JP4490482B2 - アミノ−プロパノール誘導体 - Google Patents
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Description
本発明は、アミノ−プロパノール誘導体、それらの製造法、それらの使用およびそれらを含む医薬組成物に関する。
より特に、本発明は、遊離形または塩形の、式Ｉ
〔式中、
Ｒ１は、所望によりＯＨ、Ｃ１−２アルコキシまたは１個から６個のフッ素原子で置換されていてよいＣ１−６アルキル；Ｃ２−６アルケニル；またはＣ２−６アルキニルであり；
Ｒ２は、式(ａ)、(ｂ)または(ｃ)
(式中、
Ｒ６は、所望によりシクロアルキル、フェニル、ヘテロアリール、またはヘテロ環式残基で置換されていてよいＣ１−１２アルキルであり、
ここで、該Ｃ１−１２アルキルは、所望により１個以上のＯまたはＣ＝Ｏで中断されていてよく；そして
ここで、該フェニル、ヘテロアリール、シクロアルキル、および／またはヘテロ環式残基は、ヒドロキシ；ハロゲン；Ｃ１−４アルキル；Ｃ１−４アルコキシ；シアノ；フェニル；および、ヒドロキシ、ハロゲン、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、およびシアノから選択される１個から５個の置換基で置換されているフェニルから選択される１個から５個の置換基で置換されていてよく；
Ｒ７は、Ｈ、フェニル、またはヘテロアリールであり、ここで、該フェニルおよび／またはヘテロアリールは、独立して、ヒドロキシ；ハロゲン；Ｃ１−４アルキル；１個から５個のフッ素原子で置換されているＣ１−４アルキル；Ｃ１−４アルコキシ；１個から５個のフッ素原子で置換されているＣ１−４アルコキシ；およびシアノから選択される１個から５個の置換基で置換されていてよく；
ＸはＯ、Ｃ＝Ｏ、Ｓまたは結合であり；
ＺはＮまたはＣＨである)
のラジカルであり；
Ｒ１は、所望によりＯＨ、Ｃ１−２アルコキシまたは１個から６個のフッ素原子で置換されていてよいＣ１−６アルキル；Ｃ２−６アルケニル；またはＣ２−６アルキニルであり；
Ｒ２は、式(ａ)、(ｂ)または(ｃ)
Ｒ６は、所望によりシクロアルキル、フェニル、ヘテロアリール、またはヘテロ環式残基で置換されていてよいＣ１−１２アルキルであり、
ここで、該Ｃ１−１２アルキルは、所望により１個以上のＯまたはＣ＝Ｏで中断されていてよく；そして
ここで、該フェニル、ヘテロアリール、シクロアルキル、および／またはヘテロ環式残基は、ヒドロキシ；ハロゲン；Ｃ１−４アルキル；Ｃ１−４アルコキシ；シアノ；フェニル；および、ヒドロキシ、ハロゲン、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、およびシアノから選択される１個から５個の置換基で置換されているフェニルから選択される１個から５個の置換基で置換されていてよく；
Ｒ７は、Ｈ、フェニル、またはヘテロアリールであり、ここで、該フェニルおよび／またはヘテロアリールは、独立して、ヒドロキシ；ハロゲン；Ｃ１−４アルキル；１個から５個のフッ素原子で置換されているＣ１−４アルキル；Ｃ１−４アルコキシ；１個から５個のフッ素原子で置換されているＣ１−４アルコキシ；およびシアノから選択される１個から５個の置換基で置換されていてよく；
ＸはＯ、Ｃ＝Ｏ、Ｓまたは結合であり；
ＺはＮまたはＣＨである)
のラジカルであり；
Ｒ３は、式(ｄ)または(ｅ)
(式中、
ＹはＣＨ、またはＣＦであり、Ｒ８はＣ１−６アルキル；Ｃ２−６アルケニル；Ｃ２−６アルキニル；フェニルであり；Ｚ１は直接結合、ＣＨ２、ＣＨＦ、ＣＦ２またはＯであり、そして各Ｒ９およびＲ１０は、独立してＨまたは所望により１個、２個もしくは３個のハロゲン原子で置換されていてよいＣ１−４アルキルである)
の残基であり；そして
各Ｒ４およびＲ５は、独立して、Ｈ、所望により１個、２個もしくは３個のハロゲン原子で置換されていてよいＣ１−４アルキル、またはアシルである。〕
の化合物を提供する。
ＹはＣＨ、またはＣＦであり、Ｒ８はＣ１−６アルキル；Ｃ２−６アルケニル；Ｃ２−６アルキニル；フェニルであり；Ｚ１は直接結合、ＣＨ２、ＣＨＦ、ＣＦ２またはＯであり、そして各Ｒ９およびＲ１０は、独立してＨまたは所望により１個、２個もしくは３個のハロゲン原子で置換されていてよいＣ１−４アルキルである)
の残基であり；そして
各Ｒ４およびＲ５は、独立して、Ｈ、所望により１個、２個もしくは３個のハロゲン原子で置換されていてよいＣ１−４アルキル、またはアシルである。〕
の化合物を提供する。
アルキルまたはアルキル部分は、直鎖または分枝鎖、例えばメチル、エチル、プロピル、ｉｓｏ−プロピルまたはブチルであり得る。アルケニルは例えばビニルであり得る。シクロアルキルは、例えばＣ３−６シクロアルキルであり得る。
アシルは、残基Ｗ−ＣＯ(ここで、ＷはＣ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、フェニルまたはフェニルＣ１−４アルキルである)であり得る。
ハロゲンはＦ、ＣｌまたはＢｒ、好ましくはＦまたはＣｌであり得る。
アシルは、残基Ｗ−ＣＯ(ここで、ＷはＣ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、フェニルまたはフェニルＣ１−４アルキルである)であり得る。
ハロゲンはＦ、ＣｌまたはＢｒ、好ましくはＦまたはＣｌであり得る。
ヘテロアリールは、Ｎ、ＯおよびＳから選択される１個から４個のヘテロ原子を含む、５から８員芳香環、例えばピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、フリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チエニル、チアゾリル、チオフェニル、イソチアゾリル、ピロリル、イミダゾリル、またはピラゾリルであり得る。
ヘテロ環式残基は、３から８、好ましくは５から８員飽和または不飽和ヘテロ環式環を意味し、例えばテトラヒドロフリル、テトラヒドロピラニル、アジリジニル、ピペリジニル、ピロリジニル、ピペラジニルを含む。
式Ｉの化合物は、遊離形または塩形で、例えば塩酸塩、臭化水素酸塩または硫酸塩のような例えば無機酸との付加塩、酢酸塩、ギ酸塩、マレイン酸塩、安息香酸塩、クエン酸塩、リンゴ酸塩、メタンスルホン酸塩またはベンゼンスルホン酸塩のような、有機酸との塩で存在できる。水和物または溶媒和物形の式Ｉの化合物およびそれらの塩も、本発明の一部である。
式Ｉの化合物が分子内に不斉中心を有するとき、種々の光学異性体が得られる。本発明はまたエナンチオマー、ラセミ体、ジアステレオ異性体およびそれらの混合物も含む。例えば、Ｒ１、Ｒ３およびＮＲ４Ｒ５を担持する中心炭素原子は、ＲまたはＳ立体配置を有しうる。下記三次元立体配置を有する化合物が一般的に好ましい：
さらに、式Ｉの化合物が幾何異性体を含むとき、本発明はｃｉｓ−化合物、ｔｒａｎｓ−化合物およびそれらの混合物を包含する。同様の考察が、上記の不斉炭素原子または不飽和結合を示す出発物質、例えば下記に示す式II、またはIIIの化合物に適用される。
式Ｉの化合物において、下記の意義が個々にまたは任意のサブコンビネーションで好ましい：
１. Ｒ１がＣＨ３またはＣＨ２−ＯＨであり；
２. Ｒ３が式−ＣＨ(Ｒ８)(ＯＨ)または式−ＣＨ(Ｒ８)(ＯＰＯ(ＯＲ９)(ＯＲ１０))の残基であり；
３. 各Ｒ４およびＲ５が水素であり；
４. ＸがＯまたは結合であり；
５. 式(ａ)のＸＲ６が、式Ｉへの結合に対してパラであり；
６. 式(ｂ)のナフチルラジカルにおいて、ＸＲ６が５位であり；
７. Ｒ７が水素、フェニルまたはチオフェニルであり；そして
８. Ｒ８がメチル、エチル、エチニルまたはフェニルであり；
９. Ｒ９がＨであり；
１０. Ｒ１０がＨである。
１. Ｒ１がＣＨ３またはＣＨ２−ＯＨであり；
２. Ｒ３が式−ＣＨ(Ｒ８)(ＯＨ)または式−ＣＨ(Ｒ８)(ＯＰＯ(ＯＲ９)(ＯＲ１０))の残基であり；
３. 各Ｒ４およびＲ５が水素であり；
４. ＸがＯまたは結合であり；
５. 式(ａ)のＸＲ６が、式Ｉへの結合に対してパラであり；
６. 式(ｂ)のナフチルラジカルにおいて、ＸＲ６が５位であり；
７. Ｒ７が水素、フェニルまたはチオフェニルであり；そして
８. Ｒ８がメチル、エチル、エチニルまたはフェニルであり；
９. Ｒ９がＨであり；
１０. Ｒ１０がＨである。
本発明はまた式Ｉの化合物の製造法であって
ａ)式II
〔式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ５は上記で定義の通りであり、Ｒ'３は−Ｙ(Ｒ８)(ＯＨ)であり、ここで、ＹおよびＲ８は上記で定義の通りであり、そしてＲ'４はアミノ保護基である。〕
の化合物に存在する保護基を除去し、
ａ)式II
の化合物に存在する保護基を除去し、
ｂ)式III
〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ'４およびＲ５は上記で定義の通りであり、Ｒ”３は式(ｅ')
(式中、Ｙ、Ｚ、およびＲ８は上記で定義の通りであり、そして各Ｒ'９およびＲ'１０は加水分解可能または水素化分解可能基であるか、またはＲ'９およびＲ'１０は、一体となって所望により環(例えばベンゼン環)に縮合していてよい二価架橋基を形成する。)
の残基である。〕
の化合物に存在する保護基を除去し、
そして、必要であれば、適宜、遊離形で得た式Ｉの化合物を所望の塩形に変換するか、またはその逆を行うことを含む、方法を提供する。
の残基である。〕
の化合物に存在する保護基を除去し、
そして、必要であれば、適宜、遊離形で得た式Ｉの化合物を所望の塩形に変換するか、またはその逆を行うことを含む、方法を提供する。
保護基の除去は、当分野で既知の方法に従い行うことができる。アミノ保護基の除去は、簡便には当分野で既知の方法に従い、例えば酸性媒体中の、例えば塩酸を使用した、例えば加水分解により行うことができる。アミノ基の保護基の例は、例えば“Protective Groups in Organic Synthesis” T.W. Greene, J.Wiley & Sons NY, 2nd ed., chapter 7, 1991、およびその中の引用文献に記載の通りであり、例えばベンジル、ｐ−メトキシベンジル、メトキシメチル、テトラヒドロピラニル、トリアルキルシリル、アシル、ｔｅｒｔ.−ブトキシ−カルボニル、ベンジルオキシカルボニル、９−フルオレニルメトキシカルボニル、トリフルオロアセチルなどである。
本発明はまた、ＸがＯまたはＳである、式IIの化合物の製造法であって、式IV
〔式中、Ｒ１、Ｒ３'、Ｒ４'、Ｒ５は上記で定義の通りであり、そして
Ｒ'２は、式(ａ')または(ｂ')または(ｃ')または(ｄ')
(式中、Ｒ７は上記で定義の通りである)
のラジカルである。〕
の化合物をアルキル化することを含む、方法を含む。
Ｒ'２は、式(ａ')または(ｂ')または(ｃ')または(ｄ')
のラジカルである。〕
の化合物をアルキル化することを含む、方法を含む。
式IVの化合物のアルキル化は、当分野で既知の方法に従い、例えば求核置換により、例えばアルキル化剤Ｒ６−Ｘ３(ここで、Ｘ３はメシレート、トシレート、トリフレート、ノシレートまたはハロゲン、例えばクロライド、ブロマイドまたはアイオダイドである)との反応により行うことができる。本アルキル化はまた光延プロトコール(例えばHughes, Organic Preparations and Procedures International 28, 127-64, 1996またはD.L. Hughes, Org. React. 42, 335, 1992に記載の通り)に従い、溶液中または固相支持体合成上で、例えば式IVの化合物の樹脂への結合により、行うことができる。あるいは、樹脂、例えばポリスチレンへの、トリフェニルホスフィンまたは例えばジエチルアゾカルボキシラート結合のいずれかを使用できる。
出発物質の製造が特に記載されていない限り、該化合物は既知であるか、または当分野で既知の方法に準じて、または、下記実施例に記載の通りに製造できる。下記実施例は本発明の説明である。融点は未補正である。
ＲＴ ＝ 室温
ＤＭＦ ＝ Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＡｃＯＥｔ ＝ 酢酸エチル
ＴＨＦ ＝ テトラヒドロフラン
ＲＰ−ＨＰＬＣ ＝ 逆相梗塞液体クロマトグラフィー
ＴＦＡ ＝ トリフルオロ酢酸
ＲＴ ＝ 室温
ＤＭＦ ＝ Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＡｃＯＥｔ ＝ 酢酸エチル
ＴＨＦ ＝ テトラヒドロフラン
ＲＰ−ＨＰＬＣ ＝ 逆相梗塞液体クロマトグラフィー
ＴＦＡ ＝ トリフルオロ酢酸
スキーム１：合成概観。
方法Ａ、Ｂ、ＧおよびＨは当分野で既知であり、例えば、K. Hinterding et al, Synthesis 2003, 1667に記載の通り行うことができる。
Ｍは、当分野で既知のアルデヒドへの付加反応に使用する任意の金属または金属塩、例えばＭｇＣｌ、ＭｇＢｒ、ＭｇＩ、Ｌｉ、Ｚｎ、Ｃｕであり得る。
ＰＧは保護基を意味する。
方法Ａ、Ｂ、ＧおよびＨは当分野で既知であり、例えば、K. Hinterding et al, Synthesis 2003, 1667に記載の通り行うことができる。
Ｍは、当分野で既知のアルデヒドへの付加反応に使用する任意の金属または金属塩、例えばＭｇＣｌ、ＭｇＢｒ、ＭｇＩ、Ｌｉ、Ｚｎ、Ｃｕであり得る。
ＰＧは保護基を意味する。
［(Ｒ)−１−ホルミル−３−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−１−メチル−プロピル]−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの製造(方法Ｄ)：
撹拌している[(Ｒ)−１−ヒドロキシメチル−３−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−１−メチル−プロピル]−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル(１.９８ｇ、５.０３mMol)のＣＨ２Ｃｌ２(２０ml)溶液に、Ｎ−モルホリンＮ−オキシド(８８４mg、７.５４mMol)およびテトラ−ｎ−プロピルアンモニウムペルルテネート(１７７mg、０.５０mMol)を添加する。混合物をＲＴで１時間撹拌する。混合物を次いで、ジエチルエーテルで溶出する、ＳｉＯ２の短パッドで濾過する。濾液を減圧下濃縮して、表題化合物を得る。粗生成物は、次段階にさらなる精製なしに使用するのに十分純粋である。
｛(Ｒ)−３−[４−(ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ)−フェニル]−１−ホルミル−１−メチル−プロピル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの製造
表題化合物を上記の通り製造する(方法Ｄ)。ＭＳ(ＥＳＩ＋)：ｍ／ｚ＝４３０.２[Ｍ＋Ｎａ]＋、８３７.５[２Ｍ＋Ｎａ]＋
｛(Ｒ)−３−［４−(ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ)−フェニル]−１−ヒドロキシメチル−１−メチルプロピル｝−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの製造(方法Ｃ)：
撹拌している[(Ｒ)−１−ヒドロキシメチル−３−(４−ヒドロキシ−フェニル)−１−メチル−プロピル]−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル(１.０ｇ、３.３９mMol)のＤＭＦ(２ml)溶液に、イミダゾール(１.１５ｇ、１６.９mMol)およびｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルクロライド(１.２８ｇ、８.４９mMol)を添加する。反応物をＲＴで６時間撹拌する。反応混合物を、次いでＡｃＯＥｔおよびＮａＨＣＯ３(飽和水性溶液)の２相性混合物上に注ぐ。水性相をＡｃＯＥｔで２回抽出する。合わせた有機層を乾燥させ(Ｎａ２ＳＯ４)、減圧下濃縮する。３％ＡｃＯＥｔのヘプタン溶液で溶出するカラムクロマトグラフィーにより、｛(Ｒ)−１−(ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチルシラニルオキシメチル)−３−[４−(ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ)−フェニル]−１−メチル−プロピル｝−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを無色油状物として得る。
ＭＳ(ＥＳＩ＋)：ｍ／ｚ＝５４６.３[Ｍ＋Ｎａ]＋、１０６９.５[２Ｍ＋Ｎａ]＋。
ＭＳ(ＥＳＩ＋)：ｍ／ｚ＝５４６.３[Ｍ＋Ｎａ]＋、１０６９.５[２Ｍ＋Ｎａ]＋。
撹拌している｛(Ｒ)−１−(ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシメチル)−３−[４−(ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチルシラニルオキシ)−フェニル]−１−メチル−プロピル｝−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル(８.８４ｇ、１６.８mMol)のアセトニトリル(１５０ml)溶液に、Ｈ２Ｏ(１.５２ml、８４.３mMol)およびＳｃ(ＯＴｆ)３(８３mg、０.２mMol)を添加する。反応物をＲＴで３時間撹拌する。反応混合物、次いでＡｃＯＥｔおよびＮａＨＣＯ３(飽和水性溶液)の２相性混合物上に注ぐ。水性相をＡｃＯＥｔで抽出する(３回)。合わせた有機層を乾燥させ(Ｎａ２ＳＯ４)、減圧下濃縮する。ヘプタン中０％→４０％ＡｃＯＥｔで溶出するカラムクロマトグラフィーにより、｛(Ｒ)−３−[４−(ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ)−フェニル]−１−ヒドロキシメチル−１メチル−プロピル｝−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを無色油状物として得る。
ＭＳ(ＥＳＩ＋)：ｍ／ｚ＝４７３.２[Ｍ＋Ｎａ＋ＣＨ３ＣＮ]＋、８４１.３[２Ｍ＋Ｎａ]＋。
ＭＳ(ＥＳＩ＋)：ｍ／ｚ＝４７３.２[Ｍ＋Ｎａ＋ＣＨ３ＣＮ]＋、８４１.３[２Ｍ＋Ｎａ]＋。
｛(１Ｒ,２Ｒ)−１−[２−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−エチル]−２−ヒドロキシ−１−メチル−プロピル｝−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルおよび｛(１Ｒ,２Ｓ)−１−[２−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−エチル]−２−ヒドロキシ−１−メチル−プロピル｝−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの製造(方法Ｅ)：
撹拌している[(Ｒ)−１−ホルミル−３−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−１−メチル−プロピル]−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル(３８０mg、０.９７mMol)ジエチルエーテル(３ml)溶液を０℃に冷却する。ＭｅＭｇＢｒ(１.６２ml、Ｅｔ２Ｏ中３.０Ｍ、４.９mMol)を添加し、反応物を０℃で１.２５時間撹拌する。反応混合物を、次いでＡｃＯＥｔおよびＮＨ４Ｃｌ(飽和水性溶液)の２相性混合物に注ぐ。水性相をＡｃＯＥｔで抽出する(３回)。合わせた有機層を乾燥させ(Ｎａ２ＳＯ４)、減圧下濃縮する。２０％ＡｃＯＥｔのヘプタン溶液で溶出するカラムクロマトグラフィーにより、表題化合物の混合物を得る(ｄ.ｒ.＝３：１)。ジアステレオマーを、５％→９５％ＣＨ３ＣＮのＨ２Ｏ(＋０.１％ＴＦＡ)溶液で溶出する、ZORBAX Extend C-18カラムでのＲＰ−ＨＰＬＣで分離する。
｛(１Ｓ,２Ｓ)−１−[２−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−エチル]−２−ヒドロキシ−１−メチル−プロピル｝−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルおよび｛(１Ｓ,２Ｒ)−１−[２−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−エチル]−２−ヒドロキシ−１−メチル−プロピル｝−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
表題化合物を上記の通り製造する(方法Ｅ)。
表題化合物を上記の通り製造する(方法Ｅ)。
((１Ｒ,２Ｒ)−１−｛２−[４−(ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ)−フェニル]−エチル｝−２−ヒドロキシ−１−メチル−プロピル)−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルおよび((１Ｓ,２Ｒ)−１−｛２−[４−(ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチルシラニルオキシ)−フェニル]−エチル｝−２−ヒドロキシ−１−メチル−プロピル)−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの製造
表題化合物を上記の通り製造する(方法Ｅ)。
ＭＳ(ＥＳＩ＋)：ｍ／ｚ＝８６９.４[２Ｍ＋Ｎａ]＋。
表題化合物を上記の通り製造する(方法Ｅ)。
ＭＳ(ＥＳＩ＋)：ｍ／ｚ＝８６９.４[２Ｍ＋Ｎａ]＋。
｛(１Ｒ,２Ｒ)−２−ヒドロキシ−１−[２−(４−ヒドロキシ−フェニル)−エチル]−１−メチル−プロピル｝−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの製造(方法Ｆ)：
撹拌している((１Ｒ,２Ｒ)−１−｛２−[４−(ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ)−フェニル]−エチル｝−２−ヒドロキシ−１−メチル−プロピル)−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル(１９mg、０.０４５mMol)のアセトニトリル(２ml)溶液に、ＨＦ(０.２ml、４０％溶液)を添加し、本反応物をＲＴで３.５時間撹拌する。反応混合物を、次いでＡｃＯＥｔおよびＮａＨＣＯ３(飽和水性溶液)の２相性混合物上に注ぐ。水性相をＡｃＯＥｔで抽出する(３回)。合わせた有機層を乾燥させ(Ｎａ２ＳＯ４)、減圧下濃縮する。３０％ＡｃＯＥｔのヘプタン溶液で溶出するカラムクロマトグラフィーにより、表題化合物を得る。
実施例１：(２Ｒ,３Ｒ)−３−アミノ−５−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−３−メチル−ペンタン−２−オール
｛(１Ｒ,２Ｒ)−１−[２−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−エチル]−２−ヒドロキシ−１−メチル−プロピル｝−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル(３０mg、０.０７４mMol)を、メタノール中のＨＣｌ飽和溶液に溶解する。溶液をＲＴで２時間撹拌する。溶媒を減圧下除去後、化合物をＥｔ２Ｏでのトリチュレーションにより精製し、その塩酸塩として得る。
実施例２：(２Ｓ,３Ｒ)−３−アミノ−５−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−３−メチル−ペンタン−２−オール
表題化合物を、実施例１に記載の通り、適当な出発物質を使用して製造する。化合物をジオキサンから凍結乾燥させ、白色、無定形粉末を得た。
実施例３：(２Ｓ,３Ｓ)−３−アミノ−５−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−３−メチル−ペンタン−２−オール
表題化合物を、実施例１に記載の通り、適当な出発物質を使用して製造する。化合物を、Ｅｔ２Ｏでのダイゲレーション(digeration)により精製し、その塩酸塩として得る。
実施例４：(２Ｒ,３Ｓ)−３−アミノ−５−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−３−メチル−ペンタン−２−オール
表題化合物を、実施例１に記載の通り、適当な出発物質を使用して製造する。化合物をジオキサンから凍結乾燥させ、白色、無定形粉末を得た。
実施例５：(３Ｒ,４Ｒ)−４−アミノ−６−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−４−メチル−ヘキサン−３−オール
撹拌している｛(１Ｒ,２Ｒ)−１−[２−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−エチル]−２−ヒドロキシ−１−メチル−ブチル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル(２５mg、０.０６mMol)のＣＨ２Ｃｌ２(３ml)溶液に、ＴＦＡ(０.３ml)を添加する。溶液をＲＴで２時間撹拌する。溶媒を減圧下除去後、残渣をジオキサンから凍結乾燥させ、表題化合物を、そのトリフルオロ酢酸塩として、白色、無定形粉末として得る。
実施例６：(３Ｓ,４Ｒ)−４−アミノ−６−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−４−メチル−ヘキサン−３−オール
表題化合物を、実施例５に記載の通り、適当な出発物質を使用して製造する。化合物をジオキサンから凍結乾燥させ、白色、無定形粉末を得た。
実施例７：(１Ｒ,２Ｒ)−２−アミノ−４−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−２−メチル−１−フェニル−ブタン−１−オール
表題化合物を、実施例１に準じて、適当な出発物質を使用して製造する。生成物を５％→９５％ＣＨ３ＣＮのＨ２Ｏ(＋０.１％ＴＦＡ)溶液で溶出するＲＰ−ＨＰＬＣ(ZORBAX Extend C-18)で精製する。化合物をジオキサンから凍結乾燥させ、白色、無定形粉末を得た。
実施例８：(１Ｓ,２Ｒ)−２−アミノ−４−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−２−メチル−１−フェニル−ブタン−１−オール
表題化合物を、実施例１に記載の通り、適当な出発物質を使用して製造する。化合物をジオキサンから凍結乾燥させて、白色、無定形粉末を得る。
実施例９：(Ｒ)−４−アミノ−６−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−４−メチル−ヘキシ−１−イン−３−オール
撹拌しているトリメチルシリルアセチレン(０.１８ml、１.２７mMol)のＴＨＦ(１８ml)溶液に、−７８℃でｎ−ブチルリチウム(０.４９ml、シクロヘキサン中２.５Ｍ)を添加する。５分後、[(Ｒ)−１−ホルミル−３−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−１−メチル−プロピル]−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル(２００mg、０.５１mMol)のＴＨＦ(２ml)溶液を添加し、反応物を−７８℃で５時間撹拌する。その後、冷却を止め、反応物を１６時間、ＲＴで撹拌する。反応混合物を、次いでＡｃＯＥｔおよびＮａＨＣＯ３(飽和水性溶液)の２相性混合物上に注ぐ。水性相をＡｃＯＥｔで抽出する(３回)。合わせた有機層を乾燥させ(Ｎａ２ＳＯ４)、減圧下濃縮する。８％→４５％ＡｃＯＥｔのヘプタン溶液で溶出するカラムクロマトグラフィーにより、(Ｒ)−５−エチニル−４−[２−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−エチル]−４メチル−オキサゾリジン−２−オンおよびそのＣ５エピマーを得る。
撹拌している(Ｒ)−５−エチニル−４−[２−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−エチル]−４−メチル−オキサゾリジン−２−オンのエタノール(１ml)溶液に、ＮａＯＨ(１ml、１Ｍ水性溶液)を添加する。混合物を還流温度で２０時間加熱する。反応混合物を、次いでＡｃＯＥｔおよびＮａＨＣＯ３(飽和水性溶液)の２相性混合物上に注ぐ。水性相をＡｃＯＥｔで抽出する(３回)。合わせた有機層を乾燥させ(Ｎａ２ＳＯ４)、減圧下濃縮する。生成物を、５％→９５％ＣＨ３ＣＮのＨ２Ｏ(＋０.１％ＴＦＡ)で溶出するＲＰ−ＨＰＬＣ(ZORBAX Extend C-18)で精製し、表題化合物を得る。
実施例１０：(Ｒ)−４−アミノ−６−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−４−メチル−ヘキシ−１−イン−３−オール(実施例９のＣ３エピマー)
表題化合物を、実施例９に記載の通り、適当な出発物質を使用して製造する。生成物を５％→９５％ＣＨ３ＣＮのＨ２Ｏ(＋０.１％ＴＦＡ)溶液で溶出するＲＰ−ＨＰＬＣ(ZORBAX Extend C-18)で精製して、表題化合物を得る。
表題化合物を、実施例９に記載の通り、適当な出発物質を使用して製造する。生成物を５％→９５％ＣＨ３ＣＮのＨ２Ｏ(＋０.１％ＴＦＡ)溶液で溶出するＲＰ−ＨＰＬＣ(ZORBAX Extend C-18)で精製して、表題化合物を得る。
実施例１１：(２Ｓ,３Ｒ)−３−アミノ−５−(６−ペンチルオキシ−ナフタレン−２−イル)−３−メチル−ペンタン−２−オール
表題化合物を、実施例１に記載の通り、適当な出発物質を使用して製造する。化合物をジオキサンから凍結乾燥させて、白色、無定形粉末を得る。
実施例１２：(２Ｒ,３Ｒ)−３−アミノ−５−(６−ペンチルオキシ−ナフタレン−２−イル)−３−メチル−ペンタン−２−オール
表題化合物を、実施例１に記載の通り、適当な出発物質を使用して製造する。化合物をジオキサンから凍結乾燥させて、白色、無定形粉末を得る。
実施例１３：(２Ｓ,３Ｒ)−３−アミノ−３−メチル−５−[４−(５−フェニル−ペンチルオキシ)−フェニル]−ペンタン−２−オール
表題化合物を、実施例１に記載の通り、適当な出発物質を使用して製造する。化合物をジオキサンから凍結乾燥させ、白色、無定形粉末を得た。
実施例１４：(２Ｒ,３Ｒ)−３−アミノ−３−メチル−５−[４−(４−フェニル−ブトキシ)−フェニル]−ペンタン−２−オール
表題化合物を、実施例１に記載の通り、適当な出発物質を使用して製造する。化合物をジオキサンから凍結乾燥させ、白色、無定形粉末を得た。
実施例１５：(２Ｓ,３Ｒ)−３−アミノ−３−メチル−５−[４−(４−フェニル−ブトキシ)−フェニル]−ペンタン−２−オール
表題化合物を、実施例１に記載の通り、適当な出発物質を使用して製造する。化合物をジオキサンから凍結乾燥させ、白色、無定形粉末を得た。
実施例１６：(２Ｓ,３Ｒ)−３−アミノ−５−[４−(２−ビフェニル−４−イル−エトキシ)−フェニル]−３−メチル−ペンタン−２−オール
表題化合物を、実施例１に記載の通り、適当な出発物質を使用して製造する。化合物をジオキサンから凍結乾燥させ、白色、無定形粉末を得た。
実施例１７：(２Ｒ,３Ｒ)−３−アミノ−５−[４−(２−ビフェニル−４−イル−エトキシ)−フェニル]−３−メチル−ペンタン−２−オール
表題化合物を、実施例１に記載の通り、適当な出発物質を使用して製造する。化合物をジオキサンから凍結乾燥させ、白色、無定形粉末を得た。
実施例１８：リン酸モノ−[(１Ｒ,２Ｒ)−２−アミノ−４−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−１,２−ジメチルブチル]エステル
｛(１Ｒ,２Ｒ)−２−(ジ−ｔｅｒｔ−ブトキシ−ホスホリルオキシ)−１−[２−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−エチル]−１−メチル−プロピル｝−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル(４０mg、０.０６７mMol)をメタノール中のＨＣｌ飽和溶液(５ml)に溶解し、ＲＴで２４時間撹拌する。溶媒を減圧下蒸発させる。ジオキサン／Ｈ２Ｏ(３：１)からの凍結乾燥により、表題化合物を白色、無定形粉末として得る。
実施例１９：リン酸モノ−[(１Ｓ,２Ｒ)−２−アミノ−４−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−１,２−ジメチルブチル]エステル
表題化合物を、実施例１８に記載の通り、適当な出発物質を使用して製造する。化合物をジオキサンから凍結乾燥させ、白色、無定形粉末を得た。
実施例２０：リン酸モノ−[(１Ｒ,２Ｒ)−２−アミノ−１,２−ジメチル−４−(６−ペンチルオキシナフタレン−２−イル)−ブチル]エステル
表題化合物を、実施例１８に記載の通り、適当な出発物質を使用して製造する。化合物をジオキサンから凍結乾燥させ、白色、無定形粉末を得た。
遊離形または薬学的に許容される塩形の式Ｉの化合物は、例えばインビトロおよびインビボ試験で示される通り、価値ある薬理学的特性、例えばリンパ球再循環調節特性を示し、故に、治療に適応される。
Ａ. インビトロ
式Ｉの化合物は、下記アッセイで示される通り、個々のヒトＳ１Ｐ受容体への結合親和性を有する：
式Ｉの化合物は、下記アッセイで示される通り、個々のヒトＳ１Ｐ受容体への結合親和性を有する：
スフィンゴシン−１−リン酸(Ｓ１Ｐ)受容体プロファイリング
化合物のアゴニスト活性を、ヒトＳ１Ｐ受容体ＥＤＧ−１(Ｓ１Ｐ１)、ＥＤＧ−３(Ｓ１Ｐ３)、ＥＤＧ−５(Ｓ１Ｐ２)、ＥＤＧ−６(Ｓ１Ｐ４)およびＥＤＧ−８(Ｓ１Ｐ５)に対して試験する。機能的受容体活性化を、適切なヒトＳ１Ｐ受容体を安定に発現するトランスフェクトしたＣＨＯまたはＲＨ７７７７細胞から調節した膜タンパク質への、化合物誘発ＧＴＰ[γ−３５Ｓ]結合の定量により評価する。使用するアッセイ技術は、ＳＰＡ(シンチレーション近接ベースのアッセイ)である。簡単に言うと、ＤＭＳＯに溶解した化合物を連続希釈し、５０mM Ｈｅｐｅｓ、１００mM ＮａＣｌ、１０μM ＭｇＣｌ２、１０μM ＧＤＰ、０.１％無脂肪ＢＳＡおよび０.２nM ＧＴＰ[γ−３５Ｓ](１２００Ci／mmol)の存在下、膜タンパク質(１０−２０μg／ウェル)を発現するＳＰＡ−ビーズ(Amersham-Pharmacia)固定化Ｓ１Ｐ受容体に添加する。９６ウェルマイクロタイタープレートをＲＴで１２０分インキュベートした後、非結合ＧＴＰ[γ−３５Ｓ]を遠心分離段階により分離する。膜結合ＧＴＰ[γ−３５Ｓ]が誘発したＳＰＡビーズ発光を、TOPcountプレートリーダー(Packard)で定量する。ＥＣ５０を、標準曲線適合ソフトウェアを使用して計算する。このアッセイにおいて、式Ｉの化合物は、Ｓ１Ｐ１受容体に対して＜５０nMの結合親和性を有する。
Ａｇｏｎ＝アゴニスト
化合物のアゴニスト活性を、ヒトＳ１Ｐ受容体ＥＤＧ−１(Ｓ１Ｐ１)、ＥＤＧ−３(Ｓ１Ｐ３)、ＥＤＧ−５(Ｓ１Ｐ２)、ＥＤＧ−６(Ｓ１Ｐ４)およびＥＤＧ−８(Ｓ１Ｐ５)に対して試験する。機能的受容体活性化を、適切なヒトＳ１Ｐ受容体を安定に発現するトランスフェクトしたＣＨＯまたはＲＨ７７７７細胞から調節した膜タンパク質への、化合物誘発ＧＴＰ[γ−３５Ｓ]結合の定量により評価する。使用するアッセイ技術は、ＳＰＡ(シンチレーション近接ベースのアッセイ)である。簡単に言うと、ＤＭＳＯに溶解した化合物を連続希釈し、５０mM Ｈｅｐｅｓ、１００mM ＮａＣｌ、１０μM ＭｇＣｌ２、１０μM ＧＤＰ、０.１％無脂肪ＢＳＡおよび０.２nM ＧＴＰ[γ−３５Ｓ](１２００Ci／mmol)の存在下、膜タンパク質(１０−２０μg／ウェル)を発現するＳＰＡ−ビーズ(Amersham-Pharmacia)固定化Ｓ１Ｐ受容体に添加する。９６ウェルマイクロタイタープレートをＲＴで１２０分インキュベートした後、非結合ＧＴＰ[γ−３５Ｓ]を遠心分離段階により分離する。膜結合ＧＴＰ[γ−３５Ｓ]が誘発したＳＰＡビーズ発光を、TOPcountプレートリーダー(Packard)で定量する。ＥＣ５０を、標準曲線適合ソフトウェアを使用して計算する。このアッセイにおいて、式Ｉの化合物は、Ｓ１Ｐ１受容体に対して＜５０nMの結合親和性を有する。
Ｂ. インビボ：血液リンパ球涸渇
式Ｉの化合物または媒体を、ラットに胃管栄養法により経口投与する。血液学的モニタリングのための尾血液を、個々の値の基線を得るために−１日目に、そして投与２、６、２４、４８および７２時間後に得る。このアッセイにおいて、式Ｉの化合物は、０.０３から３mg／kgの用量で投与したとき、末梢血リンパ球を涸渇させる。例えば、下記結果が得られる：５０％を超える末梢血リンパ球涸渇。
実施例１： ０.０７mg／kg ｐ.ｏ.６時間後
実施例１２： ０.４mg／kg ｐ.ｏ.６時間後
実施例１３： ０.５mg／kg ｐ.ｏ.６時間後
実施例１４： ０.１mg／kg ｐ.ｏ.６時間後
実施例１５： ０.６mg／kg ｐ.ｏ.６時間後
実施例１７： ０.２mg／kg ｐ.ｏ.６時間後
式Ｉの化合物または媒体を、ラットに胃管栄養法により経口投与する。血液学的モニタリングのための尾血液を、個々の値の基線を得るために−１日目に、そして投与２、６、２４、４８および７２時間後に得る。このアッセイにおいて、式Ｉの化合物は、０.０３から３mg／kgの用量で投与したとき、末梢血リンパ球を涸渇させる。例えば、下記結果が得られる：５０％を超える末梢血リンパ球涸渇。
実施例１： ０.０７mg／kg ｐ.ｏ.６時間後
実施例１２： ０.４mg／kg ｐ.ｏ.６時間後
実施例１３： ０.５mg／kg ｐ.ｏ.６時間後
実施例１４： ０.１mg／kg ｐ.ｏ.６時間後
実施例１５： ０.６mg／kg ｐ.ｏ.６時間後
実施例１７： ０.２mg／kg ｐ.ｏ.６時間後
式Ｉの化合物は、故に、リンパ球相互作用が介在する疾患または障害、例えば細胞、組織または臓器同種または異種移植片の急性または慢性拒絶反応または移植片機能の遅延、移植片対宿主病のような移植において、自己免疫性疾患、例えばリウマチ性関節炎、全身性エリテマトーデス、橋本甲状腺炎、多発性硬化症、重症筋無力症、Ｉ型またはII型糖尿病およびその合併症、脈管炎、悪性貧血、シェーグレン症候群、ブドウ膜炎、乾癬、グレーブス眼症、円形脱毛症およびその他、アレルギー性疾患、例えばアレルギー性喘息、アトピー性皮膚炎、アレルギー性鼻炎／結膜炎、アレルギー性接触性皮膚炎、所望により異常反応が根底にある炎症性疾患、例えば炎症性腸疾患、クローン病または潰瘍性大腸炎、内因性喘息、炎症性肺傷害、炎症性肝臓傷害、炎症性糸球体傷害、アテローム性動脈硬化症、骨関節症、刺激性接触性皮膚炎およびさらなる湿疹性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、免疫介在障害の皮膚発現、炎症性眼疾患、角結膜炎、心筋炎または肝炎、虚血／再潅流傷害、例えば心筋梗塞、卒中、腸虚血、腎不全または出血性ショック、外傷性ショック、血管形成、アルツハイマー病、癌、例えば乳癌、Ｔ細胞リンパ腫またはＴ細胞白血病、感染症、例えば毒素ショック(例えば超抗原誘発)、敗血症性ショック、成人呼吸窮迫症候群またはウイルス感染、例えばＡＩＤＳ、ウイルス性肝炎、慢性細菌感染、または老人性認知症の処置および／または予防に有用である。細胞、組織または固形臓器移植の例は、例えば膵臓島、幹細胞、骨髄、角膜組織、神経組織、心臓、肺、複合心臓−肺、腎臓、肝臓、腸、膵臓、気管または食道を含む。上記の使用のために必要な投与量は、もちろん、投与の形態、処置すべき特定の状態および望む効果に依存して変化する。
一般に、十分な結果が、約０.０３から２.５mg／体重kgの一日量で全身的に得られることが示される。大型哺乳類、例えばヒトにおける指示される一日量は、約０.５mgから約１００mgの範囲であり、簡便には、例えば、１日４回までの分割用量で、または徐放形態で投与する。経口投与用の適当な単位投与形態は、約０.１から５０mg活性成分を含む。
式Ｉの化合物は、任意の慣用の経路で、特に経腸的に、例えば経口で、例えば錠剤またはカプセルの形で、または非経腸的に、例えば注射可能溶液または懸濁液の形で、局所的に、例えばローション、ゲル、軟膏またはクリームの形で、または経鼻または坐薬形態で投与できる。遊離形または薬学的に許容される塩形の式Ｉの化合物を、少なくとも１個の薬学的に許容される担体または希釈剤と共に含む医薬組成物は、薬学的に許容される担体または希釈剤との混合による、慣用の方法で製造できる。
好ましくは、Ｒ３が式(ｄ)のラジカルである式Ｉの化合物、すなわち式Ｉ.１の化合物は経口で投与し、そして好ましくは図１に示す通りＲ,Ｒ立体配置を有する。好ましくは、Ｒ３が式(ｅ)のラジカルである式Ｉの化合物、すなわち式Ｉ.２の化合物は非経腸的に投与し、そして好ましくは図１に示す通りＳ,Ｒ立体配置を有する。
図１. 式Ｉ.１およびＩ.２の化合物の好ましい立体配置
式Ｉの化合物は、例えば上記の通り、遊離形または薬学的に許容される塩形で投与できる。このような塩は慣用の方法で製造でき、遊離化合物と同程度の活性を示す。
上記によって、本発明はさらに下記を提供する：
１.１ 処置を必要とする対象における、例えば上記に示す通りのリンパ球が介在する障害または疾患の予防または処置法であって、該対象に有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩を投与することを含む、方法；
１.１ 処置を必要とする対象における、例えば上記に示す通りのリンパ球が介在する障害または疾患の予防または処置法であって、該対象に有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩を投与することを含む、方法；
１.２ 処置を必要とする対象における、例えば上記に示す通りの急性もしくは慢性移植片拒絶反応またはＴ細胞介在炎症性もしくは自己免疫性疾患の予防または処置法であって、該対象に有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩を投与することを含む、方法；
２. 例えば、上記１.１または１.２の下に示す通りの方法のいずれかにおいて医薬として使用するための、遊離形または薬学的に許容される塩形の式Ｉの化合物。
３. 遊離形または薬学的に許容される塩形の式Ｉの化合物を、薬学的に許容される希釈剤または担体と共に含む、例えば、上記１.１または１.２に示す通りの方法のいずれかにおいて使用するための、医薬組成物。
４. 上記１.１または１.２に示す通りの方法のいずれかにおいて使用するための医薬の製造のための、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩。
式Ｉの化合物は、唯一の活性成分として、または、例えばアジュバントとして、例えば同種もしくは異種急性もしくは慢性拒絶反応または炎症性または自己免疫性障害の処置のための他の薬剤、例えば免疫抑制性または免疫調節剤または他の抗炎症剤のまたは化学療法剤、例えば悪性細胞抗増殖剤と組み合わせて、投与できる。例えば、式Ｉの化合物は、カルシニューリン阻害剤、例えばシクロスポリンＡ、ＦＫ５０６またはＩＳＡＴＸ２４７；ｍＴＯＲ阻害剤、例えばラパマイシン、４０−Ｏ−(２−ヒドロキシエチル)−ラパマイシン、ＣＣＩ７７９、ＡＢＴ５７８、ＡＰ２３５７３、ＡＰ２３４６４、ＡＰ２３６７５、ＡＰ２３８４１、ＴＡＦＡ９３、バイオリムス７またはバイオリムス９；免疫抑制性特性を有するアスコマイシン、例えばＡＢＴ２８１、ＡＳＭ９８１など；コルチコステロイド；シクロホスファミド；アザチオプレン；メトトレキサート；レフルノミド；ミゾルビン；ミコフェノール酸またはその塩、例えばナトリウム塩；ミコフェノール酸モフェチル；１５−デオキシスペルグアリンまたはその免疫抑制性相同体、類似体または誘導体；免疫抑制性モノクローナル抗体、例えば白血球受容体、例えば、ＭＨＣ、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ７、ＣＤ８、ＣＤ２５、ＣＤ２８、ＣＤ４０、ＣＤ４５、ＣＤ５８、ＣＤ８０、ＣＤ８６またはそれらのリガンドに対するモノクローナル抗体；他の免疫調節化合物、例えば、少なくともＣＴＬＡ４の細胞外ドメイン部分またはその変異体を有する、例えば非ＣＴＬＡ４タンパク質配列に結合した少なくともＣＴＬＡ４の細胞外部分またはその変異体を有する、組み換え結合分分子、例えばＣＴＬＡ４１ｇ(例えば命名ＡＴＣＣ６８６２９)またはその変異体、例えばＬＥＡ２９Ｙ；接着分子阻害剤、例えばＬＦＡ−１アンタゴニスト、ＩＣＡＭ−１または−３アンタゴニスト、ＶＣＡＭ−４アンタゴニストまたはＶＬＡ−４アンタゴニスト；または化学療法剤、例えばパクリタキセル、ゲムシタビン、シスプラスチン、ドキソルビシンまたは５−フルオロウラシル；または抗感染剤と組み合わせて使用できる。
式Ｉの化合物を他の免疫抑制／免疫調節性、抗炎症性、化学療法性または抗感染性治療と組み合わせて投与するとき、併用する免疫抑制剤、免疫調節剤、抗炎症剤、化学療法剤または抗感染剤化合物の用量は、もちろん、用いる併用剤のタイプ、例えばそれがステロイドかまたはカルシニューリン阻害剤か、用いる具体的薬剤、処置する状態などに依存して変化する。前記によって、本発明は、下記のまたさらなる局面を提供する：
５. 治療的有効非毒性量の式Ｉの化合物および少なくとも１種の第二医薬物質、例えば上記の通りの、例えば免疫抑制剤、免疫調節剤、抗炎症剤、化学療法剤または抗感染剤の、例えば、同時のまたは連続した併用投与を含む、上記で定義の方法。
６. ａ)ここに記載の、遊離形または薬学的に許容される塩形の式Ｉの化合物である第一剤、およびｂ)少なくとも１種の併用剤、例えば免疫抑制剤、免疫調節剤、抗炎症剤、化学療法剤または抗感染剤を含む、医薬組合せ剤、例えばキット。本キットは、その投与のための指示書を含んでいてよい。
ここで使用する“併用投与”または“組合せ投与”などの用語は、選択した治療剤を、単一の患者に投与することを包含し、薬剤を必ずしも同じ投与経路でまたは同時に投与するものではない処置レジメンを含むことを意図する。
ここで使用する“医薬組合せ剤”なる用語は、１個を超える活性成分の混合または組合せに由来する製品を意味し、活性成分の固定されたおよび固定されていない組合せの両方を含む。“固定された組合せ”なる用語は、活性成分、例えば式Ｉの化合物および併用剤を、患者に、両方とも同時に、１つの物または投与量の形で投与することを意味する。“固定されていない組合せ”なる用語は、活性成分、例えば式Ｉの化合物および併用剤を、両方とも、患者に別々の物として、同時に、一緒にまたは具体的時間制限なしに連続して患者に投与することを意味し、ここで、このような投与が患者体内で２化合物の治療的有効濃度を提供するものである。後者はまたカクテル療法、例えば３種以上の活性成分の投与にも適用される。
Claims (8)
- 遊離形または薬学的に許容される塩形の、式Ｉ
Ｒ１は、ＣＨ３またはＣＨ２ＯＨであり；
Ｒ２は、式(ａ)または(ｂ)
式(ａ)におけるＸＲ６ はフェニル基の４位に存在し、そして式(ｂ)におけるＸＲ６ はナフチル基の６位に存在し；
Ｒ６は、非置換であるかまたはフェニルで置換されているＣ１−１２アルキルであり、
ここで、該フェニルは、非置換であるかまたは１個のフェニルで置換されており；
Ｒ７は、Ｈであり；
ＸはＯである)
の基であり；
Ｒ３は、式(ｄ)または(ｅ)
Ｙは、ＣＨであり；Ｒ８は、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニルまたはフェニルであり；Ｚ１は、単結合であり；各Ｒ９およびＲ１０は、Ｈである)
の基であり；そして
各Ｒ４およびＲ５は、Ｈである。〕
の化合物。 - Ｒ８がメチル、エチル、エチニルまたはフェニルである、請求項１記載の化合物。
- (２Ｒ,３Ｒ)−３−アミノ−５−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−３−メチル−ペンタン−２−オール；(２Ｓ,３Ｒ)−３−アミノ−５−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−３−メチルペンタン−２−オール；(２Ｓ,３Ｓ)−３−アミノ−５−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−３−メチル−ペンタン−２−オール；(２Ｒ,３Ｓ)−３−アミノ−５−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−３−メチル−ペンタン−２−オール；(３Ｒ,４Ｒ)−４−アミノ−６−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−４−メチル−ヘキサン−３−オール；(３Ｓ,４Ｒ)−４−アミノ−６−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−４−メチル−ヘキサン−３−オール；(１Ｒ,２Ｒ)−２−アミノ−４−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−２−メチル−１−フェニル−ブタン−１−オール；(１Ｓ,２Ｒ)−２−アミノ−４−(４−ヘプチルオキシフェニル)−２−メチル−１−フェニル−ブタン−１−オール；(Ｒ)−４−アミノ−６−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−４−メチル−ヘキシ−１−イン−３−オール；(Ｒ)−４−アミノ−６−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−４−メチル−ヘキシ−１−イン−３−オール；(２Ｓ,３Ｒ)−３−アミノ−５−(６−ペンチルオキシ−ナフタレン−２−イル)−３−メチル−ペンタン−２−オール；(２Ｒ,３Ｒ)−３−アミノ−５−(６−ペンチルオキシ−ナフタレン−２−イル)−３−メチル−ペンタン−２−オール；(２Ｓ,３Ｒ)−３−アミノ−３−メチル−５−[４−(５−フェニル−ペンチルオキシ)−フェニル]ペンタン−２−オール；(２Ｒ,３Ｒ)−３−アミノ−３−メチル−５−[４−(４−フェニル−ブトキシ)−フェニル]−ペンタン−２−オール；(２Ｓ,３Ｒ)−３−アミノ−３−メチル−５−[４−(４−フェニル−ブトキシ)−フェニル]−ペンタン−２−オール；(２Ｓ,３Ｒ)−３−アミノ−５−[４−(２−ビフェニル−４−イル−エトキシ)−フェニル]−３−メチル−ペンタン−２−オール；(２Ｒ,３Ｒ)−３−アミノ−５−[４−(２−ビフェニル−４−イル−エトキシ)フェニル]−３−メチル−ペンタン−２−オール；リン酸モノ−[(１Ｒ,２Ｒ)−２−アミノ−４−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−１,２−ジメチル−ブチル]エステル；リン酸モノ−[(１Ｓ,２Ｒ)−２−アミノ−４−(４−ヘプチルオキシ−フェニル)−１,２−ジメチル−ブチル]エステル；およびリン酸モノ−[(１Ｒ,２Ｒ)−２−アミノ−１,２−ジメチル−４−(６−ペンチルオキシナフタレン−２−イル)−ブチル]エステルから選択される、請求項１または２記載の化合物。
- 医薬として使用するための、請求項１から３のいずれかに記載の化合物。
- 請求項１から４のいずれかに記載の化合物を、薬学的に許容される希釈剤または担体と共に含む、医薬組成物。
- リンパ球が介在する疾患または障害の処置または予防用医薬の製造における、請求項１から４のいずれかに記載の化合物の使用。
- Ｔ細胞介在急性または慢性炎症性疾患または障害、自己免疫性疾患、急性または慢性移植片拒絶反応、癌または感染症の処置および／または予防用医薬の製造における、請求項１から４のいずれかに記載の化合物の使用。
- 請求項１から４のいずれかに記載の化合物と、免疫抑制剤、免疫調節剤、抗炎症剤、化学療法剤、抗増殖剤および抗感染剤から選択されるさらなる薬剤を含む、医薬組合せ剤。
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