JP4392249B2

JP4392249B2 - ラノリンの植物性代替品

Info

Publication number: JP4392249B2
Application number: JP2003585655A
Authority: JP
Inventors: ディー，ゲーリー，ジェー．; ミルステイン，ノーマン; サルカ，バリー，エー．
Original assignee: Cognis IP Management GmbH
Current assignee: Cognis IP Management GmbH
Priority date: 2002-04-19
Filing date: 2003-04-11
Publication date: 2009-12-24
Anticipated expiration: 2023-04-11
Also published as: JP2005529196A; AU2003262378A1; JP2009197236A; AU2003262378A8; WO2003088902A2; WO2003088902A3; US7217432B2; US20040009199A1; EP1496855A2; EP1496855A4

Description

本発明の分野
本発明は、ラノリンの植物性代替品に関する。

発明の背景
ラノリンは、羊毛脂の精製によって得られる製品である。羊毛脂は、羊毛の溶媒処理によって得られる粗グリースである。
ラノリンは、含水形では水を２５〜３０％含有する帯黄色ないし灰色の半固体であり、無水形では茶色がかった黄色の半固体である。ラノリンは、高級脂肪酸のコレステロールエステルを含有する。

ラノリンは、薬剤、革の仕上げ用組成物、石鹸および洗剤、美顔クリーム、ティッシュペーパー、ヘアセット剤、日焼け止め剤等の一成分として使用される。

発明の概要
本発明は、ラノリンを含有しない、植物性物質から得られるラノリン代替組成物に関する。本発明のラノリン代替組成物は、
Ａ）植物ステロール脂肪酸エステル、好ましくはダイズステロール脂肪酸エステルを５０〜９５重量％、好ましくは８５〜９５重量％と、
Ｂ）ポリグリセリルジポリヒドロキシ脂肪酸エステル、好ましくはジポリヒドロキシステアリン酸エステルを１〜１０重量％、好ましくは３〜５重量％と、
Ｃ）ポリグリセリルジ脂肪酸エステル、好ましくはジイソステアリン酸エステルを１〜１０重量％、好ましくは３〜５重量％と、
Ｄ）グリセリル脂肪酸エステル、好ましくはオレイン酸エステルを０．２５〜２重量％、好ましくは０．８〜１．２重量％とを含む。

その組成物は、上記成分の他に、任意に、
Ｅ）マイクロクリスタリンワックスと、
Ｆ）ポリエチレングリコール植物ステロール、好ましくはＰＥＧ−５ダイズステロールと、
Ｇ）ペトロラタム／鉱油
のうちの１種または複数種を含む、他の適合性（compatible）成分を含有し得る。
発明の詳細な説明
実施例以外において、または別の箇所で示される場合、本明細書において使用される成分の量または反応条件を表すすべての数字は、「約」という用語によってすべての場合に修飾されることを理解されたい。

本発明のラノリン代替組成物が上記に示される任意の成分のうちの１種または複数種を含有する場合、任意の成分は、１００重量％として表される、成分Ａ）〜Ｄ）を合わせた重量に対して、以下の量：
Ｅ）マイクロクリスタリンワックス−０〜４０重量％、好ましくは１〜４０重量％、さらに好ましくは３０〜３５重量％、
Ｆ）ポリエチレングリコール植物ステロール−０〜６０重量％、好ましくは１〜６０重量％、さらに好ましくは４５〜５０重量％、
Ｇ）ペトロラタム／鉱油−０〜３００重量％、好ましくは１〜３００重量％、さらに好ましくは２５０〜３００重量％、で存在し得る。

成分Ａ）〜Ｄ）ならびに任意の成分Ｅ）〜Ｆ）のパーセンテージは、完成製品に望まれる性能特性、例えば吸水率、ヨウ素価、融点等に応じて異なる。
成分Ａ）は、その脂肪酸部位が、炭素原子６〜２２個、好ましくは炭素原子１６〜１８個を含有する、飽和またはオレフィン不飽和、直鎖または分枝鎖脂肪酸から誘導される、いずれかの植物ステロール脂肪酸エステルであり得る。好ましいステロールは、スチグマステロールとシトステロール（ジヒドロスチグマステロール）との混合物であるダイズステロールである。

成分Ｂ）は、その脂肪酸部位が、炭素原子６〜２２個、好ましくは炭素原子１６〜１８個、最も好ましくは炭素原子１８個を含有する、ポリヒドロキシ飽和またはオレフィン不飽和、直鎖または分枝鎖脂肪酸から独立して誘導される、いずれかのポリグリセリルジポリヒドロキシ脂肪酸エステルであり得る。ポリグリセリル部位は、グリセリル基２〜１２個、好ましくは２個を含有する。それぞれのポリヒドロキシ脂肪酸部位は、ヒドロキシ基２〜８個を含有し得る。好ましい化合物は、それぞれの脂肪酸部位が同一である化合物である。

成分Ｃ）は、それぞれの脂肪酸部位が、炭素原子６〜２２個、好ましくは炭素原子１６〜１８個、最も好ましくは炭素原子１８個を含有する、飽和または不飽和、直鎖または分枝鎖脂肪酸から独立して誘導される、いずれかのポリグリセリルジ脂肪酸エステルであり得る。好ましい化合物は、それぞれの脂肪酸部位が同一である化合物である。ポリグリセリル部位は、グリセリル基２〜１２個、好ましくは３個を含有する。

成分Ｄ）は、その脂肪酸部位が、炭素原子６〜２２個、好ましくは炭素原子１６〜１８個を含有する、飽和またはオレフィン不飽和、直鎖または分枝鎖脂肪酸から独立して誘導され、最も好ましくはオレイン酸から誘導される、いずれかのグリセリル脂肪酸モノ、ジ、またはトリエステルであり得る。
成分Ｅ）は、通常のワックスよりもかなり小さな結晶性構造により特徴付けられる、分枝鎖パラフィンで通常構成されるワックスである、マイクロクリスタリンワックスである。

成分Ｆ）は、エチレングリコール基を２〜１０個、好ましくは５個含有するポリエチレングリコール植物ステロールである。その植物ステロールはダイズステロールであることが好ましい。
成分Ｇ）は、ペトロラタム、ワセリン１０〜７０重量％と、白色鉱油３０〜９０重量％との混合物であり、液体炭化水素の混合物である。

本発明の組成物は、温度５０〜１００℃、好ましくは７０〜７５℃で成分を共に混合することによって製造することができる。
ポリオールエステルおよびペトロラタムを含有する組成物をラノリン代替品として用いることができることもまた発見されている。かかる組成物は、ペトロラタムの重量に対して、ポリオールエステルを５〜２０重量％、好ましくは８〜１０重量％含有する。

上記のラノリン代替品は、上記の成分のみからなるか、あるいはそれと適合性である１種または複数種のその他の成分、例えば上記に示す成分Ａ）〜Ｆ）のうちの１つまたは複数を、成分のラノリン様特性を変化させない量で含有し得る。
ポリオールエステルは、ソルビタン脂肪酸エステルおよびアルキルグリコシドエステルのうちの１つまたは複数を含み得る。

そのソルビタン脂肪酸エステルは、直鎖または分枝鎖であり得るＣ₄〜Ｃ₂₂、好ましくはＣ₆〜Ｃ₁₈アルキルまたはアルケニル脂肪酸のエステルである。例としては、限定されないが、モノラウリン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、およびトリステアリン酸ソルビタンが挙げられる。

アルキルグリコシドエステルは、そのサッカリドが炭素原子５〜６個を含有する、還元（reducing）サッカリドまたは多糖のＣ₂〜Ｃ₂₀アルキルまたはアルケニルカルボン酸エステルであり、好ましくは、炭素原子１〜２０個を含有するアルキルまたはアルケニルラジカルもまた含有するグルコシドまたはポリグルコシドのエステルである。
アルキルグリコシドエステルは式Ｉ：

（Ｒ₁は、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキルまたはアルケニル基であり、Ｒ₂は、Ｃ₃〜Ｃ₂₁アルキルまたはアルケニル基であり、好ましくは植物性脂肪酸から誘導され、ａは、１〜４、好ましくは２〜４の整数であり、Ｚは、炭素原子５または６個、好ましくは６個を含有するサッカリド残基であり、ｂは１〜６の数である）を有する。

式Ｉの好ましい化合物はジオレイン酸メチルグルコシドである。
本発明の組成物は、限定されないが、薬剤、革の仕上げ用組成物、石鹸、洗剤、化粧品組成物、例えば美顔クリーム、ティシュペーパー、ヘアセット剤、日焼け止め剤などの一成分としてラノリンを含有するすべての製品において、かなり安いラノリン代替品として使用することができる。

本発明は、限定されないが、以下の実施例によって説明されるだろう。

実施例１
温度７０〜７５℃で攪拌しながら、均一になるまで以下の成分を共に混合した：
成分重量％
ダイズステロールＣ₁₈飽和脂肪酸エステル９１．００
２−ジポリヒドロキシステアリン酸ポリグリセリル ⁽¹⁾ ４．００
３−ジイソステアリン酸ポリグリセリル ⁽²⁾ ４．００
オレイン酸グリセリル１．００
（１）ペンシルバニア州アンブラーのコグニス社ケア・ケミカルズ（Cognis Corp., Ca
re Chemicals, Ambler, PA）によりＤＥＨＹＭＵＬＳ（登録商標）ＰＧＰＨとして市販さ
れている。

（２）ペンシルバニア州アンブラーのコグニス社ケア・ケミカルズによりＬＡＭＥＦＯＲＭ（登録商標）ＴＧＩとして市販されている。
（３）ペンシルバニア州アンブラーのコグニス社ケア・ケミカルズによりＭＯＮＯＭＵＬＳ（登録商標）９０−０１８として市販されている。
Ｌｉｅｂｅｒｍａｎｎ−Ｂｕｒｋｈａｒｔ試験によって、羊毛脂由来のラノリンの存在について、上記の組成物を試験した。この試験はポジティブであり、つまり、この非ラノリン組成物は、動物ラノリンとのその類似性の点で固有である。
実施例２
温度７０〜７５℃で均一になるまで以下の成分を共に混合することによって、組成物を製造した：
成分重量％
実施例１の組成物２２．００
マイクロクリスタリンワックス⁽¹⁾ ７．００
ＰＥＧ−５ダイズステロール⁽²⁾ １０．７０
ペトロラタム／鉱油⁽³⁾ ６０．３０
（１）ペンシルバニア州アンブラーのコグニス社ケア・ケミカルズ（Cognis Corp., Care Chemicals, Ambler, PA）によりマイクロクリスタリンワックスＲ１９１３６５として市販されている。

（２）ペンシルバニア州アンブラーのコグニス社ケア・ケミカルズにより、ポリエチレングリコールであるＧＥＮＥＲＯＬ（登録商標）１２２Ｅ−５ＰＥＧとして市販されている。
（３）ペンシルバニア州アンブラーのコグニス社ケア・ケミカルズによりＯＰ７Ｙ（商標）として市販されている。

Ｌｉｅｂｅｒｍａｎｎ−Ｂｕｒｋｈａｒｔ試験によって、ラノリンの存在についてポジティブに、上記の組成物を試験した。

Claims

Ａ）少なくとも１種類の植物ステロール脂肪酸エステルを５０〜９５重量％と、
Ｂ）少なくとも１種類のポリグリセリルジポリヒドロキシ脂肪酸エステルを１〜１０重量％と、
Ｃ）少なくとも１種類のポリグリセリルジ脂肪酸エステルを１〜１０重量％と、
Ｄ）少なくとも１種類のグリセリル脂肪酸エステルを０．２５〜２重量％と、
を含むラノリンを含有しないラノリン代替組成物。
成分Ａ）が８５〜９５重量％で存在し、成分Ｂ）およびＣ）が３〜５重量％で存在し、
かつ成分Ｄ）が０．８〜１．２重量％で存在する請求項１に記載の組成物。
成分Ａ）がダイズステロール脂肪酸エステルであり、成分Ｂ）が２−ジポリヒドロキシ
ステアリン酸ポリグリセリルであり、成分Ｃ）が３−ジイソステアリン酸ポリグリセリルであり、成分Ｄ）がオレイン酸グリセリルである請求項１または２に記載の組成物。
Ａ）ダイズステロールＣ18飽和脂肪酸エステルを９１重量％と、
Ｂ）２−ジポリヒドロキシステアリン酸ポリグリセリルを４重量％と、
Ｃ）３−ジイソステアリン酸ポリグリセリルを４重量％と、
Ｄ）オレイン酸グリセリルを１重量％と、
を含む請求項１に記載のラノリンを含有しないラノリン代替組成物。
Ｅ）マイクロクリスタリンワックスと、
Ｆ）ポリエチレングリコール植物ステロールと、
Ｇ）ペトロラタム／鉱油、
のうちの少なくとも１種類をさらに含む請求項１に記載の組成物。
成分Ｅが０〜４０重量％で存在し、成分Ｆ）が０〜６０重量％で存在し、成分Ｇ）が０
〜３００重量％で存在し、上記のパーセンテージが、１００重量％として表される成分Ａ）〜Ｄ）に基づく請求項５に記載の組成物。
少なくとも成分Ｆ）が存在し、かつ成分Ｆ）がポリエチレングリコールダイズステロー
ルである請求項５に記載の組成物。
Ｉ）請求項１に記載の組成物を２２重量％と、
ＩＩ）マイクロクリスタリンワックスを７重量％と、
ＩＩＩ）ＰＥＧ−５ダイズステロールを１１重量％と、
ＩＶ）ペトロラタム／鉱油を６０重量％と
を含むラノリンを含有しないラノリン代替組成物。
請求項１〜８のいずれか１つに記載のラノリンを含有しないラノリン代替組成物を、ラノリンがその一成分として使用される、薬剤、化粧品組成物、石鹸、洗剤または革の仕上げ用組成物に対してラノリンの代わりに使用する方法。