JP4281084B2 - 水蒸気改質器 - Google Patents
水蒸気改質器 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4281084B2 JP4281084B2 JP2003089211A JP2003089211A JP4281084B2 JP 4281084 B2 JP4281084 B2 JP 4281084B2 JP 2003089211 A JP2003089211 A JP 2003089211A JP 2003089211 A JP2003089211 A JP 2003089211A JP 4281084 B2 JP4281084 B2 JP 4281084B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- catalyst
- catalyst layer
- steam
- particulate
- contact
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
- Industrial Gases (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は原料ガスと水蒸気を反応させて改質ガスを生成する反応室を設けた水蒸気改質器に関し、特に反応室に粒子状の触媒を偏りなく均一充填できる反応室を設けた水蒸気改質装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】
メタン等の炭化水素、メタノール等の脂肪族アルコール類、ジメチルエーテル等のエーテル類、天然ガスや都市ガス等の原料ガスと水蒸気の混合物（以下、原料−水蒸気混合物という）を水蒸気改質触媒の存在下に水蒸気改質し、水素リッチな改質ガスを生成する水蒸気改質器が知られている。このような水蒸気改質器として例えば、水蒸気改質触媒に酸化触媒を共存させ、原料ガスを水蒸気と酸素の存在下に該触媒で自己酸化および改質を行い、水素リッチな改質ガスを生成する自己酸化型の水蒸気改質器が特許文献１で提案されている。
【０００３】
【特許文献１】
特開２００１−１９２２０１号公報
【０００４】
特許文献１に提案された技術では、酸化触媒と水蒸気改質触媒からなる混合触媒層で酸化反応による発熱と水蒸気改質反応を同時に行っている。すなわち、酸化発熱層と水蒸気改質反応（吸熱反応）層が共存することにより、酸化反応による加熱部の温度と改質反応による吸熱部の温度を同等に維持することが可能となり、触媒等の構成部材の温度を所定の改質反応温度以下、例えば７００℃近傍に抑制でき,それによって構成部材の寿命短縮も防止でき得るとしている。また水蒸気改質器内部の熱を有効に回収する機能を併せ持っているので高い改質効率を得られるとされている。
【０００５】
図３は自己酸化型の水蒸気改質器の１例を示す模式的な断面図である。水蒸気改質器１は反応室１ａを備え、反応室１ａは内筒２とその周囲に配置した外筒３により構成される。内筒２内の最上部には水蒸気改質触媒と酸化触媒を混合した混合触媒層４および酸素含有ガス導入部５を設けた高温反応部６が配置され、その下側に伝熱層からなる隣接層７が配置され、更に隣接層７の下側に高温シフト触媒層８と低温シフト触媒層９が順に配置される。
【０００６】
水蒸気改質触媒は原料ガスを水蒸気改質する触媒層であり、例えばＮｉＳ−ＳｉＯ2 Ｏ3 やＮｉＳ−ＷＳ2 ・ＳｉＯ2 ・Ａｌ2 Ｏ3 などの水蒸気改質触媒が使用される。
【０００７】
酸化触媒は原料−水蒸気混合物中の原料ガスを酸化発熱させて、水蒸気改質反応に必要な温度を得るもので、例えば白金（Ｐｔ）やパラジウム（Ｐｄ）が使用される。水蒸気改質触媒に対する酸化触媒の混合割合は、水蒸気改質すべき原料ガスの種類に応じて１〜５％程度の範囲で選択される。例えば原料ガスとしてメタンを使用する場合は３％±２％程度、メタノールの場合は２％±１％程度の混合割合とされる。
【０００８】
高温シフト触媒層７や低温シフト触媒層９を形成するシフト触媒としては、ＣｕＯ−ＺｎＯ2 、Ｆｅ2 Ｏ3 、Ｆｅ3 Ｏ4 または酸化銅の混合物等が使用されるが、７００℃以上で反応を行う場合にはＣｒ2 Ｏ3 を使用することもある。隣接層７を構成する伝熱層は、高温反応部６から流出する改質ガスから熱を吸収して冷却するもので、セラミック粒子などの伝熱性のよい粒子を充填して形成する。なお、伝熱粒子を充填する代りに上下にガス流路を形成した耐熱性のセラミック構造体や伝熱フィンで伝熱層を形成することもできる。
【０００９】
内筒２に配置した混合触媒層４、隣接層７、高温シフト触媒層８および低温シフト触媒層９の各底部は、通気性の支持体１０，１１，１２，１３でそれぞれ支持される。酸素含有ガス導入部５は導入管１４とその先端部に設けた複数の噴出孔１５により構成され、例えば図示しない空気圧縮装置から供給される加圧空気を酸素含有ガスとして導入管１４に供給し、噴出孔１５からその酸素含有ガスを混合触媒層４内に吹き込むようになっている。
【００１０】
外筒３内の最上部に水蒸気改質触媒層１６が配置され、その下側に伝熱層１７が配置される。そして水蒸気改質触媒層１６および伝熱層１７の底部はそれぞれ通気性の支持体１８，１９で支持される。伝熱層１７の下方に原料ガス−水蒸気混合物の供給部２０が連通し、水蒸気触媒層１６の上側に排出部２１が連通し、その排出部２１は内筒２の高温反応部６の上側に連通する供給部２２に連通する。さらに内筒２の最下側に配置した前記低温シフト触媒層９の下方に改質ガスを排出する排出部２３が連通する。
【００１１】
高温反応部６の内部温度は水蒸気改質反応を促進する高温領域に維持する必要がある。そのためには可能な限り不要な熱拡散を抑制することが重要になり、高温反応部６を配置した内筒２部分と水蒸気触媒層１６を配置した外筒３部分の間に中空部を有する断熱部２４が設けられる。
【００１２】
次に上記した水蒸気改質器１による改質操作について説明する。先ず原料ガス−水蒸気混合物を供給部２０に供給すると、その原料ガス−水蒸気混合物は隣接層７、高温シフト触媒層８および低温シフト触媒層９からの伝熱で温度上昇している伝熱層１７を通過する間に温度上昇し、次いで水蒸気改質触媒層１６に流入して原料ガスの一部が水蒸気改質される。外筒３の排出部２１から改質ガスと残りの原料ガス−水蒸気混合物が排出し、内筒２の供給部２２から高温反応部６に流入する。
【００１３】
高温反応部６では原料ガス−水蒸気混合物に含まれる原料ガスの一部が混合触媒層４を構成する酸化触媒の存在下に、酸素含有ガス導入部５から供給される酸素含有ガスの酸素により酸化反応する。この酸化反応により原料−水蒸気混合物は改質反応に必要な温度範囲、例えば６５０℃〜７５０℃程度、標準的には７００℃前後まで昇温する。すなわち酸化触媒による自己酸化加熱が行われ、その昇温によって原料ガス−水蒸気混合物の水蒸気改質反応が促進され、水素リッチな改質ガスが効率よく生成する。なお前記外筒３の水蒸気改質触媒層１６は高温反応部６の予備改質部として機能する。
【００１４】
高温反応部６で生成した改質ガスはその下側の隣接層７に流出し、そこで熱交換されて温度低下してから高温シフト触媒層８、低温シフト触媒層９を順に通過し、残留する一酸化炭素の殆どが水素に変換される。そして高純度の改質ガスが低温シフト触媒層９から排出部２３を経て図示しない負荷設備、例えば工業用、家庭用または車両搭載用等の燃料電池に供給される。
【００１５】
【発明が解決しようとする課題】
前記水蒸気改質触媒、酸化触媒およびシフト触媒は、通常均一な直径に造粒した小さい粒子状のものが使用され、それら多数の粒子状の触媒を反応室１ａ内に層状に最密充填することにより、水蒸気改質触媒層１６、混合触媒層４、高温シフト触媒層８および低温シフト触媒層９等が形成される。
【００１６】
これら触媒層の外周は反応室１ａを構成する側壁の内面に接するが、その内面には触媒層を形成する個々の小さな粒子状の触媒がそれぞれ点接触される。図４は高温反応部６を例として、反応室１ａを構成する内筒２の内面２ａと混合触媒層４との接触状態を模式的に示す部分拡大図である。粒子状の触媒３０を最密充填して混合触媒層４を形成した場合には、混合触媒層４の最外周部に存在する粒子状の触媒３０は内面２ａの平らな面に沿って均一に配列する。
【００１７】
上記配列した各粒子状の触媒３０は、それぞれ内面２ａとＡ部分で点接触しており、その接触点以外の周面は内面２ａから離反している。その離反部分には空隙部Ｂが形成されるが、空隙部Ｂは２段目以降において互いに隣接する粒子状の触媒３０の間に形成される空隙部Ｃより大きくなる。すなわち空隙部Ｃは粒子状の触媒３０を最密充填することによって比較的小さくできるが、隣接面が平らな内面２ａである場合の空隙部Ｂはそれより大きくなる。
【００１８】
このように混合触媒層４の中間部分に三次元的に形成される各空隙部Ｃの空隙率（単位容積あたりの空隙容積）と内面２ａに接した部分に二次元的に形成される各空隙部Ｂの空隙率を比較すると、前者より後者のほうが大きくなる。そのため混合触媒層４は原料ガス−水蒸気混合物の流通方向に垂直な面の空隙率の分布が異なる結果になり、結果として単位断面積当たりのガス流量は空隙率の小さい中間部分より空隙率の大きい周辺部分のほうが大きくなる。
【００１９】
このようにガス流量に偏りを生じると、触媒層を通過するガスが触媒と接触する時間にバラツキが起こり、全体としての反応効率が低下する。また触媒層の外周部分は粒子状の触媒３０の充填効率が低くなるので、その面からも反応効率が低下する。そこで本発明はこのような粒子状の触媒３０を充填して形成した触媒層の問題を解決することを課題とする。
【００２０】
【課題を解決するための手段】
前記課題を解決する本発明は、原料ガスと水蒸気を反応させて改質ガスを生成する反応室を設けた水蒸気改質器において、前記反応室の内部に粒子状の触媒を充填した触媒層を配置し、該触媒層に接する反応室の内面を凹面が二次元的に均一に連続するディンプル面とし、前記粒子状の触媒が前記凹面に面接触できるように構成したことを特徴とする（請求項１）。
【００２１】
上記水蒸気改質器において、前記反応室は酸素含有ガス導入部と高温反応部を有する内筒と、内筒の周囲に設けた外筒を備え、前記高温反応部に粒子状の水蒸気改質触媒と酸化触媒を充填した混合触媒層を配置し、前記外筒に粒子状の水蒸気改質触媒を充填した水蒸気改質触媒層を配置し、混合触媒層に接する内筒の内面および水蒸気改質触媒層に接する外筒の内面をそれぞれ前記ディンプル面とすることが出来る（請求項２）。
【００２２】
上記内筒と外筒を反応室とする水蒸気改質器において、前記内筒に更に粒子状のシフト触媒を充填したシフト触媒層を配置し、そのシフト触媒層に接する内筒の内面を前記ディンプル面とすることが出来る（請求項３）。
【００２３】
【発明の実施の形態】
次に本発明の実施の形態を図面により説明する。図１は本発明に係る水蒸気改質器１における反応室１ａの内面２ａを示す部分的な斜視図である。図１の反応室１ａは図３と同様な内筒２と外筒３により構成されるが、その内筒２に設けた高温反応部６の混合触媒層４を例として説明する。
【００２４】
高温反応部６に配置した混合触媒層４は小さい粒子状の触媒３０（粒子状の水蒸気触媒および粒子状の酸化触媒の混合触媒）を最密充填して形成される。内筒２における少なくとも混合触媒層４と接する内面２ａは凹面が二次元的に等間隔で連続するディンプル面４０とされる。そして混合触媒層４を形成する粒子状の触媒３０の最外周部分がディンプル面４０と接する。
【００２５】
ディンプル面４０の各凹部は等しい曲率半径を有し、その曲率半径は均一に造粒成形された粒子状の触媒３０の曲率半径と等しいか又は僅かに大きく（例えば数％大きく）される。一般に造粒成形により作られる水蒸気改質触媒、酸化触媒またはシフト触媒等の直径は１．０〜４．０ｍｍ程度であるので、その曲率半径に適合した凹部を有するディンプル面４０を形成する。
【００２６】
図２は混合触媒層４と内面２ａとの接触状態を模式的に示す拡大図である。前記のように、ディンプル面４０の各凹部は粒子状の触媒３０と実質的に等しい曲率半径とすることにより、内筒２の内面２ａに接する粒子状の触媒３０は各凹部に面接触した状態で配列する。そのため内面２ａと粒子状の触媒３０との間に形成される空隙部Ｂは図４の例より小さくなり、２段目以降において互いに隣接する粒子状の触媒３０の間に形成される空隙部Ｃと実質的に同等になる。
【００２７】
上記のように空隙部Ｂと空隙部Ｃの大きさが同程度になると、混合触媒層４全体が同じ空隙率になるので、流通する原料ガス−水蒸気混合物に偏りを生じることがなく均一流を維持できる。そのため混合触媒層４を通過する原料ガス−水蒸気混合物と触媒との接触時間も均一化し、高温反応部６における図４の例のような反応効率低下は起こらない。また粒子状の触媒３０も理想的な最密充填が可能になるので、同じ空間内に多くの粒子状の触媒３０を充填することができる。従って高温反応部６の反応効率は図４の例より向上する。
【００２８】
上記実施形態は混合触媒層４が接する内筒２の内面２ａについて説明しているが、本発明はこれに限らず、水蒸気改質触媒層１６が接する外筒３の内面、高温シフト触媒層８や低温シフト触媒層９が接する内筒２の内面２ａについても同様に適用できる。また内筒と外筒により構成される反応室１ａを有する水蒸気改質器に限らず、その他の形式の反応室１ａを備えた水蒸気改質器にも本発明は同様に適用できる。
【００２９】
【発明の効果】
以上のように本発明の水蒸気改質器は、原料ガスと水蒸気を反応させて改質ガスを生成する反応室の内部に粒子状の触媒を充填した触媒層を配置し、該触媒層に接する反応室の内面を凹面が二次元的に均一に連続するディンプル面とし、前記粒子状の触媒が前記凹面に面接触できるように構成したことを特徴とする。
【００３０】
このように触媒層に接する反応室の内面を上記のようなディンプル面とすることにより、触媒層を通過するガスと触媒との接触時間も均一化し、従来のような反応効率低下は起こらない。また粒子状の触媒を理想的に最密充填することが可能になるので、同じ空間内に多くの粒子状の触媒を充填することができる。従って水蒸気改質器の反応効率を向上できる。
【００３１】
上記水蒸気改質器において、前記反応室は酸素含有ガス導入部と高温反応部を有する内筒と、内筒の周囲に設けた外筒を備え、前記高温反応部に粒子状の水蒸気改質触媒と酸化触媒を充填した混合触媒層を配置し、前記外筒に粒子状の水蒸気改質触媒を充填した水蒸気改質触媒層を配置し、混合触媒層に接する内筒の内面および水蒸気改質触媒層に接する外筒の内面をそれぞれ前記ディンプル面とすることが出来る。このように二重筒構造の反応室に複数の触媒層を配置した水蒸気改質器であっても、各触媒層が接する反応室の内面を前記ディンプル面とすることにより、それぞれの反応部について前記と同様に反応効率をそれぞれ向上できる。
【００３２】
上記内筒と外筒を反応室とする水蒸気改質器において、その内筒に更に粒子状のシフト触媒を充填したシフト触媒層を配置し、そのシフト触媒層に接する内筒の内面を前記ディンプル面とすることができる。このようなシフト触媒層と接する内面を前記ディンプル面とすることにより、その反応部について前記と同様に反応効率を向上できる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明に係る水蒸気改質器における反応室部分の部分的な斜視図。
【図２】本発明に係る水蒸気改質器における反応室の内面とそれに接する触媒層を模式的に示す部分拡大図。
【図３】自己酸化型の水蒸気改質器の１例を示す模式的な断面図。
【図４】図３における反応室の内面とそれに接する触媒層を模式的に示す部分拡大図。
【符号の説明】
１ 水蒸気改質器
１ａ 反応室
２ 内筒
２ａ 内面
３ 外筒
４ 混合触媒層
５ 酸素含有ガス導入部
６ 高温反応部
７ 隣接層
８ 高温シフト触媒層
９ 低温シフト触媒層
１０〜１３ 支持体
１４ 導入管
１５ 噴出孔
１６ 水蒸気改質触媒層
１７ 伝熱層
１８，１９ 支持体
２０ 供給部
２１ 排出部
２２ 供給部
２３ 排出部
２４ 断熱部
３０ 粒子状の触媒
４０ ディンプル面
Ａ 接触点
Ｂ，Ｃ 空隙部
【発明の属する技術分野】
本発明は原料ガスと水蒸気を反応させて改質ガスを生成する反応室を設けた水蒸気改質器に関し、特に反応室に粒子状の触媒を偏りなく均一充填できる反応室を設けた水蒸気改質装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】
メタン等の炭化水素、メタノール等の脂肪族アルコール類、ジメチルエーテル等のエーテル類、天然ガスや都市ガス等の原料ガスと水蒸気の混合物（以下、原料−水蒸気混合物という）を水蒸気改質触媒の存在下に水蒸気改質し、水素リッチな改質ガスを生成する水蒸気改質器が知られている。このような水蒸気改質器として例えば、水蒸気改質触媒に酸化触媒を共存させ、原料ガスを水蒸気と酸素の存在下に該触媒で自己酸化および改質を行い、水素リッチな改質ガスを生成する自己酸化型の水蒸気改質器が特許文献１で提案されている。
【０００３】
【特許文献１】
特開２００１−１９２２０１号公報
【０００４】
特許文献１に提案された技術では、酸化触媒と水蒸気改質触媒からなる混合触媒層で酸化反応による発熱と水蒸気改質反応を同時に行っている。すなわち、酸化発熱層と水蒸気改質反応（吸熱反応）層が共存することにより、酸化反応による加熱部の温度と改質反応による吸熱部の温度を同等に維持することが可能となり、触媒等の構成部材の温度を所定の改質反応温度以下、例えば７００℃近傍に抑制でき,それによって構成部材の寿命短縮も防止でき得るとしている。また水蒸気改質器内部の熱を有効に回収する機能を併せ持っているので高い改質効率を得られるとされている。
【０００５】
図３は自己酸化型の水蒸気改質器の１例を示す模式的な断面図である。水蒸気改質器１は反応室１ａを備え、反応室１ａは内筒２とその周囲に配置した外筒３により構成される。内筒２内の最上部には水蒸気改質触媒と酸化触媒を混合した混合触媒層４および酸素含有ガス導入部５を設けた高温反応部６が配置され、その下側に伝熱層からなる隣接層７が配置され、更に隣接層７の下側に高温シフト触媒層８と低温シフト触媒層９が順に配置される。
【０００６】
水蒸気改質触媒は原料ガスを水蒸気改質する触媒層であり、例えばＮｉＳ−ＳｉＯ2 Ｏ3 やＮｉＳ−ＷＳ2 ・ＳｉＯ2 ・Ａｌ2 Ｏ3 などの水蒸気改質触媒が使用される。
【０００７】
酸化触媒は原料−水蒸気混合物中の原料ガスを酸化発熱させて、水蒸気改質反応に必要な温度を得るもので、例えば白金（Ｐｔ）やパラジウム（Ｐｄ）が使用される。水蒸気改質触媒に対する酸化触媒の混合割合は、水蒸気改質すべき原料ガスの種類に応じて１〜５％程度の範囲で選択される。例えば原料ガスとしてメタンを使用する場合は３％±２％程度、メタノールの場合は２％±１％程度の混合割合とされる。
【０００８】
高温シフト触媒層７や低温シフト触媒層９を形成するシフト触媒としては、ＣｕＯ−ＺｎＯ2 、Ｆｅ2 Ｏ3 、Ｆｅ3 Ｏ4 または酸化銅の混合物等が使用されるが、７００℃以上で反応を行う場合にはＣｒ2 Ｏ3 を使用することもある。隣接層７を構成する伝熱層は、高温反応部６から流出する改質ガスから熱を吸収して冷却するもので、セラミック粒子などの伝熱性のよい粒子を充填して形成する。なお、伝熱粒子を充填する代りに上下にガス流路を形成した耐熱性のセラミック構造体や伝熱フィンで伝熱層を形成することもできる。
【０００９】
内筒２に配置した混合触媒層４、隣接層７、高温シフト触媒層８および低温シフト触媒層９の各底部は、通気性の支持体１０，１１，１２，１３でそれぞれ支持される。酸素含有ガス導入部５は導入管１４とその先端部に設けた複数の噴出孔１５により構成され、例えば図示しない空気圧縮装置から供給される加圧空気を酸素含有ガスとして導入管１４に供給し、噴出孔１５からその酸素含有ガスを混合触媒層４内に吹き込むようになっている。
【００１０】
外筒３内の最上部に水蒸気改質触媒層１６が配置され、その下側に伝熱層１７が配置される。そして水蒸気改質触媒層１６および伝熱層１７の底部はそれぞれ通気性の支持体１８，１９で支持される。伝熱層１７の下方に原料ガス−水蒸気混合物の供給部２０が連通し、水蒸気触媒層１６の上側に排出部２１が連通し、その排出部２１は内筒２の高温反応部６の上側に連通する供給部２２に連通する。さらに内筒２の最下側に配置した前記低温シフト触媒層９の下方に改質ガスを排出する排出部２３が連通する。
【００１１】
高温反応部６の内部温度は水蒸気改質反応を促進する高温領域に維持する必要がある。そのためには可能な限り不要な熱拡散を抑制することが重要になり、高温反応部６を配置した内筒２部分と水蒸気触媒層１６を配置した外筒３部分の間に中空部を有する断熱部２４が設けられる。
【００１２】
次に上記した水蒸気改質器１による改質操作について説明する。先ず原料ガス−水蒸気混合物を供給部２０に供給すると、その原料ガス−水蒸気混合物は隣接層７、高温シフト触媒層８および低温シフト触媒層９からの伝熱で温度上昇している伝熱層１７を通過する間に温度上昇し、次いで水蒸気改質触媒層１６に流入して原料ガスの一部が水蒸気改質される。外筒３の排出部２１から改質ガスと残りの原料ガス−水蒸気混合物が排出し、内筒２の供給部２２から高温反応部６に流入する。
【００１３】
高温反応部６では原料ガス−水蒸気混合物に含まれる原料ガスの一部が混合触媒層４を構成する酸化触媒の存在下に、酸素含有ガス導入部５から供給される酸素含有ガスの酸素により酸化反応する。この酸化反応により原料−水蒸気混合物は改質反応に必要な温度範囲、例えば６５０℃〜７５０℃程度、標準的には７００℃前後まで昇温する。すなわち酸化触媒による自己酸化加熱が行われ、その昇温によって原料ガス−水蒸気混合物の水蒸気改質反応が促進され、水素リッチな改質ガスが効率よく生成する。なお前記外筒３の水蒸気改質触媒層１６は高温反応部６の予備改質部として機能する。
【００１４】
高温反応部６で生成した改質ガスはその下側の隣接層７に流出し、そこで熱交換されて温度低下してから高温シフト触媒層８、低温シフト触媒層９を順に通過し、残留する一酸化炭素の殆どが水素に変換される。そして高純度の改質ガスが低温シフト触媒層９から排出部２３を経て図示しない負荷設備、例えば工業用、家庭用または車両搭載用等の燃料電池に供給される。
【００１５】
【発明が解決しようとする課題】
前記水蒸気改質触媒、酸化触媒およびシフト触媒は、通常均一な直径に造粒した小さい粒子状のものが使用され、それら多数の粒子状の触媒を反応室１ａ内に層状に最密充填することにより、水蒸気改質触媒層１６、混合触媒層４、高温シフト触媒層８および低温シフト触媒層９等が形成される。
【００１６】
これら触媒層の外周は反応室１ａを構成する側壁の内面に接するが、その内面には触媒層を形成する個々の小さな粒子状の触媒がそれぞれ点接触される。図４は高温反応部６を例として、反応室１ａを構成する内筒２の内面２ａと混合触媒層４との接触状態を模式的に示す部分拡大図である。粒子状の触媒３０を最密充填して混合触媒層４を形成した場合には、混合触媒層４の最外周部に存在する粒子状の触媒３０は内面２ａの平らな面に沿って均一に配列する。
【００１７】
上記配列した各粒子状の触媒３０は、それぞれ内面２ａとＡ部分で点接触しており、その接触点以外の周面は内面２ａから離反している。その離反部分には空隙部Ｂが形成されるが、空隙部Ｂは２段目以降において互いに隣接する粒子状の触媒３０の間に形成される空隙部Ｃより大きくなる。すなわち空隙部Ｃは粒子状の触媒３０を最密充填することによって比較的小さくできるが、隣接面が平らな内面２ａである場合の空隙部Ｂはそれより大きくなる。
【００１８】
このように混合触媒層４の中間部分に三次元的に形成される各空隙部Ｃの空隙率（単位容積あたりの空隙容積）と内面２ａに接した部分に二次元的に形成される各空隙部Ｂの空隙率を比較すると、前者より後者のほうが大きくなる。そのため混合触媒層４は原料ガス−水蒸気混合物の流通方向に垂直な面の空隙率の分布が異なる結果になり、結果として単位断面積当たりのガス流量は空隙率の小さい中間部分より空隙率の大きい周辺部分のほうが大きくなる。
【００１９】
このようにガス流量に偏りを生じると、触媒層を通過するガスが触媒と接触する時間にバラツキが起こり、全体としての反応効率が低下する。また触媒層の外周部分は粒子状の触媒３０の充填効率が低くなるので、その面からも反応効率が低下する。そこで本発明はこのような粒子状の触媒３０を充填して形成した触媒層の問題を解決することを課題とする。
【００２０】
【課題を解決するための手段】
前記課題を解決する本発明は、原料ガスと水蒸気を反応させて改質ガスを生成する反応室を設けた水蒸気改質器において、前記反応室の内部に粒子状の触媒を充填した触媒層を配置し、該触媒層に接する反応室の内面を凹面が二次元的に均一に連続するディンプル面とし、前記粒子状の触媒が前記凹面に面接触できるように構成したことを特徴とする（請求項１）。
【００２１】
上記水蒸気改質器において、前記反応室は酸素含有ガス導入部と高温反応部を有する内筒と、内筒の周囲に設けた外筒を備え、前記高温反応部に粒子状の水蒸気改質触媒と酸化触媒を充填した混合触媒層を配置し、前記外筒に粒子状の水蒸気改質触媒を充填した水蒸気改質触媒層を配置し、混合触媒層に接する内筒の内面および水蒸気改質触媒層に接する外筒の内面をそれぞれ前記ディンプル面とすることが出来る（請求項２）。
【００２２】
上記内筒と外筒を反応室とする水蒸気改質器において、前記内筒に更に粒子状のシフト触媒を充填したシフト触媒層を配置し、そのシフト触媒層に接する内筒の内面を前記ディンプル面とすることが出来る（請求項３）。
【００２３】
【発明の実施の形態】
次に本発明の実施の形態を図面により説明する。図１は本発明に係る水蒸気改質器１における反応室１ａの内面２ａを示す部分的な斜視図である。図１の反応室１ａは図３と同様な内筒２と外筒３により構成されるが、その内筒２に設けた高温反応部６の混合触媒層４を例として説明する。
【００２４】
高温反応部６に配置した混合触媒層４は小さい粒子状の触媒３０（粒子状の水蒸気触媒および粒子状の酸化触媒の混合触媒）を最密充填して形成される。内筒２における少なくとも混合触媒層４と接する内面２ａは凹面が二次元的に等間隔で連続するディンプル面４０とされる。そして混合触媒層４を形成する粒子状の触媒３０の最外周部分がディンプル面４０と接する。
【００２５】
ディンプル面４０の各凹部は等しい曲率半径を有し、その曲率半径は均一に造粒成形された粒子状の触媒３０の曲率半径と等しいか又は僅かに大きく（例えば数％大きく）される。一般に造粒成形により作られる水蒸気改質触媒、酸化触媒またはシフト触媒等の直径は１．０〜４．０ｍｍ程度であるので、その曲率半径に適合した凹部を有するディンプル面４０を形成する。
【００２６】
図２は混合触媒層４と内面２ａとの接触状態を模式的に示す拡大図である。前記のように、ディンプル面４０の各凹部は粒子状の触媒３０と実質的に等しい曲率半径とすることにより、内筒２の内面２ａに接する粒子状の触媒３０は各凹部に面接触した状態で配列する。そのため内面２ａと粒子状の触媒３０との間に形成される空隙部Ｂは図４の例より小さくなり、２段目以降において互いに隣接する粒子状の触媒３０の間に形成される空隙部Ｃと実質的に同等になる。
【００２７】
上記のように空隙部Ｂと空隙部Ｃの大きさが同程度になると、混合触媒層４全体が同じ空隙率になるので、流通する原料ガス−水蒸気混合物に偏りを生じることがなく均一流を維持できる。そのため混合触媒層４を通過する原料ガス−水蒸気混合物と触媒との接触時間も均一化し、高温反応部６における図４の例のような反応効率低下は起こらない。また粒子状の触媒３０も理想的な最密充填が可能になるので、同じ空間内に多くの粒子状の触媒３０を充填することができる。従って高温反応部６の反応効率は図４の例より向上する。
【００２８】
上記実施形態は混合触媒層４が接する内筒２の内面２ａについて説明しているが、本発明はこれに限らず、水蒸気改質触媒層１６が接する外筒３の内面、高温シフト触媒層８や低温シフト触媒層９が接する内筒２の内面２ａについても同様に適用できる。また内筒と外筒により構成される反応室１ａを有する水蒸気改質器に限らず、その他の形式の反応室１ａを備えた水蒸気改質器にも本発明は同様に適用できる。
【００２９】
【発明の効果】
以上のように本発明の水蒸気改質器は、原料ガスと水蒸気を反応させて改質ガスを生成する反応室の内部に粒子状の触媒を充填した触媒層を配置し、該触媒層に接する反応室の内面を凹面が二次元的に均一に連続するディンプル面とし、前記粒子状の触媒が前記凹面に面接触できるように構成したことを特徴とする。
【００３０】
このように触媒層に接する反応室の内面を上記のようなディンプル面とすることにより、触媒層を通過するガスと触媒との接触時間も均一化し、従来のような反応効率低下は起こらない。また粒子状の触媒を理想的に最密充填することが可能になるので、同じ空間内に多くの粒子状の触媒を充填することができる。従って水蒸気改質器の反応効率を向上できる。
【００３１】
上記水蒸気改質器において、前記反応室は酸素含有ガス導入部と高温反応部を有する内筒と、内筒の周囲に設けた外筒を備え、前記高温反応部に粒子状の水蒸気改質触媒と酸化触媒を充填した混合触媒層を配置し、前記外筒に粒子状の水蒸気改質触媒を充填した水蒸気改質触媒層を配置し、混合触媒層に接する内筒の内面および水蒸気改質触媒層に接する外筒の内面をそれぞれ前記ディンプル面とすることが出来る。このように二重筒構造の反応室に複数の触媒層を配置した水蒸気改質器であっても、各触媒層が接する反応室の内面を前記ディンプル面とすることにより、それぞれの反応部について前記と同様に反応効率をそれぞれ向上できる。
【００３２】
上記内筒と外筒を反応室とする水蒸気改質器において、その内筒に更に粒子状のシフト触媒を充填したシフト触媒層を配置し、そのシフト触媒層に接する内筒の内面を前記ディンプル面とすることができる。このようなシフト触媒層と接する内面を前記ディンプル面とすることにより、その反応部について前記と同様に反応効率を向上できる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明に係る水蒸気改質器における反応室部分の部分的な斜視図。
【図２】本発明に係る水蒸気改質器における反応室の内面とそれに接する触媒層を模式的に示す部分拡大図。
【図３】自己酸化型の水蒸気改質器の１例を示す模式的な断面図。
【図４】図３における反応室の内面とそれに接する触媒層を模式的に示す部分拡大図。
【符号の説明】
１ 水蒸気改質器
１ａ 反応室
２ 内筒
２ａ 内面
３ 外筒
４ 混合触媒層
５ 酸素含有ガス導入部
６ 高温反応部
７ 隣接層
８ 高温シフト触媒層
９ 低温シフト触媒層
１０〜１３ 支持体
１４ 導入管
１５ 噴出孔
１６ 水蒸気改質触媒層
１７ 伝熱層
１８，１９ 支持体
２０ 供給部
２１ 排出部
２２ 供給部
２３ 排出部
２４ 断熱部
３０ 粒子状の触媒
４０ ディンプル面
Ａ 接触点
Ｂ，Ｃ 空隙部
Claims (3)
- 原料ガスと水蒸気を反応させて改質ガスを生成する反応室１ａを設けた水蒸気改質器１において、
前記反応室１ａの内部に粒子状の触媒３０を充填した触媒層が配置され、該触媒層に接する反応室１ａの内面は凹面が二次元的に均一に連続するディンプル面４０とされ、前記粒子状の触媒３０が前記凹面に面接触できるように構成したことを特徴とする水蒸気改質器。 - 請求項１において、
前記反応室１ａは酸素含有ガス導入部５と高温反応部６を有する内筒２と、内筒２の周囲に設けた外筒３を備え、前記高温反応部６には粒子状の水蒸気改質触媒と酸化触媒を充填した混合触媒層４が配置され、前記外筒３には粒子状の水蒸気改質触媒を充填した水蒸気改質触媒層１６が配置され、混合触媒層４に接する内筒２の内面２ａおよび水蒸気改質触媒層１６に接する外筒３の内面がそれぞれ前記ディンプル面４０とされていることを特徴とする水蒸気改質器。 - 請求項２において、
前記内筒２には更に粒子状のシフト触媒を充填したシフト触媒層８．９が配置され、そのシフト触媒層８，９に接する内筒２の内面２ａが前記ディンプル面４０とされていることを特徴とする水蒸気改質器。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003089211A JP4281084B2 (ja) | 2003-03-27 | 2003-03-27 | 水蒸気改質器 |
| PCT/JP2004/003242 WO2004080891A1 (ja) | 2003-03-13 | 2004-03-11 | 水蒸気改質器 |
| KR1020057016318A KR101022189B1 (ko) | 2003-03-13 | 2004-03-11 | 수증기 개질기 |
| US10/547,805 US7517507B2 (en) | 2003-03-13 | 2004-03-11 | Steam reformer |
| CA2517161A CA2517161C (en) | 2003-03-13 | 2004-03-11 | Steam reformer |
| EP04719663.9A EP1602627B1 (en) | 2003-03-13 | 2004-03-11 | Steam reformer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003089211A JP4281084B2 (ja) | 2003-03-27 | 2003-03-27 | 水蒸気改質器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2004292269A JP2004292269A (ja) | 2004-10-21 |
| JP4281084B2 true JP4281084B2 (ja) | 2009-06-17 |
Family
ID=33403147
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2003089211A Expired - Fee Related JP4281084B2 (ja) | 2003-03-13 | 2003-03-27 | 水蒸気改質器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4281084B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101127688B1 (ko) * | 2004-12-07 | 2012-03-23 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 원통형 소형 개질 장치 |
| JP4764651B2 (ja) * | 2005-03-11 | 2011-09-07 | Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 | 水素製造装置および燃料電池システム |
| JP5760874B2 (ja) * | 2011-09-06 | 2015-08-12 | アイシン精機株式会社 | 燃料電池用蒸発器 |
| JP7407635B2 (ja) * | 2020-03-26 | 2024-01-04 | 大阪瓦斯株式会社 | 反応装置 |
-
2003
- 2003-03-27 JP JP2003089211A patent/JP4281084B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2004292269A (ja) | 2004-10-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2633814C (en) | Oxidative autothermal reformer and oxidative autothermal reforming method using the same | |
| US6969411B2 (en) | Compact light weight autothermal reformer assembly | |
| US20040126288A1 (en) | Hydrogen generator for fuel cell | |
| WO2001047801A1 (fr) | Dispositif modificateur | |
| EP2198951B1 (en) | Reformer | |
| KR101022189B1 (ko) | 수증기 개질기 | |
| JP4281084B2 (ja) | 水蒸気改質器 | |
| JP5160389B2 (ja) | 燃料電池用多重円筒型水蒸気改質器 | |
| JP2004323353A (ja) | 単管円筒式改質器およびその運転方法 | |
| JP2003165709A (ja) | 水素製造装置 | |
| JP3733753B2 (ja) | 水素精製装置 | |
| JP4069621B2 (ja) | 改質装置 | |
| JP4189732B2 (ja) | 内熱式水蒸気改質装置 | |
| JP4147521B2 (ja) | 自己酸化内部加熱型改質方法及び装置 | |
| JP2005239525A (ja) | 水蒸気改質装置 | |
| JP2004051428A (ja) | 膜反応装置 | |
| JP5000092B2 (ja) | 燃料改質器 | |
| JPH1143304A (ja) | 改質装置 | |
| JP4281083B2 (ja) | 水蒸気改質器 | |
| JP4387677B2 (ja) | 水蒸気改質器 | |
| JP2002326805A (ja) | 改質装置及びこれを備える燃料電池システム | |
| JPH0380102A (ja) | 燃料改質装置 | |
| JPH01157402A (ja) | メタノール改質器 | |
| JPH0450244B2 (ja) | ||
| JPH09309702A (ja) | 燃料電池用の燃料改質器 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060309 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20090303 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20090306 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120327 Year of fee payment: 3 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |