JP4299743B2

JP4299743B2 - 母材靭性と超大入熱溶接部ｈａｚ靭性に優れた高強度溶接構造用高靭性鋼とその製造方法

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Publication number: JP4299743B2
Application number: JP2004213509A
Authority: JP
Inventors: 龍治植森; 力雄千々岩; 義之渡部
Original assignee: Nippon Steel Corp
Current assignee: Nippon Steel Corp
Priority date: 2004-07-21
Filing date: 2004-07-21
Publication date: 2009-07-22
Anticipated expiration: 2024-07-21
Also published as: JP2006028627A

Description

本発明は、建築、橋梁、造船、海洋構造物、ラインパイプ、建設機械などの溶接構造物として広く利用可能な、母材靭性と溶接部ＨＡＺ靭性の両方に優れた４９０ＭＰａ級以上の引張強度を有する高強度溶接構造物用高靭性鋼に関するものである。

建築、橋梁、造船、海洋構造物など溶接構造物の脆性破壊防止の観点から、母材の靭性だけでなく、溶接部からの脆性破壊の発生抑制すなわち、使用される鋼板のＨＡＺ靱性の向上に関する研究が数多く報告されてきた。一般に、母材靭性の確保のためには最終のフェライト粒径などの母材のミクロ組織をより小さくすることが肝要であり、必要靭性レベルにより普通圧延、制御圧延、さらには制御圧延＋加速冷却などのプロセスが利用されてきた。その基本はＡｌＮやＴｉＮなどの高温で安定な窒化物をピニング粒子として用いて、まず母材の加熱オーステナイト（γ）粒径を微細化した上で、その後の圧延・変態を通して最終的なミクロ組織（フェライト組織、ベイナイト組織、マルテンサイト組織など）を微細にすることにある。たとえば、フェライト主体の組織の場合には、圧延によりオーステナイト中にフェライトの核生成サイトを多数導入し、最終のフェライト粒径を微細にすることができる。したがって、このような母材の製造方法では、用いられる窒化物の種類により熱間圧延前の再加熱温度を変える必要が生じたり、加熱γ粒径の変動から最終のフェライト粒径にも変化が生じ、結果的に、母材靭性にバラツキが生じることがしばしば起こる。一方、溶接部ＨＡＺ靭性も加熱γ粒径が入熱量によって異なることから、要求靭性値が高いほどその値を小さくする必要があるにも関わらず、近年では加熱γ粒径が大きくなる条件、すなわち溶接施工能率の向上の観点から、大入熱溶接（およそ２０ｋＪ／ｍｍ以下）や超大入熱溶接（２０〜１５０ｋＪ／ｍｍ）が実施される場合が増加している。大入熱溶接と超大入熱溶接の鋼板への影響の差異は、高温での滞留時間の差異に起因しており、特に超大入熱溶接ではその時間が極めて長時間であるために、結晶粒径が著しく粗大化するＨＡＺ領域が広くなり、ＨＡＺ靱性の低下が著しくなる点にある。

以上のような母材靭性のバラツキと溶接部ＨＡＺ靭性の入熱依存性の問題点を回避する抜本的な方法として、母材組織および溶接部ＨＡＺ組織の加熱γ粒径を同一のピニング粒子によって制御し、両者の高温での粒成長を抑制することが最も有効と考えられる。これが実現できた場合は、母材靭性の安定性はもとより入熱が極めて大きくなった場合にも溶接部ＨＡＺ靱性を十分に向上させることができる。なお、母材の加熱γ粒径が著しく微細になる場合には、従来の制御圧延や加速冷却を用いることなく普通圧延でも同程度のフェライト粒径と母材靭性を付与できる可能性も出てくることから、本技術の確立は工業的価値が高い。

加熱γ粒径のピニング効果が最も期待できる粒子として、高温でも溶解しにくい酸化物や硫化物が考えられる。例えば、酸化物の導入方法としては鋼の溶製工程においてＴｉなどの脱酸元素を単独に添加する方法や、Ｍｇ、Ｃａにより鋼の清浄度を高め、酸化物の分散を制御する方法があるが（例えば、特許文献１参照）、多くの場合に溶鋼保持中に酸化物の凝集合体がおこり粗大な酸化物の生成をもたらすことによりかえって鋼の清浄度を損ない靱性を低下させてしまうことが知られている。そのため、複合脱酸法などさまざまな工夫がなされているが、従来知られている方法では、高温での母材の加熱γ粒径、さらには溶接入熱が大きく、しかも冷却速度が極めて小さい場合［例えば、８００℃から５００℃までの冷却速度が１℃／ｓ以下］の加熱γ粒径および変態後に生成されるＨＡＺ靭性に大きく影響すると考えられる粒界フェライト［オーステナイトの粒界に優先的に析出する初析フェライトのこと］の結晶粒粗大化を完全に阻止しうるほどの技術は未だに確立されていない。

特開２００３−４９２３７号公報

本発明者らは、酸化物（あるいは硫化物）を最大限に微細分散させた上で、さらに超大入熱溶接時の粒界フェライトの粗大化抑制技術を鋭意検討し、超大入熱溶接においても溶接部ＨＡＺ組織を均質に微細化させ、溶接部ＨＡＺ靭性に優れた高強度溶接構造用鋼の製造技術の確立を課題とした。

本発明の要旨は、以下の通りである。すなわち、
（１）質量％で
質量％で、
Ｃ：０．０１〜０．２０％、
Ｓｉ：０．０２〜０．５０％、
Ｍｎ：０．３〜２．０％、
Ｐ：０．０３％以下、
Ｓ：０．０００１〜０．０３０％、
Ａｌ：０．０１２３〜０．０５０％、
Ｔｉ：０．００３〜０．０５０％、
Ｍｇ：０．００１２〜０．００５％、
Ｃａ：０．０００１〜０．００５％
を含み、残部が鉄および不可避的不純物からなり、さらに、質量％で、
Ｃｒ：０．００５〜０．３０％、
Ｎｂ：０．００１〜０．２０％、
Ｍｏ：０．００５〜０．３０％
のうち１種以上を含有し、且つ、
溶接部ＨＡＺ組織の加熱γ粒径（旧オーステナイト粒径）が溶接入熱によらず２００μｍ以下であり、溶接部ＨＡＺ組織中の粒界フェライト粒径が３０μｍ以下であることを特徴とする母材靭性と超大入熱溶接部ＨＡＺ靭性に優れた高強度溶接構造用高靭性鋼。

（２）質量％で、さらに、
Ｃｕ：０．０５〜１．５％、
Ｎｉ：０．０５〜１．５％、
Ｖ：０．００５〜０．５０％、
Ｚｒ：０．０００１〜０．０５０％、
Ｔａ：０．０００１〜０．０５０％
のうち１種または２種以上を含有することを特徴とする（１）記載の高強度溶接構造用高靭性鋼。

（３）（１）または（２）記載の鋼と同一成分を有する鋼塊をＡＣ₃点以上、１３５０℃以下に加熱後、再結晶温度域で熱間圧延した後、自然冷却することを特徴とする超大入熱溶接部ＨＡＺ靭性に優れた高強度溶接構造用鋼の製造方法。

（４）（１）または（２）記載の鋼と同一成分を有する鋼塊をＡＣ₃点以上、１３５０℃以下に加熱後、再結晶温度域で熱間圧延し、さらに未再結晶温度域において累積圧下率で４０〜９０％の熱間圧延をした後、自然冷却することを特徴とする高強度溶接構造用高靭性鋼の製造方法。

（５）（１）または（２）記載の鋼と同一成分を有する鋼塊をＡＣ₃点以上、１３５０℃以下に加熱後、再結晶温度域で熱間圧延し、さらに未再結晶温度域において累積圧下率で４０〜９０％の熱間圧延をした後、１〜６０℃／ｓｅｃの冷却速度で０〜６００℃まで冷却することを特徴とする高強度溶接構造用高靭性鋼の製造方法。

（６）（１）または（２）記載の鋼と同一成分を有する鋼塊をＡＣ₃点以上、１３５０℃以下に加熱後、再結晶温度域で熱間圧延し、さらに未再結晶温度域において累積圧下率で４０〜９０％の熱間圧延をした後、１〜６０℃／ｓｅｃの冷却速度で０〜６００℃まで冷却し、引き続いて３００℃〜ＡＣ₁点に加熱して焼戻し熱処理することを特徴とする高強度溶接構造用高靭性鋼の製造方法。

本発明の化学成分および製造方法に限定し、ＭｇとＣａを同時添加することで、母材の加熱γ粒径を微細化することができ、さらにＣｒ、Ｎｂ、Ｍｏのいずれか１種以上の添加との組合せによって、溶接入熱に関わらずＨＡＺの加熱γ粒径だけでなく靭性に悪影響を及ぼす粒界フェライトを同時に微細化することができ、これらの微細化効果により母材靭性と溶接部ＨＡＺ靱性の両者に優れた画期的な高強度溶接構造用鋼の製造が可能となる。その結果、建築、橋梁、造船、海洋構造物、ラインパイプ、建設機械などの溶接構造物の脆性破壊に対する安全性が大幅に向上し、産業上の効果は著しく大きい。

Ｍｇ、Ｃａは、従来から強脱酸剤、脱硫剤として鋼の清浄度を高めることで、溶接熱影響部の靱性を向上させることが知られている。また、これら元素を含有する酸化物の分散を制御して、母材靭性および溶接部ＨＡＺ靱性の両方を向上させる技術として用いた例がある（特許文献１）。

本発明者らは、同じようにＭｇ、Ｃａの強脱酸剤あるいは強力な硫化物生成能に着目し、これら元素の添加順序および量を制御することで、超大入熱溶接部ＨＡＺ組織の加熱γ粒径の微細化に効果を有する酸化物あるいは硫化物の微細分散が期待できる余地があり、この技術とＣｒ、Ｎｂ、Ｍｏ含有鋼に見られるこれら元素のＨＡＺ組織中の粒界フェライトに対する成長抑制効果との組合せにより、超大入熱かつ冷却速度が著しく小さい場合（例えば、実構造物における薄手スキンプレート等が想定される）の溶接部ＨＡＺの高靭性化が達成可能と考えた。

以下、本発明に関して詳細に説明する。

本発明者らは、Ｔｉを添加し弱脱酸した溶鋼中にＭｇあるいはＣａを添加した場合の酸化物の状態を系統的に調べた。その結果、Ｓｉ、Ｍｎによる脱酸後に、Ｔｉ添加、Ｍｇ（Ｃａ）添加の順に添加した場合に、あるいはＴｉ添加とＭｇ（Ｃａ）添加を同時に行い、さらに溶存酸素が少なくなった状態で再度Ｍｇ（Ｃａ）を添加するというサイクルを付与することで、Ｍｇ（あるいはＣａ）の酸化物あるいは硫化物が極めて微細に、かつ高密度に生成されることを見出した。このＭｇ添加の効果はＣａをＭｇの代わりに用いても同様に得られるが、両元素を同時に添加したときに最も効果が大きく、その場合にはこれらの添加元素を含む酸化物もしくは硫化物が生成され、その粒子径は０．００５〜０．５μｍ、粒子数は鋼中に１ｍｍ^２当たり１００００個以上であり、強力なピニング力を有していることが確認され、母材製造時のスラブ加熱段階における加熱γ粒径が微細化すること、さらには溶接部ＨＡＺ組織の加熱γ粒径も溶接入熱によらず２００μｍ以下になる。一般的に、２００μｍ以下のような微細な加熱γ粒径の場合には、粒界フェライトの核生成頻度が増大し、成長速度も大きくなるのが普通である。例えば１℃／ｓ以下のような冷却速度の場合には粒界フェライトが数１０μｍから、場合によっては１００μｍ程度にまで成長し、この粗大化が著しく靭性レベルを劣化させることが知られている。本発明者らはこのＨＡＺ細粒鋼の粒界フェライトの成長抑制方法について鋭意検討した結果、Ｃｒ、Ｎｂ、Ｍｏ添加が極めて有効であるとの知見を得るに至った。これは、ＣｒやＭｏのようなＦｅ原子と同程度あるいはそれ以上のサイズである元素が固溶した場合には、Ｆｅの拡散速度を小さくすることから、拡散を伴う粒界フェライトの成長速度が小さくなるものと思われる。

以上のような「加熱γ粒径の細粒化技術とＭｏ等の添加による粒界フェライトの成長抑制技術の組合せ」は超大入熱溶接の靭性改善策として有益であり、本技術はＶＮのような析出粒子を活用した粒内変態技術とは異なり、固溶状態での粒成長抑制効果との併用技術について初めて言及した方法であり、工業的見地からもその利用価値は高い。すなわち、本発明はＭｇあるいはＣａの介在物の存在状態とＭｏ添加等により達成される母材靭性と溶接部ＨＡＺ靱性の両方に優れた鋼材に関するものであり、加熱γ粒径の変化を極力抑えた画期的な技術である。本発明の特徴は、母材の加熱γ粒径（旧オーステナイト粒径）が再加熱温度によらず１００μｍ以下であり、さらに溶接部ＨＡＺ組織の加熱γ粒径（旧オーステナイト粒径）が前述したように溶接入熱によらず２００μｍ以下であり、しかも溶接部の冷却速度が極めて小さくなるような板厚が５０ｍｍ以下のような柱部材［例えば、スキンプレート］溶接のような場合にも、粒界フェライトの粒径が３０μｍ以下となり、これらのミクロ組織を反映して、母材靭性と溶接部ＨＡＺ靭性の両方に優れた高強度溶接構造用鋼を提供できる点にある。

本発明におけるＭｇとＣａの添加方法であるが、これら元素を同時に添加した場合に、両元素の細粒化効果が工業的に安定して発揮されることと、Ｍｏなどの粒界フェライトの成長抑制効果もそれら元素の単独添加の場合に比べてより助長されることも確認されており、ＭｇとＣａの同時添加を原則とする。一方で、粗大な酸化物・硫化物が生成されることから、母材とＨＡＺのいずれにおいても高靭性を得るためには上限値を設定する必要があり、その値は０．００５％である。また、同時添加の効果が発揮されるための各元素の最小量は０．００１％である。

以下、本発明の各成分の限定理由について詳しく述べる。

Ｃ：Ｃは鋼における母材強度を向上させる基本的な元素として欠かせない元素であり、その有効な下限として０．０１％以上の添加が必要であるが、０．２０％を越える過剰の添加では、鋼材の溶接性や靱性の低下を招くので、その上限を０．２０％とした。
Ｓｉ：Ｓｉは製鋼上脱酸元素として必要な元素であり、鋼中に０．０２％以上の添加が必要であるが、０．５０％を越えるとＨＡＺ靱性を低下させるのでそれを上限とする。
Ｍｎ：Ｍｎは、母材の強度および靱性の確保に必要な元素であるが、２．０％を越えるとＨＡＺ靱性を著しく阻害するが、逆に０．３％未満では、母材の強度確保が困難になるために、その範囲を０．３〜２．０％とする。

Ｐ：Ｐは鋼の靱性に影響を与える元素であり、０．０３％を越えて含有すると鋼材の母材だけでなくＨＡＺの靱性を著しく阻害するのでその含有される上限を０．０３％とした。

Ｓ：Ｓは０．０３０％を越えて過剰に添加されると粗大な硫化物の生成の原因となり、靱性を阻害するが、その含有量が０．０００１％未満になると、粒内フェライトの生成に有効なＭｎＳ等の硫化物生成量が著しく低下するために、０．０００１〜０．０３０％をその範囲とする。
Ａｌ：Ａｌは通常脱酸剤として添加されるが、本発明においては、０．０５０％越えて添加されるとＭｇ、Ｃａの添加の効果を阻害するために、これを上限とする。また、Ｍｇ、Ｃａの酸化物を安定に生成するためには０．０１２３％は必要であり、これを下限とした。
Ｔｉ：Ｔｉは、脱酸剤として、さらには窒化物形成元素としてし結晶粒の細粒化に効果を発揮する元素であるが、多量の添加は炭化物の形成による靱性の著しい低下をもたらすために、その上限を０．０５０％にする必要があるが、所定の効果を得るためには０．００３％以上の添加が必要であり、その範囲を０．００３〜０．０５０％とする。

Ｍｇ：Ｍｇは主に脱酸剤あるいは硫化物生成元素として添加され、目安としては０．００５％を越えて添加されると、粗大な酸化物あるいは硫化物が生成し易くなり、母材およびＨＡＺ靱性の低下をもたらす。しかしながら、０．００１２％未満の添加では、ピニング粒子として必要な酸化物の生成が十分に期待できなくなるため、その添加範囲を０．００１２〜０．００５％と限定する。
Ｃａ：Ｃａは硫化物を生成することにより伸長ＭｎＳの生成を抑制し、鋼材の板厚方向の特性、特に耐ラメラティアー性を改善する。さらに、ＣａはＭｇと同様な効果を有している。Ｃａの範囲はＭｇと同じ理由により、その範囲は０．０００１％〜０．００５％の範囲とする。

Ｃｒ：ＣｒはＨＡＺにおける粒界フェライトの成長抑制作用を有し、０．００５％以上の添加が有効であるが、多量に添加すると、焼入れ性を上昇させ、必要以上にベイナイト組織を生じさせ、靱性を低下させる。従って、その上限を０．３０％とする。

Ｎｂ：Ｎｂは、炭化物、窒化物を形成し強度の向上に効果がある元素であると同時に、Ｃｒと同様な粒界フェライトの成長抑制効果がある。通常、０．００１％以下の添加ではその効果が小さく、０．２０％を越える添加では、靱性の低下を招くために、その範囲を０．００１〜０．２０％以下とする。

Ｍｏ：Ｍｏは、焼入れ性を向上させると同時に、炭窒化物を形成し強度を改善する元素である。さらに、粒界フェライト抑制効果を有し、これらの効果を得るためには、０．００５％以上の添加が必要になるが、０．３０％を越えた多量の添加は必要以上の強化とともに、靱性の著しい低下をもたらすために、その範囲を０．００５〜０．３０％以下とする。
なお、本発明においては、強度および靱性を改善する元素として、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｖ、Ｚｒ、Ｔａ、Ｂの中で、１種または２種以上の元素を添加することができる。
Ｃｕ：Ｃｕは、靱性を低下させずに強度の上昇に有効な元素であるが、０．０５％未満では効果がなく、１．５％を越えると鋼片加熱時や溶接時に割れを生じやすくする。従って、その含有量を０．０５〜１．５％以下とする。
Ｎｉ：Ｎｉは、靱性および強度の改善に有効な元素であり、その効果を得るためには０．０５％以上の添加が必要であるが、１．５％以上の添加では溶接性が低下するために、その上限を１．５％とする。

Ｖ：Ｖは、炭化物、窒化物を形成し、強度向上に効果がある。この効果は、０．００５％以下の添加では十分でなく、０．５０％を越える添加では、逆に靱性の低下を招くために、その範囲を０．００５〜０．５０％とする。

Ｚｒ、Ｔａ：ＺｒとＴａもＮｂやＶと同様に炭化物、窒化物を形成し強度の向上に効果がある元素であるが、０．０００１％以下の添加ではその効果がなく、０．０５０％を越える添加では、逆に靱性の低下を招くために、その範囲を０．０００１〜０．０５０％以下とする。

上記の成分を含有する鋼は、製鋼工程で溶製後、連続鋳造などを経て再加熱、圧延、冷却処理を施される。この場合、以下の点を限定した。

熱間圧延・制御圧延ともに、鋼塊をオーステナイト化するためにＡＣ_３点以上の温度に加熱する必要がある。しかし、１３５０℃を超えて加熱すると、熱源コストの増大が生じることから、加熱温度は１３５０℃以下とした。

次いで、熱間圧延・制御圧延ともに、再結晶温度域で圧延することによりオーステナイト粒径を小さくすることが必要である。また、制御圧延を用いて、強度上昇と靭性向上を図る場合には、さらに未再結晶温度域で圧延することによりオーステナイト粒内に変形帯を導入し、フェライト変態核を導入することが有効である。未再結晶域での累積圧下率が４０％未満では変形帯が十分に形成されないので、未再結晶域で累積圧下率の下限値を４０％とした。しかし、累積圧下率が９０％を超えると、母材シャルピー試験の吸収エネルギーの低下が著しくなるために、上限を９０％にした。

自然放冷よりさらに強度を上昇させるためには加速冷却が必要である。しかしながら、冷却速度が１℃／ｓｅｃ未満では、十分な強度を得ることができない。逆に、冷却速度が６０℃／ｓｅｃ超ではベイナイト主体組織が生成するため母材の靭性が低下する。したがって、冷却速度を１〜６０℃／ｓｅｃに限定した。本発明においては、母材の強度を得るために変態が終了するまで加速冷却を継続する必要がある。このため、冷却停止温度の上限を６００℃とした。６００℃超の停止温度では変態が終了しないために、十分な強度が得られない。通常、加速冷却は水を冷却媒体として用いる。それ故、実際上の冷却停止温度の下限は０℃となるので、下限値を０℃した。

加速冷却後の焼戻し熱処理は回復による母材組織の靭性向上を目的としたものであるから、加熱温度は逆変態が生じない温度域であるＡＣ_１点以下でなければならない。回復は転位の消滅・合体により格子欠陥密度を減少させるものであり、これを実現するためには３００℃以上に加熱することが必要である。このため、加熱温度の下限を３００℃とした。上限は変態点以下であるため、ＡＣ_１を上限とした。

次に、本発明の実施例について述べる。

表１および表２の化学成分を有する鋼塊を表３に示す製造条件により、板厚１２ｍｍ〜１００ｍｍの厚鋼板とした後、溶接入熱が１００ｋＪ／ｍｍ、８００℃から５００℃での冷却速度が０．３５℃／ｓの超大入熱かつ超緩冷却の溶接を付与し、旧γ粒と粒界フェライトのそれぞれの粒径を測定するとともに、溶接部ＨＡＺ靭性を０℃におけるシャルピー吸収エネルギーにより評価した。なお、母材靭性については、加熱温度を１１００℃〜１３５０℃の範囲で５水準の温度にて製造しているが、全て良好な母材靭性であった。表３右端に−４０℃のシャルピー吸収エネルギーの値を示す。本発明鋼の延性・脆性遷移温度（ｖＴｒｓ）は明らかに−４０℃以下にあることがわかる。以下、溶接部のＨＡＺ靭性について記述する。

まず、鋼１〜５は本発明の例を示したものである。表３に示すように、本発明の鋼板は化学成分と製造条件の各要件を満足しており、ＨＡＺの加熱γ粒径が２００μｍ以下となっていることに加えて、冷却中に旧γ粒界にそって生成した粒界フェライトの粒径がいずれも３０μｍ以下であり、ＨＡＺ靭性はいずれも良好な結果となっている。

それに対し、鋼２３〜３４は本発明方法から逸脱した比較例である。すなわち、鋼２３、〜２７は基本成分あるいは選択元素の内いずれかの元素が、発明の要件を越えて添加されている例であり、本発明の重要な論点である「ＭｇとＣａの同時添加」と「Ｃｒ、Ｎｂ、Ｍｏの１種以上の添加」に関す要件を満たしているものの靱性劣化要因となる元素が過剰に添加された事により超大入熱ＨＡＺ靱性の劣化が大きい。鋼２８〜３０ではＡｌとＴｉがいずれも下限値ないしは上限値を逸脱した場合に相当している。まず鋼２８は加熱γ粒径が大きい反面、Ｎｂ量が多いためにＨＡＺの粒界フェライトは比較的に細粒となっているが、一方でＮｂが靭性劣化を生じさせるベイナイト等の脆化組織を増やすために靭性値は低い。鋼２９はＡｌ量が著しく高いために、やはり靭性値が劣化していることがわかる。鋼３０はＴｉ量の影響が大きいことを示しており、この場合も靭性は低い。次に、鋼３１〜鋼３３はいずれもＭｇ，Ｃａの量が範囲外になっている例である。鋼３１と３２は一方あるいは両元素が過剰添加されている例であり、粒界フェライトは微細になっているにも関わらず、５μｍ以上の粗大酸化物数が増大したことにより靭性値が大きく低下している。

次いで、鋼３３はＭｇとＣａの２元素がいずれも添加されていない場合であり、ＨＡＺの加熱γ粒径が著しく大きくなっており、しかも添加Ｍｏ量が下限よりも少ないため、他の鋼に比べて粒界フェライトも著しく粗大化しており、ＨＡＺ靭性は最も悪い。鋼３４はＭｇとＣａの２元素が適正な量であるものの、Ｃｒ、Ｎｂ、Ｍｏの添加が全くなされていないことからやはり粒界フェライトが粗大化し、靭性値が低い値となっている。

Claims

質量％で、
Ｃ：０．０１〜０．２０％、
Ｓｉ：０．０２〜０．５０％、
Ｍｎ：０．３〜２．０％、
Ｐ：０．０３％以下、
Ｓ：０．０００１〜０．０３０％、
Ａｌ：０．０１２３〜０．０５０％、
Ｔｉ：０．００３〜０．０５０％、
Ｍｇ：０．００１２〜０．００５％、
Ｃａ：０．０００１〜０．００５％
を含み、残部が鉄および不可避的不純物からなり、さらに、質量％で、
Ｃｒ：０．００５〜０．３０％、
Ｎｂ：０．００１〜０．２０％、
Ｍｏ：０．００５〜０．３０％
のうち１種以上を含有し、且つ、
溶接部ＨＡＺ組織の加熱γ粒径（旧オーステナイト粒径）が溶接入熱によらず２００μｍ以下であり、溶接部ＨＡＺ組織中の粒界フェライト粒径が３０μｍ以下であることを特徴とする母材靭性と超大入熱溶接部ＨＡＺ靭性に優れた高強度溶接構造用高靭性鋼。
質量％で、さらに、
Ｃｕ：０．０５〜１．５％、
Ｎｉ：０．０５〜１．５％、
Ｖ：０．００５〜０．５０％、
Ｚｒ：０．０００１〜０．０５０％、
Ｔａ：０．０００１〜０．０５０％
のうち１種または２種以上を含有することを特徴とする請求項１に記載の高強度溶接構造用高靭性鋼。
請求項１または請求項２記載の鋼と同一成分を有する鋼塊をＡＣ₃点以上、１３５０℃以下に加熱後、再結晶温度域で熱間圧延した後、自然冷却することを特徴とする高強度溶接構造用高靭性鋼の製造方法。
請求項１または請求項２記載の鋼と同一成分を有する鋼塊をＡＣ₃点以上、１３５０℃以下に加熱後、再結晶温度域で熱間圧延し、さらに未再結晶温度域において累積圧下率で４０〜９０％の熱間圧延をした後、自然冷却することを特徴とする高強度溶接構造用高靭性鋼の製造方法。
請求項１または請求項２記載の鋼と同一成分を有する鋼塊をＡＣ₃点以上、１３５０℃以下に加熱後、再結晶温度域で熱間圧延し、さらに未再結晶温度域において累積圧下率で４０〜９０％の熱間圧延をした後、１〜６０℃／ｓｅｃの冷却速度で０〜６００℃まで冷却することを特徴とする高強度溶接構造用高靭性鋼の製造方法。
請求項１または請求項２記載の鋼と同一成分を有する鋼塊をＡＣ₃点以上、１３５０℃以下に加熱後、再結晶温度域で熱間圧延し、さらに未再結晶温度域において累積圧下率で４０〜９０％の熱間圧延をした後、１〜６０℃／ｓｅｃの冷却速度で０〜６００℃まで冷却し、引き続いて３００℃〜ＡＣ₁点に加熱して焼戻し熱処理することを特徴とする高強度溶接構造用高靭性鋼の製造方法。