JP4423442B2 - アルカリ二次電池用電極基体の製造方法 - Google Patents
アルカリ二次電池用電極基体の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4423442B2 JP4423442B2 JP20764398A JP20764398A JP4423442B2 JP 4423442 B2 JP4423442 B2 JP 4423442B2 JP 20764398 A JP20764398 A JP 20764398A JP 20764398 A JP20764398 A JP 20764398A JP 4423442 B2 JP4423442 B2 JP 4423442B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- iron
- nickel
- foam
- secondary battery
- alkaline secondary
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Electroplating Methods And Accessories (AREA)
- Cell Electrode Carriers And Collectors (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、アルカリ二次電池用電極基体の製造法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
アルカリ二次電池は、高い信頼性を有し、しかも小型軽量化が可能であり、小型アルカリ電池は各種ポータブル機器用として、また大型アルカリ電池は産業用として広く使用されている。
【０００３】
アルカリ電池では、正極としては、空気極や酸化銀極等も一部では用いられているが、ほとんどの場合ニッケル極である。このニッケル極は、ポケット式から焼結式に代わって電極の特性が向上し、さらに密閉化が可能になると共に用途も広がっている。
【０００４】
ニッケルの焼結式電極としては、ニッケル粉末の焼結体に水酸化ニッケルを充填したものがある。しかしながら、焼結式電極ではニッケル焼結体の多孔度を８５％以上にすると強度が大幅に低下するため、活物質の充填量、即ち、高容量化には限度がある。
【０００５】
そこで、一層多孔度の大きい電極基体として、発泡状樹脂にニッケルペーストを塗着し、これを焼結して得られる高多孔度の焼結体、いわゆる発泡ニッケルを用いることが提案されている。この様な発泡ニッケルからなる電極基体は、ニッケル焼結体と比べてはるかに軽量で多孔度が大きく、極板中の芯材の体積比率が焼結式に比べて小さいために、活物質である水酸化ニッケルを高密度に充填することができるので、高容量の電極となり得るものである。
【０００６】
しかしながら、上記したニッケル焼結体、発泡ニッケル等のニッケルを素材とする電極基体は、原料のニッケルが高価であるために、高コストになるという問題点がある。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の主な目的は、高容量、長寿命で、しかも低コストのアルカリ二次電池用電極基体、及び該基体を用いたアルカリ二次電池を提供することである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、上述した如き課題に鑑みて、鋭意研究を重ねてきた。その結果、比較的安価な材料である鉄又は鉄合金の三次元スポンジ状焼結体からなる発泡体を電極基体の素材とし、高級アルコール系界面活性剤を配合した電解ニッケルメッキ液を用いて、この表面にニッケルメッキ皮膜を形成する場合には、ほとんどピンホールのないメッキ皮膜を発泡体表面に形成でき、該発泡体からの鉄の溶出を防止して、充電効率の低下が少なく、従来の発泡ニッケル基体を用いた場合と同程度の充電効率を有する電極基体が得られることを見出した。また、特に、発泡体として鉄−ニッケル合金製発泡体を用いる場合には、該発泡体が緻密な骨格構造を有することにより、骨格中へのニッケルメッキ液の浸透が防止されて骨格表面のみにニッケルメッキ皮膜が形成され、比較的少量のニッケルメッキ皮膜を形成するだけで鉄の溶出を防止でき、しかも、耐食性、機械的強度、導電性等が良好で、ニッケルメッキの密着性、接合強度等が高いアルカリ二次電池用電極基体が得られることを見出し、ここに本発明を完成するに至った。
【０００９】
即ち、本発明は、下記のアルカリ二次電池用電極基体の製造法を提供するものである。
１．鉄又は鉄合金製発泡体を電解還元及び酸洗によって前処理した後、
高級アルコール系界面活性剤を配合した電解ニッケルメッキ液を用いて、鉄又は鉄合金製発泡体にニッケルメッキ皮膜を形成することを特徴とするアルカリ二次電池用電極基体の製造方法。
２．鉄又は鉄合金製発泡体を５０〜９０％の厚さに調厚した後、高級アルコール系界面活性剤を配合した電解ニッケルメッキ液を用いて、鉄又は鉄合金製発泡体にニッケルメッキ皮膜を形成することを特徴とするアルカリ二次電池用電極基体の製造方法。
３．鉄又は鉄合金製発泡体を５０〜９０％の厚さに調厚した後、電解還元及び酸洗によって前処理を行い、その後高級アルコール系界面活性剤を配合した電解ニッケルメッキ液を用いて、鉄又は鉄合金製発泡体にニッケルメッキ皮膜を形成することを特徴とするアルカリ二次電池用電極基体の製造方法。
４．鉄又は鉄合金製発泡体が、多孔度９０〜９６％の三次元スポンジ状焼結体である上記項１〜３のいずれかに記載のアルカリ二次電池用電極基体の製造方法。
５．発泡体が鉄−ニッケル合金製発泡体である上記項１〜４のいずれかに記載のアルカリ二次電池用電極基体の製造方法。
６．発泡体が、骨格径が２０〜５０μｍであって、ニッケルメッキ析出量に基づいて算出した該発泡体１ｋｇあたりの表面積が６〜２０ｍ 2 の鉄−ニッケル合金製発泡体である上記項１〜５のいずれかに記載のアルカリ二次電池用電極基体の製造方法。
７．電解ニッケルメッキ液が、スルファミン酸ニッケルメッキ浴である上記項１〜６のいずれかに記載のアルカリ二次電池用電極基体の製造方法。
８．高級アルコール系界面活性剤が、ラウリル硫酸ナトリウム、アリル硫酸ナトリウム、オレイル硫酸ナトリウム、及びこれらを含む混合物から選ばれた少なくとも一種である上記項１〜７のいずれかに記載のアルカリ二次電池用電極基体の製造方法。
９．形成されるメッキ皮膜の膜厚が０．５〜１０μｍである請求項１〜８のいずれかに記載のアルカリ二次電池用電極基体の製造方法。
１０．鉄又は鉄合金製発泡体にメッキ皮膜を形成した後、真空中又は不活性雰囲気中で２００〜６００℃で熱処理する上記項１〜９のいずれかに記載のアルカリ二次電池用電極基体の製造方法。
【００２５】
【発明の実施の形態】
本発明の電極基体で用いる、鉄又は鉄合金製発泡体は、多孔性の樹脂芯体の表面に、金属又は金属酸化物からなる原料粉末と結着剤を主成分とするペーストを塗布し、これを還元性雰囲気中で加熱して樹脂芯体を分解除去し、原料粉末を還元して金属状として焼結させて得られる三次元スポンジ状焼結体である。
【００２６】
該発泡体は、焼結体の空隙部分の比率、即ち、多孔度が９０〜９６％程度のものが好ましく、９４〜９６％程度のものがより好ましい。また、空隙部分の平均直径は、円形に換算して５０〜２００μｍ程度が好ましく、１００〜１５０μｍ程度がより好ましい。
【００２７】
該発泡体を得る際に用いる多孔性の樹脂芯体の樹脂としては、焼結時に分解除去される限り特に限定されないが、例えば、ポリウレタン、ポリスチロールなどが挙げられる。ここで、芯体樹脂は、得られる三次元スポンジ状焼結体の多孔度が上記した範囲内に入るのに必要な多孔度乃至多孔性を有するものであればよい。
【００２８】
樹脂芯体に塗布するペーストに配合する原料粉末としては、金属又は金属酸化物を用いることができる。
【００２９】
例えば、鉄製の発泡体を作製する場合には、各種の鉄粉末を用いることができる。鉄粉末は、鉄電極用のように高純度の粉末である必要はなく、強度の大きい焼結体を形成できればよく、例えば、安価な還元鉄を用いることができる。その他に、やや高価になるが、電解鉄、カーボニル鉄なども好適に用いることができる。また、鉄の酸化物粉末も原料として用いることができる。
【００３０】
鉄合金製発泡体については、その種類は特に限定的ではなく、焼結によって発泡体を形成でき、且つニッケルメッキが可能なものであればよい。この様な鉄合金としては、鉄−ニッケル、鉄−銅、鉄−コバルト等があるがこれらの限定されるものではない。
【００３１】
鉄合金を作製する際に用いる原料粉末としては、合金を構成する各金属粉末、合金粉末、これらの酸化物等を用いることができる。アルカリ二次電池の電極材料を処理することによって得られる混合酸化物は、鉄以外に各種の成分を含有することが多いが、この様な混合酸化物も原料粉末として有効に用いることができる。鉄合金における鉄以外の合金成分の含有量についても特に限定はなく、上述した通り、焼結によって発泡体を形成でき、且つニッケルメッキが可能な範囲であれば良い。
【００３２】
例えば、鉄−ニッケル合金製発泡体を作製する場合には、鉄粉末、ニッケル粉末、鉄−ニッケル合金粉末、これらの酸化物粉末などを用いることができ、鉄とニッケルが所定の混合比率となる様にこれらの原料粉末を適宜単独又は混合して用いればよい。また、使用済みのアルカリ二次電池の電極材料を処理することによって得られる鉄−ニッケル混合酸化物を原料として使用する場合には、特にコストが低減される点で有利である。
【００３３】
原料粉末の粒径は、特に限定的ではなく、１〜１０μｍ程度のものを用いることもできるが、特に、粒径が１μｍ以下であって、形状が球状の原料金属粉末を用いることが好ましい。この様な原料粉末を用いる場合には、発泡体を構成する骨格が緻密で平滑な構造を有するものとなり、後述するニッケルメッキ工程において、発泡体を構成する骨格の内部にメッキ液が浸透することが防止されて、骨格の表面にのみにニッケルメッキ皮膜を形成でき、少量のニッケルメッキ皮膜を形成するだけで、電極基体からの鉄の溶出を有効に防止することが可能となる。
【００３４】
ペースト中の他の成分である結着剤としては、公知の結着剤を用いることでき、特に限定はされないが、例えば、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、カルボキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、デンプン、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）等を用いることができ、好ましくは、ＣＭＣ、ＰＶＡなどを用いることができる。結着剤は、水、アルコール等の溶媒に溶解して用いることができる。
【００３５】
ペーストは、原料粉末及び結着剤を多孔性の樹脂芯体に一様乃至ほぼ一様に分布させることができ、芯体表面に原料粉末及び結着剤が付着し、流出などをしない程度の流動性を有することが好ましい。各成分の配合量については、例えば、ペースト全体を１００重量部として、原料粉末を９４〜９９重量部程度、結着剤を１〜６重量部程度とすればよい。
【００３６】
多孔性の樹脂芯体の表面に原料粉末と結着剤を主成分とするペーストを塗布する方法については、特に限定はないが、例えば、常圧又は加圧下にペースト中に多孔性の樹脂芯体を浸漬し、次いで、該芯体をペーストから取り出す方法などを採用できる。
【００３７】
この様にして、ペーストを塗布した後、還元性雰囲気中で加熱して原料粉末を金属化して焼結させることによって、鉄又は鉄合金製発泡体を得ることができる。焼結温度は、原料粉末の粒径等によっても異なり、特に限定されないが、通常、８５０〜１１５０℃程度、好ましくは９５０〜１０５０℃程度とすればよい。還元性雰囲気としては、例えば、水素、一酸化炭素、分解アンモニア、メタン等の雰囲気とすればよい。
【００３８】
この様な方法によって、多孔性の樹脂芯体が分解除去され、原料粉末の還元と焼結が同時に起こり、単に原料金属を焼結した場合とは異なり、高多孔度の三次元スポンジ状焼結体である金属発泡体が得られる。
【００３９】
本発明では、上記した発泡体の内で、特に、鉄−ニッケル合金製発泡体が好ましい。鉄−ニッケル合金からなる発泡体では、鉄とニッケルが合金化されることによって、鉄単独の発泡体と比べて、より緻密な骨格構造を有する焼結体となり、比較的少量のニッケルメッキ皮膜を形成するだけで鉄の溶出を防止でき、しかも、耐食性、機械的強度、導電性等が良好で、ニッケルメッキの密着性、接合強度等も優れたものとなる。鉄−ニッケル合金におけるニッケル量は、特に限定的ではないが、鉄−ニッケル合金全体を１００重量％とした場合に、１〜３０重量％程度であることが好ましく、５〜１０重量％程度であることがより好ましい。ニッケル量がこの範囲を下回ると合金化による効果が十分に発揮されず、一方、この範囲を上回るとコストの増大につながるので好ましくない。尚、電池のリサイクルプロセスで生成する鉄−ニッケル混合酸化物を用いる場合には、ニッケル量が多い発泡体も低コストで得ることができる。
【００４０】
該鉄−ニッケル合金製発泡体は、特に、原料粉末として、前述した粒径が１μｍ以下であって、形状が球状の原料粉末を用いることが好ましい。この様な原料粉末を用いて得られる鉄−ニッケル合金製発泡体は、特に、発泡体を構成する骨格が緻密となるとともに、表面が平滑となり、ニッケルメッキ皮膜を形成すべき表面積が著しく減少して、鉄の溶出を防止するために必要なニッケルメッキ量を大きく低減させることができる。通常、この様な鉄−ニッケル合金製発泡体は、骨格径が２０〜５０μｍ程度であり、以下の方法によってニッケルメッキ析出量より算出した表面積は、発泡体１ｋｇあたり６〜２０ｍ2程度となる。特に、表面積が８〜１５ｍ2程度のものが好ましい。この様な鉄−ニッケル合金製発泡体は、粒径が１μｍ以上の鉄粉末を用いて形成された鉄製発泡体と比べて、半分程度の表面積を有するものとなり、必要なニッケルメッキ量を低減させることができる点で特に有用である。
【００４１】
＊発泡体の表面積算出法：
発泡体１ｋｇあたりのニッケル析出量を測定し、これをニッケルの密度である８．９０ｇ／ｃｍ3で割って、ニッケルの析出体積を算出する。次いで、ニッケルメッキが析出した発泡体の断面を電子顕微鏡（ＳＥＭ）により観察し、ニッケルメッキ厚を測定する。次いで、ニッケルの析出体積をニッケルメッキ厚で割ることによって、発泡体の表面積を求めることができる。
【００４２】
本発明では、この様な発泡体上に、高級アルコール系界面活性剤を配合した電解ニッケルメッキ液を用いてニッケルメッキ皮膜を形成する。
【００４３】
ニッケルメッキ皮膜を形成することなく、発泡体をそのまま電極基体として用いる場合には、電解液中で鉄が溶出して、充電効率が低下するが、高級アルコール系界面活性剤を配合した電解ニッケルメッキ液を用いることによって、非常にピンホールの少ないニッケルメッキ皮膜が発泡体表面に形成されて、鉄の溶出を防止でき、充電効率の低下が少なく、従来の発泡ニッケル基体を用いた場合と同程度の充電効率を有する電極基体が得られる。
【００４４】
ニッケルメッキ液に配合する高級アルコール系界面活性剤としては、例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、アリル硫酸ナトリウム、オレイル硫酸ナトリウム、これらを含む混合物等を好適に用いることができる。
【００４５】
高級アルコール系界面活性剤の配合量は、メッキ液中に１〜１０ｍｌ／ｌ程度、好ましくは３〜７ｍｌ／ｌ程度とすればよい。
【００４６】
電解ニッケルメッキ液としては特に限定はなく、公知の各種電解ニッケルメッキ液を用いればよく、例えば、スルファミン酸ニッケル浴、ワット浴等を用いることができる。
【００４７】
特に、電解ニッケルメッキ液として、スルファミン酸ニッケルメッキ浴を用いる場合には、形成されるニッケルメッキ皮膜が低応力となり、プレス成形などで電極を成形する際にニッケルメッキ皮膜の破損を防ぐことができる。
【００４８】
本発明で使用し得るスルファミン酸ニッケルメッキ浴の組成の一例を以下に示す。
【００４９】
Ｎｉ（ＮＨ2ＳＯ3）2・４Ｈ2Ｏ
２５０〜７８０ｇ／ｌ、好ましくは４００〜５００ｇ／ｌ
ＮｉＣｌ2・６Ｈ2Ｏ
１０〜５０ｇ／ｌ、好ましくは２０〜４０ｇ／ｌ
Ｈ3ＢＯ3
３０〜６０ｇ／ｌ、好ましくは４０〜５０ｇ／ｌ
高級アルコール系界面活性剤
１〜１０ｍｌ／ｌ、好ましくは３〜７ｍｌ／ｌ
ニッケルメッキ皮膜の膜厚については特に限定はされず、発泡体表面を十分に被覆できる厚さであればよい。本発明によれば、高級アルコール系界面活性剤を含有するメッキ液を用いることによって、ピンホールが非常に少ないニッケルメッキ皮膜を形成できるので、比較的薄い膜厚のニッケルメッキ皮膜を形成するだけで、十分に鉄の溶出を防止することができる。通常、本発明では、ニッケルメッキ皮膜の膜厚は、０．５〜１０μｍ程度とすればよく、好ましくは１〜５μｍ程度とすればよい。本発明では、この様に比較的薄い膜厚のメッキ皮膜を形成すればよく、低コストで電極基体を形成でき、しかもメッキ皮膜の割れ等欠陥の発生が少なくなる。
【００５０】
ニッケルメッキを行う条件については、使用するメッキ液の種類に応じて、一般に採用されている条件から適宜選択すれば良いが、例えば、上述したスルファミン酸ニッケルメッキ浴を用いる場合には、液温３０〜６０℃程度、陰極電流密度０．１〜５０Ａ／ｄｍ2程度とし、好ましくは液温５０〜６０℃程度、陰極電流密度０．４〜１０Ａ／ｄｍ2程度とすればよい。
【００５１】
また、発泡体上に、二層以上のメッキ皮膜を積層した多層メッキ皮膜を形成する場合には、より薄い膜厚のメッキ皮膜を形成するだけで、ほとんどピンホールのないメッキ皮膜を形成することが可能となる。多層メッキ皮膜を形成する場合には、表面層はニッケルメッキ皮膜とし、その他のメッキ層については、そのメッキ層が接する他のメッキ層や基材である発泡体と良好な密着性を有するメッキ皮膜から適宜選択すればよい。他のメッキ層としては、例えば、銅、金、銀、コバルト、パラジウム、亜鉛、スズ等から選ばれた電解メッキ層を形成すれば良い。また、同一のメッキ皮膜を二層以上形成することもできる。更に、必要に応じて、メッキ層の層間に置換メッキを行うこともできる。これらの各メッキ層については、常法に従って公知のメッキ液を用いて形成すればよい。
【００５２】
多層メッキ皮膜を形成する場合にも、各メッキ層の膜厚については特に限定はなく、多層メッキ皮膜全体として発泡体表面を十分に被覆できる厚さであればよい。通常、合計膜厚は、ニッケルメッキ皮膜を単独で形成する場合と同様に、０．５〜１０μｍ程度、好ましくは１〜５μｍ程度とすればよいが、単層のニッケルメッキ皮膜を形成する場合と比べると、より薄い膜厚で十分である。
【００５３】
多層メッキ皮膜を形成する場合の好ましいメッキ皮膜の組合せの一例を挙げると次の通りである。
【００５４】
発泡体−電解ニッケルメッキ皮膜（スルファミン酸ニッケル浴）−電解銅メッキ皮膜（硫酸銅メッキ液）−置換銅メッキー電解ニッケルメッキ（スルファミン酸ニッケル浴）
発泡体にメッキ皮膜を形成するには、常法に従って脱脂、酸洗等の前処理を行なった後、メッキ処理を行えばよい。特に、前処理として、電解還元及び酸洗を行って発泡体の表面を洗浄した後、メッキ処理を行う場合には、脱脂効果と水濡れ性の向上効果が発揮されると共に、表面の酸化物が除去され、同時に微少な多孔性の表面が形成されてアンカー効果が発揮され、メッキ皮膜の密着性を向上させることができる。
【００５５】
電解還元の方法としては、例えば、下記組成の電解還元液中に、正極としてパンチングメタル（鉄製）を２枚設置し、その間に被メッキ物を負極側として設置して通電すればよい。通電時間は、１〜１５分間程度、好ましくは８〜１２分間程度とすればよい。
【００５６】
電解還元液組成：
シアン化ナトリウム及び／又はシアン化カリウム
１０〜１００ｇ／ｌ、好ましくは３０〜５０ｇ／ｌ
水酸化ナトリウム及び／又は水酸化カリウム
１０〜１００ｇ／ｌ、好ましくは３０〜５０ｇ／ｌ
ＥＤＴＡ・４Ｎａ及び／又はＥＤＴＡ・４Ｋ
１〜１０ｇ／ｌ、好ましくは２〜５ｇ／ｌ
電解還元条件
ｐＨ １３以上
電圧 １〜１０Ｖ、好ましくは４〜７Ｖ
酸洗は、例えば、硫酸及び／又はスルファミン酸の１〜３０％、好ましくは３〜１０％水溶液に１〜５分間、好ましくは１〜２分間浸漬することによって行うことができる。
【００５７】
メッキ処理が施された本発明の電極基体は、更に、真空中又は不活性雰囲気中で熱処理することによって、ニッケルメッキ皮膜が軟化すると同時に、ニッケル皮膜と発泡体素材との結着性が向上し、メッキ皮膜の割れや剥離を防止することができる。処理温度は、２００〜６００℃程度、好ましくは３００〜５００℃程度とすればよく、熱処理時間は、１〜１０時間程度、好ましくは２〜５時間程度とすればよい。熱処理温度が高過ぎると、発泡体中の鉄がニッケルメッキ表面まで拡散する場合があるので好ましくなく、一方、熱処理温度が低すぎると、上記した効果が十分には発揮されない。
【００５８】
上記した方法で得られた電極基体は、必要に応じて、プレス成形等の方法によって所定の形状に成形した後、活物質を充填することによって、アルカリ二次電池用電極として用いることができる。
【００５９】
また、メッキ処理を行った後に成形するのではなく、粉末焼結プロセスで作製した発泡体を予めプレス成形などの方法で所定の厚さに調厚した後、ニッケルメッキを施すことによって、成形時に発生することのあるメッキ皮膜の破損を防止することができる。通常、発泡体は、調厚する前の発泡体の厚さの５０〜９０％程度、好ましくは、６０〜８０％程度の厚さに調厚して用いられる。
【００６０】
電極基体に充填する活物質は、従来からアルカリ二次電池の活物質として用いられているものと同様でよく、例えば、正極用としては水酸化ニッケル、負極用としては、水素吸蔵合金等を用いることができる。特に、本発明の電極基体は、水酸化ニッケル用正極基体として好適である。活物質の充填方法についても、特に限定はなく、従来の発泡ニッケル基体における充填方法と同様の方法を採用すればよい。例えば、活物質の粉末と適当な結着剤を混合してペースト状とし、これを電極基体に充填し、その後乾燥することによって、活物質を含む電極が得られる。
【００６１】
上記した方法で得た電極は、ニッケル−水素電池、ニッケル−カドミウム電池、ニッケル−亜鉛電池などのアルカリ二次電池用の正極又は負極として用いることができ、特に、水酸化ニッケル正極として好適に用いることができる。
【００６２】
本発明の電極は、ピンホールのほとんどないニッケルメッキ皮膜が形成された発泡鉄中に活物質を充填したものであり、電解液中への鉄の溶出が防止されて、充電効率の低下が少なく、従来の発泡ニッケル基体を用いた電極と同程度の充電効率を有し、しかも長寿命である。
【００６３】
本発明電極を用いるアルカリ二次電池のその他の構造は、従来のアルカリ二次電池と同様でよく、密閉型、開放型の何れの形式にも適用できる。
【００６４】
例えば、上記電極を正極とし、発泡ニッケルに水素吸蔵合金を充填した電極を負極として、これらの電極をセパレーター及びアルカリ電解液と組み合わせることによって、ニッケル−水素二次電池とすることができる。
【００６５】
【発明の効果】
本発明の電極基体は、三次元スポンジ状焼結体である鉄又は鉄合金製発泡体の表面に、比較的薄い膜厚のニッケルメッキ皮膜を形成したものであり、従来用いられている発泡ニッケルからなる電極基体と比べて、非常に安価な電極基体である。そして、形成されらメッキ皮膜は、ピンホールの少ない良好な皮膜であり、該電極基体を用いて形成されるアルカリ二次電池は、充電効率が高く、長寿命である。
【００６６】
【実施例】
以下、実施例を示して、本発明を更に詳細に説明する。
【００６７】
実施例１
目付量４００〜５００ｇ／ｍ2、多孔度９６％の発泡鉄基体（日本重化（株）製）を素材として用い、前処理として、電解還元及び酸洗を行った後、下記の組成のスルファミン酸ニッケルメッキ浴を用いて、浴温５０℃、陰極電流密度１Ａ／ｄｍ2で電解ニッケルメッキを行い、析出量５０ｇ／ｍ2（メッキ厚約０．５〜１μｍ）のニッケルメッキ皮膜を形成した。
【００６８】
Ｎｉ（ＮＨ2ＳＯ3）2・４Ｈ2Ｏ ４５０ｇ／ｌ
ＮｉＣｌ2・６Ｈ2Ｏ ３０ｇ／ｌ
Ｈ3ＢＯ3 ４５ｇ／ｌ
ラウリル硫酸ナトリウム ５ｍｌ／ｌ
一方、市販の球状水酸化ニッケル粉末７５重量部、コバルト３重量部及び酸化コバルト粉末４重量部の混合物に、２重量％のポリビニルアルコール水溶液を添加して、粘度３０，０００ｍＰａ・ｓのペーストを調製し、上記したニッケルメッキ皮膜を形成した発泡鉄基体に、該ペーストを加圧充填した。次いで、この水酸化ニッケルを充填した発泡鉄基体の表面を平滑化し、１２０℃で１時間乾燥した。その後、この基体を油圧式プレスにより厚さ０．７ｍｍに調整した。
【００６９】
この様にして得られた水酸化ニッケル充填発泡鉄基体を幅３３ｍｍ、長さ１８０ｍｍに裁断し、リード線をスポット溶接により取り付けて、ニッケル正極を作製した。
【００７０】
電池性能試験１
実施例１で作製したニッケル正極（正極Ａ）を用いて、下記の方法で、理論容量２３００ｍＡｈの円筒密閉型のニッケル−水素電池を作製した。
【００７１】
負極の活物質としては、水素吸蔵合金ＬａＮｉ5の一種てあるＭｍＮｉ3.7Ｍｎ0.4Ａｌ0.3Ｃｏ0.6を用い、これを公知の発泡ニッケル基体に充填し、厚さ０．５ｍｍ、幅３３ｍｍ、長さ２２０ｍｍに裁断し、リード板をスポツト溶接により取り付けて、負極とした。
【００７２】
上記した正極と負極を、親水処理したポリプロピレン不織布からなるセパレータを介して巻き取り、電槽缶に入れて電解液を注入し、蓋をしてかしめを行って、密閉形ニッケル−水素蓄電池を構成した。電解液としては、比重１．２８の苛性カリ水溶液に３０ｇ／リットルの水酸化リチウムを溶解して用いた。
【００７３】
得られたニッケル−水素畜電池を用いて、下記の条件で充放電試験を行い、初期活性時（７サイクル目）の充放電曲線を求めた。尚、比較として、メッキ処理を行っていない発泡鉄基体からなるニッケル正極（Ｂ）、発泡ニッケル基体からなるニッケル正極（Ｃ）、及び高級アルコール系界面活性剤を含まないニッケルメッキ液を用いて形成されたニッケルメッキ皮膜を有する発泡鉄基体からなるニッケル正極（Ｄ）のそれぞれをニッケル正極とする円筒密閉型のニッケル−水素電池についても、同様の試験を行った。結果を図１に示す。
【００７４】
充放電試験条件
充電：０．１ＣｍＡ／１２時間
休止：３０分間
放電：０．１ＣｍＡ／終止電圧１．０Ｖ
図１から判る様に、発泡鉄基体（Ｂ）を正極に用いた電池は、充電時の電圧が低く充電効率が悪いために、完全に充電できないのに対して、発泡鉄基体にニッケルメッキを形成した基体（Ａ）及び（Ｄ）をニッケル正極に用いた電池は、発泡ニッケル基体（Ｃ）をニッケル正極に用いた電池と類似した形の充放電曲線となった。
【００７５】
更に、上記した各ニッケル−水素電池について、充放電の長期サイクル試験を行った。結果を図２に示す。
【００７６】
図２から判るように、発泡鉄基体（Ｂ）を正極に用いた電池は、３０％程度の利用率（水酸化ニッケルの理論容量に対する放電容量の比率）しか得られなかったのに対して、発泡鉄基体にニッケルメッキ皮膜を形成した基体（Ａ）及び（Ｄ）をニッケル正極に用いた電池は、９０％前後の利用率が得られた。また、実施例１で得られた正極基体（Ａ）を用いた電池は、高級アルコール系界面活性剤を含まないニッケルメッキ液を用いて形成されたニッケルメッキ皮膜を有する発泡鉄基体（Ｄ）を正極基体とする電池と比べて、長いサイクル寿命を有するものであった。
【００７７】
電池性能試験２
ニッケルメッキの析出量を１００ｇ／ｍ2（メッキ厚約１〜２μｍ）又は１５０ｇ／ｍ2（メッキ厚約２〜３μｍ）とすること以外は、実施例１と同様にして、ニッケル−水素電池用正極を作製した。析出量１００ｇ／ｍ2のものをニッケル正極Ｅ、析出量１５０ｇ／ｍ2のものをニッケル正極Ｆとする。
【００７８】
これらの各ニッケル正極を用いて、電池性能試験１と同様の方法で充放電試験を行った。
【００７９】
初期活性時（７サイクル目）の充放電曲線を図３に示し、充放電の長期サイクル試験の結果を図４に示す。
【００８０】
図３から判る様に、初期活性時（７サイクル目）の充放電曲線については、ニッケルメッキの析出量に関係なく、発泡ニッケル基体（Ｃ）を用いた電池と類似した形の充放電曲線となった。
【００８１】
また、長期サイクル試験では、メッキ析出量が１００ｇ／ｍ2（正極Ｅ）及び１５０ｇ／ｍ2（正極Ｆ）の場合には、８０％以上の高い利用率となり、しかも、正極Ｅを用いた場合には２１０サイクル、正極Ｆを用いた場合には１４０サイクルの充放電を繰り返しても発泡ニッケル基体（Ｃ）を用いた場合と同様に、容量の低下がほとんどなく、長期間安定した性能を示した。
【００８２】
ピンホール試験
実施例１で用いたスルファミン酸ニッケルメッキ浴を用いて、実施例１と同一条件で鉄平板上にニッケルメッキを行った。ニッケルメッキの析出量は、５０ｇ／ｍ2、１００ｇ／ｍ2、１５０ｇ／ｍ2の各量とした。得られたニッケルメッキ皮膜について、下記の方法でフェロシキル試験によりピンホール数を測定した。
【００８３】
＊フェロシキル試験方法
フェリシアン化カリウム１０ｇ／ｌ、フェロシアン化カリウム１０ｇ／ｌ及び塩化ナトリウム６０ｇ／ｌを含む水溶液からなるフェロシキル試験液を含浸させた濾紙（５種Ｃ）をメッキ部分に気泡が入らないように張り付ける。５分後、濾紙をはがし、液の黄色がとれるまで水洗し、乾燥する。次いで、濾紙上の青色の斑点数を測定する。
【００８４】
斑点数の評価方法は、直径１ｍｍ未満の斑点については斑点一個について１点、直径１〜３ｍｍの斑点については斑点一個について３点、直径３〜５ｍｍの斑点については斑点一個について５点として、１ｃｍ2あたりの合計点数により評価する方法とする。
【００８５】
ピンホール試験の結果、ニッケルメッキの析出量５０ｇ／ｍ2の試料については約２０点、ニッケルメッキの析出量１００ｇ／ｍ2の試料については約５点、ニッケルメッキの析出量１５０ｇ／ｍ2の試料については約０点であり、何れの試料も、１ｍｍ以上のピンホールは無かった。
【００８６】
一方、比較として、実施例１で用いたスルファミン酸ニッケルメッキ浴から高級アルコール系界面活性剤を除いたメッキ液を用いて、同様の試験を行った。その結果、ニッケルメッキの析出量５０ｇ／ｍ2の試料については約４０点、ニッケルメッキの析出量１００ｇ／ｍ2の試料については約３０点、ニッケルメッキの析出量１５０ｇ／ｍ2の試料については約２０点であり、ニッケルメッキの析出量１５０ｇ／ｍ2の試料についても１ｍｍ以上のピンホールが多数生じていた。
【００８７】
以上の結果から明らかなように、高級アルコール系界面活性剤を配合したニッケルメッキ液を用いることによって、ピンホールの非常に少ないニッケルメッキ皮膜が形成される。特に、ニッケルメッキの析出量１００ｇ／ｍ2以上では、ピンホールがほとんどないニッケルメッキ皮膜が形成された。
【００８８】
実施例２
平均粒径１〜３μｍの還元鉄粉と酸化ニッケルの４：１（重量比）混合物にカルボキシメチルセルロース３％水溶液を加えてペーストを調製し、これを厚さ１．５ｍｍ、平均孔径０．３ｍｍ、多孔度９７％のポリウレタン発泡体に含浸させた。次いで、ローラを通して発泡体に付着している以外のペーストを除き、９０℃で乾燥後、１１５０℃で３０分間水素中で焼成した。この間に発泡体とカルボキシメチルセルロースは分解して除去されて、鉄とニッケルが焼結された鉄−ニッケル合金製発泡体が得られた。この発泡体は、厚さ１．４ｍｍ、空隙部の平均直径１２０μｍ、多孔度９５％であった。
【００８９】
次いで、実施例１と同様にして、ラウリル硫酸ナトリウムを含有するスルファミン酸ニッケルメッキ浴を用いて、上記発泡体に５０ｇ／ｍ2のニッケルメッキを行ない、ニッケルメッキ多孔体を作製した。この多孔体の表面積は、８〜１２ｍ2／ｋｇであり、また、平均メッキ厚は１〜２μｍとなり、鉄製発泡体を用いた場合と比べて、緻密な骨格が得られ、メッキ液のしみこみが少なく、有効にメッキ皮膜で被覆できることが確認された。
【００９０】
得られたニッケルメッキ多孔体を用いて、実施例１と同様にして、ニッケル正極を作製し、密閉型電池を組んで電池性能評価を行った。
【００９１】
その結果、実施例１では、２０サイクル程度で容量が低下していたものが、実施例２では、２００サイクルにおいてもほとんど容量低下がみられなかった。
【００９２】
この様に鉄−ニッケル合金からなる発泡体を用いると、ニッケルメッキ被覆を有効に行うことができ、少ないメッキ量で密閉型電池のサイクル寿命を向上させることができた。
【図面の簡単な説明】
【図１】電池性能試験１における初期活性時の充放電曲線を示すグラフ。
【図２】電池性能試験１における長期サイクル充放電試験結果を示すグラフ。
【図３】電池性能試験２における初期活性時の充放電曲線を示すグラフ。
【図４】電池性能試験２における長期サイクル充放電試験結果を示すグラフ。
【発明の属する技術分野】
本発明は、アルカリ二次電池用電極基体の製造法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
アルカリ二次電池は、高い信頼性を有し、しかも小型軽量化が可能であり、小型アルカリ電池は各種ポータブル機器用として、また大型アルカリ電池は産業用として広く使用されている。
【０００３】
アルカリ電池では、正極としては、空気極や酸化銀極等も一部では用いられているが、ほとんどの場合ニッケル極である。このニッケル極は、ポケット式から焼結式に代わって電極の特性が向上し、さらに密閉化が可能になると共に用途も広がっている。
【０００４】
ニッケルの焼結式電極としては、ニッケル粉末の焼結体に水酸化ニッケルを充填したものがある。しかしながら、焼結式電極ではニッケル焼結体の多孔度を８５％以上にすると強度が大幅に低下するため、活物質の充填量、即ち、高容量化には限度がある。
【０００５】
そこで、一層多孔度の大きい電極基体として、発泡状樹脂にニッケルペーストを塗着し、これを焼結して得られる高多孔度の焼結体、いわゆる発泡ニッケルを用いることが提案されている。この様な発泡ニッケルからなる電極基体は、ニッケル焼結体と比べてはるかに軽量で多孔度が大きく、極板中の芯材の体積比率が焼結式に比べて小さいために、活物質である水酸化ニッケルを高密度に充填することができるので、高容量の電極となり得るものである。
【０００６】
しかしながら、上記したニッケル焼結体、発泡ニッケル等のニッケルを素材とする電極基体は、原料のニッケルが高価であるために、高コストになるという問題点がある。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の主な目的は、高容量、長寿命で、しかも低コストのアルカリ二次電池用電極基体、及び該基体を用いたアルカリ二次電池を提供することである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、上述した如き課題に鑑みて、鋭意研究を重ねてきた。その結果、比較的安価な材料である鉄又は鉄合金の三次元スポンジ状焼結体からなる発泡体を電極基体の素材とし、高級アルコール系界面活性剤を配合した電解ニッケルメッキ液を用いて、この表面にニッケルメッキ皮膜を形成する場合には、ほとんどピンホールのないメッキ皮膜を発泡体表面に形成でき、該発泡体からの鉄の溶出を防止して、充電効率の低下が少なく、従来の発泡ニッケル基体を用いた場合と同程度の充電効率を有する電極基体が得られることを見出した。また、特に、発泡体として鉄−ニッケル合金製発泡体を用いる場合には、該発泡体が緻密な骨格構造を有することにより、骨格中へのニッケルメッキ液の浸透が防止されて骨格表面のみにニッケルメッキ皮膜が形成され、比較的少量のニッケルメッキ皮膜を形成するだけで鉄の溶出を防止でき、しかも、耐食性、機械的強度、導電性等が良好で、ニッケルメッキの密着性、接合強度等が高いアルカリ二次電池用電極基体が得られることを見出し、ここに本発明を完成するに至った。
【０００９】
即ち、本発明は、下記のアルカリ二次電池用電極基体の製造法を提供するものである。
１．鉄又は鉄合金製発泡体を電解還元及び酸洗によって前処理した後、
高級アルコール系界面活性剤を配合した電解ニッケルメッキ液を用いて、鉄又は鉄合金製発泡体にニッケルメッキ皮膜を形成することを特徴とするアルカリ二次電池用電極基体の製造方法。
２．鉄又は鉄合金製発泡体を５０〜９０％の厚さに調厚した後、高級アルコール系界面活性剤を配合した電解ニッケルメッキ液を用いて、鉄又は鉄合金製発泡体にニッケルメッキ皮膜を形成することを特徴とするアルカリ二次電池用電極基体の製造方法。
３．鉄又は鉄合金製発泡体を５０〜９０％の厚さに調厚した後、電解還元及び酸洗によって前処理を行い、その後高級アルコール系界面活性剤を配合した電解ニッケルメッキ液を用いて、鉄又は鉄合金製発泡体にニッケルメッキ皮膜を形成することを特徴とするアルカリ二次電池用電極基体の製造方法。
４．鉄又は鉄合金製発泡体が、多孔度９０〜９６％の三次元スポンジ状焼結体である上記項１〜３のいずれかに記載のアルカリ二次電池用電極基体の製造方法。
５．発泡体が鉄−ニッケル合金製発泡体である上記項１〜４のいずれかに記載のアルカリ二次電池用電極基体の製造方法。
６．発泡体が、骨格径が２０〜５０μｍであって、ニッケルメッキ析出量に基づいて算出した該発泡体１ｋｇあたりの表面積が６〜２０ｍ 2 の鉄−ニッケル合金製発泡体である上記項１〜５のいずれかに記載のアルカリ二次電池用電極基体の製造方法。
７．電解ニッケルメッキ液が、スルファミン酸ニッケルメッキ浴である上記項１〜６のいずれかに記載のアルカリ二次電池用電極基体の製造方法。
８．高級アルコール系界面活性剤が、ラウリル硫酸ナトリウム、アリル硫酸ナトリウム、オレイル硫酸ナトリウム、及びこれらを含む混合物から選ばれた少なくとも一種である上記項１〜７のいずれかに記載のアルカリ二次電池用電極基体の製造方法。
９．形成されるメッキ皮膜の膜厚が０．５〜１０μｍである請求項１〜８のいずれかに記載のアルカリ二次電池用電極基体の製造方法。
１０．鉄又は鉄合金製発泡体にメッキ皮膜を形成した後、真空中又は不活性雰囲気中で２００〜６００℃で熱処理する上記項１〜９のいずれかに記載のアルカリ二次電池用電極基体の製造方法。
【００２５】
【発明の実施の形態】
本発明の電極基体で用いる、鉄又は鉄合金製発泡体は、多孔性の樹脂芯体の表面に、金属又は金属酸化物からなる原料粉末と結着剤を主成分とするペーストを塗布し、これを還元性雰囲気中で加熱して樹脂芯体を分解除去し、原料粉末を還元して金属状として焼結させて得られる三次元スポンジ状焼結体である。
【００２６】
該発泡体は、焼結体の空隙部分の比率、即ち、多孔度が９０〜９６％程度のものが好ましく、９４〜９６％程度のものがより好ましい。また、空隙部分の平均直径は、円形に換算して５０〜２００μｍ程度が好ましく、１００〜１５０μｍ程度がより好ましい。
【００２７】
該発泡体を得る際に用いる多孔性の樹脂芯体の樹脂としては、焼結時に分解除去される限り特に限定されないが、例えば、ポリウレタン、ポリスチロールなどが挙げられる。ここで、芯体樹脂は、得られる三次元スポンジ状焼結体の多孔度が上記した範囲内に入るのに必要な多孔度乃至多孔性を有するものであればよい。
【００２８】
樹脂芯体に塗布するペーストに配合する原料粉末としては、金属又は金属酸化物を用いることができる。
【００２９】
例えば、鉄製の発泡体を作製する場合には、各種の鉄粉末を用いることができる。鉄粉末は、鉄電極用のように高純度の粉末である必要はなく、強度の大きい焼結体を形成できればよく、例えば、安価な還元鉄を用いることができる。その他に、やや高価になるが、電解鉄、カーボニル鉄なども好適に用いることができる。また、鉄の酸化物粉末も原料として用いることができる。
【００３０】
鉄合金製発泡体については、その種類は特に限定的ではなく、焼結によって発泡体を形成でき、且つニッケルメッキが可能なものであればよい。この様な鉄合金としては、鉄−ニッケル、鉄−銅、鉄−コバルト等があるがこれらの限定されるものではない。
【００３１】
鉄合金を作製する際に用いる原料粉末としては、合金を構成する各金属粉末、合金粉末、これらの酸化物等を用いることができる。アルカリ二次電池の電極材料を処理することによって得られる混合酸化物は、鉄以外に各種の成分を含有することが多いが、この様な混合酸化物も原料粉末として有効に用いることができる。鉄合金における鉄以外の合金成分の含有量についても特に限定はなく、上述した通り、焼結によって発泡体を形成でき、且つニッケルメッキが可能な範囲であれば良い。
【００３２】
例えば、鉄−ニッケル合金製発泡体を作製する場合には、鉄粉末、ニッケル粉末、鉄−ニッケル合金粉末、これらの酸化物粉末などを用いることができ、鉄とニッケルが所定の混合比率となる様にこれらの原料粉末を適宜単独又は混合して用いればよい。また、使用済みのアルカリ二次電池の電極材料を処理することによって得られる鉄−ニッケル混合酸化物を原料として使用する場合には、特にコストが低減される点で有利である。
【００３３】
原料粉末の粒径は、特に限定的ではなく、１〜１０μｍ程度のものを用いることもできるが、特に、粒径が１μｍ以下であって、形状が球状の原料金属粉末を用いることが好ましい。この様な原料粉末を用いる場合には、発泡体を構成する骨格が緻密で平滑な構造を有するものとなり、後述するニッケルメッキ工程において、発泡体を構成する骨格の内部にメッキ液が浸透することが防止されて、骨格の表面にのみにニッケルメッキ皮膜を形成でき、少量のニッケルメッキ皮膜を形成するだけで、電極基体からの鉄の溶出を有効に防止することが可能となる。
【００３４】
ペースト中の他の成分である結着剤としては、公知の結着剤を用いることでき、特に限定はされないが、例えば、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、カルボキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、デンプン、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）等を用いることができ、好ましくは、ＣＭＣ、ＰＶＡなどを用いることができる。結着剤は、水、アルコール等の溶媒に溶解して用いることができる。
【００３５】
ペーストは、原料粉末及び結着剤を多孔性の樹脂芯体に一様乃至ほぼ一様に分布させることができ、芯体表面に原料粉末及び結着剤が付着し、流出などをしない程度の流動性を有することが好ましい。各成分の配合量については、例えば、ペースト全体を１００重量部として、原料粉末を９４〜９９重量部程度、結着剤を１〜６重量部程度とすればよい。
【００３６】
多孔性の樹脂芯体の表面に原料粉末と結着剤を主成分とするペーストを塗布する方法については、特に限定はないが、例えば、常圧又は加圧下にペースト中に多孔性の樹脂芯体を浸漬し、次いで、該芯体をペーストから取り出す方法などを採用できる。
【００３７】
この様にして、ペーストを塗布した後、還元性雰囲気中で加熱して原料粉末を金属化して焼結させることによって、鉄又は鉄合金製発泡体を得ることができる。焼結温度は、原料粉末の粒径等によっても異なり、特に限定されないが、通常、８５０〜１１５０℃程度、好ましくは９５０〜１０５０℃程度とすればよい。還元性雰囲気としては、例えば、水素、一酸化炭素、分解アンモニア、メタン等の雰囲気とすればよい。
【００３８】
この様な方法によって、多孔性の樹脂芯体が分解除去され、原料粉末の還元と焼結が同時に起こり、単に原料金属を焼結した場合とは異なり、高多孔度の三次元スポンジ状焼結体である金属発泡体が得られる。
【００３９】
本発明では、上記した発泡体の内で、特に、鉄−ニッケル合金製発泡体が好ましい。鉄−ニッケル合金からなる発泡体では、鉄とニッケルが合金化されることによって、鉄単独の発泡体と比べて、より緻密な骨格構造を有する焼結体となり、比較的少量のニッケルメッキ皮膜を形成するだけで鉄の溶出を防止でき、しかも、耐食性、機械的強度、導電性等が良好で、ニッケルメッキの密着性、接合強度等も優れたものとなる。鉄−ニッケル合金におけるニッケル量は、特に限定的ではないが、鉄−ニッケル合金全体を１００重量％とした場合に、１〜３０重量％程度であることが好ましく、５〜１０重量％程度であることがより好ましい。ニッケル量がこの範囲を下回ると合金化による効果が十分に発揮されず、一方、この範囲を上回るとコストの増大につながるので好ましくない。尚、電池のリサイクルプロセスで生成する鉄−ニッケル混合酸化物を用いる場合には、ニッケル量が多い発泡体も低コストで得ることができる。
【００４０】
該鉄−ニッケル合金製発泡体は、特に、原料粉末として、前述した粒径が１μｍ以下であって、形状が球状の原料粉末を用いることが好ましい。この様な原料粉末を用いて得られる鉄−ニッケル合金製発泡体は、特に、発泡体を構成する骨格が緻密となるとともに、表面が平滑となり、ニッケルメッキ皮膜を形成すべき表面積が著しく減少して、鉄の溶出を防止するために必要なニッケルメッキ量を大きく低減させることができる。通常、この様な鉄−ニッケル合金製発泡体は、骨格径が２０〜５０μｍ程度であり、以下の方法によってニッケルメッキ析出量より算出した表面積は、発泡体１ｋｇあたり６〜２０ｍ2程度となる。特に、表面積が８〜１５ｍ2程度のものが好ましい。この様な鉄−ニッケル合金製発泡体は、粒径が１μｍ以上の鉄粉末を用いて形成された鉄製発泡体と比べて、半分程度の表面積を有するものとなり、必要なニッケルメッキ量を低減させることができる点で特に有用である。
【００４１】
＊発泡体の表面積算出法：
発泡体１ｋｇあたりのニッケル析出量を測定し、これをニッケルの密度である８．９０ｇ／ｃｍ3で割って、ニッケルの析出体積を算出する。次いで、ニッケルメッキが析出した発泡体の断面を電子顕微鏡（ＳＥＭ）により観察し、ニッケルメッキ厚を測定する。次いで、ニッケルの析出体積をニッケルメッキ厚で割ることによって、発泡体の表面積を求めることができる。
【００４２】
本発明では、この様な発泡体上に、高級アルコール系界面活性剤を配合した電解ニッケルメッキ液を用いてニッケルメッキ皮膜を形成する。
【００４３】
ニッケルメッキ皮膜を形成することなく、発泡体をそのまま電極基体として用いる場合には、電解液中で鉄が溶出して、充電効率が低下するが、高級アルコール系界面活性剤を配合した電解ニッケルメッキ液を用いることによって、非常にピンホールの少ないニッケルメッキ皮膜が発泡体表面に形成されて、鉄の溶出を防止でき、充電効率の低下が少なく、従来の発泡ニッケル基体を用いた場合と同程度の充電効率を有する電極基体が得られる。
【００４４】
ニッケルメッキ液に配合する高級アルコール系界面活性剤としては、例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、アリル硫酸ナトリウム、オレイル硫酸ナトリウム、これらを含む混合物等を好適に用いることができる。
【００４５】
高級アルコール系界面活性剤の配合量は、メッキ液中に１〜１０ｍｌ／ｌ程度、好ましくは３〜７ｍｌ／ｌ程度とすればよい。
【００４６】
電解ニッケルメッキ液としては特に限定はなく、公知の各種電解ニッケルメッキ液を用いればよく、例えば、スルファミン酸ニッケル浴、ワット浴等を用いることができる。
【００４７】
特に、電解ニッケルメッキ液として、スルファミン酸ニッケルメッキ浴を用いる場合には、形成されるニッケルメッキ皮膜が低応力となり、プレス成形などで電極を成形する際にニッケルメッキ皮膜の破損を防ぐことができる。
【００４８】
本発明で使用し得るスルファミン酸ニッケルメッキ浴の組成の一例を以下に示す。
【００４９】
Ｎｉ（ＮＨ2ＳＯ3）2・４Ｈ2Ｏ
２５０〜７８０ｇ／ｌ、好ましくは４００〜５００ｇ／ｌ
ＮｉＣｌ2・６Ｈ2Ｏ
１０〜５０ｇ／ｌ、好ましくは２０〜４０ｇ／ｌ
Ｈ3ＢＯ3
３０〜６０ｇ／ｌ、好ましくは４０〜５０ｇ／ｌ
高級アルコール系界面活性剤
１〜１０ｍｌ／ｌ、好ましくは３〜７ｍｌ／ｌ
ニッケルメッキ皮膜の膜厚については特に限定はされず、発泡体表面を十分に被覆できる厚さであればよい。本発明によれば、高級アルコール系界面活性剤を含有するメッキ液を用いることによって、ピンホールが非常に少ないニッケルメッキ皮膜を形成できるので、比較的薄い膜厚のニッケルメッキ皮膜を形成するだけで、十分に鉄の溶出を防止することができる。通常、本発明では、ニッケルメッキ皮膜の膜厚は、０．５〜１０μｍ程度とすればよく、好ましくは１〜５μｍ程度とすればよい。本発明では、この様に比較的薄い膜厚のメッキ皮膜を形成すればよく、低コストで電極基体を形成でき、しかもメッキ皮膜の割れ等欠陥の発生が少なくなる。
【００５０】
ニッケルメッキを行う条件については、使用するメッキ液の種類に応じて、一般に採用されている条件から適宜選択すれば良いが、例えば、上述したスルファミン酸ニッケルメッキ浴を用いる場合には、液温３０〜６０℃程度、陰極電流密度０．１〜５０Ａ／ｄｍ2程度とし、好ましくは液温５０〜６０℃程度、陰極電流密度０．４〜１０Ａ／ｄｍ2程度とすればよい。
【００５１】
また、発泡体上に、二層以上のメッキ皮膜を積層した多層メッキ皮膜を形成する場合には、より薄い膜厚のメッキ皮膜を形成するだけで、ほとんどピンホールのないメッキ皮膜を形成することが可能となる。多層メッキ皮膜を形成する場合には、表面層はニッケルメッキ皮膜とし、その他のメッキ層については、そのメッキ層が接する他のメッキ層や基材である発泡体と良好な密着性を有するメッキ皮膜から適宜選択すればよい。他のメッキ層としては、例えば、銅、金、銀、コバルト、パラジウム、亜鉛、スズ等から選ばれた電解メッキ層を形成すれば良い。また、同一のメッキ皮膜を二層以上形成することもできる。更に、必要に応じて、メッキ層の層間に置換メッキを行うこともできる。これらの各メッキ層については、常法に従って公知のメッキ液を用いて形成すればよい。
【００５２】
多層メッキ皮膜を形成する場合にも、各メッキ層の膜厚については特に限定はなく、多層メッキ皮膜全体として発泡体表面を十分に被覆できる厚さであればよい。通常、合計膜厚は、ニッケルメッキ皮膜を単独で形成する場合と同様に、０．５〜１０μｍ程度、好ましくは１〜５μｍ程度とすればよいが、単層のニッケルメッキ皮膜を形成する場合と比べると、より薄い膜厚で十分である。
【００５３】
多層メッキ皮膜を形成する場合の好ましいメッキ皮膜の組合せの一例を挙げると次の通りである。
【００５４】
発泡体−電解ニッケルメッキ皮膜（スルファミン酸ニッケル浴）−電解銅メッキ皮膜（硫酸銅メッキ液）−置換銅メッキー電解ニッケルメッキ（スルファミン酸ニッケル浴）
発泡体にメッキ皮膜を形成するには、常法に従って脱脂、酸洗等の前処理を行なった後、メッキ処理を行えばよい。特に、前処理として、電解還元及び酸洗を行って発泡体の表面を洗浄した後、メッキ処理を行う場合には、脱脂効果と水濡れ性の向上効果が発揮されると共に、表面の酸化物が除去され、同時に微少な多孔性の表面が形成されてアンカー効果が発揮され、メッキ皮膜の密着性を向上させることができる。
【００５５】
電解還元の方法としては、例えば、下記組成の電解還元液中に、正極としてパンチングメタル（鉄製）を２枚設置し、その間に被メッキ物を負極側として設置して通電すればよい。通電時間は、１〜１５分間程度、好ましくは８〜１２分間程度とすればよい。
【００５６】
電解還元液組成：
シアン化ナトリウム及び／又はシアン化カリウム
１０〜１００ｇ／ｌ、好ましくは３０〜５０ｇ／ｌ
水酸化ナトリウム及び／又は水酸化カリウム
１０〜１００ｇ／ｌ、好ましくは３０〜５０ｇ／ｌ
ＥＤＴＡ・４Ｎａ及び／又はＥＤＴＡ・４Ｋ
１〜１０ｇ／ｌ、好ましくは２〜５ｇ／ｌ
電解還元条件
ｐＨ １３以上
電圧 １〜１０Ｖ、好ましくは４〜７Ｖ
酸洗は、例えば、硫酸及び／又はスルファミン酸の１〜３０％、好ましくは３〜１０％水溶液に１〜５分間、好ましくは１〜２分間浸漬することによって行うことができる。
【００５７】
メッキ処理が施された本発明の電極基体は、更に、真空中又は不活性雰囲気中で熱処理することによって、ニッケルメッキ皮膜が軟化すると同時に、ニッケル皮膜と発泡体素材との結着性が向上し、メッキ皮膜の割れや剥離を防止することができる。処理温度は、２００〜６００℃程度、好ましくは３００〜５００℃程度とすればよく、熱処理時間は、１〜１０時間程度、好ましくは２〜５時間程度とすればよい。熱処理温度が高過ぎると、発泡体中の鉄がニッケルメッキ表面まで拡散する場合があるので好ましくなく、一方、熱処理温度が低すぎると、上記した効果が十分には発揮されない。
【００５８】
上記した方法で得られた電極基体は、必要に応じて、プレス成形等の方法によって所定の形状に成形した後、活物質を充填することによって、アルカリ二次電池用電極として用いることができる。
【００５９】
また、メッキ処理を行った後に成形するのではなく、粉末焼結プロセスで作製した発泡体を予めプレス成形などの方法で所定の厚さに調厚した後、ニッケルメッキを施すことによって、成形時に発生することのあるメッキ皮膜の破損を防止することができる。通常、発泡体は、調厚する前の発泡体の厚さの５０〜９０％程度、好ましくは、６０〜８０％程度の厚さに調厚して用いられる。
【００６０】
電極基体に充填する活物質は、従来からアルカリ二次電池の活物質として用いられているものと同様でよく、例えば、正極用としては水酸化ニッケル、負極用としては、水素吸蔵合金等を用いることができる。特に、本発明の電極基体は、水酸化ニッケル用正極基体として好適である。活物質の充填方法についても、特に限定はなく、従来の発泡ニッケル基体における充填方法と同様の方法を採用すればよい。例えば、活物質の粉末と適当な結着剤を混合してペースト状とし、これを電極基体に充填し、その後乾燥することによって、活物質を含む電極が得られる。
【００６１】
上記した方法で得た電極は、ニッケル−水素電池、ニッケル−カドミウム電池、ニッケル−亜鉛電池などのアルカリ二次電池用の正極又は負極として用いることができ、特に、水酸化ニッケル正極として好適に用いることができる。
【００６２】
本発明の電極は、ピンホールのほとんどないニッケルメッキ皮膜が形成された発泡鉄中に活物質を充填したものであり、電解液中への鉄の溶出が防止されて、充電効率の低下が少なく、従来の発泡ニッケル基体を用いた電極と同程度の充電効率を有し、しかも長寿命である。
【００６３】
本発明電極を用いるアルカリ二次電池のその他の構造は、従来のアルカリ二次電池と同様でよく、密閉型、開放型の何れの形式にも適用できる。
【００６４】
例えば、上記電極を正極とし、発泡ニッケルに水素吸蔵合金を充填した電極を負極として、これらの電極をセパレーター及びアルカリ電解液と組み合わせることによって、ニッケル−水素二次電池とすることができる。
【００６５】
【発明の効果】
本発明の電極基体は、三次元スポンジ状焼結体である鉄又は鉄合金製発泡体の表面に、比較的薄い膜厚のニッケルメッキ皮膜を形成したものであり、従来用いられている発泡ニッケルからなる電極基体と比べて、非常に安価な電極基体である。そして、形成されらメッキ皮膜は、ピンホールの少ない良好な皮膜であり、該電極基体を用いて形成されるアルカリ二次電池は、充電効率が高く、長寿命である。
【００６６】
【実施例】
以下、実施例を示して、本発明を更に詳細に説明する。
【００６７】
実施例１
目付量４００〜５００ｇ／ｍ2、多孔度９６％の発泡鉄基体（日本重化（株）製）を素材として用い、前処理として、電解還元及び酸洗を行った後、下記の組成のスルファミン酸ニッケルメッキ浴を用いて、浴温５０℃、陰極電流密度１Ａ／ｄｍ2で電解ニッケルメッキを行い、析出量５０ｇ／ｍ2（メッキ厚約０．５〜１μｍ）のニッケルメッキ皮膜を形成した。
【００６８】
Ｎｉ（ＮＨ2ＳＯ3）2・４Ｈ2Ｏ ４５０ｇ／ｌ
ＮｉＣｌ2・６Ｈ2Ｏ ３０ｇ／ｌ
Ｈ3ＢＯ3 ４５ｇ／ｌ
ラウリル硫酸ナトリウム ５ｍｌ／ｌ
一方、市販の球状水酸化ニッケル粉末７５重量部、コバルト３重量部及び酸化コバルト粉末４重量部の混合物に、２重量％のポリビニルアルコール水溶液を添加して、粘度３０，０００ｍＰａ・ｓのペーストを調製し、上記したニッケルメッキ皮膜を形成した発泡鉄基体に、該ペーストを加圧充填した。次いで、この水酸化ニッケルを充填した発泡鉄基体の表面を平滑化し、１２０℃で１時間乾燥した。その後、この基体を油圧式プレスにより厚さ０．７ｍｍに調整した。
【００６９】
この様にして得られた水酸化ニッケル充填発泡鉄基体を幅３３ｍｍ、長さ１８０ｍｍに裁断し、リード線をスポット溶接により取り付けて、ニッケル正極を作製した。
【００７０】
電池性能試験１
実施例１で作製したニッケル正極（正極Ａ）を用いて、下記の方法で、理論容量２３００ｍＡｈの円筒密閉型のニッケル−水素電池を作製した。
【００７１】
負極の活物質としては、水素吸蔵合金ＬａＮｉ5の一種てあるＭｍＮｉ3.7Ｍｎ0.4Ａｌ0.3Ｃｏ0.6を用い、これを公知の発泡ニッケル基体に充填し、厚さ０．５ｍｍ、幅３３ｍｍ、長さ２２０ｍｍに裁断し、リード板をスポツト溶接により取り付けて、負極とした。
【００７２】
上記した正極と負極を、親水処理したポリプロピレン不織布からなるセパレータを介して巻き取り、電槽缶に入れて電解液を注入し、蓋をしてかしめを行って、密閉形ニッケル−水素蓄電池を構成した。電解液としては、比重１．２８の苛性カリ水溶液に３０ｇ／リットルの水酸化リチウムを溶解して用いた。
【００７３】
得られたニッケル−水素畜電池を用いて、下記の条件で充放電試験を行い、初期活性時（７サイクル目）の充放電曲線を求めた。尚、比較として、メッキ処理を行っていない発泡鉄基体からなるニッケル正極（Ｂ）、発泡ニッケル基体からなるニッケル正極（Ｃ）、及び高級アルコール系界面活性剤を含まないニッケルメッキ液を用いて形成されたニッケルメッキ皮膜を有する発泡鉄基体からなるニッケル正極（Ｄ）のそれぞれをニッケル正極とする円筒密閉型のニッケル−水素電池についても、同様の試験を行った。結果を図１に示す。
【００７４】
充放電試験条件
充電：０．１ＣｍＡ／１２時間
休止：３０分間
放電：０．１ＣｍＡ／終止電圧１．０Ｖ
図１から判る様に、発泡鉄基体（Ｂ）を正極に用いた電池は、充電時の電圧が低く充電効率が悪いために、完全に充電できないのに対して、発泡鉄基体にニッケルメッキを形成した基体（Ａ）及び（Ｄ）をニッケル正極に用いた電池は、発泡ニッケル基体（Ｃ）をニッケル正極に用いた電池と類似した形の充放電曲線となった。
【００７５】
更に、上記した各ニッケル−水素電池について、充放電の長期サイクル試験を行った。結果を図２に示す。
【００７６】
図２から判るように、発泡鉄基体（Ｂ）を正極に用いた電池は、３０％程度の利用率（水酸化ニッケルの理論容量に対する放電容量の比率）しか得られなかったのに対して、発泡鉄基体にニッケルメッキ皮膜を形成した基体（Ａ）及び（Ｄ）をニッケル正極に用いた電池は、９０％前後の利用率が得られた。また、実施例１で得られた正極基体（Ａ）を用いた電池は、高級アルコール系界面活性剤を含まないニッケルメッキ液を用いて形成されたニッケルメッキ皮膜を有する発泡鉄基体（Ｄ）を正極基体とする電池と比べて、長いサイクル寿命を有するものであった。
【００７７】
電池性能試験２
ニッケルメッキの析出量を１００ｇ／ｍ2（メッキ厚約１〜２μｍ）又は１５０ｇ／ｍ2（メッキ厚約２〜３μｍ）とすること以外は、実施例１と同様にして、ニッケル−水素電池用正極を作製した。析出量１００ｇ／ｍ2のものをニッケル正極Ｅ、析出量１５０ｇ／ｍ2のものをニッケル正極Ｆとする。
【００７８】
これらの各ニッケル正極を用いて、電池性能試験１と同様の方法で充放電試験を行った。
【００７９】
初期活性時（７サイクル目）の充放電曲線を図３に示し、充放電の長期サイクル試験の結果を図４に示す。
【００８０】
図３から判る様に、初期活性時（７サイクル目）の充放電曲線については、ニッケルメッキの析出量に関係なく、発泡ニッケル基体（Ｃ）を用いた電池と類似した形の充放電曲線となった。
【００８１】
また、長期サイクル試験では、メッキ析出量が１００ｇ／ｍ2（正極Ｅ）及び１５０ｇ／ｍ2（正極Ｆ）の場合には、８０％以上の高い利用率となり、しかも、正極Ｅを用いた場合には２１０サイクル、正極Ｆを用いた場合には１４０サイクルの充放電を繰り返しても発泡ニッケル基体（Ｃ）を用いた場合と同様に、容量の低下がほとんどなく、長期間安定した性能を示した。
【００８２】
ピンホール試験
実施例１で用いたスルファミン酸ニッケルメッキ浴を用いて、実施例１と同一条件で鉄平板上にニッケルメッキを行った。ニッケルメッキの析出量は、５０ｇ／ｍ2、１００ｇ／ｍ2、１５０ｇ／ｍ2の各量とした。得られたニッケルメッキ皮膜について、下記の方法でフェロシキル試験によりピンホール数を測定した。
【００８３】
＊フェロシキル試験方法
フェリシアン化カリウム１０ｇ／ｌ、フェロシアン化カリウム１０ｇ／ｌ及び塩化ナトリウム６０ｇ／ｌを含む水溶液からなるフェロシキル試験液を含浸させた濾紙（５種Ｃ）をメッキ部分に気泡が入らないように張り付ける。５分後、濾紙をはがし、液の黄色がとれるまで水洗し、乾燥する。次いで、濾紙上の青色の斑点数を測定する。
【００８４】
斑点数の評価方法は、直径１ｍｍ未満の斑点については斑点一個について１点、直径１〜３ｍｍの斑点については斑点一個について３点、直径３〜５ｍｍの斑点については斑点一個について５点として、１ｃｍ2あたりの合計点数により評価する方法とする。
【００８５】
ピンホール試験の結果、ニッケルメッキの析出量５０ｇ／ｍ2の試料については約２０点、ニッケルメッキの析出量１００ｇ／ｍ2の試料については約５点、ニッケルメッキの析出量１５０ｇ／ｍ2の試料については約０点であり、何れの試料も、１ｍｍ以上のピンホールは無かった。
【００８６】
一方、比較として、実施例１で用いたスルファミン酸ニッケルメッキ浴から高級アルコール系界面活性剤を除いたメッキ液を用いて、同様の試験を行った。その結果、ニッケルメッキの析出量５０ｇ／ｍ2の試料については約４０点、ニッケルメッキの析出量１００ｇ／ｍ2の試料については約３０点、ニッケルメッキの析出量１５０ｇ／ｍ2の試料については約２０点であり、ニッケルメッキの析出量１５０ｇ／ｍ2の試料についても１ｍｍ以上のピンホールが多数生じていた。
【００８７】
以上の結果から明らかなように、高級アルコール系界面活性剤を配合したニッケルメッキ液を用いることによって、ピンホールの非常に少ないニッケルメッキ皮膜が形成される。特に、ニッケルメッキの析出量１００ｇ／ｍ2以上では、ピンホールがほとんどないニッケルメッキ皮膜が形成された。
【００８８】
実施例２
平均粒径１〜３μｍの還元鉄粉と酸化ニッケルの４：１（重量比）混合物にカルボキシメチルセルロース３％水溶液を加えてペーストを調製し、これを厚さ１．５ｍｍ、平均孔径０．３ｍｍ、多孔度９７％のポリウレタン発泡体に含浸させた。次いで、ローラを通して発泡体に付着している以外のペーストを除き、９０℃で乾燥後、１１５０℃で３０分間水素中で焼成した。この間に発泡体とカルボキシメチルセルロースは分解して除去されて、鉄とニッケルが焼結された鉄−ニッケル合金製発泡体が得られた。この発泡体は、厚さ１．４ｍｍ、空隙部の平均直径１２０μｍ、多孔度９５％であった。
【００８９】
次いで、実施例１と同様にして、ラウリル硫酸ナトリウムを含有するスルファミン酸ニッケルメッキ浴を用いて、上記発泡体に５０ｇ／ｍ2のニッケルメッキを行ない、ニッケルメッキ多孔体を作製した。この多孔体の表面積は、８〜１２ｍ2／ｋｇであり、また、平均メッキ厚は１〜２μｍとなり、鉄製発泡体を用いた場合と比べて、緻密な骨格が得られ、メッキ液のしみこみが少なく、有効にメッキ皮膜で被覆できることが確認された。
【００９０】
得られたニッケルメッキ多孔体を用いて、実施例１と同様にして、ニッケル正極を作製し、密閉型電池を組んで電池性能評価を行った。
【００９１】
その結果、実施例１では、２０サイクル程度で容量が低下していたものが、実施例２では、２００サイクルにおいてもほとんど容量低下がみられなかった。
【００９２】
この様に鉄−ニッケル合金からなる発泡体を用いると、ニッケルメッキ被覆を有効に行うことができ、少ないメッキ量で密閉型電池のサイクル寿命を向上させることができた。
【図面の簡単な説明】
【図１】電池性能試験１における初期活性時の充放電曲線を示すグラフ。
【図２】電池性能試験１における長期サイクル充放電試験結果を示すグラフ。
【図３】電池性能試験２における初期活性時の充放電曲線を示すグラフ。
【図４】電池性能試験２における長期サイクル充放電試験結果を示すグラフ。
Claims (10)
- 鉄又は鉄合金製発泡体を電解還元及び酸洗によって前処理した後、
高級アルコール系界面活性剤を配合した電解ニッケルメッキ液を用いて、鉄又は鉄合金製発泡体にニッケルメッキ皮膜を形成することを特徴とするアルカリ二次電池用電極基体の製造方法。 - 鉄又は鉄合金製発泡体を５０〜９０％の厚さに調厚した後、高級アルコール系界面活性剤を配合した電解ニッケルメッキ液を用いて、鉄又は鉄合金製発泡体にニッケルメッキ皮膜を形成することを特徴とするアルカリ二次電池用電極基体の製造方法。
- 鉄又は鉄合金製発泡体を５０〜９０％の厚さに調厚した後、電解還元及び酸洗によって前処理を行い、その後高級アルコール系界面活性剤を配合した電解ニッケルメッキ液を用いて、鉄又は鉄合金製発泡体にニッケルメッキ皮膜を形成することを特徴とするアルカリ二次電池用電極基体の製造方法。
- 鉄又は鉄合金製発泡体が、多孔度９０〜９６％の三次元スポンジ状焼結体である請求項１〜３のいずれかに記載のアルカリ二次電池用電極基体の製造方法。
- 発泡体が鉄−ニッケル合金製発泡体である請求項１〜４のいずれかに記載のアルカリ二次電池用電極基体の製造方法。
- 発泡体が、骨格径が２０〜５０μｍであって、ニッケルメッキ析出量に基づいて算出した該発泡体１ｋｇあたりの表面積が６〜２０ｍ 2 の鉄−ニッケル合金製発泡体である請求項１〜５のいずれかに記載のアルカリ二次電池用電極基体の製造方法。
- 電解ニッケルメッキ液が、スルファミン酸ニッケルメッキ浴である請求項１〜６のいずれかに記載のアルカリ二次電池用電極基体の製造方法。
- 高級アルコール系界面活性剤が、ラウリル硫酸ナトリウム、アリル硫酸ナトリウム、オレイル硫酸ナトリウム、及びこれらを含む混合物から選ばれた少なくとも一種である請求項１〜７のいずれかに記載のアルカリ二次電池用電極基体の製造方法。
- 形成されるメッキ皮膜の膜厚が０．５〜１０μｍである請求項１〜８のいずれかに記載のアルカリ二次電池用電極基体の製造方法。
- 鉄又は鉄合金製発泡体にメッキ皮膜を形成した後、真空中又は不活性雰囲気中で２００〜６００℃で熱処理する請求項１〜９のいずれかに記載のアルカリ二次電池用電極基体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20764398A JP4423442B2 (ja) | 1998-07-23 | 1998-07-23 | アルカリ二次電池用電極基体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20764398A JP4423442B2 (ja) | 1998-07-23 | 1998-07-23 | アルカリ二次電池用電極基体の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000040516A JP2000040516A (ja) | 2000-02-08 |
| JP4423442B2 true JP4423442B2 (ja) | 2010-03-03 |
Family
ID=16543186
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20764398A Expired - Lifetime JP4423442B2 (ja) | 1998-07-23 | 1998-07-23 | アルカリ二次電池用電極基体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4423442B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002184409A (ja) * | 2000-12-15 | 2002-06-28 | Sumitomo Electric Ind Ltd | ニッケル水素電池用の負極集電体とその製造方法、およびニッケル水素電池用の負極 |
| CN103703591B (zh) * | 2011-07-28 | 2016-04-27 | 株式会社杰士汤浅国际 | 碱性蓄电池用负极、碱性蓄电池用外装罐和碱性蓄电池 |
| US10547059B2 (en) | 2018-02-21 | 2020-01-28 | Duracell U.S. Operations, Inc. | Sulfate and sulfonate based surfactants for alkaline battery anode |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08225866A (ja) * | 1995-02-22 | 1996-09-03 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 三次元網状構造金属多孔体およびその製造方法 |
| JP3468493B2 (ja) * | 1995-09-28 | 2003-11-17 | 住友電気工業株式会社 | 電池用電極基板及びその製造方法 |
| JP3100337B2 (ja) * | 1996-01-09 | 2000-10-16 | 江南特殊産業株式会社 | 多孔質電鋳殻及びその製造方法 |
-
1998
- 1998-07-23 JP JP20764398A patent/JP4423442B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2000040516A (ja) | 2000-02-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6033805A (en) | Nickel-hydrogen secondary battery and process for producing electrode therefor | |
| US4687553A (en) | Unitized electrode-intercell connector module | |
| CN1087510C (zh) | 碱性蓄电池 | |
| EP0750360B1 (en) | Electrode substrate for battery and process for preparing the same | |
| US6099991A (en) | Electrode for alkaline storage batteries and process for producing the same | |
| US5840444A (en) | Electrode for storage battery and process for producing the same | |
| JP4423442B2 (ja) | アルカリ二次電池用電極基体の製造方法 | |
| US5561002A (en) | Electrode for alkaline storage battery and method of manufacturing | |
| EP0723307A1 (en) | Paste type electrode for storage battery and process for producing the same | |
| US6245459B1 (en) | Substrate for alkaline storage battery, process for producing the same and alkaline storage battery | |
| JP3537828B2 (ja) | 二次電池電極基体用芯体、二次電池電極基体、及びそれらの製造法、ならびにそれらを用いた電極、電池 | |
| JP3781058B2 (ja) | 電池用電極基板及びその製造方法 | |
| JP2000077064A (ja) | 水素吸蔵電極およびその製造方法 | |
| JP2980000B2 (ja) | アルカリ電池用電極 | |
| JPH11329449A (ja) | 電池用電極基板及びその製造方法 | |
| JPH1167194A (ja) | 水素吸蔵合金電極およびその製造方法 | |
| CA2236421C (en) | Core body for electrode base of secondary cell, process for manufacturing the core body, electrode base of secondary cell, process for manufacturing the electrode base, and electrode and battery using them | |
| JP3796093B2 (ja) | アルカリ蓄電池用ニッケル極及びその製造方法並びにアルカリ蓄電池 | |
| JPH10112326A (ja) | アルカリ二次電池用電極 | |
| JPH11111277A (ja) | 水素吸蔵合金電極 | |
| JPH01302668A (ja) | アルカリ蓄電池用電極 | |
| JPH11111278A (ja) | 二次電池用電極およびニッケル・金属水素二次電池 | |
| JPH08273674A (ja) | 電池用電極基板及びその製造方法 | |
| JPH10241698A (ja) | アルカリ蓄電池用電極及びその製造法 | |
| JP2006048957A (ja) | アルカリ蓄電池用正極、及びアルカリ蓄電池 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050610 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20071203 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080701 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080829 |
|
| RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20080829 |
|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20081003 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20081003 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20091104 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20091117 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121218 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121218 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20141218 Year of fee payment: 5 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |