JP4310588B2 - 新規ペプチドおよびその医薬用途 - Google Patents
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Description
本発明は、Ser−Ser−Ser−Argで表されるアミノ酸配列を含む新規なペプチド、同ペプチドを有効成分として含有する医薬組成物、およびSer−Ser−Ser−Argで表されるアミノ酸配列を含むペプチドとPhe−Gly−Leu−Met−NH2で表されるアミノ酸配列を含むペプチドを有効成分として含有する角膜障害治療剤または皮膚創傷治癒促進剤に関する。
角膜は直径約１ｃｍ、厚さ約１ｍｍの透明な無血管の組織である。角膜の透明性は視機能に重要な影響を与えており、角膜における種々の生理生化学的現象は、主として角膜の透明性の維持ということを目的として機能している。
角膜潰瘍、角膜上皮剥離、角膜炎またはドライアイ等の種々の疾患により引き起こされた角膜上皮欠損は、混合感染の併発がなければ自然に修復する。しかし、何らかの理由で修復が遅延したりあるいは修復が行われずに上皮欠損が遷延化すると、上皮の正常な構築に悪影響を与えるのみならず、実質や内皮の構造や機能まで害される。従来からの治療法の原理は、外界の刺激から角膜表面を保護することにより自然に上皮が伸展して欠損部の再被覆をはかるという受動的なものである。近年、細胞生物学の発展に伴い、細胞の分裂・移動・接着・伸展等に関与する因子が解明されており、角膜上皮欠損の修復には、角膜上皮の伸展を促進する化合物が重要な役割を担うことが報告されている（非特許文献１参照）。
ところで、インシュリン様成長因子は、表皮成長因子、繊維芽細胞成長因子、血小板由来成長因子、形質転換成長因子等のように、正常ヒト細胞の成長を調節している成長因子の１つで、これにはインシュリン様成長因子−I（以下、「ＩＧＦ−I」とする）とインシュリン様成長因子−II（以下、「ＩＧＦ−II」とする）がある。最近、ＩＧＦ−Iが甲状腺細胞の増殖を刺激すること（非特許文献２参照）や、ＩＧＦ−IIが筋の成長や分化を調節すること（非特許文献３参照）等も報告されている。眼科領域においても、ＩＧＦ−I、ＩＧＦ−IIおよびそれらの機能的誘導体が網膜ニューロンの生存を促進させること（特許文献１参照）、ＩＧＦ−IIが角膜移植時の損傷を始めとする広範囲のあらゆる傷の治療に有効であること（特許文献２参照）、上記の成長因子を含む溶液を用いることによって移植に供される角膜等の眼組織を低温状態でも新鮮な組織状態で保存することが可能であること（特許文献３および４参照）が開示されている。さらに、一般的に成長因子を含むゲル配合物が前眼部を始めとする創傷の治癒に有効であることも開示されている（特許文献５参照）。
一方、サブスタンスＰは血管拡張、平滑筋収縮、唾液腺の分泌促進、利尿作用等を示す１１個のアミノ酸からなるポリペプチドである。サブスタンスＰについては眼科領域においても、眼障害における結膜杯細胞の異常分泌の改善が開示されていたり（特許文献６参照）、角膜炎等の炎症時におけるサブスタンスＰの動態が報告されている（非特許文献４および５等参照）、さまざまな研究がなされている。また、特許文献７にはサブスタンスＰのＣ末端側のテトラペプチドであるPhe−Gly−Leu−Met−NH2（以下、「ＦＧＬＭ」とする）とＩＧＦ−Iとを併用すれば、角膜上皮の創傷治癒を促進し、かつ、ＦＧＬＭがこの作用を発現するサブスタンスＰの部分ペプチドの最小単位であることが記載されている。しかしながら、ＩＧＦ−Iは７０個ものアミノ酸が結合したポリペプチドであり、ＩＧＦ−Iのどのアミノ酸配列部位が効果発現に寄与しているかについては全く明らかにされていない。
皮膚創傷は、裂傷、擦過傷、外科的切開、皮膚潰瘍、火傷などの表面組織の損傷である。かかる皮膚創傷の治療は、受傷部位に応急処置を施した後、生体自身の回復力によって自然に治癒するのを待つのが一般であるが、このような自然治癒では回復までに長期間を要し、また、痛みも継続することから、受傷部位に創傷治療剤を投与するなどして積極的に創傷治癒を促進させることが望ましい。
創傷の治癒過程では、細胞の移動や増殖によって新らしい上皮組織や結合組織が形成されるので、創傷治癒に関与する細胞の移動・分化・増殖を促進若しくは刺激する薬剤が創傷治療剤となり得る。このような創傷治療剤として、塩化リゾチーム、ソルコセリンなどが知られている。
しかし、既存の創傷治療剤は、創傷治癒の促進作用が充分ではなく、短期間に創傷を完治できないという問題点がある。これらの創傷治療剤では、創傷の治癒過程で重要な要素となる表皮の再被覆、コラーゲンの合成、末梢循環の改善、肉芽形成、血管新生などへの寄与が小さいことに原因があると考えられている。
ところで、ＩＧＦ−Iの最小活性発現単位に関する報告はなく、Ser−Ser−Ser−Argで表されるアミノ酸配列からなるペプチドそのものについての報告もない。また、Ser−Ser−Ser−Argで表されるアミノ酸配列を含むペプチドとPhe−Gly−Leu−Met−NH2で表されるアミノ酸配列を含むペプチドを併用した角膜障害に対する作用や皮膚疾患に対する作用も報告されていない。
臨眼，46, 738-743 (1992)、眼科手術，5, 719-727 (1992) J. Biol. Chem., 264, 18485-18488 (1989) Hum. Mol. Genet., 3, 1117-1121 (1994) 特表平７−５００８３９号公報
特開昭６３−２３３９２５号公報
特開平５−２５００１号公報
特開平６−４８９０１号公報
特開平２−１１２号公報
国際公開第ＷＯ９５／１３０８７号パンフレット
日本眼科学会雑誌，91, 982-987 (1987)
非特許文献参照日本眼科学会雑誌，92, 448-452 (1988)
特開平１０−１７４８９号公報。
臨眼，46, 738-743 (1992)、眼科手術，5, 719-727 (1992) J. Biol. Chem., 264, 18485-18488 (1989) Hum. Mol. Genet., 3, 1117-1121 (1994)
一般に数多くのアミノ酸からなるペプチドは、生体内に投与すると代謝等によりペプチド結合が切断されやすく、また医薬として用いるために製剤化する段階で分解等を起こしやすい。そこで、ペプチド鎖はできるだけ短くすることが望まれるが、薬理活性は維持されなければならないので、長鎖ペプチドの最小活性発現単位を見つけ出すことは医薬品開発における重要な課題である。ＩＧＦ−Iは７０個ものアミノ酸からなる長鎖ペプチドであり、そのＩＧＦ−Iの最小活性発現単位を見つけ出すことは、より有用な医薬品を創製する上で非常に重要な課題である。また、その最小活性発現単位を用いて、具体的な薬理作用、即ち角膜障害に対する作用や皮膚創傷に対する作用について研究することは非常に興味のある課題である。
本発明者等は、ＩＧＦ−Iの種々の部分ペプチドを合成し、その部分ペプチドとサブスタンスＰ若しくはＦＧＬＭを併用した角膜上皮伸展に関する薬理試験を実施することにより、(1)アミノ酸配列がSer−Ser−Ser−Arg−Arg（以下「ＳＳＳＲＲ」とする）、Gly−Ser−Ser−Ser−Arg（以下「ＧＳＳＳＲ」とする）、Gly−Ser−Ser−Ser−Arg−Arg（以下「ＧＳＳＳＲＲ」とする）、Ala−Ser−Ser−Ser−Arg−Arg−Ala−Pro（以下「ＡＳＳＳＲＲＡＰ」とする）、Gly−Ser−Ser−Ser−Arg−Ala−Ala−Pro（以下「ＧＳＳＳＲＡＡＰ」とする）、Gly−Ser−Ser−Ser−Arg−Arg−Ala−Pro（以下「ＧＳＳＳＲＲＡＰ」とする）若しくはGly−Ser−Ser−Ser−Arg−Ala−Ala−Ala−Pro（以下「ＧＳＳＳＲＡＡＡＰ」とする）で表されるペプチドまたはそれらの医薬として許容される塩類と、(2)アミノ酸配列がPhe−Gly−Leu−Met−NH2 （以下「ＦＧＬＭ」とする）で表されるペプチド若しくはサブスタンスＰまたはそれらの医薬として許容される塩類を含有する組成物は、種々の要因により角膜が損傷を受けた状態にある角膜潰瘍、角膜上皮剥離、角膜炎またはドライアイ等の角膜障害の治療剤として有用であることが見い出された。なお、本発明の角膜障害治療剤及び皮膚創傷治癒促進剤には、既に創傷治癒効果の認められているアスコルビン酸、アスコルビン酸エステル、アスコルビン酸の塩、パントテン酸、パントテン酸の塩などを配合して使用することができる。
ＩＧＦ−IはＡ、Ｂ、ＣおよびＤの各ドメインから構成されるが、ＡドメインおよびＢドメインはインシュリンやＩＧＦ−IIと類似の構造をもつので、本発明者等は、ＩＧＦ−IのＣドメインおよびＤドメインに注目して角膜上皮伸展作用を検討した。そして、Ｃドメインを構成するペプチドまたはＤドメインを構成するペプチドとサブスタンスＰを併用して角膜上皮伸展試験を実施したところ、Ｃドメインを構成するペプチドであるGly−Tyr−Gly−Ser−Ser−Ser−Arg−Arg−Ala−Pro−Gln−Thr（以下、「ＧＹＧＳＳＳＲＲＡＰＱＴ」とする）に活性が認められた。つぎに、ＧＹＧＳＳＳＲＲＡＰＱＴの両末端からそれぞれ２アミノ酸を除去しても活性が維持されたので、アラニンスキャニング手法を用いてGly−Ser−Ser−Ser−Arg−Arg−Ala−Pro（以下、「ＧＳＳＳＲＲＡＰ」とする）のアミノ酸を順次アラニンに変換したものを合成してサブスタンスＰ若しくはＦＧＬＭとの共存下で角膜上皮伸展試験を実施したところ、ＳＳＳＲで表されるアミノ酸配列を含んでいるペプチドはすべて活性を発現したので、ＳＳＳＲが角膜上皮伸展作用を発現するのに必須で最小のＩＧＦ−Iの部分ペプチドであることが判明した。
後述する薬理試験の結果より、(1)アミノ酸配列がＳＳＳＲＲ、ＧＳＳＳＲ、ＧＳＳＳＲＲ、ＡＳＳＳＲＲＡＰ、ＧＳＳＳＲＡＡＰ、ＧＳＳＳＲＲＡＰ若しくはＧＳＳＳＲＡＡＡＰで表されるペプチドまたはそれらの医薬として許容される塩類と、(2)ＦＧＬＭで表されるペプチド若しくはサブスタンスＰまたはそれらの医薬として許容される塩類を併用すれば、角膜上皮の伸展および皮膚の創傷治癒を著しく促進する。したがって、上記(1)(2)の組合せを投与すれば、これらの薬剤が相乗的に作用して角膜潰瘍、角膜上皮剥離、角膜炎、ドライアイ等の角膜障害の治療剤としての効果を発揮する。
本発明は、下記成分；
１）アミノ酸配列がＳＳＳＲＲ、ＧＳＳＳＲ、ＧＳＳＳＲＲ、ＡＳＳＳＲＲＡＰ、ＧＳＳＳＲＡＡＰ、ＧＳＳＳＲＲＡＰ若しくはＧＳＳＳＲＡＡＡＰで表されるペプチドまたはそれらの医薬として許容される塩類と
２)ＦＧＬＭで表されるペプチド若しくはサブスタンスＰまたはそれらの医薬として許容される塩類
とを有効成分として含有する角膜障害治療剤に関する発明である。
１）アミノ酸配列がＳＳＳＲＲ、ＧＳＳＳＲ、ＧＳＳＳＲＲ、ＡＳＳＳＲＲＡＰ、ＧＳＳＳＲＡＡＰ、ＧＳＳＳＲＲＡＰ若しくはＧＳＳＳＲＡＡＡＰで表されるペプチドまたはそれらの医薬として許容される塩類と
２)ＦＧＬＭで表されるペプチド若しくはサブスタンスＰまたはそれらの医薬として許容される塩類
とを有効成分として含有する角膜障害治療剤に関する発明である。
ＳＳＳＲＲ、ＧＳＳＳＲ、ＧＳＳＳＲＲ、ＡＳＳＳＲＲＡＰ、ＧＳＳＳＲＡＡＰ、ＧＳＳＳＲＲＡＰ若しくはＧＳＳＳＲＡＡＡＰで表されるペプチドを構成するアミノ酸には、L−体、D−体、DL−体が存在するが、それらはすべて本発明に含まれる。より好ましい形態はすべてL−体のアミノ酸からなるペプチドである。
薬理試験の項で具体的に示されているように、アミノ酸配列がＳＳＳＲＲ、ＧＳＳＳＲ、ＧＳＳＳＲＲ、ＡＳＳＳＲＲＡＰ、ＧＳＳＳＲＡＡＰ、ＧＳＳＳＲＲＡＰ若しくはＧＳＳＳＲＡＡＡＰで表されるペプチドはすべて、ＦＧＬＭで表されるペプチド若しくはサブスタンスＰとの併用により角膜上皮伸展効果を発現する。
薬理試験の項で具体的に示されているように、アミノ酸配列がＳＳＳＲＲ、ＧＳＳＳＲ、ＧＳＳＳＲＲ、ＡＳＳＳＲＲＡＰ、ＧＳＳＳＲＡＡＰ、ＧＳＳＳＲＲＡＰ若しくはＧＳＳＳＲＡＡＡＰで表されるペプチドはすべて、ＦＧＬＭで表されるペプチド若しくはサブスタンスＰとの併用により角膜上皮伸展効果を発現する。
アミノ酸配列がＳＳＳＲＲ、ＧＳＳＳＲ、ＧＳＳＳＲＲ、ＡＳＳＳＲＲＡＰ、ＧＳＳＳＲＡＡＰ、ＧＳＳＳＲＲＡＰ若しくはＧＳＳＳＲＡＡＡＰで表されるペプチドは、ペプチド自動合成機を用いて公知な方法で製造することができ、その詳細は実施例で述べる。
ＦＧＬＭで表されるペプチドおよびサブスタンスＰを構成するアミノ酸にも、L-体、D-体、DL-体が存在するが、それらはすべて本発明に含まれる。本発明におけるより好ましい形態はすべてL-体のアミノ酸からなるペプチドである。
本発明において、医薬として許容される塩類としては、例えば塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、シュウ酸塩、メタンスルホン酸塩、パラトルエンスルホン酸塩等が挙げられる。
本発明の角膜障害治療剤は、汎用されている技術を用いて調製することができ、(１)アミノ酸配列がＳＳＳＲＲ、ＧＳＳＳＲ、ＧＳＳＳＲＲ、ＡＳＳＳＲＲＡＰ、ＧＳＳＳＲＡＡＰ、ＧＳＳＳＲＲＡＰ若しくはＧＳＳＳＲＡＡＡＰで表されるペプチドまたはそれらの医薬として許容される塩類と、（２）ＦＧＬＭで表されるペプチド若しくはサブスタンスＰまたはそれらの医薬として許容される塩類とをそれぞれの単独製剤としてまたは配合製剤として、非経口でも、経口でも投与することができるが、非経口投与がより好ましい。
角膜障害治療剤の好ましい投与剤型としては、点眼剤、眼軟膏等が挙げられる。これらは汎用されている技術を用いて調製することができる。例えば、点眼剤は、塩化ナトリウム等の等張化剤、リン酸ナトリウム等の緩衝化剤、塩化ベンザルコニウム等の防腐剤等を用いて調製することができる。ｐＨは眼科製剤に許容される範囲内にあればよいが、４〜８の範囲が好ましい。
角膜障害治療剤としての投与量は症状、年令、剤型等によって適宜選択できるが、点眼剤であれば、ＳＳＳＲ類似体またはそれらの医薬として許容される塩類の量は、０．００１〜１０％（ｗ／ｖ）、好ましくは０．０１〜１％（ｗ／ｖ）のものを１日１〜数回点眼すればよい。また、ＦＧＬＭ類似体またはそれらの医薬として許容される塩類の量は、０．００００１〜０．１％（ｗ／ｖ）、好ましくは０．０００１〜０．０１％（ｗ／ｖ）のものを１日１〜数回点眼すればよい。
無論、上記の両成分を同時に配合して点眼剤等の製剤とすることができる。
以下に、製造例、製剤例および薬理試験の結果を示すが、これらの例は本発明をよりよく理解するためのものであり、本発明の範囲を限定するものではない。なお、アミノ酸配列がＳＳＳＲＲ、ＧＳＳＳＲ、ＧＳＳＳＲＲ、ＡＳＳＳＲＲＡＰ、ＧＳＳＳＲＡＡＰ、ＧＳＳＳＲＲＡＰ、ＧＳＳＳＲＡＡＡＰで表されるペプチド、および、ＦＧＬＭで表されるペプチド、サブスタンスＰに関する記載は本発明に相当するが、それ以外のものは参考として記載したものである。
［製造例］
１．ＳＳＳＲの製造
ペプチド自動合成機４３０A（Applied Biosystems社製）を用い、既設ソフトに従って第３ブチルオキシカルボニル（BOC）法により保護ペプチド樹脂を合成した。出発原料として4-(オキシメチル)フェニルアセトアミドメチル［Boc-Arg(Tos) PAM］樹脂担体 (０．５mmolスケール)を使用した。本合成法では、Ｎa-アミノ保護基であるBoc基の除去には３０％トリフルオロ酢酸(TFA)/ジクロロメタン、７０％TFA/ジクロロメタンを使用し、その洗浄にはN-メチル-2-ピロリドン(NMP)/ジクロロメタンを用いた。縮合剤のN,N’-ジシクロへキシルカルボジイミド（DCC）及び1-ヒドロキシベンゾトリアゾール（HOBt）とN-保護アミノ酸のBoc-Ser(OBzl)誘導体はそれぞれアミノ基に対し４当量用い、反応溶媒としてジメチルスルホキシド(DMSO)−NMP （８：２）を使用した。縮合反応終了後、残存するアミノ基を完全に塞ぐ操作として無水酢酸／N,N-ジイソプロピルエチルアミン(DIEA)にて欠陥ペプチドの生成を防いだ。Boc基の除去と、Boc-Ser(OBzl)の縮合を繰り返し最終保護ペプチドの構築を行った。得られた保護ペプチド樹脂からのペプチドの切り出しと全ての保護基の脱離は無水フッ化水素(HF)処理（ＨＦ：ｐークレゾール、８：２（Ｖ／Ｖ）、−２〜−５℃、６０分）によって行った。反応後、ＨＦを留去し、０．１％トリフルオロ酢酸水にてペプチドを抽出し、粗生成物を凍結乾燥粉末として得たのち、分取精製に供した。分取精製は島津製作所製ＨＰＬＣ ＬＣ８A（カラム：ＹＭＣ製ODS 30 X 240mm）を使用し、アセトニトリル/水系（０．１％TFA含有）で０．５−２％のグラジエント(８０分)で行った。得られた目的物の高純度画分を集め、アセトニトリル留去後、凍結乾燥して標的化合物のＴＦＡ塩７０ｍｇ（収率３２％）を得た。
ペプチド自動合成機４３０A（Applied Biosystems社製）を用い、既設ソフトに従って第３ブチルオキシカルボニル（BOC）法により保護ペプチド樹脂を合成した。出発原料として4-(オキシメチル)フェニルアセトアミドメチル［Boc-Arg(Tos) PAM］樹脂担体 (０．５mmolスケール)を使用した。本合成法では、Ｎa-アミノ保護基であるBoc基の除去には３０％トリフルオロ酢酸(TFA)/ジクロロメタン、７０％TFA/ジクロロメタンを使用し、その洗浄にはN-メチル-2-ピロリドン(NMP)/ジクロロメタンを用いた。縮合剤のN,N’-ジシクロへキシルカルボジイミド（DCC）及び1-ヒドロキシベンゾトリアゾール（HOBt）とN-保護アミノ酸のBoc-Ser(OBzl)誘導体はそれぞれアミノ基に対し４当量用い、反応溶媒としてジメチルスルホキシド(DMSO)−NMP （８：２）を使用した。縮合反応終了後、残存するアミノ基を完全に塞ぐ操作として無水酢酸／N,N-ジイソプロピルエチルアミン(DIEA)にて欠陥ペプチドの生成を防いだ。Boc基の除去と、Boc-Ser(OBzl)の縮合を繰り返し最終保護ペプチドの構築を行った。得られた保護ペプチド樹脂からのペプチドの切り出しと全ての保護基の脱離は無水フッ化水素(HF)処理（ＨＦ：ｐークレゾール、８：２（Ｖ／Ｖ）、−２〜−５℃、６０分）によって行った。反応後、ＨＦを留去し、０．１％トリフルオロ酢酸水にてペプチドを抽出し、粗生成物を凍結乾燥粉末として得たのち、分取精製に供した。分取精製は島津製作所製ＨＰＬＣ ＬＣ８A（カラム：ＹＭＣ製ODS 30 X 240mm）を使用し、アセトニトリル/水系（０．１％TFA含有）で０．５−２％のグラジエント(８０分)で行った。得られた目的物の高純度画分を集め、アセトニトリル留去後、凍結乾燥して標的化合物のＴＦＡ塩７０ｍｇ（収率３２％）を得た。
アミノ酸分析（加水分解条件：6N HCl, 110℃,22時間）
Ser(3)2.74, Arg(1)1.00
ＨＰＬＣ分析[Column:YMC Pak ODS-A(4.6mml.D.×150mm)，Eluent:1-60% CH3CN/5mM CF3CF2COOH(25min)，Temp.: 25℃，Flow rate:1.0ml/min，Detector:220nm]
純度（HPLC）：98.5％
質量分析（ESI-MS）
MH+＝436.2（Theor.=436.2,mono isotopic）
Ser(3)2.74, Arg(1)1.00
ＨＰＬＣ分析[Column:YMC Pak ODS-A(4.6mml.D.×150mm)，Eluent:1-60% CH3CN/5mM CF3CF2COOH(25min)，Temp.: 25℃，Flow rate:1.0ml/min，Detector:220nm]
純度（HPLC）：98.5％
質量分析（ESI-MS）
MH+＝436.2（Theor.=436.2,mono isotopic）
ＳＳＳＲの製造と同様の操作を行い、ＧＳＳＳＲ、ＳＳＳＲＲ、ＧＳＳＳＲＲ、ＧＳＳＳＲＲＡＰ、ＡＳＳＳＲＲＡＰ、ＧＳＳＳＲＡＡＰ、ＧＳＳＳＲＡＡＡＰを製造した。以下に代表的なペプチドについての物性を示す。
（１）ＧＳＳＳＲ
アミノ酸分析（加水分解条件：6N HCl, 110℃,22時間）
Ser(3)2.76, Gly(1)1.00, Arg(1)1.00
ＨＰＬＣ分析[Column:YMC Pak ODS-A(4.6mml.D.×150mm)，Eluent:1-60% CH3CN/5mM CF3CF2COOH(25min)，Temp.: 25℃，Flow rate:1.0ml/min，Detector:220nm]
純度（HPLC）：98.5％
質量分析（ESI-MS）
MW＝492.3（Theor.=492.5）
アミノ酸分析（加水分解条件：6N HCl, 110℃,22時間）
Ser(3)2.76, Gly(1)1.00, Arg(1)1.00
ＨＰＬＣ分析[Column:YMC Pak ODS-A(4.6mml.D.×150mm)，Eluent:1-60% CH3CN/5mM CF3CF2COOH(25min)，Temp.: 25℃，Flow rate:1.0ml/min，Detector:220nm]
純度（HPLC）：98.5％
質量分析（ESI-MS）
MW＝492.3（Theor.=492.5）
（２）ＳＳＳＲＲ
アミノ酸分析（加水分解条件：6N HCl, 110℃,22時間）
Ser(3)2.76, Arg(2)2.00
ＨＰＬＣ分析[Column:YMC Pak ODS-A(4.6mml.D.×150mm)，Eluent:1-60% CH3CN/0.1% CF3COOH(25min)，Temp.: 25℃，Flow rate:1.0ml/min，Detector:220nm]
純度（HPLC）：99.7％
質量分析（ESI-MS）
MW＝591.5（Theor.=591.6）
アミノ酸分析（加水分解条件：6N HCl, 110℃,22時間）
Ser(3)2.76, Arg(2)2.00
ＨＰＬＣ分析[Column:YMC Pak ODS-A(4.6mml.D.×150mm)，Eluent:1-60% CH3CN/0.1% CF3COOH(25min)，Temp.: 25℃，Flow rate:1.0ml/min，Detector:220nm]
純度（HPLC）：99.7％
質量分析（ESI-MS）
MW＝591.5（Theor.=591.6）
（３）ＧＳＳＳＲＲ
アミノ酸分析（加水分解条件：6N HCl, 110℃,22時間）
Ser(3)2.73, Gly(1)0.98, Arg(2)2.00
ＨＰＬＣ分析[Column:YMC Pak ODS-A(4.6mml.D.×150mm)，Eluent:1-60% CH3CN/0.1% CF3COOH(25min)，Temp.: 25℃，Flow rate:1.0ml/min，Detector:220nm]
純度（HPLC）：99.3％
質量分析（ESI-MS）
MW＝648.5（Theor.=648.7）
アミノ酸分析（加水分解条件：6N HCl, 110℃,22時間）
Ser(3)2.73, Gly(1)0.98, Arg(2)2.00
ＨＰＬＣ分析[Column:YMC Pak ODS-A(4.6mml.D.×150mm)，Eluent:1-60% CH3CN/0.1% CF3COOH(25min)，Temp.: 25℃，Flow rate:1.0ml/min，Detector:220nm]
純度（HPLC）：99.3％
質量分析（ESI-MS）
MW＝648.5（Theor.=648.7）
（４）ＧＳＳＳＲＲＡＰ
アミノ酸分析（加水分解条件：6N HCl, 110℃,22時間）
Ser(3)2.68, Gly(1)0.99, Ala(1)1.01, Arg(2)2.00
ＨＰＬＣ分析[Column:YMC Pak ODS-A(4.6mml.D.×150mm)，Eluent:1-60% CH3CN/0.1% CF3COOH(25min)，Temp.: 25℃，Flow rate:1.0ml/min，Detector:220nm]
純度（HPLC）：98.6％
質量分析（ESI-MS）
MW＝816.7（Theor.=816.9）
アミノ酸分析（加水分解条件：6N HCl, 110℃,22時間）
Ser(3)2.68, Gly(1)0.99, Ala(1)1.01, Arg(2)2.00
ＨＰＬＣ分析[Column:YMC Pak ODS-A(4.6mml.D.×150mm)，Eluent:1-60% CH3CN/0.1% CF3COOH(25min)，Temp.: 25℃，Flow rate:1.0ml/min，Detector:220nm]
純度（HPLC）：98.6％
質量分析（ESI-MS）
MW＝816.7（Theor.=816.9）
［製剤例］
本発明に用いられる代表的な製剤例を以下に示す。
本発明に用いられる代表的な製剤例を以下に示す。
１．点眼剤
以下の処方の点眼剤を汎用される方法を用いて調製した。
以下の処方の点眼剤を汎用される方法を用いて調製した。
処方例１
１００ｍｌ中
ＳＳＳＲ １ｍｇ
塩化ナトリウム ９００ｍｇ
水酸化ナトリウム 適量
塩酸 適量
滅菌精製水 適量
１００ｍｌ中
ＳＳＳＲ １ｍｇ
塩化ナトリウム ９００ｍｇ
水酸化ナトリウム 適量
塩酸 適量
滅菌精製水 適量
処方例１と同様にして、ＳＳＳＲを１００ｍｌ中に０．０１ｍｇ、０．０５ｍｇ、０．１ｍｇ、０．５ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ含有する点眼液を調製することができる。
処方例２
１００ｍｌ中
ＧＳＳＳＲ １ｍｇ
ＦＧＬＭ １００ｍｇ
塩化ナトリウム ９００ｍｇ
水酸化ナトリウム 適量
塩酸 適量
滅菌精製水 適量
１００ｍｌ中
ＧＳＳＳＲ １ｍｇ
ＦＧＬＭ １００ｍｇ
塩化ナトリウム ９００ｍｇ
水酸化ナトリウム 適量
塩酸 適量
滅菌精製水 適量
処方例２と同様にして、ＦＧＬＭを１００ｍｌ中に１ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、５０ｍｇ、５００ｍｇ、１０００ｍｇ含有する点眼液を調製することができる。
処方例３
１００ｍｌ中
ＳＳＳＲ １ｍｇ
ＦＧＬＭ １００ｍｇ
塩化ナトリウム ９００ｍｇ
水酸化ナトリウム 適量
塩酸 適量
滅菌精製水 適量
１００ｍｌ中
ＳＳＳＲ １ｍｇ
ＦＧＬＭ １００ｍｇ
塩化ナトリウム ９００ｍｇ
水酸化ナトリウム 適量
塩酸 適量
滅菌精製水 適量
処方例３と同様にして、ＳＳＳＲを０．０１ｍｇ、０．０５ｍｇ、０．１ｍｇ、０．５ｍｇ、１０ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、およびＦＧＬＭを１ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、５０ｍｇ、５００ｍｇ、１０００ｍｇ任意に組み合わせた点眼液を調製することができる。
２．軟膏剤
処方例４
１００ｇ中
ＳＳＳＲ １０ｍｇ
ＦＧＬＭ １００ｍｇ
流動パラフィン １０ｇ
白色ワセリン 適量
処方例４
１００ｇ中
ＳＳＳＲ １０ｍｇ
ＦＧＬＭ １００ｍｇ
流動パラフィン １０ｇ
白色ワセリン 適量
ＳＳＳＲの添加量およびＦＧＬＭの添加量を適宜変えることにより、種々の濃度の軟膏を調製できる。
処方例５
１００ｇ中
ＧＳＳＳＲ １ｍｇ
サブスタンスＰ １００ｍｇ
流動パラフィン １０ｇ
白色ワセリン 適量
１００ｇ中
ＧＳＳＳＲ １ｍｇ
サブスタンスＰ １００ｍｇ
流動パラフィン １０ｇ
白色ワセリン 適量
処方例５と同様にして、ＧＳＳＳＲの添加量およびサブスタンスＰの添加量を適宜変えることにより、種々の濃度の軟膏を調製できる。
処方例６
１００ｇ中
ＳＳＳＲＲ ５ｍｇ ＦＧＬＭ １００ｍｇ
流動パラフィン １０ｇ
白色ワセリン 適量
１００ｇ中
ＳＳＳＲＲ ５ｍｇ ＦＧＬＭ １００ｍｇ
流動パラフィン １０ｇ
白色ワセリン 適量
ＳＳＳＲＲの添加量およびＦＧＬＭの添加量を適宜変えることにより、種々の濃度の軟膏を調製できる。
処方例７
１００ｇ中
ＧＳＳＳＲＲ ５０ｍｇ
サブスタンスＰ １０ｍｇ
アスコルビン酸 ３ｍｇ
流動パラフィン １０ｇ
プラスティベースハイドロフィリック 適量
１００ｇ中
ＧＳＳＳＲＲ ５０ｍｇ
サブスタンスＰ １０ｍｇ
アスコルビン酸 ３ｍｇ
流動パラフィン １０ｇ
プラスティベースハイドロフィリック 適量
ＧＳＳＳＲＲの添加量およびサブスタンスＰの添加量を適宜変えることにより、種々の濃度の軟膏を調製できる。
［薬理試験］
（１）角膜上皮伸展に対する作用（in vitro）
雄性日本白色ウサギの角膜を用い、Nishida らの方法（J. Cell Biol., 97, 1653-1657 (1983)）に準じ、角膜片の組織培養系での角膜上皮伸展長を指標にして角膜上皮伸展に対する影響を検討した。
（１）角膜上皮伸展に対する作用（in vitro）
雄性日本白色ウサギの角膜を用い、Nishida らの方法（J. Cell Biol., 97, 1653-1657 (1983)）に準じ、角膜片の組織培養系での角膜上皮伸展長を指標にして角膜上皮伸展に対する影響を検討した。
（実験方法）
ウサギ角膜片より切り出した角膜ブロック（１群６個）を、被験化合物を含む培養液（ＴＣ−１９９）中、３７℃・５％ＣＯ２の条件下で２４時間培養した。培養後、角膜ブロックをエタノール−氷酢酸（容積比９５：５）混合液中で固定し、パラフィンで包埋して切片を作製した。切片を脱パラフィンした後、ヘマトキシリン−エオジン染色し、顕微鏡下で上皮細胞層の伸展長を測定した。
ウサギ角膜片より切り出した角膜ブロック（１群６個）を、被験化合物を含む培養液（ＴＣ−１９９）中、３７℃・５％ＣＯ２の条件下で２４時間培養した。培養後、角膜ブロックをエタノール−氷酢酸（容積比９５：５）混合液中で固定し、パラフィンで包埋して切片を作製した。切片を脱パラフィンした後、ヘマトキシリン−エオジン染色し、顕微鏡下で上皮細胞層の伸展長を測定した。
コントロールとしては被験化合物を含まない培養液で同様に培養したものを用いた。
（被験化合物）
実験に用いたペプチドの代表例を表１に示す。
実験に用いたペプチドの代表例を表１に示す。
（結果）
実験結果を表１に示す。なお、表中の伸展率は、コントロール群の伸展長を基準（１００％）として算出した各６例の平均値である。
実験結果を表１に示す。なお、表中の伸展率は、コントロール群の伸展長を基準（１００％）として算出した各６例の平均値である。
表１に示すように、ＳＳＳＲＲ、ＧＳＳＳＲ、ＧＳＳＳＲＲ、ＡＳＳＳＲＲＡＰ、ＧＳＳＳＲＡＡＰ、ＧＳＳＳＲＲＡＰ若しくはＧＳＳＳＲＡＡＡＰ単独、サブスタンスＰ単独およびＦＧＬＭ単独では角膜上皮の伸展に対する影響は認められなかったが、ＳＳＳＲＲ、ＧＳＳＳＲ、ＧＳＳＳＲＲ、ＡＳＳＳＲＲＡＰ、ＧＳＳＳＲＡＡＰ、ＧＳＳＳＲＲＡＰ若しくはＧＳＳＳＲＡＡＡＰとサブスタンスＰ（若しくはＦＧＬＭ）の両方を含む培養液で培養をすると、角膜上皮の著しい伸展促進が認められた。
Claims (3)
- 下記成分；
１）アミノ酸配列がSer−Ser−Ser−Arg−Arg、Gly−Ser−Ser−Ser−Arg、Gly−Ser−Ser−Ser−Arg−Arg、Ala−Ser−Ser−Ser−Arg−Arg−Ala−Pro、Gly−Ser−Ser−Ser−Arg−Ala−Ala−Pro、Gly−Ser−Ser−Ser−Arg−Arg−Ala−Pro若しくはGly−Ser−Ser−Ser−Arg−Ala−Ala−Ala−Proで表されるペプチドまたはそれらの医薬として許容される塩類、および
２）アミノ酸配列がPhe−Gly−Leu−Met−NH2で表されるペプチド若しくはサブスタンスＰまたはそれらの医薬として許容される塩類
を含有する角膜障害治療剤。 - 角膜障害が角膜潰瘍、角膜上皮剥離、角膜炎またはドライアイである請求項１記載の角膜障害治療剤。
- 剤型が点眼剤である請求項１記載の角膜障害治療剤。
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| US5093317A (en) * | 1989-06-05 | 1992-03-03 | Cephalon, Inc. | Treating disorders by application of insulin-like growth factor |
| US5104787A (en) | 1990-03-05 | 1992-04-14 | Lindstrom Richard L | Method for apparatus for a defined serumfree medical solution useful for corneal preservation |
| US5616562A (en) * | 1990-04-27 | 1997-04-01 | Murphy; Christopher J. | Methods and compositions using substance P to promote wound healing |
| JPH0525001A (ja) | 1991-07-08 | 1993-02-02 | L Lyndstrom Richard | 血清不含有医療用溶液および眼組織の品質を高める方法 |
| US6310040B1 (en) | 1991-11-08 | 2001-10-30 | Cephalon, Inc. | Treating retinal neuronal disorders by the application of insulin-like growth factors and analogs |
| CA2135306A1 (en) * | 1992-05-08 | 1993-11-25 | Bradford A. Jameson | Igf-1 analogs |
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| JP3191038B2 (ja) * | 1996-06-26 | 2001-07-23 | 輝夫 西田 | 眼科用医薬組成物 |
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