KR20200006535A - 왁스 에스테르 조성물 및 제조 방법 - Google Patents
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Abstract
왁스 에스테르 조성물의 구현 형태는 화학 촉매 또는 효소 촉매 중 하나를 사용하여 올레일 올레에이트, 스테아릴 스테아레이트, 및 베헤닐 베헤네이트를 에스테르 교환한 것의 생성물을 포함할 수 있다. 에스테르 교환 전의 혼합물 내의 올레일 올레에이트 대 스테아릴 스테아레이트 대 베헤닐 베헤네이트의 비는 중량 기준으로 측정될 때 각각 65%/23%/12%, 56%/29%/15%, 또는 36%/34%/30%인 것 중 하나이다. 상기 생성물은 호호바 에스테르를 포함하는 에스테르 교환된 왁스 에스테르 조성물의 물리적 특성과 실질적으로 동등한 물리적 특성을 보여줄 수 있다.
Description
본 발명의 태양은 대체로 합성 왁스 에스테르 조성물을 위한 조성물에 관한 것이다. 더 구체적인 구현 형태는 화장품에 사용되는 합성 조성물을 포함한다.
통상적으로, 관찰된 물리적 및 화학적 특성을 갖는 호호바 에스테르를 얻기 위해서는, 오일이 호호바 식물의 수집된 종자로부터 추출되어야 한다. 이어서, 오일은 에스테르 교환 공정을 통해 가공된다.
왁스 에스테르 조성물의 구현 형태는 화학 촉매, 효소 촉매, 바이오-기반 촉매, 또는 이들의 임의의 조합 중 하나를 사용하여 지방산 및 지방 알코올로부터 유도된 3가지 에스테르를 에스테르 교환한 것의 생성물을 포함할 수 있다. 에스테르 교환 전의 혼합물 내의 상기 3가지 에스테르의 비는 상기 혼합물의 중량을 기준으로 측정될 때 제1 에스테르, 제2 에스테르, 및 제3 에스테르가 각각 65%/23%/12%, 56%/29%/15%, 또는 36%/34%/30%인 것 중 하나이다. 상기 생성물은 호호바 에스테르를 포함하는 에스테르 교환된 왁스 에스테르 조성물의 물리적 특성과 실질적으로 동등한 물리적 특성을 보여줄 수 있다.
왁스 에스테르 조성물의 구현 형태는 하기 중 하나, 전부, 또는 임의의 것을 포함할 수 있다:
상기 생성물은 상기 호호바 에스테르를 포함하는 에스테르 교환된 왁스 에스테르 조성물과 동등한 관능적 속성을 보여줄 수 있다.
상기 생성물은 상기 호호바 에스테르를 포함하는 에스테르 교환된 왁스 에스테르 조성물과 동등한 기능적 속성을 보여줄 수 있다.
상기 3가지 에스테르는 각각 올레산, 스테아르산, 및 베헨산을 포함한 지방산으로부터, 그리고 올레일 알코올, 스테아릴 알코올, 및 베헤닐 알코올을 포함하는 지방 알코올로부터 유도된다.
상기 물리적 특성은 요오드가(iodine value) 및 적점(dropping point) 중 하나일 수 있다.
상기 생성물의 평균 분자량은 상기 호호바 에스테르를 포함하는 에스테르 교환된 왁스 에스테르 조성물의 평균 분자량보다 더 작을 수 있다.
상기 감각적 속성은 감촉, 질감, 또는 플레이타임(playtime) 중 하나일 수 있다.
상기 기능적 속성은 점도, 색상, 또는 안정성일 수 있다.
상기 3가지 에스테르는 탄소수 18 내지 22의 탄소 사슬 길이를 갖는다.
상기 탄소 사슬 길이 분포는 탄소수 34 내지 44 길이의 범위일 수 있고, 탄소수 36에서 피크를 갖는다.
상기 호호바 에스테르를 포함하는 에스테르 교환된 왁스 에스테르 조성물은 탄소 사슬 길이 분포 범위가 탄소수 36 내지 46일 수 있고, 탄소수 42에서 피크를 갖는다.
왁스 에스테르 조성물의 구현 형태는 화학 촉매, 효소 촉매, 바이오-기반 촉매, 또는 이들의 임의의 조합 중 하나를 사용하여 지방산 및 지방 알코올로부터 유도된 3가지 이상의 에스테르의 합성 생성물을 포함할 수 있다. 상기 합성 생성물은 식물 유래(botanically derived) 호호바 에스테르를 포함하는 에스테르 교환된 왁스 에스테르 조성물의 물리적 특성과 실질적으로 동등한 물리적 특성을 보여줄 수 있다.
왁스 에스테르 조성물의 구현 형태는 하기 중 하나, 전부, 또는 임의의 것을 포함할 수 있다:
상기 합성 생성물은 탄소 사슬 길이 분포 범위가 탄소수 34 내지 44 길이일 수 있고, 탄소수 36에서 피크를 갖고, 상기 호호바 에스테르를 포함하는 에스테르 교환된 왁스 에스테르 조성물은 탄소 사슬 길이 분포 범위가 탄소수 36 내지 46일 수 있고, 탄소수 42에서 피크를 갖는다.
상기 합성 생성물은 상기 호호바 에스테르를 포함하는 에스테르 교환된 왁스 에스테르 조성물과 동등한 관능적 속성을 보여줄 수 있다.
상기 합성 생성물은 상기 호호바 에스테르를 포함하는 에스테르 교환된 왁스 에스테르 조성물과 동등한 기능적 속성을 보여줄 수 있다.
상기 물리적 특성은 요오드가 또는 적점 중 하나일 수 있다.
상기 합성 생성물의 평균 분자량은 상기 호호바 에스테르를 포함하는 에스테르 교환된 왁스 에스테르 조성물의 평균 분자량보다 더 작다.
상기 감각적 속성은 감촉, 질감, 또는 플레이타임 중 하나일 수 있다.
상기 기능적 속성은 점도, 색상, 또는 안정성일 수 있다.
상기 합성 생성물의 피크 탄소 사슬 길이는 탄소수 36일 수 있다.
왁스 에스테르 조성물의 구현 형태는 제1 에스테르 및 제2 에스테르를 에스테르 교환한 것의 생성물을 포함할 수 있으며, 상기 제1 에스테르 및 상기 제2 에스테르는 각각 화학 촉매, 효소 촉매, 바이오-기반 촉매, 또는 이들의 임의의 조합을 사용하여 지방산 및 지방 알코올로부터 유도된다. 에스테르 교환 전의 혼합물 내의 상기 제1 에스테르 대 상기 제2 에스테르의 비는 상기 혼합물의 중량을 기준으로 측정될 때 33.3% 대 66.7%일 수 있다. 상기 생성물은 호호바 에스테르를 포함하는 에스테르 교환된 왁스 에스테르 조성물의 물리적 특성과 실질적으로 동등한 물리적 특성을 보여줄 수 있다.
전술한 및 다른 태양, 특징, 및 이점은 발명을 실시하기 위한 구체적인 내용 및 도면으로부터, 그리고 청구범위로부터 당업자에게 명백할 것이다.
이하, 구현 형태가 첨부 도면과 관련하여 설명될 것이며, 첨부 도면에서 유사한 표기는 유사한 요소를 나타낸다.
도 1은 합성 왁스 에스테르 조성물과 식물 유래 호호바 에스테르의 구현 형태의 요오드가 및 적점을 비교하는 그래프이다.
도 2는 합성 왁스 에스테르 조성물과 식물 유래 호호바 에스테르의 구현 형태의 평균 분자량 및 적점을 비교하는 그래프이다.
도 3은 66의 요오드가를 각각 갖는 합성 왁스 에스테르 조성물과 식물 유래 호호바 에스테르의 구현 형태의 왁스 에스테르 분포를 비교하는 그래프이다.
도 4는 60의 요오드가를 각각 갖는 합성 왁스 에스테르 조성물과 식물 유래 호호바 에스테르의 구현 형태의 왁스 에스테르 분포를 비교하는 그래프이다.
도 5는 44의 요오드가를 각각 갖는 합성 왁스 에스테르 조성물과 식물 유래 호호바 에스테르의 구현 형태의 왁스 에스테르 분포를 비교하는 그래프이다.
도 1은 합성 왁스 에스테르 조성물과 식물 유래 호호바 에스테르의 구현 형태의 요오드가 및 적점을 비교하는 그래프이다.
도 2는 합성 왁스 에스테르 조성물과 식물 유래 호호바 에스테르의 구현 형태의 평균 분자량 및 적점을 비교하는 그래프이다.
도 3은 66의 요오드가를 각각 갖는 합성 왁스 에스테르 조성물과 식물 유래 호호바 에스테르의 구현 형태의 왁스 에스테르 분포를 비교하는 그래프이다.
도 4는 60의 요오드가를 각각 갖는 합성 왁스 에스테르 조성물과 식물 유래 호호바 에스테르의 구현 형태의 왁스 에스테르 분포를 비교하는 그래프이다.
도 5는 44의 요오드가를 각각 갖는 합성 왁스 에스테르 조성물과 식물 유래 호호바 에스테르의 구현 형태의 왁스 에스테르 분포를 비교하는 그래프이다.
본 발명, 그의 태양 및 구현 형태는 본 명세서에 개시된 구체적인 성분, 조립 절차 또는 방법 요소로 제한되지 않는다. 의도된 왁스 에스테르 조성물과 일치하는 당업계에 알려진 많은 추가의 성분, 조립 절차 및/또는 방법 요소가 본 발명으로부터의 특정 구현 형태와 함께 사용한다는 것은 명백해질 것이다. 따라서, 예를 들어, 특정 구현 형태가 개시되어 있지만, 그러한 구현 형태 및 구현 성분은 의도된 작업 및 방법과 일치하는 그러한 왁스 에스테르 조성물 및 구현 성분 및 방법에 대해 당업계에 알려진 바와 같은 임의의 형상, 크기, 스타일, 유형, 모델, 버전, 측정, 농도, 재료, 양, 방법 요소, 및/또는 단계 등을 포함할 수 있다.
본 명세서에 기재된 바와 같은 왁스 에스테르 조성물의 구현 형태는 국제 화장품 성분 명명법(International Nomenclature of Cosmetics Ingredients, INCI)에 의해 호호바 에스테르로 카테고리화된 호호바 기반 제품의 관능적 및 기능적 속성을 그대로 따른다. 본 명세서에 개시된 왁스 에스테르의 구현 형태는 이들이 천연적으로 관찰되지 않기 때문에 합성이다. 다양한 구현 형태에서, 합성 왁스 에스테르 조성물의 속성은 감촉, 질감, 플레이타임, 적점, 요오드가, 점도, 색상 및 안정성을 포함할 수 있다. 왁스 에스테르 조성물의 구현 형태는 미국 애리조나주 챈들러 소재의 International Flora Technologies, Ltd.에 의해 상표명 FLORAESTERS 20, FLORAESTERS 30 및 FLORAESTERS 60으로 시판되는 호호바 에스테르 제품의 관능적 및 기능적 속성을 그대로 따를 수 있다.
본 명세서에 개시된 왁스 에스테르 조성물의 구현 형태는 호호바 식물의 종자로부터 유래되는 호호바 에스테르에서만 원래 관찰되는 다양한 속성들을 나타내는 특정 비의 2가지 이상의 에스테르의 조합을 사용하여 합성될 수 있다. 본 명세서에 기재된 바와 같은 왁스 에스테르 조성물의 구현 형태를 위한 출발 재료는 올레일 올레에이트, 스테아릴 스테아레이트, 및 베헤닐 베헤네이트를 포함한다. 다른 구현 형태에서, 왁스 에스테르 조성물은 지방산과 지방 알코올로부터 유도되는 2가지 이상의 에스테르를 포함할 수 있다. 다양한 구현 형태에서, 지방산은 올레산, 스테아르산 및 베헨산을 포함할 수 있으며, 지방 알코올은 올레일 알코올, 스테아릴 알코올, 및 베헤닐 알코올을 포함할 수 있다. 2가지 이상의 에스테르는 탄소수 18 내지 22의 탄소 사슬 길이를 포함할 수 있다. 다른 구현 형태에서, 2가지 이상의 에스테르는 탄소수 34 내지 44의 탄소 사슬 길이 분포를 포함할 수 있다. 일부 구현 형태에서, 개별 지방 알코올 및 지방산은 에스테르화 왁스 에스테르 출발 재료 대신에 사용될 수 있다. 다양한 구현 형태에서 사용될 수 있는 다양한 공급원으로부터의 추가의 적합한 개별 지방 알코올 및 지방산의 예에는, 비제한적인 예로서, 트라이글리세라이드, 카프릴산, 옥틸도데칸올, 에틸헥실 팔미테이트, 다이카프릴릴 카르보네이트, 해바라기유(고 올레산 함량), 코코넛유, 팜핵유, 코코아 버터, 아보카도유, 팜유, 올리브유, 아몬드유, 님유(neem oil), 카놀라유, 보리지유(borage oil), 참깨유, 밀 배아유, 옥수수유, 대두유, 해바라기유(저 올레산 함량), 쿠쿠이(kukui), 치아(chia) 종자유, 포도씨유, 미강유, 대마유, 홍화유, 및 화장품용 성분으로서 유용한 다른 에스테르-함유 오일이 포함된다.
올레일 올레에이트는 올레일 알코올과 올레산의 에스테르이다. 올레일 올레에이트는 화학식이 C36H68O2이며, 분자량이 532.94 g/mol이고, 융점이 14 내지 16℃이다. 올레일 올레에이트는, 비제한적인 예로서, 다양한 동물성 지방; 식물성 지방; 올리브유, 밀 배아유, 코코넛유, 아마씨유, 아몬드유, 홍화유 등을 포함한 오일; 또는 이들의 임의의 조합으로부터 유래될 수 있다. 이것은 또한 쇠고기 또는 양고기의 지방으로부터 제공될 수 있는 불가식 탈로우(inedible tallow)로부터 상업적으로 입수될 수 있다. 다양한 전구체로부터의 화학 반응을 통해 순수 합성 공급원으로부터 올레일 올레에이트를 얻는 것이 또한 가능할 수 있다. 올레일 올레에이트는 액체이며, 식품, 연성 비누, 막대 비누, 퍼머넌트 웨이브 헤어 솔루션, 크림, 네일 폴리시, 립스틱, 헤어 컨디셔닝제, 피부 컨디셔닝제에 그리고 연화제로서 사용될 수 있다. 올레일 올레에이트는 또한 (Z) -옥타데스-9-에닐 올레에이트; 9-옥타데센산 (9Z); (9Z) -9-옥타데세닐 에스테르; 9-옥타데센산, 9-옥타데세닐 에스테르; 9-옥타데세닐 에스테르 9-옥타데센산; 9옥타데센산 (Z); 9-옥타데세닐 에스테르, (Z); 올레산, 올레일 에스테르; 또는 올레일 에스테르 올레산으로 열거될 수 있다. 올레일 올레에이트의 유도체는 올레일 스테아레이트 및 올레일 팔미테이트를 포함할 수 있다.
스테아릴 스테아레이트는 스테아릴 알코올과 스테아르산의 에스테르이다. 스테아릴 스테아레이트는 화학식이 C36H72O2이고, 분자량이 536.97 g/mol이다. 스테아릴 스테아레이트는, 비제한적인 예로서, 경유(whale oil), 동물성 지방, 식물성 오일, 식물 공급원, 코코아 버터 및 시어 버터로부터 제조될 수 있다. 다양한 전구체로부터의 화학 반응을 통해 순수 합성 공급원으로부터 스테아릴 스테아레이트를 얻는 것이 또한 가능할 수 있다. 스테아릴 스테아레이트는 고체 알코올들의 혼합물이며, 의약품, 크림, 린스, 샴푸, 및 다른 유사한 제품에 사용될 수 있다. 스테아릴 스테아레이트는 또한, 비제한적인 예로서, 옥타데칸산, 옥타데실 에스테르; 옥타데칸산, 옥타데실 에스테르, 스테아르산, 스테아릴 에스테르, 옥타데실 에스테르 옥타데칸산, 및 옥타데실 스테아레이트로 열거될 수 있다. 스테아릴 스테아레이트의 유도체는 스테아르아민 옥사이드, 스테아릴 아세테이트, 스테아릴 카프릴레이트, 스테아릴 시트레이트, 스테아릴다이메틸 아민, 스테아릴 글리시레티네이트, 스테아릴 헵타노에이트, 스테아릴 옥타노에이트, 및 스테아릴 스테아레이트를 포함할 수 있다.
베헤닐 베헤네이트는 베헤닐 알코올과 베헨산의 에스테르이다. 베헤닐 베헤네이트는 화학식이 C44H88O2이고, 분자량이 649.19 g/mol이다. 베헤닐 베헤네이트는, 비제한적인 예로서, 벤유(Ben-oil) 나무(모링가 올레이페라(Moringa oleifera)) 종자; 프라칵시유(pracaxi oil), 채종유, 카놀라유, 땅콩유 및 땅콩 껍질을 포함한 오일 및 오일 함유 식물로부터 유래될 수 있다. 다양한 전구체로부터의 화학 반응을 통해 순수 합성 공급원으로부터 베헤닐 베헤네이트를 얻는 것이 또한 가능할 수 있다. 베헤닐 베헤네이트는 건조 분말이며, 헤어 컨디셔너, 보습제, 윤활유, 소포제, 바닥 광택제 및 양초에 사용될 수 있다. 베헤닐 베헤네이트는 또한 도코실 도코사노에이트; 도코사닐 도코사노에이트; 도코산, 도코실 에스테르, 도코실 베헤네이트, Pelemol BB, 및 Kester Wax BB로 열거될 수 있다.
본 명세서에 개시된 것들과 같은 왁스 에스테르 조성물의 구현 형태는 올레일 올레에이트, 스테아릴 스테아레이트, 및 베헤닐 베헤네이트를 측정된 중량 기준으로 특정 비로 배합함으로써 제조된다. 특정 구현 형태에서, 상기 비는 56% 올레일 올레에이트, 23% 스테아릴 스테아레이트, 및 12% 베헤닐 베헤네이트이다. 다른 구현 형태에서, 상기 비는 56% 올레일 올레에이트, 29% 스테아릴 스테아레이트, 및 15% 베헤닐 베헤네이트이다. 다른 구현 형태에서, 상기 비는 36% 올레일 올레에이트, 34% 스테아릴 스테아레이트, 및 30% 베헤닐 베헤네이트이다. 이들 다양한 구현 형태가 하기 표 1에 열거되어 있다. 일단 본 명세서에서 앞서 언급된 임의의 비로 배합되면, 이어서 조성물은 화학 공정, 바이오-기반 촉매 공정, 효소 촉매 공정, 이들의 임의의 조합, 또는 당업계에 알려진 임의의 다른 공정을 통해 에스테르 교환된다. 촉매 공정의 사용을 통한 에스테르 교환의 설명은 2015년 8월 31일자로 출원된 발명의 명칭이 "Processes and Systems for Catalytic Manufacture of Wax Ester Derivatives"이고 미국 특허 출원 공개 제20160177350호로서 공개된 Jeff Addy 등에 의한 미국 특허 출원 제14/841,242호에서 찾아볼 수 있으며, 이의 개시내용은 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된다.
어떠한 이론에 의해서도 구애됨이 없이, 적절한 비의 이들 물질의 에스테르 교환을 통한 왁스 에스테르 조성물의 합성은 호호바 에스테르로부터 유도된 에스테르 교환된 왁스 에스테르 조성물과 실질적으로 동등한 물리적 특성을 보여주는 전혀 예상치 못한 결과를 달성하는 것으로 여겨진다. 예를 들어, 본 명세서에 개시된 합성된 왁스 에스테르 조성물은 호호바 에스테르를 포함하는 에스테르 교환된 왁스 에스테르 조성물과 동등한 관능적 속성을 보여준다. 본 생성물의 관능적 속성은 호호바 에스테르를 포함하는 에스테르 교환된 왁스 에스테르 조성물과 실질적으로 동등한 감촉, 질감, 또는 플레이타임을 포함할 수 있다. 합성된 왁스 에스테르 생성물은 호호바 에스테르를 포함하는 에스테르 교환된 왁스 에스테르 조성물과 동등한 기능적 속성을 보여준다. 비제한적인 예로서, 본 생성물의 기능적 속성은 점도, 색상, 또는 안정성을 포함할 수 있다. 본 명세서에 기재된 바와 같은 왁스 에스테르 조성물의 구현 형태는 FLORAESTERS 20, FLORAESTERS 30 및 FLORAESTERS 60을 포함한 호호바 에스테르 제품과 관련된 속성을 갖는 비용 효과적인 대체물로서 이용될 수 있다.
[표 1]
놀랍게도, 왁스 에스테르 생성물의 구현 형태는 호호바 에스테르의 물리적 특성도 마찬가지로 그대로 따르는 것으로 밝혀졌다. 한 예에서, 물리적 특성은 생성물의 적점을 포함하였다. 합성된 왁스 에스테르 생성물은, 표 2에 예시된 바와 같이, 더 낮은 분자량을 가짐에도 불구하고 호호바 에스테르의 적점을 그대로 따르면서 유사한 요오드가를 갖는 것으로 밝혀졌다. 분자 내의 불포화체는 구체적으로 시스 배치로 존재할 것으로 예상될 것이다. 당업자는 동일한 불포화도 및 요오드가를 갖는 왁스 에스테르 기반 지질이 유사한 적점을 가질 것으로 예상할 것이다. 당업자는 또한, 유사한 요오드가를 갖는 더 낮은 분자량의 화합물에 비하여, 더 높은 분자량의 화학종이 더 높은 적점을 가질 것으로 예상할 것이다. 표에서 SYNOBA로 표기된 왁스 에스테르 조성물의 구현 형태는 이들 예상된 특성을 나타내지 않았는데, 그 대신에 SYNOBA 화합물은 동일한 적점을 가지면서 천연적으로 유도된 호호바 에스테르보다 더 낮은 평균 분자량을 갖는다. 이는 전혀 예상치 못한 결과이다.
[표 2]
이제 도 1을 참조하면, 이 그래프는 SYNOBA 조성물이 FLORAESTERS 화합물과 대비하여 유사한 요오드가 및 적점을 가짐을 예시한다. 도 2를 참조하면, 이 그래프는 SYNOBA 화합물이 실질적으로 더 낮은 분자량을 가지면서 FLORAESTERS 화합물과 동일한 적점을 가짐을 예시한다. 이들 도면은 적점은 조성물의 평균 분자량에 비하여 요오드가에 더 높은 의존성을 가짐을 나타낸다. 어떠한 이론에 의해서도 구애됨이 없이, 도 1과 도 2에서 생성된 기울기는 부분 포화된 왁스 에스테르 조성물의 다형성 특성으로 인해 거의 동일하다. 다형성은 결정을 포함한 고체 재료가 하나 초과의 형태 또는 결정 구조로 존재하는 능력이다. 시스 배치에서의 이중 결합은, 전형적으로 시스 배치에 존재하는 더 큰 분자간 힘 및 더 부피가 큰 분자 구조로 인해 결정 형성의 적층 메커니즘을 방해함으로써 결정화를 억제한다. 본 명세서에 개시된 조성물에서의 불포화체의 유일한 공급원은 올레일 알코올 및 올레산으로부터 유래된다. 당업자는 호호바유가 불포화 지방 알코올 및 지방산에 있어서 훨씬 더 많은 변동을 갖는다는 것을 이해할 것이다. 불포화 지방 알코올 및 지방산 둘 모두는 두 생성물 모두에 대한 에스테르 교환 반응 동안 모든 본 왁스 에스테르 중에 골고루 분포된다. 본 명세서에 개시된 조성물의 더 일관되게 불포화된 왁스 에스테르는 호호바-유래 등가물과 대비하여 분자의 더 효율적인 패킹 및 이에 따른 더 안정한 다형체로 이어지는 것으로 여겨진다. 본 명세서에 개시된 조성물의 조밀하게 패킹된 왁스 에스테르 다형체는 더 높은 결정화열을 갖는데, 이는 낮은 평균 분자량을 갖지만 동일한 불포화도를 가짐에도 불구하고 더 높은 적점이라는 예상치 못한 관찰로 이어진다.
도 3, 도 4 및 도 5를 참조하면, 본 명세서에 개시된 조성물의 개별 왁스 에스테르 화학종 및 앞서 언급된 FLORAESTERS 조성물의 분포가 예시되어 있다. 도 3을 참조하면, 예시된 조성물(SYNOBA 20)은 66의 요오드가를 갖는다. 도 4를 참조하면, 예시된 조성물(SYNOBA 30)은 60의 요오드가를 갖는다. 도 5를 참조하면, 예시된 조성물(SYNOBA 60)은 44의 요오드가를 갖는다. 이들 차트는 본 명세서에 개시된 합성된 왁스 에스테르 생성물이 호호바 에스테르와 대비하여 더 작은 탄소 사슬 길이 분포를 가짐을 예시한다. 왁스 에스테르 생성물은 탄소수 36의 피크 탄소 사슬 길이를 갖는 것으로 나타나며, 한편 탄소 사슬 길이 분포는 탄소수 34 내지 44 길이의 범위이다. 왁스 에스테르 생성물의 탄소 사슬 길이는 호호바 에스테르 화합물보다 평균적으로 더 작은데, 호호바 에스테르 화합물은 탄소 사슬 길이 분포 범위가 탄소수 36 내지 46이고, 탄소수 42에서 피크를 갖는다.
추가적으로, 왁스 에스테르의 구현 형태는 화장품 제형에 사용될 때 유사한 기능성을 가졌다. 표 3을 참고하면, 본 명세서에 개시된 것과 같은 조성물(SYNOBA 20) 및 FLORAESTERS 20으로 시판되는 것과 같은 조성물을, 나타낸 제형 내에 넣었다. 제형화된 SYNOBA 20과 FLORAESTERS 20 로션은 유사한 감촉, 점도, 질감, 색상 및 안정성을 가졌다. 동일한 제형을 사용하여 추가의 제형화 시험을 수행하여 SYNOBA 30과 FLORAESTERS 30을 비교하였다. 역시, 미관 및 안정성은 유사하였으며, 추가로, 본 명세서에 개시된 조성물은 상이한 왁스 에스테르 프로파일 및 평균 분자량을 가짐에도 불구하고, FLORAESTERS 상표명으로 시판되는 것들 및 다른 호호바 에스테르 제품 및 조성물에 대한 적합한 대체물임을 보여준다. 따라서, 본 명세서에 개시된 것들과 같은 조성물은 호호바 오일 및 호호바 에스테르 함유 조성물에 대한 대체물로서 화장품, 예컨대 로션, 페이셜 클렌저, 보습제, 메이크업 리무버, 립 컨디션, 면도 젤, 또는 유사한 응용에 사용하기에 적합할 수 있다.
[표 3]
[표 4]
표 4는 에스테르 교환 전의 총 혼합물의 각각의 성분에 대한 중량 백분율의 범위를 열거하는데, 여기서는 본 명세서에 기재된 유사한 특성들에 관하여 본 명세서에서 관찰된 결과가 관찰되었다.
상기 설명이 왁스 에스테르 조성물의 특정 구현 형태 및 구현 성분, 하위-성분, 방법 및 하위-방법을 언급하는 부분에서, 그의 사상으로부터 벗어남이 없이 다수의 변형이 이루어질 수 있고, 이들 구현 형태, 구현 성분, 하위-성분, 방법 및 하위-방법이 다른 왁스 에스테르 조성물에 적용될 수 있음이 용이하게 명백할 것이다.
Claims (20)
- 왁스 에스테르 조성물로서,
화학 촉매, 효소 촉매, 바이오-기반 촉매 및 이들의 임의의 조합 중 하나를 사용하여 지방산 및 지방 알코올로부터 유도된 3가지 에스테르를 에스테르 교환한 것의 생성물을 포함하며, 에스테르 교환 전의 혼합물 내의 3가지 에스테르의 비는 혼합물의 중량을 기준으로 측정될 때 제1 에스테르, 제2 에스테르, 및 제3 에스테르가 각각 65%/23%/12%, 56%/29%/15%, 및 36%/34%/30%인 것 중 하나이고;
생성물은 호호바 에스테르를 포함하는 에스테르 교환된 왁스 에스테르 조성물의 물리적 특성과 실질적으로 동등한 물리적 특성을 보여주는, 왁스 에스테르 조성물. - 제1항에 있어서, 생성물은 호호바 에스테르를 포함하는 에스테르 교환된 왁스 에스테르 조성물과 동등한 관능적 속성을 보여주는, 왁스 에스테르 조성물.
- 제1항에 있어서, 생성물은 호호바 에스테르를 포함하는 에스테르 교환된 왁스 에스테르 조성물과 동등한 기능적 속성을 보여주는, 왁스 에스테르 조성물.
- 제1항에 있어서, 3가지 에스테르는 각각 올레산, 스테아르산, 및 베헨산을 포함하는 지방산으로부터, 그리고 올레일 알코올, 스테아릴 알코올, 및 베헤닐 알코올을 포함하는 지방 알코올로부터 유도되는, 왁스 에스테르 조성물.
- 제1항에 있어서, 물리적 특성은 요오드가(iodine value) 및 적점(dropping point) 중 하나인, 왁스 에스테르 조성물.
- 제1항에 있어서, 생성물의 평균 분자량은 호호바 에스테르를 포함하는 에스테르 교환된 왁스 에스테르 조성물의 평균 분자량보다 더 작은, 왁스 에스테르 조성물.
- 제2항에 있어서, 관능적 속성은 감촉, 질감, 및 플레이타임(playtime) 중 하나인, 왁스 에스테르 조성물.
- 제3항에 있어서, 기능적 속성은 점도, 색상, 및 안정성인, 왁스 에스테르 조성물.
- 제1항에 있어서, 3가지 에스테르는 탄소수 18 내지 22의 탄소 사슬 길이를 갖는, 왁스 에스테르 조성물.
- 제1항에 있어서, 탄소 사슬 길이 분포는 탄소수 34 내지 44 길이의 범위이고, 탄소수 36에서 피크를 갖는, 왁스 에스테르 조성물.
- 제10항에 있어서, 호호바 에스테르를 포함하는 에스테르 교환된 왁스 에스테르 조성물은 탄소 사슬 길이 분포 범위가 탄소수 36 내지 46이고, 탄소수 42에서 피크를 갖는, 왁스 에스테르 조성물.
- 왁스 에스테르 조성물로서,
화학 효소, 효소 촉매, 바이오-기반 촉매 및 이들의 임의의 조합 중 하나를 사용하여 지방산 및 지방 알코올로부터 유도된 3가지 이상의 에스테르를 에스테르 교환한 것의 합성 생성물을 포함하며;
합성 생성물은 식물 유래(botanically derived) 호호바 에스테르를 포함하는 에스테르 교환된 왁스 에스테르 조성물의 물리적 특성과 실질적으로 동등한 물리적 특성을 보여주는, 왁스 에스테르 조성물. - 제12항에 있어서, 합성 생성물은 탄소 사슬 길이 분포 범위가 탄소수 34 내지 44 길이이고, 탄소수 36에서 피크를 갖고, 호호바 에스테르를 포함하는 에스테르 교환된 왁스 에스테르 조성물은 탄소 사슬 길이 분포 범위가 탄소수 36 내지 46이고, 탄소수 42에서 피크를 갖는, 왁스 에스테르 조성물.
- 제13항에 있어서, 합성 생성물은 호호바 에스테르를 포함하는 에스테르 교환된 왁스 에스테르 조성물과 동등한 관능적 속성을 보여주는, 왁스 에스테르 조성물.
- 제13항에 있어서, 합성 생성물은 호호바 에스테르를 포함하는 에스테르 교환된 왁스 에스테르 조성물과 동등한 기능적 속성을 보여주는, 왁스 에스테르 조성물.
- 제13항에 있어서, 물리적 특성은 요오드가 및 적점 중 하나인, 왁스 에스테르 조성물.
- 제13항에 있어서, 합성 생성물의 평균 분자량은 호호바 에스테르를 포함하는 에스테르 교환된 왁스 에스테르 조성물의 평균 분자량보다 더 작고, 합성 생성물의 피크 탄소 사슬 길이는 탄소수 36인, 왁스 에스테르 조성물.
- 제14항에 있어서, 관능적 속성은 감촉, 질감, 및 플레이타임 중 하나인, 왁스 에스테르 조성물.
- 제15항에 있어서, 기능적 속성은 점도, 색상, 및 안정성인, 왁스 에스테르 조성물.
- 왁스 에스테르 조성물로서,
제1 에스테르 및 제2 에스테르를 에스테르 교환한 것의 생성물을 포함하며, 제1 에스테르 및 제2 에스테르는 각각 화학 촉매, 효소 촉매, 바이오-기반 촉매 및 이들의 임의의 조합 중 하나를 사용하여 지방산 및 지방 알코올로부터 유도되며, 에스테르 교환 전의 혼합물 내의 제1 에스테르 대 제2 에스테르의 비는 혼합물의 중량을 기준으로 측정될 때 33.3%/66.7%이고;
생성물은 호호바 에스테르를 포함하는 에스테르 교환된 왁스 에스테르 조성물의 물리적 특성과 실질적으로 동등한 물리적 특성을 보여주는, 왁스 에스테르 조성물.
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