とからなる、上記(1)または(2)記載のパック化粧料、に関する。
本発明のパック化粧料は、アルギン酸水溶性塩、水溶性カルシウム塩及びポリペプチドを必須成分とするピールオフタイプのパック化粧料であり、水の存在下、アルギン酸水溶性塩と水溶性カルシウム塩とが硬化反応を起して、皮膜形成能を有するアルギン酸カルシウムとなって、その塗布面(皮膚面)に、アルギン酸カルシウム及びポリペプチドを含む皮膜を生成する。
なお、ここでの「水性溶液」とは、溶媒に水または水と親水性溶剤(例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール等のモノアルコール類;エチレングリコール、グリセリン等のジオール及びポリオール類等)を使用した溶液を指す。
表1、2に示す組成のパック剤を調製し、それらの1)皮膜の性状、2)皮膜の収縮・変形のしにくさ、3)剥がしたときのパックの肌残りについて、評価した。なお、パック剤は、表に示すように、アルギン酸水溶性塩およびポリペプチドを含む水性溶液からなる一剤と、水溶性カルシウム塩を含む水性溶液からなる二剤とに調製した。また、ポリペプチドの平均分子量(重量平均分子量)を以下の方法で測定した。
高速液体クロマトグラフィー(HPLC)により下記測定条件で測定した。
カラム:内径7.8mm、長さ30mmのステンレス管に平均粒径5μmの球状オクタデシルシリル化シリカゲルを充填。
移動相:50mMリン酸緩衝液(pH6.5)
カラム温度:40℃
流量:0.5mL/min
検出器:紫外線吸光光度計
表1、2における一剤1mLを前腕内側部に直径約5cmの円状に均一に塗布した。その後、30mLミスト容器[(株)シービーテクノ製、吐出量:0.15mL/回]に充填した二剤を塗布した一剤に対し3回噴霧した。30分経過後、1)皮膜の性状、2)皮膜の収縮・変形のしにくさ、3)剥がしたときのパックの肌残りについて目視により下記の判定基準で評価し、◎および○を合格と判断した。
◎:ムラなく均一な皮膜が形成した。
○:形成した皮膜にややムラが生じた。
△:形成した皮膜に多くのムラが生じた。
×:皮膜が形成されなかった。
2)皮膜の収縮・変形のしにくさ
◎:30分経過後の皮膜の収縮やしわ・ヨレ等の変形はほとんど認められなかった。
○:30分経過後の皮膜直径の収縮が最大で2mm以上5mm未満であるか、またはシワ・ヨレ等の変形をわずかに生じていた。
△:30分経過後の皮膜直径の収縮が最大で5mm以上10mm未満であるか、またはシワ・ヨレ等の変形が明らかに生じていた。
×:30分経過後の皮膜直径の収縮が最大で10mm以上であり、またはシワ・ヨレ等の変形が著しかった。
3)剥がしたときのパックの肌残り
◎:はがしたとき、パックは全く残存していなかった。
○:はがしたとき、パックがわずかに残存していた。
△:はがしたとき、パックが明らかに残存していた。
×:はがしたとき、パックが著しく残存していた。
一方、表2の比較例1では、ポリペプチドではなくアミノ酸を使用しているため皮膜にムラが生じ、パックの肌残りも生じていた。また、比較例2では、分子量100万以上のポリペプチドを使用しているため他の成分との相溶性が悪く析出を生じ、結果的に皮膜にムラが生じていた。また、比較例3および4ではポリペプチドを使用していないため、皮膜の収縮・変形やパックの肌残りが生じるという点で性能的に不充分であった。
Claims (1)
- (A)アルギン酸ナトリウム塩0.3〜20重量%と(B)分子量が10,000〜800,000のポリペプチドを(A)アルギン酸ナトリウム塩に対して0.5〜10重量%含む一剤と、(C)塩化カルシウムまたは乳酸カルシウム1〜40重量%を含む二剤とからなり、かつ一剤と二剤の混合比が一剤の(A)の重量に対して二剤の(C)の重量が1/5000〜1/200であることを特徴とするパック化粧料。
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- 2004-11-12 JP JP2004329592A patent/JP4513518B2/ja active Active
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