JP4271229B2 - 塗料用、コーティング用、接着剤用または印刷インキ用樹脂組成物の製造方法 - Google Patents
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Description
から選ばれた少なくとも一種のオキシイソ酪酸エステルを5重量%以上含む溶媒(ただし、ハロゲン系溶剤を含有する溶媒は除く)に、高分子化合物(ただし、アルカリ可溶性樹脂、トリ有機錫含有重合体、その共重合体およびポリメタロキサンを除く)を溶解することを特徴とする塗料用、コーティング用、接着剤用または印刷インキ用樹脂組成物(ただし、本組成物には1,2−キノンジアジド化合物を含有することはない)の製造方法に関する。
(1)天然および合成高分子化合物類に対する溶解性が極めて高い。
(2)多くの有機溶剤と自由に混和する。
(3)生分解性であり、自然界への蓄積がない。
(4)低毒性であり、催奇形性などがなく、安全性が高い。
(5)沸点及び引火点が比較的高く、操作性や安全性も著しく向上する。
(6)基剤を侵さない。
本発明のオキシイソ酪酸アルキルエステルについて、他の溶剤との相溶性を調べるために、オキシイソ酪酸アルキルエステルと他の代表的溶剤とを容積比1/1の割合で三角フラスコに採り、混合して室温で静置して相溶性を観察した。
オキシイソ酪酸アルキルエステルの代わりに従来汎用されていた酢酸セロソルブを用いて、実施例1〜4と同様の方法で酢酸セロソルブの相溶性を観察した。
○ :完全に均一混合
△ :白濁
× :二相分離
本発明のオキシイソ酪酸アルキルエステルの蒸発速度を測定した。測定法は、No.4の濾紙(95mmφ)に試料0.75gを平均的に塗布し、それをフード付き実験台中、25℃で放置し、一定時間毎に重量測定して蒸発量を求め、蒸発速度を算出した。この時、酢酸ブチルをスタンダード(100)とした。
従来から溶剤として用いられている酢酸セロソルブ、乳酸エチルおよびβ−メトキシプロピオン酸メチルについて、実施例5と同様の方法で蒸発速度を測定した。
β−メトキシイソ酪酸メチルの各種樹脂に対する溶解力を測定した。100mlの三角フラスコに樹脂2.0gを秤り採り、β−メトキシイソ酪酸メチル20mlを加え、25℃に保ち撹拌しながら樹脂の溶け具合を見て溶解時間を測定した。
β−メトキシイソ酪酸メチルの代わりに酢酸セロソルブを用いた以外は実施例6と同様の方法で溶解力を測定した。
オキシイソ酪酸アルキルエステルのエポキシ樹脂に対する溶解力を測定した。100mlの三角フラスコにエポキシ樹脂(エピコート1007:油化シェルエポキシ製)2.0gを秤り採り、オキシイソ酪酸アルキルエステル20mlを加えた。25℃に保ち撹拌しながら樹脂の溶け具合を見て溶解時間を測定した。
オキシイソ酪酸アルキルエステルの代わりに酢酸セロソルブ、乳酸エチルまたはβ−メトキシプロピオン酸メチルを用いた以外は実施例7〜11と同様の方法で実験を行った。
(2)エステル基の選択により、所望の蒸発速度が選べる。たとえば、本発明のオキシイソ酪酸エステルは、従来から多用されている酢酸セロソルブや乳酸エチルに比較して約2〜3倍の蒸発速度をもつことから、揮発性の良い溶媒系を作ることができる(表3)。
(3)塗料、接着剤等によく用いられる各種樹脂の溶解時間を比較すると、本発明のオキシイソ酪酸エステルは、従来の汎用溶剤よりも溶解時間が短く、樹脂溶解性に優れていることがわかる(表4、表5)。
Claims (3)
- 下記の一般式[1]で表されるα−アルコキシイソ酪酸アルキルエステル
から選ばれた少なくとも一種のオキシイソ酪酸エステルを5重量%以上含む溶媒(ただし、ハロゲン系溶剤を含有する溶媒は除く)に、高分子化合物(ただし、アルカリ可溶性樹脂、トリ有機錫含有重合体、その共重合体およびポリメタロキサンを除く)を溶解することを特徴とする塗料用、コーティング用、接着剤用または印刷インキ用樹脂組成物(ただし、本組成物には1,2−キノンジアジド化合物を含有することはない)の製造方法。 - 前記溶媒が、少なくとも一種のオキシイソ酪酸エステルに、水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、メチルイソブチルカルビノール、ヘプタノール、オクタノール、ノナノール、3−メチルブタノール、プロピレングリコール、3−メトキシブタノール、3−メチル−3−メトキシブタノール、3,5,5−トリメチル−1−ヘキサノール、2−エチル−1−ヘキサノール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、イソホロン、ピロリドン、N−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、スルホラン、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、3−メトキシブチルアセテート、3−メチル−3−メトキシブチルアセテート、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸ブチル、3−メトキシプロピオン酸メチル、3−エトキシプロピオン酸エチル、2−エチルヘキシルアセテート、シクロヘキシルアセテート、ベンジルアセテート、ジベンジルエーテル、ニトロメタン、ニトロエタン、アセトニトリル、γ−ブチロラクトン、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、トルエン、キシレン、ヘキサンおよびシクロヘキサンよりなる群から選ばれた少なくとも一種の化合物を加えるものである請求項1記載の塗料用、コーティング用、接着剤用または印刷インキ用樹脂組成物(ただし、本組成物には1,2−キノンジアジド化合物を含有することはない)の製造方法。
- オキシイソ酪酸エステルが、α−メトキシイソ酪酸メチル、α−メトキシイソ酪酸エチル、α−エトキシイソ酪酸メチル、α−エトキシイソ酪酸エチル、β−メトキシイソ酪酸メチル、β−メトキシイソ酪酸エチル、β−エトキシイソ酪酸メチル、β−エトキシイソ酪酸エチル、β−イソプロポキシイソ酪酸メチル、β−イソプロポキシイソ酪酸エチル、β−イソプロポキシイソ酪酸ブチル、β−ブトキシイソ酪酸メチル、β−ブトキシイソ酪酸エチル、β−ブトキシイソ酪酸ブチル、α−ヒドロキシイソ酪酸メチル、α−ヒドロキシイソ酪酸エチル、α−ヒドロキシイソ酪酸イソプロピルまたはα−ヒドロキシイソ酪酸ブチルである請求項1または2記載の塗料用、コーティング用、接着剤用または印刷インキ用樹脂組成物(ただし、本組成物には1,2−キノンジアジド化合物を含有することはない)の製造方法。
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